今年省考有药监局岗位吗

食药监局隶属于中华人民共和国国务院。根据我国相关法律规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。食药局是主要管理食品的生产、流通（经营）、餐饮（饭店）、药品的生产、流通（经营）、使用单位进行监督管理的国家机关单位。 食药局的工作职责是： 1、负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险； 2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施，建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实，负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息，参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作； 3、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施，负责药品、医疗器械注册并监督检查，建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作，拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作，参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度，制定化妆品监督管理办法并监督实施； 4、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为，建立问题产品召回和处置制度并监督实施； 5、负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况； 6、负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设； 7、负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作，推进诚信体系建设； 8、指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制； 9、承担国务院食品安全委员会日常工作，负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制，督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价； 10、承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条　国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

药监局是国家药品监督管理局。商务局是隶属于地方政府的行政单位。食药局是国家食品药品监督管理局，质监局是国家质量监督检验检疫总局，现二者均被整合为国家市场监督管理总局。三者机构不同，职能不同。一、国家药品监督管理局的职能包括：1.负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章；2.推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。3.除此之外还承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。二、以北京市商务局为例，商务局的职能包括：1.研究本市内外贸易和对外经济合作的发展战略，起草有关内外贸易和对外经济合作方面的地方性法规、规章草案，提出内外贸易和对外经济合作的中长期发展规划及年度计划，并组织实施；2.起草本市有关口岸工作的地方性法规、规章草案，研究提出口岸发展规划及政策措施，并组织实施，管理口岸工作。3.除此之外还承办市政府交办的其他事项。三、国家市场监督管理总局的职能包括：1.负责市场综合监督管理。起草市场监督管理有关法律法规草案，制定有关规章、政策、标准，组织实施质量强国战略、食品安全战略和标准化战略，拟订并组织实施有关规划，规范和维护市场秩序，营造诚实守信、公平竞争的市场环境。；2.组织实施与质量监督检验检疫相关法律、法规，指导、监督质量监督检验检疫的行政执法工作；3.负责全国与质量监督检验检疫有关的技术法规工作。4.除此之外还承办国务院、质检总局或当地政府交办的其他事项。参考资料来源：北京市商务局_百度百科参考资料来源：国家药品监督管理局参考资料来源：中华人民共和国国家市场监督管理总局_百度百科

法律分析：食药监局是对食品、药品进行监督、管理的国家机关单位，主要管理食品的生产、流通（经营）、餐饮（饭店）；药品的生产、流通（经营）、使用单位进行监督管理。法律依据：根据《中华人民共和国食品安全法》第一百一十条规定：县级以上人民政府食品安全监督管理部门履行食品安全监督管理职责，有权采取下列措施，对生产经营者遵守本法的情况进行监督检查：（一）进入生产经营场所实施现场检查；（二）对生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品进行抽样检验；（三）查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；（四）查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准或者有证据证明存在安全隐患以及用于违法生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品；（五）查封违法从事生产经营活动的场所。

有，也就是：国家食品药品监督管理总局。国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议通过的《国务院机构改革方案》，不再保留国家食品药品监督管理总局。机构职责根据《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发〔2013〕24号），国家食品药品监督管理总局的主要职责是：（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。（四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。（六）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。（七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。（八）指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。（九）承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。（十）承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。

食药局是干什么的：1、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案；2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施；3、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施；4、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为等。一、什么是食药监管局：食药监局是对食品、药品进行监督、管理的国家机关单位，主要管理食品的生产、流通（经营）、餐饮（饭店）；药品的生产、流通（经营）、使用单位进行监督管理。二、食品安全标准应有什么内容：1、食品、食品添加剂、食品相关产品中的致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定；2、食品添加剂的品种、使用范围、用量；3、专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品的营养成分要求；4、对与卫生、营养等食品安全要求有关的标签、标志、说明书的要求；5、食品生产经营过程的卫生要求；6、与食品安全有关的质量要求；7、与食品安全有关的食品检验方法与规程；8、其他需要制定为食品安全标准的内容。法律依据《国家药品监督管理局行政立法程序规定》第四条：我局行政立法工作应当在局长领导下，由政策法规司统一归口管理，各司室按照职责分工负责。（一）各司室按照职责，负责业务范围内的立法工作，包括立法项目申请、参与立法计划的编制、提出立法草案并征求有关部门和单位意见、起草送审稿和制定说明和准备相关的送审材料，发布稿的印制等。（二）政策法规司负责组织、协调立法工作，包括年度立法计划和中长期立法计划的编制、送审稿的审核，以及发布稿上报备案等。

食品药品监督局是行政单位，属于公务员性质。2010年食药监机构改革后，大部分省已经将省以下垂直管理改为归属地方管理。区县级食药监局属于区县政府工作部门，行政编制。副省级以上城市一般副处级以上建制，地级市一般正科级建制。国家食品药品监督管理局（官方英文译名：StateFoodandDrugAdministration，缩写为SFDA），简称国家食药监局，成立于2003年，初为副部级国务院直属机构；2008年改为中华人民共和国卫生部管理的副部级国家局。2013年3月被撤销，其职能并入新组建的正部级国家食品药品监督管理总局。

以查药品为例，查询方法如下：一、打开百度搜索，在搜索栏输入“国家市场监督管理总局”，搜索后找到国家市场监督管理总局官网并点击进入。二、进入国家市场监督管理总局后，找到“原食药监局网站”一项，点击进入。三、进入原食药监局网站后，找到“公众查询”一项，点击进入。四、进入公众查询后，输入生产批号即可查询到该药品的具体信息，如生产日期等等。

法律分析：一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。1、工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。2、质量技术监督局是贯彻国家产品质量法，计量法，标准化法的国家行政部门。3、国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。法律依据：《国家市场监督管理总局规章制定程序规定》 第四十七条 国家药品监督管理局（以下简称药监局）、国家知识产权局（以下简称知识产权局）需要制定、修改、废止规章的，应当按照本规定向市场监管总局报送立项申请，列入市场监管总局年度立法工作计划。 药监局、知识产权局应当按照本规定要求和年度立法工作计划，开展规章的起草工作，并在规定时限内，将规章送审稿报送市场监管总局。未按照年度立法工作计划规定的时限完成的立法项目，药监局、知识产权局应当向总局主要负责同志报告情况、说明原因，并将有关情况书面通报总局法制机构。

在国家药监局网站数据查询，查不到就不是国家药监局批准的。医疗器械分：第一类、第二类、第三类。一般第三类医疗器械需要在国家药监局注册，获得国家药监局的批准文号才可以生产、销售、使用。有些简单的医疗器械省级药监局就可以批准，甚至市级药监局也可以批准。ZQL激光治疗仪：批准文号 粤食药监械(准)字2008第2240396号，也有粤食药监械（准）字2010第2240415。应该是广东省药监局批准的批准文号。但是可疑的是：有不同的批准文号，不同的生产商。我帮你在广东省药监局网站数据库查询，没有查到上述医疗器械的批准文号，也没有查到佛山市顺德区中强医疗器械有限公司的信息。所以要确定真假，只有打电话到广东省药监局咨询。

国家药品监督管理局。国家药监局是负责监管药品、医疗器械和化妆品等产品的安全性和质量的国家部门，其主要职责包括制定和实施食品和药品监管政策、审核和批准药品和医疗器械的生产、销售和使用许可证、开展食品和药品安全监测和检验等工作。国的食品安全监管工作还由国家市场监督管理总局（简称“国家市场监管总局”）负责。国家市场监管总局是国务院设立的国家市场监管机构，其主要职责包括制定和实施市场监管政策、监督和管理市场主体的经营活动、打击市场违法行为等。

十三届一次人大会议批准，将国家食药监局职能并入市场监管总局，不再保留食药监局

食品药品监管部门投诉举报电话是12331。12331是全国食品药品投诉举报电话，当消费者在遇到有关食品、药品、医疗器械、化妆品等有关产品的质量安全问题或涉嫌违法行为时，即可拨打该电话进行举报投诉。对查证属实的举报，将按照《食品药品违法行为举报奖励办法》进行奖励。12331是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。《中华人民共和国食品安全法》第一百二十三条违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处十万元以上十五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十五倍以上三十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证，并可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留

查询保健食品的“国家食药监局”标志方法如下：1. 打开浏览器，在搜索框中输入“国家食品药品监督管理局”并搜索。2. 点击搜索结果中的“国家食品药品监督管理局”官方网站。3. 进入网站后，点击“综合查询”选项。4. 在查询栏中选择“保健食品”并输入需要查询的保健食品名称，点击“查询”按钮。5. 在查询结果中选择所需查询的保健食品名称。6. 点击保健食品名称可查看其详细信息。通过以上方法，可以查询到保健食品的“国家食药监局”标志。

有很多的改变，很多很多地方的都有的，大概几个常见的吧：以前是食药监局，现在是食药监总局，级别不一样了。局长更换了，不是以前的局长了。负责的范围不一样了，增加食品的销售和食品的加工范围。监管的权利变了，因为食品安全法出了新的版本了。所办理的许可证有变动，有的是新增加，有的合并了。整体上，是监管更加严格了。

要进食品药品监督管理局是参加事业单位的考试食品药品监督管理局是事业单位考试，考生可及时关注各地市省直事业单位考试或者各地区食品药监局考试公告。以笔试和面试的方式进行。笔试内容详见考试公告，有的是公共基础知识，有的是药监局相关专业知识考核。笔试成绩满分为150分。复审合格的方可参加面试。资格复审合格的应聘者要参加面试。面试采取结构化测试方式进行。主要考察应聘人员药品食品检验相关专业知识、现场反应能力等方面的素质和能力。面试时间及面试地点另行通知。(注意查询当地食品药品监督管理局网站)。公务员，全称为国家公务员，是各国负责统筹管理经济社会秩序和国家公共资源，维护国家法律规定贯彻执行的公职人员。在中国，公务员是指依法履行公职、纳入国家行政编制、由国家财政负担工资福利的工作人员。公务员职位按职位的性质、特点和管理需要，划分为综合管理类、专业技术类和行政执法类等类别。国务院根据中华人民共和国公务员法，对于具职位特殊性，需单独管理的，可增设其他职位类别。

　　刚才帮你在国家药监局数据库查询，没有叫“黄金凤宝”的药品及保健品的任何记录。说明“黄金凤宝”既不是药品也不是保健品。　　凡是药品都必须经国家药监局的注册批准才能生产、上市销售，凡是保健品也必须经国家药监局批准或国家卫生部批准才能生产、上市销售。凡是经过批准的药品、保健品都有批准文号，在国家药监局数据库都有备案记录。你在这个数据库查询都能查的到有关的详细信息。查不到的就是假药、假保健品。　　另外省批的食品在国家药监局数据库没有备案记录，那么你查不到的也可能是食品。但是以食品冒充保健品国家规定不允许在药店销售。　　是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？从外包装上就能分辩的一清二楚。　　最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+年号+流水号”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品、B保健药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据库查询，输入“国药准字”和年号、流水号，查不到的也是假药。在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。　　保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法，也是在包装上能看到保健品或食品的批准文号。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号:国食健字G(J)或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 后面标的字母G指国产J指进口。并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。 2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。QS标识下面有质量安全四个字。　　总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。希望采纳

市场监督管理总局

国药准字Z22025792脂脉康胶囊是正规药品吗

问题一：怎样查药监局有没有你的备案 到局里去问一下就知道了！ 问题二：如何在国家食品药品监督管理局查询的备案信息 进入到国家食品药品监督管理局网站，首页上有个数据查询，点开后点专业查询，就可以看到有不同类别的内容了，根据你所要查询的类别，点击后输入相关内容 就可以了 问题三：怎么查一种化妆品在药监局备案了？ 具体查询步骤 ：国家食品药品监督管理总局官网 ，许可服务 -》网上办事-》国产非特殊用途化妆品备案 问题四：如何在国家药监局查询化妆品备案记录？ 国家药监局网站 下菜单 _许可服务 _网上办事_ 国产非特殊化妆品备案信息系统 问题五：怎么查化妆品是否在药监局备案了 搜索“国家食品药品监督管理总局”――进入官网后点击――化妆品――网上办事――国产非特殊用途化妆品备案――在搜索框内输出需查询内容如：“甜猫日记” 如有帮助，望采纳！ 问题六：国家药监局真有备案吗？怎么查不到？ 你问的化妆品备案吗？这样 您可以自己进入国家食品药品监督管理总局的网站，点击首页第一栏中间“许可服务”下的“网上办事”， 页面跳转后，点击“国产非特殊用途化妆品备案”， 会有一个新页面“国产非特殊用途化妆品备案服务平台”， 在查询栏输入关键字，就可以查询了。 问题七：怎么查，面膜在中国药监局的备案 搜索“国家食品药品监督管理总局” 进去看看有没有 问题八：怎样查询一中食品是否有在药监局备案 食药品监督局网站查编号

法律分析：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。根据我国相关法律规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

食品药品监督局属于国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。属于国家直属机构，里面的工作人员属于公务员。食品药品监督局负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。制定食品行政许可的实施办法并监督实施。组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

食药监局隶属于中华人民共和国国务院。根据我国相关法律规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。食药局是主要管理食品的生产、流通（经营）、餐饮（饭店）、药品的生产、流通（经营）、使用单位进行监督管理的国家机关单位。 食药局的工作职责是： 1、负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险；2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施，建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实，负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息，参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作；3、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施，负责药品、医疗器械注册并监督检查，建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作，拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作，参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度，制定化妆品监督管理办法并监督实施； 4、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为，建立问题产品召回和处置制度并监督实施；5、负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况；6、负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设； 7、负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作，推进诚信体系建设；8、指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制；9、承担国务院食品安全委员会日常工作，负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制，督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价； 10、承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条　国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

食品药品监督管理局在2018年机构改革中已与相关单位组建为“市场监督管理局”。2018年3月17日第十三届全国人民代表大会第一次会议通过的国务院机构改革方案，将国家工商行政管理总局的职责，国家质量监督检验检疫总局的职责，国家食品药品监督管理总局的职责，国家发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责，商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合，组建国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。同时，组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/a5c27d1ed21b0ef4078106cfd0c451da81cb3e31"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/a5c27d1ed21b0ef4078106cfd0c451da81cb3e31?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/a5c27d1ed21b0ef4078106cfd0c451da81cb3e31"/>扩展资料市场监督管理局负责食品监管的部门1、食品安全协调司。拟订推进食品安全战略的重大政策措施并组织实施。承担统筹协调食品全过程监管中的重大问题，推动健全食品安全跨地区跨部门协调联动机制工作。承办国务院食品安全委员会日常工作。2、食品生产安全监督管理司。分析掌握生产领域食品安全形势，拟订食品生产监督管理和食品生产者落实主体责任的制度措施并组织实施。组织食盐生产质量安全监督管理工作。组织开展食品生产企业监督检查，组织查处相关重大违法行为。指导企业建立健全食品安全可追溯体系。3、食品经营安全监督管理司。分析掌握流通和餐饮服务领域食品安全形势，拟订食品流通、餐饮服务、市场销售食用农产品监督管理和食品经营者落实主体责任的制度措施，组织实施并指导开展监督检查工作。组织食盐经营质量安全监督管理工作。组织实施餐饮质量安全提升行动。指导重大活动食品安全保障工作。组织查处相关重大违法行为。4、特殊食品安全监督管理司。分析掌握保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉等特殊食品领域安全形势，拟订特殊食品注册、备案和监督管理的制度措施并组织实施。组织查处相关重大违法行为。5、食品安全抽检监测司。拟订全国食品安全监督抽检计划并组织实施，定期公布相关信息。督促指导不合格食品核查、处置、召回。组织开展食品安全评价性抽检、风险预警和风险交流。参与制定食品安全标准、食品安全风险监测计划，承担风险监测工作，组织排查风险隐患。参考资料/cpc.people.com.cn/n1/2018/0318/c64387-29873837.html"target="_blank"title="国务院机构改革方案-人民网">国务院机构改革方案-人民网/www.gov.cn/zhengce/2018-09/10/content_5320813.htm"target="_blank"title="市场监督管理总局职能配置、内设机构-中国政府网">市场监督管理总局职能配置、内设机构-中国政府网

现在保健食品不允许出食准字的了，只允许出口服的国药准字B的保健品或者是外用的械准字的保健品。此品种没听说过

有。根据我国法律规定，食药监局有权对产品贴封条，县以上部门在履行职责时可以对其违法行为进行查封。食药监一般指国家食品药品监督管理总局。 国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构。食品药品监督管理局的执法权限如下：1、食药监局对违反食品、保健食品、药品、化妆品、医疗器械管理法律、法规的单位和人员是具有执法权的。2、食药监局可以通过抽查、受理举报等的方式，对违法单位进行检查，发现有违法行为的，可以依法使用职权。3、药监局如果发现食品、药品、化妆品、医疗器械生产、经营有犯罪行为的，可以会同公安机关进行执法，对犯罪行为进行查处。法律依据：《中华人民共和国食品安全法》 第一百一十条县级以上人民政府食品药品监督管理、质量监督部门履行各自食品安全监督管理职责，有权采取下列措施，对生产经营者遵守本法的情况进行监督检查：（一）进入生产经营场所实施现场检查；（二）对生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品进行抽样检验；（三）查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；（四）查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准或者有证据证明存在安全隐患以及用于违法生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品；（五）查封违法从事生产经营活动的场所。

法律分析：国务院不再保留工商总局、质检总局、食药监总局，将组建国家市场监督管理总局。法律依据：《中华人民共和国民事诉讼法》 第六条 民事案件的审判权由人民法院行使。人民法院依照法律规定对民事案件独立进行审判，不受行政机关、社会团体和个人的干涉。 第七条 人民法院审理民事案件，必须以事实为根据，以法律为准绳。 第八条 民事诉讼当事人有平等的诉讼权利。人民法院审理民事案件，应当保障和便利当事人行使诉讼权利，对当事人在适用法律上一律平等。 第九条 人民法院审理民事案件，应当根据自愿和合法的原则进行调解；调解不成的，应当及时判决。 第十条 人民法院审理民事案件，依照法律规定实行合议、回避、公开审判和两审终。

要么不合格，劣质，要么就是没有申报

一、食药监局一般怎么罚款1、食药监局一般怎的罚款标准：（1）值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；（2）货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款。2、法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第一百一十二条县级以上人民政府食品药品监督管理部门在食品安全监督管理工作中可以采用国家规定的快速检测方法对食品进行抽查检测。对抽查检测结果表明可能不符合食品安全标准的食品，应当依照本法第八十七条的规定进行检验。抽查检测结果确定有关食品不符合食品安全标准的，可以作为行政处罚的依据。第一百二十二条违反本法规定，未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动，或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂以及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款。明知从事前款规定的违法行为，仍为其提供生产经营场所或者其他条件的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令停止违法行为，没收违法所得，并处五万元以上十万元以下罚款；使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品、食品添加剂生产经营者承担连带责任。二、怎么保证食品安全1、加强食品源头质量监管，严格市场准入制度；2、加强食品流通、消费领域的监管，提高食品卫生质量安全水平；3、建立健全保障食品安全的行业自律机制；"4、建立健全食品安全标准和检验检测体系；5、建立可追溯的溯源体系。

问题一：食品药品监督管理局有二级机构吗？ 没务院药品监督局机构,家食品药品监督管理局 家食品药品监督管理总局（CFDA）务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品餐饮环节食品安全直属机构负责起草食品（含食品添加剂、保健食品同）安全、药品（含药、民族药同）、医疗器械、化妆品监督管理律规草案制定食品行政许实施办并监督实施组织制定、公布家药典等药品医疗器械标准、类管理制度并监督实施制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理稽查制度并组织实施组织查处重违行 问题二：药监局是隶属于 *** 哪个部门的？ 药监局全称为国家食品药品监督管理总局，隶属国务院管理，属于国务院下属的一个部门。 问题三：国家级食品药品监督管理局下属分为几个司 机构如下: 综合司（政策研究室） 法制司 食品安全监管一司 食品安全监管二司 食品安全监管三司 药品化妆品注册管理司（中药民族药监管司） 医疗器械注册管理司 药品化妆品监管司 医疗器械监管司 稽查局 应急管理司 科技和标准司 新闻宣传司 人事司 规划财务司 国际合作司（港澳台办公室） 机关党委 驻总局纪检组监察局 离退休干部局 问题四：省、市、县食品药品监督局分别什么性质的单位？其下属单位有哪些，又是什么性质的？请大神详解，谢谢！ 15分 简单地说，省、市、县食品药品监督局皆为行政单位。一般而言，省级食药监局属于正厅级；地市级食药监局属于正处级；县级食药监局属于正科级。 按照层级的不同，各级食药监局下属单位数量亦不同。其中，省一级有处、室、中心、直属事业单位等近20个，比如办公室、工会、机关党委、政策法规处、食品生产监管处、食品流通监管处、食品消费监管处、药品化妆品生产监管处、医疗器械监管处、产品注册处、行政审批办公室、投诉举报中心、审评认证中心、药品检验院等，不同的省市在处室设置上有较大的不同。 地市级和县级食药监局一般下设科室、检验所等。 过去，食药监系统属于垂直管理系统。十八大以后，按照党的十八大、十八届二中全会精神和第十二届全国人民代表大会第一次会议审议通过的《国务院机构改革和职能转变方案》，国务院决定组建国家食品药品监督管理总局，并启动了体制改革工作。主要内容为： （一）整合监管职能和机构。为了减少监管环节，保证上下协调联动，防范系统性食品药品安全风险，省、市、县级 *** 原则上参照国务院整合食品药品监督管理职能和机构的模式，结合本地实际，将原食品安全办、原食品药品监管部门、工商行政管理部门、质量技术监督部门的食品安全监管和药品管理职能进行整合，组建食品药品监督管理机构，对食品药品实行集中统一监管，同时承担本级 *** 食品安全委员会的具体工作。地方各级食品药品监督管理机构领导班子由同级地方党委管理，主要负责人的任免须事先征求上级业务主管部门的意见，业务上接受上级主管部门的指导。 （二）整合监管队伍和技术资源。参照《国务院机构改革和职能转变方案》关于“将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转食品药品监督管理部门”的要求，省、市、县各级工商部门及其基层派出机构要划转相应的监管执法人员、编制和相关经费，省、市、县各级质监部门要划转相应的监管执法人员、编制和涉及食品安全的检验检测机构、人员、装备及相关经费，具体数量由地方 *** 确定，确保新机构有足够力量和资源有效履行职责。同时，整合县级食品安全检验检测资源，建立区域性的检验检测中心。 （三）加强监管能力建设。在整合原食品药品监管、工商、质监部门现有食品药品监管力量基础上，建立食品药品监管执法机构。要吸纳更多的专业技术人员从事食品药品安全监管工作，根据食品药品监管执法工作需要，加强监管执法人员培训，提高执法人员素质，规范执法行为，提高监管水平。地方各级 *** 要增加食品药品监管投入，改善监管执法条件，健全风险监测、检验检测和产品追溯等技术支撑体系，提升科学监管水平。食品药品监管所需经费纳入各级财政预算。 （四）健全基层管理体系。县级食品药品监督管理机构可在乡镇或区域设立食品药品监管派出机构。要充实基层监管力量，配备必要的技术装备，填补基层监管执法空白，确保食品和药品监管能力在监管资源整合中都得到加强。在农村行政村和城镇社区要设立食品药品监管协管员，承担协助执法、隐患排查、信息报告、宣传引导等职责。要进一步加强基层农产品质量安全监管机构和队伍建设。推进食品药品监管工作关口前移、重心下移，加快形成食品药品监管横向到边、纵向到底的工作体系。 问题五：药检所与药监局的区别 药检所是药监局下属的二级机构，除领导外人员都是事业编制。药监局要考公务员，药检所要通过药监系统组织的所里人员招考。比例各地不一定，但总的来说相对不算太激烈。一来药监系统对报考专业卡的比较死，二来我们药监比起其他单位，只能算是中等，但繁忙程度绝对数一数二。在广东的话，能进所里就不要进局里，相信我的话。同学。 问题六：县食品药品监督管理局的二级单位， 执法大队，是什么性质的单位？待遇好么？跟镇 *** 党政办工作比哪个更好 是药监局的下属事业单位（因为有执法权所以还可能是参照公务员管理单位），待遇不清楚，如果想政治上有进步就去镇 *** 党政办，如果想要条件优越些就在这个事业单位。 问题七：药检所和药监局的职能有何不同？ 药检所是药监局的二级机构，属于事业单位。 局负责药品、医疗器械的监督管理，是《药品管理法》的等法律授权的执法主体，有执法资格，所里只负责检验药品假劣。 具体到工作，局里进行针对性或评价性抽检，拿回所里检验，所里出报告书，如果不合格，局里的稽查局（队）就要行动了，呵呵。 问题八：食品药品监督管理局和哪个单位有关系 国家食品药品监督管理局是卫生部下属的二级局单位，广东省食品药品监督管理局是广东省卫生厅下属的单位，其他省份，也有的食品药品监督管理部门和卫生部门合并了（一般都是卫生部门为主），有的则仍是独立的一个部门。至于广东各地，广州市食品药品监督管理局和广州市卫生局是分别独立的部门，但各区有的合并了有的独立；深圳穿只有“深圳市药品监督管理局”，食品安全监管的职能（包括生产、流通、餐饮环节）则在市场监督管理部门。 食品药品监督管理部门下属一般有（食品）药品检验所、药品不良反应监测中心等单位。 问题九：食品药品监督局属于什么机构 食品药品监督管理局，从国务院的组成看，原来是国务院的组成部门，根据中华人民共和国食品安全法，职能调整后，成为国家卫生部的隶属，即二级部，与卫生部的中医药管理局平行，这种管理体制至各省级 *** 组成也是相同。省以下，现在又恢复垂直管理，即各地的食药监局与卫生局是平级的。 问题十：省会城市下面的局属于什么行政级别的单位?比如药监局 先要看该省会城市是否是否是副省级城市，副省级省会城市所有市属局、委、办的一把手和下辖区的正职领导都是副厅级，非副省级省会城市的市属局、委、办的一把手和下辖区的正职领导都是正处级。 副省级城市的目前我国的副省级城市有： （包括计划单列市名单）共15个，深圳市、杭州市、大连市、南京市、厦门市、广州市、成都市、沈阳市、青岛市、宁波市、西安市、哈尔滨市、济南市、长春市、武汉市！ 相当多省会城市不是副省级。 副省级省会城市（成都、沈阳、长春、哈尔滨、武汉、西安、南京、济南、广州、杭州）级别高于非副省级省会城市； 副省级非省会城市（大连、青岛、宁波、厦门、深圳）级别高于非副省级省会城市，和副省级省会城市级别相同。 原则上说副省级城市比不是副省级省会城市级别高。如大连比太原，石家庄，郑州，长沙等省会城市级别高。再如福建,省会城市福州不是副省级城市,厦门是副省级城市,但不是省会. 副省级城市与地级市在行政级别上的区别不仅仅体现在一二把手，而是整个城市的所有干部都水涨船高地提高了1―2级，即该市所有副职（包括市委副书记、市委常委、副市长、市人大常委会副主任、市政协副主席、市法院和检察院的一把手）的职务级别都是正厅级，所有市属局、委、办的一把手和下辖区的正职领导都是副厅级，市属局、委、办内设机构的负责人和区属局、委、办的一把手都是正处级，一般的省会城市能做到这样吗？ 最关键的是，副省级城市的级别并不是由几个人的职务决定的，现有的副省级城市都是中央编制委员会1994年专门发文公布的。某些省会城市可能在个别特征上类似副省级城市，但如果没有中央正式的批准文件，它就只能是一个地级市。

法律分析：12331是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。 12331是国家食药监局印发的《食品药品投诉举报管理办法（试行）》要求各地开通的食品药品投诉举报电话。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、手机短信等方式，向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。法律依据：《国家食品药品监督管理局〈关于印发食品药品投诉举报管理办法(试行)〉的通知》第六条 全国开通统一的食品药品监督管理部门投诉举报电话“12331”，建立一体化的投诉举报网络信息管理系统。食品药品监管部门投诉举报电话是12331。12331是全国食品药品投诉举报电话，当消费者在遇到有关食品、药品、医疗器械、化妆品等有关产品的质量安全问题或涉嫌违法行为时，即可拨打该电话进行举报投诉。

药监局举报电话：12331。投诉举报受理范围根据《国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心主要职责内设机构和人员编制规定》（食药监人[2014]137号）、《食品药品投诉举报管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第21号）的规定，本中心。（一）负责受理生产者、经营者等主体在食品（含食品添加剂）生产、经营环节中有关食品安全方面存在的涉嫌违法行为的投诉举报。（二）负责受理药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为的投诉举报。受理和不予受理条件（一）投诉举报符合下列条件的，应予受理：1、有具体明确的被投诉举报对象和违法行为。2、被投诉举报对象及违法行为在本部门受理范围内。（二）投诉举报具有下列情形之一的，不予受理。1、无具体明确的被投诉举报对象和违法行为的。2、被投诉举报对象及违法行为均不在本食品药品投诉举报机构或者管理部门管辖范围的。3、不属于食品药品监督管理部门监管职责范围的。4、投诉举报已经受理且仍在调查处理过程中，投诉举报人就同一事项重复投诉举报的。5、投诉举报已依法处理，投诉举报人在无新线索的情况下以同一事实或者理由重复投诉举报的。6、违法行为已经超过法定追诉时限的。7、应当通过诉讼、仲裁、行政复议等法定途径解决或者已经进入上述程序的。8、其他依法不应当受理的情形。

问题一：食药监局是做什么的，要什么条件才能进去？ 食药监局是对食品、药品进行监督、管理的国家机关单位，主要管理食品的生产、流通（经营）、餐饮（饭店）；药品的生产、流通（经营）、使用单位进行监督管理。 问题二：怎么才能进药监局工作，需要什么条件？ 一般都要通过公务员考试的，大多需要药学、生物工程、食品、法律、中文、计算机之类的专业 问题三：想进药监局药报考什么 需要什么学历u30fb？ 1.和学历挂钩的 2.卫生局的那个操作不规范 你有了工作单位之后单位就会为你协调 只要参加他们培训交钱就可以了 无须担心 3.药监局属公务员行列 一般需要本科以上学历 药学或其他相关专业 考公务员常考的科目 各地具体不一 可到网上自己查询 但不考专业知识 问题四：进药监局工作需要什么条件 食品药品监督局工作的条件： 1.必须取得公务员资格； 2.食品药品监督局缺编，你的条件正好符合食品药品监督局的需求。 此二条件缺一不可。但这个社会毕竟还是一个人治的社会，事在人为。 问题五：药监局都需要什么专业啊? 你想参加招考的话，就要等待招考简章，药监局需要的人也很多，除了药学专业，还可能涉及法律、中文、计算机等等伐医学检验专业的话，只有靠药学相关专业。 问题六：考药监局需要什么条件 你想参加招考的话，就要等待招考简章，药监局需要的人也很多，除了药学专业，还可能涉及法律、中文、计算机等等；医学检验专业的话，只有靠药学相关专业。 问题七：考药监局的公务员需要什么条件？ 具体要求要看当年的公告职位表，考行测和申论 报名要求如下： 1、报考省级以上 *** 工作部门的应具有大专以上文化程度，报考市（地）级以下 *** 工作部门的文化程度由省级录用主管机关规定。这一项规定照顾到两方面因素：一是根据我国教育事业发展的现状，报考中央和省级 *** 的要具有大专以上学历；二是考虑到我国地域间的文化差异，授权省级 *** 人事部门根据实际情况和工作需要，确保市（地）级以下 *** 部门录用公务员所需文化程度。 2、报考省级以上 *** 工作部门的须具有两年以上基层工作经历，国家有特殊规定的除外。考虑到中央和省级 *** 工作部门担负着宏观管理职能，不仅要求其工作人员具有基层工作经验。这里所说的基层，一般是指各种类型的企业、事业单位和市（地）以下 *** 工作部门。但按国家有关规定，某些专业毕业生，如外语、计算机、财会和考古专业的毕业生，可以直接进入中央和省级 *** 机关工作。 3、身体健康，年龄为三十五岁以下。这一项要求的是报考者的身体善和年龄限制。其中，年龄限制经录用主管机关批准，可适当放宽。报考人的健康状况，需要由医院开具体检验证明。报考人的实际年龄，出示户口登记薄加以证明。这都是正式考试前必须履行的手续。 4、具有录用主管机关批准的其它条件。这一项所规定的情况是指，在上述所列六项基本条件外，还根据拟任职位的要求，规定一些特殊资格条件。如某些经济监督部门要求其录用对象应具备中、高级专业技术职务；或某公安部门要求其录用对象的身高，视力要达到一定高度等等。这些特殊资格条件，必须经录用主管机关批准才能有效。 处、此外，《国家公务员录用暂行规定》规定了报考公务员的基本条件。在具体工作中，还有一些否定性条件。凡具有这些否定性条件的人不能报考公务员。它们主要包括： 1、曾受过刑事处罚、劳动教养或行政开除处分的； 2、曾因贪污盗窃、行贿受贿、泄露国家机密等原因受到党纪、政纪处分的； 3、正在接受审查或受过处分未解除的 4、参加与“四项基本原则”相悖的组织或活动，存在严重问题的。 问题八：进药监局要通过公务员考试吗？ 1、药监局包括局机关（食品药品监管局）和药检所（食品药品检验所），前者是行政编制，需参加全省统一组织的公务员考试；后者属事业编制，每次考试也是全省统一招考，但考试组织没有前者严密，面试也有厂在各地市局的。 2、药监局一般招收药学、生物、化学、医疗器械、食品等专业，你的药剂学专业对口。 3、我们这里有药检所里没考试就进来的，但事业转行政一般不太可能。你说的先进去再参加内部考试。。。。除非你国家局或省局关系比较硬，这社会，难说的事多着呢。 问题九：进卫生局或者药监局工作需要哪些条件? 有关系就行

食品药品监管体制改革何时休食药监改革，可谓近年从中央到地方最为关注的行政体制改革之一。自1998年启动的新中国成立以来最大的一次行政体制改革，原国家经贸委下属的国家医药管理局，合并卫生部的药政司，再吸收国家中医药管理局的部分机构，成立了国家药监局开始。17年经历4次改革，每届人代会都涉及。这次改革，国家药监局实行省以下垂直管理，目的是打破地方保护，形成全国统一监管，取得了一定成效。需要补充的是，其时的国家药监局尚未负责食品安全。本轮改革最彻底，也最迅速，从上自下都形成了统一权威的药监局。2003年启动的机构改革方案，国家药监局加挂“食品”二字，变身为国家食品药品监督管理局，是国务院直属单位。值得注意的是国家食品药品监督管理局虽加了“食品”两字，但是这次只负责协调卫生、质监、工商及农业的食品监管，并不具体参与食品监管。2007年，因国家食药监局首任局长原局长郑筱萸案及前后一系列的药害事件，在2008年3月的大部制改革中，国家药监局被划入卫生部，成为卫生部管理的国家局。这次改革带来的重要影响是，当年11月，国务院办公厅发文，取消了推行八年之久的食品药品垂直监管体系，调整为属地分级管理负责，业务接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督。这次改革各地五花八门，有取消药监局并入卫生局的，有单立的，时间开始拖得比较长，直到2012年有些地方也没有改，仍然垂管，而一些地方已经在开始探索“市场监管局等三局合一”模式了。2008年发生的三鹿奶粉三聚氰胺事件，则酝酿成全国性的食品安全危机，其后续影响是2009年2月，几易其稿的《食品安全法》发布，从法律上明确了分段监管和综合协调相结合的体制。在当时的一些业内人士看来，出台《食品安全法》是领导层希望通过更为严厉的法律以缓解食品安全问题，但是形势并未得到彻底扭转。此后，食药监管走上集中权力之路，2010年国务院发文宣布，成立食品安全监管总协调机构，名为国务院食安委，下设办公室，正部级，具体承担日常工作。但是这次改革基层就更乱了，如北京市餐饮监管并没有划入食药监部门，湖南长沙市也是如此。此后，中国仍频发食品、药品安全事故，食品这一烫手山芋各部门之间互相推诿。一些专家认为原因在于中国食品安全监管机制不合理，即多部门、多环节管理的“5+1”模式，参与监管的主要涉及6个部门：农业部负责农产品的种植，质检总局负责生产环节，工商总局负责流通环节，而食药监局负责消费环节，卫生部则管标准制定和风险评估。还有诸如商务负责酒类监管，盐业负责盐务管理，国务院食安办负责综合协调。“分段监管造成的结果是责任界定模糊不清，导致在一些领域需要真正负责任时却相互推诿。”来自食药监系统的一位资深人士透露。2013年的一次行政体制改革，国家食药监局从卫生部门划出，升格为国家食药监总局，从副部级升为正部级，是国务院直属部级机构。这次调整，质检总局的生产环节监管、工商总局的流通环节监管职责被整合进食药监总局，上述两局相应的监督队伍和检验检测机构也随之划转食药监总局。重新回到三局分段管理前由卫生部门下属的防疫站监管食品卫生的模式，十五年改革一切回到原点，我有幸全部经历。调整后，国内具体涉及食品安全的主要部门是：农业部、卫计委和食药监总局，监管权力变得更为集中统一。当然这次食安法仍没有将盐务纳入监管。值得一提的是，自1998年以来的四轮食药监体制改革，均是自上而下的运行轨迹，国家层面最先启动，接着是省级，再到市、县。每轮改革五年一次，往往上一轮的举措在一些基层还未完全实施到位，下一轮改革在上层又已开始。“1998年国家药监局组建以来，食药监管始终在改革，也始终有反复，而改革中的反复，对监管影响比较大。”这轮改革全国变得更加“异彩纷呈”，突出的是县级“三合一”、“二合一”“五合一”等综合执法改革，这种改革一定程度上削弱了食品药品监管能力。2016年2月，国家食药监总局局长毕井泉曾介绍：“全国有30个省、自治区和直辖市，70%的市和30%的县整合了食品和药品监管职能，成立了独立的食品药品监管机构。”这意味着，有30%的市和70%的县未成立独立的食品药品监管机构，而合并在市场监管部门中。目前，我国基层食品药品监管机构改革主要是在县一级食品药品、工商、质监部门进行整合，组建市场监管局（或市场和质量监管局），并在乡镇（街道）建立了市场监管所，或独立设置食品药品监管所。但中央、省、市三级机构设置仍然是食品药品监管、工商、质监三个部门分设，这带来了两方面问题：一是基层食品药品监管人员不足，食品药品监管力量被削弱。当前，全国各地在精简行政部门数量时，对县一级食品药品、工商、质监部门进行简单的“三合一”。食品药品监管系统的人员编制并未加强，个别地区还限制用编，造成基层“有编缺人”，人员整体力量不足。另一方面，基层监管人员结构不合理，尤其缺乏食品药品专业人员，即使有专业人员，也没有任何监管经验。在食品药品监管时，出现“不敢进门，进门不开嘴”现象，造成一定程度的监管缺位。二是争抢监管资源，互相挤压。“三合一”改革后，县级市场监管局上头有三个“婆婆”管理。三个部门三套执法程序、三类执法文书、执法主体、执法证件、执法服装、投诉举报系统亟待整合。四是食品监管最复杂、追责最严，“三合一”后，很多人都不愿参与食品监管中，能躲就躲，怕麻烦，药品稍好一些。县级市场监管局中的食药监、工商和质监争抢基层监管所资源现象严重，有的基层市场监管所食品药品监管工作受到严重挤压。更为严重的是县级食品药品监管工作也受到严重挤压，食品监管出现“三无”现象：无人员、无技术、无装备。2016年3月，湖南省食药监局副局长李赤群在全国两会期间曾表示：“2008年国务院决定取消食品药品监管机构省以下垂直管理后，地方保护主义出现反弹，又因监管队伍入口把关不严，专业化水平从70%直降至50%左右，本轮改革一些综合设置市场监管机构的地方降幅更大，监管效能大打折扣。”“三局合一”这一做法表面上增加了人力、财力等监管资源，实际监管能力并未提升。尤其是专业监管被综合执法冲淡后，各地食品药品监管业务量持续下降，部分地区专业化水平基本可以忽略不计。国家行政学院副教授胡颖廉统计了近年全国查处食品药品案件数量，发现2012年为40万件，2013年机构改革后为38.7万件，2014年降至34万件，2015年进一步降至33万件，这显然与问题导向的监管理念相去甚远。案件数量的下降并非食品药品更加让人们放心了，而目前突出的问题是，人们越来越对食品药品安全不满意了。近期的山东非法经营3.2亿元疫苗案和上海1.7万罐假冒奶粉案，让百姓感觉“无法安生”。频繁的改革，没有章法的改革，让食品药品监管队伍“无法安生”，人员流失、资料流失、设施设备流失，人心涣散。监管体制是食品安全战略的载体，要真正释放体制改革红利，必须严格按照中央既定精神独立设置食药监管机构。因此建议综合设置市场监管机构的地方，要进一步收缩一般市场秩序管理职能，根据国务院要求将食品安全作为综合执法首要职责。应当秉持“最小折腾，最大完善”的原则，将各地市场监督管理局统一剥离出食品药品监督管理局，哪怕是像畜牧兽医水产局一样农业局管理的二级局也好，实现简政放权和加强监管的有机结合。健全从中央到地方直至基层的食品安全监管机构，实现职能统一、机构统一，维护食品安全监管工作的专业性和系统性。强化地方政府对食品安全负总责的责任体系，发挥其统筹协调作用，明确食安委各成员单位职责分工，调动农业、卫生、公安等部门食品安全工作积极性。同时鼓励有条件的地方学习环保部门经验，试点食品药品监管省以下监督抽检垂直管理体制，调整人、财、物管理权限，解决抽检工作专业性强、技术性高特点，又强化地方负总责，打破市场分割和地方保护问题。

食品县级及市级是质量技术监督局管理药品是当地药监局管理两个的直接领导是国家总局

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食药监局对营养餐招标要求:1、符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条的要求；法律、行政法规规定的其他条件；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。2、学生饮用奶企业必须是学生（略）人资格，注册资金500万元(含500万元)以上的企业，且具备“中国学生饮用奶定点生产企业”证书、标牌和准予（略）3、鸡蛋供应商注册资金100万元(含100万元)以上的养殖企业或一级代理商，具有独立法人资格，有效的《动物防疫条件合格证》，产品必须是无公害产品,有卫生许可证。4、投标企业具有供货、仓储、蒸煮、配运等履行合同能力。5、税务（略），依法（略），无不良记录。6、投标企业须提供有项目所在地或企业所在地检察机关出具的《无行贿犯罪记录查询档案》。

法律分析：食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。法律依据：《中华人民共和国民事诉讼法》 第十七条 基层人民法院管辖第一审民事案件，但本法另有规定的除外。第十八条 中级人民法院管辖下列第一审民事案件：(一)重大涉外案件;(二)在本辖区有重大影响的案件;(三)最高人民法院确定由中级人民法院管辖的案件。第一百一十九条 起诉必须符合下列条件：(一)原告是与本案有直接利害关系的公民、法人和其他组织;(二)有明确的被告;(三)有具体的诉讼请求和事实、理由;(四)属于人民法院受理民事诉讼的范围和受诉人民法院管辖。

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法律分析：食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。组建国家食品药品监督管理总局。保留国务院食品安全委员会，具体工作由国家食品药品监督管理总局承担；食品药品监管总局加挂国务院食品安全委员会办公室牌子。法律依据：《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》 第五条 国家药品监督管理局机关行政编制216名（含两委人员编制2名、援派机动编制2名、离退休干部工作人员编制20名）。设局长1名，副局长4名，药品安全总监1名，药品稽查专员6名，正副司长职数32名（含机关党委专职副书记1名），离退休干部局领导职数2名。

厅级

汪曾祺的作品如下：1、《受戒》：汪曾祺作品以短篇小说闻名，这篇《受戒》是他的代表作之一，描写了小和尚明海与农家女小英子之间天真无邪的朦胧爱情，蕴含着对生活、对人生的热爱，洋溢着人性和人情的欢歌。尽管由于题材、风格“另类”，在《受戒》问世的当年主流评论界保持沉默，但是它受到读者的欢迎，发表后获得了《北京文学》评选的1980年度优秀短篇小说奖的“获奖作品”奖。2、《大淖记事》：《大淖记事》是汪曾祺最值得看的作品之一，发表于1981年第4期《北京文学》，小说通过书写小锡匠十一子与挑夫之女巧云出于自然率真的人性勇敢追求自由爱情的故事，展示了大淖地区的风土人情、民俗世态。在《北京文学》首发后，它迅速被《小说月报》、《新华月报》等杂志转载，并获得了1981年全国优秀短篇小说奖，是汪曾祺也是中国当代文学最为重要的作品之一。3、《逝水》：《逝水》是汪曾祺散文集中的代表作品，不同于其他名人作者的散文集，汪曾祺的散文集没有华丽的词藻，也没有惊心动魄的故事，都是贴近作者本人生活与感悟的散文精品，文如其名，逝水，平淡似水，暖暖地浸入读者的心灵深处。汪曾祺的文风优美而淡雅，用词讲究小小“熟悉”和“熟习”的使用，便“泄露”了汪老先生深厚的写作功底。4、《异秉》：汪曾祺小说中这篇《异秉》也非常有名，它是汪曾祺四十年代创作而在新时期又重新修改发表的短篇小说。作者以简洁恬静的笔调描绘了苏北小镇的风十人情，世事云烟，刻画出王二等勤俭谦恭的凡俗人物矜持萎琐以至于自虐般的生存状态。虽然此作一如汪氏其它小说一样有着仿佛和谐温存的情致，亦含作家对人物生命形式的审视，是对苦涩人生的悲悯与忧伤。

“吴雁泽有着润柔的音质.宽广的音域，气息饱满而深长，他善于演唱不同风格的歌曲，他的演唱意深境阔，韵味浓厚。技巧精湛，咬字准确。他在美声唱法的基础上吸收民族唱法中依字行腔.以字带声.以情带声，融字.声.情为一体的特点，使他歌唱的个性更为鲜明，歌唱艺术更加完美。”

（1）企业的资金，金融市场最大的金融市场需求，金融中介也因此成为主要场所，成为经济增长的强大动力。 （2）在金融市场上主要的资本市场活动的业务领域中，最常见的是发行企业债券和股票。确定以何种方式企业到底的融资，除了企业发展的长远规划，其主要优点是大小不同的融资之间的尺寸和成本的比较。 （3）业务在货币市场上的作用也非常重要。与在资本市场上的商业活动相比，往往是根据需求和供给的双重身份的基金出现。

和写年终报告差不多，把时间放长几年就是。

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应该放进去

优点以下：1、提高桥梁的安全性2、提高桥梁的承载量3、延长桥梁寿命4、降低桥梁维护成本支出希望采纳

1、处于热带季风气候区，受西南季风影响，雨季降水集中，降水量大。2、降水季节分配不均匀，主要集中于夏季而且多暴雨3、地形主要是平原，地势低平4、河流上游破坏植被使水土流失严重，河流下游河床泥沙淤积5、河流中游围湖造田，湖泊面积缩小，调蓄径流的能力降低6、亚洲东部、南部人口稠密，农业发达7、防洪防涝基础设施不完善。

要学理论物理主要有以下几门课程：数学准备：微积分，数学物理方法，群论基础物理：力学，热学，光学，电磁学，原子物理/现代物理中等物理：“四大力学”——理论力学，电动力学，量子力学，热力学与统计物理，此外还有固体物理和计算物理高等物理：相对论，高等量子力学，量子场论，高等统计，核物理，粒子物理上面提到的是理论物理专业的必修课，全部看完后基本就算入门了。总的来说学理论物理不需要什么基础的，从易到难，一步一步地学，坚持下来会有成果的。

一，投资组合的方差=资产1的方差*资产1的权重的平方+2*资产1的标准差*资产1的权重*资产2的标准差*资产2的权重*二者相关系数+资产2的方差*资产2的权重的平方，标准差也就是风险。他不仅取决于证券组合内各证券的风险，还取决于各个证券之间的关系。二，投资组合的标准差计算公式为 σP=W1σ1+W2σ2 各种股票之间不可能完全正相关，也不可能完全负相关，所以不同股票的投资组合可以减低风险，但又不能完全消除风险。一般而言，股票的种类越多，风险越小。拓展资料：如何做到投资的标的是比较分散的？ 一.相关性分析 1.我们首先可以参考各投资标的之间的相关性，比如在买基金的时候，要注意不同基金之间的相关性——基金的相关性可以用“相关系数”来表达，其数值在-1到+1之间。 2.如果相关系数为正，代表正相关，其数值越趋近于+1，正相关性也就越高； 如果相关系数为负，代表负相关，其数值越趋近于-1，负相关性也就越高。 3.如果你买的两只基金，其相关系数越趋近于-1，那么这两只基金的走势可能就刚好相反，因此也就达到了分散风险的效果。 4.还有另外两个关键因素必须要考虑的，一是均值，二是方差。 ⑴所谓均值，是指投资组合的期望收益率，它是单只证券的期望收益率的加权平均，权重为相应的投资比例。用均值来衡量投资组合的一般收益率。 ⑵所谓方差，是指投资组合的收益率的方差。我们把收益率的标准差称为波动率，表示投资组合的风险。 二、三种常见组合模式 由于不同的人有不同的的投资类型和投资目标，所以在参考以上这两要素选择投资组合时，可从以下这三种基金模式出发： 1.冒险进取型的投资组合 这种组合适合于手中余粮不少、对风险的承受能力也比较强的投资者，每月收入要远远大于支出，将手中的闲散资金用于高风险、高收益组合投资，更能见效。 而如果是在普通的基金投资组合的选择上，可以自己构建偏股型基金组合或股票型基金组合，当然投资方向最好不同的股基。2.稳中求进型的投资组合 这一投资模式适合以下两个年龄段人群：从结婚到35岁期间，这个时间段还是精力充沛阶段、收入增长快，即使跌倒了也能很快爬起来； 还有一个年龄段是45-50岁，这个年龄段的人，家庭负担减轻且家庭略有储蓄，也可以采用这个模式。 在大类资产配置上，可以大概是储蓄保险40%、债券投资20%、黄金股票投资20%、其他投资20%左右这样的一个比例。 3．保守安全型的投资组合 保守安全型投资组合市场风险比较低，投资收益也较为稳定。各种投资的资金分配比例关系大概是：储蓄、保险投资70%（储蓄60%、保险10%）左右，债券投资20%，其他投资10%左右。 保险和储蓄这两种收益平稳、投资较小的投资工具构成了比较稳固的基本，即使其它方面的投资失败，也不会危及到个人的正常生活，而且不能收回本金的可能性也较小。 而如果是在二级市场的投资方面，比如基金投资。