硫酸铜好喝吗，什么味，搭配丙酮氰醇会不会好喝一点

丙酮腈醇水解成羧酸的化学反应可以通过以下步骤实现：1、在碱性条件下，将丙酮腈醇与水反应形成丙酮腈和乙醇。CH3CNH2+H2O→CH3CN+C2H5OH；2、经过进一步氧化反应，丙酮腈被氧化成为羧酸。CH3CN+2O2→CH3COOH+N2。综上所述，丙酮腈醇水解成羧酸需要在碱性条件下，先将丙酮腈醇水解为丙酮腈和乙醇，再将丙酮腈氧化成羧酸。丙酮氰醇，又名2-羟基-2-甲基丙腈，是一种有机化合物，化学式为C4H7NO，有剧毒，用于制甲基丙烯酸甲酯、偶氮二异丁腈等，还用作合成农药。

丙酮氰醇(ACH)分子式为(CH3)2C(OH)CN,无色或棕黄色液体,稍有苦杏仁味,广泛用于民用、工业、装潢、军工等领域。由于丙酮氰醇分子中含有活泼的羟基和腈基,可发生水解、脱水、醇解、氨解、环化等系列反应,衍生出许多精细化工产品,广泛应用在医药、农药、食品和饲料添加剂、涂料助剂等行业。丙酮氰醇还是重要的化学中间体,主要用途是生产甲基丙烯酸甲酯,继而制成有机玻璃;还可用于生产重要的引发剂偶氮二异丁腈和农药杀虫剂。作为重要的有机合成中间体,发展丙酮氰醇对促进有机玻璃工业及精细化工的发展,具有显著意义。目前丙酮氰醇的生产主要采用丙烯腈的副产氢氰酸和丙酮反应的生产路线。氢氰酸属于极度危害(I级)、易燃、易爆物质,将极毒的氢氰酸转化为高毒的丙酮氰醇,进而生产甲基丙烯酸甲酯。所以,丙酮氰醇更是重要的环保产品。

丙酮氰醇（:2-羟基异丁腈；氰丙醇;2-甲基-2-羟基丙腈）用于制甲基丙烯酸甲酯,偶氮二异丁腈等，还用作合成农药，对呼吸、消化系统均有很大毒性，皮肤吸收后也会产生中等毒性。

氰化钠与浓硫酸的作用发生氢氰酸，氢氰酸经精馏提纯后与丙酮反应生成丙酮氰醇（原料氢氰酸也可以利用丙烯腈的副产物）。实验室合成或试剂生产与上述工艺路线相同，操作方法如下：在5L三口烧瓶中，加入由500g(9.7mol)粉状的氰化钠和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把烧瓶置于冰浴中激烈搅拌。当温度降到15℃时慢慢加入2.1L(8.5mol)40%硫酸，在3h内加完并保持10-20℃。加完酸后继续搅拌15min。静置让盐沉淀下来。将生成的丙酮氰醇用倾析法倒出，使其与水层分离。滤出水层的硫酸氰钠，并用丙酮洗涤。合并滤液和洗液，并用乙醚提取。将提取液与原先分出的丙酮氰醇合并。用无水硫酸钠干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。残余物减压蒸馏，在2.0-2.67kPa下，由集78-82℃馏分。得产品640-650g，产率77-78%。产品规格：作为有机玻璃生产的中间体，是棕黄色液体，含量≥93%。原料消耗定额：氰化纳（> 93%）557kg/t、丙酮（98%）650kg/t、硫酸（93%）704kg/t。

丙酮易燃、有毒。丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化

去翻翻化学手册,就什么都知道了.

无色至淡黄色液体。熔点-19℃。沸点95℃。相对密度0.932（20/4℃）。折射率nD（20℃）1.3996。闪点63℃。易溶于水和常用有机溶剂，但不溶于石油醚和二硫化碳。

题主想问的是“丙酮氰醇与次氯酸钠有没有反应”有反应。丙酮氰醇和次氯酸钠会发生反应，产物为丙酮、氰化氢和氯化钠，该反应的化学方程式：(CH3)2C(OH)CN+NaClO→(CH3)2CO+HCN+NaCl，在反应中，次氯酸钠被还原成氯化钠，同时丙酮氰醇分解生成丙酮和氰化氢。

是的。丙酮氰醇是以丙酮与氢氰酸在碱性条件下进行加成反应制取之，能与吡啶结合分解。

1、本产品贮运时必须执行国家关于化学危险品贮运的有关规定。专用槽车要有导静电接地措施，设置消防器材。2、本产品避免与酸、碱接触或同一地点存放，并远离火种、热源。本产品不宜久存。3、本产品灌装时必须带防毒面具，操作区域内空气中最高允许浓度不超过0.9mg/m。4、本产品灭火剂为二氧化碳，干粉，泡沫等。本产品泄漏时，用硫代硫酸钠或硫酸亚铁溶液处理，再用大量水冲洗，冲洗水放入废水处理系统处理。

您想问的是丙酮氰醇加双氧水会有什么反应吗？会引起丙酮氰醇的聚合。双氧水中的氧键并不稳定，很容易断裂成为羟基自由基，尤其是在有金属离子的情况下，因此双氧水和金属离子体系，经常作为自由基聚合的引发剂，如果大量的丙烯腈和双氧水混合后，是相当危险的，暴聚将会导致储罐和装置爆炸。双氧水是共价化合物，双氧水的专业名词叫过氧化氢H2O2,是一种强氧化剂，过氧化氢是天然存在的一种化学物质,存在于空气和水中,光照，闪电和微生物均可产生过氧化氢。

(CH3)2C=O + CN- ----> [(CH3)2CO-CN]- [(CH3)2CO-CN]- + H+ ----> (CH3)2C(OH)-CN (CH3)2C(OH)-CN + H2SO4 -->--> CH2=C(CH3)-C(=O)-NH2

丙酮和氢氰酸反应生成丙酮氰醇，加碱发生碱性水解生成丙酮和氰化氢。

丙酮氰醇为了稳定加入硫酸。呈酸性。PH值在2.5-3.0之间，不锈钢储存没问题。

氰根进攻酮碳，发生部分键合，同时酮碳与氧原子的双键中的一根键断裂，电子都转移到氧原子上，形成一个负电。随后带负电的氧原子从水分子夺取一个，得产物

丙烯腈 轻度中毒 a.接触丙烯腈24小时内出现以下临床表现者可诊断为轻度中毒： b.头晕、头痛、乏力、上腹部不适、恶心、呕吐、胸闷、手足麻木等或出现短暂的意识朦胧与口唇紫绀； c.眼结膜及鼻、咽部充血； d.尿硫氰酸盐含量可增高，病程中血清谷丙转氨酶可增高。 2.2 重度中毒 除上述症状较重外，出现下列情况之一者，可诊断为重度中毒。 a.四肢阵发性强直性抽搐； b.昏迷；丙酮氰醇: 意识清，躁动，痛苦貌。双手、面、颈及前胸皮肤潮红。口唇及指(趾)甲床轻度发绀。双眼球结膜及咽部明显充血，瞳孔等大、等圆,对光反射存在。颈软，心肺无异常，肝脾未及，神经系统检查无特殊发现。 砷酸氢二钠：咽干，口渴、流涎、持续呕吐并混有血液，腹泻，使出米汤状粪汁，剧烈头痛，很快心力衰竭而死亡。苯：急性中毒，出现植物神经系统功能失调症。如多汗、心动过速或过慢，以及血压波动等。 慢性中毒：常见的有神经衰弱症和造血系统的损害，血细胞数持续下降，随后血小板减少，出现出血倾向。 严重中毒呈现红细胞成熟障碍，发生再生障碍性贫血。如皮肤长期接触苯，会发生皮肤干燥，发红，出现疱疹，湿疹等。四乙基铅：头昏、头痛、恶心、呕吐、心悸、腹胀，步态不稳,神志恍惚，兴奋、多语、健忘,双下肢不自主抽搐,下肢乏力,肌肉跳动,严重失眠,恶梦,易惊醒镉化合物：中毒早期表现咽痛、咳嗽、胸闷、气短、头晕、恶心、全身酸痛、无力、发热等症状，严重者可出现中毒性肺水肿或化学性肺炎，有明显的呼吸困难、胸痛、咯大量泡沫血色痰，可因急性呼吸衰竭而死亡氰化物：初期中毒症候为头晕、头痛、呼吸速率加快、后期为发绀(由於缺氧而血液呈暗紫色)和昏迷现象；中毒的病患呼吸之间有些人可闻到氰化物特有的杏仁味道。暴露在高剂量下，在很短时间下可伤害脑及心脏，造成昏迷及死亡；如低剂量长期暴露，可能导致呼吸困难、心口痛(heart pain)、呕吐、血液变化(血红素上升、淋巴球数目上升)，头痛和甲状腺肿大。如果食入高量氰化物可能有喘不过气(deep breathing)，呼吸短促、昏厥、失去意识或死亡。皮肤接触后会有溃烂、皮肤刺激及红斑；眼睛接触后会有刺激、烧伤、视力模糊，过量或延时性接触会造成眼睛永久性伤害。 DDT：轻度中毒可出现头痛、头晕、无力、出汗、失眠、恶心、呕吐，偶有手及手指肌肉抽动震颤等症状。重度中毒常伴发高烧、多汗、呕吐、腹泻；神经系统兴奋，上、下肢和面部肌肉呈强直性抽搐，并有癫痫样抽搐、惊厥发作；出现呼吸障碍、呼吸困难、紫绀、有时有肺水肿，甚至呼吸衰竭；对肝肾脏器损害，使肝肿大，肝功能改变；少尿、无尿、尿中有蛋白、红细胞等；对皮肤刺激可发生红肿、灼烧感、瘙痒，还可有皮炎发生，如溅入眼内，可使眼暂性失明。DDT一般毒性与六六六相同，属神经及实质脏器毒物，对人和大多数其它生物体具有中等强度的急性毒性。它能经皮肤吸收，是接触中毒的典型代表，由于其在常压时即使在12℃以下，也有一定的蒸发，所以吸入DDT蒸气亦能引起中毒。对人不论是故意的或是过失造成大量服用时，即能引起中毒3－氯环氧丙烷－l：较高浓度可引起眼刺痛、流泪、咽干、咳嗽，甚至可患气管炎和肝肾疾病。液体沾染皮肤，可出现灼伤、大疱形成及湿疹。 乙烯亚胺：双目畏光流泪,疼痛,鼻塞,咽痛,吞咽困难,声音嘶哑等刺激症状水合肼：吸入本品蒸气，刺激鼻和上呼吸道。此外，尚可出现头晕、恶心和中枢神经系统兴奋。液体或蒸气对眼有刺激作用，可致眼的永久性损害。对皮肤有刺激性；长时间皮肤反复接触，可经皮肤吸收引起中毒；某些接触者可发生皮炎。口服引起头晕、恶心。林丹：头痛，眩晕，忧虑烦恼，情绪激动，呕吐，四肢软弱，双手震颤，失去时间和空间的定向，随后出现阵发痉挛硫醇：头痛、头晕、胸闷、视物模糊、恶心、昏睡及昏迷等乙基对硫磷：急性中毒：短期内接触(口服、吸入、皮肤、粘膜)大量接触引起急性中毒。表现有头痛、头昏、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、瞳孔缩小、呼吸道分泌物增多、多汗、肌束震颤等。重者出现肺水肿、脑水肿、昏迷、呼吸麻痹。部分病例可有心、肝、肾损害。少数严重病例在意识恢复后数周或数月发生周围神经病。个别严重病例可发生迟发性猝死。血胆碱酯酶活性降低。 慢性中毒：尚有争论。有神经衰弱综合征、多汗、肌束震颤等。血胆碱酯酶活性降低汞化合物：急性中毒有腹痛、腹泻、血尿等症状；慢性中毒主要表现为口腔发炎、肌肉震颤和精神失常等银化合物：神经系统的表现 迟钝，嗜睡，神志模糊，四肢异常感觉费老劲了 真难找啊

楼上的回答太详细了,不过不够简洁丙酮对塑料有腐蚀

鉴别丙酮和丙醚的方法：1、利用丙酮、丙醚的溶解性不同鉴别在试管中加入5ml水，然后分别加入两种液体各1ml，能够全部溶解的是丙酮，不能够全部溶解的是丙醚。2、利用丙酮、丙醚与盐酸反应的产物不同鉴别丙醚与浓盐酸反应生成盐，从而溶于浓盐酸；丙酮与盐酸发生加成反应生成2-氯-2-丙醇。3、利用丙酮、丙醚能否与强酸提供的质子反应鉴别醚的氧原子可以接受强酸提供的质子生成盐正离子，并溶于强酸中，盐是不稳定的强酸弱碱盐，将其置于冰水中便可分解释放出醚。4、利用丙酮、丙醚能否使碘液褪色鉴别丙酮与单质碘发生碘仿反应从而使碘褪色。CH3COCH3+I2→CH3-COCH2I+HI丙酮(CH3COCH3)，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。丙醚（CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3），无色易流动、易挥发和极易着火的液体，有醚香味，微溶于水，能与乙醇和其他醚类互溶，易生成爆炸性的过氧化物。

丙酮不能和斐林试剂发生反应。虽然丙酮可以在碱性条件下转化为烯醇，但是无论怎样，两种极限式中没有出现醛基。斐林试剂试剂只能与醛基发生反应，因为醛基具有还原性，可以将斐林试剂中的二价铜还原为一价从而形成砖红色沉淀。总而言之，一般来说，酮比醛稳定。

美国职业卫生研究所1973年登记的有毒化学物质已达25043种,主要化和毒物可分为： 重金属如Hg,Pb,As,Cd,Cr等. 有机物如有机氯农药,多环芳烃,多氯联苯,氯代苯,亚硝胺类,有机汞等. 欧洲共同体在1975年根据物质的毒性,持久性和生物积累性列出了有害有毒物质的“黑名单”,“黑名单”中不包括那些生物学上无害的物质和易转化为生物学上无害的物质. 1．有机卤化物和可以在环境中形成卤化物的物质 2．有机磷化合物 3．有机锡化合物 4．在水环境中或由于水环境介入而显示致癌治性的物质 5．汞及其化合物 6．镉及其化合物 7．持久性油类和来自石油的烃类 8．可漂浮、悬浮或下沉和妨碍水质的任何持久性物质 联邦德国在1980年公布了120种水中有害物质名单,其中毒性最强的有16种,它们是；丙酮氰醇,丙烯腈,砷酸氢二钠,苯,四乙基铅,镉化合物,氰化物,DDT,3－氯环氧丙烷－l,2,乙烯亚胺,水合肼,林丹,硫醇,乙基对硫磷,汞化合物,银化合物. 筛选有毒物质的原则是在环境中具有一定的残留水平,稳定,不易分解；易在生物体中富集和在人体中积累；具有较大的毒性,容易致癌、致畸、致突变,因此能造成普遍的、长期的和严重的中毒事件,对生态环境和人体健康会造成严重的威胁. 许多研究证明,与某些有毒污染物接触,不仅会造成急性中毒,还可能导致致癌、致畸、致突变,因此在考虑毒性效应时,不仅要考虑急性毒性,还要考虑慢性毒性,以及其它特殊的毒性效应.衡量急性毒性,采用的指标是致死剂量水平,常用的参数是LD50（半致死剂量）和LC50（半致死浓度,）慢性毒性参数可使用TDL0（最低中毒剂量）和TCL0（最低中毒浓度）. 对污染物毒性,还要考虑它的毒性产生的环境效应和生物效应,考虑它的降解性和积累性,难降解、残留期长的污染物,在环境中更容易扩散,与人接触的可能性与其在环境中存在的时间成正比关系,更容易通过食物链进入生物或人体内. 某些生物在体内还能对重金属和一些有机物进行富集,如Hg和Cd的 致毒浓度范围低至0.001～0.01ppm（1－10ppb）,它们能在生物体内逐步地、成千上万倍地富集,如扇贝对Cd的富集因数高达22600,最后可以通过食物链进入人体器官中积蓄起来.瑞典某一汞污染的水域里底生动物体内汞含量为0.3ppm,吃这种底生动物的瑞典白鱼的汞含量3.1ppm,捕食瑞典白鱼的梭子鱼体内的汞含量高达5.8ppm,而人长期食用含汞5～6ppm的鱼就可能死亡. 金属排泄的难易可用生物半减期来衡量.所谓生物半减期是指进入生物体内的元素,减少到原有的一半所需要的时间,又称代谢半减期.生物半减期长,元素在生物体内的残留时间长,积累的浓度增高,其对生物的毒性也大.Cd在人体肾中生物半减期为18年,汞蒸汽在人脑中的生物半减期为数年,从而造成积累性慢性中毒.甲基汞中毒引起的水俣病和Cd中毒引起的痛痛病就是这种积累造成的公害病. 某些难降解的有机物也能在生物体内富集.姜·威尔等在美国长岛沼泽地中进行了水生生物采集研究,该地为了灭蚊,至1974年止已喷洒DDT二十年,他们测定该沼泽地的水中含有0.00005ppm的DDT,水中浮游生物含 DDT为 0.04ppm,比水中增加800倍,食取浮游生物的小鲦鱼体内含 DDT为0.94ppm,又增加23倍,而以食取这种小鲦鱼为生的海鸥,在它组织中含DDT为75.5ppm,又增加380.3倍,整个食物链把DDT浓度提高了1.5×106倍! 由于农药施用量的增加,使其在环境中循环积累,已对全球生态构成严重威胁,成为不少植物退化和动物绝种的重要原因.

丙酮的化学式：CH3COCH3.分子量：58.08

甲基丙烯酸甲酯(MMA)是一种高新技术产品,主要用于生产有机玻璃(PMMA)，还广泛地用于制造其它产品如涂料、粘合剂、PVC改性剂(ACR、MBS)等，市场前景十分广阔.目前,世界MMA总产量约为220万吨/年，主要集中在美国、西欧和日本。我国MMA总产量仅2万吨左右，不足世界产量的1%，且我国企业全部采用传统的以丙酮和氢氰酸(HCN)为原料的丙酮氰醇(ACH)法，规模小、效益差、 污染重，严重制约着MMA行业的发展。 由异丁烯（叔丁醇）直接氧化酯化法是生产甲基丙烯酸甲酯（MMA）的最具工业竞争力的技术路线

问题一：丙酮是危险品么？？ 丙酮是危险品,是易燃品,这个东西挥发性和酒精一样很强,在生活中可以用来清洗难洗的脏物 问题二：危险化学品包括那几类，硫酸和丙酮是否属于危险化学品？ 危险化学品分为八类，包括爆炸品、压缩气体和液化气、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品等。硫酸和丙酮均是危险化学品。硫酸属于腐蚀品，丙酮属于易燃液体。 问题三：丙酮是危险品吗 丙酮对人体没有特殊的毒性，但是吸入后可引起头痛，支气管炎等症状。如果大量吸入，还可能失去意识。日常生活中主要用饥脱脂，脱水，固定等等。 问题四：丙酮和工业甲醛溶液属于重点监控的危险化学品吗 根据《首批重点监管的危险化学品名录》，丙酮和甲醛，不在其中。 问题五：丙酮氢醇属于几类危化品 【丙酮氰醇】是【剧毒品】，是【第六类危化品】。 【危化品分类】 第一类：爆炸品，爆炸品指在外界作用下(如受热、摩擦、撞击等)能发生剧烈的化学反应，瞬间产生大量的气体和热量，使周围的压力急剧上升，发生爆炸，对周围环境、设备、人员造成破坏和伤害的物品。 第二类：压缩气体和液化气体，指压缩的、液化的或加压溶解的气体。这类物品当受热、撞击或强烈震动时，容器内压力急剧增大，致使容器破裂，物质泄漏、爆炸等 第三类：易燃液体，本类物质在常温下易挥发，其蒸气与空气混合能形成爆炸性混合物。 第四类：易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品，这类物品易于引起火灾。 第五类：氧化剂和有机过氧化物，这类物品具有强氧化性，易引起燃烧、爆炸。 第六类：毒害品，指进入人(动物)肌体后，累积达到一定的量能与体液和组织发生生物化学作用或生物物理作用，扰乱或破坏肌体的正常生理功能，引起暂时或持久性的病理改变，甚至危及生命的物品。如各种氰化物、砷化物、化学农药等等。 第七类：放射性物品，它属于危险化学品，但不属于《危险化学品安全管理条例》的管理范围，国家还另外有专门的“条例”来管理。 第八类：腐蚀品，指能灼伤人体组织并对金属等物品造成损伤的固体或液体。 问题六：化学试剂使用如何写申请？丙酮是否属于危险品类化学试剂？ 当然是危险品了，而且还是易制毒品，如若想购买使用，需到当地的公安局办理相关备案！不然正规的试剂经销商不会卖给你的！ 问题七：丙酮于甲醇回发生什么反应，属于危化品吗 不会发生反应，丙酮属于易制毒药品，易燃，易挥发；甲醇有毒，这两者都属于危险化学品。

要看情况 活性炭对丙酮的吸附 一般 木质柱状活性炭在 27%左右 丙酮氰醇 没具体接触过 从其理化性质看 要用改性过的活性炭来吸附效果会更好

我认为A丙酮氰醇和B氢氧化钠必须单独存放。因为丙酮氰醇是一种有毒的有机化合物，可能会引起中毒或其他安全问题。氢氧化钠是一种强碱，与许多物质发生剧烈反应，可能会造成火灾、爆炸等危险。因此，为了安全起见，这两种物质必须单独存放，并按照安全规定正确处理和处置。而C甲苯和D硫酸虽然也有一定的危险性，但在适当的条件下可以与其他物质存放在一起，不必单独存放。

(CH3)2CO + H2 --(Ni)--> CH3CHOHCH3

区别乙醇、乙醛和丙酮时，可以先用银氨溶液作试剂，能发生银镜反应者为乙醛，余者为乙醇和丙酮。再用酸性高锰酸钾溶液区别，乙醇有还原性，能使紫红色的高锰酸钾溶液立即褪色，本身被氧化成乙酸，丙酮则很难被高锰酸钾氧化。乙醇是质子性溶剂，有活性氢；丙酮是非质子性溶剂，极性更大，溶解能力更强乙醇与丙酮都是易燃物质，但乙醇具有还原性,可被氧化为乙醛,还能与钠发生反就生成乙醇钠和氢气,另外乙醇还可以做为燃料。扩展资料：一、乙醇的物理性质：1、溶解性：能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。2、潮解性：由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。二、乙醇的化学性质：1、酸碱性：乙醇不是酸（一般意义上的酸，它不能使酸碱指示剂变色，也不具有酸的通性），乙醇溶液中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子（氢离子）。2、还原性：乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。三、乙醛能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。乙醛的化学性质是易燃烧。四、丙酮的物理性质1、无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。2、与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。五、丙酮的化学性质1、丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。2、在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。3、在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。4、在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。5、在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。6、与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。7、丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。8、丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。参考资料：百度百科-丙酮百度百科-乙醛百度百科-乙醇

乙炔先生成乙炔钠，再和卤甲烷反应，再三键催化加水即可

一般涉及到扩建、技改方面的才需要重新做环评。增加原辅材料却没有涉及扩建、技改的话，是不需要重做环评的。如有疑问，可咨询环保顾问。

1）醇具有亲核性,在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下,很容易和醛酮发生亲核加成,一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮.在酸催化下,半缩酮继续与醇反应生成缩酮.缩酮为醚类化合物,暴露在空气中容易生成易爆炸的过氧化物.。

烯醇式不稳定，碳碳双键的电子对会转移成为碳氧双键形成羰基。最后氢迁移，重排成醛/酮基的结构。

丙酮的极性大。丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成反应，加成产物水解得到叔醇。用途：丙酮是重要的有机合成原料，用于生产环氧树脂，聚碳酸酯，有机玻璃，医药，农药等。亦是良好溶剂，用于涂料、黏结剂、钢瓶乙炔等。也用作稀释剂，清洗剂，萃取剂。还是制造醋酐、双丙酮醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯等的重要原料。以上内容参考：百度百科——丙酮

丙酮氰醇临界量100吨。根据资料查询临界量可达100吨。丙酮氰醇，又名2-羟基-2-甲基丙腈，是一种有机化合物，化学式为C4H7NO，有剧毒，用于制甲基丙烯酸甲酯、偶氮二异丁腈等，还用作合成农药。

丙酮氰醇广泛用于民用、工业、装潢、军工等领域。由于丙酮氰醇分子中含有活泼的 o ―羟基和腈基，可发生水解、脱水、醇解、氨解、环化等系列反应，衍生出许多广泛用作医药、农药、食品和饲料添加剂、涂料助剂等的精细化工产品。丙酮氰醇还是重要的化学中间体，主要用途是生产甲基丙烯酸甲酯，继而制成有机玻璃；还可用于生产重要的引发剂偶氮二异丁腈和农药杀虫剂等。作为重要的有机合成中间体，发展丙酮氰醇对促进有机玻璃工业及精细化工的发展，具有显著意义。丙酮氰醇还用于制备合成材料及其它有机化合物。丙酮氰醇主要用于生产甲基丙烯酸甲酯， 我国约95%的丙酮氰醇用于制备MMA。

用于制甲基丙烯酸甲酯,偶氮二异丁腈等，还用作合成农药 。对呼吸、消化系统均有很大毒性，皮肤吸收后也会产生中等毒性。小鼠处于蒸气中在90秒内即死亡。生产车间应有良好通风，操作人员应穿戴特殊的防护衣帽，身体任何一部分均不得暴露在外。中毒者应立即医治。大鼠经口LD50为170ml/kg。

有的，而且很难闻，不要去碰。

丙酮的结构式为：CHu2083COCHu2083。丙酮又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。丙酮丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。以上内容参考：百度百科——丙酮

丙酮和氢氰酸反应生成丙酮氰醇，加碱发生碱性水解生成丙酮和氰化氢。

丙酮（acetone）是一种有机物，分子式为C3H6O，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮化学性质丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。白油一般指矿物油，矿物油指的是由石油所得精炼液态烃的混合物，主要为饱和的环烷烃与链烷烃混合物，原油经常压和减压分馏、溶剂抽提和脱蜡，加氢精制而得[1]。矿物油包括轻质、重质燃料油，润滑油，冷却油等矿物性碳氢化合物。矿物油可漂浮于水体表面，影响空气与水体界面氧的交换；也可分散在水中、吸附于悬浮颗粒或以乳化状态存在于水中的油被水中的微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化

鉴别丙酮和丙醚的方法：1、利用丙酮、丙醚的溶解性不同鉴别在试管中加入5ml水，然后分别加入两种液体各1ml，能够全部溶解的是丙酮，不能够全部溶解的是丙醚。2、利用丙酮、丙醚与盐酸反应的产物不同鉴别丙醚与浓盐酸反应生成盐，从而溶于浓盐酸；丙酮与盐酸发生加成反应生成2-氯-2-丙醇。3、利用丙酮、丙醚能否与强酸提供的质子反应鉴别醚的氧原子可以接受强酸提供的质子生成盐正离子，并溶于强酸中，盐是不稳定的强酸弱碱盐，将其置于冰水中便可分解释放出醚。4、利用丙酮、丙醚能否使碘液褪色鉴别丙酮与单质碘发生碘仿反应从而使碘褪色。CH3COCH3+I2→CH3-COCH2I+HI丙酮(CH3COCH3)，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。丙醚（CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3），无色易流动、易挥发和极易着火的液体，有醚香味，微溶于水，能与乙醇和其他醚类互溶，易生成爆炸性的过氧化物。

结构式为CH3COCH3，分子量58．08。无色透明液体，有刺激性醚味和芳香味。相对密度(20 ℃／4℃)0.7899，凝固点-94．7℃、沸点56．12℃，闪点(开口)-10℃，燃点561℃，折射率1. 3588，粘度(25℃)0.316mPa·s，表面张力23．7×10-3N／m，比热容1．28kJ／(kg·K)，溶解度参数δ＝9．8。能与水、甲醇、乙醇、乙醚、苯、氯仿、吡啶、油类等混溶。易燃，易挥发，蒸气与空气形成爆炸性混合物．爆炸极限2．5％-12．8％(vol)。低毒，有麻醉性和刺激性，空气中最高容许浓度400mg／m3。 用作溶剂、稀释剂和表面处理清洁剂。 贮存于阴凉、通风、温度不超过30 ℃的库房内，远离火种、热源。

没有人能说全面。给你复制一些介绍文章供参考。美国职业卫生研究所1973年登记的有毒化学物质已达25043种,主要化和毒物可分为：　　重金属如Hg,Pb,As,Cd,Cr等.　　有机物如有机氯农药,多环芳烃,多氯联苯,氯代苯,亚硝胺类,有机汞等.　　欧洲共同体在1975年根据物质的毒性,持久性和生物积累性列出了有害有毒物质的“黑名单”,“黑名单”中不包括那些生物学上无害的物质和易转化为生物学上无害的物质.　　1．有机卤化物和可以在环境中形成卤化物的物质　　2．有机磷化合物　　3．有机锡化合物　　4．在水环境中或由于水环境介入而显示致癌治性的物质　　5．汞及其化合物　　6．镉及其化合物　　7．持久性油类和来自石油的烃类　　8．可漂浮、悬浮或下沉和妨碍水质的任何持久性物质　　联邦德国在1980年公布了120种水中有害物质名单,其中毒性最强的有16种,它们是；丙酮氰醇,丙烯腈,砷酸氢二钠,苯,四乙基铅,镉化合物,氰化物,DDT,3－氯环氧丙烷－l,2,乙烯亚胺,水合肼,林丹,硫醇,乙基对硫磷,汞化合物,银化合物.　　筛选有毒物质的原则是在环境中具有一定的残留水平,稳定,不易分解；易在生物体中富集和在人体中积累；具有较大的毒性,容易致癌、致畸、致突变,因此能造成普遍的、长期的和严重的中毒事件,对生态环境和人体健康会造成严重的威胁.　　许多研究证明,与某些有毒污染物接触,不仅会造成急性中毒,还可能导致致癌、致畸、致突变,因此在考虑毒性效应时,不仅要考虑急性毒性,还要考虑慢性毒性,以及其它特殊的毒性效应.衡量急性毒性,采用的指标是致死剂量水平,常用的参数是LD50（半致死剂量）和LC50（半致死浓度,）慢性毒性参数可使用TDL0（最低中毒剂量）和TCL0（最低中毒浓度）.　　对污染物毒性,还要考虑它的毒性产生的环境效应和生物效应,考虑它的降解性和积累性,难降解、残留期长的污染物,在环境中更容易扩散,与人接触的可能性与其在环境中存在的时间成正比关系,更容易通过食物链进入生物或人体内.　　某些生物在体内还能对重金属和一些有机物进行富集,如Hg和Cd的　　致毒浓度范围低至0.001～0.01ppm（1－10ppb）,它们能在生物体内逐步地、成千上万倍地富集,如扇贝对Cd的富集因数高达22600,最后可以通过食物链进入人体器官中积蓄起来.瑞典某一汞污染的水域里底生动物体内汞含量为0.3ppm,吃这种底生动物的瑞典白鱼的汞含量3.1ppm,捕食瑞典白鱼的梭子鱼体内的汞含量高达5.8ppm,而人长期食用含汞5～6ppm的鱼就可能死亡.　　金属排泄的难易可用生物半减期来衡量.所谓生物半减期是指进入生物体内的元素,减少到原有的一半所需要的时间,又称代谢半减期.生物半减期长,元素在生物体内的残留时间长,积累的浓度增高,其对生物的毒性也大.Cd在人体肾中生物半减期为18年,汞蒸汽在人脑中的生物半减期为数年,从而造成积累性慢性中毒.甲基汞中毒引起的水俣病和Cd中毒引起的痛痛病就是这种积累造成的公害病.　　某些难降解的有机物也能在生物体内富集.姜·威尔等在美国长岛沼泽地中进行了水生生物采集研究,该地为了灭蚊,至1974年止已喷洒DDT二十年,他们测定该沼泽地的水中含有0.00005ppm的DDT,水中浮游生物含 DDT为 0.04ppm,比水中增加800倍,食取浮游生物的小鲦鱼体内含 DDT为0.94ppm,又增加23倍,而以食取这种小鲦鱼为生的海鸥,在它组织中含DDT为75.5ppm,又增加380.3倍,整个食物链把DDT浓度提高了1.5×106倍!　　由于农药施用量的增加,使其在环境中循环积累,已对全球生态构成严重威胁,成为不少植物退化和动物绝种的重要原因.

丙酮和丙醚鉴别方法：1、丙酮 丙酮(CH3COCH3)，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。2、丙醚 易流动、挥发和极易着火的液体。熔点-122℃，沸点 90.5℃，相对密度0.7360（20/4℃），折射率1.3809，闪点4℃。微溶于水，能与乙醇和其他醚类互溶，易生成爆炸性的过氧化物，因而制造过程不可蒸馏至干，以免引起爆炸。用作溶剂及有机合成原料，分析化学中用作化学试剂。

体。微溶于水，易溶于乙醇、丙酮、氯代烃及芳烃等有机溶剂。麻黄素，别名：麻黄碱、盐酸麻黄素、左旋麻黄素，麻黄碱为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭，味苦。麻黄素能与冰毒搭上关系，全因二者化学分子结构的极近相似。1-苯基-2-丙酮麻黄素二类易制毒化学品：苯乙酸，白色片状结晶，久藏易变粘。呈持久的老鹳草叶气息，稀释后似玫瑰和蜂蜜香气，高度稀释后呈类似灵猫香香气。天然品存在于玫瑰、橙花、日本薄荷等中。对眼睛‘皮肤"呼吸道有危害。三氯甲烷，无色透明液体。有特殊气味。味甜。高折光，不燃，质重，易挥发

不能，丙酮属于有机溶剂，具有较强的溶解有机物的能力。普通塑料瓶含有低分子有机物能溶解于丙酮，所以不能装，需要特殊的塑料瓶来装。一般用棕色玻璃瓶装丙酮。丙酮需要闭光保存。 丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。 丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。 丙酮是族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。 用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。 3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。 丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。 在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。 不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。

丙酮(acetone,CAS:67-64-1)易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂.图中有ALFA公司生产的丙酮的MSDS，可见溶解度一栏是完全可拌合的

丙酮遇高温产生什么气体丙酮属微毒类，其毒性主要是对中枢神经系统的麻醉作用。基蒸气对粘膜有中等程度的刺激作用。丙酮对皮肤无致敏作用，但有轻度刺激作用。 吸信蒸气急性中毒后主要表现为不同程度的麻醉状态。最初出现管乏力、恶心、头痛、头晕、容易激动。严重时可出现呕吐、气急、痉挛以及昏迷。液体能刺激眼睛。吞服反能刺激消化系统，产生麻醉与错迷等症状。

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 甲基丙烯酸乙酯 化学品英文名称： ethyl methacrylate 中文名称2： 异丁烯酸乙酯 英文名称2： ethyl-α-methyl acrylate 技术说明书编码： 310 CAS No.： 97-63-2 分子式： C6H10O2 分子量： 114.16 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 甲基丙烯酸乙酯 97-63-2 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激性。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐。可引起过敏反应。 环境危害： 燃爆危险： 本品易燃，具刺激性，具致敏性。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。在受热、光和紫外线的作用下易发生聚合，粘度逐渐增加，严重时整个容器的单体可全部发生不规则爆发性聚合。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。遇大火，消防人员须在有防护掩蔽处操作。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避光保存。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 50 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 密闭操作，注意通风。 呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿防静电工作服。 手防护： 戴橡胶耐油手套。 其他防护： 工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色液体，易挥发, 有刺激性。 pH： 熔点(℃)： -75 沸点(℃)： 118～119 相对密度(水=1)： 0.91(25℃) 相对蒸气密度(空气=1)： 3.28 饱和蒸气压(kPa)： 2.0(20℃) 燃烧热(kJ/mol)： 无资料 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 1.94 闪点(℃)： 15 引燃温度(℃)： 410 爆炸上限%(V/V)： 无资料 爆炸下限%(V/V)： 1.8 溶解性： 微溶于水，可混溶于醇、醚。 主要用途： 用于制备聚合物和共聚物、合成树脂、有机玻璃和涂料等。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强氧化剂、强酸、强碱。 避免接触的条件： 光照易聚合。 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：14800 mg/kg(大鼠经口)LC50：15400mg/m3，3小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 32149 UN编号： 2277 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。 运输注意事项： 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。

先用钠有气体放出的是乙醇，再用新制的氢氧化铜溶液加热产生砖红色沉淀的是乙醛。 乙醇、乙醛都能使新制的氢氧化铜溶液加热产生砖红色沉淀和发生银镜反应 ，因为都有还原性。 钠不与丙酮反应，用新制的氢氧化铜溶液加热，丙酮无还原性不与新制的氢氧化铜溶液反应故无明显现象。所以没有现象的是丙酮。

1；醛与醛或者酮缩合，比如聚甲醛，肉桂醛等2；与氨基包括肼，形成缩醛胺，乌洛托品等3；与醇缩合，得到醇缩醛产物4；与活泼甲基氧化缩合，得到乙烯键化合物，5，与卤苄三苯基膦反应产物缩合得到乙烯键化合物，参阅叶立德反应6；与氢氰酸反应得到羟基氰化合物，比如羟基乙腈，丙酮氰醇等7；与酚类缩合得到亚甲基化合物，比如4，4-二羟基二苯甲烷8；与取代氨基化合物缩合，得到三苯甲烷化合物，比如苯甲醛与nn-二甲基苯胺，得到4，4-四甲基二氨基三苯甲烷，