利福平胶囊有哪些厂家

利福平胶囊有什么功效呢？今天小编就给大家讲一下。利福平胶囊是一种西药，主要含有西药原料药利福平，这是一种抗菌药物。利福平的药物制剂剂型还是非常多的，有口服的，滴眼剂的。那么接下来，就由小编为大家介绍一下这个利福平胶囊有什么功效吧。1、利福平胶囊功效利福平胶囊的主要成分为利福平。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA?连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。因此此药主要可以用于治疗结核病，主要用于对其它抗结核药物已有耐药性或不能耐受者，耐药性金黄色葡萄球菌感染等。对于比较严重的急性肺部感染、肝脓肿、胆道感染，败血症等，此药也是有很好的作用的。利福平胶囊是一种半合成广谱杀菌剂，与其他药物联合用于麻风病、非结核分枝杆菌感染的治疗等，与其它抗结核药联合用于结核病初治与复治。需要提醒大家的是，此药虽然功效不错，但是也是有副作用的。2、用药注意利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或利福平胶囊与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用。还可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。3、滴眼用利福平滴眼用利福平是暗红色、无色澄明的液体。利福平这种抗生素是脂溶性的，比较容易进入细胞内杀死敏感菌。把眼药水滴入眼内，药物通过吸收以后可扩散到大部分体液和组织中，滴眼用利福平在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶作用而迅速去酰化，成为具有抗菌活性的代谢物，然后经水解形成无活性的代谢物由尿排出。滴眼用利福平主要用于结膜的一些炎症、沙眼、角膜的一些炎症等。一天要滴四到六次，一次滴一到两滴，使用滴眼用利福平以前必须先把滴丸放进液体里面，摇晃直到滴丸完全溶化才可以用。滴眼用利福平和其它药物一样也有不良反应，但是不多见，会出现呼吸困难、一过性的头痛，泪液呈橘红色或红棕色等。有时候还会出现一些皮肤的过敏现象。4、利福平胶囊的副作用1、消化道反应最为多见，在服用利福平胶囊后，不少患者出现厌食、恶心、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，据调查显示发生率为1.7%～4.0%，但不会对人体造成严重的危害。2.肝毒性为利福平胶囊的主要不良反应，发生率大概为1%。在最开始服用的一段时间，少数患者会出现血清氨基转移酶含量显著提升、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复。这种不良反应在老年人、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者身上较易发生。3.变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现"流感样症候群"，表现为畏寒、寒战、发热、不适、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，这种症状发生的可能性与剂量大小及间歇时间有直接的关系。目前认为其产生机制属过敏反应。4.其他。有的患者服用利福平胶囊后，大小便、唾液、泪液等可呈橘红色。偶尔会发生白细胞减少、凝血酶原时间缩短、眩晕、视力障碍等现象。

【 摘 要 】利福平属于磺胺类及其增效剂栏目，主要讲述了 药物名称 利福平 药物别名 力复平，甲哌利福霉素，利米定，rimactane rifampin，rfp 英文名称 rifampicin 说明 片（胶囊）剂：每片（胶囊）0。口服混悬液：20mg/ml。复方制剂：rimactazide（含利福平及异烟肼）。rimatazide＋z（含利福平、异烟肼及吡嗪酰胺）。。本文重点关注利福平 药物 口服 作用 等内容，您可以在本页对利福平进行讨论 【关键字】磺胺类及其增效剂;利福平;药物;口服;作用;利福平【 全 文 】 药物名称 利福平药物别名 力复平，甲哌利福霉素，利米定，rimactane rifampin，rfp英文名称 rifampicin说　　明 片（胶囊）剂：每片（胶囊）0.15g；0.3g；0.45g；0.6g。口服混悬液：20mg/ml。 　　复方制剂：rimactazide（含利福平及异烟肼）；rimatazide＋z（含利福平、异烟肼及吡嗪酰胺）。 功用作用 对结核杆菌和其他分支杆菌（包括麻风杆菌等），在宿主细胞内、外均有明显的杀菌作用。对脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮链球菌、肺炎军团菌等也有一定的抗菌作用。对某些病毒、衣原体也有效。 　　口服吸收可达90％～95％，于1～2小时血药浓度达峰。本品易渗入机体组织、体液（包括脑脊液）中。口服常用剂量后，有效浓度约可维持6小时。vd约为1.6l/kg。在肝中代谢，主要代谢物仍具有抗菌活性。体内药物多自胆汁中排泄，约1/3药物由尿排泄，尿中药物浓度可达治疗水平。t1/2为2～5小时。本品有酶促作用，反复用药后，药物代谢（包括首过效应）加强，约在2星期后，t1/2可缩短为2小时。 　　主要应用于肺结核和其他结核病，也可用于麻风和对红霉素耐药的军团菌肺炎，还可与耐酶青霉素或万古霉素联合治疗表皮链球菌或金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎和心内膜炎，用于消除脑膜炎球菌或肺炎嗜血杆菌引起的咽部带菌症。也可用于厌氧菌感染。外用治疗沙眼及敏感菌引起的眼部感染。 用法用量 （1）肺结核及其他结核病　成人，口服，1次0.45～0.6g，1日1次。于早饭前服。疗程半年左右；1～12岁儿童1次量为10mg/kg，1日2次；新生儿1次5mg/kg，1日2次。 　　（2）其他感染　1日量0.6～1g，分2～3次给予，饭前1小时服用。 　　（3）沙眼及结膜炎　用0.1％滴眼剂，1日4～6次。治疗沙眼的疗程为6周。 　　（4）治疗菌痢　本品0.6g加tmp0.2g，1日2次，服用1～2日。 注意事项 （1）可致恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、胃痛、腹胀等胃肠道反应，还可致白细胞减少、血小板减少、嗜酸细胞增多、肝功能受损、脱发、头痛、疲倦、蛋白尿、血尿、肌病、心律失常、低血钙等反应。还可引起多种过敏反应，如药物热、皮疹、急性肾功能衰竭、胰腺炎、剥脱性皮炎和休克等，在某些情况下尚可发生溶血性贫血。 　　（2）与异烟肼联合使用，对结核杆菌有协同的抗菌作用。但肝毒性也加强，应加注意。与对氨基水杨酸钠合用也可加强肝毒性。 　　（3）与乙胺丁醇合用有加强视力损害的可能。 　　（4）有酶促作用，可使双香豆素类抗血凝药、口服降糖药、洋地黄类、皮质激素、氨苯砜等药物加速代谢而降效。长期服用本品，可降低口服避孕药的作用而导致避孕失败。 　　（5）用药期间应检查肝功能。 　　（6）肝功能不全者慎用。肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内的孕妇禁用。婴儿、一般肝病患者和3个月以上孕妇慎用。 　　（7）服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。 　　（8）食物可阻碍本品吸收，宜空腹服药。

利福平的抗菌机制是：该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。扩展资料：该品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。该品主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。肾功能减退的患者中该品无积聚；由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，在服用利福平的6～10天后其排泄率增加；用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，该品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。参考资料来源：百度百科-利福平

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书 说明：利福平胶囊说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：利福平胶囊英文名：Rifampicin Capsules 汉语拼音：lifuping Jiaonang 本品主要成分为利福平，其化学名为3[[（4甲基1哌嗪基）亚氨基]甲基]利福霉素。 其结构式为：分子式：C43H58N4O12 分子量：822.95 【性状】 本品为胶囊剂，内含鲜红色或暗红色的结晶性粉末。 【药理毒理】 利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。 细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。 【药代动力学】 利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；本品可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L／kg。蛋白结合率为80％～91％。进食后服药可使药物的吸收减少30%，该药的血消除半衰期(t1/2b)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。 本品主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60％～65％的给药量经粪便排出，6％～15%的药物以原形、15％为活性代谢物经尿排出，7％则以无活性的3甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。肾功能减退的患者中本品无积聚；由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，在服用利福平的6～10天后其排泄率增加；用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，本品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。 【适应症】 1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。 2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。 3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。 4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 【用法用量】 1.抗结核治疗成人：口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g； 1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。 2.脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日； 1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。 3.老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。 【不良反应】 1.消化道反应 最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。 2.肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。 3.变态反应 大剂量间歇疗法后偶可出现“流感样症候群”，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。 4.其他 患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。 【禁忌症】 1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。 2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。 【注意事项】 1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。 2.对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 3.利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。 4.高胆红素血症 系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。 5.单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。 6.利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。 7.利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。 8.肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。 9.肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。 10.服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。间质性肾炎的可能。 【孕妇及哺乳期用药】 1.利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。 2.利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。 【儿童用药】 本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。 【老年患者用药】 老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。 【药物相互作用】 1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。 4.利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。 5.氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。 6.利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。 7.肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶堿、茶堿、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧芐啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。 8.本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用利福平时，应改用其他避孕方法。 9.本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。 10.本品与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。 11.本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。 12.本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。 13.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。 14.丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄人，使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。 【药物过量】 1.逾量的表现：精神迟钝；眼周或面部水肿；全身瘙 痒；红人综合征(皮肤粘膜及巩膜呈红色或橙色)。有原发肝病，酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。 2.处理： (1)停药。 (2)洗胃，因患者往往出现恶心、呕吐，不宜再催吐；洗胃后给予活性炭糊，以吸收胃肠道内残余的利福平；有严重恶心呕吐者给予止吐剂。 (3)静脉输液并给予利尿剂，促进药物的排泄。 (4)对症和支持疗法。 【规格】 (1)0.15g (2)0.3g 【有效期】 【贮藏】 密封，在阴暗干燥处保存。

不是。是临床治疗结核病的药

生活中会见到很多眼药水，通常都是用来治疗眼部炎症的。对于眼睛含有炎症，及时的消炎是可取的。今天小编要介绍的这个眼药水叫做利福平滴眼液，对于一般的眼睛细菌感染有良好的治疗作用，是一种抗生素来眼药水。那么利福平滴眼液多少钱？1、药物价格1、环境因素：在通常的情况下药物的价格大概在5元左右，但由于地域不同，药物的价格也会有所不同。尤其是北京、上海等大城市药物的价格大概在3到8元之间。2、规格因素：药物的价格是多少与药物的规格也有很大的关系，在通常的情况下10ml药物的价格大概在5元左右.2、功效如何利福平眼液是一种专门用于治疗沙眼，角膜炎，结膜炎以及麦粒肿等诸多眼睛疾病。它的主要成分是脂溶性的抗生素，能够快速地进入敏感源细胞，尽快清除敏感源，对于眼睛疾病有着很好的治疗效果。利福平眼液主要用于治疗沙眼，除此之外，它还能够用于治疗麦粒肿，角膜炎和结膜炎等诸多眼睛疾病。它的药用机理为利福平眼液中的有效成分能够通过特殊反应，抑制细菌的遗传物质——RNA的合成，阻断对眼睛有害的细菌转录的过程。它的用法为将药液滴入眼中，每日滴四到六次，每次一至两滴。3、用药注意利福平眼液药效发挥极快，是许多人用来治疗沙眼等病症的首选药物。当然，使用也有许多需要注意的地方。首先，患有胆道阻塞的患者应该禁止使用本药物。其次，患有严重的肝功能障碍的患者应该谨慎使用此药品，而对于本身过敏者或者对于药物成分过敏者则应该禁止使用。在用药期间，如果出现头晕，头痛，呼吸困难，风热，良寒等不良反应，应该咨询相关医师，进行正确有效的处理。4、玻璃体混浊吃什么玻璃体混浊吃什么药，是否吃药要看临床表现。正常玻璃体是一种特殊的黏液性胶样组织，呈透明的凝胶状态，本身无血管及神经组织，其新陈代谢极其缓慢，它的营养和代谢是通过邻近组织的扩散来完成的。玻璃体混浊是指玻璃体内出现不透明体。它不是一种独立的眼病，而是眼科临床常见体征之一。很多人关注玻璃体混浊吃什么药，其实患者在关注玻璃体混浊吃什么药的同时生活饮食也需要十分注意，避免长时间近距离使用眼睛的精细工作；可以适当食补，比如动物的肝脏类、桂圆、荔枝等。5、角膜炎的病因一、疾病诱发：疾病诱发的角膜炎在日常生活里面最为常见，很多患者患有糖尿病等疾病的时候就会导致角膜炎的发作。不过要注意的是缺乏维生素A的时候也会导致角膜炎的发作，这种情况多吃一些胡萝卜就好了。若是糖尿病诱发的角膜炎必须要治疗好糖尿病，控制其继续恶化，否则很难治疗。二、受伤导致：角膜炎是怎么引起的?若是眼球受到撞击或者挫伤，很有可能就会导致眼角膜发炎。这种情况较好治疗，只要严格按照医嘱服用一些甲硝唑等消炎药就好了。用药期间注意休息，同时不要吃辛辣油腻的食物，否则会加重患者的病情。同时不要用眼过度，最好是多闭眼休息或者多看绿色植物。三、感染病毒导致：感染了病毒或者细菌也会有眼角膜发炎的情况。这种情况最好是使用一些眼膏治疗，否则治疗效果不理想。期间注意不要用脏手揉眼睛，很多时候病毒就是通过揉眼睛这个动作进入眼球的。期间还要注意多喝水，可以加快身体的排毒速度。

首先，先给大家介绍一下利福平胶囊，利福平胶囊主要用于治疗结核感染，其实，利福平胶囊本质上属于抗生素。其次就是利福平胶囊的用量了。和大多数药品根据年龄来规定用量不同，目前利福平胶囊的使用剂量，据患者的体重来决定。具体而言，体重的分界线是45kg，如果体重大于45公斤以上，每天四粒左右，如果体重小于45公斤，一般是每天三粒。即使是儿童的用量也是需要根据体重来进行计算的。这里提醒大家，在使用利福平的时候需要注意药物的不良反应，有肝功能损害、胃肠道反应、过敏反应等等。以上就是跟利福平胶囊一次吃几粒这个问题相关的一些内容了，总体而言，利福平胶囊一次的用量要根据体重来定，45kg一下，一次3粒，以上一次4粒。

说这种药物的作用与功效，主要表现在以下几个方面：第一，与其他抗结核药物一块用在结核病的防治上，包括结核性脑膜炎的治疗。第二，与其他药物一块使用，用在麻风和结核杆菌的治疗。第三，还可以和万古霉素一块联用，用在耐甲氧西林耐药菌所导致的严重感染，例如军团菌的严重感染。第四，还可以用于无症状的脑膜奈瑟菌感染，清除鼻咽部的脑膜奈瑟菌。任何药物都有利弊，利福平胶囊对消化道还是有影响的，可能造成恶心、呕吐，腹泻肠道反应。还会出现肝脏毒性，甚至出现黄疸和肝脏肿大。利福平胶囊的作用与功效就是以上内容，大家务必掌握，不要盲目使用这个药物，一定要在医生的指导下服用，这样才安全有效。

利福平具有广谱抗菌作用，抗菌机制是特异性与细菌依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位结合，阻碍mRNA合成。临床主要与其他抗结核药合用治疗各种结核病及重症患者，包括初治及复治。也用于耐药金葡菌及其他敏感细菌所致感染如胆道感染及治疗麻风病。

甲鱼养殖氟苯尼考加利福平起杀菌作用。氟苯尼考的功能主要是抗菌，多用于治疗和预防发生在牛、羊、猪等身上的细菌性疾病。利福平主要用于治疗鳖、鲈鱼、青蛙的细菌病的治疗。

生病。过量对蛋鸡使用利福平，人吃过后会引起精神迟钝，眼周和面部会引起红肿，全身瘙痒，红人综合症，（皮肤黏膜及巩膜呈红色或橙色），有原发肝病，酗酒或同服其他肝毒性药物可引起死亡。利福平为利福霉素类半合成的广谱抗菌药

1、性质不同利福平为黄绿色粉末结晶，比重为1.94，熔点300℃，微溶于二甲基甲酰胺，不溶于水和各种有机溶剂。制剂产品为黄绿色粘稠液体，比重为1.16-1.20，细度为4-8um，PH值为5.5-8.5，悬浮率90%以上，热贮54±2℃及0℃以下贮存稳定，遇强碱分解，在酸性下稳定。利福霉素有效成份分子式：C7H5SON 性状描述：原药外观为微黄色粉末，比重：0.8,熔点158℃+1℃，溶解度：水(20℃)4g/L。 制剂外观为微黄色稳定的均相液体，比重1.02,ph6-8。2、优点不同利福平系列产品均为水乳剂，其剂型先进、散热性好、环保、不污染环境，是无公害农业生产的首选杀菌剂。利福霉素为水悬浮剂,不含有毒溶剂,无粉尘污染,对环境友好。3、作用原理不同利福平主要包括破坏病菌细胞核结构，使其失去心脏部位而衰竭死亡和干扰病菌细胞的新陈代谢，使其生理紊乱利福霉素对细菌的独特防效，又有铜离子对真菌、细菌的优良防治作用。参考资料来源：百度百科-利福霉素百度百科-利福平

利福平胶囊每日吃三片每日一次，利福平胶囊是治疗结核的特效药、常用药。据我所知利福平胶囊可以治疗肺结核，皮肤结核，咽结核，耳结核，结核性脑膜炎，鼻结核，喉结核，脊柱结核，肾结核，肠结核，军团菌病，既可以口服也能外用。

利福平浓度：50 mg/ml配制量：50ml配制方法：1．称取2.5g 利福平置于50ml塑料离心管中。2．加入40ml甲醇，振荡充分混合溶解之后定容50ml，可以涡旋。3．过滤灭菌后，小份分装（1-2ml每管）后，置于－20℃保存。4.配制时每毫升可加入～5滴 10 N NaOH以助溶。若以DMSO做溶剂，可不滴加NaOH。

可以治疗细菌感染

利福平的副作用:①消化道反应：恶心、食欲不振、恶心、腹胀、呕吐、胃烧灼感、上腹部不适等。②过敏反应，荨麻疹，皮肤瘙痒及其他类型皮疹等。③肝损害是利福平最重要的副作用，常导致血清转氨酶升高，黄疸，肝脏肿大等。肝病和嗜酒者用利福平更易引起肝功损害。④血液系统变化：少数可引起白细胞总数减少，血小板减少，血红蛋白降低等。⑤肾功损害，出现蛋白尿、血尿、肌酸升高、尿素氮升高等。⑥神经系统毒性：头晕、头痛、视力障碍、精神紊乱等。⑦动物实验发现胎儿致畸，孕妇慎用。⑧服药后大便、尿、痰等分泌物可呈红色，乃药物本身的颜色，应与血尿等区别。但总的来说利福平副作用还是比较小的药物，使用得当是很有疗效的药物。你的皮肤骚痒红点点的症状要及时去医院就医!

药物的不良反应对于患者和健康人同样有危险性，该药的不良反应：1、消化道反应最为多见，口服该品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。 　　2、肝毒性为该品的主要不良反应，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。 　　3、变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现"流感样症候群"，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。 　　4、其他患者服用该品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。

　　抗结核药晚上服也是可以的，晚上服药无特殊注意事项，只要每天服药，规律即可。 　　1、利福平的正确用药方法必须在餐前2小时空腹顿服。空腹状态利于药物最大限度的吸收。有研究结果表明，空腹口服利福平的吸收迅速，1～2小时即可达高峰血浓度，有效血浓度维持8～12小时；而用牛奶、麦乳精冲服利福平者，服药后1～2小时利福平的血药浓度近乎于0，延长至6小时才出现较低的高峰血浓度，而且维持时间并不延长，这将大大影响利福平的治疗效果，当然利福平也应避免与豆浆、米汤同服。 　　2、异烟肼为水溶性制剂，药物口服后主要在小肠以扩散方式透过粘膜而吸收。因此，异烟肼适宜空腹服用，为提高血药浓度，以一日量一次顿服为佳，并应避免与制酸药同时服用。 　　3、吡嗪酰胺以空腹顿服为佳。空腹服用吡嗪酰胺的血药浓度峰值高于进食者，达峰时间明显延迟，两者的吸收总量无差别。但鉴于该药可引起不同程度的胃肠道反应，不能适应者可考虑分次服用。 　　4、乙胺丁醇在口服后75～80%经胃肠道吸收，进食者对吸收及血浓度的影响较小。 　　在应用抗结核药物期间要注意观察其副作用；链霉素可损害第8对脑神经，可出现眩晕、耳鸣、耳聋的症状，所以在用药过程中，出现耳内胀满或耳鸣，应立即停用，与医生联系，根据病情改用他药；异烟肼、利福平及吡嗪酰胺的主要副作用为肝功能损害，服用期间要定期查肝功能；乙胺丁醇主要的副作用为视力障碍，要定期查视力及视野。 　　1）异烟肼不宜与乳类、糖类及含乳糖类食品同时服用。因为这些食品可妨碍异烟肼的吸收，若同时服用则降低药效，但间隔2小时以上服用影响不大； 　　2）利福平、利福定类药物不宜与茶水、豆浆、米汤、藕粉、蛋花稀饭、牛奶及其他奶制品同时服用。因为这些食品蛋白类含量较高，易与利福平类结合而影响胃肠道对利福平类药物吸收，此类药物宜在早饭前1—2小时空腹时服用； 　　3）结核病人合并肝炎或有肝损伤者，忌食过多脂肪、食盐等，并严禁饮酒； 　　4）结核病人合并有肾功能不全者，高蛋白类食物应慎用，以防尿毒症的发生； 　　5）结核病合并糖尿病者，食物中糖类不宜过高，应适当限糖，防止血糖过高，诱发糖尿病并发症。 　　结核病患者需长期服用一种叫异烟肼（又称雷米封）的抗菌药，该类药物副作用明显，服用后会出现四肢乏力、反应迟钝、麻木，手指、脚趾疼痛等症状，而此时若服用适量的维生素B6，可有效缓解其不适。一般是服用0.1克异烟肼后，再服用5毫克维生素B6。 　　但补服维生素B6也是有讲究的，在服用时间上需与异烟肼的口服时间错开。比如异烟肼要求在早晨与其他抗痨药一起空腹服用，那么，维生素B6就要在中午或晚上服用，这样既可预防抗结核药副作用发生，又可使异烟肼充分发挥药效。

利福平原粉在水产药的应用上，主要治疗鳖、鲈鱼、青蛙的细菌病。但是，我不清楚利福平是否可以用于甲鱼产蛋。为了得到更准确的信息，建议您咨询专业的水产医生或兽医。他们可以根据您的具体情况和需求，为您提供更准确的建议。

利福平应该好一点

我国儿童不合理用药比率高达12%-32%。儿童用药不良反应发生率约12.9%，新生儿更高达24.4%。另外，你是否了解五岁以下的小孩子可以吃利福平片吗?利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。利福平片对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。利福平片对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。利福平片主要适用于治疗：1、利福平片与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。2、利福平片与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。3、利福平片与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。4、用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。由此可见，对于五岁以下的小孩子是可以吃利福平片的，但是，建议在专业医师或者是药师的指导下进行使用的。

【性状】鲜红色或暗红色的液体 【药理作用】利福平抑制敏感细胞中DNA依赖的RNA聚合酶活性，尤其抑制细菌RNA聚合酶，但不抑制哺乳动物的酶。已证明，在治疗浓度利福平对细胞内和细胞外的结核分枝杆菌均具有杀菌活性。 【药代动力学】利福平口服吸收良好，服药后 1.5 ～ 4 小时血药浓度达峰值。成人一次口服 600mg 后血药峰浓度 (Cmax) 为 7 ～ 9mg/L ， 6 个月至 5 岁小儿一次口服 10mg/kg ，血药峰浓度 (Cmax) 为 11mg/L 。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；本品可穿过胎盘。表观分布容积 (Vd) 为 1.6L ／ kg 。蛋白结合率为 80 ％～ 91 ％。进食后服药可使药物的吸收减少 30% ，该药的血消除半衰期 (t1/2?) 为 3 ～ 5 小时，多次给药后有所缩短，为 2 ～ 3 小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。 60 ％～ 65 ％的给药量经粪便排出， 6 ％～ 15% 的药物以原形、 15 ％为活性代谢物经尿排出， 7 ％则以无活性的 3- 甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。肾功能减退的患者中本品无积聚；由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，在服用利福平的 6 ～ 10 天后其排泄率增加；用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，本品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。 【适应证】结核病：本品与其他抗结核药联合使用，用于治疗各种类型结核，包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例。本品对大多数非典型的分枝杆菌菌株也有效。其它感染：本品可以治疗难治性军团菌属及重症耐甲氧西林葡萄球菌感染。 【用法用量】 以无菌操作法用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml稀释本品后静脉滴注，建议输注时间超过2~3小时。 【不良反应】1. 消化道反应 最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为 1.7% ～ 4.0% ，但均能耐受。 2. 肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约 1% 。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。 3. 变态反应 大剂量间歇疗法后偶可出现 " 流感样症候群 " ，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。 4. 其他患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。 【禁忌】1. 对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。 2. 肝功能严重不全、胆道阻塞者和 3 个月以内孕妇禁用。 【注意事项】 1． 酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、 3 个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。 2． 对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（ Coombs 试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素 B12 浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 3． 利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。 4．高胆红素血症 系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期 2 ～ 3 个月应严密监测肝功能变化。 5．单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续 6 个月～ 2 年，甚至数年。 6．利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。 7．利福平应于餐前 l 小时或餐后 2 小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。 8．肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量 ≤ 8mg/kg 。 9．肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。 10．服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。间质性肾炎的可能。 特殊人群 【孕妇及哺乳期妇女用药】1．利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。 2．利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。 【儿童用药】本品在5 岁以下小儿应用的安全性尚未确立。 【老人用药】老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。 【药物相互作用】本品不宜与其它药物混合使用，以免药物析出。配制后的溶液需在4小时之内使用。

利福霉素类药物有：利福霉素B二乙酰胺、利福平等。目前在临床应用的有利福平、利福喷汀及利福布汀。利福平是其中药效最好、目前应用最多的一种，不仅抗菌谱广，能用于多种细菌感染性疾病，而且与其他药物之间无交叉抗药性，对结核病的疗效尤为突出，是治疗结核病的第一线药物。

酸多西环素可溶性粉和酒石酸泰万菌素与氟本尼考是可以一起拌料使用的。传染性胸膜肺炎、喘气病、副嗜血杆菌病、肺疫、丹毒、萎缩性鼻炎、链球菌病、附红细胞体病、伤寒与副伤寒；禽：肠炎呼吸综合症；慢性呼吸道病；大肠杆菌、沙门氏菌引起的腹泻肠炎；鸭浆膜炎。肌肉注射：一次量：马、牛等大家畜；羊、猪等中家畜；宠物、禽等小畜禽。扩展资料：应用：氟苯尼考最初主要应用于水产养殖，用于治疗黄尾鱼的假核性巴氏杆菌病及链球菌病、自然爆发的的大西洋鲑鱼疖病效果显著。口服给药对黄尾鱼巴氏杆菌感染，鳗迟钝性爱德华氏菌感染，弧菌性感染，鲑杀鲑弧菌性感染均有良好的保护作用。参考资料来源：百度百科-氟苯尼考

不良反应 (1)发生率较少但应引起注意的有：畏寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、肌肉骨骼疼痛、寒战(流感样综合征)。发生率极少的有尿液混浊或血尿、尿量或排尿次数显著减少(间质性肾炎)、食欲减退、恶心呕吐、异常乏力或软弱(肝炎前驱症状)、咽痛、异常青肿或出血(血液恶液质)、眼睛或皮肤黄染(肝炎)。 (2)不良反应持续存在需引起注意者有；腹泻，尿、唾液、粪便、痰、汗液及泪液呈桔红或红棕色，胃部痉挛。发生率较少者有瘙痒、发红或皮疹(过敏反应)、口舌疼痛(真菌生长)。 可引起胃肠道反应：恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.可引起出血,溶血性贫血,嗜酸性粒细胞增多,白细胞减少.引起肝损害,脱发,头痛,蛋白尿,血尿,心律失常.过敏反应：皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,严重者出现过敏性休克.个别病例可引起急性肾衰,剥脱性皮炎,视力障碍,视神经萎缩,急性胰腺炎,妇女月经失调. [心血管系统]可出现严重休克反应，有时伴有急性肾功能衰竭。长期静脉给药可发生局部血栓形成性静脉炎。也可有高血压。 [呼吸系统]对本品过敏可发生类似支气管哮喘症状，但很罕见。有时仅为鼻炎，可能为枯草热。 [神经系统]少数病例发生头痛、头晕及呕吐，共济失调、视力障碍、精神错乱等。 [消化系统]间歇治疗或每日治疗组中均可出现呕吐、恶心、厌食、腹痛、胃灼热感、腹泻或便秘，发生率约1.7％，一般不影响继续服药。 肝脏损害为本品的主要不良反应，但严重的肝功能失常是罕见的。病人开始可出现氨基转移酶升高、肝脏肿大、黄疸等。多数人的氨基转移酶为一过性的升高，无症状、在疗程中可自行恢复。 [泌尿系统]自利福平问世后，已报告有60例因用本品治疗而发生急性肾衰。仅在间断用药治疗或再次用药时才出现肾病，第一次与第二次用药的间隔可能是几年。在再次用药后1或2周发生少尿或无尿，并伴有发热、肌痛、关节痛、恶心、皮疹、头痛及其他症状。大多数病人停药后可完全恢复。 [过敏反应]大剂量间歇疗法(每周1～2次，每次900～1200mg)应用后常可出现流感样症状，如发热、寒战、不适、头痛、嗜睡、肌肉酸痛等，妇女、年龄超过40岁的男性患者和剂量大者尤易发生。 在大剂量间歇疗法的病人中尚偶可出现血小板减少性紫癜、嗜酸粒细胞增多、急性出血、溶血性贫血、呼吸困难、哮喘、过敏性休克等，皮肤潮红、皮疹、搔痒等也有所见。 [内分泌、代谢]本品主要影响女性性功能，可刺激或抑制月经出血。它诱导肝微粒体酶系统促进雌性激素的代谢，致使雌激素的避孕效应有某些程度的减退。 [其他]病人服用本品后，大小便、唾液、痰、泪等可呈红色，有时巩膜、皮肤和粘膜也有黄染，严重者皮肤呈“红人综合征”，这是本品溶液(桔红色)在体内沾染皮肤、粘膜及体液所致，对机体无害，但需与黄疸鉴别。个别病例可出现白细胞减少，凝血酶原时间缩短等。 禁忌症 (1)利福平可穿过胎盘，虽然在人类未证实对胎儿的有害作用，孕妇用药仍应充分权衡利弊。对啮齿类动物的研究证实：每日给予利福平 150— 250mg/kg可引起腭裂和脊柱裂。本品与其他药物联合应用对胎儿的影响尚未阐明。此外，应对新生儿密切观察不良反应的出现。未进行本品在 5岁以下小儿中应用的研究。 (2)利福平可由乳汁排泄，虽然在人类未证实有问题，但哺乳期妇女用药仍应充分权衡利弊。 (3)酒精中毒、肝功能损害者慎用。 肝功能严重不全、胆道阻塞者、3个月以内孕妇禁用。 药物相互作用 (1)服用利福平时每日饮酒可导致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切监督患者有无肝毒性征出现。 (2)肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者对肝微粒体酶活性的刺激作用，可使上述药物的药效减低，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶元时间，据以调整剂量。 (3)对氨基水杨酸盐可影响利福平的吸收，导致利福平血药浓度减低；患者服用对氨基水杨酸盐和利福平时，两药之间至少相隔 6小时。 (4)利福平可刺激雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠，患者服用利福平时，应改用其他避孕方法。 (5)利福平可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，烷化代谢物的形成，促使白细胞减低，因此需调整剂量。 (6)异烟肼与利福平或咪康唑(静脉)、酮康唑合用可增加肝毒性发生的危险，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。此外，异烟肼或利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品及异烟肼不宜与咪唑类合用。 (7)利福平与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。 (8)利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。 (9)利福平可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解，因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。利福平亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。 利福平可增加苯妥英钠在肝脏中的代谢，故二者合用时应测定苯妥英钠血药浓度并调整用量。 (l0)丙磺舒可与利福平竞争被肝细胞的摄入，使利福平血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用两磺舒以增高利福平的血药浓度。 (11)利福平可增加甲氧苄啶的消除，增加黄嘌呤类的代谢，使茶碱的清除增加。 与乙胺丁醇合用有加强视力损害的可能。有酶促作用，可使双香豆素类抗凝药、口服降糖药、洋地黄类、皮质激素、氨苯砜等药物加速代谢而降效。长期服用本品可降低避孕药的作用而导致避孕失败。本品可干扰维生素D的代谢，可导致骨软化，在营养不良的人或孕妇，其发病危险性较大。

你好，现在一般的利福平胶囊，每粒是0.15g粒的。0.45g是三粒，0.60g是四粒，0.45g～0.60g指的是三到四粒。

牛奶，茄子，海鱼类，据说会引起药物失效，或者起过敏反应。肉类可以随便吃。

利福平副作用是有很多的，第一方面主要是胃肠道的反应，也是最常见的反应，会引起恶心呕吐腹痛腹泻，同时也会出现积食跟腹痛等胃肠道反应。最严重的副作用是肝毒性，肝毒性可造成身体的巨大损害。另一方面是变态反应，会出现胸闷呼吸困难的症状。

　　不孕是不会的，我的亲戚就是治疗后两年怀孕的，宝宝很健康。　　异烟肼：1.神经系统毒性周围神经炎系继发于维生素B6缺乏，多见于营养不良及慢乙酰化型患者，表现为手、脚震颤、麻木，同服维生素B6可治疗及预防此反应。中枢神经系统毒性反应常因用药过量所致，出现昏迷、惊厥、神经错乱，偶见有中毒性脑病或中毒性精神病。因而有癫痫、嗜酒、精神病史者慎用。其发生可能与维生素B6的利用降低有关，因此时抑制性递质GABA生成减少。　　2.肝毒性以35岁以上及快代谢型患者较多见，可有暂时性转氨酶值升高。用药时应定期检查肝功，肝病患者慎用。　　利福平的副作用主要有四点：1、肝脏损害；2、流感综合征；3、肾脏损害；4、皮肤综合征。　　利福平是个较强的杀菌药，在抗结核药中它也是很重要的。

能抑制细菌DNA转录合RNA用于治疗结核病、肠球菌染等除作抗素应用外物用做细菌除质粒试剂利福平胶囊期服用? 利福平胶囊每丸含利福平0.15 g内容物橙红或暗红色粉末 利福平种半合广谱杀菌剂本品与其抗结核药联合用于结核病初治与复治亦适用于症状脑膜炎球菌带菌者消除鼻咽部奈琵氏脑膜炎球菌(本品适用于脑膜炎球菌染治疗)利福平亦考虑用于流杆菌接触者预防染 ;与其药物联合用于麻风典型枝杆菌染治疗 期服用能良反应：1、消化道反应见口服该品现厌食、恶、呕吐、腹部适、腹泻等胃肠道反应发率1.7%～4.0%均能耐受 2、肝毒性该品主要良反应发率约1%疗程初数周内少数患者现血清氨基转移酶升高、肝肿黄疸症状血清氨基转移酶性升高疗程自行恢复、酗酒者、营养良、原肝病或其素造肝功能异者较易发 3、变态反应剂量间歇疗偶现"流症候群"表现畏寒、寒战、发热、适、呼吸困难、昏、嗜睡及肌肉疼痛等发频率与剂量及间歇间明显关系偶发中国性溶血或肾功能衰竭目前认其产机制属敏反应 4、其患者服用该品便、唾液、痰液、泪液等呈橘红色偶见白细胞减少、凝血酶原间缩短、痛、眩晕、视力障碍等 药三毒建议您要期服用利福平胶囊用药着能畏寒、昏、发热、寒战及食欲减退恶呕吐症状旦现请即刻医院诊 广东康连锁药店限公司经家食品药品监督管理局审批合药品经营企业保障用户购药信息安全

1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4、利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。5、氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。6、利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故该品不宜与咪唑类合用。7、肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米(异搏定）、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需适当加大剂量。该品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。8、该品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用该品时，应改用其他避孕方法。9、该品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。10、该品与地西泮(安定）合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。11、该品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。12、该品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解，因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。13、该品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。14、丙磺舒可与该品竞争被肝细胞的摄人，使该品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高该品的血药浓度。

头孢拉定和利福平可以配伍是不会有问题的。一定要装完药物的剂量使用就可以的。 多喝水。

利福平是属于利福霉素的一种药物。 利福平是其中药效最好、目前应用最多的一种，不仅抗菌谱广，能用于多种细菌感染性疾病，而且与其他药物之间无交叉抗药性，对结核病的疗效尤为突出，是治疗结核病的第一线药物。

有些时候可以！例如出现表面结痂但内有脓肿疼痛的伤口，应急可用消毒器械把脓挑破挤出，可以不要冲洗掉脓血。在脓血流出处，撒上“利福平”药粉（到药店买利福平胶囊，破开胶囊取出其中红色药粉就是）。用透气纱布把患处药粉、连同脓血一起包扎起来。第二天再换药一次，基本也就好了。（感染严重，二次换药无效的，须尽快就医）备注：1·换药清洗患处，请使用生理盐水2·如脓血较多，可先用双氧水（过氧化氢水溶液）冲洗，再用生理盐水稍微冲洗，趁伤口未凝结时撒药粉。3·如无法购买到“利福平”的胶囊，可买“利福平”眼药水代替（眼药水开盒后，里面也有一粒利福平的胶囊或药片，制粉后一样可用）。4·伤口切忌碰水5·感染严重还需抗生素消炎治疗。以上仅供参考，具体详询正规医院医师。

利福平胶囊有什么功效呢？今天小编就给大家讲一下。利福平胶囊是一种西药，主要含有西药原料药利福平，这是一种抗菌药物。利福平的药物制剂剂型还是非常多的，有口服的，滴眼剂的。那么接下来，就由小编为大家介绍一下这个利福平胶囊有什么功效吧。1、利福平胶囊功效利福平胶囊的主要成分为利福平。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA?连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。因此此药主要可以用于治疗结核病，主要用于对其它抗结核药物已有耐药性或不能耐受者，耐药性金黄色葡萄球菌感染等。对于比较严重的急性肺部感染、肝脓肿、胆道感染，败血症等，此药也是有很好的作用的。利福平胶囊是一种半合成广谱杀菌剂，与其他药物联合用于麻风病、非结核分枝杆菌感染的治疗等，与其它抗结核药联合用于结核病初治与复治。需要提醒大家的是，此药虽然功效不错，但是也是有副作用的。2、用药注意利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或利福平胶囊与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用。还可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。3、滴眼用利福平滴眼用利福平是暗红色、无色澄明的液体。利福平这种抗生素是脂溶性的，比较容易进入细胞内杀死敏感菌。把眼药水滴入眼内，药物通过吸收以后可扩散到大部分体液和组织中，滴眼用利福平在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶作用而迅速去酰化，成为具有抗菌活性的代谢物，然后经水解形成无活性的代谢物由尿排出。滴眼用利福平主要用于结膜的一些炎症、沙眼、角膜的一些炎症等。一天要滴四到六次，一次滴一到两滴，使用滴眼用利福平以前必须先把滴丸放进液体里面，摇晃直到滴丸完全溶化才可以用。滴眼用利福平和其它药物一样也有不良反应，但是不多见，会出现呼吸困难、一过性的头痛，泪液呈橘红色或红棕色等。有时候还会出现一些皮肤的过敏现象。4、利福平胶囊的副作用1、消化道反应最为多见，在服用利福平胶囊后，不少患者出现厌食、恶心、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，据调查显示发生率为1.7%～4.0%，但不会对人体造成严重的危害。2.肝毒性为利福平胶囊的主要不良反应，发生率大概为1%。在最开始服用的一段时间，少数患者会出现血清氨基转移酶含量显著提升、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复。这种不良反应在老年人、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者身上较易发生。3.变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现"流感样症候群"，表现为畏寒、寒战、发热、不适、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，这种症状发生的可能性与剂量大小及间歇时间有直接的关系。目前认为其产生机制属过敏反应。4.其他。有的患者服用利福平胶囊后，大小便、唾液、泪液等可呈橘红色。偶尔会发生白细胞减少、凝血酶原时间缩短、眩晕、视力障碍等现象。

抑制结核菌 转录形成RNA从而抑制细菌基因表达

利福平 利福平发明于1965年，利福平的发现使结核病的治疗又发生了一次更大的飞跃，有的专家对利福平的抗结核作用评价非常高，认为现在抗痨治疗已进入利福平时代，并认为过去要手术治疗的结核病，有了利福平完全可以不需手术而把病情控制下来。我们在实际工作中，已证明利福平是一种很好的抗痨药。 利福平的灭菌特性为：它与结核菌的菌体核糖核酸聚合酶结合后，干扰脱氧核糖核酸及蛋白质的合成，从而达到了灭菌的目的。而且对耐药的各种结核菌的变异菌株，不管细菌的代谢能力的强弱，或者结核菌在细胞内或细胞外，都有抑灭菌活力。口服以后消化系统迅速吸收进入血液，并达到很高的血清浓度，同时分布到全身各器官组织内和结核病灶内。利福平经体内代谢以后，主要经过肠道排出体外，少部分约10%左右通过肾脏从尿内排出体外。 另外，利福平还对好多种细菌有抗菌作用，所以，利福平不仅可以治疗结核病还可以在其他疾病中起抗菌消炎作用。 利福平在使用的近四十年的历史中，出现副作用并不多，副反应主要是使肝脏转氨酶的升高，但大部分有反应的病人是属于一过性的，比方说有的人生活环境发生了变化，生活上不习惯，但过一时期也就习惯了，利福平在使用中也有一个适应的过程。但是，有的病人，如肝炎病人，肝功能因为某种疾病而异常的病人，可能会出现黄疸。如果转氨酶轻度升高，可以在严密观察下继续使用，并加服保肝药物。如果转氨酶继续升高，并出现黄疸继续加深，在这样的情况下必须在?科医生的指导下停药。 利福平的副反应还可以有： 1、好似感冒样的症状出现如头痛、发热、怕冷、全身酸痛。 2、皮肤奇痒，还可以有似皮肤病的皮疹、发红。 3、还可以出现消化系统的症状，如不想饮食、恶心、呕吐甚至腹痛腹泻。 4、有的病人还可以有呼吸困难的现象。 5、到医院检查还可以发现血小板减少、贫血、白血球减少，视力下降以及肾脏功能的下降。 所以，在此告诉读者，利福平必须在医生指导下应用，在服用期间如出现自以为不正常的情况，应该找医生诉说并鉴别是不是利福平的副反应，以及早采取相应的积极措施。另外，在应用过程中即使无什么不适，在最初应用阶段也应该定时进行肝功能的检测，一般半月检测一次。再需要提醒的是胆道阻塞的病人禁用，必须指出利福平因有致畸胎作用，所以孕妇也禁用。 现将利福平的用法介绍如下：成年人以每公斤体重10毫克计算，所以成人一般每天450毫克（3粒），如果体重超过55公斤，那么每天600毫克（4粒）早晨一次空腹服用，服用2小时后再进早餐，服药最好用温开水，忌用豆浆、牛奶、麦乳精等等，否则利福平的治疗效果会下降，有的病人因空腹服用，有副反应，那么，也可以在餐后2小时左右，或临床睡前距晚餐2小时以后服用。儿童的用量以每日每公斤体重10～20毫克计算。 最后告知读者：因为利福平最终通过肠道和尿道排泄。所以，在服用利福平以后，大便、尿甚至出的汗，颜色会是红的，不用害怕，是正常的。 日期:

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利福平不溶于水。

成都锦华利福平这个药物好。本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。2本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。

1．饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2．对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3．本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4．利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。5．氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。6．利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。7．肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。8．本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用利福平时，应改用其他避孕方法。9．本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。10．本品与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。11．本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。12．本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解，因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。13.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。14.丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄入，使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。null

复方利福平胶囊为胶囊剂。成份为复方制剂，每粒含活性成分利福平0.15g、异烟肼0.075g。本品为抗结核药，是利福平和异烟肼的复方制剂。

问题一：利福平 异烟肼，吡嗪酰胺和乙胺丁醇空腹可以吃吗 抗结核药晚上服也是可以的，晚上服药无特殊注意事项，只要每天服药，规律即可。 　　1、利福平的正确用药方法必须在餐前2小时空腹顿服。空腹状态利于药物最大限度的吸收。有研究结果表明，空腹口服利福平的吸收迅速，1～2小时即可达高峰血浓度，有效血浓度维持8～12小时；而用牛奶、麦乳精冲服利福平者，服药后1～2小时利福平的血药浓度近乎于0，延长至6小时才出现较低的高峰血浓度，而且维持时间并不延长，这将大大影响利福平的治疗效果，当然利福平也应避免与豆浆、米汤同服。 　　2、异烟肼为水溶性制剂，药物口服后主要在小肠以扩散方式透过粘膜而吸收。因此，异烟肼适宜空腹服用，为提高血药浓度，以一日量一次顿服为佳，并应避免与制酸药同时服用。 　　3、吡嗪酰胺以空腹顿服为佳。空腹服用吡嗪酰胺的血药浓度峰值高于进食者，达峰时间明显延迟，两者的吸收总量无差别。但鉴于该药可引起不同程度的胃肠道反应，不能适应者可考虑分次服用。 　　4、乙胺丁醇在口服后75～80%经胃肠道吸收，进食者对吸收及血浓度的影响较小。 　　在应用抗结核药物期间要注意观察其副作用；链霉素可损害第8对脑神经，可出现眩晕、耳鸣、耳聋的症状，所以在用药过程中，出现耳内胀满或耳鸣，应立即停用，与医生联系，根据病情改用他药；异烟肼、利福平及吡嗪酰胺的主要副作用为肝功能损害，服用期间要定期查肝功能；乙胺丁醇主要的副作用为视力障碍，要定期查视力及视野。 　　1）异烟肼不宜与乳类、糖类及含乳糖类食品同时服用。因为这些食品可妨碍异烟肼的吸收，若同时服用则降低药效，但间隔2小时以上服用影响不大； 　　2）利福平、利福定类药物不宜与茶水、豆浆、米汤、藕粉、蛋花稀饭、牛奶及其他奶制品同时服用。因为这些食品蛋白类含量较高，易与利福平类结合而影响胃肠道对利福平类药物吸收，此类药物宜在早饭前1―2小时空腹时服用； 　　3）结核病人合并肝炎或有肝损伤者，忌食过多脂肪、食盐等，并严禁饮酒； 　　4）结核病人合并有肾功能不全者，高蛋白类食物应慎用，以防尿毒症的发生； 　　5）结核病合并糖尿病者，食物中糖类不宜过高，应适当限糖，防止血糖过高，诱发糖尿病并发症。 　　结核病患者需长期服用一种叫异烟肼（又称雷米封）的抗菌药，该类药物副作用明显，服用后会出现四肢乏力、反应迟钝、麻木，手指、脚趾疼痛等症状，而此时若服用适量的维生素B6，可有效缓解其不适。一般是服用0.1克异烟肼后，再服用5毫克维生素B6。 　　但补服维生素B6也是有讲究的，在服用时间上需与异烟肼的口服时间错开。比如异烟肼要求在早晨与其他抗痨药一起空腹服用，那么，维生素B6就要在中午或晚上服用，这样既可预防抗结核药副作用发生，又可使异烟肼充分发挥药效。 问题二：利福平和异烟肼吃的同时注意什么 这两种药是治疗结核的药，会有些伤肝肾，所以建议吃护肝片和肌苷片，按照说明书来吃就可以了。 问题三：异烟肼和利福平能一起吃吗 hjvkgk 问题四：利福平和异烟肼间隔多久吃比较合适 异烟肼和利福平都是抗结核药物，二者可以联合应用治疗结核病变。两药的副作用都很大。前者1 有轻度胃肠道反应，如食欲不振、恶心、呕吐、腹痛及便秘等。如有不适，不是间隔服药，而是应该去找医生。 问题五：利福平，异烟肼可以饭后服用吗 可以。确定一定以及肯定 问题六：异烟肼片和利福平我才八十四斤该怎么吃啊 吃护肝片 问题七：吃利福平和异烟肼时有什么食物不能吃 可以吃黄瓜干的 没事 我也经常吃

1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4.利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。5.氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。6.利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。7.肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米 (异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。8.本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用利福平时，应改用其他避孕方法。9.本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪 (dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。10.本品与地西泮 (安定) 合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。11.本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。12.本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。13.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。14.丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄入，使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。

1、消化道反应最为多见，口服该品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。2、肝毒性为该品的主要不良反应，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。3、变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现流感样症候群，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。4、其他患者服用该品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。

利福平的副作用:①消化道反应：恶心、食欲不振、恶心、腹胀、呕吐、胃烧灼感、上腹部不适等。②过敏反应，荨麻疹，皮肤瘙痒及其他类型皮疹等。③肝损害是利福平最重要的副作用，常导致血清转氨酶升高，黄疸，肝脏肿大等。肝病和嗜酒者用利福平更易引起肝功损害。④血液系统变化：少数可引起白细胞总数减少，血小板减少，血红蛋白降低等。⑤肾功损害，出现蛋白尿、血尿、肌酸升高、尿素氮升高等。⑥神经系统毒性：头晕、头痛、视力障碍、精神紊乱等。⑦动物实验发现胎儿致畸，孕妇慎用。⑧服药后大便、尿、痰等分泌物可呈红色，乃药物本身的颜色，应与血尿等区别。但总的来说利福平副作用还是比较小的药物，使用得当是很有疗效的药物。你的皮肤骚痒红点点的症状要及时去医院就医!

按说明书使用用什么样的保肝药?可以吃点护肝片多听听医生的,药还是少吃点

【性状】鲜红色或暗红色的液体 【药理作用】利福平抑制敏感细胞中DNA依赖的RNA聚合酶活性，尤其抑制细菌RNA聚合酶，但不抑制哺乳动物的酶。已证明，在治疗浓度利福平对细胞内和细胞外的结核分枝杆菌均具有杀菌活性。 【药代动力学】利福平口服吸收良好，服药后 1.5 ～ 4 小时血药浓度达峰值。成人一次口服 600mg 后血药峰浓度 (Cmax) 为 7 ～ 9mg/L ， 6 个月至 5 岁小儿一次口服 10mg/kg ，血药峰浓度 (Cmax) 为 11mg/L 。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；本品可穿过胎盘。表观分布容积 (Vd) 为 1.6L ／ kg 。蛋白结合率为 80 ％～ 91 ％。进食后服药可使药物的吸收减少 30% ，该药的血消除半衰期 (t1/2?) 为 3 ～ 5 小时，多次给药后有所缩短，为 2 ～ 3 小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。 60 ％～ 65 ％的给药量经粪便排出， 6 ％～ 15% 的药物以原形、 15 ％为活性代谢物经尿排出， 7 ％则以无活性的 3- 甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。肾功能减退的患者中本品无积聚；由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，在服用利福平的 6 ～ 10 天后其排泄率增加；用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，本品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。 【适应证】结核病：本品与其他抗结核药联合使用，用于治疗各种类型结核，包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例。本品对大多数非典型的分枝杆菌菌株也有效。其它感染：本品可以治疗难治性军团菌属及重症耐甲氧西林葡萄球菌感染。 【用法用量】 以无菌操作法用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml稀释本品后静脉滴注，建议输注时间超过2~3小时。 【不良反应】1. 消化道反应 最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为 1.7% ～ 4.0% ，但均能耐受。 2. 肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约 1% 。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。 3. 变态反应 大剂量间歇疗法后偶可出现 " 流感样症候群 " ，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。 4. 其他患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。 【禁忌】1. 对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。 2. 肝功能严重不全、胆道阻塞者和 3 个月以内孕妇禁用。 【注意事项】 1． 酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、 3 个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。 2． 对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（ Coombs 试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素 B12 浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 3． 利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。 4．高胆红素血症 系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期 2 ～ 3 个月应严密监测肝功能变化。 5．单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续 6 个月～ 2 年，甚至数年。 6．利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。 7．利福平应于餐前 l 小时或餐后 2 小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。 8．肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量 ≤ 8mg/kg 。 9．肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。 10．服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。间质性肾炎的可能。 特殊人群 【孕妇及哺乳期妇女用药】1．利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。 2．利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。 【儿童用药】本品在5 岁以下小儿应用的安全性尚未确立。 【老人用药】老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。 【药物相互作用】本品不宜与其它药物混合使用，以免药物析出。配制后的溶液需在4小时之内使用。

这是利福平不良发应之一，用药后的过敏性发热，称为药物热。这是由药物过敏引起的，是不是还伴有皮疹啊，一吃利福平就发高热。不过危害不大，停药就可以缓解

【性状】本品滴丸为暗红色，缓冲液为无色澄明溶液。 【作用类别】 【药理毒理】利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。 【药代动力学】利福平为脂溶性抗生素，易于进入敏感菌细胞内杀死敏感菌。眼部给药吸收后可弥散至大部分体液和组织中，本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物，然后经水解形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆汁和肠道排出，亦可经乳汁排出。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。 【适应症】用于沙眼、结膜炎、角膜炎等。 【用法和用量】滴眼。一次1―2滴，一日4~6次。将滴丸放人缓冲液中，振摇，使完全溶解后【不良反应】良寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、泪液呈橘红色或红棕色等。此外尚可引起皮肤发红或皮疹(过敏反应)、瘙痒等症状。 【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.严重肝功能不全患者禁用。3.胆道阻塞患者禁用。 【注意事项】1.对诊断的干扰:可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性;干扰血清叶酸浓度和维生素B12浓度测定结果;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果，因使用利福平后可使尿液呈橘红色或红棕色。使用利福平可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。2，酒精中毒，肝功能损害者慎用。一般肝病患者慎用。3.利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染，伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙手术，并注意口腔卫生，刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.利福平可穿过胎盘，虽然在人类未证实对胎儿的有害作用，孕妇用药应充分权衡利弊。本品与其他药物联合应用对胎儿的影响尚未阐明。 2.利福平可由乳汁排泄，虽然在人类未证实有问题，但哺乳期妇女用药宜权衡利弊。 【儿童用药】由于未进行本品在5岁以下小儿中应用的研究，故5岁以下小儿应慎用。 【老年患者用药】 老年患者由于肝功能下降宜慎用。 【药物相互作用】【药物过量】 逾量 引起的症状:精神迟钝;眼周或面部水肿，全身瘙痒;红人综合症(皮肤黏膜呈红色或橙色)。 规格滴丸每丸含利福平10mg,缓冲液每瓶10mg. 【贮藏】密闭，在凉暗干燥处保存。 【有效期】暂定2年