医药行业和医疗行业的区别是什么?

以改革促进三医协同发展系统观念引领协同发展 促进医保、医疗、医药协同发展和治理，实现各司其职又彼此支撑，是坚持系统观念推进医药卫生事业发展的具体实践，也是更好满足人民日益增长的健康需求的必然要求。以系统观念推进“三医”协同发展，在认识层面上，要坚持人民至上、生命至上；在顶层设计上，要构建激励相容的体制机制，注重政策举措的关联性、耦合性，统筹协调“三医”联动改革；在实践层面上，要着重化解人民群众急难愁盼的现实问题。比如，在医保战略购买中，要更好协调老百姓就医可及性和满足临床需求、鼓励医药创新之间的关系，探索按绩效付费的支付方式，努力在医药服务优质高效供给和医保可持续发展之间取得平衡。持续深化“三医”联动改革，要发挥部门和地方两个积极性，形成上下联动、条块结合的工作推进机制，紧盯发展所需，探索建立维护公益性、调动积极性、保障可持续的“三医”运行机制。坚持医保、医疗、医药协同发展和治理，才能更好地保障人民健康福祉。医防融合助力资源整合 “大卫生、大健康”理念被摆在更加突出的位置。随着医防融合深入发展，家庭医生、全科医生等机制逐渐发挥重要作用，有力推动卫生健康事业朝“防治结合、预防为主”方向发展，实现从以治病为中心转向以健康为中心。中办、国办印发《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》，明确要求“创新医防协同、医防融合机制”。医防融合不仅是对现有医疗卫生服务模式、就医理念、就医秩序的深刻调整，也是整合优化基层医疗资源的有效手段。以居民健康需求为导向，推动医防协同、融合，实现基本医疗服务与基本公共卫生服务融合，有助于破解基层防病治病和健康管理能力不足的问题，全科医生人员数量不足、质量不高等问题。医防融合，也是推动“三医”协同发展的具体抓手。现阶段，建议重点从严重影响居民健康、已列入国家基本公共卫生服务和基本医保政策支持的疾病入手，以重点慢病防治为主要切入点，为居民提供“未病先防、既病防变、愈后防复”的健康服务。以重点人群和重点疾病管理为主要内容，推动医防融合更好落地见效，更多人将因此受益。优化治理形成保障合力 关于促进“三医”协同，福建三明医改是典型案例。当地推动“三医”归口管理，狠抓“管好医院户头、斩断药品抽头、激励仁心笔头、用好基金寸头、减少病人床头、延长健康年头”系统化举措，有效整合了区域医疗资源，推动形成了健康责任共担、利益共享的医防融合机制。从三明医改实践看，只有建立医保、医疗、医药相协同的治理体系，才能形成保障人民健康的合力。过去，由于医疗卫生系统条块分割等问题，医改难以集中力量实现有效治理。比如，尽管全民医保快速推进，但由于不少地方的医疗服务体系仍倾向于创收取利，由此造成过度医疗检查、过度用药和过度治疗等问题，不仅影响了百姓的就医体验和身体健康，还增加了医保支付负担。满足人民群众持续快速增长的多层次多样化健康需求，关键就在于以改革促协同、以改革强治理，从根本上提高卫生健康供给质量和服务水平。已经建成世界上规模最大的医疗卫生体系，形成覆盖城乡的医疗卫生服务网，医改围绕解决群众看病难、看病贵问题，推动药品耗材集采和优质医疗资源扩容下沉，成效持续显现。 下一步，着力促进医保、医疗、医药协同发展和治理，必能形成维护和促进人民健康的强大合力，推动卫生健康事业不断前进。

医药是什么意思如下：医药是一门专门研究人类或动、植物用于预防、诊断、治疗疾病的药物、药品和医学设备的学科和专业。医药专业：医药专业是一门十分重要的学科，专注于研究和开发用于治疗人类疾病的药物和医学设备。医药专业可细分为药学、药物化学、药理学、制药技术、药品管理等，这些领域的学科研究和应用十分广泛，具有广阔的就业前景和发展空间。在医疗卫生行业中，医药专业不仅仅是一项技术那么简单，更是一项创新和实践的结合，需要医药专业的学生具有和融合多个学科的知识和能力。医药专业的学生必须具有扎实的专业理论知识和实践经验，才能在专业课程的学习和今后的发展中成长。医药专业除了学术和研究方面外，可在制药、医疗器械、生物医学工程、临床药师、医疗管理等许多领域有高薪的就业机会。同时，随着医疗保健产业的不断发展和更新， 医药专业也在不断创新和发展，以满足日益增长的市场需求。医药专业的科技前沿和发展趋势：1、应用人工智能。在医药研究和制药方面，人工智能逐渐成为一个重要的工具。例如人工智能可通过分析消费者需求和健康数据来提供定制化的药品解决方案，实现个性化治疗和疾病管理。随着科学技术和医疗保健行业的迅速发展和普及，医药专业也在不断创新和发展。2、开发生物制药技术。在医药制药方面，生物制药技术已成为新的领域之一。生物制药技术是利用生物工程技术、细胞培养技术等手段制造的包括生物蛋白、基因工程药物、细胞治疗等在内的一类新型药物，具有高效、低毒、长效等特点。3、挖掘健康大数据。随着互联网和移动互联网的发展，健康大数据的挖掘和利用成为医药专业发展的重要趋势。健康大数据能够从不同的角度收集、分析和应用各种与健康相关的数据，如医疗健康记录、智能穿戴、大型研究群体等，对疾病的治疗和管理提供了新的思路和方法。

1、医疗ETF和医药ETF所跟踪的指数标的是不同的，医疗ETF所跟踪的标的指数为中证医疗指数（399989），医药ETF所跟踪的标的指数为中证医药卫生指数（000933）。2、医疗指数与医药卫生指数是存在一定区别的。医疗指数选取沪深A股中业务涉及医疗器械、医疗服务、医疗信息化等医疗主题的上市公司股票作为指数样本股，中证医药卫生指数由中证800指数样本股中的医药卫生行业股票组成。3、可见，两大指数的股票来源存在区别，医疗指数的成分股来源范围更广，包含整个沪深A股市场，医疗卫生指数的成分股则仅来源于中证800。

医疗机构主要由医生、护士、医疗技术人员（检验师、药剂师等）组成，另外包括行政人员和勤杂人员。但是医疗机构的构成主体是医生和护士医疗资源提供医疗服务的生产要素的总称医疗资源是指提供医疗服务的生产要素的总称，通常包括人员、医疗费用、医疗机构、医疗床位、医疗设施和装备、知识技能和信息等。医疗卫生资源配置是指医疗卫生资源在医疗卫生行业(或部门)内的分配和流动，它包括了卫生资源两方面的分配，即增量分配与存量调整，又称“初配置”与“再十年来我国在优化医疗资源布局方面做了哪些工作，发生了什么样的变化? #健康中国发布 国家卫生健康委员会体制改革司一级巡视员 朱洪彪互联网+远程会诊平台促进优质医疗资源共享和医疗服务均等化不折不扣落实疫情防控优化措施 加强医疗资源建设 强化重点人群保护摘要：随着社会的发展，我国的医疗卫生事业也在飞速发展，本文分析了我国医疗卫生资源配置的现状以及存在的问题，对此进行思考，并结合国外先进经验，提出相应对策。关键词：医疗卫生 资源配置医疗资源是指提供医疗服务的生产要素的总称，通常包括人员、医疗费用、医疗机构、医疗床位、医疗设施和装备、知识技能和信息等。政府行政部门通过直接控制医院，间接控制了所有重要的医疗资源，从而织成了一张医疗资源行政化垄断的天罗地网，同时也是一张千丝万缕交织的利益大网。我国医疗卫生领域几乎所有的问题都可以追溯到行政化垄断的关系网和利益网中。医院控制了所有重要的医疗资源，从而将医院、医生、药品和检查这四个重要的医疗资源捆绑在一起，同时隶属于一个所有者主体。医疗卫生资源配置是指医疗卫生资源在医疗卫生行业(或部门)内的分配和流动，它包括了卫生资源两方面的分配，即增量分配与存量调整，又称“初配置”与“再配置”。作为医疗卫生资源的一个重要组成部分，同时又是表现较为活跃的部分，分布不均衡，配置不公平，是我国医疗卫生人力资源配置的最突出的问题。尤其是城乡的不均衡分布，作为医疗卫生资源配置和卫生系统公平与效率研究中的一个突出问题，对资源配置的公平性和效率目标的实现有着严重的影响。首先，在人员数量的配置与供给方面，城乡的医疗卫生人力资源，如在执业医生、卫技人员等的配置上呈现出不平衡及不均等的状况；再者，在优质资源与人员质量方面，医疗卫生人力资源的配置也有着城乡分布不均导致的结构性失衡状况，高质量的医疗卫生技术大多集中工作于城市的大型医疗机构，而在农村与基层医疗机构，医务人员的整体素质偏低，这就使医务人员的医疗技术水平和服务能力受到限制，进而造成农村居民医疗卫生服务质量偏低。这是当前我国卫生系统急需解决的一个迫切性的问题。如何公平、合理地分配与有效利用医疗卫生人力资源，关系到一个国家或地区居民的健康水平和资源利用效率。纵观我国医疗服务体系中突出的问题就是居民“看病难、看病贵”，出现这个问题的根源就是我国在不同的区域存在医疗卫生资源配置不公平的现象，并被国内多项实证研究所证实。其主要表现为医疗卫生资源往往向购买力高、人口密度大的大城市聚集，也将服务集中于那些价格高的药品或盈利水平高的治疗上。实践证明，我国医疗卫生资源配置的非均衡也是城乡卫生二元结构和医疗卫生改革成效不显著的主要原因。2009年启动了新一轮医疗体制改革[医药卫生体制改革近期重点实施方案 (2009--2011年 )]，“新医改”方案明确提出“优化、整合配置现有医疗卫生资源，新增卫生资源要符合区域卫生规划，资源投入向弱势群体倾斜”。在公共卫生宣传、防病治病和教育中，医疗卫生资源为居民提供了物力、人力、财力的保障和支持，也起着基础性作用。因此，笔者试图研究如何合理分配、公平有效利用卫生资源，实现其公益性，并提高医疗资源利用效率等问题，具有重要的理论和现实意义。1. 卫生人力资源配置现状1.1 卫生技术人员整体素质不高 卫生人力资源是反映一个国家或地区卫生服务水平的一个重要的标志。至今，我国医疗卫生人力资源的总量已勉强达到够用，但却存在着卫生人力资源结构的不合理、配置不平衡、管理相对滞后、整体素质不高等问题。根据统计得出的下列结果却说明了一点的问题，首先全国的医疗卫生技术人员达446万人，然而高级人员只占5.6%，中级人员占22%，初级人员最多，占72%，其中高级、中级、初级医疗卫生技术人员比例为1：4：13。而从学历构成上看，研究生不足2%，本科生有15%，大专生有29%，中专生最多，占44%，无专业学历者占10%[1]。1.2 医疗卫生经费的投入不足 我国的医疗卫生资源的总量存在着严重不足，国家对卫生资源的经费投入不够，同时也没有及时地建立起有效的筹资机制。我国人口约占世界的20%，但却只享受了占总量2%的世界医疗卫生资源。我国政府财政方面的支出，医疗卫生事业费用支出的比例在逐年下降。而科教文卫事业费的比例，也在逐年下降，这个比例甚至低于大多数的发展中国家。医疗卫生服务费用大部分由居民承担，这就导致了人民群众“看病贵”、“看不起病”，使个人卫生投资的积极性降低。1.3 城乡的医疗卫生资源分配不均 至今我国有230万注册的医生，而我国人口总数为13亿，这其中的比例约为600：1，而在美国则为 500：1，相比较之下，我国平均每人的医生占有率算不上少。但是我国医疗卫生资源在地区、城乡之间的分配有着极大的差距，先进设备及高新技术基本集中于城市大医院、经济发达的地区等，在健康水平与保健服务利用方面，地区与城乡居民之间存在明显的差距。据调查显示，城市人口，只占总人口30%，却享有80%的医疗卫生资源配置，而农村人口，占总人口的70%，只享有20%的医疗卫生资源配置。据统计，全国将近一半以上的大中型医疗机构和将近一半以上的医疗卫生技术人员集中于城市。基层社区缺少医疗卫生资源，农村与城市社区的医疗卫生服务能力十分薄弱。1．4 医疗卫生资源质量不高 因为医疗卫生资源近些年来过份地强调了扩大规模、增加数量，忽略了培养人才及改善医疗卫生服务条件，这就使卫生服务与卫生设施和质量较低，不能满足居民的医疗卫生需求。主要表现在农村、社区卫生技术人员学历低、能力差，农村、基层卫生机构的设备落后、房屋破旧、人才不足等方面。而近些年，虽然有着经济的发展和生活的改善，但是我国城乡居民的健康水平并未发生明显的变化，1993～2003年城乡居民的患病率从140．1‰提高到 143．0‰，这说明医疗卫生资源的质量偏低，远不能满足广大人民群众日益增长的求医治病、追求健康的实际需要。2. 卫生信息资源配置现状2.1卫生信息资源的配置不均衡 卫生信息资源的配置不均衡主要是指硬资源分配上不均衡。从全国看，城市的卫生信息资源配置远高于农村，我国城乡人口的比例几乎接近于为1:1，然而城市却占有卫生资源总量的80%，且过分集中在大城市、大医院以及大设备上，农村仅占了20%，甚至有些偏远地区的农村在医疗卫生领域还没有实现信息网络化。卫生信息资源的分布呈现出明显的“倒三角形”，即在总体信息资源的配置上，出现了高层次的医疗卫生信息资源多于中层次，而中层次又多于基层特殊的这一配置状态。硬资源如医疗卫生信息设备等方面，配置的不合理性，必将导致卫生信息软资源的分布不协性的出现。2.2 卫生信息资源的交换性与共享性差 我们国家的公共卫生信息领域中，存在着多个独立的信息系统。以医院为例，在不同的医院，特别是信息化起步较早的三级甲等综合性医院，他们自己设立医院的信息管理系统与业务之间相互封闭，造成信息分散，导致信息的协调性和连续性差，使各个大医院的信息不能共享以及进行交换；再比如，一部分省市的医疗卫生统计的数据库，目前还局限在日常的管理层面，尤其是在应急指挥情况下，其需要的数据以及资料大多是以纸质文件保存和进行交换的。即使有一些是电子资料，也基本在不同部门以及不同人员手中，而没有形成数据库管理与共享，决策的依据也基本是下级单位与部门的文字资料和口头报告，没有相关的分析工具和信息资源数据库的支持。如果各医疗机构的各部门只依据本部门业务方面的需求建立相应的应用系统，缺乏统一信息化的规范与标准，那么将会导致堆积大量的冗余信息，开发各个系统的成本高、强度高，严重浪费各种人、财、物，以及产生“信息孤岛”。卫生信息资源不支持跨部门间的业务协同，不能使业务分割成一个个小的部分，从而不能使大量的卫生信息资源得到有效的流动与配置使用，导致开展区域性卫生信息整合变得极为复杂。2.3 缺乏以公众需求为导向的卫生信息资源建设 卫生信息资源的公众用户对本资源的需求特点很明确，据调查统计，有大概75%的公众需求是围绕提高生活质量、医疗保健、疾病预防、合理用药、健康心理、科学运动等方面的信息，信息要准确、及时、通俗。但因为忽略了公众的实际的信息需求，信息检索不够方便迅速，使医患之间的交流互动缺乏有效的技术推动；同时在信息传播过程中，卫生信息本身存在着内容上专业度过高、数量庞杂、内容失真、标准化程度低、可信度低、重复严重等问题，缺乏可信度高的、统一的官方发布的面向公众的卫生信息，这直接对该类信息资源的有效利用造成不良影响[2]。3. 优化卫生资源配置3.1 按需分配 谭勇认为，绝大多数的门诊病人在基层的一些医疗单位就可以得到恰当的治疗。而住院病人需要到较高级别的医疗卫生单位进行就诊的比例较大。张同利等人认为，在不同级别的医疗卫生机构之间，医疗卫生资源的配置依据应体现出居民的医疗卫生服务的不同需求，因而在不同级别或不同功能的医疗卫生机构的资源配置上应有所不同。因为绝大多数的公共卫生服务与基本医疗服务是由基层的医疗卫生机构提供的，所以医疗卫生资源的配置应呈正三角形态，即资源配置越往基层卫生机构数量越大。因此在制定卫生资源配置标准时，首先应制定出医生和病床在各级医疗卫生单位的结构比例。3.2 因地制宜 有许多因素影响医疗卫生服务的需求，如地域状况、经济状况、人口、现有卫生资源配置状况以及文化程度等，与此同时，要结合城乡之间差异，采取双重体系进行卫生资源配置。王小合等人认为医疗卫生资源的配置，应根据区域社会经济发展水平、人口状况、地理条件、卫生资源服务分布及居民卫生服务需求利用情况，充分考虑各方面的因素，恰当地确定卫生服务系统的公平性、可及性，建立起科学系统的配置模型，使区域内不同层次的医疗卫生资源配置达到最好。3.3 优化与加大卫生方面的投入 首先，政府应适当地增加卫生方面的投入，增加医疗卫生机构的补助比重，要保障医学科研机构人员的开支和业务工作、医学教育、妇幼卫生、综合疾病控制与卫生执法监督等的需要。新增的医疗卫生投入主要用于现有的医疗卫生机构的设备购置及更新，房屋改造，技术人员的培养与教育等，提高医疗卫生的技术服务水平，改善就医条件，来满足人民群众多层次的医疗与保健需求。强化医疗卫生服务事业的公益性，提高卫生服务的公平性与可及性。目前来看，如果提高医疗卫生投入的比重有困难，那么至少也要稳定卫生投入的比重，以保证政府的社会经济和卫生投入同步发展。3.4 建立医学资源共享体系 当今社会，医疗卫生保健的方式与观念随着人们的生产与生活方式的改变发生着巨大的变化。全面地了解我国医疗卫生资源情况，社会进步使卫生信息化的进程得以推进，然后根据医学资源发展的实际情况，进行开拓创新，开辟出新的医学资源建设方法，打造适合我国医学发展的资源共享体系。加强我国卫生资源信息的网络构建，打开关于医疗卫生资源的信息交流传递的通道，减少资源重复建设，节省资金，实现我国医疗卫生资源信息与服务的共建、共知共以及享。促进我国医疗卫生资源的传播与共享，使卫生资源在我国医学事业的发展中能发挥更大的作用。综上所述，可以得出以下结论：（1）我国的医疗卫生事业在蓬勃发展的过程中，医疗卫生技术人员数量的增长态势非常明显。医疗卫生人力资源发展所取得的巨大成就有目共睹。尽管目前依照人口总量等标准，不难发现人均占有资源总量的严重不足。但是考虑建国以来 60多年里人口基数的大幅度扩张，以及医疗卫生技术人员规模的巨大增长，成绩依然是主要的。（2）现阶段我国医疗卫生人力资源在各个地区之间的分布差异性十分明显，如东部地区占有着将近45%的医疗卫生人力资源，而中部地区占有将 近30%的医疗卫生人力资源，西部地区所拥有的人力资源总量最少，这表明现阶段的医疗卫生体制改革，需要将均衡医疗卫生人力资源的区域配置作为重要目标，以增进医疗卫生领域中的公平性。（3）现阶段各类医疗卫生人力资源在各个地区之间的配置存在差异。不仅卫生技术人员总量在不同地区之间有着较大差异。 具体到“执业医师”和“注册护士”等 ，差异性更为明显。另外北京、上海、天津和浙江等发达地区明显有着经济相对落后地区所无法比拟的优越性。如排名第一的北京地区所拥有的各类医疗卫生人力资源均比排在第4～10位的各个地区高出2倍以上。在基本满足医院人员配置的基础上，应尽快建立县级综合医院的现代人力资源管理机制，保持医院专业技术人员和管理人员骨干队伍的稳定，建立活力的用人机制和激励机制，充分发挥医院人力资源的作用，为县级医院的建设和发展提供有力的人力保障。在保障制度与政策的引导下，缩小城乡之间的医疗卫生资源配置的差距，改善医疗卫生资源在城乡分布不公与不均等情况，推进城乡之间卫生服务体系的均衡性发展，实现城乡基本卫生服务的均等化。

您想问的是淄博市医疗保障定点医疗医药机构考核办法中考核指标评价办法主要是什么吗？1、由劳动保障部门会同卫生、物价、财政、药品监督等部门，对各级定点医疗机构的基本医疗保险服务管理进行考核，医疗保险经办机构参加。2、对定点医疗机构基本医疗保险服务管理的考核，采取定期检查和不定期抽查相结合的办法进行。3、各统筹地区劳动保障部门会同财政、卫生等部门，对定点医疗机构制定医疗保险医疗服务管理考核评分细则，并定期公布考核结果。

医药四大集群。成渝都市圈以《成都和重庆》为核心形成城市群，作为西部大开发的重要平台。发展条件:成渝一带人口密集，生产要素丰富，生物医药市场前景广阔，西部Z策扶持力度大，连接西北、西南地区。代表性产业园成都高新区生物医药产业园成都天府国际生物城、重庆两江新区、重庆高新区、巴南重庆国际生物城。都市圈部分药企，欧林生物、植恩生物、康华生物，先导药物、智飞生物、海创药业。长三角区域，上海和苏州为核心。南京、杭州、泰州连云港、无锡等特色集群多点分布。发展条件:城市间高效协同，产业集聚发展创新资源以及多层次科研力量优势明显，国际交流水平高。相关产业园:上海张江药谷、苏州生物医药产业园、南京生物医药谷、连云港经开区、杭州医药港。长三角部分药企，复星医药、恒瑞医药、绿谷医药豪森药业、贝达药业、君实生物上海医药、正大天晴、等企业...粤港澳大湾区。发展条件，以广州、深圳为发展核心城市，扩至东莞、佛山、中山、珠海等城市协同发展，凭借信息技术产业优势形成较完整生物医药产业链，Z策扶持力度大，并携手港澳资源融合。代表性产业园，广州国际生物岛、广州科学代表性产业园城、珠海金湾生物医药基地中山国家健康科技产业基地等...粤港澳部分药企，海普瑞、丽珠医药、白云山东阳光、广药集团、康方生物华润三九、信立泰、等企业。环渤海城市区域，以北京，天津、石家庄、济南、烟台等城市形成大型医药产业链。发展条件:独具区位、Z策、审评审批优势丰富的人才、资金等科研资源和较强的基础研究能力。相关产业园:北京亦庄生物医药园、中关村生命科学园、大兴生物医药产业基地、石家庄高新区、济南高新区生命科学城。环渤海部分药企，百济神州、齐鲁制药、以岭药业石药集团、辰欣药业、天士力等。生物医药，产业园概况，生物医药产业园主要分布在环渤海、长三江、珠三角、成渝都市圈四大区域，区域各具发展优势，吸引龙头企业入驻，形成产业集群截至2021年，我国约80%上市企业、90%国家1类新药和85%创新医疗器械特别审批产品来自以上四个区域。

今天很多省份的高考分数都公布了，又到了一堆热血青年忐忑焦虑的时刻了，到底该选什么专业，自己到底喜欢什么专业，即便是在互联网如此发达的今天，这些年方十八九的少年们也很难想清楚自己喜欢什么，而且自己觉得自己喜欢未必是真的喜欢，但是好歹得打个草稿，有谱总比没谱强。根据教育部《2017年度普通高等学校本科专业备案或审批结果》，尚词文字优化工作室统计了2018年中国大学新开设专业TOP30，以及中国大学被撤销专业TOP15，以为大家选择专业提供一个参考。表1：2018年新增本科专业前30点评：1) 竟然有250所学校备案了大数据专业，足见大数据行业的战略意义以及国家对大数据行业的重视；2) 有60所高校新设立了机器人工程专业，这不就是在为中国制造2025战略储备人才吗？3) 商务英语专业是个很古老的专业，专业、普通本科、重点都有这个专业，但是人工智能会对语言的一般应用场景产生重大影响和冲击，因此想报这个专业，就要发挥人在语言上的优势，别学了四年，还不如个翻译软件。另外，语言是工具，要考虑清楚自己想用语言做什么；4) 另外，网络和新媒体专业也成为新设立的热门专业，这正迎合了当下的自媒体热潮，但是卒离估计，四年之后，自媒体行业应该是一片红海了，或者说现在已经是一片红海了。但是，这个世界需要媒体，媒体无处不在，专业是死的，人是活的，要学会脑子转弯。表2：2018年被撤销本科专业前15注：以上仅为一家之言，希望可以为广大考生提供一方面的参考。

医疗器械上市公司和产业链。基本概况:医疗器械包括医疗设备和医用耗材。医疗器械指直接或者间接用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。产业链1.上游:主要包括医用材料、电子器件、产业研发等2.中游:为医用医疗设备、医用耗材的研发制造等3.下游:为应用环节，相关场景有医院、医疗机构、家庭、实验室等部分企业上游:立讯精密、瑞声科技、沃特股份、泰格捷通、迈迪思创。中游:三诺生物、威高股份、万泰生物、联影、九安、微创、科华健帆等企业...企业名单|主营业务乐普医疗:医疗器械及其配件的技术开发、生产，销售。迈瑞医疗:医疗器械的研发、制造、营销及服务。消毒灭菌设备等医疗器械、制新华医疗:药装备的生产与销售,以及医疗医药服务为全球客户提供高性能医学影联影医疗:像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案。鱼跃医疗:医疗器械和保健用品的生产和销售。企业名单|主营业务医用冻干机及冻干系统的研东富龙:发、设计、生产、销售和服务。康德菜:医用穿刺针、医用输注器械、介入器械等医疗器械的研发，生产和销售。健帆生物:血液灌流相关产品的研发、生产与销售可孚医疗:家用医疗器械的研发、生产、销售和服务。威高骨科:骨科医疗器械的研发，生产和销售。大博医疗:医用高值耗材的生产、研发与销售。企业名单|主营业务研发、生产及销售配合内镜使南微医学:用的检查及微创手术器械、微波消融所需的设备及耗材。妇幼保健产品及系统、多参数监护产理邦仪器:品及系统、数字声诊断系统、心电产品及系统、血液细胞分析仪等五大系列产品的研发、生产和销售。开立医疗:医疗诊断设备的研发、生产与销售欧普康视:从事硬性角膜接触镜及护理产品的设计.研发生产和销售奕瑞科技:数字化X线探测器的研发、生产、销售与服务三鑫医疗:一次性使用无菌注输类医疗器械的研发、生产和销售。企业名单|主营业务万东医疗:医疗器械销售、维修等维力医疗:主要从事麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售春立医疗:植入性骨科医疗器械的研发、生产与销售宝莱特:医疗器械产品的研发、生产销售、服务康泰医学:从事医疗诊断、监护设备的研发、生产和销售惠泰医疗:专注于电生理和血管介入医疗器械的研发、生产和销售。企业名单|主营业务普门科技:治疗与康复产品、体外诊断设备及配套试剂的研发、生产和销售主要从事临床医疗检测系统(含检测博晖创新:仪器、检测软件、检测试剂、校准品、质控品、国家标准物质、试卡、参考品等)的研究、开发、生产和销售心脉医疗:从事主动脉及外周血管介入医疗器械的研发、生产和销售。三友医疗:医用骨科植入耗材的研发、生产与销售致力于疼痛康复、神经康复、骨科翔宇医疗:康复、产后康复、医养结合等领域智能康复设备的自主研发、生产与销售。戴维医疗:从事医疗器械产品的研发、生产和销售企业名单|主营业务爱朋医疗:疼痛管理及鼻 腔护理领域用医疗器械产品研发.生产及销售眼科医疗器械的自主研发、生产、销爱博医疗:售及相关服务伟思医疗从事康复医疗器械的研发、生产和销售血液净化及病房护理领域医天益医疗:用高分子耗材等医疗器械的研发、生产与销售。祥生医疗:超声医学影像设备的研发、制造和销售澳华内镜:从事电子内窥镜设备及内窥镜诊疗手术耗材研发、生产和销售。企业名单|主营业务康众医疗:数字化X射线平板探测器研发,生产,销售和服务麦澜德:主要从事盆底及产后康复领域相关产品的研发、生产、销售和服务康拓医疗:三类植入医疗器械产品的研发、生产和销售赛诺医疗:高端介入医疗器械研发、生产、销售锦好医疗。医疗电子产品的研发、生产及销售。专注于骨科手术机器人的研发、生产、销售和天智航:服务,致力于推动手术机器人在临床中的应用和普及，帮助医生更为精准、高效、安全的开展手术，改善患者生活质量，从而引领骨科手术进入机器人智能辅励时代医疗耗材生产企业英科医疗:医疗防护、康复护理、保健理疗、检查耗材。蓝帆医疗:健康防护手套的生产和销售振德医疗:医用敷料的生产、研发与销售生产PVC手套丁腈手套、PE.中红医疗:乳胶系列制品、塑料杯、塑料袋及其它塑料制品、包装制品奥美医疗:医用敷料等一次性 医用耗材的研发、生产和销售拱东医疗:一次性医用耗材的研发、生产和销售。医疗耗材生产企业济民医疗:大输液及医疗器械的研发、生产和销售、医疗服务业务细胞培养类及与之相关的液体洁特生物:处理类生物实验室一次性塑料耗材研发、生产和销售从事透皮产品、医用胶布胶带及绷南卫股份:带、运动保护产品、急救包、护理产品等产品的研发、生产和销售一次性使用无菌输注类医疗器械的。五洲医疗:研发、生产、销售以及其他诊断、护理等相关医疗用品的集成供应。采纳股份:从事注射穿刺器械及实验室耗材的研发、生产和销售天臣医疗:专注于高端外科手术吻合器研发创新和生产销售下游环节相关企业提供现代化医院建设整体解决方案,具体包括医院整体建设及后尚荣医疗:勤托管服务、医疗设备的生产与销售、医疗耗材的生产与销售、医院的投资与管理四大业务板块。医疗净化系统研发、设计、实华康医疗:施和运维，相关医疗设备和医疗耗材的销售。阳普医疗:为临床检验实验室与临床护理提供专业解决方案体外诊断|检测东方生物:从事体外诊断产品研发、生产与销售以分子诊断技术为主导的，集临床检达安基因:验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务。热景生物:从事研发.生产和销售体外诊断试剂及仪器的生物高新技术企业以自主创新基因技术为核心，集诊断。圣湘生物:试剂和仪器的研发、生产、销售,以及第三方医学检验服务于一体的体外诊断整体解决方案。安图生物:体外诊断试剂及其配套仪器的研发、生产和销售自主研发、生产和销售体外诊断迈克生物:产品以及代理销售国外知名品牌的体外诊断产品。体外诊断|检测万孚生物:快速诊断试剂、快速检测仪器等POCT相关产品的研发、生产与销售硕世生物:专注于体外诊断试剂、配套检测仪器等体外诊断产品的研发、生产和销售明德生物:POCT快速诊断试剂与快速检测仪器的自主研发、生产和销售。凯普生物:专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等体外诊断相关产品的研发、生产和销售，并提供相关服务新产业:研发、生产及销售系列全自动化学发光免疫分析仪器及配套试剂三诺生物:主要从事血糖监测系统的生产和销售。体外诊断|检测美康生物:体外诊断产品的研发、生产和销售及提供第三方医学诊断服务之江生物: 分子诊断试剂的研发、生产和销售奥泰生物: 体外诊断试剂的研发、生产和销售博拓生物:从事POCT诊断试剂的研发、生产和销售主要从事体外诊断试剂的研发、九强生物:产和销售，并辅以销售生化分析仪器安旭生物:专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售。中源协和:生命科学技术开发和干细胞基因工程产业化体外诊断|检测基蛋生物:体外诊断产品的研发、生产和销售化学发光免疫分析法为主的体外亚辉龙:诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售肿瘤精准医疗分子诊断产品的研艾德生物:发、生产及销售,并提供相关的检测服务迪瑞医疗:医疗检验仪器及配套试纸试剂的研发、生产与销售透景生命:自主品牌的体外断产品的研发、生产和销售利德曼:体外诊断试剂销售、生物化学原料销售、仪器销售。

隔三差五就有朋友问我，手里持有的****还在亏，怎么办。每个人的资金情况，承受能力不同，很难给出具体操作建议。 我认为投资理财应该是一种种淡然的状态，是一种享受时间带来收获的幸福。就像你埋下了一坛好酒，时间越长香味越浓。在这期间你并不需要做什么，只是静静的等待。 那我说的这坛好酒要怎么去选呢？ 首当其冲的我们就是要去选一个长期高成长性的，而且是非周期性的行业来配置你的基金，这种行业的典型代表就是医药和医疗。 医药和医疗的重要性不用多说，对于任何一个国家，这个行业都是高成长性的。这源于人最基本的健康的需求。而对于我们国家来说，随着老龄化社会的到来，这个行业未来会有更大的发展空间。 今天我想给大家分析一下医疗和医药的区别，以及投哪一个未来的收益会更好一点。 按照申万的行业分类法，这两个行业都是属于医药生物这个大的行业，那为什么会分出这两个二级行业呢？ 主要是因为它们的侧重点不一样。 医药行业主要侧重于“药”。 这里面的要包括了化学制药、生物制品，还有中药这三种。 而医疗行业，主要侧重于一个“疗”。 包括了医疗服务和医疗器械这两个大类。 这两个行业是刚需，投哪一个会更好一点呢？ 我们不妨先来做做行业基本面的分析。 先说医药行业。医药企业生产的药无非有两种，一种是创新药，还有一种是仿制药。 创新药开发周期非常长，动不动就十几年，但是一旦成功上市就垄断了市场，利润非常巨大，并且享有20年的专利保护期。 那么这个仿制药要等创新药的专利保护期过后才能开发，也就是创新药上市20年后才允许仿制。这个时候失去了专利的保护，仿制药的竞争会非常的激烈，而目前国内只有为数不多的药企能开发出创新药，大部分的企业依然只是仿制药的生产商。 很多年以来，药企通过药品的高利润率，日子过得也是相当的滋润。但是这几年国家的政策是在明显的打压药品过高的利润空间。像医药集采，还有医保控费，还有反商业贿赂，还有医保支付基准的改革，这些措施都在打压医药的价格。医药行业未来将会进入一个低增长的新常态。 而反观医疗行业情况大不同。看病难、看病贵是我国目前现阶段的主要矛盾，也是政府政策调控要解决的主要的问题。解决看病难的问题就要多提供医疗资源。为此鼓励社会资本开设医疗机构，医生多点执业，还有民营医院纳入医保等扶持政策，有望陆续会出台。因为政策的导向，医疗服务行业将长期的受益。而要解决看病贵的问题，主要就是解决药价过高的问题。国家颁布了很多控制药价的一些措施。 有句话说得好，中国的股市就是政策市。行业的生死存亡发展与否，高度依赖国家的政策导向，像今年年初的双减政策一出台就干掉了整个教培行业，这就是一个活生生的案例。 以上是这两个行业的基本面的分析。 接下来我们做一些技术面的简单分析。 我们可以简单的对比一下这两个行业代表性的指数，一个是中证医疗指数，还有一个是中证医药指数，这两个指数五年以来的收益状况如下图。 这两个指数在不同的时间段互有优劣。但无论是最近五年的总收益，还是最近三年以来的总收益，中证医疗都要高于中证医药近一倍的收益。 经过我们这两个行业基本面和技术面的对比，我相信大家应该知道该选哪一个了。 最近的医疗板块的估值也趋于合理了，大家不妨也可以多关注一下这里面的机会。

医药板块各龙头股一览表：1. 医药总龙头：600276恒瑞医药2. 中药总龙头：000538云南白药3. 新药实验龙头：603259药明康德4. 糖尿病龙头： 600867 通化东宝5. 大输液龙头： 002422科伦药业6. 维生素用药龙头：002001新和成7. 血制品龙头： 002007华兰生物8. 生长激素龙头：000661长春高新9. 中枢神经龙头：002262恩华药业10. 眼科服务龙头：300015爱尔眼科11. 牙科服务龙头：600763通策医疗12. 膏贴药龙头：002287奇正藏药13. 核药龙头：002675东诚药业14. 医药商业龙头：601607上海医药15. 家用医疗器械龙头：002223鱼跃医疗16. 骨科材料龙头：002901大博医疗17.心脏支架龙头：300003乐普医疗18.药用玻璃龙头：600529山东药玻19.疫苗龙头：300601康泰生物20.临床CRO龙头：300347泰格医药、21.独立实验室龙头：603882金域医学22.体检业务龙头：002044美年健康23.化学发光诊断试剂龙头：603658安图生物24.血液灌流器械龙头：300529健帆生物25.药店龙头：603939益丰药房26.抗过敏生物药龙头：300357我武生物

医疗保险中药品分为甲类和乙类。我国基本医疗保险用药实行准入制，基本医疗保险药品分为甲类药品和乙类药品两大类。甲类药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低，且能保证治疗基本需要的药品；乙类药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中比甲类药品价格略高的药品。甲类药品和乙类药品，由人社部、国家计生委通过《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》规定，各省、直辖市、自治区可以对国家目录中的乙类药品进行适当调整。使用甲类药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付；使用乙类药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付。人力资源社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知》人社部发〔2017〕15号附件：国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）。扩展阅读：【保险】怎么买，哪个好，手把手教你避开保险的这些"坑"

医疗:是负责治病的医生与病者的关系.医药:是经销的商贩或老板与顾客之间的关系.

1、在外地住院，需要在当地医保部门办理转院手续，也就是需经批准2、出院后回去当地报销，3、在那参保的，就找那里报销4、报销水平平均在60-70%5、时间不好说，一般要1-2个月

医药ETF和医疗ETF的主要区别在于他们所跟踪的指数标不同、指数不同、股票来源也不同。医疗ETF和医药ETF所跟踪的指数标的是不同的，医疗ETF所跟踪的标的指数为中证医疗指数（399989），医药ETF所跟踪的标的指数为中证医药卫生指数（000933）。医疗指数与医药卫生指数是存在一定区别的。医疗指数选取沪深A股中业务涉及医疗器械、医疗服务、医疗信息化等医疗主题的上市公司股票作为指数样本股，中证医药卫生指数由中证800指数样本股中的医药卫生行业股票组成。两大指数的股票来源存在区别，医疗指数的成分股来源范围更广，包含整个沪深A股市场，医疗卫生指数的成分股则仅来源于中证800。医疗ETF指数的成分股主要是一些做医疗器械的上市公司，通过加权平均的算法，将它们编织成了ETF。现阶段发行的场内医疗ETF有：华宝中证医疗ETF（代码：512170）、国泰中证医疗ETF（代码：159828）等。二者跟踪的标的指数是：中证医疗指数。医药ETF的成分股主要是一些主营业务是生产药品的上市公司将他们加权平均之后，就编制成了医药ETF。现阶段发行的场内医药ETF有：汇添富中证医药卫生ETF（159929）跟踪标的：中证医药卫生指数；易方达沪深300医药ETF（512010）跟踪标的：沪深300医药卫生指数；国泰中证生物医药ETF（512290）跟踪标的：中证生物医药指数。【拓展资料】投资者可以通过两种方式购买ETF：（一）可以按照当天的基金净值向基金管理者申购（和普通的开放式共同基金一样），但是ETF的最小申购份额通常比较大，普通投资者很难通过这一方式进行申购。（二）ETF也可以在证券交易所直接和其他投资者进行交易，交易流程和股票的交易是类似的，交易的价格由买卖双方共同决定，这个价格往往与基金当时的净值有一定差距（和普通的封闭式基金一样）。

制作药品，及销售药品

这个有了驴宝你们公司要吗

医疗费包括医药费和治疗费,还有检查,化验费等.医药费只是你用的药品的费用.

医疗ETF指数的成分股主要是一些做医疗器械的上市公司，通过加权平均的算法，将它们编织成了ETF。 现阶段发行的场内医疗ETF有：华宝中证医疗ETF（代码：512170）、国泰中证医疗ETF（代码：159828）等。二者跟踪的标的指数是：中证医疗指数。 医药ETF的成分股主要是一些主营业务是生产药品的上市公司将他们加权平均之后，就编制成了医药ETF。 现阶段发行的场内医药ETF有： 汇添富中证医药卫生ETF（159929）跟踪标的：中证医药卫生指数； 易方达沪深300医药ETF（512010）跟踪标的：沪深300医药卫生指数； 国泰中证生物医药ETF（512290）跟踪标的：中证生物医药指数。 当然以上只列举了一部分，投资者如果要购买可以直接在软件里面搜索对应的首字母即可，所以可以看出，二者之间含义不同、成分股不同、跟踪标的不同。

随着数字化转型浪潮的到来，各大行业都在纷纷寻求变革之道，越来越多的企业开始互联网化之路，各大新媒体平台的兴起为医疗品牌们打开了一条从营销到转化的新通路。在拓展线上营销渠道，挖掘潜在用户的过程中，账号矩阵的搭建成为其中重要一环。大多数新媒体企业在搭建账号矩阵的过程中往往会面临账号难管理，数据难收集等难题，因此，可以借助第三方工具，例如新榜【矩阵通】，可以帮助企业更好的走向数字化转型，打破数据孤岛、驱动运营决策、降低管理成本。在【矩阵通】，可以帮您做到：1、跨平台账号管理「矩阵号资源」支持批量导入抖音、快手、公众号、视频号、微博、小红书和B站共7个平台的账号，实现跨平台账号的统一管理。「明细数据」可以从账号、作品、直播和话题四个维度查看账号运营情况，提供100+数据维度并支持一键导出，无需反复切换多个平台，简化数据收集流程。（图源：矩阵通-明细数据）2、数字化运营「仪表盘」通过清晰直观的可视化图表呈现账号粉丝人数、作品传播趋势、直播运营效果等数据。（矩阵通-绩效报表-仪表盘）「运营报表」自动按周/月/季度形成账号运营报表，无需人工统计数据，实现高效管理。「绩效追踪」智能追踪客户自定义账号的任务完成情况，实现效果监控与复盘。3、内容资产沉淀自动留存账号发布的内容素材，快速建立企业自有素材库。此外，矩阵通还具有「矩阵排行」帮助企业打造内部排行榜，提高团队自驱力；「运营诊断」帮助运营人员监测账号健康度及内容合规度；「平台洞察」帮助运营人员掌握行业热点及变化趋势；「竞对监测」帮助企业了解竞品运营动态及运营情况等功能。【矩阵通】目前服务客户有来自汽车、家居、医疗、金融、媒体等多个行业的头部企业，如果您也有跨平台、多账号运营需求，欢迎点击矩阵通免费试用~

从字面上讲：医药包括医疗用的药物，包括中草药、中成药和西药等。医疗包括药物治疗、手术治疗、物理治疗等等。也就是说医疗产品包括医药产品。

毕业后主要在制药、医疗、新能源等行业工作，大致如下：制药/生物工程医疗/护理/卫生新能源医疗设备/器械批发/零售2药学专业就业前景

从毕业前进入药企做医药代表的实习开始，到毕业后做高值耗材，再到目前做医疗设备的销售。每到毕业求职季，经常会有各种小伙伴问我，医疗器械销售代表都做些什么？和医药代表有什么不同？......01、Sales销售（Sales）部门都是各大企业的最一线部门，医疗企业圈内，对销售会有各种各样的叫法：在药企，通俗地叫法就是医药代表，学术些会称为医药信息沟通专员；在器械领域，通俗地叫法就是器械代表，学术些会称为产品技术专员；在校招时，为了更凸显逼格，通常会叫为销售管理培训生。总之，不管怎么称呼，实实在在的都是一名Sales。在医疗企业，对Sales的要求就是——通过学术性推广让产品服务更多病患。【需要细品，合规必考：) 】实际上，领导对Sales的要求有且仅有一个——完成销售指标。02、医械代表VS医药代表——相同处1、拜访区域内重点客户这个基本上是所有领域销售共同做的事情，每天去拜访区域内的客户，去介绍产品相关内容，在客户需要时进行产品科室会的演讲，以帮助客户更好了解产品。同时通过拜访去获取关键信息和数据，能帮助更好地分析市场，比如了解竞争品牌最近的动向，行业内最新的发展动态，专家生态圈的热点等等；随时了解客户的各种需求，包括他的个人需求，发展需求，工作需求等等；在拜访对象上，医药领域的话主要拜访能处方产品的客户，耗材领域主要拜访有产品使用权限的主刀医生，设备领域主要拜访科室主任及院领导推荐配置，提供解决方案等等；通过拜访，及时处理客户的异议，来提高客户黏性，与客户建立长期稳定的合作关系。2、产品学术推广模式医疗体系中每个具体学科在每年都会有大大小小的学术会议，有国家级、省级、市级等，在每年学术会议的高峰期，差不多每个周末都在开会。领域内的顶级专家大拿们非常苦恼，同一时间，只能参与其中一个会议，恨不得自己有个影分身出来......因此，各大企业市场推广重点之一就是参与到学术会议中，通过参与形式的不同，有分会场的总冠名，品牌活动专场，卫星会的专家讲课，展台的产品展示等等，来进行产品的宣传。但考虑到参与协办的会议中实际收益质量参差不齐，现阶段各大厂商都在重点发展自主举办的学术活动，有学术沙龙研讨，各类观摩，举办手术学习班、术式相关比赛等等。用互联网圈的当红名词来说，这类的活动相当于各大企业在发展各自的"私域流量"，打造自己在客户心目中的"强IP"另外近几年来基于移动互联网的发展，线上会议、线上教学讲课的工具越来越成熟，目前很多的学术会议也放在了线上进行，应用5G等最新互联网技术来实现学术交流的活动也越来越多。03、医械代表VS医药代表——不同处1、跟台和医药代表工作涉及内容不同的是，医疗器械大多数产品的使用都需要一定的跟台支持，根据不同产品的实际需要，跟台强度也会不同。像在心脏电生理的技术支持岗位，每一台心脏射频消融术都需要技术人员的跟台，通过应用三维重建标测系统进行精准定位，确定消融靶点，和主刀医生一同完成手术；其次像骨科脊柱、关节、创伤和运动医学等手术，也是需要人员进行跟台，在手术前严格按照无菌原则的要求，洗手、消毒并换上手术服，手术中指导设备及耗材的使用，帮助递工具等。而在其他的一些产品领域，大多数的产品跟台是为了帮助临床医生和器械护士、巡回护士熟练掌握设备或耗材产品的使用。比如各大企业新产品的临床推广试用，正式进院后的使用等，在这些客户对产品的使用初期，非常需要进行高频率的手术跟台，以帮助客户达到更好的产品使用效果。同时，在跟台的过程中，也是一个非常不错的机会能够更好地与客户进行沟通，增进感情的培养。2、经销商合作与医药销售不同的是，医疗器械领域销售环节中还涉及到经销商，在日常工作中，需要与经销商共同合作，整合各自的资源，使之效益最大化，以共同对应临床客户的需求。在耗材领域，由于特定术式中所需的产品不尽相同，有不同的型号大小，当出了新产品后，争取新产品进院也是很重要的工作一部分，其中也会涉及到与医院采购科室打交道；在设备领域，厂家与之合作的经销商实力就显得尤为重要了，通常每个医院都有几个核心的供应商，要买设备的时候都会让核心的供应商去操作。3、出差在医药领域，通常负责的市场比较细分，都是精耕细作的模式，出差较多是公司内部培训和陪用客户参加学术会议活动。而在医疗器械领域，尤其在设备一类，出差的频率可以说是相当高了，不仅周末可能需要陪同客户出差，周一到周五的工作日就是出差日。5天都在外面跑，基本都住在酒店，书包里背满了出差必备的东西，身份证、电子设备和充电器、雨伞、水杯、休息时用的耳塞等。出差时会天天盼着回家，很长时间不出差后，又会觉得不习惯......【心痛自己1秒：）】04、写在最后在实际的工作内容和生活中，医械代表和医药代表还有很多的区别和相同处，以上也仅仅是其中的冰山一角。

医疗器械和医药用药材形容。药材可以用来形容医疗器械和医药的组合。药材是一个广义的词，可以涵盖药物、药剂以及与医疗有关的器具、设备等。这个词强调了医疗器械和医药在医疗过程中的综合性和互相补充的作用。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。医疗器械包括医疗设备和医用耗材。

周期性是指在经济活动中有迹可循的规律，有扩张和收缩，关于医药行业，其实并无太大周期性。顺周期行业就是随着经济的发展，有很好的发展前景，能跟着经济周期的上涨而上涨的行业，就像房产、金融等方面，经济条件好了，人们有钱了，那么这些行业就会迎来人们的投资；反过来，逆周期就是跟经济周期不太挂钩，在经济不景气的时候也能维持需求的行业，消费、医药医疗等刚需性行业就是逆周期行业。我们说的医药行业，不可能说是和经济的周期波动有很大关系，因为，不管经济如何发展，只要生病就要去医院，不能说经济条件好了就天天去，也不能说当前经济低迷，生病了就不去看病不吃药了。医药行业是一个大行业，行业内部包括医疗器械、药品、体外诊断（其实也可归属到医疗器械领域）、医疗服务（医院、诊所）、医疗IT等等。其中，药品又分为化学原料药、创新药、制剂等等。各个细分领域有着不同的业务模式所对应的终端客户。对于直接面向患者或者消费者的行业，几无周期性。由此可见，医药行业并不是一个周期性特别强的行业，与食品饮料等大消费板块一样，是典型的朝阳产业，经济越发展、科技越发达，医药行业的活力越强大，不仅仅是居民寿命延长所带来的各种药品需求，而且还在于科技的进步，让医药行业的创新能力更为突出。但是当下社会的养老概念、医疗行业强势崛起。更有业内人士认为，我国少儿人口比重回升与人口老龄化程度进一步加深将孕育新的投资机会，相关概念板块主要包括药品保健、医美、药妆、宠物经济、新潮国货、互联网等。另外，现代生物技术的飞速发展，将对医药工业产生革命性影响，对疑难疾病认识的深化，众多新型生物技术药物的问世，用生物技术改造传统产业等都将极大地改变医药工业的面貌。关于医药行业本身就应该是人们的生活刚需，所以其周期性并不是很强，更不符合顺周期的概念，有的只是当前大环境下世界医药行业的强变动。

　　序号 展会名称 展会地点 展会时间 展会周期　　1 2011年南非医疗医药展览会(MEDIFEST) 南非 开普顿 2011年6月07-09日 一年一届　　2 2011年塞内加尔医疗医药展 塞内加尔 达喀尔 2011年6月23-26日 一年一届　　3 2011年非洲（肯尼亚）医疗医药展 肯尼亚 内罗毕 2011年8月04-06日 一年一届　　4 2011年美国迈阿密国际医疗展（FIME） 美国 迈阿密 2011年8月10-12日 一年一届　　5 2011年叙利亚医疗医药展（SyrianMedicare） 叙利亚 大马士格 2011年9月06-09日 一年一届　　6 2011年阿斯塔纳（哈萨克斯坦）医疗医药展 哈萨克斯坦 阿斯塔纳 2011年9月07-09日 一年一届　　7 2011年第17届阿塞拜疆国际医疗展(BIHE)　　阿塞拜疆 巴库 2011年9月13-15日 一年一届　　8 2011年肯尼亚（东非）医疗医药展 肯尼亚内罗毕 2011年9月17-19日 一年一届　　9 2011年苏丹医疗医药展 苏丹 喀土穆 2011年9月19-21日 一年一届　　10 2011年加纳（西非）医疗医药展 加纳 阿克拉 2011年9月22-24日 一年一届　　11 2011年第9届利比亚国际医疗医药展 利比亚 的黎波里 2011年9月27-30日 一年一届　　12 2011年阿曼国际医疗医药展 阿曼 马斯卡特 2011年9月27-29日 一年一届　　13 2011年第9届阿根廷医疗医药展览会 阿根廷 布宜诺斯艾利斯 2011年9月28-30日 一年一届　　14 2011年第16届俄罗斯圣彼得堡医疗展　　俄罗斯 圣彼得堡 2011年10月05-07日 一年一届　　15 2011年德国医药博览会(EXPOPHARM) 德国 杜塞尔多夫 2011年10月06-09日 一年一届　　16 2011年第19届白俄罗斯医药制药展 白俄罗斯 明斯克 2011年10月11-14日 一年一届　　17 2011年第20届乌克兰医疗展览会(PublicHealth) 乌克兰 基辅 2011年10月11-14日 一年一届　　18 2011年第35届塞尔维亚医药制药展 塞尔维亚 贝尔格莱德 2011年10月13-15日 一年一届　　19 2011年美国亚特兰大医疗及家居护理保健展 美国 亚特兰大 2011年10月24-27日 一年两届　　20 2011年塔吉克斯坦医疗展（DIHE） 塔吉克斯坦 杜尚别 2011年10月27-29日 一年一届　　21 2011年德国医疗展MEDICA 德国 杜塞尔多夫 2011年11月16-19日 一年一届　　22 2011年第13届俄罗斯医药制药技术展　　俄罗斯 莫斯科 2011年11月22-25日 一年一届　　23 2011年第18届俄罗斯医药博览会　　俄罗斯 莫斯科 2011年12月05-08日 一年一届　　24 2011年第21届俄罗斯医疗展 俄罗斯 莫斯科 2011年12月05-09日 一年一届　　25 2012年芬兰国际医疗医药展 芬兰 赫尔辛基 2012年1月09-12日 一年一届　　26 2012年摩洛哥医疗医药展 摩洛哥 卡萨布兰卡 2012年1月23-26日 一年一届　　27 2012年中东ARAB HEALTH医疗展 阿联酋 迪拜 2012年1月23-26日 一年一届　　28 2012年以色列医疗技术与医院设备展 以色列 特拉维夫 2012年2月28-29日 一年一届　　29 2012年中东（迪拜）医药制药展(DUPHAT) 阿联酋 迪拜 2012年3月12-14日 一年一届　　30 2012年波兰医疗医药展（SALMED） 波兰 波兹南 2012年3月14-16日 两年一届　　31 2012年第18届白俄罗斯医疗展(BelarusMedica) 白俄罗斯 明斯克 2012年3月21-24日 一年一届　　32 2012年第8届巴基斯坦（亚洲）医疗医药制药展 巴基斯坦 卡拉其 2012年3月24-26日 一年一届　　33 2012年中东（迪拜）激光美容与皮肤护理展DERMA　　阿联酋 迪拜 2012年3月27-29日 一年一届　　34 2012年土耳其（伊斯坦布尔）医疗、实验室设备展 土耳其 伊斯坦布尔 2012年4月12 -15日 一年一届　　35 2012年第15届叙利亚医疗医药展（SyrianHealthcare） 叙利亚 大马士格 2012年4月11-14日 一年一届　　36 2012年第14届阿尔及利亚医疗医药展 阿尔及利亚 阿尔及尔 2012年4月18-21日 一年一届　　37 2012年第4届孟加拉（亚洲）医疗医药展 孟加拉 达卡 2012年4月19-21日 一年一届　　38 2012年第33届捷克（布拉格）医疗医药展 捷克 布拉格 2012年4月19-21日 一年一届　　39 2012年第16届乌兹别克斯坦国际医疗展(TIHE)　　乌兹别克斯坦 塔什干 2012年4月24-27日 一年一届　　40 2012年第18届哈萨克斯坦国际医疗展(KIHE)　　哈萨克斯坦 阿拉木图 2012年5月16-18日 一年一届　　41 2012年第45届保加利亚医疗医药实验设备展 保加利亚 索菲亚 2012年5月17-20日 一年一届　　42 2012年第22届俄罗斯西伯利亚国际医疗展　　俄罗斯 新西伯利亚 2012年5月18-20日 一年一届　　13 2012年巴西制药与化妆品技术展 巴西 圣保罗 2012年5月24-26日 一年一届

医药行业的定义是什么还有特征 医药行业就是专门从事中,西药的试制,生产,销售的行业,它的特征就是它的专业化. 医药行业CRM是什么? 在我个人看来，医药行业的CRM主要有以下几个功能（个人浅见）： 1.对于不同种类的产品进行分类管理，需要的是分类管理功能和资讯检索功能 2.对于同种型别的产品按照不同批次编号等类的相关属性来对产品进行记录，将不同批次的货品与主产品名称关联在一起，这样就可以通过大的方向找到每个批次产品的情况（数量，销量，客户，使用者反馈等） 3.通过对不同客户对产品的需求进行分析，按照区域和数量等相关资讯进行分析，为下一步生产或者产品的购入进行前期的资讯储备。做到有的放矢。 4.通过CRM系统的强大统计功能，将所有产品的市场需求情况做个有效的统计，在一张统计图中清晰的表示出来，这样就能够相对的把握好市场的需求，为企业下一步的计划提供依据。 以上是我想到的简单的一些，呵呵，希望能对你有帮助哦。。 有时间可以去看看八百客的CRM，他们做过医疗器械等方面的客户 医药行业GSPS是什么？ 最后面的S是“系统”英语单词的首字母，其他的如下： GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在中国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。 1982年中国开始了GSP的起草工作。经过两年多的努力，1984年中国医药公司组织制定的《医药商品质量管理规范（试行）》，由原国家医药管理局发文在全国医药商业范围内试行。中国第一套GSP的释出实施，引起医药商业企业的广泛重视，许多企业将GSP逐步纳入企业发展的轨道，使之成为企业经营管理的重要组成部分。在经历几年的试行后，1991年中国医药商业协会组织力量对1984年版GSP进行了修订，1992年由原国家医药管理局正式释出实施，使GSP成为 *** 实行医药行业管理的部门规章. 1998年，国家药品监督管理局成立后，总结了十几年来GSP实施经验，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。新版GSP对药品批发企业和零售企业进行了区分对待，内容更加具体、科学、丰富、实用。 新版GSP的实施，必将有力地推动中国药品流通监督管理工作稳步向前发展，对维护药品市场的正常秩序，规范企业经营行为，保障人民用药安全、有效将产生积极的作用。 编辑本段药品经营质量管理规范第一章 总则第一条 为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药 品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。 第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组 织结构、职责制度、过程管理和设施装置等方面的质量体系，并使之有效执行。 第三条 本规范是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内经营药品 的专营或兼营企业。第二章 药品批发的质量管理第一节 管理职责 第四条 企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药 品的质量负领导责任。 第五条 企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。其主要职责是：建立企业 的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。 第六条 企业应设定专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量 具有裁决权。 第七条 企业应设定与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。药品检验 部门和验收组织应隶属于质量管理机构。 第八条 企业应依据有关法律、法规及本规范，结合企业实际制定质量管理制度，并定 期检查和考核制度执行情况。 第九条 企业应定期对本规范实施情况进行内部评审，确保规范的实施。 第二节 人员与培训 第十条 企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、 规章和所经营药品的知识。 第十一条 企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员，负责质量管理工作。 第十二条 企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职 称，并能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。 第十三条 药品检验部门的负责人，应具有相应的药学专业技术职称。 第十四条 企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者 具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。 第十五条 从事验收、养护、计量、保管等工作的人员，应具有相应的学历或一定的文 化程度，经有关培训并考核合格后持证上岗。 在国家有就业准入规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方 可上岗。 第十六条 企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现 患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。 第十七条 企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、 职业道德等教育或培训，并建立档案。 第三节 设施与装置 第十八条 企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所应明亮、 整洁。 第十九条 有与经营规模相适应的仓库。库区地面平整，无积水和杂草，无污染源，并 做到： (一）药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业 场所有顶棚。 (二）有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、 平整，门窗结构严密。 (三）库区有符合规定要求的消防、安全设施。 第二十条 仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退 货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。以上各库（区）均应设有明 显标志。 第二十一条 仓库应有以下设施和装置： (一）保持药品与地面之间有一定距离的装置。 (二）避光、通风和排水的装置。 (三）检测和调节温、溼度的装置。 (四）防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等装置。 (五）符合安全用电要求的照明装置。 (六）适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和装置。 第二十二条 储存 *** 品、一类 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库 应具有相应的安全保卫措施。 第二十三条 有与经营规模、范围相适应的药品检验部门，配置相应的检验仪器和装置。 经营中药材及中药饮片的应设定中药标本室（柜）。 第二十四条 有与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室，配备必要的验收和养 护用工具及仪器装置。 第二十五条 对所用设施和装置应定期进行检查、维修、保养并建立档案。 第二十六条 分装中药饮片应有符合规定的专门场所，其面积和装置应与分装要求相适 应。 第四节 进 货 第二十七条 企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，制定能够确保购进的 药品符合质量要求的进货程式。 第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件： (一）合法企业所生产或经营的药品。 (二）具有法定的质量标准。 (三）除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、 加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》影印 件。 (四）包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五）中药材应标明产地。 第二十九条 企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的稽核。稽核由业务部门 会同质量管理机构共同进行。除稽核有关资料外，必要时应实地考察。经稽核批准后，方可 从首营企业进货。 第三十条 企业对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情 况的稽核，稽核合格后方可经营。 第三十一条 企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员 参加。 第三十二条 签订进货合同应明确质量条款。 第三十三条 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。 购货记录按规定储存。 第三十四条 企业每年应对进货情况进行质量评审。 第五节 验收与检验 第三十五条 药品质量验收的要求是： (一）严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐 批验收。 (二）验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或档案进行逐一检 查。 (三）验收抽取的样品应具有代表性。 (四）验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应储存至超过药品有效期一年，但不得 少于三年。 (五）验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。 (六）验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 第三十六条 仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货与单不符、质量异常、包装不 牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。 第三十七条 企业的药品检验部门承担该企业药品质量的检验任务，提供准确、可靠的 检验资料。 第三十八条 药品检验部门抽样检验批数应达到总进货批数的规定比例。 第三十九条 药品质量验收和检验管理的主要内容是： (一）药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。 (二）抽样的原则和程式、验收和检验的操作规程。 (三)发现有问题药品的处理方法。 (四）仪器装置、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等。 (五）原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管。 (六）中药标本的收集和保管。 第四十条 企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其管理重点为： (一）发现不合格药品应按规定的要求和程式上报。 (二）不合格药品的标识、存放。 (三）查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。 (四）不合格药品报废、销毁的记录。 (五）不合格药品处理情况的汇总和分析。 第六节 储存与养护 第四十一条 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点： (一）药品按温、溼度要求储存于相应的库中。 (二）在库药品均应实行色标管理。 (三）搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆 放高度，定期翻垛。 (四）药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。 (五）药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依 次或分开堆码并有明显标志。 (六）药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药 品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。 (七） *** 品、一类 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双 人双锁保管，专帐记录。 第四十二条 药品养护工作的主要职责是： (一）指导保管人员对药品进行合理储存。 (二）检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、溼度等管理。 (三）对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录。 (四）对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。 (五）对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检。 (六）对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理。 (七）定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量资讯。 (八）负责养护用仪器装置、温溼度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理 工作。 (九）建立药品养护档案。 第七节 出库与运输 第四十三条 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 第四十四条 药品出库应进行复核和质量检查。 *** 品、一类 *** 、医疗用毒性 药品应建立双人核对制度。 第四十五条 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。 记录应储存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 第四十六条 对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温 或冷藏措施。 第四十七条 *** 品、一类 *** 、医疗用毒性药品和危险品的运输应按有关规定 办理。 第四十八条 由生产企业直调药品时，须经经营单位质量验收合格后方可发运。 第四十九条 搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防 护措施。 第八节 销售与售后服务 第五十条 企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位。 第五十一条 销售特殊管理的药品应严格按照国家有关规定执行。 第五十二条 销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导使用者。 第五十三条 销售应开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符。销 售票据和记录应按规定储存。 第五十四条 因特殊需要从其他商业企业直调的药品，该企业应保证药品质量，并及时 做好有关记录。 第五十五条 药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必 须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。 第五十六条 对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清 责任，采取有效的处理措施，并做好记录。 第五十七条 企业已售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回 药品和做好记录。第三章 药品零售的质量管理第一节 管理职责 第五十八条 药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营 活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相 符的执业证明。 第五十九条 企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。 第六十条 企业应设定质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工 作。 第六十一条 企业应根据国家有关法律、法规和本规范，并结合企业实际，制定各项质 量管理制度。管理制度应定期检查和考核，并建立记录。 第二节 人员与培训 第六十二条 企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称。 第六十三条 药品零售中处方稽核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的 专业技术职称。 第六十四条 企业的质量管理和药品检验人员应具有药学或相关专业的学历，或者具有 药学专业的技术职称。 第六十五条 企业从事质量管理、检验、验收、保管、养护、营业等工作的人员应经过 专业培训，考核合格后持证上岗。国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴 定并取得职业资格证书后方可上岗。 第六十六条 企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发 现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。 第三节 设施和装置 第六十七条 药品零售企业应有与经营规模相适应的营业场所和药品仓库，并且环境整 洁、无污染物。企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。 第六十八条 药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下装置： (一）便于药品陈列展示的装置。 (二）特殊管理药品的保管装置。 (三）符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的装置。 (四）必要的药品检验、验收、养护的装置。 (五）检验和调节温、溼度的装置。 (六）保持药品与地面之间有一定距离的装置。 (七)药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等装置。 (八）经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的装置。 第六十九条 药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、 检验、养护等设施要求与同规模的批发企业相同。零售连锁门店的药品陈列、保管等装置要 求应与零售企业相同。 第四节 进货与验收 第七十条 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货。对首营企业应确认其合 法资格，并做好记录。 第七十一条 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。 购进票据和记录应储存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。 第七十二条 购进药品的合同应明确质量条款。 第七十三条 购进首营品种，应进行药品质量稽核，稽核合格后方可经营。 第七十四条 验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并 记录。必要时应抽样送检验机构检验。 第七十五条 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容。 第五节 陈列与储存 第七十六条 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。 第七十七条 药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存： (一）药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。 (二）药品应根据其温溼度要求，按照规定的储存条件存放。 (三）处方药与非处方药应分柜摆放。 (四）特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。 (五）危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存 应按国家有关规定管理和存放。 (六）拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 (七）中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正 字。 第七十八条 陈列和储存药品的养护工作包括： (一）定期检查陈列与储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视 情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检。 (二）检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。 (三）对各种养护装置进行检查。 (四）检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。 第七十九条 库存药品应实行色标管理。 第六节 销售与服务 第八十条 销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的效能、用途、 禁忌及注意事项。 第八十一条 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的 人员稽核后方可调配和销售。对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量 的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 稽核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定储存备查。 第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明 药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。 第八十三条 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的 医生处方 *** 供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方储存两年。 第八十四条 企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。企业还应 设定意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决。第四章 附则第八十五条 本规范下列用语的含义是： 企业主要负责人：具有法人资格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最 高管理者。 首营企业：购进药品时，与该企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。 首营品种：该企业向某一药品生产企业首次购进的药品。 药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接传送到向该企业购买同一药品的需 求方。 处方调配：销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。 第八十六条 国家药品监督管理局根据本规范制定实施细则。 第八十七条 本规范由国家药品监督管理局负责解释。 第八十八条 本规范自2000年7月1日起施行。 什么是 医药行业的特点 如果问赚钱的前途，我认为做代理比较好啊，赚钱 快，门槛不是很高，学会近期市场的一套运作，比 较容易成功的，可以先从小的代理做起，资金经验 允许的话可以直接做省代或者大包，选好产品也很 。 什么是医药行业 医药行业属于高新技术产业，它包括医药工业和医药商业两大类, 也是我国国民经济的重要组成部分。工业嘛就是制药这块，包括研发、生产、包装等。商业就是医药流通这块，包括药品的运输、销售等。 医药行业基金有什么？有医药行业指数基金吗？ 目前，全市场共有27只医药行业主题基金，其中包括15只主动管理型的医药基金、11只被动指数医药基金(包括8只ETF)，以及1只投资海外医药的QDII产品。 基金（Fund）有广义和狭义之分，从广义上说，基金是指为了某种目的而设立的具有一定数量的资金。主要包括信托投资基金、公积金、保险基金、退休基金，各种基金会的基金。人们平常所说的基金主要是指证券投资基金。 证券投资的分析方法主要有如下三种：基本分析法，技术分析法、演化分析法，其中基本分析主要应用于投资标的物的价值判断和选择上，技术分析和演化分析则主要应用于具体投资操作的时间和空间判断上，作为提高证券投资分析有效性和可靠性的重要补充。 医药行业的4+7是是什么 北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市（即4+7个城市）将进行国家组织药品集中采购试点。试点地区委派代表组成联合采购办公室作为工作机构，代表试点地区公立医疗机构实施集中采购。“4+7带量采购”中选品种的确定方式是，如果申报企业大于或等于3家，最低价者中标；如果最低价有多家企业，那么此前在11城市销售范围多、销量大的企业中标，如果申报企业为2家，最低价者进入预中标名单。如果申报企业只有1家，该企业进入预中标名单。这样，每个品种只有1家企业进 入预中标名单。对于预中标名单里的企业，按降价幅度排序：降幅前列 （不超过 7 家）直接中标，其他预中标品种进行议价谈判：参考申报企业大于等于3家的中标品种的平均降幅，确定议价谈判的最低降幅。 医药行业猎头 金猎猎头公司，上海有名的猎头公司 ，对it，制造，化工，医疗，机械，汽车等行业有丰富的猎头经验 医药行业现状 杂志基本白给 呵呵 最好的医药杂志 医药商桥 就这一个 别的根本就没这个实力 你别看就1家 别人谁做还真不行 很多方面 要下来要打好多字的 呵呵 医药行业股票 不要急于买股票！首先要学习学习再学习! 观望一段时间，感觉入门懂了再入市, , 设好止盈止损位!在这里问一句两句，不能解决根本问题。买一本书看看吧！想多学习一些炒股的基本知识,建议您到书店买一本《初入股市炒股大全》内容非常全面还有《蜡烛图方法》写的很浅显易懂，而且对操作指导性强。是非常好的一本书。不仿去书店转转, 重要的是选好个股，买基本面好又超跌的股票，买价值被低估的个股,股价低有补涨要求,在底部放量;蓄势待发的股票可以适当介入,十一五”规划--消费,零售业，能源，医药行业是投资热点.!关注刚走出底部的成长类G股以及行业细分龙头股高成长的市场机会。要分析行业的景气度，财务指标,影响公司业绩和发展前景重大事件等 对处于底部，质地题材尚可的品种做逢低的吸纳。祝你好运！

罕见病的药品也纳入医保药品，比如像血友病，肌肉萎缩……等罕见病的治疗药品，还有就是十七种抗癌药，另外还有就是治疗新冠肺炎的药物也纳入了医保药品

一、有序推进分级诊疗制度建设1、进一步规范医疗联合体建设和发展，完善医疗联合体建设和分级诊疗考核，落实牵头医院责任，调动牵头医院积极性，加强行业监管。鼓励社会办医疗机构及康复、护理等机构参与医疗联合体建设。（国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中国残联负责，排在第一位的为牵头部门，下同）2、完善医保支付、人事管理、服务价格、财政投入等配套措施，促进医疗联合体建设和远程医疗服务。（国家卫生健康委、财政部、人力资源社会保障部、国家医保局、国家中医药局负责）3、及时总结地方经验，指导各地完善不同级别医疗机构医疗服务价格、医保支付等政策，拉开报销比例，引导合理就医。（国家医保局、国家卫生健康委负责）加强健康教育和科普宣传，引导群众树立科学就医观念。（国家卫生健康委负责）4、推进家庭医生签约服务，完善激励机制，落实保障政策，加强考核评价，优先做好重点人群签约服务，做实做细服务。（国家卫生健康委、财政部、人力资源社会保障部、国家医保局、国家中医药局、中国残联负责）5、探索和推动疾控机构、县级妇幼保健机构体制机制创新，深化基层医疗卫生机构综合改革，落实财政保障政策，落实“允许医疗卫生机构突破现行事业单位工资调控水平，允许医疗服务收入扣除成本并按规定提取各项基金后主要用于人员奖励”（“两个允许”）的要求。根据不同医疗卫生机构实际情况，有针对性地完善薪酬分配政策，推动医务人员薪酬达到合理水平。（财政部、人力资源社会保障部、国家卫生健康委分别负责，分别负责为各部门按职责分别牵头，下同）6、完善医疗卫生县乡一体化、乡村一体化管理，推动县域综合改革。可对基层医务人员实行县管乡用。（国家卫生健康委、财政部、人力资源社会保障部、农业农村部、国家中医药局分别负责）7、开展优质服务基层行活动，加强基层医疗卫生机构标准化建设，进一步完善基层医疗卫生机构质量管理体制机制。（国家卫生健康委、国家发展改革委、财政部、国家中医药局负责）二、建立健全现代医院管理制度1、深化医疗服务价格改革。研究出台具体措施，推动各地按照“腾空间、调结构、保衔接”的思路，加快建立以成本和收入结构变化为基础、及时灵活的价格动态调整机制，通过规范诊疗行为，降低药品、医用耗材等费用腾出空间，优化调整医疗服务价格，重点优化调整体现医务人员技术劳务价值的价格，降低大型医用设备检查治疗和检验等价格。加快审核新增医疗服务价格项目。允许地方采取适当方式有效体现药事服务价值。（国家医保局、国家卫生健康委、国家中医药局负责）2、落实全国医疗卫生服务体系规划，合理确定公立医院单体规模。（国家卫生健康委、国家发展改革委、财政部、国家中医药局负责）落实政府对符合区域卫生规划的公立医院投入政策和对中医医院投入倾斜政策。（财政部、国家发展改革委、国家卫生健康委、国家中医药局负责）3、研究制定财政投入与公立医院发展相适应的办法。（财政部、国家卫生健康委、国家中医药局等部门负责）4、及时总结公立医院薪酬制度改革试点经验，推动建立符合行业特点的薪酬制度。（人力资源社会保障部、财政部、国家卫生健康委、国家中医药局负责）5、开展建立健全现代医院管理制度试点。及时总结推广医院科学化、精细化、信息化管理经验做法。（国家卫生健康委、国家中医药局负责）推进医院章程制定，到2018年底，各省份选择辖区内20%的二级、三级公立医院和10%的社会力量举办的非营利性医院开展制定章程的试点工作。建立健全公立医院全面预算管理、成本管理、财务报告、信息公开以及内部和第三方审计机制。所有三级医院全面落实总会计师制度。（国家卫生健康委、财政部、国家中医药局负责）6、加强公立医院党的建设和行业党建工作指导。（国家卫生健康委、中央组织部、教育部、国家中医药局负责）7、推动国有企业办医疗机构改革。（国务院国资委、国家卫生健康委负责）推进军队医院参与驻地城市公立医院综合改革，构建军民深度融合医疗服务体系。（中央军委后勤保障部卫生局、国家卫生健康委负责）8、继续开展公立医院综合改革效果评价考核，根据考核结果分配补助资金。（国家卫生健康委、财政部分别负责）

医疗费用包括药，住院，护理等费用，医药费用只含药费

新医改对我国整个医药行业的影响都是非常正面的。这主要因为以下几个原因：一是促进医疗资源与药品消费结构的重新分配。二是政府的财政投入使医药市场“蛋糕”扩大，未来医改最核心的地方就是政府加大资金投入，估计将增加1200亿元/年。这将增大医药市场的蛋糕，尤其是基础用药市场。2005年统计局数据显示，我国医药制造业产品销售收入是4000亿元。我国卫生总费用为1200亿元/年。如果国家在未来增加1200亿元/年的卫生支出，则整个医药市场的蛋糕将被迅速扩大。三是“看病贵，看病难”问题将得到改善，曾经被压抑的医疗需求有望释放，从而推动医药市场快速增长。根据分析，在医疗制度改革下，未来可能受益的公司包括： 其一、产品以基础用药（如抗生素、心脑血管等常见病、多发病、慢性病）为主，具有品牌，价格相对便宜，产品市场份额大的企业。如双鹤药业、华北制药、丽珠集团、鲁抗医药、哈药集团等。 其二、产品独特，在市场中具有不可替代性的企业。如华东医药。 其三、国家采购可能涉及的医疗器械、诊断试剂类公司。如万东医疗、新华医疗、科华生物等。 其四、医药商业的龙头公司。目前，全国各地政府统一药品招标采购和挂网招标开展得如火如荼，在此过程中，最主要的变化是减少药品中间流通环节。一个地区一般只有1或2家药品流通企业最终负责药品配送。因此，网络发达和具有现代物流管理的医药商业公司将在此过程中胜出，市场进一步优胜劣汰。可能受益的公司包括国药股份、上海医药等。 国家医疗制度改革对医药制造和医药流通行业的影响，都将是加速行业整合，提高集中度。

医疗系分很多的，生物制药学就属于当中的医药类啊，具体情况填报志愿时会有的例如：临床医学专业 预防医学专业 口腔医学专业 医学影像学专业 法医学专业 药学专业 护理学专业

核心特点是充分发挥医疗资源布局广、跨度大、场景全的核心优势，优势是床位数量领先、网络覆盖全、专科特色突出、全产业链特征明显，拥有完备的医药生产基地、完善的市场终端网络,是国内领先的医药、医疗器械、健康产品供应商。

康缘美域把中医中药科技运用于大健康养生理念之中，拥 有保健食品、美容护肤品、个人护理品、家居清洁用品、家居养生用品、酒、茶等七大类二十四小类产品

药学就业方向有医药代表做销售、进医院、互联网医疗。1、医药代表做销售。很多人都排斥做销售，现在国家的、政策原因，医药代表大都转型做“学术代表”，做这 一行， 外企工资比国企要好太多，像我在罗氏辉瑞工作的同学毕业1年后就准 备买房了，月薪2w左右。但这一行吃的是青春饭，现在也是夕阳产业，想做的同学也可以考虑。2、进医院。医院最开始在药房，也就是抓药，考了药师资格证后，在药剂科的职称或者工资可能会提一提，但医院众所周知，福利好，安稳。3、互联网医疗。互联网医疗，是互联网在医疗行业的新应用，其包括了以互联网为载体和技术手段的健康教育、医疗信息查询、电子健康档案、疾病风险评估、在线疾病咨询、电子处方、远程会诊、及远程治疗和康复等多种形式的健康医疗服务。互联网医疗，代表了医疗行业新的发展方向，有利于解决中国医疗资源不平衡和人们日益增加的健康医疗需求之间的矛盾。随着我国互联网医疗体系建设的逐步完善，在线问诊、区域医疗信息、互联网医院等平台的不断建设，未来医院、企业等将积累大量的基础医疗数据，这些医疗数据资源将为远程诊疗、线上复诊等创造更加广泛的应用场景，从而助力互联网医疗行业的整体发展，总体来看，互联网医疗概念板块未来发展潜力很大，值得期待。

“现在基于大数据、知识图谱、人工智能技术，数字疗法可以做到对患者进行一个聚类分成，或者是个体化的画像分析，然后再去建立个体化的标准路径，也是在此基础上，最后必须将数字疗法落实到严格的循证医学中，证明它有效，而这也是数字疗法的出路。”杨刚认为，从目前的情况来看，数字疗法要走向这个方向，还需要走很久。 尽管目前行业标准路径还在 探索 中，但丝毫不影响这个行业迎来高速发展期。 中国医疗大 健康 市场规模大，增速快，增量空间广阔，正处于向世界级医疗高地看齐的过程中。得益于医疗消费需求的释放、政策对医疗体系的引导，中国医疗大 健康 市场规模已达到13万亿，且在过去8年中高速发展，市场规模年复合增长率高达13%，目前已经跃居为全球第二大市场。而据沙利文咨询的一份报告显示，去年中国医疗电子商务的总市场规模为1870亿元人民币，预计将于2025年超过5580亿元。在可以预见的未来，医疗和商业模式都将面临一次新的跳跃，中国市场正值数字医疗新纪元到来的前夜。 也是看重了这一市场的前景，国内外众多企业纷纷涉猎其中，围绕后疫情时代数字医疗前沿领域的三大主题进行战略布局，一是数字疗法。就认知行为疗法和软件赋能方式等高效创新的数字化治疗手段；二是疾病早筛及预防。通过大数据技术和线上患者教育，在疾病临床症状出现前进行有效早筛和防治、提高患者治愈率和 健康 水平；三是互联生态下的用户体验。跨国巨头与本土合作，实现在互联网时代将用户体验纳入其数字化生态，从而实现服务升级。 目前，国内包括商汤 科技 、尚医信息（术康App）、好睡眠365、微脉、柯基、萤火虫等在内的初创公司和企业，都在聚焦数字疗法的探讨，这也使得在一个医疗创新价值链上接力互补的生态圈正在形成。 商汤 科技 AI药物研究总监张捷认为，中国数字医疗市场前景广阔、大有可为。商汤智慧医疗坚信，借助人工智能等前沿技术，数字创新将深刻影响药物研究、以及医生和患者做出综合 健康 决策的各个环节。 “中国将会成为世界上首个可以在医疗方面实现O2O线上线下整体融合给患者提供很好的疾病旅程的国家，这种线上线下的合作，提供服务的模式，在很多快消品领域，消费者已经非常熟悉了，比如说在化妆品领域，但是在医疗行业却不尽然。特别是随着老龄化的深入，更多医疗需求的产生，以及人们需要更好地预防疾病，治未病意识的提升，光靠实体的资源是不够，需要建立更好的生态系统。”贺恩霆博士说。普华永道《2021年中期中国医疗 健康 服务行业并购活动回顾及展望》报告显示，2013年至2021年上半年，中国医疗 健康 服务并购投资总额累计超2800亿元。其中2016年和2019年至今呈现行业并购投资高峰。2021年上半年，并购交易主要由财务投资人贡献，交易金额占总交易金额的72%，财务投资人交易集中在数字医疗领域，包括AI辅助诊疗、医疗信息化、在线诊疗与 健康 管理等。 另据MarketsandMarkets预计，全球数字疗法市场规模从2021年34亿美元5年后增长到131亿美元，持续保持20%以上增速。不过，当前在中国，由于受各种因素制约，数字疗法商业落地还处于早期市场培育阶段。 实际上，以患者为中心的 健康 生态系统正在世界各地涌现，以应对日益严峻的挑战。麦肯锡《亚洲医疗保健的未来：数字医疗生态系统》的报告认为，亚洲正在为数字 健康 生态系统铺平道路，潜在的生态系统有关方可以通过采取大胆的战略行动来创造价值。此类生态系统旨在通过整合三个关键“组件”，在正确的时间、正确的环境中无缝地提供正确的护理：一是跨医疗机构的医疗服务提供商网络，二是利用行为、 社会 和 健康 等相关数据分析患者需求，并选择合适的 健康 服务提供者的智能系统；三是使数据、见解能够在 健康 服务提供者之间流动的技术主干。 对此，赛诺菲中国商业化负责人马静表示，从一个技术变成一个产品，面临很大的挑战，其中之一就是监管的挑战。在全球这一视野下，对数字化疗法如何进行监管成为一大挑战，特别是以软件为基础的一个产品，面对互联网企业软件的不断的迭代，而所有的迭代都要经过缜密的验证，甚至要再确认再注册对企业造成的影响。这也要求监管部门思考如何界定数字化疗法的产品。 “如果将数字疗法作为医疗器械来看待，这是一个中低风险还是高风险的领域也成为诸多业内人士在争论的话题。毕竟，要想将医疗器械产品化和商品化，就要考虑到它的法规路径，需要提供相关临床验证数据，证明其安全有效性，最终才能拿到注册证，这些都是很多数字化疗法的企业或初创企业需要考虑的事。”马静说道。 “所以，从公司层面来看，我们要区别对待。就是基于这么多的不一样因素，要求我们在本土战略推动的过程中要有不同的数字化策略，考虑如何利用好中国数字化平台。”谢磊说。 眼看着从事数字疗法的企业层出不穷，其中也不乏一些企业奉行的是快速上市，快速迭代的模式，对于临床数据和临床使用反馈有很大的需求，因此，长期以来都是通过免费赠送系统的方式进入医院，以求获得院内数据训练及临床医生反馈。 这也导致许多企业布局者由于系统不好卖，同质化竞争严重，最后还是回到了信息化公司那一套比拼谁的商务关系更硬，而不是系统性能的状态。在同质化的竞争模式下，数字疗法行业整体处于“试用”的状态，因此，企业如何打通商业化模式，实现落地运营也成为一大关键。 如此也使得，在中国自主创新药的新生命周期下，如何通过资本、创新与研发、临床等产业链要素的融合和链接，赋能中国数字医疗产业发展，推动数字医疗完成落地也成为一大关键。特别是对于医疗医药大 健康 行业而言，相比其他行业，此类行业门槛比较高，资本链比较长，要想在三五年内实现创新具有一定难度。 在 社会 环境、政策及资本不断发展助力的情况下，通过跨国药企的创新孵化可以进一步促进生物 科技 企业与产业发展的深度聚合，打通 科技 和经济融合中的堵点，把 科技 优势转化为产业优势，持续推进 科技 创新成果的转化加速落地。 与赛诺菲不同，作为光学和光电领域的领先者，蔡司在积极拓展跨界合作的同时，也将目光放在了全新的数字化技术赋能创新，致力于打造以用户为中心、数据互联的解决方案和综合生态圈，并以创新的光学技术助力 健康 医疗领域的发展。 谢磊称，目前，蔡司有建中国数字解决方案中心，针对中国一些很特殊的来建自己的数字产品和解决方案。“例如，在眼 健康 这块，我们有本土化，包括与阿里的合作，对于青少年眼 健康 的小程序，让他们能够更好的了解怎样保护自己的眼睛，也可以更好的线上线下和医院做联合，能帮助他们改善眼 健康 。”谢磊说。 在推动商业化方面，跨国企业有着较为健全的体系，也是在此阶段，中国医药行业正在推进“全面自主创新”产业升级，在此阶段，跨国企业在华打造创新中心，将目光瞄准中国最具价值的前沿 科技 ，以期实现双赢的目标。而从目前的发展路径来看，人才、资金、基础研究是自主创新的三大重要因素，与跨国企业展开多方合作、共通共享也将成为中国企业未来主流趋势。 更多内容请下载21 财经 APP

》）国家医疗保障局网站1月6日消息，日前，国家医疗保障局办公室印发《新冠治疗药品价格形成指引》。现对有关内容解读如下。一、《指引》的出台背景和主要意义新冠病毒感染疫情防控工作进入新阶段，相关治疗药品特别是口服小分子抗病毒药品需求增长较快。早期批准上市的阿兹夫定片和奈玛特韦片/利托那韦片组合包装两款药品供求矛盾和价格问题比较突出。国家医保局先后约谈了两款药品的相关生产经营企业，企业积极回应社会关切，主动采取了降价措施。随着国内外企业研发进度加快，未来有更多的新冠治疗药品加入“保健康、防重症”的用药工具箱，以丰富临床治疗用药选择，在坚持企业自主定价的同时，也有必要关注对新冠治疗药品公平可及的影响。国家医保局根据价格法、药品管理法有关规定，结合药品价格管理实践，在深入调查研究、反复开展论证、广泛听取意见的基础上，规范完善现有以省为单位的药品挂网采购规则，研究制定了《新冠治疗药品价格形成指引》。基本要义是在坚持市场决定价格、尊重企业自主定价的基础上，更好发挥政府作用，引入医疗机构和行业协会参与社会共治，引导企业公开透明合理制定新冠治疗药品价格。《指引》的主要意义在于：一是鼓励新冠治疗药品研发创新和更好维护公众利益。《指引》强调企业自主定价原则，突出激发创新活力，鼓励企业持续研发，满足临床治疗需求，重点通过提高新冠治疗药品可及性，更好平衡各方利益，维护公众健康权益。二是整体提升新冠治疗药品挂网和供应效率。首发报价实行集中受理、全国通行，将减轻企业跑全国31个省份申报挂网的事务性负担，有利于构建全国统一大市场，促进新批准药品快速进入全国市场。三是提高医药价格治理现代化水平。《指引》强调首发价格受理单位严格依法依规，不作政府定价、不作行政审批，指引企业自主定价，实现药品价格治理效能的提升，是提高医药价格治理现代化水平的有益探索。二、《指引》努力实现多元目标动态平衡在文件制定过程中，国家医保局着力在现行法律体系范围内，打造新的价格政策工具，努力实现多元目标动态平衡。总的考虑是：第一，坚持企业自主定价的原则。医保部门作为药品价格主管部门，尊重医药企业自主制定的具体价格，充分体现合法合规、鼓励创新的基本精神。《指引》所提的引导措施，是根据价格法、药品管理法有关规定，鉴于新冠治疗药品涉及群众切身利益和重大公共利益，以规则指引企业公开透明合理定价而采取的必要措施。第二，遵循共管共治的思路。《指引》以进入医药集中采购市场销售的新冠治疗药品首发报价为着力点，受理单位不作政府定价、不作行政审批、不预设底价。着重通过企业主动公开、医疗机构和医药行业参与共治、医保部门加强事前事中事后监管，协同规范引导首发报价。第三，采取全周期多层次引导的方法。新冠治疗药品主要是创新药，医保部门积极支持医药企业创新发展，鼓励医药企业加快研发生产。在制度设计上，不将企业制定首发价格环节作为单一着力点，在鼓励支持创新的同时，通过规范首发挂网价格、定期评估动态调整、加强协同监管等多层次机制，引导价格不断趋向合理。三、引导企业公开透明合理定价的有关措施安排《指引》共包括13项要求，具体措施可概括为6方面：一是集中受理和资料要求。改变原来各省分别受理、企业重复提交资料的模式，新冠治疗药品首发报价实行集中受理、全国通行。二是特别说明事项。《指引》明确申报企业应对首发报价的原料成本、研发费用、期间费用、创新性和经济性等作出特别说明，目的在于打开价格构成要素，推动企业基于生产经营成本和市场供需状况等因素制定价格，也便于药品价格主管部门进行监督。三是受理程序和省域价格协同。受理单位接到首发报价申请后5个工作日内完成受理工作。首发价格信息经公示无异议的，受理单位及时通知医药采购机构快速挂网，其他省份按首发价格开辟绿色通道直接挂网，保障群众及时用上新获批药品。四是价格再评估和动态调整。《指引》明确企业对首发价格进行再评估并履行调价承诺的若干情形，有助于推动企业主动合理定价。五是社会共治。申报企业提交医疗机构出具的意见书和行业协会出具的推荐书，首发报价公示接受公众监督，推动社会各方共同参与价格治理。六是事中事后协同监管。对申报企业提供虚假信息和承诺等失信行为，根据情节采取失信处置措施，并配合市场监管部门做好执法检查。四、新冠治疗药品首发价格的受理单位经各地主动申请，北京市、天津市、河北省、上海市、江苏省、四川省等6个省份医保局作为新冠治疗药品首发价格受理单位，企业可自主选择1家符合条件的受理单位申报首发价格。

1.医药代表做销售。很多人都排斥做销售，现在国家的政策原因，医药代表大都转型做“学术代表”，做这一行，外企工资比国企要好太多，像我在罗氏 辉瑞工作的同学毕业1年后就准备买房了，月薪2w左右。但这一行吃的是青春饭，现在也是夕阳产业，想做的同学也可以考虑。2.进医院。医院最开始在药房，也就是抓药，考了药师资格证后，在药剂科的职称或者工资可能会提一提，但医院众所周知，福利好，安稳。3.做CRA CRC 现在的发展空间也挺大的，虽然做的工作比较繁琐，但在企业内的晋升空间还是比较大4.QA QC 就是做质检 工作累+工资不高 已经劝退了很多人5.其实我觉得除了药企 药房 药剂科，我们药学生的眼光可以放长远一点，眼界也可以放宽一点，可以把整个医疗行业作为我们的发展目标，现在在上海 深圳很火的互联网医疗 在线医药教育，都可以作为我们从业的选择6.互联网医疗：丁香园 平安好医生等在线问诊 在线教育型医疗互联网公司，都需要医药人才医药电商 ：非医大健康行业的电商公司医药咨询公司医药器械公司 可以做器械类的销售（强生 雅培 等）医药编辑出版社做医学编辑 药学编辑

临床医学，基础医学，预防医学，放射医学，护理学，药学类，医学检验技术，卫生事业管理

目前，我国医药制造行业呈现良好发展态势。为了进一步推动医药制造行业的发展，国家陆续出台了一系列法律法规和政策，监督和规范药品的生产与其安全性，鼓励医药制造行业的创新和发展。2020年国家市场监督管理总局颁布的《药品注册管理办法》，对在我国境内申请药物临床研究、药品生产、药品注册检验以及监督管理进行了具体规定，目的在于保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为。关于医疗行业的腐败问题，我国出台了哪些措施？主要致力于一套完整的有效的制度的构建，比如各级纪检都在完善监督举报腐败的方法，让更多的群众参与进来。此外对于各个医院、研究所等等医疗机构都加大检查力度，几大部门又合力出台了新的九不准措施。目前医疗行业的腐败问题，其影响是多方面的，近年来医患关系本来就越来越不乐观，这两年出现的恶性医闹事件越来越多，甚至越来越严重。但是每逢出现这种恶性的违法事件，却总是群众和群众站在一起，从没有人替医疗工作者说过话，为我们的医护工作者发声的永远只有医疗圈内部的人。综合上述，我国对医药制造行业发布实施了多个政策，加强了对医药行业的监管力度，保障了人们的生命财产安全。法律依据：《医疗事故处理条例》第一条为了正确处理医疗事故，保护患者和医疗机构及其医务人员的合法权益，维护医疗秩序，保障医疗安全，促进医学科学的发展，制定本条例。第二条本条例所称医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。第三条处理医疗事故，应当遵循公开、公平、公正、及时、便民的原则，坚持实事求是的科学态度，做到事实清楚、定性准确、责任明确、处理恰当。

中国医药公司百强企业排行榜，前十名的公司依次为：第一名：中国医药集团有限公司第二名：扬子江药业集团有限公司第三名：广州医药集团有限公司第四名：恒瑞医药第五名：华润医药集团有限公司控股有限公司第六名：修正药业集团股份有限公司第七名：上海复星药（集团）股份有限公司第八名：上海医药（集团）有限公司第九名：齐鲁制药集团有限公司第十名：石药集团控股集团有限公司中国医药集团有限公司，即中国医药集团，是由国务院国资委直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。旗下有1500余家子公司和国药控股、国药股份、国药一致、天坛生物、现代制药、中国中药6家上市公司。中国医药集团有限公司正全力推进集团五大平台——现代物流分销一体化运营平台、产学研一体化科技创新平台、全国医药零售连锁网络、全国麻醉药品配送网络、全国生物制品营销及冷链配送网络、全国医疗器械耗材产品配送网络，科学仪器与医疗器械、医药科研与工程设计、医药国际经营与海外实业、医药会展与传媒、医疗健康产业的全面发展。医药集团拥有覆盖全国31个省、自治区、直辖市的医药流通配送网络和与国际水平接轨的30个配送中心，是国内最大的生物医药研发、生产企业，承担了80%以上的国家免疫规划用疫苗的生产任务。集团建立了生物制药、麻醉精神药品、抗感染药、抗肿瘤药、心脑血管用药、呼吸系统用药等生产基地和药材基地，拥有国内实力最强的应用性医药研究机构和工程设计院。

新版医保药品目录正式启用，这个是非常好的一个民生措施，我们就医的时候，应该了解自己用的哪些药品是可以进行医保报账的！这样就可以节省一笔很大的开支。

回答问题: 1.老龄化对医药和医疗产业有什么样的机遇?遇到了哪些挑战?药品生产企业如何做才能抓住市场机会，获得发展疫苗 医疗行业 老龄化 行业 医疗

定点医药机构有哪些义务?(一)规范医药服务行为的义务【第七条】规定　医疗机构、药品经营单位（以下统称医药机构）等单位和医药卫生行业协会应当加强行业自律，规范医药服务行为，促进行业规范和自我约束，引导依法、合理使用医疗保障基金。(二)提供医药服务和提高服务质量的义务【第十二条】规定　定点医药机构应当按照规定提供医药服务，提高服务质量，合理使用医疗保障基金，维护公民健康权益。(三)建立医保基金相关制度的义务【第十四条】规定　定点医药机构应当建立医疗保障基金使用内部管理制度，由专门机构或者人员负责医疗保障基金使用管理工作，建立健全考核评价体系。（四）开展医保基金相关制度、政策培训的义务【第十四条】规定　定点医药机构应当组织开展医疗保障基金相关制度、政策的培训，定期检查本单位医疗保障基金使用情况，及时纠正医疗保障基金使用不规范的行为。(五)核验参保人员医疗保障凭证的义务【第十五条】规定　定点医药机构及其工作人员应当执行实名就医和购药管理规定，核验参保人员医疗保障凭证，按照诊疗规范提供合理、必要的医药服务，向参保人员如实出具费用单据和相关资料，不得分解住院、挂床住院，不得违反诊疗规范过度诊疗、过度检查、分解处方、超量开药、重复开药，不得重复收费、超标准收费、分解项目收费，不得串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施，不得诱导、协助他人冒名或者虚假就医、购药。（六）为参保人员提供知情同意的义务【第十五条】规定　定点医药机构应当确保医疗保障基金支付的费用符合规定的支付范围；除急诊、抢救等特殊情形外，提供医疗保障基金支付范围以外的医药服务的，应当经参保人员或者其近亲属、监护人同意。(七)向社会公开医保基金信息，接受社会监督【第十六条】规定　定点医药机构应当按照规定保管财务账目、会计凭证、处方、病历、治疗检查记录、费用明细、药品和医用耗材出入库记录等资料，及时通过医疗保障信息系统全面准确传送医疗保障基金使用有关数据，向医疗保障行政部门报告医疗保障基金使用监督管理所需信息，向社会公开医药费用、费用结构等信息，接受社会监督。（八）其他相关义务【第十八条】规定　在医疗保障基金使用过程中，定点医药机构及其工作人员不得收受贿赂或者取得其他非法收入。_【第十九条】规定　定点医药机构不得为参保人员利用其享受医疗保障待遇的机会转卖药品，接受返还现金、实物或者获得其他非法利益提供便利。【第二十条】　定点医药机构及其工作人员不得通过伪造、变造、隐匿、涂改、销毁医学文书、医学证明、会计凭证、电子信息等有关资料，或者虚构医药服务项目等方式，骗取医疗保障基金。【第二十一条】规定　医疗保障基金专款专用，任何组织和个人不得侵占或者挪用。【第三十条】规定　定点医药机构涉嫌骗取医疗保障基金支出的，在调查期间，定点医药机构应当配合医疗保障行政部门调查。

你好请问是问医疗器械行业和生物医药的关系是什么吗？医疗器械行业和生物医药的关系是一部分。医疗器械行业是生物医药领域的重要组成部分，其下主要分高值医用耗材行业（骨科耗材、眼科耗材、血管介入）、体外诊断行业（生化、免疫、分子、POCT）和医疗设备（康复治疗、影响诊断）三大细分赛道。目前国内共有132家医疗器械企业在A股上市，其中主板（含沪市、深市）46家，科创板39家，创业板47家，各板块分布较为均匀。由于医疗器械同药品在产品特点、使用方式和目标群体等方面存在较大区别，因此其适用的监管政策及相应的监管体系也有相对独立性。

身份证,病历,出院小结,还有就是需要报销的票据.不过最主要的是,在住院的时候,给你的保险代理人打个电话.出院的时候也是要给他打电话.

中国实行全民免费医疗，这是每个人希望的，反是都有两年性的，有利就有弊，目前国家不会全名免费的。免费医疗费的关键问题：1、费用谁来出要实行全民免费医疗，涉及一个最根本的问题就是医疗需要花费，那么这钱谁来出。2、医务人员短缺怎么解决，如果全民实行免费医疗，所有的人都会一有病到就到医院就诊，全国各地的医院的医疗水平不同，所有的人如果没有限制都会涌向大医院，整个医疗资源严重分配，不均衡的情况下，医务人员会大大紧缺，么对于这样的免费医疗实现了依然会很多人不满意，因为依然看病难，而看病容易的小医院没人去。

指数和医疗板块基本是对冲关系。

要看你父亲投的是什么保险?是否属于保险责任,可以找保险进行索赔,具体要怎么赔要看你的保险条款.

中国三大医药巨头：1、恒瑞医药：研发之王⑴医药三巨头当中，受集采打击最大的无疑是国内创新药之王恒瑞医药。⑵由于多种产品被纳入集采后价格降幅较大，恒瑞今年业绩受到巨大影响。今年前三季度，恒瑞营收202亿，同比仅增长4%，净利润42亿，同比下降1.21%。其中，第三季度公司营收和净利润更是出现双降，营收降幅甚至达到了14.84%，这是最近10年来从没有出现过的情况。⑶集采带来的业绩压力，使恒瑞在资本市场也表现低迷。今年以来，恒瑞医药股价下跌超过40%，是上市20年来表现最差的一年。2、迈瑞医疗：国际化野望⑴作为国内最大的医疗器械公司，迈瑞医疗在行业内堪称一家独大。其中，监护仪、呼吸机、彩超、除输注泵、灯床塔、POC超声等都是国内第一；而监护仪、麻醉机、血球分析产品市场份额更是跻身全球前三。在生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大重要领域，迈瑞在国内几乎没有对手。⑵更重要的是，相比创新药赛道中后发企业的超车压力，医疗器械赛道的行业格局要稳定很多，因为器械技术迭代属渐进型创新，企业的竞争力来自于长期的技术积累，后发企业很难通过颠覆性创新实现弯道超车。3、药明康德：创新药卖水者⑴集采对缺乏技术优势的仿制药冲击巨大，国内医药公司向创新药转型的诉求将更加强烈，作为创新药卖水者，医药外包行业龙头显然是创新药热潮的受益者。⑵背后的逻辑，是因为创新药研发非常复杂和艰难。行业内很早就流传着“双十定律”的说法，即研发一款新药，平均要花10年的时间，同时要烧掉10亿美金。恒瑞过去10年研发投入接近200亿，才研发出来8种创新药，可见医药研发的周期之长、难度之大。⑶医药外包企业存在的价值，就是通过规模化和专业化能力，推动创新药研发的速度和质量，同时降低研发成本。

医疗岗位职责 　　在现在的社会生活中，我们可以接触到岗位职责的地方越来越多，一份完整的岗位职责应该包括部门名称、直接上级、下属部门、管理权限、管理职能、主要职责等。制定岗位职责需要注意哪些问题呢？以下是我收集整理的医疗岗位职责，希望对大家有所帮助。 医疗岗位职责1 　　 岗位职责 　　1、遵守公司各项管理制度，并定期上报个人工作计划、工作总结及相关报表； 　　2、较强的学习能力，能快速接受产品知识，并有效传达给客户； 　　3、善于与人沟通及较好商务谈判能力； 　　4、有团队精神、敬业，能适应出差； 　　5、有医疗器械销售经验者优先考虑。 　　6、向客户宣传介绍公司的产品和服务，完成销售任务，扩大公司产品的市场份额； 　　7、建立并实时完善辖区内医院信息数据档案； 　　8、保持各区域专家的学术交流； 　　9、充分了解市场状态，及时向上级主管反映竟争对手的情况； 　　10、根据客户需求和市场变化。 　　 任职资格 　　1、热爱医疗行业，有志于在医疗行业发展； 　　2、医学相关专业本科或以上学历； 　　3、2—3年以上销售工作经验，有医疗器械或其他行业大客户销售经验者优先； 　　4、品貌端正，诚实可靠，具有较强的语言表达及人际沟通能力； 　　5、工作积极主动，责任心强，能独立开展工作，具有开拓精神； 　　6、有较强的客户服务意识和团队合作精神。 医疗岗位职责2 　　工作内容: 　　1、负责医疗运营部客户资料的整理和存档,提供各项运营流程支持; 　　2、负责医疗运营数据收集、统计、编辑,分析汇总及其他文案协助工作; 　　3、负责医疗运营部与其他各部门之间的有效沟通; 　　4、负责可穿戴医疗设备的操作、功能咨询; 　　5、协助执行医疗运营部日常运营策略及推广等工作; 　　6、协助实施医疗运营部日常行政相关工作。 　　任职要求: 　　1、医疗或者健康管理专业,学历大学专科以上; 　　2、2年以上医疗服务行业工作经验,医疗咨询经验优先考虑; 　　3、具备良好沟通及应急处理能力; 　　4、优秀的文案能力,精通Word、EXCEL、PowerPoint、 Visio等办公软件; 　　5、工作主动、认真、责任心强,具有较强的服务意识和团队合作能力。 医疗岗位职责3 　　 工作内容: 　　负责组建技术团队,制定阶段性研发工作计划,协调部门内部工作,对本部门员工进行培训与绩效考核; 　　负责主导新产品设计和研发工作,全面负责项目开发计划、方案制定和实施工作,组织技术论证和项目评审; 　　负责新产品转产,工艺改造,降低生产成本,提高产品质量; 　　 任职资格: 　　医疗器械、机电(自动化专业),高分子材料专业,硕士及以上学历;英语6级或相当水平; 　　熟悉产品设计开发,3-5年以上医疗器械介入产品设计经验,能熟练使用SolidWorks或ProE,AutoCAD等工程制图软件; 　　熟悉产品的研发技术和管理工作;合理安排新产品转产,工艺改造以及提高生产效率的各项工作; 　　有神经外科或脑科介入医疗研究的优先;能熟练使用DOE方法进行设计和工艺优化者优先。 医疗岗位职责4 　　岗位职责： 　　1、根据公司年度销售目标，完成销售任务； 　　2、负责区域内目标分解，经销商规划，市场支持计划； 　　3、负责收集、分析与整理目标市场行业与产品相关信息； 　　4、负责所属区域市场的关系维护，建立良好的重点客户关系； 　　5、负责收集、整理所属区域相关信息，挖掘潜在客户需求，开发新客户； 　　6、积极配合市场部工作，负责学术会议及产品推广活动的计划、组织、实施与协调工作； 　　7、根据销售合同要求，负责销售应收账款的回款工作； 　　8、日常团队管理工作，指导及帮助下属达成目标； 　　9、负责区域经销商筛选、签约及管理工作； 　　10、完成领导交办的其它事项。 　　任职要求： 　　1、 4年以上骨科耗材销售经验； 　　2、大专及以上学历，临床医学、中医骨伤科学、中西医结合等相关专业优先； 　　3、有独立思考及独立解决日常问题的能力； 　　4、一年以上骨科高值耗材销售管理工作经验者优先； 　　5、表达及沟通能力强，具有服务精神。 　　6、诚信，勤奋，有强烈欲望改变现状； 医疗岗位职责5 　　 岗位职责： 　　1、负责组织建立全院的服务质量管理体系，经批准后组织落实； 　　2、负责制定服务质量管理的绩效考核制度，理顺执行过程中的各项关系； 　　3、负责服务质量内容相关标准宣导培训； 　　4、对逐渐推行全面服务质量管理及提出的工作建议负有指导责任； 　　5、在总经理领导下，负责制定品控部年度工作目标和工作计划，并组织实施； 　　6、负责制定品控部工作程序和规章制度以及标准规范，批准后组织具体实施并监督检查 　　7、严格实施集团所制订的各项医疗规障制度，以JCI的相关标准审视各医院的公共设施、安全管理、员工资格、质量改进、信息管理等工作，参与医院医疗质量管理评价工作。 　　 岗位要求： 　　1、本科以上学历，临床医学、健康管理、医学、质控等相关专业； 　　2、5年以上医院管理经验，在有JCI标准认证过的国际化医疗机构从事过医疗管理工作的优先； 　　3、熟悉医疗法律法规、熟悉医疗卫生行政管理体系及相关管理政策； 　　4、具有较强的亲和力，宽容的心态，学习能力、语言表达能力及应变能力。 医疗岗位职责6 　　1.负责银行开户、销户等基础工作，负责编制资金日报； 　　2.负责办理公司各类现金、银行收付款结算业务，负责现金、银行凭证的编制； 　　3.负责登记现金、银行存款日记账，做到日清月结、账实相符；负责现金及银行存款的核对工作，负责编制余额调节表； 　　4.负责保管库存现金、银行票据及各种有价证券，做到定时盘点，账实相符； 　　5.配合财务经理做好其它各项财务工作。 医疗岗位职责7 　　 职责描述 : 　　1、接受客户订单,与销售核对后,在ERP系统中输入销售订单; 　　2、负责整理客户资料,制作销售协议、授权,并做好合同的存档管理; 　　3、负责与财务对接,做好销售部门的后台支持工作; 　　4、负责监督各条产品线的运行情况,并定期与经销商沟通业务进展; 　　5、统计各项数据,按月对产品线存在的问题和运营情况作数据分析; 　　6、负责及时处理客户投诉及反馈,及时跟进客户需求; 　　 任职要求 : 　　1、全日制大专及以上学历; 　　2、二年及以上工作经验,具有医疗器械行业商务相关领域工作经验者优先; 　　3、良好的语言表达及较强的沟通协调能力,工作耐心细致,服务意识强; 　　4、熟练操作excel等办公软件,掌握一定的财务基础知识; 　　5、如英语良好,具备报关经验者优先考虑。 医疗岗位职责8 　　工作职责： 　　1. 负责医疗健康事业部租赁业务市场拓展与营销，负责具体实施租赁业务各项工作，包括同客户接触谈判，客户需求分析，对客户进行调查和评估工作，融资租赁项目的设计和实施等，完成各项业绩指标； 　　2. 负责培训、辅导分公司实施医疗租赁业务，协助、推进医疗健康事业部产品在分公司交叉销售的落地执行； 　　3. 负责发展、维护和协调各种业务合作关系，确保项目的积极拓展和业务运行； 　　4. 负责项目的洽谈及签约，并确保付款条件满足； 　　5. 负责真实、有效的完成项目尽职调查并撰写尽调报告，与信审进行有效沟通； 　　6. 把控具体项目进度，保证日常业绩预测的准确率； 　　7. 负责收集并分析所在区域政策、行业及客户的最新动态，提出医疗健康事业部产品设计改进和创新的建议，为行业产品提供决策参考； 　　8. 负责落实执行区域资产租后管理计划，协同分公司定期回访存量客户，维护存量客户关系、协助完成对逾期项目的资产催收工作，保证资产安全； 　　9. 负责签约项目租赁期结束前的具体执行、管理和监控，包括对承租人租赁项目及租赁物件跟进等信息的收集反馈。 　　其他工作： 　　1.合理控制管理日常销售费用； 　　2. 协助完成对新员工的行业知识培训及业务指导工作； 　　3. 按照公司安全保卫相关工作要求，落实并执行部门安全保卫工作。 　　任职资格： 　　任职要求：最低学历资格：大学本科 　　优选专业：金融、经济、机械、市场营销等 　　行业从业经历：三年以上医疗设备销售经验，医药耗材流通行业市场销售经验或渠道管理工作经验；或一年医疗融资租赁行业工作经验 　　资格证书：金融行业相关从业资格优先 　　专业技能：掌握融资租赁相关的理论和实践知识；熟悉医疗设备或医药耗材流通行业特点，掌握行业客户经营特点、运作流程。具有良好的谈判技巧，广泛的社交能力和解决问题的能力；能承受较大工作压力，能适应经常出差的工作要求；良好的职业道德素质、一定的沟通协调能力、正直诚信。 医疗岗位职责9 　　职责描述: 　　1.收集、整理产品相关技术、市场信息,根据产品设计需求制定技术方案; 　　2.制定产品开发计划,协调资源,全程跟踪产品开发流程; 　　3.制定项目预算,管理项目成本,主导解决项目进程中的技术问题; 　　4.主持产品开发立项,设计变更或工艺变更的技术评审, 　　5. 整理产品开发的历史控制文档; 　　6.向注册法规部提交合规文件,配合开展注册检验和临床试验; 　　7.协助公司技术发展战略规划,技术团队建设,以及公司质量体系的监督执行等。 　　任职要求: 　　1.硕士以上,具工程教育背景(机械设计,生物医学工程,材料学或类似相关专业); 　　2.有5年以上心血管医疗器械行业的工作经历,熟悉iso13485和gmp的要求; 　　3.熟悉三类心血管介入产品的设计开发控制及相关法规要求; 　　4.学习能力强,具有创新意识; 　　5.具有优秀的组织协调能力和团队合作精神。 医疗岗位职责10 　　岗位职责: 　　岗位职责: 　　.负责产品培训及市场推广计划,为提升产品市场竞争力提供合适的市场建议或方案。 　　.负责各产品相关的专科学术会议等的组织筹划,展会活动的布展实施。 　　.负责其他工作,如新产品上市、销售统计分析及预测等。 　　.负责培训产品专业知识、临床应用知识等,支持代理商的各项产品相关活动。 　　.维护kol关系,收集并传达终端客户市场相关信息。 　　.搜集并分析市场竞争产品相关信息。 　　任职要求: 　　1.医学类、生物医学工程类、电子仪器类专业优先; 　　2.本科或以上学历,英语六级或以上水平。 　　3.3年或以上市场、医疗器械产品推广工作经验,了解医疗器械行业背景。 　　4.学习能力强,沟通协调力、执行力佳。 　　5.语言表达能力强,自信。 医疗岗位职责11 　　岗位职责： 　　1、作为区域销售担当，根据公司销售政策和策略，完成所负责区域的销售目标； 　　2、通过医院拜访、手术跟台、学术会议的开展来扩大和提升产品的询价； 　　3、负责制定区域的宣传、推广和销售工作，完成销售的任务指标； 　　4制定的拜访计划和销1、作为区域销售主管，根据公司销售政策和策略，完成所负责区域的销售目标； 　　2、通过医院拜访、学术推广开展销售工作； 　　3、制定拜访计划和销售计划，并按计划拜访客户和开发新客户； 　　4、寻找和培养优质经销商，并建立长期合作关系； 　　5、制定所负责区域的销售策略、销售计划，以及量化销售目标； 　　6、应收账款，欠款的`管理。 　　任职资格： 　　1、临床医学与医学技术、生物医学工程、应用电子、市场营销等相关专业本科以上学历，能适应经常出差，有相关工作经验者优先。 　　2、品德好，能踏实做事； 　　3、反应敏捷、表达能力强，善于学习，具有较强的沟通能力及交流技巧，有亲和力； 　　4、具备一定的市场分析及判断能力，有良好的客户服务意识。 医疗岗位职责12 　　职责描述： 　　1、区域医院定期拜访，寻求客户意向，跟踪意向，直到成单； 　　2、已完成销售医院客户关系维护，保证耗材上量，增加客户满意度； 　　3、负责区域客户设备保修，完成检测，处理，协助客户完成维修，投诉等工作； 　　4、负责区域的各类学术展会的会务工作； 　　5、负责招投标工作，以及后期装机，培训，跟台等； 　　6、领导安排的其他工作； 　　任职要求： 　　1、3—5年以上相关行业工作经验； 　　2、大专以上学历，临床医学及其相关专业优先考虑； 　　3、具有一定销售技巧及同行业工作经验，有一定资源更佳； 　　4、具有开发新客户的能力和潜力，能吃苦耐劳，有奉献精神； 　　5、诚实、正直，忠诚度高、具有较强的团队意识及服务意识； 医疗岗位职责13 　　（1）、组织贯彻落实国家和省、市有关医疗、工伤、生育保险法规政策,制定工作计划。 　　（2）、确定医疗、工伤、生育保险协议定点医疗机构和定点零售药店，与其订立服务协议并监督实施。 　　（3）、编制全县医疗、工伤、生育保险基金的预决算报告。 　　（4）、进行全县医疗、工伤、生育保险登记、缴费基数的核定。 　　（5）、按照规定征缴、使用和管理医疗、工伤、生育保险基金。 　　（6）、承担全县县直机关事业单位以及中央、省、市属企业和企业化管理事业单位的医疗、工伤、生育保险费用的支付审核工作。 　　（7）、贯彻执行医疗、工伤、 生育保险基金稽核规划，建立健全防范瞒报少缴医疗、工伤、生育保险费和虚报冒领医疗、工伤、生育保险费的工作制度。 　　（8）、在县人力资源和社会保障局的统一管理下，参与医疗、工伤、生育保险的宣传活动。 　　（9）、完成县人力资源和社会保障局交办的其他工作。 医疗岗位职责14 　　1、负责医院信息化系统的规划、建设、维护工作; 　　2、负责医院运营管理系统的规划、建设、维护工作; 　　3、负责医院物流系统信息化的筹建; 　　4、负责与外方医院信息体系建设的谈判。 　　任职资格 　　1、从事医院信息化系统建设和管理8年或以上经验; 　　2、参与过大型三级医院信息系统、运营管理系统的建设、设计、实施; 　　3、有较强的团队协作精神、沟通、协调和学习能力;有带团队者优先; 　　4、熟练使用英语进行商务谈判、能够接受长期出差。 医疗岗位职责15 　　岗位职责: 　　1.负责公司医疗器械类产品的市场推广工作 　　2.能独立组织和主持产品市场推广活动 　　3.负责客户的开发销售 　　4..通过各种有效的销售活动达成公司目标 　　任职要求: 　　1.大专及以上学历、医疗、护理、营销相关专业 　　2.1年以上工作经验,有医疗器材销售经验者优先 　　3.善于沟通、学习能力强 　　4.能够适应出差,出差范围限江苏省范围 　　5.有医疗行业经验有限考虑 ;