chip（薯条）可不可数

chip的意思如下：1、vt. 削，凿；削成碎片。He chipped old paint from the walls.他将旧的油漆从墙上铲下来。2、vi. 剥落；碎裂。Those plates chip easily.那些盘子容易碎裂。3、n. [电子] 芯片；筹码；碎片；(食物的) 小片; 薄片。The ground was littered with chips of wood.地上到处都是木屑。chip词组短语搭配：1、tortilla chip墨西哥玉米片 ; 玉米薯片。2、Chip Resistor贴片电阻 ; 片状电阻器 ; 片式电阻。3、Chip Tsao陶杰。4、Neuron Chip神经元芯片 ; 内置神经元微处理器。5、power chip力晶 ; 力晶半导体 ; 力晶科技 ; 电源芯片。6、chip microprocessor[计]单片微处理器 ; 单片微处理机 ; 芯片微处理机。7、chip mounter贴片机 ; 贴装机 ; 芯片安装器。

美式读音：tʃɪp英式读音：tʃɪp过去式：chipped过去分词：chipped现在分词：chipping第三人称单数：chips复数：chips例句：1、The edge of the bowl chipped because of the impact.碗的边缘受撞击而碎掉了。2、He chipped the extra part of the stick.他削掉了木棍上多余的部分。3、The chip of the bowl cut my mouth.这碗上的豁口割伤了我的嘴巴。4、It contains real chocolate chips.里面有货真价实的巧克力碎屑。

chip是炸薯条、炸薯片、芯片、碎片、缺口或者筹码的意思。chip的复数形式是chips，第三人称单数形式是chips，过去式形式是chipped，过去分词形式是chipped，现在分词形式是chipping。相关短语有chip board粗纸板，boiling chip沸腾石，compiler chip编译器芯片。可造句子如下：1、That was Nicholas"s cue to ask for another chocolate chip cookie.那表示尼古拉斯还想要一块巧克力曲奇。2、He used a hammer and chisel to chip away at the wall.他用榔头和凿子铲墙。3、The vacuum flask has a strong casing, which won"t crack or chip.这种热水瓶瓶身坚固，不易断裂破碎。4、The washbasin had a small chip.脸盆边上有个小豁口。

chip的意思如下：1、vt. 削，凿；削成碎片2、vi. 剥落；碎裂3、n. [电子] 芯片；筹码；碎片；(食物的) 小片; 薄片音标：英 [tʃɪp]  美 [tʃɪp] 词组短语1、blue chip 蓝筹股；优值股票；高值筹码2、single chip computer 单片计算机3、chip in 捐助；插嘴；下赌注4、silicon chip 硅片扩展资料同近义词1、pele["pɛle] vt. 剥；削；剥落短语Pele Watkins 皮尔pele tower 皮尔塔Cafe Pele 贝利咖啡广告Pele" 短角羚属2、shell英 [ʃel]  美 [ʃɛl] n. 壳，贝壳；炮弹；外形vi. 剥落；设定命令行解释器的位置vt. 剥皮；炮轰词组短语cylindrical shell 柱状壳体；筒壳shell structure 壳结构in the shell 尚未成熟，在酝酿之中  outer shell 外壳层，外壳

1、chip的意思如下：vt. 削，凿；削成碎片，vi. 剥落；碎裂，cn. [电子] 芯片；筹码；碎片；(食物的) 小片; 薄片。2、词组短语blue chip 蓝筹股；优值股票；高值筹码。single chip computer 单片计算机。

百度查撒，这上面来问

chip [tʃip] 基本翻译 n.碎片；芯片；筹码 vi.碎裂；剥落 vt.削,凿；削成碎片 网络释义 chip:切屑|碎屑|细碎物

是薯条

vt. 削，凿；削成碎片vi. 剥落；碎裂n. [电子] 芯片；筹码；碎片；(食物的) 小片; 薄片

一、半导体中名词“wafer”“chip”“die”中文名字和用途①wafer——晶圆wafer 即为图片所示的晶圆，由纯硅（Si）构成。一般分为6英寸、8英寸、12英寸规格不等，晶片就是基于这个wafer上生产出来的。晶圆是指硅半导体集成电路制作所用的硅晶片，由于其形状为圆形，故称为晶圆；在硅晶片上可加工制作成各种电路元件结构，而成为有特定电性功能的集成电路产品。②chip——芯片一片载有Nand Flash晶圆的wafer，wafer首先经过切割，然后测试，将完好的、稳定的、足容量的die取下，封装形成日常所见的Nand Flash芯片（chip）。芯片一般主要含义是作为一种载体使用，并且集成电路经过很多道复杂的设计工序之后所产生的一种结果。③die——晶粒Wafer上的一个小块，就是一个晶片晶圆体，学名die，封装后就成为一个颗粒。晶粒是组成多晶体的外形不规则的小晶体，而每个晶粒有时又有若干个位向稍有差异的亚晶粒所组成。晶粒的平均直径通常在0.015~0.25mm范围内，而亚晶粒的平均直径通常为0.001mm数量级。二、半导体中名词“wafer”“chip”“die”的联系和区别①材料来源方面的区别以硅工艺为例，一般把整片的硅片叫做wafer，通过工艺流程后每一个单元会被划片，封装。在封装前的单个单元的裸片叫做die。chip是对芯片的泛称，有时特指封装好的芯片。②品质方面的区别品质合格的die切割下去后，原来的晶圆就成了下图的样子，就是挑剩下的Downgrade Flash Wafer。这些残余的die，其实是品质不合格的晶圆。被抠走的部分，也就是黑色的部分，是合格的die，会被原厂封装制作为成品NAND颗粒，而不合格的部分，也就是图中留下的部分则当做废品处理掉。③大小方面的区别封装前的单个单元的裸片叫做die。chip是对芯片的泛称，有时特指封装好的芯片。cell也是单元，但是比die更加小 cell <die< chip。扩展资料一、半导体基本介绍半导体指常温下导电性能介于导体与绝缘体之间的材料。半导体在消费电子、通信系统、医疗仪器等领域有广泛应用。如二极管就是采用半导体制作的器件。无论从科技或是经济发展的角度来看，半导体的重要性都是非常巨大的。今日大部分的电子产品，如计算机、移动电话或是数字录音机当中的核心单元都和半导体有着极为密切的关连。常见的半导体材料有硅、锗、砷化镓等，而硅更是各种半导体材料中，在商业应用上最具有影响力的一种。半导体芯片的制造过程可以分为沙子原料（石英）、硅锭、晶圆、光刻，蚀刻、离子注入、金属沉积、金属层、互连、晶圆测试与切割、核心封装、等级测试、包装等诸多步骤，而且每一步里边又包含更多细致的过程。

chip和piece的区别：意思不同、读音不同。1、读音不同piece：英 [piːs] 　 　 美 [piːs]。 　 　chip：英 [tʃɪp] 　 　 美 [tʃɪp]。 　 　2、意思不同piece：n. 件；篇；片；块；作品；碎片；v. 修补；拼合，凑合。chip：n. 缺口；碎屑；油炸土豆条；薄片；筹码；芯片；（足球）高球；（高尔夫球）近穴球；v. 形成（缺口）；切下；凿下；凑份子；打高球；近穴击球；将（土豆等）切条。词汇辨析这两个词的区别在于:piece可与抽象名词连用,也可与具体名词连用,而item则不可与具体名词连用。例如:他撕下了一小张纸。［误］ He tore off a small item of paper.［正］ He tore off a small piece of paper.

chip in 是个短语动词contribute to some cause之意， 即捐赠的意思。

chip实验原理在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片段的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。chip实验步骤具体如下：第一天：(一)、细胞的甲醛交联与超声破碎。1、取出 1 平皿细胞( 10cm 平皿)，加入 243ul 37 %甲醛，使得甲醛的终浓度为 1%。(培养基共有 9ml )2、37 摄氏度孵育 10min。3、终止交联：加甘氨酸至终浓度为 0.125M 。450ul 2.5M 甘氨酸于平皿中。混匀后，在室温下放置 5min 即可。4、吸尽培养基，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 次。5、细胞刮刀收集细胞于 15ml 离心管中(PBS 依次为 5ml ，3ml 和 3ml )。预冷后 2000rpm 5min收集细胞。6、倒去上清。按照细胞量，加入 SDS Lysis Buffer 。使得细胞终浓度为每 200ul 含 2×106 个细胞。这样每 100ul 溶液含 1×106 个细胞。再加入蛋白酶抑制剂复合物。假设 MCF7 长满板为 5×106 个细胞。本次细胞长得约为 80%。即为 4×106 个细胞。因此每管 加 入 400ul SDS Lysis Buffer 。将 2 管混在一起，共 800ul 。7、超声破碎： VCX750 ， 25%功率， 4.5S 冲击， 9S 间隙。共 14 次。当然，如果实验室有Bioruptor 这种神器的话那就轻松了。(二)、除杂及抗体哺育。8、超声破碎结束后， 10， 000g 4 度离心 10min 。去除不溶物质。留取 300ul 做实验，其余保存于-80 度。300ul 中， 100ul 加抗体做为实验组; 100ul 不加抗体做为对照组; 100ul 加 入 4ul 5M NaCl(NaCl 终浓度为 0.2M )， 65 度处理 3h 解交联，跑电泳，检测超声破碎的效果。9、在 100ul 的超声破碎产物中，加入 900ul ChIP Dilution Buffer 和 20ul 的 50×PIC。再各加入 60ul Protein A Agarose/Salmon Sperm DNA 。4 度颠转混匀 1h。10、 1h 后，在 4 度静置 10min 沉淀， 700rpm 离心 1min 。11、取上清。各留取 20ul 做为 input 。一管中加入 1ul 抗体，另一管中则不加抗体。 4 度颠转过夜。(三)、检验超声破碎的效果。取 100ul 超声破碎后产物，加入 4ul 5M NaCl ， 65 度处理 2h 解交联。分出一半用酚 /氯仿抽提。电泳检测超声效果。第二天：(一)、免疫复合物的沉淀及清洗。12、孵育过夜后，每管中加入 60ul Protein A Agarose/Salmon Sperm DNA 。4 度颠转 2h。13、 4 度静置 10min 后， 700rpm 离心 1min 。除去上清。14、依次用下列溶液清洗沉淀复合物。清洗的步骤：加入溶液，在 4 度颠转 10min ，4 度静置 10min 沉淀， 700rpm 离心 1min ，除去上清。洗涤溶液： a. low salt wash buffer----one washb. high salt wash buffer-----one washc. LiCl wash buffer------one washd. TE buffer------two wash15、清洗完毕后，开始洗脱。洗脱液的配方： 100ul 10 % SDS， 100ul 1M NaHCO3 ， 800ul ddH2O ，共 1ml 。每管加入 250ul 洗脱 buffer ，室温下颠转 15min ，静置离心后，收集上清。重复洗涤一次。终的洗脱液为每管 500ul 。16、解交联：每管中加入 20ul 5M NaCl (NaCl 终 浓 度为 0.2M )。混匀，65 度解交联过夜。第三天：(一)、DNA 样品的回收17、解交联结束后，每管加入 1ul RNaseA ( MBI )， 37 度孵育 1h。18、每管加入 10ul 0.5M EDTA ， 20ul 1M Tris.HCl ( PH 6.5)， 2ul 10mg/ml 蛋白酶 K。45 度处理 2h。19、 DNA 片段的回收 ――― omega胶回收试剂盒。终的样品溶于 100ul ddH2O 。(二)、PCR 分析ChIP 技术总结(一)关于细胞细胞的生长状态要好。 因为细胞的生长状态直接影响细胞内部的基因表达调控网络， 也很有可能影响你所研究的 TF 与其靶 Promoter 的结合。一般细胞长到 75%- 80%比较好。(二)关于抗体抗体是实验成败的致命因素之一!必须是 IP 级别的抗体，另外如果经济条件许可的话，尽量买大厂的抗体。不推荐国产抗体和 santa cruz 的抗体，即使是 IP 级别的。单抗与多抗的选择也需要仔细考虑。 两种抗体各有利弊。 单抗特异性强，背景低。 但是单抗有一个致命的弱点，就是识别位点单一，而在 ChIP 甲醛交联的过程中，很有可能该位点被其它蛋白或核酸结合而被封闭， 导致单抗不能识别靶蛋白。 多抗虽然没有这个问题， 但是多抗特异性较差，背景可能会偏高。一般而言，如果没有十足把握(单抗的识别位点远离靶蛋白与核酸结合的区域) ，选择多抗比较稳妥一些。(三)关于交联与超声破碎这一块的确是 ChIP 实验中比较难把握的部分。交联的程度会影响到超声破碎的效果，交联的程度越高，超声破碎就越不易把基因组打碎成小片段。交联不充分，只有一部分靶蛋白与其 Promoter 相结合，富集得到的 Promoter 的量不高，实验假阴性。 交联过充分， 基因组上结合了太多的蛋白，对超声破碎造成障碍。另外也会增加背景。一般来讲，按照经验，交联条件取决于细胞类型。 不同的细胞系，交联的条件也不一样。例如： NIH - 3T3 的交联条件是室温( 25 摄氏度)下 15min ， 1%的甲醛浓度，而别的细胞系则可能完全不一样。而超声破碎的条件，机器不一样，条件也不一样。当然如果你有bioruptor 这样的神器，那么超声破碎对你而言就是小菜一碟了。一般，理想的超声破碎得到的片段大小是 200bp- 1000bp。但是 200bp- 2000bp 的范围也是可以接受的。(四)关于操作希望尽可能的保持低温( 4 度)。沉淀的时候可以先在 4 度放置一会，等它自然沉降一些，再超低转速( 500rpm 等)离心使其完全沉降。虽然说明书上说 ChIP 实验的过程中有几个可以停顿的地方，我还是希望你能够连续把它做完，直到 PCR 结果出来为止。尽量避免实验中不可预知的影响因素。(五)关于解交联虽然说明书上说 4 小时已经足够， 但是我还是希望你可以解交联过夜。因为在那样的环境里，DNA 不会降解，过夜解交联更充分些。只是不要忘记在 EP 管口封上封口膜。(六)关于 DNA 片段的回收需要注意的是：样品中 SDS 样品较高，普通的 PCR 产物回收试剂盒回收，很有可能会在终的样品中混入 SDS，影响 PCR 实验结果。小 Tip ：过柱前，在样品中加入一定量的异丙醇，能有效的消除 SDS 沉淀。

chip元件就是指芯片，即内含集成电路的硅片，其体积很小，常常是计算机或其他电子设备的一部分。芯片一般是集成电路的载体，也是集成电路经过设计、制造、封装、测试后的结果，通常是一个可以立即使用的独立的整体。x0dx0a更多关于chip元件是什么意思，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/d5f3f81615822278.html?zd查看更多内容

芯片中的chip shrink又称为内核，是CPU最重要的组成部分。为了便于CPU设计、生产、销售的管理，CPU制造商会对各种CPU核心给出相应的代号。gross die中心那块隆起的芯片就是核心，是由单晶硅以一定的生产工艺制造出来的，CPU所有的计算、接受/存储命令、处理数据都由核心执行。wafer为晶圆，由纯硅（Si）构成。一般分为6英寸、8英寸、12英寸规格不等，晶片基于wafer上生产出来。Wafer上一个小块晶片晶圆体学名die，封装后成为一个颗粒。一片载有Nand Flash晶圆的wafer首先经过切割，测试后将完好的、稳定的、足容量的die取下，封装形成日常所见的Nand Flash芯片。                                                         扩展资料：工作原理：首先是在晶圆（或衬底）表面涂上一层光刻胶并烘干。烘干后的晶圆被传送到光刻机里面。光线透过一个掩模把掩模上的图形投影在晶圆表面的光刻胶上，实现曝光，激发光化学反应。对曝光后的晶圆进行第二次烘烤，即所谓的曝光后烘烤，后烘烤是的光化学反应更充分。最后，把显影液喷洒到晶圆表面的光刻胶上，对曝光图形显影。显影后，掩模上的图形就被存留在了光刻胶上。涂胶、烘烤和显影都是在匀胶显影机中完成的，曝光是在光刻机中完成的。匀胶显影机和光刻机一般都是联机作业的，晶圆通过机械手在各单元和机器之间传送。整个曝光显影系统是封闭的，晶圆不直接暴露在周围环境中，以减少环境中有害成分对光刻胶和光化学反应的影响。

pupil是可数名词，其复数形式是pupils

ChIP 的一般流程： 甲醛处理细胞—收集细胞，超声破碎—加入目的蛋白的抗体，与靶蛋白-DNA复合物相互结合—加入ProteinA，结合抗体-靶蛋白-DNA复合物，并沉淀—对沉淀下来的复合物进行清洗，除去一些非特异性结合—洗脱，得到富集的靶蛋白-DNA复合物—解交联，纯化富集的DNA-片断—PCR分析。 实验步骤： 一、细胞的甲醛交联与超声破碎（ 第一天） 取出1平皿细胞（10 cm平皿），加入243 μl 37%甲醛，使得甲醛的终浓度为1%（培养基共有9 ml）。 37℃孵育10 min。 终止交联：加甘氨酸至终浓度为0.125 M。450 μl 2.5 M甘氨酸于平皿中。混匀后，在室温下放置5 min即可。 吸尽培养基，用冰冷的PBS清洗细胞2次。 细胞刮刀收集细胞于15 ml离心管中（PBS依次为5 ml，3 ml和3 ml）。预冷后2 000 rpm 5 min收集细胞。 倒去上清。按照细胞量，加入SDS Lysis Buffer。使得细胞终浓度为每200ul含2×106个细胞。这样每100 μl溶液含1×106个细胞。再加入蛋白酶抑制剂复合物。假设MCF7长满板为5×106个细胞。本次细胞长得约为80%。即为4×106个细胞。因此每管加入400 ul SDS Lysis Buffer。将2管混在一起，共800 ul。 超声破碎：VCX750，25%功率，4.5 s冲击，9 s间隙。共14次。 二、除杂及抗体哺育 （ 第一天） 超声破碎结束后，10 000 g 4℃离心10 min。去除不溶物质。 留取300μl 做实验，其余保存于-80℃。 300 μl中，100 μl 加抗体做为实验组；100 μl 不加抗体做为对照组；100 μl 加入4 μl 5 M NaCl（NaCl终浓度为0.2 M），65℃处理3 h解交联，跑电泳，检测超声破碎的效果。 在100 μl 的超声破碎产物中，加入900 μl ChIP DilutionBuffer和20 μl的50×PIC。 再各加入60 μl ProteinA Agarose/SalmonSpermDNA。4℃颠转混匀1 h。 1 h后，在4℃静置10 min沉淀，700 rpm离心1 min。 取上清。各留取20 μl 做为input。一管中加入1 μl 抗体，另一管中则不加抗体。4℃颠转过夜。 三、检验超声破碎的效果 （ 第一天） 取100 μl超声破碎后产物，加入4 μl 5M NaCl，65℃处理2 h解交联。 分出一半用酚/氯仿抽提。电泳检测超声效果。 四、免疫复合物的沉淀及清洗（ 第二天） 孵育过夜后，每管中加入60 μl ProteinA Agarose/SalmonSperm DNA。4℃颠转2 h。 4℃静置10 min后，700 rpm离心1 min。除去上清。 依次用下列溶液清洗沉淀复合物。清洗的步骤：加入溶液，在4℃颠转10 min，4℃静置10 min沉淀，700 rpm离心1 min，除去上清。 洗涤溶液： （1）low salt wash buffer-one wash （2）highsalt wash buffer-one wash （3）LiCl wash buffer-one wash （4）TE buffer-two wash 清洗完毕后，开始洗脱。 洗脱液的配方：100 μl 10%SDS，100 μl1M NaHCO3，800 μl ddH2O，共1 ml。 每管加入250 μl洗脱buffer，室温下颠转15 min，静置离心后，收集上清。重复洗涤一次。最终的洗脱液为每管500 μl。 解交联：每管中加入20 μl 5M NaCl（NaCl终浓度为0.2 M）。 混匀，65℃解交联过夜。 五、DNA样品的回收（第三天） 解交联结束后，每管加入1 μl RNaseA（MBI），37℃孵育1 h。 每管加入10 μl 0.5 M EDTA，20 μl1M Tris.HCl（PH6.5），2 μl 10 mg/ml蛋白酶K。45℃处理2 h。 DNA片段的回收。最终的样品溶于100 μl ddH2O。 六、PCR分析（第三天） ChIP-chip技术对于大规模挖掘顺式调控信息成绩卓著，同时它可以用于胚胎干细胞和一些疾病如癌症、心血管疾病和中央神经紊乱的发生的机制。研究人员还可以利用这项技术开发一些治疗方法。目前ChIP-chip技术研究主要集中于两个领域：及转录因子的结合和条件特异性；组蛋白的修饰，组蛋白修饰蛋白和染色体重建。 ChIP-chip在描述转录结合因子动力学中的研究、染色体结构组分的分布、在组蛋白的修饰、组蛋白修饰蛋白和染色体重建中的应用也十分广泛。ChIP-chip 技术的优点是，可以在体内进行反应；在给定的检验细胞环境的模式下得到DNA相互关系的简单影像；使用特异性修正抗体鉴定与包含有一个特异性后转录修正的蛋白质的相关位点；直接或者间接（通过蛋白质与蛋白质的相互作用）的鉴别基因组与蛋白质的相关位点。缺点是：需要一个特异性蛋白质抗体，有时难于获得；为了获得高丰度的结合片段，必须实验演示胞内条件下靶标蛋白质的表达情况；调控蛋白质的基因的获取可能需要限制在组织来源中。 总之，ChIP-chip 技术的发展为析活细胞或组织中DNA与蛋白质的相互关系提供了一个极为有力的工具。在未来的研究中，将对芯片的构建进行改进，提高其实用性。使用易于获得抗体，增加这种方法的可用性。 在PCR分析这一块，比较传统的做法是半定量-PCR。但是现在随着荧光定量PCR的普及，大家也越来越倾向于Q-PCR了。此外还有一些由ChIP衍生出来的方法。例如RIP（其实就是用ChIP的方法研究细胞内蛋白与RNA的相互结合，具体方法和ChIP差不多，只是实验过程中要注意防止RNase，最后分析的时候需要先将RNA逆转录成为cDNA）；还有ChIP-chip（其实就是ChIP富集得到的DNA-片段，拿去做芯片分析，做法在ChIP的基础上有所改变，不同的公司有不同的做法，要根据公司的要求来准备样品）。 注意事项： 注意抗体的性质。抗体不同和抗原结合能力也不同，免染能结合未必能用在IP反应。建议仔细检查抗体的说明书。特别是多抗的特异性是问题。 注意溶解抗原的缓冲液的性质。多数的抗原是细胞构成的蛋白，特别是骨架蛋白，缓冲液必须要使其溶解。为此，必须使用含有强界面活性剂的缓冲液，尽管它有可能影响一部分抗原抗体的结合。另一面，如用弱界面活性剂溶解细胞，就不能充分溶解细胞蛋白。即便溶解也产生与其它的蛋白结合的结果，抗原决定族被封闭，影响与抗体的结合，即使IP成功，也是很多蛋白与抗体共沉的悲惨结果。 为防止蛋白的分解，修饰，溶解抗原的缓冲液必须加蛋白每抑制剂，低温下进行实验。每次实验之前，首先考虑抗体/缓冲液的比例。抗体过少就不能检出抗原，过多则就不能沉降在beads上，残存在上清。缓冲剂太少则不能溶解抗原，过多则抗原被稀释。

chip元件就是指芯片，即内含集成电路的硅片，其体积很小，常常是计算机或其他电子设备的一部分。芯片一般是集成电路的载体，也是集成电路经过设计、制造、封装、测试后的结果，通常是一个可以立即使用的独立的整体。更多关于chip元件是什么意思，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/d5f3f81615822278.html?zd查看更多内容

什么是染色质免疫共沉淀技术（ChIP）？ 染色质免疫共沉淀法是在保持组蛋白和DNA联合的同时，通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体，染色质被切成很小的片断，并沉淀下来。这项技术主要用来分析目标基因有没有活性、或者分析一种已知蛋白(转录因子)的靶基因有哪些。真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在。 CHIP不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。而且，CHIP与其他方法的结合，扩大了其应用范围：CHIP与基因芯片相结合建立的CHIP-on-chip方法已广泛用于特定反式因子靶基因的高通量筛选；CHIP与体内足迹法相结合，用于寻找反式因子的体内结合位点；RNA-CHIP用于研究RNA在基因表达调控中的作用。 一、CHIP常见用途 1、DNA甲基化 脊椎动物的DNA甲基化一般发生在CpG位点(胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤位点,即DNA序列中胞嘧啶后紧连鸟嘌呤的位点)。经DNA甲基转移酶催化胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶。人类基因中约80%-90%的CpG位点已被甲基化,但是在某些特定区域,如富含胞嘧啶和鸟嘌呤的CpG岛则未被甲基化。这与包含所有广泛表达基因在内的56%的哺乳动物基因中的启动子有关。1%-2%的人类基因组是CpG群,并且CpG甲基化与转录活性成反比。 2、蛋白质甲基化 蛋白质甲基化一般指精氨酸或赖氨酸在蛋白质序列中的甲基化。精氨酸可以被甲基化一次(称为一甲基精氨酸)或两次(精氨酸甲基转移酶(PRMTs)将两个甲基同时转移到精氨酸多肽末端的同—个氮原子上成为非对称性甲基精氨酸,或者在每个氨端各加—个甲基成为对称性二甲基精氨酸)赖氨酸经赖氨酸转移酶的催化可以甲基化一次、两次或三次。在组蛋白中,蛋白质甲基化昰被研究最多的一类。在组蛋白转移酶的催化下,S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移到组蛋白。某些组蛋白残基通过甲基化可以抑制或激活基因表达,从而形成为表观遗传。蛋白质甲基化是翻译后修饰的一种形式。 3、组蛋白修饰 在保持组蛋白和DNA联合的同时,染色质被切成很小的片断,通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体,将目标片段(发生组蛋白特异标记的片段)沉淀下来。此外H4—K20的甲基化与基因沉默相关,H3—K36和H3—K79的甲基化与基因激活有关。但应当注意的是,甲基化个数与基因沉默和激活的程度相关。 4、DNA甲基化 活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物,并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过免疫学方法沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段,通过对目的片断的纯化与检测,从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。 组蛋白修饰包括组蛋白甲基化和乙酰化，都用 ChIP assay那是如何知道我是想检测甲基化水平还是乙酰化水平？ 抗体→甲基化转移酶/乙酰化酶特异性抗体. 二、CHIP原理 利用抗体专一性特征，检测蛋白质-蛋白质相互作用。 1、染色质免疫共沉淀 研究蛋白质与核酸相互结合的技术。 甲醛固定时，相互靠近的蛋白与蛋白，蛋白与核酸（DNA或RNA）之间会产生共价键。 细胞内，能够相互结合的蛋白与基因靠的比较近，或者契合在一起。此时甲醛处理能使它们之间产生共价键而绑定在一起。 2、染色质结构 染色质由紧密聚集的组蛋白和DNA，以及结合在DNA上的其他物质组成。 3、染色质免疫共沉淀 利用甲醛交联蛋白与核酸，使蛋白质抗体沉淀蛋白-核酸复合物后，检测蛋白质上的核酸。 三、CHIP 示例 1、 CHIP-qPCR 研究 VCaP细胞在有或无E2处理时 ERα 聚集到 NEAT1 启动子区。 IgG或ERα抗体沉淀下复合物后，针对猜测的DNA序列设计引物检测是否有特定的DNA序列与Erα结合。适用于想要研究某个特定蛋白是否结合自己猜测的基因。需要针对基因不同区段设计引物。 2、 CHIP-seq 研究 SW480细胞内转录因子P53结合的mRNA、蛋白质、基因。 细胞经处理后进行CHIP，利用P53抗体沉淀复合物，然后分离纯化复合物内核酸进行高通量测序。适用于想要研究某个特定蛋白，但是不知道结合的基因有哪些。 3、 CHIP-qPCR 研究细胞在转染sh-RNA或对照后，分别采用RA处理后H3K56Ac结合的lncRNA和基因细胞经处理后进行CHIP，利用H3K56Ac抗体沉淀复合物，然后分离纯化复合物内核酸，使用预测的引物检测lncRNA或基因富集。适用于研究或验证与lncRNA结合的蛋白。

染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质与DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究。将ChIP与第二代测序技术相结合的ChIP-Seq技术，能够高效地在全基因组范围内检测与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段。ChIP-Seq的原理是：首先通过染色质免疫共沉淀技术（ChIP）特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，并对其进行纯化与文库构建；然后对富集得到的DNA片段进行高通量测序。研究人员通过将获得的数百万条序列标签精确定位到基因组上，从而获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段信息。

chip的意思如下：1、vt. 削，凿；削成碎片2、vi. 剥落；碎裂3、n. [电子] 芯片；筹码音标：英 [tʃɪp]，美 [tʃɪp] 。词组短语：1、blue chip 蓝筹股；优值股票2、single chip computer 单片计算机3、chip in 捐助；插嘴；下赌注chip同义词gap n. 裂缝；差距辨析：指同一物体的两部分或两者之间的空间、差别、差距等。例证：The gap between the two parties has narrowed considerably.双方的隔阂已大大缩小。chip短语：1、chip away at逐步破坏；渐渐削弱（观点、感觉或体制）逐渐还清（债务）；慢慢减少（金额）2、chip in凑钱；共同出钱插嘴；插话

chip 英 [tʃɪp]  美 [tʃɪp]n. 缺口；碎屑；油炸土豆条；薄片；筹码；芯片；（足球）高球；（高尔夫球）近穴球v. 形成（缺口）；切下；凿下；凑份子；打高球；近穴击球；将（土豆等）切条词源解说：直接源自古英语的forcippian，意为削掉；最初源自古典拉丁语的cippus，意为木梁。双语例句：I"ve got chocolate chip for you.我给你们买了巧克力薄片。扩展资料：近义词1、bit　英 [bɪt]  美 [bɪt]n. 少量；小块；片刻；马嚼子；（烟头等的）咬嘴；钻头；钥匙齿；<美口>一角二分半钱；[计]比特v. 给（马等）上嚼口；约束动词bite的过去式和过去分词He assembled the model aircraft bit by bit.他一块一块地装配飞机模型。2、flake　英 [fleɪk] 美 [fleɪk]n. 薄片；小片；火花v. 剥落The paint"s beginning to flake off.油漆开始成薄片状剥落。

1、chip的意思如下：vt. 削，凿；削成碎片，vi. 剥落；碎裂，cn. [电子] 芯片；筹码；碎片；(食物的) 小片; 薄片。 2、词组短语 blue chip 蓝筹股；优值股票；高值筹码。 single chip computer 单片计算机。

1、chip英[t??p]美[t??p]，n.炸薯条; (木头、玻璃等的)缺口，缺损处; (木头、玻璃等上掉下来的)碎屑，碎片，碎渣; 油炸土豆条; （作赌注用的）筹码; （足球）高球;v.打破; 弄缺; 被损坏; 切下，削下，凿下(碎片、屑片); 打(或踢)高球; 近穴击球; 将（土豆等）切条; 植入微芯片。2、[例句]We ate chips every night, but hardly ever had fish.我们每晚吃炸薯条，但几乎从不吃鱼。

chip元件就是指芯片，即内含集成电路的硅片，其体积很小，常常是计算机或其他电子设备的一部分。芯片一般是集成电路的载体，也是集成电路经过设计、制造、封装、测试后的结果，通常是一个可以立即使用的独立的整体。更多关于chip元件是什么意思，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/d5f3f81615822278.html?zd查看更多内容

chips的意思：炸薯条。双语例句：We ate chips every night, but hardly ever had fish. 我们每晚吃炸薯条，但几乎从不吃鱼。Frank Browne shook more sauce over his chips. 弗兰克·布朗在炸薯条上又撒了些酱汁。I"ve never been a great one for fish and chips. 我从来不是个好吃炸鱼薯条的人。Chip cards will be the money of the future. 智能卡将是未来的货币。Chip and PIN is designed to combat credit card fraud. 智能卡系统是专为防止信用卡诈骗设计的。The release of prisoners was used as a bargaining chip. 释放战俘被用作讨价还价的筹码。英英释义：noun: strips of potato fried in deep fat.Synonym: french friesfrench-fried potatoesfries.

染色质免疫沉淀（ChIP）实验指南及技术总结 ChIP是一项比较流行的研究转录因子（transcriptionfactor,TF）与启动子（promoter）相互结合的实验技术.由于ChIP采用甲醛固定活细胞或者组织的方法,所以能比较真实的反映细胞内TF与Promoter的结合情况.当用甲醛处理时,相互靠近的蛋白与蛋白,蛋白与核酸（DNA或RNA）之间会产生共价键.细胞内,当TF与Promoter相互结合（生物意义上的结合）时,它们必然靠的比较近,或者契合在一起,这个时候用甲醛处理,能使它们之间产生共价键. 染色质免疫沉淀分析（ChiP）是基于体内分析发展起来的方法,它的基本原理是在活细胞状态下固定蛋白质－DNA复合物,并通过超声或酶处理将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过抗原抗体的特异性识别反应沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段,通过对目的片断的纯化与检测,从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息.它能真实、完整地反映结合在DNA序列上的调控蛋白,是目前确定与特定蛋白结合的基因组区域或确定与特定基因组区域结合的蛋白质的一种很好的方法.CHIP不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用,还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系.而且,CHIP与其他方法的结合,扩大了其应用范围：CHIP与基因芯片相结合建立的CHIP-on-chip方法已广泛用于特定反式因子靶基因的高通量筛选；CHIP与体内足迹法相结合,用于寻找反式因子的体内结合位点；RNA-CHIP用于研究RNA在基因表达调控中的作用. 一般ChIP的流程是：甲醛处理细胞---收集细胞,超声破碎---加入目的蛋白的抗体,与靶蛋白-DNA复合物相互结合---加入ProteinA,结合抗体-靶蛋白-DNA复合物,并沉淀---对沉淀下来的复合物进行清洗,除去一些非特异性结合---洗脱,得到富集的靶蛋白-DNA复合物---解交联,纯化富集的DNA-片断---PCR分析. 在PCR分析这一块,比较传统的做法是半定量-PCR.但是现在随着荧光定量PCR的普及,大家也越来越倾向于Q-PCR了.此外还有一些由ChIP衍生出来的方法.例如RIP（其实就是用ChIP的方法研究细胞内蛋白与RNA的相互结合,具体方法和ChIP差不多,只是实验过程中要注意防止RNase,最后分析的时候需要先将RNA逆转录成为cDNA）；还有ChIP-chip（其实就是ChIP富集得到的DNA-片段,拿去做芯片分析,做法在ChIP的基础上有所改变,不同的公司有不同的做法,要根据公司的要求来准备样品）. 第一天： （一）、细胞的甲醛交联与超声破碎. 1、取出1平皿细胞（10cm平皿）,加入243 ul 37％甲醛,使得甲醛的终浓度为1％（培养基共有9ml）. 2、37摄氏度孵育10min. 3、终止交联：加甘氨酸至终浓度为0.125M.450 ul 2.5M甘氨酸于平皿中.混匀后,在室温下放置5min即可. 4、吸尽培养基,用冰冷的PBS清洗细胞2次. 5、细胞刮刀收集细胞于15ml离心管中（PBS依次为5ml,3ml和3ml）.预冷后2000rpm 5min收集细胞. 6、倒去上清.按照细胞量,加入SDS Lysis Buffer.使得细胞终浓度为每200ul含2×106个细胞.这样每100ul溶液含1×106个细胞.再加入蛋白酶抑制剂复合物.假设MCF7长满板为5×106个细胞.本次细胞长得约为80％.即为4×106个细胞.因此每管加入400ul SDS Lysis Buffer.将2管混在一起,共800ul. 7、超声破碎：VCX750,25％功率,4.5S冲击,9S间隙.共14次. （二）、除杂及抗体哺育. 8、超声破碎结束后,10,000g 4oC离心10min.去除不溶物质. 留取300ul做实验,其余保存于-80oC. 300ul中,100ul加抗体做为实验组；100ul不加抗体做为对照组；100ul加入4ul5MNaCl（NaCl终浓度为0.2M）,65oC处理3h解交联,跑电泳,检测超声破碎的效果. 9、在100ul的超声破碎产物中,加入900ulChIPDilutionBuffer和20ul的50×PIC. 再各加入60ulProteinAAgarose/SalmonSpermDNA.4oC颠转混匀1h. 10、1h后,在4oC静置10min沉淀,700rpm离心1min. 11、取上清.各留取20ul做为input.一管中加入1ul抗体,另一管中则不加抗体.4oC颠转过夜. （三）、检验超声破碎的效果. 取100ul超声破碎后产物,加入4ul5MNaCl,65oC处理2h解交联.分出一半用酚/氯仿抽提.电泳检测超声效果. 第二天： （一）、免疫复合物的沉淀及清洗. 12、孵育过夜后,每管中加入60ulProteinAAgarose/SalmonSpermDNA.4oC颠转2h. 13、4oC静置10min后,700rpm离心1min.除去上清. 14、依次用下列溶液清洗沉淀复合物.清洗的步骤：加入溶液,在4oC颠转10min,4oC静置10min沉淀,700rpm离心1min,除去上清. 洗涤溶液：a.low salt wash buffer-one wash b.highsalt wash buffer-one wash c.LiCl wash buffer-one wash d.TE buffer-two wash 15、清洗完毕后,开始洗脱.洗脱液的配方：100ul10％SDS,100ul1MNaHCO3,800ulddH2O,共1ml. 每管加入250ul洗脱buffer,室温下颠转15min,静置离心后,收集上清.重复洗涤一次.最终的洗脱液为每管500ul. 16、解交联：每管中加入20ul 5M NaCl（NaCl终浓度为0.2M）. 混匀,65oC解交联过夜. 第三天： （一）、DNA样品的回收 17、解交联结束后,每管加入1ulRNaseA（MBI）,37oC孵育1h. 18、每管加入10ul0.5MEDTA,20ul1MTris.HCl（PH6.5）,2ul10mg/ml蛋白酶K. 45oC处理2h. 19、DNA片段的回收----omega胶回收试剂盒.最终的样品溶于100ulddH2O. （二）、PCR分析

chip元件就是指芯片，即内含集成电路的硅片，其体积很小，常常是计算机或其他电子设备的一部分。芯片一般是集成电路的载体，也是集成电路经过设计、制造、封装、测试后的结果，通常是一个可以立即使用的独立的整体。更多关于chip元件是什么意思，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/d5f3f81615822278.html?zd查看更多内容

chip 英[tʃɪp] 美[tʃɪp] n. 碎片; 缺口; （作赌注用的） 筹码; （足球） 高球; vt. 刻，削成; 凿; 从…上削下一小片; vi. 剥落; 碎裂; [例句]I had fish and chips in a cafe我在一家小餐馆吃了炸鱼薯条。[其他] 第三人称单数：chips 复数：chips 现在分词：chipping 过去式：chipped过去分词：chipped

chip 当薯条讲时,是可数名词,所以是单数了.

美国拟邀中国台湾、日本和韩国建立“Chip4联盟。据韩媒报道，美国政府提议与韩国、日本和台湾地区组建“芯片四方联盟”（Chip4），其背后的意图是利用这一组织将中国大陆排除在全球半导体供应链之外！业内人士研判认为，“Chip4联盟”若成局，其成员包括中国台湾的联发科、台积电、日月光等；韩国则以三星、SK海力士双巨头为首；日本以东芝、瑞萨、东京威力科创等业者为主；美国则以应用材料、镁光、英特尔、博通、高通等重量级大厂，共同组成半导体史上的最强联盟。但这一提议似乎没有得到各方的集体采纳。有韩媒指出，美国提出的“芯片四方联盟”（Chip4）将对韩国政府和半导体企业造成沉重负担。中国大陆是无法忽视的全球最大半导体市场，韩国半导体企业也在中国大陆建有核心生产基地。韩国最大半导体企业三星电子宣布完成了在中国西安建设的半导体二期扩建工程，并正式投入生产。通过此次扩建，三星电子的NAND闪存生产能力将占世界市场的1％以上，12寸晶圆月产能达到26．5万，占三星电子NAND闪存整体产量的42％。毫无疑问，中国是韩国半导体企业最为看重的市场之一，三星电子、SK海力士均在中国建有工厂，其产品在全球市场上占有重要份额。如此斥巨资付出，又岂能说关闭就关闭？此外，韩媒还表示，如果真的组建“Chip4联盟”，率先对中国实施打压，那么日后韩国也将面临“选边”的问题，因此韩国必须采取慎重的态度。

性能好、具有限定条件。Chip天线体积小，优点是性能好，但很多情况下不适用，缺点是具有限定条件。天线又可以分为单端天线和差分天线两种，单端天线又可以称为非平衡天线，差分天线也可以称为平衡天线。

[t�0�6�0�1p]

0.12mm。chip指的是轧制并筛分碎石所得的粒径为2至10mm的粒料，chip料和细间距网板厚度0.12mm，网板定义是生产线用于在基板上，如PCB、FPC等，印刷焊锡膏或贴片胶的钢性漏板。

染色质免疫共沉淀技术（ChIP）及与芯片方法的结合染色质免疫共沉淀-芯片（Chromatin Immunoprecipitation –chip，ChIP-chip），它的基本原理是在生理状态下把细胞内的蛋白质和DNA交联在一起，超声波将其打碎为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过所要研究的目的蛋白质特异性抗体沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。ChIP与基因芯片相结合建立的ChIP-chip方法已广泛用于特定反式因子靶基因的高通量筛选；ChIP与体内足迹法相结合，用于寻找反式因子的体内结合位点；RNA-CHIP用于研究RNA在基因表达调控中的作用。它与DNA芯片和分子克隆技术相结合，可用于高通量的筛选已知蛋白质分析的未知DNA靶点和研究反式作用因子在整个基因组上的分布情况。染色质免疫共沉淀技术与芯片技术相结合更有助于科学家发明疾病的有效治疗方法。调控蛋白与基因组DNA结合能够控制DNA复制和基因表达，作为细胞调节网络中的开关，结合位点分析信息与基因表达数据相结合，将能有助于分析寻找生物标志物（biomarker）。转录因子通过与核酸直接的相互作用等方式在细胞内发挥着重要的转录调控作用。它们通常序列特异性地结合在基因转录起始位点上游的启动子区来调节该基因的转录。而ASB的启动子芯片技术则是用于检测单个转录因子在细胞中的某一时刻与20,000个基因启动子相互作用的情况。通过染色质免疫共沉淀（ChIP）技术和启动子芯片的有机结合，可以确定任何一个特定转录因子的靶基因群。

叫阵,叫板,挑衅的意思.Chip的意思是木板.这一语源于儿童游戏.如果一方的孩子要当首领的话,他放一块木板在自己的肩膀上,问对方的孩子敢不敢把木板打掉.如果有人挑战,那么两个人就要决出输赢.此语由此转喻为“针锋相对”“互不相让”或“好斗”,有时又与汉语的“叫板”近似.例如：the boy is not popular among his peers.The always seems to have a chip on his shoulder.那个男孩在同学中人缘不好,他好像总要别人叫板.此外,该语还可意指“不满”或“对抗”.例如：Mary has got a chip on her shoulder about not having obtained the scholarship.玛丽由于没有得到奖学金而愤愤不平.

chip作为名词是暑片.比如你吃都potata chips就是、 当作为动词是使（某物）掉碎片 slice作为名词是从事物上切下来的薄片 （转的）

芯片中的chip shrink又称为内核，是CPU最重要的组成部分。为了便于CPU设计、生产、销售的管理，CPU制造商会对各种CPU核心给出相应的代号。gross die中心那块隆起的芯片就是核心，是由单晶硅以一定的生产工艺制造出来的，CPU所有的计算、接受/存储命令、处理数据都由核心执行。wafer为晶圆，由纯硅（Si）构成。一般分为6英寸、8英寸、12英寸规格不等，晶片基于wafer上生产出来。Wafer上一个小块晶片晶圆体学名die，封装后成为一个颗粒。一片载有Nand Flash晶圆的wafer首先经过切割，测试后将完好的、稳定的、足容量的die取下，封装形成日常所见的Nand Flash芯片。                                                         扩展资料：工作原理：首先是在晶圆（或衬底）表面涂上一层光刻胶并烘干。烘干后的晶圆被传送到光刻机里面。光线透过一个掩模把掩模上的图形投影在晶圆表面的光刻胶上，实现曝光，激发光化学反应。对曝光后的晶圆进行第二次烘烤，即所谓的曝光后烘烤，后烘烤是的光化学反应更充分。最后，把显影液喷洒到晶圆表面的光刻胶上，对曝光图形显影。显影后，掩模上的图形就被存留在了光刻胶上。涂胶、烘烤和显影都是在匀胶显影机中完成的，曝光是在光刻机中完成的。匀胶显影机和光刻机一般都是联机作业的，晶圆通过机械手在各单元和机器之间传送。整个曝光显影系统是封闭的，晶圆不直接暴露在周围环境中，以减少环境中有害成分对光刻胶和光化学反应的影响。

chip作薯片是可数名词，它的复数形式就是要加s，也就是chips

[t�0�6�0�1p]

就是研究蛋白和DNA相互作用的方法啦。如果一个蛋白A与一段DNA作用，那么在细胞提取液中人为加入这种A，就可以将相应的序列“钓”出来。利用抗体纯化出挂有DNA的A蛋白，再用化学试剂处理使蛋白与DNA分离，回收这些DNA并测序，就可以知道A与什么样的序列相互作用了。由此可以推断A的生物学功能，并预测已知基因上是否有A的位点。以上自己写的，以下引用baidu百科：染色质免疫沉淀法（Chromatinimmunoprecitation，ChIP）是研究体内DNA与蛋白质相互作用的重要工具。它可以灵敏地检测目标蛋白与特异DNA片段的结合情况，还可以用来研究组蛋白与基因表达的关系。

真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在。因此，研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。染色质免疫沉淀技术（chromatin immunoprecipitation assay, CHIP）是目前唯一研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。它的基本原理是在活细胞状态下固定蛋白质－DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。CHIP不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。而且，CHIP与其他方法的结合，扩大了其应用范围：CHIP与基因芯片相结合建立的CHIP-on-chip方法已广泛用于特定反式因子靶基因的高通量筛选；CHIP与体内足迹法相结合，用于寻找反式因子的体内结合位点；RNA-CHIP用于研究RNA在基因表达调控中的作用。由此可见，随着CHIP的进一步完善，它必将会在基因表达调控研究中发挥越来越重要的作用。　　染色体免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是基于体内分析发展起来的方法，也称结合位点分析法，在过去十年已经成为表观遗传信息研究的主要方法。这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰。ChIP不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。近年来，这种技术得到不断的发展和完善。采用结合微阵列技术在染色体基因表达调控区域检查染色体活性，是深入分析癌症、心血管疾病以及中央神经系统紊乱等疾病的主要代谢通路的一种非常有效的工具。　　它的原理是在保持组蛋白和DNA联合的同时，通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体，染色质被切成很小的片断，并沉淀下来。IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A”特异性地结合到免疫球蛋白的FC片段的现象活用开发出来的方法。目前多用精制的prorein A预先结合固化在argarose的beads上，使之与含有抗原的溶液及抗体反应后，beads上的prorein A就能吸附抗原达到精制的目的。实验最需要注意点就是抗体的性质。抗体不同和抗原结合能力也不同，免染能结合未必能用在IP反应。建议仔细检查抗体的说明书。特别是多抗的特异性是问题。其次，要注意溶解抗原的缓冲液的性质。多数的抗原是细胞构成的蛋白，特别是骨架蛋白，缓冲液必须要使其溶解。为此，必须使用含有强界面活性剂的缓冲液，尽管它有可能影响一部分抗原抗体的结合。另一面，如用弱界面活性剂溶解细胞，就不能充分溶解细胞蛋白。即便溶解也产生与其它的蛋白结合的结果，抗原决定族被封闭，影响与抗体的结合，即使IP成功，也是很多蛋白与抗体共沉的悲惨结果。再次，为防止蛋白的分解，修饰，溶解抗原的缓冲液必须加蛋白每抑制剂，低温下进行实验。每次实验之前，首先考虑抗体/缓冲液的比例。抗体过少就不能检出抗原，过多则就不能沉降在beads上，残存在上清。缓冲剂太少则不能溶解抗原，过多则抗原被稀释。

虽然是复数形式，但实际上并不可数1.油炸马铃薯细条,French fries(=French fried potatoes),一种洋快餐2.有时也用chips,但是chips多翻译为薯片.fry本意是油炸,fries表炸薯条是用特征表示全体

芯片

电子着装

CHIP-电容器

chip结果红色通常具有转录抑制区；黑色是其他功能。

　　Chips。Chips还有(木头、玻璃等的)缺口，缺损处;(木头、玻璃等上掉下来的)碎屑，碎片，碎渣;油炸土豆条等意思。 　　薯条是一种以马铃薯为原料，切成条状后油炸而成的食品，源起于比利时。作为最常见的快餐食品之一，其流行于世界各地。 　　薯条的发明地是比利时境内的Meuse河流域，那时还没有比利时这个国家，不过按照地理位置属于比利时境内。因为冬天当时的穷人钓不到鱼，就把马铃薯削成鱼状油炸，来画饼充饥，后来形状又演变成了细长条。 　　在第一次世界大战的时候，美国士兵在比利时吃到了这种薯条，觉得特别美味，从而变得流行起来。但他们想当然的称其为“French”，是因为当时在比利时军队中的通用语言是法语，他们就以为是“法国的薯条”了。、 　　炸薯条的烹饪技巧： 　　1、油温不要太低，低温炸土豆条，吃油太多，也要注意保持油温不能太高，高了颜色容易变老，造成外皮发焦。 　　2、土豆冷冻的时候，沥干水分，一是防止冷冻后不容易分开土豆条，二是油炸的时候，水分大容易炸锅。 　　3、炸薯条可以配番茄酱吃，也可以在炸好后撒一层薄盐食用，看各家喜好，粘糖吃也不错。 　　4、土豆切好时，也可以放入冰箱冻上一个小时左右，这样就可以避免炸时土豆被炸断。

1、可以打开bbs论坛，在里面直接搜索就可以看见chip2013的数据。2、也可以从中国收入分配研究院网站上搜索，那里面也会有chip2013的数据。