乙酸乙酯的耦合常数

耦合常数（coupling constant）是标志粒子通过相互作用转化过程强度的参数。电子可放出或吸收光子，电子和电磁场的耦合常数就是电子的电荷。耦合常数可以是有一定量纲的实量，不同的粒子转化过程的耦合常数不同。在量子论中，耦合常数用来表征作用强度。强相互作用的耦合常数是电磁力的104倍，是弱相互作用的105倍，是引力的1040倍。总体来说就是表示两个系统相互作用强度的量。在不同的领域有不同的具体定义。作用力耦合常数就是表示作用力强度的常数， 比如引力常数， 库伦常数等等。理论诠释：在用场论语言描述时，耦合常数是描写粒子转化的相互作用拉格朗日量密度中的系数参量g。由于粒子转化的概率总是正比于耦合常数g的平方，有时又把α=g/4r称为耦合常数。以上内容参考：百度百科-耦合常数

电子可放出或吸收光子，电子和电磁场的耦合常数就是电子的电荷。耦合常数可以是有一定量纲的实量，不同的粒子转化过程的耦合常数不同。

耦合常数（coupling constant）是标志粒子通过相互作用转化过程强度的参数。电子可放出或吸收光子，电子和电磁场的耦合常数就是电子的电荷。耦合常数可以是有一定量纲的实量，不同的粒子转化过程的耦合常数不同。理论诠释在用场论语言描述时，耦合常数是描写粒子转化的相互作用拉格朗日量密度中的系数参量g。由于粒子转化的概率总是正比于耦合常数g的平方，有时又把α=g/4r称为耦合常数。电子和电磁场的耦合常数按原始的定义就是电子的电荷g=－e，按后一定义就是：α=g2/4π=e2/4π。在量子论中，耦合常数用来表征作用强度。强相互作用的耦合常数是电磁力的104倍，是弱相互作用的105倍，是引力的1040倍。

比如位移是7.801和7.809. 你测试的条件是300M核磁。纳米J=（7.809-7.801）×300=2.4普通耦合常数就这样计算。复杂的就比较难了。

比如位移是7.801和7.809. 你测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。复杂的就比较难了。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就OK了，简单而言，如果你用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就OK了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常数有正有负，一般只写正数。将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。扩展资料：简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。通过与碳-13核磁共振协同使用，核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。参考资料来源：百度百科——核磁共振氢谱

比如位移是7.801和7.809，测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就可以了，简单而言，如果用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就可以了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常数有正有负，一般只写正数。氘信号也可以被用来更加准确的定义0ppm，这是因为氘代溶剂的共振频率以及其与TMS的共振频率之差都是已知的。大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。扩展资料：氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。一组磁等价的核如果与另外n个磁等价的核相邻时，这一组核的谱峰将被裂分为2nI+1个峰，如I=1/2,裂分峰数目等于n+1个，通常称为“n+1规律”。如某组核既与一组n个磁等价的核耦合，又与另一组m个磁等价的核偶合，且两种偶合常数不同，则裂分峰数目为（n+1）（m+1）。当原子核在外加磁场中接受其他来源的能量输入后，就会发生能级跃迁，也就是原子核磁矩与外加磁场的夹角会发生变化。根据选择定则，能级的跃迁只能发生在Δm=±1之间，即在相邻的两个能级间跃迁。这种能级跃迁是获取核磁共振信号的基础。为了让原子核自旋的进动发生能级跃迁，需要为原子核提供跃迁所需要的能量，这一能量通常是通过外加射频场来提供的。当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同的时候，即入射光子的频率与Larmor频率γ相符时，射频场的能量才能够有效地被原子核吸收，为能级跃迁提供助力。因此某种特定的原子核，在给定的外加磁场中，只吸收某一特定频率射频场提供的能量，这样就形成了一个核磁共振信号。参考资料来源：百度百科--核磁共振氢谱参考资料来源：百度百科--偶合常数

有。其耦合常数是位移差乘上频率，即125。碳谱比氢谱的信息更丰富，解析结论更清楚。图谱简单，碳原子与氢原子之间的耦合常数较大。

怎样通过耦合常数确定顺式还是反式，一般顺式取代耦合常数小于12，反式大于12，你这个15，

简单地说，比如一个乙氧基，甲基被亚甲基裂分成三个峰，亚甲基被裂分成四个峰，甲基的小峰之间的宽度和亚甲基小峰之间宽度相等，换算成hz，即是耦合常数。从名称上看，它是一个常数，是不同氢之间的特征，当然不随外加磁场强度变化而变化了。高频率的仪器做出来的较宽，是因为化学位移差变大了。

碳氟单键耦合常数1J在162Hz到280Hz之间，其大小主要受周围的环境所CF1234影响。把峰的位移，小数点调成4位，移差乘以核磁兆数就是耦合常数。

d-t自然有两个耦合常数，计算方法也跟普通的峰一样，t峰的就按普通t峰算，d峰的耦合常数就数两个t峰的位移差（可以以两个最高峰来算）

耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.90 (1H, t J= 6.0 (2H, 3，此时就产生J，dd J=10，有的写范围单峰就写一个数值用s表示1 Hz), 1.8 Hz)；用d表示.4 (1H：有的写中间的那个峰的位移, 1，J的算法就是左边那个峰的化学位移-右边锋的化学位移再乘以做核磁用的兆数，如果是一个标准的三冲锋,m) 这是JOC文章中的核磁描述化学位移8-2。扩展资料：在用场论语言描述时，耦合常数是描写粒子转化的相互作用拉格朗日量密度中的系数参量g。由于粒子转化的概率总是正比于耦合常数g的平方，有时又把α=g/4r称为耦合常数。电子和电磁场的耦合常数按原始的定义就是电子的电荷g=－e，按后一定义就是：α=g2/4π=e2/4π 在量子论中，耦合常数用来表征作用强度。强相互作用的耦合常数是电磁力的104倍，是弱相互作用的105倍，是引力的1040倍。参考资料来源：百度百科-耦合常数

氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。比如位移是7.801和7.809，测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就可以了，简单而言，如果用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就可以了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常数有正有负，一般只写正数。氘信号也可以被用来更加准确的定义0ppm，这是因为氘代溶剂的共振频率以及其与TMS的共振频率之差都是已知的。大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。

三氟甲基碳的耦合常数在200以上，芳基邻位在几十。具体数值不记得了，可查三氟甲苯的碳谱，已知物。

把一个峰放大，比如d峰，鼠标选为十字架（crosshair），然后从左峰最高处按住鼠标不放，拉到右峰最高处，这是后会弹出一个窗口，上面的|B-A|显示的数据就是这个d峰的耦合常数。 查看更多答案>>

d-t自然有两个耦合常数,计算方法也跟普通的峰一样,t峰的就按普通t峰算,d峰的耦合常数就数两个t峰的位移差（可以以两个最高峰来算）

耦合常数随场强变化而变化;化学位移则不。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂;不变的是化学位移。

把一个峰放大，比如d峰，鼠标选为十字架（crosshair），然后从左峰最高处按住鼠标不放，拉到右峰最高处，这是后会弹出一个窗口，上面的|B-A|显示的数据就是这个d峰的耦合常数。 >>

d-t自然有两个耦合常数,计算方法也跟普通的峰一样,t峰的就按普通t峰算,d峰的耦合常数就数两个t峰的位移差（可以以两个最高峰来算）。耦合系数，在电路中，为表示元件间耦合的松紧程度，把两电感元件间实际的互感（绝对值）与其最大极限值之比定义为耦合系数。

如何通过耦合常数判断相对构型二面角大小与耦合常数有关

比如位移是7.801和7.809. 你测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。复杂的就比较难了。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就OK了，简单而言，如果你用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就OK了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常数有正有负，一般只写正数。将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。扩展资料：简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。通过与碳-13核磁共振协同使用，核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。参考资料来源：百度百科——核磁共振氢谱

把一个峰放大，比如d峰，鼠标选为十字架（crosshair），然后从左峰最高处按住鼠标不放，拉到右峰最高处，这是后会弹出一个窗口，上面的|B-A|显示的数据就是这个d峰的耦合常数。>>

一样的，耦合常数与测试的仪器无关。耦合常数 = （峰2 - 峰1） * 频率 * 磁旋比 / 氢的磁旋比在频率高的仪器上，频率一项更大，但同时峰的裂分距离更小，即 峰2 - 峰1 的值更小，所以计算出来的耦合常数不变。

二角面会影响。但二面角并不是影响耦合常数的唯一因素，还与键长等多种因素有关。磷与碳核的耦合也是很重要的一种耦合方式，并且耦合常数显著受磷原子上的孤对电子影响。

有四重峰。只看质子之间隔了几个键，超过3个键就没有耦合，这个分子里没有耦合，谱图只有2个峰，亚甲基在3，28个耦合常数，有四重峰，只有一个耦合常数。

、插入专用优盘。2、打开核磁软件里的积分数据数据储存。3、将需要的积分数据数据右键打包。4、选择复制到U盘后就可以导出了。

NMR中氢原子的耦合是通过成键电子来传递的，因此，随化学键增加耦合常数迅速下降，一般达到4个化学键J就接近0了。对于不饱和体系，π电子参与到了耦合作用的传递，使之能够在较远距离上存在。除了你所说的共轭体系（主要是芳环的间位耦合比较常见，对位耦合在分辨率不太高的NMR中较难观察到），还存在于烯丙体系、累积共轭体系和芳环氢与侧链氢的耦合。狭义上的有机化合物主要是由碳元素、氢元素组成，是一定含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物(如一氧化碳、二氧化碳)、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、金属碳化物、部分简单含碳化合物(如SiC)等物质。但广义化合物可以不含碳元素。有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物。脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。此外，许多与人类生活有密切相关的物质，如石油、天然气、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和合成药物等，均与有机化合物有着密切联系。最简单的有机化合物是甲烷(CH4)，在自然界的分布很广，甲烷是最简单的有机物，是天然气，沼气，坑气等的主要成分，俗称瓦斯。也是含碳量最小(含氢量最大)的烃，也是天然气、沼气、油田气及煤矿坑道气的主要成分。它可用来作为燃料及制造氢气、炭黑、一氧化碳、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。

和分子结构相关。按相互偶合的H核之间的键数的多少，可将偶合作用分为偕偶、邻偶和远程偶合三类。耦合常数（couplingconstant）是标志粒子通过相互作用转化过程强度的参数。

file文件夹，open，打开fid文件，就看到碳谱了。然后上面的按扭你自己试试，应该很容易的。

在量子场论中，耦合常数与荷在标示上不同，但彼此相关。耦合常数设定了相互作用力的强度；举例来说，在量子电动力学中，精细结构常数是个耦合常数。规范场论中的荷则与粒子在规范对称下的转换方式有关，规范对称亦即粒子在某个规范群下的群表示(group representation)。举例来说，电子有-1的电荷而正电子有+1的电荷，暗示了规范转换(gauge transformation)在某些方面对它们则有相反的效果。特别地说，若将局域规范转换加诸到电动力学上，则可得 ，及其中Aμ是光子场，而ψ是电子场，带有Q = − 1（ψ上方的横杠表示是反粒子──正电子）。既然QCD是一个非阿贝尔式的理论，则群表示及色荷的情形会更加复杂。

 QCD一般指量子色动力学。量子色动力学（Quantum Chromodynamics，简称QCD）是在阿德勒、伯约肯以及其他人工作的基础上，在1972年由盖尔曼和弗里奇所创立。它是一种强相互作用的规范理论，它描述组成强作用粒子（强子）的夸克和与色量子数相联系的规范场的相互作用，可以统一地描述强子的结构和它们之间的强相互作用，被认为是有希望的强作用基本理论。量子色动力学之渐近自由：“渐近自由”说的是两个夸克之间距离很小时，耦合常数也 会变得很小，以致夸克可以看成是近自由的。耦合常数变小是由 于真空的反色屏蔽效应引起的。真空中的夸克会使真空极化（即 它使真空带上颜色），夸克与周围真空的相互作用导致由真空极化产生的虚胶子和正反虚夸克的极化分布，最终效果使夸克色荷 变大，这称为色的反屏蔽效应（对于电荷，刚好相反，由于真空极化导致电荷吸引反号电荷的虚粒子，所以总电荷减少，这称为 电的屏蔽效应。与它作比较，色的反屏蔽效应这一术语由此而来）。由于这一效应，在离夸克较小距离上看来，大距离的夸克比它带的色荷多，所以小距离上强作用相对而言变弱了，这就是 所谓“渐近自由”。渐近自由是量子色动力学的一项重要成果， 它使得高能色动力学可以用微扰理论计算。但是在低能情形或者 说大距离情形，由于耦合常数变强及存在幽禁力，计算变得困难。量子色动力学可以预言小距离的“渐近自由”，但是对大距离的“夸克幽禁”，量子色动力学就无法预言了，这是量子色动力学的困难。以上内容参考 百度百科-色动力学；百度百科-量子色动力学

就是两个峰值之间的差值再乘以300就可以了

比如位移是7.801和7.809. 你测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。复杂的就比较难了。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就OK了，简单而言，如果你用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就OK了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常数有正有负，一般只写正数。将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。扩展资料：简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。通过与碳-13核磁共振协同使用，核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。参考资料来源：百度百科——核磁共振氢谱

比如位移是7.801和7.809. 你测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。复杂的就比较难了。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就OK了，简单而言，如果你用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就OK了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常数有正有负，一般只写正数。将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。扩展资料：简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。通过与碳-13核磁共振协同使用，核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。参考资料来源：百度百科——核磁共振氢谱

变化式耦合句子解释如下：耦合指信号由第一级向第二级传递的过程，一般不加注明时往往是指交流耦合。退耦是指对电源采取进一步的滤波措施，去除两级间信号通过电源互相干扰的影响。耦合常数是指耦合电容值与第二级输入阻抗值乘积对应的时间常数。退耦有三个目的：将电源中的高频纹波去除，将多级放大器的高频信号通过电源相互串扰的通路切断；大信号工作时，电路对电源需求加大，引起电源波动，通过退耦降低大信号时电源波动对输入级/高电压增益级的影响；形成悬浮地或是悬浮电源，在复杂的系统中完成各部分地线或是电源的协调匹配。耦合，有联系的意思。耦合元件，尤其是指使输入输出产生联系的元件。去耦合元件，指消除信号联系的元件。去耦合电容简称去耦电容。例如，晶体管放大器发射极有一个自给偏压电阻，它同时又使信号产生压降反馈到输入端形成了输入输出信号耦合，这个电阻就是产生了耦合的元件，如果在这个电阻两端并联一个电容，由于适当容量的电容器对交流信号较小的阻抗（这需要计算）这样就减小了电阻产生的耦合效应，故称此电容为去耦电容。有源器件在开关时产生的高频开关噪声将沿着电源线传播。去耦电容的主要功能就是提供一个局部的直流电源给有源器件，以减少开关噪声在板上的传播和将噪声引导到地。

耦合指信号由第一级向第二级传递的过程，一般不加注明时往往是指交流耦合。退耦是指对电源采取进一步的滤波措施，去除两级间信号通过电源互相干扰的影响。耦合常数是指耦合电容值与第二级输入阻抗值乘积对应的时间常数。退耦有三个目的：1.将电源中的高频纹波去除，将多级放大器的高频信号通过电源相互串扰的通路切断；2.大信号工作时，电路对电源需求加大，引起电源波动，通过退耦降低大信号时电源波动对输入级/高电压增益级的影响；3.形成悬浮地或是悬浮电源，在复杂的系统中完成各部分地线或是电源的协调匹有源器件在开关时产生的高频开关噪声将沿着电源线传播。去耦电容的主要功能就是提供一个局部的直流电源给有源器件，以减少开关噪声在板上的传播和将噪声引导到地。 电容耦合：又称电场耦合或静电耦合，是由于分布电容的存在而产生的一种耦合方式。 电力系统中通信用的高频弱电信号（如调度信号、高频保护信号等）以高压线路作为载波通道，耦合电容的作用就是为高频弱电信号提供通路，同时阻止高压工频电流，从而将强电和弱电系统隔离开来。我们都知道电容器的容抗与频率成反比，对高频信号它呈现低阻抗，而对工频信号则呈高阻抗，这就是其工作的基本原理。

知道偶和常数反推化学式的方法如下：先确认偶合分裂峰，再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了就是你的两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就OK了，简单而言，如果你用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就OK了，耦合常熟数0。008乘以400=3.2，耦合常数有正有负，一般只写正数。

在这个图中， 4.480， 3.352， 3.567 。。。代表H-1， H-2， H-3的化学位移。括号内的数字依次表示H-1和H-2的耦合常数，H-2和H-3的偶合常数。。。。（数字表示H的位置） 最后三个表示H-5和H-6a， H-5和H-6b的偶合， H-6a 和 H-6b的偶合常数，这说明在6-位上有两个H。但并没有列出数据， 因为图谱没有确定其化学位移和偶合常数

键角偶合常数是自旋偶合会产生共振峰的分裂后，两裂分峰之间的距离（以Hz为单位）。不因外磁场的变化而变化，受外界条件（如温度、浓度及溶剂等）的影响也比较小，它只是化合物分子结构的一种属性。

想要使用MestReNova对氢谱、碳谱进行预测，首先得确认一下您目前使用的软件是否有此功能，您可以使用MestReNova画一个结构式，或者从其他化学画图软件（如chemdraw等）里面直接复制一个化学结构式，粘贴进MestReNova软件，然后操作软件的Predict菜单里面的预测选项，使用MestReNova软件对谱图的谱峰进行归属，也需要软件对应的归属功能（Assignment)，首先需要用MestReNova软件打开需要归属的谱图与对应的化合物结构将实验谱图与模拟谱图叠加在一起。以氢谱为例，如下图，首先用MestReNova软件打开一维氢谱以及其对应的结构式。然后使用键盘Ctrl或者shift键结合鼠标点击，选中下图左侧的两张谱图（分别是实验谱图与预测谱图），然后点击如下图标记的叠加按钮：实验谱图与预测谱图已经叠加在一起，但是因为预测的谱图与实验谱图的信号高度和谱图宽度不一致，所以不好直接对比两张谱图。可以使用软件的放大按钮，选择需要查看的区域进行放大，然后滚动鼠标的滚轮，将一张谱图的信号高度调整合适。然后鼠标选中另一张谱图，如下图：下面实测谱图高度合适之后，选中了上面的预测谱图（谱图被浅蓝色框住）

由于??C核磁共振谱中C—H耦合J值很大，通常为125-250，使各个碳原子的吸收带相互交错，影响图谱解读。通常用多种方式去耦合来简化图谱，比如宽带全去耦、质子噪声去耦、偏共振去耦等。去耦时，会产生NOE效应，导致碳原子信号受所连接氢原子的数目和性质不同产生不同程度的增强。而且??C弛豫时间长，不同碳原子的弛豫时间不同，有的碳原子长达几分钟。由于NOE效应及弛豫效应，??C谱的峰面积与碳原子数不成正比。因此通常去偶谱不能用峰面积或峰高求碳原子数。

怎么看，就是与它相邻的碳上的氢的数目啊，数数就知道了。比如CH3CH2，左边的CH3上的氢的相邻碳上CH2上有2个氢，那就是相邻氢数为2.

只需要把两个裂分的峰的化学位移相减然后乘上你的核磁的分辨率就可以了.

比如位移是7.801和7.809. 你测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。复杂的就比较难了。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就OK了，简单而言，如果你用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就OK了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常数有正有负，一般只写正数。将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。扩展资料：简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。通过与碳-13核磁共振协同使用，核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。参考资料来源：百度百科——核磁共振氢谱

强子提供强相互作用的介子 质子、中子里有些什么质子、中子里有些什么 对强子结构和标准模型研究的一再成功已表明夸克和色场是强子世界的最基本组成部分．尽管如此，强子物理还存在一些悬而未决的困难，如夸克幽禁、质子自旋危机、质子衰变等． 一、质子、中子不是点状粒子 对于物质结构的探索是科学的重要任务，自从有人类出现，这种探索从来没有停止过．在19 世纪，人们逐渐弄清楚物质是由分子原子构成的．1932年查德威克发现了中子，人们认识到原子核应由质子和中子构成．人们对物质结构的研究就如剥笋一样层层盘剥下去，每一个层次的发现，都是对物质结构认识的深化．在原子核层次下面，质子和中子是否还有其内部结构呢？ 质子和中子不是点粒子，它们都具有内部结构．在30年代，理论物理学家认为作为核子的质子和中子是基本粒子，应该象点粒子，根据狄拉克的相对论性波动方程，质子的磁矩是一个单位核磁子，中子由于不带电，因而磁矩是零．但出乎意料的是，实验家斯特恩测得的质子磁矩却为5.6个单位核磁子，中子磁矩也不是零，而是-3.82个单位核磁子，与点粒子理论相悖．这些都清楚地说明质子、中子并不是我们想象的那样简单，它们可能是具有内 部结构的．60年代，霍夫斯塔特等人用高能电子轰击核子，证明核子电荷呈弥散分布，核子的确具有内部结构[1]．既然核子并不是点粒子，那么其内部的物质是怎样分布的呢？也许有三种情形：或者核子内有一个硬核，核子象一枚桃子；或有许多颗粒，象石榴一样有许多子；或没有颗粒，疏松如棉絮状．具体属哪一种情形，要靠深度非弹性散射实验来作进一步决定． 深度非弹性散射实验指用极高能电子去撞击质子或中子，使后者激发到一个个分立的能级即共振态，甚至达到使π介子离化出来的连续激发态．非弹性散射实验会改变质子、中子的静止质量．实验表明，质子、中子内部有一个个点状的准自由的粒子，它们携带有一定动量和角动量．那么质子、中子内的这些点状粒子是什么呢？具有些什么性质？ 二、夸克模型 1964年，美国科学家盖尔曼.提出了关于强子结构的夸克模型．强子是粒子分类系统的一个概念，质子、中子都属于强子这一类．“夸克”一词原指一种德国奶酪或海鸥的叫声．盖尔曼当初提出这个模型时，并不企求能被物理学家承认，因而它就用了这个幽默的词．夸克也是一种费米子，即有自旋1/2．因为质子中子的自旋为1/2，那么三个夸克，如果两个自旋向上，一个自旋向下，就可以组成自旋为1/2的质子、中子．两个正反夸克可以组成自旋为整数的粒子，它们称为介子，如π介子、J/ψ子，后者由丁肇中等人于1974年发现，它实际上是由粲夸克和反粲夸克组成的夸克对．凡是由三个夸克组成的粒子称为重子，重子和介子统称强子，因为它们都参与强相互作用，故有此名．原子核中质子间的电斥力十分强，可是原子核照样能够稳定存在，就是由于强相互作用力（核力）将核子们束缚住的．由夸克模型，夸克是带分数电荷的，每个夸克带+2/3e或-1/3e电荷（e为质子电荷单位）．现代粒子物理学认为，夸克共有6种（味道），分别称为上夸克、下夸克、奇夸克、粲夸克、顶夸克、底夸克，它们组成了所有的强子，如一个质子由两个上夸克和一个下夸克组成，一个中子由两个下夸克和一个上夸克组成，则上夸克带+2/3e电荷，下夸克带-1/3e电荷．上、下夸克的质量略微不同．中子的质量比质子的质量略大一点点，过去认为可能是由于中子、质子的带电量不同造成的，现在看来，这应归于下夸克质量比上夸克质量略大一点点． 质子和中子的组成：一个质子由两个上夸克和一个下夸克 组成，一个中子由两个下夸克和一个上夸克组成． 虽然夸克模型当时取得了许多成功，但也遇到了一些麻烦，如重子的夸克结构理论认为，象Ω-和Δ++这样的重子可以由三个相同夸克组成，且都处于基态，自旋方向相同，这种在同一能级上存在有三个全同粒子的现象是违反泡利不相容原理的．泡利不相容原理说的是两个费米子是不能处于相同的状态中的．夸克的自旋为半整数，是费米子，当然是不能违反泡利原理的．但物理学家自有办法，你不是说三个夸克全同吗？那我给它们来个编号或着上“颜色”（红、黄、蓝），那三个夸克不就不全同了，从而不再违反泡利原理了．的确，在1964年，格林伯格引入了夸克的这一种自由度——“颜色”的概念．当然这里的“颜色”并不 是视觉感受到的颜色，它是一种新引入的自由度的代名词，与电子带电荷相类似，夸克带颜色荷．这样一来，每味夸克就有三种颜色，夸克的种类一下子由原来的6种扩展到18种，再加上它们的反粒子，那么自然界一共有36种夸克，它们和轻子（如电子、μ子、τ子及其相应的中微子）、规范粒子（如光子、三个传递控制夸克轻子衰变的弱相互作用的中间玻色子、八个传递强（色）相互作用的胶子）一起组成了大千世界．夸克具有颜色自由度的 理论得到了不少实验的支持，在70年代发展成为强相互作用的重要理论——量子色动力学． 三、量子色动力学及其特点 “量子色动力学”这一名称听起来有点可怕，念起来有点拗口，应该这样念：量子/色/动力学．这个理论认为，夸克是带有色荷的，胶子场是夸克间发生相互作用的媒介．这不禁让我们想起电子是带有电荷的，传递电子间相互作用的媒介是电磁场（光子场）．的确，关于电荷的动力学我们早已有了，它叫“量子电动力学”，发展于三四十年代．一般读者对电磁相互作用都有点熟悉，因此就以它为例来理解质子中子内的色相互作用．电磁场的麦克斯韦方程的量子化就是量子电动力学，具体地说，量子电动力学就是研究电子和光子的量子碰撞（即散射）的，自然，量子色动力学是研究夸克和胶子的量子碰撞的． 胶子是色场的量子，就象光子是电磁场的量子一样．胶子和光子都是质量为0、自旋为1、传递相互作用的媒介粒子，都属于规范粒子．两个电子发生相互作用是靠传递一个虚光子而发生的（虚光子只在相互作用中间过程产生，其能量和动量不成正比，不能独立存在，在产生后瞬时就湮灭．由相对论知道，自由运动的电子不能发射实光子，但可以发射虚光子．给予我们光明和热能的是实光子，它的能量和动量成正比，脱离源后，能独立存在），自然，两个夸克发生相互作用是靠传递一个虚胶子而发生的．虚胶子携带着一个夸克的部分能量和动量，交给另一个夸克，于是两个夸克就以胶子为纽带发生了相互作用．看到这里，我们 会说，不是重复了一下吗？量子色动力学可以由量子电动力学依葫芦画瓢建立起来，真是太容易了！不过实际上没有这么简单．按群论的语言讲，电磁场是U（1）规范场，是一种阿贝尔规范场，群元可以交换，而胶子场是SU(3)规范场，是一种非阿贝尔规范场，群元不可以交换．一般来说，“非”总比“不非”要麻烦得多．电荷只有一种，而色荷却有三种（红、黄、蓝）；U(1)群的生成元只有一个，就是1，所以光子只有一种，而SU(3)群有八个生成元，一个生成元对应一种胶子，所以胶子共有八种；光子不带电荷，而胶子场由于是非阿贝尔规范场，场方程具有非线性项，体现了胶子的自相互作用，因而胶子也带色荷，夸克发射带色的胶子，自身改变颜色．所以胶子场比电磁场复杂，因而出现了许多不同寻常的现象和性质，其中最重要的恐怕要数“渐近自由”和“夸克幽禁”了． “渐近自由”说的是两个夸克之间距离很小时，耦合常数也会变得很小，以致夸克可以看成是近自由的．耦合常数变小是由于真空的反色屏蔽效应引起的．真空中的夸克会使真空极化（即它使真空带上颜色），夸克与周围真空的相互作用导致由真空极化产生的虚胶子和正反虚夸克的极化分布，最终效果使夸克色荷变大，这称为色的反屏蔽效应（对于电荷，刚好相反，由于真空极化导致电荷吸引反号电荷的虚粒子，所以总电荷减少，这称为电的屏蔽效应．与它作比较，色的反屏蔽效应这一术语由此而来）．由于这一效应，在离夸克较小距离上看来，大距离的夸克比它带的色荷多，所以小距离上强作用相对而言变弱了，这就是所谓“渐近自由”．渐近自由是量子色动力学的一项重要成果，它使得高能色动力学可以用微扰理论计算．但是在低能情形或者说大距离情形，由于耦合常数变强及存在幽禁力，计算变得困难． 量子色动力学可以预言小距离的“渐近自由”，但是对大距离的“夸克幽禁”，量子色动力学就无法预言了，这是量子色动力学的困难． “夸克幽禁”说的是夸克无法从质子中逃逸出去．红黄蓝三色夸克组成无色态，强子都是无色的．一旦夸克可以从质子或强子中跑出来，自然界就会存在带色的粒子;带色的粒子引起真空的进一步极化，色荷之间的幽禁势是很大的，整个真空都带上了颜色，能量很高，导致真空爆炸．实际这些都没有发生，暗示自然界不存在游离的夸克，那么我们会问：夸克倒底是一个数学技巧还是一个物理实在？研究这一问题，是对夸克模型的考验．不过，现在因为已有了夸克存在的间接证据，物理学家相信夸克是应该的确存在的．夸克为什么要被幽禁起来，物理学家已提出了几个理论．有人提出口袋模型，如认为质子是一只受真空挤压的口袋，可将夸克束缚住而逃不出来；有人提出了弦理论，认为夸克绑在弦的两端，而这条弦却难以断裂，即使一旦断裂，断裂处生成一对正反夸克，原来的强子碎裂为两个新的强子，从而自由的夸克从来不可能出现；也有人说，既然胶子带色荷，胶子之间也会有色磁吸引力，从而色力线被拉紧呈平行状，就如一个带电电容器两板因为有平行的电力线因而彼此有吸引一样，夸克之间也有类似这种吸引力；格点规范理论的面积定律证明夸克之间有线性禁闭势存在；90年代中期塞伯和威滕用他们发展的四维空间量子场论证明磁单极凝聚也会导致夸克幽禁．关于夸克幽禁的理论有许多，正好说明了我们对强力的了解还不够充分． 四、核子结构图象与核子衰变 对介子谱的研究表明，夸克之间除了由于单胶子交换引起的色库仑力外，还有色禁闭力，其势是随距离线性增长的，正如上面所说，虽然不清楚线性禁闭势的来源，但可以认为正是这个势导致了夸克幽禁．但是这一观点也许要受到挑战．因为用相对论性波动方程解介子能谱，发现在无穷远处波函数并不收敛至零，而是一个散射解．这意味着我们应探测到游离的夸克，但实际并不如此．那这些散射解是怎么产生的呢？原来禁闭势在无穷远处十分巨大，以致扰动真空导致正反夸克产生．实际没有测到这些产生的夸克，一个原因可能是大距离时夸克的质量也会变得十分巨大，远远超过了线性势，抑制了真空扰动产生正反夸克的能力．夸克质量会随距离增大而增大，可能可以用真空色电极化（导致真空带上颜色）来解释．真空色电极化使得色荷象滚雪球一样越来越大，夸克能量和质量也相应越来越大，浸在真空中的单一夸克质量巨大，真空没有足够的能量产生这些夸克，也许这最终导致了夸克幽禁． 对于强子结构，现在对不同的能态用不同的理论模型来描述．基态质子和中子，可以用量子力学的薛定谔方程求解，强子质量主要由夸克承担；对于处于激发态的共振粒子，弦模型比较成功，该模型认为重子和介子的质量和自旋主要由弦（色力线管）提供[10]；对于更高能的强子激发态，由于真空色电极化十分强大，因而强子质量主要就是色电极化质量，夸克的质量和弦的质量十分微小．现在对处于不同能态的质子、中子结构还无法用一个统一的理论来描述． 上面讨论的是质子中子及其共振态的静态性质，下面谈一下它们的衰变问题．原子核内的质子中子是稳定的，但自由的中子是不稳定的，寿命约为11分钟．中子的质量比质子略大一些，因而可以有足够的能量衰变为质子，并放出一个电子和一个电子型反中微子．在夸克水平上解释这一过程，实际上就是：中子内的一个下夸克（带-1/3e电荷）放出一个传递弱相互作用的中间玻色子W- ，自身变成上夸克（带+2/3e电荷），W-又衰变为一个电子和一个电子型反中微子．由于质子中子的重子数都为+1，轻子数为0，电子和电子型中微子的重子数为0，轻子数分别为+1和-1，所以这一过程重子数、轻子数都守恒．现在的粒子物理标准模型（量子电动力学、弱电统一理论、量子色动力学）认为重子数是守恒的，质子已是最轻的重子，所以它不能再衰变为其他重子，它是永恒的．由于人们面遇的物质世界主要就是由重子组成的，所以很容易相信质子是永恒的．但是有一种理论却预言这种观念是不对的，质子会衰变成正电子和中性π介子，重子数和轻子数并不绝对守恒．这种理论是大统一理论，它企图把强、弱、电相互作用统一起来，用一个耦合常数来描写．大统一理论包含着标准模型，但比标准模型来得更大，因而有更多的传递相互作用的规范玻色子．虽然这些规范玻色子是一种超弱场的量子，但质子中的下夸克却会释放这种规范玻色子，自身变成正电子，而质子内的一个上夸克吸收这个规范玻色子，变成上夸克的反粒子（反上夸克），这个反上夸克与质子内的另一个上夸克结合成中性π介子．由于引起这种夸克—轻子转化场十分弱，所以质子虽然要衰变，但衰变寿命是很长的，大约为一千万亿亿亿年，而我们的宇宙寿命也只有几百亿年，所以质子平均寿命比宇宙寿命长十万亿亿倍．在你一生当中，你体内的质子只能衰变零点几个，不必担心质子衰变会给我们的生活带来什么不便．质子衰变还只是一个理论预言，实验的证明还没有完全结束． 前面提到，质子中的点粒子是夸克，实际上它们还包括胶子和不断产生、湮灭的海夸克．过去认为质子自旋为1/2，是由三个夸克提供的，而如今的研究却不能支持这一观点，质子中的三个夸克的总角动量只占质子自旋的15%，而大部分自旋也许由胶子和海夸克承担．这被称为“质子自旋危机”，是个热门课题． 五、简短总结 虽然胶子的存在证据也有了，顶夸克存在的证据也在1995年找到了，但是对于强子结构的研究和自由夸克的探索还需走更长远的路．夸克幽禁的根本原因倒底是线性禁闭势的存在还是色电极化所致，夸克幽禁是暂时的还是永久的，值得继续研究．如果夸克是永久性禁闭的，强子永远是无色的，正应了一句话：“色即空，空即色．”孰是孰非，有待高能物理及其理论的继续发展．

耦合指信号由第一级向第二级传递的过程，一般不加注明时往往是指交流耦合。退耦是指对电源采取进一步的滤波措施，去除两级间信号通过电源互相干扰的影响。耦合常数是指耦合电容值与第二级输入阻抗值乘积对应的时间常数。退耦有三个目的：1.将电源中的高频纹波去除，将多级放大器的高频信号通过电源相互串扰的通路切断；2.大信号工作时，电路对电源需求加大，引起电源波动，通过退耦降低大信号时电源波动对输入级/高电压增益级的影响；3.形成悬浮地或是悬浮电源，在复杂的系统中完成各部分地线或是电源的协调匹配。1，耦合，有联系的意思。2，耦合元件，尤其是指使输入输出产生联系的元件。3，去耦合元件，指消除信号联系的元件。4，去耦合电容简称去耦电容。5， 例如，晶体管放大器发射极有一个自给偏压电阻，它同时又使信号产生压降反馈到输入端形成了输入输出信号耦合，这个电阻就是产生了耦合的元件，如果在这个电 阻两端并联一个电容，由于适当容量的电容器对交流信号较小的阻抗（这需要计算）这样就减小了电阻产生的耦合效应，故称此电容为去耦电容。有源器件在开关时产生的高频开关噪声将沿着电源线传播。去耦电容的主要功能就是提供一个局部的直流电源给有源器件，以减少开关噪声在板上的传播和将噪声引导到地。耦合变压器与自耦变压器区别在绕组，自耦变压器只有一组线圈，线圈中抽一个头做副边 耦合大致意识是相互影响，许多领域都有这个说法，另外，有耦合就有解耦，意指消除两个对象之间的互相干扰 移相变压器应用在变频控制领域，在三相变压器副边绕组增加IGBT等器件，通过控制其开通关断，使频率相位得以控制 隔离变压器就是1：1的变压器，主要用于隔离干扰，限制副边能量（安全栅），正常情况下副边输出跟踪原边输入，相当于通路；故障时原副边断路

粒子转化大。根据相关资料调查显示，耦合常数可以是有一定量纲的实量，不同的粒子转化过程的耦合常数不同。

化学位移就是和电子云密度有关，不管屏蔽效应还是去屏蔽效应，或者诱导，共厄,给电子吸电子，反应到化学位移上就是，电子云密度强，高场，电子云密度低,低场。 强吸电子基，不饱和的杂原子，与不饱和杂原子共轭的碳原子等，如硝基、羧基、磺酰基等，它们的吸电子的共轭效应使得邻对位氢的位移变大，邻位尤其显著！为什么苯甲醛间位上的氢化学位移（7.45）跟对位上的氢（7.54）相比在高场？第一类：强给电子基，有孤对电子的饱和杂原子与苯环直接相连的情况，如羟基，烷氧基，胺基，酰胺基等，它们的给电子的共轭效应使得其邻对位氢的位移变小（移向高场），邻位尤其显著！第二类：强吸电子基，不饱和的杂原子，与不饱和杂原子共轭的碳原子等，如硝基、羧基、磺酰基等，它们的吸电子的共轭效应使得邻对位氢的位移变大，邻位尤其显著！第三类：一般基团,如卤素，烷基，烯基等，它们与苯环直接相连的情况，它们的存在使得苯环上氢的位移变化很小。注：苯的化学位移一般认为是7.28，另外：苯环上氢氢之间的耦合常数也很重要，邻位耦合为7-9Hz，常见的为8Hz，间位为1-3Hz，常见的为2Hz（有时候不表现裂分，而是出现较宽的单峰），对位耦合很小，一般表现不出来。对于单取代五个氢，且峰形对称性较好，五取代，一个单峰，在无烯丙耦合存在时候表现尖锐的单峰，二取代出现邻间对三种可能：第一：对位二取代，此时经常出现AB体系的四条谱线，耦合常数为8Hz左右，易于识别；第二：间位二取代，由于有一个氢旁边没有氢，所以它表现为稍胖的单峰，即使位移与其它峰重在一起一般也能识别（有时候表现出耦合，直接读耦合常数即可）第三：邻位情况，邻位耦合最为复杂，现在400Hz以上的仪器普及了，谱图变得相对较为简单，如果苯环上各氢的位移差距较大，则通过耦合常数的读取就可以了，如果位移差距较小，谱图复杂，首先看有4个氢，判断为二取代，排除对位二取代的情况，再看有没有近似的单峰，如果也没有，则为邻位二取代！

当然不正常了，一般来说10几就非常大了，你确定没有计算错误？

相互作用强度 是作用力性质的一个重要标志.在量子场论中一般以相互作用的耦合常数来表征作用强度.耦合常数是一个无量纲的数. 例如 电磁作用以 精细结构常数 α = e^2/(2εhc) = 0.007 表示 引力作用以 GM^2/(2hc) ≈5 * 10^(-40) 表示.其中G为万有引力常数,而M为质子质量. 四大相互作用的耦合常数分别为 引力：10^(-40) 电磁力：10^(-2) 弱相互作用：10^(-5) 强相互作用：1 但是耦合常数只能“粗糙”地表征相互作用强度.绝对的比较实际上是无法实现的.还要看具体情况是什么样的.例如 质子-质子之间的电磁力 与电子-电子之间的电磁力相同,而它们之间的万有引力却相差高达 10^6 倍. 对于你所关心的问题,我觉得可以这样进行估算： 氘(质子+中子)的结合能约 2MeV 多一点. 想象用一个恒外力 克服 核力 把 中子 拉出来,需要做功 2MeV≈3.2*10^(-19)^焦耳 核力是短程力,当中子-质子之间距离大于一定程度的数值后,核力立刻消失. 氘核的核半径约为 1.5*10^(-15) 米.核力的作用程（作用距离）一般也在这个量级. 因此不妨粗略地认为 中子拉出来的过程中,中子移动距离达到 10^(-15) 米时,核力就已经消失了. F*S = W F=W/S = 3.2*10^(-19)焦耳/10^(-15)米 ≈ 10^(-4) 牛顿 即粗略估算,氘核当中 质子-中子 之间的强相互作用力约 10^(-4)牛顿. 以上是对于氘进行的估算.如果对重核进行估算,那么由于重核中 质子-中子之间的结合能 约达 15 MeV,所以重核中的核力会略有所增加,在10^(-3)牛顿水平. 作为兴趣,有必要估算下 氘核当中的 质子-中子 万有引力 F = G*Mp*Mn/R^2 = 6.67*×10^-11 米^3/(千克·秒^2) * 1.67*10^(-27)千克*1.67*10^(-27)千克 /[3*10^(-15)米*3*10^(-15)米] = 6.2 * 10^(-35) 牛顿 万有引力比 核力 小了约 10^(-31)倍.