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米格罗斯公司1. 【医】[=American Student Dental Association]美国学生牙科协会

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意思是和大众交往时要平等仁和，要时常亲近有仁德的人，向他们学习，以上这些tyfm fyky ascsd sddsa aasdas aswdaasd

问题一：眼压高怎么办 眼压高的症状如何缓解 眼压高的原因较多，青光眼，糖尿病，心血管疾病，虹睫炎，白内障，近视眼等眼病均可出现高眼压，外伤也可造成高眼压.但由于每个人视神经对眼压的耐受力不同，有些眼压虽高出正常值却不发生视神经及视野的损害，称为高眼压症。在治疗眼压高的期间，一定要找到引起眼压高的原因，积极治疗原发疾病，眼压高的症状也就会减轻或消失。如果是疲劳引起的眼压高就需要合理用眼。另外中医认为眼压高是由风,火.痰.郁及阴阳失调,引起气血失和,经脉不利,目中玄府闭塞，珠内气血津液不行所致．一般症状来势猛，除消除病因，治其根本外，还应注意收缩瞳神，开通玄府，消除瘀滞，改善症状，以保护视力． 问题二：眼压高怎么办？平时要注意什么的？ 对于一些吃了会asdas导致眼压升高的食物尽量sd不要吃，比如辣椒、油炸类 *** 性的食物，平时可以多吃一些新鲜的蔬ass菜和水果。不要抽烟和sdf喝酒，咖啡也不能喝。不要长时间的看电视，或者sdf在光线过暗的房间逗留，晚上睡sdf觉使用的枕头要垫高，平时不要长时间低头，避免sdf眼压升高。导致病情加重。平时喝点玖味瞳仁茶 ，改善青光眼，降低眼压，促进眼部sdf新陈代谢，缓解眼sd部疲劳。 问题三：怎么缓解眼压高怎么缓解眼压高 如果测出来眼压高的话，建议完善眼底，视野，OCT等相关检查，明确是否是青光眼，如果确定是患者青光眼的话， 需要使用药物降眼压治疗哦，现在的降眼压滴眼液也比较多，例如适利达，马来酸噻吗洛尔滴眼液等，谢谢，望采纳。

　　阿迪达斯（adidas）是德国运动用品制造商，阿迪达斯AG的成员公司。以其创办人阿道夫·阿迪·达斯勒（Adolf Adi Dassler）命名，在1920年于接近纽伦堡的黑措根奥拉赫开始生产鞋类产品。1949年8月18日以adidas AG名字登记。阿迪达斯原本由两兄弟共同开设，在分道扬镳后，阿道夫的哥哥鲁道夫·达斯勒 （Rudolf Dassler）开设了运动品牌puma。其经典广告语：“没有不可能”（Impossible is nothing）。

看着落花在溪水中飘远，仿若有魔力似的，我的眼睛，我的心，我的灵魂也跟着慢慢飘远了，故事太凄美，凄美得令人无法自拔，随着字里行间一步步地迈进去，我成了故事里的看客，韩子奇，梁君壁，梁冰玉，韩天星，韩星月，楚功法，一个个活生生的就在我的面前，悄悄地跟在他们的身后，看着他们的生离死别，看着他们几代人间的爱恨情仇。

在实际开发中可能会遇到需要获取对象的所有属性，这时你可能会自己来遍历一遍获取，其实原生js已经为我们提供了一个方法，他就是Object.keys()，它返回一个数组，就可以结合forEach方法遍历对象。 1.对象 // 1.对象 var a = { a : 123, b : "asd", c : function() { console.log( "haha" ); } }; console.log( Object.keys( a ) ); // [ "a", "b", "c" ] 2.数组 // 2.数组 var b = [ 123, 21, 31 ]; console.log( Object.keys( b ) ); // [ "0", "1", "2" ] 3.构造函数 // 3.构造函数 function c() { this.aa = 123; this.bb = "asdas"; this.cc = function() { } console.log( Object.keys( c ) ); // [] 4.实例化对象 // 4.实例化对象 var d = new c(); console.log( Object.keys( d ) ); // [ "aa", "bb", "cc" ] 5.字符串 // 5.字符串 var e = "sdf123"; console.log( Object.keys( e ) ); // [ "0", "1", "2", "3", "4", "5" ]

不知道，你问这个干什么啊

可以在电脑上查到

Note1:char *a=后面也必须是一个指针地址例如 char c1="A";char* a=&c1;Note2:问题是C语言中, 指针的内容同时可以解释为数组的地址.例如 int a[]={1,2,3};int* p1=&(a[0]); int* p2=a;p1与p2的内容及用法完全一样.Note3:C语言中的string视为char的数组.char* s="asdas"; char* s= { "a", "s", "d", "a", "s","" }所以 char*a=s; 根本就是 char *a= &(s[0]);

不提供情境就没法儿翻译。

滴眼药水可以缓解病情，如果您只是单纯眼压一时性增高，可以试着逐渐减量使虹膜肌肉逐渐适应来调节房水回流。如果是青光眼引起的，则要注意到医院做相关检查明确眼底组织是否损伤，可以选择激光或者手术根治。 尽量少看电视，让眼睛多休息，饮食宜清淡。

一、丽莎布布单挑神兽奈尼芬多： 花草护体一次，究极吸取一次； 花草能量一次，究极吸取一次； 直到花草护体4－6次，花草能量三次，就一直放究极吸取吧。 5分钟左右就挂了。 二、布鲁克克海洋之心+丽莎布布组合打法： 先上替死鬼，死后换布鲁（推荐满级）海洋之心，再直接换替死鬼2号，如果等级高就攻击，死后换布鲁海洋之心；循环几次，海洋已经-不到500的时候上血魔，推荐蒙娜丽莎布布，然后……强化了灭之。 三、布鲁克克海洋之心+其他精灵组合 首先，准备好2只已经学会（海洋之心）的布鲁（70级以上的），然后随便拿出4只100的精灵（上场的时候都要用最强的绝招）（根本不需要减攻击，或加攻击的技能，千万不要补血）。 上场的时候，先拿出1只布鲁（使用海洋之心），死了过后不要怕（再拿出一只布鲁，海洋之心）这样大概减了半多血了吧！ 2只布鲁死后，由于Boss没有多少血了，派一只100使用最强的绝招，后面的3只也是。（也要靠你的运气哦！因为Boss容易致命） 四、依希亚+其他精灵组合 先上依希亚（必须满级），它会用药剂反噬，用阳光普照，再上替死鬼，重复三次，接着依希亚还是阳光普照，换任意100J的精灵，它就会连续用药剂反噬，用最强的绝招，死了换依希亚阳光普照，再来三次就OK了。 五、布鲁克克和尤纳斯以及巴弗洛和魔焰猩猩打法 先准备70级布鲁克克和86级尤纳斯以及75级巴弗洛和75级的魔焰猩猩和一些低级精灵，先布鲁克克海洋之心，换低级精灵，被打死后再换回来，继续海洋之心，再换一只低级精灵被打死后再换回来继续海洋之心，然后换巴弗洛风压极闪，如果没死就一直用，死了之后再布鲁克克海洋之心，然后让布鲁克克被其打败，之后换魔焰猩猩，用不灭之火，一直用，直到死，最后尤纳斯用暗黑之核强化一下再暗黑之门它挂了。 六、布鲁克克和替死鬼 先有一只会海洋之心的布鲁，和4只替死鬼以及一只最厉害的精灵。先替死鬼（下面简称T）1号上，被秒，上布鲁海洋之心1次，换T2，同上轮流打，直到T4被秒，用海洋之心以后，你就可以滥用海洋之心了，直到死，再换最强的，几次秒了他（这种办法遇上强悍的你就刷新一次，就能按照上面的打了） 七、依然丽莎布布单挑 90级（满级最好）刷满体力特功布布，先出花草能量，再出吸取，吸取，吸取，直到他使反噬再试一次能量，几分钟他就被吸干了。 综合上述，推荐另外一种打法：直接上85级的 阿克希亚 ，直接出极度冰点秒杀掉（极度冰点100%秒杀，可惜命中只有30%，我就是用这方法打的，但前提是必须能抗住第一下攻击） 八、丽莎布布和尤纳斯加替死鬼打法 上80丽莎布布，狂用花草护体，没血了换替死鬼再加血，直到被打死。100尤纳斯上，一边用暗影屏障，一边用黑暗之门，打出两个致命一击后搞定。 九、用魔焰猩猩一直打呀打总会命中的 十、

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奔驰 1886年戈特利布•戴姆勒和卡尔•奔驰同时发明了汽车。当时戴姆勒的公司标志是一颗三叉星， 1916年在它四周加上了一个圆圈，在圆的上方有四个小星星，下面是戴姆勒公司的汽车名字“梅赛德斯”。 卡尔•奔驰公司的商标最初是月桂枝包围的“奔驰(Benz)”字样。1926年两家最古老的公司合并， 自然也将商标合在一起，中间是三叉星，上面是“梅赛德斯”，下面是“奔驰”，两家之间用月桂枝连接 。 今天，这家公司的商标已简化为形似方向盘的三叉星，喻示向海陆空发展。 奔驰汽车的标志是简化了的形似汽车方向盘的一个环形圈围着一颗三叉星。 三叉星表示在陆海空领域全方位的机动性，环形图显示其营销全球的发展势头。 奔驰： 1873年，担任Dentz发动机厂技术部主任的哥特里布 • 戴姆勒，在给妻子寄去的明信片上，信手画上了一颗三叉星以代表他当时的住处，并特别声明：总有一天，这颗吉祥之星将会照耀我毕生的工作。1890年，这颗吉祥星开始用于新成立的戴姆勒公司的产品上。1899年3月，艾米 • 耶里耐克（当时担任奥地利驻匈牙利总领事和戴姆勒汽车公司管理委员会的委员）驾驶以女儿梅赛德斯（温文而雅之意）命名的汽车，在"尼斯之旅"汽车大赛上一举夺魁后，他建议戴姆勒公司生产的汽车都用"梅赛德斯"来命名，戴姆勒欣然同意。1901年，由威廉•迈巴赫设计"Simplex"牌汽车首次采用"戴姆勒•梅赛德斯"作为商标。 1909年，戴姆勒公司将一颗大三叉星和四颗小三叉星及"梅赛德斯"置于圆环之中；1923年，又将三叉星置于发动机散热器之上。从此，这颗吉祥的三叉星迎风傲立，气度高雅，煞是夺目。 回答者：莲殇碎翼 - 见习魔法师 二级 5-20 22:09 B---2箱轿车 C---大众化轿车 E---运动型轿车 S---豪华型轿车 CLK-敞篷跑车/轿跑车 CLS-轿跑车 SLK-敞篷跑车 SL--敞篷跑车 R---豪华运动旅行车 M---越野车 GL--越野车 LZ想了解更详细的请到下面这个网站. 参考资料： http://www.mercedes-benz.com.cn/ 回答者：ChineseShui - 助理 二级 5-21 04:13 奔驰--海陆空全方位的三叉星 德国是世界现代汽车的发祥地，世界上第一辆汽车就是1885年由德国工程师卡尔?本茨设计制造的。奔驰汽车的标志是简化了的形似汽车方向盘的一个环形圈围着一颗三叉星。三叉星表示在陆海空领........ 奔驰——海陆空全方位的三叉星：奔驰汽车的标志是简化了的形似汽车方向盘的 一个环形圈围着一颗三叉星。三叉星表示在陆海空领域全方位的机动性，环形圈显示 其营销全球的发展势头。 桑塔纳——强劲凛冽的著名旋风：大众牌轿车是世界上最早的甲壳虫型汽车演变 而来的。VW是德文Volks wagen(大众车)的缩写。 奥迪——兄弟四人手挽手：德国大众汽车公司生产的奥迪(Audi)轿车的标志是4 个连环圆圈。4个圆环表示当初是由霍赫、奥迪、DKW和旺德诺4家公司合并而成的。 宝马——蓝天白云螺旋桨：德国宝马汽车公司生产的宝马轿车，被誉为高级豪华 轿车的典范。宝马轿车的标志选用了内外双圆圈，在双圈圆环的上方标有“BMW”字 样，这是公司全称3个词的首位字母缩写。 内圆的圆形蓝白间隔图案，表示蓝天、白 云和运转不停的螺旋桨。 凯迪拉克——皇家贵族的冠与盾：凯迪拉克轿车是美国第一大汽车公司--通用汽 车公司生产的五大车系之一。 凯车的标志由冠和盾组成： 冠与冠上的7颗珍珠象征着凯迪拉克皇家贵族的尊贵 血统，比喻凯车的高贵、豪华、气派、风度；盾象征着凯迪拉克金戈铁马、英勇善 战。 参考资料：bbs/checkasp.jsp?id=327 回答者：べ0⑥冰泪┲ - 试用期 一级 5-21 20:11 B---2箱轿车 C---大众化轿车 E---运动型轿车 S---豪华型轿车 CLK-敞篷跑车/轿跑车 CLS-轿跑车 SLK-敞篷跑车 SL--敞篷跑车 R---豪华运动旅行车 M---越野车 GL--越野车 回答者：你你你说不出口 - 试用期 一级 5-21 21:03 这么多人知道啊 回答者：123罗123 - 经理 五级 5-22 13:22 这么多人知道啊 回答者：yuguofuaa123 - 初入江湖 二级 5-22 13:25 asdas 回答者：q309935746 - 助理 二级 5-23 02:43 A---小型两厢车 B---2箱轿车 C---大众化轿车 E---运动型轿车 S---豪华型轿车 CLK-敞篷跑车/轿跑车 CLS-轿跑车 SLK-小型敞篷跑车 SL--敞篷跑车 R---豪华运动旅行车 M---越野车 GL--越野车 CL--大型COUPE SLR--超级跑车 回答者：lcaying - 试用期 一级 5-23 12:41 支持支持支持支持支持支持 回答者：qq19850305 - 试用期 一级 5-23 14:47 越野车说得不全 分为G ML 和GL 按照轿车舒适性->越野性能的方式比较的话 ML->GL->G 回答者：herofarseeryy - 试用期 一级 5-25 00:10 你好啊 回答者：waizt1 - 试用期 一级 5-25 00:24 多 回答者：l97016 - 魔法学徒 一级 5-25 10:12 厉害 回答者：7171931 - 门吏 三级 5-25 17:20 佩服佩服佩服佩服佩服 ,真厉害啊

类风湿关节炎（RA）在所有的类风湿关节炎的临床研究中，共有超过 3000 名患者对本品参加了评估。其中某些患者的治疗时间长达 60 个月。在五项随机、双盲和严格对照的研究中，对本品治疗类风湿关节炎的有效性和安全性进行了评估。在 RA 研究 I 中，对 271 名患者进行了评估，这些患者患有中重度类风湿关节炎，年龄不小于 18 周岁，至少对一种改善病情抗风湿药治疗无效，每周使用 12.5至 25mg 的甲氨蝶呤（如果甲氨蝶呤不能耐受，则使用 10mg）但治疗效果不佳，并且每周甲氨蝶呤用量保持在 10 至 25mg。以上患者每两周皮下注射给以 20，40 或 80mg 的本品或安慰剂，共治疗24 周。在 RA 研究 II 中，对 544 名患有中重度活动期类风湿关节炎的患者进行评估，患者年龄不小于 18 周岁，至少对一种改善病情抗风湿药治疗无效，皮下注射每两周给以 20 或40mg 本品或者安慰剂，共治疗 26 周；或每周皮下注射本品或安慰剂治疗，共治疗 26 周。不能使用其它改善病情抗风湿药。在 RA 研究 III 中，对 619 名患有中重度活动期类风湿关节炎的患者进行评估，患者年龄不小于 18 周岁，每周使用 12.5 至 25mg 的甲氨蝶呤（如果甲氨蝶呤不能耐受，则使用10mg）治疗效果不佳。以上患者被分为 3 组，第一组每周使用安慰剂注射治疗 52 周，第 2组每周使用本品 20mg 治疗 52 周，第 3 组每两周皮下注射本品 40mg 治疗，间隔的一周给予安慰剂治疗。此后，患者加入到每两周使用 40mg 本品的开放研究之中，共使用 60 个月。在 RA 研究 IV 中，对 636 名患有中重度活动期类风湿关节炎的患者进行初步的安全性评估，患者年龄不小于 18 周岁。参加研究的患者可以从未接受过抗风湿药物的治疗，也可以继续当前的类风湿治疗，但必须至少维持原有治疗 28 天。这些治疗药物可以包括甲氨蝶呤、来氟米特、羟基氯喹、柳氮磺胺吡啶和/或氯金酸钠。患者被随机分配入每两周使用40mg 本品或安慰剂组的研究中，共治疗 24周。在 RA 研究 V 中，对从未接受过甲氨蝶呤治疗的 799 名中重度早期活动性类风湿关节炎（平均罹患时间小于 9 个月）成年患者进行了评估。本研究旨在比较本品单药治疗、甲氨蝶呤单药治疗或者本品与甲氨蝶呤联合用药，在减轻症状和体征，以及减慢关节损伤进展的有效性。在这项研究中，本品使用方法为每两周 40mg ，使用 104周。RA 研究 I、II 和 III 的主要终点，以及研究 IV 的次要终点是在 24 或 26 周时，达到ACR20 治疗反应的患者百分比。研究 V 的主要终点为 52 周时达到 ACR50 治疗反应患者的百分比。研究 III 和 V 还具有一个主要终点，为 52 周时病变进展的延缓（通过 X 线结果判断）。研究 III还有一个主要终点为生活质量改变。ACR治疗反应在研究 I、II 和 III 中，接受本品治疗的患者达到 ACR20、50 和 70 治疗反应的百分比保持一致。表 2 总结了每两周使用 40mg 本品的治疗结果。表 2 安慰剂对照研究中的 ACR 治疗反应（患者百分比） 在 RA 研究 I~IV 中，与安慰剂相比较，所有的 ACR 反应评价标准（关节疼痛和关节肿胀数、患者和医生对疾病和疼痛的评分、健康评估量表（HAQ）评分以及 CRP（mg/dl）数值）均在 24 或 26 周出现了改善。在研究 III 中，这些改变持续了 52 周。此外，绝大多数患者的 ACR 反应率在随后参加的开放的扩展期研究中得以保持，并持续至 104 周。在207 名患者中，共有 114 名在 60 个月中连续每两周使用 40mg 本品。在这些患者中，60 个月时达到 ACR20/50/70治疗反应的人数分别为 86、72和 41。在 RA 研究 IV 中，使用本品加常规药物治疗患者 ACR20 的治疗反应显著优于安慰剂加常规治疗的患者（p在 RA研究 I~IV 中，接受本品治疗的患者达到具有统计学意义的 ACR 20 和 50 治疗反应所需的时间比安慰剂治疗的患者早 1~2周。RA 研究 V 中从未接受过甲氨蝶呤治疗的早期类风湿关节炎患者，与甲氨蝶呤单独用药和本品单独用药相比，使用本品与甲氨蝶呤联合治疗可以获得较快的治疗反应，在 52 周时具有显著的 ACR 治疗反应，并且在 104 周时这些治疗反应保持稳定（见表 3）。 在第 52 周时，接受本品/甲氨蝶呤联合治疗的患者中有 42.9%达到了临床缓解[患者 28个关节疾病活动得分（DAS28）小于 2.6]的效果，而相比之下，接受甲氨蝶呤单独给药治疗的患者这一比例为 20.6%，接受本品单独给药治疗的患者这一比例为 23.4%。对于近期诊断患有中重度类风湿关节炎的患者，本品/甲氨蝶呤联合用药治疗在临床和统计学方面显著优于甲氨蝶呤(p影像学结果在 RA 研究 III 中，接受本品治疗的患者平均类风湿关节炎患病时间约为 11 年。采用放射学检查的方式对关节损伤进行评估，得出改良总 Sharp评分（TSS）——评估骨破坏和关节间隙狭窄的改变情况。在第 6 个月和 12 个月时，接受本品/甲氨蝶呤联合治疗的患者与仅使用甲氨蝶呤单独治疗的患者相比较，在放射学检查方面表现出明显减缓的病变进展（见表 4）。来自于开放的扩展期研究数据表明，关节结构损坏进程的减慢可以持续 60 个月。在第 5 年时，对 207 名每两周接受 40mg 本品治疗患者中的 113 名进行了放射学检查评估。在这些患者中，有 66 名未出现关节结构损坏的进展，表现为 TSS 分值变化为 0 或者较低。 在 RA 研究 V 中，采用放射学检查方式对关节损伤进行评估，并且得出 TSS（见表5）。 在治疗 52 周和 104 周后，与甲氨蝶呤单独给药（分别为 37.4%和 33.5%，p生活质量和身体机能在四个严格对照的研究中，使用健康评估量表（HAQ）对患者健康相关的生活质量和身体机能进行评估，这是研究 III 中预先确定的 52 周时评估的主要终点。与安慰剂组相比，四个研究中使用本品的各组均表现显著的 HAQ评分改善；而在第 52周，研究 III中观察到了同样的结果；简明健康调查表（SF 36）的结果、具有显著统计学意义的生理健康评分（PCS）以及显著统计学意义的疼痛及活动性评分也支持同样的结果。在研究 I，III 和 IV中，通过慢性疾病治疗评分（FACIT）评估，患者的疲劳度下降。在 RA研究 III中，患者身体机能的改善一直持续到开放研究的第 260周（60个月）。对生活质量改善的监测长达 156 周（36 个月），这段时间内改善持续存在。在 RA 研究 V 第 52 周时，本品/甲氨蝶呤联合用药与甲氨蝶呤和本品单独用药相比，HAQ 与身体机能 SF36 的评分较高（p在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究中，对 302 名患有中重度类风湿关节炎并同时伴随甲氨碟呤治疗的中国受试者进行了研究。本研究结果表明中国人群和西方人群的有效性和安全性具有可比性。在接受 40mg 本品治疗的受试者中，57.0%的患者在12 周获得了 ACR20 反应（相对于安慰剂，P＝0.004），这是本研究有效性评价的主要指标。在接受 80mg 本品治疗的受试者中，51.2%的患者在 12 周获得了 ACR20 反应（相对于安慰剂，P＝0.026）。有效性的次要指标 ACR50 和 ACR70 以及 ACR 各项应答（例如晨僵，肿胀关节计数，健康评估量表以及 CRP 数值）都表明，中国患者和西方患者对本品的应答水平相同。接受 40mg 本品治疗的受试者在揭盲之后，每隔一周仍然持续使用本品直至 24 周。其中在双盲研究中，接受过本品治疗的患者在揭盲后至 24 周仍然保持同样的应答率，对照组患者的应答也提高到与最初接受本品治疗的患者一样。强直性脊柱炎（AS）在两组随机、为期 24周的双盲、安慰剂对照研究中，对 393名常规治疗效果不佳的活动性强直性脊柱炎（所有组别中疾病活动性[Bath 强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）]的平均值为 6.3）的患者每两周给予本品 40mg 进行治疗评价。其中 79 名患者（20.1%）合并使用改善疾病抗风湿药物治疗，37（9.4%）名患者合并使用糖皮质激素治疗。在双盲试验之后进行了开放试验期，患者每两周接受 40mg 本品皮下注射，持续 28 周。在 12，16或 20 周，没有达到 ASAS20 的受试者（n=215，54.7%）退出开放的每两周 40mg 本品皮下注射试验，随后作为双盲统计学分析研究中的无反应者接受治疗。在 315 名患者的大样本 AS研究中（研究 I），与安慰剂治疗相比，接受本品治疗的患者显示强直性脊柱炎的症状和体征明显改善。第 2周即可观察到显著的治疗反应，并持续至第 24周（表 6）。 在 SF36 和强直性脊柱炎生活质量问卷（ASQoL）方面，接受本品治疗的患者的症状在第 12周出现了显著的改善，并维持至第 24 周。在 82 名成年活动期强直性脊柱炎患者的小范围、双盲、随机、安慰剂对照 AS 研究中（研究 II）也表现出相似的趋势（不全部具有统计学显著性）。在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究中，对 344名患有活动性强直性脊柱炎且对至少 1种非类固醇类抗炎药物治疗（NSAID）疗效不佳或无法耐受的中国成年受试者进行了研究。本研究结果表明中国人群与西方人群的有效性和安全性具有可比性。在接受 40mg 本品治疗的受试者中，67.2%的患者在第 12 周获得了有效性的主要指标ACR20应答（相对于安慰剂，P 值组受试者对本品的应答率也提高到与最初接受本品治疗的受试者一样。接受本品治疗的受试者组，在第 12 周的强直性脊柱炎活动分数（ASDAS）总分、患者总体评分（PTGA）–疼痛分数、ASDAS 病情非活动状态分类、BASMIlin（线性法BASMI指数）、HAQ-S（针对脊椎关节病修改的健康状况调查问卷）总分以及 WPAI-SHP（工作能力及活动障碍指数-特别健康问题）（出勤率、对工作能力的整体影响、活动障碍）评分等的结果在统计学上均显著优于安慰剂组，这再次表明阿达木单抗能有效地缓解强直性脊柱炎患者的症状和体征。免疫原性抗阿达木单抗抗体的形成与药物清除的增加以及阿达木单抗效力下降有关。抗阿达木单抗抗体与不良反应之间没有明显相关性。在 RA 研究 I、II 和 III 6~12 个月内对抗阿达木单抗抗体进行了多时间点检测。在关键性临床实验研究中，接受阿达木单抗治疗的 1053 名患者中有 58 名（5.5%）检测到阿达木单抗抗体，而相比之下安慰剂组为 2/370（0.5%）。没有联合使用甲氨蝶呤的患者组别中，该比例为 12.4%；阿达木单抗与甲氨蝶呤合用时，该比例为 0.6%。在强直性脊柱炎患者中，接受阿达木单抗治疗的患者中抗阿达木单抗抗体的检出率为8.3%（17/204）。在没有联合使用甲氨蝶呤的患者中，检测率为 8.6%（16/185），而甲氨蝶呤加用阿达木单抗时则为 5.3%（1/19）。由于免疫原性分析具有产品特异性，因此不宜将抗体出现比例与其它产品相比较。

String varc="abcd"；int x=varc.indexOf(c) ;if(x>=0){ //存在}else{ //不存在}

12或者5.6，DP可以与BP相似，DP=5,6，DP也可以跟BA相似，DP=12

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总的说来B-52h(最新型号)更加强大图-160远程轰炸机主要技术数据四台NK-321涡扇发动机，单台最大推力137.3千牛，加力推力226.5千牛。进气口装有垂直的进气调节装置。该机最大燃油载量为160000千克。伸缩式空中加油装置安装在机头上方。在结构上与同时期美国B-1轰炸机非常相似，因此被称为红色B-1。图-160比B-1大而重，作战方式与B-1类似，但是战斗力并不占优，主要表现在电子技术和隐身方面远比B-1差。机长54.10米机高13.10米翼展(全后掠)35.60米，(展开)55.70米机翼面积(全展开)360.00平方米重量及载荷空重118000千克最大燃油量160000千克最大武器载荷40000千克正常起飞重量267600千克最大起飞重量275000千克最大着陆重量155000千克最大平飞速度2000千米/小时(海拔12200米)10300千米/小时(海平面)巡航速度M0.9(13700米)海平面最大爬升率4000米/分实用升限15000米起飞滑跑距离2200米着陆滑跑距离1600米(最大着陆重量)最大无空中加油航程12300千米作战半径2000千米(M1.5)限制过载+2.0g最新的b-52h装有8台TF33-P-3/8涡轮风扇发动机，单台推力7720公斤，总推力61660公斤。机长49.05米，翼展56.39米，机高12.40米，飞机全重221350公斤，最大载油量179430升(带副油箱2个)，最大飞行时速1010公里，M数0.95，最大航程16093公里，活动半径7000-8000公里，实用升限16770米，续航时间22小时。装有1门20毫米6管转管炮，携带AGM-69近程攻击导弹12枚或AGM-86B巡航导弹12枚，或核弹数枚。如果改挂常规炸弹，可携带250磅炸弹120枚，最大载弹量27200公斤，可实施“地毯式”轰炸。由于该机机体庞大，雷达反射截面积达到100平方米，很容易被预警雷达发现，因此在执行轰炸任务时，多采用高空出航、高空轰炸战术。从技术性能上看，显然是图160。B52毕竟太老了，虽然可靠性非常好。图160是在B1之后服役的，水平略比B1强些，但是性能不如B1稳定可靠。

ASDAS

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asd　　ASD 是Microsoft Word的自动保存文件；Microsoft高级流媒体格式（microsoft advanced streaming 　　format，ASF）的描述文件；可用NSREX打开 Velvet Studio例子文件　　恢复文件的后缀名为asd 　　在医学方面 atrial septal defect心房间隔缺损的缩写　　人们左手的手指习惯性的放在asdf四个键上，当发生感情波动或者在创建一些文件名或房间的时候，下意识的按下的asd三个键　　ASD（Application Specific Device）：这是针对除了无线网络存取点（Access Point）及站台（Station）之外其他有特殊应用的无线网络装置，例如DVD播放器、投影机、打印机等等。

用数组+正则我去处理代码

【 #医生招聘# 导语】新中国人民政府接管华西协合大学；1953年，经院系调整为四川医学院，医院更名为四川医学院附属医院；1985年，四川医学院更名为华西医科大学，医院更名为华西医科大学附属第一医院；2000年，四川大学与华西医科大学合并，2001年5月，学院/医院更名为四川大学华西临床医学院/华西医院。----以下是 为您提供的信息，欢迎阅读。 　　招聘岗位：专科助理 　　招聘人数：1 　　工作地点：四川大学华西医院 　　工作性质：全职 　　聘用方式：劳务派遣 　　岗位职责： 　　1.维持门诊患者秩序，记录门诊和住院病例信息; 　　2.负责经治随访患者的联络沟通、医疗信息的收集; 　　3.负责微信公众号等新媒体的运营; 　　4.协助完成有关行政工作，如会议组织、财务报销、后勤保障等; 　　5.完成上级交办的其他工作。 　　任职要求： 　　1.能适应医院工作环境，具有敬业精神和团队意识; 　　2.性别不拘，年龄40岁以下，有相关工作经验者优先; 　　3.大专及以上学历，具管理、公共卫生、财务、护理、医学(药剂、放射、检验)等相关专业学历(有医学专业背景者优先考虑); 　　4.熟练运用办公需要的应用软件和相关计算机技能，有良好的沟通协调及表达能力。 　　工资待遇：基本工资+奖金 　　应聘方法： 　　填写报名表并附个人简历发送至邮箱383604537@qq.com，邮件或简历标题请严格按照格式“应聘专科助理-姓名”进行报名，将按报名顺序统一安排面试，截止日期2018年11月15日。 　　联系电话： 　　180-1061-6106 报名表神经外科asdasdas.docx  

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清洁：温水洗脸，选用适合油性皮肤的洗面奶，如：阿力魔熊胆清毒洗面奶，保持毛孔通畅和皮肤清洁。不要用碱性强的清洁用品，因为它会刺激皮脂腺分泌皮脂。 　　痘痘红肿表现严重时，应采取相应手段使其停止继续发展。可涂抹阿力魔熊胆克痘露加强型，使炎症尽快局限。 　　阿力魔熊胆克痘露（产品特性）普通型可作为易出痘皮肤者的护肤水使用，它可起到预防痘痘出现及清除症状较轻痘痘的作用，使用时注意远离眼部。 　　痘痘初起时，有局部小红肿特征，可冷敷，帮助炎症消退；颜色转暗后，可热敷，促使炎症消散。 　　每天清晨或外出前须涂抹清爽的护肤品，以避免污浊空气、粉尘、紫外线等外界因素的刺激，适宜选用适合油性至中性皮肤使用的保湿霜、防晒霜等面霜，不可使用不明适用肤质的护肤品，选择时一定要根据自己的年龄、肤质、痘痘的严重程度、分布情况而定。晚间是否涂抹护肤品，用何种护肤品亦应根据个人情况而定。 　　忌用营养霜等油性护肤品及粉底霜、粉类化妆品，因为它们会不利于毛孔排出所分泌的油脂，甚至堵塞毛孔。 　　不要用手搔抓患部，禁止在卫生状况不良的情况下用指甲挤压痘痘。如前额部有痘，注意不要使刘海下垂，下颌部有痘，不要穿高领毛衣。可随身携带阿力魔熊胆克痘露25毫升小包装产品，随时于瘙痒或必要时涂抹，涂抹前一定要清洁涂抹部位。 　　痘痘部位若出现脓疱，肉眼可见绿豆至黄豆大小隆起，有脓头，此时如能小心处理，排出脓液，恢复较快。处理方法：先将欲刺破部位皮肤局部消毒，然后使用消毒后的粉刺针从最薄弱处刺破脓头，用粉刺针的按压端促使脓液排出，清理创面后，涂抹阿力魔熊胆克痘露加强型于该部位。注意：不可在刚进行完清痘处理后的创面上涂抹其它任何护肤品及面膜等用品。

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近年来，强直性脊柱炎（AS）/脊柱关节炎（SpA）临床专家共识或指南不断更新，但如何更好地理解与执行，患者自我参与管理是提高诊疗水平的关键环节之一。《强直性脊柱炎/脊柱关节炎患者实践指南》，按照国际规范流程，提出AS/SpA患者实践指南意见15条。 问题：人类白细胞表面抗原（HLA）‑B27阳性能否确诊AS/SpA？ 意见1：HLA‑B27阳性不能确诊AS/SpA（1A） 问题：HLA‑B 27 阳性的AS/SpA，会遗传下一代吗？ 问题：为何AS/SpA 患者要定期检查C 反应蛋白（CRP）？ 意见3：AS/SpA 患者需定期检测CRP（1C） 监测CRP有助于： （1）监测炎症状况：判断AS/SpA炎症程度通常采用定量评分方法，如强直性脊柱炎病情活动度评分（ASDAS），除了患者和医生的评估外，还包含客观检测指标CRP，故临床检测CRP有助判断炎症情况，甚至在评估无疼痛、无症状AS/SpA患者亦有参考价值。 （2）预测放射学进展：CRP水平较高者其影像学的脊柱炎症（骨髓水肿）及破坏进展（骨侵蚀等）更严重。 （3）预测肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂的治疗反应：CRP水平较高者治疗后症状改善更明显。 问题：AS/SpA 患者为何复查MRI？ 意见4：AS/SpA 患者需定期复查MRI（1B） MRI在AS/SpA中广泛应用： （1）辅助诊断：根据AS/SpA诊断分类标准，MRI显示骶髂关节骨髓水肿及骨炎可作为AS/SpA放射学诊断标准。 （2）监测疾病活动度：MRI可显示急性炎症，如骨髓水肿，并可行脊柱、骶髂关节炎影像学评分，以了解关节炎症程度。 （3）监测骨结构破坏：MRI可显示骨结构破坏的征象，如脂肪病变、侵蚀、硬化和强直等慢性改变征象，并可行脊柱和骶髂关节影像学评分。MRI评估椎角炎症、脂肪病变征象对预测新骨赘形成有一定价值。 （4）辅助预测预后及疾病严重度：1~3年定期复查MRI，显示骨赘增加1~3个，常提示疾病进展未得到有效控制，预后较差。 （5）评估药物治疗效果：通过评估炎症及骨结构改变情况，可评估多种药物的治疗效果。 问题：吸烟是否影响AS/SpA 患者疾病活动度及功能？ 意见5：AS/SpA 患者应戒烟（1C） 问题：AS/SpA 患者运动锻炼有何益处？ 意见6：AS/SpA 患者应坚持运动锻炼（2D） 运动锻炼是AS/SpA的治疗基础，无论是何种类型的运动，适度运动均可有效减轻疼痛、提高运动功能、增强心肺功能和改善生活质量。 问题：治疗AS/SpA 的首选药物 意见7：AS/SpA 患者若无使用NSAIDs 禁忌证，治疗时首选非甾体类抗炎药（NSAIDs）（1B） NSAIDs对AS/SpA有以下作用： （1）缓解疼痛、晨僵和改善脊柱活动度。 （2）长期使用NSAIDs可降低CRP、红细胞沉降率（ESR）。 （3）长期使用NSAIDs可延缓脊柱关节骨结构破坏的进展。 问题：AS/SpA 患者口服NSAIDs 治疗对心血管系统的影响？ 意见8：AS/SpA 患者服用NSAIDs 应定期监测心血管风险指标（2C） NSAIDs可能具有潜在的心血管风险，包括心律不齐、血压升高等。 问题：AS/SpA 患者口服NSAIDs 对胃肠道有何影响？ 意见9：AS/SpA 患者服用NSAIDs 应注意消化道风险（2B） NSAIDs可通过抑制胃肠道黏膜前列腺素的产生，减少胃肠道黏膜屏障的保护和修复能力，导致胃肠道副反应，如上腹部不适、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻和溃疡等。 问题：AS/SpA 患者何时接受TNFα 抑制剂治疗？ 意见10：AS/SpA 患者标准治疗疗效不佳可接受TNFα 抑制剂治疗（1A）；AS/SpA 患者经TNFα抑制剂治疗后缓解半年，可考虑减量维持治疗（2C） 问题：为何AS/SpA 患者要检查乙型肝炎病毒（HBV）？ 意见11：AS / SpA 患者用药前应筛查HBV（1C） AS/SpA 患者行HBV 常规筛查非常必要，因HBV在炎症性疾病患者，如伴乙型肝炎AS/SpA患者接受药物治疗包括NSAIDs、柳氮磺吡啶、TNFα抑制剂时易被激活。 治疗前不仅要筛查，治疗期间也建议根据病情及医生建议可半年左右定期复查HBV的DNA定量。 问题：AS / SpA 伴HBV 携带者，能否使用TNFα 抑制剂治疗？ 意见12：AS/SpA 伴乙型肝炎慢性感染者接受TNFα 抑制剂治疗应定期复查HBV 激活情况（2C） 问题：AS/SpA 患者使用TNFα 抑制剂对生育有何影响？ 意见13：TNFα 抑制剂对AS/SpA 患者生育、妊娠无不良影响（2D） 问题：AS/SpA 患者使用TNFα 抑制剂治疗后会增加结核感染吗？ 意见14：AS/SpA 患者接受TNFα 抑制剂治疗应筛查结核感染情况（1C） 由于疾病本身及多种药物影响， 建议 ： （1）所有准备使用TNFα抑制剂治疗者均需详细询问结核病病史，包括接触史、治疗情况及详细体检。 （2）用药前需接受胸部X线检查及结核菌素皮肤试验、干扰素释放试验（IGRA）检查如结核菌感染T细胞斑点试验（T‐SPOT）检查，治疗期间每半年可根据病情及医生建议复查IGRA。 （3）用药期间结核菌素皮肤试验或IGRA由阴变阳，综合临床情况决策是否进行预防结核治疗。 问题：参加病友会和患者教育对AS/SpA 患者有何获益？ 意见15：AS / SpA 患者建议参加病友会组织（1C） 以上内容摘自：谢雅,杨克虎,吕青,等.强直性脊柱炎/脊柱关节炎患者实践指南[J].中华内科杂志,2020,59(07):511-518.

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Dictionary<string, string> userScore = new Dictionary<string, string>(); userScore.Add("sdas", "2"); userScore.Add("asdas", "1"); var list = userScore.OrderBy(d => d.Value); foreach (var l in list) { System.Console.WriteLine(l.Key.ToString()); } System.Console.ReadLine();

/(<img.*?>)/

如果一定要把shell参数 $1 作为一个命令放到脚本中去执行，那么 test.sh就应该这样写#! /bin/shecho $1 | /bin/sh但我不知道这样究竟有何意义，直接打在shell界面上运行应该更直接，反而多了一层脚本调用。

双引号表示字符串比如定义 int a（string s）调用时可以 a（“asdas”）“asdas”就表示一个字符串当然也可以string str=“asdasd”a（str）这样使用

可以。前提是p要指向具体的内存空间。

3。5

类风湿关节炎（RA）在所有的类风湿关节炎的临床研究中，共有超过 3000 名患者对本品参加了评估。其中某些患者的治疗时间长达 60 个月。在五项随机、双盲和严格对照的研究中，对本品治疗类风湿关节炎的有效性和安全性进行了评估。在 RA 研究 I 中，对 271 名患者进行了评估，这些患者患有中重度类风湿关节炎，年龄不小于 18 周岁，至少对一种改善病情抗风湿药治疗无效，每周使用 12.5至 25mg 的甲氨蝶呤（如果甲氨蝶呤不能耐受，则使用 10mg）但治疗效果不佳，并且每周甲氨蝶呤用量保持在 10 至 25mg。以上患者每两周皮下注射给以 20，40 或 80mg 的本品或安慰剂，共治疗24 周。在 RA 研究 II 中，对 544 名患有中重度活动期类风湿关节炎的患者进行评估，患者年龄不小于 18 周岁，至少对一种改善病情抗风湿药治疗无效，皮下注射每两周给以 20 或40mg 本品或者安慰剂，共治疗 26 周；或每周皮下注射本品或安慰剂治疗，共治疗 26 周。不能使用其它改善病情抗风湿药。在 RA 研究 III 中，对 619 名患有中重度活动期类风湿关节炎的患者进行评估，患者年龄不小于 18 周岁，每周使用 12.5 至 25mg 的甲氨蝶呤（如果甲氨蝶呤不能耐受，则使用10mg）治疗效果不佳。以上患者被分为 3 组，第一组每周使用安慰剂注射治疗 52 周，第 2组每周使用本品 20mg 治疗 52 周，第 3 组每两周皮下注射本品 40mg 治疗，间隔的一周给予安慰剂治疗。此后，患者加入到每两周使用 40mg 本品的开放研究之中，共使用 60 个月。在 RA 研究 IV 中，对 636 名患有中重度活动期类风湿关节炎的患者进行初步的安全性评估，患者年龄不小于 18 周岁。参加研究的患者可以从未接受过抗风湿药物的治疗，也可以继续当前的类风湿治疗，但必须至少维持原有治疗 28 天。这些治疗药物可以包括甲氨蝶呤、来氟米特、羟基氯喹、柳氮磺胺吡啶和/或氯金酸钠。患者被随机分配入每两周使用40mg 本品或安慰剂组的研究中，共治疗 24周。在 RA 研究 V 中，对从未接受过甲氨蝶呤治疗的 799 名中重度早期活动性类风湿关节炎（平均罹患时间小于 9 个月）成年患者进行了评估。本研究旨在比较本品单药治疗、甲氨蝶呤单药治疗或者本品与甲氨蝶呤联合用药，在减轻症状和体征，以及减慢关节损伤进展的有效性。在这项研究中，本品使用方法为每两周 40mg ，使用 104周。RA 研究 I、II 和 III 的主要终点，以及研究 IV 的次要终点是在 24 或 26 周时，达到ACR20 治疗反应的患者百分比。研究 V 的主要终点为 52 周时达到 ACR50 治疗反应患者的百分比。研究 III 和 V 还具有一个主要终点，为 52 周时病变进展的延缓（通过 X 线结果判断）。研究 III还有一个主要终点为生活质量改变。ACR治疗反应在研究 I、II 和 III 中，接受本品治疗的患者达到 ACR20、50 和 70 治疗反应的百分比保持一致。表 2 总结了每两周使用 40mg 本品的治疗结果。表 2 安慰剂对照研究中的 ACR 治疗反应（患者百分比） 在 RA 研究 I~IV 中，与安慰剂相比较，所有的 ACR 反应评价标准（关节疼痛和关节肿胀数、患者和医生对疾病和疼痛的评分、健康评估量表（HAQ）评分以及 CRP（mg/dl）数值）均在 24 或 26 周出现了改善。在研究 III 中，这些改变持续了 52 周。此外，绝大多数患者的 ACR 反应率在随后参加的开放的扩展期研究中得以保持，并持续至 104 周。在207 名患者中，共有 114 名在 60 个月中连续每两周使用 40mg 本品。在这些患者中，60 个月时达到 ACR20/50/70治疗反应的人数分别为 86、72和 41。在 RA 研究 IV 中，使用本品加常规药物治疗患者 ACR20 的治疗反应显著优于安慰剂加常规治疗的患者（p在 RA研究 I~IV 中，接受本品治疗的患者达到具有统计学意义的 ACR 20 和 50 治疗反应所需的时间比安慰剂治疗的患者早 1~2周。RA 研究 V 中从未接受过甲氨蝶呤治疗的早期类风湿关节炎患者，与甲氨蝶呤单独用药和本品单独用药相比，使用本品与甲氨蝶呤联合治疗可以获得较快的治疗反应，在 52 周时具有显著的 ACR 治疗反应，并且在 104 周时这些治疗反应保持稳定（见表 3）。 在第 52 周时，接受本品/甲氨蝶呤联合治疗的患者中有 42.9%达到了临床缓解[患者 28个关节疾病活动得分（DAS28）小于 2.6]的效果，而相比之下，接受甲氨蝶呤单独给药治疗的患者这一比例为 20.6%，接受本品单独给药治疗的患者这一比例为 23.4%。对于近期诊断患有中重度类风湿关节炎的患者，本品/甲氨蝶呤联合用药治疗在临床和统计学方面显著优于甲氨蝶呤(p影像学结果在 RA 研究 III 中，接受本品治疗的患者平均类风湿关节炎患病时间约为 11 年。采用放射学检查的方式对关节损伤进行评估，得出改良总 Sharp评分（TSS）——评估骨破坏和关节间隙狭窄的改变情况。在第 6 个月和 12 个月时，接受本品/甲氨蝶呤联合治疗的患者与仅使用甲氨蝶呤单独治疗的患者相比较，在放射学检查方面表现出明显减缓的病变进展（见表 4）。来自于开放的扩展期研究数据表明，关节结构损坏进程的减慢可以持续 60 个月。在第 5 年时，对 207 名每两周接受 40mg 本品治疗患者中的 113 名进行了放射学检查评估。在这些患者中，有 66 名未出现关节结构损坏的进展，表现为 TSS 分值变化为 0 或者较低。 在 RA 研究 V 中，采用放射学检查方式对关节损伤进行评估，并且得出 TSS（见表5）。 在治疗 52 周和 104 周后，与甲氨蝶呤单独给药（分别为 37.4%和 33.5%，p生活质量和身体机能在四个严格对照的研究中，使用健康评估量表（HAQ）对患者健康相关的生活质量和身体机能进行评估，这是研究 III 中预先确定的 52 周时评估的主要终点。与安慰剂组相比，四个研究中使用本品的各组均表现显著的 HAQ评分改善；而在第 52周，研究 III中观察到了同样的结果；简明健康调查表（SF 36）的结果、具有显著统计学意义的生理健康评分（PCS）以及显著统计学意义的疼痛及活动性评分也支持同样的结果。在研究 I，III 和 IV中，通过慢性疾病治疗评分（FACIT）评估，患者的疲劳度下降。在 RA研究 III中，患者身体机能的改善一直持续到开放研究的第 260周（60个月）。对生活质量改善的监测长达 156 周（36 个月），这段时间内改善持续存在。在 RA 研究 V 第 52 周时，本品/甲氨蝶呤联合用药与甲氨蝶呤和本品单独用药相比，HAQ 与身体机能 SF36 的评分较高（p在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究中，对 302 名患有中重度类风湿关节炎并同时伴随甲氨碟呤治疗的中国受试者进行了研究。本研究结果表明中国人群和西方人群的有效性和安全性具有可比性。在接受 40mg 本品治疗的受试者中，57.0%的患者在12 周获得了 ACR20 反应（相对于安慰剂，P＝0.004），这是本研究有效性评价的主要指标。在接受 80mg 本品治疗的受试者中，51.2%的患者在 12 周获得了 ACR20 反应（相对于安慰剂，P＝0.026）。有效性的次要指标 ACR50 和 ACR70 以及 ACR 各项应答（例如晨僵，肿胀关节计数，健康评估量表以及 CRP 数值）都表明，中国患者和西方患者对本品的应答水平相同。接受 40mg 本品治疗的受试者在揭盲之后，每隔一周仍然持续使用本品直至 24 周。其中在双盲研究中，接受过本品治疗的患者在揭盲后至 24 周仍然保持同样的应答率，对照组患者的应答也提高到与最初接受本品治疗的患者一样。强直性脊柱炎（AS）在两组随机、为期 24周的双盲、安慰剂对照研究中，对 393名常规治疗效果不佳的活动性强直性脊柱炎（所有组别中疾病活动性[Bath 强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）]的平均值为 6.3）的患者每两周给予本品 40mg 进行治疗评价。其中 79 名患者（20.1%）合并使用改善疾病抗风湿药物治疗，37（9.4%）名患者合并使用糖皮质激素治疗。在双盲试验之后进行了开放试验期，患者每两周接受 40mg 本品皮下注射，持续 28 周。在 12，16或 20 周，没有达到 ASAS20 的受试者（n=215，54.7%）退出开放的每两周 40mg 本品皮下注射试验，随后作为双盲统计学分析研究中的无反应者接受治疗。在 315 名患者的大样本 AS研究中（研究 I），与安慰剂治疗相比，接受本品治疗的患者显示强直性脊柱炎的症状和体征明显改善。第 2周即可观察到显著的治疗反应，并持续至第 24周（表 6）。 在 SF36 和强直性脊柱炎生活质量问卷（ASQoL）方面，接受本品治疗的患者的症状在第 12周出现了显著的改善，并维持至第 24 周。在 82 名成年活动期强直性脊柱炎患者的小范围、双盲、随机、安慰剂对照 AS 研究中（研究 II）也表现出相似的趋势（不全部具有统计学显著性）。在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究中，对 344名患有活动性强直性脊柱炎且对至少 1种非类固醇类抗炎药物治疗（NSAID）疗效不佳或无法耐受的中国成年受试者进行了研究。本研究结果表明中国人群与西方人群的有效性和安全性具有可比性。在接受 40mg 本品治疗的受试者中，67.2%的患者在第 12 周获得了有效性的主要指标ACR20应答（相对于安慰剂，P 值组受试者对本品的应答率也提高到与最初接受本品治疗的受试者一样。接受本品治疗的受试者组，在第 12 周的强直性脊柱炎活动分数（ASDAS）总分、患者总体评分（PTGA）–疼痛分数、ASDAS 病情非活动状态分类、BASMIlin（线性法BASMI指数）、HAQ-S（针对脊椎关节病修改的健康状况调查问卷）总分以及 WPAI-SHP（工作能力及活动障碍指数-特别健康问题）（出勤率、对工作能力的整体影响、活动障碍）评分等的结果在统计学上均显著优于安慰剂组，这再次表明阿达木单抗能有效地缓解强直性脊柱炎患者的症状和体征。免疫原性抗阿达木单抗抗体的形成与药物清除的增加以及阿达木单抗效力下降有关。抗阿达木单抗抗体与不良反应之间没有明显相关性。在 RA 研究 I、II 和 III 6~12 个月内对抗阿达木单抗抗体进行了多时间点检测。在关键性临床实验研究中，接受阿达木单抗治疗的 1053 名患者中有 58 名（5.5%）检测到阿达木单抗抗体，而相比之下安慰剂组为 2/370（0.5%）。没有联合使用甲氨蝶呤的患者组别中，该比例为 12.4%；阿达木单抗与甲氨蝶呤合用时，该比例为 0.6%。在强直性脊柱炎患者中，接受阿达木单抗治疗的患者中抗阿达木单抗抗体的检出率为8.3%（17/204）。在没有联合使用甲氨蝶呤的患者中，检测率为 8.6%（16/185），而甲氨蝶呤加用阿达木单抗时则为 5.3%（1/19）。由于免疫原性分析具有产品特异性，因此不宜将抗体出现比例与其它产品相比较。

asdasadads cl_radartype "1" 1为开启 0关闭 我的绝对的好

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遍历数组，然后indexof("")>=0则存在

我最佳

闲的一b啊。

public class HelloWorld { public static void main(String[] args){ System.out.println("HelloWorld!".contains("or")); }}用contains()方法  ，包含返回true 不包含返回false

有2种方法，第一种就是直接循环数组，逐个进行判断。第二种就是先将数组转换成list，再使用list的contains方法进行匹配判断。String[] arrStr = {"aser", "abc"};for (String str : arrStr) { if (str.contains("abc")) { return true; }}public static void main(String[] args) { String aa []={"aaa","bbb","ccc","ddd"}; List<String> list=Arrays.asList(aa); if(list.contains("aa")){ System.out.println("有aa"); }else{ System.out.println("没有aa"); } }

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正则表达式，又称正规表示法、常规表示法.主要用于文本查找和文本替换。参考百度百科：http://baike.baidu.com/link?url=6Xz29qZokCeZfLetQgJnXMdx1bDSUKchwmmbF4-0ixk7BLYwFav02tROHppb5WHqmD__TckmBJK6C5bvOseuY_例子：希望把asdadas123asdasdas456asdasdasd789asdasd替换为:asdadas[123]asdasdas[456]asdasdasd[789]asdasd查找（[0-9]+） 替换：[1]()用来查找出文本用于后面替换，和1对应，[0-9]代表查找数字+代表匹配1次或多次合起来就是：查找匹配1次或更多次的数字，两边加上[]符号在线测试：http://tool.oschina.net/regex文本：asdadas123asdasdas456asdasdasd789asdasd正则：([0-9]+)替换：[$1]结果：asdadas[123]asdasdas[456]asdasdasd[789]asdasd