cancers参考文献格式

根据简写的惯例："Et al." 是拉丁语 "et alii" 或 "et aliae" 的缩写，意思是“和其他人”。在学术出版物中，它用于表示作者列表中还有其他作者的存在，但它们的名字未被列出。使用 "et al." 可以减少篇幅，并使引用更加简洁。"Et al." 在学术出版物中常常用于文献引用和参考文献列表中。它表示一个有多个作者的文献，其中只列出了第一位作者的姓名，其余作者的姓名用 "et al." 代替。例如，一篇由John Smith、Mary Jones和Bob Johnson合著的文章可能在引用中列为 "Smith et al."，表示还有其他作者参与了这篇文章的创作。

et al 拉丁文：以及其他人, 等人。In a study by Rosano et al.,在Rosano等人的研究中，

在论文中使用“et al.”是一种常用的缩略语，用于表示作者列表中有多个作者，但只列出部分作者姓名时的一种简写方式。它来自拉丁语“et alii”，意思是“和其他人”或“和其他作者”。在学术论文中，引用参考文献时，如果引用的文章有两个或两个以上的作者，通常会在第一次引用时列出所有作者的名字，随后可以使用“et al.”来代替剩余作者的名字，以提高文章的可读性和简洁性。例如，“Zhang et al. (2020)指出......”，这里“et al.”就代表了除第一个作者外的所有其他作者。需要注意的是，在使用“et al.”时，应该按照期刊或出版物的要求进行格式设置，并且在参考文献中仍然需要按照规范列出完整作者信息。同时，为确保论文的准确性和规范性，作者应该在撰写论文前了解和掌握相关期刊或出版社的要求，并参考广泛而权威的学术写作指南，如APA、MLA等。

是需要分开的，（et al.）。原文：and others; and co-workers。含义：等等。两种形式：一、直接引用指逐字逐句，一字不差，一字不漏地引用。直接引用可以证明观点或文字的权威性，可以保留所引内容的原始文字，也可以强调所引内容的准确性。直接引用时，引文要尽可能简短，如果引文过长，即超过半页，要把引文放到附录部分，并在文中说明。二、间接引用是不引用别人的原话，而用自己的话转述别人的主要意思，也叫转述。这种引用不能用引号标示。间接引用是用最恰当的词句以释义(paraphrase)和概括(summarize)的方式援引原作者的概念、观点和表达。注意事项：1、双引号表示直接引语，单引号只用来标注引语中的引语。2、引语不得使用斜体或粗体来表示。3、引文出处使用括号夹注的方法(一般不使用脚注或者尾注)。4、短于三行的一句或者短于一句的引语应该写入正文，并且用双引号标明。正文中，括号夹注放在句末标点以内，但不得放在引文的引号以内。5、直接引用中的标点符号：直接放在论文之中的引用部分要括入双引号，双引号放在分号之前。感叹号和问号的位置分两种情况：如果标点符号属于引文，放在引号之前;如果标点符号属于所写论文，则放在引号之后。例如引文是疑问句则问号应放在引号之内，否则问号应放在引号之外。6、正文中的中文引文应提供英文译文。

metal 金属 petal 花瓣

et al. 是拉丁语et alii的简写，意思是“以及其他的”

etal后面用第三人称不是单数。根据查询相关公开信息显示，eat是个实义动词，在一般现在时，它前面的主语是单数或复数时，它的第三人称均为复数。

需要。外文翻译格式etal需要翻译，因为有的看不明白。外文翻译，通常指的是本科毕业前毕业论文中的一项工作，需要学生找一篇与毕业论文方向相似的英文文献。

et al前面不要有逗号。对于名词、形容词和代词，这种变化叫做“变格”（declinatio），对于动词，叫做“变位”（coniugatio）。初学者一开始就得熟记相当数量的规则，常常招致挫折。德国诗人海涅曾因不能熟记，感叹“要是罗马人得先学好拉丁文，他们大概没剩多少时间征服世界”。et al动词：动词有人称、数、时态、语气（直陈、虚拟、命令）和态（主动、被动）的区别。 拉丁语动词有四种不同的变位法，另外还包括一些不规则动词。英语与拉丁语文法上不尽相同。英国近代文学家试图把拉丁语的语法适用于英语，例如强行规定禁止在to和动词之间使用副词的法则，并不能成功的应用于日常用语中。虽然如此，还是有超过一半的英语词汇来源自于拉丁语。

采用多语言，多建立一个中文的标签，里面单独设置。既然几年后有人再问，就在这里继续吧：1、进入样式编辑器，找到要编辑的样式，编辑，右边正面，勾选“使用多语言格式化”，点击“语言标识管理器”，添加“chinese”；2、进入引文的“作者列表”，右边就可以选择不同的语言，修改相应的“etal”或“等”；3、进入题录的“作者列表”，右边就可以选择不同的语言，修改相应的“etal”或“等”。

大哥，你如果是中文后面跟着etal就不好了吧

MLA参考文献格式：1、基本的MLA引用格式。在括号中写上作者姓氏和引用的页码。而当正文中已经提到了作者姓名的时候，只需要在引文后的括号里写出页码即可。2、多位作者的引用。当同一个引用出处有两位作者时，需要把两位的姓氏都写出来，并用and连接。但是，如果同一个出处有三位或更多的作者，那么则引文中在第一位作者的姓氏后面加上“etal”。这里的“etal”表示还有其他作者的名字没有列出，读者可以到Works Cited列表里查看完整信息。除了作者以外，如果同一个出处有三位或更多的编者或译者，也是采取同样的做法。3、姓氏相同的多位作者的引用。当文中引用的几位作者碰巧姓氏相同的时候，在MLA格式下，需要再给出作者名字的首字母以示区别，当然在Works Cited列表中，应该提供所有作者的完整姓氏和名字。4、同一位作者多部作品的引用。当同一位作者有多部作品被引用时，MLA格式并不是用出版年份来加以区分的，而是在标注中使用原作品的标题。如果要在同一篇文书中引用这两份作品，则需要在引文标注中写明它们的标题。5、同一段文字有多个出处的引用。在这种情况下，需要用分号分隔每个引文标注。

法律分析：撰写人法律依据：《参考文献著录中主要责任者(作者)有关事项》 参考文献著录中主要责任者(作者)姓名之后,免除"著","编","主编"等字.(2)主要责任者(作者)不超过3人者,3人全部列出,3人以上者,则列出前3人,后加"等"字(英文"etal",日文加"他",俄文加"идр").(3)主要责任者(作者)均为"姓"在前,"名"在后.

http://wenku.baidu.com/view/f81f4e2cbd64783e09122bc7.html?st=1

文中夹注，指在正文中插入圆括号，标注引文的文献来源。具体为：1、引用文献中一个姓氏只有一部作品时，在括弧内注明作者姓氏和引文页码范围，中间用空格隔开；2、当参考文献中出现同一姓氏的多位作者时，在括号内注作者全名、和页码范围，中间用空格隔开；3、当一部作品有2至3个作者时，在括号内依次列出每个姓氏和页码范围，中间用空格隔开；4、若引用文献中出现了同一作者一篇以上著作时，在括号内列出原作者的姓名、原著题目和页码范围，中间用空格隔开；5、当一部作品多于3位作者时，在括号内列出第一位姓氏后空1格，标注“etal.”，再写出页码范围；6、如果作品作者为某个组织，在括号内列出该组织名称和页码范围，中间用空格隔开；7、如果作品条目以作品标题开头，在括号内列出该标题的第一个实词和页码范围，中间用空格隔开。

对于个人作者（包括译者、编者），在参考文献表中，用各种语种书写的姓名，一律姓在前，名在后；外国人名可缩写为首字母（大写），但不加缩写点（.）。作者为3人或少于3人应全部写出，之间用“，”号相隔；3人以上只列出前3人，后加“等”或相应的文字，如“etal.”。“etal.”之前要加“，”号，如：“YangYF,WangB,WangQ,etal.”。作者不明时，可省略此项。

et.a是拉丁文“etalii”或“etaliae”的缩写，表示“其他人”。在学术论文、期刊文章、书籍等文献中，常常会出现et.a的引用方式，表示该文献中的内容是由其他人或其他研究者所贡献的。例如，在一篇学术论文中，作者会引用其他学者的研究成果，但是作者并不是所有的研究者都需要列出，此时可以使用et.a的方式，表示其他人的贡献。

不用

参考文献引用国家标准的格式如下：一、图书类文献：[序号] 作者.书名[M].出版地：出版社，出版年份.例如：[1] 李华.鲁迅全集[M].北京：人民文学出版社，2005.二、期刊类文献：[序号] 作者.文章题目[J].期刊名，年份，卷号(期号)：起止页码.例如：[1] 张三.论文翻译中的语言规范问题[J].外语与外语教学，2008，(2)：10-15.三、学位论文：[序号] 作者.题目[D].授予单位，年份.例如：[1] 李四.诺贝尔文学奖获得者作品翻译研究[D].北京外国语大学，2012.四、报纸类文献：[序号] 作者.文章题目[N].报纸名，出版日期.例如：[1] 王五.西部大开发激发经济活力[N].人民日报，2010-6-5.需要注意的是，以上仅是参考文献引用国家标准的基本格式，具体引用方式还需根据不同的文献类型、出版物和具体情况进行调整。同时，在引用参考文献时，还应该注意准确、规范地记录文献信息，以便读者查找和核对。

EtAlCl2是有机铝试剂的一种，通常是在烤干燥下得到的白色固体粉末。它的化学式为C2H5AlCl2，其中C2H5代表乙基基团。该试剂中的铝原子是三价的，因此容易与其他有机物反应，常用于有机合成中作为一个还原工具或加成试剂。对于具体的应用，需要结合具体的反应类型和条件进行选择和掌握。在使用该试剂时，必须遵循安全操作规程，掌握正确的检测、储存和处理方法，并依靠专业人员指导。

稿件要素　　中文题名（一般不超过20个字）；作者署名及通讯地址；中文摘要（一般不超过200字）、关键词（3—8个）、中图分类号；英文题名；英文作者署名及工作单位；英文摘要和英文关键词；正文；参考文献（注释）；作者简介，必须包括以下项目：姓名、工作单位、职称、学历，主要研究领域，通讯作者的email地址。　　基金项目　　基金项目须以脚注形式标注于论文首页，包括基金名称、项目名称和项目编号。　　参考文献著录格式　　请按照国家有关标准GB（7714-2005）。重点项目说明如下：　　（1）参考引用文献必须在正文中顺序标注，并在文末参考文献中以顺序编码列出，序号用数字加方括号表示，如，[1]。　　（2）正文中，同一处引用多篇文献时，需将各篇文献序号在括号内全部列出，各序号间用逗号分隔。如遇连续序号，可标注起讫序号。　　（3）多次引用同一文献时，文末参考文献采取合并著录，即，集中在第一次引用该文献的序号下著录，所有相关序号均放在此条参考文献的“[]”中，如，[1,5,13]。　　（4）参考文献中作者为3人或少于3人应全部列出，3人以上只列出前3人，后加“，等”，外文用“，etal”或“etal”。　　参考文献著录格式示例　　专著（含以各种载体形式出版的普通图书、古籍、学位论文、会议文集、汇编、多卷书、丛书等）——[序号]主要责任者.题名[文献类型标志].版本项.出版地：出版者，出版年：引用页码　　示例：[1]余敏.出版集团研究[M].北京：中国书籍出版社，2001：179-193　　论文集中的析出文献——[序号]析出文献主要责任者.析出文献题名[文献类型标志]//论文集主要责任者.论文集题名.出版地：出版者，出版年：析出文献起止页码　　示例：[1]卞葆.编辑体制改革中的质量管理工作[C]//田胜立.出版转制与编辑工作——中国编辑学会第九届年会论文集.北京：中国大百科全书出版社，2005：67-70　　期刊中的析出文献——[序号]主要责任者.文献题名[J].刊名，年（期）：起止页码（对于合期中的析出文献，在圆括号内注明合期号）　　示例：[1]杨帆.OA出版的实现方式及其营销策略分析[J].出版科学，2006（5）：38-41　　报纸中的析出文献——[序号]主要责任者.文献题名[N].报纸名，年-月-日（版次）　　示例：[1]吴乐平.近观中国期刊市场走势[N].中国图书商报，2001-12-04（15）　　电子文献——[序号]主要责任者.题名[文献类型标志/文献载体标志].出版地：出版者，出版年（更新或修改日期）[引用日期].获取和访问路径　　示例：[1]江向东.互联网环境下的信息处理与图书管理系统解决方案[J/OL].情报学报，1999（2）：4[2006-01-18].　　外文文献——用印刷体书写或打印。主要责任者首字母全部大写，所列项目及次序与中文文献相同。忌用中文叙述外文。外国人名书写时一律姓前，名后，姓用全称，名缩写为首字母(大写)，不加缩写点。　　示例：[1]MinH,EomSB.AnIntegratedDecisionSupportSystemforGlobalLogistics[J].InternationalJournalofPhysicalDistributionandLogisticsManagement,1994,24(1):3-23

除了需要在.bst文件中添加 FUNCTION {cap.et.al.zh}，还需要增加（或者修改）一行代码：FUNCTION {format.language}。这样才能保证其它域中的Language能被调用。 总而言之，首先要保证.bib文件中有区分中英文描述的这一项（例如：language），然后确保 .bst 文件中能够执行这一项（例如：FUNCTION {format.language}）

在收到盘货,公司以后（1）将给展示为交付总负有责任代理人一声明以主席,etal.,公司的会计人员作为向的开场白. (2)除非那客户它自己是agfent,校长将去没有客户将为任何在任何invioce中总和的从到校长丢失代理人记入借方的权利. （3）The承包人将去需要合乎情理预防措施来阻止他的工人或者任何其它人去除或者损坏任何这样的文章或者东西. (4)对策目标是一个买仅在一个特有价格幅度范围中带着products公共在附近的特有部分.

第31卷第5期 　　　　 2009年05月 文章编号:1674-2869(2009)05-0004-03 武　汉　工　程　大　学　学　报 J.　Wuhan　Inst.　Tech.Vol.31　No.5 　　　 May　2009 不同周期Sf9细胞琥珀酸脱氢酶酶活的研究 张佑红,陈　龙,靖志强,郑　伟,陈　林,秦　琴 (武汉工程大学化工与制药学院,绿色化工过程省部共建教育部重点实验室,湖北武汉430074) 摘　要:为了研究不同周期Sf9细胞线粒体琥珀酸脱氢酶酶活的差异,首先使用TdR(胸腺嘧啶核苷)双阻断法将Sf9细胞同步化于G1/S期,恢复生长分别得到S、G2/M、G1期的细胞,然后利用MTT法检测不同细胞周期的Sf9细胞琥珀酸脱氢酶酶活,发现处于G1期的细胞酶活比S、G2/M期的细胞酶活大.跟踪细胞成长,在不同的时间点采样,以MTT法检测琥珀酸脱氢酶酶活,发现接种后48h的Sf9细胞酶活最大,此时与其他时刻相比的Sf9细胞处于G1、S期所占的比例最大.关键词:细胞周期;琥珀酸脱氢酶;MTT法中图分类号:Q554+.3　　　文献标识码:A 0　引　言 MTT法的基本原理是活细胞的线粒体琥珀酸脱氢酶能将染MTT(四甲基偶氮唑盐)转变为不溶的紫色甲臜颗粒,后者的生成量与细胞数目和细胞活性呈正相关,用二甲亚砜(DMSO)溶解所生成的甲臜,通过酶标仪检测OD值变化,可间接反映细胞生长及增殖活性[1-5].由于该法稳定客观,没有放射性损伤和污染问题,所以常被用来推测活细胞的数目,了解药物抑制或杀伤肿瘤细胞的能力或推算病毒滴度 [6-9] 中心. 1.2　试剂及仪器 Grace s培养基、胎牛血清均购于GIBCO公司.胸腺嘧啶核苷为北京欣经科生物技术有限公司产品.MultiskanMK3酶标仪由热电仪器有限 公司生产.BECKMAN公司EPIC5ALTRAⅡ型流式细胞仪.1.3　细胞培养 Sf9细胞以Grace s培养基(含体积分数为10%胎牛血清)贴壁传代培养.待细胞生长良好时转入摇瓶培养(27℃,80r/min).接种浓度为1.5×105个/mL,细胞存活率>95%.1.4　MTT法测酶活 用体积分数为10%胎牛血清的Grace s培养液将Sf9细胞接种于96孔板,每孔100μL,调整设置接种细胞数目在1.0×104～1.0×105个/孔之间(例如5.0×10、3.5×10、2.5×10、1.5×10),并设培养液空白组.同时每孔加入30μL(5mg/mL)MTT.置27℃培养箱振荡培养4h,平板离心机2000r/min离心10min后弃上清.加100μL二甲基亚砜振荡10min,在酶标仪上570nm处测OD值.1.5　细胞周期同步化方法 采用胸腺嘧啶核苷双阻断法阻断细胞于G1/S期之间(Sf9细胞大概需要6h穿过G1期,6～ [10]7h跨过S期,6～7h走过G2/M期).简要步骤4 4 4 4 . 在活细胞数量相等而细胞生长状态却不同的情况下OD值是否还会一样,即在细胞生长活力不同的情况下线粒体内琥珀酸脱氢酶的酶活是否相同.因此笔者设计了以下两个实验:1.利用细胞周期同步化方法先将Sf-9细胞同步化于G1/S期,在恢复生长不同的时间段分别得到S、G2/M、 G1期的细胞,然后使用MTT法测三个周期内细胞的OD值.2.在一条细胞生长曲线上的潜伏期,指数生长期,平稳期,衰亡期分别采样,以MTT法测OD值来判断其酶活大小.同时,通过FCM检测每个样G1、S、G2/M的周期分布,以进一步研究细胞周期对琥珀酸脱氢酶活的影响. 1　实验部分 1.1　细胞 草地夜蛾细胞(Sf9)购于中国典型培养物保藏 收稿日期:2008-12-08 如下:取处于对数生长期的Sf9细胞加入胸腺嘧 基金项目:武汉科技局重点科技公关项目([1**********])和国家自然科学基金(20876120) (-),男,,,.,学. 第5期张佑红,等:不同周期Sf9细胞琥珀酸脱氢酶酶活的研究　5 啶核苷(Thymidine)至其终浓度为2mmol·L-1,培养16h,1000r/min离心10min后弃去培养液,以PBS液清洗细胞后加入新鲜培养液培10h,再 次加入胸腺嘧啶核苷至其终浓度为2mmol·L-1,培养16h,弃去培养液,以PBS液清洗细胞后加入新鲜培养液恢复生长. 1.6　流式细胞仪检测样品的制备及流式测试 所有样品均从摇瓶中吸取0.8mL的细胞悬液,离心弃上清,先加入BECKMAN公司PI试剂盒中的DNAPREPLPR100μL于微型漩涡混合仪上混匀10s,再加入DNAPREPStain1mL同样置于微型漩涡混合仪上混匀10s,然后放入4℃冰箱保存备用.上流式前从4℃冰箱内取出样品,避光37℃放置5min.异于正常Sf9细胞大小的物质与粘黏的细胞被排除在“门”之外.每个样品至少计数1×10个细胞以上.对DNA直方图的分析采用ModFit软件. 4 图2　Sf9细胞生长曲线 Fig.2　TheconcentrationofSf9cellsindifferent growthphase 图3表示用MTT法测不同生长周期Sf9细胞的OD值.Sf9细胞接种24h后(图2),开始采样并以MTT法测OD值(此时细胞处于对数生长期初期),以后每隔24h采样做MTT直至细胞进 入衰亡期.图3中代表各个时期的直线方程分别如下.24h:y=0.0062x+0.0074,R2=0.9982;48h:y=0.0095x+0.0121,R=0.9973;72h: 2 y=0.0063x+0.0262,R=0.9996;96h:y=0.0055x+0.0134,R2=0.9947.从图3上的直线以及直线方程可知接种后48h时,也就是细胞处于指数生长中期时的直线斜率最大,即此时的细胞酶活是最大的. 2 2　结果与讨论 2.1　不同细胞周期Sf9细胞酶活的测定 图1表示出以MTT法检测不同细胞周期Sf9细胞的OD值.Sf9细胞经过胸腺嘧啶核苷双阻断法同步化后,经流式检测其同步化率为91.2%.然后从0h开始释放,分别在释放后1h、7h、15h从摇瓶内采样做MTT.图1中三个期的直线方程分别如下.G1:y=0.0103x+0.0178,R2=0.9985;S:y=0.0084x+0.0264,R2=0.9934;G2/M:y=0.0064x+0.0211,R=0.9924.图1说明,在相对细胞数量相等的情况下,代表G1期直线的斜率>代表S期直线的斜率>代表G2/M期直线的斜率,这一结果表明G1期的细胞酶活是最大的. 2 图3　MTT法测不同生长周期Sf9细胞OD值Fig.3　ODvalueofSf9cellsatdifferenthoursof growthcurve 2.3　Sf9细胞周期分布的测定 自接种24h开始每隔24h采样,进行流式的样品制备及流式测试与分析.具体的流式分析数据如表1所示. 表1　Sf9细胞周期分布 图1　MTT法测不同细胞周期Sf9细胞OD值Fig.1　ODvalueofSf9cellsatdifferentcellcycles usingMTT Table1　DistributionofSf9cellcyclesatdifferenttimeof growth t/h 24487296 G1期/%16.9018.409.8811.60 S期/% 38.2045.8032.1020.00 G2/M期/% 44.90 35.8058.0268.40 2.2　不同生长周期Sf9细胞酶活的测定 图2为Sf9细胞生长曲线,从接种0h开始,每隔24h采样进行细胞计数,取三次计数的平均 值h 　6武汉工程大学学报 B,2005,45:108-111. 第31卷 在G1和S期所占的比例相对于其它时间点是最大的. MTT法被广泛应用到细胞生物学、生物医学 等的诸多领域中,虽然该法具有操作简便、快速、准确、廉价及不使用同位素等优点,但重复性不高这一缺点也较为明显.即在实验过程中,人为操作或环境因素的稍稍改变均会对最后的结果造成较大影响. 因此,为了得到真实、可信的实验结果,笔者多次重复本实验并发现:在实验2.1中,所有的数据均显示出琥珀酸脱氢酶酶活(以时期表示)为G1>S>G2/M这一规律.而在实验2.2中,接种后48h时的细胞酶活明显大于其他时间的细胞酶活,同时,通过FCM分析我们发现此时处于G1和S期的细胞相对其他时间处于G1和S期的细胞最多,这一现象正好和实验2.3的结论相互印证. [3]　BernhardD,SchwaigerW,CrazzolaraR,etal. MTT-reducingactivityundergrowthinhibitionbyresveratrolinCEM-C7H2lymphocyticleukemiacells[J].CancerLett,2003,195:193-199. [4]　PettyRD,SutherlandLA,HunterEM,etal. ComparisonofMTTandATP-basedassaysforthemeasurementofviablecellnumber[J].JBioluminChemilumin,1995,10:29-34. [5]　NakamuraR,SaikawaY,KubotaT,etal.Roleof theMTTchemosensitivitytestintheprognosisofgastriccancerpatientsafterpostoperativeadjuvantchemotherapy[J].AnticancerRes,2006,26:1433-1437. [6]　DeniseIB,CampagnoliRP.ComparisonofMTT colorimetricassayandtritiatedthymidineuptakeforlymphocyte proliferation assays using chicken splenocytes[J].AvianDis,1992,36(4):1022-1027.[7]　BeatrizHK, CeliaH.Effectsofshort-term zidovudineexposureonmitochondrialDNAcontentandsuccinatedehydrogenaseactivityofratskeletalmusclecells[J].JournalofSciences,2008,268:33-39. [8]　YankovskayaV,HorsefieldR,TornrothS,etal. Architectureofsuccinatedehydrogenaseandreactiveoxygenspeciesgeneration[J].Science,2003,299:700-704. [9]　GayleJP,JeanneBL.BRCA1fociinnormalS-phasenucleiarelinkedtointerphasecentromeresandreplicationofpericentricheterochromatin[J].JCellBiol,2006,175(5):693-701.[10]　BraunagelSC, Autographa ParrR, BelyavskyiM,etal.Nucleopolyhedrovirus theNeurological 3　结　语 实验证明,G1期的细胞琥珀酸脱氢酶酶活要大于S期的细胞酶活,S期的细胞酶活又大于G2/M期的细胞酶活,相应的,位于接种后48h的细胞酶活最大,而此时正处于指数生长期中生长最旺盛的时期,其处于G1、S期的细胞所占比例相对于其它时间处于G1、S期的细胞为最大.因此,证明了不同周期Sf9细胞与其琥珀酸脱氢酶酶活之间存在着紧密联系.参考文献: [1]　ChakrabartiR,KunduS,KumarS,etal.VitaminA asanenzymethatcatalyzesthereductionofMTTtoformazanbyvitaminC[J].JCellBiochem,2000,80:133-138. [2]　PengL,WangB,RenP.ReductionofMTTby flavonoidsintheabsenceofcells[J].ColloidsSurf californica InfectionResultsinSf9CellCycleArrestatG2/MPhase[J].Virology,1998,244:195-211. (下转第63页) 第5期吴选军,等:聚乳酸/聚乙二醇共混材料的性能研究　63 [5]　唐文睿,缪培凯,曾科,等.低能电子束辐射改性聚乳 酸-聚乙二醇共聚物及其力学性能[J].高分子材料科学与工程,2008,(24):92-95. [6]　王彬,潘君,刘颖,等.聚乙二醇接枝聚乳酸的自组装 纳米微球的制备及性能[J].化学学报,2008,(66):487-491. [7]　LiSuming,VertM.Synthesis,Characterization,and Stereocomplex-InducedGelationofBlockCopolymersPreparedbyRing-OpeningPolymerizationofL(D)-LactideinthePresenceofPoly(ethyleneglycol)[J]. Macromolecules,2003,36(21),8008-8014.[8]　ZhangK,SimonCG,WashburnJrNR,etal.InSitu FormationofBlendsbyPhotopolymerizationofPoly(ethyleneglycol)DimethacrylateandPolylactide[J].Biomacromolecules,2005,6(3):1615-1622.[9]　YuJiahui,AiFujin,DufresneA,etal.Structure andMechanicalPropertiesofPoly(lacticacid)Filledwith(Starchnanocrystal)-graft-poly(ε-caprolactone)[J].MacromolMaterEng,2008,293:763-770. Studyonthepropertiesofpoly(lacticacid)/poly(ethyleneglycol)blends WUXuan-jun1,YUANJi-zu2,YUYong-fu2,3,ZHOUYue1 (1.SchoolofChemicalEngineering,WuhanUniversityofTechnology,Wuhan430070,China; 2.SchoolofNaturalResourcesandEnvironmentalEngineering,WuhanUniversityofTechnology,Wuhan430070,China; 3.ChangshaResearchInstituteofMiningandMetallurgy,Changsha410012,China) Abstract:PLA/PEGblendswerepreparedbysolutionblending.Theirmechanicalproperties,thermalpropertiesandbiodegradabilitywereinvestigated.TheresultsshowedthattheirelongationatpeakgraduallyincreasedwiththeadditionofPEG,butthattheirtensilestrengthandtheirmodulusofelasticitygraduallyreducewiththeadditionofPEG.Atthesametime,TgofPLA/PEGblends decreased,theinteractionbetweenmacromolecularchainsofpoly(lacticacid)weakened,theirplasticitiesatroomtemperatureincreased.ThecontentofPEGtookalmostnoeffectontheirmeltingpoints.ButtheirmeltingenthalpyincreasedwiththeamountofPEG.TheirbiodegradationratewouldspeedupwiththeadditionofPEGbecausePEGcouldimprovethehydrolysisrateofpoly(lacticacid)inthesoil. Keywords:poly(lacticacid);polyethyleneglycol;blend;mechanicalproperty;thermalproperty;biodegradability 本文编辑:萧　宁 (上接第6页) SuccinicdehydrogenaseactivityofSf9cellsindifferentcellcyclephases ZHANGYou-hong,CHENLong,JINGZhi-qiang,ZHENGWei,CHENLin,QINQin (KeyLaboratoryforGreenChemicalProcessofMinistryofEducation,WuhanInstituteofTechnology,Wuhan430074,China) Abstract:Toinvestigatethatthecellcyclephasemightplayaroleinthesuccinicdehydrogenaseactivity,wefirstlyblockedSf9cellsatG1/Sphaseboundary.ThecellsinS,G1andG2/Mphasecouldbeobtainedafterthosecellsarereleased.SuccinicdehydrogenaseactivityofSf9cellsindifferentcellcyclephaseswastestedbyMTTassay.WenotedthatSf9cellsinG1phasehasstrongestsuccinicdehydrogenaseactivitycomparedtoSf9cellsinSandG2/Mphase,strongerinSphasebutsmallestinG2/Mphase.Secondly,totestthesuccinicdehydrogenaseactivityofSf9cellsbyMTTassayascellsgrowthwasproceeding.WenotedthatthesuccinicdehydrogenaseactivitywasalsobiggestwhenSf9cellsenteredintotheexponentialgrowthphaseby24hourcell,i.e.48hourofpostinoculationinthisexperiment.AndwealsofoundthatthesumofthepercentageofcellsinG1andSphasewasbiggest.

穆恩之（1974）及穆恩之等（1980）根据所建笔石序列提出了中国奥陶系阶的划分方案，后为张文堂等（1982）引用，自下而上分为新厂阶、宁国阶、胡乐阶、 江阶、石口阶和五峰阶，并被视为中国奥陶纪笔石相或含笔石地层的对比标准。上述每个阶的底界依次划在Staurograptus-Anisograptus带（X1），Tetragraptus pproximatus带（N1）、Glossograptus hincksii/Husterograptus teretiusculus带（Hu1），Pseudazygograptus chonyiensis-Climacograptus wilsoni带（Ha1），Orthograptus quadrimucronatus带（Sh1）和Amplexograptus disjunctus yangtzensis/Pleurograptus lui带（W1）底部。与此大致同时，项礼文等（1980）、汪啸风（1980）、赖才根等（1982）以湖北宜昌黄花场剖面为层型提出我国混合相奥陶系阶的划分方案，后经曾庆銮等（1983，1987）进一步厘定后自下而上依次分为两河口阶、道保湾阶、大湾阶、牯牛潭阶、庙坡阶、小溪塔阶和五峰阶，安太庠等（1981）和安太庠（1987）研究了其中所含牙形石。但无论哪种阶的划分方案均存在着前述我国奥陶系统与阶划分中所存在的两个方面的问题。考虑到全球奥陶系统一年代地层学研究的进展以及我国现行的两套年代地层单位的事实，在汪啸风等（1992）和陈旭等（1993）分别对我国各个阶的界线及生物带进行了修订的基础上，本文在尽量保持原来阶名的前提下将我国奥陶系所厘定的各个阶的笔石与牙形石生物带序列及其与相应岩石地层和年代地层的关系列表说明如下（表1）。为了尽量避免阶与组同名，同时考虑到组的岩石地层单位特征，本文建议将“宁国”、“胡乐”、“ 江”、“石口”等名称仅限于年代地层单位使用，其作为岩石地层单位含义的名称，则分别用岩性与其相似、层位大致相当的七溪岭组、陇溪组、双家口组、城步组取而代之。至于五峰组与五峰阶同名的矛盾如何解决，还有待于进一步商讨。在所厘定的阶的系统中虽然保存新厂阶，但其层型剖面并不理想。考虑到“宁国阶”的范围过大，建议改为下宁国阶、中宁国阶和上宁国阶，其中下、中宁国阶的底界基本按穆恩之等（1980）的划分，分别以T.pproximatus和A.suecicu的首次出现为划分标志，前者与厘定的道保湾阶或扬子统的底界大体一致；后者较“大湾阶”的底界略高一点。至于此两个阶的界线以哪个剖面为界线层型还有待于进一步确定。上宁国阶的底界可以浙江常山黄泥塘剖面为界线层型（Yang D.Q.etal.，1990），并以U.austrodentatus的首次出现为划分标志（Chen etal.，待刊）。厘定的胡乐阶、 江阶、石口阶和五峰阶的底界分别以N.gracilis，D.clingani，C.（C.）pygmaeus和D.complanatus的首次出现为划分依据，并建议分别以湖北宜昌黄花场的庙坡组剖面、湖南祁东双家口的双家口组和城步组剖面以及湖北远安苟家垭的五峰组底界为界线层型候选剖面，以上述各种笔石在剖面中首次出现的位置为界线的划分依据。新厂阶　Xinchang Stage　O1穆恩之（1974）所创，考虑到新厂阶底界难以准确限定，而汪啸风和Erdtmann（1986）据Chen etal.（1986，1988）所研究的吉林浑江大阳岔剖面为层型，曾创立浑江阶一名，并根据此剖面所含笔石自下而上分为Rhabdinopora flabelliformis，Anisograptus，Psigraptus和Adelograptus-Clonograptus等4个笔石带（赵祥麟等，1988；Wang etal.，1992）。其底界与国际地科联寒武—奥陶系界线工作组所建议的寒武—奥陶系界线一致，以牙形石Codylodus lindstromi的首次出现（FAD）为划分标志，较共生三叶虫Yosimuroaspis带底界略高一点，其上2.23m则出现最早营浮游生活的Rhabdinopora praeparabolaf.s.。但浑江阶一名与先期使用的元古代浑江群同名，应予以废弃，故仍用新厂阶一名。原始新厂阶自下而上分为Staurograptus-Anisograptus（X1），Aletograptus-Tri-ograptus（X2）和Adelograptus-Clonograptus（X3）等三个笔石带（穆恩之，1974），但据广东台山新厂该阶层型剖面的研究（汪啸风等，1979；Li etal.，1985），在X1笔石层位之下和含X3笔石层位之上地层中均无化石证据，时代难以准确限定，此外中部X2带实际上也不存在。因此，新厂阶作为一个年代地层单位本典将其暂时保留，但其底界则以吉林浑江大阳岔剖面所确定的寒武奥陶系界线为依据，较新厂组命名剖面Staurograptus带的底界略低一些。顶界以下宁国阶底界的时代为划分标准，时代与阿雷尼格统底界基本相当。宁国阶　Ningguo（Ningkuo）Stage　O21974年穆恩之引用岩石地层单位宁国组之名，提出宁国“期”，后又提升为阶（穆恩之等，1980），并以肖承协等（1975）所报道的江西崇义牛皮湾剖面为层型划分为9个笔石带（N1—N9），与阿雷尼格统和兰维恩统时代相当。早与中宁国期和中与晚宁国期之间的界线分别定在Oncograptus，A.（Pseudoamplexograptus）confertus带底部。考虑到穆恩之所提出的宁国阶范围过大，Chen etal.（1988）建议一分为二，将宁国阶限定于原下中宁国阶范围，将原上宁国阶改成大沙坝阶。Wang etal.（1992）所厘定的宁国阶与Chen etal.（1988）相似，但考虑到全球广泛对比的可能性，将其上界下移至Undulograptus austrodentatus带底部。鉴于穆恩之（1974，1980）所建议的宁国阶在国内外已广泛引用，为了避免混乱，同时弥补其时代跨度太大，且与宁国组同名的弊病，建议用所厘定的下宁国阶、中宁国阶和上宁国阶取代原始宁国阶。下宁国阶　Xianingguo Stage 以Tetragraptus approximatus的首次出现为此阶的底界，这与目前国际奥陶系分会选举委员会所通过的划分阿雷尼格统底界的生物标志一致。内部自下而上分为T.approximatus，P.fruticosus和D.（C.）deflexus三个笔石带，在未发现更好剖面情况下，暂以江西玉山草坝剖面为此阶底界界线层型的候选剖面。中宁国阶　Zhongningguo Stage 以A.suecicus的首次出现为底界的划分标志，与牙形石B.triangularis的底界接近。自下而上分为A.suecicus，Isograptus victoriae，Oncograptus magnus和C.（P.）uni-formis等4个笔石带（表1）。浙江常山黄泥塘剖面可作为此阶底界界线层型的候选剖面。上宁国阶　Shangningguo Stage 以浙江常山黄泥塘剖面为其底界的界线层型，以U.austrodentatus和N.gracilis的首次出现为底界和顶界划分标志，前者较牙形石A.variabilis带的底界略高一点。胡乐阶　Hule（Huloan）Stage 穆恩之（1974）从岩石地层单位胡乐组引伸而来，并以安徽宁国胡乐司胡乐组剖面为层型，自下而上分为G.hincksii/H.teretiusculus带（Hu1），D.nicholsoni diapason/N.gracilis带（Hu2）和D.sinensis-C.（C.）bicornis带（Hu3）等3个笔石带（穆恩之等，1980；俞建华等，1986）。厘定的胡乐阶，相当原胡乐阶中上部，分别以N.gracilis和D.clingani的首次出现作为底界和顶界的划分标志。内部分为下部的N.gracilis带和上部C.（C.）wilsoni-C.（C.）bicornis带（陈旭等，1993）。 江阶　Hanjiang Stage ]]<![CDATA[以魏秀喆、肖承协等（1966）所报道的江西崇义 江组为层型。张文堂等（1982）将穆恩之（1974，1980）所提 江“期”，进一步改为 江阶，并分为下部的Pseudazy-gograptus chongyiensis-Climacograptus wilsoni带和上部的Dicranograptus clingani-C.（Diplacanthograptus）spiniferus带。Chenetal.（1988）以湖南祁东双家口剖面为典型剖面，将 江阶扩大至原始石口阶顶部，Wang et al.（1992）则以刘义仁、傅汉英（1989）所报道的同一剖面为层型将 江阶底界下移至N.gracilis带底部。根据对黄枝高等（1988）重新研究的 江组笔石群和上述祁东双家口剖面笔石群的综合分析，本文沿用陈旭等（1993）所厘定的 江阶的含义，以D.clingani的首次出现作为划分此阶底界的标志，内部包括下部的D.clingani带和上部的C.（D.）spiniferus带。石口阶　Shikou Stage 穆恩之（1974）在创立石口“期”时，只包含一个笔石带，即O.quadrimucroatus带，后改为石口阶时分为下部的O.quadrimucronatus带和上部的D.johnstrupi带（穆恩之等，1980；张文堂等，1982），并指定以江西崇义思顺石口村石口组剖面为此阶的层型。黄枝高等（1988）进一步研究该层型剖面。刘义仁、傅汉英（1989）认为湖南祁东双家口剖面双家口组和城步组较 江阶和石口阶命名剖面优越，可作为此两阶层型的候选剖面，并将石口阶底界下移至C.（D.）spiniferus带底部，Wang etal.（1992）在沿用刘氏和傅氏关于石口阶划分的同时，建议将其底界下移1.14m，以C.（D.）spiniferus的首次出现（FAD）为标志，本文沿用原始石口阶的含义，分为下部的C.（C.）pygmaeus带和上部D.johnstrupi带，过去所划分的O.quadrimucronatus带可能覆盖了这两个带的地层向隔。五峰阶　Wufeng Stage 五峰阶系由原始的五峰页岩（Sun，1931），后来的五峰组（张文堂，1962）及五峰“期”（穆恩之等，1974，1980）逐步演变而来（曾庆銮等，1983）。命名地点在湖北五峰渔洋关，因剖面出露不好，穆恩之（1974）在提出五峰“期”和后来改为五峰阶（穆恩之等，1980；张文堂等，1982）时，根据湖北宜昌黄花场剖面研究分为6个笔石带（W1—W6）。汪啸风（1980）及汪啸风等（1983，1986，1987）根据湖北宜昌王家湾、分乡和黄花场剖面研究，并以王家湾剖面为层型将五峰阶自下而上厘定为D.complexus带，T.typicus，Paraorthograptus-D.mirus，D.bohemicus和Hirnantia-Kinnella5个化石带，并在分乡剖面D.bohemicus带中发现有C.?extraordinarius存在，在观音桥段中发现有铱异常（汪啸风等，1989），在王家湾剖面五峰组黑色页岩的灰岩透镜体中首次发现有Amorphognathuscf.ordovicicus带牙形石。鉴于Paraorthograptus pacificus时代较长，加之国际奥陶系与志留系界线划分的上移，陈旭等（1993）又将五峰阶笔石带作了进一步厘定（表1），并将五峰阶顶界上移至G.persculptus带顶部，以P.acuminatus的首次出现作为与上覆志留纪龙马溪阶的分界。底部仍以D.complexus带的首次出现为划分依据。根据对湖北远安苟家垭剖面五峰组研究，在含D.complexus笔石的黑色页岩之下和含Nankinolithus的临湘组之上还有0.42m黄绿色含少量笔石的页岩存在，其层位与D.complanatus带大致相当。与此相当的层位在王家湾、分乡和黄花场剖面均存在，但厚度减少到0.1—0.2m。两河口阶　Lianghekou Stage　O1项礼文等（1980）和赖才根等（1982）以湖北宜昌黄花场剖面为层型创立两河口阶一名，包括三游洞群顶部，南津关组和分乡组。曾庆銮等（1983）进一步明确此阶底界和顶界，分别以Hirsutodontus simplex-Monocostatus sevierensis带的出现和Adelograptus-Kiaero-graptus带的消失为依据。Wang etal.（1992）考虑到上述界线划分的生物标志不甚准确，建议分别以牙形石H.simplex和P.proteus的首次出现作为划分此阶底界和顶界的标志。此顶界较曾庆銮等（1983）所划界线略低。根据陈旭、汪啸风（1993）所厘定红花园组底界的生物标志，本文建议将此阶顶界上移至Serratognathus带底部，与安太庠（1987）所划的红花园阶底界一致。并以上覆红花园组中该种的首次出现为划分标志，与T.approximatus带的底界大致相当。道保湾阶　Daobaowan Stage 系曾庆銮等（1983）根据宜昌黄花场附近道保湾村的红花园组剖面为层型而建的阶名，其时限范围始于Adelograptus-Kiaerograptus等的消失，止于笔石D.（C.）deflexus带及牙形石O.evae带的最初出现。本文厘定道保湾阶的底、顶界线分别以牙形石Serratognathus和P.triangulatus的首次出现为划分标志。前者与Kiaerogrraptus-Adelograptus带顶界基本一致，后者与A.suecicus带的底界接近。“大湾阶”　“Dawan Stage” 项礼文等（1980）和赖才根等（1982）及汪啸风（1980）从大湾组引伸而来，并以宜昌黄花场剖面为层型。经曾庆銮等（1983）进一步厘定，将其时代限于D.（C.）cf.deflexus笔石带或O.evae牙形石带和U.austrodentatus带之间。Wangetal.（1992）将大湾阶上限下移至U.austrodentatus带底部。由于D.（C.）cf.deflexus带和O.evae带底界在黄花场剖面并非完全一致，建议将“大湾阶”底界以P.triangulatus的首次出现为标志，与中宁国阶底界接近，顶界与Wang etal.（1992）的意见一致，较E.variabilis带底界略高一点。为了与大湾组相区别，暂以“大湾阶”示之，留待我国奥陶系年代地层划分统一后，另行酌情定名。牯牛阶　Guniu Stage 项礼文等（1980）和赖才根等（1982）、汪啸风（1980）以宜昌黄花场牯牛潭组剖面为层型创立牯牛潭阶一名，时限限于H.cf.teretiusculus带和U.austrodentatus带之间，并为曾庆銮等（1983）所沿用。Wang etal.（1992）重新厘定牯牛潭阶含义，改称牯牛阶，并分别以U-austrodentatus和N.gracilis的首次出现作为划分此阶底、顶界线的标志。“庙坡阶”　“Miaopo Stage” 曾庆銮等（1983）沿用项礼文等（1980）、赖才根等（1982）、汪啸风（1980）据湖北宜昌黄花场剖面为层型所创庙坡阶含义，并指出该阶的底、顶的时限分别以H.cf.teretiusculus的首次出现和P.alobatus的消失为标志。鉴于H.cf.teretiusculus的时限较长，本文厘定的“庙坡阶”底部以N.gracilis的首次出现为划分依据，较黄花场庙坡组底界高0.30m。顶界即上覆小溪塔阶的底界，以H.europaeus的首次出现为划分标志。小溪塔阶　Xiaoxita Stage 系曾庆銮等（1983）以湖北宜昌黄花场剖面宝塔组和临湘组为层型所创，其底界和顶界分别以P.alobatus的消失、D.complexus的出现为标志。Wang etal.（1992）考虑到阶与组同名的问题，曾建议将小溪塔阶底界下移至N.gracilis带底部，并以该种的首次出现为划分依据。本文建议小溪塔阶底界以宜昌黄花场剖面宝塔组底界为界线层型，以H.europaeus的首次出现为划分依据，与赖才根（1982）、安太庠（1987）原宝塔阶底界基本一致。顶界即五峰阶底界则以远安苟家垭五峰组与下伏临湘组之间的界线为界线层型，其时限与D.complanatus和Nankinolithus带之间的界线大体一致。

标准论文格式规范详解 　　标准论文格式规范如下文 　　 1 引言 　　为了使您的论文能够顺利地被本刊所录用，本文给出了论文的格式要求，请各位作者参照排版。 　 　2 论文格式 　　本文以MSWord2003(中文版)平台为例，具体给出了论文格式说明。 　　 2.1页面与分栏设置 　　纸型：A4(宽21cm高29.7cm)。 　　页边距：上2cm，下2cm，左2.2cm，右2.2cm。 　　分栏：双栏。 　 　2.2行距设置 　　全文行距设定为单倍行距，段落首行缩进2字符。 　 　2.3字体设置 　　论文题目：2号宋体(中文);作者姓名：5号黑体(中文);工作单位：5号楷体;“摘要”、“关键词”：小5号黑体(中文);摘要、关键词内容：小 5号宋体(中文);英文题目：5号黑体;作者姓名拼音：5号宋体;英文“摘要”、“关键词”：小5号黑体;英文摘要、关键词内容：小5号宋体;一级标题：3号楷体;二级标题：5号黑体;二级以下标题：5号宋体;正文：5号宋体;表题：5号黑体;表文：6号宋体;图名、图文：6号宋体;“参考文献”：小 5号黑体;文献内容：小5号宋体;注释、脚注：6号宋体。 　 　2.5数学公式和符号 　　以Mathtype为例说明如下： 　　数学公式中运算符号、缩写符号、有定义的已知函数、其值不变的数学常数、特殊函数符号和集合符号用正体，其体它均为斜体。矢量和张量用黑斜体。 　　公式字体为5号宋体，脚标用6号宋体， 　　当公式在文中叙述中提到时应予以编号，否则不必标号。公式应居中编排。 　　 2.6题头区 　　页眉下空2行打印题目;题目后空1行打印作者姓名;作者单位和摘要之间空1行;关键词和英文题目之间空1行;英文题目和作者姓名拼音之间空1行。 　　节与节之间空1行。 　　 2.7参考文献 　　参考文献的书写参看后面的实例。注意：如参考文献中的作者超过3人，只需将前3个作者列出后面加u2018等u2019即可。参考文献应为正规的出版物 　　“参考文献”需居中。 　 　3 注意事项 　 　3.1排版中需用正体的符号 　　计量单位、SI词头和量纲符号以及具有特定意义的.缩写字母和角标用正体;代表元器件的符号用正体;程序和程序框图中的计算机语言用正体。 　　3.2排版中需用斜体的符号 　　用字母代表的变数、矩阵、函数、点、线段、弧、参数及统计学符号等;量符号和量符号中代表变动数字的角标，如：m(质量)，，(i=1，2，3)等;表示坐标和坐标系的字母;拉丁文中的缩写词etal和vs。 　　 3.3排版中需用大写体的符号 　　源于人名的单位符号的首字母，如V(伏特)，H(亨);缩写;表示体积单位的升;人的姓名的首字母;书名、期刊名的首字母;文献名中实词的首字母;http:地名、机构名以及一切专有名词的首字母。 　　 3.4排版中需用小写体的符号 　　除源于人名以外的计量单位符号，如：s(秒);附在中译名之后的普通名词原文(德文除外);不在句首的虚词。 　 　3.5其它注意事项 　　1)页码不要编号; 　　2)中文关键词不要用英文缩写; 　　3)页面与分栏请严格按照本文的要求设置; 　　4)如遇到本文没有涉及的论文格式问题，作者可采用其它学术论文的惯例。 　　参考文献(中文参考文献应对应给出其英文) 　　1作者.书名[M].版本.出版地：出版者，出版年. 　　2作者.析出文献题名[J].期刊名，年，卷(期)：起止页码. 　　3作者.析出文献题名[C]论文集主要责任者.论文集题目.出版地：出版者，出版年：起止页码. 　　4作者.学位论文名称[D]论文集主要责任者.论文集题目.出版地：出版者，出版年：起止页码. ;

铝锂合金沉淀强化的微观机理研究 国家自然科学基金项目铝锂基合金界面析出强化作用的微观机理研究 国家自然科学基金项目掺微量元素的铝锂合金沉淀强化的微观机理研究 广西科学基金项目Al-Li-Cu合金的相界面结构对性能影响的机理研究 广西科学基金项目Al-Cu-Mg合金的相界面结构对性能影响的机理研究 广西“十百千人才”项目论文论著： 1 高英俊、陈振华、黄培云BOND PARAMETER AND ELECTRONIC STRUCTURE OF Sc，Y,Ti,Zr AND Hf METALS. <>;Vol.8,No.3;1998 09 2 高英俊、陈振华、黄陪云，“ONE-CELL-STATE METHOD FOR DETE RMINATION OF ELECTRONIC STRUCT URE OF INTERMETALLIC COMPOUN DS, <>;Vol.8,No.4;1998 09 3 高英俊、陈振华、钟夏平，“有序 Al-Li 金属间化合物的成键特征与电荷偏移”，《广西科学》； Vol.5,No.1;1998 4 高英俊、陈振华、曹标，“金属及合金非平衡凝固热力学行为”，《有色金属学报》；Vol.8,N1;1998 03 5 高英俊、陈振华、黄陪云，“有序Al.7,No-Li 金属间化合物的电子结构和结合性能”，《有色金属学报》；Vol.7,No.4;1997 12 6 高英俊、陈振华、黄陪云， BOND PARAMETERS AND ELECTRONIC STRUCTURE OF V, NbAND Ta METALS, <>;Vol.8,No.1;1998 03 7 高英俊、吴伟明、邓文、罗里熊、许少杰、钟夏平，“Al-li基合金中缺陷和电子密度的正电子寿命谱研究”，《中国有色金属学报》；Vol.7No.4;1997 12 8 高英俊，周本濂，何冠虎等，“The Microscopic Nonequilibrium process in solids under Transient Heating”，《Inter.J.Thermophyscs》；Vol.2；No.18；1997；进入1998年度SCI、EI、PA 9 Gao Yingjun , Zhong Xiaping,Electronic structure and property of FeAl，Trans. 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在满足容限因子的条件下,有多种元素可以形成钙钛矿结构的化合物。通常,B位离子决定了钙钛矿型化合物的催化活性,A位离子是影响化合物结构和B位离子价态的重要因素。当A位离子或B位离子被不同价态的离子取代时,通过形成氧离子空穴或者形成混合价态来保持化合物的电中性。氧空穴的形成或B位离子价态的变化使得化合物具有更高的活性。贵金属和钙钛矿型化合物结合,不仅可以有效防止贵金属的烧结,同时也提高了钙钛矿型化合物的催化活性。关键词:催化剂工程;钙钛矿;汽车催化剂;贵金属;催化材料1 引　言长期以来,以贵金属为主要活性组分的催化剂被认为是净化汽车尾气最有效的催化剂。但贵金属资源紧缺、价格昂贵,而且由于贵金属易高温烧结和挥发,使得贵金属催化剂在热稳定性方面不占优势。人们一直在寻找具有高净化效率的不含贵金属的催化剂。钙钛矿型氧化物具有较低的价格和灵活多变的组成,其催化性能在一定程度上可以进行调节,因而受到人们的关注。用这类化合物作为三效催化剂来取代传统的Pt/Rh基催化剂具有一定的优越性。由于其组成和结构的灵活多变性,钙钛矿型化合物被看成是固态化学、物理学、催化作用等基础领域的样板材料。钙钛矿是组成为CaTiO3的一种矿物,其英文名称Perovskite是地质学家Gustav Rose根据俄国地质学家Count Lev A leksevich von Perovski的名字命名的[1]。在20世纪70年代初,Libby[2,3]对含稀土和钴的钙钛矿型氧化物进行了系统研究,提出用钙钛矿结构的氧化物代替贵金属用于汽车尾气净化催化剂具有潜在的可能。而后Voorhoeve等[4,5]对稀土钙钛矿型催化剂进行了深入的研究。从早期的研究成果看,含稀土的钴酸盐和锰酸盐在完全氧化反应方面显示了极高的催化活性。本文对钙钛矿型复合氧化物催化剂研究状况进行简要回顾和展望。2 钙钛矿型氧化物的结构钙钛矿型化合物的化学式为ABO3,周期表中绝大部分元素都能组成稳定的钙钛矿结构。在通常情况下[6],A位是半径较大的碱金属、碱土金属和稀土金属离子,处于12个氧原子组成的十四面体的中央。B位是半径比较小的过渡金属离子,处于6个氧离子组成的八面体中央。在合成ABO3型氧化物时,各种离子的大小应满足一定的条件,否则晶格就变得不稳定,会发生畸变,或者形成其他结构[7]。Goldschmidt曾引入容限因子表达式：式中：rA、rB、rO分别代表A、B、O的离子半径。当0.75<t<1时,ABO3为钙钛矿结构；当t<0.75时,为钛铁矿结构；当t>1时,以方解石或文石结构存在。有许多钛酸盐、锆酸盐、锡酸盐,例如A=Ca、Sr、Ba,B=Ti、Zr、Sn时,满足钙钛矿的容限因子,具有钙钛矿结构。ABO3中的A和B,并不仅仅局限于2价和4价的离子,只要它们的电价总和为6,而且离子半径匹配,都有可能形成钙钛矿型化合物。NaNbO3、LaFeO3、(K1/2La1/2)TiO3等,满足了电价条件和半径条件,都是具有钙钛矿结构的化合物。在La2/3Ca1/3MnO3中,低价态Ca的掺入,使得Mn采取+3和+4的混合价态,从而满足钙钛矿结构的电价要求。在Ca2CaUO6中,有1/3的Ca与U交替占据钙钛矿型晶格的B位。在Ba2Bi2O6中,有一半Bi原子为+3价,另一半为+5价。在钙钛矿结构中[8],当t=1.0时,形成对称性最高的立方晶格,当0.96<t<1时,晶格为菱面体(Rhombohedral)结构,当t<0.96时,对称性转变为正交(Orthorhombic)结构。图1显示了晶格之间的变化关系。例如,在LaMn1-xNixO3[9]中,当0.5≤x≤0.8时,晶格属立方晶系。NdMnO3[10]、LaFeO3[11]、LaRuO3[12]、LaCoO3[13]、NdCoO3[14]为正交结构,LaMnO3+δ、LaNiO3、LaCuO3-δ、LaAlO3为三方结构[15]。而La1-εFeO3-1.5ε(ε>0)[11]、La0.8Sr0.2Cu0.15Fe0.85O3-δ和La0.8Sr0.2Cu0.15Al0.85O3-δ[16]应为立方结构,制备条件不同时,产品的晶相也会发生相应变化[15]。3 B位离子的作用由于钙钛矿型氧化物的催化活性强烈地依赖于B位阳离子的性质,在设计或改进钙钛矿型催化剂时B位阳离子的选择至关重要。通常选择的B位阳离子是Co、Mn和Fe,这是由于它们对氧化反应十分有效[17,18]。由La和过渡金属组成的钙钛矿型复合氧化物,对CO氧化的催化活性与B元素简单氧化物的催化活性顺序是一致的[19,20]。由多种B位元素组成的钙钛矿型氧化物,在许多情况下会产生协同效应[21],但其催化活性与B位元素简单氧化物之间并不存在加和关系。尽管钙钛矿型氧化物还不能满足汽车催化剂实际应用的要求,但是大量实验已经证明[13,22],钙钛矿型复合氧化物比各组分元素简单氧化物的催化活性要高。当B位离子被不同价态的离子取代时,就会引起晶格空位或使B位的其他离子变价。张华民等[23]在研究La0.8Sr0.2CoO3时发现,当Co被Fe或Cu取代时,由于非常价态离子Fe4+和Cu3+的生成,催化剂表面的吸附氧明显增多。当用Ni或Zn取代时,由于非常价态离子Ni3+、Zn3+不易生成,表面吸附氧明显减少。当用Mn取代时,由于Mn4+为正常价态离子,而且满足了Sr2+对B位离子电荷的要求,从而抑制了非常价态离子Co4+的生成,结果表面吸附氧也明显减少。Yasuda等[24]研究显示,在催化氧化CO的反应中,催化剂LaMn1-xCuxO3中的Mn和Cu表现出明显的协同效应,LaMn0.6Cu0.4O3的催化活性比LaMnO3或La2CuO4要高得多,这是由于Cu对CO有活化作用,Mn对O2有活化作用,两者共同促进了反应的进行。钙钛矿结构增强了混合价态离子的热力学稳定性,体系从一种混合价态变到另一种混合价态,只需要很小的推动力[25],从而使反应活性增强。某些金属离子,例如Cu2+、Ni2+、Co3+等,可以氧化成不稳定的高价态离子,可能充当了催化剂活性位的角色[16]。近来发现,钙钛矿型氧化物具有储氧功能[26,27],这和B位原子的变价作用密切相关。ABO3化合物对CO氧化的催化活性,受B位离子d电子结构的影响很大[28]。B离子在其周围6个氧离子形成的八面体场的作用下,d轨道分裂成t2g和eg两组轨道。CO中的孤电子对进入金属离子的eg(dz2)空轨道形成σ配位键,同时金属离子t2g轨道上的电子进入CO分子的π*轨道形成反馈π配键。σ-π键的形成削弱了CO分子中的共价键,使CO具有更高的活性。LaFeO3对CO的催化氧化表现出较低的活性,是因为其中的Fe3+处于高自旋状态,不能提供成对电子,对CO产生了反键作用。4 A位离子的作用一般认为[29],ABO3型化合物的催化活性主要由B位离子决定,A位离子主要通过控制活性组分B的原子价态和分散状态而起稳定结构的作用。A离子本质上不直接参与反应[30],但是若被价态不同的其他离子取代,就会引起B位离子价态的变化,使得不寻常价态离子变得稳定,同时也可能造成晶格缺陷,从而改变晶格氧的化学位。耿其博等[31]采用柠檬酸络合法制备了La1-xSrxCoO3系列化合物。结果表明,随着A位Sr含量的增加,高价态的钴离子逐渐增多,催化剂的活性也逐渐增强。同时,催化剂的抗硫性能也随之提高。对于非计量钙钛矿化合物LaMnO3+δ[32],当用Sr、Ba、K等取代La时,随着取代量的增加,化合物中多余氧含量δ逐渐减小,催化剂的低温活性大大提高。Falcon等[33]对Sr取代化合物Pr1-xSrxNiO3进行了中子衍射研究,用Rietveld方法对数据精修的结果显示,化合物中Ni-O键明显缩短,同时d能带中出现了空穴掺杂,由于O原子更容易从体相中移去,从而提高了化合物对CO氧化反应的催化活性。在钙钛矿结构中,A离子和O2-共同组成基本的密堆层,它们之间的结合具有离子键的特征,当A位离子被高价离子取代时,为满足电荷平衡,可能导致2种情况发生,一种是产生A空位,另一种是是引起B离子价态降低。当A位离子被低价离子取代时,就会产生氧空位或者使B位离子价态升高。例如,在La1-xSrxRhO3[34]中有部分Rh变成了+4价态,而在Sm0.86Sr0.1Mn(Ⅲ)0.62Mn(Ⅳ)0.34O3中,同时存在A位取代、A位空缺、B位空缺和B位变价[10]。多数过渡金属具有变价的能力,有利于满足A位离子变价取代的条件。B位离子价态的变化可能会引起配位数的改变,或者引起配位多面体结构的演变[35,36]。Rao等[37]认为,比较大的A位阳离子可以部分失去而形成空缺,这是由于BO3形成的网络结构是比较稳定的。由于B位离子电荷多、半径小,如果B位出现空缺,从能量上看是不利的。事实上,当阳离子空位增加时,晶格中的氧更容易迁移[21]。5 贵金属取代将贵金属和钙钛矿型化合物结合起来可以对贵金属起到很好的稳定作用,可以防止贵金属高温烧结或高温蒸发,防止贵金属与载体反应。加入少量的贵金属同样可以提高钙钛矿型催化剂的活性[38]。据Guilhaume等[39]报道,由Pd取代的化合物La2Cu0.8Pd0.2O4,在NO催化还原方面,可以和Pt-Rh/CeO2-Al2O3媲美,对于CO和C3H6的氧化则有更高的活性。Voorhoeve等[40]的研究表明,催化剂La0.8K0.2Mn0.9Rh0.1O3在CO和H2过量时,对NO的还原反应表现出很高的活性。金属Ru有较强的挥发性,且容易氧化生成剧毒的RuO2和RuO4[41],使得其应用受到限制。当Ru形成钙钛矿型化合物时,其稳定性得到显著提高[42]。Teraoka等[43]用Cu和Ru进行晶格取代而得到的催化剂La0.8Sr0.2Co1-2yCuyRuyO3,对NO+CO反应的催化活性与0.5wt%Pt/Al2O3的活性相当。Zhou等[44]的实验显示,Pd负载催化剂Pd/LaFe0.8Co0.2O3比Pd取代催化剂LaFe0.77Co0.17Pd0.06O3的三效活性要高得多,通过对H2-TPR图的研究发现,Pd的加入提高了钙钛矿型氧化物的还原活性,Pd负载催化剂Pd/LaFe0.8Co0.2O3比Pd取代催化剂LaFe0.77Co0.17Pd0.06O3更容易还原。从晶体结构看[45],贵金属离子占据B位后,有利于离子的定域化分散,提高其抗高温烧结能力。由于贵金属的价态通常低于ABO3中B位元素的正常价态,在晶体场的作用下,贵金属离子有较多的机会处于高氧化态,或者使晶体中产生较多的氧空位。一种公认的看法是,在钙钛矿型氧化物中,氧离子的迁移是通过氧空位进行的,氧空位的增加有利于氧化反应催化剂活性的提高[46]。Tanaka等[47]对LaFe0.57Co0.38Pd0.05O3进行了XPS和XAFS分析。结果表明,在氧化气氛下,Pd以固溶体的形式存在于钙钛矿型晶格中,其结合能比PdO中的Pd还要高。在还原气氛下,Pd形成了合金,并以细小颗粒状态分散在表面。随着氧化气氛和还原气氛的交替变换,Pd的这两种存在形式也周而复始地变化着。Nishihata等[48]也发现了类似的现象,随着氧化气氛和还原气氛的交替进行,Pd原子可逆地进入和逸出钙钛矿晶格,这种运动限制了Pd合金颗粒的长大,使得催化剂LaFe0.57Co0.38Pd0.05O3长期保持较高的催化活性。References(参考文献)[1]Tanaka H and Misono M. 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除了需要在.bst文件中添加FUNCTION{cap.et.al.zh}，还需要增加（或者修改）一行代码：FUNCTION{format.language}。这样才能保证其它域中的Language能被调用。总而言之，首先要保证.bib文件中有区分中英文描述的这一项（例如：language），然后确保.bst文件中能够执行这一项（例如：FUNCTION{format.language}）

Taurus（金牛座）天区是离我们比较近的（距离约为140p表三：Taurus天区新发现的HH候选体c）的一个典型的小质量恒星形成区。在该区域中通过红外和光学发现了超过80个的TTauri星（Cohen&Kuhi1979;Herbig&Bell1988;Strometal.1989;Kenyonetal.1990）。同时通过CO的观测也发现了和远红外源成协的分子外向流（Heyeretal.1987b;Myersetal.1988;Fukui1989;Terebeyetal.1989;Moriarty-Schievenetal.1992;Fukuietal.1993）。这些都说明该区域的恒星形成正在进行中。在Taurus区域中已经发现了32个HH天体，其中的巡天工作包括Altenetal.1997年的工作，发现了HH360-362；Gomezetal.1997对Taurus中深嵌源的光学和近红外巡天，发现了HH390-395；Devineet al 1999在Haro6-10附近的HH天体研究，发现了HH410-414；Aspin&Reipurth2000年对GKTau区域的研究，发现了HH466和468。但是对于Taurus区域还没有超过1&ordm;×1&ordm;的巡天工作。在2001年12月底和2002年1月份，我们利用国家天文台60/90cm施密特望远镜对Taurus区域进行全面的HH巡天，尺度达到了30个平方度，基本覆盖了整个Taurus天区。总共拍摄了30个目标天区，在这次巡天中，我们共新发现了10个HH候选体，重现了该区域中的18个已知的HH天体。通过和Taurus区域的13COJ=1-0的成图（Mizunoet. Al 1995）相比较，可以看到这些HH天体（新发现的和已知的）都包括在13COJ=1-0的成图范围内。从上图中也可以看到，在Taurus区域中的HH天体分布具有一定的成团性而且和分子外向流的成协性非常的好。我们新发现的HH天体候选体基本都在一致的HH天体的附近。摘自Sunetal.准备向AJ提交的论文中。 　　图8：Taurus天区新发现的HH候选体的[SII]图(A) 图8：Taurus天区新发现的HH候选体的[SII]图(B)

以下早期一代的利益，在分配正义，这是引发霍曼斯（ 1961年）和亚当斯（ 1965年） ，研究人员把注意力转移到其他方面的司法被认为一样重要影响力的个人行为，在组织。 thibaut和沃克（ 1975 ） ， leventhal （ 1980年）和林德和泰勒（ 1988年）设置的舞台，有什么以来，成为一个合理的学术concem与个人的反应的看法，程序不公正。它很快成为明显的从工作格林伯格（ 1993b ， 1993c ） ， bies和moag （ 1986年） ， bies和夏皮罗（ 1987年） ， bies等人， （ 1998年）和Tyler和bies （ 1990 ）指出，除了向的作用，正式的程序，发挥在司法方程，一点也很重要，把重点放在"制定程序" ，社会背景，使他们的应用，和个人的看法，该类型的治疗，他们收到的运用这些程序。 学者和执业经理谁关心的存在，组织公正不能忽视的潜在贡献的考绩和人力资源管理对整个可以作出这样的结果，以及其他的成果有兴趣的管理（ fryxell和Gordon ， 1989年;福尔杰和konovsky ， 1989年;科布和弗雷， 1991年;穆尔曼， 1991年; mcfarlin和斯威尼， 1992年;罗宾逊， 1995年;林德， 1995年;宝云etal ， 1999 ） 。 最近的工作由福尔杰等人， （ 992 ）和福尔杰和cropanzano （ 1998 ）扩大了我们的观点思考考绩，就因为它采用3隐喻的理解之间的关系perfonnance评价和组织公正-测试，政治和审判的隐喻。既不是"测试" ，也不是"政治"的隐喻，在他们看来，最好的捕捉本质的考绩。在以前的案件，考绩被看作是"一种特殊类型的心理评估" ，和考绩"是“公平”的程度，它准确地评估表现』 （福尔杰和cropanzano ， 1998 ： 109 ） 。使用政治隐喻的用意是揭露和超越固有的局限性，在假设的背后，使用该测试的隐喻。因此，准确的评价和"冷战，但均衡的科学活动" ，成为人质"粗糙和翻滚组织的上下文中出现的这些评价" （福尔杰和cropanzano ， 1998 ： 113 ） 。

文献标识码分为以下五种，本刊稿件一般标注为前两类，主要是：A：理论与应用研究学术论文(包括综述报告) ；B：实用性技术成果报告(科技)、理论学习与社会实践总结(社科) ；C：业务指导与技术管理性文章(包括领导讲话、特约评论等) ；D：一般动态性信息(通讯、报道、会议活动、专访等) ；E：文件、资料(包括历史资料、统计资料、机构、人物、书刊、知识介绍等)

r发he的音。太轻了。不是不发音。

一、伊利石的形成机制有关活动地热区和沉积盆地粘土矿物研究表明(Buatier et al.，1992;Srodon et al.，1984;季峻峰等，1997)，伊利石结晶度的大小不仅与温度和时间有关，而且还受水－岩比、流体流量和岩石化学成分等因素的制约，特别是在低渗透率、流体活动强烈的环境中，水－岩比、流体流量的大小对其制约更重要，Whitney(1990)实验发现在贫流体的环境中，伊利石的结晶速度明显受到抑制。Buatier et al.(1991)认为在高水－岩比的条件下，蒙皂石的伊利石化速度增大而伊利石结晶度(IC)值减小。Harrey et al.(1991)对新西兰Wairakei活动地热区粘土矿物的研究发现，在低渗透率的地热环境下，发育一系列混层粘土矿物;而在高渗透率环境中，伊利石、绿泥石可以直接从流体中结晶出来。以流体为媒介，在以孔隙渗透为主的低渗透环境中，溶质迁移慢，伊利石可原地交代长石类、云母类等矿物，或生长在蒙皂石表面或层间，多形成伊/蒙混层矿物和含膨胀层的伊利石;在高渗透率和高水－岩比的环境中，流体携带溶质易发生迁移，伊利石常在异地直接从流体中结晶出来，不含或只含少量膨胀层。伊利石的形成是K元素的固定过程，体系中K含量的高低直接影响流体作用过程中长石类、云母类矿物伊利石化的速度。蚀变糜棱岩和蚀变超糜棱岩中粘土矿物组合中没有伊/蒙混层矿物出现，说明伊利石的形成环境为高渗透率、高水－岩比，伊利石直接从流体中结晶出来。蚀变糜棱岩中伊利石的结晶度为0.20～0.37，而蚀变超糜棱岩中伊利石的结晶度为0.16～0.32，说明糜棱岩带和超糜棱岩带中流体的流量和成分不同，相对来说，糜棱岩中水－岩比较小，K元素的含量较低，由于超糜棱岩带岩石的应变、水－岩比都比糜棱岩带高，因此蚀变超糜棱岩中长石类或云母类矿物的分解速率大于糜梭岩带，有更多的K元素被流体带走。在流体的渠化作用过程中，部分溶质由剪切带的中心向两侧迁移。由于构造分异作用的影响，半径大的离子将从高应变带向低应变带迁移;半径小的离子将从低应变带向高应变带迁移，因此，导致K离子倾向于在糜棱岩带富集，而Fe、Mg则倾向于在超糜棱岩带富集。故蚀变糜棱岩带沉淀出的伊利石量大于超糜棱岩带，而绿泥石量则小于超糜棱岩带。综上所述，伊利石的形成机制为溶解—迁移—沉淀。在应力的作用下，长石类矿物发生破碎、分解，释放其中的K等元素，由于水－岩比较大，K等元素溶解在流体中，随流体运移，并在适当的物理化学环境中沉淀出伊利石。二、伊利石的K－Ar年龄测定伊利石的K－Ar年龄过去常常被用来解释与埋藏作用有关的最大古地温事件(Barnesetal.，1992;Srodon，1999)。近十余年来，伊利石的K－Ar年龄已经被用来解释与变质作用、岩浆作用有关的(Ziegleretal.，1994)或者与流体作用有关的(Platt，1993;Cla-neretal.，1996;Bechteletal.，1996，1999，2000)热事件年龄，评价地质热历史事件和过程(Altaneretal.，1984;Claueretal.，1997)。因此，伊利石的K－Ar年龄可以用来解释与金山金矿流体作用有关的热事件。钾含量的分析采用锂内标钠缓冲火焰光度计法，所采用的标样为房山花岗闪长岩体黑云母(标准值为7.16%K)和粗面岩(标准值4.56%K)，本次测试结果分别为7.66%K和4.58%K。氩含量的测试利用RGA－10质谱计，采用稀释法静态测量，所采用的标样为房山花岗闪长岩体黑云母(标准值为131.7Ma)，本次测试值为132.8Ma。K－Ar年龄计算所采用K的衰变系数为5.543×10－10/a。金山金矿含金糜棱岩和含金石英脉中伊利石的K－Ar年龄测试结果列于表6－2。由表6－2可知，该矿床两个含金糜棱岩的K－Ar年龄分别为(299.5±2.7)Ma和(317.9±1.8)Ma，含金石英脉中伊利石的K－Ar年龄为(269.9±1.7)Ma。这说明流体的作用时间为269.9～317.9Ma，属海西期。由此显示金山金矿地区存在明显的海西期构造热事件。表6－2 金山金矿床热液蚀变伊利石的K－Ar年龄

意义不同: et al的意思是等，是等人/以及其他人(and others）或等地点（(elsewhere)。etc的常用词也是等，但多指事物。扩展资料缩写不同: et al是学术上常用的拉丁文eta lia的缩写，意思是以及其他，常用于省略提及所有人或物的时候，与etc意思相近，但不完全相同。读音不同: et读作【et】，相当于英文中的“and soon”, etc指的`是事物、事件等。而etal指的是人，用于列举过程中人名字的省略。Etcetera是"and so forth" ," and soon"或者"and other things"的缩写，也用于描述一系列没有—一列举的实物。其他的和etcetera意思一样的用法。既可以用"and soon"，也可以用.…."来表示。在使用时要牢记拼写方式和正确发音(etset()r)。也可以将其写成"Et Cetera"或" etc."。但是常用的拼法还是etc.。另外在"etc"的末尾有一个点。除此之外如果出现在句子中未说完的话，还要加上一个逗号。如果已经是句子最后了，那就以句子的标点来结尾，不要再加别的标点了。

et al 专用于人

etal拉丁文：以及其他人,等人。InastudybyRosanoetal.,在Rosano等人的研究中

有空格的。参考文献et和al中是需要有空格的，需要分开的。直接引用可以证明观点或文字的权威性，可以保留所引内容的原始文字，也可以强调所引内容的准确性。

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4.对MonocerosOB1分子云（NGC2264）的HH巡天MonocerosOB1分子云是一个活跃的恒星形成区，它距离我们约800pc图10：在Mon B1分子云的北面新发现的HH天体（Walker1956）。对这个区域人们已经有了比较多的研究：Herbig在1954年的时候就在该区域发现了相当多的Hα发射星；在该区域中还发现了四组HH天体（Adamsetal.1979;Walshetal.1992）以及5个CO分子外向流（Margulis&Lada1986;Margulisetal.1988；通过对IRAS的四个波段的研究，Margulisetal.（1989）证认出来30个离散的IRAS源，其中的18个IRAS源是属于ClassI型的；Ward-Thompsonetal.(2000)通过亚毫米波和毫米波的观测，在该区域中发现了一团毫米波源，其中有5个毫米波源；对该区域进行的近红外H2发射线的成像研究在NGC2264IRS1区域发现了4个（可能是5个）高准直性的jet。为了更好的研究该区域的恒星形成和外向流的性质，我们对该区域进行了全面的HH巡天工作。[SII]和[BATC10]的观测是利用北京天文台60/90cm施密特望远图11：新发现的HH天体的[SII]图镜，分别在1996年2月19日和21日以及1997年3月7-8日进行了。对HH772A，575B和575C1的低色散光谱观测是在1999年12月5-9日利用国家天文台的2.16米的进行的。近红外的观测是利用Okayama天文台的1.88米望远镜，在1999年11月19-20日进行了的。在我们的[SII]巡天中，重现了该区域中所有已知的HH天体，但是在MonB1分子云没有发现新的HH天体。在MonB1分子云的北面，我们发现了2个新的HH天体：HH572和HH575。摘自Wangetal.，已被AJ接收，刊出于2003年2月份。

是一本关于ITManager的书。美国很多大学用做参考书。Turbanetal是这本书才参考文献中的缩写，书的全名为：Turban,Efraim,Leidner,Dorothy,McLean,Ephraim&Wetherbe,James.(2006).Informationtechnologyformanagement:Transformingorganizationsinthedigitaleconomy.(5thed.).Hoboken,NJ:Wiley.ISBN0-471-70522-5.这本书的第六版已于2007年出版

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光谱角制图（Spectral Angle Mapper，SAM）是比较测试光谱与已知光谱相似度来进行光谱曲线识别的一种方法。光谱角制图法示意图如图2.1所示，基本原理是将高光谱遥感图像各个像元每条光谱曲线看成是波谱空间的一个矢量，通过计算一个测试光谱矢量与已知光谱（参考光谱）的光谱矢量之间的角度大小来表示两者之间的相似度（Kruse etal.，1993b）。参考光谱主要有两种，一种是实验室已经得到的光谱库中的数据，另一种是在当前遥感图像上挑选的可以清晰识别的像元光谱。图2.1 光谱角制图原理示意图光谱角制图法（SAM）即夹角余弦方法，是将像元N个波段的光谱响应作为N维空间的矢量T，则可以通过计算它与参考光谱矢量R之间的广义夹角θ来表征匹配程度，θ值越小，T和R的相似性越大。两矢量广义夹角用反余弦表示，即：高光谱遥感影像信息提取技术式中：n为波段数；ti为测试光谱的第i波段；ri为参考光谱的第i波段；θ为光谱角。计算时，需将参考光谱按照影像光谱的波长进行重采样，使得两个光谱具有相同的维数。从式（2.3）可以看出，θ值与光谱向量的模是无关的，即与图像的增益系数无关。既然这种两个光谱之间相似性度量并不受增益因素影响，那么这一点在光谱分类上就可以减弱地形对照度的影响（它的影响反映在同一方向直线的不同位置上）。因此，实验室参考光谱可直接用来与遥感影像视反射率光谱比较而达到光谱分类识别的目的。光谱角能消除或减弱太阳入射角、地形、大气散射、观测角等引起的同谱异物现象，因此具有很好的抗干扰能力，在光谱识别中应用极广。

如前所述，查岗诺尔和智博矿区的安山岩、英安岩以及流纹岩主要为高钾钙碱性系列和钾玄岩系列，玄武岩样品中也有一半属于钾玄岩系列。在哈克图解上(图4-4)，安山岩和流纹岩样品点之间的演化趋势有非常明显的间断。有这样一种可能，即它们之间在哈克图解上演化趋势是连续的，只是本次研究没有采到这些在图上连续的样品。但基于它们的Nd，Sr，Pb同位素特征并不一致，也就否定了这种可能。玄武岩(含玄武安山岩)与安山岩的数据点在哈克图解上有一小的间断，考虑到本区安山岩的数量远远多于玄武岩，所以安山质岩浆主体上不可能由玄武质岩浆分异形成。因此，玄武岩、安山岩以及流纹岩，三者来自于不同的源区。在板块汇聚的地带，可能的岩浆源区有三个:①俯冲的大洋壳，主要由玄武岩组成，并有少量的深海沉积物;②位于洋壳上面、火山弧下面的楔形地幔，主要由橄榄岩构成;③火山弧下面的大陆地壳(邓晋福等，2004)。研究表明，俯冲板片脱水及由此引起的部分熔融是俯冲带、岛弧火山体系中最重要的地质作用过程。俯冲带的流体交代作用过程可概括为:俯冲洋壳脱水，产生富大离子亲石微量元素(K，Rb，Sr，U，Th和REE等)的流体进入俯冲带上方的地幔楔，发生交代作用，继而使地幔楔的橄榄岩部分熔融，形成岛弧岩浆岩。如前所述，研究区玄武岩样品富含LILE，同时表现出明显的HFSE(Nb，Ta和Ti)的亏损，而Nb，Ta亏损是湿地幔楔部分熔融的陆缘弧玄武岩的特征(McCullochetal.，1991)。上述特征指示本区玄武岩在成因上与俯冲板片脱水引起的湿地幔楔部分熔融有密切联系。然而，由消减板片的脱水作用或部分熔融作用形成的交代剂交代上覆地幔楔，可使地幔楔部分熔融形成的岩石打上陆壳物质的印记(姜常义等，2005)。这种交代作用对岩石圈地幔的Nd，Sr同位素组成变化较大，使其Nd，Sr同位素解耦(姜常义等，2007)。如前所述，查岗诺尔两件玄武岩样品的Nd同位素组成均为亏损型，但是二者的Sr同位素组成分别为亏损型和富集型，即一件样品的Nd，Sr同位素解耦，在Nd-Sr同位素相关图上表现为从第一象限迁移到第二象限(图4-2)。在143Nd/144Nd-87Sr/86Sr相关图上，位于第二象限的玄武岩样品的同位素组成已经不能完全代表源区的组成，其Sr同位素的富集正是前述交代作用所致，并且从其Nd同位素组成仍为亏损型来看，这种交代作用时间不长。因此，尽管流体对地幔楔反复进行交代而导致该组玄武岩的Sr同位素组成为富集型且变化范围较大，该组玄武岩的εNd(t)＞0，仍然证明了其源自于亏损的地幔。需要指出的是，玄武岩形成的时候，该俯冲环境形成已久。因为从143Nd/144Nd-87Sr/86Sr图解上可看出Sr同位素数据较为分散，表明玄武岩源区已被流体多次交代改造，并且交代改造不均一。图4-4 查岗诺尔火山岩哈克尔图解(岩性符号同图4-1)在岛弧和大陆边缘中发育的安山质火成岩主要有三类:①常见的正常玄武岩-安山岩-英安岩-流纹岩组合中的钙碱性(CA)安山岩;②主要发育在洋内岛弧中的高镁安山岩;③埃达克岩和TTG组合(邓晋福等，2004)。其中高镁安山岩源自于地幔二辉橄榄岩或方辉橄榄岩的部分熔融(邓晋富等，2004);埃达克岩则是俯冲板片部分熔融所产生的初始埃达克质熔体在上升过程与上覆地幔楔发生相互作用使地幔楔发生部分熔融而形成的。研究区的安山岩MgO＜8%，平均为4.19%，而且研究区安山岩的岩石地球化学特征与埃达克岩并不一致，如岩石的Sr＜400μg/g，Y＞18μg/g，Yb＞1.9μg/g。在Sr/Y-Y判别图解上，绝大部分样品点落入了正常型的岛弧安山岩-英安岩区域(图略)。因此，研究区安山岩既不是高镁安山岩也非埃达克岩，而是上述的第一种钙碱性安山岩。Groveetal.(1986)曾指出，源于地幔橄榄岩部分熔融产生的玄武岩浆在地壳内的分离结晶作用可产生派生的安山岩(包括英安岩和流纹岩)。但是在野外实际工作中发现，中酸性岩石的分布较为广泛，而基性岩仅有少量的分布。并且，安山岩和玄武岩的Nd，Sr，Pb同位素组成也不一致。这也暗示了该区安山岩浆并非由玄武岩浆派生而来。其次，Nichollsetal.(1972)通过熔浆-矿物平衡热力学计算，指出SiO2含量为55%～60%的安山质岩浆不可能与上地幔橄榄岩相平衡。并且，安山岩Mg#较低(45～56)，表明该安山质岩浆不是地幔橄榄岩部分熔融的产物。基于以上几点认识，我们认为该区安山岩的源区不太可能是地幔橄榄岩，也不是由玄武质岩浆分异而形成。另外，热的俯冲洋壳局部熔融产生的是高Al2O3TTG和埃达克岩而并非钙碱性安山岩。这样也排除了安山质岩浆直接来源于俯冲洋壳的可能性。来自于俯冲板片之上地幔楔的原始镁铁质岩浆(包括岩浆或其结晶分异的产物)与大量陆壳变质沉积岩之间的相互作用，会形成大量的中性岩浆(Otamendietal.，2009)。因此，形成于活动大陆边缘的中性岩浆中，绝大部分在放射成因同位素地球化学特征方面都有地壳的印记(Sparks，1986;Davidsonetal.，2005)。Otamendietal.(2009)对阿根廷西部的Famatinian大陆弧研究表明，深成镁铁质岩石(莫霍面以下)部分熔融并进一步形成镁铁质混合岩(成分包括角闪石富集、含辉石的熔体和淡色英云闪长岩脉)是由淡色花岗岩熔体的侵入引起的，而淡色花岗岩熔体是由早期来自地幔楔的镁铁质岩石侵入到岛弧地壳根部并诱使地壳岩石部分熔融形成的。许多学者通过平衡计算(斜长石+角闪石+淡色花岗岩熔体→淡色英云闪长岩熔体+单斜辉石±斜方辉石)证明了在岛弧地壳根部的镁铁质岩浆和壳源岩浆的混合作用能产生大量的中性岩浆(Annenetal.，2002;Otamendietal.，2009，2008)。结合查岗诺尔安山岩岩石学、岩石地球化学特征和Nd，Sr同位素组成我们认为，安山岩的岩浆源区应该位于莫霍面附近的岛弧型地壳根部。由于消减板片俯冲所产生的剧烈构造岩浆活动在莫霍面附近很快会聚集大量的幔源岩浆，这些幔源岩浆和与其混杂的原有陆壳物质会被以后贯入或穿过其上升的幔源岩浆加热发生部分熔融产生安山质岩浆。安山岩Sr同位素为富集型，除了受流体交代影响外，地壳物质的混入是主要影响因素;其Nd同位素呈亏损型，则归结为来自于亏损地幔楔的原始镁铁质岩浆的贡献。一般认为，长英质火山岩有两种可能的成因:一是幔源基性岩浆为经历广泛结晶分异和同化混染作用的产物(BaconandDruitt，1988;Ingleetal.，2002);二是来自幔源基性岩浆的热量促使地壳物质脱水发生重熔的产物(RobertsandClemens，1993;Tepperetal.，1993;Guffantietal.，1996)，其特征是富集Al，Th，LREE。从目前已有资料来看，笔者认为研究区的流纹岩不太可能是基性岩浆经过同化混染分离结晶形成的。因为:①从整个火山岩带上来看，大哈拉军山组火山岩中玄武岩出露很少，而大量出露的是流纹岩。②高的SiO2含量(69.21%～74.32%)以及非常低的Mg#(最大值为44)表明它们不可能是由地幔岩通过部分熔融直接产出(Bakeretal.，1995)。③从主微量元素来看，流纹岩具有很高的SiO2，K2O以及K2O/Na2O，富集大离子亲石元素Rb，Ba以及Th，U，LREE等。④流纹岩的Nd，Sr同位素组成为富集型，εNd(t)为-5.99和-6.31、εSr(t)为68.55和173.25。以上特征表明研究区流纹岩的岩浆源区最有可能来自岛弧区下部地壳，其岩浆源区应位于安山质岩浆源区的上部，并且主要由原有的陆壳物质组成，可能会含有少量的幔源岩浆物质。

细胞自噬是指在自噬相关基因的调控下，利用溶酶体降解自身受损的细胞器及大分子物质的过程，以此维持细胞自身的需要及细胞器的更新。一、细胞自噬的基本概念及特征1、自噬的过程细胞质中的线粒体等细胞器首先被称为“隔离膜”的囊泡所包被,这种“隔离膜”主要来自于内质网和高尔基体;囊泡逐渐闭合最终形成双层膜结构,即自噬体，其大小约为 500 nm左右，囊泡内常见的包含物有胞质成分和某些细胞器如线粒体、内吞体、过氧化物酶体等;自噬体的外膜与溶酶体融合形成降解自体吞噬泡；由溶酶体内的酶降解自体吞噬泡中的内容物和内膜。2、自噬的形态学变化在电镜下能观察到高尔基体等细胞器膨胀，细胞核固缩，形成大量的吞噬泡，细胞质膜发生特化。3、自噬的分类①巨自噬（Macroautophagy）：最为常见，即上面说的自噬过程。②微自噬（Microautophagy）：是指溶酶体主动、直接吞噬胞浆成分的一种方式。③分子伴侣介导的自噬（CMA）：一些分子伴侣，如hsp70，能帮助未折叠蛋白转位入溶酶体。4、影响因素其影响因素包括：饥饿、蛋白聚集、凋亡、缺氧、病原体感染等，均会造成细胞自噬产生。正常情况下，细胞自噬发生的概率很低，只有受到以上因素的影响时，自噬才会被激活，参与机体稳态调控。二、细胞自噬信号通路自噬的调控1、依赖mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）途径的自噬1）PI3K-AKT-mTOR信号通路2）AMPK-TSC1/2-mTOR 信号通路2、其它的信号通路1）3-甲基腺嘌呤（3-MA）通过抑制Class ⅢPI3K的活性抑制自噬。2）beclin1和UVRAG作为正调控子，抗凋亡因子bcl-2作为负调控子共同参与组成Class ⅢPI3复合物调控自噬。3）GTP结合的G蛋白亚基Gαi3抑制自噬；GDP结合的Gαi3蛋白活化自噬。4）死亡相关蛋白激酶（death-associated protein linase,DAPK）和DAPK相关蛋白激酶（DAPK-related protein kinase-1,DRP-1）诱导自噬。三、细胞自噬的研究方法1、自噬体的观察直接法：直接在透射电镜下观察自噬不同阶段的形态变化① 初期，主要特征是成新月状，单层或多层膜② 中期：双层或多层的液泡状结构即自噬体结构，内含胞浆成分，如线粒体、内质网等③ 后期：形成自噬溶酶体，单层膜，胞浆成分已降解。间接法：① RFP-GFP-LC3双荧光标记② GFP-LC3单荧光标记③ MDC染色2、自噬相关蛋白的研究通过Western Blot检测LC3II/I，p62，Beclin-1，ULK1蛋白的表达量四、自噬研究进展（1）细胞自噬与神经退行性疾病Yan Yin ，etal，Ageing Research Reviews，2017Yan Yin等人研究发现，在神经退行性疾病例如阿尔茨海默病中，β-淀粉样蛋白在脑部的沉积可以抑制自噬体和溶酶体的融合，从而抑制自噬，导致神经细胞的死亡。（2）细胞自噬与中药靶点研究Bing Cui，etal，Asian Natural products Research，2017Bing Cui，etal，Asian Natural products Research，2017Bing Cui等人研究了多种中药成分在自噬调控中的作用，发现黄连素通过AMPK，抑制mTOR，进而促进细胞自噬；黄酮类药物主要与癌症相关，通过激活Beclin1，促进细胞自噬；多酚类药物在心血管疾病中应用较多，通过P38和LC3等靶点促进细胞自噬。（3）细胞自噬与病原体感染Yan Zhou，etal，Bbadis，2017Yan Zhou，etal，Bbadis，2017Yan Zhou等人研究发现，轮状病毒RV NSP4抑制IGF受体，阻断其与PI3K的结合，抑制了下游mTOR信号通路，解除了对ULK1的抑制作用，从而促进自噬，为病毒在宿主体内增殖提供条件。（4）细胞自噬与免疫SamuelD Dowling，etal，Cancer Lett，2018T细胞的激活与TCR信号通路和CD28信号通路有关，TCR信号通路和CD28信号通路的激活能促进IL-2的转录表达，IL-2与其受体结合，激活自噬相关通路，可以将错误折叠的蛋白和一些细胞器降解，为细胞生存提供条件。（5）细胞自噬与肿瘤细胞自噬与肿瘤的关系较为复杂，一方面，正常细胞自噬增强，可表现出抑制肿瘤发生的功能；另一方面，肿瘤细胞也可通过增强细胞自噬来对抗由缺氧、代谢产物、治疗药物诱导的应激反应。

　　游离氨基酸-游离氨基酸　　是既含氨基（－NH2）又含羧基（-COOH）的有机化合物。氨基酸中还含有氨基的氢与分子中的其他部分发生取代而形成亚胺的环状化合物（亚氨基酸）。氨基与羧基结合在同一碳原子上的称为α-氨基酸。天然得到的氨基酸大部分是α-氨基酸（R－CHNH2－COOH），α-氨基酸相互间失水形成肽键连接（见图）的化合物为蛋白质或肽。由于氨基从α顺次向相邻的碳原子移动，因此被称之为β-，γ－，δ-氨基酸等，但并不存在于蛋白质中。在生物体内这些氨基酸仅以游离状态存在着（例如：β-丙氨酸，γ-氨基丁酸）。氨基酸是本世纪初由费歇尔等（E．Fisheretal．）阐明的。构成一般蛋白质的有23种（半胱氨酸和胱氨酸另计），立体构型均属L-型。这些氨基酸的简称详见“氨基酸合成”词目中。氨基酸根据氨基与羧基数分类为中性即一氨基一羧酸（如丙氨酸、亮氨酸等），酸性即一氨基二羧酸（如天冬氨酸、谷氨酸），碱性的即二氨基一羧酸（如赖氨酸）等。此外还把含有芳香环、羟基、巯基的氨基酸分别分类为芳香族氨基酸（如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸）、含羟基氨基酸（如丝氨酸、苏氨酸）、含硫氨基酸（半胱氨酸、胱氨酸、甲硫氨酸）。在自然界中还发现许多非蛋白质组成成分的氨基酸，在植物中主要是以游离的或γ-谷氨酰衍生物的形态存在。　　天然的氨基酸现已经发现的有300多种，其中人体所需的氨基酸约有22种，分非必需氨基酸和必需氨基酸（人体无法自身合成）。另有酸性、碱性、中性、杂环分类，是根据其化学性质分类的。　　游离氨基酸也只是氨基酸家族中的一种！！

语言学毕业论文参考文献 　　语言学毕业论文的参考文献有哪些呢?语言是我国非常重要的文学，也是人与人交流的重要桥梁。下面是我分享的.语言学毕业论文的参考文献，欢迎阅读! 　　奥马利第二语言习得的学习策略上海：上海外语出版社，2001 　　陈保亚20世纪中国语言学方法论济南：山东教育出版社，1999 　　丁言仁英语语言学纲要上海：上海外语出版社，2001 　　费尔迪南德索绪尔普通语言学教程长沙：湖南教育出版社，2001 　　冯翠华英语修辞大全北京：商务印书馆，1996 　　桂诗春，宁春言主编语言学方法论北京：外语教学与研究出版社，1998 　　桂诗春应用语言学长沙：湖南教育出版社，1998 　　何兆熊新编语用学概要上海：上海外语教育出版社，2000 　　何自然语用学与英语学习上海：上海外语教育出版社，1997 　　侯维瑞英语语体上海：上海外语教育出版社，1988 　　胡壮麟语言学教程(修订版)北京：北京大学出版社，2001 　　黄国文语篇与语言的功能北京：外语教学与研究出版社，2002 　　黄国文语篇分析概要长沙：湖南教育出版社，1988 　　李延富主编英语语言学基本读本济南：山东大学出版社，1999 　　李运兴语篇翻译引论北京：中国对外翻译出版公司，2000 　　刘润清西方语言学流派北京：外语教学与研究出版社，1999 　　刘润清等现代语言学名著选读(上下册)北京：测绘出版社，1988 　　刘润清等语言学入门北京：人民教育出版社，1990 　　陆国强现代英语词汇学(新版)上海：上海外语教育出版社，1999 　　戚雨村现代语言学的特点和发展趋势上海外语教育出版社，1997 　　秦秀白文体学概要长沙：湖南教育出版社，1990 　　孙志外国语言研究论文索引(1995—1999)上海外语教育出版社，2001 　　索绪尔普通语言教程北京：商务印书馆，1999 　　王德春语言学概论上海：上海外语教育出版社，2001 　　王寅语义理论与语言教学上海：上海外语教育出版社，2001 　　王宗炎语言学与语言的应用上海：上海外语教育出版社，1998 　　王佐良等英语文体学引论北京：外语教学与研究出版社，2000 　　伍谦光语义学导论长沙：湖南教育出版社，1988 　　伍铁平普通语言学概要北京：高等教育出版社，2001 　　熊学亮语言学新解上海：复旦大学出版社，2003 　　扬自俭语言多学科研究与应用(上下)南宁：广西教育出版社，2002 　　张国扬，朱亚夫外语教育语言学南宁：广西教育出版社，1996 　　章振邦新编英语语法教程上海：上海外语教育出版社，2000 　　周考成英语语音学引论成都：四川大学出版社，1980 　　Clark,J.etal.语音学与音系学入门北京：外语教学与研究出版社，2000 　　Gimson,A.C.andArnold,E.AnIntroductiontoPhoneticsandPhonology北京：外语教学与研究出版社，2000 　　Halliday,M.A.K.AnIntroductiontoFunctionalGrammar,2ndedition北京：外语教学与研究出版社，2000 　　Leech,G.N.PrinciplesofPragmatics.Longman,1983 　　Lyons,J.LinguistiSemantics.AnIntroduction.北京:外语教学与研究出版社,2000 　　Peccei,J.S.Pragmatics.北京:外语教学与研究出版社,2000 　　Radford,A.Syntax.AMiniminalistIntroduction.北京：外语教学与研究出版社，2000 　　Robin,R.H.GeneralLinguistics.北京教学与研究出版社，2000 　　Quirk,Randolph,etal.AGrammarofContemporaryEnglish.Longman,1927 　　拓展内容： 语文专业论文参考文献 　　[1]鱼国超，《我国小学语文教材发展初探》，《探索与实践》，2002年第二期. 　　[2]崔峦主编：《小学语文教学论》，北京：中国人民大学出版社，1999年. 　　[3]董蓓菲主编：《小学语文课程与教学论》，杭州：浙江教育出版社，2003年. 　　[4]付宜红着：《日本语文教育研究》，北京：北京师范大学出版社，2003年. 　　[5]朱绍禹、庄文中主编：《国际中小学课程教材比较研究从书·本国语文卷》，北京：人民教育出版社，2001年. 　　[6]范印哲编着：《教材设计与编写》，北京：高等教育出版社，1998年. 　　[7]娄同森：《初中语文教科书练习系统研究》，华东师范大学硕士研究生学位论文，2006年4月. 　　[8]李汉潮：《小学语文教材的历史演变及思考》，《现代教育论坛》，2009年第11期. 　　[9]陆迎芬：《中学语文教材的练习系统研究》，华东师范大学2004届同等学力申请硕士学位论文，2004年. 　　[10]顾黄初、顾振彪着：《语文课程与语文教材》，北京：社会科学文献出版社，2001年. 　　[11]顾黄初、顾振彪着：《语文教材的编制与使用》，南京：江苏教育出版社，1996年. ;

近年来，计算机模拟技术在许多研究领域得到了广泛的应用，开发出了许多优秀的模拟软件和程序。同样，可用于研究CO2地质储存的数值模拟软件也很多，主要有PHREEQC、GEM、ECLIPSE、TOUGHREACT、PETROMOD、MUFTE-UG和NUFT等。这些软件有各自的特点和适用性。因此在进行数值模拟之前，需对这些数值模拟软件进行评价分析，选择适用于所要研究解决问题的模拟软件。现对目前国际上常用的几款软件简介如下。（一）PHREEQCPHREEQC是一款用于计算多种低温水文地球化学反应的计算机软件（ScottandDavid,2011）。以离子缔合水模型为基础.PHREEQC能够完成以下任务：1）计算物质形成种类与矿物的溶解饱和指数；2）模拟地球化学反演过程；3）计算序批式反应与一维运移反应。另外，与多组分溶质－运移模型耦合的PHREEQC可生成PHAST，是一个用于模拟地下水流系统的三维反应－运移模拟器。但由于PHREEQC是在单相水流的基础上建立的模型，因而不能模拟超临界CO2水的两相流体运动。PHREEQC最简单的应用就是计算溶液中各种化学物质的分布，以及溶液中矿物与气体的饱和状态。反演模拟功能可推导和量化在流动过程中，能够反映化学物质变化的化学反应方程。（二）GEMGEMv.2009.13是一款用来模拟利用CO2和酸性气体提高石油采收率的模拟器，该模拟器完全耦合了地球化学组成状态方程（Nghiemetal.，2004）。GEM采用一步求解法进行状态方程的求解，缺点是计算工作量大。GEM可以用来模拟对流和弥散流体、油（或超临界CO2），气和咸水间的平衡、水相物种间的化学平衡，以及矿物的动态溶解和沉淀。该模拟器采用自适应的隐式离散技术，可用1D、2D或者3D模型来模拟孔隙介质中溶质的运移。油相和气相用一个状态方程来模拟，气体在水相的溶解度采用亨利定律模型来计算。水通过蒸发进入到气相、盖层的穿透，热效应和裂隙的封闭作用也可以利用GEM来模拟。（三）ECLIPSEECLIPSE是一个并行化的可以模拟黑油、组分、热采等问题的成熟软件（,2008）。1994年，胜利石油管理局引进了ECLIPSE油藏数值模拟串行软件，广泛开展了从油藏到气藏，从常用油田到特殊油气田、从常规模拟研究到特殊模拟研究等多方面的应用。主要模块有主模型、黑油、组分、热采、流线法、运行平台和等。ECLIPSE是一个商业软件，在使用中其内核部分是封闭的，使用者只能将其作为一个“黑箱”来操作。其不足之处有：不可能免费获得和随意使用、修改；无法耦合最前沿的地质流体热力学模型；无法加入更多影响因素来研究具体问题。因此，ECLIPSE不适宜用于科学研究。（四）TOUGH2/TOUGHREACTTOUGH2是TransportofUnsaturatedGroundwaterandHea（t非饱和地下水流及热流传输）的英文缩写，是一个模拟一维、二维和三维孔隙或裂隙介质中，多相流、多组分及非等温的水流及热量运移的数值模拟程序（Pruessetal.,1999）。TOUGH2使用积分有限差（IntegralFiniteDifferences,IFD）（图9-1）的方法来解决多相流动和多组分化学运移模拟中的空间离散化问题。为了满足大规模计算需要，Zhang等（2008）开发了TOUGH2的平行计算版本，即TOUGH2-MP。图9-1积分有限差分法中的空间离散化和几何参数数据许天福等在TOUGH2的框架基础之上，增加了多组分溶质运移和地球化学反应的模拟功能，形成了一套校为完善的可变饱和地质介质中非等温多相流体反应地球化学运移模拟软件TOUGHREACT(Xuetal.,2004）。除了包含TOUGH2的所有功能外，TOUGHREACT还可以应用于一系列的反应性流体和地球化学迁移问题。例如：伴随Kd线性吸附和放射性衰变的污染物迁移问题；在周围环境条件下，自然界中地下水的化学演变；核废料处置场地评估；深部岩层的沉积成岩作用；CO2地质储存：多相流体运动，多组分反应地球化学，各种封存形式封存量以及随时间空间变化；矿物沉积（如表生铜矿富集）；自然和补给环境下热水系统中的矿物变化。（五）PETROMOD由德国IES(IntegratedExplorationSystem）公司研究开发的PETROMOD多组分、多相态的多维含油气系统模拟软件综合平台已被世界石油业所公认（IES,1995）。该软件融入了断层活动性、盐丘上涌和刺穿、火山岩的侵入、气体扩散效应，油气水三相运移和油气吸附模型等相关技术。该模拟软件平台推出和采用的油气运移组合模拟算法（Hybird）是当今最先进的油气运移模拟算法，既可以保证模拟的精度，又可以极大地提高模拟的运算速度。其中的PETROFLOW3D用于油气运移、聚集、圈闭和散失等情况的模拟，同时PETROCHARGEEXPRESS为我们提供了基于图件的油气运移和圈闭模拟的快速分析工具。（六）MUFTE-UGMUFTE-UG是MUFTE和UG.MUFTE的结合。MUFTE即多相流（MultiphaseFlow）、运移（Transport）和能量（Energy）模型（Classetal.，2002;Helmig,1997）。该软件包主要包括物理模型概念和孔隙裂隙介质中等温和非等温多相多组分流动和运移过程的离散方法。它能对裂隙孔隙介质进行离散性描述。UG是非结构性网格（Grid）的缩写，它提供的数据结构能快速解算以平行、自适应多网格法为基础的离散型偏微分方程。具有模块化结构的MUFTEUG很容易解决各种有特殊要求的问题。模块化结构的MUFTE-UG具有许多不同的环境与技术应用。例如，在环境应用领域，MUFTE-UG能够模拟如下两个问题。1)NAPL（非液相流体）向饱和与非饱和土壤的渗流。优化改进的修复技术在MUFTE中具有广泛的研究和发展空间。2)CO2地下运移。CO2以高温高压灌注地表以下几千米的地层中，MUFTE-UG可用于非均质含水层（对流和弥散运移）中羽状体演化评价，伴随温度效应（由于膨胀和压缩）和组分间相互溶解（卤水和CO2）。（七）NUFTNUFT(Unsaturated-SaturatedFlowandTransportmodel）是一套用来解决在多孔介质中多相、多组分非等温流动和溶质运移过程中地下污染物运移的数值解法器（Nitao,1998）。此软件利用简单的代码来利用通用的实用程序和输入文件的格式。最近，此代码在Unix和DOS系统下运行成功。该程序利用一套完整的有限差分空间离散法求解平衡方程组。每一个时间步长内利用Newton-Raphson方法求解非线性方程组，而在每一步迭代过程中利用直接解法和预共轭梯度法求解线性方程组。该模型可以解决一、二和三维水流及溶质运移问题。将来该模型会耦合进毛细滞后、非正交网格离散、有限单元剖分和固体非线性等温吸附等功能。（八）CODE-BRIGHTCODE-BRIGHT是一个有限元程序，用来处理地质介质中的热－水力学（THM）的耦合问题（Olivellaetal.，1996）。可以计算普通状况下的5个主要控制方程（压力平衡、水质量平衡、气体质量平衡、能量平衡和少量的化学平衡）的初始边界值问题，在一定条件下，也能计算局部区域的平衡方程。空间离散采用有限元法，时间离散采用隐式有限差分方法。采用Newton-Raphson迭代求解非线性问题。CODE-BRIGHT能够模拟气体对水的趋替及气体的溶解过程、各组分和能量的对流及非对流通量、还有水相态的变化。用户可以自由选择稀疏矩阵存储器和直接、迭代求解方法。并行程序已经可以使用。为了便于用户处理大量的信息.CODE-BRIGHT使用GiD系统做前、后处理工作。（九）COORESCO2储层环境模拟器（COORES）是由IFP编写的研究CO2从井到盆地尺度储存过程的程序代码（LeGalloetal.，2006）。它由美国应用数学部开发，是指定的并经过油藏工程、地球化学及热力学等部门验证的程序。该程序在剖分过程中允许用户根据需要灵活地改变网格大小、形状和样式来精确地刻画储层特征，从而将必须的网格数量降到最少。使用结构化或非结构化的网格，COORES能够模拟非均质孔隙介质中的多组分、3相及3D的水流过程。通过Newton方法将完全耦合的摩尔守恒方程线性化。考虑到矿物学的变化，运移模型还耦合了一种地球化学反应模拟器Arxim。通过假设不同的孔隙度－渗透率和孔隙度－毛细压力定律，如Kozeny-Carman、Labrid或Fair-Hatch定律，修正了孔隙度变化产生的渗透率、毛细压力改变。（十）DUMUXDUMUX是模拟孔隙介质中多尺度、多物理作用的水流和运移过程的程序（Bastianetal.，2008）。它由德国斯图加特大学开发，基于分散或统一的数值环境（DUNE），用C＋语言编写。DuNE采用一个共同的接口，允许不同的实现共用相同的概念（例如网格、解算器），提高资源利用率。该框架包括许多可以单独下载的模块。DUMUX是一个额外的模块，它继承了其他模块的功能，主要是为了方便和有效的实现模型在孔隙介质水流问题（从问题的提出、空间和时间离散方案的选择和非线性方程解法，到模型的耦合）的应用。DUMUX有即用的数值模型和实例应用。

摘要在大肠杆菌这一传统表达系统被频繁用作研究各种基因表达时，一种新型且有效的基因表达系统—甲醇酵母正逐渐引起人们的注意。此系统不仅具有高表达、高稳定、高分泌的特点，而且其宿主甲醇酵母—巴斯德毕赤酵母（Picchiapastoris）具有高密度生长的特性。因此近年来此表达系统的研究得到迅速发展，在其中表达了多种具有商业价值的外源蛋白。本文对甲醇酵母基因表达系统的特点及研究进展作一简要综述。1甲醇酵母表达系统的特点1.1宿主七十年代巴斯德毕赤酵母曾被用于生产单细胞蛋白（SCP），有很好的发酵基础，菌体密度可达100g/L干重。其生长培养液的组分包括无机盐、微量元素、生物素、氮源和碳源，廉价而无毒。它能在以甲醇为唯一碳源的培养基中快速生长，其中醇氧化酶AOX——甲醇代谢途径的关键酶可达细胞可溶性蛋白的30％[1]。而在葡萄糖、甘油或乙醇作为碳源的培养细胞中则检测不到AOX。AOX的合成是在转录水平调控的。其基因启动子具有明显的调控功能，可用于调控外源基因的表达。此调控作用是由一般碳源抑制/解抑制及碳源特殊诱导又重机制控制的。外源基因在甲醇以外的碳源中处于非表达状态，而在培养液中加入甲醇后，外源基因即被诱导表达。巴斯德毕赤酵母中存在着一种称为微体的细胞器，其中大量合成过氧化物酶，因此也称为过氧化物酶体。合成的蛋白质贮存于微体中，可免受蛋白酶的降解，且不对细胞产生毒害。1.2载体巴斯德毕赤酵母的载体是整合型载体。常见的表达载体有pPIC3、pPIC9、pHIL-D1、pA0804、pA0815、pPSC3K等。图1为一个典型的巴斯德毕赤酵母表达载体。该载体包含醇氧化酶—1（AOX1）基因的启动子和转录终止子（5"AOX1和3"AOX1），它们被多克隆位点（MCS）分开，外源基因可以在此插入。此载体还包含组氨醇脱氢酶基因（HIS4）选择标记及3"AOX1区。当整合型载体转化受体时，它的5"AOX1和3"AOX1能与染色体上的同源基因重组，从而使整个载体连同外源基因插入到受体染色体上，外源基因在5"AOX1启动子控制下表达。1.3表达菌株的构建与建立酿酒酵母基因工程表达系统类似，构建巴斯德毕赤酵母表达菌株的基本方法如下：(1)经典遗传学操作方法（如突变体分离、互补分析、回交和单孢分析）；(2)分子遗传学方法（如DNA转化、基因置换等。[3]）为了获得高稳定的外源蛋白表达菌株，巴斯德毕赤酵母表达载体连同外源基因通过同源重组整合至宿主染色体基因组座位上。对于图1所示的表达载体pPIC3，能以两种方式整合至染色体上。一种是在His4或5"AOX1dNA片段的单酶切位点将质粒载体切成线性，通过单交换整合进染色体（图2A、B）。另一种用BglⅡ酶切此质粒载体，释放出包含AOX1末端序列的表达盒，与宿主染色体上的AOX1基因发生一步基因置换（图2C），这样得到的表达菌株为AOX1缺陷型，它们代谢甲醇的速度明显减慢，但有时表达外源蛋白的水平却比野生型菌株高得多，尤其表现在摇瓶培养β-半乳糖苷酶[3]、转化酶(invertase)[4]和乙肝病毒表面抗原上[5]。与自主复制的质粒型表达载体不同，整合型表达载体的拷贝数可以有很大的变化。含多拷贝外源基因的表达菌株合成蛋白的量也较多。多拷贝表达菌株的获得方式有两种。一种是利用SDS-PAGE电泳[6]、免疫杂交[7]或菌落点杂交方法在大量的转化子中进行自然筛选。得到产量高的表达菌株。另一种在转化前将多个表达盒拷贝插入到单个载体中[8]，而后再通过交换整合到受体染色体上。在发酵罐培养的产物选择压力下此两种方式获得的多拷贝表达菌株被证明是稳定的。1.4巴斯德毕赤酵母表达菌株的生长经同一表达载体转化后分离得到的不同转化子，其产物的表达水平不同。即使受体染色体上重组了相同数目的表达盒。转化子的表达情况也不近相同。因此，为了获得高产量的表达菌株，需要对大量的转化子进行筛选。小量摇瓶培养无疑是筛选转化子简便而有效的方法。但是由于在摇瓶培养中巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白的水平往往不能准确地反映罐发酵中的表达情况，使之成为令人头痛的问题。主要原因是在摇瓶培养中，培养液的pH值无法控制，培养物通气不充分及无法控制添加碳源的最适速率。但是为了避免对每一个表达菌株进行繁琐的发酵罐培养条件的实验，仍需摸索表达菌株的摇瓶培养条件，使其产物的表达量与预期的发酵罐培养结果相近。巴斯德毕赤酵母表达菌株的培养条件包括：适宜的培养液缓冲系统及适当的发酵液pH值，以降低蛋白酶的活性；最大的通气量；添加适量的蛋白胨或酪蛋白水解物以避免产物被蛋白酶降解并为外源蛋白的合成及分泌提供氨基酸和能量。在甘油作碳源的培养液中，细胞迅速生长，菌体密度逐渐增大，但此时外源基因的表达被完全抑制。而当甘油缺失或被完全消耗时，甲醇被添加到培养液中，诱导产生外源蛋白。此阶段菌群生长迟缓，但产物表达旺盛。经研究人员的努力，多种生产外源蛋白的巴斯德毕赤酵母的分批和连续培养都有成功报道。1.5外源蛋白的分泌巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白分胞内的表达和分泌到胞外两种方式。毕赤酵母本身不分泌内源蛋白，而外源蛋白的分泌需要具有引导分泌的信号序列。当然，利用外源蛋白本身的信号序列很方便，因为基因的全部编码序列可以插入到表达载体的单个或多个克隆位点。但在许多例实验中，巴斯德毕赤酵母不能利用外源基因本身的信号序列引导分泌。而由89个氨基酸组成的酿酒酵母的分泌信号——α交配因子引导序列已经成功地引导了几种外源蛋白的分泌，如鼠表皮生长因子，产量达0.45g/L[11]。2巴斯德毕赤酵母中外源蛋白的表达随着巴斯德毕赤酵母表达系统的不断发展和日趋完善，许多具有商业价值的外源蛋白在此系统中得到了成功表达。由于其表达载体上醇氧化酶基因强启动子的作用，外源蛋白的表达量很高，如破伤风毒素蛋白的产量达12g/L。外源蛋白在巴斯德毕赤酵母中的表达分胞内表达和分泌到胞外两种方式。我们将在巴斯德毕赤酵母中表达外源蛋白的情况总结如表1。国内在巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白方面的研究近年刚刚起步。国家海洋局第三海洋所的陈丹等人[12]在此酵母中表达了鲈鱼生长激素，表达量为100mg/L。如今，美国Invitrogen公司已有该表达系统试剂盒出售，因此要利用此系统表达一个外源基因已十分方便。在国内外实验室的共同努力下，利用巴斯德毕赤酵母基因表达系统必将生产出具有商业价值的外源蛋白。参考文献[1]Couderc,R.etal.AgricBiol.chem.1980,44:2279-2289.[2]Tschopp,J.F.etal.NucleicAcidres,1987,15:3859-3876.[3]Cregg,J.M.etal.Bio/Technology,1993,11:905-910.[4]Tschopp,J.F.etal.Bio/Technology,1987,5:1305-1308.[5]Cregg,J.M.etal.Bio/Technology,1987,5:479-485.[6]Sreekrishna,K,etal.Biochemistry,1989,28:4117-4125.[7]ClareJ.J.etal.Bio/Technology,1991,9:455-460.[8]Vedvick,T.etal.J.Ind.Microbiol,1991,7:197-201.[9]Romanos,M.A.etal.Vaccine,1991,9:901-906.[10]Digan,M.E.etal.Bio/Technology,1989,7:160-164.[11]Clare,J.J.etal.Gene,1991,105:205-212.[12]陈丹等，生物化学与生物物理进展，1998，25（2）：140-143.AdvancesintheExpressionofForeignGenesintheMethylotrophicYeastLiJingZhaoXiaoxiangShaChangqingZhangShumeiTianJieping(InstituteofAppliedMicrobiologyHeilongjiangAcademyofscience,Harbin,150010)AbstractThemethylotrophicyeastPichiapastorisheterologousgeneexpressionsystemhasbeenutilizedtoproduceattractivelevelsofavarietyofintracellularandextracellularproteinsofinterest.Ithasalotofadvangagesasexpressionhostsfortheexistenceofwell-establishedfermentationmethodsandthepresenceofmethnol-regulatedpromoters.Inthisreview,therecentadvancesintheunderstandingandapplicationofthesystemalongwithbasicfeaturesoftheP.pastorissystemaredescribedanddiscussed.KeywordsMethylotrophicyeastPichiapastoris,Expressionofforeigngene

论文参考文献正确标注方法如下：在毕业论文中，参考文献需要标注和引用，以便读者查阅并了解文献内容。标注参考文献的方式有很多种，例如脚注、尾注和作者-年份制等，但最常见和广泛使用的方式是作者-日期制。作者-日期制是一种标注参考文献的方式，其核心是在文中引用文献时，使用作者的姓氏和出版日期来标注该文献。在参考文献列表中，按首字母顺序排列文献，每个文献包含作者、出版日期、文章题目、期刊/书籍名称和页码等信息。引用文献时，需要将文献的作者和出版日期放在括号内，并根据需要加上页码等信息，如果引用的是多位作者的文献，需要在第一次引用时列出所有作者的姓名，在随后的引用中只需列出第一作者的姓名，并加上“etal.”表示其他作者。在毕业论文中，参考文献需要列在文末的“参考文献”或“参考书目”部分。每一篇文献需要标明作者、出版日期、文章题目、期刊/书籍名称、页码等信息，具体格式根据所用的引用风格来确定。常见的学术引用风格有APA、MLA、Chicago、Harvard等。在选择引用风格时，需要根据不同学科领域和期刊的要求来确定。例如，APA风格通常用于社会科学领域的论文和期刊，而MLA风格适用于人文学科的论文和期刊。参考文献是毕业论文中非常重要的一部分，它不仅可以增加论文的可信度和权威性，还可让读者深入了解相关研究的背景和成果。因此，在写毕业论文时，需要仔细筛选、引用和标注参考文献，以确保论文的质量和可信度。总之，在毕业论文中，正确使用作者-日期制标注参考文献是必须掌握的技能。需要注意的是，标注参考文献时需要按照所使用的引用风格格式规范，且排版、标点等都要符合学术规范。