AB是圆O的弦，半径OC、OD分别交AB与点E、F，且AE=BF.求证：弧AC=弧BD.

就读诶哦格，个人意见，仅供参考。

linux下打开图片文件的命令：（图片需要完整路径才能打开）1eog a.pngeog全称：eye of gmone，是linux下内置的图片查看器。

在文献中由于各家测试的条件和方法不尽相同，特别是明适应过程中的背景光强度不一，所以EOG的各数据都有很大的差异，但Q值相近似。Arden(1962)公布的Q值为2.23±0.232，汤识美都子（1978）测定的Q值2.26±0.37。我国李海生在1980年测定，定为Q值正常范围3.00～1.85；3.10～3.5,1.80～1.50可为异常；暗谷时间正常值为6～12分，大于12分为异常。光峰时间为6～10分，大于10分为异常。

AC灭菌是活性碳吸附细菌并根据生物相容性杀灭细菌.EOG灭菌是环氧乙烷灭菌,其具有强氧化性,致使细菌死亡,但是会有残留存在.脱脂纱布灭菌最好的办法为辐照，但是成本较高。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 名称 4 分类 5 适应症 6 准备 7 方法 8 注意事项 9 报告内容： 1 拼音 yǎn diàn tú 2 英文参考 electrooculogram electrooculogram(EOG) 3 名称 眼电图（electrooculogram，EOG） 4 分类 眼电生理检查 5 适应症 眼电图适用于脉络膜循环障碍和视网膜外层病变和视网膜色素变性、葡萄膜疾患、视网膜脱离等。 1．同视网膜电图。一般情况下，EOG与ERG反应—致。因此，可用来检查不接受ERG角膜接触镜电极的患者。但Best病（卵黄样黄斑变性）例外，ERG一般正常，而EOG异常。 2．用于眼球运动检查。 6 准备 1．瞳孔可散大或自然状态。 2．向患者解释检查程序，嘱其跟随两个固视光点（小红灯）的交替发光做交替注视。两灯变换频率依患者而异，一般为每秒1次。 7 方法 1．在屏蔽室内进行。 2．电极使用非极化材料制作的皮肤电极。记录电极置于眼的内外眦部。地电极接耳垂或前额。安放电极皮肤处，要用乙醇等去除油性物质并涂导电膏。 3．须用全视野球 *** 。要求能在后部视网膜至少60°范围内达到均一漫反射光。明适应亮度为50cdm2。当有明显屈光间质浑浊时，可适当增加亮度。 4．测试过程。患者先预适应10min，接着暗适应15min，在暗中记录EOG，然后打开 *** 光，进行15min的明适应，并记录之。记录从预适应的最后3mm开始。如果明适应阶段光峰不出现，该阶段EOG应延长至20min，以免漏掉延迟出现的光峰。 5．检查完毕，要清洗电极。 8 注意事项 1．检查前30min避免患者由亮处突然进入暗处，或接受强光照射。 2．除建立实验室自己的正常值外，注意与对侧健眼比较。 9 报告内容： 1．电位时间（min） 暗谷时间和光峰时间。 2．电位幅值（mV） 暗谷电位，光峰电位，基电位和电位差。

目录 1 拼音 2 视网膜电图(electroretinogram，ERG) 2.1 适应症 2.2 用品及准备 2.3 检查方法 2.4 报告内容 2.5 注意事项 3 视觉诱发电位(Visual evoked potential，VEP) 3.1 适应症 3.2 方法及内容 3.3 注意事项 4 眼电图(electrooculogram，EOG) 4.1 适应症 4.2 方法及内容 1 拼音 yǎn diàn shēng lǐ jiǎn chá 2 视网膜电图(electroretinogram，ERG) 2.1 适应症 需评估视网膜功能的各种疾病，如遗传性眼底病如原发性视网膜色素变性、先天性锥体细胞功能不全、先天性黑朦、各种原因的夜盲症、视网膜变性或脱离、视神经萎缩、糖尿病性视网膜病变以及视网膜血循环障碍等疾病。 2.2 用品及准备 (1)测定暗视ERG须进行暗适应(15min以上)。 (2)角膜麻醉用1％地卡因2滴，2min后重复1次，用复方托品酰胺以消除瞳孔括约肌和睫状肌收缩时电位的影响，并可使瞳孔透光面积一致。 2.3 检查方法 (1)电极放置，作用电极可采用各型角膜电极或金、银箔眼睑电极，放置角膜上，参考电极置前额中部，耳垂电极接地。 (2)导联连接方式使角膜作用电极为正时波形向上。放大器带宽为0.1100Hz，灵敏度100μV/cm，记录时程200ms。 *** 方式通常采用全视野闪光， *** 强度取决于光强和瞳孔透光面积。闪光持续时间在1025ms。 (3)测暗视ERG时 *** 重复率要低于1/s，此时记录包括明视和暗视两种成分。如欲得到单纯的暗视ERG可用蓝滤光片或中性密度滤光片(N、D、2.0)并用中等光强 *** ；单纯的明视ERG可用20Hz以上 *** 频率或视网膜漂白后 *** ，闪光ERG一般记录时不需用叠加方式。 2.4 报告内容 一般只报告a、b波的潜伏期和波幅，振荡电位。潜伏期分别由光 *** 开始至a波波谷和b波波峰；a波振幅由基线至a波波谷，b波振幅则由a波波谷算至b波波峰。 2.5 注意事项 (1)检查完毕后，取下角膜接触电极，滴0.25％氯霉素眼药水12滴。 (2)检查过程中患者应避免作眨眼动作。 (3)全视野ERG只适用于较弥散的累及神经节细胞之前的眼底病；局部性病变常不敏感，需测定局部ERG；对神经节细胞损害可测定图形ERG(pattern ERG，PERG)。 3 视觉诱发电位(Visual evoked potential，VEP) 3.1 适应症 检测视网膜神经节细胞、视神经及中枢视通道的病变如视神经炎、多发性硬化、肿瘤压迫以及其他有视神经病变的疾病；图形VEP可用于客观测定视敏度。 3.2 方法及内容 (1)受检者取坐位或斜坡卧位，在屏蔽室内进行。单眼 *** 时非检查眼需用黑色眼罩遮光。 (2)电极放置：作用电极放在枕骨粗隆上23cm处(Oz)，在进行双眼半视野 *** 时，还需要在Oz左右(即脑电图1020系统的O1、O2位置)放置电极，参考电极置前额部，地线接耳垂。导联连接使作用电极为正时波形向上。 (3) *** 方式：分闪光 *** 和图形 *** 两类，闪光 *** 与ERG检查相同，图形 *** 为大小可变的方格或条状明暗图形。 (4)影响反应大小的主要参数和 *** 的空间频率(单位视角方格或条状光栅的数目、单位：周/度)， *** 的重复率(单位时间图形变化的次数)以及图形的明暗对比度。 (5)放大器频率可选用0.1200Hz，灵敏度25μV，记录时程200ms，叠加次数64128次，叠加时须用自动排斥伪迹方式工作。 VEP通常在 200ms过程内有35个波，其中有临床诊断意义的为100ms左右的正波()。一般报告左右眼的潜伏期和波幅并互相比较。闪光VEP(flash VEP，FVEP)的潜伏期和波幅在不同个体变化较大，且重复性差，而参数恒定的图形VEP(pattern VER，PVEP)其波形和潜伏期则相对稳定。PVEP的波幅差也可反映双眼视锐度的差别。正常人双眼PVEP的潜伏期可有小的变化，但这种潜伏期变化在视神经炎和脱髓鞘疾病时特别敏感，在视神经炎患者双眼可明显延长也可在正常范围内。正常人绝对值及其范围各实验室须根据各自仪器和选择参数测出。 3.3 注意事项 (1)进行单眼VEP时，不受检眼的遮光必须严格，否则易得出错误结论。 (2)检查时要求患者注视光球中央或屏幕中心的“+”字标记，避免眼球运动和眨眼。 4 眼电图(electrooculogram，EOG) 4.1 适应症 脉络膜循环障碍和视网膜外层病变和视网膜色素变性、葡萄膜疾患、视网膜脱离等。 4.2 方法及内容 1. 检查前准备和检查方法，EOG为记录在明暗条件下角膜与视网膜间的慢电位变化。 (1)圆盘乏极化电极置于内、外眦部，前额电极接地。 (2)受检者先在暗室内静坐15min，然后注视光球内正前方的小红灯，每隔2min中央小红灯熄灭，相隔5°视角的左、右侧小红灯交替发光，使作5°视角的眼运动，记录其EOG波幅。前12min光球不给光在暗中记录，后18min光球给光(照度5000Lx)，记录出EOG曲线的暗谷和光峰处的电压值。

由于眼睛受光或图形的刺激，会产生微小的电位、电流等电活动，这就是视觉电生理。正常人与眼病患者的电活动有所差别，因此可以通过视觉电生理的检查，来诊断某些眼病。视觉电生理检查包括眼电图（EOG）、视网膜电图（ERG）及视觉诱发电位（VEP）三大部分。眼电图（EOG）主要反映视网膜色素上皮——光感受器复合体的功能。视网膜电图（ERG）主要反映视网膜感光细胞到双极细胞及无长突细胞的功能。视觉诱发电位（VEP）主要反映视网膜神经节细胞至视觉中枢的传导功能。总之，视觉电生理检查是一种无创伤性的视觉功能的客观检查方法，它不仅适合于一般的患者，更适合于不能做心理物理检查的患者，如婴幼儿、智力低下者或伪盲者；另对屈光间质混浊，看不到眼底者，它可克服混浊的障碍，测定到视功能，如白内障、玻璃体混浊。视网膜脱离术前的视觉电生理检查可帮助预测术后视力恢复情况。此外，如将视觉电生理检查方法联合应用，可对整个视觉系统疾患进行分层定位诊断，从功能上对视觉系统进行断层扫描。因而，视觉电生理检查在眼科临床已越来越广泛地被使用。

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你好RP的临床症状有以下内容：⑴夜盲：为本病最早出现的症状，常始于儿童或青少年时期，且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻，随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。 ⑵暗适应检查：早期锥细胞功能尚正常，杆细胞功能下降，使杆细胞曲线终未阈值升高，造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失，锥细胞阈值亦升高，形成高位的单相曲线。 ⑶视野与中心视力：早期有环形暗点，位置与赤道部病变相符。其后环形暗点向中心和周边慢慢扩大而成管状视野。中心视力早期正常或接近正常，随病程发展而逐渐减退，最终完全失明。 ⑷视觉电生理：ERG无电位反应，尤其a b波熄灭是本病的典型改变，其改变常早于眼底出现异常。EOG 暗谷、光峰趋于平坦，Arden比值明显异常。即使在早期，当视野、暗适应、甚至ERG等改变尚不明显时已可查出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。（需要重点提出的是视觉诱发电位即 P-VEP，该项检测是在后枕部安置的电极，如果多通道：全视野、周边视野、中心视野都记录不到p100波就意味着视网膜色素变性患者的病情不仅仅是视网膜视杆、视锥细胞变性的问题而是波及到视神经传导通路，不论有多少视力都危在旦夕）。⑸色觉：多数患者童年时色觉正常，而后渐显异常。典型改变为蓝色盲，红绿色觉障碍较少。（黄斑是负责色觉功能的，色觉异常意味着黄斑功能减退）。 2、眼底检查所见 本病早期虽已有夜盲，眼底可完全正常。俟后随病程进展而渐次出现眼底改变。典型的改变有： 1)视网膜色素沉着：始于赤道部，色素呈有突的小点，继而增多变大，呈骨细胞样，有时呈不规则的线条状，围绕赤道部成宽窄不等的环状排列。色素多位于视网膜血管附近，特别多见于静脉的前面，可遮盖部分血管，或沿血管分布，于血管分支处更为密集。以后，色素沉着自赤道部向后极和周边逐渐扩展，最后布满整个眼底。在此同时，视网膜色素上皮层色素脱失，暴露出脉络膜血管而呈豹纹状眼底。晚期脉络膜血管亦硬化暴露，呈黄白色条纹。玻璃体混浊，呈点状、线状、絮状混浊。 2)视网膜血管改变：血管一致性狭窄，随病程进展而加重，尤以动脉为显著。在晚期，动脉成细线状，于离开视盘一段距离后即难以辨认而似消失，但不 变成白线，亦无白鞘包绕。 3)荧光血管眼底造影所见：背景荧光大片无荧光区，提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞，有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。 3、特殊临床类型 ⑴单眼性原发性视网膜色素变性：非常罕见。诊断为本型者，必须是一眼具有原发性视网膜色素变性的典型改变，而另眼完全正常（包括眼电生理检查），经五年以上随访仍未发病，才能确定。此型患者多在中年发病，一般无家族史。⑵象限性原发性视网膜色素变性：亦甚少见。特点为病变仅累及双眼同一象限，与正常区域分界清楚。有相应的视野改变，视力较好，ERG为低波。荧光造影显示病变区比检眼镜下所见范围大。本型常为散发性，但也有常染色体显性、隐性与性连锁隐性遗传的报告。 ⑶中心性或旁中心性原发性视网膜色素变性：（有时被命名为“锥体细胞营养不良”）亦称逆行性视网膜色素变性。初起即有视力减退与色觉障碍。眼底检查可见黄斑部萎缩病变，有骨细胞样色素堆积，ERG呈低波或熄灭。早期以视锥细胞损害为主，后期才有杆细胞损害。晚期累及周边部视网膜，并出现血管改变。 ⑷无色素性视网膜色素变性：是一种具有典型视网膜色素变性的各种症状和所有相关检测异常。检眼镜下亦有整个眼底灰暗、视网膜血管变细、晚期视盘蜡黄色萎缩等改变，无色素沉着，或仅在周边眼底出现少数几个骨细胞样色素斑，故称为无色素性视网膜变性。有人认为本型是视网膜色素变性的早期表现，病情发展后仍会出现典型的色素。因此不能构成一单独临床类型。但亦确有始终无色素改变者。本型遗传方式与典型的视网膜色素变性相同，有显性、隐性、性连锁隐性遗传三型。

近年来，视网膜色素变性新的治疗方法不断推出，包括干细胞治疗、基因治疗、神经保护治疗、营养疗法、高压氧疗法、视网膜移植等，其中基因治疗的进展最为显著。针对MERTK相关的视网膜色素变性的基因治疗已完成一期临床试验，初步结果显示良好的安全性，注射眼较对侧眼治疗后视力有所提高。

从手机软件市场上看，睡眠监测软件种类有很多，不同的软件监测原理肯定不一样的。但是有一点，所有的睡眠监测软件都没办法脱离睡眠数据的检测。在监测睡眠数据上，不同设备监测方式不一样。手环使用加速度传感器测量手部动作，监测数据单一。射频检测设备通过射频监测体动，监测数据 不够全面，有辐射、盖厚被子影响准确度。手机内部的加速度传感器和陀螺仪也被用来监测数据，同样，数据也不够全面。医用的设备监测比较全面，其分析需要医生确认。睡眠监测软件做得最好的还要算Sleepace舒派的，其在全球范围内首先推出非穿戴式睡眠监测设备，监测数据足够全面，可以媲美专业的医用设备。去软件可以智能分析睡眠数据，并给出相关改善建议。

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您好，眼科所说的视功能检查包括两个部分：一、视觉心理物理检查.包括：视力检查；视野检查；色觉检查；暗适应检查和对比敏感度检查。二、视觉电生理检查.包括：眼电图（EOG）；视网膜电图（ERG）；视觉诱发电位（VEP）， 一共8种检查内容，其中的任何一种都属于视功能检查内容之一。 补充内容：视功能检查就是我以上提到的这8种，没有其它检查内容。“1集合近点，2远近点眼位，3AC/A4聚散能力，5相对调，6调节幅度，7调节刺激与调节反应，8调节灵活度 ”这些不是视功能检查内容。眼电图（EOG）；视网膜电图（ERG）；视觉诱发电位（VEP）已经应用临床几十年了，对于有的疾病诊断具有非常重要价值，可不是现在的科研项目。 正是为了纠正镜界视光先生错误概念我才在此做了回答。医生让高度近患者视做视功能检查主要是想了解视网膜功能，大概是要想做眼电图（EOG）和视网膜电图（ERG）。检查伪盲、视力非常差的或者是没有视力的才用视觉诱发电位检查。视力检查已经做了多次了，视野检查、色觉检查；暗适应检查对高度近视意义不是很大，比敏感度检查对青光眼的早期诊断有价值。

解：延长DC，使HP=HG，连接BP，BG设BG与EF交于点O因为BH平分角CHG所以角BHG=角BHC因为BH=BH所以三角形BHG全等三角形BHP (SAS)所以BG=BP角HBG=角HBP=1/2角GBP因为正方形ABCD所以AB=BC=CD=AD角BAD=角ABC=角BCD=角ADC=90度因为角BCD+角BCP=180度（平角等于180度）所以角BCP=90度所以三角形BAG和三角形BCP是直角三角形所以直角三角形BAG全等直角三角形BCP (HL)所以AG=CP角ABG=角CBP因为角ABC=角ABG+角CBG=90度所以角CBG+角CBP=角GBP=90度所以角GBH=45度在直角三角形BAG中，角BAG=90度所以BG^2=AB^2+AG^2因为AB=6 AG=4所以BG=2倍根号13因为三角形BEF沿EF翻折所以三角形BEF全等三角形GEF全等所以BE=GEEF是BG的对称轴所以MG=BM角MOG=角EOG=90度OG=OB=1/2BG=根号13O是BG的中点所以OM是三角形BMG的中线所以角GBH=角BGM=45度因为角GBH+角BGM+角BMG=180度所以角BMG=90度所以三角形BMG是等腰直角三角形所以OM是等腰直角三角形BMG的中线所以OM=OG=OB=1/2BG=根号13在直角三角形GAE中，角BAD=90度所以GE^2=AE^2+AG^2因为AE=AB-BE=6-GE所以(6-GE)^2+16=GE^2所以BE=13/3在直角三角形EOG中，角EOG=90度所以GE^2=OG^2+OE^2所以OE=2倍根号13/3因为EM=OE+OM所以EM=5倍根号13/3

请将病毒和木马程序区分开。木马是一种很危险的程序。这是叫做木马代理者，可以通过超级巡警和autorun防御者来解决。

眼电图眼电图是测量在视网膜色素上皮和视细胞之间存在的视网膜静息电位。‘根据记录明暗适应的条件下视网膜静息电位的变化可反应视细胞的化学反应和视网膜外层的功能状态，也可反映眼球位置及眼球运动的生理变化。临床上用于全面估计视网膜色素变性。与ERG不同点是EOG需要病人有固视能力，并且需要病人能够合作。 临床应用 I.视网膜疾病大多数的视网膜疹劫智EOG反应与ERG相一致。但在一些疾病中如黄斑卯黄样变性，抓哇或其它抗疟药引起的视网膜病变中，EOG检查灵敬度高于ERG。在视网膜脱离时，EOG的异常程度与网膜脱离范围大小有关，即使手术成功后，EOG份不能完全恢复正常，这可能与手术创伤有关。 2.葡萄膜疾病主要用在后部葡萄膜疾病时，EOG改变常出现在ERG改变之前。 眼超声波检查法 眼的超声波检查原理是应用超声束在组织内传播时在声阻不同的界面产生回波，回波显示出眼的完整外形结构的界限(B型)或波形(A型)，是检查眼眶内组织病变的重要手段。超声检查具有两个优点:①声波能很容易地穿透双眼透明或半透明的组织，提供眼的结构的轮廓;②利用声波返射的快慢的关系很容易地用来预测眼内晶体的厚度及各组织ia7的距离。眼球和眼眶的各组织的结构不同，其声学性质各有差异，在病理情况下更容易反映出来。 超声波诊断仪的种类有两种:A型超声波和B型超声波。A型超声波检查的正常图像显示角膜面为一单高波，房水、玻璃体为平段，晶体前后面均为单高波，晶体自身为平段，眼球壁为束状复合高波，球后壁至眶骨壁之间为一段连续高低不一的脂肪组织及眼外肌的回波。正视眼平均眼轴长23.34毫米，角膜前界面中央至虹膜间距为3.27毫米，品体厚度为4.44毫米，晶体后壁至玻璃体后界面距离为16.1毫米。正常的B型超声波可以显示眼的完整的外形结构，可以获得眼球的各个交叉断面的声像图，并可留下异常部位的声像图。正常B超图像显示眼脸、角膜、前房为一白色宽光带，但晶体和玻璃体反射声音极少，声像图中显示暗灰色或黑色。声波可以穿透视神经，也呈现黑色，在屏幕上显示出一个“V”形的特殊形悉。这一形态是观察图像的重要标志。视网膜呈现一个平滑的清晰的声学界限，位于屏幕的右侧，这个不传导声波的面是从玻璃体与视网膜的界面发出回声波，、它与脉络膜和巩膜的回声波连在一起，正常倩况下不能分辫; 眼的超声波检查的临床应用: I.眼内肿瘤与异物超声波可以提供眼内异常团块的大小，外形，位置及组织密度等。有些肿瘤如视网膜母细胞瘤，恶性黑色素瘤，脉络膜骨瘤等的探测和证实都是非常有用的。超声波还可以探测眼内异物及正常的眼内组织的移位，如晶体脱位。 2.眼眶病变可以鉴别诊断眼眶的卖质性占位性病变，囊样占位性病变，及非占位性病变引起的眼球突出等。 3.视网膜脱离应JPB超可以查清视网膜脱离的位置、范围，与视盘的联系。但晚期搪尿病增殖件视网膜病变的病人玻璃体膜致密，超声波声像图可以显示出类似视网膜脱离的图形，应往意鉴别。 4.眼轴长度的测定。

主要是为了增大溶解度.乙二胺四乙酸在水中的溶解度不大,易溶于有机溶剂,而乙二胺四乙酸二钠由于阴阳离子的存在,在水中的溶解度较大,便于配制溶液.

眼部生物电的研究已有100余年的历史，视觉电生理的先驱者是德国的生理学家Du Bois-Reymond，他于1849年在欧洲鲤眼的动物实验中，首先发现离体眼球的前后极间存在电位差，称之为眼静息电位（stand-ing potential）或角膜-视网膜电位（corneo-retinal potential），角膜侧相对后极部位为正，有数毫伏，这个发现开创了眼生物研究的新纪元。此后，眼生物电的最重要内容之一视网膜电图（electroretinogram，ERG）也随之被发现。Dewar和M"Kendrick于1876年,Kuhne和Steiner于1881年证实电压的主要位置于视网膜色素上皮之间。本世纪30年代末期，Miles和Leksell发现眼球是个偶极子，轴线和视轴或光轴基本一致，前后极之间电位差约为6mV。50年代初，Marg和Monnier将电极安置在受检眼两侧的皮肤上，当眼球转动时记录到眼静电位的改变，创造了无创伤的活体眼静电位检查法。Francois等 于1955年首次引进眼电图（electro-oculogram，EOG）试验。Arden等 于1962年提出一套较完整的临床EOG检查法和分析法，即先暗后明的检查顺序，规定眼球转动的角度和明适应阶段的照度，提出光峰电位（light-peak poten-tial），暗谷电位（dark-trough potential），光峰时间（light-peak time），暗谷时间（dark-trough time）和Arden比（Arden ratio）5项诊断指标，从而确定了视觉EOG的临床应用价值并得到广泛应用1875年视觉诱发电位(Visual Evoked Potential,EVP)的开拓者Canton，通过动物实验观察到间歇性闪光刺激可以在动物的枕叶皮层引起反应性变化。1934年Adrian在枕叶皮层上的皮肤电极记录到闪光刺激诱发的电反应，1947年Dawson将叠加技术应用于电生理记录，1958年Clark设计了平均反应计算机，很快被应用于诱发电位监测。1960年闪光VEP在临床应用，1967年Cobb推出图形VEP技术，Holliday把图形VEP应用于临床。全球视觉电生理品牌有罗兰(德)，国特(中)，EDI(美)，LKC(美)，TOMMY(日)，迈威(法)等 真正合格，真实的视觉电生理设备有以下性能特点⑴可重复性：同一台设备两次或两次以上检查的结果重复性达到95%以上⑵可对照性：每台设备有相同的刺激与采样特征，检查结果具有可对照性⑶具有实时波形：即检查波形是动态，实时显现出来的，能看到检查波形显示的整个过程，能通过波形的显示过程实时监测病人的配合状况⑷稳定性及安全性：系统抗干扰能力强，有安全隔离电源 ⑴完全满足ISCEV国际标准对视觉电生理设备硬件的基本要求⑵能真实，全面的做出ISCEV标准所要求的全部基本检查项目⑶提供规范完整的操作培训及必不可少的系统的临床培训

eog命令，在eog包里eog xxx.png

参考文章： EEG信号伪迹来源及可能原因分析 知乎 zhuanlan.zhihu.com/p/42681420 微信 1.1 眨眼和其它眼动 眼电（EOG）主要是由眼球移动或眨眼造成，振幅大，主要表现在大脑前额部分较明显。具体的产生与纠正方法可参看前段时间推送的文章 《脑电分析之眼电去除》 1.2 心电伪迹 心电（ECG）主要是由心脏跳动产生的干扰信号，通常在普通的EEG/ERP实验中，受到的干扰较小，所以一般没有做处理。但是在EEG-FMRI实验中，是使用单极导联记录心电信号，这是要处理心电信号中的R波带来的干扰。 1.3 肌电伪迹 肌电（EMG）信号主要是由头部、肢体、下巴、舌头微小蠕动以及吞咽等运动所产生的干扰信号。EMG信号的频率通常大于30Hz，这在采集信号时，就可以清楚的看出在波形上有很多毛刺信号，这类信号一般就可以认为是肌电伪迹。头部和面部产生的肌电信号主要发生在额或颞区；舌头蠕动或吞咽，肌电信号主要在颞区。产生肌电信号时，为了能实时的看清产生的脑电信号，可以使用低通滤波器把肌电伪迹实时去除，但是一般情况下的实验，我建议不要轻易的进行此操作。 1.4 血管波伪迹 这类伪迹信号，主要是电极埋在了血管附近，血管波信号是一类很有规律的信号，有点类似于心电信号的规律。就目前，我所见的到常发生的电极在额或颞区，主要的电极点FT7、FT8。 1.5 出汗伪迹 这类伪迹主要是由于实验时，温度升高造成头皮出汗，记录的信号会发生慢漂移，这种信号是可以避免的。在合适的实验环境也是非常重要的一点。 1.6 运动伪迹 这类信号主要是由于受试者在实验中发生一些移动、头部或身体的一些晃动，这类信号也是可以避免的，在实验前指导语提示受试者在实验过程中尽量不要移动。 2.1 50Hz工频干扰 50Hz信号主要的来源市电50Hz/60Hz交流电对设备的干扰，亦或者是地线接触不良造成的干扰。 2.2 电极安放时接触不良 这类干扰极有可能是在实验时，电极的移动造成阻抗的变化导致信号急剧发生偏转。 2.3 设备间的电磁波干扰 这类信号是由于EEG设备在工作时，周围有其它大功率的设备同时在工作产生的电磁波干扰。 参考文章： 脑电分析之参考电极变换 脑电分析之伪迹去除（以Analyzer和curry为例）

Eagleford页岩地层位于美国得克萨斯州南部，呈南西到北东向展布（图1-15），南部边界平行于斯莱戈陆架边缘，向北大范围延伸，环绕着马弗里克盆地。区块在东北方向终止于Eagleford变薄的地方，其地质年代为早白垩世。Eagleford页岩上覆于Buda灰岩，下伏于 Austin Chalk，沉积在一个非常平缓的斜坡上；宽度为 49.7mile，长度约为398mile，面积超过20000mile2。根据位置的不同，Eagleford地层的顶深为3934～14754ft，地层厚度为98～295ft。底栖生物化石或生物潜穴缺乏，表明当时盆地含氧不足，这也是保存有机质和生烃的必要条件。Eagleford地层的TOC含量为1%～7%，由于有机质丰度随深度的变浅而减小，所以下Eagleford地层的有机质含量更多，能生成更多的烃。图1-15 Eagleford页岩位置及油、湿气、干气分布（据Mille et al.，2008；Centurion，2011；Swindell，2012）Eagleford区块目前已经钻了将近1000口水平井，勘探活动正在快速增长。图1-16为Eagleford页岩的油气分布，背景为储层品质和主要的地质构造特征，颜色越深表明储层质量越好，高质量的钻井为确定“甜点区”和其他重要信息提供了丰富的数据库。1.Eagleford致密油开发历史得克萨斯州南部上白垩统的Eagleford页岩，是美国最新的一个油气工业区带，属于典型的页岩油和页岩气。油气生产始于2008年10月钻成的水平井STS1＃（初始产量为9.7MSCF/d，水平段长度为 3200ft ）。共有 10 个县位于 Eagleford地层中心，分别是Atascosa、De Witt、Dimmit、Gonzales、Karnes、La Salle、Live Oak、Maverick、McMullen和Webb。Eagleford页岩是近些年公认的一大发现，2009年才开始对其大量钻井和完井施工。Eagleford页岩与其他地区页岩最为不同之处在于其具有较高的产油气能力。从2008年至今，Eagleford页岩成为开发最热的地层之一，2010年达到最热，约1103口井陆续完钻并成功完井（图1-17），2011年1～6月，仅5个月间，单月钻井数目就增加了59口（图1-18）。此外，2008年原油产量为130819B，2010年达到3023635B，而2011年前两个月致密油产量已达613780B，是2008年的4倍多（图1-19）。2.Eagleford页岩构造和沉积背景Eagleford页岩是一套晚白垩世地层，不整合上覆在Buda灰岩上，上部为Austin Chalk地层。Eagleford页岩与马弗里克盆地的Boquillas地层和路易斯安那州及密西西比州的Tuscaloosa页岩类似（图1-20 ）。图1-16 Eagleford页岩的油气分布（以储层品质和主要地质构造特征为背景）（据Info，2011）图1-17 Eagleford页岩每年允许和完成的水平井数量（据IHS，2011）u2217表示估计结果图1-18 2011年1～6月间Eagleford页岩钻井数量变化（据Centurion，2011）图1-19 Eagleford页岩年油气累计产量（包括直井和水平井）（据Centurion，2011）图1-20 Eagleford页岩白垩系岩性柱状图（据Dawson，2000）Eagleford页岩从马弗里克盆地北部边缘的墨西哥边界出露，穿过圣安东尼奥、奥斯汀和达拉斯，一直向北东延伸到赛宾隆起处。从露头看，Eagleford页岩一直向下侵入到墨西哥湾，呈北高南低的特点，下倾尖灭与下伏的爱德华兹和斯莱戈陆架边缘关系密切。Eagleford页岩在当前致密油气勘探区域海拔变化为-1500～-14000ft（图1-21），厚度在北部地区较薄，约为100ft，西南地区增加为330ft（图1-22），净厚度变化范围一般为125～300ft。图1-21 Eagleford页岩顶面构造图和主要的地质特征（据Martin et al.，2011）由于不同的构造和沉积特征，自西南向东北，Eagleford页岩在得克萨斯州分布的地层具有多变性。在美国与墨西哥边界，拉腊米造山运动使Eagleford页岩沉积物进入了马弗里克盆地和位于爱德华兹和斯莱戈陆架边缘间的霍克威尔盆地。向东北，Eagleford页岩在圣马科斯隆起处减薄到50ft，故当前工业勘探不再向该区东北部发展。在圣马科斯隆起东北的Brazos县，一个下切谷切断了Eagleford页岩，并且在这个峡谷中，一些老油田的油气生产主要源自夹在页岩中的砂岩。继续向东北部，在得克萨斯萨尔特盆地的东部，Eagleford页岩成为著名的Woodbine砂岩的源岩。如果继续向东北延伸，在密西西比州的Panola县，Eagleford页岩不再出现，当页岩在路易斯安那州又一次出现时，此时的页岩不再称为Eagleford页岩，而是被称为Tuscaloosa页岩。由于Eagleford页岩在该区变化很大，图1-23 中的两组测井曲线可以说明地层的高度变化性。Eagleford页岩一般由上、下两部分组成：下部为海侵的海相黑色成层状的富含有机质的页岩，上部以海退开始的高位体系域为特征，在海滨附近发生了沉积，主要为互层的钙质页岩、黏土岩、互层的灰岩和石英质粉砂岩。在南部的La Salle县，Eagleford页岩厚度为220ft，由海进和海退的黑色页岩组成，其中上部海退层中的黑色页岩沉积于下倾部位的海相环境中。在北部的Karnes县，同样具有海进和海退岩层。海退层由裂缝灰岩、钙质页岩和黏土岩组成。在Karnes县周围，在海退层中已经通过垂直井并配合少量酸处理生产了多年的原油。通过岩心观察，Karnes县的海进层由富含有机质的黑色页岩组成。图1-22 Eagleford页岩厚度图及主要的地质特征（据Martin et al.，2011）当前，Eagleford页岩被看作是沉积于上白垩统森诺曼阶—土伦阶的世界级烃源岩之一。这个时期内出现了一次缺氧生物灭绝事件。随后，温暖的海洋环境遍布世界各地。世界性的温室效应导致了CO2的增加，提高了有机质的产率。同时，需氧微生物对氧气的消耗创造了缺氧及贫氧的环境，使有机质完好地保存了下来。增加的碳含量也可以解释世界范围内的厚层黑色页岩沉积。在Eagleford页岩的开发中，海进层主要是沉积在浅部温暖海洋环境中富含有机质的页岩。而Eagleford页岩上部海退层则变为近滨环境。在西南部，霍克维尔盆地的沉积环境发生了变化（图1-24 ）。该地区是一个限制性盆地，北部以爱德华兹陆架边缘为界，南部以海滨线为界。该区域内富含有机质的页岩保存在贫氧的环境中，Eagleford页岩上部的海退层岩性主要是黑色页岩。图1-23 Eagleford页岩典型测井特征（据Petrohawk，2011；EOG，2011；Ewing，2010）图1-24 Eagleford西南部霍克维尔盆地沉积模型（据Tuttle，2010）3.烃类系统Eagleford页岩可以被看作是一个油气系统，因为它是一个具有盖层的自生式储层。露头和钻井取心分析结果表明干酪根类型是Ⅱ、Ⅱ/Ⅲ和Ⅲ型。随着Eagleford页岩向南部下倾，发生了油气的成熟、排烃与运移，自北向南可将油气产区分为3个：产油区、产湿气（凝析油）区、产干气区。北部地层液态烃和气态烃的比例大于南部。但是，即使在液态烃含量很高的地区也可以生产一些气态烃，同时也发现了部分凝析油。湿气（凝析油）与干气的成熟生油气窗可以通过岩石样品热解分析确定。位于爱德华兹和斯莱戈陆架边缘之间的霍克维尔盆地位于湿气（凝析油）与干气的转换带处。在Karnes Trough地区，烃类主要是石油和凝析油。由于Eagleford页岩顶部埋深在霍克维尔和Karnes Trough地区基本相同，所以烃类含量的不同主要取决于干酪根类型的差异。霍克维尔地区干酪根为Ⅱ和Ⅱ/Ⅲ型，Karnes Trough地区主要是Ⅱ型。图1-25 Eagleford页岩的成熟窗分布图（据Martin et al.，2011）Eagleford页岩烃类的运移主要是在排烃阶段沿着岩层层面的运移。由于没有圈闭，烃类向垂直裂缝偶尔发育的上倾方向或北部运移。这些自然裂缝和区域性的断层有关，如烃类可以运移到裂缝发育的Austin Chalk地层。此外，在现今Eagleford页岩的开发过程中，断层和地层圈闭都已发现。在霍克维尔地区，圈闭通常发育在限制性盆地的厚层页岩中（图1-25 ）。Karnes Trough地区的圈闭包括大量与封闭性断层相邻的裂缝，这些封闭性断层与Karnes Trough区域构造特征有关。图1-26 是一条从Gonzales到Karnes Trough露头的南北向横剖面模式图。该模式图形象地说明了Eagleford页岩烃类上倾运移过程中圈闭是如何形成的。有趣的是，在得克萨斯州和路易斯安那州Haynesville页岩区块，位于Cotton Valley储层下部的Haynesville和Bossier页岩生产效果不尽人意。然而，当地层继续向下倾斜时，Cotton Valley地层不再出现，但Haynesville和Bossier页岩则成为优质的储层。图1-26 Eagleford页岩：烃源岩和资源（据Martin et al.，2011）4.储层物性Eagleford页岩岩石组分为20%的石英、67%的碳酸盐岩、7.5%的泥质含量以及2.0%～6.5%的有机质含量，可见，尽管该地层称为页岩，但实际上更多的是碳酸盐岩。Eagleford页岩总孔隙度为3.4%～14.6%，有气体充填的孔隙度为2.1%～11.9%；压力梯度为1～1.5Mpa/100 m。矿物含量在La Salle县和Karnes县两口生产井中基本没有什么变化，但在其他地方变化很大。岩石组成大概是20%的石英、50%的方解石、20%的黏土和10%的干酪根。储层的物性在区域内也有变化，如有效孔隙度范围为3%～10%，平均6%；渗透率范围为（3～405）×10 -9μm2 ，平均为180×10 -9μm2。5.储量及产量特征Eagleford页岩已经在La Salle县、爱德华兹及斯莱戈陆架边缘之间发现了“甜点”。由于东南部的页岩埋深较大（9836～12787ft ），所以生成并产出了大量的干气，而Eagleford页岩在西北部的马弗里克盆地内埋深较浅（4918～8361ft ）。尽管马弗里克盆地为Eagleford页岩的沉积提供了良好的沉积环境，但由于其位置过于靠近陆地（位于Chittim隆起之上），只在最浅处生成了凝析油和易挥发的轻质油，故该地区烃类的成熟度不如La Salle县。总体来看，产自Eagleford页岩的油气种类较多，包括干气、湿气和油。烃类的相变方向自北向南，油赋存于区带北部。该组页岩的天然气地质储量为1.13～6.31Bm3 ，目前的产油量为4000B/d。2012年，致密油储量为3.36BB，较2011年增长了2.07BB，首次超过了巴肯组地层（3.14BB），成为美国致密油储量增长最快的地层。但是，未来还需要更多的生产数据和勘探工作来进一步确定Eagleford致密油的储量，使之逐渐成为一个多产的非常规油气区带。

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(1)证明：过点F作FM垂直AD于M ,HN垂直AB于N所以角FME=90度角HNG=90度因为四边形ABCD是正方形所以AD=ABAB平行DC角A=角C=90度所以角A=角HNG=90度所以AD平行GH所以四边形ADHN是平行四边形所以四边形ADHN是矩形AD=NH同理可证：FM=AB所以NH=FM因为角EOH=角C所以角EOH=90度因为角EOH+角EOG=180度所以角EOG=90度因为角EOG+角NGH+角AEF+角A=360度所以角NGH+角AEF=180度因为角AEF+角MEF=180度所以角NGH=角MEF角VME=角HNG=90度所以三角形FME和三角形HNG全等（AAS)所以EF=GH(2)EF=GH证明：过点F作FM垂直AD于M ,HN垂直AB于N所以角FME=90度角HNG=90度因为四边形ABCD是菱形所以AD=ABAD平行BC所以角D+角C=180度AB平行DC所以角DHO+角HGB=180度S菱形ABCD=AD*FM=AB*NH所以FM=NH因为角EOH=角C所以角EOH+角D=180度因为角D+角DEO+角EOH+角DHO=360度所以角DEO+角DHO=180度所以角DEO=角HGB因为角DEO+角FEM=180度角HGB+角HGN=180度所以角FEM=角HGN所以三角形FME和三角形HNG全等（AAS）所以EF=GH(3)GH=mEF证明：过点E作EM垂直BC于M, GN垂直DC于N所以角EMF=90度角GNH=90度AB=DCAD=BC角C=90度AB平行DC所以角C=角GNH=90度所以GN平行BC所以四边形BGNC是平行四边形所以四边形BGNC是矩形所以：GN=BC同理可证：EM=DC因为AD=mAB所以GN/EM=m因为角EOH=角C所以角EOH=90度因为角EOH+角FOH=180度所以角FOH=90度因为角FOH+角EFC+角C+角GHN=360度所以角EFC+角GHN=180度因为角EFC+角EFM=180度所以角EFM=角GHN角EMF=角GNH=90度所以三角形EFM和三角形GHN相似（AA)所以EF/GH=EM/GN所以EM/GN=1/m所以GH=mEF

任务

视网膜色素变性的视觉症状主要是由视网膜光感受器的视杆和视椎细胞丢失引起的。夜盲：是最早期的症状，多出现于青春期。视野进行性缩小：多缓慢发生，但中央视力可长期保持，晚期形成管状视野（就像眼睛被一个中空管型物体遮盖，只能看到管内的事物），甚至中心视野下降到直径约 5～10 度（正常人双眼睁开的视野范围是 180 度），最后中心视野也渐丧失，最终完全失明。一般双眼表现对称。视力下降：早期尽管周边视力广泛丧失，但患者仍可维持较好的视力多年，多数患者最终可进展至视力丧失。白内障和中央视网膜的异常：常见后囊下混浊的并发白内障和黄斑水肿，可加速视力下降。色觉异常：多数患者童年时色觉正常，逐渐出现异常。典型改变为感蓝光的视椎细胞缺乏出现蓝色盲，红绿色觉障碍较少。其他症状：如闪光感（感觉到闪烁的亮光）和头痛。

证明：因为abcd和efgh都是平行四边形所以eb//gd,ef////gh,ef=gh.又因为角bef和角dgh的两边方向都相反所以角bef=角dgh.设平行四边形abcd的对角线ac,bd的交点为o则角b=角d,bo=do所以三角形bef全等于三角形dgh所以be=dg连结oe,og因为eb//gd所以角ebo=角gdo在三角形ebo和三角形gdo中因为be=dg,角ebo=角gdo,bo=do所以三角形ebo全等于三角形gdo所以角eob=角god因为bod是一直线所以eog也是一直线。即：证得eg,ac,bd交于一点o.同理可证：hf,ac,bd也交于一点o.所以这两个平行四边形的对角线交于同一点。

这个没用过，不好意思。不过给个网址，你看下，希望对你有帮助！

（1）连接BE，则三角形BCE是直角三角形，而弧BD中点为E，∠DCE=∠ECBEG=CEsin22.5°=BCcos22.5°sin22.5°=4*1/2*sin（2*22.5°）=根号2（2）连接CD，弦切角定理∠ACD=∠CBD，而弧BD中点为E，∠DCE=∠ECB∠AHC=CBD+ECB=ACD+DCE=∠ACH，故AH=AC

40 10 100

解题思路：（1）利用A，B点坐标，△ABC的面积为3，得出AC的长，进而得出C点坐标； （2）首先根据已知得出∠EOG=[1/2]∠EOx，进而得出FM∥x轴，再利用已知得出∠BOF=∠EGO，即可得出∠BEO=2∠BOF，得出答案即可． （1）∵A（-1，0），B（0，2），点C在x轴上．△ABC的面积为3， ∴AC的长为3， 则点C的坐标为（2，0）或（-4，0）； 故答案为：（2，0）或（-4，0）； （2）∵∠AOE+∠EOx=180°， ∴[1/2]∠AOE+[1/2]∠EOx=90°， 即∠EOF+[1/2]∠EOx=90° ∵∠EOF+∠EOG=90°， ∴∠EOG=[1/2]∠EOx， ∴FM∥x轴， ∴∠GOx=∠EGO， ∴∠EOG=∠EGO， ∴∠BEO=2∠EGO， ∵∠FOG=90°， ∴∠EGO+∠OFG=90°， ∵FM⊥y轴， ∴∠BOF+∠OFG=90°， ∴∠BOF=∠EGO， ∴∠BEO=2∠BOF， ∴[∠BEO/∠BOF]=2． ,10,在平面直角坐标系中，A（-1，0），B（0，2），点C在x轴上． （1）如图（1），若△ABC的面积为3，则点C的坐标为______． （2）如图（2），过点B点作y轴的垂线BM，点E是射线BM上的一动点，∠AOE的平分线交直线BM于F，OG⊥OF且交直线BM于G，当点E在射线BM上滑动时，[∠BEO/∠BOF]的值是否变化？若不变，请求出其值；若变化，请说明理由．

解：（1）∵2m+2n=180∴m+n=90∠COE=180-m-n=90°，∠BOE=2∠COF；（4分）（2）不发生变化．证明如下：∵∠COE=90°∴∠COF=90°-∠EOF（5分）=90°-12∠AOE（6分）=90°-12（180°-∠BOE）=90°-90°+12∠BOE=12∠BOE（7分）∴∠BOE=2∠COF（8分）（3）360°．（10分）故答案是：（1）90°，∠BOE=2∠COF（3）360°

我不知道有多少个，但是有很多研究，只是这个研究实在太难，上海第一人民医院有眼底重点实验室，但眼底的研究向来比较难。眼底世界为您服务

给采纳Von.Aubel定理:以任意四边形ABCD的边为斜边作四个转向相同的等腰直角三角形ΔABE，ΔBCF，ΔCDG，ΔDAH。则:EG=FH，EG⊥FH。关于上述定理的几点说明:(1)，条件是任意四边形，所以不一定是凸四边形;(2)，作四个转向相同的等腰直角三角形，所以可以同时向四边形形外或四边形形内，作等腰直角三角形。(3)，当四边形退化为三角形时，结论也成立。即A与D，H重合，求证:EG=AF，EG⊥AF。下面给出详细的证明。证明先给出一个引理，引理:以任意三角形ABC的边AB，BC为斜边作两个转向相同的等腰直角三角形ΔABE，ΔBCF，O点是AC的中点，则EO=FO，EO⊥FO。简证如下:以F点为中心，对△BEF按逆时针旋转90°，则B→C，设E→D。显然有DC=BE，且DC⊥BE，又BE=AE,BE⊥AE，所以DC∥AE，DC=AE。从而DE与AC互相平分，即AC的中点O亦为DE的中点。因为DE是等腰直角△DEF的斜边，故△EOF为等腰直角三角形。因此EO⊥FO且EO=FO。证明连AC，取AC的中点O，连EO，FO，GO，HO。EG，FH的交点为Q。根据上述引理知:EO=FO，EO⊥FO，GO=HO，GO⊥HO，而∠EOG=90°+∠EOH=∠FOH。所以△EOG≌△FOH，于是得:EG=FH，∠GEO=∠HFO，因此得E，F，O，Q四点共圆，即得:∠EOF=90°=∠EQF。故EG⊥FH。证毕。实际上述命题[即Von.Aubel定理]有更简单的证法。即由旋转变换之积的定理证，一步到位，很简洁。

【护眼达人陈莹山医师】现今黄斑部病变已经是中老年人视力受损的最重要原因，但是目前对黄斑部病变的诊断治疗，重点仍局限在已有严重伤害的湿性黄斑部病变上，对于早期干性的病变，甚至只有轻度色素变化者，却完全付诸阙如。事实上这类病患约占黄斑部病变的九成，能否提早侦测病变的发生，进而制敌机先，应该才是最重要的课题。 现在由于卫教的提醒，很多病患都有忧患意识，往往希望提早寻求诊断上的帮助，防患于未然，所以黄斑部的评估（Ma-cula Asses *** ent）相对就显得重要！本文所言，早期黄斑部病变定义上是指：病患有「症状主诉」（Symptom Complaint），但是在各项眼部检查上，却不易发现有病灶者。我们指的症状主诉，举例而言，如看书会跳字、看电脑有小缺口、电视跑马灯一角黑黑的、写字笔划粗细不同、颜色深浅有别、字体断线。因为视力上双眼是互相帮忙，所以往往必须遮蔽健康眼或病灶发生在惯用眼时症状才明显，双眼同时使用，症状减轻但仍会造成病人相当大的困扰。如果等到症状已经达到影像扭曲、影像变大或变小、中央景物看不到，表示病灶已严重到超过我们所谓「早期黄斑部病变」的讨论范围，此时各项检查都可轻易找到病灶之所在，当然也就不适用称为「早期侦测」。 【护眼达人陈莹山医师】现今黄斑部病变已经是中老年人视力受损的最重要原因，但是目前对黄斑部病变的诊断治疗，重点仍局限在已有严重伤害的湿性黄斑部病变上，对于早期干性的病变，甚至只有轻度色素变化者，却完全付诸阙如。事实上这类病患约占黄斑部病变的九成，能否提早侦测病变的发生，进而制敌机先，应该才是最重要的课题。 现在由于卫教的提醒，很多病患都有忧患意识，往往希望提早寻求诊断上的帮助，防患于未然，所以黄斑部的评估（Ma-cula Asses *** ent）相对就显得重要！本文所言，早期黄斑部病变定义上是指：病患有「症状主诉」（Symptom Complaint），但是在各项眼部检查上，却不易发现有病灶者。我们指的症状主诉，举例而言，如看书会跳字、看电脑有小缺口、电视跑马灯一角黑黑的、写字笔划粗细不同、颜色深浅有别、字体断线。因为视力上双眼是互相帮忙，所以往往必须遮蔽健康眼或病灶发生在惯用眼时症状才明显，双眼同时使用，症状减轻但仍会造成病人相当大的困扰。如果等到症状已经达到影像扭曲、影像变大或变小、中央景物看不到，表示病灶已严重到超过我们所谓「早期黄斑部病变」的讨论范围，此时各项检查都可轻易找到病灶之所在，当然也就不适用称为「早期侦测」。 黄斑部是指相对于瞳孔，眼底视网膜最中心的组织。黄斑部因富含黄斑色素（Macular Pigment）（即叶黄素和玉米黄素）呈黄色而得名。功能上黄斑部主司我们的中心视力（Central Vision），为因应这最重要的视力要求，所以组织学有密度大于一层的神经节细胞来加以配合。 黄斑部可以说是动物视觉演化上最高阶的视觉进化，而脑部也配合黄斑部的进化，扩展出枕部的视觉中枢。事实上也唯有人类才具有这种由黄斑部及脑部视觉中枢统合，构成最精密的所谓「视觉脑」（Vision Brain）。 黄斑部的直径约仅 1 cm 的一半（0.55 cm），面积只有视网膜的 5％，但是为了接收黄斑部所传达的高度复杂影像讯息，脑部视觉中枢却使用 50％脑细胞来加以分析进而构成影像。 黄斑部的重要性在于它接收我们平时正中央 20 度左右的影像讯息，正因为有这种高度进化的黄斑部构造，当双眼同时看目标物时经由脑部的视觉融像（Image Fusion），也就构成了「3D 立体影像」。眼睛可以说是脑部的视窗，视网膜代表了脑部视觉的最前端，这可由组织学上视网膜组成细胞类似脑细胞得到佐证。我们常说人为万物之灵，指的是脑部能有超乎形体的思考能力，而眼睛的黄斑部应该也具有这种灵性精神的功能。平常黄斑部所看到的目标就是脑部所想看到的影像，事实上也就是脑部看得最清楚最重要的影像。而我们平常说的「眼神」，一定程度上就是指黄斑部，其实大脑想表达的想法，透过黄斑部就会表现在眼神上。举例而言，热恋男女，女生会说：「说爱我时请看着我！」为什么呢？因为男生说谎时，他的眼神会表现出来；此时女生也会用自己的黄斑部去检视：「我看你的眼神根本就在骗人！」男女双方「眼对眼」，事实上也就是彼此在进行黄斑部之间的「眼神侦测」，期望看穿对方黄斑部的眼神，进而深入了解对方的想法。 怎么知道黄斑部有问题？ 由以上说明，我们可以说黄斑部是一种既能表达无形思考，又具形体功能的「精神性的眼底组织」（Spiritual Tissue of the Eye），黄斑部与脑部最大的不同在于它需要接受光线才能发挥作用，而且也需要防光线物质，如Omega-3和叶黄素才能产生光线保护作用。而最宝贵的是，这个如同脑部有精神功能的身体构造（Psychophysical Structure），却能「活生生」被医师检查时看到；而且这个组织也能「眼睁睁」的告诉你很多症状。A黄斑部评估的基本原则：绝对尊重病患的症状主诉，这类的主诉与其他症状如咳嗽、胸闷、腹痛等是不同的，因为当病患表达黄斑部症状时，由于黄斑部直接连接至会思考的大脑，所以事实上他已自己逻辑判断黄斑部所言真实与否。如果检查者持轻忽否定的态度，坚持一切检查都正常，就会使患者有不受尊重的受辱感。 由于黄斑部具自我检测（Self-test）能力，往往黄斑部有病灶时，自己就能感觉出来，而且可靠性极高，这是黄斑部最重要、最敏感的评估方式。此时就算黄斑部已开始有不健康的状况产生，却不一定能够由仪器设备的检查找出病灶。因为黄斑部自我检测的敏感度远大于仪器设备的敏感度。B医者如何做黄斑部的评估：检查者用自己的黄斑部，再利用放大棱镜的帮忙所做眼底检查，往往是相对可靠的。事实上这还是利用敏感度最高的黄斑部当做检查仪器的原理，当病患有症状主诉，而医师检查起来中心小凹盾心亮点（Umbo）消失，黄斑部色素减少或密度不规则，致使视网膜透明度增加，底部脉络膜血管明显、粗大或血管表面不规则，对焦点移动过快或移动范围广大，往往就代表黄斑部真的有问题。 C 黄斑部有病变时，也会有所谓的「视觉幻觉」（Visual Hallucination），这是因为当黄斑部有病变时，虽然没有影像讯息传达到大脑视觉中枢，但大脑视觉中枢能够忽略黄斑部的病变，而自行制造幻觉的影像。这个道理就如同截肢病患仍能感受被截部位的疼痛一般。所以如果我们不能重视病患的主诉，也过度依赖仪器设备的检查，同时忽略了视觉幻觉也可能是黄斑部病变的病因，如此就遽下判断告诉病患没有病灶，甚至转介病患是精神疾患，那么就会产生严重的诊断误差了！D 黄斑部评估往往检查构造上的改变与功能上的变化，二者不可偏废。例如：当视力仍 1.0 时，不代表检视眼底看不到病变，那是因为黄斑部组织学变化很严重时，可能视力仍佳；而主观视力变差时，也不一定检视眼底病变明显，因为有时黄斑部构造上变化很少时，但视力已经很差，必须二者都能做缜密的评估，才不会失之交臂。 事实上，这又回到我们强调的黄斑部是一个独立自主、有主观判断力，但也有客观形体构造的组织，所以病患自己黄斑部主观的视力表现，与医者自己黄斑部主观的对病患黄斑部型态的检视，二者当然有时就会产生角力与冲突。所以对病患视力的检查，应讲求灯光充足、环境舒适，缓慢详实并尽可能重复检测。而现在有所谓的免散瞳眼底照相（Non-Mydriatic Retinal Camera），这可提供图像的放大与留存，供医师进一步的比较，减轻其诊断上的压力。E 病人有症状主诉时，有哪几类病人病变罹病率风险（Morbidity Risk）较高呢？1. 年龄较长（65 岁以上）；2. 已白内障手术（术后五年以上）；3. 高度近视（近视度数大于 800 度）；4. 长期糖尿病患者（病史大于十年）；5. 有全身性病史（如中风、高血压及心脏病等）；6. 心血管疾病危险因子（如有家族史、抽菸、肥胖、脂蛋白指标不佳）；7. 就诊时症状抱怨明确详实（如看到的字上有淡淡打 X符号、看「太」字呈「大」字、目标的下一字有小暗影）；这时就要小心来做检查评估。尤其现在发现黄斑部病变也是心血管疾病的新成员（详见健康世界 2011 年 11 月号文章）。早期心血管疾病会有短暂性缺氧性发作（TIA）会短时间数秒的晕眩不适，但迅速恢复。所以也难保早期黄斑部病变不会有一些早发型的症状表现了。F 黄斑部评估临床上往往倚重主观性强的身心检测法（Psychophysic Test）。主要是因为讨论到黄斑部，自然又要提及黄斑部已经进入精神层面的身体组织，它平时表现也是很主观，所以我们若要做黄斑部的早期病灶检测，检查上就会较难认定，当然身心检测法是最直接最无伤害的方式，但是它的缺点是检查有否成功往往和病患的专心度、环境舒适、操作说明有否落实都有关系。由主观的检测来评估主观的黄斑部容易流于失真，有时需多次重复的检查，才能减少失误的发生，提高其可靠度。有哪些身心检测法呢？最常见的当然是指视力、黄斑部微视野、对比敏感度、阿姆斯勒格状表（Amsler Grid）、色感检查、暗室适应检查法等。 现在有些新的评估方式：1. 黄斑部色素密度检测（MPOD：Ma-cular Pigment Optical Density）：黄斑部色素密度往往也就代表了病患黄斑部对光线的保护作用，如果黄斑部色素不够，自然造成黄斑部病变的机率升高。 2. 黄斑部功能精密检测仪（MAIA：Ma-cular Integrity Asses *** ent）：这是一种精密的微视野计，它主要侦测黄斑部正中央的视觉敏感度，由于它有定位系统，所以它能很准确的观察功能与构造上的关系。 3. 早期黄斑部病变检测仪（PHP： Pre-ferential Hyperacuity Perimeter）：这是利用一种超视力的概念，其方式与 Amsler Grid 检查法完全不同，它是以病患判断的方式指出两条线段连接处有否呈直线相连，较阿姆斯勒要病患画出直线扭曲来得简单。 另外利用大脑接收影像讯息时，会选择性的发现扭曲严重病灶较大的影像，而忽略黄斑部本身的病灶。当做检测时所使用的直线扭曲图像，若较黄斑部本身的病灶小时，大脑才会侦测到黄斑部的早期微小病灶。G 黄斑部评估最后才会进行到一些客观的检查，如影像医学：萤光眼底摄影（FAG）、循血绿眼底摄影（ICG）及眼部断层扫描（OCT），最终才有所谓的电生理检查（VEP、EOG、ERG）。到了电生理检查阶段，检查虽然相当客观，但却麻烦耗时，虽然阳性反应时有组织特异（Tissue Specific）的功能，但需有相当大量细胞组织变化时才会有电位的改变，这在黄斑部是比较不容易得到结果的。新进在眼部断层扫描方面，倒是有了一些突破，如加强追踪定位系统（Eye Tr-acking System）及使用较长波长或加上光学接头（OA）等，可以算出黄斑部脉络膜的厚度，分别出感光细胞外节（OS）内节（IS）、视网膜色素上皮立体图像，甚至脉络膜血管影像（OCA）或细胞极性敏感度侦测（PS OCT）等，都是将来发展的方向。

解：过E作EG//AB交DF于G，设BE和DF的交点为O。∵E、F分别是AD和AB的中点，EG//AB，BE和DF交于点O∴EG=1/2AF=1/2FB，三角形EOG相似于三角形BOF∴S三角形EOG=1/2S三角形BOF，OG=1/2FO∵DG=GF=FO+OG∴S三角形EOG=1/3 S三角形EGD∵S三角形ABE=1/2 S三角形ABD=1/4S长方形ABCD=15平方厘米，S三角形EGD=1/4S三角形DAF=1/8S三角形ABD=1/16S长方形ABCD=3.75平方厘米∴S三角形EOG=1.25平方厘米∴S四边形DEBG= S三角形EOG- S三角形ABE- S三角形EOG- S三角形EGD=60平方厘米-15平方厘米-3.75平方厘米-1.25平方厘米=40平方厘米答：阴影部分的面积是40平方厘米。

解：设∠DOB=x，则其余角为：12x，∴x+12x=90°，解得：x=60°，根据∠AOE=2∠DOF，∵∠AOE=∠BOF（对顶角相等），∴3∠DOF=∠DOB=60°，故∠DOF=20°，∠BOF=40°，∵有OG⊥OA，∴∠EOG=90°-∠BOF=50°．故∠EOG的度数是50°．

eog

你好可以使用display或者eog命令，首先cd进入图片所在路径，display|eog 图片名，即可。

眼底检查：可观察到典型的眼底改变主要有视乳头颜色蜡黄，视网膜血管变细和骨细胞样色素沉着（始于赤道部，色素呈有突的小点，继而增多变大，呈骨细胞样，有时呈不规则的线条状，围绕赤道部成宽窄不等的环状排列）三联征；黄斑变性；晶状体浑浊即白内障，特别是后囊下白内障多见；玻璃体浑浊。功能检查：可伴有散光和近视，视野缩小，视力下降，对比敏感度下降，色觉上可出现感蓝光的视椎细胞缺乏出现蓝色盲。暗适应检查：是一种对光刺激的视觉阈值的心理物理学测量。首先给受试者以亮光刺激，再将其置于黑暗环境中30分钟，并在间隔时间点测量受试者可感知的最弱光强度。早期锥细胞功能尚正常，杆细胞功能下降，使杆细胞曲线终末阈值升高，造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失，锥细胞阈值亦升高，形成高位的单相曲线。全视野视网膜电图（ERG）：是测量视网膜对光刺激的电反应，属于诊断该病的传统标准。RP 可出现受刺激后视网膜产生电信号的时间延迟和波幅下降。该检查敏感性较高，即使是疾病早期，ERG 也可检测出异常。眼电图（EOG）：主要反映视网膜色素上皮-光感受器复合体的功能。 LP/DT 明显降低或熄灭，即使在早期，当视野、暗适应、甚至 ERG 等改变尚不明显时，已可查出。故 EOG 对本病诊断比 ERG 更为灵敏。眼底血管造影：病程早期显示斑驳状强荧光斑，病变发展明显时，有大面积强烈的透见荧光，色素沉着处则为遮蔽荧光。晚期因脉络膜毛细血管萎缩，而见大片弱荧光及脉络膜血管。

VEP检查属于视觉电生理检查，主要是检查视神经的传导功能。如果出现视神经病变，波形的振幅下降及潜伏期延迟。

你好朋友建议你最好医院散瞳眼光诊治，这样比较准确的，平时要注意休息保证睫状体充分休息和调整，积极眼科治疗为好，祝你健康欢迎再来咨询

1。对于智能手环来说，其中内置了加速传感器和低功率蓝牙模块。加速传感器可以记录下用户的运动状况，通过用户提供的身高体重通过软件算法可以得出我们的运动数据以及消耗能量，然后通过蓝牙与手机连接，将数据采集到与之配套的手机APP中，将结果呈现在用户眼前。2.睡眠监测工作原理这项功能也是利用传感器的感应来记录的。当我们睡觉的时候，一般处于静止状态，而当翻身、移动的时候，传感器可以记录下这些变化，再利用软件算法可以计算出我们的睡眠总时长和睡眠质量情况。医院用的多导睡眠仪通过贴在人身体上的电极监测数据，可记录并分析EEG(脑电)、ECG(心电)、EOG(眼电)、EMG(肌电)、胸腹式呼吸运动、鼾声、脉搏、血氧饱和度、脉搏波、呼吸频率、体位等睡眠呼吸参数。通过对以上参数的记录与分析，对睡眠障碍、睡眠呼吸紊乱和睡眠呼吸暂停、低通气综合征疾病进行分析、诊断。

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设∠DOB=x，则其余角为： 1 2 x，∴x+ 1 2 x=90°，解得：x=60°，根据∠AOE=2∠DOF，∵∠AOE=∠BOF（对顶角相等），∴3∠DOF=∠DOB=60°，故∠DOF=20°，∠BOF=40°，∵有OG⊥OA，∴∠EOG=90°-∠BOF=50°．故∠EOG的度数是50°．

解：∵EO=1，DC=2，∴△ACD与△GOE的位似比是2：1，∴AD：OG=2：1，∵△ADC是等腰直角三角形，∴AD⊥x轴，∴AD∥OG，∴△OPG∽△DPA∴PD：OP=2：1，∵OD=2，∴OP=23，∴位似中心P点的坐标是（23，0）．故答案为：（23，0）．

2，方法一，根据经验，当BM=BN时，MN最短，此时AM=AB=BC=CN=1,而AC=根号2.故最短是2+根号2。这种方法对于做选择填空很有效，节省时间。方法二，根据三角形相似。△AMB相似△CBN,则AM/AB=BC/CN即AM*CN=1根据不等式性质，两数积一定，和有最小值AM+CN>=2根号（AM*CN）=2故MN最小是2+根号2方法三，用三角函数设AC与BD相交于点O，角OBM=a°则角OBN=（135-a）° OB=2分之根号2则OM=OB*tana ON=OB*tan(135-a)=OB*[(tan135-tana)/(1-tan135*tana)]=OB*[(tana+1)/(tana-1)]所以MN=OB*{tana+(tana+1)/(tana-1)]}=OB*{2+(tana-1)+2/(tana-1)}>=OB*(2+2根号2）=2+根号23,因为MN//AB//CD所以OM/CD=AM/AD,ON/CD=BN/BC=AM/AD因此OM/CD+ON/CD=2AM/AD即MN/CD=2AM/AD同理MN/AB=2DM/AD则MN/CD+MN/AB=2AM/AD+2DM/AD=2即1/CD+1/AB=2/MN4,思路，把EF翻一个身，变成点F在AD上（成为点G），点E在BC上（成为点H)，则GH//CD//AB下面证明EF=GH设EF与GH交于点O，则由于四边形ABFE与四边形ABHG面积相等所以△EOG与△HOF面积相等由于角EGO=角HFO，角EOG=角HOF,所以△EOG与△HOF相似所以它们必定全等则OE=OH,OF=OG即EF=GH长度不变设为x，再设梯形ABHG的高为h1,梯形CDHG的高为h2过点B作BG//AD,交GH于点M，交CD于点N由△BMH相似△BNC得MH/NC=h1/(h1+h2)则h1/h2=(x-a)/(b-x)根据面积相等知（a+X)h1=(b+X)h2即h1/h2=(b+x)/(a+x)因此，(x-a)/(b-x)=(b+x)/(a+x)求出x=根号[a^2+b^2)/2]

2009的时候，小y暂停了游戏问裁判“jibayang”,直播邪恶地理解成了“jibayang”,成了又一典型语录。其实当时他是在问裁判几把羊刀。羊刀,是DOTA中的一个装备。拓展资料：DOTA比赛：一年一度的世界最大DotA赛事SMM Grand National DoTA Tournament 2009 (SGNDT"09)公布了今年的赛程，奖金依旧十分诱人，总决赛的冠军奖金高达42000马来西亚林吉特（合人民币约81841元），2008年，中国的Ehome登陆马来西亚赢得了这项赛事的冠军，今年他们将面临更为激烈的竞争。

∠BOG+∠AOE+∠EOG=∠BOG+3BOG+BOG=5BOG=180°，得BOG=36°，即EOG=36°所以 GOF=180°—EOG=180°-36°=2MOF可得所求

如图：因为OF⊥弦EG，由垂径定理，EF=FG，所以Rt△OEF≌△OFG,。所以∠EOG=2∠EOF,。在Rt△EOF中，cos∠EOF=3/5=0.6，查余弦表可求∠EOF的度数。

你好，我是眼科医生。你想查的是不是锥细胞退化（cone dystrophy）？但你的描述太含糊。起码还要知道以下：（1）先天还是后天（2）患者的性别（3）发病年龄（4）有没有其他病徵（5）有没有长期服用药物（6）有没有家族历史等等（不能尽录）不过，最准确还是让眼科医生检查，和做其他诊断性的检查（如：ERG,EOG,VEP等）