dnr7d471和TVR 07471能否通用

DNR=Do Not Resuscitate 不复苏 病人自愿签署DNR文件，拒绝在他病情恶化时接受抢救，以及任何形式的机器维持。

DNR，我们最常见到这个缩写，往往是在耳机功能说明里。意思是：数字降噪（Digital Noise Reduction）、动态降噪（Dynamic Noise Reduction）

全称是第22特种作战旅乌东武装。部队主要是DNR部队，DNR部队总兵力约两万人。DNR部队是顿涅斯克武装力量，这也是首次俄罗斯军队换为顿涅斯克武装力量DNR部队，攻击亚速钢铁厂。DNR部队攻击力也是非常强大，对亚速钢铁厂的地面建筑进行了拆迁式轰炸，目标很明确让乌克兰军队没有可进行地面掩护之地。

dnr是指拒绝心肺复苏的意思。拒绝心肺复苏是指在无法做出医疗指令之前签下的预嘱，告知医生在心脏停跳或呼吸停止时不进行急救，也被叫做尊严死。 扩展资料 心肺复苏术简称CPR,是针对骤停的心脏和呼吸采取的救命技术。目的.是为了恢复患者自主呼吸和自主循环。是指各种原因引起的、在未能预计的情况和时间内心脏突然停止搏动，从而导致有效心泵功能和有效循环突然中止，引起全身组织细胞严重缺血、缺氧和代谢障碍，如不及时抢救即可立刻失去生命。

是个游戏减小容量（RIP）的小组。DNR小组简介：主要进行游戏的RIP重打包和发布工作 一般以补丁或完整包形式放出RIP的含义就是把原来大容量的游戏进行缩小从而使小容量的**得到更大的空间存放游戏。后缀说明:0。Full游戏完整无降码可去多语言。1。NoDup处理重复文件。2。Repack减小视频或音频的码率。3。NoVideorip(relink)视频。4。NoBGMrip(relink)背景音乐。5。NoVocalrip(relink)对话语音。6。Simple仅在压缩后生效的未经过重打包的rip。7。En/Cn/...rip(relink)多语言文件后的保留语言。8。Mini尽可能小版。9。SP特别版本在readme中具体说明

低温40-70摄氏度的一项技术

P：驻车档，在熄火停放或汽车静止时使用。注意，在用这一位置时汽车务必保持不动的状态，否则会使变速器收到损坏。N：空挡，作用同于手动挡的空挡，暂时停车时使用。另一个作用是发动机在行驶中突然熄火时，如果想在行驶中重新起动发动机，则需换入N位。R：倒车档，其作用和手动挡的倒车档相同。D是行车档，挂入此档后可以起步了，自动变速箱根据车速自动调整档位。这个档位也是平时用的最为频繁的一个档位。S档就是运动档，在S挡下，我们可以对自动变速箱实现类似手动控制的方式，这样可以使发动机在高转速上保持较长时间，使车辆获得更加大的动力，车辆的驾驶感更加强。自动挡汽车注意事项短时间等红灯可以D档踩刹车，长时间停车可以挂N档拉手刹，但是禁止等红灯挂P档。时间过长，会使变速箱的油温升高，温度的提升会损坏油质。P档有锁止机构，是停车时用的档位。如果此时挂P挡，而恰巧又被追尾，那么变速箱将严重受损。当汽车行驶在高速公路上时，不能猛一下换成低档。因为突然变速的话，会对变速箱造成损害，发出很细的尖叫声，甚至还有可能会烧坏变速箱。所以在D档行驶时，应该控制好油门和刹车。

D正常行驶档N空挡R倒档S中低速档，缓坡用L低速挡，陡坡用

医嘱

DNR是一个组织, 专门做高压缩的游戏,很专业!

优势一：电疗、磁疗、光疗三管齐下，治疗当天就能起效。优势二：从根源上介入非侵入式治疗，保护脑功能，促进认知能力提升，助力社会功能恢复。优势三：不开刀，不出血，安全无痛苦；不住院，随治随走，不耽搁工作学习，更便捷；优势四：生物电引导清除有害活性自由基，改善微循环环境，为大脑恢复提供有利环境。

D是Drive 前进挡，用在一般道路行驶。由于各国车型有不同的设计；所以“D”挡一般包括从1挡至高挡或者2挡至高挡，并会因车速及负荷的变化而自动换挡。将拨杆放置在“D”挡上，驾车者控制车速快慢只要控制好油门踏板就可以了。N是Neutral 空挡。将拨杆置于“N”挡上，发动机与变速器之间的动力已经切断分离。如短暂停留可将拨杆置于此挡并拉出手制动杆，右脚可移离刹车踏板稍作休息。R是(Reverse 倒挡，车辆倒后之用。通常要按下拨杆上的保险按钮，才可将拨杆移至“R”挡。要注意的是：当车辆尚未完全停定时，绝对不可以强行转至“R”挡，否则变速器会受到严重损坏。

那要看是什么类型的均衡器了，频率段不同，但大同小异,原则上都是将低音段调高。重低音一般指的是20Hz到80Hz的声音。以Windows 7音频增强里的均衡器为例，重低音是31Hz和62Hz,将这两项拉高即可，同时要注意增强的幅度，防止爆音。

DNR=Do Not Resuscitate 不复苏 病人自愿签署DNR文件，拒绝在他病情恶化时接受抢救，以及任何形式的机器维持。

针对神经性疾病所开发的一种新型机器，促进睡眠和抗抑郁，抗焦虑，消除神经衰弱，缓解脑疲劳的目的。加固大脑认知防御能力，使患者认知能力的逐步恢复。从而全面恢复正常的大脑功能和认知，帮助病人回归健康。，希望能帮到你，这些都是在乌鲁木齐市的药业集团附属医院健康号里面都是可以搜到的，希望能帮到你

通过美国引进最新的DNR迪娜尔光能磁波治疗仪治疗原理DNR神经细胞光能复元疗法首先利用颅内形成的立体叠加磁场，在中枢神经特定部位诱发弱电流，并引导其干预脑内特定区域的生物电活动，激活处于受损态休眠的神经细胞恢复稳态代谢能力，从而恢复中枢神经系统功能趋向正常化、秩序化，达到镇静、安神，促进睡眠和抗抑郁，抗焦虑，消除神经衰弱，缓解脑疲劳的目的。

您好~！为数字降噪技术,用数字处理降低混杂在视频信号中的杂质。由于图像噪波的出现是随机的,因此每一帧图像出现的噪波是不同的。3D数字降噪通过对比相邻的几帧图像

D是前进挡n是空档r是倒档和一般自动挡汽车档位标识一样

入世奋斗打拼，出世淡泊名利，穷尽一生我们在试探生活的意义，品尝生活的乐趣和苦涩。但我们很少思考死亡，考虑如何从容而体面的面对死亡。对于死亡缺乏必要的准备和思考或许也是医患矛盾的原因之一。 死亡是一个忌讳的话题，但请想象一下：你失去知觉和自主呼吸，气管被切开，胃管、引流管、导尿管，呼吸机滴滴的报警声时不时响起，护工帮你擦洗刚刚失禁满身的粪便…… 当你的心跳骤停，你是希望医护人员给你注射那些让你苟延残喘的药水，按压你不能自主起伏的胸膛，还是希望所有人停下来，让你安静的去。 你是希望再苦苦挣扎一下，还是想随风而去，这不重要，因为，这个决定由你的家属来做。除非你生活在美国，并且签署过 DNR 。 DNR 是什么？ DNR 是 Do not resuscitate 的缩写，中文一般翻译为拒绝心肺复苏术，某些时候也称为 No Code 。 Code 一词在美国医院里有特殊含义，是「Calling in a Code Blue」的俚语形式，意思是将急诊队伍召唤过来；与之对应的「No Code」的意思就是发生心脏呼吸骤停时，不再召唤急救团队前来复苏。 DNR 是基于患者及亲属意愿，由患者或其指定代理人同医生签署的法律文书，用以声明是否接受心肺复苏或进一步的循环支持。「允许自然死亡」（Allow natural death, AND）常广泛用来替代 DNR ，因为AND更强调做些什么，而不是消极地避免做什么。 69 届金球奖电影《继承人生》里，乔治·克鲁尼的老婆意外事故后，呼吸机维持生命，因为早先签署过DNR，医院停止了高级生命支持。上图为乔治·克鲁尼向他的岳父展示DNR文件，他岳父也不得不同意放弃继续的维持治疗。 通常哪些患者签署了 DNR ？ 老年人、慢性病长期住院患者、晚期癌症患者等。 签署了 DNR 是否意味着拒绝一切治疗？ 患者在签署 DNR 后，除了在心肺复苏过程中的不进行插管，其他治疗并不受影响，这些患者同样可以接受化疗、抗生素、透析等其他合适的治疗。 医生对 DNR 的影响 签署 DNR 的过程中医务人员也起很大的作用。如果医务人员临床技能或经验不足，本来患者还可以活个1-2年，你却建议本人或家属签 DNR ，这显然是很荒谬的，或许可以制定一些相关的指南来规范。 各个国家和地区 DNR 的不同 DNR 主要体现尊重生命，尊重自主权的伦理原则。当您面对一个生命垂危的患者，家属签字要求拔管，但患者本人已经失去意识，不能充分沟通，这个时候拔还是不拔，是个问题。这里面不仅涉及伦理道德问题，还有社会问题和法律问题。 在美国签署 DNR 是一个非常普遍的现象，不少人甚至将 DNR 的 Code 纹在身上，以便医务人员可以及时发现。在国外和台湾，实行 DNR 有法律的认可，早在2000年5月，台湾立法院就在法律中规定 DNR 合法，美国法律中也有相应的规定。 在台湾，DNR 法令有两种形式：1、由患者本人签署（DNR-P）、2、由患者家属签署（DNR-S），如果患者失去意识或不能表达本人意愿时，将由患者家属签署。如果患者和家属都没有签署 DNR，患者生命垂危时，根据法律规定，医务人员必须尽力抢救。 在台湾，DNR 指令大部分由患者家属来定，医生通常也是与家属沟通，真正由患者本人签署的不到 20%，韩国和新加坡亦是如此。在台湾普通老百姓中，超过一半以上还是赞成生命垂危时签署 DNR ，大部分人表示不想再遭那份罪。看来，好死不如赖活着这个说法在台湾不怎么流行。 在中国大陆的临床实践中，当患者有呼吸循环衰竭或心脏骤停风险时，临床医生也会提前向患者家属告知病情，并签署一个同意书，决定是否接受气管插管、胸外按压等治疗措施。如果不接受插管，也相当于DNR指令。但是，中国大陆关于 DNR 这方面的法律还是空白，家庭成员意见不一致导致因为这种类 DNR 指令而出现的纠纷甚至法律诉讼也不在少数。 我国是一个非常传统的国家，更多时候我们都是在谈论怎么「生」，怎样在这个社会中立足和成才，很少谈论怎么「死」的更好。 DNR 其实提供了一种让人可以在生的时候思考死亡的很好机会，值得我们去尝试。

DNR:1 (DO NOT RESUSCITATE)拒绝心肺复苏，是指在无法做出医疗指令之前签下的预嘱，告知医生在心脏停跳或呼吸停止时不进行急救，也被叫做“尊严死”（百度百科）你前任 呵呵 好歹相恋一场 不用说这话讽刺人吧

抗白血病治疗的第一阶段是诱导缓解治疗，化学治疗是此阶段白血病治疗的主要方法。目标是使患者迅速获得完全缓解（CR），所谓CR，即白血病的症状和体征消失，外周血中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，血小板≥ 100×109/L，白细胞分类中无白血病细胞；骨髓中原始粒Ⅰ型＋Ⅱ型（原单+ 幼单或原淋+ 幼淋）≤ 5%，M3 型原粒＋早幼粒≤ 5%，无Auer 小体，红细胞及巨核细胞系列正常，无髓外白血病。理想的CR 为初诊时免疫学、细胞遗传学和分子生物学异常标志消失。达到CR 后进入抗白血病治疗的第二阶段，即缓解后治疗，主要方法为化疗和造血干细胞移植（HSCT）。诱导缓解获CR 后，体内仍有残留的白血病细胞，称之为微小残留病灶（MRD）。此时，急性白血病体内白血病细胞的数量大约由发病时的1010 ～ 1012/L 降至108 ～ 109/L；同时中枢神经系统、眼眶、睾丸及卵巢等髓外组织器官中，由于常规化疗药物不易渗透，也仍可有白血病细胞浸润。为争取患者长期无病生存（DFS）和痊愈，必须对MRD 进行CR 后治疗，以清除这些复发和难治的根源。（1）急性淋巴细胞白血病治疗。随着支持治疗的加强、多药联合方案的应用、大剂量化疗和HSCT 的推广，成人急性淋巴细胞白血病的预后已有很大改善，CR 率可达到80% ～ 90%。急性淋巴细胞白血病治疗方案选择需要考虑年龄、急性淋巴细胞白血病亚型、治疗后的MRD 和耐药性、是否有干细胞供体及靶向治疗的药物等。①诱导缓解治疗。长春新碱（VCR）和泼尼松（P）组成的VP方案是急性淋巴细胞白血病诱导缓解的基本方案。VP 方案能使50%的成人急性淋巴细胞白血病获CR，CR 期3 ～ 8 个月。VCR 主要毒副作用为末梢神经炎和便秘。VP 加蒽环类药物（如柔红霉素，DNR）组成DVP 方案，CR 率可提高至70% 以上，但蒽环类药物有心脏毒性作用，对儿童尤甚。DNR、阿霉素、去甲氧柔红霉素（IDA）、表柔比星的累积量分别达1000mg/m2、500 mg/m2、300 mg/m2 和900mg/m2 时，心脏毒性风险为1% ～ 10%。DVP 再加门冬酰胺酶（L-ASP）即为DVLP 方案，L-ASP 提高患者DFS，是大多数急性淋巴细胞白血病采用的诱导方案。L-ASP 的主要副作用为肝功能损害、胰腺炎、凝血因子及白蛋白合成减少和过敏反应。在DVLP 基础上加用其他药物，包括环磷酰胺（CTX）或阿糖胞苷（Ara-C）， 可提高T-ALL 的CR 率和DFS。成熟B-ALL 和ALL-L3 型采用含大剂量（HD）CTX 和HD MTX（甲氨蝶呤）方案反复短程强化治疗，总生存率已由不足10% 达到50% 以上。伴有（t 9；22）的急性淋巴细胞白血病可以合用伊马替尼进行靶向治疗。②缓解后治疗。缓解后强化巩固、维持治疗和中枢神经系统白血病（CNSL）防治十分必要。如未行异基因HSCT，急性淋巴细胞白血病巩固维持治疗一般需3 年。定期检测MRD 并根据亚型决定巩固和维持治疗强度和时间。L-ASP 和HD MTX 已广为应用并明显改善了治疗结果。HD MTX 的主要副作用为黏膜炎、肝肾功能损害，故在治疗时需要充分水化、碱化和及时亚叶酸钙解救。大剂量蒽环类、依托泊苷和Ara-C 在巩固治疗中作用，尤其是远期疗效仍待观察。对于急性淋巴细胞白血病，即使经过强烈诱导和巩固治疗，仍需维持治疗。巯嘌呤（6MP）和MTX 联合是普遍采用的有效维持治疗方案。一般控制白细胞在3×109/L 以下，以控制MRD。为预防CNSL，鞘内注射MTX 10mg，每周一次，至少6 次。复发指CR 后在身体任何部位出现可检出的白血病细胞，多在CR 后两年内发生，以骨髓复发最常见。此时可选择原诱导化疗方案再诱导，如DVP 方案，CR 率可达29% ～ 69%。若选用HD Ara-C联合米托蒽醌（NVT）或其他药物如氟达拉滨，效果更好。如复发在首次CR 期18 个月后，再次诱导化疗缓解概率相对高。但急性淋巴细胞白血病一旦复发，不管采用何种化疗方案和再缓解率多高，总的二次缓解期通常短暂（中位2 ～ 3 个月），长期生存率<5%。髓外白血病中以CNSL 最常见。单纯髓外复发者多能同时检出骨髓MRD，血液学复发会随之出现。因此在进行髓外局部治疗的同时，需行全身化疗。对CNSL 预防有颅脊椎照射和腰穿鞘注两种方法。颅脊椎照射疗效确切，但其不良反应继发肿瘤、内分泌受损、认知障碍和神经毒性限制了应用。现在多采用早期强化全身治疗和鞘注预防CNSL 发生，以省略颅脊椎照射，将其作为CNSL 发生时的挽救治疗。一旦发生CNSL，未接受过照射者采用HD MTX（或HDAra-C）联合CNS 照射，至少半数病例有效；否则可联合鞘内给药。不过，有照射史的CNSL，鞘内给药的有效率仅30%。要注意此类治疗的中枢神经毒性（如白质脑病）作用。对于睾丸白血病患者，即使仅有单侧睾丸白血病也要进行双侧照射和全身化疗。HSCT 对治愈成人急性淋巴细胞白血病至关重要。异基因HSCT可使40% ～ 65% 的患者长期存活。主要适应证为：复发难治急性淋巴细胞白血病；CR2 期急性淋巴细胞白血病；CR1 期高危急性淋巴细胞白血病：如染色体为t（9；22）、t（4；11）、＋ 8 者；WBC>30×109/L的前B-ALL和100×109/L的T-ALL；获CR时间>4～6周，CR 后MRD 偏高，在巩固维持期持续存在或仍不断增加。（2）急性髓细胞白血病治疗。近年来，由于强烈化疗、HSCT 及有力的支持治疗，60 岁以下急性髓细胞白血病患者的预后有很大改善，30% ～ 50% 的患者可望长期生存。①诱导缓解治疗。DA（3+7）方案：DNR 每日 45mg/m2 静脉注射，第1 ～ 3 天；每日Ara-C 100 mg/m2，持续静脉滴注，第1 ～ 7 天。60 岁以下患者，总CR 率为63%（50% ～ 80%）。用NVT 每日8 ～ 12 mg/m2 替代DNR，效果相等，但心脏毒性低。用IDA 每日 12 mg/m2 代替DNR，年轻患者中CR 率增加。IDA+Ara-C+VP16 联合应用可使年轻急性髓细胞白血病患者获得80%CR 率。HD Ara-C 方案不增加CR 率，但对延长缓解期有利。剂量增加的诱导化疗能提高疗程CR 率和缓解质量，但相关毒性亦随之增加。国内创用HOAP 或HA（高三尖杉酯碱每日3 ～ 6mg，静脉滴注5 ～ 7 天）方案诱导治疗急性髓细胞白血病，CR 率为60% ～ 65%。1 个疗程获CR 者DFS 长，经过2 个疗程诱导才达CR 者5 年DFS 仅10%。达CR 所用的诱导时间越长则DFS 越短。2 个标准疗程仍未CR 者提示患者原发耐药存在，需换方案或进行异基因HSCT。急性早幼粒细胞白血病患者采用ATRA 每日25 ～ 45 mg/m2 口服治疗直至缓解。ATRA 可诱导带有t（15；17）（q22；q21）/PMLRARα融合基因的早幼粒白血病细胞分化成熟。ATRA ＋化疗的CR率为70% ～ 95%，同时降低“维A 酸综合征”的发生率和死亡率。维A 酸综合征多见于急性早幼粒细胞白血病单用ATRA 诱导过程中，发生率为3% ～ 30%，发生机制可能与细胞因子大量释放和黏附分子表达增加有关。临床表现为发热、体重增加、肌肉骨骼疼痛、呼吸窘迫、肺间质浸润、胸腔积液、心包积液、皮肤水肿、低血压、急性肾功能衰竭甚至死亡。初诊时白细胞较高及治疗后迅速上升者易发生ATRA 综合征。治疗包括暂时停服ATRA，吸氧，利尿，地塞米松10mg 静脉注射，每日2 次，白细胞单采清除和化疗等。ATRA 的其他不良反应为头痛、颅内压增高、骨痛、肝功能损害、皮肤与口唇干燥、阴囊皮炎溃疡等。急性早幼粒细胞白血病常伴有原发纤溶亢进，合并出血者除服用ATRA 外，还需抗纤溶治疗，补充凝血因子和血小板。如有弥散性血管内凝血，可酌情应用小剂量肝素。对高白细胞的急性早幼粒细胞白血病，也可将砷剂作为一线药物。砷剂小剂量能诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化、大剂量则诱导其凋亡。成人用0.1% 的As2O3（亚砷酸）注射液10ml 稀释于5%GS 或NS 250 ～ 500ml 中静脉滴注3 ～ 4 小时，儿童剂量按体表面积每日6mg/m2，每日一次，4 周为一疗程，每疗程可间隔5 ～ 7 天，亦可连续应用，连用2 个月未CR 者应停药。②缓解后治疗。诱导CR 是急性髓细胞白血病长期DFS 关键的第一步，但此后若停止治疗，则复发几乎不可避免。复发后不行HSCT 则生存者甚少。急性髓细胞白血病缓解后治疗的特点为：急性髓细胞白血病的CNSL 发生率仅2%，初诊高白细胞、伴髓外病变、M4/M5、t（8；21） 或inv（16）、CD7+ 和CD56+ 者应在CR 后做脑脊液检查并鞘内预防性用药。国内多数单位在急性髓细胞白血病 CR后仍将CNSL 预防列为常规，鞘内注药至少1 次，但较急性淋巴细胞白血病预防次数明显减少；急性髓细胞白血病比急性淋巴细胞白血病治疗时间明显缩短，急性早幼粒细胞白血病用ATRA 获得CR后采用化疗与ATRA 或砷剂交替维持治疗2 ～ 3 年较妥。高危组首选异基因HSCT；低危组（不含APL）首选HD Ara-C为主的强烈化疗，复发后再行异基因HSCT；中危组强化疗、大剂量化疗+ 自体HSCT 或同胞相合HSCT 均可。值得注意的是在属于中危组的正常核型急性髓细胞白血病中，也存在基因突变，NPM1 和CEBPA 突变对预后有利，而FLT3-ITD、MLL-PTD 突变等对预后不利。HD Ara-C 方案巩固强化，每剂Ara-C 静脉滴注3 小时，连用6 ～ 12 个剂量，可单用或与安吖啶、NVT、DNR、IDA 等联合使用。急性髓细胞白血病用HD Ara-C 巩固强化至少4 个疗程，或1 次HDAra-C 后行自身HSCT，长期维持治疗已无必要。HD Ara-C 的最严重并发症是小脑共济失调，发生后必须停药。皮疹、发热、眼结膜炎也常见，可用糖皮质激素常规预防。因贫困，年龄>55 岁或有并发症不能采用上述治疗者，也可用常规剂量的不同药物组成化疗方案，每1 ～ 2 个月轮换巩固维持2 年，但仅约10% ～ 15% 的患者能够长期生存。③复发和难治急性髓细胞白血病的治疗。HD Ara-C 联合化疗：对年龄55 岁以下，支持条件较好者，可选用之。新方案：如氟达拉滨、Ara-C 和G-CSF±IDA（FLAG±I）。对于年龄偏大或继发性急性髓细胞白血病，可采用预激化疗：G-CSF 每日300μg 皮下注射，1 ～ 14 天；阿克拉霉素每日20mg，静脉注射，1 ～ 4 天；Ara-C 10 ～ 15mg/m2，每12 小时1 次，皮下注射，1 ～ 14 天。HSCT：除HLA 相合的HSCT 外，还包括HLA 部分相合或半相合的移植。免疫治疗：非清髓性干细胞移植（NST）、供体淋巴细胞输注（DLI）、抗CD33 和CD45 单抗也显示了一定的疗效。（3）老年急性白血病的治疗。大于60 岁，由MDS 转化而来、继发于某些理化因素、耐药、重要器官功能不全、不良核型者，更应强调个体化治疗。多数患者化疗需减量用药，以降低治疗相关死亡率，少数体质好，支持条件佳者可采用类似年轻患者的方案治疗，有HLA 相合同胞供体者可行NST。

DNR低温等离子DNR低温等离子消融术术其实是内科医生比较常用的简易手术方法，主要目的是用消融术使软腭、咽峡周围拥挤的组织进行粘膜下凝固，从而减容。对于比较肥胖的病人其实是咽部局部减肥，不控制体重，脂肪可在数月内从新堆积，等于手术白做。应该先诊断阻塞平面，再定治疗方案。

DNA 的分子组成为脱氧核糖核苷酸，RNA 的分子组成为核糖核苷酸；分子结构：不同点 DNA为双链结构，RNA为单链；DNA 的碱基组成为A T G C，RNA 的分子组成为A U G C；相同点 成练的链接方式，即上一个核苷酸的 5撇端到下一个 核苷酸的3撇端

如今自动变速箱早已十分普及化，许多中低档车系都早已应用上全自动变速箱。但是有的司机却发觉变速箱DNR换挡的时候会有冲击感。实际上有轻度冲击感是十分一切正常的事，买车人们无需过于担忧。为何DNR换挡的时候会有冲击感？最先轻度的冲击感是十分常规的，这具体是由于变矩器和汽车发动机融合时造成的冲击。但假如换挡时冲击感很强，就可能是发生了下列常见故障：1、变速箱润滑油不足。一部分汽车的变速箱非常容易漏油，漏油会造成变速箱_部润化不够，那样在换挡时冲击感肯定就很强了；2、变速箱润滑油残渣过多。假如变速箱润滑油长期未换，那__部就会有污渍，这时会明显危害换挡畅顺性；3、全自动调压阀造成延迟时间。假如全自动调压阀_有立即换挡，那_延迟时间换挡会造成变速箱遭受很大冲击。自动档汽车挂换挡嘎登异响的缘故1、电子驻车传出的响声。有的电子驻车是和挡位连动的，当车子换挡时电子驻车会释放出来，这时就会发生嘎登一下的响声；2、变速箱_部损坏比较严重。一部分变速箱因为设计方案难题，_部传动齿轮在运用一段时间后非常容易损坏，这时换挡就会发生异响；3、润滑油太粘稠。变速箱油在急冷时流通性减少，那样会危害变速箱_部润化，凉车换挡的时候会传出异响。百万购车补贴

轻度患者会1-3天睡眠改善，头痛、头重等症状明显减缓，15-30天达到临床康复；中重度患者会在1-7天睡眠改善，头痛、头重等症状明显减缓，15-30天躯体核心症状减轻，1-2个月减轻药物依赖，2-3个月达到临床康复，网上搜DNR神经细胞光能疗法都是可以搜到的

低温等离子治疗的基本原理是低温消融，即利用低温等离子射频的能量,在电极与组织之间形成等离子薄层，以较低的温度（40-70度左右）来使病灶组织液化，变性后脱落，从而减轻组织的损伤，并能大大减轻病人的痛苦和缩短康复的周期。低温等离子系统近年来在国外耳鼻咽喉科领域已经广泛应用于打鼾，鼻炎（慢性鼻炎及过敏性鼻炎）及扁桃体炎，慢性咽炎等疾病，并被证明有良好的效果。

很抱歉，据我所知，目前在国内尚没有任何医院有执行过DNR或DNAR医嘱的，恐怕在北京也是一样的。因为这当中牵涉到一个很大的复苏伦理学问题，而且还会有一些法律上的争议。在美国，很多年前的某些州就早已开放了对终末期疾病患者的DNR或DNAR，但是对于我们，恐怕这还有很长的路要走。

DNR和FNR是代表的厂家吧 10D代表的是直径为12毫米101代表击穿电压101伏 14K151 也就是这个意思 我做焊机调试维修的 具体这零件的参数没仔细研究 知道咋用 以后能帮劲量帮 互相学习

你的硬盘录像机是什么型号的？初始密码一般很简单，像深圳施耐安的硬盘录像机的默认是没有密码的 密码是空 （并且是会在是输入密码的地方提示默认密码是空） 如果你的密码忘记了 一般可以用超级密码 硬盘录像机有个加密方式，为了解决客户更改密码后遗忘 深圳施耐安在早起会在系统里写入一个万能密码，每一个系列的万能密码不一样，现在施耐安的加密是用黑匣子加密，超级密码会每天自动换一个，每天的万能密码是用工具算出来的，所以给你个密码你试试：AfcrG7（这是今天20150105的密码6qxElm注意大小写 ）一般开机显示是H264的大都是用的施耐安的方案

可行的 DNR消融术 效果蛮好的 治愈率很高

K代表的是精度。也就是做出来的这个产品与最标准的产品相差的一个数值。

你说的是DMR和PDT吧 其实没什么不一样 只是标准不一样 PDT国内公安数据标准 DMR国外

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现在天热，得注意保持干燥，不要发炎了才好，黄色的液体是不是浓啊。。。不要化浓啊。。。

CANALI是一线品牌，CANALI在成衣界的排名非常靠前，每年几大国际时装周都少不了他家的产品，其中西服是做工材质非常不错的。世界男装领域和时装业界颇具权威的国际性参考刊物DNR杂志刊登了美国Luxury Institute研究机构推出的男性奢侈品品牌排行榜，意大利顶级男装品牌CANALI榜上有名，继Brioni，Armani，Ermenegildo Zegna和Ferragamo后名列第五。该研究机构调查了1503名家庭年收入在15万美金以上的消费者，对于他们心目中顶级的男士奢侈品品牌，在品质、高端性、社会地位以及自我提升方面分别做了排名，之后又做了整体排名，推出奢侈品品牌情况指数(LBSI)。此外，对三个关键调查结果做了衡量指标，分别是性价比，顾客推荐该品牌的自发程度以及再次购买意向。意大利顶级男装品牌CANALI以7.41的LBSI指数排名第五，并且在“顾客向亲朋好友推荐该品牌”的自发度这项指标上位于榜首。部分零售商认为CANALI从价格到品质都是具有高价值的品牌之一。作为新闻、时尚趋势以及经营战略的行业权威，DNR是高层管理人员的必读杂志。每周，DNR会聚集零售商，制造商，媒体以及财经界人士，凝聚他们对男性时尚的业内观点，推动整个时尚行业的发展。此次发表的男性奢侈品品牌排行榜，无疑再一次证明了CANALI的精致优雅与尊贵品质。扩展资料：CANALI，1934年由Giovanni Canali和Giacomo Canali俩兄弟创立于意大利，是意大利男装品牌。CANALI的产品种类包括：休闲装、配饰，以及特许生产的香水、袖扣、袜子等。因为专注于精美男士服装的制作，该公司服装的非凡风采开始影响整个意大利服装市场。参考资料：CANALI——百度百科

高频速离技术是一种全新的治疗扁桃体炎的方案。它是利用低温等离子射频的能量,以较低的温度(40～70度左右)来消融软腭的组织，并引起它的变形和缩小，从而有效的解决咽喉阻塞的问题。同时，对舌根肥厚等以前没有较好办法解决的问题也能够轻松的进行治疗。武警湖南总队医院耳鼻喉诊疗中心在运用该技术治疗扁桃体炎和其他的耳鼻咽喉疾病方面已取得相当的成就，在华中地区处于领先地位。 和传统的方法相比较，低温等离子技术在治疗扁桃体炎时具有明显的优势首先，该技术以高速度、高安全性著称，治疗时间短，无痛苦，恢复快、不影响工作和学习，适合各个年龄层患者。治疗效果明显高于其他治疗。其次，精细化的操作，完全避免了对正常组织及结构的伤害，不开刀、不住院、不全麻，避免了传统手术治疗的风险，无并发症，安全系数大大增加。第三，多套科学设备结合，针对性强，安全有效，有效率高达98%以上。适用于多种病况患者。第四，一次性治疗，治疗时间远低于传统方式的治疗时间。

挂上D/R档位，车辆能否前进/后退:如果可以，问题出现在档位开关/仪表线路;如果车辆不能运动，说明控制器出现故障。

DNR=Do Not Resuscitate 不复苏病人自愿签署DNR文件，拒绝在他病情恶化时接受抢救，以及任何形式的机器维持。

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DNR吧。

你好检查挂档杆底下的档位开关

当亲友的病症，已无治愈可能或机会极微时，怎么减少彼此的痛苦，把握共处的时光，不要留下遗憾？与挚爱告别，该怎么面对内心被掏开的空洞？ 面对生离死别是人生必经的过程，但从小到大，我们并没有被教育过，该如何坚强走过艰辛难熬的陪病过程，以及，怎么去面对失去亲人的沉痛悲伤。 就算是历经加护病房外的漫长守候，几度收到病危通知单，对于该不该签署不施行心肺复苏术（DNR，Do Not Resuscitate）？签下DNR，会不会让重病的家人，因此放弃求生的意志，更早离世？始终是难以跨越的难题。 签下DNR，代表的是在生命无法挽回的临终时刻，不施行气管内插管、体外心脏 *** 、急救药物注射、心脏电击、人工呼吸等等救治行为，目的是避免以人工维生医疗，拖延死亡前的痛苦。出发点是希望心爱的家人，不要在濒死失去意识的过程中，肉体因持续急救措施，承受相当程度的痛苦与伤害，能够以比较有尊严的方式告别人世，较有机会善终。同时也避免急救失败后，惨不忍睹的遗容，对家属造成难以磨灭的心理创伤。

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DNR 10D471K是压敏电阻，广泛应用在电路板上的电子元件。DNR是广州新福特敏感电子有限公司的厂标，10D表示压敏电阻直径为10MM，471为标称压敏电压470V ，K表示误差±10%.

抗白血病治疗的第一阶段是诱导缓解治疗，化学治疗是此阶段白血病治疗的主要方法。目标是使患者迅速获得完全缓解（CR），所谓CR，即白血病的症状和体征消失，外周血中性粒细胞绝对值≥1.5*10^9/L，血小板≥10010^9/L，白细胞分类中无白血病细胞；骨髓中原始粒Ⅰ型＋Ⅱ型（原单+幼单或原淋+幼淋）≤5%，M3型原粒＋早幼粒≤5%，无Auer小体，红细胞及巨核细胞系列正常，无髓外白血病。理想的CR为初诊时免疫学、细胞遗传学和分子生物学异常标志消失。达到CR后进入抗白血病治疗的第二阶段，即缓解后治疗，主要方法为化疗和造血干细胞移植（HSCT）。诱导缓解获CR后，体内仍有残留的白血病细胞，称之为微小残留病灶（MRD）。此时，急性白血病体内白血病细胞的数量大约由发病时的1010～1012/L降至108～109/L；同时中枢神经系统、眼眶、睾丸及卵巢等髓外组织器官中，由于常规化疗药物不易渗透，也仍可有白血病细胞浸润。为争取患者长期无病生存（DFS）和痊愈，必须对MRD进行CR后治疗，以清除这些复发和难治的根源。（1）急性淋巴细胞白血病治疗。随着支持治疗的加强、多药联合方案的应用、大剂量化疗和HSCT的推广，成人急性淋巴细胞白血病的预后已有很大改善，CR率可达到80%～90%。急性淋巴细胞白血病治疗方案选择需要考虑年龄、急性淋巴细胞白血病亚型、治疗后的MRD和耐药性、是否有干细胞供体及靶向治疗的药物等。①诱导缓解治疗。长春新碱（VCR）和泼尼松（P）组成的VP方案是急性淋巴细胞白血病诱导缓解的基本方案。VP方案能使50%的成人急性淋巴细胞白血病获CR，CR期3～8个月。VCR主要毒副作用为末梢神经炎和便秘。VP加蒽环类药物（如柔红霉素，DNR）组成DVP方案，CR率可提高至70%以上，但蒽环类药物有心脏毒性作用，对儿童尤甚。DNR、阿霉素、去甲氧柔红霉素（IDA）、表柔比星的累积量分别达1000mg/m2、500mg/m2、300mg/m2和900mg/m2时，心脏毒性风险为1%～10%。DVP再加门冬酰胺酶（L-ASP）即为DVLP方案，L-ASP提高患者DFS，是大多数急性淋巴细胞白血病采用的诱导方案。L-ASP的主要副作用为肝功能损害、胰腺炎、凝血因子及白蛋白合成减少和过敏反应。在DVLP基础上加用其他药物，包括环磷酰胺（CTX）或阿糖胞苷（Ara-C），可提高T-ALL的CR率和DFS。成熟B-ALL和ALL-L3型采用含大剂量（HD）CTX和HDMTX（甲氨蝶呤）方案反复短程强化治疗，总生存率已由不足10%达到50%以上。伴有t（9；22）的急性淋巴细胞白血病可以合用伊马替尼进行靶向治疗。②缓解后治疗。缓解后强化巩固、维持治疗和中枢神经系统白血病（CNSL）防治十分必要。如未行异基因HSCT，急性淋巴细胞白血病巩固维持治疗一般需3年。定期检测MRD并根据亚型决定巩固和维持治疗强度和时间。L-ASP和HDMTX已广为应用并明显改善了治疗结果。HDMTX的主要副作用为黏膜炎、肝肾功能损害，故在治疗时需要充分水化、碱化和及时亚叶酸钙解救。大剂量蒽环类、依托泊苷和Ara-C在巩固治疗中作用，尤其是远期疗效仍待观察。对于急性淋巴细胞白血病，即使经过强烈诱导和巩固治疗，仍需维持治疗。巯嘌呤（6MP）和MTX联合是普遍采用的有效维持治疗方案。一般控制白细胞在3*10^9/L以下，以控制MRD。为预防CNSL，鞘内注射MTX10mg，每周一次，至少6次。复发指CR后在身体任何部位出现可检出的白血病细胞，多在CR后两年内发生，以骨髓复发最常见。此时可选择原诱导化疗方案再诱导，如DVP方案，CR率可达29%～69%。若选用HDAra-C联合米托蒽醌（NVT）或其他药物如氟达拉滨，效果更好。如复发在首次CR期18个月后，再次诱导化疗缓解概率相对高。但急性淋巴细胞白血病一旦复发，不管采用何种化疗方案和再缓解率多高，总的二次缓解期通常短暂（中位2～3个月），长期生存率<5%。髓外白血病中以CNSL最常见。单纯髓外复发者多能同时检出骨髓MRD，血液学复发会随之出现。因此在进行髓外局部治疗的同时，需行全身化疗。对CNSL预防有颅脊椎照射和腰穿鞘注两种方法。颅脊椎照射疗效确切，但其不良反应继发肿瘤、内分泌受损、认知障碍和神经毒性限制了应用。现在多采用早期强化全身治疗和鞘注预防CNSL发生，以省略颅脊椎照射，将其作为CNSL发生时的挽救治疗。一旦发生CNSL，未接受过照射者采用HDMTX（或HDAra-C）联合CNS照射，至少半数病例有效；否则可联合鞘内给药。不过，有照射史的CNSL，鞘内给药的有效率仅30%。要注意此类治疗的中枢神经毒性（如白质脑病）作用。对于睾丸白血病患者，即使仅有单侧睾丸白血病也要进行双侧照射和全身化疗。HSCT对治愈成人急性淋巴细胞白血病至关重要。异基因HSCT可使40%～65%的患者长期存活。主要适应证为：复发难治急性淋巴细胞白血病；CR2期急性淋巴细胞白血病；CR1期高危急性淋巴细胞白血病：如染色体为t（9；22）、t（4；11）、＋8者；WBC>30*10^9/L的前B-ALL和100*10^9/L的T-ALL；获CR时间>4～6周，CR后MRD偏高，在巩固维持期持续存在或仍不断增加。（2）急性髓细胞白血病治疗。近年来，由于强烈化疗、HSCT及有力的支持治疗，60岁以下急性髓细胞白血病患者的预后有很大改善，30%～50%的患者可望长期生存。①诱导缓解治疗。DA（3+7）方案：DNR每日45mg/m2静脉注射，第1～3天；每日Ara-C100mg/m2，持续静脉滴注，第1～7天。60岁以下患者，总CR率为63%（50%～80%）。用NVT每日8～12mg/m2替代DNR，效果相等，但心脏毒性低。用IDA每日12mg/m2代替DNR，年轻患者中CR率增加。IDA+Ara-C+VP16联合应用可使年轻急性髓细胞白血病患者获得80%CR率。HDAra-C方案不增加CR率，但对延长缓解期有利。剂量增加的诱导化疗能提高疗程CR率和缓解质量，但相关毒性亦随之增加。国内创用HOAP或HA（高三尖杉酯碱每日3～6mg，静脉滴注5～7天）方案诱导治疗急性髓细胞白血病，CR率为60%～65%。1个疗程获CR者DFS长，经过2个疗程诱导才达CR者5年DFS仅10%。达CR所用的诱导时间越长则DFS越短。2个标准疗程仍未CR者提示患者原发耐药存在，需换方案或进行异基因HSCT。急性早幼粒细胞白血病患者采用ATRA每日25～45mg/m2口服治疗直至缓解。ATRA可诱导带有t（15；17）（q22；q21）/PML-RARα融合基因的早幼粒白血病细胞分化成熟。ATRA＋化疗的CR率为70%～95%，同时降低“维A酸综合征”的发生率和死亡率。维A酸综合征多见于急性早幼粒细胞白血病单用ATRA诱导过程中，发生率为3%～30%，发生机制可能与细胞因子大量释放和黏附分子表达增加有关。临床表现为发热、体重增加、肌肉骨骼疼痛、呼吸窘迫、肺间质浸润、胸腔积液、心包积液、皮肤水肿、低血压、急性肾功能衰竭甚至死亡。初诊时白细胞较高及治疗后迅速上升者易发生ATRA综合征。治疗包括暂时停服ATRA，吸氧，利尿，地塞米松10mg静脉注射，每日2次，白细胞单采清除和化疗等。ATRA的其他不良反应为头痛、颅内压增高、骨痛、肝功能损害、皮肤与口唇干燥、阴囊皮炎溃疡等。急性早幼粒细胞白血病常伴有原发纤溶亢进，合并出血者除服用ATRA外，还需抗纤溶治疗，补充凝血因子和血小板。如有弥散性血管内凝血，可酌情应用小剂量肝素。对高白细胞的急性早幼粒细胞白血病，也可将砷剂作为一线药物。砷剂小剂量能诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化、大剂量则诱导其凋亡。成人用0.1%的As2O3（亚砷酸）注射液10ml稀释于5%GS或NS250～500ml中静脉滴注3～4小时，儿童剂量按体表面积每日6mg/m2，每日一次，4周为一疗程，每疗程可间隔5～7天，亦可连续应用，连用2个月未CR者应停药。②缓解后治疗。诱导CR是急性髓细胞白血病长期DFS关键的第一步，但此后若停止治疗，则复发几乎不可避免。复发后不行HSCT则生存者甚少。急性髓细胞白血病缓解后治疗的特点为：急性髓细胞白血病的CNSL发生率仅2%，初诊高白细胞、伴髓外病变、M4/M5、t（8；21）或inv（16）、CD7+和CD56+者应在CR后做脑脊液检查并鞘内预防性用药。国内多数单位在急性髓细胞白血病CR后仍将CNSL预防列为常规，鞘内注药至少1次，但较急性淋巴细胞白血病预防次数明显减少；急性髓细胞白血病比急性淋巴细胞白血病治疗时间明显缩短，急性早幼粒细胞白血病用ATRA获得CR后采用化疗与ATRA或砷剂交替维持治疗2～3年较妥。高危组首选异基因HSCT；低危组（不含APL）首选HD Ara-C为主的强烈化疗，复发后再行异基因HSCT；中危组强化疗、大剂量化疗+自体HSCT或同胞相合HSCT均可。值得注意的是在属于中危组的正常核型急性髓细胞白血病中，也存在基因突变，NPM1和CEBPA突变对预后有利，而FLT3-ITD、MLL-PTD突变等对预后不利。HDAra-C方案巩固强化，每剂Ara-C静脉滴注3小时，连用～12个剂量，可单用或与安吖啶、NVT、DNR、IDA等联合使用。急性髓细胞白血病用HDAra-C巩固强化至少4个疗程，或1次HDAra-C后行自身HSCT，长期维持治疗已无必要。HDAra-C的最严重并发症是小脑共济失调，发生后必须停药。皮疹、发热、眼结膜炎也常见，可用糖皮质激素常规预防。因贫困，年龄>55岁或有并发症不能采用上述治疗者，也可用常规剂量的不同药物组成化疗方案，每1～2个月轮换巩固维持2年，但仅约10%～15%的患者能够长期生存。③复发和难治急性髓细胞白血病的治疗。HDAra-C联合化疗：对年龄55岁以下，支持条件较好者，可选用之。新方案：如氟达拉滨、Ara-C和G-CSF盜DA（FLAG盜）。对于年龄偏大或继发性急性髓细胞白血病，可采用预激化疗：G-CSF每日300μg皮下注射，1～14天；阿克拉霉素每日20mg，静脉注射，1～4天；Ara-C10～15mg/m2，每12小时1次，皮下注射，1～14天。HSCT：除HLA相合的HSCT外，还包括HLA部分相合或半相合的移植。免疫治疗：非清髓性干细胞移植（NST）、供体淋巴细胞输注（DLI）、抗CD33和CD45单抗也显示了一定的疗效。（3）老年急性白血病的治疗。大于60岁，由MDS转化而来、继发于某些理化因素、耐药、重要器官功能不全、不良核型者，更应强调个体化治疗。多数患者化疗需减量用药，以降低治疗相关死亡率，少数体质好，支持条件佳者可采用类似年轻患者的方案治疗，有HLA相合同胞供体者可行NST。

应该是3d降噪。3D降噪（3D DNR）监控摄像机通过对前后两帧的图像进行对比筛选处理，从而将噪点位置找出，对其进行增益控制，3D数字降噪功能能够降低弱信号图像的噪波干扰。由于图像噪波的出现是随机的，因此每一帧图像出现的噪波是不相同的。3D数字降噪通过对比相邻的几帧图像，将不重叠的信息（即噪波）自动滤出，采用3D降噪的摄像机，图像噪点会明显减少，图像会更透彻。从而显示出比较纯净细腻的画面。3D降噪（3D DNR）监控摄像机通过对前后两帧的图像进行对比筛选处理，从而将噪点位置找出，对其进行增益控制，3D数字降噪功能能够降低弱信号图像的噪波干扰。由于图像噪波的出现是随机的，因此每一帧图像出现的噪波是不相同的。3D数字降噪通过对比相邻的几帧图像，将不重叠的信息（即噪波）自动滤出，采用3D降噪的摄像机，图像噪点会明显减少，图像会更透彻。从而显示出比较纯净细腻的画面。3D降噪（3D DNR）监控摄像机通过对前后两帧的图像进行对比筛选处理，从而将噪点位置找出，对其进行增益控制，3D数字降噪功能能够降低弱信号图像的噪波干扰。由于图像噪波的出现是随机的，因此每一帧图像出现的噪波是不相同的。3D数字降噪通过对比相邻的几帧图像，将不重叠的信息（即噪波）自动滤出，采用3D降噪的摄像机，图像噪点会明显减少，图像会更透彻。从而显示出比较纯净细腻的画面。3D降噪（3D DNR）监控摄像机通过对前后两帧的图像进行对比筛选处理，从而将噪点位置找出，对其进行增益控制，3D数字降噪功能能够降低弱信号图像的噪波干扰。由于图像噪波的出现是随机的，因此每一帧图像出现的噪波是不相同的。3D数字降噪通过对比相邻的几帧图像，将不重叠的信息（即噪波）自动滤出，采用3D降噪的摄像机，图像噪点会明显减少，图像会更透彻。从而显示出比较纯净细腻的画面。

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