环己胺的基本信息

preparationofacetanilide

氨基苯是主要用于化工生产的化合物，被列入的原因主要是，体外动物实验研究显示，动物吸入该物质后可导致癌症发生

1826年，德国化学家Otto Unverdorben通过热解蒸馏靛蓝首次制得苯胺（aniline），产物当时被称为“Krystallin”，意即结晶，因其可与硫酸、磷酸形成盐的结晶。1840年，Fdtzsche从靛蓝中得到无色的油状物苯胺，将其命名为aniline，该词源于西班牙语的anti（靛蓝）并在1856年用于染料工业。而且他可能制得了少量苯胺的低聚物，1862年HLhetbey也证实苯胺可以在氧化下形成某些固体颗粒。但由于对高分子本质缺乏足够的认知，聚苯胺的实际研究拖延了几乎一个世纪，直到1984年，MacDiarmid提出了被广泛接受的苯式（还原单元）-醌式（氧化单元）结构共存的模型。随着两种结构单元的含量不同，聚苯胺处于不同程度的氧化还原状态，并可以相互转化。不同氧化还原状态的聚苯胺可通过适当的掺杂方式获得导电聚苯胺。 不同氧化态聚苯胺之间的可逆反应图册参考资料。

结构式是打不上的，我就简写了苯胺：C6H5-NH2苯胺中的氨基-NH2显碱性，在溶液中有：C6H5-NH3·OH盐酸与之结合生成盐酸盐C6H5-NH3Cl

苯胺呈碱性，与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。　　工业上主要采用两种方法生产苯胺：①由硝基苯经活性铜催化氢化制备，此法可进行连续生产，无污染。②氯苯和氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。　　苯胺是重要的化工原料，主要用于医药和橡胶硫化促进剂，也是制造树脂和涂料的原料。苯胺对血液和神经的毒性非常强烈，可经皮肤吸收或经呼吸道引起中毒。　　第一部分：化学品名称 . 　　化学品中文名称： 苯胺 　　化学品英文名称： aniline 　　中文名称2： 氨基苯 　　英文名称2： aminobenzene 　　技术说明书编码： 716 　　CAS No.： 62-53-3 　　EINECS 登录号：200-539-3　　分子式： C6H7N 　　分子量： 93.12 　　第二部分：成分/组成信息 . 　　有害物成分 含量 CAS No. 　　苯胺 62-53-3 　　第三部分：危险性概述 . 　　危险性类别： 　　侵入途径： 　　健康危害： 本品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷，休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引起结膜角膜炎。慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿疹。 　　环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 　　燃爆危险： 本品可燃，有毒。 　　第四部分：急救措施 . 　　皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 　　眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 　　吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 　　食入： 饮足量温水，催吐。就医。 　　第五部分：消防措施 . 　　危险特性： 遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。 　　有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 　　灭火方法： 消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、砂土。 　　第六部分：泄漏应急处理 . 　　应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 　　第七部分：操作处置与储存 . 　　操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 　　储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。避光保存。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 　　第八部分：接触控制/个体防护 . 　　职业接触限值 　　中国MAC(mg/m3)： 5[皮] 　　前苏联MAC(mg/m3)： 0.1 　　TLVTN： OSHA 5ppm[皮]; ACGIH 2ppm,7.6mg/m3[皮] 　　TLVWN： 未制定标准 　　监测方法： 盐酸萘乙二胺比色法；溶剂解吸－气相色谱法 　　工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。 　　呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 　　眼睛防护： 戴安全防护眼镜。 　　身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 　　手防护： 戴橡胶耐油手套。 　　其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。 　　第九部分：理化特性 . 　　主要成分： 纯品 　　外观与性状： 无色或微黄色油状液体，有强烈气味。 　　pH： 　　熔点(℃)： -6.2 　　沸点(℃)： 184.4 　　相对密度(水=1)： 1.02 　　相对蒸气密度(空气=1)： 3.22 　　饱和蒸气压(kPa)： 2.00(77℃) 　　燃烧热(kJ/mol)： 3389.8 　　临界温度(℃)： 425.6 　　临界压力(MPa)： 5.30 　　辛醇/水分配系数的对数值： 0.94 　　闪点(℃)： 70 　　引燃温度(℃)： 无资料 　　爆炸上限%(V/V)： 11.0 　　爆炸下限%(V/V)： 1.3 　　溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。 　　主要用途： 用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成。 　　其它理化性质： 　　第十部分：稳定性和反应活性 . 　　稳定性： 　　禁配物： 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐。 　　避免接触的条件： 空气、光照。 　　聚合危害： 　　分解产物： 　　第十一部分：毒理学资料 . 　　急性毒性： LD50：442 mg/kg(大鼠经口)；820 mg/kg(兔经皮)　　LC50：665mg/m3，7小时(小鼠吸入) 　　亚急性和慢性毒性： 　　刺激性： 家兔经眼：20mg/24 小时，中度刺激。家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。 　　致敏性： 　　致突变性： 　　致畸性： 　　致癌性： 　　第十二部分：生态学资料 . 　　生态毒理毒性： 　　生物降解性： 　　非生物降解性： 　　生物富集或生物积累性： 　　其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 　　第十三部分：废弃处置 . 　　废弃物性质： 　　废弃处置方法： 用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 　　废弃注意事项： 　　第十四部分：运输信息 . 　　危险货物编号： 61746 　　UN编号： 1547 　　包装标志： 　　包装类别： O52 　　包装方法： 小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 　　运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。 　　第十五部分：法规信息 . 　　法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。

苯胺三维模型 aniline 苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02173 （20／4℃），加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10～15ppm的NaBH4，以防氧化变质。 分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。 苯胺呈碱性，与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。 工业上主要采用两种方法生产苯胺：①由硝基苯经活性铜催化氢化制备，此法可进行连续生产，无污染。②氯苯和氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。 苯胺是重要的化工原料，主要用于医药和橡胶硫化促进剂，也是制造树脂和涂料的原料。苯胺对血液和神经的毒性非常强烈，可经皮肤吸收或经呼吸道引起中毒。 第一部分：化学品名称 . 化学品中文名称： 苯胺 化学品英文名称： aniline 中文名称2： 氨基苯 英文名称2： aminobenzene 技术说明书编码： 716 CAS No.： 62-53-3 EINECS 登录号：200-539-3 分子式： C6H7N 分子量： 93.12 第二部分：成分/组成信息 . 有害物成分 含量 CAS No. 苯胺 62-53-3 第三部分：危险性概述 . 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 本品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷，休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引起结膜角膜炎。慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿疹。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品可燃，有毒。 第四部分：急救措施 . 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 . 危险特性： 遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法： 消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 . 应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 . 操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。避光保存。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 . 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 5[皮] 前苏联MAC(mg/m3)： 0.1 TLVTN： OSHA 5ppm[皮]; ACGIH 2ppm,7.6mg/m3[皮] TLVWN： 未制定标准 监测方法： 盐酸萘乙二胺比色法；溶剂解吸－气相色谱法 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 戴安全防护眼镜。 身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 手防护： 戴橡胶耐油手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。 第九部分：理化特性 . 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色或微黄色油状液体，有强烈气味。 pH： 熔点(℃)： -6.2 沸点(℃)： 184.4 相对密度(水=1)： 1.02 相对蒸气密度(空气=1)： 3.22 折光率（20℃）：1.5863 饱和蒸气压(kPa)： 2.00(77℃) 燃烧热(kJ/mol)： 3389.8 临界温度(℃)： 425.6 临界压力(MPa)： 5.30 辛醇/水分配系数的对数值： 0.94 闪点(℃)： 70 引燃温度(℃)： 无资料 爆炸上限%(V/V)： 11.0 爆炸下限%(V/V)： 1.3 溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。 主要用途： 用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 . 稳定性： 禁配物： 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐。 避免接触的条件： 空气、光照。 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 . 急性毒性： LD50：442 mg/kg(大鼠经口)；820 mg/kg(兔经皮) LC50：665mg/m3，7小时(小鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 家兔经眼：20mg/24 小时，中度刺激。家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 . 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 第十三部分：废弃处置 . 废弃物性质： 废弃处置方法： 用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 . 危险货物编号： 61746 UN编号： 1547 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。 第十五部分：法规信息 . 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。 苯胺制备技术进展概述 苯胺生产工艺路线 目前苯胺生产工艺路线主要有硝基苯铁粉还原法、苯酚氨化法和硝基苯催化加氢法，分别占苯胺总生产能力的5%、10%和85%，开发的新工艺路线中以苯直接胺化法较有前途，但与实现工业化还有一定距离。 1.硝基苯铁粉还原法 该法是最早的苯胺工业生产方法，其污染环境，设备腐蚀严重，操作维护费用高，难以连续化生产，现已基本淘汰，目前只有拜尔在西维吉尼亚洲的新马丁斯维勒的装置采用此工艺。 2.苯酚胺化法 苯酚胺化的理论产率为99%，优点是原料易得、生产方法简单、催化剂廉价、产品质量好、“三废”少，适于大规模连续生产，并可根据需要联产二苯胺，但比硝基苯催化加氢工艺成本高，目前只有美国阿里斯特克化学公司和日本三井石油化学公司采用此工艺。 3.硝基苯催化加氢法 该法以硝基苯为原料，氢气为还原剂，铜/硅、镍或铂/钯为催化剂，以氢为还原剂，将硝基苯还原生成苯胺，理论产率为99%，我国全部采用该法生产。该法的硝化环节很关键，设备投资占总固定投资的50% 以上。硝基苯催化加氢生产主要采用混酸硝化法，可采用等温或绝热硝化工艺，等温硝化能耗大，反应时间长，副产物多，收率低，产品质量差；绝热硝化工艺突破了反应必须在低温下恒温操作的传统观念，物料停留时间短，副反应少，是当前最有前途的一种硝化技术。国外采用绝热硝化工艺的公司较多，而国内的主流技术为等温硝化工艺。胺化过程包括固定床气相加氢、流化床气相加氢以及硝基苯液相催化加氢工艺。除德国巴斯夫公司采用流化床外，其他公司多采用固定床反应器。我国除山东烟台万华聚氨酯集团有限公司采用固定床反应器外，其他公司均采用流化床反应器。 硝基苯催化加氢技术进展 硝基苯催化加氢技术不断改进：气相催化加氢改为液相催化加氢；开发活性高、负荷大、稳定性好、机械强度高、寿命长而价廉的催化剂；苯绝热硝化代替苯等温硝化等。 莫贝公司研制出由金、银、铂或钯等贵金属制成的网状、波纹状或蜂窝状催化剂，以甲醇为溶剂，于131～150℃、6.4MPa压力下硝基苯加氢反应63min，苯胺收率98.1%以上。 英国石油合成研究所披露了合金膜催化剂的制备方法：将含80%～95%钯和5%～20%铑或钌的金属膜，用电化学方法在其一侧或两侧电镀上一层锌，锌与金属膜厚度之比为1∶10～100，于250℃加热2h后，用沸腾的20%盐酸处理，除去锌，得到多孔表面的金属催化剂薄膜，用于加氢反应。 英国Reading大学和皇家学院与Johnson Matthey合作开发了一种带磁性贵金属催化剂的新体系，将该催化剂用于硝基苯转化制苯胺的研究，其反应时间较对比催化剂缩短了1/2。采用涂石墨的磁铁心，外部为纳米级贵金属涂层，磁性使贵金属易于回收，纳米粒子可增加相对的表面积，提高催化活性。 天津大学、兰州大学和青岛化工学院分别研制成功了功能性磷树脂，活性镍或镍-镧系元素为催化剂，用电弧等离子法制得纳米镍用于催化硝基苯加氢反应，改进了硝基苯催化加氢技术。 2004年清华大学公开了硝基苯气相加氢制备苯胺装置及方法的专利。主要包括流化床反应器及其底部的反应原料气体入口；设置在该入口上部的第1气体分布器；设置在反应器轴向高度中部的将反应器分为2个催化剂密相区的第2气体分布器；设置在反应器内2个催化剂密相区中的换热器；设置在所述反应器外部或内部的分别与上下2个催化剂密相区相连的催化剂溢流装置以及气固分离装置；以及利用上述装置制备苯胺的方法，主要包括控制氢气与硝基苯的摩尔比，控制反应器2个催化剂密相区的温度等步骤。该项技术具有反应器操作弹性大，硝基苯转化率高、产生苯胺的选择性高、产品纯度高、催化剂用量少、能耗低等优点。 苯直接胺化法进展较快 传统工艺生产苯胺均存在着步骤多、操作条件苛刻、附加试剂及副产物多、对环境危害大等缺点。而芳香族化合物（苯）与氨反应直接氨基化将多步反应变为一步，可明显提高原子利用率，且副产物对环境无害，是目前研究最多的直接胺化合成芳胺（苯胺）的路线。在150～500℃、1.013～101.3MPa、苯在催化剂作用下可直接胺化合成苯胺，受热力学平衡限制，苯胺的收率较低。 杜邦公司首先提出了这项工艺。20世纪90年代，日本Mitsui Toatsu采用苯、水和氨在惰性气体保护的金属磷酸盐催化剂存在下，在常压或正压、300～500℃下合成苯胺，产率1.9%。如果在这类反应中加入氧化剂以移去产物中的H2，打破原有的平衡，会使苯的转化率提高，苯胺的产率也可能提高。 Durante等1999年提出了苯催化氧化胺化制苯胺的方法。该方法用分子氧作终端氧化剂，催化剂由载体、过渡金属和单核或双核配体（包含至少一个硝基或亚硝基或螯合的双核化合物）组成，反应在100～450℃、3.4～6.2MPa下，苯一步合成苯胺，但苯胺选择性很低。 2000年，英国ICI公司开发了在较高温度和较高压力下气相混合芳烃（如苯）、氨气和氧气一步反应合成芳胺（如苯胺）的工艺，产品选择性达到96%。该催化剂以SiO2、ZrO2、TiO2、Al2O3或CaAlO4为载体材料，最佳比表面积为100～200m2/g的Al2O3；负载的钒组分以V2O5计为5%～15%；催化剂中添加碱金属和/或贵金属，和/或过渡金属作为助催化剂。采用共沉淀法引入各催化活性组分和/或助催化剂。胺化反应在低于200MPa下进行，最佳压力范围为20～50MPa；反应温度低于600℃，最佳温度为350～450℃。ICI公司进行了应用实验，载于Al2O3上的V2O5(8%)首先于450℃，在固定床反应器中脱氢以活化催化剂，然后由苯∶氨∶氧∶氮(摩尔比1∶3∶0.05∶2.45)组成的混合物在催化剂存在下，制得的苯胺选择性为71%。在另一次实验中，采用载于硅石上的V2O5和苯∶氨∶氧(摩尔比1∶100∶0.05)组成的混合物进料气，苯胺选择性可达到96%。 Poojary等提出了在贵金属/可还原金属氧化物催化剂作用下，直接胺化芳烃及杂环类化合物合成芳胺。该催化剂以ZrO2和TiO2为载体，用碱金属或碱土金属氧化物的溶液浸渍载体材料，再在氧化性环境中于550℃或更高温度下焙烧，制得添加了氧化物助催化剂2%～5%的载体。催化剂中负载了一种或多种贵金属和一种或多种可还原金属氧化物，采用浸渍法、共浸渍法引入催化活性组分，其中贵金属组分含量为0.15%～3%，可还原金属氧化物的总含量为5%～20%。 在该催化剂作用下，在间歇反应器中混合苯和氨，于300℃、30MPa下反应，苯的转化率为10.4%，选择性达100%。但该催化剂制备方法比较烦琐，所用的载体需用碱金属或碱土金属改性，由于负载了贵金属组分，催化剂制备上没有成本优势，将该催化剂用于由苯直接胺化合成苯胺的反应时，需在高温、高压下进行，操作条件比较苛刻，高温下氨分解导致反应器的寿命明显缩短。 在我国近年对苯与H2O2反应制苯胺的研究比较多。2003年，厦门市先端科技有限公司开发了由苯、氨和氧直接合成苯胺的工艺。此工艺具有苯转化率高、选择性好的特点。苯与质量分数为25%的氨水和氧在1.5MPa和140～160℃条件下合成苯胺，苯胺的总选择性为94%（另有大约5%的苯酚和1%的苯）；如果由苯、液态氨和氧在2.0～8.1MPa和 160～200℃条件下合成苯胺，苯胺的总选择性为95%。此工艺所用的催化剂是金属氧化物、金属氯化物、金属氟化物、金属碘化物、金属硫酸盐、金属磷酸盐、金属杂多酸盐、BF3、除铁粉外的金属，以及上列化合物的任意比例混合物，载体是至少有一种选自如SiO2、B2O3、Al2O3、GeO2、TiO2、ZrO2、Nb2O5、Ta2O5、活性炭等的金属化合物或非金属化合物。 四川大学化学学院与四川省绿色化学与技术重点实验室2004年采用H2O2作氧化剂，实现了由苯直接氧化胺化合成苯胺，并公开了制备方法的专利。研究人员开发出Ni-Zr-Ce/Al2O3催化剂，在常压、50℃的温和条件下，该催化剂对苯、氨水与H2O2直接氧化胺化生成苯胺有较好活性，生成苯胺的选择性远大于苯酚，提高反应原料中氨水对苯的比例，可提高苯胺的收率，且不会增加苯酚的生成量。本方法能耗低，原子利用率高，为苯胺的绿色合成提供了一条新的路径。一步合成苯胺的催化剂是以γ-Al2O3为载体，以镍、钼、钒、锰、锆、铈中的2种或3种作为催化剂活性组分，经浸渍、焙烧等处理而获得。在由苯直接氧化胺化一步合成苯胺中，该催化剂在较温和的反应条件下具有较高活性，苯胺选择性可达100%。

一种皮革，苯胺革

盐酸苯胺 产品编号： FZS114 中文名称： 盐酸苯胺中文别名： 盐酸苯胺,阿尼林盐,苯胺盐酸盐英文名称： Aniline hydrochloride英文别名： Benzenamine hydrochloride;anilinehydrochloride等级： ARCAS号： 142-04-1分子式： C6H5NH2·HCl分子量： 129.59

基本信息：中文名称N,N-二丁基苯胺中文别名二丁胺苯;N,N-二丁(基)苯胺;N,N-二正丁基苯胺;N,N-二正丁基苯胺;二丁基苯胺;英文名称N,N-Dibutylaniline英文别名N,N-dibutylaminobenzene;Aniline,N,N-dibutyl;di-n-butylphenylamine;N,N-di-(n-butyl)-aniline;Dibutyl-phenyl-amine;BENZENAMINE,N,N-DIBUTYL;CAS号613-29-6中国海关编码(HS-code)：29214200.90概述：2921420090其他苯胺衍生物及其盐.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%.申报要素：品名,成分含量,用途.Summary：HS:2921420090anilinederivativesandtheirsaltsVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:30.0%.其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/547597

一、实验目的 1．掌握由苯胺乙酰化制备乙酰苯胺的原理和方法. 2．掌握分馏的原理及分馏装置的安装和操作. 3．巩固重结晶的操作方法. 二、实验原理 反应式： 芳胺的酰化在有机合成中的作用： （1）乙酰化反应常被用来“保护”伯胺和仲胺官能团,以降低芳胺对氧化性试剂的敏感性. （2）氨基经酰化后,降低了氨基在亲电取代反应（特别是卤化）中的活化能力,使其由很强的第I类定位基变成中等强度的第I类定位,使反应由多元取代变为有用的一元取代. （3）由于乙酰基的空间效应,往往选择性地生成对位取代产物. （4）在某些情况下,酰化可以避免氨基与其它功能基或试剂（如RCOCl,-SO2Cl,HNO2等）之间发生不必要的反应. 作为氨基保护基的酰基基团可在酸或碱的催化下脱除. 芳胺可用酰氯、酸酐或冰醋酸加热来进行酰化,使用冰醋酸试剂易得,价格便宜,但需要较长的反应时间,适合于规模较大的制备.虽然乙酸酐一般来说是比酰氯更好的酰化试剂,但是当用游离胺与纯乙酸酐进行酰化时,常伴有二乙酰胺[ArN(COCH3)2]副产物的生成. 三、操作步骤 实验步骤及过程 1．投料： 在25mL圆底烧瓶中,加入10mL苯胺、1.5mL冰醋酸及少许锌粉（约0.01g）然后装上一短的刺形分馏柱,其上端装一温度计,支管通过支管接引管与接受瓶相连,接受瓶外部用冷水浴冷却. 2.反应 将圆底烧瓶在石棉网上用小火加热,使反应物保持微沸约15min.然后逐渐升高温度,当温度计读数达到100℃左右时,支管即有液体流出.维持温度在100~110℃之间反应约1.5h,生成的水及大部分醋酸已被蒸出 3、分离提纯,此时温度计读数下降,表示反应已经完成.在搅拌下趁热将反应物倒入10mL水中,冷却后抽滤析出的固体,用冷水洗涤.粗产物用水重结晶,产量0.6~0.9g,熔点113~114℃(文献值114.3℃). 四、数据记录和处理 略 五、实验注意事项 1．久置的苯胺色深有杂质,会影响乙酰苯胺的质量,故最好用新蒸的苯胺.另一原料乙酸酐也最好用新蒸的. 2．加入锌粉的目的,是防止苯胺在反应过程中被氧化,生成有色的杂质.通常加入后反应液颜色会从黄色变无色.但不宜加得过多,因为被氧化的锌生成氢氧化锌为絮状物质会吸收产品. 3．产物之一水和原料醋酸的沸点相差很小.所以用分馏的方法分出水.可用10 mL量筒作为分馏接收器,量筒置于盛有冷水的烧杯中.收集乙酸和水的总体积约2.25 mL. 4．不可以用过量的水处理乙酰苯胺.乙酰苯胺于不同温度在100g水中的溶解度为: 5．不应将活性炭加入沸腾的溶液中,否则会引起暴沸,会使溶液溢出容器.溢出容器. 6．反应物冷却后,固体产物立即析出,沾在瓶壁不易理处.故须趁热在搅动下倒入冷水中,以除去过量的醋酸及未作用的苯胺（它可成为苯胺醋酸盐而溶于水）. 六、思考题 本反应为什么要控制分馏柱顶端温度在105℃? 答：主要由原料CH3COOH（b.p.118℃）和生成物水（b.p.100℃）的沸点所决定 .控制在105℃,这样既可以保证原料CH3COOH充分反应而不被蒸出,又可以使生成的水立即移走,促使反应向生成物方向移动,有利于提高产率. 实验装置 分馏反应装置 几种常用的分馏柱 热过滤装置 减压抽滤装置 实验药品数据 中文名称: 苯胺；阿尼林油 英文名称: aniline;phenylamine;aminobenzene 描述: 【相对分子量或原子量】93.13 【密度】1.0216 【熔点（℃）】-6.2 【沸点（℃）】184.4 【性状】 无色油状液体,有强烈气味,有毒. 【溶解情况】 稍溶于水,与乙醇、乙醚、苯混溶. 【用途】 用途很广,用于制染料、药物、橡胶硫化促进剂等,本身也用于染黑色和测定油的苯胺点等. 【制备或来源】 由硝基苯用铁与酸还原制得. 【其他】 暴露与空气变色. 中文名称: 乙酸；醋酸；冰醋酸 英文名称: acetic acid 描述: 【相对分子量或原子量】60.05【密度】1.049 【熔点（℃）】16.7【沸点（℃）】118 【闪点（℃）】57,39（闭式） 【蒸气压（Pa）】1573（20℃）,467（0℃）,55595（100℃） 【粘度 mPa·s（20℃）】11.83（20℃）,10.97（30℃）,8.18（40℃）,4.3（1) 【折射率】1.3718【毒性LD50(mg/kg)】 小鼠经口4960. 【性状】 无色澄清液体,有刺激气味 【溶解情况】 溶于水、乙醇、乙醚等 【用途】 重要的化工原料,可制备多种乙酸衍生物如乙酸酐、氯乙酸、乙酸纤维素等,适用于生产对苯二甲酸、纺织印染、发酵制氨基酸,也作为杀菌剂. 【制备或来源】 工业生产方法有乙醇、乙烯经乙醛的氧化法、烷烃液相氧化法和甲醇羰化法.也可由木焦油中用溶剂萃取分出. 【其他】 无水乙酸俗称冰醋酸,在16摄氏度以下凝固,凝固时体积膨胀.普通的乙酸含纯乙酸36%,无色透明液体.中文名称: 乙酰基苯胺；退热冰；N-苯基乙酰胺 英文名称: acetanilide 描述: 【相对分子量或原子量】135.17 【密度】1.2105 【熔点（℃）】114-116 【沸点（℃）】305 【闪点（℃）】160 【性状】白色有光泽的鳞片状晶体. 【溶解情况】溶解度：水0.56（25℃）、3.5（80℃）、18（100℃）；乙醇36.9（20℃）,甲醇69.5（20℃）,氯仿3.6（20℃）,微溶于乙醚、丙酮、甘油和苯.不溶于石油醚. 【用途】用于制药物、染料、橡胶硫化促进剂、合成樟脑等. 【制备或来源】由苯胺与乙酰氯或乙酸酐共热而得.

苯胺类（Anilines）衍生物中，以非那西汀（phenacetin）使用最早，但因毒性大，除少数复方制剂还应用外，均为其活性代谢产物对乙酰氨基酚（acetaminophen，又名扑热息痛,paracetamol）取代，acetaminophen是目前应用量最大的解热镇痛药物之一.对乙酰氨基酚Acetaminophe【药理作用及临床应用】Acetaminophen解热镇痛作用与aspirin相当，但抗炎作用极弱.因此临床仅用于解热镇痛.但acetaminophen无明显胃肠刺激作用，对不宜使用aspirin的头痛，发热患者，适用本药.【体内过程】口服易吸收，0.5 1h达到最大血药浓度.在常用临床剂量下，绝大部分药物在肝脏与葡萄糖醛酸和硫酸结合为无活性代谢物，t1/2为2 4h.较高剂量时，上述催化结合反应的代谢酶饱和后，药物经肝微粒体混合功能氧化酶代谢为对乙酰苯醌亚胺.乙酰苯醌亚胺是一个有毒的代谢中间体，可与谷胱甘肽（glutathione）结合而解毒.长期用药或过量中毒，体内谷胱甘肽被耗竭时，此毒性中间体以共价键形式与肝，肾中重要的酶和蛋白分子不可逆结合，引起肝细胞，肾小管细胞坏死.【不良反应与注意事项】Acetaminophen为非处方药.偶见皮肤黏膜过敏反应.长期使用极少数患者可致肾毒性，如肾乳头坏死和慢性间质性肾炎等.过量误服（10 5g以上），可致急性中毒性肝坏死.【药物相互作用】 ① Aniline与肝药酶诱导药如巴比妥类合用时，易发生肝脏毒性反应；② Aniline可延长氯霉素（chloramphenicol）的半衰期，并增加其毒性.

苯胺类化合物除广泛应用于化工、印染和制药等工业生产外，还是合成药物、染料、杀虫剂、高分子材料、炸药等的重要原料之一。苯胺及其衍生物可以通过吸入、食入或透过皮肤吸收而导致中毒，能通过形成高铁血红蛋白造成人体血液循环系统损害，可直接作用于肝细胞，引起中毒性损害。这类化合物进入肌体后易通过血脑屏障而与大量类脂质的神经系统发生作用，引起神经系统的损害。另外，苯胺类化合物还具有致癌和致突变的作用。苯胺类化合物一般在环境中有残留，因此分析环境样品中的苯胺类化合物是十分重要的。液相色谱法方法提要用二氯甲烷液-液萃取，KD 浓缩器浓缩，HPLC 定量分析水中苯胺类化合物。方法可测定环境水体和工业废水中苯胺类化合物，最低检出限见表82.53。表82.53 苯胺类化合物的最低检出限水体中的酚类化合物对苯胺类化合物的分析检测有干扰，萃取时控制 pH 在 10～ 11之间可消除干扰，其他化合物的干扰可采用硅酸镁 (佛罗里硅土) 净化消除。仪器高效液相色谱仪 具紫外检测器。KD 浓缩器 具 1mL 刻度的浓缩瓶。分液漏斗 250mL，带聚四氟乙烯旋塞。硅酸镁净化柱 柱长35cm，内径12mm。称量硅酸镁3g，滴加0.15g 异丙醇并在振荡器上振荡 5min。装填层析柱，先将少量玻璃棉填入玻璃层析柱的下端，用 2～3mL 正己烷润湿柱内壁，在小烧杯中用环己烷将硅酸镁制成匀浆，以湿法装柱，柱顶铺少量无水硫酸钠，放出柱中过量的正己烷至填料的界面以上。恒温水浴锅。试剂无水硫酸钠 300℃烘 4h 备用。氯化钠 300℃烘 4h 备用。乙酸铵。甲醇。乙酸。二氯甲烷。标准储备溶液 (1000mg/L) 称取标准试剂各 100mg，分别置于 100mL 容量瓶中，用甲醇定容。也可以购买商品标准储备溶液。标准中间溶液 (100mg/L) 分取储备溶液各10.0mL，置于100mL 容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。标准校准溶液 根据液相色谱紫外检测器的灵敏度及线性要求，用甲醇分别稀释中间溶液，配制成几种不同浓度的标准溶液，在 2～5℃避光贮存，现用现配。样品采集与保存采集 1000mL 水样，贮存于棕色玻璃瓶中。水样中的苯胺类化合物易于降解，应尽快分析。采集的水样若不能及时测定，应保存在 4℃冰箱中; 采样后应在 24h 内进行萃取，萃取后的试样在 40d 内分析完毕。分析步骤1) 样品预处理。取 100mL 水样 (地表水和地下水样取 1000mL) ，用 1mol / L NaOH调至 pH 为 11～12，加入 5g 氯化钠。将水样转入 250mL 分液漏斗中，加入 10mL 二氯甲烷充分振摇，萃取 2min，用无水硫酸钠过滤脱水，收集有机相于鸡心瓶中，重复萃取两次，合并有机相，用 K.D 浓缩器将萃取液浓缩至0.5mL 左右，用甲醇定容至1.00mL，待色谱分析 (若有杂质干扰测定，可将浓缩液经硅酸镁柱净化) 。2) 萃取液的净化。将试液移至装有活化的硅酸镁层析柱床的顶部，以适量正己烷洗净浓缩瓶并淋洗层析柱，再用甲醇淋洗层析柱，用浓缩瓶接取25mL 淋洗液，在 K.D 浓缩器上浓缩至 1.00mL，待色谱分析用 (或将浓缩液转移至自动进样器专用进样小瓶中，封口后待分析) 。3) 色谱条件。色谱柱: Zorbax ODS 250mm ×4.6mm (内径) 不锈钢柱。流动相: 0.05mol/L 乙酸铵-乙酸缓冲液 + 甲醇 (65 +35) 的混合液。流速: 0.8mL/min。紫外检测波长: 285nm。进样量 10μL。4) HPLC 测定。调试液相色谱仪，使之正常运行并能达到预期的分离效果，预热运行至获得稳定的基线; 注入标准溶液，记录色谱保留时间和响应值。5) 校准曲线的绘制。分别取 100mg / L 的苯胺类化合物混合标样 0μL、10μL、50μL、100μL、250μL、50μL、1000μL，用甲醇溶至 1mL，使标样浓度分别为 0mg / L、1mg / L、5mg / L、10mg / L、25mg / L、50mg / L、100mg / L，根据 HPLC 测定结果绘制标准曲线。6) 色谱图(图82.19) 。图82.19 苯胺类化合物的标准色谱图结果计算采用标准工作溶液单点外标峰高或峰面积计算法，水样中各组分的浓度的计算参见式(82.16) 。精密度和准确度在水中加入五种苯胺类化合物的混合标样，进行样品预处理后，用 HPLC 定量分析。取染料污水样品做加标回收实验，结果见表82.54。表82.54 精密度和准确度注意事项1) 苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。2) 萃取水中苯胺类化合物之前，必须严格将 pH 调至 10～ 11，加入适量的氯化钠有助于提高苯胺类化合物的回收率，避免严重的乳化现象产生。3) 萃取液在浓缩后的最终容积不要低于 0.5mL，否则苯胺类化合物的回收率较低。

基本信息：中文名称4-(2-吡咯烷-1-乙基)-苯胺英文名称4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)aniline英文别名4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]aniline;4-(2-pyrrolidlin-1-yl-ethyl)-phenylamine;4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenamine;4-(2-pyrrolidinylethyl)phenylamine;4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)phenylamine;CAS号168897-20-9合成路线：1.通过4-(2-(1-吡咯烷)乙基)硝基苯合成4-(2-吡咯烷-1-乙基)-苯胺，收率约99%；2.通过[4-(2-氧代-2-吡咯烷-1-基乙基)苯基]胺盐酸盐合成4-(2-吡咯烷-1-乙基)-苯胺更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/629142

苯 胺 苯胺; 氨基苯; 阿尼林; 阿尼林油; Aniline; Phenylamine; Aminobenzene; Aminophen; Anilineoil; kyanol; CAS：62-53-3理化性质 有特殊臭味,无色油状液体。接触空气和光线后变黑。分子式C6-H7-N。分子量93.12。相对密度1.02(20/4℃)。凝固点-6.2 ℃。沸点184.4℃。闪点70℃(闭杯)。自燃点615℃。蒸气密度3.22。蒸气压1mmHg(34.8℃)。蒸气与空气混合物可燃限1.3～11% 。水中溶解度3.4%(20℃); 易溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿等。呈弱碱性。腐蚀铜和铜合金。遇热、明火可燃。与氧化物发生剧烈反应。不能与硝酸、硝基苯+甘油、发烟硫酸、臭氧、过氯酸+甲醛、过氧化钾、过氧化钠等许多物质共存。接触机会 印染、染料制造、硫化橡胶、照相显影剂、溶剂、生产树脂、制药等工业。侵入途径 皮肤、呼吸道和消化道。毒理学简介 大鼠经口LD50: 250 mg/kg; 吸入LCL0: 250 ppm/4H。小鼠经口LD50: 464 mg/kg; 吸入LC50: 175 ppm/7H。兔经皮LD50: 820 ul/kg。苯胺经皮肤或呼吸道进入体内经芳香环的羟基化作用转化为对、邻、间氨基酚、苯氨基磺酸及乙酰苯胺,最后由尿排出。人吸入0.3～0.6mg,1h无影响; 人口服MLD：350mg/kg。 主要毒性:机体正常Hb变性,结合二价铁的Hb氧化为三价铁,与羟基(-OH)牢固地结合形成Fe+++Hb,即失去携氧能力,造成机体各组织缺氧,引起中枢神经系统、心血管系统以及其他脏器的损害。苯胺能引起红细胞内珠蛋白变性,形成赫恩滋小体,使细胞膜脆性大,易于破坏,导致溶血性贫血。临床表现 轻度中毒:轻度紫绀、乏力、头痛、头晕等。高铁血红蛋白10～30% 。中度中毒:除上述症状外,紫绀明显,还有恶心、食欲下降,有时呕吐、心悸、气急,脉率加快。体检可扪及肝脏,有轻度触痛。高铁血红蛋白30～50% 。 重度中毒:脉率加快可与紫绀程度不平行,呼吸加快,意识障碍,抽搐; 有严重溶血性贫血、肝、肾损害等。高铁血红蛋白>50%,赫恩滋小体>50% 。 最重度中毒:昏迷及至死亡。死者各器官静脉淤血,血液呈深褐色、粘稠、凝固减慢。在浆膜及粘膜层有多发性出血,脏器有色素沉着,肾脏有高铁血红蛋白性管型,血中高铁血红蛋白占60%,可见到赫恩滋小体。尿中有时出现血红蛋白。尿中游离酚通常明显增加,继而有结合的对氨基酚增加。 洗热水浴及饮酒均能促进或加重中毒。处理 一般处理:迅速将患者脱离现场至空气新鲜处,保持安静,立即脱去污染衣服,并注意保暖。若皮肤污染时,则可用肥皂和清水彻底冲洗。严密观察患者情况,给予对症治疗。有紫绀时,应立即给予氧气吸入; 维持心血管功能。 高铁血红蛋白血症的治疗:参见<急性化学物中毒性高铁血红蛋白血症的治疗>。 溶血性贫血的治疗:根据病情输血200～400ml。此外每日口服强的松30～40mg或氢化考的松100～200mg静脉滴注。并给予低分子右旋糖酐注射,口服碳酸氢钠,防止血红蛋白在肾小管沉积而影响肾功能。其他:早期给予肝太乐100～200mg,日3次,防止肝损害。

匿名用户亚甲基蓝和甲苯胺蓝有什么不同苯胺蓝为酸性染色剂，甲苯胺蓝为碱性染色剂。苯胺蓝(英文Aniline blue)是一种混合酸性染料，平常所用很难有一定的标准。此染料一般很难溶于水，也不易溶于酒精（1.5％）。植物制片中可与番红合用，作为组织染色；也可作藻类植物染色。因为这种染料的成分很不一致，染色效果不易掌握。甲苯胺蓝，是常用的人工合成染料的一种,属于醌亚胺染料类,甲苯胺蓝不仅含有两个发色团,还含有两个助色团,为碱性染料,甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用,组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。

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基本信息：中文名称N-苯基乙醇胺中文别名N-(2-羟乙基)苯胺;2-苯胺基乙醇;N-羟乙基苯胺;2-(苯基氨基)乙醇;英文名称2-Anilinoethanol英文别名N-(2-Hydroxyethyl)aniline;N-Phenylethanolamine;2-ethanolaniline;2-(Phenylamino)ethanol;Phenylethanolamine;Ethanol,2-anilino;CAS号122-98-5上游原料CAS号中文名称591-50-4碘苯141-43-5乙醇胺141-46-8羟乙醛108-86-1溴代苯98-80-6苯硼酸96-49-1碳酸亚乙酯75-21-8环氧乙烷624-76-02-碘乙醇108-98-5硫酚下游产品CAS号名称122-98-5N-苯基乙醇胺107-13-1丙烯腈77-78-1硫酸二甲酯124-38-9二氧化碳更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/96809

基本信息：中文名称4-叔丁基苯胺中文别名对叔丁基苯胺;对三级丁苯胺;英文名称4-tert-Butylaniline英文别名p-t-Butylaniline;p-tert-Butylaniline;para-tert-butylaniline;4-tert-butylaniline;CAS号769-92-6中国海关编码(HS-code)：29214200.90概述：2921420090其他苯胺衍生物及其盐.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%.申报要素：品名,成分含量,用途.Summary：HS:2921420090anilinederivativesandtheirsaltsVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:30.0%.其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/593

基本信息：中文名称4,4"-(1,6-己二氧基)二苯胺中文别名4,4"-(1,6-己二氧基)双苯胺;英文名称4-[6-(4-aminophenoxy)hexoxy]aniline英文别名4,4"-hexanediyldioxy-di-aniline;4,4"-Hexandiyldioxy-di-anilin;CAS号47244-09-7合成路线：1.通过1,6-二溴己烷合成4,4"-(1,6-己二氧基)二苯胺2.通过对硝基酚钠合成4,4"-(1,6-己二氧基)二苯胺更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/507735

基本信息：中文名称3-氯-4-(3-三氟甲基-苯氧基)-苯胺英文名称3-Chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]aniline英文别名3-chloro-4-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-aniline;NovaluronIntermediate;3-chloro-4-[1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]aniline;3-CHLORO-4-[1,1,2-TRIFLUORO-2-(TRIFLUOROMETHOXY)ETHOXY]BENZENAMINE;CAS号40718-14-7合成路线：1.通过3-氯-4-氟硝基苯合成3-氯-4-(3-三氟甲基-苯氧基)-苯胺2.通过6-溴喹喔啉合成3-氯-4-(3-三氟甲基-苯氧基)-苯胺更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1567697

基本信息：中文名称2-甲基-4-七氟异丙基苯胺中文别名2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯胺;英文名称4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2-methylaniline英文别名2-methyl-4-(heptafluoropropan-2-yl)-aniline;2-methyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]aniline;2-Methyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-2-propyl)aniline;2-Methyl-4-heptafluoroisopropylaniline;2-methyl-4-(perfluoropropan-2-yl)aniline;2-methyl-4-perfluoroisopropylaniline;2-methyl-4-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethylethyl)phenylamine;I01-9235;2-methyl-4-(perfluoropropan-2-yl)benzenamine;4-heptafluoro-isopropyl-2-methylaniline;4-(heptafluoro-2-propyl)-2-methylaniline;CAS号238098-26-5上游原料CAS号中文名称422-77-52-溴七氟丙烷95-53-4邻甲苯胺1634-04-4甲基叔丁基醚677-69-0七氟-2-碘代丙烷更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1114012

根据配比算平均极性进行调节.

苏丹红之所以有毒、强致癌性，就在于它分子中有偶氮基团（-N=N-),而苯胺和1-氨基-2-萘酚分子中都没有这种基团。每种物质到底属于那些类别，在命名上都有其确切的表示。

LR 、AR项目Item　 分析纯(AR)含量(C12H11N3)Assay 　 ≥ 98%干燥失重loss in drying ≤ 0.3 %灼烧残渣Ignition residue ≤ 0.02%苯胺杂质试验Aniline 合格重氮氨基苯杂质试验 Diazo compounds 合格硫酸溶解试验Solubility in sulfuric acid 合格熔点范围Melting point,℃ 125-126乙醇溶解试验Solubility in ethanol 合格

本来的晶体类是什么？肯定有好多好多种啊，这个。

基本信息：中文名称4-(4-N,N-二乙基氨基苯基氮杂)苯胺英文名称4-(4-N,N-DIETHYLAMINOPHENYLAZO)ANILINE英文别名4-diethylamino-4"-aminodiazobenzene;4-Amino-4"-diethylamino-azobenzol;4-Amino-4"-diaethylamino-azobenzol;4-AMINO-4"-N,N-DIETHYLAMINOAZOBENZENE;CAS号34295-45-9合成路线：1.通过N,N-二乙基苯胺合成4-(4-N,N-二乙基氨基苯基氮杂)苯胺更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/76817

基本信息：中文名称N-(叔丁氧基羰基)-2-溴苯胺中文别名N-(叔丁氧羰基)-2-溴苯胺;英文名称tert-butylN-(2-bromophenyl)carbamate英文别名N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-bromoaniline;(2-Bromophenyl)carbamicacid,1,1-dimethylethylester;N-Boc2-bromoaniline;tert-Butyl(2-bromophenyl)carbamate;2-Bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)aniline;(2-bromophenyl)carbamicacidtert-butylester;(2-bromophenyl)carbamicacidt-butylester;N-(2-bromophenyl)carbamicacidtert-butylester;CAS号78839-75-5上游原料CAS号中文名称615-36-12-溴苯胺3422-01-3N-Boc-苯胺75-65-0叔丁醇24424-99-5二碳酸二叔丁酯下游产品CAS号名称78839-75-5N-(叔丁氧基羰基)-2-溴苯胺6783-05-7反式-BETA-苯乙烯硼酸25015-63-8频哪醇硼烷822-87-72-氯环己酮76-09-5频哪醇更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/325116

中文名称：氟乐灵中文别名：2,6-二硝基-N,N-二丙基-4-三氟甲基苯胺;特富力;氟利克;2,6-二硝基-N,N-二正丙基-4-三氟甲基苯胺;2,6-二硝基-N,N-二丙基-4-(三氟甲基)苯胺;2,6-二硝基-N,N-二丙基-4-三氟甲基苯胺乳油;氟乐宁;氟特力;茄科宁;特氟力英文别名：alpha,alpha,alpha-trifluoro-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidine; Trifurex; TRIFLUREX; trilin 4ec; Trifiuralin; treflam; TREFLAN; TREFLAN(R); 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-(trifluoromethyl)anilineCAS号：1582-09-8 EINECS号：216-428-8结构式：（见上面的图）分子式：C13H16F3N3O4相对分子质量：335.279密度：1.337g/cm3熔点：48.5℃沸点：369.1°C at 760 mmHg闪点：177°C蒸汽压：1.21E-05mmHg at 25°C产品用途：属芽前除草剂，用于防除棉花、饲用豆类田一年生杂草毒性： 对人畜低毒。大鼠急性口服LD50>10000毫克/公斤，兔急性经皮LD50>20000毫克/公斤。对鸟类低毒，对鱼类高毒。理化性质：橘黄色晶体，熔点48.5℃～49℃(原药43℃～47.5℃)，沸点1 39℃～140℃，密度1.36g/cm3 (22℃)。25℃时在水中的溶解度：pH5时为0.184g/L，pH7时为0.221g/L，pH9时为0. 189g/L；25℃时在丙酮、氯仿、乙腈、甲苯、乙酸乙酯中的溶解度均大于1 000g/L，甲醇33～40g/L，己烷50～67glL。52℃稳定，pH3、6、9(52℃)稳定，紫外光下分解。 剂型： 24%、48%乳油，5%、50%颗粒剂。特点： 易挥发、易光解、水溶剂极小，不易在土层中移动。是选择性芽前土壤处理剂，主要通过杂草的胚芽鞘与胚轴吸收。对已出土杂草无效。对禾本科和部分小粒种子的阔叶杂草有效，持效期长。适用范围： 适用于棉花、大豆、油菜、花生、土豆、冬小麦、大麦、向日葵、胡萝卜、甘蔗、番茄、茄子、辣椒、卷心菜、花菜、芹菜及果园、桑园、瓜类等作物，防除稗草、马唐、牛筋草、石茅高粱、千金子、大画眉草、早熟禾、雀麦、硬草、棒头草、苋、藜、马齿苋、繁缕、蓼、匾蓄、蒺藜等1年禾本科和部分阔叶杂草。氟乐灵不能用在玉米上，玉米会出现生长减缓等药害症状。

基本信息：中文名称间羟基二苯胺中文别名3-羟基二苯胺;3-羟基二苯基胺;英文名称3-Hydroxydiphenylamine英文别名3-HydroxydiphenylaMine;3-anilinophenol;m-Anilinophenol;N-(3-Hydroxyphenyl)aniline;3-Phenylaminophenol;CAS号101-18-8合成路线：1.通过3-氨基苯酚和苯硼酸合成间羟基二苯胺，收率约74%；2.通过溴代苯和3-氨基苯酚合成间羟基二苯胺，收率约94%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/34160

基本信息：中文名称4-叔丁基苯胺中文别名对叔丁基苯胺;对三级丁苯胺;英文名称4-tert-Butylaniline英文别名p-t-Butylaniline;p-tert-Butylaniline;para-tert-butylaniline;4-tert-butylaniline;CAS号769-92-6上游原料CAS号中文名称3972-65-44-叔丁基溴苯3972-56-34-叔丁基氯化苯98-54-44-叔丁基苯酚3282-56-21-特-丁基-4-硝基苯下游产品CAS号名称108-31-6马来酸酐769-92-64-叔丁基苯胺544-16-1亚硝酸丁酯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/593

【中文名称】苯胺盐酸盐【英文名称】anilinehydrochloride【密度】1.2215【熔点（℃）】198【沸点（℃）】245【性状】无色而有光泽的晶体，在光和空气中变绿黑色。【溶解情况】易溶于水和乙醇。【用途】用于制染料和植物纤维纺织品的染色和印花等。【结构或分子式】（c6h5nhu2082)u2082u2219hcl(6和5都是下标,word复制过来就这样了)

关于化学的都是很危险的地方不但危险而且还有身体有害所谓高工资高投入呵呵至于有多危险你看看下面的东西就清楚了苯胺 aniline 苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02173 （20／4℃），加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10～15ppm的NaBH4，以防氧化变质。 分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。 苯胺呈碱性，与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。 工业上主要采用两种方法生产苯胺：①由硝基苯经活性铜催化氢化制备，此法可进行连续生产，无污染。②氯苯和氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。 苯胺是重要的化工原料，主要用于医药和橡胶硫化促进剂，也是制造树脂和涂料的原料。苯胺对血液和神经的毒性非常强烈，可经皮肤吸收或经呼吸道引起中毒。 第一部分：化学品名称 . 化学品中文名称： 苯胺 化学品英文名称： aniline 中文名称2： 氨基苯 英文名称2： aminobenzene 技术说明书编码： 716 CAS No.： 62-53-3 EINECS 登录号：200-539-3 分子式： C6H7N 分子量： 93.12 第二部分：成分/组成信息 . 有害物成分 含量 CAS No. 苯胺 62-53-3 第三部分：危险性概述 . 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 本品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷，休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引起结膜角膜炎。慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿疹。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品可燃，有毒。 第四部分：急救措施 . 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 . 危险特性： 遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法： 消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 . 应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 . 操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。避光保存。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 . 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 5[皮] 前苏联MAC(mg/m3)： 0.1 TLVTN： OSHA 5ppm[皮]; ACGIH 2ppm,7.6mg/m3[皮] TLVWN： 未制定标准 监测方法： 盐酸萘乙二胺比色法；溶剂解吸－气相色谱法 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 戴安全防护眼镜。 身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 手防护： 戴橡胶耐油手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。 第九部分：理化特性 . 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色或微黄色油状液体，有强烈气味。 pH： 熔点(℃)： -6.2 沸点(℃)： 184.4 相对密度(水=1)： 1.02 相对蒸气密度(空气=1)： 3.22 饱和蒸气压(kPa)： 2.00(77℃) 燃烧热(kJ/mol)： 3389.8 临界温度(℃)： 425.6 临界压力(MPa)： 5.30 辛醇/水分配系数的对数值： 0.94 闪点(℃)： 70 引燃温度(℃)： 无资料 爆炸上限%(V/V)： 11.0 爆炸下限%(V/V)： 1.3 溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。 主要用途： 用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 . 稳定性： 禁配物： 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐。 避免接触的条件： 空气、光照。 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 . 急性毒性： LD50：442 mg/kg(大鼠经口)；820 mg/kg(兔经皮) LC50：665mg/m3，7小时(小鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 家兔经眼：20mg/24 小时，中度刺激。家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 . 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 第十三部分：废弃处置 . 废弃物性质： 废弃处置方法： 用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 . 危险货物编号： 61746 UN编号： 1547 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。 第十五部分：法规信息 . 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。

实验步骤及过程1．投料：在25mL圆底烧瓶中，加入10mL苯胺、1.5mL冰醋酸及少许锌粉（约0.01g）然后装上一短的刺形分馏柱，其上端装一温度计，支管通过支管接引管与接受瓶相连，接受瓶外部用冷水浴冷却。2.反应将圆底烧瓶在石棉网上用小火加热，使反应物保持微沸约15min。然后逐渐升高温度，当温度计读数达到100℃左右时，支管即有液体流出。维持温度在100~110℃之间反应约1.5h，生成的水及大部分醋酸已被蒸出3、分离提纯，此时温度计读数下降，表示反应已经完成。在搅拌下趁热将反应物倒入10mL水中，冷却后抽滤析出的固体，用冷水洗涤。粗产物用水重结晶，产量0.6~0.9g，熔点113~114℃(文献值114.3℃)。四、数据记录和处理略五、实验注意事项1．久置的苯胺色深有杂质，会影响乙酰苯胺的质量，故最好用新蒸的苯胺。另一原料乙酸酐也最好用新蒸的。2．加入锌粉的目的，是防止苯胺在反应过程中被氧化，生成有色的杂质。通常加入后反应液颜色会从黄色变无色。但不宜加得过多，因为被氧化的锌生成氢氧化锌为絮状物质会吸收产品。3．产物之一水和原料醋酸的沸点相差很小。所以用分馏的方法分出水。可用10 mL量筒作为分馏接收器，量筒置于盛有冷水的烧杯中。收集乙酸和水的总体积约2.25 mL。4．不可以用过量的水处理乙酰苯胺。乙酰苯胺于不同温度在100g水中的溶解度为:5．不应将活性炭加入沸腾的溶液中，否则会引起暴沸，会使溶液溢出容器。溢出容器。6．反应物冷却后，固体产物立即析出，沾在瓶壁不易理处。故须趁热在搅动下倒入冷水中，以除去过量的醋酸及未作用的苯胺（它可成为苯胺醋酸盐而溶于水）。六、思考题本反应为什么要控制分馏柱顶端温度在105℃？答：主要由原料CH3COOH（b.p.118℃）和生成物水（b.p.100℃）的沸点所决定 。控制在105℃,这样既可以保证原料CH3COOH充分反应而不被蒸出，又可以使生成的水立即移走，促使反应向生成物方向移动，有利于提高产率。实验装置分馏反应装置几种常用的分馏柱热过滤装置减压抽滤装置实验药品数据中文名称:苯胺；阿尼林油英文名称:aniline;phenylamine;aminobenzene描述:【性状】 无色油状液体，有强烈气味，有毒。【溶解情况】 稍溶于水，与乙醇、乙醚、苯混溶。【用途】 用途很广，用于制染料、药物、橡胶硫化促进剂等，本身也用于染黑色和测定油的苯胺点等。【制备或来源】 由硝基苯用铁与酸还原制得。【其他】 暴露与空气变色。中文名称:乙酸；醋酸；冰醋酸英文名称:acetic acid描述:【相对分子量或原子量】60.05【密度】1.049【熔点（℃）】16.7【沸点（℃）】118【闪点（℃）】57，39（闭式）【蒸气压（Pa）】1573（20℃），467（0℃），55595（100℃）【粘度 mPa·s（20℃）】11.83（20℃），10.97（30℃），8.18（40℃），4.3（1)【折射率】1.3718【毒性LD50(mg/kg)】 小鼠经口4960。【性状】 无色澄清液体，有刺激气味【溶解情况】 溶于水、乙醇、乙醚等【用途】 重要的化工原料，可制备多种乙酸衍生物如乙酸酐、氯乙酸、乙酸纤维素等，适用于生产对苯二甲酸、纺织印染、发酵制氨基酸，也作为杀菌剂。【制备或来源】 工业生产方法有乙醇、乙烯经乙醛的氧化法、烷烃液相氧化法和甲醇羰化法。也可由木焦油中用溶剂萃取分出。【其他】无水乙酸俗称冰醋酸，在16摄氏度以下凝固，凝固时体积膨胀。普通的乙酸含纯乙酸36%，无色透明液体。中文名称:乙酰基苯胺；退热冰；N-苯基乙酰胺英文名称:acetanilide描述:【相对分子量或原子量】135.17【密度】1.2105【熔点（℃）】114-116【沸点（℃）】305【闪点（℃）】160【性状】白色有光泽的鳞片状晶体。【溶解情况】溶解度：水0.56（25℃）、3.5（80℃）、18（100℃）；乙醇36.9（20℃），甲醇69.5（20℃），氯仿3.6（20℃），微溶于乙醚、丙酮、甘油和苯。不溶于石油醚。【用途】用于制药物、染料、橡胶硫化促进剂、合成樟脑等。【制备或来源】由苯胺与乙酰氯或乙酸酐共热而得。

亚甲基蓝和甲苯胺蓝有什么不同苯胺蓝为酸性染色剂，甲苯胺蓝为碱性染色剂。苯胺蓝(英文Aniline blue)是一种混合酸性染料，平常所用很难有一定的标准。此染料一般很难溶于水，也不易溶于酒精（1.5％）。植物制片中可与番红合用，作为组织染色；也可作藻类植物染色。因为这种染料的成分很不一致，染色效果不易掌握。甲苯胺蓝，是常用的人工合成染料的一种,属于醌亚胺染料类,甲苯胺蓝不仅含有两个发色团,还含有两个助色团,为碱性染料,甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用,组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。

满意答案 苯胺呈碱性，与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。　　工业上主要采用两种方法生产苯胺：①由硝基苯经活性铜催化氢化制备，此法可进行连续生产，无污染。②氯苯和氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。　　苯胺是重要的化工原料，主要用于医药和橡胶硫化促进剂，也是制造树脂和涂料的原料。苯胺对血液和神经的毒性非常强烈，可经皮肤吸收或经呼吸道引起中毒。　　第一部分：化学品名称 . 　　化学品中文名称： 苯胺 　　化学品英文名称： aniline 　　中文名称2： 氨基苯 　　英文名称2： aminobenzene 　　技术说明书编码： 716 　　CAS No.： 62-53-3 　　EINECS 登录号：200-539-3　　分子式： C6H7N 　　分子量： 93.12 　　第二部分：成分/组成信息 . 　　有害物成分 含量 CAS No. 　　苯胺 62-53-3 　　第三部分：危险性概述 . 　　危险性类别： 　　侵入途径： 　　健康危害： 本品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷，休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引起结膜角膜炎。慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿疹。 　　环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 　　燃爆危险： 本品可燃，有毒。 　　第四部分：急救措施 . 　　皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 　　眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 　　吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 　　食入： 饮足量温水，催吐。就医。 　　第五部分：消防措施 . 　　危险特性： 遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。 　　有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 　　灭火方法： 消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、砂土。 　　第六部分：泄漏应急处理 . 　　应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 　　第七部分：操作处置与储存 . 　　操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 　　储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。避光保存。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 　　第八部分：接触控制/个体防护 . 　　职业接触限值 　　中国MAC(mg/m3)： 5[皮] 　　前苏联MAC(mg/m3)： 0.1 　　TLVTN： OSHA 5ppm[皮]; ACGIH 2ppm,7.6mg/m3[皮] 　　TLVWN： 未制定标准 　　监测方法： 盐酸萘乙二胺比色法；溶剂解吸－气相色谱法 　　工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。 　　呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 　　眼睛防护： 戴安全防护眼镜。 　　身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 　　手防护： 戴橡胶耐油手套。 　　其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。 　　第九部分：理化特性 . 　　主要成分： 纯品 　　外观与性状： 无色或微黄色油状液体，有强烈气味。 　　pH： 　　熔点(℃)： -6.2 　　沸点(℃)： 184.4 　　相对密度(水=1)： 1.02 　　相对蒸气密度(空气=1)： 3.22 　　饱和蒸气压(kPa)： 2.00(77℃) 　　燃烧热(kJ/mol)： 3389.8 　　临界温度(℃)： 425.6 　　临界压力(MPa)： 5.30 　　辛醇/水分配系数的对数值： 0.94 　　闪点(℃)： 70 　　引燃温度(℃)： 无资料 　　爆炸上限%(V/V)： 11.0 　　爆炸下限%(V/V)： 1.3 　　溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。 　　主要用途： 用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成。 　　其它理化性质： 　　第十部分：稳定性和反应活性 . 　　稳定性： 　　禁配物： 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐。 　　避免接触的条件： 空气、光照。 　　聚合危害： 　　分解产物： 　　第十一部分：毒理学资料 . 　　急性毒性： LD50：442 mg/kg(大鼠经口)；820 mg/kg(兔经皮)　　LC50：665mg/m3，7小时(小鼠吸入) 　　亚急性和慢性毒性： 　　刺激性： 家兔经眼：20mg/24 小时，中度刺激。家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。 　　致敏性： 　　致突变性： 　　致畸性： 　　致癌性： 　　第十二部分：生态学资料 . 　　生态毒理毒性： 　　生物降解性： 　　非生物降解性： 　　生物富集或生物积累性： 　　其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 　　第十三部分：废弃处置 . 　　废弃物性质： 　　废弃处置方法： 用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 　　废弃注意事项： 　　第十四部分：运输信息 . 　　危险货物编号： 61746 　　UN编号： 1547 　　包装标志： 　　包装类别： O52 　　包装方法： 小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 　　运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。 　　第十五部分：法规信息 . 　　法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。

是的，但没有任何害处的。防腐剂是能抑制微生物活动，防止食品腐败变质的一类食品添加剂。要使食品有一定的保藏期，就必须采用一定的措施来防止微生物的感染和繁殖。实践证明，采用防腐剂是达到上述目的的最经济、最有效和最简捷的办法之一。习惯上，二者常以用途而不是以化学结构相区分，因为同一物质如苯酚(phenol)低浓度时用作防腐剂，较高浓度时用作消毒剂。多数认为，防腐剂一词不适用于全身应用的药物。常用作防腐剂和消毒剂的药物有苯酚的各种取代物如联苯酚(biphenols)、甲酚(cresols)、二甲苯酚(xylenols)，阳离子表面活性物质，卤素(halogens)，氧化剂如过氧化氢(hydrogen per-oxide)和高锰酸盐(perman-ganates)，苯胺染料(aniline dyes)和吖啶染料(acridine dyes)，重金属盐，醇类(alcohols)和醛类(aldehy-des)等。防腐剂也应用以保持食品原有品质和营养价值为目的的食品添加剂。规定使用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、丙酸钙等25种。谈到防腐剂，人们往往认为有害，其实在安全使用范围内，对人体是无毒副作用的。我国防腐剂使用有严格的规定，防腐剂应符合以下标准：合理使用对人体无害;不影响消化道菌群；在消化道内可降解为食物的正常成分；不影响药物抗菌素的使用；对食品热处理时不产生有害成分。我国到目前为止已批准了32种使用的食物防腐剂，其中最常用的有苯甲酸钠、山梨酸钾等。苯甲酸钠的毒性比山梨酸钾强，而且在相同的酸度值下抑菌效力仅为山梨酸的1/3，因此许多国家逐渐用山梨酸钾。但因苯甲酸钠价格低廉，在我国仍普遍使用，主要用于碳酸饮料和果汁饮料。山梨酸钾抗菌力强，毒性小，可参与人体的正常代谢，转化为CO2和水。从防腐剂的发展趋势上看，以生物发酵而成的生物防腐剂，将成为未来的发展趋势。

英文同义词：DIPA; 2,6-bis(1-methylethyl)-Benzenamine; 2,6-diisopropylphenylamine; Aniline, 2,6-diisopropyl-;CAS号： 24544-04-5分子结构式： EINECS号：246-305-4相关类别：Amines; C11 to C38; Nitrogen Compounds; Aniline Derivatives; o-alkylated Anilines

THF:5.77*10^-30 C*m另外两个没查到常用溶剂的极性solvent polarity Viscosity(cp20℃) Boiling point(℃) UV cutoff(nm)i-pentane(戊烷) 0.00 -- 30 --n-pentane 0.00 0.23 36 210Petroleum ether(石油醚) 0.01 0.30 30-60 210Hexane(己烷) 0.06 0.33 69 210Cyclohexane(环己烷) 0.10 1.00 81 210Isooctane(异辛烷) 0.10 0.53 99 210Trifluoroacetic acid(三氟乙酸) 0.10 -- 72 --Trimethylpentane(三甲基戊烷) 0.10 0.47 99 215Cyclopentane(环戊烷) 0.20 0.47 49 210n-heptane(庚烷) 0.20 0.41 98 200Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯) 1.00 0.46 78 220Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯) 1.00 0.57 87 273Carbon tetrachloride(四氯化碳) 1.60 0.97 77 265Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷) 1.90 0.71 48 231i-propyl ether(丙基醚; 丙醚) 2.40 0.37 68 220Toluene(甲苯) 2.40 0.59 111 285p-xylene(对二甲苯) 2.50 0.65 138 290Chlorobenzene(氯苯) 2.70 0.80 132 --o-dichlorobenzene(领二氯苯) 2.70 1.33 180 295Ethyl ether(二乙醚; 醚) 2.90 0.23 35 220Benzene(苯) 3.00 0.65 80 280Isobutyl alcohol(异丁醇) 3.00 4.70 108 220Methylene chloride(二氯甲烷) 3.40 0.44 40 245Ethylene dichloride(二氯化乙烯) 3.50 0.79 84 228n-butanol(丁醇) 3.90 2.95 117 210n-butyl acetate(醋酸丁酯; 乙酸丁酯) 4.00 --- 126 254n-propanol(丙醇) 4.00 2.27 98 210Methyl isobutyl ketone() 4.20 -- 119 330Tetrahydrofuran( 四氢呋喃) 4.20 0.55 66 220ethanol 4.30 1.20 79 210Ethyl acetate 4.30 0.45 77 260i-propanol(丙醇) 4.30 2.37 82 210Chloroform(氯仿) 4.40 0.57 61 245Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮) 4.50 0.43 80 330Dioxane(二恶烷; 二氧六环; 二氧杂环己烷) 4.80 1.54 102 220Pyridine(吡啶) 5.30 0.97 115 305Acetone(丙酮) 5.40 0.32 57 330Nitromethane(硝基甲烷) 6.00 0.67 101 380Acetic acid(乙酸) 6.20 1.28 118 230Acetonitrile(乙腈) 6.20 0.37 82 210Aniline(苯胺) 6.30 4.40 184 --Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺) 6.40 0.92 153 270Methanol() 6.60 0.60 65 210Ethylene glycol(乙二醇) 6.90 19.90 197 210Dimethyl sulfoxide() 7.20 2.24 189 268water 10.20 1.00 100 268

基本信息：中文名称二(4-联苯基)胺中文别名二(4-联苯)胺;英文名称Bis(4-biphenylyl)amine英文别名4,4"-Iminobis(biphenyl);Bis-biphenyl-4-yl-amine;4,4-Iminobis(Biphenyl);4-phenyl-N-(4-phenylphenyl)aniline;Di(Biphenyl-4-yl)Amine;Bis(4-biphenyl)amine;CAS号102113-98-4上游原料CAS号中文名称92-66-04-溴代联苯92-67-14-氨基联苯1591-31-74-碘联苯7440-05-3钯16292-17-4双(4-溴苯基)胺98-80-6苯硼酸122-39-4二苯胺下游产品CAS号名称92-86-44,4-二溴联苯102113-98-4二(4-联苯基)胺105946-82-54-溴-4"-碘联苯1591-31-74-碘联苯589-87-7对溴碘苯106-37-6对二溴苯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/733122

基本信息：中文名称4-溴-N,N-双(三甲基甲硅烷基)苯胺中文别名4-溴-N,N-二(三甲基甲硅烷基)苯胺;英文名称4-BROMO-N,N-BIS(TRIMETHYLSILYL)ANILINE英文别名N,N-bis(trimethylsilyl)-4-bromoaniline;2-(4-bromophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane;N-(4-bromophenyl)-N,N-bis(4-butylphenyl)amine;4-bromo-N,N-bis-(trimethylsilyl)aniline;(N-(4-bromophenyl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-silanamine);N,N-trimethylsilane-4-bromoaniline;4-Bromo-N,N-bis(4-butylphenyl)-aniline;4-bromo-N,N-bis(trimethylylsilyl)aniline;4-bromo-N,N-bis(4-n-butylphenyl)aniline;CAS号5089-33-8合成路线：1.通过三甲基氯硅烷和4-溴苯胺合成4-溴-N,N-双(三甲基甲硅烷基)苯胺，收率约10%；2.通过4-溴苯胺合成4-溴-N,N-双(三甲基甲硅烷基)苯胺更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/320576

Benzyl, methyl, ethyl

基本信息：中文名称1,4-双(3-氨基苯)丁二炔中文别名1,4-双(3-氨基苯基)丁二炔;英文名称3-[4-(3-aminophenyl)buta-1,3-diynyl]aniline英文别名1,4-bis(m-aminophenyl)buta-1,3-diyne;3,3"-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)dibenzenamine;FMZHYPYMCCZVCA-UHFFFAOYSA;Aniline,3,3"-butadiynylenedi-(8CI);1,4-bis(3-aminophenyl)-1,3-butadiyne;Benzenamine,3,3"-(1,3-butadiyne-1,4-diyl)bis;3-[4-(3-aminophenyl)-1,3-butadiynyl]phenylamine;3-(4-(3-aminophenyl)buta-1,3-diynyl)benzeneamine;1,4-Bis(3-aminophenyl)butadiyne;InChI=1/C16H12N2/c17-15-9-3-7-13(11-15)5-1-2-6-14-8-4-10-16(18)12-14/h3-4,7-12H,17-18H2;CAS号31661-59-3合成路线：1.通过3-氨基苯乙炔合成1,4-双(3-氨基苯)丁二炔，收率约99%；2.通过3-碘苯胺和三甲基乙炔基硅合成1,4-双(3-氨基苯)丁二炔，收率约89%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/48929

基本信息：中文名称阿扎兰司他英文名称4-({[(2S,4S)-2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}sulfanyl)aniline英文别名(2S,4S)-6-Fluoro-2",5"-dioxospiro[chroman-4,4"-imidazolidine]-2-carboxylicacid2-propylester;(2S,4S)-azalanstat;(2S,4S)-2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-[{(4-aminophenyl)thio}methyl]-1,3-dioxolane;(2S,4S)-Propyl6-fluoro-2",5"-dioxospiro[chroman-4,4"-imidazolidine]-2-carboxylate;(2S,4S)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(4-aminophenylthio)methyl-1,3-dioxolane;(2S,4S)-6-fluoro-2,3-dihydro-2",5"-dioxospiro<4H-1-benzopyran-4,4"-imidazolidine>-2-carboxylicacidn-propylester;(2S,4S)-6-fluoro-2",5"-dioxospiro[chroman-4,4"-imidazolidine]-2-carboxylicacidn-propylester;Azetrenatat;CAS号143393-27-5合成路线：1.通过对甲苯磺酸(S)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-基甲基酯合成阿扎兰司他更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1627101

抗氧化剂和防腐剂是两类添加剂。而抗氧化剂主要是用来防止食物或者其他制品的氧化。比如食物在与空气接触的过程容易被氧化而使得食物变质。常见的有油脂类食品容易被氧化，油脂有油耗味就是被氧化了。一般来说抗氧化剂总体上对人的伤害很小。维生素E和维生素C都是食品中常用的抗氧化剂。那么这就对人体没有一点伤害。还很有益。说它对身体好不好，主要要看是何种抗氧化剂了。 防腐剂主要是用来抑制食物中的微生物生长。因为微生物能使得食物腐败。什么变馊变臭都是微生物捣鬼的。而防腐剂基本上都对人体有影响。但是有些天然的或者个别的防腐剂也就没有伤害。

基本信息：中文名称3-氯-4-氟苯胺中文别名4-氟-3-氯苯胺;3-氨基-6-氟氯苯;氟氯苯胺;吉非替尼杂质V;英文名称3-Chloro-4-fluoroaniline英文别名4-fluoro-3-chloro-aniline;Aniline,3-chloro-4-fluoro;3-chlor-4-fluoranilin;3-Cl-4-F-aniline;para-fluoro-meta-chloroaniline;Benzenamine,3-chloro-4-fluoro;3-chloro-4-fluoroanilline;3-chloro-4-fluoroaniline;CHLOROFLUOROANILINE;3-Chloro-4-fluorobenzenamine;3-Chloro-4-fluorophenylamine;CAS号367-21-5上游原料CAS号中文名称350-30-13-氯-4-氟硝基苯350-46-9对氟硝基苯121-73-33-硝基氯苯下游产品CAS号名称367-21-53-氯-4-氟苯胺更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/352

中文名称：N,N-二甲基苯胺，中文别名：N,N-二甲苯胺；二甲基氨苯；二甲基替苯胺，英文名称：N,N-Dimethylaniline，英文别名：N,N-Dimethyl aniline; N,N-Dimethylbenzenamine; Aniline,N,N-dimethyl-; Benzenamine,N,N-dimethyl-; Dimethylphylamine; N,N-dimethylphenylamine; N,N-(Dimethylamino)benzene; N,N-dimethylanilinium iodide; N,N-dimethylaniline hydrochloride (1:1); N,N-dimethylaniline sulfate (1:1); N,N-dimethylanilinium。 CAS号：121-69-7EINECS：204-493-5分子式：C8H11N分子量：121.187

中文名称：N-甲基苯胺别名：甲基替苯胺; 甲基苯胺; 甲苯胺(混合物)英文名称：Monomethylaniline;N-Methylaniline英文别名：anilinomethane; MA; (methylamino) benzene; methyl aniline; methylphenylamine; N-methylaminobenzene; N-Methylbenzeneamine; N-Methylaniline; N-Methyl-phenylamine; N-Monomethylaniline; N-phenylmethylamine; Methylaniline,mixed; N-dimethylanilineCAS 号.：100-61-8EINECS：202-870-9分子式：C7H9N分子量：107.15风险术语：R23/24/25:; R33:; R50/53:;安全术语：S28A:; S36/37:; S45:; S60:; S61；

基本信息：中文名称3-氯-4-氟苯胺中文别名4-氟-3-氯苯胺;3-氨基-6-氟氯苯;氟氯苯胺;吉非替尼杂质V;英文名称3-Chloro-4-fluoroaniline英文别名4-fluoro-3-chloro-aniline;Aniline,3-chloro-4-fluoro;3-chlor-4-fluoranilin;3-Cl-4-F-aniline;para-fluoro-meta-chloroaniline;Benzenamine,3-chloro-4-fluoro;3-chloro-4-fluoroanilline;3-chloro-4-fluoroaniline;CHLOROFLUOROANILINE;3-Chloro-4-fluorobenzenamine;3-Chloro-4-fluorophenylamine;CAS号367-21-5合成路线：1.通过3-氯-4-氟硝基苯合成3-氯-4-氟苯胺，收率约99%；2.通过对氟硝基苯合成3-氯-4-氟苯胺更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/352

基本信息：中文名称4-(苯氧基甲基)苯胺英文名称4-(phenoxymethyl)aniline英文别名4-phenoxymethyl-aniline;CAS号57181-90-5合成路线：1.通过对硝基甲苯合成4-(苯氧基甲基)苯胺2.通过对硝基溴化苄合成4-(苯氧基甲基)苯胺更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2311268

什么是甲基苯胺？中文别名：N-甲基苯胺;甲苯胺;甲基替苯胺;一甲基苯胺英文名称：Monomethylaniline英文别名：anilinomethane; MA; (methylamino) benzene; methyl aniline; methylphenylamine;N-methylaminobenzene; N-Methylbenzeneamine; N-Methylaniline; N-Methyl-phenylamine;N-Monomethylaniline; N-phenylmethylamine;Methylaniline,mixed; N-dimethylaniline