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是SCI杂志，2014-2015最新影响因子 1.579 期刊名字 Biomed Research InternationalBIOMED RES INT 期刊ISSN 2314-6133 2014-2015最新影响因子 1.579 涉及的研究方向 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY-MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 出版国家 UNITED STATES 出版周期 出版年份 0 年文章数 3546

bmc是生物医学中心。BMC全称BioMedCentral。医学，是通过科学或技术的手段处理生命的各种疾病或病变的一种学科，促进病患恢复健康的一种专业。它是生物学的应用学科。

医学英文文献检索网站有PubMed、ScienceOpen、DOAJ、BioMed Central等。1、PubMedPubMed是由美国国立医学图书馆（NLM）提供的一个免费的生物医学文献检索平台。该平台收录了来自MEDLINE、生命科学期刊和电子书等众多文献资源。它可以支持多种语言和格式的输出，并且具有数据量大、更新快、检索功能强大等优点。但需要注意的是，PubMed不提供全文下载，需要通过其他途径获取全文。2、ScienceOpenScienceOpen是一家成立于2013年的柏林和波士顿的公司，为用户提供一个免费的多学科文献检索平台。该平台的优点在于数据质量高，覆盖范围广，同时支持开放获取的文献全文浏览和下载，使得用户可以方便地获得所需信息。不过需要注意的是，在使用该平台进行检索前，需要注册网站会员才能够使用。此外，ScienceOpen的检索功能相对较弱。3、DOAJ(Directory of Open Access Journals)DOAJ是一个2003年创建的免费的开放获取期刊目录，涵盖了包括科学、法律等各领域的多家期刊，还有众多高品质的同行评审文章。DOAJ的优点在于数据来源可靠，支持开放获取的文献全文浏览和下载，使用户可以便捷地获取所需资料。但DOAJ的数据量相对较小，且检索功能较简单。4、BioMed CentralBioMed Central成立于1999年，是一个免费的多学科文献检索平台，收录有多个同行评审期刊资源，主要覆盖领域包括自然科学、医药学和电子理工科学等。该平台的优点在于数据质量高，同时支持开放获取的文献全文浏览和下载，满足用户的信息需求。但BioMed Central的数据量较小。

是SCI杂志2014-2015最新影响因子1.579期刊名字BiomedResearchInternationalBIOMEDRESINT期刊ISSN2314-61332014-2015最新影响因子1.579涉及的研究方向BIOTECHNOLOGY&APPLIEDMICROBIOLOGY-MEDICINE,RESEARCH&EXPERIMENTAL出版国家UNITEDSTATES出版周期出版年份0年文章数3546。

不需要的，只要审核人同意了就行。《Biomed Research International》是一份经过同行评审的开放获取期刊，发表原创研究文章、综述文章和临床研究，涵盖生命科学和医学的广泛主题。所有提交的文章都要接受评估和同行审查，以确保编辑适当性和技术正确性。如果一篇文章在范围之内，那么编辑好在确认接受决定之前征求至少两名外部同行审稿人(他们的身份对作者保持匿名)对文章进行评估。拒绝的决定由编辑决定。这本期刊属于生物医学领域一本比较好投的期刊，这得益于该期刊每年巨大的刊文量。该杂志年刊文量在2000篇左右，所以这本杂志其实是比较好投的。但值得注意的是年刊文量大带来的影响因子长期低迷，已经连续四年影响因子在2分以上没有突破3分，今年甚至有下降趋势。所以这本杂志作为晋升或者毕业应急来说是可以值得投稿，但如果真的想认真科研的话可以选择更好的。

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BMC research notes既不是SCI，也不是SCIE。BMC系列是Open Access，版面费很贵的。BMC research notes创刊号好几年了，直到2012年一直未被收录。今年六月份出2013年SCI的收录情况，个人感觉被SCI收录可能新极低，建议慎重投稿！2007 SCI以 BIOMED 开头的杂志只有以下几种：BIOMED CHROMATOGR 0269-3879 1611 1.663BIOMED ENVIRON SCI 0895-3988 611 0.557BIOMED MATER 1748-6041 55 0.787BIO-MED MATER ENG 0959-2989 476 0.617BIOMED MICRODEVICES 1387-2176 911 3.073BIOMED PHARMACOTHER 0753-3322 1894 1.418BIOMED RES-TOKYO 0388-6107 309 1.026BIOMED TECH 0013-5585 397 0.593

bmcpublichealth不是水刊。根据查询相关公开信息，BMC是网络版杂志。BioMedCentral简称BMC，是生物医学领域的一家独立的新型出版社，以出版网络版期刊为主，目前出版120种生物学和医学领域的期刊。

　　希伯来大学位于宗教圣地耶路撒冷，是以色列的第一高等学府。希伯来大学世界排名常排进100强，非常具有国际竞争力，每年都吸引众多留学生。那么，相比以色列的其他大学，希伯来大学留学有哪些优势呢?它在以色列高校中的影响力具体是怎样的?下面和来看看吧! 　　Number 1 in Israel 　　We are the leading university in Israel and regularly ranked in the top 100 universities in the world - along with Harvard, MIT, Cambridge and Oxford. Our students enjoy a long list of renowned professors who are at forefront of academic research in the world. After graduation, Hebrew University alumni assume key positions in academia and the business sector, public service and the worlds of culture and the humanities. 　　 以色列第一学府 　　希伯来大学是以色列领先的大学，世界排名经常进前100(和哈佛、麻省理工学院、剑桥、牛津一起)。学校的学生有走在世界学术研究前沿的众多著名教授指导。毕业之后，希伯来大学的学生在学界、企业部门、公共服务、文化和人文领域担任重要职务。 　　A huge range of courses and fields of study 　　We offer a wide number of academic fields: social sciences and the humanities, natural and life sciences, medicine, agriculture, law, business administration, social work, education, nutrition and more. You can choose from nearly 100 different programs covering all areas of knowledge and research, such as Amirim, a special dual-major program for honors students in the natural sciences, and the Alpha Program, which offers outstanding students the option of completing both a BA and an MBA in four years. You can also pursue unique programs that combine several fields of study, such as a program combining philosophy, economics and political science; a joint degree in law and social work; or the cognitive sciences, which combine psychology, linguistics, philosophy, logic and neuroscience. 　　 众多课程和研究领域 　　学校的研究涵盖诸多领域，包括社会科学与人文、自然与生命科学、医学、农学、法律、工商管理、社会工作、教育、营养学等。有将近100个不同的项目供你选，这些项目涵盖知识研究的所有领域，比如Amirim，Amirim是针对自然科学荣誉学生的一个特别的双学位项目;比如Alpha项目，Alpha项目针对成绩突出的学生，给他们机会在四年里完成文科学士和工商管理硕士学习。你还可以选择独特的结合几个研究领域的项目，比如结合哲学、经济学和政治科学的项目;可以选法律和社会工作合作学位;或者认知科学项目，该项目是心理学、语言学、哲学、逻辑学与神经科学的综合。 　　An international experience 　　Thanks to our global stature and strong ties with leading institutions across the globe, our students enjoy many opportunities to integrate an international experience with their regular course of study. Student exchange programs with Stanford University, study tours in Mongolia, visits to UN institutions in Belgium, workshops in Rwanda and many other activities are offered each year to Hebrew University students. 　　 国际经历 　　得益于学校在全球的地位及其与世界领先机构的牢固联系，希伯来大学的学生有很多机会将国际经历融入到他们的日常课程学习中。每年都有斯坦福大学学生交换项目、蒙古学习访问、联合国驻比利时机构访问、卢旺达实习等诸多机会向希伯来大学提供。 　　The power to influence 　　We run dozens of social involvement projects including counseling for residents of distressed areas, helping youth at risk, and legal aid for socioeconomically disadvantaged sectors of society. Many different social and political movements and organizations operate here, and our students are invited students to participate in action for social change and an egalitarian society, and to assist in making Jerusalemu2019s young people a leading and influential force in the city. 　　 影响力 　　学校有十余个社会相关项目，包括贫困地区居民咨询、边缘青少年帮助、社会经济弱势行业合法援助等。许多不同的社会政治运功和组织在这里开展活动，学校的学生被邀请参与社会变革、促进社会平等，被邀请支援，让耶路撒冷的年轻人成为耶路撒冷这座城的富有影响力的领导力量。 　　And some other reasons... 　　Hebrew University students enjoy a rich community atmosphere and lots of cultural and recreational options in Israelu2019s most fascinating city 　　The university provides over 200 million NIS in scholarships to students every year 　　The university offers a variety of residential options at different price levels in the various student dorms 　　The universityu2019s support system provides advice, counseling and support to students with learning disabilities and ADHD, students with accessibility issues, and minority students 　　 其他原因 　　希伯来大学学生拥有浓厚的集体氛围，拥有以色列最具吸引力的城市的诸多文化和娱乐选择。 　　希伯来大学每年向学生提供超过2亿奖学金方面的网络信息服务。 　　希伯来大学有诸多不同价位的住宿可供选择。 　　希伯来大学支持系统向有学习障碍的学生、有注意力缺陷多动症的学生、移动困难的学生以及少数民族学生提供建议、咨询和支助。 　　University students are invited to participate in the New Spirit internship project, which gives Jerusalem"s students valuable professional experience, helps them make essential business contacts, and increases their chances to find a job in Jerusalem upon completion of their studies, in fields such as high-tech, biomed, policy and communications 　　The university has advanced sports centers with elaborate and spacious gyms, swimming pools, athletics stadium, tennis courts and dance studios -- all at a subsidized price 　　希伯来学生受邀参加新精神实习项目。该项目为耶路撒冷学生提供宝贵的职业经历，帮助学生建立核心商务联系，增加学生毕业后在耶路撒冷找到工作的几率。借该项目学生可以找高科技、生物医学、政策与通讯等方面的工作。 　　希伯来大学有先进的体育中心，有精制宽敞的体育馆、游泳池、田径运动场、网球场和舞蹈工作室——所有这些都价格补贴。

很好投。1、BMCBiology是一本著名的生物学期刊，发表高水平的研究成果，包括有关生物学、分子生物学和生物化学的文章。2、该期刊由BioMedCentral出版，BioMedCentral是一个由英国国家卫生和医学研究理事会资助的出版集团。

不是 BMC是网络版杂志。 BioMed Central(以下简称BMC)是生物医学领域的一家独立的新型出版社,以出版网络版期刊为主,目前出版120种生物学和医学领域的期刊

2-3天后。BMCPublicHealth）是BioMedCentral出版社发布的、针对公共卫生领域的特定期刊，致力于及时传播“科学好声音”，并免费提供开放式访问，创刊于2001年，出版周期为月刊，其收到检索需要2-3天后，耐心等待即可。

创建数据库选择开始菜单中→程序→【Management SQL Server 2008】→【SQL Server Management Studio】命令，打开【SQL Server Management Studio】窗口，并使用Windows或 SQL Server身份验证建立连接。在【对象资源管理器】窗口中展开服务器，然后选择【数据库】节点右键单击【数据库】节点，从弹出来的快捷菜单中选择【新建数据库】命令。执行上述操作后，会弹出【新建数据库】对话框。在对话框、左侧有3个选项，分别是【常规】、【选项】和【文件组】。完成这三个选项中的设置会后，就完成了数据库的创建工作，在【数据库名称】文本框中输入要新建数据库的名称。例如，这里以“新建的数据库”。在【所有者】文本框中输入新建数据库的所有者，如sa。根据数据库的使用情况，选择启用或者禁用【使用全文索引】复选框。在【数据库文件】列表中包括两行，一行是数据库文件，而另一行是日记文件。通过单击下面的【添加】、【删除】按钮添加或删除数据库文件。切换到【选项页】、在这里可以设置数据库的排序规则、恢复模式、兼容级别和其他属性。切换到【文件组】页，在这里可以添加或删除文件组。完成以上操作后，单击【确定】按钮关闭【新建数据库】对话框。至此“新建的数据”数据库创建成功。新建的数据库可以再【对象资源管理器】窗口看到。

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57a：BIC:LOYDGB21028Bankers:LIoydsTSBPLC,CityOffice,BankAddress:POBox72,BaileyDrive,GillinghamBusinessPark,Kent,ME80LS,也可以不填银行地址。59a：IBAN:GB89LOYD30936801745800Accountname:BioMedCentralLtd这样就行了。59场是收款人信息，填上账号和名称就行了，你是汇往英国的吧或者欧元区，那就填IBAN，不是汇往欧元区就填一般账号就行了AccountNo:01745800。

你都说了!!

◆以下内容为 收集整理，供大家学习参考！！ 学校名称：新西兰奥塔哥大学 University of Otago 所在位置：新西兰，Dunedin 学校设置类型：综合性大学 创建时间：1869年 学历：预科 专科 本科 研究生 网络课程 学校性质：公立 学生人数：20000人 院校地址：University of Otago, 364 Leith Walk, Dunedin 9016. PO Box 56, Dunedin 9054, New Zealand 　　新西兰奥塔哥大学是新西兰开设医学专业秀的高等院校，新西兰奥塔哥大学生物医学科学本科课程旨在培养毕业生，让他们能够全面扎实的认识在现代生物学和医学研究领域的关键原则及其潜在应用。 　　在最近几年，无论是在新西兰和国际上，生物医学科学和生物技术相关领域经历了前所未有的发展。新西兰奥塔哥大学生物医学科学本科课程在2002年推出，目的是提供更完整的并且更加灵活的课程，培养出在生物医学科学方面的毕业生。 　　新西兰奥塔哥大学生物医学科学本科课程与传统学科为基础的专业(如：解剖学、生物化学、遗传学、人类营养学、微生物学、药理学、生理学)是相辅相成的。目前提供理学学位，但同时可以用更全面和更综合的方式来研究一个领域，还可以从广泛多样课程中选择学习课程。 　　也提供荣誉学士项目。 　　主要学科领域 　　对于生物医学科学(BBiomedSc)学士学位，你必须主要主修下列科目中至少一科： 　　药物与人类健康、功能人类生物学、感染与免疫、健康与疾病的分子基础、人体健康的营养与代谢、繁殖、遗传与发育。 　　新西兰奥塔哥大学医学专业秀，奥塔哥大学有全新西兰第一所医学院，并且是南岛的医学研究中心，由于是第一个将试管婴儿付诸实际上的医学中心，因此在世界上享有盛名。奥塔哥大学也有全新西兰的牙医学校，其国际排名更是在前十名内，且为大洋洲第一名。

以下信息供参考药物分析化学SCI论文投稿指南医药分析和生化分析在投文章的时候怎么挑选一个最合适的杂志。分析化学类 Anal. Chem. IF 5.646 ACS 米果化学会的分析化学杂志，分析化学的 No.1，对 于做药分的同志，如果你的文章的创新非常大，比如说提出了一种新的分析方法 或分析手段，比之以前的分析方法有了明显的进步，具有很重大的意义；或者说 你的应用体系非常的具有新意，可以考虑投 AC。 The Analyst IF 3.198 RSC 英国皇家化学会的分析家杂志，文章质量非常不错，对文章的新意要求也是比较高的，要求在方法学或者体系有明显的创新，然后才 有被接受的可能。不过比之 AC 还是有不小的差距。 Anal Chim Acta IF 2.894 Talanta IF 2.81 Elsevier 的两个分析化学杂志，对新意要求不是那么严格， 一般来说， 只要有一定的新意， 能说出比以前的方法的进步之处， 实验数据充实， 文章条理清晰，都能被接受。这个一定的新意，就是说在某些方面别人没有做过 就行了，看你一张嘴怎么说啦^^而且这两个杂志每年的文章比较多，对中国人也 比较宽松啦，起码我们实验室每年都有大量的文章发表这两个杂志上，而且经常 是新人练手就投这两个杂志。如果不能投 AC 大家可以优先考虑投这两个杂志。 影响因子也还不错。 Anal Biochem IF 2.948 Anal Bioanal Chem IF 2.591 看杂志名字就能看出来，要求体系和生物相关， 当然，药代药理研究的都可以投稿的。要求有一定的新意，较容易接受。其中 Anal Biochem 今年来 IF 一直上升，看好！ J PHARMACEUT BIOMED IF 2.032 米果医药学会的药物和生物医学分析杂志，影响因子虽然不高， 但是文章质量不错。创新要求不高， 但是要求实验作的够漂亮。 Anal Sci IF 1.589 日本分析化学杂志，较容易接受。 Anal Lett IF 0.986 分析快报，只要文章通顺数据合理，较容易接受。色谱分析类 Electrophoresis IF 4.101 电泳杂志，有关电泳的毛细管电泳的微芯片的分析 都可以投稿，偏生化分析，但是纯粹的药物分析也会接受。要求在方法上有较大的新意。 J Chromarogr A IF 3.554 色谱 A 杂志，只要是色谱相关的文章都可以投稿，但 是要求有一定的创新，最好是方法学上面的创新。如果是色谱理论方面的研究， 或者比较完整的药物体系的分析，也可以投。由于色谱已经是一种比较成熟的技 术了，我个人认为，要想发表较高影响因子的杂志，一个方法是从色谱柱入手， 研发新型填料的色谱柱；或者是应用到特殊的体系上去，最好是具有实际意义的 生物体系，比如最近AC 上面有一篇将 HPLC 应用到分析海洋中纺织物的文章，在 体系选择上就具有很明显的新意（记得不太清楚了，见谅）。 J Chromatogr B IF 2.667 色谱 B，色谱 A 的姊妹杂志，副标题是生物医药分析。 从副标题就可以看出来，JCB 是最适合药分的投稿的杂志了！JCB 尤其偏重于做 药代方面的文章，比较容易发表。当然，其他色谱方面的文章也能被发表。总的 来说，JCB 上面还是有不少质量不错的文章。 J Sep Sci IF 2.525 分离科学杂志，以前的名字叫做高分辨色谱杂志，略偏重 于毛细管电泳方面的。所有与分离相关的都可以投。 biomedical chromatography （Biomed Chromatogr） IF 1.611生物医学色谱色谱，也是很适合做药物分析的投稿的杂志，创新要求不高，但是尽量能够有生物体系里面的应用会比较容易接受。 Chromatographia IF 1.171 色谱家杂志，对创新要求不高，较容易发表。药物医学类 这一块的杂志我不是很熟，如果列的不全情见谅。 J Agr Food Chem IF 2.322 农业食品化学杂志，米果化学会出品，必属精品！ 虽然 IF 不高，但却是农业食品类的 No.1，文章的质量很不错，创新要求不高， 但是实验数据一定要做好做扎实。做药分的可以投，尤其是做中药分析的，或者 是分析食品中的药物的。 J Nat Prod IF 2.418 米果化学会的天然产物化学杂志，做天然产物的都可以投， 但是略偏重于天然产物的提取和合成，分析的文章不多。

桑叶茶的功效与主治 桑叶茶的功效与主治，桑叶茶是以桑科植物桑树的叶子为主要原料制作而成的，桑叶茶对维持人体健康有极大好处，但对桑叶茶的功效有些人还不了解，下面是桑叶茶的功效与主治。 桑叶茶的功效与主治1 桑叶茶的功效与主治 桑叶茶中包含人体每天新城代谢过程中，所需要的几十种元素。例如苯丙氨酸、酪氨酸、门冬氨酸，以及多酚类化合物和多种维生素，以及锌元素和锰元素等微量元素等。在中医的运用上，桑叶茶的具体功效有如下几个。 功效一、降血糖功效 桑叶茶中有一种 N-糖化合物，合理应用应用该元素，可以控制血糖的升高程度。甚至可以将桑叶茶运用到预防和治疗糖尿病的整个过程当中去。当然，桑叶茶元素中还有另外一种“1—脱氧野尻毒素”的 “生物碱” 元素，它通过抑制麦芽糖酶失活，从而刺激胰岛素分泌，从而有效降糖。 功效二、桑叶茶的减肥功效 桑叶茶有利水消肿的良好作用，与普通的利尿剂不同的是，桑叶茶的利水消肿功效更稳定而且副作用小。与此同 时，桑叶茶在利水的同时可以将体内多余的 “中性脂肪” 和 “胆固醇” 排走。尤其是对于高血脂人群，搭配正确的运动方案，可以让减肥事半功倍。 功效三、美容养颜功效 长期服用适量的桑叶茶可以起到良好的美容效果。这是因为桑叶茶中的多酚类和胡萝卜素、维生素等多种微量元素，可以改善和优化皮肤组织中的新陈代谢，有效抑制体内色素沉积和发展速度，正确而且适量饮用桑叶茶可以减少皮肤中 “斑” 或者 “脂褐质” 的产生和积滞。 桑叶茶的禁忌症 以上关于桑叶茶的功效只能介绍三个，当然它的功效远不止这三个，我们要知道桑叶茶的正确吃法。桑叶茶的吃法主要为开水冲泡，也可以拿来与其他药材配伍做成汤剂，以满足某种治疗需求，但是以下的情况不适合或者咨询过医生之后再服用桑叶茶。 首先，长期过量服用桑叶茶，会过度损耗精血，此时的你会发现自己的气色越来越差，精神越来越萎靡。桑叶茶的量一天不超过20g为好。 其次，脾胃阳虚体质的人，也不宜喝过多的桑叶茶，因为这会加重原本虚弱的脾胃情况，导致身体素质进一步恶化，甚至引发疾病。 桑叶茶的功效与主治2 桑叶茶怎么泡 1、桑叶茶是一种口感鲜嫩的茶叶，在冲泡时水温不能过高，最好使用90度左右的开水来冲泡，冲泡以前应该先把茶杯用开水温热一下，然后取5~7克的桑叶茶直接放在茶杯中，再充入准备好的开水，焖二分钟取出茶汤饮用。 2、桑叶茶在取出茶汤时，每次取出数量最多不能超过茶杯容积的2/3就要及时蓄水，只有这样才能保证再次冲泡出的茶汤滋味诱人，桑叶茶的耐泡性比较差，每次放入的桑叶茶可反复冲泡三到五次，但到第四泡和第五泡时茶汤色泽与口感就会变得比较淡。 桑叶茶的制作方法 1、制作桑叶茶时，一定要选择晚秋那些无虫害无污染的健康桑叶并去掉它们的叶柄，用清水洗净以后放在室内阴干。阴干后的桑叶要放在蒸笼中，进行蒸制，开火加热等开锅以后还要蒸五分钟，这样能让桑叶保持鲜嫩的绿色。蒸制桑叶时，不能铺的太厚，不然会让桑叶受热不均匀，会影响桑叶茶制好以后的口感。 2、桑叶蒸好以后要取出摊开降温，等它晾干后再放到干净的木板上，沿同一方向贪官，这样使桑叶能慢慢卷曲，叶片中渗出的汁液也会粘在他的"表面，用手揉搓感到润滑以后可以停止。这时桑叶茶已经初具雏形，把加工好的桑叶茶再放到热锅中，不断炒至炒干水分后，取出降温，等它完全降温后过筛去掉碎末就能得到质量上等的桑叶茶。 桑叶茶的功效与作用 1、消炎杀菌抗病毒 桑叶茶中含有一些天然药用成分，其中酚类物质和黄酮类化合物以及维生素c等物质都具有一定消炎杀菌作用，而且能阻止病毒在人体内滋生繁殖，人们把它冲泡以后饮用，可以尽快消除身体内的炎症，也能预防人体内多种炎症发生，是现在生活中预防人类口腔炎和咽喉炎的最好选择。 2、降低血糖 高血糖和糖尿病已经成了现在危害人类身体健康的两大难题，它们虽然不会让人们因此失去生命，但会影响人体多个器官的功能，严重时就会导致糖尿病并发症。大人们在出现高血糖或糖尿病以后，可以多喝一些桑叶茶，它能让人体吸收一些蜕皮甾酮，这种物质既能调节内分泌，又能促进胰岛素分泌，能让人体过高的血糖，尽快恢复正常。 3、抗氧化利水消肿 桑叶茶中黄酮类化合物的含量比较高，这种物质的功效与人参皂苷十片相纸，能增强人体的抗氧化能力，并能阻止人体自由基生成，加快酒精代谢，它能延缓人体衰老，并能增强人体抗病功能。桑叶茶还能维持人体内部酸碱平衡加快身体内多余水分代谢，经常用它泡水喝可以利水消肿也能预防亚健康。 桑叶茶的禁忌 桑叶茶性质寒凉，那些处于月经期的女性禁止饮用，不然会引发经期腹痛。另外商业茶有一定的止血作用，如果女性在月经期间喝桑叶茶，还会导致月经不调。人们在空腹状态下不能喝桑叶茶，这也是桑叶茶的重要禁忌，因为人们在空腹状态下喝桑叶茶会加重肠胃负担，导致消化功能紊乱。 桑叶茶的功效与主治3 什么是桑叶茶 桑叶茶是从桑树叶中提取的茶。它是亚洲固有的，但现在它在全世界范围内培育。黑桑和白桑是10种中最知名的物种。秋天收获叶子并干燥以制作茶叶。中国发现了桑树栽培3000年的记录。桑树被古代中国人用于食品，造纸，蚕及其药用品质。 中药采用桑叶辅助改善视力，清肝，驱风，清热。它还有助于头晕，痢疾，支持肝脏功能，维持年轻肌肤，咳嗽和感冒症状，促进健康的血液，治疗胃痛和强化眼睛。桑叶茶含有矿物质和维生素，有助于预防健康问题，如减肥，糖尿病，感冒症状和血管问题。 桑叶茶的历史 桑叶的栽培记录发现超过3000年。在“诗经”中，人们发现桑叶用于养蚕，桑树皮造纸和水果用作水果。 古代中国人发现桑椹味道鲜美，没有任何副作用。中国学者用桑叶茶代替普通茶，以维持年轻肌肤。在日本，桑叶用于治疗糖尿病。桑叶茶由日本中央蚕业研究所开发，因为它含有丰富的维生素，矿物质和蛋白质。他们还注意到它可以促进新陈代谢，消除疲劳。在日本，桑叶包含在甜蛋糕荞麦面和米粉中。 桑叶茶的功效 与牛奶相比，桑叶茶的钙含量高出25倍。它的绿茶纤维含量是绿茶的两倍，铁含量是菠菜的十倍。它在中国作为药草使用了数千年。Mulberry Tea提供的健康益处包括： 含有矿物质和抗氧化剂 2006年，国际食品杂志报道桑叶中含有铁，钙和锌。在桑树中也发现了抗氧化剂如β-胡萝卜素和抗坏血酸。抗氧化剂有助于消除自由基。根据PubMed Health的说法，富含β-胡萝卜素的桑叶茶和饮料有助于减少患癌症的机会。 降低血糖水平 血管增加引起2型糖尿病。根据2012年发表的美国中医杂志，总结出没食子酸的存在会降低血糖。2007年，糖尿病护理报告称，饮用桑树提取物的糖尿病患者在前两小时食用后葡萄糖峰值减少。科学家们认识到桑叶茶可以治疗糖尿病并预防糖尿病。 减少坏胆固醇 2013年，“BioMed Research International”发表桑椹叶粉有助于降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平，如果患者在三个月内定期给予280克三次。桑叶茶有助于降低胆固醇和甘油三酯。 抗炎作用 2013年，发表在功能性食品杂志上的研究总结说，慢性病引起的炎症也是由桑叶治疗的。2010年，对诱发爪水肿的大鼠进行的研究发现，当提供桑树时，发炎的爪组织被阻止。桑叶有助于减轻炎症和缓解疼痛。 感冒症状 桑叶茶用于治疗肝脏和病症。它治疗头痛，咳嗽，眼睛疼痛，发烧和喉咙痛。禁止开发细菌菌株，有助于预防链球菌感染。喝桑叶茶可以恢复感冒症状。它消除了细菌的生长。 减肥 由于存在莫拉诺（1-脱氧野尻霉素），桑叶茶可防止碳水化合物的吸收。它有助于身体排出体内的碳水化合物和淀粉，使其不会转化为葡萄糖。降低血糖水平可以减少饥饿感。这导致实现减肥目标。 血管健康 桑叶茶通过减少血管中胆固醇的氧化来帮助减少动脉粥样硬化的机会，这是由于桑叶中存在类黄酮和槲皮素。它有助于抑制氧化应激反应。每天应该为健康的血管食用桑叶茶。 含有镁 镁对神经，肌肉的运作至关重要，可维持正常的心脏。它增加能量代谢，强健骨骼，协助免疫系统，控制血糖水平和维持正常的血压。 抗击糖尿病 桑叶茶通过限制大量单糖进入循环来预防糖尿病。体重问题也被消除，因为它阻止了不需要的过量糖进入血流。桑叶通过保持对血糖水平的控制来预防2型糖尿病。 神奇的饮料 桑叶茶既可以热也可以享用。它有松散的假期和预先包装。茶袋应浸泡至少3-5分钟，散茶应浸泡至少8分钟。应该通过避免茶变甜来最大化碳水化合物阻断效果。 对抗动脉粥样硬化 桑叶茶有助于防止动脉中富含胆固醇的斑块积聚，这也称为动脉粥样硬化。它限制了LDL胆固醇的氧化。对人类和小鼠的研究表明，主要药物是黄芪和异槲皮苷。 含有维生素B2 桑叶茶中维生素B2的存在有助于红细胞的生成，管理生殖和生长，能量生产，管理甲状腺活动，消除痤疮，保护神经系统，健康的眼睛，矿物质吸收，保护消化道和协助健康怀孕。 有助视力 桑叶茶含有高含量的维生素A，有助于增强视力，消除眼睛疲劳。它有助于防止眼睛视力丧失和视网膜变性。它还有助于摆脱皮肤上的瑕疵和黑斑。可以通过在热水中浸泡桑树叶约30分钟来治疗皮肤问题。它还可以治疗皮肤干燥。桑叶如果添加到热水浴中，桑拿有助于打开毛孔以及排毒身体。它可以促进头发生长，使头发健康。 抗氧化剂 桑叶茶具有化合物1-脱氧野尻霉素或DNJ，其提供抗糖尿病作用和抗氧化特性并减少胆固醇和炎症。β-胡萝卜素和抗坏血酸等抗氧化剂有助于预防自由基引起的细胞损伤。食用富含β-胡萝卜素的食物和饮料可以消除患癌症的风险。 有营养 桑椹汁含有抗氧化剂，维生素和矿物质。它还具有治疗特性。它可以促进血液循环，降低血压，从而减少血液凝块和中风的机会。也可以从桑椹汁中消除贫血的迹象。 血液补品 桑叶茶促进血液循环，净化血液，强化系统。它可以镇静神经，丰富血液。它净化肝脏并强化肾脏。它还加快了恢复过程。它可以减少坏胆固醇，防止血液流动阻塞，有助于消除心脏病发作和中风。它提高了免疫力并平衡了内部生产。

人类跨入21世纪，世界发生了多少惊人的变化。在人们为科学技术突飞猛进的发展欣喜之余，又经历了更好的不安甚至灾难。除了对高科技特别是生物科技的发展所带来的恐慌之外，战争和疾病似乎直接将人类带到了地狱之门。 2003年SARS的流行，包括对SARS的所有猜测，都直接和人们日益关注的全球问题相关联：生物安全。生物安全是对生物危害的检测、评价、监测、防范和治理的科学技术体系，是研究各种生物因素对人类健康的影响，应用已有的理论知识，技术、工程设计和设备等，防止从事相关工作的人员、实验室和环境受到具有潜在传染性的物质和生物毒害物质的危害的一门新兴边缘学科。生物安全问题至少表现为以下几个方面： 传染病的巨大危害 传染病包括人、动物、植物传染病，尤其是人类传染病是最重要的生物安全问题，传染病仍是全球死亡病因的首位，在我国，传染病仍然严重威胁人民健康和国家安全。SARS的流行是一个强有力的证明。另外肝炎、结核、流感等传染病每年仍在全国部分地区、世界部分国家和地区流行或暴发 生物武器和生物恐怖的潜在威胁 20世纪整个国际社会为禁止生物武器进行了不懈的努力，取得了一些进展。然而，进入21世纪，生物武器的潜在威胁却已大大增加，一些国家和地区可能仍在继续研制和发展生物武器，另外生物技术的迅速发展大大增加了生物武器的潜在威胁，以美国“炭疽事件”为标志的生物恐怖对国际安全已经构成了现实威胁。香港大学微生物学系主任袁国勇是首位分离出冠状病毒，并发现冠状病毒变种是SARS病原的学者。SARS病毒属于RNA病毒，这种病毒的特性就是很容易与其他病毒基因进行重组，进而变成为新病毒。而且许多实验结果也显示，以这改变方式产生的新病毒，毒性会比亲代病毒更强。许多动物身上都可以找到冠状病毒，而这种病毒又很容易出现变种，极具危险性。因此，袁国勇认为SARS病毒很有潜质，成为除了天花以外制作生化武器的病原。 生物技术的负面作用 生物技术的负面作用主要表现为：一是人们在开发利用生物技术时，有可能出现意想不到的安全问题。正如目前广受关注的各类转基因活生物体环境释放后对生物多样性所构成的危害。此外，基因工程药物、疫苗，转基因食品，基因治疗等都可能存在类似问题。生物技术的误用以及生物技术的非道德应用也可能带来很大的安全隐患。体细胞克隆人的研究使是突出一例。 生物资源及生物多样性面临的威胁 从生物安全的角度来讲，外来物种的入侵、生物资源的流失有可能给国家利益造成巨大损害。转基因生物体环境释放对生物多样性带来很大威胁。 微生物学实验室的安全隐患 较其他理化实验室或其他各类实验室而言，微生物和生物医学实验室是一个特殊的实验室，在其中工作的每一个人以及与其接触的周围环境，都存在很高的患有感染性疾病或影响身体健康的危险。微生物实验室管理上的疏漏和意外事故不仅可以导致实验室工作人员的感染，也可造成环境污染和大面积人群感染。国内外实验室意外感染的事故并不少见，严重者不得不宰杀成千上万只实验动物，甚至导致实验室工作人员死亡。 目前随着生物技术的迅猛发展，生物安全问题已经成为影响整个国家、整个世界政治、经济、安全与和平的大命题。近年来，特别是美国“炭疽感染事件”后，生物安全问题备受国内外关注，生物安全术语也经常见诸于政府或非政府组织文件，见诸于各类媒体。SARS的全球流行无疑会使全世界各国更加关注生物安全问题，并将其作为国家安全的组成部分。 随着经济的发展、人民生活节奏的加快和生活水平的提高，塑料的用量 与日俱增。1996年，我国的塑料包装用量达243万吨，年平均增长率超过 20％，特别是城市、主要交通沿线、旅游景点的垃圾中塑料废弃物迅速增加。 据调查，北京的生活垃圾年产量已达300万吨，其中废塑料约占3％，年增 长率达48％。沿海地区城市的垃圾中塑料成分更高，达8－10％。这些废 塑料在垃圾中占的比例若以体积计算，已达三分之一以上，而且大大增加了 垃圾处理的难度和费用。 由于废塑料几百年都难以降解，若丢弃在自然环境中，会给蚊子、苍蝇和 细菌提供生存繁育的温床；若埋藏在地下，则容易污染地下水，妨碍植物根 系生长，破坏土壤品质，影响作物收成；若用火焚烧处理，将产生多种有毒气 体。“白色污染”已成为当前危害我国社会环境的一大公害，严重阻碍了我国 经济和环境的可持续发展。 目前我国一次性餐具的年消费量约100亿只，主要为发泡塑料制品，要禁 止生产和销售使用这些量大面广的一次性发泡塑料餐具，就要开发生产其替代 用品，绿色一次性餐具由此应运而生。有关专家认为，绿色一次性餐具的开发 与生产正在成为我国新兴的环保产业。

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首先是方法的选择。 基于距离的方法有UPGMA、ME（Minimum Evolution，最小 进化 法）和NJ（Neighbor-Joining，邻接法）等。其他的几种方法包括MP（Maximum parsimony，最大简约法）、ML（Maximum likelihood，最大似然法）以及贝叶斯（Bayesian）推断等方法。其中UPGMA法已经较少使用。 一般来讲，如果模型合适，ML的效果较好。对近缘序列，有人喜欢MP，因为用的假设最少。MP一般不用在远缘序列上，这时一般用NJ或ML。对相似度很低的序列，NJ往往出现Long-branch attraction（LBA，长枝吸引现象），有时严重干扰 进化树 的构建。贝叶斯的方法则太慢。对于各种方法构建分子 进化树 的准确性，一篇综述（Hall BG. Mol Biol Evol 2005, 22(3):792-802）认为贝叶斯的方法最好，其次是ML，然后是MP。其实如果序列的相似性较高，各种方法都会得到不错的结果，模型间的差别也不大。 对于NJ和ML，是需要选择模型的。对于各种模型之间的理论上的区别，这里不作深入的探讨，可以参看Nei的书。对于蛋白质序列以及DNA序列，两者模型的选择是不同的。以作者的经验来说，对于蛋白质的序列，一般选择Poisson Correction（泊松修正）这一模型。而对于核酸序列，一般选择Kimura 2-parameter（Kimura-2参数）模型。如果对各种模型的理解并不深入，作者并不推荐初学者使用其他复杂的模型。 Bootstrap几乎是一个必须的选项。一般Bootstrap的值>70，则认为构建的 进化树 较为可靠。如果Bootstrap的值太低，则有可能 进化树 的拓扑结构有错误， 进化树 是不可靠的。 对于 进化树 的构建，如果对理论的了解并不深入，作者推荐使用缺省的参数。需要选择模型的时候（例如用NJ或者ML建树），对于蛋白序列使用Poisson Correction模型，对于核酸序列使用Kimura-2参数模型。另外需要做Bootstrap检验，当Bootstrap值过低时，所构建的 进化树 其拓扑结构可能存在问题。并且，一般推荐用两种不同的方法构建 进化 树，如果所得到的 进化 树类似，则结果较为可靠。 软件的选择 表1中列出了一些与构建分子 进化 树相关的软件。 构建NJ树，可以用PHYLIP（写得有点问题，例如比较慢，并且Bootstrap检验不方便）或者MEGA。MEGA是Nei开发的方法并设计的图形化的软件，使用非常方便。作者推荐MEGA软件为初学者的首选。虽然多雪列比对工具ClustalW/X自带了一个NJ的建树程序，但是该程序只有p-distance模型，而且构建的树不够准确，一般不用来构建 进化 树。 构建MP树，最好的工具是PAUP，但该程序属于商业软件，并不对学术免费。因此，作者并不建议使用PAUP。而MEGA和PHYLIP也可以用来构建 进化 树。这里，作者推荐使用MEGA来构建MP树。理由是，MEGA是图形化的软件，使用方便，而PHYLIP则是命令行格式的软件，使用较为繁琐。对于近缘序列的进化树构建，MP方法几乎是最好的。构建ML树可以使用PHYML，速度最快。或者使用Tree-puzzle，速度也较快，并且该程序做蛋白质序列的进化树效果比较好。而PAML则并不适合构建进化树。 ML的模型选择是看构出的树的likelihood值，从参数少，简单的模型试起，到likelihood值最大为止。ML也可以使用PAUP或者PHYLIP来构建。这里作者推荐的工具是BioEdit。BioEdit集成了一些PHYLIP的程序，用来构建进化树。Tree-puzzle是另外一个不错的选择，不过该程序是命令行格式的，需要学习DOS命令。PHYML的不足之处是没有win32的版本，只有适用于64位的版本，因此不推荐使用。值得注意的是，构建ML树，不需要事先的多序列比对，而直接使用FASTA格式的序列即可。 贝叶斯的算法以MrBayes为代表，不过速度较慢。一般的进化树分析中较少应用。由于该方法需要很多背景的知识，这里不作介绍。 表1 构建分子进化树相关的软件 软件 网址 说明 ClustalX http://bips.u-strasbg.fr/fr/Documentation/ClustalX/ 图形化的多序列比对工具 ClustalW http://www.cf.ac.uk/biosi/research/biosoft/Downloads/clustalw.html 命令行格式的多序列比对工具 GeneDoc http://www.psc.edu/biomed/genedoc/ 多序列比对结果的美化工具 BioEdit http://www.mbio.ncsu.edu/BioEdit/bioedit.html 序列分析的综合工具 MEGA http://www.megasoftware.net/ 图形化、集成的进化分析工具，不包括ML PAUP http://paup.csit.fsu.edu/ 商业软件，集成的进化分析工具 PHYLIP http://evolution.genetics.washington.edu/phylip.html 免费的、集成的进化分析工具 PHYML http://atgc.lirmm.fr/phyml/ 最快的ML建树工具 PAML http://abacus.gene.ucl.ac.uk/software/paml.html ML建树工具 Tree-puzzle http://www.tree-puzzle.de/ 较快的ML建树工具 MrBayes http://mrbayes.csit.fsu.edu/ 基于贝叶斯方法的建树工具 MAC5 http://www.agapow.net/software/mac5/ 基于贝叶斯方法的建树工具 TreeView http://taxonomy.zoology.gla.ac.uk/rod/treeview.html 进化树显示工具 需要注意的几个问题是: 其一，如果对核酸序列进行分析，并且是CDS编码区的核酸序列，一般需要将核酸序列分别先翻译成氨基酸序列，进行比对，然后再对应到核酸序列上。这一流程可以通过MEGA 3.0以后的版本实现。MEGA3现在允许两条核苷酸，先翻成蛋白序列比对之后再倒回去，做后续计算。 其二，无论是核酸序列还是蛋白序列，一般应当先做成FASTA格式。FASTA格式的序列，第一行由符号“>”开头，后面跟着序列的名称，可以自定义，例如user1，protein1等等。将所有的FASTA格式的序列存放在同一个文件中。文件的编辑可用Windows自带的记事本工具，或者EditPlus（google搜索可得）来操作。 文件格式如图1所示： 图1 FASTA格式的序列 NCBI的COG介绍： 什么是 COG ？ “ COG ”是Cluster of Orthologous Groups of proteins（蛋白相邻类的聚簇）的缩写。构成每个 COG 的蛋白都是被假定为来自于一个祖先蛋白，并且因此或者是 orthologs 或者是paralogs。Orthologs是指来自于不同物种的由垂直家系（物种形成）进化而来的蛋白，并且典型的保留与原始蛋白有相同的功能。Paralogs是那些在一定物种中的来源于基因复制的蛋白，可能会进化出新的与原来有关的功能。请参考文献获得更多的信息。 COG 分类是如何构建的？ COG 是通过把所有完整测序的基因组的编码蛋白一个一个的互相比较确定的。在考虑来自一个给定基因组的蛋白时，这种比较将给出每个其他基因组的一个最相似的蛋白（因此需要用完整的基因组来定义 COG 。注1）这些基因的每一个都轮番的被考虑。如果在这些蛋白（或子集）之间一个相互的最佳匹配关系被发现，那么那些相互的最佳匹配将形成一个 COG （注2）。这样，一个 COG 中的成员将与这个 COG 中的其他成员比起被比较的基因组中的其他蛋白更相像，尽管如果绝对相似性比较的。最佳匹配原则的使用，没有了人为选择的统计切除的限制，这就兼顾了进化慢和进化快的蛋白。然而，还有一个加的限制就是一个COG必须包含来自于3个种系发生上远的基因组的一个蛋白。 注1：仅仅应用在形成COG时，不包含新蛋白的信息。 注2：为了简化，许多步骤都省略的，请参考文献。 使用COG可以得到什么样的信息？ 简单的说，有三方面的信息： 1，蛋白的注解。COG的一个蛋白成员的已知功能（以及二维或三维结构）可以直接应用到COG的其他成员上去。然而，这里也要警告，因为有些COG含有paralogs，它们的功能并非对应与那些已知蛋白。 2，种系发生图谱。这给出在一个特定的COG中一个给定物种是否存在某些蛋白。系统使用，这些图谱可以用来确定在一个物种中是否一个特定的代谢途径。 3，多重对齐。每一个COG页面包括了一个链接到COG成员的一个多重对齐，那可以被用来确定保守序列残基和分析成员蛋白的进化关系。 COG分类有哪些？ 目前COG分类中每个字母代表的功能分类含义： INFORMATION STORAGE AND PROCESSING [J] Translation, ribosomal structure and biogenesis [A] RNA processing and modification [K] Transcription [L] Replication, recombination and repair [B] Chromatin structure and dynamics CELLULAR PROCESSES AND SIGNALING [D] Cell cycle control, cell division, chromosome partitioning [Y] Nuclear structure [V] Defense mechanisms [T] Signal transduction mechanisms [M] Cell wall/membrane/envelope biogenesis [N] Cell motility [Z] Cytoskeleton [W] Extracellular structures [U] Intracellular trafficking, secretion, and vesicular transport [O] Posttranslational modification, protein turnover, chaperones METABOLISM [C] Energy production and conversion [G] Carbohydrate transport and metabolism [E] Amino acid transport and metabolism [F] Nucleotide transport and metabolism [H] Coenzyme transport and metabolism [I] Lipid transport and metabolism [P] Inorganic ion transport and metabolism [Q] Secondary metabolites biosynthesis, transport and catabolism POORLY CHARACTERIZED [R] General function prediction only [S] Function unknown 遗传密码的新排列和起源探讨 肖景发, 于军 中国科学院北京基因组研究所, 中国科学院“基因组科学及信息”重点实验室 摘要根据DNA核苷酸组分的动态变化规律将遗传密码的传统排列按 密码子 对GC和嘌呤含量的敏感性进行了重排. 新密码表可划分为两个半区(或1/2区)和四个四分区(或1/4区). 就原核生物基因组而言, 当 GC含量 增加时, 物种蛋白质组所含的氨基酸倾向于使用GC富集区和嘌呤不敏感半区所编码的氨基酸, 它们均使用四重简并密码, 对DNA序列的突变具有相对鲁棒性(Robustness). 当 GC含量 降低时, 大多数 密码子 处于AU富集区和嘌呤敏感半区, 这个区域编码的氨基酸具有物理化学性质的多样性. 因为当 密码子 第三位核苷酸(CP3)在嘌呤和嘧啶之间发生转换时, 密码子 所编码的氨基酸也倾向于发生变化. 关于遗传密码的 进化 存在多种假说, 包括凝固事件假说、共 进化 假说和立体化学假说等, 每种假说均试图解释遗传密码所表现出来的某些化学和生物学规律. 基于遗传密码的物理化学性质、基因组变异的规律和相关的生物学假说, 我们提出了遗传密码 分步进化假说 (The Stepwise Evolution Hypothesis for the Genetic Code). 在人们推断的最原始的RNA世界里, 原初(Primordial)遗传密码从只能识别嘌呤和嘧啶开始, 编码一个或两个简单而功能明确的氨基酸. 由于胞嘧啶C的化学不稳定性, 最初形成的遗传密码应该仅仅由腺嘌呤A和尿嘧啶U来编码, 却可得到一组七个多元化的氨基酸. 随着生命复杂性的增加, 鸟嘌呤G从主载操作信号的功能中释放出来, 再伴随着C的引入, 使遗传密码逐步扩展到12、15和20个氨基酸, 最终完成全部 进化 步骤. 遗传密码的 进化 过程同时也伴随以蛋白质为主体的分子机制和细胞过程的 进化 , 包括氨酰tRNA合成酶(AARS)从初始翻译机器上的脱离、DNA作为信息载体而取代RNA以及AARS和tRNA共 进化 等基本过程. 分子机制和细胞过程是生命的基本组成元件, 它们不但自己不断地趋于完善, 也促使生命体走着不尽相同的道路, 要么维持鲁棒性(Robustness, 如细菌), 要么寻觅多元化(Diversity, 如节肢动物和植物), 要么追求综合性(Complexity, 如脊椎动物). 自从 密码子 被全部发现以来, Crick[1] 就将遗传密码表排列成化学家所认可的形式. 尽管后来有些特殊表现形式的列方式(如同心圆、八卦式和二元密码等), 但其基本排布一直延续至今[1~3] . 遗传密码以4个脱氧核糖核苷酸作为基本符号来组成遗传信息, 并以20个氨基酸作为基本结构单元来构建蛋白质. 遗传密码是使用4个碱基(两个嘌呤: 腺嘌呤A和鸟嘌呤G; 2个嘧啶: 尿嘧啶U和胞嘧啶C)构成的三联体 密码子 , 共64个, 分别对应20个氨基酸或翻译起始和终止信号. 生物体要将DNA分子中储存的信息内涵转变成功能内涵, 就要利用信使mRNA、解码分子tRNA和完整翻译机器等多重功能. 各种复杂分子机制和细胞过程的诞生和成熟一定会反映生命从RNA世界到RNA-蛋白质世界, 再到RNA-蛋白质-DNA世界逐渐转变的过程, 遗传密码作为一个独立的生物学机制也一定是漫长生命 进化 过程中的一个必然产物. 20世纪60年代初, 实验分子生物学最大的进展就是解码遗传密码, 发现它在生命有机体中, 基本是统一的. 自此不同的假设均试图解释遗传密码的信息和化学特性, 从简单的凝固事件假说到更复杂的统计学、共 进化 和立体化学理论. 凝固事件假说认为 密码子 与氨基酸的对应关系是在某个生命发生时段里被固定下来, 并且很难被改变[2] , 这个假说一直被基于适应性、历史性和化学性的不同论点所挑战[4] . 尽管关于遗传密码的 进化 也有人提出过不同的假设, 但是解释 密码子 的分配原则、物理化学性质的相关性和DNA组分变化对 密码子 使用频率的牵动, 从而揭示遗传密码表的生物学本质仍然是一个不小的挑战[2,5] . 1 重排遗传密码表 重排遗传密码表有3个重要原因. 首先, DNA序列有4个最基本的可度量的变化, 即核苷酸序列、序列长度、 GC含量 和嘌呤(R或AG)含量. 假如把核苷酸序列和长度相对于时间的变化暂时不考虑, 那么只有后面的两个变量对于传统的遗传密码表具有影响力, 所以重排应该以GC和嘌呤含量的变化为主线. 但以前大家熟知的密码表排列只是为了简明和清晰地显示 密码子 和氨基酸的一一对应关系, 却忽略了密码表本身对氨基酸物理化学性质多样性的表现和DNA编码承受突变的鲁棒性等明显信息. 因此, 有必要把传统的密码表进行重新排列[6] , 使其能够表现信息内涵和功能内涵之间的基本关系. 其次, 当 GC含量 和嘌呤含量变化时, 希望从密码表中找出相应蛋白质组成变化的线索. 图1展示了 GC含量 和嘌呤含量在极端状态下4个微生物基因组的氨基酸组分分布. (1) RNA世界和早期遗传密码. RNA世界的存在首先被RNA分子具有相应催化功能的生物学特性所支持[22~26] . 在RNA世界里, RNA具有双重的功能, 既是信息载体也是功能载体. 因为生命的基本分子机制和细胞过程起源于RNA世界, 所以没有理由说遗传密码不起源于RNA世界. 在RNA世界里RNA分子可以组成简单的核苷酸多聚物, 这种多聚物在近亿年的成熟期里, 为生命提供了足够的功能上的复杂性和多样性. 原始细胞可以通过相互争斗和吞噬获得基本的组成成分，因此基于模板的RNA合成可能对于生命的初始不是必需的. 可以想象这些RNA分子可以通过简单的聚合酶来合成, 通过自身剪接或化学修饰转变为其他相似的结构, 从而达到结构的可变性和功能的多样性. 此外, RNA的编辑(RNA Editing)也一定起了非常重要的作用, 这一分子机制一直延续到现在, 在包括人类在内的高级物种中仍然存在. 在现代生物世界里, 剪接体(Spliceosome)通常是用于RNA分子的剪接, 由蛋白质和RNA分子组成. 可以做两个假设, 生命可能起源于类真核有机体的原型细胞(在DNA引入之前)而不是类原核有机体的原型细胞. 在RNA组成的翻译机器(Translational Machinery)没有形成之前, 初始遗传密码可能不是必需的. 一旦这个初始生命进入到RNA-蛋白质组成的世界时, 多肽才逐渐按照密码子开始有序合成, 遗传密码就开始发挥其作用了. 可以认为有序的生命可以在与相对无序生命的争斗中更容易获胜和取得繁衍的空间. 现在可以推测初始遗传密码在RNA世界存在和 进化 的基本过程和起源时的基本逻辑关系. 初始生命一定比较简单, 分子间相互作用也比较宽松, 最小的编码系统可能只要区分嘌呤R和嘧啶Y就够了. 假定现代密码在生命的早期阶段已经被统一并相对忠实地继承了RNA密码的基本关系, 这个可能的原始编码就至少有7个氨基酸(I和M视为等同; 图5), 同时也有起始和终止密码子. 这7个氨基酸的侧链具有广泛的物理化学性质(氨基、酰基、苯环、羟基、酚基、烃链和甲硫基等), 但是没有小的和酸性的氨基酸. 可以推测: 体积小的氨基酸在初始蛋白质相互作用中的作用显然不如大的重要, 而碱性氨基酸的功能对于酸性DNA则是显而易见的. 另外的一种可能性是氨基酸与tRNA以及AARS之间的关系不是十分明确, 一个密码子对应多氨基酸的情况可能在遗传密码成熟前是普遍存在的[27] . 由于7个氨基酸的编码区处于现代密码表的AU富集区, 可以确信初始密码子始于这个区域, 后来扩展到嘌呤敏感区即所谓趋变半区. 这个阶段的存在既复合由简到繁的逻辑, 也迎合了实验的证据, 那就是C的不稳定性和G在RNA操作功能上的作用[21, 28~29] . (3) 遗传密码的第二次拓展. 当GU和AG从作为剪接信号功能释放出来以后(剪接体的结构和功能随着蛋白质的演变而复杂化和精密化), 遗传密码引入了Arg, Ser和Val. 氨基酸的个数变成15个, 这次扩展是对已经存在的氨基酸物理化学性质和二级结构特性的扩展. Arg是Lys的替代体, Ser则对应Tyr, Val是疏水性氨基酸Leu, Ile和Met的补充[32~35] . 最具吸引力的是六重简并的3个氨基酸Arg, Leu和Ser. 这些氨基酸在被引入后, 又由于核苷酸C在RNA世界的应用而扩展出各自的新四联码, 成为六重简并. 首先, Leu是在现代基因组中包括所有三界生物在内最丰富的氨基酸, Ser是真核生物第二丰富的氨基酸, Arg也是一个富有的氨基酸, 通常在细菌基因组中位于前10位. 其次, Leu在二重简并密码和四重简并之间最容易转换, 只需要通过简单U到C转换(UUR-CUR)即可, 这也说明Leu对于大多数蛋白质来说是用于当 GC含量 增加时维持蛋白质功能的完整性. 这些观察引出相应的假设: 这3个氨基酸的附加密码是为了当 GC含量 或AG含量增加时平衡富有氨基酸, 相应的密码分布按照平衡遗传密码的蛋白质多样性和蛋白质鲁棒性二等分. 这种平衡能力用于当编码序列突变发生时稳定蛋白质的氨基酸组成, 从而维护蛋白质结构的完整性. (4) 遗传密码的最终拓展. 遗传密码的最终拓展是在DNA作为信息载体取代RNA使得信息载体具有更高的准确性和稳定性, 同时也产生了最为关键的从RNA到DNA的逆转录机制. 基于模板的DNA复制机制开辟了新的DNA-蛋白质-RNA世界. 很多新分子机制的 进化 包括DNA复制和修复、RNA的转录等, 使这个生物界里分子机制和细胞过程更趋于多元和完善. 同时当C和其脱氧衍生物分别作为结构模板加入RNA和DNA时, 标准遗传密码也就随之产生并被固定下来. 遗传密码本身得到新的补充并且编码能力有了很大提高. 组氨酸(His)和Glu立刻加入进来, 主要是由于它们具有相应的催化性质以及和原有的两个碱性氨基酸的相似性, Thr扩展了Ser的功能, 同时使蛋白质的结构增加了精细度, Ala同Ser相比具有类似的体积和尺度, 但其和Ser比具有很强的疏水性质[32,33] . 这些新引入的氨基酸在蛋白质结构和功能多样性上起到非常关键的作用. 不容怀疑的是Pro的最后加入, 它具有其他氨基酸所不具备的性质, 即通过特有的方式使蛋白质的骨架结构扭曲达到蛋白质结构的紧密折叠. 相应的扩展模式在AARS同样得到支持遗传密码扩展的假设, 除了3个六重简并的遗传密码外, 这次共有六组遗传密码最终被引入, 同时编码6个氨基酸. 这6个氨基酸的AARS分类按照G和I 的配对原则延伸而来. 例如AARS对于双重编码的氨基酸His(CAR)和Gln(CAY)的对应, Glu(GAR)和Asp(GAY)的对应等. 遗传密码的 进化 就是密码子的有序发生和合理分布, 这个分布的合理性一定经过一个复杂选择过程. 首先, 通过长时间的创造和优化, 使其在基因组核苷酸序列发生突变时对蛋白质的结构起到缓冲的作用; 第二, 密码子采取这样一种特殊的排布方式: 当DNA组成从AU富集区到GC富集区改变时, 氨基酸的分布倾向于从具有催化性质的氨基酸转到具有结构性质的氨基酸; 第三, 充分利用密码子第三位多变的优势(通常体现在R和Y之间的转换), 来改变编码氨基酸的物理化学性质, 致使在趋变半区里大约有15个氨基酸对第三个位置R和Y之间的转换呈现敏感. (5) 分子机制与细胞过程的 进化 . 尽管分子机制与细胞过程的根本界限有时会很模糊, 但还是将它们分开: 前者强调物理性的相互作用、发生的空间和组分的存在, 后者强调化学反应的结果、发生的时间和过程. 从一方面讲, DNA的变异显然是细胞过程的产物, 遗传密码的发生和最终形成也是它的产物. 从另一方面讲, 密码子与氨基酸的关系影响到细胞的蛋白质组分的变化, 即分子机制的变化[21] . 比如, 如果在RNA世界需要产生多个拷贝的RNA分子, 一定需要一个分子机制来实现. 在现代生物世界里, 通常是由以DNA为模板的转录机制来完成, 但在RNA世界里没有RNA的复制, 多个RNA分子产生是由多聚酶和编辑体(Editosome)共同来完成的. 也许就是那个最原始的细胞机制. RNA世界的第二个分子机制发明可能是就剪接体, 这个分子机制在现代生物世界里仍然在发挥其重要的作用. 第三个分子机制也许是翻译体(Translatosome)的形成, 其用于直接进行蛋白质分子的加工, 这一分子机制是从原始的RNA世界到成熟的RNA世界再到现代生物世界里转折的重要标志. 在转折期里, 分子机制在蛋白质精确度的变化中不断完善和复杂, 直到DNA通过RNA和蛋白质的复合体引进到生命世界

T-cell repertoire analysis and metrics of diversity and clonality - ScienceDirect 注:但是实际上不只这些技术 Quantifiable predictive features define epitope-specific T cell receptor repertoires | Nature 10X单细胞（10X空间转录组）TCR数据分析之TCRdist(3) - (jianshu.com) 10X单细胞（10X空间转录组）TCR数据分析之TCRdist(2) - (jianshu.com) 本质就是生成一个指令表 Biophysicochemical Motifs in T-cell Receptor Sequences Distinguish Repertoires from Tumor-Infiltrating Lymphocyte and Adjacent Healthy Tissue | Cancer Research (aacrjournals.org) 注:怎么说呢，其实多样性测量这东西都是各个领域互相抄，拿过来用的，最初都是发源于信息论老祖宗香农这里（因为他开创了给信息做度量的方法），然后生态学发现信息论可以描述物种丰富变化的信息，进而进一步发扬，然后人们发现生态的话，微环境的生态不也是生态吗？也就拿到了微生物组学上，同样，细胞的生态和TCR不也是生态吗？只要是一群东西混在一起都算生态，所以也就用到了单细胞和TCR上（也就是想要深入了解单细胞技术的算法，除了看论文之外，其实离不开要翻翻数量生态学这些以前的课本） 注：涉及到信息不确定性的东西一般都会把信息论巨佬香农拉出来 其中 pi 是序列指令表中序列 i 的频率，n 是唯一序列的总数。通过对多样性指数进行参数化，可以计算免疫指标多样性的不同特征。1阶多样性：香农熵 α1阶多样性：Gini-Simpson Peripheral T cell receptor diversity is associated with clinical outcomes following ipilimumab treatment in metastatic melanoma | Journal for ImmunoTherapy of Cancer | Full Text (biomedcentral.com) 2.Sorensen 指数(索伦森指数)

谢燕（1978-），女，博士、副研究员，硕士研究生导师。兼任上海市药学会中药专业委员会委员，上海市科学技术委员会评审专家库成员，Carbohydrate Polymers、Food and Chemical Toxicology、Current Drug Delivery、Journal of Agricultural and Food Chemistry、BioMed Research International、European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics、Arzneimittelforschung/Drug Research、African Journal of Agricultural Research、《中国实验方剂学杂志》审稿人。

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是SCI杂志，信息如下：期刊名字 BIOMEDICAL RESEARCH-INDIABIOMED RES-INDIA 期刊ISSN 0970-938X 2016-2017最新影响因子 0.219 2016-2017自引率 20.50% 是否OA开放访问 No 通讯方式 SCIENTIFIC PUBLISHERS INDIA, 87-GREATER AZAD ENCLAVE, P O QUARSI, ALIGARH, INDIA, 00000 涉及的研究方向 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL- 出版国家或地区 INDIA 出版周期 Quarterly 年文章数 330

不是！这个杂志虽然分数很高，但是并没有被SCI收录！2021年4月4日虽然没有被SCI收录，但是是被Medline和EI收录的！

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每期都不一样啊Open Access This content is freely available online to anyone, anywhere at any time.BioMedical Engineering OnLineISSN: 1475-925X (Online)中科院杂志分区 工程：生物医学分类下的 3 区期刊 2013年度 2012年度 2011年度 2010年度 1.746 1.608 1.405 1.119 杂志由 BIOMED CENTRAL LTD 出版或管理。 ISSN号：1475-925X 杂志简介/稿件收录要求 Published by BioMed Central. ISSN: 1475-925X.BioMedical Engineering OnLine is an Open Access, peer-reviewed, online journal that is dedicated to publishing research in all areas of biomedical engineering. BioMedical Engineering OnLine is aimed at readers and authors throughout the world with an interest in using tools of the physical sciences to advance and understand problems in the biological and medical sciences. There are biomedical engineers in countries throughout the world, and the results of their work are scattered and often difficult to access. This publication promotes the rapid and free accessibility of articles for biomedical engineering researchers everywhere. The result is a worldwide community of biomedical engineers who are linked together by their various research interests and their values in promoting benefits to all of humanity.

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Cases Journal这本杂志SCI尚未收录，是英国的，没有影响因子。见下面详细信息。Cases JournalCountry: United KingdomSubject Area: Medicine Subject Category: Medicine (miscellaneous) Publisher: BioMed Central. Publication type: Journals. ISSN: 17571626

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The Top 10 of Impact Factor in Reproductive Biology影响因子排名前十的生殖生物类杂志2009-10-17 20:34影响因子排名前十的生殖医学类杂志Title of Journal Impact Factor（old VS new）Human Reproduction Update 5.449 7.59Fertility and Sterility 3.114 4.167Human Reproduction 3.669 3.773Biology of Reproduction 3.583 3.469Reproduction 3.136 3.073Molecular Human Reproduction 3.191 2.537Journal of Reproductive Immunology 2.220 2.778Placenta 2.883 2.775Molecular Reproduction and Development 2.220 2.287Theriogenology 2.161 2.041附OTHERS-------仅!供参考REPROD TOXICOL 2.957REPROD BIOMED ONLINE 2.954REPROD BIOL ENDOCRIN 2.634REPROD FERT DEVELOP 2.439 CONTRACEPTION 2.327REPROD NUTR DEV 2.167REPROD SCI 1.951J REPROD DEVELOP 1.609REPROD DOMEST ANIM 1.526J REPROD MED 0.745