草酸

草酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色反应方程式如下：5h2c2o4+2mno4-+6h+=2mn2++10co2+8h2o紫红色高锰酸钾褪色,且有二氧化碳气体放出.

反应方程式如下：5H2C2O4 + 2MnO4- + 6H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O紫红色高锰酸钾退成无色，且有二氧化碳气体放出。

草酸连续结晶设备供应商有浙江泰康蒸发器有限公司。浙江泰康蒸发器有限公司（原瓯海食品设备制造厂）是一家专业从事各类蒸发器系列设备的研发、生产、销售为一体的民营科技企业，自1983年创立以来，就以诚信协作，和谐共赢的发展理念，坚持走品牌之路、现与国内多所大学合作，并共同研发蒸发器系列产品的核心技术，泰康蒸发器有限公司已成为蒸发器领域的前三甲企业，致力打造成为蒸发器中国领先品牌。泰康蒸发器自成立以来一直推行ISO9001质量控制体系，已获得欧盟权威CE认证。在技术上也有多项突破，很多的设计超越了原有的理念。泰康系列产品有MVR机械再压缩蒸发器、多效降膜式蒸发器、多效连续结晶蒸发器、蒸盐类蒸发器、制药提取浓缩成套设备、其他结晶设备、各储灌发酵灌搅拌装置等。广范适用于化工、食品、制药、生物、冶金等领域的提取、浓缩、结晶。常用连续冷却结晶器设备的工作原理连续真空冷却结晶：溶液在负压条件下具有较低的沸点，溶液沸点随真空度的升高而降低。在负压条件下因溶液沸腾汽化带走大量热量从而获得低温溶液，溶质达到饱和后析出固体。一个相对完整的真空连续结晶系统一般由真空结晶器、冷凝器、真空泵组成。高温高浓物料连续送入结晶器内，在真空泵和冷凝器的作用下，结晶器内一直维持着负压，物料沸腾汽化带走热量，结晶器内温度相对恒定，晶体持续析出。连续换热结晶：由外置列管换热器、循环泵、结晶器组成。物料在循环泵的驱动下，在外置换热器和结晶器间做大流量循环换热，系统热量被源源不断地移出，高温物料连续送入结晶器，因热量的持续移出，结晶器内物料料温度可以维持在目标结晶温度并保持相对恒定。因物料的持续送入，热量的持续移出，晶体在结晶器内持续析出，从而可以连续地采出过滤。以上内容参考：浙江泰康蒸发器有限公司官网-关于我们

莽草酸途径（英语：shikimic acid pathway，又叫做分支酸途径，Chorismate pathway）是一个存在于细菌、真菌、藻类以及寄生生物和植物中的代谢途径。化学物质指4-磷酸赤藓糖和磷酸烯醇式丙酮酸化合后经几步反应生成莽草酸，再由莽草酸生成芳香氨基酸和其他多种芳香族化合物的途径。中文名莽草酸途径外文名shikimate pathway莽草酸途径该途径有7个酶化过改名为桂皮酸途径shikimate pathway莽草酸途径该途径有7个酶化过改名为桂皮酸途径请点击输入图片描述

草酸具有还原性，能够破坏蓝色染料的分子，使其褪色~但要注意，洗涤有色衣服时使用草酸可能发生褪色~

A、荧光属冷光，不会引爆可燃性气体，故A错误；B、荧光棒通过化学反应产生荧光，敲打荧光棒化学反应速加快，荧光棒亮度可能增强，故B正确；C、荧光棒通过化学反应产生荧光，温度过低，化学反应速率慢，所以将之放入冷冻室亮度可能减弱甚至消失，故C正确；D、荧光棒通过化学反应产生荧光，是化学能转化为热能，热能转化为光能的过程，故D正确；故选A．

莓茶含草酸。莓茶，俗称藤茶、甘露茶，又称土家神茶、神仙草，药学名称为“显齿蛇葡萄”是一种多年生藤本植物，可药、饮两用。在《救茺本草》、《全国中草药汇编》等药典中有明确的记载，莓茶色绿起白霜，饮用效果具有明显的保健治疗作用，历史上曾有“藤茶”、“白茶”、“神茶”之称。莓茶生长环境经科学考证，莓茶是第四世纪冰川灭绝性扫荡后遗留下来的极为珍贵的植物。第一、它生长在海拔400—1500米山巅；第二、须常年云雾缭绕，保证湿度；第三、根植在特殊的石英砂岩土壤之中。张家界莓茶土壤环境质量调查数据表明，野生莓茶土壤类型为棕色砂质土类，土壤pH值4.0-6.02，有机质为1.87%，硝态氮为1.54mg/kg，有效磷为23.0mg/kg，速效钾为160.0mg/kg。以土壤环境质量标准（GB 15618—1995)为评价标准，所有土壤条件符合国家规定的无公害产品基地土壤环境质量的要求。

2%草酸有抑制抗坏血酸氧化酶的作用，而1%草酸无此作用。

不算呢，草酸没多大危险

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聚合物锂电池更好些．与同容量的铅酸电池相比，重量与体积均为铅酸电池的1/3~1/4。多用于如手机、手提电脑、PDA个人数据助理、视频摄像机、数码相机、电动车等. 1 锂离子电池的结构特点 锂离子电池的正负极活性物质均为嵌入化合物，充电时Li+从正极脱出，经过电解质插入到负极；放电时则相反，电池的充放电过程实际上是Li+在两个电极之间来回嵌入和脱出的过程，故这种电池又称为“摇椅电池”（Rocking Chair Batteries，缩写为RCB）。其反应示意图及基本反应式如下所示： 2. 聚合物锂离子电池技术 2.1 聚合物锂离子电池的性能特点 聚合物锂离子电池是指电解质使用固态聚合物电解质（SPE）的锂离子电池。电池由正极集流体、正极膜、聚合物电解质膜、负极膜、负极集流体紧压复合成型，外包封铝塑复合薄膜，并将其边缘热熔封合，得到聚合物锂离子电池。由于电解质膜是固态，不存在漏液问题，在电池设计上自由度较大，可根据需要进行串并联或采用双极结构。 聚合物锂离子电池具有以下特点：①塑形灵活性；②更高的质量比能量（3倍于MH-Ni电池）；③电化学稳定窗口宽，可达5V；④完美的安全可靠性；⑤更长循环寿命，容量损失少；⑥体积利用率高；⑦广泛的应用领域。 其工作性能指标如下：工作电压：3.8V；比能量：130Wh/kg，246Wh/L；循环寿命：＞300；自放电：＜0.1%/月；工作温度：253-328K；充电速度：1h达到80％容量；3h达到100%容量；环境因素：无毒。 2.2 正极材料 锂离子电池的特性和价格都与它的正极材料密切相关，一般而言，正极材料应满足：⑴在所要求的充放电电位范围内，具有与电解质溶液的电化学相容性；⑵温和的电极过程动力学；⑶高度可逆性；⑷全锂状态下在空气中稳定性能好。随着锂离子电池的发展，高性能、低成本的正极材料研究工作在不断地进行。目前，研究主要集中于锂钴氧化物、锂镍氧化物和锂锰氧化物等锂的过渡金属氧化物[1]（见表1）。锂钴氧化物（LiCoO2）属于α-NaFeO2型结构，具有二维层状结构，适宜锂离子的脱嵌。由于其制备工艺较为简便、性能稳定、比容量高、循环性能好，目前商品化的锂离子电池大都采用LiCoO2作为正极材料。其合成方法主要有高温固相合成法和低温固相合成法，还有草酸沉淀法、溶胶凝胶法、冷热法、有机混合法等软化学方法。 锂镍氧化物（LiNiO2）为岩盐型结构化合物，具有良好的高温稳定性。由于自放电率低、对电解液的要求低、不污染环境、资源相对丰富且价格适宜，是一种很有希望代替锂钴氧化物的正极材料。目前LiNiO2主要通过Ni（NO3）2、Ni（OH）2、NiCO3、NiOOH和LiOH、LiNO3及LiCO3经固相反应合成。LiNiO2的合成比LiCoO2困难，其主要原因是在高温条件下化学计量比的LiNiO2容易分解为Li1-xNi1+xO2，过量的镍离子处于NiO2平面之间的锂层中，妨碍了锂离子的扩散，将影响材料的电化学活性，同时由于Ni3+比Co3+难得到，因此的合成必须在氧气气氛中进行[2]。 锂锰氧化物是传统正极材料的改性物，目前应用较多的是尖晶石型LixMn2O4，它具有三维隧道结构，更适宜锂离子的脱嵌。锂锰氧化物原料丰富、成本低廉、无污染、耐过充性及热安全性更好，对电池的安全保护装置要求相对较低，被认为是最具有发展潜力的锂离子电池正极材料。Mn溶解、Jahn-Teller效应及电解液的分解被认为是导致锂锰氧化物为正极材料的锂离子电池容量损失的最主要原因。 2.3 固态聚合物电解质 以离子传导电流的固体材料通常被称之为固体电解质，它包括晶体电解质、玻璃电解质和聚合物电解质三种类型，其中固态聚合物电解质（SPE）具有质轻、易成膜、粘弹性好等优点，可用于电池、传感器、电致变色显示器和电容器等方面。将SPE用于锂离子电池，可排除液体电解质易泄漏的问题，取代电池中的隔离膜，抑制电极表面枝晶的产生，降低电解质与电极的反应活性，提高电池的比能量，使电池具有耐压、耐冲击、生产成本低和易于加工等优点。 常规的固态聚合物电解质（SPE）由聚合物与锂盐构成，它是锂盐溶于聚合物而形成的电解质体系。通常分子链上含有能与Li+发生配位作用的氧、氮、硫等极性基团的聚合物可用来形成该类体系，如：聚氧化乙烯（PEO）、聚氧化丙烯、聚氧杂环丁烷、聚乙烯亚胺、聚（N-丙基-1氮杂环丙烷）、聚硫化亚烃等。作为硬酸的Li+倾向于和硬碱发生相互作用，所以锂盐在含氮、硫极性基团的聚合物中的溶解度较在含氧极性基团的聚合物中小，电导率（σ）很低而没有实际的意义；PEO分子的构象比其它聚醚分子更有利于与阳离子形成多重配位，能溶解更多的锂盐，表现出好的导电性能，因此PEO+锂盐体系就成为SPE中最早和最广泛研究的体系。 但是常规的固态聚合物电解质（SPE）的σ室温通常小于10-4S·cm-1，为满足锂离子电池的要求，在聚合物/盐体系中加入能促进锂盐离解、增加体系的自由体积分数并降低其玻璃化转变温度（Tg）的增塑剂，可得到σ室温大于10-3S·cm-1的凝胶SPE。增塑剂通常是高介电常数、低挥发性、对聚合物/盐复合物具有可混性和对电极具有稳定性的有机溶剂。如碳酸乙烯酯（EC）、碳酸丙烯酯（PC）、碳酸二甲酯、N-甲基吡咯烷酮、环丁砜、γ-丁内酯等。常用的锂盐有LiPF6、LiN（SO2CF3）等。 运用XRD、DSC和交流阻抗等测试手段，对影响聚合物电导率的因素作了初步探讨。 ⑴锂盐浓度对电导率的影响 当锂盐的浓度较低时，聚合物电解质的电导率是比较低的，仅为10-8数量级。在锂盐浓度逐渐增大的过程中，由于载流离子浓度的增大，电导率也随之增大；而当盐的浓度继续增大时，高的离子浓度导致了离子间的相互作用力增强，使载流离子的淌度减小，致使电导率下降。 ⑵增塑剂浓度与Tg的关系 随着增塑剂的增加，聚合物电解质的玻璃化转变温度逐渐减小，加快了聚合物电解质在室温时的链段运动，因此它的导电能力也随着增大。虽然增塑剂浓度的增加，大大提高了聚合物电解质的电导率，但同时也降低了聚合物电解质膜的自支成膜性和机械强度。若将预聚物、增塑剂和锂盐共混，利用光或热引发聚合反应，通过化学键形成具有网状结构的凝胶SPE，这样得到的SPE不仅具有良好机械性能，而且抑制了聚合物结晶，提高了SPE中增塑剂的含量，可以获得高σ的SPE。 2.4 负极材料 锂离子电池的容量在很大程度上取决于负极的锂嵌入量，其负极材料应满足如下要求：⑴锂的脱嵌过程中电极电位变化较小，并接近金属锂；⑵有较高的比容量；⑶较高的充放电效率；⑷在电极材料的内部和表面Li+均具有较高的扩散速率；⑸较高的结构、化学和热稳定性；⑹价格低廉，制备容易。目前有关锂离子电池负极材料的研究工作主要集中在碳材料和具有特殊结构的其它金属氧化物。 一般制备负极材料的方法如下：①在一定高温下加热软碳得到高度石墨化的碳；②将具有特殊结构的交联树脂在高温下分解得到硬碳；③高温热分解有机物和高聚物制备含氢碳。 碳负极材料要克服的困难就是容量循环衰减的问题，即由于固体电解质相界面膜（Solid electrolyte interphase，简称SEI）的形成造成不可逆容量损失。因此制备高纯度和规整的微结构碳负极材料是发展的一个方向。 真正的聚合物锂离子电池是指仅用聚合物和盐形成的全固态的电解质的锂离子电池，最早有Wright用PEO和锂盐的直接混合得到，但这种全固态电解质的电导率，特别是室温电导率几乎无法满足要求，没有大规模应用。 然后人们发现增加增塑剂的固态电解质的室温离子电导比原来有数量级的提高了，基本上可以达到使用的要求，但和液态相比，仍有两个数量级的差距。 目前所称的聚合物锂电池大概可以分为两大类：一类是纯液态锂离子电池软包装（这种电池的生产商包括了国内的大部分聚合物电池公司），另一类是凝胶型锂离子电池。凝胶型锂离子电池相当于是加入了大量的增塑剂的胶状的电解质，没有可流动的液体存在。 而凝胶型电解质又可以分为两大类：ATL的Bellcore技术是一类，另一类就是以日本企业为代表的“原位凝胶技术”，下面分别简单介绍： Bellcore技术采用PVDF-HFP共聚物经过一定工艺自成膜，然后卷绕，注液后PVDF吸水膨胀形成胶状电解质。 原位凝胶技术使用通用PP/PE隔膜，在电解液中加入了聚合物单体和引发剂，注液后，电池需要在一定的温度下引发聚合物单体聚合形成凝胶。 锂离子电池使用的是液体电解质, 而聚合物锂离子电池则以固体聚合物电解质来代替, 这种聚合物可以是“干态”的,也...此外,聚合物锂离子电池在工作电压、充放电循环寿命等方面都比锂离子电池有所提高

你不是把碳酸钠看成碳酸氢钠了吧

看到莽草酸，就想起了 达菲（tamiflu）。莽草酸结构上有个碳碳双键，可以和Br2 加成，因为是 CCl4 溶液，所以产物是 二溴化物。结构简式，还是楼主自己来吧。

(1) C 7 H 10 O 5 (2) (3) (4)2. 24 L(5)消去反应(6)3 ；

（1）由碳原子形成4个化学键及结构简式可知，该有机物的分子式为C7H10O5，故答案为：C7H10O5；（2）A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的化学方程式为，故答案为：；（3）A中含-COOH，与NaOH发生中和反应为，故答案为：；（4）A在浓硫酸作用下加热可得到B，为醇在浓硫酸作用下发生的消去反应，故答案为：消去反应；（5）B的分子式为C7H6O3，其中只能含有1个-COO-（酯基）和1个-OH（酚羟基），两者的相对位置有邻、间、对三种情况，对应物质的分别为，故答案为：3；；（6）A和NaHCO3发生的反应可以表示为：，生成二氧化碳的体积为17.4g174g/mol×22.4L/mol=2.24L，故答案为：2.24L．

A、莽草酸是由碳、氢、氧三种元素组成的化合物，不属于氧化物，故选项说法正确．B、莽草酸是由碳、氢、氧三种元素组成的，故选项说法正确．C、莽草酸中碳原子的相对原子质量之和为12×7=84，氢原子的相对原子质量之和为1×10=10，氧原子的相对原子质量之和为16×5=80，氢元素的相对原子质量之和最小，则氢元素的质量分数最小，故选项说法正确．D、莽草酸中碳、氢、氧三种元素的质量比为（12×7）：（1×10）：（16×5）=42：5：40，故选项说法错误．故选：D．

A、根据莽草酸的化学式C7H6O5可判断该物质的相对分子质量为：（12×7）+（1×6）+（16×5）=170．故A说法正确；B、根据莽草酸的化学式C7H6O5可判断该物质由C、H、O三种元素组成，组成中虽然含有O元素，但并未两种元素组成的化合物，不符合氧化物的组成特点，不属于氧化物，故B说法不正确；C、根据莽草酸的化学式C7H6O5可计算其中O元素的质量分数为：16×5170×100%≈47%，此说法是正确的；D、根据莽草酸的化学式C7H6O5可判断其中碳、氢、氧质量比为：（12×7）：（1×6）：（16×5）=42：3：40，故D说法正确；故选B．

复方甘草片为“老牌”的祛痰止咳药，由于有良好的祛痰镇咳作用及价廉的特点，仍然在止咳药中占有一定的位置，尤其在广大农村仍在广泛使用。复方甘草酸苷片治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。希望给你提供帮助！

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主要区别是，成分不同、性状不同、适应症不同，具体如下：一、成分不同1、复方甘草片组份为每片含甘草浸膏粉112.5毫克、阿片粉4毫克、樟脑2毫克、八角茴香油2毫克、苯甲酸钠2毫克。2、复方甘草酸苷片组份（每片）为：甘草酸苷25mg、甘草酸单铵盐35mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。二、性状不同1、复方甘草片为棕色片，有特臭，味甜，易吸潮。2、复方甘草酸苷片为白色糖衣片。三、适应症不同1、复方甘草片用于镇咳祛痰。2、复方甘草酸苷片治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。参考资料来源：百度百科-复方甘草片参考资料来源：百度百科-复方甘草酸苷片

不含的，不是一种植物啊。黄芪，中药名，又称黄耆（学名：Astragalus propinquus Schischkin）是豆科黄耆属植物。多年生草本，高50-100厘米。主根肥厚，木质，常分枝，灰白色。茎直立，上部多分枝，有细棱，被白色柔毛。羽状复叶有13-27片小叶，长5-10厘米。总状花序稍密，有10-20朵花；总花梗与叶近等长或较长，至果期显著伸长。荚果薄膜质，稍膨胀，半椭圆形，果颈超出萼外；种子3-8颗。花期6-8月，果期7-9月。黄耆以其根入药，药用历史悠久。中国最早的《神农本草经》把黄耆列为“上品”。《药性歌诀》云：“黄耆入药，为强壮剂，具有益正气，壮脾胃，排脓止痛，活血医危的功效。对表虚自汗、气虚内伤、精神萎靡、四肢无力、脾虚泄泻、体虚多汗、气虚脱肛、子官脱垂、浮肿及痈疽等疾病疗效显著”。《名医别录》、《本草纲目》等古药书均认为它有益气补虚的作用。药理研究发现，黄耆含有胆碱、豆香素、叶酸、氨基酸、甜菜碱、皂甙、糖类、蛋白质、核黄素、黄烷化合物、铁、钙、磷及硒、锌、铜、锰等多种微量无素。味甘，性微温，具补气固表、利尿、强心、降压、抗菌、托毒、排脓、生肌、加强毛细血管抵抗力、止汗和类性激素的功效，治表虚自汗、气虚内伤、脾虚泄泻、浮肿及痈疽等。由于黄耆能防止肝糖减少，对肝脏有保护作用，并能促进人体血液中白细胞的增加，可抵抗化学物质、放射线或其它原因引起的人体白细胞减少，显著提高单核巨噬细胞系统和白细胞的吞噬功能。但黄耆最主要的仍是补中益气，利水消肿，对虚胖虚肿症最为适宜。【化学成份】含黄酮类成分毛蕊异黄酮（calycosin）、3-羟基-9，10-二甲氧基紫檀烷，还含黄芪皂甙Ⅰ、Ⅴ、Ⅲ（astragalosideⅠ、Ⅴ、Ⅲ）。

你好，心律失常是心脏随时猝死的第一诱因。尽快治愈。心律失常是药物治愈不了的，因为：心律失常是心脏生物电场的物理功能问题，不是生物化学产品可以解决的。首先特别提示：心律失常患者勿采用射频消融术，即——采用切断心脏电流传导通路（神经）制止心律失常症状是错误的——到今天为止无一例康复案例。 解决心律失常病症目前只有两种生物医学工程学的成熟技术产品技术： 1、处于早期、中期、恶性心律失常初发阶段的患者，使用心律失常细胞基因能量治疗仪——即可完全控制、或治愈。 确保疗效，20天内如无显效，产品召回。国家有关于医疗器械产品召回实施规定。2、已经处于恶性心律失常中、晚期患者，可以在医院佩戴心脏起搏器、或除颤器——即可充分控制心律失常病症，可保患者心脏正常。仅供参考 孙平

这种药物对调节呼吸暂停综合征有一定效果的，它是属于调节呼吸中枢药物，建议患者可以使用呼吸机协助治疗。

1、保持晚饭不要过饱，喝一次奶有利于更好安睡；2、适当的减少对身体的各种刺激，睡前洗个热水澡然后做做按摩有利于身体放松；3、睡觉时不要穿太多，寝具的温度要适宜；4、应该尽量建立一个良好的睡眠环境，睡觉时最好关灯，保持舒适安静睡眠环境。

抑郁症是一种常见的精神疾病,主要表现为情绪低落,兴趣减低,悲观,思维迟缓,缺乏主动性,自责自罪,饮食、睡眠差,担心自己患有各种疾病,感到全身多处不适,严重者可出现自杀念头和行为。多吃些疏肝导气和清淡的食物,有利于调整不良情绪,运动是增强体质的一种有效的方法,到相关医院进行检查,在医生的指导下进行治疗和用药,祝你早日康复。每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。

服用抗焦虑药物前期一定要足量，缓慢加至治疗计量，以便很好的控制病情，为后期治疗打下基础，这种药一般是没有什么副作用的，但是记住，自我心里调整效果远远大于吃药。药，能不吃就不吃，能少吃绝不多吃。

一般来讲,所有的抗抑郁药物治疗普遍都有体重增加的现象,因为其药理作用就是增加突触间隙中5HT的浓度,而5HT增多，有可能会增加胃肠蠕动，消化吸收功能改变,草酸艾司西酞普兰片可能会好一点,但是为了治疗也只能作出部分牺牲了

由于代谢中间产物影响，相对来讲，氢溴酸西酞普兰的抗抑郁作用较强，草酸艾司西酞普兰的抗焦虑作用较强。

草酸艾司西酞普兰片起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服

草酸艾司西酞普兰片为椭圆形、白色薄膜衣片，口服吸收完全，主要用于重症抑郁症(MDD)和广泛性焦虑(GAD)的治疗。那么草酸艾司西酞普兰片要吃多久才能停药?停药后有什么需要注意的? 草酸艾司西酞普兰片对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用，增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 一般情况下，服用抗抑郁药物——草酸艾司西酞普兰片维持治疗需要较长时间，应持续几个月甚至更长时间的治疗。另外，药物治疗时间还需要观察，服用药物治疗半年多来症状有无完全消失和你的社会功能学习功能恢复状态综合评定，建议根据医生的指导下用药。 草酸艾司西酞普兰片不能突然停药，轻者表现为躯体症状和胃肠道症状，重者伴有较为明显的运动障碍及精神障碍症状和特征。躯体症状为全身不适、头痛、头晕、肌痛、疲乏、无力;胃肠道症状为恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等。

不能直接停用，最好尊医嘱，草酸艾司西酞普兰片是10mg一片的，实在要停可以减半片后半月后间断服半片，再停药，不过，没有医嘱，不建议停药，复发概率很高!

有

吃草酸艾司西酞普兰片怀孕不能要，在大鼠的生殖毒理研究中观察到其致畸作用，但未发现致畸发生率增加。草酸艾司西酞普兰片用于孕妇的临床资料有限。草酸艾司西酞普兰片不应用于孕妇，如有临床需要，只有在慎用考虑其风险/利益后方可使用。妊娠末三个月使用SSRI类药物，可能会对新生儿产生影响，包括神经行为障碍。　　孕妇一直使用SSRI类药物直到新生儿出生，报告的新生儿会出现以下效应：易激惹，震颤，张力亢进，肌肉张力增加，持续哭闹，吮吸或入睡困难。可能是5-羟色胺能作用或停药综合征。孕妇使用SSRI类药物时不应突然停药。哺乳期妇女艾司西酞普兰可在乳汁中分泌，哺乳妇女不应接受来士普治疗或在用药期间停止哺乳。　吃草酸艾司西酞普兰片怀孕能要吗?按照以上文章的相关叙述，相信大家应该有了相应的认识，服用草酸艾司西酞普兰片对于胎儿的健康发育会有一定的影响，因此吃草酸艾司西酞普兰片怀孕一般不能要的。

你好，植物神经紊乱是一种内脏功能失调的综合征。包括循环系统功能、消化系统功能或性功能失调的症状，多由心理社会因素诱发人体部分生理功能暂时性失调，神经内分泌出现相关改变而组织结构上并无相应病理改变的综合意见建议：你好建议你改善生活和工作环境，减少紧张刺激。要避免长期紧张而繁重的工作，注意劳逸结合，有张有弛，必要时可减轻学 习或工作量 .待疾病缓解后，再恢复原来的学习和工作，学会放松自己，放松身心可以服用草酸艾司西酞普兰片，有治疗效果

初次服用会有增加自杀意念和自杀行为的风险。这是警告语，可能就是你说的服药后情绪更低落造成的。但不能自我增加这种意识，最好是每日早饭后服用，假如连续几日服用，心情依然不太好转，应考虑换药了，在心情上不要有太多顾虑，适当调整自己的心态，假如情绪过度低落，可以适当出去让自己开心点。这个药副作用特别多，你应该多看看副作用，是不是自己不适合这种药。我过去的病情没你说的那么严重。我服用过三天，副作用实在太大，后来就停了！（因为1、情绪确实忽然变得低落；2、四肢无力；3、不思饮食，犯恶心）。本人不是大夫，最好还是去你开药的大夫那咨询吧！亲爱的小朋友，你才这么大，和我儿子同岁，你们这年龄不应该有什么压力，多和朋友、同学聊天，祝你早日走出这种心境。早日康复！

目前最适合用于治疗惊恐障碍的药物有艾司西酞普兰，文拉法辛，赛乐特，还有阿普唑仑。惊恐急性发作的时候用一片阿普唑仑效果很显著，但需要长期服用抗抑郁药物，以上三种首选。所以你的问题很明显，是可以治疗的

吸收口服吸收完全，不受食物的影响（口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度），与西酞普兰一样，本品的绝对生物利用度约为80％。分布口服给药后的表观分布容积（Vd，β/F）约为12-26 L/Kg。本品及其代谢产物的血浆蛋白结合率约为80％。代谢本品在肝脏内主要经去甲基化和去二甲基化代谢。2种代谢产物都有药理活性。另外，N基团可被氧化生成N氧化代谢产物。原形药物及代谢产物可以部分经葡萄糖醛酸化排泄。多次给药后，去甲基化和去二甲基化的代谢产物平均血浆浓度分别是原形药物浓度的28-31％和[5％。本品的去甲基化主要由细胞色素P450(CYP)2C19酶代谢，CYP 3A4和CYP 2D6也可能起到部分作用。消除多次给药后消除半衰期约为30小时，口服药物的血浆清除率（CIoral）约为0.6 L/分钟，药物的主要代谢产物半衰期更长，本品及其代谢产物主要经肝脏（代谢）和肾脏消除，主要以代谢产物形式从尿液中排泄。本品的药代动力学呈线性，大约在1周后达稳态血浆浓度，每日剂量10 mg的平均稳态血浆浓度为50 nmol/L(范围 ：20-125 nmol/L)。老年患者（]65岁）与年轻患者相比，老年患者的药物消除更为缓慢。与年轻的健康受试者相比，老年人的AUC高出50％。肝功能降低者在轻度和中度肝损伤（Child-Pugh标准A和B）的患者中，西酞普兰的半衰期约为肝功能正常患者的2倍，暴露量高出60%。肾功能降低者在肾功能降低患者中观察到西酞普兰的半衰期延长，血浆药物浓度轻度升高（CLcr10-53 mL/分钟）。尚未对代谢产物的血浆浓度进行过研究，但其浓度可能会升高。多态性已发现经CYP 2C19代谢的慢代谢者，本品的血浆浓度是快代谢者的2倍，而经CYP 2D6代谢的慢代谢者药物血浆浓度没有明显变化。

根据你描述的症状，需要确定一点，你妈是否具有双向抑郁，如果有建议停药换其他药，如果没有可以继续服用；如果是双向抑郁那么其实是不建议使用的，因为所有的五羟色胺再摄取抑制剂都不建议在双相障碍的病人使用，因为有潜在的转躁风险。 草酸艾司西酞普兰是目前治疗抑郁效果最好的，能够一周起效，快于公认的起效快的药物文拉法,，因为其独特的5HT转运蛋白双作用的抑制机制，使得他起效快。 副作用：约5％的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2％的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。极少数有自杀，癫痫，狂躁的副作用 草酸艾司西酞普兰片"副作用在你妈的身上完全体现出来，可以少量的服用一些扑尔敏，改善不良反应症状；再好的药不如心理开朗的好，建议多和老人家进行心理沟通，药物是其次的，多陪陪，可以像对待小孩一样对待，需要耐心和细心；多做心理开通，必要时可以学些心理学-进行心理疗法； 建议：1。 吃些香蕉和西瓜，其它有助于排便的食物或药物； 2。必须保证老人多喝水，药物可以暂时停了，必须改变症状后，才可以继续使用； 3。饮食尽量清淡化，蔬菜要多吃些，肉类也不能不吃，少吃；希望对你有帮助；

1.盐酸帕罗西汀片：治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。2.草酸艾司西酞普兰片：抑郁症，亦可用于治疗强迫症。

这个药我就吃过也是刚过了适用药不久吧没什么大事但是吃多了不好伤身体特别是关于治愈精神的也只能是起到稳定作用很多都是心结打开了就好了吃药一天一片一周一盒不厉害的时候两三天吃一次就可以

白色的啊，来士普和百适可，都是白色的，我吃三年了。

我所知道的是这样的，氢溴酸西酞普兰片是双螺旋结构的，其中一个左螺旋不起药效。草酸艾司西酞普兰片是单右螺旋的，药效更高，用量更小，副作用更小。就是这些了。

毒性关于本品过量的临床资料非常有限，但已有过量服用本品600 mg未观察到任何严重不良反应的报告。已报道的病例中大多数为轻度或无症状。由于本片过量而致死的病例在单独使用中罕有报道，大多数的病例都伴有合并其他用药过量。本品单用剂量在400-800 mg未发现任何严重的症状。症状报道的艾司西酞普兰药物过量所见的症状主要与以下系统有关 ：中去神经系统（从眩晕，震颤和激越到罕有报道的5-羟色胺综合征，痉挛和昏迷），胃肠系统（恶心/呕吐），心血管系统（低血压，心动过速，QT-间期延长和心律失常）和电解质/体液平衡情况（低血钾，低钠血症）。治疗没有特异性的解救药。保持呼吸道通畅、确保足够的氧摄取和呼吸功能非常关键。口服药物后尽早洗胃，建议监测心脏和生命体征，并给予系统性支持性治疗。

你好，专家介绍：从以上情况来看，主要有容易紧张多虑，注意力不集中等表现。考虑为焦虑症的可能性大。草酸艾司西酞普兰片可以改善焦虑情绪，副作用相对来说较少。如果服用后没有明显不适可以坚持服用，有助于你的症状缓解。平时多注意休息。

草酸艾司西酞普兰片的起始剂量一日一次10mg，最好是在早晨或晚上服用，其实在饭前饭后吃都可以，可以遵医嘱用药。服用草酸艾司西酞普兰片的时候，要注意以下内容：　　禁与单胺氧化酶抑制剂并用，与酒精和中枢神经系统药物(例如抗抑郁药)并用时应慎重。与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。　　锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用，合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢，两者合用时应增加后者的剂量。

抑郁障碍4个双盲、安慰剂短期（为期8周）对照试验中，有3个试验显示了艾司西酞普兰对抑郁障碍有效。本品剂量为10 mg和20 mg时，给药2周后即显示出抗抑郁作用。治疗8周后，本品20 mg组疗效优于西酞普兰40 mg组。其剂量相关性在严重抑郁患者中表现明显，剂量20 mg患者的疗效优于通常的起始剂量10 mg。在一项为期24周的长期双盲试验中，10 mg艾司西酞普兰组和20 mg西酞普兰组的疗效相当，艾司西酞普兰组中的一半患者因不良反应而退出试验。在预防复发的长期试验中，给予艾司西酞普兰10或20 mg/天，8周的开放治疗，对治疗有反应的274例患者，随机给予同样剂量的艾司西酞普兰或安慰剂至36周。在为期36周的研究中，接受艾司西酞普兰治疗的患者出现复发的时间明显晚于安慰剂组。惊恐障碍在一项为期10周的治疗惊恐障碍的对照试验中，通过对比5-20 mg/天艾司西酞普兰组和安慰剂组及10-40 mg/天西酞普兰组，评价艾司西酞普兰的疗效。通过评估惊恐发作的频率、严重程度、持续时间、伴随症状等指标表明，艾司西酞普兰组比安慰剂组在疗效上有明显的统计学优势。大多数和治疗相关的不良事件（≥5%患者），西酞普兰组高于艾司西酞普兰组。社交焦虑障碍3项短期（12周）研究和1项为期6个月的预防复发研究显示，艾司西酞普兰对社交焦虑障碍的患者均有效。一项为期24周的长期安慰剂对照试验证实剂量为5，10和20 mg的艾司西酞普兰有效。20 mg/天艾司西酞普兰治疗社交焦虑障碍的疗效比帕罗西汀20 mg/天、艾司西酞普兰5 mg/天和10 mg/天在统计学上有明显优势。治疗组都观察到一过性停药症状（在所有活性治疗组中持续时间不超过2周），相对于艾司西酞普兰组，帕罗西汀组的停药症状更加明显（P≤0.05）。包括670例艾司西酞普兰患者和341例安慰剂患者的合并分析表明，有效率分别为58.1％和40.2％（CGI-I评分1或2），痊愈率为24.8％和12.9％（CGI-S评分1或2）（P≤0.001）。广泛性焦虑障碍4项安慰剂对照试验的结果都证实了艾司西酞普兰10 mg/天和20 mg/天的有效性，但5 mg/天无效。一项来自3个方案相似为期8周的临床试验合并分析表明，在421例艾司西酞普兰治疗患者和419例安慰剂患者中，有效率分别为47.5％和28.9％（CGI-I评分1或2），痊愈率为37.1％和20.8％（CGI-S评分1或2，P≤0.001）。持续疗效从第1周即开始出现。在4项为期12周与帕罗西汀进行对照的试验中，艾司西酞普兰10 mg/天的疗效在统计学上明显优于帕罗西汀20 mg/天。两组都观察到了一过性停药症状，相对于剂量为5 mg，10 mg，和20 mg/天的艾司西酞普兰组，帕罗西汀组的停药症状更加明显（P≤0.01）。对最初12周开放治疗有效的373例患者，进行一项24-76周随机、持续试验，接受20 mg/天的艾司西酞普兰治疗的患者复发风险显著降低。

都是可以的，草酸艾司西酞普兰片，适应症为治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。盐酸舍曲林片，适应症为舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。扩展资料中医治疗焦虑症有以下几种方式：中医药方治疗1、心胆气虚症状：心悸胆怯，善惊易恐，多疑善虑，精神恍惚，情绪不宁，坐卧不安，少寐多梦；舌质淡，苔薄白，脉数或虚弦。治法益气养心，镇惊安神。方药：安神定志丸《医学心悟》加减。夜苓、夜神、远志、党参、石富蒲、龙齿、灵磁石、跪泊、炙甘草、炙黄蔑。2、心脾两虚症状：心悸，善"原多恐，失眠多梦，头晕，面色不华，倦怠乏力，食欲不振，便捕；舌质淡，苔薄白，脉细弱。治法益气养血，健脾宁心。方药：归脾汤《济生方》加减。党参、自术、炙黄瓦、当归、炙甘草、夜神、炙远志、酸枣仁、广木香、红枣、生姜。参考资料来源：百度百科-盐酸舍曲林片百度百科-草酸艾司西酞普兰片人民网-紧张焦虑怎么办？中医治疗焦虑症的4种方法

你好，如果不是未成年或65岁以上的老年人，在10mg治疗15天基础上没有明显改善抑郁焦虑时，是可以加量到15mg/日。这个药最大剂量是20mg/日。

成年人的感情，不需要猜。你要相信，一个人喜欢你，会用一切他所能知道的办法去表达，不满足于暧昧，不满足于陪伴，不想等，不想错过。正常人都知道，当代爱情，一句话传达不到位、一件重要的事没有做好，往往都意味着天各一方。不会有人敢于冒这种险。你已经长大了，你应该明白 “任何形式的冷漠” 都等于“不喜欢”。你应该明白，喜欢是藏不住的。捂住嘴会从眼睛里透出来，捂住眼会从嘴角渗出来，剥夺了一切面部表情和言语能力，也还可以拥抱你，会从身体的每个细胞声嘶力竭地呐喊。你看不到，那无非就是确实不存在。分手的常用借口：“我觉得我们都不是对方想要的，也许都应该再好好考虑一下。”“我想重新思考一下我们之间的关系。”“你给我几天时间冷静冷静好吧？”给你翻译一下：“我不喜欢你了，但我又不想说分手这么伤人的话，你自己走吧”。不是一定要那两个字说出口才算是一段感情的终结，当一个人已经拒绝和你继续沟通的时候，这段关系其实已经走到了尽头。恋爱初期不浪漫，也许是不懂浪漫。恋爱很久了还是不浪漫，一定是不想浪漫。再笨拙的人也会想用一件突如其来的小礼物逗你高兴，再木讷的人也会想用一个贴心的瞬间换来你的感动。这是喜欢带来的本能，你的笑容就是他做这些事情的动力，没有人想看到自己的感情是一潭死水，除非他不在乎。好好想想，喜欢你的人，怎么会不想看到你开心和惊喜的样子？感情的本质是尊重。

正常人当然不能吃的，要在医生的嘱咐下才能吃的。后果应该是很兴奋，神经系统紊乱吧。

病情分析：你好，草酸艾司西酞普兰属于抗抑郁药物。指导意见：草酸艾司西酞普兰主要是抗抑郁的，没有镇静作用，反而有振奋精神的作用，所以最好是早上服用，晚上服用的话，容易引起失眠。

病情分析： 你好，草酸艾司西酞普兰属于抗抑郁药物。 指导意见： 草酸艾司西酞普兰主要是抗抑郁的，没有镇静作用，反而有振奋精神的作用，所以最好是早上服用，晚上服用的话，容易引起失眠。

精神科用药的原则是,开始使用时是从小剂量逐渐过渡到大剂量[10mg一20mg],换药或仃服是逐渐过渡到小剂量直至仃用,但要根据病情需要而定,自己千万不能冒然仃药,要遵医嘱,否则会带耒副作用甚至使病情复发.

那么草酸艾司西酞普兰片吃法是怎么样的?饭后服用吗? 艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。 临床上，草酸艾司西酞普兰片用于重症抑郁症(MDD)和广泛性焦虑(GAD)的治疗，它们的用法与用量如下： 1、重症抑郁症：一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。起始剂量一日一次，每次10mg，一周后可以增至一日一次，剂量增加到20mg,早晨或晚上口服。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg，轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。 2、广泛性焦虑：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg，早晨或晚上口服。禁与单胺氧化酶抑制剂并用，至少停用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)14天后才可以调换本药，同样，停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。停药时应逐渐减量。 有约5%的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2%的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等不良反应，为了不影响食欲，因而建议患者饭后服用。 康爱多药店提醒你：为了你的健康，请遵医嘱按时按量服药。

不能直接停用，最好尊医嘱，草酸艾司西酞普兰片是10mg一片的，实在要停可以减半片后半月后间断服半片，再停药，不过，没有医嘱，不建议停药，复发概率很高!

氢溴酸西酞普兰是西酞普兰的草酸盐。艾司西酞普兰是S型西酞普兰的草酸盐。氢溴酸和草酸对药物疗效没有影响。西酞普兰本身有S型和R型两种异构体。5HT受体上有一个基本位点能够和S型西酞普兰结合进而产生抗抑郁疗效，但是和R型西酞普兰结合率很低并且疗效不佳。1991年PLENG教授发现，5HT受体上还有一个异构位点，这个异构位点和S/R两种异构的西酞普兰都能结合，并且R型的结合率是S型的两倍。但是R的结合并不产生任何疗效；反而，S型的结合这个异构位点后能够达到增强基本位点抑制5HT转运蛋白的作用。这样能达到的效果就是快速起效也就是说，草酸艾司西酞普兰因为其独特的5HT转运蛋白双作用的抑制机制，使得他起效快。目前的研究显示，草酸艾司西酞普兰能够一周起效，快于公认的起效快的药物文拉法辛。另外，有研究显示，起效快能够有更高的临床痊愈率。还有就是氢溴酸西酞普兰和草酸艾司西酞普兰的原研厂家都是丹麦LUNBECK,在我们国家是由西安杨森做产品分装和销售。不是楼上说的厂商和工艺的差别

病情分析： 你好，草酸艾司西酞普兰属于抗抑郁药物。 指导意见： 草酸艾司西酞普兰主要是抗抑郁的，没有镇静作用，反而有振奋精神的作用，所以最好是早上服用，晚上服用的话，容易引起失眠。

草酸艾司西酞普兰片的服用时间,在饭前饭后吃都可以的,只要每次服药按时按量就可以了,服药的注意事项

医院的和网上买的，自己看

病情分析：你好，草酸艾司西酞普兰属于抗抑郁药物。指导意见：草酸艾司西酞普兰主要是抗抑郁的，没有镇静作用，反而有振奋精神的作用，所以最好是早上服用，晚上服用的话，容易引起失眠。

那么草酸艾司西酞普兰片可以经常吃吗?吃的过程需要注意什么? 草酸艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，草酸艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。草酸艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。 草酸艾司西酞普兰片起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。所以草酸艾司西酞普兰片可以长期吃，但是在症状有很大的改善后，在医生的指导下，应逐渐减量至停药。 吃的过程需要注意以下几点： 1、禁与单胺氧化酶抑制剂并用，至少停用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)14天后才可以调换草酸艾司西酞普兰片，同样，停用草酸艾司西酞普兰片14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。 2、草酸艾司西酞普兰片与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用，合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢，两者合用时应增加后者的剂量。 3、肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病(例如双相情感障碍)或自杀念头者应慎用草酸艾司西酞普兰片。 4、服药期间不宜操作机器。 5、孕妇或哺乳期妇女应慎用，对婴幼儿的安全性没有临床资料。对草酸艾司西酞普兰片过敏的患者应禁用。 康爱多药店提醒你：为了你的健康，请遵医嘱按时按量服药。

由于代谢中间产物影响，相对来讲，氢溴酸西酞普兰的抗抑郁作用较强，草酸艾司西酞普兰的抗焦虑作用较强。

那么草酸艾司西酞普兰片是国产的还是进口的吗?有什么区别? 动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。 草酸艾司西酞普兰片(来士普)是进口药来的。目前进口药与国产药可能会在以下两方面有区别： 1、在价格上，进口的药物在价格上要高于国产药品。因为国外药品进入国内市场首先取得许可证，并且从国外引进的药品还要交纳关税、运费等费用。另外，国外进入中国市场的药物大部分是原研品种，在研制过程中花费了巨额的研究经费等。而国产药品大部分都是仿制药，研究费用较少，再加上国内的人力成本等原因，成本相对较低。 2、在药效上，进口药和国产药不会有太大的差异。很多人认为国外药品的标准有些高于国内产品，在纯度、吸收等方面比国产药品要高，两种化学结构相同的药物，国产的药品逊于进口药品。其实这也不是绝对的，国内一些药物生产企业的产品已经不亚于进口药品。还有就是国内药品在剂量及使用方法方面更适合国人的体质，有时候更适合国人，药效会发挥得更好。 所以如果需要服用草酸艾司西酞普兰片(来士普)，请根据自己的实际情况进行选择进口药或者国产药。

来士普 草酸艾司...会员价：￥117.00 草酸艾司西酞普兰片为椭圆形、白色薄膜衣片，口服吸收完全，主要用于重症抑郁症(MDD)和广泛性焦虑(GAD)的治疗。那么草酸艾司西酞普兰片要吃多久才能停药?停药后有什么需要注意的? 草酸艾司西酞普兰片对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用，增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 一般情况下，服用抗抑郁药物——草酸艾司西酞普兰片维持治疗需要较长时间，应持续几个月甚至更长时间的治疗。另外，药物治疗时间还需要观察，服用药物治疗半年多来症状有无完全消失和你的社会功能学习功能恢复状态综合评定，建议根据医生的指导下用药。 草酸艾司西酞普兰片不能突然停药，轻者表现为躯体症状和胃肠道症状，重者伴有较为明显的运动障碍及精神障碍症状和特征。躯体症状为全身不适、头痛、头晕、肌痛、疲乏、无力;胃肠道症状为恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等

那么草酸艾司西酞普兰片怎么吃效果好?服药要注意什么? 药物的正确服用，对药效的发挥有很大的影响，草酸艾司西酞普兰片的正确的用法与用量是：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg，轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。停药时应逐渐减量。 服用草酸艾司西酞普兰片时，一定要注意药物的使用安全。草酸艾司西酞普兰片禁与单胺氧化酶抑制剂并用，至少停用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)14天后才可以调换本药，同样，停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。与酒精和中枢神经系统药物(例如抗抑郁药)并用时应慎重。与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用，合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢，两者合用时应增加后者的剂量。 肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病(例如双相情感障碍)或自杀念头者应慎用草酸艾司西酞普兰片。服药期间不宜操作机器，孕妇或哺乳期妇女应慎用，对婴幼儿的安全性没有临床资料。对草酸艾司西酞普兰片过敏的患者应禁用。 康爱多药店提醒你：为了你的健康，请遵医嘱按时按量服药。

这药要看在那个地区了，价格也相差一倍以上 10mgx7片每盒120元左右。淘宝价格 20毫克14片50元\/盒 深圳药店180 汕头镇区药店60 建议用盐酸舍曲林片,副作用小，可以百度一下

不能直接停用，最好尊医嘱，草酸艾司西酞普兰片是10mg一片的，实在要停可以减半片后半月后间断服半片，再停药，不过，没有医嘱，不建议停药，复发概率很高!

病情分析：你好，草酸艾司西酞普兰属于抗抑郁药物。指导意见：草酸艾司西酞普兰主要是抗抑郁的，没有镇静作用，反而有振奋精神的作用，所以最好是早上服用，晚上服用的话，容易引起失眠。

由于代谢中间产物影响，相对来讲，氢溴酸西酞普兰的抗抑郁作用较强，草酸艾司西酞普兰的抗焦虑作用较强。

那么草酸艾司西酞普兰片可以经常吃吗?吃的过程需要注意什么?草酸艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，草酸艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。草酸艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。草酸艾司西酞普兰片起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。所以草酸艾司西酞普兰片可以长期吃，但是在症状有很大的改善后，在医生的指导下，应逐渐减量至停药。吃的过程需要注意以下几点：1、禁与单胺氧化酶抑制剂并用，至少停用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)14天后才可以调换草酸艾司西酞普兰片，同样，停用草酸艾司西酞普兰片14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。2、草酸艾司西酞普兰片与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用，合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢，两者合用时应增加后者的剂量。3、肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病(例如双相情感障碍)或自杀念头者应慎用草酸艾司西酞普兰片。4、服药期间不宜操作机器。5、孕妇或哺乳期妇女应慎用，对婴幼儿的安全性没有临床资料。对草酸艾司西酞普兰片过敏的患者应禁用。康爱多药店提醒你：为了你的健康，请遵医嘱按时按量服药。

不能直接停用，最好尊医嘱，草酸艾司西酞普兰片是10mg一片的，实在要停可以减半片后半月后间断服半片，再停药，不过，没有医嘱，不建议停药，复发概率很高!

来士普 草酸艾司...会员价：￥117.00 草酸艾司西酞普兰片为椭圆形、白色薄膜衣片，口服吸收完全，主要用于重症抑郁症(MDD)和广泛性焦虑(GAD)的治疗。那么草酸艾司西酞普兰片要吃多久才能停药?停药后有什么需要注意的? 草酸艾司西酞普兰片对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用，增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 一般情况下，服用抗抑郁药物——草酸艾司西酞普兰片维持治疗需要较长时间，应持续几个月甚至更长时间的治疗。另外，药物治疗时间还需要观察，服用药物治疗半年多来症状有无完全消失和你的社会功能学习功能恢复状态综合评定，建议根据医生的指导下用药。 草酸艾司西酞普兰片不能突然停药，轻者表现为躯体症状和胃肠道症状，重者伴有较为明显的运动障碍及精神障碍症状和特征。躯体症状为全身不适、头痛、头晕、肌痛、疲乏、无力;胃肠道症状为恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等。因而停药时应逐渐减量。停药后还要注意以下几点： 1、是否发生身体不适：如恶心、呕吐、厌食、腹泻、腹部不适等症状，或者发热、肌痛、疲劳、寒战、头昏、头痛、眩晕等流感样症状;或者失眠、多梦、生动梦境、昏睡，肌张力障碍、协调障碍、步态障碍、震颤等等。 2、情绪是否得到稳定：记忆和注意集中困难、身体不适、虚弱、坐立不安、精神错乱、出汗、心律失常等等。 3、随时留意自己的身体状况，如果发现自己有不舒服的，最好咨询医生。

那么草酸艾司西酞普兰片是国产的还是进口的吗?有什么区别? 动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。 草酸艾司西酞普兰片(来士普)是进口药来的。目前进口药与国产药可能会在以下两方面有区别： 1、在价格上，进口的药物在价格上要高于国产药品。因为国外药品进入国内市场首先取得许可证，并且从国外引进的药品还要交纳关税、运费等费用。另外，国外进入中国市场的药物大部分是原研品种，在研制过程中花费了巨额的研究经费等。而国产药品大部分都是仿制药，研究费用较少，再加上国内的人力成本等原因，成本相对较低。 2、在药效上，进口药和国产药不会有太大的差异。很多人认为国外药品的标准有些高于国内产品，在纯度、吸收等方面比国产药品要高，两种化学结构相同的药物，国产的药品逊于进口药品。其实这也不是绝对的，国内一些药物生产企业的产品已经不亚于进口药品。还有就是国内药品在剂量及使用方法方面更适合国人的体质，有时候更适合国人，药效会发挥得更好。 所以如果需要服用草酸艾司西酞普兰片(来士普)，请根据自己的实际情况进行选择进口药或者国产药。

功能主治：1. 重症抑郁症（MDD）的治疗。2 、广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋等。1.用法：口服，可以与食物同服。2.用量：(1)抑郁障碍:每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。(2)伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍:每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。(3)老年患者（＞65岁）:推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。(4)儿童和青少年（＜18岁）:来士普不适用于儿童和18岁以下的青少年。(5)肾功能降低者:轻中度肾功能降低者（CLCR＜30ml/分钟）不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者慎用。(6)肝脏功能降低者:建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。

那么草酸艾司西酞普兰片可以经常吃吗?吃的过程需要注意什么? 草酸艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，草酸艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。草酸艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。 草酸艾司西酞普兰片起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。所以草酸艾司西酞普兰片可以长期吃，但是在症状有很大的改善后，在医生的指导下，应逐渐减量至停药。 吃的过程需要注意以下几点： 1、禁与单胺氧化酶抑制剂并用，至少停用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)14天后才可以调换草酸艾司西酞普兰片，同样，停用草酸艾司西酞普兰片14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。 2、草酸艾司西酞普兰片与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用，合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢，两者合用时应增加后者的剂量。 3、肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病(例如双相情感障碍)或自杀念头者应慎用草酸艾司西酞普兰片。 4、服药期间不宜操作机器。 5、孕妇或哺乳期妇女应慎用，对婴幼儿的安全性没有临床资料。对草酸艾司西酞普兰片过敏的患者应禁用。 康爱多药店提醒你：为了你的健康，请遵医嘱按时按量服药。

用于抑郁障碍及伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍的治疗，亮健好药。

长时间的心情低落对身体肯定是有不好的影响的，尤其是在心理疾病方面。一些心理疾病的患者在早期的时候，是无法意识到自己的心理问题的，面对这种情况这要需要通过身旁人来疏导了。今天要跟大家聊到的是草酸艾司西酞普兰片这个药物，快来看看吧。1、功能主治据草酸艾司西酞普兰片说明书介绍，草酸艾司西酞普兰片是一种化学药物，主要成分是草酸艾司西酞普兰。草酸艾司西酞普兰片主要用来治疗抑郁症，可改善抑郁症引起的情绪低落、精神涣散、失眠惊恐、食欲不振、疲乏无力等症状。2、用法用量草酸艾司西酞普兰片的用法是口服，一日一次；起始用量为每天10mg，温水吞服。效果不明显的患者可逐渐增加到每天20mg。3、副作用像我们的孕妇、儿童、青少年以及严重肾功能不全者应慎用本品。少数患者使用本品后会出现失眠、嗜睡、恶心、呕吐、多汗、咽干、疲劳等不良反应。这个大家不必担心，在停药后，都可以自行消失。4、用药注意专家表示，草酸艾司西酞普兰片产于丹麦，是抗抑郁治疗的一线用药。在临床上，草酸艾司西酞普兰片的效果显著，毒副作用较小，因而深受患者的青睐。而草酸艾司西酞普兰片功效主要是疏肝解郁、健脾安神，患者可在医生的指导下服用。需要提醒朋友们的是，在服用草酸艾司西酞普兰片时，有些患者可能会出现一些副作用。有些患者可能会出现失眠、阳痿、微信等不良反应，有些患者会出现头痛、背痛、上呼吸道感染等，还要注意有惊厥史的患者一定要慎用。同时，在使用时的剂量也需要专业的医生来指导，不可盲目的服用。5、药品价格在我国，药品的价格都是有要监管局管理的，所以同一类药品的价格不会有太大的偏差，但是影响药物价格的因素也是有很多的。那么影响草酸艾司西酞普兰片价格的因素有哪些呢?影响草酸艾司西酞普兰片价格的第一个因素就是药品规格，不同规格的草酸普兰片的价格也是不同的，一般10mg*7s的草酸普兰片价格约为104元，5mg*14s草酸普兰片市场价格为72元每盒。除了药品的规格之外，影响药品价格的因素还有品牌。不同品牌的同一药品他们的价格也是不同的，比如在草酸艾司西酞普兰片的这种常见品牌中，价格最高的就是来士普牌的草酸艾司西酞普兰片，价格约为104元，而相同规格的启程牌的草酸艾司西酞普兰片价格仅为47元。6、功效如何第一点，草酸艾司西酞普兰片是用来治疗重度抑郁症的，其中的症状主要包括患者有厌世绝望和常常想要自杀的倾向。所以，一些轻度抑郁症患者不适宜用这种药，更有临床的研究数据表明，轻度抑郁症患者服用了草酸艾司西酞普兰片之后，有症状加重的危险。第二点，草酸艾司西酞普兰片不能够用在儿童和青少年身上，有试验表明，如果把该药用在小于24周岁的青年身上，其副作用会很大。第三点，该药在剂量上有两种规格，分别是5mg和10mg,这样的设计方便患者进行服药。一般来说，一个普通的成年人服用草酸艾司西酞普兰片的剂量是每日10mg,当然在服药期间要严格观察患者的反应，如果效果不是很理想，可以加剂量，但是最大不能超过20mg。第四点，因为抑郁症是非常容易复发的疾病，所以在初步取得疗效以后，我们应该持续巩固至少6个月。

初次服用会有增加自杀意念和自杀行为的风险。这是警告语，可能就是你说的服药后情绪更低落造成的。但不能自我增加这种意识，最好是每日早饭后服用，假如连续几日服用，心情依然不太好转，应考虑换药了，在心情上不要有太多顾虑，适当调整自己的心态，假如情绪过度低落，可以适当出去让自己开心点。这个药副作用特别多，你应该多看看副作用，是不是自己不适合这种药。我过去的病情没你说的那么严重。我服用过三天，副作用实在太大，后来就停了！（因为1、情绪确实忽然变得低落；2、四肢无力；3、不思饮食，犯恶心）。本人不是大夫，最好还是去你开药的大夫那咨询吧！亲爱的小朋友，你才这么大，和我儿子同岁，你们这年龄不应该有什么压力，多和朋友、同学聊天，祝你早日走出这种心境。早日康复！

不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。根据器官系统分类和频率将SSRI药物和艾司西酞普兰已报道的在安慰剂对照临床研究和上市后自发报告的已知不良反应列于下表。发生率是由临床试验得来的；所列的发生率未经安慰剂校正。发生率的定义如下：很常见（≥1/10），常见（≥1/100至[1/10），少见（≥1/1000至[1/100），罕见（≥1/10,000至[1/1000），非常罕见（[1/10000），未知（不能通过已有的数据估计）。 1.在本品治疗或中断治疗的早期已报告有自杀意识和自杀行为的事件。2.此类事件报告于SSRI类药物治疗中。上市后报道的QT-间期延长的案例，主要存在于已有心脏病的患者中，原因尚不清楚。在一项健康受试者的双盲安慰剂对照研究中，使用本品10mg/天组患者的心电图的QTC（Fridericia校正）间期较基线时改变了4.3毫秒，30mg/天组改变了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs（特别是突然停止）常常会出现停药症状。头晕，感觉障碍（包括感觉异常和电休克感觉），睡眠障碍（包括失眠和紧张的梦），激越和焦虑，恶心和/或呕吐，震颤，意识模糊，出汗，头痛，腹泻，心悸，情绪不稳，易怒，和视觉障碍为最常报道的反应。一般这些事件为轻度或中度且为自限性，但是在一些患者中可能会严重或时间延长。因此建议不再需要本品治疗时，应逐渐减少剂量到停药。（参见用法用量和注意事项）

我觉得你还是别吃了，那东西抗抑郁的也不是什么好药，对身体危害太大，副作用也不小。建议你去医院看看，看医生给你什么药吃，药吃多了不太好。