cd

TI10结束后，中国赛区的各个战队的阵容都经过了调整，其中让人感到最难以想象的就是DPC S级联赛，效力于VG的PYW和小象的eurus加盟A级联赛的队伍XG战队。这个操作显然无法让粉丝们理解，许多玩家认为他们来到A级联赛肯定会降维打击。但是让人感到意外的是，这支拥有A级联赛最豪华的阵容却并没有能够在A级联赛当中大杀四方，过去的几场比赛的历程更是有些心惊肉跳。相信很多人都知道，YBB这支队伍是从海选赛开始突围到A级联赛，但是这支队伍并非纯草根战队，其实这支队伍正是目前这支XG战队的2队，在和XG的比赛当中，YBB在个人能力方面确实要弱于XG，但是在配合以及把握机会方面，他们显然要胜于XG战队，最终随着LOU的暴走TA表现，他们也顺利地战胜了XG，虽然这个过程非常地艰难。不过值得一提的是，当时XG战队中的2号位选手拒绝者以及PYW和DY因为隔离的 问 题 没有回到基地，同时XG战队的所有选手也没有进行系统性的训练。而且YBB的实力也确实不错，所以粉丝们也并没有责怪XG的表现。 如果说XG在本次A级联赛当中表现不尽人意，那么最让人大跌眼镜的就是爆冷不敌CDEC了。要知道在A级联赛当中最弱的两支队伍莫过于NG和CDEC了，但是XG与CDEC的比赛却是XG意外以1-2的比分不敌对手，对于这个结果，粉丝们当然不能买账，因为这一次的失败和输给YBB显然不能相提并论。要知道，在和CDEC比赛之前，XG队内的三名新援已经提前离开了酒店回到了基地，也就是说本场比赛他们5人都是在基地当中进行的，而且他们输给的战队还是联赛当中战绩最差的队伍。XG战队本次晋级之路将会非常地艰难。其实看过这支队伍比赛的粉丝们应该都了解，在此前的两局比赛当中，XG的1号位选手清净的表现还算正常，但是最后一局比赛，他又犯下了错误，所以不少粉丝们认为，这个选手未来很有可能会被俱乐部踢走。从目前的形势看，DPC A级联赛当中可谓是非常混乱，除开排名垫底的CDEC以及NG还有排名倒数第3的SZ之外，YBB、MAGMA、XG、SAG以及aries的战绩都是4胜2负，他们都有望获得晋级的资格。

就是有个叫cdec的组织办的路人联赛。最开始是在vs办的，当时有很多后来成为职业的路人王参加，可以说这个联赛对中国dota的贡献很高，发掘了很多新人。

CDEC 是dota精英联盟。sd模式每个人能从 敏捷 力量 智力 3个英雄中选择一个,不能repick但是可以换 很能体现团队配合的一个模式,从选英雄开始就能体现出这个团队的合作能力和对战局的把握能力 SP 是洗牌模式，就是所有队员随即分配到 近卫天灾（防止黑店，仅适用于浩方，VS不支持此模式）CM是比赛模式，就是只有队长（近卫天灾的第一个位置）可以ban人 选人。选完人后，队员从队长选的五个英雄选择自己用的英雄。 ban人是一个一个ban，霉变4个。先ban先选。选英雄按照1 2 2 2 2 1顺序选择。

CDEC成立于2009年6月22日，前身是IHPA（(In-House Pro Alliance即高端IH联盟），创始人是Ruru、Sorrow，旨在为中国dota玩家的营造稳定优秀的训练环境和提高中国dota的竞技水平。

cdec属于lgd的二队，后独立出去。全称本来是lgd.cdec,lgd一队的全称则是lgd,也就是平常我们最熟悉的lgd战队。另外lgd旗下还有lgd.int,但论实力还是lgd占优

CoupDeFoudre没有中文名，可以叫:一见钟情CoupDeFoudre是由香港乐士国际有限公司打造的女鞋品牌，以女人性感为哲学，面向国内外高端消费市场，打造富有质感，品味轻奢有兼具艺术格调的时尚鞋品。_CoupdeFoudre捕捉“一见钟情”的情怀，这是我们的动力，去设计令你眼前一亮的鞋品！期待成为你难忘回忆中的一个重要部分，抓住每一刻感觉，把握每一刻幸福。

China Dota Elite Community(中国dota精英联盟)

1号位:替补三笠，战神7，纽比前教练，现CDEC加替补教练。因为CDEC觉得前三号王实力不强或者其他原因，被踢出局，教练顶替了一号位，一号位以打法凶狠著称。而且民间一直流传着这样一句话，“我叫战神7，我和你交易”。除了BAT，我平时在队里打一号位，但是最近DAC表现不佳，英雄池浅，容易出错，深受水友诟病...但是！实力毋庸置疑！！！第二名:LGD。CDEC.maybe(队长)，新人王，95年才子，北京昌平人。他是最初dota天梯的第一，后来转了一个职业。现在他稳坐dota2阶梯前十，大腿般的存在，绝对出色的技术！因为你也年轻，爱上你的头！第三名:LGD。CDEC .阿格雷西夫，霸气，现在DOTA2的阶梯上的第二名，CDEC队前一号位，人称霸气虚无缥缈哥，有霸气虚无缥缈两种形态。第四名:LGD。CDEC.garder，小爱，爱神；第五名:LGD。CDEC。Q，大球，队长把球给了我；两人在CDEC都是打酱油的地位，看过YY直播的都知道他们是YY90016出来的大神，同样年轻，都是dota的希望。CDEC之所以深受大家喜爱，个人认为是球队年轻，充满朝气，再加上原来的16人和五月的众多粉丝，以及前阵子的出色战绩，受到大家的广泛关注。但从这个DAC可以看出，前路漫漫，他们还有很长的路要走。为什么中国的dota2队伍后面有个Y或者R？这是必要的。为什么中国的dota2队伍后面有个Y或者R？这是必要的。VG VGR R代表2队，CDEC CDECY Y代表青训队，R，Y和A代表时间，说明这支队伍成立的比较晚，一般都是青训队，为俱乐部培养人才，而一线队没有这些。之所以在原来老队名的基础上给新队加字母，也是为了统一，说明这些球队属于一个俱乐部；但也有一些没有遵守这一规则，如LGD和cdec。如何加入CDEC？？？在CDEC怎么玩？如何加入CDEC？？？在CDEC怎么玩？CDEC-中国DotA精英联盟】编辑此段CDEC的成立源于:CDEC的全称是中国dota精英社区(China Dota Elite Alliance)，由原IHPA(内部职业联盟)更名而来。这个组织由管理人s0rr0w和前7L管理者RuruTia共同创立，旨在为中国dota选手创造稳定优秀的训练环境，提升中国dota竞技水平。CDEC和QQBOT技术的当前结构；CDEC的成员主要是国内的职业和半职业球队队员，没有固定球队的实力选手，以及部分海外优秀选手。目前，CDEC分为两个不同级别的联赛，大师赛和经典赛。玩家进入经典后可以根据战绩等级升级为大师。为了让大家训练更高效，玩得更开心，CDEC特意邀请国内资深程序员开发了一款用于QQ群的智能BOT(类似IDEC的BOT的分组整合机器人)，更符合中国玩家的习惯。bot有多种模式，热衷于IH的强者玩家和团队成员可以直接在群内输入命令。更重要的是，BOT采用了国际先进的积分算法，使得选手的排名更有说服力。玩家即时积分排名将与CDEC论坛ID绑定，实现了数据间的完美沟通，让信息发布更加便捷和规范。CDEC的HOSTBOT技术；此外，CDEC还在海外放置了许多服务器和机器人，为国内球员或俱乐部与外国球员或俱乐部交流战术提供了良好的网络条件。目前，EHOME、CD、CH、CYC、TTI等职业俱乐部都使用了CDEC的HOSTBOT(海外服务器机器人)来完成与海外球队的训练。很多线上的亚太赛事，比如PCGL，也使用这款HOSTBOT，无疑快速推动了中国DOTA与国际接轨，促进了中国DOTA的发展。CDEC的VPDOTA计划:在升级了QQBOT技术和HOSTBOT技术之后，CDEC重新设计了一个强大的程序技术，命名为VPDOTA游戏厅。这个游戏厅将HOSTBOT(黄金中性主技术)的积分、分组、玩家排名、赛季系统、网页人性化功能程序与QQBOT完美结合。目前，该方案仍在完善中。CDEC对中国DOTA的贡献；1.为国内高端DOTA玩家提供了有效的CW训练氛围。2.为国内所有职业球队提供了与国外球队同台训练的条件，使得国内球队的技术突飞猛进。3.在CDEC的长期技术支持下，中国职业DOTA战队FTD、CD和EHOME战队分别获得SMM世界DOTA大赛第一名和第三名。

cdec是一个联赛达到dota2天梯一个分数段就可以参加很多职业很多主播都在打这个联赛所以是干cdec联赛！并不是指cdec这个战队

硬质合金铣刀片

44*22=96822/44=5/10

∽是相似符号，形状相同的两个三角形叫做相似三角形。ΔABC∽ΔCDE，ΔABC与ΔCDE相似，且A与C对应，B与D对应，C与E对应。

ps是修理图像的，业余的用来修修图，专业的用来做设计，初学者报个班啊什么的，网上教程也很不错。cde不懂，你确定不是cad

s指向a字母对应地址,加2后指向c对应地址那么1输出的是字母c2输出的是字符串cde3输出的是字符c的ascii码

以下是硬盘分区相关的基础知识，你可以了解一下：至于你的文件放哪个盘，建议分好一些：比如，工作相关放一个盘内，学习相关放一个盘，娱乐相关放一个盘，软件备份放一个盘，现在的硬盘容量都很大的，而且价格也不贵。我们要了解一些相关的概念。请先看下面的名词解释： 物理磁盘：真实的硬盘我们称为“物理磁盘”，英文叫做“Physicaldisk”。逻辑磁盘：分区后使用的“C：磁盘”、“D:磁盘”…………，泛称为“逻辑磁盘”。一块“物理磁盘”可以分割成一块“逻辑磁盘”，也可以分割成数块“逻辑磁盘”，您可依据您的需要来调整。 主分区：“主分区”的英文为“PrimaryPartition”，是您在“物理磁盘”上可以建立的“逻辑磁盘”的一种。举例来说：如果您希望您的物理磁盘，规划成仅有一个“C：磁盘”，那整块硬盘的空间就全部分配给“主分区”使用。扩展分区：“扩展分区”的英文名为“ExtendedPartition”,如果您想把硬盘分为“C：”、“D：”二个区，那您可以拿硬盘上的一部分空间建立一个主分区（这个主分区变成C：磁盘），剩下的空间则建立一个扩展分区。可是扩展分区还不算是一个“可作用”的单位，您还得在扩展分区建立逻辑磁盘，操作系统才可以存取其上的内容。举例而言：如果您把扩展分区的空间全部配给一个逻辑磁盘，那这个利用扩展分区建立的逻辑磁盘就会变成D：磁盘。 这里，各位一定要注意：扩展分区不是一定就分配一个逻辑磁盘，您还可以把扩展分区分好几份，变成好几个逻辑磁盘。若把扩展分区分配给一个逻辑磁盘，这个逻辑磁盘会变成D：。若把扩展分区分成好几份，则它们就会变成D：、E：、F：…………。尤其要注意扩展分区和其上逻辑磁盘之间的关系：C：以外的逻辑磁盘（D：、E：、F：…………）是包含在扩展分区里面的，初学者常会误解。 进行硬盘分区的工作之前，您必须有一张启动盘。如果您有一张启动光盘，您只需要在BIOS设置为光盘启动即可，如果您用软盘启动，只要做一张启动盘，并把BIOS设置为A：启动即可。由于您的Win98已经无法正常开机（假设），因此请先将开机磁盘放入A：软驱之中，或把光盘放在光驱中，接下来开机就可以了！ 革命工作正式开始 1将BIOS调整成使用软盘开机 有些朋友的电脑，为了减短启动时间，可能会设定成“仅用C：磁盘开机”。不过当您要重装Win98之时，由于C：磁盘可能已经无法开机，所以您得将BIOS有关开机的选项重新调整。请在开机时按下DEL或相应的按键，进入BIOS设置，然后将开机的磁盘顺序选项调整成“A：，C：”，或以光盘启动调成“CDROMC：A：”。（下面我们便以A：驱启动为例。） 2重新启动计算机 调整好BIOS并且将设定存好之后，BIOS会立刻重新启动计算机，请确定启动软盘已经放入A:驱中（最好是WIN98启动盘）。根据提示进行选择，您便可以看到屏幕会出现一个熟悉的画面，这就是那古老的DOS命令行提示符。 3执行FDISK 请在提示符号后方键入“FDISK”后按下回车，以执行硬盘分区工具。所谓的FDISK，就是自DOS时代所用的硬盘分区工具程序，其全名为FixedDiskSetupprogram。所谓“fixeddisk”,是硬盘的英文旧称。虽然现在硬盘的泛称早已是“harddisk”,但这个程序却一直保留原名，没有更改。 4进入FDISK 执行FDISK之后，程序会询问您“Doyouwishtoenablelargedisksupport(Y/N)”。如果您是要进行删除分区的动作，这个问题就先别担心，等到建立分区时再伤脑筋就可以了。请按下Y，继续执行FDISK。 5检视您的硬盘分区状况 此时，画面上有4个选项，请特别注意，这是FDISK的主选单。如果您按下Esc，即可结束FDISK的执行。在删除分区之前，您可以利用检视功能，预先了解硬盘分区的状态。请键入键盘上的数字键4，选择第4项功能：“Displayinformation”,也就是检视现有硬盘的分区情况。您可以自行看看您的硬盘是只有一个主分区，还是除了主分区之外，还有扩展分区，在检视画面下，还可以继续检视逻辑磁盘的状态。如要回到主选取菜单，请按ESC键。 6删除逻辑磁盘 假设您要重新安装Win98,且要重新规划硬盘空间的使用方式，那您得去除原先的硬盘分区方式。也就是说，您得把原先所有的硬盘分区都删除。如果您对硬盘分区的状态心有成竹，将有助于分区工作的进行。您可别以为删除硬盘分区很简单，事实上并非如此，您得按建立硬盘分区的反向顺序，将硬盘分区删除。因此您得先知道硬盘分区建立的顺序。硬盘分区建立的顺序：建立主分区（C:）→建立扩展分区→建立扩展分区上的逻辑磁盘（D：、E：、F：……）。所以，删除硬盘分区的顺序就是：删除扩展分区的逻辑磁盘（D：、E：、F：、……）→删除扩展分区→删除主分区（C：）。首先，如果您的硬盘有扩展分区请选择“DeletePartitionorlogicalDOSDrive”这个功能，然后再选择“DeletelogicalDOSDrire(s)intheExtendedDOSPartition”这个项目。如果您没有任何逻辑磁盘，那这时会看到“NoLogicalDOSDrive(s)todelete.”的讯息。如果您的扩展分区上已定义逻辑磁盘，例如：、D：、E：……，此时请输入其逻辑代码以及磁盘的卷标名称（Volumelabel）,将它们一一删除，为何手续如此复杂？这是因为当您删除逻辑磁盘后，其上的所有资料也都将消失。因此FDISK程序必须确定“您知道您自己在做什么”，然后才会进行删除逻辑磁盘的动作。否则任何人都可以执行FDISK乱搞一通，这不就把您的硬盘给毁了。如果您输入错误的磁盘卷标名称，FDISK就不让您进行删除逻辑磁盘的工作。 7删除扩展分区 当您删除完D：、E：、……这几个逻辑磁盘之后，您得回到主选单，把“扩展分区”整个删除。请再次选取“3.DeletepartitionorLogicalDOSDrive”，然后再选取“1.DeleteprimaryDOSPartition”。选取好后，FDISK会问您要删除哪个主分区？由于主分区只有一个，因此预设是“1”。按下之后，同样请您输入磁盘卷标，并回答“Yes”，FDISK才会让您删除主分区。删除主分区后，全部的硬盘分区都已消失，整块硬盘已经是“干干净净”的了。请结束FDISK的执行，并且重新开机。请注意：每次改变硬盘的分区状况后，一定要重新使用开机磁盘开机，否则会有难以预料的状况发生。硬盘分区破坏后得建立，不能只是光破坏而已。现在请遵循下面的说明，帮硬盘重新建立分区。不过建立比破坏要容易些！ 开始重建家园 1执行FDISK 在删除分区后重新开机，您现在应该在“A：”提示符号下面。请键入“FDISK”后按下回车，执行硬盘分区工具。 2选择是否要启动“FAT32”的支持 如果您使用Win98/Win95OSR2来制作开机磁盘，那执行FDISK之后，程序会询问您“Doyouwishtoenablelargedisksupport(YN)”…………?“N”。这时该怎么办呢？什么是“Largedisksupport”呢？早期的DOS和Win95,单一逻辑磁盘的规划上有2GB的限制（更早期的DOS则有32MB的限制）。也就是说，无论您怎么分区，一个逻辑磁盘容量最大仅能为2GB。如果包含2个逻辑磁盘，共3个逻辑磁盘（1个主分区，1个扩展分区中包含2个逻辑磁盘，共3个逻辑磁盘）。这就是为什么有些品牌电脑上，卖您的电脑上明明只有一个“真的硬盘”，您却看到电脑里有“C：、D：、E：……”好几个盘符。后来 微软公司觉得“好几个逻辑磁盘”这样不妥，于是就在Win98/Win95OSR2中，改良了硬盘分区的格式。您可能听过所谓的“FAT32”，Win98/Win95OSR2加入了FAT32的支持之后，终于可以让容量为2GB以上的硬盘不需分割到2个以上的逻辑磁盘，而仅用一个主分区即可了。总而言之，如果您有Win98/Win95OSR2,建议选择FAT32的支持，对“Doyouwishtoenablelargedisksupport(y/n)?”这个问题，您就可能选择“Yes”。也就是说，如果您选择开启较大磁盘支持的话，超过2GB的硬盘也还是可以全部分配给主分区（primarypartition）。如果您的Win95是旧版，那很可惜，您可以直接跳过这个步骤，继续往下看。 3建立硬盘主分区 此时在FDISK主选单。选择“1.CreateDOSpartitionorLogicalDOSDrive”，然后再选择“1.CreatePrimaryDOSpartition”,即可建立硬盘的主分区。不过，到底硬盘容量怎么规划才好？这就要看您自己的喜好了。在此我只介绍了有关硬盘分区在只分一个主分区的情况，如果您要建立扩展分区的话，您只需要以删除分区步骤的相反顺序执行，即可完成对硬盘的扩展分区的建立。 怎么样？这下您该对硬盘的分区有个详细的了解了吧！下面我再给大家介绍一些FDISK的未公开参数，作为参考，使用方法就是在Fdisk后面加上就可以了。希望您能够利用它们把您的硬盘管理的更好。 STATUS 参数功能：显示分割状况 参数详解：当延伸分割区里没有逻辑磁盘时,延伸分割区不会被显示出来 /MBR 参数功能：重建第一颗硬盘的主激活程序(MasterBootRecord) 参数详解：当有病毒感染MBR时,用来清除病毒相当好用 /PRI 参数功能：建立主分割区,并设定为激活 参数详解：在硬盘上建立大小为的主分割区.分割区会被设定为激活分割区 /PRIO 参数功能：使用FAT16建立主分割区并设定为激活 /EXT 参数功能：建立延伸分割区 参数详解：在硬盘上建立大小为的延伸分割区(用来建立逻辑磁盘) /LOG 参数功能：建立逻辑磁盘 参数详解：用/LOG来建立大小为的逻辑磁盘./LOG必须和/EXT同时使用 /LOGO 参数功能：使用FAT16建立逻辑磁盘 /FPRMT 参数功能：在交谈模式中询问FAT16/FAT32的使用 参数详解：当加上/FPRMT参数时不会出现开始的大容量硬盘支持的询问画面,而是在每次建立一个新的分割时询问使用FAT16或FAT32 /Q 参数功能：结束FDISK时不重新激活计算机 参数详解：使用/Q参数将不会在更动分割表后重新激活计算机 /X 参数功能：不使用LBA属性 参数详解：使用/X参数将不会产生带有LBA属性的分割 /ACTOK 参数功能：不检查硬盘的良好度 参数详解：用/ACTOK参数可以不检查硬盘良好度而加快分割动作 /CMBR 参数功能：重建指定硬盘的主激活程序 参数详解：动作同/MBR,但可以指定硬盘

Windows系统的启动文件必须安装在C盘，否则系统不能启动其它的盘符，可以随意指定

提交申请进行修改。申请人可前往CDE网站首页“热点栏目”中的“常见一般性技术问题解答”进行查看。对于等待药检部门复核检验报告等特殊情况，可以接受延期递交补充资料的申请。

DF是两个三角形的底边△CDE=△CDF+△DFE={5x3/2}+{5x1/2}=15/2+5/2=10

电脑硬盘就像一个大饼，本来是一块，但是经过处理，分成了4个区域而已，其实还是在一个饼里。 一般系统软件，都安装在C盘，游戏软件、辅助软件都最好安装在其他盘里，减少系统盘占用空间。因为电脑的系统都在C盘，如果你游戏软件都装一起，可能会是电脑运行过慢。所以装在其他DEH盘都行。C盘的文件不要随意删除。 如果你电脑出了问题，只要还原C盘就可以，如果软件都在C盘，还原的时候其他辅助软件，游戏等可能会丢失。

阿尔派的CD分CDE和CDA两个系列，CDE是入门系列，CDA是发烧系列。CDE的代表机型有123。CDA的代表机型有117，9887。阿尔派致力于为消费者提供并提高其生活质量的先进技术和产品价值，并不断的进行创新。阿尔派为了引领汽车电子产业发展潮流、提高驾驶者、乘坐者的汽车生活水平，所制定坚定的目标。阿尔派一贯的对“优良品质、卓越设计、完美功能”的追求，在将这一汽车音响世界知名品牌介绍到中国的同时，阿尔派在中国通过名副其实的产品引导着汽车音响的发展方向和人们的消费趋势。通过全体员工的努力，阿尔派已经被越来越多的中国消费者所熟知和喜爱。随着中国汽车工业的飞速发展，阿尔派必将在未来的汽车时代里大显身手。分支机构：大连研发中心、上海分公司、广州分公司、长春办事处、成都办事处。

2015-1-26 19:06:00 HK1025140247 快件被转运至 ems 单号：51022953281012015-01-26 19:50 HK1025140247 深圳市机场速递营销部：收寄2015-01-26 19:50 HK1025140247 深圳市机场速递营销部：揽收2015-01-26 19:59 HK1025140247 深圳市机场速递营销部：离开处理中心2015-01-27 03:13 HK1025140247 深圳市：离开处理中心,发往柳州市

20度

这个问题算你问对了，我们这半个月一直在大众培训中心上课，其间也有同学向老师提出这个问题，非常遗憾，我们老师也不知道，只是告诉我们说，这只是大众编写的发动机型号而已，完全没有必要去追究究竟是有何含义呵呵，不知道这样的回答你满不满意，想来，大众专业的培训老师都回答不上来的问题可能只有去请教大众的工程师了

9月26日，国家药监局药品审评中心发布了《** 口服固体制剂混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究技术指导原则****（征求意见稿）**》。 文件重点摘录如下：文件提供了 混合阶段和压片/填充阶段均匀性研究的决策树 [图片上传失败...(image-c39f5-1632725878665)] 混合阶段的取样 ：压片或填充操作步骤前的最终混合物均匀度是保证成品含量均匀度的基础，也是取样开展混合均匀度研究的最佳阶段， 原则上不应跳过该阶段的混合均匀度研究而直接进行终产品含量均匀度检测。 取样点应均匀分布且具有代表性。应结合混合设备的结构特点，确定混合设备的死角，运用合适的工具，选取不同位置的取样点进行分析，以考察样品的混合效果。并提供方锥型混合机、V-型混合机、双锥型混合机取样示意图。混合取样建议的取样点数为至少 10个，每个取样点至少取 3份混合样品。 压片/填充阶段取样****： 应根据压片/填充工序的全过程预设适宜的取样位置和取样间隔，对剂量单位进行取样和检测。取样点必须覆盖整个压片/填充运行过程。取样点应大致分布均匀，并重点关注重要事件（例如，储料罐和中间体容器的加料过程、生产设备停机再启动过程等）对样品的影响。建议的取样点数为不少于 20个，每个取样点至少取样 7个剂量单位。 混合均匀度的接受标准： 01 每个取样点检测一个样品，计算所有样品的相对标准偏差（RSD），所有单值在均值的±10.0%（绝对）以内。 （1）如果 RSD ≤ 5.0％，进行中控剂量单位均匀度的测定。（2）如果 RSD > 5.0％，则测定剩余样品（每个取样点的另外 2份样品）的混合均匀度。 02 剩余样品的混合均匀度检测：测定每个取样点的其他混合样品，计算所有样品的 RSD，所有单值在均值的±10.0%（绝对）以内。 （1）如果 RSD ≤ 5.0％，进行中控剂量单位均匀度的测定（至少测定 20个取样点，每个取样点至少检测 7个剂量单位）；（2）如果 RSD > 5.0％，则进行调查，以确定变异性是否是由产品/工艺问题或取样/分析误差引起的。 压片/充填过程均匀度接受标准： 01 测定每个取样点中至少 3个剂量单位，每个取样点的平均值在目标剂量的 90.0%－110.0%之间，所有单值在目标剂量的 75.0%－125.0%之间。 （1）如果 RSD≤6.0%，则该批次样品中控剂量单位均匀度可被接受；（2）如果 RSD＞6.0%，则测定剩余样品（每个取样点所有未检验的单剂量）的中控剂量单位均匀度。 02 剩余样品的中控剂量单位均匀度检测：测定未检验的剩余样品，计算所有样品的 RSD。每个取样点的平均值在目标剂量的 90.0%－110.0%之间。所有单值在目标剂量的 75.0%－125.0%之间。 （1）如果 RSD≤6.0%，则该批次样品中控剂量单位均匀度可被接受；（2）如果 RSD＞6.0%，则该批次样品含量不均匀。需对两个阶段的所有数据进行分析，以确定潜在的变异性来源，从而对生产工艺加以改进。[图片上传失败...(image-73956f-1632725878663)] [图片上传失败...(image-86a798-1632725878663)] 加入GMP交流群，群满200联系小秘书。 [图片上传失败...(image-132238-1632725878665)] ** 口服固体制剂混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究技术指导原则****（征求意见稿）****一、概述 口服固体制剂是指片剂、胶囊剂、颗粒剂等经口服给药的固体制剂。混合和压片/填充步骤是口服固体制剂生产工艺的关键工艺步骤，如何使混合物料的混合均匀度和中控剂量单位均匀度满足生产需求，确保每个单位剂量的物料中含有均等的活性物质，是实现成品含量均匀的前提。为进一步加强国际人用药品注册技术协调会（InternationalCouncil forHarmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticalsfor HumanUse，ICH）质量源于设计（QbD）理念在实际生产中的运用，提高口服固体制剂生产过程中的风险控制水平，明确混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究的技术要求，制定本指导原则。本指导原则主要参考国际相关技术文件/指导原则起草制定，旨在解决工业上关注的过程控制粉末混合均匀度和中控剂量单位均匀度的问题，提供粉末混合均匀度和中控剂量单位均匀度的一种研究策略，以期为药物研发和生产过程中混合均匀度和中控剂量单位均匀度的研究提供参考。本指导原则适用于口服固体制剂，制剂申请人/药品生产企业应基于风险评估的原则，结合产品和生产工艺的特点，对混合或压片/填充工艺步骤评估为中高风险的品种进行研究。例如，中国药典要求进行含量均匀度测定的口服固体制剂，其混合不均匀的风险较高，应进行混合均匀度和中控剂量单位均匀度的研究。应对产品全生命周期中关键批次进行考察，如工艺验证、临床研究、上市后变更等批次。考察批次需结合产品特点进行评估，确保产品质量始终如一。根据研究结果并结合质量风险管理，评估建立商业化生产批次混合均匀度和中控剂量单位均匀度的有效控制措施的必要性。本指导原则仅代表药品监管部门当前的观点和认识，随着科学研究的进展，本指导原则中的相关内容将不断完善与更新。应用本指导原则设计和实施研究时，可同时参考药品生产质量管理规范 (Good Manufacturing Practice，GMP)和其他国内外相关的技术文件。 二、总体考虑 混合均匀度和中控剂量单位均匀度是口服固体制剂生产过程中的关键考察指标，影响混合不均匀的原因，通常与物料的理化性质（如物料粒径及其分布、引湿性等）、工艺特点（如湿法制粒、粉末直压等）等相关。制剂申请人/药品生产企业作为责任主体，应依据质量源于设计（QbD）的理念，结合产品和生产工艺的特点，对可能影响混合均匀度或中控剂量单位均匀度的因素进行风险评估，设计合理的取样计划，以充分的反映物料的混合效果，建立合理的验收标准，以确保成品含量均匀度满足拟定目标的要求。本指导原则旨在提供一种混合均匀度和中控剂量单位均匀度的研究策略，故决策树（详见附件 1）未明确具体的取样计划和验收标准。制剂申请人/药品生产企业在有充分合理理由时，可灵活的选用优选的取样计划和验收标准。无论选取何种方法，制剂申请人/药品生产企业均应充分证明方法的合理性，以确保成品含量均匀性。 三、取样计划 本指导原则推荐采用分层取样方法，该方法可以在预定的时间/位置间隔收集单剂量样品，或在压片/填充过程中收集可能造成成品含量均匀度不合格的较高风险位点的样品。这些试验结果可用于监控生产中最有可能引起成品差异的过程，并指导开发单独的控制程序，以确保混合均匀度和中控剂量单位均匀度符合要求，最终保证成品的含量均匀性。 （一）混合阶段取样计划 生产过程中的任何混合操作均可进行混合均匀度评估，其中，压片或填充操作步骤前的最终混合物均匀度是保证成品含量均匀度的基础，也是取样开展混合均匀度研究的最佳阶段，原则上不应跳过该阶段的混合均匀度研究而直接进行终产品含量均匀度检测。制定混合阶段取样计划时，取样点应均匀分布且具有代表性。应结合混合设备的结构特点，确定混合设备的死角，运用合适的工具，选取不同位置的取样点进行分析，以考察样品的混合效果。这些取样点既应涵盖全部物料，也应包括能够代表整个混合容器中最容易发生混合不均匀的位置。例如，对于滚筒式混合设备(如方锥型混合机、V-型混合机、双锥型混合机)，取样点应至少分布在混合物料的上、中、下三层及卸料区域（总混取样示意图可参考附件 2）。建议在混合设备和/或中间体物料容器中至少选取 10个取样点，每个取样点至少取 3份混合样品。单份样品取样量通常应在 1-10倍单位剂量范围内，样品应全量用于混合均匀度检测。建议评估粉体取样量的影响，当取样量大于 3倍剂量时，需进行论证或科学说明，并提供相关依据，应避免出现二次取样情况，以确保取样量能够用于测定混合物的真实混合均匀度。在混合器和/或中间体容器中广泛取样，对多批次的混合物料进行分析，并应用合适的统计分析方法，对混合物料的混合均匀度进行评估，定量评估样品中出现的任何偏差。判断出现样品偏差的原因是混合不充分，还是由于取样误差。单处取样点出现了显著性偏差，可能是由一个因素引起的，如混合不充分、取样错误或物料聚集，或是多个因素的组合效应。不同取样点之间显著性偏差则提示混合不充分。 （二）压片/填充阶段取样计划 制定压片/填充阶段取样计划时，应根据压片/填充工序的全过程预设适宜的取样位置和取样间隔，对剂量单位进行取样和检测。取样点必须覆盖整个压片/填充运行过程。取样点应大致分布均匀，并重点关注重要事件（例如，储料罐和中间体容器的加料过程、生产设备停机再启动过程等）对样品的影响，这些取样点的考察结果可用于监控生产过程中最有可能影响成品含量均匀度的步骤。建议对压片/填充工序的整个批次中一般不少于 20个取样点进行在线取样，每个取样点至少取样 7个剂量单位。对于部分特殊情况，例如批量较小、工艺时长较短等，无法达到建议的取样点，在提供了充分的科学说明后，可以适当减少取样点。对比上述混合物料混合均匀度和中控剂量单位数据的结果。调查对比结果中出现的任何差异，分析产生差异的根本原因。根据分析结果考虑是否需重新进行处方开发以优化粉末的物理性质，或进行生产工艺的优化。 四、验收标准 制剂申请人/药品生产企业在评估混合均匀度和中控剂量单位均匀度时，应依据产品含量及含量均匀度的控制范围，拟定合理的验收标准。应结合风险控制的理念，确定适宜的检测量，以充分评估产品的含量均匀性。以下为本指导原则依据上述第三部分列举的取样计划提供的一种验收标准的举例。 （一）混合均匀度验收标准** 如果高 RSD归因于取样/含量测定误差，则进行中控剂量单位均匀度（至少测定 20个取样点，每个取样点至少检测 7个剂量单位）；如果高 RSD归因于产品/工艺相关的原因，混合均匀性则是不可接受的。 （二）中控剂量单位均匀度验收标准 五、其他考虑 本指导原则推荐的取样计划并不适用于所有生产情况，当制剂申请人/药品生产企业在执行过程中遇到特殊情况时，例如，取样点无法达到建议的 20个取样点，或生产工艺经风险评估需增加取样点，或取样量不在建议的单位剂量范围内，制剂申请人/药品生产企业也可以采用其他取样计划，可以对验收标准进行相应的调整。但是，应提供替代取样计划的理论依据及科学说明，拟定的验收标准应合理，以确保混合均匀度和中控剂量单位均匀度满足拟定目标的要求。对于窄治疗指数药物，由于其单位剂量的准确性对药物有效性、安全性有较大的影响，建议制剂申请人/药品生产企业基于对产品的科学认知和风险评估，制定更加严格的取样计划，进行混合均匀度和中控剂量单位均匀度的考察，拟定更严格的验收标准。 六、附件****附件 1:混合阶段和压片/填充阶段决策树 [图片上传失败...(image-e7ef47-1632725878665)] 附件 2：总混取样示意图 方锥型混合机[图片上传失败...(image-ba6488-1632725878665)] V-型混合机[图片上传失败...(image-e09eed-1632725878665)] 双锥型混合机[图片上传失败...(image-1fbd67-1632725878664)] 七、名词解释****混合均匀度（Powder mix uniformity）： 是指混合物料的均匀度。 中控剂量单位（In-process dosage unit）： 是指生产中的未经包衣或包装的单个胶囊和药片。 分层取样（Stratified sampling）： 是指一种收集代表性样品的方法。可以从研究批次的各个确定位置选取单剂量样品，或者从生产过程的不同阶段或时期选取单剂量样品，取样点在覆盖全生产过程的同时，还应选取可能造成成品含量均匀度不合格的较高风险的位点。 重量校正（Weight correct）： 是指一种用于消除片重差异对混合均匀度影响的数学校正方法。例如，规格为 20mg的片剂，理论片重为 100mg，实测主药含量和片重分别为19.4mg和 98mg，经重量校正的结果为（19.4÷98）÷（20÷100）×100=99%。 RSD： 是指相对标准偏差。相对标准偏差（RSD）=【标准偏差（SD）/计算结果的算术平均值（X）】×100%。 八、参考文献 [1]《药品 GMP指南：口服固体制剂》中国医药科技出社，2010.[2]《中国药典》（ 2020年 版）中国医药科技出社，2020.[3] FDAGuidance for Industry ANDAs: Blend Uniformity Analysis [4] FDA Guidance for Industry Powder Blends andFinished Dosage Units----Stratified In-Process Dosage Unit Sampling andAssessment [5] Recommendations for the Assessment of Blend andContent Uniformity: Modifications to Withdrawn FDA Draft Stratified SamplingGuidance. Journal of Pharmaceutical Innovation 2015,10 76-83 [6] Assessment of Blend and Content Uniformity.Technical Discussion of Sampling Plans and Application of ASTM E2709/E2810.Journal of Pharmaceutical Innovation 2015,10 84-97 原文在这; CDE“混合均匀度指导原则”解读提炼,含量RSD标准为±5%! (aisoutu.com)

CFN：进口的CLS：新研制的CDE：老发动机CFN、CLS：这两款的性能基本差不多，比较省油的，目前都用这两款；CDE：最后一样虽然老点但提速很快的，也相对废油。可能不生产了。

东宝生物cde评审激活要130天。根据查询相关公开信息，东宝生物cde评审待CDE激活后即可实现销售，激活时间是在130天左右。东宝生物是胶原蛋白生产公司。

一线。夏盟CDE灯饰是夏盟公司于2018年5月4号出版的一线品牌，截止于2022年6月22号，该灯饰满足外观价格和气质等多重高等一线代表，是行业内不可多得的灯饰。

看下你的硬盘大小，， 一般C盘10G就很多了 ，后面的盘符把剩下的对半分。 比如我的硬盘80G这样分：1， C盘 10G D盘35 E盘35 2，C盘10G D盘20G E盘20G F盘30G 总的来说C盘你就装系统别的什么都别放，装个系统最多2-4G你有时上网或者安装软件的时候还有些临时文件要放进去的，所以10G足够。D盘就可以放些word文件 那没多打20G够你装的。 E盘就可以放些相片 歌曲什么的。 F盘就留大点 因为你可能会装下游戏的 所以30也足够了。你只要不东文件夹为windows里面的东西别的东西随便你 比如文件夹为360safe里面就你装的360安全卫士，他安装的时候在注册表里面是写的装到c盘里面去了，所以开机之后直接再c盘启动,你把他剪切再放到d盘里面或者别的盘里面，电脑就无法识别。装进去建议你不要动他，下次装软件的时候记得 安装的时候会出现个C:Program Files...... 的东西 把前面的c改为D就是装到D盘去了 改为e就是E盘去了 ， 至于其他的word文件 或者电影之内的东西随便你放到哪个盘都可以读取。

CDE是西黛尔饰品的简称源自法国，特点高品质、高品位。

法律分析：CDE，即药品审评中心（CENTER FOR DRUG EVALUATION）是SFDA（国家食品药品监督管理局）药品注册技术审评机构，主要是为药品注册提供技术支持。按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二十四条 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。第二十五条 对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

三角形CDE的面积是：60÷2÷3=10（平方厘米）

不想和你在一起的，你可以问一下他这个字母的原因。

这上帮一个总硬盘分开每个盘的名字，这样可以用得方便就想一个大的房间帮他分成几个小房间一样每个房间都有一个名字

我只听过汇编里的~~

意思是公共桌面环境。CDE公共桌面环境（Common Desktop Environment）的缩写。CDE是一种运行于UNIX/AIX，基于Motif部件工具箱开发的桌面环境，惠普的OpenVMS、IBM的AIX等都采用CDE作为标准的桌面环境。介绍CDE是一个自动包装运行一个Linux命令所涉及的代码、数据和环境的工具，所打成的包可以在另一台电脑上同等地执行，需要任何安装或配制。唯一的需求是，那另一台电脑需要有同样的硬件架构（如，x86）和主要的内核版本（如，2.6.X）。CDE让你得以避开以往尝试安装软件或库时无可避免的依赖困境，很简单地运行程序。你同时可以使用你CDE再生一个你的计算环境，并在此之上作一些拓展，以快速部署供一个计算机簇使用的原型软件，并提交可执行的漏洞报告。

CDE ： Common Desktop Environment  公共桌面环境CDE：Continuing Dispatch Education   持续的调度的教育CDE：Critical Driving Error （driving test）   紧急驾驶错误（驾驶考试）CDE：Center for Directed Energy   定向能源中心CDE：Cooperative Development Environment （Oracle）   合作开发环境（甲骨文）CDE：Continuing Dental Education   持续的牙科教育CDE：Commercial Derivative Engine   商业导数的引擎扩展资料Common Desktop Environment  公共桌面环境CDE是一个自动包装运行一个Linux命令所涉及的代码、数据和环境的工具，所打成的包可以在另一台电脑上同等地执行，需要任何安装或配制。唯一的需求 是，那另一台电脑需要有同样的硬件架构（如，x86）和主要的内核版本（如，2．6．X）。CDE让你得以避开以往尝试安装软件或库时无可避免的依赖困 境，很简单地运行程序。你同时可以使用你CDE再生一个你的计算环境，并在此之上作一些拓展，以快速部署供一个计算机簇使用的原型软件，并提交可执行的漏洞报告。

法律分析：CDE，即药品审评中心（CENTER FOR DRUG EVALUATION）是SFDA（国家食品药品监督管理局）药品注册技术审评机构，主要是为药品注册提供技术支持。按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二十四条 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。第二十五条 对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

电脑C、D、E、F盘是你电脑硬盘所分出来的四个磁盘分区，刚买来的硬盘是无法使用的，需要经过磁盘分区并格式化才可以使用，一开始最先创建出来的磁盘分区的磁盘卷标默认为C盘，并且默认为该分区即C盘为主分区，且默认为活动分区。接下来才根据个人所需和个人爱好将未使用的剩余磁盘空间分出更多的磁盘分区出来，D盘——E盘——F盘甚至更多的磁盘分区，前提是你的硬盘空间够大。一个40G的硬盘分出磁盘分区就差不多了，而现在的硬盘大多数在240G以上，故可以将该大容量的硬盘分出很多个分区出来。给磁盘分好区后，就可以安装系统和存放数据了，一般默认是将系统安装到第一个磁盘分区也即C盘，其他盘随你个人爱好来存放各类数据。拿我电脑的硬盘来说吧，我的C盘安装的是GHOST版本的XP SP3系统，D盘安装的是旗舰版的WINDOWS7系统，E盘命名为“XP下的软件安装路径盘”，用于存放安装到XP系统下的软件，F盘命名为“WIN7下的软件安装路径盘”，用于存放安装到WIN7下的软件。G盘存放各类电脑软件、手机软件等原安装程序，H盘存放多媒体文件，五个文件夹，分别是：视频文件、音频文件、图片文件、图文荟萃文件、其他。我还可以分出更多的磁盘分区，只要我有所需。 所以，C、D、E、F盘不是每台电脑都固定这几个盘存在，而是只要有你所需，可以分出更多的磁盘分区，而C盘作为默认的磁盘第一分区，系统也按传统安装到该磁盘分区，其他盘根据你所需来使用，比如将D盘安装一个WIN7系统或者LILUX系统等等，其他盘存放数据。大致就是这样的作用效果。 至于删除某个磁盘分区里的数据，这得看是什么文件了。如果是系统盘也就是WINDOWS文件夹下的文件，或者是其他软件安装目录下的文件，就不要删除了，否则会引起莫名其妙的系统故障或者软件故障。而非系统文件或者软件安装目录下的文件，看你自己意愿了，删除不会引起什么任何问题。

～an announcement of supplementary information issued by CDE.～an announcement of supplementary materials produced by CDE.

CDE解释彩色多普勒能量图(Color Doppler Energy) 包括(Covers Discarded Eee) 通用桌面环境(Common Desktop Environment) txt 后缀的文件都是 文本，可以打开阅读，无实际用处。

        2013年3月，国家食品药品监督管理局（State Food and Drug Administration，即SFDA）改名为国家食品药品监督管理总局（China Food and Drug Administration，即CFDA）。         2018年3月，组建国家市场监督管理总局（SAMR）和国家药品监督管理局（NMPA），并且NMPA由SAMR管理。        从此以后，我们常说的国家药监局指的就是NMPA 啦！ ·SAMR：国家市场监督管理总局 ·NMPA：国家药品监督管理局         国家药品监督管理局（NMPA）下设若干直属单位，其中包括CDE（药品审评中心）、CMDE（医疗器械技术审评中心）和CFDI（药品审核查验中心）等。 CDE：国家药品监督管理局——药品审评中心 CMDE：国家药品监督管理局——医疗器械技术审评中心 CFDI：国家药品监督管理局——药品审核查验中心

CDE电解电容是美国CDE公司生产的电解电容，属于电容的一种，介质有电解液，涂层有极性，分正负，不可接错。

这个还真的不懂是什么意思，我也没听过。

cde临床试验登记平台查不到是查询方式错误。cde临床试验登记平台的正确查询方式是通过试验题目、登记号、药品名称、活性成分、靶点、适应症、申办单位、试验机构、首次公示日期9个维度，检索到临床试验的详细信息。

调整临床试验方案暂停或者终止药物临床试验。国家建立药物警戒制度对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测识别评估和控制。药物临床试验期间发现存在安全性问题或者其他风险的临床试验，申办者应当及时调整临床试验方案暂停或者终止临床试验并向国务院药品监督管理部门报告。必要时国务院药品监督管理部门可以责令调整临床试验方案暂停或者终止临床试验。药物临床试验期间发现存在安全性问题或者其他风险的国家药品监督管理局药品审评中心可以根据相关情形责令申请人调整临床试验方案暂停或者终止药物临床试验，药物临床试验应当在批准/默示许可之日起3年内实施逾期未实施的临床试验许可自动终止。

CDFI是指血流信号的意思，CDE是指彩色多普勒超声心动图。

反正你最好买的时候问问店员,她们知道的

可通过以下步骤进行压缩卷的分区分盘操作：在进行操作前，请做好个人数据备份。1、鼠标点击桌面左下角，或者按WIN+X，出现下图弹窗：2、按K键或者用鼠标点选磁盘管理（K），出现下图窗口：3、右击C盘选择压缩卷：4、耐心等待片刻：5、出现可用压缩空间大小6、如果把可用空间大小全部压缩则C盘就太小了，现在我们准备压缩300GB为D盘，所以我们填写300GB*1024=307200,这里在307200基础上多加10MB或者20MB，是为了防止满打满算的307200被分区表占去了空间，而变成了299.9GB,从而容量不是整数而不美观。7、点击压缩后出现下图黑色部分，未分配的空间：8、右击未分配的空间，选择新建简单卷：9、然后根据提示选择下一步：10、如果只分一个D盘则容量不要改，如果想将未分配空间分成多个区，这里就先写D盘需要的容量。11、这里的驱动器号默认变成了E，为什么不是D盘呢，因为该机台有光驱，D盘已经被先来的光驱占用了。这里我们就保持E盘不变了，如果有强迫症的朋友们，可以回到磁盘管理页面右击光驱，选择更改驱动器号和路径，将D改为后面的字母，将D的位置留出来，然后再将现在的E盘改成D盘即可。12、下图界面可以给分区命名，我们先选下一步，因为分完区在【此电脑】中，右击分区照样可以重命名。13、点击完成，通过压缩卷分区的操作就结束了。通过以上步骤操作后就可以进行压缩卷的分区。

临床核查已经通过，应该是发会审的文件，过后应该就核查现场。这亮灯是正常的流程，以前是暂停，表示一个阶段结束。现在又亮了表示下一个环节开始了，就是专家评审马上要开始了，前几天的发补就是补充专家评审的材料应该是如此。作用一、帮助药物生产商按国际标准，改进药物质量体系，使药物审核质量体系更完善、更规范、运行更有效，增强市场竞争力。二、通过了药物审核，是产品进入市场的“入场券”。三、可以提高企业知名度和信誉。通过药物审核的制药商，其质保体系是可信可靠的，运作中勿需再重复审核工作，节省大量人力、物力。四、帮助企业工提高质量意识和质量法制观念，以法治厂。为企业培养一批懂标准并执行标准和质量体系的骨干力量。

上班了。根据查询相关信息显示，截止2022年12月21日cde已经恢复上班。药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持。

关于电子提交的检索：[UploadFile=B7A2B2BCC8D5C6DA_1129692284.doc]

磁盘就是硬盘，所谓的硬盘是相对过去的软盘的称呼

cde分别是do re mi分为高音谱号和低音谱号中的各个音区中 自己查吧

女生说的cde是说的胸围的意思吧

胸罩的大小分为abcdef，这个顺序是从小到大排列的。对于cde来讲，e的罩杯最大。

可能要一周。1.药品审评中心（CENTER FOR DRUG EVALUATION,简称：CDE）是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持。2.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

15000瓦特。cde是汽油发动机，cde发动机的参数是功率15000瓦特，发动机扭矩2500，发动机转速3600转。ced是以汽油作为燃料，将内能转化成动能的的发动机。

那种挺拽的

在临床试验中，CDE（Center for Drug Evaluation）是指国家食品药品监督管理局药品审评中心

cde优先评审的获批，其实还是需要很长时间的，大概是需要花费一个月到三个月左右的时间，如果时间非常长的话，可能还需要半年左右。一、具体的介绍可能很多人对于这个问题还了解的不是很多，因为大多数的人对于这些问题都不是很感兴趣，但是这些问题对于你来说还是很有必要去了解的，对于大家的生活也是很有帮助的，因为这些问题都跟大家息息相关。药品审评中心（简称：CDE）是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持。是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持。按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。二、需要多长时间？所以大家在社会上或者是大家在药店多购买的药品，都是需要通过药品审评中心进行审核的，审核通过之后，这些药才能够在市场中进行正常的流通，大家才能够在市场上买到这些药物。对于大家来说也有必要去了解这些信息，因为平时大家在生活中都会购买到这些物品。审核的时间一般来说是比较长的，但是如果审核比较顺利的话，那么一个月左右就能够顺利通过了。

法律分析：CDE，即药品审评中心（CENTER FOR DRUG EVALUATION）是SFDA（国家食品药品监督管理局）药品注册技术审评机构，主要是为药品注册提供技术支持。按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二十四条 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。第二十五条 对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

CDE是目录表入口的意思，是Contents Directory Entry的缩写。重点词汇解析：Directory　 常用词汇 　英 [də"rektəri] 　 　  美 [də"rektəri] 　 　n. 目录；工商名录；指南adj. 给予指导的And here is our service directory.这是服务指南。telephone directory 电话号码簿directory telephone 电话公司的咨询服务词汇的同近义词handbook　 扩展词汇 　英 ["hændbʊk] 　 　  美 ["hændbʊk] 　 　n. 手册；指南She is reading a handbook on gardening.她正在阅读一本园艺手册。handbook on English grammar 英语语法手册 handbook on gardening 园艺手册

CDE。我认为她自己也不知道是什么意思。

The Common Desktop Environment (CDE)Center for Drug Evaluations, SFDA 国家食品药品监督管理局药品审评中心Cornell Dubilier Electronics, Inc.CDE - Centre for development and environmentCalifornia Department of EducationColorado Department of EducationCartoon Doll Emporium

CDE指国家食品药品监督管理局药品审评中心，此外还有，QC品质控制，质量检验；IPQC制程检验；CLINICAL TRIAL临床试验；SQE供应商品质工程师等等。题主想了解更多医药行业知识的话可以下一个好医代app，个人感觉里面内容很丰富，对你应该有用。

你的输入不对.格式：CD[路径]例：在使用中尽量使用相对路径假设当前文件夹为：c:documentsandsettingsxfs首先将当前文件夹转换到windows下，则执行cdwindows接下来转换到windows下面的system32下，则执行cdsystem32(相对路径表示方法）cd"返回到根目录cd.."返回到上一级目录

cde是指通用桌面环境，全称为Common Desktop Environment。CDE是一种国际化的图形用户环境，带有丰富的桌面应用程序集。该环境被针对简体中文和其它语言进行了本地化。可以在同一桌面上同时使用两个或更多个本地化的应用程序。CDE应用程序包括下列应用程序：1、文件管理器，它是一个图形用户界面，可用来访问文件和目录。2、邮件程序，它是一个用于发送、接收和管理电子邮件的应用程序。可以在邮件程序和其它应用程序之间拖放邮件和文件。3、打印管理器，它是支持拖放文件传送操作的打印命令的图形前端。4、文本编辑器，它可以在 CDE 工具（如邮件程序撰写窗口）中使用。它使您能够在同一文档中输入简体中文和英语字符。5、日历管理器，它帮助您管理商务和社交日程。可以通过邮件程序发送日历中的自动提醒。6、个人数字助理 (PDA) 同步，它使您能够将 CDE 应用程序（如日历管理器）中的数据与 PDA 中类似应用程序中的数据同步。 PDA 同步还使您能够将工作站或服务器中的应用程序和数据库安装到 PDA 上。

cde指公共桌面环境。CDE 公共桌面环境（Common Desktop Environment）的缩写。CDE是一种运行于UNIX/AIX，基于Motif部件工具箱开发的桌面环境，惠普的OpenVMS、IBM的AIX等都采用CDE作为标准的桌面环境。特点：CDE是一个自动包装运行一个Linux命令所涉及的代码、数据和环境的工具，所打成的包可以在另一台电脑上同等地执行，需要任何安装或配制。唯一的需求 是，那另一台电脑需要有同样的硬件架构（如，x86）和主要的内核版本（如，2.6.X）。CDE让你得以避开以往尝试安装软件或库时无可避免的依赖困 境，很简单地运行程序。你同时可以使用你CDE再生一个你的计算环境，并在此之上作一些拓展，以快速部署供一个计算机簇使用的原型软件，并提交可执行的漏洞报告。

你好，这个意思是循环延迟【汽车有问题，问汽车大师。4S店专业技师，10分钟解决。】

网上这么开玩笑CDC差的多CLP处理器品最大的区别是CDD相对更省油，排挡也达标。

大众途安svw6440cdd是厂家的内部编号，svw代表车子品牌是上海大众的简写，6代步客车的意思，440代表该车子长度是4.4米，cdd是厂家内部编号。

CD代表启动电容，CBB代表工作电容

臭弟弟指某人的弟弟行为已经令人不忍卒闻了。

意思是发动机出现了损坏，需要尽快找一些专业的人士进行检修。

货叉无法升到最高。杭州叉车cdd型故障5.2是因为货叉无法升到最高。这个原因是由于液压油不足造成的，这个时候只需要给油缸添加液压油就可以排除故障。

镀锌钝化的意思

镜头认证最重要,其次是像素,再是光学变焦.CDD也算蛮重要的...像素一般500~700万 光学~4~8倍 屏幕~2.5寸足够啦..

解放碑

化学需氧量(COD)排放量是工业废水中COD排放量与生活污水中COD排放量之和.化学需氧量指用化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需的氧量.一般利用化学氧化剂将废水中可氧化的物质（有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等）...

我也是淘宝美工，但是真不懂你说的cdd，我只知道cdr是矢量图形制图软件，cad是市内设计软件。诚心为你解答，给个好评吧亲，谢谢啦