cd

　　CD3 是成熟T 淋巴细胞表面标志；　　CD4T 细胞是辅助性T淋巴细胞，其主要功能是增强吞噬细胞介导的抗感染作用和增强B细胞介导的体液免疫应答；　　CD8T细胞是抑制/杀伤性T淋巴细胞，主要功能是特异性直接杀伤靶细胞。　　机体维持正常的免疫功能状态有赖于T淋巴细胞亚群维持一定的比例，尤其是CD4/CD8比值相对稳定。　　该值降低是机体免疫功能下降的重要标志。

意见建议：你好，cd4代表t淋巴细胞分类中t辅助细胞,cd8代表t抑制细胞和t杀伤细胞。cd8正常20.39—34.71,cd4正常33.19—47.85cd4/cd8正常1.66±0.33。

不同人种、同人种不同族群、不同地区、不同年龄的人CD4、CD8都会一定出入，这个没有完全标准的答案。上海地区成年正常人群CD4计数平均值为726.99±255.21，CD8计数平均值为539.58±134.07，但不排除少数人超出这个范围

封闭抗体用的血清首先需要检测，那么封闭抗体检测女方血清cd8过高怎么办呢？ 封闭抗体检测女方血清cd8过高可能导致流产现象，需要注射血清治疗，本身CD8分子是一种白细胞分化抗原，为部分T细胞表面所具有的一种糖蛋白，用以辅助T细胞受体(TCR)识别抗原并参与T细胞活化信号的转导，又称为TCR的共受体。表达CD8的T细胞(CD8+T细胞)通常在活化后分化为细胞毒性T细胞(CTL)，能够特异性地杀伤靶细胞。 人体的免疫细胞包括T细胞和B细胞、T细胞管细胞免疫。CD4是辅助T细胞表面的一种标记。CD8是抑制性T细胞的一种标记。CD4和CD8增高，表示辅助性T细胞高于抑制性T细胞。CD3是所有总T细胞，CD3高表示总T细胞较高。CD4和CD8和CD3都高，是由于辅助性CD4细胞增高，因而总的T细胞也增高。

CD8，CD28是两种类似于糖蛋白的东西，控制特异性，附在细胞膜上。 + 就是有的意思 - 就是没有的意思 你说的细胞就是表面测出这两种物质的细胞 杀伤细胞的一种

该高的不高，该低的不低。看来得好好保养一下。多休息就可以了。保持好的心态。

人体的免疫细胞包括T细胞和B细胞。T细胞管细胞免疫。CD4是辅助T细胞表面的一种标记。CD8是抑制性T细胞的一种标记。CD4/CD8增高，表示辅助性T细胞高于抑制性T细胞，说明免疫力好.CD3是所有总T细胞，CD3高表示总T细胞较高。CD4/CD8和CD3都高，是由于辅助性CD4细胞增高，因而总的T细胞也增高。是机体免疫力好的表现。

CD4代表T淋巴细胞分类中T辅助细胞,CD8代表T抑制细胞和T杀伤细胞。CD8 正常 20.39—34.71, CD4 正常33.19—47.85 CD4/CD8正常1.66±0.33

你的图呢，先贴一下图吧，不然只能猜了。检测CD4和CD8，应该还要同时染色CD3. 先选中CD3阳性的细胞（T细胞），然后把T细胞在CD4/CD8的散点图上再显示，可以分为四个象限。分别代表CD4阳性，CD8阳性，双阳性，和无染色的。正常情况下，是不应该有双阳性和未染色的，也就是说你的细胞应该只显示在4个象限的其中的两个。其他的两个最多只是一些背景的杂信号。代表T细胞的两个亚群。

CD3.CD4.CD8等属于T淋巴细胞亚细胞群.你的这些数值降低,说明免疫力较低,考虑主要是伽玛刀放疗及吃药所致.建议您要用一些升高白细胞的药物,如利血生等,吃点转移因子增强免疫力.另外,要配合中药治疗.平时注意休息,适当进行体育锻炼增强身体素质,注意保暖,防止感冒感染.定期随访复诊即可.

法国文豪cd8几个型号区别法国Metronome Technologie的CD8家族中有好几部机种，包括CD8、CD8 Signature、CD8 S，以及CD8t S，它们的功能、定位各有不同，其中这部CD8 S除了是高阶CD唱盘，也是一台DAC，但它不提供数位输出功能，也就是说不能当转盘使用，由此可以推论CD8 S的DAC以经做得够好，不须再接DAC了。CD8 S的雷射读取机构采用飞利浦的CDM12 PRO 2 v 6.8，并搭配一只订制的Delrin材质CD镇，精准度,稳定性更高。CD8 S内建双单声道架构的DAC技术，并提供一组异步USB输入，最高取样率可支援至32bit,384kHz。电源部份，CD8 S一口气用上3颗环形变压器，7组独立电源稳压，各自供应不同电路所需的干净电源,类比输出则具备RCA与XLR各一组，方便搭配各式扩大机使用。

选择5：细胞毒性T细胞

它们的主要区别就是对MH1类还是MH2类的识别作用，CD4T细胞主要对MH2类多肽复合物进行识别，其亚类主要由Th细胞（辅助性T细胞，参与体液免疫）和Td（迟发型t）.而CD8主要识别MH1类复合物，其主要的亚类可以使TS（抑制性细胞）TC(细胞毒)。。我只知道这些啦。。希望对你有帮助

cd4意义 和cd8意义 详细写 如果 一个人 cd4降低了 说明什么 哪些病 提问 如果说 一个人hiv抗体阴性 但是他的的cd4很低 低于200以下 有些 免疫低下 出现症状 多种 症状 病态 可否定为hiv 发病状态 或是定为hiv感染 如果cd8是抑制免疫作用的 那他很高 说明什么 原因 都是什么原因 导致cd4降低 cd8升高

IgV状胞外的CD8α与I类MHC分子的α3部分进行交互。这亲和保持T细胞受体的细胞毒性T细胞和抗原特异性激活期间紧密绑定的目标单元格。细胞毒性T细胞和CD8表面蛋白被称为CD8+T细胞。主要识别站点是一个灵活的循环在MHC分子的α3域。这被发现的做基因突变分析。灵活的α3域位于之间的残留223和229基因组中。

为什么说cd8细胞是抑制性t细胞CD8+CD28-抑制性T细胞是一种重要的CD8+Treg, 并且是典型的FoxP3-Treg.它不仅在自然老化过程中累积增加,而且在多种疾病的发生发展过程中显著增多

意见建议：你好，cd4代表t淋巴细胞分类中t辅助细胞,cd8代表t抑制细胞和t杀伤细胞。cd8正常20.39—34.71,cd4正常33.19—47.85cd4/cd8正常1.66±0.33。

在细胞免疫应答过程中，T细胞的充分活化需要双信号。第一信号来自APC或靶细胞（可被CD8+T细胞杀伤的细胞）表面的MHCⅠ类或MHCⅡ类分子抗原肽复合物和TCR的相互作用。T细胞表面的CD4或CD8分子与MHCⅠ类或MHCⅡ类分子的α2或α3的结合可强化第一激活信号。T细胞与APC或靶细胞表面多对协同刺激分子如T细胞表面的CD28和APC表面的B7相互作用产生T细胞活化的第二信号。仅有第一激活信号而无第二激活信号可使T细胞进入不应答状态。活化T细胞可上调表达CTLA-4，CTLA-4与B7，结合后可传导负性信号转而抑制T细胞激活。Cd8+T细胞活化的特点T细胞耗竭是一个笼统的术语，泛指抗原特异性CD8+T淋巴细胞存在的所有丧失功能的状态，这种现象最早在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的患者中观察到，这些细胞持续存在，但无法清除致病性威胁。阻断耗竭的CD8+T细胞（CD8+Tex）表面共抑制受体，如程序性死亡受体1（PD-1），可以重新激活T细胞的细胞溶解作用。在癌症中，CD8+Tex对肿瘤细胞同样反应低下。这些丧失功能的CD8+Tex表达高水平的PD-1，主要存在于肿瘤微环境（TME）中，通过检查点阻断剂（ICB）的作用可以将这些表达PD-1的细胞从无反应、耗竭状态中拯救出来。

细胞毒性T细胞表面

,白细胞化抗原包括说血细胞簇化抗原,说血细胞簇化抗原（CD）应该医院检查项目.（）白细胞化抗原白细胞（包括血板,血管内皮细胞等）化熟同谱系（lineage）同阶段及化程,现或消失细胞表面标记.都穿膜蛋白或糖蛋白,含胞膜外区,穿膜区胞浆区.些白细胞化抗原磷脂酰肌醇（inositol phospholipids,ip）连接式锚细胞膜.少数白细胞化抗原碳水化合物半抗原.白细胞化抗原参与机体重要理病理程.例：①免疫应答程免疫细胞相互识别,免疫细胞抗原识别,化,增殖化,免疫效应功能发挥；②造血细胞化造血程调控；③炎症发；④细胞迁移肿瘤细胞转移.簇化抗原（clusterofdifferentiation,CD）T细胞化熟程,同发育阶段同亚类淋巴细胞表达同化抗原,区淋巴细胞重要标志.所1986世界卫组织命名委员建议应用CD系列统命名白细胞化抗原,包括淋巴细胞其白细胞.目前已经鉴定CD抗原70余种,部重要CD抗原列表4-1.部CD抗原及其布性质抗原 别名 布细胞 主要性质功能CD2 T1,E受体 T,NK 结合CD58,转递信号CD3 T3,Leu4 T T系标志,转导信号CD4 T4,Leu3a TH,Mφ等EBV转化B MHCⅡ类受体,HIV受体传递信号,TH标志CD5 T1 T,部B 结合CD72,部B标志CD7 Leu9 T,NK及前体 传递信号CD8 T8,Leu2a Tc I类受体,Tc标志CD10 CALLA B前体 内肽酶,急性淋巴细胞白血病标志CD11a LFA-1α T,B,NK,M 整全素,介导细胞粘附CD16 FcγRⅢ NK,Mφ,N 低亲IgGFc受体,NK标志CD19 B4 B 传递信号CD21 CR2,B2 B C3d,CD23EBV受体CD22 B 结合CD45RO,传递信号CD23 FcεRⅡ 化B,Mφ等 低亲IgEFc受体,CD21配体CD25 IL-2Rα 化T,B；M 低亲IL-2R,L-C化标志CD28 化TH 结合B7,介导协同刺激信号CD32 FcγRⅡ B,Mφ,N,Eo 亲IgGFc受体,传递信号CD35 CR1 B,M,N,NK C3b受体CD40 B 结合CD40,传递TH辅助信号CD45 WBC-Ag 全部WBC PTP,传递TCR信号CD54 ICAM-1 化L-c 结合LFA-1或CD23CD56 N-CAM NK NK标志,NK粘附作用CD64 FcγRⅠ M,Mφ 高亲性IgGFc受体（二）简单说,血细胞簇化抗原便免疫细胞识别标签.

cd8t细胞是一种免疫细胞，如果偏高说明身体有可能被病毒感染，需要用抗病毒药物进行治疗。CD细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，其指标对人体某些症状的判断以及对人体体抗力功能强弱的性质判断，起着重要作用。更多关于cd8t细胞偏高说明什么，进入：https://m.abcgonglue.com/ask/8c090c1615838843.html?zd查看更多内容

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MHC1类分子d3区多态性决定簇。根据《临床医学检验》书中显示，cd8分子识别的部位是MHC1类分子d3区多态性决定簇。CD8是T淋巴细胞的一个亚群，称为T细胞毒细胞，其活化后进一步分化增殖成为效应细胞，称为细胞毒T淋巴细胞。

首先是识别是通过特异性识别由mhc1分子呈递的抗原肽然后是mhc1的ig样结构识别cd8再然后tc细胞（cd8阳性杀伤性t细胞）释放穿孔素导致靶细胞裂解释放颗粒煤借助穿孔素的孔道进入靶细胞导致靶细胞死亡高表达fas通过fas/fasl途经导致靶细胞死亡

CD8是T淋巴细胞的一个亚群，CD8阳性的T细胞具有杀伤性，又叫CTL（细胞毒性T淋巴细胞）。CD8阳性的CTL细胞表面含有可与MHC I型分子结合的TCR（T细胞受体），CD8阳性T细胞通过表面的TCR与其他细胞的MHC I型触手接触，从而甄别健康细胞与癌变细胞（异源细胞）并执行杀伤作用。CD4阳性T细胞表面的TCR会和其他细胞的MHC II型触手接触，并执行同样的免疫行为。

CD4 CD8分别是两类免疫细胞的抗原呈现，计数值代表单位体积血液中，各种CD4、CD8抗原呈现阳性细胞的绝对数，反应的是细胞的数量，多少。CD4/CD8是一个比值，在正常人血液中CD4、CD8细胞分别都在一个相对稳定的数值内变化，CD4、CD8的绝对数比值

　　cd8正常值的参考范围是320～1250/μL。CD8分子是一种白细胞分化抗原，为部分T细胞表面所具有的一种糖蛋白，用以辅助T细胞受体(TCR)识别抗原并参与T细胞活化信号的转导，又称为TCR的共受体。表达CD8的T细胞(CD8+T细胞)通常在活化后分化为细胞毒性T细胞(CTL)，能够特异性地杀伤靶细胞。

CD4CD8分别是两类免疫细胞的抗原呈现，计数值代表单位体积血液中，各种CD4、CD8抗原呈现阳性细胞的绝对数，反应的是细胞的数量，多少。CD4/CD8是一个比值，在正常人血液中CD4、CD8细胞分别都在一个相对稳定的数值内变化，CD4、CD8的绝对数比值

正常人cd4是500到1600，HIV携带者的话一般吃药了也有可能在这个数值一下，不吃药在潜伏期的携带者也有cd4 500以上的，只是不多见，

您好，不会，CD4+ T淋巴细胞，也就我们简称的CD4细胞，是HIV感染的主要靶细胞，而其本身又是免疫反应的中心细胞，在人体免疫反应中发挥着重要的功能。正常人的CD4+T淋巴细胞约占总的T淋巴细胞的65%，CD8+T淋巴细胞约占35%。人体感染了HIV后，涉及的主要病理过程就是免疫系统的损害，主要表现为CD4+ T淋巴细胞的丢失，绝对数量的减少，同时CD8+T淋巴细胞数量增加，CD4 和CD8 的比例失调。CD4细胞在体内的数量与HIV/AIDS病人的病程进展息息相关，其数量越低预后越是不良。如CD4+ T 淋巴细胞 <200/mm3时，很容易发生肺孢子菌肺炎（PCP）； 而巨细胞病毒（CMV） 感染常发生于CD4+ T 淋巴细胞 <50/mm3的患者，极少见于CD4+ T 淋巴细胞 >100/mm3的患者。cd4低意味着您患感染的风险增加。

正常人的cd4+t淋巴细胞计数约占总t淋巴细胞的65%，cd8+t淋巴细胞计数约占35%。人体cd4+t淋巴细胞计数值因种族、生活条件、生存环境不同而有所差别，如据报道湖北健康成人cd4+t淋巴细胞记数均值为681/u1，上海成人cd4正常平均值为726/u1，都低于国外报道的cd4+t淋巴细胞计数值。查看原帖>>求采纳

当然是越高越好

一般早期治疗，CD4水平可以再正常值范围的

cd4主要指人体一种细胞 c4d是电脑的一种软件名称

1.CD4是HIV的主要受体.HIV感染CD4阳性细胞后,选择性的使CD4细胞数量锐减和功能降低.由于CD4T细胞是免疫系统中最重要的免疫调节细胞,产生多种重要的细胞因子,因此HIV感染后临床上突出的表现是获得性免疫缺陷综合症.2.检测HIV患者外周血CD4/CD8比值和CD4阳性细胞绝对数,对于辅助诊断和判断病情有重要参考价值.

CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD4 主要表达于辅助T（Th）细胞，是Th细胞TCR识别抗原的共受体，与MHCⅡ类分子的非多肽区结合，参与Th细胞TCR识别抗原的信号转导，当CD4细胞小于每立方毫米200个时，可能发生多种机会性感染或肿瘤。

CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，正常成人的CD4细胞为每立方毫米500~1600个。在医学上没有这种说法。只能说低于正常值抵抗力下降，容易感冒。

CD4是人体内一种淋巴细胞,是HIV病毒的主要受体, HIV病毒消灭CD4淋巴细胞, 进而破坏人体的免疫系统. 正常成人的CD4细胞在每立方毫米500个到1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞出现进行性或不规则性下降，标志着免疫系统受到严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时，可能发生多种机会性感染或肿瘤. 所以对于艾滋病患者来说需要监测CD4数量, 当数量低于一定数值时需要通过物干预,提高CD4数量. 但是HIV的筛查不检测CD4的数量,因为没有一个标准来确定CD4低于多少就有HIV病毒.其他疾病或者人本身的情绪也有可能可能导致CD4降低。一个强壮的HIV感染者在感染初期体内的CD4数量完全可能高于一个未感染HIV病毒的老年人。 CD4不是HIV的特征标致检测物。HIV特征物是Anti-HIV，HIV病毒抗体，如果检测到体内有这种抗体，那么可以断定感染了HIV病毒。如果没有这种抗体说明没有感染HIV病毒。 检查抗体是通过酶联免疫法，准确率非常非常非常高。lz过了3月的窗口期的检查结果可以确保你未感染了。至于CD4的检测，正如我前面所说，对于已经确诊感染艾滋病的病人来说才具有意义。而筛查艾滋病并不用CD4的数量。

CD4细胞人体免疫系统种重要免疫细胞由于艾滋病病毒攻击对象CD4细胞所其检测结对艾滋病治疗效判断和对患者免疫功能判断有重要作用正常成人CD4细胞每立方毫米5001600艾滋病病毒感染者CD4细胞出现进行性或规则性下降标志着免疫系统受严重损害当CD4细胞小于每立方毫米200时能发生多种机会性感染或肿瘤

记忆cd4与纯真cd4有什么不同？（1）其TCR识别由APC所呈递的抗原肽—MHC–Ⅱ类分子复合物。（2）活化的CD4Tho细胞可分化为Th1、Th2和Th3三类效应细胞，发挥不同的免疫效应。CD4 和 CD4+ 的区别实际上，病友们常说的CD4就是辅助/诱导T淋巴细胞（CD3+CD4+）。CD4+T淋巴细胞的正确细胞是CD3和CD4全部双阳性的细胞，同样，病友们常说的CD8就是抑制/细胞毒T淋巴细胞（CD3+CD8+）。CD8+T淋巴细胞是CD3和CD8都为阳性的细胞。在识别CD4和CD8中不应包括其他细胞型别的非T淋巴细胞，比如CD3-CD4+细胞，因为此处CD3为阴性。这就是我们经常会看到文字表述CD3、CD4、CD8后面带有+号的原因，或者如同上面一样——出现更让我们这些外行眼晕的CD3+CD4+、CD3+CD8+。CD3+CD4+ 代表 T辅助/诱导细胞亚群（病友们简称为CD4）CD3+CD8+ 代表 T抑制/细胞毒性细胞亚群（病友们简称为CD8）CD3+CD4+/ CD3+CD8+ 代表 T辅助细胞/T抑制细胞的比值 （病友们简称为CD4/CD8比值）CD4 加 CD8 等于 CD3 吗？CD3+ 理论上应约等于CD4+细胞和CD8+细胞的总和，但往往出现CD4+加CD8+细胞之和大于CD3+，这是因为CD4+细胞包括CD3+/CD4+细胞（真正Th细胞）和CD3-CD4+细胞（非Ts细胞），而后者包括CD3-CD8+CD16+56+细胞（一部分NK细胞）和CD3-CD8+CD16+56-（未知细胞），这部分CD8阳性细胞并不表达CD3。真正的TH细胞是CD3+CD4+细胞，真正Ts细胞是CD3+CD8+细胞。尤其当患者NK细胞明显增加时，会使CD4细胞和CD8细胞的总和远大于CD3+细胞。所以，用CD4、CD8的值来得出CD3的值是不准确的，反之亦然。我们简单记住——CD3约等于但必然小于CD4加CD8之和。CD4/CD8比值由于HIV的攻击对象正是人体的CD4细胞，因此CD4记数能够直接反映人体免疫功能，是提供HIV感染患者免疫系统损害状况最明确的指标。CD4细胞的绝对计数通常会随生理情况的不同而有较大的波动，而CD4和CD8的比值则相对比较稳定。HIV/AIDS患者机会性感染发生频率与CD4细胞计数及CD4/CD8比值有着非常密切的关系，CD4 T细胞计数小于200、CD4/CD8比值小于0.20，机会性感染明显增加，且随着病情进展同时发生多种机会性感染的几率也明显增加。摘自网络！专业性很强，不好理解！

CD3 是成熟T 淋巴细胞表面标志；CD4T 细胞是辅助性T淋巴细胞，其主要功能是增强吞噬细胞介导的抗感染作用和增强B细胞介导的体液免疫应答；CD8T细胞是抑制/杀伤性T淋巴细胞，主要功能是特异性直接杀伤靶细胞。机体维持正常的免疫功能状态有赖于T淋巴细胞亚群维持一定的比例，尤其是CD4/CD8比值相对稳定。该值降低是机体免疫功能下降的重要标志。

单纯的CD4 降低不一定是HIV感染 HIV感染是cd4 低 CD8 高 cd4/cd8 倒置。

有可能是 炎症导致的，也可能是手术之后的应急，和自身免疫性也是有关系的。

你不要自暴自弃，这种病要乐观不要想的那么悲观要乐观一点！

你好，你这个CD4细胞是非常低的。可能算后期了。建议你可以住院治疗提高抵抗力。继续抗病毒看能不能升上来。

　　成人的CD4细胞为每毫升500~1600个， 艾滋病病毒感染者的CD4细胞可能会出现进行性或不规则性下降，提示感染者的免疫系统受到了严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时就可能会发生多种严重性机会性感染或肿瘤。目前最新规定hiv感染者的CD4记数水平低于350个就可以开始治疗。 　　CD4+细胞的功能（以其对特异性刺激的增殖反应测定）在细胞数目下降前减弱，或许与DC功能相关。CD4+细胞最早的异常是对记忆抗原反应减弱，其后出现同种抗原刺激的增殖减少，最后对外源凝集素的反应缺失（如植物血凝素）。表现出三种反应均下降的感染者比那些具有全部或部分免疫功能的人更快发展到艾滋病。多数研究中，HIV感染者的HIV特异CD4+T细胞增殖反应低，但急性感染早期进行抗病毒治疗可能维持CD4+T细胞的增殖活性，这一活性可能对延缓疾病进展很重要。基于细胞培养研究的结果，一些研究者相信CD45 RO+记忆性CD4+T细胞的优先感染导致了免疫功能的紊乱。CD45RO+细胞的感染通常主要是R5病毒感染所致。需要注意的是，似乎病毒进入CD45 RA+原态细胞和CD45RO+CD4+记忆细胞是相同的，但病毒复制主要发生在CD45RO+细胞，且此类记忆细胞对HIV的细胞毒效应更敏感。重要的是原态T细胞随时间而减少，可能是IL-7能使CD4+T细胞对HIV的敏感性增加。不论是宿主体内选择感染的存在和这种选择性感染与免疫系统紊乱的关系，还是原态T细胞成为记忆CD4+细胞，都仍需深入研究。

CD4细胞数量是衡量免疫力的重要指标。正常来说休息好，精神放松不要有压力，吃好喝好，作息规律适度锻炼，免疫力就会增强，CD4细胞就会处于正常范围水平。绝对不可能有短期就能让你的CD4有大幅上升的食物或药物，那些所谓增强免疫力的食品保健品都是扯蛋的，否则给艾滋病人吃点喝点就恢复了他CD4数量还得了？那艾滋病也不是绝症了。当然如果你生病了，被感染了或者体内有炎症了，会短期出现病理性的CD4细胞数量上升。CD4编辑CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD4 主要表达于辅助T（Th）细胞，是Th细胞TCR识别抗原的共受体，与MHCⅡ类分子的非多肽区结合，参与Th细胞TCR识别抗原的信号转导，CD4也是HIV的受体，由于艾滋病病毒攻击对象是CD4细胞，所以其检测结果对艾滋病治疗效果的判断和对患者免疫功能的判断有着重要作用。正常成人的CD4细胞在每立方毫米500个到1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞出现进行性或不规则性下降，标志着免疫系统受到严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时，可能发生多种机会性感染或肿瘤。艾滋病的感染原理：淋巴细胞是具有抗感染和肿瘤免疫的细胞，它主要含CD4分子与CD8分子。CD4细胞起到“通风报信”的作用，CD8细胞有杀伤被感染细胞和癌细胞的作用。当艾滋病毒进入人体后，它只会感染表面CD4阳性的淋巴细胞，这样CD8细胞就无法杀伤被感染细胞和癌细胞，导致机会性感染和癌症。

CD4+T细胞主要包括3类，Th1、Th2和Th17。Th1能够分泌：IL-2、IFN-γ、，LT、IL-3、TNF-αTh2能够分泌：TNF-α、IL-3、GM-CSF、IL-4、IL-5、IL-6、IIL-10和IL-13Th17能够分泌：IL17、IL22等。

CD4代表T淋巴细胞分类中T辅助细胞,CD8代表T抑制细胞和T杀伤细胞。CD8正常20.39—34.71,CD4正常33.19—47.85CD4/CD8正常1.66±0.33

检侧CD4细胞数的标准方法是使用流式细胞仪。季节、昼夜差、某些并发症和皮质醇类药物等可能会影响CD4细胞数，但性别、成人年龄、紧张、生理性应激和妊娠则对CD4的细胞数影响不大。此外，由于CD4百分率受各种变异因素的影响较绝对数受影响程度小，因此对于临床来说，6岁以上儿童的测定采用CD4细胞百分率比绝对数表示更有意义。艾滋病患者的CD4细胞检测CD4细胞是HIV/AIDS诊断、判断疗效及预后的主要免疫学检测指标，检测分绝对计数和相对计数两类，5岁以下儿童使用相对计数。现把正常范围和计数结果的临床意义简介如下：在5岁以下儿童CD4细胞百分比>35%(<11月龄），或>30%(12月龄～35月龄），或>25%(36月龄～59月龄），提示无免疫抑制；30%～35%(<11月龄），或25%～30%(12月龄～35月龄），或20%～25%(36月龄～59月龄），提示轻度免疫抑制；25%～29%(<11月龄），或20%～24%(12月龄～35月龄），或l5%～l9%(36月龄～59月龄），提示中度免疫抑制；<25%(<11月龄），或<20%(12月龄～35月龄）或<15%(36月龄～59月龄），提示重度免疫抑制。

CD4细胞数量是衡量免疫力的重要指标。正常来说休息好，精神放松不要有压力，吃好喝好，作息规律适度锻炼，免疫力就会增强，CD4细胞就会处于正常范围水平。绝对不可能有短期就能让你的CD4有大幅上升的食物或药物，那些所谓增强免疫力的食品保健品都是扯蛋的，否则给艾滋病人吃点喝点就恢复了他CD4数量还得了？那艾滋病也不是绝症了。当然如果你生病了，被感染了或者体内有炎症了，会短期出现病理性的CD4细胞数量上升。CD4编辑CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD4 主要表达于辅助T（Th）细胞，是Th细胞TCR识别抗原的共受体，与MHCⅡ类分子的非多肽区结合，参与Th细胞TCR识别抗原的信号转导，CD4也是HIV的受体，由于艾滋病病毒攻击对象是CD4细胞，所以其检测结果对艾滋病治疗效果的判断和对患者免疫功能的判断有着重要作用。正常成人的CD4细胞在每立方毫米500个到1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞出现进行性或不规则性下降，标志着免疫系统受到严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时，可能发生多种机会性感染或肿瘤。艾滋病的感染原理：淋巴细胞是具有抗感染和肿瘤免疫的细胞，它主要含CD4分子与CD8分子。CD4细胞起到“通风报信”的作用，CD8细胞有杀伤被感染细胞和癌细胞的作用。当艾滋病毒进入人体后，它只会感染表面CD4阳性的淋巴细胞，这样CD8细胞就无法杀伤被感染细胞和癌细胞，导致机会性感染和癌症。

一、CD4+T细胞在不同的细胞因子及环境作用下可分化成四类不 同功能的细胞：Th1、Th2、CD4＋CD25＋调节性T 细胞（Treg）、Th17细胞。二、功能1、Th1和Th2Th1：Th1细胞参与细胞免疫和迟发性超敏性炎症反应。Th1应答能增强宿主对病原微生物的感染，尤其是病毒及胞内病原体的免疫性和防御功能。Th2：Th2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，参与体液免疫应答。2、CD4＋CD25＋调节性T 细胞具有免疫无能和免疫抑制两大功能。是一类最近才被人们认识的免疫调节细胞，起源于胸腺，发挥抑制性免疫调节作用，持续性表达IL-2Rα链(CD25)，具有免疫抑制性和免疫无能性两大特征，在自身免疫性疾病的治疗、肿瘤的免疫治疗以及移植耐受的诱导等方面具有潜在的应用价值。3、Th17细胞Th17 细胞是一类产生IL-17 的Th 细胞亚群，与许多炎症反应和自身免疫性疾病的发生和发展有关。IL-17是一种具有强大的招募中性粒细胞的前炎性细胞因子，能够促进多种细胞释放炎性因子，它可以促使气道黏液腺分泌大量黏液，增加气道的高反应性，从而在哮喘气道重塑的过程中发挥重要的作用。

CD4分子呈阳性的淋巴细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞。CD4分子主要表达于辅助T（Th）细胞，是Th细胞TCR识别抗原的共受体(co-receptor)[1]，与MHCⅡ类分子的非多肽区结合，参与Th细胞TCR识别抗原的信号传导。CD4分子也是HIV的受体，由于艾滋病病毒攻击对象是CD4阳性细胞，所以其检测结果对艾滋病治疗效果的判断和对患者免疫功能的判断有重要作用。正常成人的CD4细胞在每立方毫米500个到1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞出现进行性或不规则性下降，标志着免疫系统受到严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时，可能发生多种机会性感染或肿瘤。艾滋病的感染原理：淋巴细胞是具有抗感染和肿瘤免疫的细胞，它主要含CD4分子与CD8分子。CD4细胞起到“通风报信”的作用，CD8细胞有杀伤被感染细胞和癌细胞的作用。当艾滋病毒进入人体后，它只会感染表面CD4阳性的淋巴细胞，这样CD8细胞就无法杀伤被感染细胞和癌细胞，导致机会性感染和癌症。

CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD4 主要表达于辅助T（Th）细胞，是Th细胞TCR识别抗原的供受体，与MHCⅡ类分子的非多肽区结合，参与Th细胞TCR识别抗原的信号转导，CD4也是HIV的受体，由于艾滋病病毒攻击对象是CD4细胞，所以其检测结果对艾滋病治疗效果的判断和对患者免疫功能的判断有重要作用。CD8通过表面的MHCⅠ分子与CD4等其他免疫细胞的MHCⅡ分子结合，从而识别其他免疫细胞表面结合的抗原物质。在特异性免疫反应中起着识别和呈递抗原的重要作用

已有因口.交传染HIV的先例。不过这方面的风险较无保护的肛门或阴道性交低，虽然我们还不知道该危险度具体有多大

艾滋病毒会附着在CD4细胞上，使得病毒进入CD4细胞并感染它。当一个人被艾滋病毒感染时，病毒便在感染者体内免疫系统内制造更多的病毒细胞，把它变成制造艾滋病毒的工厂。艾滋病毒会不断复制，CD4细胞会被破坏殆尽！免疫系统会再制造新的免疫细胞替代死亡的免疫细胞，但是新制造出的免疫细胞仍免除不了被艾滋病毒感染。即使感染艾滋病毒者感觉身体良好，没有任何症状，可能有上亿的CD4 T细胞被破坏。CD4为最重要的免疫细胞，感染者一旦失去了大量CD4细胞，就可能出现严重的疾病危险，这些疾病我们称之为伺机性感染疾病。在人体的血液里，白细胞是非常重要的一类血细胞，简单的说，白细胞起到的就是免疫作用。而白细胞本身可以划分为数个类别，这包括：淋巴细胞 嗜中性粒细胞嗜酸性细胞 嗜碱性细胞 巨噬细胞 单核细胞上面列出的这几类白细胞，在血常规检查中基本上都能看到。淋巴细胞和HIV直接相关，而淋巴细胞则又可以分为数个类型：B淋巴细胞、T淋巴细胞和NK淋巴细胞，这三类淋巴细胞，各自担负的作用各有不同。CD4细胞，也可以表示为CD4+T细胞，是T淋巴细胞的一种（T淋巴细胞可以根据其表面的某种特异蛋白质分子来划分为不同种类或亚群，不同亚群的T淋巴细胞就是根据这些特异蛋白质分子的名称而得名，这样，CD4细胞，就是表面有CD4分子的T淋巴细胞。另外，CD本身是cluster difference的首字母缩写，可以解释为“分化分形”之意，因此，CD4细胞检查也成为淋巴细胞亚群检查）。当病原体进入人体后，一种免疫反应的过程是这样的。首先，巨噬细胞会开始将病原体吞噬，同时随着吞噬作用的进行，巨噬细胞会释放出抗原信息（一个分子，常为病原体表面的蛋白质并被免疫系统作辨别之用）并传递给CD4细胞，进一步，抗原的传递会导致抗体的产生，这些抗体可以容易的依附到病原体上，使病原体更容易的被巨噬细胞所捕获并吞噬。从这个过程来看，不难体会到CD4细胞的重要之处，他就像免疫系统的帮手和眼睛，来传递病原信息。正因如此，CD4细胞也称之为辅助型T淋巴细胞。而HIV病毒对CD4细胞的破坏，则打断了完整的免疫反应链条。当HIV病毒进入人体后，由于病毒可以识别出CD4细胞表面的特异蛋白质分子，因此也就可以识别并侵入CD4细胞。病毒侵入后，就将自己的基因整合到进了CD4细胞的DNA中，这样，随着CD4细胞的复制和繁殖，实际上病毒也就完成了复制和繁殖。而当病毒从CD4细胞中“破壁而出”时，细胞本身也就凋亡了...。在CD4检查的报告单上，还可以看到一种CD8+T细胞。而这又是另一种T淋巴细胞，也称之为细胞毒T细胞，其功能就像一个“杀手”或细胞毒素，可以消灭受感染的细胞，这也包括受HIV病毒感染的CD4细胞。这样，就会出现报告单上CD4细胞数和CD8细胞数倒置的情况，即CD4和CD8的数量比值小于1。而未受HIV病毒感染的人体，这两者的比值通常是大于1的。CD4细胞的绝对计数通常会随生理情况的不同而有较大的波动，而CD4和CD8的比值则相对比较稳定。准确可靠的CD4+T淋巴细胞检测是评价HIV感染者免疫状况，预测判断疾病进程、评价抗病毒药物治疗效果和估测预后的重要指标；世界卫生组织（WHO）和欧美等国家均推荐，艾滋病病毒（HIV）感染者每3-6个月监测一次CD4+T淋巴细胞水平，并以该指标作为开始预防间质性浆细胞肺炎和其它机会性感染，以及作为开始抗逆转录病毒治疗的主要指标。依照世界卫生组织和美国CDC成年人和未成年人AIDS病例中HⅣ感染和病例监测分类系统定义，CD4+T淋巴细胞水平也作为判断HⅣ相关临床病程的标准。中国“国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册”中也将CD4+T淋巴细胞CD4<200/mm3做为开始抗病毒治疗的标准。因而保证CD4+T淋巴细胞检测质量是非常重要的。《艾滋病病毒感染者及艾滋病患者CD4+T淋巴细胞检测质量保证指南》对保证CD4+T淋巴细胞检测质量有重要的指导意义 。

CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，由于艾滋病病毒攻击对象是CD4细胞，所以其检测结果对艾滋病治疗效果的判断和对患者免疫功能的判断有重要作用。正常成人的CD4细胞在每立方毫米500个到1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞出现进行性或不规则性下降，标志着免疫系统受到严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时，可能发生多种机会性感染或肿瘤。

CD4是T细胞的表面标志物，表达CD4的T细胞就是CD4+T细胞。T细胞主要分CD4+及CD8+两种表型

HIV病毒会附着在CD4细胞上，使得病毒进入CD4细胞并感染它。当一个人被HIV病毒感染时，病毒便在感染者体内免疫系统内制造更多的病毒细胞，把它变成制造HIV病毒的工厂。HIV病毒会不断复制，CD4细胞会被破坏殆尽！免疫系统会再制造新的免疫细胞替代死亡的免疫细胞，但是新制造出的免疫细胞仍免除不了被HIV病毒感染。即使感染HIV病毒者感觉身体良好，没有任何症状，可能有上亿的CD4 T细胞被破坏。CD4为最重要的免疫细胞，感染者一旦失去了大量CD4细胞，就可能出现严重的疾病危险，这些疾病我们称之为随机性感染疾病。在人体的血液里，白细胞是非常重要的一类血细胞，简单的说，白细胞起到的就是免疫作用。而白细胞本身可以划分为数个类别，这包括：淋巴细胞 嗜中性粒细胞 嗜酸性细胞 嗜碱性细胞 巨噬细胞 单核细胞上面列出的这几类白细胞，大家在血常规检查中基本上都能看到。淋巴细胞和HIV直接相关，而淋巴细胞则又可以分为数个类型：B淋巴细胞、T淋巴细胞和NK淋巴细胞，这三类淋巴细胞，各自担负的作用各有不同。大家都知道，HIV病毒主要破坏和侵犯人体的CD4细胞。CD4细胞，也可以表示为CD4+T细胞，是T淋巴细胞的一种(T淋巴细胞可以根据其表面的某种特异蛋白质分子来划分为不同种类或亚群，不同亚群的T淋巴细胞就是根据这些特异蛋白质分子的名称而得名，这样，CD4细胞，就是表面有CD4分子的T淋巴细胞。另外，CD本身是cluster difference的首字母缩写，可以解释为“分化分形”之意，因此，CD4细胞检查也称为淋巴细胞亚群检查)。当病原体进入人体后，一种免疫反应的过程是这样的。首先，巨噬细胞会开始将病原体吞噬，同时随着吞噬作用的进行，巨噬细胞会释放出抗原信息(一个分子，常为病原体表面的蛋白质并被免疫系统作辨别之用)并传递给CD4细胞，进一步，抗原的传递会导致抗体的产生，这些抗体可以容易的依附到病原体上，使病原体更容易的被巨噬细胞所捕获并吞噬。从这个过程来看，不难体会到CD4细胞的重要之处，他就像免疫系统的帮手和眼睛，来传递病原信息。正因如此，CD4细胞也称之为辅助型T淋巴细胞。而HIV病毒对CD4细胞的破坏，则打断了完整的免疫反应链条。当HIV病毒进入人体后，由于病毒可以识别出CD4细胞表面的特异蛋白质分子，因此也就可以识别并侵入CD4细胞。病毒侵入后，就将自己的基因整合到进了CD4细胞的DNA中，这样，随着CD4细胞的复制和繁殖，实际上病毒也就完成了复制和繁殖。而当病毒从CD4细胞中“破壁而出”时，细胞本身也就凋亡了...。在CD4检查的报告单上，还可以看到一种CD8+T细胞。而这又是另一种T淋巴细胞，也称之为细胞毒T细胞，其功能就像一个“杀手”或细胞毒素，可以消灭受感染的细胞，这也包括受HIV病毒感染的CD4细胞。这样，就会出现报告单上CD4细胞数和CD8细胞数倒置的情况，即CD4和CD8的数量比值小于1。而未受HIV病毒感染的人体，这两者的比值通常是大于1的。CD4细胞的绝对计数通常会随生理情况的不同而有较大的波动，而CD4和CD8的比值则相对比较稳定。在感染HIV病毒后，起初由于免疫应答的建立前，由于没有抗体的产生，病毒的复制快速进行，感染者就会出现急性感染期的症状，而病毒数量会快速达到一个很高的数值，同时CD4细胞数量则会快速下降到一个低点。随着抗体的产生，免疫系统开始清除病毒，病毒数量开始下降，而CD4细胞数量则逐渐上升。可惜的是，由于部分病毒在复制过程中会很快变异，而这些变异的病毒就得以在体内存留并继续复制，这就逐步进入了无症状潜伏期。在潜伏期里，由于抗体的存在，病毒复制相对维持在一个比较低的水平，但CD4细胞的破坏却仍在继续，直到当CD4细胞数量降低到不能继续抑制病毒复制水平时，病毒数量又会开始快速增长，而潜伏期就结束了。

成人的CD4细胞为每毫升500~1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞可能会出现进行性或不规则性下降，提示感染者的免疫系统受到了严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时就可能会发生多种严重性机会性感染或肿瘤。目前最新规定hiv感染者的CD4记数水平低于350个就可以开始治疗。　　CD4+细胞的功能（以其对特异性刺激的增殖反应测定）在细胞数目下降前减弱，或许与DC功能相关。CD4+细胞最早的异常是对记忆抗原反应减弱，其后出现同种抗原刺激的增殖减少，最后对外源凝集素的反应缺失（如植物血凝素）。表现出三种反应均下降的感染者比那些具有全部或部分免疫功能的人更快发展到艾滋病。多数研究中，HIV感染者的HIV特异CD4+T细胞增殖反应低，但急性感染早期进行抗病毒治疗可能维持CD4+T细胞的增殖活性，这一活性可能对延缓疾病进展很重要。基于细胞培养研究的结果，一些研究者相信CD45 RO+记忆性CD4+T细胞的优先感染导致了免疫功能的紊乱。CD45RO+细胞的感染通常主要是R5病毒感染所致。需要注意的是，似乎病毒进入CD45 RA+原态细胞和CD45RO+CD4+记忆细胞是相同的，但病毒复制主要发生在CD45RO+细胞，且此类记忆细胞对HIV的细胞毒效应更敏感。重要的是原态T细胞随时间而减少，可能是IL-7能使CD4+T细胞对HIV的敏感性增加。不论是宿主体内选择感染的存在和这种选择性感染与免疫系统紊乱的关系，还是原态T细胞成为记忆CD4+细胞，都仍需深入研究。体内CD4+CD45RO细胞中可检测到HIV。HIV对CD4+T细胞的其他效应 HIV复制的其他直接效应，除细胞破坏外，可能会促进CD4+细胞数量减少和功能的下降。例如，HIV感染T细胞克隆导致细胞因子产生异常。并且，尽管不能在大量CD4+细胞（尤其是无症状感染者）中检测到HIV-1复制，HIV可能以一种潜伏或沉默状态存在，从而影响这些细胞的功能、长期存活及发育。这种隐蔽的细胞感染状态已用原位DNA和RNA PCR技术证实。因此，即使没有高水平复制，HIV也可能改变细胞因子的产生和CD4+细胞膜的完整性，从而影响细胞增殖等正常功能，并增加细胞对特定细胞因素（细胞因子）毒性效应的敏感性。HIV对CD4+细胞功能的影响，及其他效应

不能，在潜伏期，其CD4含量可能接近正常人水平。你做这个检查只能说是侧面反映。但不能排除。HIV必须做专门的抗体或抗原检测。才可以排除。希望我的回答能帮助你。

Maxon Cinema 4D Studio，简称 C4D，是 Maxon 公司开发的一款专业三维工具包。Cinema 4D Studio 尽管是为高级三维创作专门设计的工具，但是对用户而言友好且直观。借助 Cinema 4D 制作例如毛发这样的高级三维效果依然轻松和快速。Cinema 4D R20 的发布标志着技术的巨大飞跃，引入了庞大的新框架，为您的创意之手提供了巨大的动力 ,是时候释放你的创造力和无限的可能性了。从简单参考到复杂着色器，您可以在基于节点的概貌中构建非凡的材质。通过节点创建的复杂效果可以打包为资产并以简单材质形式提供，只需公开必要的参数。R20的节点材质可以改变你的工作方式，无论你是通过节点直接创建出色的着色器，还是仅仅利用那些共享的资源。不再仅仅使用简单的形状来控制效应器、变形器、权重等。域将彻底改变MoGraph的功能，通过结合衰减从而轻松地创建复杂的效果。你再也不会以同样的方式使用C4D了。稳定性Cinema 4D以其卓越的稳定性著称。所有的新功能和新特性都会在发布前通过我们质检部门和测试团队的验证。我们也会定期推送服务包以不断完善Cinema 4D，同时快速地响应操作系统与驱动程序的更新！强大的帮助系统：任何关于特定功能的问题，都可以通过右键点击直接跳转到软件内置的文档中快速得到回答。程序化工作流程：从头至尾保持灵活性！无论你在哪一个项目工作，直到最后一分钟的变化都能保持灵活性非常重要。Cinema 4D提供了众多非破坏性选择：参数化建模、程序着色、纹理等等。Cinema 4D的场次系统可让你在一个文件中保存、管理同一场景的多个版本！

1、CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD4主要由辅助T（Th）细胞表达，是Th细胞TCR识别抗原的受体，与MHCⅡ类分子的非多肽区结合，参与Th细胞TCR识别抗原过程；CD4也是HIV的主要受体，由于艾滋病病毒攻击对象是CD4细胞，所以其检测结果对艾滋病诊断、治疗效果的判断和对患者免疫功能的判断有着重要作用。2、正常成人的CD4细胞数量为每立方毫米500个~1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞出现进行性或不规则性下降，标志着免疫系统受到严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时，可能发生多种机会性感染或肿瘤。3、艾滋病的感染原理：淋巴细胞是具有抗感染和肿瘤的免疫细胞，它主要有含CD4分子的Th细胞与含CD8分子的Tc细胞。CD4细胞起到“通风报信”的作用，CD8细胞有杀伤被感染细胞和癌细胞的作用。当艾滋病毒进入人体后，它只会感染表面CD4细胞，这样CD8细胞就无法杀伤被感染细胞和癌细胞，导致机会性感染和癌症。

亚洲人一般600-800之间都是正常的,欧美人800-1000是正常的,低于500就要注意了. 现代医学认为艾滋病携带者CD4低于350就要进行抗逆转录病毒治疗,也就是鸡尾酒治疗.

CD4-T细胞指的是CD4-T淋巴细胞，是人体免疫系统中一种重要的免疫细胞一简称为CD4细胞。CD4细胞是白细胞的一种。人体内有二种主要的T细胞，其中一种是称为CD4细胞。作为人体免疫系统的指挥中枢，其主要负责消灭和控制多种的感染，对抗入侵的病菌。在CD4检查的报告单上，还可以看到一种CD8+T细胞。而这又是另一种T淋巴细胞，也称之为细胞毒T细胞，其功能就像一个“杀手”或细胞毒素，可以消灭受感染的细胞，这也包括受HIV病毒感染的CD4细胞。扩展资料：当病原体进入人体后，一种免疫反应的过程：1、首先，巨噬细胞会开始将病原体吞噬，同时随着吞噬作用的进行，巨噬细胞会释放出抗原信息（一个分子，常为病原体表面的蛋白质并被免疫系统作辨别之用）并传递给CD4细胞。2、进一步，抗原的传递会导致抗体的产生，这些抗体可以容易的依附到病原体上，使病原体更容易的被巨噬细胞所捕获并吞噬。3、CD4细胞就像免疫系统的帮手和眼睛，来传递病原信息。正因如此，CD4细胞也称之为辅助型T淋巴细胞。而HIV病毒对CD4细胞的破坏，则打断了完整的免疫反应链条。参考资料：百度百科——CD4细胞

　成人的CD4细胞为每毫升500~1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞可能会出现进行性或不规则性下降，提示感染者的免疫系统受到了严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时就可能会发生多种严重性机会性感染或肿瘤。目前最新规定hiv感染者的CD4记数水平低于350个就可以开始治疗。　　CD4+细胞的功能（以其对特异性刺激的增殖反应测定）在细胞数目下降前减弱，或许与DC功能相关。CD4+细胞最早的异常是对记忆抗原反应减弱，其后出现同种抗原刺激的增殖减少，最后对外源凝集素的反应缺失（如植物血凝素）。表现出三种反应均下降的感染者比那些具有全部或部分免疫功能的人更快发展到艾滋病。多数研究中，HIV感染者的HIV特异CD4+T细胞增殖反应低，但急性感染早期进行抗病毒治疗可能维持CD4+T细胞的增殖活性，这一活性可能对延缓疾病进展很重要。基于细胞培养研究的结果，一些研究者相信CD45 RO+记忆性CD4+T细胞的优先感染导致了免疫功能的紊乱。CD45RO+细胞的感染通常主要是R5病毒感染所致。需要注意的是，似乎病毒进入CD45 RA+原态细胞和CD45RO+CD4+记忆细胞是相同的，但病毒复制主要发生在CD45RO+细胞，且此类记忆细胞对HIV的细胞毒效应更敏感。重要的是原态T细胞随时间而减少，可能是IL-7能使CD4+T细胞对HIV的敏感性增加。不论是宿主体内选择感染的存在和这种选择性感染与免疫系统紊乱的关系，还是原态T细胞成为记忆CD4+细胞，都仍需深入研究。体内CD4+CD45RO细胞中可检测到HIV。HIV对CD4+T细胞的其他效应 HIV复制的其他直接效应，除细胞破坏外，可能会促进CD4+细胞数量减少和功能的下降。例如，HIV感染T细胞克隆导致细胞因子产生异常。并且，尽管不能在大量CD4+细胞（尤其是无症状感染者）中检测到HIV-1复制，HIV可能以一种潜伏或沉默状态存在，从而影响这些细胞的功能、长期存活及发育。这种隐蔽的细胞感染状态已用原位DNA和RNA PCR技术证实。因此，即使没有高水平复制，HIV也可能改变细胞因子的产生和CD4+细胞膜的完整性，从而影响细胞增殖等正常功能，并增加细胞对特定细胞因素（细胞因子）毒性效应的敏感性。HIV对CD4+细胞功能的影响，及其他效应aware可自测不用抽血祝您健康天 猫！

CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD4 主要表达于辅助T（Th）细胞，是Th细胞TCR识别抗原的供受体，与MHCⅡ类分子的非多肽区结合，参与Th细胞TCR识别抗原的信号转导，CD4也是HIV的受体，由于艾滋病病毒攻击对象是CD4细胞，所以其检测结果对艾滋病治疗效果的判断和对患者免疫功能的判断有着重要作用。对于症状性艾滋病或CD4ul的患者建议开始治疗，基本上没有任何的争论。但是对于CD 4>200/ul的情况何时开始实施高效抗逆转录病毒治疗，目前仍有争论。早期治疗的益处和危险性分述如下：（1）潜在的益处①及早控制病毒复制和变异，明显降低体内病毒载量。②防止免疫损伤的进展，有利于维持或重建正常的免疫功能。③推迟AIDS的发展，从而延长寿命。④减少由于复制过程中病毒选择生长而产生耐药突变株的危险。（2）潜在的危险性①由于长期用药后，药物的毒副作用和服药所带来的不便，影响生活质量。②早期发生耐药现象，并导致将来用药受限。③尚不清楚长期用药对免疫功能的影响。④因药价昂贵长期用药不胜负荷。4、我国艾滋病抗病毒治疗方案：临床分期CD4细胞计数（个/mm3）推荐意见急性感染期无论CD4细胞计数为多少考虑治疗无症状感染期>350/mm3，无论血浆病毒载量的值为多少定期复查，暂不治疗200—350/mm3之间定期复查，出现以下情况之一即进行治疗：1）CD4细胞计数1年内下降大于30%；2）血浆病毒载量>100000/mL；3）患者迫切要求治疗，且保证有良好的依从性。4与艾滋病的关系HIV病毒会附着在CD4细胞上，使得病毒进入CD4细胞并感染它。当一个人被HIV病毒感染时，病毒便在感染者体内免疫系统内制造更多的病毒细胞，把它变成制造HIV病毒的工厂。HIV病毒会不断复制，CD4细胞会被破坏殆尽！免疫系统会再制造新的免疫细胞替代死亡的免疫细胞，但是新制造出的免疫细胞仍免除不了被HIV病毒感染。即使感染HIV病毒者感觉身体良好，没有任何症状，可能有上亿的CD4 T细胞被破坏。CD4为最重要的免疫细胞，感染者一旦失去了大量CD4细胞，就可能出现严重的疾病危险，这些疾病我们称之为随机性感染疾病。在人体的血液里，白细胞是非常重要的一类血细胞，简单的说，白细胞起到的就是免疫作用。而白细胞本身可以划分为数个类别，这包括：淋巴细胞 嗜中性粒细胞 嗜酸性细胞 嗜碱性细胞 巨噬细胞 单核细胞上面列出的这几类白细胞，大家在血常规检查中基本上都能看到。淋巴细胞和HIV直接相关，而淋巴细胞则又可以分为数个类型：B淋巴细胞、T淋巴细胞和NK淋巴细胞，这三类淋巴细胞，各自担负的作用各有不同。大家都知道，HIV病毒主要破坏和侵犯人体的CD4细胞。CD4细胞，也可以表示为CD4+T细胞，是T淋巴细胞的一种(T淋巴细胞可以根据其表面的某种特异蛋白质分子来划分为不同种类或亚群，不同亚群的T淋巴细胞就是根据这些特异蛋白质分子的名称而得名，这样，CD4细胞，就是表面有CD4分子的T淋巴细胞。另外，CD本身是cluster difference的首字母缩写，可以解释为“分化分形”之意，因此，CD4细胞检查也称为淋巴细胞亚群检查)。当病原体进入人体后，一种免疫反应的过程是这样的。首先，巨噬细胞会开始将病原体吞噬，同时随着吞噬作用的进行，巨噬细胞会释放出抗原信息(一个分子，常为病原体表面的蛋白质并被免疫系统作辨别之用)并传递给CD4细胞，进一步，抗原的传递会导致抗体的产生，这些抗体可以容易的依附到病原体上，使病原体更容易的被巨噬细胞所捕获并吞噬。从这个过程来看，不难体会到CD4细胞的重要之处，他就像免疫系统的帮手和眼睛，来传递病原信息。正因如此，CD4细胞也称之为辅助型T淋巴细胞。而HIV病毒对CD4细胞的破坏，则打断了完整的免疫反应链条。当HIV病毒进入人体后，由于病毒可以识别出CD4细胞表面的特异蛋白质分子，因此也就可以识别并侵入CD4细胞。病毒侵入后，就将自己的基因整合到进了CD4细胞的DNA中，这样，随着CD4细胞的复制和繁殖，实际上病毒也就完成了复制和繁殖。而当病毒从CD4细胞中“破壁而出”时，细胞本身也就凋亡了...。在CD4检查的报告单上，还可以看到一种CD8+T细胞。而这又是另一种T淋巴细胞，也称之为细胞毒T细胞，其功能就像一个“杀手”或细胞毒素，可以消灭受感染的细胞，这也包括受HIV病毒感染的CD4细胞。这样，就会出现报告单上CD4细胞数和CD8细胞数倒置的情况，即CD4和CD8的数量比值小于1。而未受HIV病毒感染的人体，这两者的比值通常是大于1的。CD4细胞的绝对计数通常会随生理情况的不同而有较大的波动，而CD4和CD8的比值则相对比较稳定。在感染HIV病毒后，起初由于免疫应答的建立前，由于没有抗体的产生，病毒的复制快速进行，感染者就会出现急性感染期的症状，而病毒数量会快速达到一个很高的数值，同时CD4细胞数量则会快速下降到一个低点。随着抗体的产生，免疫系统开始清除病毒，病毒数量开始下降，而CD4细胞数量则逐渐上升。可惜的是，由于部分病毒在复制过程中会很快变异，而这些变异的病毒就得以在体内存留并继续复制，这就逐步进入了无症状潜伏期。在潜伏期里，由于抗体的存在，病毒复制相对维持在一个比较低的水平，但CD4细胞的破坏却仍在继续，直到当CD4细胞数量降低到不能继续抑制病毒复制水平时，病毒数量又会开始快速增长，而潜伏期就结束了。

　　成人的CD4细胞为每毫升500~1600个， 艾滋病病毒感染者的CD4细胞可能会出现进行性或不规则性下降，提示感染者的免疫系统受到了严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时就可能会发生多种严重性机会性感染或肿瘤。目前最新规定hiv感染者的CD4记数水平低于350个就可以开始治疗。 　　CD4+细胞的功能（以其对特异性刺激的增殖反应测定）在细胞数目下降前减弱，或许与DC功能相关。CD4+细胞最早的异常是对记忆抗原反应减弱，其后出现同种抗原刺激的增殖减少，最后对外源凝集素的反应缺失（如植物血凝素）。表现出三种反应均下降的感染者比那些具有全部或部分免疫功能的人更快发展到艾滋病。多数研究中，HIV感染者的HIV特异CD4+T细胞增殖反应低，但急性感染早期进行抗病毒治疗可能维持CD4+T细胞的增殖活性，这一活性可能对延缓疾病进展很重要。基于细胞培养研究的结果，一些研究者相信CD45 RO+记忆性CD4+T细胞的优先感染导致了免疫功能的紊乱。CD45RO+细胞的感染通常主要是R5病毒感染所致。需要注意的是，似乎病毒进入CD45 RA+原态细胞和CD45RO+CD4+记忆细胞是相同的，但病毒复制主要发生在CD45RO+细胞，且此类记忆细胞对HIV的细胞毒效应更敏感。重要的是原态T细胞随时间而减少，可能是IL-7能使CD4+T细胞对HIV的敏感性增加。不论是宿主体内选择感染的存在和这种选择性感染与免疫系统紊乱的关系，还是原态T细胞成为记忆CD4+细胞，都仍需深入研究。

检侧cd4细胞数的标准方法是使用流式细胞仪。季节、昼夜差、某些并发症和皮质醇类药物等可能会影响cd4细胞数，但性别、成人年龄、紧张、生理性应激和妊娠则对cd4的细胞数影响不大。此外，由于cd4百分率受各种变异因素的影响较绝对数受影响程度小，因此对于临床来说，6岁以上儿童的测定采用cd4细胞百分率比绝对数表示更有意义。艾滋病患者的cd4细胞检测cd4细胞是hiv/aids诊断、判断疗效及预后的主要免疫学检测指标，检测分绝对计数和相对计数两类，5岁以下儿童使用相对计数。现把正常范围和计数结果的临床意义简介如下：在5岁以下儿童cd4细胞百分比>35%(<11月龄），或>30%(12月龄～35月龄），或>25%(36月龄～59月龄），提示无免疫抑制；30%～35%(<11月龄），或25%～30%(12月龄～35月龄），或20%～25%(36月龄～59月龄），提示轻度免疫抑制；25%～29%(<11月龄），或20%～24%(12月龄～35月龄），或l5%～l9%(36月龄～59月龄），提示中度免疫抑制；<25%(<11月龄），或<20%(12月龄～35月龄）或<15%(36月龄～59月龄），提示重度免疫抑制。

CD4代表T淋巴细胞分类中T辅助细胞,CD8代表T抑制细胞和T杀伤细胞。CD8 正常 20.39—34.71, CD4 正常33.19—47.85 CD4/CD8正常1.66±0.33

1、CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD4主要由辅助T（Th）细胞表达，是Th细胞TCR识别抗原的受体，与MHCⅡ类分子的非多肽区结合，参与Th细胞TCR识别抗原过程；CD4也是HIV的主要受体，由于艾滋病病毒攻击对象是CD4细胞，所以其检测结果对艾滋病诊断、治疗效果的判断和对患者免疫功能的判断有着重要作用。 2、正常成人的CD4细胞数量为每立方毫米500个~1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞出现进行性或不规则性下降，标志着免疫系统受到严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时，可能发生多种机会性感染或肿瘤。 3、艾滋病的感染原理：淋巴细胞是具有抗感染和肿瘤的免疫细胞，它主要有含CD4分子的Th细胞与含CD8分子的Tc细胞。CD4细胞起到“通风报信”的作用，CD8细胞有杀伤被感染细胞和癌细胞的作用。当艾滋病毒进入人体后，它只会感染表面CD4细胞，这样CD8细胞就无法杀伤被感染细胞和癌细胞，导致机会性感染和癌症。

CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD4 主要表达于辅助T（Th）细胞，是Th细胞TCR识别抗原的共受体，与MHCⅡ类分子的非多肽区结合，参与Th细胞TCR识别抗原的信号转导，CD4也是HIV的受体，由于艾滋病病毒攻击对象是CD4细胞，所以其检测结果对艾滋病治疗效果的判断和对患者免疫功能的判断有着重要作用。正常成人的CD4细胞在每立方毫米500个到1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞出现进行性或不规则性下降，标志着免疫系统受到严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时，可能发生多种机会性感染或肿瘤。艾滋病的感染原理：淋巴细胞是具有抗感染和肿瘤免疫的细胞，它主要含CD4分子与CD8分子。CD4细胞起到“通风报信”的作用，CD8细胞有杀伤被感染细胞和癌细胞的作用。当艾滋病毒进入人体后，它只会感染表面CD4阳性的淋巴细胞，这样CD8细胞就无法杀伤被感染细胞和癌细胞，导致机会性感染和癌症。

就是CD4细胞的数量，CD4细胞是细胞免疫细胞，用于评价机体细胞免疫功能，常用于艾滋病抗病毒治疗效果评价

t细胞是白血球细胞，在免疫系统中扮演很重要的角色。人体内有二种主要的t细胞，其中一种是称为cd4细胞，在t细胞的表面。这些cd4细胞又称为免疫系统的「辅助手」（helper），能指挥身体对抗微生物，例如病毒。另一种t细胞是称为cd8细胞，它能摧毁已受感染的细胞。正常成人的cd4细胞在每立方毫米500个到1600个。

你好，CD4细胞存在人体的免疫系统，包括血液，人体免疫系统中一种重要的免疫细胞一简称为CD4细胞，由于HIV的攻击对象正是人体的CD4细胞，因此CD4记数能够直接反映人体免疫功能，是提供HIV感染患者免疫系统损害状况最明确的指标，正可能会发生多种严重性机会性感染或肿瘤，

CD4-T淋巴细胞是人体免疫系统中一种重要的免疫细胞一简称为CD4细胞。T细胞是白血球细胞，在免疫系统中扮演很重要的角色。人体内有二种主要的T细胞，其中一种就称为CD4细胞，在T细胞的表面。这些CD4细胞又称为免疫系统的「辅助手」（helper），能指挥身体对抗微生物，例如病毒。由于HIV的攻击对象正是人体的CD4细胞，因此CD4记数能够直接反映人体免疫功能，是提供HIV感染患者免疫系统损害状况最明确的指标。正常成人的CD4细胞为每立方毫米500~1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞可能会出现进行性或不规则性下降，提示感染者的免疫系统受到了严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时就可能会发生多种严重性机会性感染或肿瘤。目前最新规定hiv感染者的CD4记数水平低于350个就可以开始治疗。分化初始CD4+T 细胞接受抗原刺激后，在不同的条件下可分化成不同亚型的T 细胞，执行不同的功能。其分化方向受抗原的性质、局部环境中的激素及细胞因子等多种因素的调控，其中细胞因子的种类和细胞因子之间的平衡对T h 细胞的分化具有重要的调节作用。初始CD4+T细胞在IL-12和g干扰素(interferon-g, IFN-γ)的诱导下分化为Th1细胞，分泌IFN-γ，参与细胞介导的免疫应答；在IL-4 的诱导下分化为Th2细胞，分泌IL-4、IL-5和IL-13，参与体液免疫应答；在b 转化生长因子(Transforming growth factor beta, TGF-β)单独诱导下分化为Treg细胞，分泌TGF-β，参与免疫调节；在TGF-β 和IL-6 的共同诱导下分化为Th17，分泌IL-6和IL-17，参与炎症反应和自身免疫性疾病。在此过程中，T 细胞上的相关受体分子及转录子都发挥着重要的作用。Th1、Th2 和Treg 的发育和分化分别受转录因子T-bet、GATA-3和Foxp3 等的特异性调控[7]。Langrish等[8]研究发现了IL-12家族的新成员IL-23，它与IL-12有着共同的P40亚单位，但是，IL-12二聚体由IL-12P40和IL-12P35组成，而IL-23由IL-12P40和IL-23P19 组成。进一步研究发现，在IL-23缺陷型小鼠中几乎没有Th17 细胞产生，IL-23 缺乏不影响Th17 细胞的正常产生，却使其不能扩展和存活。因此IL-23 不是Th17 分化的必需因子，却Th17 细胞存活、繁殖的重要因子。在诱导Treg 细胞和Th17 细胞分化的过程中，TGF-β 起着重要的作用。在TGF-β 单独的作用下，活化的初始CD4+T 细胞分化为Foxp3+Treg 细胞，而在TGF-β 和IL-6 的共同诱导下分化为Th17 细胞，由此说明IL-6抑制了Foxp3+Treg细胞的分化。Veldhoen等[2]将CD25+CD4+T 细胞、初始T 细胞和树突状细胞共同培养。在IL-6 存在时，初始T 细胞可以有效分化为Th17 细胞，且具有TGF-β1 依赖性；而在诱导的过程中加入抗IL-6 中和抗体则可促进Foxp3+Treg 细胞的分化。当机体处在稳定状态下或没有炎症损伤的情况下，免疫系统产生的TGF-β1 抑制着效应T 细胞的增殖，诱导Treg 细胞表达，从而维持机体的免疫耐受；但当存在感染或炎症时，急性期蛋白IL-6 大量产生，抑制了Treg 细胞表达，与TGF-β1 共同诱导Th17 细胞的分化，从而介导机体的前炎症反应[9]