反应

锂可以和水发生反应，反应方程式是2 Li + 2Hu2082O = 2 LiOH + Hu2082_与Na类似，但要慢得多。由于LiOH难溶于水，所以会覆盖在Li表面，阻碍反应持续进行。锂与其它碱金属不同，在室温下与水反应比较慢，但能与氮气反应生成黑色的一氮化三锂晶体。锂的弱酸盐都难溶于水。在碱金属氯化物中，只有氯化锂易溶于有机溶剂。氢化锂遇水发生猛烈的化学反应，产生大量的氢气。两公斤氢化锂分解后，可以放出氢气566千升。氢化锂的确是名不虚传的“制造氢气的工厂”。扩展资料：锂的主要化学性质：锂与其它碱金属不同，在室温下与水反应比较慢，但能与氮气反应生成黑色的一氮化三锂晶体。锂的弱酸盐都难溶于水。在碱金属氯化物中，只有氯化锂易溶于有机溶剂。锂的挥发性盐的火焰呈深红色，可用此来鉴定锂。锂很容易与氧、氮、硫等化合，在冶金工业中可用做脱氧剂。锂也可以做铅基合金和铍、镁、铝等轻质合金的成分。锂在原子能工业中有重要用途。由于锂外层电子的低的离子化焓，锂电池中锂离子呈球形和低极性，故锂元素呈+1价。与二价的镁离子相比较，一价的锂离子的离子半径特别小，因此具有特别高的电荷半径比。相比其他第一主族的元素，锂的化合物性质很反常，与镁化合物的性质类似。这些异常的特性是因为其带有低电荷阴离子的锂盐高的晶格能而特别稳定，而对于高电荷、高价的阴离子的盐相对不稳定。如氢化锂的热稳定性比其他碱金属的要高，LiH在900℃时是稳定的，LiOH相比其他氢氧化物是较难溶的。氢氧化锂在红热时分解；Liu2082COu2083不稳定，容易分解为Liu2082O和COu2082。锂盐的溶解性和镁盐类似。LiF是微溶的（18℃时，0.17／100g?水），可从氟化铵溶液中沉淀出来；磷酸锂难溶于水；LiCl、LiBr、LiI尤其是LiClO4可溶于乙醇、丙酮和乙酸乙酯中，LiCl可溶于嘧啶中。高磷酸锂高的溶解性归结于锂离子的强溶解性。高浓度的LiBr可溶解纤维素。与其他碱金属的硫酸盐不同，硫酸锂不形成同晶化合物。参考资料来源：百度百科-锂参考资料来源：百度百科-氢氧化锂

是指在化学反应或相关的化学工业生产中，投入单位数量原料获得的实际生产的产品产量与理论计算的产品产量的比值。用于化学及工业生产。

搜一下：为什么有的化学反应结束时要淬灭，淬灭的原理是什么？

荧光胶体和乳胶三者区别巴德尔之血应答时长 5分钟提问摘要荧光法，又叫化学发光法，主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。这种方法可以测出抗原和抗体，相当于酶联四代。胶体金法是利用胶体金免疫层析的方式，较为灵敏、特异性。主要用于血清或血浆中HIV特异性抗体的诊断。T与C色带均为红色时表示血液中有HIV抗体，T不显色而C显色表明血液中不含HIV抗体。较多用于献血现场的筛选以及人们的自检。乳胶法是在胶体金法上面进行的一些改进，让检测更加快速。原理是将特异性的抗体先固定在纤维膜的一个区带，当待检测的液体浸入后，会沿着膜向前移动，相遇之后样品的抗原与抗体特异性结合。这个方式快速简便。这两种方式并不完全一样，但是均为对HIV抗体的检测方式。本身乳胶法是基于胶体金法的。胶体金法是可以以胶体金为显色标记物。胶体法主要是用于尿液以及唾液的检测。试纸中也分为唾液型试纸和血液型试纸。血液型试纸会更佳准确。胶体金和乳胶法相当于酶联三代（只测抗体，不测抗原）。

酶促反应（Enzyme catalysis）又称酶催化或酵素催化作用，指的是由酶作为催化剂进行催化的化学反应。生物体内的化学反应绝大多数属于酶促反应。酶作为一种生物催化剂在催化一个化学反应时，既具有一般的催化剂的特征，又具有不同于一般催化剂的特殊性。

不是坏了.就是接错}

萤火虫依靠发光细胞中的化学反应来发光，这种反应的发光效率非常高，可达95%。也就是说，反应中释放的能量几乎全部被转换成了光能，只有极少部分以热能的形式释放。因此萤火虫发光时的温度很低，是一种天然高效的冷光源。与之形成鲜明对比的是人类使用的白炽灯，只有约10%的能量被转化为光，剩余的能量都变为热能而被浪费掉了，其他如卤钨灯、弧光灯等也在此列。萤火虫发光原理自然界中，许多植物和动物都具备发光的能力，这种生物体发光的现象也被称为“生物发光”。而生物发光主要分为两种，一种是生物体本身具有发光器，能自主控制发光，另一种则是生物体没有特化的发光器，需要与发光细菌共生或被寄生而发光，不具备控制能力。除了一些昼行性种类的萤火虫不能发光外，大多数萤火虫的卵、幼虫、蛹、成虫均能发出耀眼的光芒。由于萤火虫生长阶段不同，发光器所在位置也有所不同，幼虫的发光器位于腹部的第8节两侧，蛹的发光器与成虫极其相似，都在腹部末端的1~2节。

用硫磺漂白的原理是:把硫磺加热变成SO2,而SO2具有漂白性.其漂白原理是化合漂白,具有可逆性, 它加热分解，SO2具有还原性，直接作用在有色的食物（具有氧化性）表面上，就产生漂白作用了。【一般是有机物形成不稳定的化合物。】。。

酒精或二氧化碳。酵母菌发酵后的最终产物是酒精或二氧化碳。酵母菌在厌氧条件下进行发酵作用，会生成酒精。酵母菌在有氧条件下，进行正常的呼吸作用，则会变成一氧化碳。酵母菌发酵原理是酵母菌进行无氧呼吸产生乳酸，酵母菌分解葡萄糖产性丙酮酸，接着把丙酮酸放在缺氧和微酸性的条件下，则会转变成酒精。

呃也就是说你在做一件事情的时候只要这件事情被错了那他一定有相关的反应 就像你种瓜得瓜 种豆得豆 是一个道理

红外线报警器的工作原理是感应红外线报警；红外线和颜色无关和温度有关，不论什么颜色只要有热量就会有红外线散发；所以红色物体对红外线报警器没有影响；

反应生成氢气，逃逸出溶液 所以溶液质量减小而钠反应称为溶液的一部分，所以溶液质量增加因此，总的该变量是：溶液增加的质量=m（Na）-m（H2）

没有办法的，你手机没有方向传感器这硬件。装了软件也是没有用的。

1. 苹果笔记本反应慢怎么办 首先，优化大师没有macos版本的。 然后，我第一次听说作图用windows系统比macos系统好。 你的电脑，会不会配置不够，因为作图对硬件性能肯定要高，毕竟AP还有PS以及3D MAX这样的大型建筑设计或图形编辑的软件，是需要足够的配置才可以运行流畅的。 一般你这样的专业，通常是用mac pro系列的，属于高端机。那种air轻薄电脑，只是用来文档处理，看看新闻，网上冲浪罢了。 要是你电脑是pro系列的，那么就看看你用的软件对电脑硬件的要求，在看下你电脑配置，是否跟得上软件要求。 ONYX这个软件是一个清理系统的工具，可以自己去下载。 不过你要是不太懂系统，那么就别动ONYX里面的设置，按照他默认来清理就OK了。 2. 亲,我的这款苹果笔记本电脑怎么反应速度越来越慢 硬件 1 对于一些早期购买的 Mac 电脑，硬件的性能都不及当前的 Mac 电脑，所以在当下运行的话，尤其是在升级了最新的系统以后，会越发的慢。 2 内存容量太小：内存容量的大小关乎着电脑整体运行的速度，当同时打开的应用软件多了以后，内存就会不够用，导致电脑的运行速度缓慢。如果一些早期的 Mac 电脑，可以考虑通过增加内存来解决运行速度缓慢的问题。 3 硬盘速度：同样地，对于早期的 Mac 电脑采用的是传统的机械硬盘，速度肯定是要比当前 Mac 上配置的 SSD（固态硬盘）要慢很多。硬盘速度了会体现在开机，关机，以及打开应用上。如果可以的话，可以考虑添置一块 SSD 硬盘来解决。 4 如果能一并解决内存与硬盘的问题，对于 Mac 电脑在速度上肯定会有很大的提升。 END 软件 1 上面说了一些通过升级硬件来解决 Mac 速度慢的方法，当然我们还可以从当前的系统上下手，虽然效果可能没有那么明显，但还是可以在速度上有所提升。每一代系统的更新，都会在操作界面上有一些变化，同时也会增加对硬件性能的消耗。 2 在 Mac OS 中，在最小化或还原应用程序窗口时，都会显示动画效果，一般情况下系统默认的是“神奇”效果。如果你当前电脑硬件性能不好，运行速度慢的话，可以考虑在 Dock 的设置中把效果更改为“缩放”效果。 3 另外，有的朋友为了一时的方便，喜欢把各种各样的文件都放到桌面上，让整个桌面都被文件或目录所铺满。下图是我的 Mac 桌面的截图，其实桌面的文件并不算多，就是意思一下。桌面上摆放的文件多了，会导致开机速度变慢，也会影响系统在运行的速度。如果你的桌面上有很多文件的话，建议对它们进行清理分类存储到其它目录中。 4 当前 Mac 上最新的 OS X Yosemite 系统，与 iOS 系统一样，也采用了扁平设计风格，并且还增加了透明效果。既然是项新显示效果，必然会占用硬件的性能资源，这就好比大家平时在玩一样，特效开多了，电脑瞬间变龟速了。对于系统也是一样的，如果你当前升级了 Yosemite 系统，同时觉得电脑的运行速度没有以前那么快了，可以考虑关闭系统的透明效果。在系统偏好设置-辅助功能-显示器中，可以在这里关闭透明效果，选中“减少透明度”选项即可。 3. 苹果笔记本电脑系统慢是什么原因 解决电脑慢和卡的方法：（添加电脑内存条，有时也可以解决电脑慢的原因） 1.电脑开机启动项，优化。打开360安全卫士——开机加速。 2.平时要常用360安全卫士等工具清理系统垃圾和上网产生的临时文件（ie 缓存），查杀恶意软件。 3.尽量设置ip为静态ip，可以减少电脑开机启动时间。 4.电脑桌面不要放太多文件和图标，会使电脑反应变慢的，软件尽量不要安装在c盘。C盘太多，也可以用360软件管家——工具箱——软件搬家，解决。 5.关闭一些启动程序。开始-运行-输入msconfig—确定-在“系统配置实用程序”窗口中点选“启动”-启动 ，除输入法（Ctfmon）、杀毒软件外，一般的程序都可以关掉。360软件管家——电脑加速，智能优化开机加速。 6.建议只装一个主杀毒软件，装多个会占电脑资源，会使电脑更慢。 7.定期的对整理磁盘碎片进行整理，打开我的电脑 要整理磁盘碎片的驱动器—属性—工具--选择整理的磁盘打开“磁盘碎片整理程序”窗口—分析—碎片整理—系统即开始整理。 8.定期的，对电脑内的灰尘进行清理。 9.定期对电脑进行杀毒清理，优化。 10.电脑硬盘用久了，也会使电脑变慢，重新分区安装可以修复逻辑坏，电脑也会快点，硬盘物理读写速度慢，也只能是换个好点的！内存条也可以用橡皮擦下，防止氧化。 11.温度过高也会影响电脑寿命的，注意降温。下载个鲁大师能随时掌握温度情况。 系统用久，电脑运行肯定会慢，不是电脑配置不行，而是电脑垃圾和插件过多，开机启动项目过多， 造成的电脑卡，以及慢的情况， 这个时候，最好的选择就是重装系统， 重装系统，只会改变电脑C盘里的系统，像电脑D和E和F盘里面的文件和东西一个都不会少。 根据你的电脑配置，完全可以装WIN7的64位操作系统。用电脑硬盘安装系统，可以安装WIN7的系统，具体操作如下：1.首先到ghost系统基地去 /win7/dngs/4045下载WIN7的操作系统： 2.将下载的WIN7的64位操作系统，解压到D盘，千万不要解压到C盘。 3.打开解压后的文件夹，双击“硬盘安装器”，在打开的窗口中，点击“安装”.即可 4.在出现的窗口中，ghost映像文件路径会自动加入，选择需要还原到的分区，默认是C盘，点击“确定”按钮即可自动安装。 4. 苹果电脑系统反映越来越慢是什么问题,苹果系统如何恢复 《西安苹果笔记本维修》消息：最近客户反映自己的苹果电脑，安装的苹果系统用了一段时间后，会发现系统越来越慢。 所以用起来特别着急，朋友们，别着急，可以试图清理桌面上堆放的文件、文件夹等，因为你桌面上堆放的文件越多，Mac OS X启动的速度会越来越慢。除了删除桌面文件以外，还可以创建一个新文件夹，把桌面的文件全部放里面，反正桌面东西越少越好。 还有要注意的是桌面上的文件、程序、应用程序等，尽量减少icon图标，并且避免缩略图预览，例如视频、pdf等。 其次你也能关闭文件的缩略图预览，在桌面空白区域，直接点击鼠标右键；查看显示选项，在里面直接把显示图标预览前的勾去掉，在就是备份好系统里面的问题从新安装新系统。 5. 笔记本电脑反应慢怎么办 希望可以帮到你：一：病毒可以导致计算机速度变慢。 解决办法：可使用高版本的杀病毒软件，如“诺顿”“江民”“金山毒霸”。时刻监视系统运行情况（包括网络情况），一旦发现病毒，它们就会立刻报警，并自动杀毒。 由于新病毒每天都在诞生，所以我们还要注意经常升级反病毒软件。 二：Windows操作系统变庞大 《严禁复制、转贴，戈壁滩的雄鹰》随着你每天的操作，安装新软件、加载运行库等等使得它变得更加庞大，而更为重要的是变大的不仅仅是它的目录，还有它的注册表和运行库。 因为即使删除了某个程序，可是它使用的DLL文件仍然会存在，因而随着使用日久，Windows的启动和退出时需要加载的DLL动态链接库文件越来越大，自然系统运行速度也就越来越慢了。 解决办法：尽量不要安装过多而不经常使用的软件，不要频繁安装卸载软件。 在卸载软件时尽量将此软件自有的DLL动态链接库文件删除。 三：后来安装了新的硬件或者外部设备。 当在计算机上面添加了新的硬件设备或者外部设备的时候，windows会在启动时检测设备和加载这些设备所需要的程序，从而降低了系统运行速度。 解决办法：不经常使用的或者暂时不使用的设备不要连接到计算机上，比如“移动硬盘” 四：当我们的操作系统安装了即时病毒检查程序时。 为避免病毒的入侵，我们安装了即时病毒检查程序，在我们运行一些程序的时候，病毒即时检查程序会对这些程序或者软件进行病毒扫描，因此就会降低了软件的运行速度。 由于经常会有新的病毒产生，索引即时检查病毒的程序也会不断的更新病毒库，从而能够检测和预防更多的病毒，因此当有新的病毒库更新，那么病毒即时检查程序也相应的在检测的时候会延长检测时间。 五：缺少足够的内存 Windows操作系统所带来的优点之一就是多线性、多任务，系统可以利用CPU来进行分时操作，以便你同时做许多事情。 但事情有利自然有弊，多任务操作也会对你的机器提出更高的要求。 如果你同时打开了过多的应用程序，即使内存再大，这时候系统的主内存也将会告急，系统资源会被耗尽，从而降低了程序的运行速度甚至导致系统的崩溃。 解决办法：安装更多的内存 六：硬盘剩余空间太少或碎片太多 当我们经常在电脑中进行软件的安装和卸载，文档的制作或删除。 这时候会使计算机硬盘中的数据排列断断续续，或者非常分散。这样计算机在查找数据的时候就会因为数据的断续和分散而变得查找速度非常慢。 解决办法：经常对无用的文件进行清理，并且清理后进行磁盘碎片整理。

A、“万事俱备，只欠东风”是通过风使燃着的柴草与敌船接触，引燃敌船，并为燃烧提供足够的氧气，是让物质燃烧，不是灭火，所以错误．B、釜底抽薪是通过清除可燃物的原理达到灭火的目的，所以错误．C、“城门失火，殃及池鱼”反映的是用水灭火，是根据水蒸发吸热，从而降低可燃物的温度到着火点以下，以达到灭火的目的，所以正确．D、众人拾柴火焰高是指为燃烧提供可燃物，使火势更旺，不是指灭火，所以错误．故选C．

不错的,你可以去苹果专卖店或JBL专卖店转转,也许有样品,可以试听一下。

1,毒性：Toxicity.毒性是指对生物体结构造成破坏 或功能紊uf91b的一种性质.通常含有毒性之物.质可能经由皮肤、呼吸或口服而导致急性或 慢性疾病.而物质的急毒性可由.LD50 或LC50 的标准试验决定.毒性反应也叫毒性作用,是指药物引起身体较重的功能紊乱或组织病理变化.一般是由于病人的个体差异,病理状态或合用其它药物引起敏感性增加而引起的.那些药理作用较强,治疗剂量与中毒剂量较为接近的药物容易引起毒性反应.此外,肝、肾功能不全者,老人、儿童易发生毒性反应.少数人对药物的作用过于敏感,或者自身的肝、肾功能等不正常,在常规治疗剂量范围就能出现别人过量用药时才出现的症状.2,腐蚀性：.“腐蚀”的定义为“腐蚀是材料在环境作用下引起的破坏和变质”,主要强调的是对于材料,当然可以是生物体材料了,不过一般是通过强酸,强氧化性等作用形成原电池而发挥作用的,二不像毒性那么直接作用于生理系统.3,活动性：有三个层次的意思：1,主要是化学药物在生物体内发挥作用需要的时间；2,或者在生物体体内各组织器官的分布情况；药物残留在生物体内的代谢需要的时间长短.

它里面有红外线探测仪，你用一个发光发热的物体放在下面也能感应从而做出反应的。

卡宾对烯烃的加成反应常伴随着碳氢键插入等副反应，以致环丙烷的产率不高。所以，在实际合成往往采用Simmons-Smith反应，Simmons-Smith反应是烯烃或炔烃与类卡宾（carbenoid）发生反应生成环丙烷环系的有机反应。此反应以发现者Howard Ensign Simmons, Jr.和R. D. Smith命名。

电池买一个就好了，重金属还有毒，发电机？人力还是汽油的汽油的比那些电都贵，人力累到死都不够MP4看一部电影

这是化学的，你发错地方了高中化学有的，可惜过去好多年了，忘记了你可以回去翻下高中课本

负极 Fe－2e－=Fe2+ 正极 2H+ + 2e－＝H2↑ 总反应：Fe + 2H+＝Fe2+ + H2↑给不给分主要是看你厚道不，反正答了不给分我也不能把你咋的

点击“File”。1、点击“File”-“NEW”-“Other”，在打开的对话框里选择“Genneral”-“Project”。2、打开的对话框输入项目名称，就可以正常导入在workspace的项目了。

会生成粘性末端

Taq聚合酶是一种耐热的DNA聚合酶, Taq聚合酶的缺点之一为催化DNA合成时的相对低保真性. 它缺乏3"→5"核酸外切酶的即时校正机制,出错率为1/9000. 不过PCR的反应都是在冰上进行的, Taq聚合酶也是比较容易降解的,是最后一步加入的.

这个并不是主板坏了，可能是因为它的启动电容坏了，所以的话导致它启动不了。

利用吸附体系研究了Ca（Ⅱ）与壳聚糖衍生物的吸附动力学行为，动力学模式函数为1／c=kt，螯合反应的速率方程为：dc/dt=-kc^2用^13CNMR和广角X射线衍射（WXRD）分析等对壳聚糖衍生物进行了结构表征，通过红外光谱（IR）和X射线光电子能谱（XPS）研究了壳聚糖衍生物与Ca（Ⅱ）的配位机理。结果表明：配合物中Ca（Ⅱ）与α-酮戊二酸缩壳聚糖（KCTS）中氨基氮原子配位，与羟胺α-酮戊二酸缩壳聚糖（HKCTS）配位的配位原子为-NH-中的氮原子、羟肟酸中的氧原子及羰基中的氧原子。

碱性条件下，环氧氯丙烷中的碳氯键断裂，形成碳正离子与壳聚糖分子中的羟基成醚；同时另一端的环氧开环，与另一个壳聚糖分子中的羟基成醚。这样就生成交联产物了

RIM反应注塑成型操作时，主要分为三个阶段：原料准备、充模造型、固化定型。 (1) 原料准备 RIM中的原料是由两组分或多组分原料浆组成，各组原料浆除树脂单体外，还可加入填充和其他添加剂。不同性质的原料浆应存放在不同的贮罐中，贮罐中配备有防止原料浆出现沉淀的搅拌器，调节温度的热交换器，使贮罐中的原料浆处于恒温的均匀态状态下。 接着，原料浆经由计量泵计量输出，为严格控制各反应组分的正确配比， 计量精度应不低于±1.5%。计量后的原料桨分别由各自的通道进入混合头，在混合头中，高压料液高速相互撞击，从而实现均匀混合，这样，需要注射的料液就准备好了。 (2) 充模造型 RIM中料液的充模特点是料液的速度很高，为此要求混合液的粘度不能过高，过高粘度难于高速流动，而粘度过低，又会给充模带来麻烦：一是混合料易于泄漏，二是料流可能夹带空气进入模腔，严重时会造成不稳定充模；三是加速化学反应过程，并产生大量反应热，反应热带来的温升，轻者增大塑件的成型收缩率，重者导致热降解；四是会造成混合料中的固体粒子在流动中沉析出来，使制品质量不稳定。 充模时，模具先行闭合，混合料在压力作用下由喷嘴注入模腔，由于混合料为液体状，故充模时由下层开始，以液面上升的形式充模，气体则从分型面的排气间隙逸走。要注意料流千万不要形成湍流，因为形成湍流则会在塑件内造成不希望出现的空气泡，使塑件产生缺陷。 (3) 固化定型 混合液在极短的时间内充满模腔后，在热模具的促进下，固化反应在加速进行，可在很短的时间内完成固化定型。由于塑料的导热性差，大量的反应热使成型物内部的温度远高于表面温度，使得成型物的固化是从内向外进行。这时，模具的换热功能主要是为了散热，以便将模腔内的最高温度控制在树脂的降解温度以下。 成型物在反应注塑模内的固化时间，主要由成型物料的配方和塑件尺寸决定。对需要加热固化的塑件，适当提高模具加热温度不仅能缩短固化时间，而且可使塑件内外有更均一得固化度。从模内顶出塑件的合适时间，要等塑件取得足够的强度和刚度后进行。

A、因Na 2 CO 3 溶液与Ca（OH） 2 相互交换成分生成不溶于水的碳酸钙沉淀，故A正确；B、因Na 2 CO 3 溶液与HCl相互交换成分生成水和二氧化碳气体，没有沉淀生成，故B错误；C、因Na 2 CO 3 溶液与KOH相互交换成分不生成水、气体、沉淀，则不反应，故C错误；D、因Na 2 CO 3 溶液与NaCl相互交换成分不生成水、气体、沉淀，则不反应，故D错误；故选A．

A、2NaA+B2=2NaB+A2中氧化性B2大于A2，2NaC+A2=2NaA+C2中氧化性A2大于C2，2NaB+D2=2NaD+B2中氧化性D2大于B2，所以氧化性大小顺序为：D2＞B2＞A2＞C2，故A错误．B、2NaA+B2=2NaB+A2中还原性A-大于B-，2NaC+A2=2NaA+C2中还原性C-＞A-，2NaB+D2=2NaD+B2中还原性B-＞D-，所以还原性大小顺序为：C-＞A-＞B-＞D-，故B正确．C、2NaD+A2=2NaA+D2反应中D2的氧化性大于A2，不符合A得到的结论，不可以进行，故C错误．D、2NaC+B2=2NaB+C2反应中B2的氧化性大于C2，符合A得到的结论，所以可以进行，故D错误．故选B．

B A是利用明矾水解生成的氢氧化铝吸附造成的。B是利用次氯酸钠的氧化性造成的。C是利用盐溶解使食物和食物所处的环境中的钠离子和氯离子浓度升高，几乎没有生物能在这种环境下生存，食物不易变质。D是利用小苏打的碱性，答案选B。

A．氧化钠与水反应生成氢氧化钠，氧化钠与二氧化碳生成碳酸钠，不符合题意，故A错误；B．过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气，过氧化钠与二氧化碳生成碳酸钠和氧气，符合题意，故B正确；C．钠与水反应生成氢氧化钠和氢气，钠与二氧化碳不反应，不符合题意，故C错误；D．氯化钠与水、二氧化碳不反应，不符合题意，故D错误；故选：B；

在《生物工程设备》书中有 列管式反应器：又称管束式反应器。由许多很细的反应管组成，管内装有催化剂的固定床反应器。结构与管壳式换热器相似，由管束、壳体、两端封头等组成。列管外采用烟气、高温水蒸气等提供反应所需热量，或采用熔盐、导热油和水等移出反应放出的热量，维持反应温度。多用于强放热反应、强吸热反应且反应进行很快的情况，如邻二甲苯氧化反应器、乙烯氧化制环氧乙烷的反应器、甲醇氧化制甲醛的反应器等 膜式反应器：采用具有一定孔径和选择透性的膜固定植物细胞。营养物质可以通过膜渗透到细胞中，细胞产生的次级代谢产物通过膜释放到培养液中。Shuler报道了固定烟草细胞生产酚类物质。膜式反应器主要进行产物分离以解除产物的反馈抑制。流化床反应器（硫化床反应器？）：流化床反应器是一种利用气体或液体通过颗粒状固体层而使固体颗粒处于悬浮运动状态，并进行气固相反应过程或液固相反应过程的反应器。在用于气固系统时，又称沸腾床反应器。流化床反应器已在化工、石油、冶金、核工业等部门得到广泛应用。

一种利用气体或液体通过颗粒状固体层而使固体颗粒处于悬浮运动状态，并进行气固相反应过程或液固相反应过程的反应器。在用于气固系统时，又称沸腾床反应器。流化床反应器在现代工业中的早期应用为20世纪20年代出现的粉煤气化的温克勒炉；但现代流化反应技术的开拓，是以40年代石油催化裂化为代表的。目前，流化床反应器已在化工、石油、冶金、核工业等部门得到广泛应用。按流化床反应器的应用可分为两类：一类的加工对象主要**体,如矿石的焙烧,称为固相加工过程；另一类的加工对象主要是流体，如石油催化裂化、酶反应过程等催化反应过程，称为流体相加工过程。流化床反应器的结构有两种形式：①有固体物料连续进料和出料装置，用于固相加工过程或催化剂迅速失活的流体相加工过程。例如催化裂化过程，催化剂在几分钟内即显著失活，须用上述装置不断予以分离后进行再生。②无固体物料连续进料和出料装置，用于固体颗粒性状在相当长时间（如半年或一年）内，不发生明显变化的反应过程。特性与固定床反应器相比，流化床反应器的优点是：①可以实现固体物料的连续输入和输出；②流体和颗粒的运动使床层具有良好的传热性能，床层内部温度均匀，而且易于控制，特别适用于强放热反应。但另一方面，由于返混严重，可对反应器的效率和反应的选择性带来一定影响。再加上气固流化床中气泡的存在使得气固接触变差，导致气体反应得不完全。因此，通常不宜用于要求单程转化率很高的反应。此外，固体颗粒的磨损和气流中的粉尘夹带，也使流化床的应用受到一定限制。为了限制返混，可采用多层流化床或在床内设置内部构件。这样便可在床内建立起一定的浓度差或温度差。此外，由于气体得到再分布，气固间的接触亦可有所改善。近年来，细颗粒和高气速的湍流流化床及高速流化床均已有工业应用。在气速高于颗粒夹带速度的条件下，通过固体的循环以维持床层，由于强化了气固两相间的接触，特别有利于相际传质阻力居重要地位的情况。但另一方面由于大量的固体颗粒被气体夹带而出，需要进行分离并再循环返回床层，因此，对气固分离的要求也就很高了。

A、因Na2CO3溶液与Ca（OH）2相互交换成分生成不溶于水的碳酸钙沉淀，故A正确；B、因Na2CO3溶液与HCl相互交换成分生成水和二氧化碳气体，没有沉淀生成，故B错误；C、因Na2CO3溶液与KOH相互交换成分不生成水、气体、沉淀，则不反应，故C错误；D、因Na2CO3溶液与NaCl相互交换成分不生成水、气体、沉淀，则不反应，故D错误；故选A．

OER是阳极反应，H2O被氧化产生O2；ORR是阴极反应，O2被还原产生H2O2（2电子途径）或H2O（4电子途径）。用通俗的话说，电势越高，OER越明显（氧化）；电势越低，ORR越明显（还原）。而且ORR需要有O2参与；OER只要有H2O就可以了。拓展资料：析氧反应，即oxygen evolution reaction，是一种生成氧气的反应。参考资料：百度百科-析氧反应

OER是阳极反应，H2O被氧化产生O2；ORR是阴极反应，O2被还原产生H2O2（2电子途径）或H2O（4电子途径）。用通俗的话说，电势越高，OER越明显（氧化）；电势越低，ORR越明显（还原）。而且ORR需要有O2参与；OER只要有H2O就可以了。拓展资料：析氧反应，即oxygen evolution reaction，是一种生成氧气的反应。参考资料：百度百科-析氧反应

OER是阳极反应，H2O被氧化产生O2；ORR是阴极反应，O2被还原产生H2O2（2电子途径）或H2O（4电子途径）。用通俗的话说，电势越高，OER越明显（氧化）；电势越低，ORR越明显（还原）。而且ORR需要有O2参与；OER只要有H2O就可以了。拓展资料：析氧反应，即oxygen evolution reaction，是一种生成氧气的反应。参考资料：百度百科-析氧反应

氧还原反应（OxygenReductiveReaction，ORR）指氧气发生的还原反应。包括2e还原和4e还原。2e还原是把氧气还原为H2O2，4e还原是把氧气还原为H2O

没有区别

就是根据客观测量得出来的反应率，比如肿瘤大小的变化、血液化验指标的变化等。这是相对于主观指标（即病人自己的感觉或医生对病人体征的观察）而言的。通常ORR可信度比较高，而病人或医生的反馈可信度比较低。

燃料电池阴极氧还原反应（ORR）的一个电势问题一般来说是氧气得电子。燃料电池是直接把燃料进行电化学氧化来转化成电能的，据我所知，大部分的燃电阴极都是有氧气参与的，所以，一般来说是氧气得电子。通纯氧气成本略高，所以用处理后的空气多一些，实际上还是氧得电子发生还原反应，也就是燃料电池研究中常提到的阴极氧还原反应（ORR）。 上面那位朋友说的“氧气中燃烧”有点不准确，因为燃料通往阳极发生氧化，氧气(空气)通往阴极发生还原，二者是不直接接触的，与常说的燃烧反应不同。

是不是死机了

楼下电源通电没有？还有就是只有你一家还是整个单元都一样

1份的溴乙烷C2H5Br和1份的硫氢化钠NaHS,生成一份的硫乙烷C2H5S和一份的溴硫化钠NaHBr。烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（Haloalkane），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X为卤素原子，可看作是卤代烃的官能团，包括氟、氯、溴、碘。

　　如果接线端有标志，相线（火线）应接在有L标志的端口；接反了不影响开关工作。　　声控延时开关指通过利用声音变化来控制电路实现开关功能的一种电子开关。　　声控延时开关从电路原理上讲，接线不分极性。但实际内部线路结构在按要求接线时，可降低意外发生时的危险性。

D 试题分析：A、反应中盐酸中氯元素部分化合价升高体现还原性，部分没变体现酸性，错误；B、反应中NaClO 3 转变为ClO 2 ，每生成0.lmol ClO 2 转移0.1mol电子，错误；C、氧化剂的氧化性强于氧化产物，错误；D、该反应HCl一半被氧化，故被氧化和被还原的物质的物质的量之比为1:1，正确。

氯气要和水反应生成次氯酸，消毒作用主要是次氯酸根(clo)-cl2+H2O=HCL+HCLO无论在酸性、中性、碱性介质中，臭氧的氧化性比氧更强。正因为这一点，臭氧可用作杀生剂，能应用来对各种水体进行消毒和处理。 臭氧的产生，先是氧气O2被激发离解，形成高活化能力的原子氧，大部分原子氧很快再结合成氧O2，但少数氧原子则同氧O2反应生成臭氧O3 ： O2 + O → O3 二氧化氯： 3NaClO3 + 3H2SO4 → 3NaHSO4 + 3HClO3 3HClO3 → 2ClO2↑ + HClO4 + H2O 2ClO2 → Cl2↑ + 2O2↑ 最为温和的方法是草酸与氯酸钠的反应生成二氧化氯气体，但成本更高： 2NaClO3 + 2H2C2O4 → Na2C2O4 + 2H2O + 2CO2↑ +2ClO2↑ 双氧水主要就是靠强氧化性进行杀菌消毒。

你拿来层析的么？硅胶的表面存在着硅醇基团(si-oh)和暴露的硅氧烷键(si-o-si)。硅醇基团是强吸附的极性基团，而硅氧烷键是疏水基团。硅氧烷键上的δ键被dπ-pπ作用而加强，氧原子上的孤对电子参与π作用，不能参与给体与受体间的相互作用，不能形成氢键。scott和kucera证实硅氧烷基团几乎不吸附极性溶剂分子。然而，由于硅氧烷键的疏水作用性，可以吸附某些非极性溶剂分子。对硅胶改性而言，硅醇基比硅氧烷基重要得多。硅醇基团可以孤立、成对(双生)和缔合(连位)等不同的方式存在于硅胶表面。硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离，一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。所以它们之间应该是氢键缔合的过程。

硅胶性质稳定，不会个盐酸反应的

所谓的MTO就是甲醇制烯烃,通常以SAPO-34为催化剂,流化床反应器,气体产物中乙烯、丙烯为主,丁烯含量较少所谓的MTP就是甲醇制丙烯,通常以ZSM-5为催化剂,固定床反应器,气体产物中丙烯为主,乙烯、丁烯含量较少 查看原帖>> 记得采纳啊

所谓的MTO就是甲醇制烯烃，通常以SAPO-34为催化剂，流化床反应器，气体产物中乙烯、丙烯为主，丁烯含量较少所谓的MTP就是甲醇制丙烯，通常以ZSM-5为催化剂，固定床反应器，气体产物中丙烯为主，乙烯、丁烯含量较少

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 抗原抗体反应的原理 4.1 亲水胶体转化为疏水胶体 4.2 抗原抗体结合力 5 抗原抗体反应的特点 5.1 特异性 5.2 按比例 5.3 可逆性 6 影响抗原抗体反应的因素 6.1 电解质 6.2 酸堿度 6.3 温度 7 抗原抗体反应的类型 1 拼音 kàng yuán kàng tǐ fǎn yìng 2 英文参考 antigenantibodyreaction 3 概述 抗原抗体反应（antigenantibodyreaction）是指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。可发生于体内（invivo），也可发生于体外（invitro）。体内反应可介导吞噬、溶菌、杀菌、中和毒素等作用；体外反应则根据抗原的物理性状、抗体的类型及参与反应的介质（例如电解质、补体、固相载体等）不同，可出现凝集反应、沉淀反应、补体参与的反应及中和反应等各种不同的反应类型。因抗体主要存在于血清中，在抗原或抗体的检测中多采用血清作试验，所以体外抗原抗体反应亦称为血清反应（serologicreaction）。 4 抗原抗体反应的原理 抗原与抗体能够特异性结合是基于两中分子间的结构互补性与亲和性，这两种特性是由抗原与抗体分子的一级结构决定的。抗原抗体反应可分为两个阶段。第一为抗原与抗体发生特异性结合的阶段，此阶段反应快，仅需几秒至几分钟，但不出现可见反应。第二为可见反应阶段，抗原抗体复合物在环境因素（如电解质、pH、温度、补体）的影响下，进一步交联和聚集，表现为凝集、沉淀、溶解、补体结合介导的生物现象等肉眼可见的反应。此阶段反应慢，往往需要数分钟至数小时。实际上这两个阶段以严格区分，而且两阶段的反应所需时间亦受多种因素和反应条件的影响，若反应开始时抗原抗体浓度较大且两者比较适合，则很快能形成可见反应。 4.1 亲水胶体转化为疏水胶体 抗体是球蛋白，大多数抗原亦为蛋白质，它们溶解在水中皆为胶体溶液，不会发生自然沉淀。这种亲水胶体的形成机制是因蛋白质含有大量的氨基和羧基残基，这些残基在溶液中带有电荷，由于静电作用，在蛋白质分子周围出现了带相反电荷的电子云。如在pH7.4时，某蛋白质带负电荷，其周围出现极化的水分子和阳离子，这样就形成了水化层，再加上电荷的相斥，就保证了蛋白质不会自行聚合而产生沉淀。 抗原抗体的结合使电荷减少或消失，电子云也消失，蛋白质由亲水胶体转化为疏水胶体。此时，如再加入电解质，如NaC1，则进一步使疏水胶体物相互靠拢，形成可见的抗原抗体复合物。 4.2 抗原抗体结合力 有四种分子间引力参与并促进抗原抗体间的特异性结合。 1．电荷引力（库伦引力或静电引力）这是抗原抗体分子带有相反电荷的氨基和羧基基团之间相互吸引的力。例如，一方在赖氨酸离解层带阳离子化的氨基残基（－NH3+），另一方在天门冬氨酸电离后带有阴离子化的羧基（－COO－）时，即可产生静电引力，两者相互吸引，可促进结合。这种引力和两电荷间的距离的平方成反比。两个电荷越接近，静电引力越强。反之，这种引力便很微弱。 2．范登华引力这是原子与原子、分子与分子互相接近时发生的一种吸引力，实际上也是电荷引起的引力。由于抗原与抗体两个不同大分子外层轨道上电子之间相互作用，使得两者电子云中的偶极摆而产生吸引力，促使抗原抗体相互结合。这种引力的能量小于静电引力。 3．氢键结合力氢键是由分子中的氢原子和电负性大的原子如氮、氧等相互吸引而形成的。当具有亲水基团（例如－OH，－NH2及－COOH）的抗体与相对应的抗原彼此接近时，可形成氢键桥梁，使抗原与抗体相互结合。氢键结合力较范登华引力强，并更具有特异性，因为它需要有供氢体和受氢体才能实现氢键结合。 4．疏水作用抗原抗体分子侧链上的非极性氨基酸（如亮氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸）在水溶液中与水分子间不形成氢键。当抗原表位与抗体结合点靠近时，相互间正、负极性消失，由于静电引力形成的亲水层也立即失去，排斥了两者之间的水分子，从而促进抗原与抗体间的相互吸引而结合。这种疏水结合对于抗原抗体的结合是很重要的，提供的作用力最大。 5 抗原抗体反应的特点 5.1 特异性 抗原抗体的结合实质上是抗原表位与抗体超变区中抗原结合点之间的结合。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原与抗体的结合具有高度的特异性。这种特异性如同钥匙和锁的关系。例如白喉抗毒素只能与相应的外毒素结合，而不能与破伤风外毒素结合。但较大分子的蛋白质常含有多种抗原表位。如果两种不同的抗原分子上有相同的抗原表位，或抗原、抗体间构型部分相同，皆可出现交叉反应。 图91沉淀反应中没淀量与抗原抗体的比例关系 Ag：抗原；Ab：抗体 5.2 按比例 在抗原抗体特异性反应时，生成结合物的量与反应物的浓度有关。无论在一定量的抗体中加入不同量的抗原或在一定量的抗原中加入不同量的抗体，均可发现只有在两者分子比例合适时才出生现最强的反应。以沉淀反应为例，若向一排试管中中入一定量的抗体，然后依次向各管中加入递增量的相应可溶性抗原，根据所形成的沉淀物及抗原抗体的比例关系可绘制出反应曲线（图91）。从图中可见，曲线的高峰部分是抗原抗体分子比例合适的范围，称为抗原抗体反应的等价带（zoneofequivalence）。在此范围内，抗原抗体充分结合，沉淀物形成快而多。其中有一管反应最快，沉淀物形成最多，上清液中几乎无游离抗原或抗体存在，表明抗原与抗体浓度的比例最为合适，称为最适比（optimalratio）。在等价带前后分别为抗体过剩则无沉淀物形成，这种现象称为带现象（zonephenomenon）。出现在抗体过量时，称为前带（prezone），出现在抗原过剩时，称为后带（postzone）。 关于抗原抗体结合后如何形成聚合物，曾经有过不少解释。结合现代免疫学的成就呼电镜观察所见，仍可用Marrack（1934）提出的网格学说（latticetheory）加以说明。因为大多数抗体的巨大网格状聚集体，形成肉眼可见的沉淀物。但当抗原或抗体过量时，由于其结合价不能相互饱和，就只能形成较小的沉淀物或可溶性抗原抗体复合物。 在用沉淀反应对不同来源的抗血清进行比较后，发现抗体可按等价带范围大小分为两种类型，即R型抗体和H型抗体。R型抗体以家兔免疫血清为代表，具有较宽的抗原抗体合适比例范围，只在抗原过量时，才易出现溶性免疫复合物，大多数动物的免疫血均属此型。H型抗体以马免疫血清为代表，其抗原与抗体的合适比例范围较窄，抗原或抗体过量，均可形成可溶性免疫复合物。人和许多大动物的抗血清皆属H型。 5.3 可逆性 抗原抗体反应遵循生物大分子热动力学反应原则，其反应式为： [AbAg]／[Ab].[Ag]k1/k2k 式中各反应项的单位以mol表示，k1表示反应速度常数，k2为逆反应速度常数，K是反应平衡时的速度常数。由上式可知，K值是反映抗原抗体间结合能力的指示，所以抗体亲和力通常以K值表示。 抗原抗体复合物解离取决于两方面的因素，一是抗体对相应抗原的亲和力；二是环境因素对复合物的影响。高亲和性抗体的抗原结合点与抗原表位的空间构型上非常适合，两者结合牢固，不容易解离。反之，低亲和性抗体与抗原形成的复合物较易解离。解离后的抗原结合牢固，不容易解离。反之，低亲和性抗体与抗原形成的复合物较易解离。解离后的抗原或抗体均能保持未结合前的结构、活性及特异性。在环境因素中，凡是减弱或消除抗原抗体亲和力的因素都会使逆向反应加快，复合物解离增加。如pH改变，过高或过低的pH值均可破坏离子间电引力消失。对亲合力本身较弱的反应体系而言，仅增加离子强度即可解离抗原抗体复合物的目的；增加温度可增加分子间的热动能，加速已结合的复合物的解离，但由于温度变化易致蛋白变性，所以实际工作中极少应用。改变pH和离子强度是最常用的促解离方法，免疫技术中的亲和层析就是以此为根据纯化抗原或抗体。 6 影响抗原抗体反应的因素 6.1 电解质 抗原与抗体发生特异性结合后，虽由亲水胶体变为疏水胶体，若溶液中无电解质参加，仍不出现可见反应。为了促使沉淀物或凝集物的形成，常用0.85％氯化钠或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液。由于氯化钠在水溶液中解离成Na+和C1－，可分别中和胶体粒子上的电荷，使胶体粒子的电势下降。当电势降至临界电势（12～15mV）以下时，则能促使抗原抗体复合物从溶液中析出，形成可见的沉淀物或凝集物。 6.2 酸堿度 抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行。蛋白质具有两性电离性质，因此每种蛋白质都有固定的等电点。抗原抗体反应一般在pH为6～8进行。PH过高或过低都将影响抗原与抗体的理化性质，例如pH达到或接近抗原的等电点时，即使无相应抗体存在，也会引起颗粒性抗原非特异性的凝集，造成假阳性反应。 6.3 温度 在一定范围内，温度升高可加速分子运动，抗原与抗体碰撞机会增多，使反应加速。但若温度高于56℃时，可导致已结合的抗原抗体再解离，甚至变性或破坏；在40℃时，结合速度慢，但结合牢固，更易于观察。常用的抗原抗体反应温度为37℃。每种试验都有其独特的最适反应温度，例如冷凝集素在4左右与红细胞结合最好，20℃以上反而解离。 此外，适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触，加速反应。 7 抗原抗体反应的类型

抗原抗体反应原理：1.抗原决定簇与抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性；2.抗原决定簇与抗体超变区的沟槽分子表面的结合；3.抗原表位与抗体超变区必须紧密接触，才可能又足够的结合力。抗原抗体反应影响因素：（一）反应物自身的因素 1.抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.2.抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.（二）反应环境条件 1.酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.2.温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的最适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.3.电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

主要是因为黄山比较陡峭，经过重复的相同动作之后可能会使腿部肌肉劳累过度，发生酸痛的感觉，形成下意识的僵硬感。

抗体能特异性地识别相应的抗原，并与之结合。这种结合在体外也能发生，这种特性就是许多免疫检测方法的基础。抗原与抗体相互作用是非共价的，可逆的，其特性符合许多化学反应的基本原理。但因为抗体分子的结构特点，以及抗原分子结构的多样性，使抗原抗体结合反应表现出复杂性。祝您愉快

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 抗原抗体反应的原理 4.1 亲水胶体转化为疏水胶体 4.2 抗原抗体结合力 5 抗原抗体反应的特点 5.1 特异性 5.2 按比例 5.3 可逆性 6 影响抗原抗体反应的因素 6.1 电解质 6.2 酸堿度 6.3 温度 7 抗原抗体反应的类型 1 拼音 kàng yuán kàng tǐ fǎn yìng 2 英文参考 antigenantibodyreaction 3 概述 抗原抗体反应（antigenantibodyreaction）是指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。可发生于体内（invivo），也可发生于体外（invitro）。体内反应可介导吞噬、溶菌、杀菌、中和毒素等作用；体外反应则根据抗原的物理性状、抗体的类型及参与反应的介质（例如电解质、补体、固相载体等）不同，可出现凝集反应、沉淀反应、补体参与的反应及中和反应等各种不同的反应类型。因抗体主要存在于血清中，在抗原或抗体的检测中多采用血清作试验，所以体外抗原抗体反应亦称为血清反应（serologicreaction）。 4 抗原抗体反应的原理 抗原与抗体能够特异性结合是基于两中分子间的结构互补性与亲和性，这两种特性是由抗原与抗体分子的一级结构决定的。抗原抗体反应可分为两个阶段。第一为抗原与抗体发生特异性结合的阶段，此阶段反应快，仅需几秒至几分钟，但不出现可见反应。第二为可见反应阶段，抗原抗体复合物在环境因素（如电解质、pH、温度、补体）的影响下，进一步交联和聚集，表现为凝集、沉淀、溶解、补体结合介导的生物现象等肉眼可见的反应。此阶段反应慢，往往需要数分钟至数小时。实际上这两个阶段以严格区分，而且两阶段的反应所需时间亦受多种因素和反应条件的影响，若反应开始时抗原抗体浓度较大且两者比较适合，则很快能形成可见反应。 4.1 亲水胶体转化为疏水胶体 抗体是球蛋白，大多数抗原亦为蛋白质，它们溶解在水中皆为胶体溶液，不会发生自然沉淀。这种亲水胶体的形成机制是因蛋白质含有大量的氨基和羧基残基，这些残基在溶液中带有电荷，由于静电作用，在蛋白质分子周围出现了带相反电荷的电子云。如在pH7.4时，某蛋白质带负电荷，其周围出现极化的水分子和阳离子，这样就形成了水化层，再加上电荷的相斥，就保证了蛋白质不会自行聚合而产生沉淀。 抗原抗体的结合使电荷减少或消失，电子云也消失，蛋白质由亲水胶体转化为疏水胶体。此时，如再加入电解质，如NaC1，则进一步使疏水胶体物相互靠拢，形成可见的抗原抗体复合物。 4.2 抗原抗体结合力 有四种分子间引力参与并促进抗原抗体间的特异性结合。 1．电荷引力（库伦引力或静电引力）这是抗原抗体分子带有相反电荷的氨基和羧基基团之间相互吸引的力。例如，一方在赖氨酸离解层带阳离子化的氨基残基（－NH3+），另一方在天门冬氨酸电离后带有阴离子化的羧基（－COO－）时，即可产生静电引力，两者相互吸引，可促进结合。这种引力和两电荷间的距离的平方成反比。两个电荷越接近，静电引力越强。反之，这种引力便很微弱。 2．范登华引力这是原子与原子、分子与分子互相接近时发生的一种吸引力，实际上也是电荷引起的引力。由于抗原与抗体两个不同大分子外层轨道上电子之间相互作用，使得两者电子云中的偶极摆而产生吸引力，促使抗原抗体相互结合。这种引力的能量小于静电引力。 3．氢键结合力氢键是由分子中的氢原子和电负性大的原子如氮、氧等相互吸引而形成的。当具有亲水基团（例如－OH，－NH2及－COOH）的抗体与相对应的抗原彼此接近时，可形成氢键桥梁，使抗原与抗体相互结合。氢键结合力较范登华引力强，并更具有特异性，因为它需要有供氢体和受氢体才能实现氢键结合。 4．疏水作用抗原抗体分子侧链上的非极性氨基酸（如亮氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸）在水溶液中与水分子间不形成氢键。当抗原表位与抗体结合点靠近时，相互间正、负极性消失，由于静电引力形成的亲水层也立即失去，排斥了两者之间的水分子，从而促进抗原与抗体间的相互吸引而结合。这种疏水结合对于抗原抗体的结合是很重要的，提供的作用力最大。 5 抗原抗体反应的特点 5.1 特异性 抗原抗体的结合实质上是抗原表位与抗体超变区中抗原结合点之间的结合。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原与抗体的结合具有高度的特异性。这种特异性如同钥匙和锁的关系。例如白喉抗毒素只能与相应的外毒素结合，而不能与破伤风外毒素结合。但较大分子的蛋白质常含有多种抗原表位。如果两种不同的抗原分子上有相同的抗原表位，或抗原、抗体间构型部分相同，皆可出现交叉反应。 图91沉淀反应中没淀量与抗原抗体的比例关系 Ag：抗原；Ab：抗体 5.2 按比例 在抗原抗体特异性反应时，生成结合物的量与反应物的浓度有关。无论在一定量的抗体中加入不同量的抗原或在一定量的抗原中加入不同量的抗体，均可发现只有在两者分子比例合适时才出生现最强的反应。以沉淀反应为例，若向一排试管中中入一定量的抗体，然后依次向各管中加入递增量的相应可溶性抗原，根据所形成的沉淀物及抗原抗体的比例关系可绘制出反应曲线（图91）。从图中可见，曲线的高峰部分是抗原抗体分子比例合适的范围，称为抗原抗体反应的等价带（zoneofequivalence）。在此范围内，抗原抗体充分结合，沉淀物形成快而多。其中有一管反应最快，沉淀物形成最多，上清液中几乎无游离抗原或抗体存在，表明抗原与抗体浓度的比例最为合适，称为最适比（optimalratio）。在等价带前后分别为抗体过剩则无沉淀物形成，这种现象称为带现象（zonephenomenon）。出现在抗体过量时，称为前带（prezone），出现在抗原过剩时，称为后带（postzone）。 关于抗原抗体结合后如何形成聚合物，曾经有过不少解释。结合现代免疫学的成就呼电镜观察所见，仍可用Marrack（1934）提出的网格学说（latticetheory）加以说明。因为大多数抗体的巨大网格状聚集体，形成肉眼可见的沉淀物。但当抗原或抗体过量时，由于其结合价不能相互饱和，就只能形成较小的沉淀物或可溶性抗原抗体复合物。 在用沉淀反应对不同来源的抗血清进行比较后，发现抗体可按等价带范围大小分为两种类型，即R型抗体和H型抗体。R型抗体以家兔免疫血清为代表，具有较宽的抗原抗体合适比例范围，只在抗原过量时，才易出现溶性免疫复合物，大多数动物的免疫血均属此型。H型抗体以马免疫血清为代表，其抗原与抗体的合适比例范围较窄，抗原或抗体过量，均可形成可溶性免疫复合物。人和许多大动物的抗血清皆属H型。 5.3 可逆性 抗原抗体反应遵循生物大分子热动力学反应原则，其反应式为： [AbAg]／[Ab].[Ag]k1/k2k 式中各反应项的单位以mol表示，k1表示反应速度常数，k2为逆反应速度常数，K是反应平衡时的速度常数。由上式可知，K值是反映抗原抗体间结合能力的指示，所以抗体亲和力通常以K值表示。 抗原抗体复合物解离取决于两方面的因素，一是抗体对相应抗原的亲和力；二是环境因素对复合物的影响。高亲和性抗体的抗原结合点与抗原表位的空间构型上非常适合，两者结合牢固，不容易解离。反之，低亲和性抗体与抗原形成的复合物较易解离。解离后的抗原结合牢固，不容易解离。反之，低亲和性抗体与抗原形成的复合物较易解离。解离后的抗原或抗体均能保持未结合前的结构、活性及特异性。在环境因素中，凡是减弱或消除抗原抗体亲和力的因素都会使逆向反应加快，复合物解离增加。如pH改变，过高或过低的pH值均可破坏离子间电引力消失。对亲合力本身较弱的反应体系而言，仅增加离子强度即可解离抗原抗体复合物的目的；增加温度可增加分子间的热动能，加速已结合的复合物的解离，但由于温度变化易致蛋白变性，所以实际工作中极少应用。改变pH和离子强度是最常用的促解离方法，免疫技术中的亲和层析就是以此为根据纯化抗原或抗体。 6 影响抗原抗体反应的因素 6.1 电解质 抗原与抗体发生特异性结合后，虽由亲水胶体变为疏水胶体，若溶液中无电解质参加，仍不出现可见反应。为了促使沉淀物或凝集物的形成，常用0.85％氯化钠或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液。由于氯化钠在水溶液中解离成Na+和C1－，可分别中和胶体粒子上的电荷，使胶体粒子的电势下降。当电势降至临界电势（12～15mV）以下时，则能促使抗原抗体复合物从溶液中析出，形成可见的沉淀物或凝集物。 6.2 酸堿度 抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行。蛋白质具有两性电离性质，因此每种蛋白质都有固定的等电点。抗原抗体反应一般在pH为6～8进行。PH过高或过低都将影响抗原与抗体的理化性质，例如pH达到或接近抗原的等电点时，即使无相应抗体存在，也会引起颗粒性抗原非特异性的凝集，造成假阳性反应。 6.3 温度 在一定范围内，温度升高可加速分子运动，抗原与抗体碰撞机会增多，使反应加速。但若温度高于56℃时，可导致已结合的抗原抗体再解离，甚至变性或破坏；在40℃时，结合速度慢，但结合牢固，更易于观察。常用的抗原抗体反应温度为37℃。每种试验都有其独特的最适反应温度，例如冷凝集素在4左右与红细胞结合最好，20℃以上反而解离。 此外，适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触，加速反应。 7 抗原抗体反应的类型

生鸡蛋浸在白醋中，蛋壳上为什么有许多小气泡蛋壳的主要成分是碳酸钙，它遇到醋，发生了化学反应，产生了二氧化碳气体。碳酸钙＋醋酸→二氧化碳＋醋酸钙＋水食醋中含有3％～5％的醋酸。

均相酶免疫测定技术 以标记抗体检测标本中的抗原为例，按照简单的形式在试剂抗体过量的情况下进行： Ab*+Ag—Ab*Ag+Ab* 如在抗原抗体反应后Ab*Ag中的标记物“*”失去其特性，例如酶失去其活性，则不需要进行Ab*Ag与Ab*的分离，可以直接测定游离的Ab*量，从而间接推算出标本中的Ag含量，这种方法称为均相酶免疫测定。 均相酶免疫测定的测定对象为小分子抗原或半抗原，主要用于药物测定。均相酶免疫测定的测定模式为竞争抑制法，酶标记的是待测抗原，检测试剂中尚有针对待测抗原的抗体和酶的底物。与抗体结合的酶就失去其活力，因此在反应中无需分离结合的酶与游离的酶即可进行测定。其反应过程与一般的生化测定无异，因此可直接用自动生化分析仪进行测定。均相酶免疫测定主要有酶扩大免疫测定技术和克隆酶供体免疫测定两种。 异相酶免疫测定技术 酶免疫技术是以酶标记的抗体或抗原为主要试剂进行检测的方法，是标记免疫技术的一种，1966年Nakene和Pierce利用酶使底物显色的作用而得到与荧光抗体技术相似的结果，20世纪70年代初，酶标抗体技术开始应用于免疫测定，其后得到迅速发展。近年来标记免疫技术飞速发展，应用不同标记物，根据不同原理、不同技术建立起来的检测方法层出不穷。 酶免疫测定(enzymeimmunoassay，EIA)是以酶作为标记物的免疫测定方法，利用酶的高效催化作用提高检测的敏感度。根据抗原抗体反应后是否需要分离结合的与游离的酶标记物，酶免疫测定可分为均相(homogenous)和异相(heterogenous)两种类型。 相对于均相酶免疫测定技术，异相酶免疫测定在医学检验应用更为广泛，其反应过程中需经过结合标记物和游离标记物的分离才能进行测定。分离的方法主要借助固相载体，即将一种反应物固定在固相载体上，当另一种反应物与之结合后，可通过洗涤、离心等方法令其与液相中的其他物质分离，此类反应亦称为固相酶免疫测定。Engvall和Perimann于20世纪70年代初首先建立这种方法，称之为ELISA。所谓的免疫吸附剂指的是吸附在固相载体上的免疫活性物质ELISA在临床及科研中应用极为广泛，已成为固相酶免疫测定的代名词。 固相酶免疫测定方法 固相酶免疫测定主要是指ELISA，其基本原理是：使抗原或抗体结合到某种固相载体表面(包被)，并保持其免疫活性；用酶标记(另一种)抗原或抗体，保留其免疫活性和酶活性；在测定时，把待测标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应；用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例；加入酶反应的底物后，底物被酶催化显色，故可根据颜色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，具有放大反应的效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。根据测定对象的不同，ELISA有多种反应类型。

其实就是简单的化学反应啊，鸡蛋壳里面含有碳酸钙，和醋酸发生反应有二氧化碳生成还有醋酸钙，不过要是说能看到现在应该就是鸡蛋壳变软CaCO3+2CH3COOH==(CH3COO)2Ca+CO2↑+H20

抗原与抗体的特异性结合是基于抗原决定簇(表位)与抗体超变区分子间的结构互补性亲和性。这种特性是由抗原、抗体分子空间构型所决定的。二者的结合是抗原决定簇与抗体超变区的沟槽分子表面的结合。除二者分子构型高度互补外，抗原表位与抗体超变区必须紧密接触，才可能有足够的结合力。抗原抗体反应可分为两个阶段：第一阶段为特异性结合阶段，仅需时数秒至数分钟，不出现可见反应。第二阶段为可见反应阶段，需时数分钟至数小时，此阶段抗原抗体在适当的电解质、PH、温度和补体等的影响下进一步交联聚集，出现凝集、沉淀、溶解和补体结合介导的溶细胞、溶菌等肉眼可见的反应。

【答案】：抗原与抗体发生结合反应的物质基础是抗原分子表面的抗原决定基和抗体分子表面的抗原结合部位之间结构的互补性，抗原抗体相互结合，在适宜条件下，出现可见反应。主要特点有：(1)抗原抗体间的结合具有高度特异性。这种特异性是由抗原分子表面的抗原决定基和抗体分子的超变区决定的，抗原抗体之间的互补程度越高，亲和力越高。(2)抗原抗体的结合为非共价键的可逆结合。在一定条件下，抗原抗体复合物可以解离，解离后的抗原、抗体性质不发生改变。(3)抗原和抗体只有在一定浓度范围内，比例适宜的条件下出现肉眼可见反应。(4)适宜的温度、酸碱度、离子强度等能促进抗原抗体分子的紧密接触，增加分子间引力，促进分子聚合。

醋酸和碳酸钙反应生成醋酸钙，二氧化碳和水

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安卓手机无法正常开机处理方法：一、长按电源键10秒以上看是否可以强制开机。如果能够开机，请备份重要资料后恢复出厂设置或升级最新软件版本。二、如果无法强制开机，请核实手机是否有电，空电状态插上电源会有充电指示，刚充可能无法立即开机，请持续充电一段时间，再尝试开机。三、如果无法充电请联系手机售后处理。四、针对开机有反映，但是不进系统，建议进入恢复模式将手机恢复出厂再试（恢复模式进入方法：按住音量减+电源键开机）。如果以上方法均无法强制开机，建议前往专业的手机售后检测维修。

如果手机已经充了相当长的一段时间，仍不能正常开机，那可能是系统出现了问题。这时可以尝试同时按下手机的“主屏Home与电源”键，直到屏幕被点亮，有显示为止。

核聚变反应是指将两个轻核聚合成更重的核所释放出的能量。在核聚变过程中，原子核相互作用，产生高能粒子和射线，并释放出大量能量。聚变原理：核聚变能是模仿太阳的原理，使两个较轻的原子核结合成一个较重的原子核并释放能量。1952年世界第一颗氢弹爆炸之后，人类制造核聚变反应成为现实，但那只是不可控制的瞬间爆炸。核聚变能试验装置实际上就是在磁容器中对氢的同位素氘和氚所发生的核聚变反应进行控制。聚变反应：核聚变反应是指在高温条件下，两个轻核以极高的热速度相互碰撞，发生核聚变，形成一个较重的原子核，并释放出能量。因必须在极高的压力、温度条件下，轻核才有足够的动能去克服静电斥力而发生持续的聚变，因此，聚变反应也称“热核聚变反应”或“热核反应”。核聚变的原料主要是氢、氘和氚。氘、氚都是氢的同位素。核聚变是取得核能的重要途径之一。用核聚变原理造出来的氢弹是靠先爆发一颗核裂变原子弹而产生的高热，来触发核聚变起燃器，使氢弹得以爆炸。实现可控核聚变的条件更苛刻。当两个带正电的球相互接近时，它们会互相排斥，只有使用更大的力才能使两者互相接近。可控核聚变也是这样，由于所有的原子核都带正电，当两个原子核越接近时，其静电斥力越大。为了使两个核发生聚变反应，必须使两个原子核的一方或双方有足够的能量，以克服它们之间的静电斥力。而核子之间的吸引力————核力是短程力，只有当两个原子核相互接近达到约万亿分之三毫米时，核力才能起作用。这时由于核力大于静电斥力，使两个原子聚合到一起，并放出巨大的能量。

太阳核聚变属于质子-质子链反应：第一个步骤是两个氢原子核聚变1H（质子）成为氘，一个质子经由释放出一个 e+和一个中微子成为中子。 1H + 1H → 2H + e+ + νe 在这个阶段中释放出的中微子带有0.42MeV的能量。 第一个步骤进行的非常缓慢，因为它依赖的吸热的β正电子衰变，需要吸收能量，将一个质子转变成中子。事实上，这是整个反应的瓶颈，一颗质子平均要等待109年才能融合成氘。 正电子立刻就和电子湮灭，它们的质量转换成两个γ射线的光子被带走。 e+ + e− → 2γ （它们的能量为1.02MeV） 在这之后，氘先和另一个氢原子融合成较轻的氦同位素，3He： 2H + 1H → 3He + γ （能量为5.49 MeV） 然后有三种可能的路径来形成氦的同位素4He。在pp1分支，氦-4由两个氦-3融合而成；在pp2和pp3分支，氦-3先和一个已经存在的氦-4融合成铍。 在太阳，pp1最为频繁，占了86%，pp2占14%，pp3只有0.11%。还有一种是极端罕见的pp4分支。pp1分支： 3He +3He → 4He + 1H + 1H + 12.86 MeV 完整的pp1链反应是放出的净能量为26.7MeV。 pp1分支主要发生在一千万至一千四百万K的温度，当温度低于一千万K时，质子-质子链反应就不能制造出4He。pp2分支：3He + 4He → 7Be + γ 7Be + e− → 7Li + νe 7Li + 1H → 4He + 4He pp2分支主要发生在一千四百万至二千三百万K的温度。 90%的在7Be(e−,νe)7Li*的反应中产生的中微子，90%带有0.861MeV的能量，剩余的10%带有0.383 MeV 的能量（依据锂-7是在基态还是激发态而定）。pp3分支： 3He + 4He → 7Be + γ 7Be + 1H → 8B + γ 8B → 8Be + e+ + νe 8Be ↔ 4He + 4He pp3链反应发生在二千三百万K以上的温度。 pp3链虽然不是太阳主要的能量来源（只占0.11%），但在太阳中微子问题上非常重要，因为它产生的中微子能量是非常高的（高达14.06 MeV）。pp4或Hep 虽然预测上有这种反应，但因为极为罕见（在太阳中只占千万分之三的量），因此从未曾在太阳中被观测到。在此种反应中，氦-3直接和质子作用成为氦-4，可以产生能量更高的中微子（高达18.8 MeV）。 3He + 1H → 4He + νe + e+

人类目前已知太阳的内部正在进行着剧烈的核聚变和核裂变，产生的原因是因为太阳内部的中子正在高速进行运动。

核聚变反应是指在高温条件下，两个轻核以极高的热速度相互碰撞，发生核聚变，形成一个较重的原子核，并释放出能量。因必须在极高的压力、温度条件下，轻核才有足够的动能去克服静电斥力而发生持续的聚变，因此，聚变反应也称“热核聚变反应”或“热核反应”。核聚变的原料主要是氢、氘和氚。氘、氚都是氢的同位素。核聚变是取得核能的重要途径之一。用核聚变原理造出来的氢弹是靠先爆发一颗核裂变原子弹而产生的高热，来触发核聚变起燃器，使氢弹得以爆炸。实现可控核聚变的条件更苛刻。当两个带正电的球相互接近时，它们会互相排斥，只有使用更大的力才能使两者互相接近。可控核聚变也是这样，由于所有的原子核都带正电，当两个原子核越接近时，其静电斥力越大。为了使两个核发生聚变反应，必须使两个原子核的一方或双方有足够的能量，以克服它们之间的静电斥力。而核子之间的吸引力————核力是短程力，只有当两个原子核相互接近达到约万亿分之三毫米时，核力才能起作用。这时由于核力大于静电斥力，使两个原子聚合到一起，并放出巨大的能量。

核聚变的原理是：在标准的地面温度下，物质的原子核彼此靠近的程度只能达到原子的电子壳层所允许的程度。因此，原子相互作用中只是电子壳层相互影响。带有同性正电荷的原子核间的斥力阻止它们彼此接近，结果原子核没能发生碰撞而不发生核反应。要使参加聚变反应的原子核必须具有足够的动能，才能克服这一斥力而彼此靠近。提高反应物质的温度，就可增大原子核动能。因此，聚变反应对温度极其敏感，在常温下其反应速度极小，只有在1400万到1亿度的绝对温度条件下，反应速度才能大到足以实现自持聚变反应。所以这种将物质加热至特高温所发生的聚变反应叫作热核反应，由此做成的聚变武器也叫热核武器。要得到如此高温高压，只能由裂变反应提供。热核材料:核聚变反应一般只能在轻元素的原子核之间发生，如氢的同位素:氘和氚，它们原子核间的静电斥力最小，在相对较低的温度（近千万摄氏度）即可激发明显的聚变反应生成氦，而且反应释放出的能量大，一千克聚变反应装药放出的能量约为核裂变的七倍。但在热核武器中不是使用在常温下呈气态的氘和氚。氘采用常温下是固态化合物的氘化锂，而氚则由核武器进行聚变反应过程中由中子轰击锂的同位素而产生。1942年，美国科学家在研制原子弹过程中，推断原子弹爆炸提供的能量有可能点燃氢核引起聚变，并以此制造威力比原子弹更大的超级弹。1952年1月，美国进行了世界上首次代号“迈克”的氢弹原理试验，爆炸威力超过1000万吨当量，但该装置以液态氘作热核材料连同贮存容器和冷却系统重约65吨，不能作为武器使用，直到固态氘化锂作为热核装料的试验成功，氢弹的实际应用才成为可能。中国于1966年12月28日成功进行了氢弹原理试验，1969年6月17日由飞机空投的300万吨级氢弹试验圆满成功。

谁说不出汗呀出虚汗的呀那时候毛孔萎缩的

二氧化碳灭火器灭火原理：灭火器瓶体内贮存液态二氧化碳所以不是化学反应的那个化学反应的是实验室的2hcl+na2co3====2nacl+h2o+co2↑

　　水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的植物材料与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的植物活性成分的提取。　　将水蒸气连续通入含有可挥发物质 A的混合液，在达到相平衡时，汽相含有水蒸气和组分A,汽相的总压等于水蒸气分压和组分 A分压之和。当汽相总压等于外压时，液体便在远低于组分A的正常沸点的温度下沸腾,组分A随水蒸气蒸出。在水蒸气蒸馏操作中,水蒸气起到载热体和降低沸点的作用。原则上，任何与料液不互溶的气体或蒸气皆可使用；但水蒸气价廉易得，冷却后容易分离,故最为常用。如果蒸馏操作中使用饱和水蒸气,且外部加入的热量不足，水蒸气将部分冷凝，形成两个液相。这时汽相中水蒸气的分压最大，等于其饱和蒸气压，液体将在最低温度下沸腾，但由于水的饱和蒸气压远高于组分A的蒸气分压，所以馏出汽相中组分A的含量很少，水蒸气的耗用量最大。为节省能耗，在蒸馏釜内须避免出现水蒸气的冷凝。为此可采用外部加热或使用过热蒸汽将料液升温到允许的最高温度,以增大组分A的蒸气分压。同时选择较低的操作压力,降低水蒸气的分压,节省水蒸气的用量。

沸点的不同水蒸气蒸馏法适合于以下的条件：（1）反应混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质；（2）要求除去易挥发的有机物；（3）从固体多的反应混合物中分离被吸附的液体产物；（4）某些有机物在达到沸点时容易被破坏,采用水蒸气蒸馏可在100℃以蒸汽蒸出被提纯物质必须具备以下几个条件被提纯物质必须具备以下几个条件：（1）不溶或难溶于水； （2）共沸腾下与水不发生； （3） 在100 oC左右,必须具有一定的蒸气压邻-硝基苯胺形成分子内氢键,沸点低,对-硝基苯胺形成分子间氢键,沸点高

1、首先将gamepadtester手柄连接电脑，自动安装驱动后会在控制面板有显示。2、其次接下来需要看手柄是否运转正常的。3、最后在游戏控制器中测试手柄每个按键都是可以使用的，分别按左右方向键以及左方向舵，即可证明手柄正常了。

没有安装驱动系统。gamepadtester游戏手柄简称PS5手柄是一款可以远程操控电脑和游戏机的无线设备，没反应是因为没有安装驱动系统，无法与电脑连接，在官网下载一个驱动系统即可解决问题。

A．如仅考虑脱硝效率越高，升高温度，脱硝效率先增大后减小，说明升高温度平衡向逆向移动，正反应放热，但如从氨气的浓度变化的角度考虑，升高温度氨气的浓度降低，说明反应向正向移动，则正反应为吸热反应，二者矛盾，不能说明正反应为放热反应，故A错误；B．从图2判断，增大氨气的浓度有助于提高NO的转化率，故B错误；C．从图1判断，脱硝的最佳温度约为925℃，此时脱硝效率最大，故C正确；D．从图2判断，综合考虑脱硝效率和运行成本最佳氨氮摩尔比应为2.0，2.0～2.5时脱硝效率变化不大，故D错误．故选C．