h2

A、镁与盐酸反应能生成氯化镁和氢气，氯化镁 呈中性，所以随着反应的进行溶液酸性不断减弱，直至盐酸完全反应溶液呈中性，反应后溶液的性质不可能呈碱性（pH＞7），故错误；B、水能稀释盐酸使其酸性不断减弱，但溶液不可能变为中性，更不可能变为碱性，故错误；C、氧化钙加入水中能生成氢氧化钙，氢氧化钙能中和盐酸使其酸性减弱，直至盐酸全部消耗溶液呈中性，在继续加入氧化钙溶液中会因氢氧化钙的存在而显碱性，故C正确；D、氧化铁能与盐酸反应生成氯化铁和水，氯化铁呈中性，所以随着反应的进行溶液酸性不断减弱，直至盐酸完全反应溶液呈中性，反应后溶液的性质不可能呈碱性（pH＞7），故错误；故选C．

A．镁属于单质，含有金属键，故A错误；B．水中只含共价键，为共价化合物，故B错误；C．氯化钠中只含离子键，为离子化合物，故C正确；D．CO中只含共价键，为共价化合物，故D错误；故选C．

这是台湾HIWIN上银品牌直线导轨的型号规格表示写法。为EG低组装系列四方型，970长轨道配两个滑块，ZA预压。C级（普通级）你可以参考下面这个

tmb与过氧化氢反应后在多大波长你说的是H2O2自身氧化还原反应,其他反应中H2O2会给反应中的其他物质提供电子或吸收电子,因为-1价的O既能升价又能降价,所以既有氧化性又有还原性,既能得电子又能失电子.1、氧化性：遇到还原性强的物质与之反应,过氧化氢作为氧化物被还原从还原剂中得电子H2O2+ 2KI + 2HCl 2HCl + O2注：H2O2的氧化产物为O2发生中和反应，生成氢过氧化钠 此外，过氧化氢在碱性介质中分解速率快双氧水和氢氧化钠可以发生中和反应 H2O2+NaOH=NaHO2+H2O NaHO2+NaOH=Na2O2+H2O H2O2的酸性比水要强，它的水溶液是一种弱酸，因此会与NaOH发生中和反应

8.8/44=0.2mol4.5/18=0.25mol4:4:1或4：2：3或4：1：4

8.8/44=0.2mol4.5/18=0.25mol4:4:1或4：2：3或4：1：4

完全可以代换。

你好，你的检查结果提示有细菌性阴道炎，建议你平时注意个人卫生，保持外阴清洁，可以用清水清洗外阴，或是采用洗液清洗外阴，同时阴道内用甲硝唑片治疗。

化学式太麻烦，我直接打系数了。一:2.5.3.1.2.5，二:2.16.2.2.5.8，三:1.6.1.3.3，四:5.2.2.1.2.2

【答案】：A可以用氧化还原配平法。配平后的方程式为MnO2+ 4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O。

此题很简单。（1）通过价态分析可以看出，4hcl中的氯离子有2个变成cl2被氧化，剩下2个在mncl2中未被氧化，故在此反应中被氧化的cl-（2个）与未被氧化的cl-（2个）的离子数之比为1:1。（2）nmno2=8.7/87=0.1mol,根据反应关系：mno2-4hcl-2hcl（真正被氧化），则nhcl(氧化)=0.1*2=0.2mol,mhcl(氧化)=0.2*36.5=7.3g

根据化合价升降法来做这道题,首先Mn4+→Mn2+,化合价下降了2,Cl2为0价,由Cl-上升一价而来,所以氯气有两个原子构成,所以他们的电子数为一比一.所以,他们前面的系数相同.再由氧气数目得出,有两个水分子,所以盐酸前面系数为4.配平为MnO2+4HCl（浓）=MnCl2+Cl2+2H2O

（1）镉元素的化合价由+3价升高到+6价，而锰元素的化合价由+7价降低到+2价，根据得失电子数目相等可知二者计量数之比为5：3，由于K2Cr2O7中Cr原子数为2，故CrCl3和KMnO4的计量数分别为10和6，再根据原子守恒配平化学方程式为10CrCl3+6KMnO4+11H2O═3K2Cr2O7+4MnCl2+22HCl+2MnCr2O7；故答案为：10；6；11；3；4；22；2；（2）砷元素的化合价由+1价升高到+5价，硫元素的化合价由-1价升高到+6价，氮元素的化合价由+5价降低到+2价，根据得失电子数目相等可知二者计量数之比为3：28，再根据原子守恒配平化学方程式为3As2S2+28HNO3+4H2O═6H3AsO4+28NO↑+9H2SO4．故答案为：3；28；4；6；28；9．

2H2O2===2H2O +O2 H2O2中的O指向H2O和O2中的氧,指向H2O 的时候得电子2e,指向O2的失2个电子. MnO2 HCl（浓）——MnCl2 Cl2 H2O 双线桥表示法应该是二氧化锰中的锰指向氯化锰中的锰,得两个电子,盐酸中的氯原子指向氯气,是两个电子

2MnO4- + 16H+ + 10Cl- = 2Mn2+ + 5Cl2 + 8H2O

MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O（参与反应的4HCl中只有2个HCl被氧化） 1 2 1 x y 0.5 x=0.5 y=1（1）求参加反应的二氧化锰的质量 0.5*87=43.5（2）被氧化的hcl的物质的量 1mol

4HCl(浓)+Mn02==▲==Mn*+2Cl*+2H20*代表离子符号+

首先分析化合价: KMnO4中的Mn为+7价 HCl中的Cl为-1价 MnCl2中的Mn为+2价,Cl为-1价 Cl2中的Cl为0价 可知Mn由+7价降为+2价,Cl由-1价升为0价,而且0价Cl的个数一定是偶数(Cl2决定了) 则可以按KMnO4与HCl物质的量比为2:10的比例配比, 那么生成KCl会有2两份,需要额外2份HCl来提供Cl-离子,生成的MnCl2也会有2份,需要额外的4份HCl来提供Cl-离子,那么总共要2份KMnO4和16份HCl 水中的O全部由KMnO4提供那么2份KMnO4可以生成8份水,而水中的H全部来自HCl,8份水要16份H,正好符合前面推算的16份HCl 那么可以写出反应方程式了: 2KMnO4 + 16HCl = 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2↑ + 8H2O

MnO2+4HCl(浓)==MnCl2+Cl2+2H2O Mn：+4降为+2,得到2 mol电子,MnO2是氧化剂,还原产物是Mn2+ Cl：-1升为0,失去1 mol电子,由于有2 mol Cl化合价改变,所以共失去2 mol电子,HCl是还原剂 氧化产物是Cl2 另外2 molCl化合价不变,进入MnCl2中 .（有2个Cl和MnCl2的Cl相对,正确!）

一般大气抗腐蚀能力跟304差不多，抗氯离子腐蚀比304要好些。具体还得看你的产品应用在哪个环境。

C(M+)>C(HA-)>C(OH-)>C(H+)>C(A 2-) MOH强碱溶液和等体积,等浓度的H2A弱酸溶液混合后，生成强碱弱酸的盐：MHA由物料平衡：C(M+)=C(HA-)+C(A 2-)+C(H2A) 所以C(M+)>C(HA-)OH-来源于水的电离和二元弱酸的酸式酸根离子的水解，由于它们的程度很小，所以C(HA-)>C(OH-)溶液显碱性： C(OH-)>C(H+)溶液中H+来源于HA-的电离和H2O的电离，所以C(H+)>C(A 2-)

+33.1KJ/mol 好像是这样

2MOH（aq）+H2SO4（aq）=M2SO4（aq）+2H2O（l）△H1=-24.2kJ?mol-1，则2MOH（aq）+2H+=2M+（aq）+2H2O（l）△H=-24.2kJ/mol，MOH（aq）+H+=M+（aq）+H2O（l）△H=-12.1kJ/moL （1），H+（aq）+OH-（aq）=H2O （l）△H=-57.3kJ/mol （2），根据盖斯定律：（1）-（2）可得：MOH（aq）=M+（aq）+OH-（aq）△H=+45.2kJ/mol，故选C．

近年来，随着娱乐圈的发展，越来越多的艺人一有机会就会选择集体出镜。近日，在ch2女团YCY退出YCY之前，参与《101营》创作的人气小女生YCY首次亮相ch2团？张梅成了偶像并退出了乐队。虽然在加入创作营之前组织就解散了，但她后来很红，却被网友贴上了忘恩负义的标签。很多网友不知道女团在节目录制前就解散了。YCY于1998年7月31日出生于江苏盐城。她是中国大陆流行女歌手，也是女子演唱组合ch2和火箭少女101的成员。YCY外表漂亮，性格乐观。在《节目创作101》中，无论是唱歌、跳舞还是写作，她的实力在所有参赛女生中并不是顶级人物，但她帅气真实的性格YCY让人看到了她的进步。YCY用奋斗之美感动了观众，她的逆袭是一股被忽视的草根力量，大受欢迎。终于成功争取到出道名额，正式登台。在整个录制过程中，101的创作，YCY可以说是漏洞百出，表现出了非常不专业的一面，但也可能是因为观众的天性和运气，所以成功获得了季军，受到了很高的关注。至于在YCY之前加入的ch2女团，其实早晚会走到尽头，因为它没有一个好的发展规划，女团很难生存下去。此外，团队以漫展为依托，到社区、网吧谋生。另外，YCY在很久以前录制创意营ch2的时候就解散了。

男方在感情中被女方骗了，讲述了男方的悲痛。“那个酒杯上的红色唇印，那是魔鬼给我发出的信息”“谎言就像荆棘一直往你身上爬，它让你痛苦，让你浑身充满了伤疤，就让我来承受这一切”这两句歌词就能够表明男方深爱女方，在别骗以后，男方依然不想揭开女方，自己独自承受痛苦。

男生感情受骗的悲痛。《Lilith2》是由歌手Klang演唱的一首歌曲，至2022年7月23日在酷狗音乐独播，该歌曲只要的意思是男生感情受骗的悲痛，歌词为“那个酒杯上的红色唇印，那是魔鬼给我发出的信息，谎言就像荆棘一直往你身上爬，它让你痛苦”。

A．Ne属于稀有气体，性质不活泼，在光照条件下，和氯气不反应，故A错误；B．氢气和氯气在光照条件下反应生成氯化氢气体，故B正确；C．光照条件下，氮气和氯气不反应，故C错误；D．光照条件下，氮气和二氧化碳不反应，故D错误；故选B．

　　PSM(平台相关模型 Platform-specific models)作为一个软件模型或业务系统，是与具体的技术平台相关的(例如，具体的编程语言，操作系统，数据库)。PSM对于某一系统的具体实现是必不可少的。　　基本原理　　psm模型　　相移法（phase-modulationmethod）的基本原理由F.Dushinshy提出〔16〕。激发光源是频率f（即角频率ω=2πf）强度调制的正弦调制光源： R（t）=R0〔1+αcos（ωt）〕， 其中α是幅度的调制。 假设荧光是按单指数规律衰减，这时测量的荧光信号是激发函数与荧光衰减F（t）=τ-1exp（-t/τ）的卷积： I（t）=R（t）F（t） =R0〔1+αcosθcos（ωt-θ）〕。 因此，从上式可知，检测的荧光信号也是按同样频率f调制的，但具有不同的调制幅度和位相延迟θ ——：激发光位相；……：荧光位相；θ：相移角 位相延迟θ可用下式表示： tanθ=ωτ。

本月初，有消息称代号为“SunValley2”的Windows1122H2功能更新即将进入RTM阶段，只是目前尚不确定具体发布日期。有消息称会在5月发布，而另外一些消息则表示会在6月发布。据WindowsCentral最新报道称，最近的Beta通道获得的Build22621是一个将成为Windows1122H2的最终版本，将在今年晚些时候全面上市。微软将在5月20日签署该版本，离现在还有一个星期，微软还对这个报道进行了回应，虽然没有直接说明，但也没有对这一传言进行反驳。Windows1122H2有望在本月发布RTM(准正式)版本。在发布之前，微软在官方博客中介绍了一些新功能：更沉浸的Focus体验、系统级别的实时字幕、更强大的语音访问工具以及更自然的讲述人语调，同时还有让设备性能暴增的新体验等等。值得一提的是，新系统明显的变化是新的设置页面，可以用来在深色/浅色模式之间切换，也可以设置默认登录页面。关于任务管理器中的状态图标，微软说它决定用暂停图标取代暂停图标，以减少混乱。在功能方面，有一个新增加的功能叫“效率模式”，它将帮助你为一个特定的进程节制CPU资源。微软负责任务管理器的程序管理员说：“当你通常玩弄Windows时，一定会有一个特定的进程或应用程序使用大量的资源(CPU)。在过去，我们总是只有一个选择，那就是通过任务管理器去终止它”。

CH2=CHCH=CH2是一种碳原子的杂化结构。在这种杂化结构中，碳原子的每个原子轨道都会与其他原子轨道杂化，形成三个新的轨道。这三个新的轨道中，有两个轨道是平行的，称为sp轨道，另外一个轨道是垂直的，称为p轨道。因此，CH2=CHCH=CH2是一种sp2杂化结构。在sp2杂化结构中，碳原子的三个原子轨道中有两个轨道是sp轨道，而另外一个轨道是p轨道。这三个轨道构成了一个类似于三角形的结构，因此sp2杂化结构也叫做三角形杂化结构。sp2杂化结构的特征是，它的化合物中有一组双键，且这组双键的方向是垂直的。例如，CH2=CHCH=CH2就是一种sp2杂化结构，它的两个双键的方向是垂直的。

这两个区别不大 应该可以通用

p-π共轭会稳定碳正离子

真空泵工作原理都是持续的抽取气体，使一定体积的气体被隔离到泵里面的空间内，再排出去，这样容器里的气体会越来越稀薄，这样随着容器内气体越来越少，泵的抽气效率也会越来越低，到最终各个密封部分（包括容器和泵本身）的漏气速率和抽气速率一样，真空就不再提升。

说明书呢 会不会是电压太小啊？

RUH1昰表示什么RUH2是日本三菱电机型号SF-V5RUH2K，日本三菱电机型号：SF-V5RUH1K1 1.5KW 400V 50HZ 4P 日本三菱电机型号SF-V5RUH1K1-1.5KW-400V-50HZ-4P和日本三菱电机型号SF-V5RUH2K 2.2KW 400V 50HZ 4P。这是PLG规格，通过用PLG(脉冲发生器)检测马达的速度，对逆变器进行反馈，控制逆变器的输出频率，使马达速度相对于负荷变动也是恒定的。脉冲发生器是用来发生信号的系统，产生所需参数的电测试信号仪器。

主要成分写ch4就可以了

苹果sn码即产品序列号

......................电阻一般都是一对一对的，看看旁边的是多大的呗，一般是820 240 330.........

到维修论坛去找吧，维修人员没有时间到这里来答题，他们只重视维修赚钱。

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锅拿了

CameraX采集数据生成 YUV_420_888格式 通过分析接口得到ImageProxy 然后得到planes数组 对于U和V数据 排列方式可能有两种 通过 int pixelstride = plane.getPixelStride() 获取返回值 0 表示上述第一种情况 返回值1 表示上述第二种情况 YUV数据获取 需要考虑RowStride 步长问题(字节对齐) 1)planes[1]中不仅包含U数据，还会包含V的数据，此时pixelStride==2 planes[1] planes[2] 2)Y数据一样，可能由于字节对齐，出现RowStride大于Width的情况，与等于Width一样, planes[1]中不仅包含U 数据，还会包含V的数据，此时pixelStride==2 planes[1] planes[2] 3)获取的U数据对应的RowStride等于Width/2，表示我们得到的planes[1]只包含U数据。此时pixelStride==1 4)planes[1]只包含U数据，但是与Y数据一样，可能存在占位数据。此时pixelStride==1 视频编码和推流 使用h264 H.264码流在网络中传输时实际是以NALU的形式进行传输的, 每个NAL之间由00 00 00 01 或者 00 00 01 进行分割 在分割符之后的第一个字节，就是表示这个nal的类型 音频编码和推流 faac

peak dh2霍华德二代篮球鞋推出后非常受关注，这双代表性的匹克篮球鞋设计的非常吸引人，上脚效果也不错，各位喜欢霍华德的粉丝们可以考虑入手了哦。下面我给大家讲讲peak dh2上脚怎么样？匹克霍华德2代测评怎么样？ 匹克霍华德2代测评 1.外观：8分 简洁的鞋面设计搭配低帮设计看似低调内敛，但是作为一双超级巨星的个人签名战靴，霍华德的个人元素随也是处可见，DHUP个人LOGO，新的8号背号，鞋舌绣有“BE GR8”(BE GREAT)鞋带搭配、鞋垫的花纹与霍华德签名、喷墨等细节处的暗红、荧光绿点缀以及内衬三角花纹都与新东家老鹰队的队服遥相呼应。鞋子整体黑白配色简单大气但是细节也是耐人寻味。2.舒适度：8分 穿上的第一感觉，脚面包裹感非常好!DH2鞋面同帕克TP4一样大面积采用PEAKSURFACE科技鞋面，而且鞋面仔细看能发现透气小孔，内衬也非常舒适，即使穿着短袜也不会出现磨脚的现象。虽然鞋舌摸起来偏厚偏硬，但是穿着一段时间也不会对行动有影响。实战后并不会觉得闷热，不过在跑动时前掌鞋带一块区域会感觉到鞋面较单薄。3.缓震：8分 前掌使用了用在跑鞋上的R-PAD缓震技术，穿上后能明显的感受到前掌的反馈与以往匹克鞋款不同，后掌依然“三级缓震”。厚实的鞋垫也使得球鞋在刚开始穿着就能立刻感受到反馈。起跳落地后吸力换震感明显。4.保护性：7分 作为一双中锋鞋，最重要的就是保护性。穿着后直观感受就是非常好的包裹，系紧鞋带后脚面更有一种安全感，鞋面支撑方面相强于帕克TP4。而且鞋头的一大块脚趾保护区也是相当的人性化。在抗扭转方面使用碳纤维，开窗可视，减轻重量，性能自然不必说。但是低帮鞋的设计在中锋这个位置个人觉得还是欠佳。5.鞋底：8分 纹路够深，三角形的底纹也大大提升了抓地力。没有帕克的水晶底，但是耐磨度应付应付室内以及室外橡胶足矣，不知水泥地上效果会怎么样。6.性价比：8分 结合对比霍华德1以及之前的帕克4，这双霍华德2的性价比还是不错的。非常适合实战的配置以及用心的细节搭配。可能不适合刷街，但是实战再合适不过了。匹克品牌介绍 匹克，由英文“PEAK”音译而来，寓意不断攀越高峰的自我挑战精神!从建厂伊始，匹克就立志打造“中国篮球装备第一品牌”，以篮球赛事体育营销作为传播主线，05年启动“品牌国际化”战略，通过赞助斯坦科维奇杯洲际篮球冠军杯、欧洲全明星赛、美国休斯敦火箭队主场，澳大利亚国家男女篮球队等多项国际赛事，匹克成功树立起一流的国际体育品牌形象。06年9月，美国休斯敦火箭队球星肖恩·巴蒂尔激情加盟匹克，标志匹克在品牌国际化道路上迈出新的里程;而同月身披匹克战袍的澳大利亚女篮勇夺世锦赛冠军，彰显匹克在体育营销上的成功。通过差异化的品牌营销，加之“品牌专业化、产品系列化”的经营方针，以及对销售网络进行精耕细作，强化终端形象，铺以科学的物流控制和销售管理，匹克成功收获品牌力所带来的销售增长和品牌价值的提升。运动鞋怎么挑选 1、了解自己的脚形。每个人的脚形状都是独一无二的，有正常的脚形，也有多向内弯或者扁平足等。因此选购鞋子时就得注意鞋的设计是否符合自己的脚形，没有最好的鞋子，只有最适合自己的鞋子。 2、根据准备进行的运动项目选鞋子，要是打篮球就该选择高帮的蓝球鞋，这样可以加强跳跃落地时的缓冲;跑步的话就选用轻便透气的跑步鞋，让脚更加舒适;爬山的话就选用有丁的登山鞋，有利于防滑。 3、试鞋时应该同时试两边脚，穿上鞋子随意走动一下，感受一下鞋子的舒适程度，如感觉脚趾被挤压，可能鞋子过小、可选择更大码的。 4、选购运动鞋关键是舒适和合脚，不单只重视款式、颜色和品牌。最主要的还是舒适度，减少运动时磨出水泡，伤害到脚，同时要注意防止脚在鞋内滑动。 5、要关注运动鞋的功能性，了解运动鞋的防滑功能、减震功能以及稳定性。防滑性能好的运动鞋可以增大摩擦，减少滑倒几率;减震性能好的鞋可以减缓外力对脚的冲击;稳定的鞋可以保护脚踝。

反应生成氢气，逃逸出溶液 所以溶液质量减小而钠反应称为溶液的一部分，所以溶液质量增加因此，总的该变量是：溶液增加的质量=m（Na）-m（H2）

A、CO（NH2）2中含有氮元素，属于氮肥．故选项正确；B、Ca（H2PO4）2中含有磷元素，属于磷肥．故选项错误；C、K2CO3中含有钾元素，属于钾肥．故选项错误；D、NaCl不属于化肥．故选项错误．故选A．

呵呵，排水量啊

h1指的是物体浸入水中后的液面高吧,然后h2指的就是原来液面的高度了.所以我觉得你给的公式是有点问题的液面高的单位按国际单位制来算应该是米,v（体积）的国际单位制就应该是立方米,前面的代数式里按单位来说得不到后面的答案.应该还要那h1-h2乘以底面积才能得到V排,其实就是柱体的体积公式：V=h*S底.而底面积的大小就要看了,如果物体时沉到烧杯底下,那这里底面积就是烧杯的底面积,如果只是部分浸入水中,那还要用烧杯底面积减去物体的底面积才行. 以上的方法可以的到V排,但相对麻烦,如果能用普通的体积公式直接得到浸入液体的体积,最好直接用体积公式. 关于阿基米德原理的公式推导步骤： 公式 　　数学表达式：F浮=G排=ρ液（气）·g·V排. 　　单位:F浮———牛顿,ρ液（气）——kg/立方米;;,g——N/kg,V排———立方米;;S--------柱体底面积：平方米. 　　浮力的有关因素：浮力只与ρ液,V排有关,与ρ物(G物),深度无关,与V物无直接关系. 　　当物体完全浸没在液体或气体时,V排=V物；但物体只有一部分浸入液体时,则V排

校准数字万用表是一件很麻烦的事情。打开表盖，你会看到里面有只微型可调电位器，那就是用来校正万用表误差的。但是，要想校准，非常困难，应该是专业人员的工作。至少，你必须有：该表电原理图纸和一块精度很高的其他万用表，还必须搭建精密的测试电路。如果表的误差超出可调范围，还必须测试出变值的元件。各档位都要调准.....还是请专业人员维修吧。

呵呵，其实前辈之前的很多回答，都可以解决你的疑问~~但是鉴于你还是个高二的学生，我觉得我也可以用我的经验给你补充一下。前辈说的很简单也很明了了，17岁和20岁确实是有天壤之别的，但是我可能天生比别人愚钝一点吧，我可以说我在21岁之前对这个世界的认知基本都是停留在人云亦云，盲目跟风，狗P不懂的状态~~那时候我和你是一样的，看到谁谁谁学了这个，出去赚了多少钱，或者谁谁谁敢于破釜沉舟，孤掷一注去创业，然后发了大财，上了哪个电视节目访谈，就感觉他们好厉害，好有理想志气，敢作敢为乘风破浪。听着他们的论述，就会感觉荷尔蒙急速上升，心情激动，也想出去大干一番的想法~~，呵呵，这其实也是正常的。但是跨过了年龄那个坎后，也不知道真实的原因是什么，自然的成熟了很多，自己问了自己很多问题，同时也思考了很多事，之前听不进别人的一句话，现在是只要本质点到了，都可以接受。所以当你达到了一定的年龄，有了一定的阅历，能反过来重新思考，重新辨别自己的经历，并能博采众长，细心采纳了之后。你就会发现很多事其实没有那么简单，不是当年自己想当然就可以了的，很多东西的本质，其实自己之前根本没有去发现，而同时也理解到了自己在那个年龄阶段是不可能去发现的。那时候的我们，精力活跃激进，但是缺乏严谨而全面的思考能力，想的东西都是很片面，性格不稳，非黑即白。你看到前辈说销售收入高，进入门槛低，工作又没有那么累，在利益使然的想法下自然而然的认为自己应该去做销售，这也是正常的。任何一个对这个社会有了一定的认识，但是还没能真正的看清这个社会的人都会自然而然的这样想的，这没有错，我要是在你那个年纪，也会这么想的。前辈现在说的，你也应该看到了，但是估计还没有能够仔细思考，因为在高二是不可能有这个阅历去仔细思考的。但是也希望你能记住，你现在的任务不是赚钱，不只是你，连现在的我都没有那个资格谈去赚钱，因为我知道，就算现在给我一亿去做生意，如果不是委托他人全由我一个人来决策的话，不出一两年会亏的分文不剩，甚至会拉下不只一亿的负债。理由很简单，没有足够的阅历，没有足够的经验，甚至不知道自己该去学什么，也不知道做生意需要什么，之前想的都太简单了。我的建议也是一样的，好好读你的书，好好过现在的生活，把融洽同学之间的关系，坦诚和包容作为你的目标就够了。你现在还不需要想赚钱的事。不只是你，我也是一样的，我现在只敢想着自己该去吃哪分苦，该学什么东西，该怎么学，问自己一大堆自己都哑口无言的问题。呵呵，当你到了我这个年龄，那时候，我估计也有了一定的经验和阅历了，那时候我们可以好好交流，我和你一样也是一直向前辈学习的。

楼主，你好！非常感谢你的信任，首先我还是请大家能够发帖的情况下还是尽量发帖询问，一来因为BAIDU能人异士非常多，我个人的片面之言难免有所偏颇，有更多朋友的回复肯定比我一个人说要好；二来因为每天给我消息的朋友实在太多，我实在有些不堪重负，仅今年半年我收到各样的问题就多达700余条，其中大量的问题都是重复的。作为我个人的原则，大家认认真真问我，我就应该认认真真回复，我都是一一回应的，但是我建议大家在这里发帖，有很多共同的问题可以一起回复，这样可给我节省下了大量的时间，先谢谢大家了。关于你的问题：1。这样的做法，我个人不欣赏。确实为了有些突破，或者为了增加相应的筹码，很多人都这样做了，但是效果非常不好。首先一个公司的产品，必然有其自身的体系，作为一个外人，是不可能完全理解每一个功能或者细节的作用的，贸然改动，很可能把一个成熟的产品反而弄得面目全非。要知道很多客户的要求是非常变-态的，所以很多产品的部分功能都是为了一些客户的特殊要求去设计的。所以不要随便去改动别人的设计，很可能让对方非常反感。如果是纯设计类的工作，你为了展示自己的技巧和能力，可以完成按自己的创意去设计一些东西，可以与目标公司的产品有异曲同工的东西，但是不要去冒用和改动别人的设计。至少这点我是很反感的。重工业的问题，其实要从机械行业自身的特点来分析了。自古人类发展过程中的原始工具，从应用功能上来分类多数都属于重工业。所以即便是今天的重工业依然体现了机械行业最最基础的一些知识，其结构设备也都可以成为教科书般的典范。因为机械行业注意基础和原始积累，所以从重工业中学习机械行业知识是一种不错的选择。但是学习的途径是很多的，并不是单单这一条路，如果在学校中你学到的基础知识够扎实，也可以直接从轻工业，从精加工开始入手，但是你会发现一上来，你会连一些很基础的知识都不明白，那就是因为缺少全面的积累。2。其实我的经历在以前的帖子里都有提到过。我毕业后就是做的机械设计，但是前两年，做的内容和机械设计完全无关，那时我自己也不懂，完全是公司的安排。第一年我全部在车间，车，刨，铣，锻，铸，钣金，冲，折弯，焊接，成型……全部都做过，第二年在制造（组装）流水线，质量，物流，客服。这两年的轮岗教会了我公司内几乎所有的流程，和开发必要的技术，我是从第三年开始真正回到开发部开始机械设计工作的。我可以告诉你，我第一份工作是在日本公司，而且工资非常低。但是我今天回头看看，我觉得那两年很值得，教会我太多东西了。所以如果你想去学习一点东西，可以去日本公司回炉另造一下。（这里对于盲目反日，无视我们和日本差距的愤青表示鄙夷，要爱国，就去学点真本事去。）所以我再次重复一句话：学机械这条路，没有任何捷径。只有靠自己两只手去做出来，没有人会教你，你的手是你唯一的老师。我一直认为我在前期学习的这两年还不够，但是也走到今天了，你可以参考一下，就我个人而言，想不出其他更快速的方法。对于设计相关的辅助内容，比如财务，成本，流程，物流等方面，本身不是开发设计人员的长处，但是由于设计工作的特殊性，也要掌握。其渠道是非常夺得。任何一个项目都有负责人，这个人都要算成本，如果你不会，你可以问他；任何公司都有流程，哪怕有些小公司把老板的话当流程，那也是流程，正规部门的流程在质量部门都可以查到。这些东西如果明着学不到，那就只能暗地学。做我们这行的，有谁没有偷过师呢。举个例子，当年我第一次遇上一个设计难关，上面总是说，成本太高，项目作不成，但是又不肯放弃。我问产品经理，预算差多少，他死活就是不说。那我就开始忽悠他，先把成本列表打乱，然后告诉他是可以做到的，把他胃口吊起来，然后一边算一边告诉他，这里有遗漏，那里有错误。总之最后的结论就是，能做与不能做之间，他如果不告诉算法，我就没办法帮他做下去。他不得以将公司成本的计算方式和人工，管理费用让我看了一下。这张表我当初是看不懂得，但是这些名词统统记下，其中包含OVERHEAD,LABOR TIME,INVEST,MARGIN,PROFIT,EBIT,IRR,NPV。。。。然后回去找个财务，一点点补起来。最后弄懂了全部的成本核算方法，然后我更改了我全部的设计，倒退下来，最后满足了设计要求，把产品经理扔一边去，直接汇报上级把标给拿下来了。这只是一个很简单的例子，如何用软技能和别人去沟通，甚至去偷学，都是靠自己的，所以我非常反对总是问没有机会没有机会，机会就在你身边，关键你是否看见了，你是否抓住了，甚至说，实在没有机会，你自己会不会去创造机会。3。任何行业都有分叉，这非常正常。结构设计和分析应用，已经是不同的两条路了。结构设计，依然是传统设计的老路，而分析应用则转到理论了。很简单就可以解释了。研发部的英语怎么说？ R&D的全称是：Research and Development。结构设计就是Development；分析应用就是Research。我们国内的现状是大量的Development而相应的Research是凤毛麟角。全球自动化行业很多，那个帖子里提到的公司，我单独和那位朋友沟通过，我这里不希望再在公开场合提到该公司的名字。因为商业合作的关系，我也不想给他们带来太多的困扰，因为那些产品目录的价值不菲，应该有更多的有实际需求的朋友来使用。如果有机会，我们私下交流。至于去做销售这样的话，绝对不是开玩笑。上海一套像样子的，地段还凑合的房子，大约需要150-200万，稍微好一些的，内环以内的，都在250以上（上海普通房价上限是247万/套，市政-府定的）。那么这么多房子都是谁买走了？除了炒房团，除了个别老板，除了一些大家都知道的人和职业以外，那么常规职业里能买这样房子的人十个里至少有9个是销售。所以不要怀疑销售这个行业的实际收入，不论他们的名义工资有多么低，你要问他们的实际收入是多少。这点我不想在这里多说了，社会问题，我们是无力的。4。机械工程师绝对不等于机械设计师。诚然设计师更偏向理论，而工程师更偏向于实际工作。比如说生产线上，要装配一个组件，机械设计师可以把图画的很完美，公差定的很合理，整个设计都完美无缺，但是组件就是装配不起来。而交给机械工程师，他不用看图纸，他会直接分析为什么装不上，然后改正工艺，调整装配系数，最后解决问题。也就是说，设计师很多时候只是保证产品是可以被生产出来的，是可以成为产品的，是理论家；而工程师是保证设计如何被执行，如何被更好的执行，产品如何做的更好，是实干家。所以我们经常开玩笑说，设计师不要和工程师去比谁的螺丝拧得更快，工程师也不要和设计师去比谁公差带背的更熟。有些地方，两者是可以被集合的，所以你会看到有的职位上写：机械设计工程师。本质上两者不冲突，只是侧重不同。5。最后一个问题，你这里没有写，但消息里你也提到了，我都看见了我也知道你的意思。说实话，我要劝你，三思而后行，你知道去年金融危机，江浙两省倒闭了多少小型加工单位？仅昆山和苏州两个工业园区，就减产，停产1700多家。自己出来做有那么容易吗？而且这点并非我藐视我这些同行，高手我见得多了，让我开口叫老师的人也多了，但是就我身边所看见的这些人多数连门都还没进来呢，就想着要自己做，后果是非常非常严重的。这属于私人范畴，我这里不多言了。相反的，还在那里默默耕耘的人，未来反而有可能使他们的，厚积而博发，是一个非常明智的做法。最后我个人坚信一个道理，机械行业靠的是经验和积累，没有十年以上的功力，千万不要轻举妄动。我已经转型做管理，所以也不是很在意自己的技术如何了，就我的能力，我顶多也算是刚刚进了门，所以我从不认为我自己有多牛，机械技术浩瀚如海，要进个门都不是容易事。而如果只做了几年就想出来闯，就觉得自己都会了，那这样的人我是不会多给他一点建议的，因为用不了多久，他们会为自己的冲动付出代价的。希望你能真正理解我的这些文字，谢谢！

由脱硝效率可知升高温度平衡逆向移动，所以该反应的正反应是放热反应

A．如仅考虑脱硝效率越高，升高温度，脱硝效率先增大后减小，说明升高温度平衡向逆向移动，正反应放热，但如从氨气的浓度变化的角度考虑，升高温度氨气的浓度降低，说明反应向正向移动，则正反应为吸热反应，二者矛盾，不能说明正反应为放热反应，故A错误；B．从图2判断，增大氨气的浓度有助于提高NO的转化率，故B错误；C．从图1判断，脱硝的最佳温度约为925℃，此时脱硝效率最大，故C正确；D．从图2判断，综合考虑脱硝效率和运行成本最佳氨氮摩尔比应为2.0，2.0～2.5时脱硝效率变化不大，故D错误．故选C．

A．如仅考虑脱硝效率越高，升高温度，脱硝效率先增大后减小，说明升高温度平衡向逆向移动，正反应放热，但如从氨气的浓度变化的角度考虑，升高温度氨气的浓度降低，说明反应向正向移动，则正反应为吸热反应，二者矛盾，不能说明正反应为放热反应，故A错误；B．从图2判断，增大氨气的浓度有助于提高NO的转化率，故B错误；C．从图1判断，脱硝的最佳温度约为925℃，此时脱硝效率最大，故C正确；D．从图2判断，综合考虑脱硝效率和运行成本最佳氨氮摩尔比应为2.0，2.0～2.5时脱硝效率变化不大，故D错误．故选C．

碱性氢氧燃料电池中,通入氢气的一极为负极,电极反应为H2-2e-+2OH-=H2O,通入氧气的一极为正极,电极反应为O2+2H2O+4e-═4OH-

你说的是明矾,是含结晶水的硫酸钾铝,你的化学式写的不对,应该是KAl(SO4)2·12H2O 相对分子质量=39+27+(32+16*4)*2+12*（1*2+16）=474

2KAl(SO4)2+6H2O=K2SO4+2Al(OH)3↓+3H2SO4

1.与少量碱反应 2KAl(SO4)2+3Ba(OH)2=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓+K2SO4+3H2O 2Al3+ + 3SO42- + 3Ba2+ + 6OH- = 2AL(OH)3 ↓+ 3BaSO4↓ + 3H2O 2.水解 Al3++3H2O=AL(OH)3 ↓+ 3H+

额你说的是相对分子质量吧：474计算：（39+27+（32+16×4）×2+18×12=474）然后每根油条中铝元素的质量为：0.228g÷24=0.0095g，0.0095g=9.5mg＞4mg所以每天吃一根就超标

kAl(SO4)2====K+ +Al3+ +2SO42- Al3+ +3H2O ====Al(OH)3胶体 +3H+ 水解 生成白色胶状物.

说白了，化学式中的小圆点有一种“拖油瓶”的意思。 过去，当人们对所研究的一些分子的准确分子结构还不清楚的时候，不知道该怎样写它们的“正确”分子式，只好用小圆点把某些可能的“碎片”拖在后面。譬如，KAl(SO4)2.12H2O ，实验式量说明含有十二个水，但是怎么把这12个水写进KAl(SO4)2离子式里去？没办法？！那就只好把它们“拖”在KAl(SO4)2后面吧。当然了，现在都知道（？）KAl(SO4)2.12H2O 其实是[K(H2O)6]^+[Al(H2O)6]^3+(SO4)2^2-. 在明矾的固体结构中，阳离子占据的只是由SO42-阴离子形成的晶格里的晶格“空隙”。由于SO42-体积较大,所形成的晶格“空隙”也很大。而阳离子K+, AL3+体积都很小，在空隙里“会感到”空空荡荡，四面不着边”----阴阳离子半径比不匹配，晶体结构不稳定。但是，当每个阳离子都“穿上”一个水做的“小皮袄”，变成水合离子---装胖子时，阴阳（水合）离子半径比正好匹配----晶格稳定。 五水硫酸铜 CuSO4.5H2O 也是如此。二价铜的水合离子是[Cu(H2O)6]2+。但是在SO42-形成的晶格空隙中容不下[Cu(H2O)6]2+，只能容下[Cu(H2O)5]2+。 只好“忍痛割爱”吧，丢掉一个H2O, 而形成[Cu(H2O)5]2+SO4^2- 固体。 当然了，很多人还是为了书写方便，将五水硫酸铜固体[Cu(H2O)5]2+SO4^2- 写成 CuSO4.5H2O。但是其中“意义”，不应忽略。

明矾是十二水硫酸铝钾，不仅是配合物也是一种复盐

同上

十二水合硫酸铝钾(Alum) ，又称：明矾、白矾、钾矾、钾铝矾、钾明矾，是含有结晶水的硫酸钾和硫酸铝的复盐。无色立方晶体，外表常呈八面体，或与立方体、菱形十二面体形成聚形，有时以{111}面附于容器壁上而形似六方板状，属于α型明矾类复盐，有玻璃光泽。密度1.757g/cm3，熔点92.5℃。64.5℃时失去9个分子结晶水，200℃时失去12个分子结晶水，溶于水，不溶于乙醇。明矾性味酸涩，寒，有毒。故有抗菌作用、收敛作用等，可用做中药。明矾还可用于制备铝盐、发酵粉、油漆、鞣料、澄清剂、媒染剂、造纸、防水剂等。明矾的微毒性　　当明矾作为食品添加剂，被人食用后，基本不能排出体外，它将永远沉积在人体内。　　其毒副作用主要表现为明矾可以杀死脑细胞，使人提前出现脑萎缩、痴呆等症状，影响人们的智力，对生命影响不大。　　虽然中国早在30多年前就曾禁止过铝制餐具的使用及明矾作为食品添加剂，但最近几年，人们在这方面的意识越来越淡薄，导致明矾的使用率有所上升。　　2003年世界卫生组织曾将明矾列为有害食品添加剂。

KAl(SO4)2.12H2O=K+ +Al3+ +2SO42- +12H2O

按顺序：硫酸亚铁、硫酸铝钾、次氯酸钙、硅酸钠（Na2SiO3）、二硫化亚铁、碱式碳酸铜、磷酸二氢钙

化学方程式 AlK（SO4）2+2Ba（OH）2=KAlO2+2BaSO4（沉淀）+2H2O 离子方程式Al3+ +2SO42- +Ba2+ +2OH-=AlO2- +2BaSO4（沉淀）+2H2O

生成氢氧化铝，硫酸和硫酸钾

是明矾呢，亲，十二水合硫酸铝钾

220V * 0.5A = 110W = 0.11KW0.11KW * 24H = 2.64KWH = 2.64度电大约是一天用2.64度电。家庭用电标志值是220V，但是电压不是很稳定，可能是210V，可能是230V，这个用电器也未必总是满功率工作的，也就是未必总是0.5A的电流，因此只能根据理论推算出大约是一天2.64度。望采纳。。。。。。

（1）试管中加入2mL马铃薯块茎提取液、2mlH2O2溶液、2mL无色焦性没食子酸，与前两组实验对照，目的是探究马铃薯块茎提取液是否含有过氧化氢酶．（2）向2号试管中加入2mL马铃薯块茎提取液和2ml蒸馏水，观察颜色变化，该组实验的目的是探究马铃薯块茎提取液本身是否会使焦性没食子酸氧化生成橙红色沉淀，排除马铃薯块茎提取液本身对实验结果的影响．（3）如果2号试管未产生颜色反应，说明马铃薯块茎提取液本身不会使焦性没食子酸氧化生成橙红色沉淀，则出现橙红色沉淀的是3号管，马铃薯块茎提取液中的过氧化氢酶催化H2O2的分解，产生的O2能使溶于水的无色焦性没食子酸氧化成橙红色沉淀．故答案为：（1）2mLH2O2、2mL马铃薯块茎提取液、2mL无色焦性没食子酸（2）排除马铃薯块茎提取液中物质会使焦性没食子酸氧化生成橙红色沉淀（3）3

乙烯被酸性高锰酸钾氧化成CO2，使其褪色而溴水是因为与乙烯加成生成1,2-二溴乙烷使其褪色。

NADPH 是一种辅酶,叫还原型辅酶Ⅱ,学名烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸,亦写作[H].在很多生物体内的化学反应中起递氢体的作用,具有重要的意义.NAD+和NADP+：即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+,辅酶Ⅰ）和烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（NADP+,辅酶Ⅱ,是NADPH的氧化形式）.NAD+和NADP+主要作为脱氢酶的辅酶,在酶促反应中起递氢体的作用,为单递氢体.NADPH通常作为生物合成的还原剂,并不能直接进入呼吸链接受氧化.只是在特殊的酶的作用下,NADPH上的H被转移到NAD+上,然后由NAD+进入呼吸链.NADPH是在光合作用光反应阶段中水光解过程中被还原的,后作为还原剂作用于暗反应,NADP+和ADP在光反应中被还原成NADPH和ATP,然后进入暗反应（卡尔文循环）,再在暗反应中被氧化为ADP和NADP+,重新进入光反应,构成一个循环.具体内容见光合作用.FADH2 蛋白结合性载体 FADH2中的H2分离成游离的氢离子(H+)和电子(e-):FADH2→FAD+2H+ +2e- 再往后是电子在多种细胞色素中顺序地进行传递.

您可以进行以下操作试试【1】这种情况，可能是手机内安装较多的程序，占用太多的内存，如果手机运行程序时，内存不足，就会导致这种情况发生，您可以卸载一些不常使用的第三方软件，同时，也可以经常进行一键清理操作的【2】客服建议您清除下系统的缓存再观察下，清理缓存的方法：手机进入关机状态。同时按住电源键跟音量减键，进入工程模式，通过音量键选择清理缓存选项，系统将自动为您的手机清理缓存。清理缓存能释放更多空间供您的手机运行。能提高您手机的运行速度。【3】在手机系统升级里面检测下是否是最新版本，如果手机不是最新版本，建议将手机进行升级试试您参考下。

1个硫酸有2个H 2molH2SO4有4molH,也就是4NA个H,就约等于4*6.02-10^23个H 一个H2SO4 4个O.2molH2SO4 当然有8molO,4, yelei425 举报 2mol的H2SO4不是表示一共有的物质的量吗，可不可以麻烦你给我解释下物质的量什么个概念啊，为啥还乘啊 2mol的H2SO4表示硫酸分子是2NA个 但一个H2SO4是由2个H原子 一个S原子，4个O原子组成的 这是初中的学习内容,一个H2SO4分子含有2个H,4个O 那么1摩尔H2SO4含有2摩尔H,4摩尔O 2摩尔则含有4摩尔H,8摩尔O 4摩尔H是4*6.02*10 -23个,1,物质的量 2mol H2SO4中含有4*6.02-10^23个H,含8molO 请告诉我为什么会得出这个数,我很不能理解啊.

由于igbt元件电流、电压能力的限制，在实际使用的大容量传动装置系统中，往往采用多并联形式。如果发生某个igbt元件击穿等短路故障时，若不及时快速封锁igbt脉冲，就可能导致并联回路中大量igbt损坏，扩大故障范围。　　在传动装置系统中，进、出线主回路一般都设置有霍尔ct，用于检测主回路电流，并通过主控板的硬件和软件来处理、判断过流情况。如果发出重故障跳闸信号，就要快速封锁脉冲，保护igbt元件。其优点是对负载引起的过流保护效果比较明显，但缺点是过流检出到脉冲封锁的过程时间太长，需要几个毫秒，而且直流回路的短路也保护不了(实际系统中没有直流回路电流检测ct)。因此，仅靠该保护方式显然不能满足igbt保护的实际要求。　　为此，还必须采取其它的快速检测方法。目前常用的方法有以下几种:(1)igbt vce电压监测法　　这是比较常用的方法。利用集电极电流ic升高时vge或vce也会升高的这一现象，当vge或vce超过设定允许值时，输出信号去封锁igbt的脉冲。由于vge在发生故障时变化较小，难以掌握，一般较少使用。而vce的变化较大，因此实际中一般常常采用vce监测法来对igbt进行保护。这种方法的优点是检测灵敏，动作迅速，有效地避免了并联回路igbt大面积损坏。但这种方法的缺点也比较明显:需要配线，将每个igbt的集电极与发射极之间的电压信号引入脉冲驱动板。另外由于igbt关断时，集电极与发射极之间的电压比较高，需要增加脉冲放大板相应的绝缘与电位隔离措施。图1是利用检测集电极与发射极之间电压vce对igbt进行保护的一个例子。 图1　vce电压监测以及保护的原理(2)igbt门极电压fb监控法　　通过监控igbt元件的门极电压vge来判断igbt元件是否损坏。如果判断出igbt元件损坏，立即快速封锁传动装置中的所有igbt元件，其原理如图2所示。这种方法的优点是结构简单，比较实用。缺点是只有当某个igbt损坏时才能判断出，对一般的过流不起作用。而且，由于igbt损坏短路时，因为放大板上电容的作用，门极电压vce变化缓慢，一般需要经过1ms左右的延迟才能正确判断和封锁脉冲，如图3所示。在这期间，并联回路大量igbt就可能受到损害，扩大了故障范围。图2　门极电压检测以及保护原理图图3　igbt损坏时门极电压变化及检出3　一种新型igbt元件自损快速检测法(即门极电流ig检测法)　　当igbt元件损坏时，门极与发射极之间也被击穿，但由于结电容的作用，门极电压变化缓慢。但根据电路理论i=cdu/dt可知，门极电流ig变化比门极电压vge快得多。因此，可以综合igbt的门极脉冲指令与门极电流来准确、快速地判断igbt是否损坏。一旦检测到某个igbt损坏，立即封锁igbt脉冲指令，能完全避免并联回路大量igbt损坏，不会扩大故障范围。具体原理图如图4所示。图4　门极电流检测以及保护原理图 　　igbt元件正常时，当门极电压给定信号从on切换成off后，igbt门极电流ig数值比较小，具体数值与igbt元件有关，我们已经掌握了三菱3.3kv/1.2ka大容量igbt的电流数值以及延时时间。igbt损坏时门极电流变化以及检出如图5所示。当检测出igbt有异常时，立即发出脉冲封锁命令，防止故障扩大化。　　该方式的优点是检测、封锁时间极短，只有几个微秒，能完全避免igbt大面积损坏。缺点是在igbt导通工作时，无法判断其是否异常，只有在igbt off指令发出时才可以判断igbt是否自损坏。图5　igbt损坏时门极电流变化以及检出 4　现场改造及效果　　原来现场变频器中采用的是门极电压fb监控法。由于脉冲封锁无法快速及时，在某个igbt损坏时造成其它igbt大面积损坏，故障损失惨重，必须对现场进行技术改造。　　如果采用vce电压监测法对igbt过电流进行保护，虽然比较成熟和常用，但需要对原变频器大动干戈，主回路要增加很多接线，脉冲放大板的改动量也较大。同时由于原变频器没有太多空间来布线及采取绝缘措施，无论从改造工作量和成本上都不太可行。所以vce电压监测法不适合采用。　　采用门极电流ig检测法就方便、简单许多。只要在原变频器igbt保护功能的基础上进行局部改造，增加igbt门极电流检测功能即可。这样一旦门极导通电流超过设定值，且经过x微秒左右的延时后，门极电流仍然超过设定值，就判断该igbt损坏或异常，立刻发出所有igbt脉冲封锁指令，及时进行有效保护，防止大面积igbt损坏。图6 改造后的保护原理图 　　图6为改造后的保护原理图，其中灰色部分是新增的门极电流ig检测功能部分。

在树林里面还有屋子内。rebirth的鬼一般都出现在树林，还有房子里面，有时候还会突然出现在屋顶，是随机出现在不同的地方。《命运2》是一款由Bungie制作，Activision发行的多人射击网游，是《命运》的正统续作，支持简体中文，于2019年9月18日在Steam平台发售。游戏的剧情讲述的是卡巴尔猩红军团指挥官尊主盖欧的指挥下，侵略部队发动了猛攻，人类寡不敌众失去了最后的避难所，盖欧剥夺了城市守护者们的力量，迫使他们踏上了逃亡之路。玩家将有机会在太阳系中探索神秘的未知世界，用无坚不摧的武器和全新的战斗能力武装自己，众志成城夺回家园。

A．正极上氧气得电子发生还原反应，电极反应式为4e-+O2+2H2O=4OH-，故A错误；B．温度和压强未知导致气体摩尔体积未知，所以无法计算氧气的体积，故B错误；C．原电池放电时，阳离子向正极移动，所以氢离子向正极移动，故C正确；D．锂和水反应生成氢氧化锂和氢气，所以不能让金属锂与水性电解液直接接触，故D错误；故选C．

(1)NaAc [OH-]=[H+]+[HAc]] (2)NaH2PO4 [OH-] + [HPO42-]+2[PO43-]=[H+]+ [H3PO4] (3)NH4Ac [OH-]+[NH3]=[HAc]+[H+] (4)NH4H2PO4 [OH-] + [HPO42-]+2[PO43-]+ [NH3] =[H+]+ [H3PO4]

这个化学我都不太清楚，你说的什么意思？什么氮气反应率反应性更高？