基因工程

a、基因非编码区对基因的表达起着重要的调控作用，因此对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少，a正确；b、重组dna分子中增加一个碱基对，如果该碱基对处于基因非编码区，则毒蛋白的毒性可能不会丧失，b正确；c、转基因作物可通过花粉将外源基因传递到近缘作物，从而造成基因污染，c正确；d、转基因棉花是否具有抗虫特性，应该直接用害虫来食用棉花叶片，做毒性检测；抗生素抗性检测往往用于对标记基因进行检测，以确定外源基因是否导入受体细胞，d错误．故选：d．

分别是：DNA重组技术（基因表达载体的构建）、细胞融合技术、胚胎移植技术

胚胎工程和基因工程都要利用细胞培养，这句话是对的胚胎工程取出动物细胞，在体外的维持细胞存活的过程是属于动物细胞培养的。如果不加培养液培养，动物细胞会在体外迅速死亡。基因工程需要用到细胞培养的就更多了，哺乳动物细胞293，昆虫细胞SF9都是可以用来转染的重要细胞。转染之前一定要先利用细胞培养的。所以胚胎工程和基因工程都要利用细胞培养，这句话是对的

胚胎工程：主要讲体外受精、早期胚胎发育、体内受精、胚胎培养、胚胎工程的应用。基因工程：重组技术和应用

基因工程：核心是表达载体的构建,着重于基因的重组,表达的蛋白自然界本来就存在.细胞工程：着重于细胞的体外培养,比如植物的组织培养.蛋白质工程：重新设计蛋白质的结构与功能,生成的蛋白质是自然界没有的.胚胎工程：胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术,对象是胚胎.

答案太复杂，没分没人会回答的，等待21世纪的雷锋吧

一、两者的研究对象不同：1、基因工程的研究对象：DNA（即基因）。2、蛋白质工程的研究对象：蛋白质。二、两者的意义不同：1、基因工程的意义：生物工程的主要产品是为社会提供大量优质发酵产品，例如生化药物、化工原料、能源、生物防治剂以及食品和饮料，还可以为人类提供治理环境、提取金属、临床诊断、基因治疗和改良农作物品种等社会服务。2、蛋白质工程的意义：在医药、工业、农业、环保等方面应用前景广泛；对揭示生命现象的本质和生命活动的规律具有重要意义。三、两者的功能不同：1、基因工程的功能：对基因进行拼接。2、蛋白质工程的功能：对蛋白质进行修饰。参考资料来源：百度百科-基因工程（生物学术语）参考资料来源：百度百科-蛋白质工程（概念）

应对考试，不要背概念，用这种方法区分最有效：1.基因工程，是分子水平的操作（DNA分子）2.细胞工程，是细胞水平的操作（细胞核，细胞质）3.蛋白质工程，造出新蛋白（过去没有，先造基因，再表达）

生物工程是个大的学科，基因工程和细胞工程是分支学科。生物工程里面重要的课程包括：酶工程，蛋白质，基因，细胞这些在选择了生物工程专业的话都会学到

A、基因工程和蛋白质工程均是对基因进行操作，A错误； B、基因工程合成的是天然存在的蛋白质，蛋白质工程可以合成非天然存在的蛋白质，B正确； C、基因工程和蛋白质工程都是分子水平操作，C错误； D、基因工程是将一种生物的基因转移到另一种生物体内，产生它本不能产生的蛋白质，进而表现出新的性状，但只能生产自然界已存在的蛋白质；蛋白质工程是通过修改基因或创造合成新基因来改变生物的遗传和表达形状，合成新的蛋白质，蛋白质工程不完全同于基因工程，蛋白质工程是第二代基因工程，D错误．故选：B．

1、作用不同蛋白质工程就是通过对蛋白质化学、蛋白质晶体学和蛋白质动力学的研究，获得有关蛋白质理化特性和分子特性的信息。基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。2、手段不同基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。蛋白质工程在此基础上对编码蛋白质的基因进行有目的的设计和改造，通过基因工程技术获得可以表达蛋白质的转基因生物系统，这个生物系统可以是转基因微生物、转基因植物、转基因动物，甚至可以是细胞系统。3、工作原理不同基因工程是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。实际上蛋白质工程包括蛋白质的分离纯化，蛋白质结构和功能的分析、设计和预测，通过基因重组或其它手段改造或创造蛋白质。从广义上来说，蛋白质工程是通过物理、化学、生物和基因重组等技术改造蛋白质或设计合成具有特定功能的新蛋白质。参考资料来源：百度百科-蛋白质工程参考资料来源：百度百科-基因工程

1、作用不同蛋白质工程就是通过对蛋白质化学、蛋白质晶体学和蛋白质动力学的研究，获得有关蛋白质理化特性和分子特性的信息。基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。2、手段不同基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。蛋白质工程在此基础上对编码蛋白质的基因进行有目的的设计和改造，通过基因工程技术获得可以表达蛋白质的转基因生物系统，这个生物系统可以是转基因微生物、转基因植物、转基因动物，甚至可以是细胞系统。3、工作原理不同基因工程是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。实际上蛋白质工程包括蛋白质的分离纯化，蛋白质结构和功能的分析、设计和预测，通过基因重组或其它手段改造或创造蛋白质。从广义上来说，蛋白质工程是通过物理、化学、生物和基因重组等技术改造蛋白质或设计合成具有特定功能的新蛋白质。参考资料来源：百度百科-蛋白质工程参考资料来源：百度百科-基因工程

基因工程是把一种生物的某个基因导入到目的生物中去，使其表达出相应性状，用到的基因是自然界中本来就有的。而蛋白质工程是根据我们对蛋白质功能的需求设计出相应的自然界中本来没有的基因，然后导入受体细胞。

1、作用不同蛋白质工程就是通过对蛋白质化学、蛋白质晶体学和蛋白质动力学的研究，获得有关蛋白质理化特性和分子特性的信息。基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。2、手段不同基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。蛋白质工程在此基础上对编码蛋白质的基因进行有目的的设计和改造，通过基因工程技术获得可以表达蛋白质的转基因生物系统，这个生物系统可以是转基因微生物、转基因植物、转基因动物，甚至可以是细胞系统。3、工作原理不同基因工程是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。实际上蛋白质工程包括蛋白质的分离纯化，蛋白质结构和功能的分析、设计和预测，通过基因重组或其它手段改造或创造蛋白质。从广义上来说，蛋白质工程是通过物理、化学、生物和基因重组等技术改造蛋白质或设计合成具有特定功能的新蛋白质。参考资料来源：百度百科-蛋白质工程参考资料来源：百度百科-基因工程

1、作用不同蛋白质工程就是通过对蛋白质化学、蛋白质晶体学和蛋白质动力学的研究，获得有关蛋白质理化特性和分子特性的信息。基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。2、手段不同基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。蛋白质工程在此基础上对编码蛋白质的基因进行有目的的设计和改造，通过基因工程技术获得可以表达蛋白质的转基因生物系统，这个生物系统可以是转基因微生物、转基因植物、转基因动物，甚至可以是细胞系统。3、工作原理不同基因工程是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。实际上蛋白质工程包括蛋白质的分离纯化，蛋白质结构和功能的分析、设计和预测，通过基因重组或其它手段改造或创造蛋白质。从广义上来说，蛋白质工程是通过物理、化学、生物和基因重组等技术改造蛋白质或设计合成具有特定功能的新蛋白质。参考资料来源：百度百科-蛋白质工程参考资料来源：百度百科-基因工程

基因工程是把一种生物的某个基因导入到目的生物中去，使其表达出相应性状，用到的基因是自然界中本来就有的。而蛋白质工程是根据我们对蛋白质功能的需求设计出相应的自然界中本来没有的基因，然后导入受体细胞。

1、作用不同蛋白质工程就是通过对蛋白质化学、蛋白质晶体学和蛋白质动力学的研究，获得有关蛋白质理化特性和分子特性的信息。基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。2、手段不同基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。蛋白质工程在此基础上对编码蛋白质的基因进行有目的的设计和改造，通过基因工程技术获得可以表达蛋白质的转基因生物系统，这个生物系统可以是转基因微生物、转基因植物、转基因动物，甚至可以是细胞系统。3、工作原理不同基因工程是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。实际上蛋白质工程包括蛋白质的分离纯化，蛋白质结构和功能的分析、设计和预测，通过基因重组或其它手段改造或创造蛋白质。从广义上来说，蛋白质工程是通过物理、化学、生物和基因重组等技术改造蛋白质或设计合成具有特定功能的新蛋白质。参考资料来源：百度百科-蛋白质工程参考资料来源：百度百科-基因工程

一、两者的研究对象不同：1、基因工程的研究对象：DNA（即基因）。2、蛋白质工程的研究对象：蛋白质。二、两者的意义不同：1、基因工程的意义：生物工程的主要产品是为社会提供大量优质发酵产品，例如生化药物、化工原料、能源、生物防治剂以及食品和饮料，还可以为人类提供治理环境、提取金属、临床诊断、基因治疗和改良农作物品种等社会服务。2、蛋白质工程的意义：在医药、工业、农业、环保等方面应用前景广泛；对揭示生命现象的本质和生命活动的规律具有重要意义。三、两者的功能不同：1、基因工程的功能：对基因进行拼接。2、蛋白质工程的功能：对蛋白质进行修饰。参考资料来源：百度百科-基因工程（生物学术语）参考资料来源：百度百科-蛋白质工程（概念）

1、基因工程。基因工程，又称基因操作，DNA重组技术，基因克隆，分子克隆等。克隆就是来自同一祖先的相同副本或拷贝的集合，而获得同一拷贝的过程则称为克隆化，也就是无性繁殖。2、蛋白质工程。蛋白质工程是研究蛋白质的结构及结构与功能的关系，然后人为地设计一个新蛋白质，并按这个设计的蛋白质结构去改变其基因结构，从而产生新的蛋白质。3、蛋白质工程和基因工程的关系。蛋白质工程是在基因工程的基础上发展起来的，在技术方面有许多同基因工程技术相似的地方，因此人们也把蛋白质工程称为第二代基因工程。4、区别。蛋白质工程就是根据蛋白质的精细结构与功能之间的关系，利用基因工程的手段，按照人类自身的需要，定向地改造天然的蛋白质，甚至创造新的、自然界本不存在的、具有优良特性的蛋白质分子。基因工程是通过基因操作把外源基因转入适当的生物体内，并在其中进行表达，它的产品还是该基因编码的天然存在的蛋白质。

1、作用不同蛋白质工程就是通过对蛋白质化学、蛋白质晶体学和蛋白质动力学的研究，获得有关蛋白质理化特性和分子特性的信息。基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。2、手段不同基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。蛋白质工程在此基础上对编码蛋白质的基因进行有目的的设计和改造，通过基因工程技术获得可以表达蛋白质的转基因生物系统，这个生物系统可以是转基因微生物、转基因植物、转基因动物，甚至可以是细胞系统。3、工作原理不同基因工程是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。实际上蛋白质工程包括蛋白质的分离纯化，蛋白质结构和功能的分析、设计和预测，通过基因重组或其它手段改造或创造蛋白质。从广义上来说，蛋白质工程是通过物理、化学、生物和基因重组等技术改造蛋白质或设计合成具有特定功能的新蛋白质。参考资料来源：百度百科-蛋白质工程参考资料来源：百度百科-基因工程

一、两者的研究对象不同：1、基因工程的研究对象：DNA（即基因）。2、蛋白质工程的研究对象：蛋白质。二、两者的意义不同：1、基因工程的意义：生物工程的主要产品是为社会提供大量优质发酵产品，例如生化药物、化工原料、能源、生物防治剂以及食品和饮料，还可以为人类提供治理环境、提取金属、临床诊断、基因治疗和改良农作物品种等社会服务。2、蛋白质工程的意义：在医药、工业、农业、环保等方面应用前景广泛；对揭示生命现象的本质和生命活动的规律具有重要意义。三、两者的功能不同：1、基因工程的功能：对基因进行拼接。2、蛋白质工程的功能：对蛋白质进行修饰。参考资料来源：百度百科-基因工程（生物学术语）参考资料来源：百度百科-蛋白质工程（概念）

1、相关技术不同：蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过化学、物理和分子生物学的手段进行基因修饰或基因合成；基因工程是核酸凝胶电泳技术、核酸分子杂交技术、细菌转化转染技术、DNA序列分析技术、寡核苷酸合成技术、基因定点突变技术、聚合酶链反应技术。2、物质运用不同：蛋白质工程可以制造一种新的蛋白质；基因工程只能利用已有的现实中已存在的基因。3、实施对象不同：蛋白质工程是对于蛋白质而言的改造和制造；基因工程是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术。扩展资料：基因工程的应用：1、美国新泽西州圣巴纳巴斯医学中心生殖医学科学研究所的科学家，利用一项新技术改造了遗传给下一代的基因，制造出30个健康的转基因宝宝。然而，英国获得了首个将“三亲婴儿”商业化的许可证。英国一家生育诊所获准执行“三母婴儿”技术，该技术可以防止遗传疾病通过三种父母遗传给孩子。2、美国FDA（美国食品药品监督管理局）批准了第一个活体基因疗法，这是一个具有里程碑意义的事件，将对转基因用在医疗上产生积极的影响。这项疗法是一个治疗儿童白血病的方案，主要内容是通过基因改造，使患者自身的血红细胞转化为癌细胞杀手。两个月后，FDA又批准了一项针对恶心淋巴瘤细胞疗法。这是从根本上改变过去的治疗方式，调整改变人体自身机能来对抗癌细胞的新创举，为人类利用基因改造技术治疗难治之症开辟了道路。参考资料来源：百度百科-蛋白质工程参考资料来源：百度百科-基因工程

基因工程，又称基因操作，DNA重组技术，基因克隆，分子克隆等。克隆就是来自同一祖先的相同副本或拷贝的集合，而获得同一拷贝的过程则称为克隆化，也就是无性繁殖。 蛋白质工程是研究蛋白质的结构及结构与功能的关系，然后人为地设计一个新蛋白质，并按这个设计的蛋白质结构去改变其基因结构，从而产生新的蛋白质。 1983年，美国生物学家厄尔默首先提出了“蛋白质工程”的概念，随即被广泛接受和采用。蛋白质工程是以蛋白质结构与功能关系的知识为基础，通过周密的分子设计，把蛋白质改造为合乎人类需要的新的蛋白质。人们利用分子遗传学的知识和对蛋白质结构的了解，在实验室条件下，设计出全新的优良蛋白质。利用基因工程生产的胰岛素就是蛋白质工程的第一个成功范例。 由于蛋白质工程是在基因工程的基础上发展起来的，在技术方面有许多同基因工程技术相似的地方，因此人们也把蛋白质工程称为第二代基因工程。 蛋白质工程与基因工程的区别 蛋白质工程就是根据蛋白质的精细结构与功能之间的关系，利用基因工程的手段，按照人类自身的需要，定向地改造天然的蛋白质，甚至创造新的、自然界本不存在的、具有优良特性的蛋白质分子。蛋白质工程自诞生之日起，就与基因工程密不可分。基因工程是通过基因操作把外源基因转入适当的生物体内，并在其中进行表达，它的产品还是该基因编码的天然存在的蛋白质。蛋白质工程则更进一步。它可以根据对分子预先设计的方案，通过对天然蛋白质的基因进行改造，来实现对它所编码的蛋白质进行改造。因此，它的产品已不再是天然的蛋白质，而是经过改造的、具有了人类所需要的优点的蛋白质。天然蛋白质都是通过漫长的进化过程而形成的，而蛋白质工程对天然蛋白质的改造，好比是在实验室里加快了进化的过程。

1、基因工程。基因工程，又称基因操作，DNA重组技术，基因克隆，分子克隆等。克隆就是来自同一祖先的相同副本或拷贝的集合，而获得同一拷贝的过程则称为克隆化，也就是无性繁殖。2、蛋白质工程。蛋白质工程是研究蛋白质的结构及结构与功能的关系，然后人为地设计一个新蛋白质，并按这个设计的蛋白质结构去改变其基因结构，从而产生新的蛋白质。3、蛋白质工程和基因工程的关系。蛋白质工程是在基因工程的基础上发展起来的，在技术方面有许多同基因工程技术相似的地方，因此人们也把蛋白质工程称为第二代基因工程。4、区别。蛋白质工程就是根据蛋白质的精细结构与功能之间的关系，利用基因工程的手段，按照人类自身的需要，定向地改造天然的蛋白质，甚至创造新的、自然界本不存在的、具有优良特性的蛋白质分子。基因工程是通过基因操作把外源基因转入适当的生物体内，并在其中进行表达，它的产品还是该基因编码的天然存在的蛋白质。

摘要 世纪70年代诞生的基因工程、克隆技术和干细胞研究等现代生物技术, 使生命科学的发展进入了一个新阶段, 这些以创造或改变生物类型及生物机能为目标的现代生物技术已成为新技术革命的三大支柱之一。通过探寻生命本质及生长发育、疾病、衰老等奥秘, 揭示生命现象的内在规律。随着生物技术在医药、食品化工、农业、环保以及能源、采矿等工业部门中的广泛应用, 它正在对人类经济及社会生活和社会进步产生深刻而广泛的影响。关键字：生命科学 生物技术 人类生活 影响随着生物科学的发展，生物科学技术对人类社会的影响越来越大。这主要表现在以下几个方面： 1.影响人们的思想观念，如进化的思想和生态学思想正在被越来越多的人所接受。 2.促进社会生产力的提高，如生物技术产业正在形成一个新兴产业；农业生产力因生物科学技术的应用而显著提高。 3.随着生物科学的发展，将会有越来越多的人从事与生物学有关的职业。 4.促进人们提高健康水平和生活质量，延长寿命。 5.影响人们的思维方式，如生态学的发展促进人们的整体性思维；随着脑科学的发展，生物科学技术将有助于改进人类的思维。 6.对人类社会的伦理道德体系产生冲击，如试管婴儿、器官移植、人基因的人工改造等，都会对人类社会现有的伦理道德体系产生挑战。 7.生物科学技术的发展对社会和自然界也可能产生负面影响，如转基因生物的大量生产改造物种的天然基因库，可能会影响生物圈的稳定性。 理解科学技术与社会的关系，是科学素质的重要组成部分。一、生物与基因科技 　　生物与基因科技的进展，已促使生物医学的研究迈入后基因体医学时代，这些尖端医疗科技在提升人们健康福祉的同时，也给家庭和社群等各个层面前带来所未有的影响。其中有些影响或许还是潜在的。 （1）基因改造作物(genetic modified organism) 科学家以基因改造的方式改良农作物，以促进收成、防治病虫害、提高经济效益，希望可以解决人类粮食不足或营养问题，但是基因改造作物会不会创造出新的过敏原、对人体造成新的健康问题、引起昆虫的抗药性、制造所谓的基因污染？基因改造作物所带来对自然与人类社会的风险、安全性与效益如何评估？基因改造作物的专利权将如何规范？其巨大商业利益是否将加剧资本家对弱势族群、第三世界国家的经济控制或剥削？究竟，人与植物、自然生态的理想关系应该如何?（2）基因检测(Genetic testing)： 基因检测有助于遗传疾病的诊断、预防及处置，执行的时机常见于婚前健康检查、胚胎植入前检测、产前检查、新生儿筛检、儿童及成人的遗传检验等，检测的性质又可分诊断检测、带原者检测、发病前检测、罹病倾向检测。由于遗传信息不仅关乎个人，同时也与家庭或家族其他成员的健康息息相关，因此遗传信息的获得与告知时常带来特殊的医学伦理问题，包括：基因信息带来的心理负担及社会压力，基因诊断结果的告知对个人与家庭、家族的影响，个人隐私的保障与家庭成员利益产生冲突，基因检测引起的医疗资源分配、社会正义议题等。 （3）基因治疗(gene therapy)： 科学家透过基因治疗希望能为人类目前各种主要的死亡原因、慢性疾病、遗传疾病的治疗带来曙光，一般分为体细胞基因治疗及生殖细胞基因治疗。体细胞基因治疗乃针对已发病或将发病患者的体细胞，在基因的层次作医疗介入，以病毒为载体、或使用物理方式将好的基因传送到欲治疗的体细胞或组织，以取代或修补有缺陷的基因，并发挥正常生理功能。体细胞基因治疗的相关伦理议题与一般新进医学科技、临床试验所必须考量的内涵大致相同。其中，应采取何种程序方能公平选出接受治疗的病患？应采用何种步骤以确保患者或其父母或监护人的知情同意？生殖细胞基因治疗则是对生殖细胞或胚胎进行基因调控，以期根绝病因、一劳永逸，然而对生殖细胞直接进行基因介入却可能改变新生儿的遗传组合、造成长远的医源性的伤害，同时可能引起设计家宝宝、基因超市、出卖基因以牟利、政变人种等发展的疑虑。这些问题正在或即将对人类的家庭、社会伦理观念与道德实践带来重大的冲击，理应纳入到生命伦理学的思考范围之内。

基因工程要用限制酶、DNA聚合酶【也可能用到DNA连接酶】. 动物细胞工程要用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶,不用胃蛋白酶是因为：胃蛋白酶的最适PH值大约在1.5左右,而其他酶最适PH值大约在7左右,在胃蛋白酶的最适PH值会使细胞死亡.

1 .抗原抗体杂交是抗原和抗体是否发生特异性结合，有的话就成功，没有就失败。每一个都是对应好的，DNA分子杂交是含标记基因的DNA链与待测DNA是否碱基互补配对结合，有则表示已发生DNA复制，分子杂交是检验是否转录的，抗原抗体杂交是检验是否翻译的。个体生物学水平鉴定是检验是否真实成功。DNA探针技术可以检测目的基因转录出mRNA。2.叶绿体和线粒体DNA是细胞质基因，不会随配子传递给后代，花粉属于配子，含细胞和基因。除个别细胞质遗传（也叫母系遗传），大部分都是细胞核遗传的。3.不含。终止子存在于DNA中。第一次回答，可能说不好，望谅解，谢谢采纳。

画家你看

诱变育种：优：可遗传的好性状缺：诱变产生的有益突变体频率低；难以有效地控制变异的方向和性质杂交育种：优：可以将两个或多个优良性状集中在一起。缺：不会产生新基因，且杂交后代会出现性状分离，育种过程缓慢，过程复杂。单倍体育种：优：能提高变异频率，加速育种过程，可大幅度改良某些性状；变异范围广缺：有利变异少，须大量处理材料；诱变的方向和性质不能控制。改良数量性状效果较差。多倍体育种：优：茎秆粗壮叶片果实种比较大糖类蛋白质等含量高缺：一般晚熟，影响可育性。基因工程育种优：克服远缘杂交不亲和障碍、定向改变生物性状缺：可能会引起生态危机、技术难度大细胞工程育种优：不收种属限制，可根据人类的需要，有目的地进行缺：可能会引起生态危机，技术高，操作精细

胚胎移植应该属于细胞工程，也属于胚胎工程三者不是并列的。但涉及内容有交叉细胞工程是应用细胞生物学和分子生物学的理论和方法，按照人们的设计蓝图，进行在细胞水平上的遗传操作及进行大规模的细胞和组织培养。基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术。包括体外受精、胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干细胞培养等技术。

基因工程学比较宏观，如果说DNA由磷酸、脱氧核糖、碱基组成，那么分子生物学则是研究碱基的分子结构，它的分子结构是怎么排布从而导致碱基的特性，这个分子结构的排布能够破译物种多样性的原理。为什么同样一个细胞，它能生长出人类，大象，或者是蚂蚁的区别！

还好

所谓基因工程（genetic engineering)是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术,是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内,使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作.它是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来,在离体条件下用适当的工具酶进行切割后,把它与作为载体的DNA分子连接起来,然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中,以让外源物质在其中“安家落户”,进行正常的复制和表达,从而获得新物种的一种崭新技术. 细胞工程是指应用细胞生物学和分子生物学的原理和方法,通过某种工程学手段,在细胞整体水平或细胞器水平上,按照人们的意愿来改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品的一门综合科学技术.根据细胞类型的不同,可以把细胞工程分为植物细胞工程和动物细胞工程两大类. 克隆通常是一种人工诱导的无性生殖方式或者自然的的无性生殖方式（如植物）.一个克隆就是一个多细胞生物在遗传上与另外一种生物完全一样.克隆可以是自然克隆,例如由无性生殖或是由于偶然的原因产生两个遗传上完全一样的个体（就像同卵双生一样）.但是我们通常所说的克隆是指通过有意识的设计来产生的完全一样的复制. 在生物学上,克隆通常用在两个方面：克隆一个基因或是克隆一个物种.克隆一个基因是指从一个个体中获取一段基因（例如通过PCR的方法）,然后将其插入另外一个个体（通常是通过载体）,再加以研究或利用.克隆有时候是指成功地鉴定出某种-{A|zh-cn:表现型;zh-tw:显性}-的基因.所以当某个生物学家说某某疾病的基因被成功地克隆了,就是说这个基因的位置和DNA序列被确定.而获得该基因的拷贝则可以认为是鉴定此基因的副产品. 克隆一个生物体意味着创造一个与原先的生物体具有完全一样的遗传信息的新生物体.在现代生物学背景下,这通常包括了体细胞核移植.在体细胞核移植中,卵母细胞核被除去,取而代之的是从被克隆生物体细胞中取出的细胞核,通常卵母细胞和它移入的细胞核均应来自同一物种.由于细胞核几乎含有生命的全部遗传信息,宿主卵母细胞将发育成为在遗传上与核供体相同的生物体.线粒体DNA这里虽然没有被移植,但相对来讲线粒体DNA还是很少的,通常可以忽略其对生物体的影响. 克隆在园艺学上是指通过营养生殖产生的单一植株的后代.很多植物都是通过克隆这样的无性生殖方式从单一植株获得大量的子代个体.

基因工程也称为遗传工程，是生物技术的主体技术。基因工程是指按照人类的愿望，将不同生物的遗传物质在体外人工剪切并和载体重组后转入细胞内进行扩增，并表达产生所需蛋白质的技术。基因工程能够打破种属的界限，在基因水平上改变生物遗传性，并通过工程化为人类提供有用产品及服务。 细胞工程是指应用细胞生物学和分子生物学的方法，通过某种工程学手段，在细胞整体水平或细胞器水平上，按照人们的意愿来改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品的一门综合技术科学。 细胞工程涉及的领域相当广泛，就其技术范围而言，大致有细胞融合技术、细胞拆合技术、染色体导入技术、基因转移技术、胚胎移植技术和细胞组织培养技术等。

是细胞工程细胞工程:是指应用细胞生物学和分子生物学的原理和方法，通过某种工程学手段，在细胞整体水平或细胞器水平上，按照人们的意愿来改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品的一门综合科学技术。根据细胞类型的不同，可以把细胞工程分为植物细胞工程和动物细胞工程两大类。基因工程:是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术，是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。它是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术.第一只克隆羊多利应该属于动物细胞工程中的核移植.

基因工程也称为遗传工程，是生物技术的主体技术。基因工程是指按照人类的愿望，将不同生物的遗传物质在体外人工剪切并和载体重组后转入细胞内进行扩增，并表达产生所需蛋白质的技术。基因工程能够打破种属的界限，在基因水平上改变生物遗传性，并通过工程化为人类提供有用产品及服务。 细胞工程是指应用细胞生物学和分子生物学的方法，通过某种工程学手段，在细胞整体水平或细胞器水平上，按照人们的意愿来改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品的一门综合技术科学。 细胞工程涉及的领域相当广泛，就其技术范围而言，大致有细胞融合技术、细胞拆合技术、染色体导入技术、基因转移技术、胚胎移植技术和细胞组织培养技术等。

简要回答一下：基因工程是在分子水平（DNA）上进行细胞外的有目的的获得人类所需要的性状，在高中教材中能够有目的的操作生物遗传的方法之一。细胞工程对细胞或细胞器进行操作的生物工程，属于细胞水平，如细胞融合、植物体细胞杂交、线粒体、叶绿体等操作。

基因工程又称DNA重组技术，是在DNA分子水平上，改造生物、生产新产品。细胞工程是在细胞水平上改造生物、生产新产品，包括细胞培养、细胞融合等技术。

细胞工程：植物组织培养，植物体细胞杂交。动物细胞培养、动物细胞融合、单克隆抗体、胚胎移植、核移植等蛋白质工程：合成非天然蛋白质的都是基因工程：动物改良、虫害控制等（体外合成dna然后导入活细胞）

基因工程也称为遗传工程，是生物技术的主体技术。基因工程是指按照人类的愿望，将不同生物的遗传物质在体外人工剪切并和载体重组后转入细胞内进行扩增，并表达产生所需蛋白质的技术。基因工程能够打破种属的界限，在基因水平上改变生物遗传性，并通过工程化为人类提供有用产品及服务。 细胞工程是指应用细胞生物学和分子生物学的方法，通过某种工程学手段，在细胞整体水平或细胞器水平上，按照人们的意愿来改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品的一门综合技术科学。 细胞工程涉及的领域相当广泛，就其技术范围而言，大致有细胞融合技术、细胞拆合技术、染色体导入技术、基因转移技术、胚胎移植技术和细胞组织培养技术等。

为什么说基因工程和细胞工程是生物技术的核心因为基因是生物的遗传物质,细胞是生物的基本组成

生物工程 就是生物技术,包括基因工程,细胞工程和微生物操作技术;基因工程 对DNA 与RNA 进行的操作的各种技术,如DNA 的提取, PCR, 分子杂交,等.细胞工程 对细胞进行研究和操作的技术微生物发酵工程 对微生物的增殖进行研究和操作的技术.

生物工程定义生物技术，有时也称生物工程，是指人们以现代生命科学为基础，结合先进的工程技术手段和其他基础学科的科学原理，按照预先的设计改造生物体或加工生物原料，为人类生产所需产品或达到某种目的。因此，生物技术是一门新兴的，综合性的学科。先进的生物技术手段是指基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程和蛋白质工程革新技术。改造生物体是指获得优良品质的动物、植物或微生物品系。生物原料是生物体的某一部分或生物生长过程所能利用的物质，如淀粉、糖蜜、纤维素等有机物，也包括一些无机化学品，甚至某些矿石。生物技术的种类及其相互联系近十几年来，科学和技术发展的一个显著特点，就是人们越来越多地采用多学科的方法来解决各种问题。这将导致综合性学科的出现，并最终形成具有独特概念和方法的新领域。生物技术就是在这种背景下产生的一门综合性的新兴学科，根据生物技术操作的对象及操作技术的不同，生物技术主要包括以下五项技术（工程）。一基因工程基因工程是20世纪70年代以后兴起的一门新技术，其主要原理是应用人工方法把生物的遗传物质，通常是脱氧核糖核酸（DNA）分离出来，在体外进行切割、拼接和重组。然后将重组了的DNA导入某种宿主细胞或个体，从而改变他们的遗传品性。有时还能使新的遗传信息在新的宿主细胞或个体中大量表达，抑或基因产物（多肽或蛋白质）。这种创造新生物以特殊功能的过程就成为基因工程，也称DNA重组技术。二细胞工程一般认为，所谓的细胞工程是指以细胞为基本单位，在体外条件下进行培养反之，或人为使细胞的某些生物学特性按人们的意愿发生改变，从而达到改良生物品种和创造新品种，加速繁育动植物个体，或获得某种有用的物质的过程。所以细胞工程应包括动植物细胞的体外培养技术，细胞融合技术，单克隆抗体，核移植，胚胎移植技术等。三酶工程酶工程是利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能，借助生物反应装置和工艺过程来生产人类所需产品的一项技术，包括酶的固定化技术、细胞的固定化技术、酶的修饰改造化技术及酶反应的设计等技术。四发酵工程利用微生物生长速度快，生长条件简单以及新陈代谢过程特殊等特点，在合适条件下，通过现代工程技术手段，由微生物的某种特定功能生产出人类所需的产品称为发酵工程，有时也成微生物工程。五蛋白质工程蛋白质工程是指在基因工程的基础上，结合蛋白质结晶学、计算机辅助设计和蛋白质学等多学科的基础知识，通过对基因的人工定向改造等手段，从而达到对蛋白质进行修饰、改造、拼接以产生能满足人类需要的新型蛋白质。

基因工程以基因操作为主，又叫DNA重组技术，细胞工程主要是组培之类的，生物工程是一个很广的范畴

而细胞工程可以制造新的品种的东西，例如抗体，用处很广泛。都决定着人类将来的发展 补充： 这是高中的吧 追问： 科学技术概论上的，是作业，能再长一点吗 回答： 基因工程是生物工程的一个重要分支，它和细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程共同组成了生物工程。 所谓基因工程（genetic engineering)是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术，属于基因重组。是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。它是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。它克服了远缘杂交的不亲和障碍。基因工程（genetic engineering ）又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础， 以分子生物学和微生物学的现代方法为手段， 将不同来源的基因(DNA分子)，按预先设计的蓝图， 在体外构建杂种DNA分子， 然后导入活细胞， 以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、 生产新产品。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。 细胞工程是生物工程的一个重要方面。总的来说，它是应用细胞生物学和分子生物学的理论和方法，按照人们的设计蓝图，在细胞水平上进行的遗传操作及进行大规模的细胞和组织培养。当前细胞工程所涉及的主要技术领域有细胞培养、细胞融合、细胞拆合、染色体操作及基因转移等方面。通过细胞工程可以生产有用的生物产品或培养有价值的植株，并可以产生新的物种或品系(采纳吗)

顾名思义,基因工程改造基因,从而来改造细胞；细胞工程是在不改变其基因的基础上来改造细胞.具体区分如下：基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术,是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品.基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段.细胞工程是生物工程的一个重要方面.总的来说,它是应用细胞生物学和分子生物学的理论和方法,按照人们的设计蓝图,进行在细胞水平上的遗传操作及进行大规模的细胞和组织培养.当前细胞工程所涉及的主要技术领域有细胞培养、细胞融合、细胞拆合、染色体操作及基因转移等方面.通过细胞工程可以生产有用的生物产品或培养有价值的植株,并可以产生新的物种或品系.

一基因工程基因工程是20世纪70年代以后兴起的一门新技术,其主要原理是应用人工方法把生物的遗传物质,通常是脱氧核糖核酸（DNA）分离出来,在体外进行切割、拼接和重组.然后将重组了的DNA导入某种宿主细胞或个体,从而改变他们的遗传品性.有时还能使新的遗传信息在新的宿主细胞或个体中大量表达,抑或基因产物（多肽或蛋白质）.这种创造新生物以特殊功能的过程就成为基因工程,也称DNA重组技术.二细胞工程一般认为,所谓的细胞工程是指以细胞为基本单位,在体外条件下进行培养反之,或人为使细胞的某些生物学特性按人们的意愿发生改变,从而达到改良生物品种和创造新品种,加速繁育动植物个体,或获得某种有用的物质的过程.所以细胞工程应包括动植物细胞的体外培养技术,细胞融合技术,单克隆抗体,核移植,胚胎移植技术等.

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始建于1987年，1989年通过验收并正式开放运行，是国内最早进行分子病毒学基因工程研究的国家重点实验室，连续多次被评为优秀国家重点实验室。目前实验室主任为金奇研究员。实验室主要从事分子病毒学和病毒基因工程的应用基础研究。其研究方向为：（1）研制防治严重病毒病和病毒相关恶性肿瘤的生物技术药物；（2）重要病毒的基因组和蛋白质结构与功能；（3）病毒基因组表达的调节与控制；（4）病毒元件与病毒载体。目前主要研究内容包括：（1）病毒相关新型细胞因子基因工程；（2）防治病毒病的新型疫苗与抗体工程；（3）病毒基因组结构与功能，病毒载体；（4）病毒核酸芯片等诊断技术；（5）重要病毒的分子流行病学；（6）病毒及其它微生物的比较基因组学。为适应国家对重大传染性疾病的防治需求，重点实验室将对细菌和 真菌性疾病及其他病原的研究进行调整补充。建室以来，实验室取得了一系列重大科研成果：（1）在基因组工程研究方面,完成了最大的动物病毒??我国痘苗病毒天坛株以及禽腺病毒、肠道病毒71等基因组全序列的测定与分析之后，又在国际上首先完成引起我国常见病痢疾的病原菌、福氏痢疾杆菌2a基因组的全序列测定与分析；（2）在国际上首先发现并证明大肠杆菌增强子样序列，并利用这项发现应用于基因工程药物的开发研究,研制成功两种通用性强的新型大肠杆菌高效表达载体，成为国内基因工程室最常用的生物材料之一；（3）在抗病毒研究方面，研制成功基因工程人α型干扰素系列产品，成为我国第一批投放市场的高新技术产品，其中a1b型干扰素系I类新药，属我国首创，用于治疗我国常见病、多发病；（4）在中药抗病毒的研究方面，首次发现中药黄芪的抗病毒感染作用，并阐明了黄芪与干扰素在抗病毒作用上的协同作用。实验室先后获得省部级以上奖项40余项，其中国家科技进步一等奖1项，国家科技进步二等奖7项，国家自然科学二等奖1项，国家发明三等奖1项，国家自然科学四等奖1项，卫生步科技进步一等奖10项；先后获新药证书9个；在国内外包括《Cell》、《Science》等著名学术刊物上发表科研论文近500余篇、专著10余册，专利50余项，培养博士研究生百余人。

。。。DNA重组含于基因工程含于分子生物学

20世纪40-60年代，分子生物学上的三大发现为基因工程的诞生奠定了理论基础。一是40年代Avery等人通过肺炎球菌转化试验证明了生物的遗传物质是DNA，而且证明了通过DNA可以把一个细菌的性状转移给另一个细菌，这一发现被誉为现代生物科学的开端，也是基因工程技术的理论先导；二是50年代Watson和Crick发现了DNA分子的双螺旋结构及DNA半保留复制机理，确立了核酸作为信息分子的物质和结构基础，提出了碱基配对是核酸复制、遗传信息传递的基本方式，为认识核酸与蛋白质的关系及其在生命中的作用打下了最重要的基础；三是60年代关于遗传信息中心法则的确立，即生物体中遗传信息是按DNA→RNA→蛋白质的方向进行传递的。Avery等人关于DNA是遗传物质的发现和遗传信息中心法则的阐述，表明决定生物体具有不同性状的关键物质——蛋白质分子的产生是由生物体中DNA所决定的，可以通过对DNA分子的修饰改造改变生物的性状，根据DNA半保留复制的机理、对DNA分子的修饰改造可以通过DNA的复制进行传递，因此，三大理论的发现为基因工程技术的诞生奠定了理论基础。

从分子水平上研究生命现象物质基础的学科。研究细胞成分的物理、化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系，如遗传信息的传递，基因的结构、复制、转录、翻译、表达调控和表达产物的生理功能，以及细胞信号的转导等狭义的基因工程仅指用体外重组DNA技术去获得新的重组基因；广义的基因工程则指按人们意愿设计，通过改造基因或基因组而改变生物的遗传特性。如用重组DNA技术，将外源基因转入大肠杆菌中表达，使大肠杆菌能够生产人所需要的产品；将外源基因转入动物，构建具有新遗传特性的转基因动物；用基因敲除手段，获得有遗传缺陷的动物等。

质粒的抽提与纯化实质上是将质粒DNA与细菌的基因组染色体DNA、RNA、蛋白质、细胞膜等细 胞器及其他大分子物质分离的过程，因此质粒的抽提大致可分为：细菌的培养、收集与裂解；质粒DNA 的分离与纯化；浓度、纯度的鉴定三个过程。 ①染色体DNA的去除 ：在富集培养目标菌种后，首先应裂解细菌细胞，采用含有SDS的NaOH溶液裂解菌体释放质粒，同时氢氧化钠的强碱性，可使DNA氢键断裂，双螺旋结构破坏而变性，再加入中和缓冲液，可使部分变性的质粒DNA复性，而染色体DNA不复性，因此使质粒DNA与染色体 DNA分离开。 ②细菌中的RNA可以通过RNaseA去除 ③蛋白质的去除 ：细菌中的蛋白质可以通过酚/氯仿/异戊醇抽提，酚可以使蛋白质变性，氯仿将微溶 于水的酚抽提到有机相中，使其与水相中的DNA分离。分离后的质粒DNA可以通过乙醇回收，乙醇可以消除核酸水化层，暴露其带负电的磷酸基团，因 此在阳离子充足的环境中可以发生”核酸–乙醇沉淀 ④蛋白质、染色体DNA、细胞碎片、以及在分离过程中与试剂形成的不溶复合物都可以通过离心去除。 ⑤试剂盒法DNA的回收 :除碱裂解法以外，还可以通过试剂盒抽提质粒DNA，在碱裂解进行变性和复性后的纯化回收通过纯化柱进行。纯化柱中的硅胶膜能在高盐、低PH条件下吸附体系中的 DNA，将其与其他杂志分离，而在低盐、高PH条件下DNA又可以被洗脱下来。 ⑥纯化后的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳或紫外分光光度计鉴定 电泳法 ：带负电荷的DNA分子在外加电场的作用下向正极泳动，不同分子量大小与构型的DNA分子泳动速率不同，因此可以在琼脂糖凝胶上呈现不同的条带。在凝胶中加入核酸染料可以方便我们观察，因为核酸染料可以嵌入到DNA碱基之间，避免被凝胶中的氢离子淬灭，因而亮度更高。 紫外分光光度法 ：DNA的吸收峰在260nm处，蛋白的吸收峰在280nm处，因此可以用OD260/OD280判断DNA纯度，一般认为比值在1.8~2.0之间时，纯度较高 材料： 含有pSK II质粒的大肠杆菌菌株的菌液、含有MP3质粒的大肠杆菌菌株的菌液 试剂： ①细菌的培养：LB培养基、氨苄青霉素 ②细菌的裂解与收集：溶液I（Tris-HCl、EDTA、Glucose）、溶液II（NaOH、SDS）、溶液 III（KOAc、CH3COOH）、RNAseA③质粒DNA的分离与纯化：酚/氯仿/异戊醇、无水乙醇、70%乙醇、1XTE溶液（Tris-HCl、 EDTA）、东盛生物小提质粒盒④电泳：琼脂糖、0.5XTBE电泳缓冲液、StarGreen DNA Dye、loading buffer、1XTE buffer①细菌的培养： 将含有pSK II和MP3质粒的大肠杆菌菌液分别于LB培养基上划线 → 37℃过夜培养 → 挑取培养基上的单菌落于液体LB培养基中，震荡培养过夜②细菌的收集与裂解 - 碱裂解法 吸取1.5ml菌液12000rpm离心1min (沉淀菌体)↓弃上清培养液 (完成细菌的收集)↓加入150ul溶液I和3ul RNaseA，震荡混匀，静置2min (悬浮菌体、去除RNA)↓加入250ul溶液II，轻柔颠倒混匀，放置至清亮(不超过5min。裂解菌体、释放质粒，此步骤动作轻柔，防止基因组DNA断裂，且时间不宜过长)↓加入180ul溶液III，颠倒混匀，冰浴10min （中和反应，防止基因组DNA污染）↓12000rpm离心5min，吸取上清80ul，重复此操作 (此时已完成了染色体DNA、RNA、细胞碎片、部分 蛋白质的分离)③质粒DNA的分离 加入53ul的酚/氯仿/异戊醇上下颠倒抽提10min，静置分层 （DNA在水相中），12000rpm 离心10min↓通风橱中吸取上清，加入20体积的无水乙醇 （发生核酸-乙醇沉淀）↓12000rpm离心5min,倒掉乙醇，短暂离心10s，用移液枪吸取乙醇↓加入500ul 70％乙醇洗涤DNA沉淀，离心5min，倒掉乙醇，离心10s，用移液枪吸取乙醇，将其放置在通风橱中促进乙醇挥发↓加入300ul 1XTE溶解，65℃热板温育10min④纯化质粒DNA 加入1XTE使溶液为300ul，加入300ul酚/氯仿，充分震荡抽提5min(去除蛋白)↓12000rpm离心5min，吸取上清↓加入1/10体积3M NaAc和2倍体积的预冷无水乙醇，混匀↓置于-70℃冰箱15min沉淀DNA↓4℃12000rpm离心15min，倒掉乙醇，离心10s，用移液枪吸去乙醇↓0.5ml 70%乙醇洗DNA沉淀一次，离心2min，倒掉乙醇 （去除DNA中的盐离子）↓离心10s，移液枪吸去乙醇，在50-60℃热板上烘干1min↓加入20ul 1XTE溶解DNA沉淀，并在65℃热板上温育10min （使DNase失活） -试剂盒抽提法 加入溶液III离心后的上清液置于DNA纯化柱中，静置2min↓12000rpm离心1min，弃滤液 （DNA被吸附到硅胶膜上）↓加入500ul溶液PB，12000rpm离心1min，弃滤液 （洗脱蛋白、盐等杂质）↓加入500ul溶液W，12000rpm离心1min，弃滤液 （重复此步骤一次，洗掉多余盐离子及乙醇）↓12000rpm离心3min （彻底去除纯化柱中残留的液体）↓将DNA纯化柱置于新的离心管中，向纯化柱中央处悬空滴加80ul溶液Eluent，室温静置2min （将硅胶吸附柱上的质粒DNA洗脱下来）↓12000rpm离心1min （管底即为质粒DNA）⑤琼脂糖凝胶电泳观察 制胶： 称取1.2g琼脂糖加入盛100ml 0.5XTBE电泳缓冲液的250ml 三角瓶中，摇匀↓微波炉加热至琼脂糖溶解（沸腾）↓放在冷水中冷却，加入10ul的StarGreen DNA Dye，摇匀↓琼脂糖倒入模具中，插上梳子 。凝固后向上垂直拔出梳子，将凝胶转移到电泳槽中，加入0.5XTBE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶1mm点样： 按照碱裂解法纯化前的MP3、pSK II样品各3ul、5ul Marker（10ug/ul、20ug/ul、60ug/ul）、碱裂解法纯化后的MP3、pSK II样品各6ul，试剂盒提取的MP3、pSK II样品各2ul的顺序依次加入点样板小孔中，再分别加入10Xloading buffer，配置10ul点样体系，吹吸混匀电泳： 打开电源开关，调节电压3-5V/cm观察： 将电泳好的凝胶置于凝胶成像仪中观察

第一章 基因工程制药概论1第一节 基因工程制药的发展历史1一、传统的生物制药技术是现代生物制药的基础1二、基因工程制药是现代生物技术制药发展的核心2三、基因工程制药的现状及前景3第二节 基因工程药品的研发过程4一、基因工程药品的实验室研究阶段5二、基因工程药品的开发阶段5三、基因工程药品的临床实验6参考文献7第二章 基因工程制药9第一节 制药基因的克隆9一、制药基因的获得9二、制药基因与载体分子的体外连接反应15三、将人工重组DNA分子导入到能够正常复制的宿主细胞中23四、重组子的鉴定和筛选24第二节 重组蛋白表达系统25一、原核表达系统25二、酵母表达系统28三、昆虫细胞表达系统31四、哺乳动物细胞表达系统33五、转基因植物表达系统37六、转基因动物表达系统40七、表达系统的选择43第三节 蛋白的分离纯化43一、蛋白样品的前期处理44二、蛋白分离纯化主要方法44三、包涵体的分离纯化53四、抗体的分离纯化56第四节 转染技术58一、转染方法58二、优化转染条件63三、报告基因63第五节 融合标签65一、融合标签的特征及分类65二、融合标签各论65第六节 已投入市场的基因工程药物70一、治疗用激素70二、干扰素77三、造血因子和凝血因子81四、白细胞介素85五、最新投入市场的药物86参考文献87第三章 抗体工程制药88第一节 抗体88一、抗原、抗体的概念及抗原抗体的关系88二、抗体的分子结构、功能及其酶解片段88三、免疫球蛋白基因的结构和抗体多样性96第二节 单克隆抗体100一、单克隆抗体产生的基本原理100二、单克隆抗体的应用101第三节 基因工程抗体102一、基因工程抗体的特点102二、基因工程抗体的应用102第四节 抗体的氨基酸顺序105第五节 抗体分子的克隆108一、抗体基因克隆的方法108二、抗体基因克隆中的重要技术环节110三、嵌合抗体113四、改形抗体115五、表面氨基酸残基的“人源化”——镶面抗体119六、表位印迹选择119七、单链抗体120八、双特异性及多特异性抗体123九、小分子抗体127第六节 筛选抗体克隆的展示技术129一、噬菌体展示技术129二、酵母表面展示系统132三、核糖体展示技术134四、细菌表面展示技术136五、噬斑印迹138六、质粒展示技术138第七节 抗体亲和力的优化140一、鼠源及其嵌合抗体的人源化140二、通过改进亲和力来增加抗体的功效140三、通过选择性的改进结合速率常数增加抗体功效141四、构建广谱抗体141第八节 抗体药物142一、概述142二、FDA已批准的部分抗体(按时间顺序排列)143参考文献150第四章 基因工程药物设计与研制方法151第一节 重组蛋白药物的复制151一、复制生物技术药品的一般技术流程152二、复制重组蛋白药品存在的问题152第二节 通过对现有药物的优化和改造研发新药154一、定向突变155二、定点突变160三、糖基化工程与新药研究166第三节 创新药物设计167一、通过筛选同源基因的方法发现新的药物基因或药物靶基因168二、通过RNA的表达谱筛选新的药物基因和靶基因168三、蛋白组学168四、使用寡核苷酸技术证实药物分子169五、基因功能的系统分析169六、使用生物模型发现新药170七、新药开发的展望171参考文献171第五章 基因工程疫苗173第一节 疫苗的概述173一、疫苗发展简史173二、疫苗的种类174三、疫苗基本成分和性质174四、疫苗免疫途径175第二节 传统疫苗及其研发原则176一、灭活疫苗176二、弱毒疫苗178第三节 基因工程疫苗及其研发原则180一、合成多肽疫苗及其研发原则180二、亚单位疫苗及其研发原则181三、基因缺失疫苗及其研发原则182四、重组活载体疫苗及其研发原则183五、核酸疫苗及其研发原则187第四节 其他疫苗190一、T细胞疫苗190二、树突状细胞疫苗191三、肿瘤疫苗194四、避孕疫苗195第五节 免疫佐剂196一、免疫佐剂的定义和特点196二、佐剂的种类197参考文献201

基因工程的方法可以用于环境监测基因工程还可以用于被污染环境的净化。造成环境污染的农药，并试图通过基因工程的方法回收和利用工业废物。凡此种种，都是一些可望取得成功和发展前景十分光明的研究课题。（1）在工业上，由于用微生物进行发酵生产要比在大田中进行农牧业生产具有许多优越性，因而它已成为农牧业发展的一个远景方向。而要实现这一目标，基因工程将是最有效的手段。例如，有人设想并正在试验将抗生素生产菌放线菌或霉菌的有关遗传基因转移至发酵时间更短、更易于培养的细菌细胞中；将动物或人产胰岛素的遗传基因转移至酵母或细菌的细胞中；将家蚕产丝蛋白的基因引入细菌细胞中；把人或动物产抗体、干扰素、激素或白细胞介素等的基因转移至细菌细胞中；把不同病毒的表面抗原基因转移到细菌细胞中以生产各种疫苗；用基因工程手段提高各种氨基酸发酵菌的产量；构建分解纤维素或木质素以生产重要代谢产物的工程菌；用基因重组技术培育工业和医用酶制剂等高产菌的工作等。这类工作如获成功，其经济效益将是十分显著的。例如，目前用100000克胰脏只能提取3～4克胰岛素，而用“工程菌”进行发酵生产，则只要用几升发酵液就可取得同样数量的产品。1978年，美国有两个实验室合作，使E.coli产生大白鼠胰岛素的研究已获成功。接着，又报道了通过基因工程使E.coli合成人胰岛素实验成功的消息。他们在实验室中曾将人胰岛素A、B两链的人工合成基因分别组合到E.coli的不同质粒上，然后再转移至菌体内。这种重组质粒可在E.coli细胞内进行正常的复制和表达，从而使带有A、B链基因的“工程菌”菌株分别产生人胰岛素的A、B链，然后再用人为的方法，在体外通过二硫键使这两条链连接成有活性的人胰岛素。另外，在1977年，国外已利用基因工程技术，使E.coli生产出一种名为生长激素释放因子“SRIH”的动物激素（一种十四肽，能抑制其他激素的释放和治疗糖尿病等），它原来要从羊的脑下垂体中提取，宰50万头羊也只能提取5毫克的产品，而现在只要用10升发酵液就可获得同样的产量。近年来，应用遗传工程获得这类产品的例子正与日俱增，尤其是多肽类物质，如脑啡肽（大脑中的镇痛物质）、卵清蛋白（即“OV”，389肽）、干扰素（用于治疗病毒性感染）、胸腺素α-1（有免疫援助因子的作用，可治疗癌症）、乙型肝炎疫苗和口蹄疫病毒疫苗等。我国学者也急起直追，在脑啡肽、α-干扰素、γ-干扰素、人生长激素、乙型肝炎疫苗、含乙肝表面抗原基因的牛痘病毒株以及青霉素酰化酶等的基因工程研究中，取得了一系列令人鼓舞的成果。（2）在农业上，基因工程的应用也十分广阔。几个主要的应用领域包括：①将固氮菌的固氮基因转移到生长在重要作物的根际微生物或致瘤微生物中去，或是干脆将它引入到这类作物的细胞中，以获得能独立固氮的新型作物品种。根据估算，利用前一方法，其研究经费仅及通过常规方法发展氮肥工业以达到同样效果的1/200~1/2000；而后一途径则更省事，其成本还不到上述的1/2000；②将木质素分解酶的基因或纤维素分解酶的基因重组到酵母菌内，使酵母菌能充分利用稻草、木屑等地球上贮量极大并可永续利用的廉价原料来直接生产酒精，并可望为人类开辟一个取之不尽的新能源和化工原料来源；③改良和培育农作物和家畜、家禽新品种，包括提高光合作用效率以及各种抗性基因工程（植物的抗盐、抗旱、抗病基因以及鱼的抗冻蛋白基因）等。世界各国对转基因生物及其产品管理的出发点，基本上都是在保障人类健康。农业生产和环境安全的同时，促进其发展，使之为人类创造最大的利益。对于转基因技术的发展，我国政府一方面采取措施，鼓励、支持、推动国际国内的研究开发，反对借口生物安全限制生物技术的发展或构筑贸易壁垒；另一方面，对生物安全问题的广泛性、潜在性、长期性、严重性予以高度重视，坚决反对单纯追求商业利益、局部利益的行为，同时充分考虑伦理、宗教等诸多社会经济因素，以对全人类和子孙后代长远利益负责的态度做好生物安全管理工作。

20世纪70年代初，利用重组DNA实验将哺乳动物基因导入细菌体内，并表达成功，开创了生物技术制药工业。短短20余年时间就获得了诸如人胰岛素、人生长素、α-干扰素、白细胞介素-2等多种生物技术药品，并已上市。1997年美国已批准上市的基因工程药物、疫苗和注射用单克隆抗体达39种，2004年已超过150种。 自20世纪70年代基因工程诞生以来，最先应用基因工程技术且目前最为活跃的研究领域便是医药科学，基因工程技术的迅猛发展是人们已能够十分方便有效地生产许多以往难以大量获取的生物活性物质，甚至可以创造出自然界中不存在的全新物质。

A、由以上分析可知，图中①、②是获取目的基因的步骤；③是基因表达载体的构建过程，该过程中必须实施的步骤有切割质粒、将质粒与目的基因重组，A正确；B、在图所示的整个过程中，用作运载体的DNA来自分子c和d，图中a是提供目的基因的，不作为运载体，B错误；C、质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位，病毒没有质粒，C错误；D、结构g和结构h的表面蛋白质不同，但两者所含的遗传物质相同，D错误．故选：A．

你问题中两个因素不过是隶属于的关系，重组酵母是基因工程制剂乙肝疫苗的一种方式。所以 从安全有效性上说没什么区别。只是厂家的工艺提纯度可能会有些影响。但现在乙肝疫苗的生产工艺已经很成熟了，正规厂家的疫苗质量都没什么问题，当然还要在正规的接种点接种，因为疫苗的保存是有温度要求的，也就是行业说的冷链保证。 具体解释如下： 乙肝疫苗基因工程就是把含有乙肝病毒外衣壳（表面抗原）的基因的质粒（RNA），通过基因工程剪切下来，然后转运到相应的宿主（如酵母、CHO细胞），然后与宿主细胞内的基因进行重组，让重组后的酵母或CHO细胞产生乙肝病毒的外衣壳（表面抗原），然后对其进行提纯，制剂，给人体接种。转基因大豆什么的，原理相同。所以，宿主细胞如果为酵母，那么其疫苗即为重组酵母乙肝疫苗；宿主为CHO细胞，那么其疫苗即为重组CHO乙肝疫苗。 酵母一般是酵母菌，有很多种酵母菌。目前制造乙肝疫苗，有利用啤酒酵母菌、与汉逊酵母菌等，无论如何酵母属于微生物界的东西。　　CHO细胞为，中国仓鼠卵巢细胞，这是动物组织细胞。　　从宿主亲缘性上，肯定是CHO细胞与人体更亲近。当然我们接种的毕竟是其产生的乙肝病毒表面抗原，并经过严格工序提纯等方式后制剂的乙肝疫苗，而不是宿主，所以关系也不是太大。　　在没有参与任何权威的专业文献的情况下，如果你非要计较的话，我建议选择重组CHO乙肝疫苗。　　再次强调，以上是在没有参阅任何相关权威文献的情况下，以个人目前的水准做的推论。不代表实际。还请参与专业的权威文献。

灭活疫苗：又称死疫苗，是选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后，有理化方法灭活制成的。常需多次接种，免疫效果有一定局限性。死疫苗主要诱导特异抗体的产生，即基本上只会产生体液免疫。减毒疫苗：是用减毒或无毒力的活病原微生物制成。一般只需接种一次，除诱导机体产生体液免疫外，还可产生细胞免疫。基因工程疫苗：现在有重组抗原疫苗、重组载体疫苗、DNA疫苗、转基因植物疫苗。概括来说转基因疫苗就是利用DNA重组技术，摘取跟抗原有关的基因，然后表达成某些蛋白或就直接是DNA片段，通过处理，注入人体，引起一些免疫反应，使体内产生抗这种抗原的抗体或记忆细胞，达到免疫的效果。注：我们刚学完的医学免疫学，书上是这么说的。不过基因工程疫苗是我给总结的概念，具体的没有。这些你可以了解一下吧。

当然会有危险了，尤其是转基因工程向来如此不是吗

不是。和普通疫苗的效果是一样的。只不过生产方法不同而已。基因工程疫苗：使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。如把编码乙型肝炎表面抗原的基因插入酵母菌基因组，制成DNA重组乙型肝炎疫苗；把乙肝表面抗原、流感病毒血凝素、单纯疱疹病毒基因插入牛痘苗基因组中制成的多价疫苗等。基因工程乙肝疫苗是通过把乙肝病毒控制表面抗原的基因给分离出来，或合成。在通过整合在载体上转入受体菌中或转入骨髓瘤细胞等中进行培养。使之产生这种抗原决定簇的蛋白质。在提纯等等就形成疫苗。疫苗有三代，第一代是直接把病毒杀死制成的疫苗。第二代是外壳的表达。基因工程疫苗就是这种。第三代是基因疫苗。基因疫苗指的是DNA疫苗，即将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统的质粒上，然后将质粒直接导入人或动物体内，让其在宿主细胞中表达抗原蛋白，诱导机体产生免疫应答。抗原基因在一定时限内的持续表达，不断刺激机体免疫系统，使之达到防病的目的。

重组亚单位疫苗 及病毒或细菌活载体疫苗 基因缺失疫苗 DNA疫苗等

使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。

【答案】C【答案解析】试题分析：乙肝疫苗主要成分是乙肝病毒的衣壳蛋白，不含有遗传物质DNA，A正确；注射的部分属于抗原，BA正确；疫苗后人体产生的是免疫反应是特异性免疫，C错误；疫苗可引起人体体液免疫，产生记忆细胞，D正确。考点：本题考查免疫调节的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

基因工程亚单位疫苗，主要是将病原菌的保护性抗原编码基因克隆分离出来，构建表达载体，使用工程菌进行高效的表达，通过分离、提取和修饰等，加入佐剂制成的。这类疫苗主要包括的是病原菌的免疫保护成分，不存在有害成分，也不需要培养大量的有害性的病原微生物。不但经济高效，而且可以避免灭活疫苗或者减毒疫苗带来的热原等副反应。这类疫苗稳定好，同时可以适用于那些无法大规模培养或者很难获得样本的病原体。通常采用的工程细胞多为大肠杆菌、酵母菌甚至是昆虫细胞。

深圳康泰的苗是基因工程菌啤酒酵母疫苗，大连汉信的是基因工程汉逊酵母菌疫苗，都是基因工程疫苗，只是载体一为啤酒酵母菌一为汉逊酵母菌不同而已，同属酵母疫苗。另外还有一种基因工程CHO疫苗，对成人效果最好，因为基因工程CHO疫苗体液免疫效果好，而成人主要为体液免疫起作用，你可以搜索相关文献。

灭活疫苗：又称死疫苗，是选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后，有理化方法灭活制成的。常需多次接种，免疫效果有一定局限性。死疫苗主要诱导特异抗体的产生，即基本上只会产生体液免疫。减毒疫苗：是用减毒或无毒力的活病原微生物制成。一般只需接种一次，除诱导机体产生体液免疫外，还可产生细胞免疫。基因工程疫苗：现在有重组抗原疫苗、重组载体疫苗、DNA疫苗、转基因植物疫苗。概括来说转基因疫苗就是利用DNA重组技术，摘取跟抗原有关的基因，然后表达成某些蛋白或就直接是DNA片段，通过处理，注入人体，引起一些免疫反应，使体内产生抗这种抗原的抗体或记忆细胞，达到免疫的效果。注：我们刚学完的医学免疫学，书上是这么说的。不过基因工程疫苗是我给总结的概念，具体的没有。这些你可以了解一下吧。

使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。

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主要有基因工程疫苗和基因工程药物，两大类用途。 基因工程疫苗是第二代疫苗，它可以分为两类，一类是指用基因工程的方法，表达出病原体的一段基因序列，将表达的产物用作疫苗。这类疫苗无毒性，舞感染能力，具有较强的免疫原性，被称为亚甲基疫苗，如现在多数乙肝疫苗就是这类。 另一类是活性重组疫苗，是通过对细菌病毒的改造得到的。 （除此之外还有DNA疫苗，又称基因免疫，这成为第三代疫苗。 但大多数的基因工程疫苗还处在临床研究阶段，所以还未大规模一用。 基因工程药物是指用基因工程生产的人用蛋白药物，这类蛋白一般为人体健康所必需，体内含量极少，却对人体起重要的调节作用。 如激素（胰岛素）、各类细胞因子（白细胞介素、干扰素等）。 回答完毕，希望这对你有用。

一、制备方法不同1、灭活疫苗：将培养扩增的活病毒通过理化方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗。2、腺病毒载体疫苗：采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。二、特点不同1、灭活疫苗：主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫应答也比较强，具有良好的安全性。2、腺病毒载体疫苗：制备工艺相对比较简单，成本比较低。三、产生免疫方式不同1、灭活疫苗需要多次接种，免疫效果有一定局限性。死疫苗主要诱导特异抗体的产生，即基本上只会产生体液免疫。腺病毒载体疫苗：是通过处理，注入人体，引起一些免疫反应，使体内产生抗这种抗原的抗体或记忆细胞，达到免疫的效果。

传染性与致病性。HPV疫苗是在基因工程化技术，由HPV的有效蛋白质的合成，是一种病毒的遗传物质，不具有传染性和致病性，这些蛋白质在人体内接种，免疫细胞识别这些抗原，产生特异性抗体对抗HPV。

乙肝疫苗是抗原，而B淋巴细胞制造的是抗体。抗体是与抗原相结合的，是用来对付含有抗原的病原体的。基因工程乙肝疫苗是通过构建含有乙肝表面抗原基因的重组质粒，然后转染（就是让质粒进入宿主细胞）相应的宿主细胞，如酵母、CHO细胞（ 中国仓鼠卵巢细胞，一种可以无限繁殖的细胞），生产乙肝表面抗原蛋白。

【使用说明】基因工程乙肝疫苗的使用 　　基因工程乙肝疫苗系有重组酵母培养表达的HbsAg经纯化，灭活及佐剂吸附后制成用于预防乙型肝炎。不含任何血液成分。 接对象： 1、新生儿，儿童及、中、小学生。 2、医护人员、幼护人员、献血员和因职业关系接触乙肝病毒的成年人。 3、教育、医药、食品、运输、商业、银行、餐饮、旅游、服务等行业的从业人员。 4、军人、武警和公安人员。 5、新婚夫妇、旅行者和乙肝高发区人群。 用法和用量： 注射部位上臂三角肌肉内，接种程序为0，1，6月，即第二针和第针隔一月，第三针和第二针隔五个月，全程共三针，半年内完成。 禁忌： 1、患有肝炎、急性感染或其他严重疾病者。 2、对酵母或疫苗中任何成分过敏者。

我国科学家经过近十年努力研制成功的乙肝基因工程疫苗（CHO），采用哺乳动物细胞系统表达乙肝表面抗原，是我国第一个利用基因工程技术研制的乙肝疫苗，一种完全由中国人研究、中国人生产的乙肝疫苗。乙肝是严重危害人类健康的传染病，我国属于乙肝高发区，易防难治，但是只要尽早接种基因工程乙肝疫苗（酵母重组），就可避免乙肝带来的种种危害。接种基因工程乙肝疫苗（酵母重组）是控制乙肝最科学、最经济、最有效的手段。由中国预防医学科学院研制生产的基因工程乙肝疫苗在乙肝表面抗体阳转率方面超过国外同类产品，并已出口到沿用英国药品标准的巴基斯坦等国家。基因工程乙肝疫苗（酵母重组）是一种乙肝表面抗原（HbsAg）亚单位疫苗，系采用现代生物技术将乙肝病毒表达表面抗原的基因进行质粒构建。克隆进入啤酒酵母菌中，通过培养这种重组酵母菌来表达乙肝表面抗原亚单位。这种乙肝表面抗原亚单位具有原料易得、产量大、安全、高效等特点。基因工程乙肝疫苗（酵母重组）通过主动免疫的方式使人获得对乙肝的抵抗力。大量临床资料表明：它是一种安全有效的制品，它的抗体阳转率在95％以上，母婴阻断率在85％以上，它能降低乙肝感染率、携带率，成为控制乙肝的一种重要手段。科学研究表明：基因工程乙肝疫苗（酵母重组）可刺激人体产生免疫记忆反应，因此，长期受益是可能的。临床研究表明，人体对基因工程乙肝疫苗（酵母重组）有很好的耐受性，无严重副反应出现。基因工程乙肝疫苗是人类同乙肝斗争的产物，是现代生物技术的重大成果，它优质、安全、高效，可避免因乙肝导致的对人类健康的危害和巨大的经济损失。基因工程乙肝疫苗（酵母重组）在我国乃至世界的乙肝计划免疫中日益发挥着重要作用，成为控制乙肝流行的主要疫苗。

减毒活疫苗是在制造过程中使细菌和病毒等病原微生物丧失致病能力，但是仍然保留它们的繁殖能力和刺激人体产生免疫应答的能力。灭活疫苗是去除病原微生物以及它们代谢产物的致病能力和繁殖能力，但是仍然保留了刺激人体产生免疫应答的能力。 　　宝宝接种减毒活疫苗后，他的身体会经历一次类似轻型人工自然感染的过程，从而产生与疾病类似的免疫反应，但不是真的发病。减毒活疫苗在人体内的作用时间长，往往只需要接种一次，就可以产生稳固的免疫力。但是，减毒活疫苗本身不稳定，不易于保存和运输，还容易受到光和热的影响。减毒活疫苗中可能污染不利的因子，进入人体后有恢复毒性的风险，反而会使人致病。如果接种减毒活疫苗的宝宝存在免疫缺陷，或是正在接受免疫抑制治疗，就可能会发生严重甚至致命的反应。 　　灭活疫苗一般注射1剂后产生的免疫力不高，需要注射2～3剂，或隔一段时间再加强注射1剂，才能产生较为满意的免疫效果。灭活疫苗的好处是稳定性好，容易保存，而且安全性要更好些。

灭活疫苗与腺病毒载体疫苗的区别(基因工程疫苗)的区别：1、疫苗制作方式不同灭活疫苗是选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后，有理化方法灭活制成的，而且离开“活病毒”就无法生产。而基因工程疫苗不存在“灭活”概念，它只需搭载新冠病毒核酸片段，像车一样将其“货”送至细胞内，激发免疫。2、产生免疫方式不同灭活疫苗需要多次接种，免疫效果有一定局限性。死疫苗主要诱导特异抗体的产生，即基本上只会产生体液免疫。而基因工程疫苗是通过处理，注入人体，引起一些免疫反应，使体内产生抗这种抗原的抗体或记忆细胞，达到免疫的效果。扩展资料新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段：第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得免疫原（获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA(RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。参考资料：百度百科-新冠疫苗

目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音 jī yīn gōng chéng yì miáo 2 英文参考 engineering vaccine 3 注解 基因工程疫苗是使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。如把编码乙型肝炎表面抗原的基因插入酵母菌基因组，制成DNA重组乙型肝炎疫苗；把乙肝表面抗原、流感病毒血凝素、单纯疱疹病毒基因插入牛痘苗基因组中制成的多价疫苗等。

基因工程技术的前提条件是,在于遗传密码的普遍性。进化程度差异很大的各种生物，不管是动物、植物、微生物还是人类本身，一切生物的遗传密码都是相同的。各个物种之间的区别仅在于它们所含的遗传物质—DNA分子的长度不同，即所载的信息量不同。这是人类所以能进行不同物种间基因操作的基础。基因工程是有目的地在体外进行的一系列基因操作。一个完整的基因工程实验包括5个步骤：(1)获取目的基因；(2)获取基因载体；(3)重组DNA；(4)把重组DNA导入受体细胞进行扩增；(5)筛选与培育。这一流程只是基因工程的基本轮廓，远远不能包含基因工程的全部内容。一个完整的基因工程实验异常复杂，它犹如一条长长的链锁，由许多紧密相连的环节组成。