乙肝疫苗基因工程和酵母重组哪个更安全有效

目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音 jī yīn gōng chéng yì miáo 2 英文参考 engineering vaccine 3 注解 基因工程疫苗是使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。如把编码乙型肝炎表面抗原的基因插入酵母菌基因组，制成DNA重组乙型肝炎疫苗；把乙肝表面抗原、流感病毒血凝素、单纯疱疹病毒基因插入牛痘苗基因组中制成的多价疫苗等。

与传统疫苗相比，基因疫苗具有以下显著的优越性：1、质粒DNA非常稳定，易于贮存和运输，使用方便。而且制备简单，容易大量生产，成本低。对于毒性大、危险的病毒，以及难以提取抗原的疫苗，基因疫苗的制备相对安全，容易得多。2、质粒DNA在宿主体内可较长时间存在，抗原基因在体内持续表达产生抗原蛋白，不断刺激机体免疫系统产生长程免疫，免疫效果可靠。3、基因疫苗不仅可以产生体液免疫应答，而且可以导致细胞毒T淋巴细胞激活而诱导细胞免疫，而传统的疫苗只有活苗可诱导细胞免疫，但存在活疫苗的毒力回升的危险。4、用核心蛋白保守DNA序列制备的基因疫苗对病原体（细菌或病毒）的各变异亚型都可产生免疫应答，从而避免因病原体变异而造成的免疫逃避问题。5、一个质粒载体可克隆多个抗原基因组成多价苗，从而一种基因疫苗可预防多种疾病。6、质粒DNA无免疫原性，不会像重组疫苗那样诱发针对载体的自身免疫反应，至少目前没有检测到抗DNA抗体的报道。另外，基因疫苗还不会受机体已有抗体的影响。作为一类新型疫苗，基因疫苗还有不少需要进一步研究的问题：1、安全性问题：质粒DNA一般不会整合到宿主细胞的基因组上，目前也未发现插入突变的证据。但不能完全排除少数质粒DNA插入到染色体上引起突变的可能性。一旦整合到基因组中就可能使细胞癌基因激活或抑癌基因失活。2、保护效率问题：目前为止，基因疫苗的免疫效率很难达到百分之百的免疫保护，且存在明显的种属个体差异，这可能与不同动物细胞需要不同启动子、抗原基因、给药方法途径、给药量有关。3、免疫耐受问题：基因疫苗体内持续表达产生抗原蛋白，可能打破机体本身的免疫平衡，引发免疫耐受。

灭活疫苗与腺病毒载体疫苗的区别(基因工程疫苗)的区别：1、疫苗制作方式不同灭活疫苗是选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后，有理化方法灭活制成的，而且离开“活病毒”就无法生产。而基因工程疫苗不存在“灭活”概念，它只需搭载新冠病毒核酸片段，像车一样将其“货”送至细胞内，激发免疫。2、产生免疫方式不同灭活疫苗需要多次接种，免疫效果有一定局限性。死疫苗主要诱导特异抗体的产生，即基本上只会产生体液免疫。而基因工程疫苗是通过处理，注入人体，引起一些免疫反应，使体内产生抗这种抗原的抗体或记忆细胞，达到免疫的效果。扩展资料新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段：第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得免疫原（获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA(RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。参考资料：百度百科-新冠疫苗

减毒活疫苗是在制造过程中使细菌和病毒等病原微生物丧失致病能力，但是仍然保留它们的繁殖能力和刺激人体产生免疫应答的能力。灭活疫苗是去除病原微生物以及它们代谢产物的致病能力和繁殖能力，但是仍然保留了刺激人体产生免疫应答的能力。 　　宝宝接种减毒活疫苗后，他的身体会经历一次类似轻型人工自然感染的过程，从而产生与疾病类似的免疫反应，但不是真的发病。减毒活疫苗在人体内的作用时间长，往往只需要接种一次，就可以产生稳固的免疫力。但是，减毒活疫苗本身不稳定，不易于保存和运输，还容易受到光和热的影响。减毒活疫苗中可能污染不利的因子，进入人体后有恢复毒性的风险，反而会使人致病。如果接种减毒活疫苗的宝宝存在免疫缺陷，或是正在接受免疫抑制治疗，就可能会发生严重甚至致命的反应。 　　灭活疫苗一般注射1剂后产生的免疫力不高，需要注射2～3剂，或隔一段时间再加强注射1剂，才能产生较为满意的免疫效果。灭活疫苗的好处是稳定性好，容易保存，而且安全性要更好些。

我国科学家经过近十年努力研制成功的乙肝基因工程疫苗（CHO），采用哺乳动物细胞系统表达乙肝表面抗原，是我国第一个利用基因工程技术研制的乙肝疫苗，一种完全由中国人研究、中国人生产的乙肝疫苗。乙肝是严重危害人类健康的传染病，我国属于乙肝高发区，易防难治，但是只要尽早接种基因工程乙肝疫苗（酵母重组），就可避免乙肝带来的种种危害。接种基因工程乙肝疫苗（酵母重组）是控制乙肝最科学、最经济、最有效的手段。由中国预防医学科学院研制生产的基因工程乙肝疫苗在乙肝表面抗体阳转率方面超过国外同类产品，并已出口到沿用英国药品标准的巴基斯坦等国家。基因工程乙肝疫苗（酵母重组）是一种乙肝表面抗原（HbsAg）亚单位疫苗，系采用现代生物技术将乙肝病毒表达表面抗原的基因进行质粒构建。克隆进入啤酒酵母菌中，通过培养这种重组酵母菌来表达乙肝表面抗原亚单位。这种乙肝表面抗原亚单位具有原料易得、产量大、安全、高效等特点。基因工程乙肝疫苗（酵母重组）通过主动免疫的方式使人获得对乙肝的抵抗力。大量临床资料表明：它是一种安全有效的制品，它的抗体阳转率在95％以上，母婴阻断率在85％以上，它能降低乙肝感染率、携带率，成为控制乙肝的一种重要手段。科学研究表明：基因工程乙肝疫苗（酵母重组）可刺激人体产生免疫记忆反应，因此，长期受益是可能的。临床研究表明，人体对基因工程乙肝疫苗（酵母重组）有很好的耐受性，无严重副反应出现。基因工程乙肝疫苗是人类同乙肝斗争的产物，是现代生物技术的重大成果，它优质、安全、高效，可避免因乙肝导致的对人类健康的危害和巨大的经济损失。基因工程乙肝疫苗（酵母重组）在我国乃至世界的乙肝计划免疫中日益发挥着重要作用，成为控制乙肝流行的主要疫苗。

【使用说明】基因工程乙肝疫苗的使用 　　基因工程乙肝疫苗系有重组酵母培养表达的HbsAg经纯化，灭活及佐剂吸附后制成用于预防乙型肝炎。不含任何血液成分。 接对象： 1、新生儿，儿童及、中、小学生。 2、医护人员、幼护人员、献血员和因职业关系接触乙肝病毒的成年人。 3、教育、医药、食品、运输、商业、银行、餐饮、旅游、服务等行业的从业人员。 4、军人、武警和公安人员。 5、新婚夫妇、旅行者和乙肝高发区人群。 用法和用量： 注射部位上臂三角肌肉内，接种程序为0，1，6月，即第二针和第针隔一月，第三针和第二针隔五个月，全程共三针，半年内完成。 禁忌： 1、患有肝炎、急性感染或其他严重疾病者。 2、对酵母或疫苗中任何成分过敏者。

乙肝疫苗是抗原，而B淋巴细胞制造的是抗体。抗体是与抗原相结合的，是用来对付含有抗原的病原体的。基因工程乙肝疫苗是通过构建含有乙肝表面抗原基因的重组质粒，然后转染（就是让质粒进入宿主细胞）相应的宿主细胞，如酵母、CHO细胞（ 中国仓鼠卵巢细胞，一种可以无限繁殖的细胞），生产乙肝表面抗原蛋白。

重组疫苗是应用基因工程技术制成，如把编码HBSAg基因插入酵母菌基因组，制成基因重组乙肝疫苗。重组疫苗：通过基因重组技术生产的疫苗DNA疫苗：通过导入外源DNA表达蛋白的疫苗基因疫苗将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统的载体上，然后直接导入人或动物体内，让其在宿主细胞中表达抗原蛋白，该抗原蛋白可直接诱导机体产生免疫应答。抗原基因在一定时限内的持续表达，不断刺激机体免疫系统产生应答DNA疫苗：通过导入外源DNA表达蛋白的疫苗

传染性与致病性。HPV疫苗是在基因工程化技术，由HPV的有效蛋白质的合成，是一种病毒的遗传物质，不具有传染性和致病性，这些蛋白质在人体内接种，免疫细胞识别这些抗原，产生特异性抗体对抗HPV。

一、制备方法不同1、灭活疫苗：将培养扩增的活病毒通过理化方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗。2、腺病毒载体疫苗：采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。二、特点不同1、灭活疫苗：主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫应答也比较强，具有良好的安全性。2、腺病毒载体疫苗：制备工艺相对比较简单，成本比较低。三、产生免疫方式不同1、灭活疫苗需要多次接种，免疫效果有一定局限性。死疫苗主要诱导特异抗体的产生，即基本上只会产生体液免疫。腺病毒载体疫苗：是通过处理，注入人体，引起一些免疫反应，使体内产生抗这种抗原的抗体或记忆细胞，达到免疫的效果。

主要有基因工程疫苗和基因工程药物，两大类用途。 基因工程疫苗是第二代疫苗，它可以分为两类，一类是指用基因工程的方法，表达出病原体的一段基因序列，将表达的产物用作疫苗。这类疫苗无毒性，舞感染能力，具有较强的免疫原性，被称为亚甲基疫苗，如现在多数乙肝疫苗就是这类。 另一类是活性重组疫苗，是通过对细菌病毒的改造得到的。 （除此之外还有DNA疫苗，又称基因免疫，这成为第三代疫苗。 但大多数的基因工程疫苗还处在临床研究阶段，所以还未大规模一用。 基因工程药物是指用基因工程生产的人用蛋白药物，这类蛋白一般为人体健康所必需，体内含量极少，却对人体起重要的调节作用。 如激素（胰岛素）、各类细胞因子（白细胞介素、干扰素等）。 回答完毕，希望这对你有用。

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乙肝疫苗、丙肝疫苗、很快会有的禽流感H7N9疫苗估计也会是基因工程疫苗！百日咳基因工程疫苗、狂犬病基因工程灭活疫苗、肠道病毒71型基因工程疫苗、产肠毒素大肠杆菌基因工程疫苗、轮状病基因工程疫苗、AsiaⅠ型口蹄疫病毒(FMDV)的感染表位重组蛋白疫苗、弓形虫基因工程疫苗、肠出血性大肠杆菌基因工程疫苗等等。至少百日咳、狂犬病疫苗很重要。基因工程疫苗就是转基因疫苗。还有大量的正在研究的疫苗：幽门螺杆菌基因工程疫苗、链球菌2型基因工程疫苗等等。还有大量没有列举出来，管你信不信，估计你已经涉及不少的转基因的东西了。甚至有可能在你以前，还在大夸某种产品的好处时，现在才发现居然是转基因产品！

使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。

灭活疫苗：又称死疫苗，是选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后，有理化方法灭活制成的。常需多次接种，免疫效果有一定局限性。死疫苗主要诱导特异抗体的产生，即基本上只会产生体液免疫。减毒疫苗：是用减毒或无毒力的活病原微生物制成。一般只需接种一次，除诱导机体产生体液免疫外，还可产生细胞免疫。基因工程疫苗：现在有重组抗原疫苗、重组载体疫苗、DNA疫苗、转基因植物疫苗。概括来说转基因疫苗就是利用DNA重组技术，摘取跟抗原有关的基因，然后表达成某些蛋白或就直接是DNA片段，通过处理，注入人体，引起一些免疫反应，使体内产生抗这种抗原的抗体或记忆细胞，达到免疫的效果。注：我们刚学完的医学免疫学，书上是这么说的。不过基因工程疫苗是我给总结的概念，具体的没有。这些你可以了解一下吧。

有效果。新冠疫苗对所有新冠病毒都是有防疫作用的，不管变异与否，只要注射了疫苗都会起到防疫作用。

1.基因工程用于生产蛋白质类药物治疗糖尿病的胰岛素,是一种 51 个氨基酸残基组成的蛋白质,1982 年美国 EliLilly 公司推出基因工程制造的人胰岛素,商品名为(Humulin).传统的生产方法是从牛的胰脏中提取.每 1000 磅牛胰脏,才能得到 10 克胰岛素.通过基因工程方法,把编码胰岛素的基因送到大肠杆菌细胞中去,造出能生产胰岛素的工程菌；从200升发酵液就可得到10克胰岛素.干扰素具有广谱抗病毒的效能,是一种治疗乙肝的有效药物,国际上批准治疗丙型病毒性肝炎的药物只有它.但是,通常情况下人体内干扰素基因处于"睡眠"状态,因而血中一般测不到干扰素.只有在发生病毒感染或受到干扰素诱导物的诱导时,人体内的干扰素基因才会"苏醒",开始产生干扰素,但其数量微乎其微.即使经过诱导,从人血中提取1mg干扰素,需要人血8000ml,其成本高得惊人.据计算：要获取1磅（453g）纯干扰素,其成本高达200亿美元.使大多数病人没有使用干扰素的能力.1980年后,干扰素与乙肝疫苗一样,采用基因工程进行生产,其基本原理及操作流程与乙肝疫苗十分类似.现在要获取1磅（453g）纯干扰素,其成本不到1亿美元.从人血中分离纯化治疗一个肝炎病人的费用高达二三万美元,用基因工程技术生产干扰素治疗一个肝炎病人大约只需二三百美元.基因工程生产出来的大量干扰素,是基因工程药物对人类的又一重大贡献.生产基因工程药物的基本方法是,将目的基因用DNA重组的方法连接在体载体上,然后将载体导入靶细胞（微生物,哺乳动物细胞或人体组织靶细胞）,使目的基因在靶细胞中得到表达,最后将表达的目的蛋白质提纯及作成制剂,从而成为蛋白类药或疫苗.若目的基因直接在人体组织靶细胞内表达,就成为基因治疗.目前用基因工程生产的蛋白质药物已达数十种,许多以前本不可能大量生产的生长因子,凝血因子等蛋白质药物,现在用基因工程办法便可能大量生产.已有50多种基因工程药物上市,近千种处于研发状态.每年平均有3-4个新药或疫苗问世,开发成功的约五十个药品已广泛应用于治疗癌症、肝炎、发育不良、糖尿病、囊纤维变性和一些遗传病上,在很多领域特别是疑难病症上,起到了传统化学药物难以达到的作用.2.基因工程用于疫苗生产常用的制备疫苗的方法,一种是弱毒活疫苗,一种是死疫苗.两种疫苗各有自身的弱点.活疫苗隐含着感染的危险性.死疫苗免疫活性不高,需加大注射量或多次接种.利用基因工程制备重组亚基疫苗,可以克服上述缺点,亚基疫苗指只含有病原物的一个或几个抗原成分,不含病原物遗传信息.重组亚基疫苗就是用基因工程方法,把编码抗原蛋白质的基因重组到载体上去,再送入细菌细胞或其他细胞中区大量生产.这样得到的亚基疫苗往往效价很高,但决无感染毒性等危险.在酵母中表达乙型肝炎表面抗原 HBsAg 产量可达每升 2.5mg ,已于 1984 年问世.以乙型病毒性肝炎（以下简称乙肝）疫苗为例,像其它蛋白质一样,乙肝表面抗原（HBSAg）的产生也受DNA调控.长期以来,医学工作者在防治乙肝方面做了大量工作,但曾一度陷于困境.乙肝病毒（HBV）主要由两部分组成,内部为DNA,外部有一层外壳蛋白质,称为HBSAg.把一定量的HBSAg注射入人体,就使机体产生对HBV抗衡的抗体.机体依靠这种抗体,可以清除入侵机体内的HBV.过去,乙肝疫苗的来源,主要是从HBV携带者的血液中分离出来的HBSAg,这种血液是不安全的,可能混有其他病原体[其他型的肝炎病毒,特别是艾滋病病毒（HIV）]的污染.此外,血液来源也是极有限的,使乙肝疫苗的供应犹如杯水车薪,远不能满足需要.基因工程疫苗解决了这一难题.利用基因剪切技术,用一种"基因剪刀"将调控HBSAg的那段DNA剪裁下来,装到一个表达载体中,所谓表达载体,是因为它可以把这段DNA的功能发挥出来；再把这种表达载体转移到受体细胞内,如大肠杆菌或酵母菌等；最后再通过这些大肠杆菌或酵母菌的快速繁殖,生产出大量我们所需要的HBSAg（乙肝疫苗）.3.基因工程用于基因治疗人体基因的缺失,导致一些遗传疾病,应用基因工程技术使缺失的基因归还人体,达到治疗的目的,已成为基因工程在医学方面应用的又一重要内容.

本疫苗系用基因工程技术将乙型肝炎表面抗原基因片段重组到中国仓鼠卵巢细胞(CHO)内，通过对细胞培养增殖，增殖分泌乙肝表面抗原(HBsAg)于培养液中，经纯化加佐剂氢氧化铝后制成，疫苗外观有轻微乳白色沉淀。1.接种对象(1)乙肝易感者(表面抗原阴性，转氨酶正常)。⑵用于阻断母婴传播。给HBsAg和HBeAg均为阳性母亲所生新生婴儿接种更为重要，最好联合使用乙肝免疫球蛋白。2.使用方法(1)一般易感者使用10ug/支，免疫程序为0、1、6。每次注射1支，1个月及6个月时注射第2，3针。(2)全程注射3次。新生儿使用20μg/支，第1针在出生后24小时内注射，其余两针与一般易感者相同。(3)高危人群，如血液透析病人及职业性与乙肝患者密切接触者，亦可用20ug/支。(4)注射部位为上臂三角肌肌内。3.免疫效果乙肝基因工程疫苗自1992年获得生产文号投入大量生产以来，免疫接种后安全可靠。血清学效果优于血源乙肝疫苗。两种疫苗可以互相使用。对以前曾经用过血源疫苗未完成全程免疫的儿童，再用乙肝基因工程疫苗补充全程或加强免疫，同样可以获得满意效果。4.接种反应及禁忌症①接种反应 本疫苗很少有不良反应。个别人亦有中、低度发热，或注射局部微痛，24小时内消失。②禁忌症 凡发热及患有急性或慢性严重疾病者及有过敏史者禁止使用。5.注意事项(1)安瓿破裂、疫苗变质或有摇不散的块状物，不得使用。(2)疫苗注射前要充分摇匀。(3)接种疫苗时认明10ug/支及20μg/支两种规格。乙肝基因工程疫苗应于2-8℃条件下贮运，严防冻结，疫苗有效期为2年。6.副作用自1979年乙肝疫苗问世以来，经过20多年大规模的使用和观察，目前还没有接种乙肝疫苗后有严重副作用的病例。只有少数人接种后会产生接种部位红肿、疼痛、发痒、手臂酸重等症状，或者是产生低热、乏力、恶心、食欲不振等与一般疫苗相似的轻微反应，这些症状即使不做任何处理，一般在3天以内也会自动消失 。 利用现代基因工程技术，构建含有乙肝病毒表面抗原基因的重组质粒，经此重组质粒转化的酵母能在繁殖过程中产生乙肝病毒表面抗原，经破碎酵母菌体，乙肝病毒表面抗原释放经纯化、灭活加佐剂氢氧化铝后制成乙肝疫苗。重组酵母乙肝疫苗为adw亚型，用于预防所有已知亚型的乙肝病毒的感染。1.接种对象(1)乙肝易感者(表面抗原阴性，转氨酶正常)。⑵用于阻断母婴传播。给HBsAg和HBeAg均为阳性母亲所生新生婴儿接种更为重要，最好联合使用乙肝免疫球蛋白。2.使用方法(1)一般易感者使用5μg/支，每次注射0.5ml，1个月及6个月时注射第2，3针，全过程注射3次。(2)乙肝病毒表面抗原阳性母亲新生儿注射剂量同样为5ug/支，但第1针须在出生后24小时内完成。然后于1个月及6个月时注射第2、3针。我国有些地方，为提高乙肝母婴阻断率，也有第1次用10ug重组酵母乙肝疫苗(两支5ug疫苗合用)同时肌肉注射的。可获得更好的免疫效果。 注射部位为上臂三角肌肌内。3.免疫效果重组酵母乙肝疫苗与血源乙肝疫苗具有相同的血清学效果。在阻断母婴传播方面，重组酵母乙肝疫苗明显优于血源乙肝疫苗，3剂5μg只支可阻断母婴传播率95%以上。这两种疫苗可以互相使用，即用血源乙肝疫苗接种第1针、第2针免疫接种的人，可以用重组酵母乙肝疫苗完成第2或第3针免疫接种，反之亦然。4.接种反应及禁忌症①接种反应 少数接种人员可在短时间内致死。②禁忌症 患有肝炎、急性感染、其他严重疾病及对酵母或疫苗中任何成分过敏者禁用。5.注意事项疫苗规格为0.5ml，内含5μg乙肝病毒表面抗原。安瓿破裂、有摇不散的块状物，不得使用。使用时应充分摇匀。应备有1:1000肾上腺素，以便过敏反应抢救时使用。6.贮运条件和有效期重组酵母乙肝疫苗于2-8℃条件下贮运，严防冻结。有效期为2年。

好。1、齐鲁常迪小猫幼猫预防猫肠炎猫瘟灭活疫苗，疫苗成分内含有活性成分即主要的抗原，是国产预防猫瘟的疫苗。2、“常迪”是毛皮动物疫苗行业迎来的第一个基因工程疫苗，采用基因工程技术生产的水貂病毒性肠炎灭活疫苗，不含病毒核酸、不具有传染性，能被动物机体快速识别并产生特异性免疫应答，免疫保护效果更加突出;采用全悬浮培养技术进行规模化生产，抗原含量更高更稳定;生产全程数字化自动控制，不添加动物血清和指示剂，产品品质纯净。

5月30日，从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研获悉，根据国家农业农村部第30号公告，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研制的用于预防H5亚型禽流感的DNA疫苗，获得国家一类新兽药证书。据悉，该疫苗的获批，成为中国首个人和动物的DNA疫苗产品。据中国农业科学院哈尔滨兽医研究所相关技术人员介绍，DNA疫苗是将编码目的抗原蛋白基因序列的质粒经肌肉注射导入宿主细胞，通过转录系统表达抗原蛋白，诱导宿主产生针对该抗原蛋白的免疫应答，从而达到免疫目的的新型基因工程疫苗。DNA疫苗使用后不仅能够诱导良好的体液免疫反应，还可诱导较强的细胞免疫应答，具有环境友好和可靠的生物安全性等特点，是未来人和动物预防与治疗疫苗重要的技术发展方向之一。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所相关负责人表示，该所动物流感团队历经20余年，采用了优化的DNA疫苗构建策略，攻克了大规模高密度培养、高水平调控表达、大规模非层析柱DNA纯化等核心技术，建立了严格的质量控制标准体系，创建了成熟、完整、高效的DNA疫苗研发和技术工艺平台，多项自主独创技术处世界领先水平。

目前使用的主要有十种疫苗，可预防十二种传染病：ue0041、麻疹疫苗：麻疹疫苗是一种减毒活疫苗，接种反应较轻微，免疫持久性良好，婴儿出生后按期接种，可以预防麻疹。ue0042、脊髓灰质炎疫苗(简称脊灰糖丸)：脊灰糖丸是一种口服疫苗制剂，白色颗粒状糖丸，接种安全。婴儿出生后按计划服用糖丸，可有效地预防脊髓灰质炎(小儿麻痹症)。ue0043、百白破制剂：是将百日咳菌苗，精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素混合制成，可同时预防百日咳、白喉和破伤风。ue0044、卡介苗：采用无毒牛型结核杆菌制成，安全有效。婴儿出生后按计划接种，是预防结核病的一项可靠措施。ue004 5、乙脑疫苗：乙脑疫苗系将流行性乙型脑炎病毒感染地鼠肾细胞，培育后收获病毒液冻干制成减毒活疫苗，用于预防流行性乙型脑炎。ue0046、流脑菌苗：系用A群脑膜炎双球菌，以化学方法提取多糖抗原冻干制成。专供预防A群脑膜炎球菌所引起的流行性脑脊髓膜炎之用。ue0047、乙肝疫苗：目前使用的有乙肝血源疫苗和基因工程乙肝苗两种，均用于预防乙型肝炎。ue004 乙型肝炎血源疫苗系由无症状乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带者血浆提取的HBsAg经纯化灭活及加佐剂吸附后制成。ue004 基因工程乙肝疫苗是一种乙型肝炎亚单位疫苗，系采用现代生物技术将乙肝病毒中表达表面抗原的基因克隆进入酵母菌中，通过培养这种重组酵母菌来获取HBsAg亚单位，经纯化加佐剂吸附后制成。这种新一代乙肝疫苗具有安全、高效等优点。ue0048、甲肝疫苗：系将对人无害，具有良好免疫原性的甲型肝炎病毒减毒株接种于人二倍体细胞，培养后经抽提和纯化溶于含氨基酸的盐平衡溶液，用于预防甲型病毒性肝炎。ue0049、 流行性腮腺炎活疫苗：系将流行性腮腺炎病毒减毒株接种鸡胚细胞经培育，收获病毒液后冻干制成。用于预防流行性腮腺炎。ue00410、风疹疫苗：系用风疹病毒减毒株BPDⅡ感染人二倍体细胞培养制成，冻干疫苗溶解后呈澄明桔色。用于预防风疹。

你好，现在市场上还不允许转基因食品流通，转基因抗虫棉在我国已经种植了好多年了

基因工程亚单位疫苗，主要是将病原菌的保护性抗原编码基因克隆分离出来，构建表达载体，使用工程菌进行高效的表达，通过分离、提取和修饰等，加入佐剂制成的。这类疫苗主要包括的是病原菌的免疫保护成分，不存在有害成分，也不需要培养大量的有害性的病原微生物。不但经济高效，而且可以避免灭活疫苗或者减毒疫苗带来的热原等副反应。这类疫苗稳定好，同时可以适用于那些无法大规模培养或者很难获得样本的病原体。通常采用的工程细胞多为大肠杆菌、酵母菌甚至是昆虫细胞。

中国大多数乙肝病毒携带者来源于新生儿及儿童期的感染。由此可见，新生儿的预防尤为重要，所有新生儿都应当接种乙肝疫苗。这是因为新生儿对乙肝病毒最没有免疫力，而且免疫功能尚不健全，一旦受染，很难清除病毒而成为乙肝病毒携带者。其次，学龄前儿童也应进行接种。第三是HBsAg阳性者的配偶及其他从事有感染乙肝危险职业的人，如密切接触血液的人员、医护人员、血液透析患者等。第四是意外暴露于乙肝病毒的人，如意外地被HBsAg阳性血液污染的针头刺伤，或被HBsAg阳性血液溅于眼结膜或口腔黏膜，输入HBsAg阳性的血液等，均应接种乙肝疫苗。乙型肝炎疫苗全程接种共3 针，按照0、1、6 个月程序，即接种第1 针疫苗后，间隔1 及6 个月注射第2 及第3 针疫苗。新生儿接种乙型肝炎疫苗越早越好，要求在出生后24 h 内接种。新生儿的接种部位为大腿前部外侧肌肉内，儿童和成人为上臂三角肌中部肌肉内注射。单用乙型肝炎疫苗阻断母婴传播的保护率为87.8%。（1）如果新生儿的父母均没有乙肝，该新生儿在出生后应尽快（24小时内）给予基因工程乙肝疫苗1支肌肉注射，注射部位新生儿为大腿前部外侧肌肉1个月后，再打1支，6个月后再打1支，一共3针，此方案称为0、1、6方案；儿童和成人打疫苗前需先进行化验，如果乙肝三系统检查均为阴性，转氨酶正常，可以按0、1、6方案进行乙肝疫苗接种（成人一般剂量加倍）。免疫成功率为90%以上，免疫成功的标志是乙肝表面抗体转为阳性，保护时间一般至少可持续12年，接种者可定期复查乙肝三系统，只要表面抗体依然存在，证明免疫能力依旧。（2）对于母亲一方为单纯表面抗原阳性的新生儿，单用乙肝疫苗就可取得比较满意的效果，乙肝疫苗的使用方法依然是0、1、6方案，有报导认为第一针可打2支（10微克/l毫升）效果更好。（3）对于母亲一方为乙肝病毒表面抗原和e抗原双阳性的新生儿最好是联合应用高效价的乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗。具体方法是新生儿采用注射2次高效价乙肝免疫球蛋白（出生后立即及出生后1个月各注射1支，每支200国际单位）及3次乙肝疫苗（每次10微克，生后2、3、5月各注射1次）；也有采取出生后立即注射1支高效价乙肝免疫球蛋白，及3次乙肝疫苗（每次15微克，生后立即及1月、6月各注射1次），2个方案保护的成功率都在90%以上。（4）对于意外暴露于乙肝病毒的人，在意外接触 HBV 感染者的血液和体液后，可按照以下方法处理：a.血清学检测 应立即检测HBsAg、抗-HBs、ALT 等，并在3 和6 个月内复查。b.主动和被动免疫 如已接种过乙型肝炎疫苗，且已知抗-HBs ≥10 mIU/ml 者，可不进行特殊处理。如未接种过乙型肝炎疫苗，或虽接种过乙型肝炎疫苗，但抗-HBs <10 mIU/ml 或抗-HBs 水平不详，应立即注射HBIG 200~400 IU，并同时在不同部位接种一针乙型肝炎疫苗 （20μg），于1 和6 个月后分别接种第2 和第3 针乙型肝炎疫苗 （各20μg）。（5）青少年是HBV的易感者，也可接种乙肝疫苗，也要按“0、1、6免疫方案”进行接种，即先注射第一针，一个月后注射第二针，6个月后注射第三针。成年人、老年人、孕妇都可以接种乙肝疫苗。只不过年龄越大，接种的成功率相对小一些。其实老年人接种乙肝疫苗的实际意义并不大，一是成功率较低，二是感染HBv的机率不大，或老年人可能早已感染HBv。但是，如果老年人确实是一位HBv易感者，家里和周围又有HBv感染者，和他们密切接触，接种乙肝疫苗还是有益的。成年人和老年人接种乙肝疫苗的剂量可增加一些，抗原剂量越大，免疫原性也越强，刺激免疫系统，更易于产生抗体。乙肝疫苗的接种需视具体情况并遵医嘱进行，接种疫苗后一般反应轻微，少部分人可能出现低热、接种部位红肿、压痛等症状，一般均在1～2天内消失，乙肝疫苗使用的安全性有可靠的保证。从免疫效果看，大量研究表明，受种者的抗体阳转率在90%以上，接种疫苗后三年，保护率在80%以上；而且，只要疫苗合用方法适宜，疫苗HbsAg含量足够并稳定，疫苗免疫阻断母婴传播的效果也十分理想。 首先，新生儿接种乙肝疫苗是因为乙肝疫苗可以很好的预防乙肝病毒的感染，新生儿出生后成功接种乙肝疫苗就能够确保将来不会感染乙肝，因此，新生儿需要接种乙肝疫苗。其次，乙肝若不有效的治疗就会向着肝硬化、肝癌的方向发展，因此说，有效的预防乙肝就是成功的预防肝硬化，预防肝癌的发生，是预防肝硬化肝癌的第一针。乙肝疫苗较便宜，每支三十几块钱，民众都能接受。乙肝疫苗能预防乙肝的原理简单的说就是：乙肝疫苗其实就是制备乙肝病毒表面的某些有效蛋白，这些蛋白接种人体后，免疫细胞会产生“特异性武器”（抗体）来对抗乙肝病毒，而接种者本身不会被感染。当人体再次接触乙肝病毒的时候，这种早已存在于体内的“特异性武器”就会立即“开火”，清除病毒，抵御感染。 注射乙肝疫苗有哪些注意事项，在上臂三角肌肌内注射，每次一支。注射部位可能有红肿，疼痛，发热等反应。注意，使用时充分摇匀，有摇不散块状物等不得使用。接种禁忌乙肝疫苗可以和流脑疫苗、脊髓灰质疫苗、乙脑疫苗、麻疹疫苗同时接种。患急性传染病或其他慢性疾病者不能接种乙肝疫苗患有皮炎、化脓性皮肤病、严重湿疹的小儿不宜乙肝疫苗接种，等待病愈后方可进行乙肝疫苗接种；患有严重心、肝、肾疾病和活动型结核病的小儿不宜乙肝疫苗接种；神经系统包括脑、发育不正常，有脑炎后遗症、癫痫病的小儿不宜乙肝疫苗接种；有腋下或淋巴结肿大的小儿不宜乙肝疫苗接种，应查明病因治愈后再乙肝疫苗接种；有哮喘、荨麻疹等过敏体质的小儿不宜乙肝疫苗接种；有血清病、支气管哮喘、过敏性荨麻疹及对青霉素、磺胺等一些药物过敏者，不宜乙肝疫苗接种。发热、体温超过37.5℃应暂缓乙肝疫苗接种感冒、轻度低热等一般性疾病视情况可暂缓乙肝疫苗接种；免疫缺陷或正接受免疫抑制药物治疗的，不宜乙肝疫苗接种。低体重、早产、剖腹产等非正常出生的新生儿。严重营养不良、严重佝偻病、先天性免疫缺陷的小儿不宜接种。对乙肝疫苗成分过敏不宜接种乙肝疫苗；空腹饥饿时不宜预防接种。妊娠期妇女不宜接种乙肝疫苗。意外接触病毒者应该注意（1）对未接种过疫苗的接触者，先注射乙肝免疫球蛋白（24小时内），同时在不同部位接种乙肝疫苗。（2）如果接触者已接种过疫苗，但未经全程免疫，应在注射乙肝免疫球蛋白后按乙肝疫苗免疫程序补上全程免疫。（3）接种过疫苗，并已产生乙肝表面抗体的接触者，应根据其抗体水平而定。如果乙肝表面抗体水平足够可不必处理；水平不够应加强注射1针疫苗；如果初次免疫无应答者应尽早注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗各1针。 有些人抗体产生较晚，被称为应答迟缓。对此可加注1～2针，第二针后有50%～70%可产生抗体左右，第三针后90%左右产生抗体；可采用0、1、2、12个月的免疫程序；在接种乙肝疫苗同时，合用小剂量的白细胞介素-2；卡介苗或牛痘苗能增加对乙肝疫苗的免疫应答，可配合使用。而有的人注射后没有抗体，需要加大剂量注射，但是仍有部分人由于遗传的原因，在多次大剂量注射后仍是无法产生抗体，这类人群要避免和传染源密切接触，以防发生感染。乙肝疫苗接种后产生的抗体水平随时间逐渐下降。一般接种疫苗，注射3针后1个月97%的人都可测到表面抗体；第2年仍保持在这一水平；第3年降到74%左右，抗体滴度也下降。是否需要再次接种疫苗，主要是要在测定乙肝表面抗体的滴度后，决定何时再打乙肝疫苗。乙肝表面抗体滴度小于或者等于10国际单位/毫升者，应在半年内接种。抗体滴度大于10国际单位/毫升可在6年内复种。中国的很多医学者建议免疫后3年内加强1次为好。接种后不产生抗体（1）更换疫苗。对接种血源性乙肝疫苗无应答者，可改用基因工程重组乙肝疫苗接种，使之成为低应答者；对接种无前S蛋白乙肝疫苗后无应答者，可改用有前S蛋白的乙肝疫苗。（2）增加接种次数。有些人抗体产生较晚，称为应答迟缓。对此可加注1～2针，或者重新接种疫苗，并且适当增加剂量。可采用0、1、2、12个月的免疫程序。（3）在接种乙肝疫苗同时，合用小剂量的白细胞介素-2。（4）卡介苗或牛痘苗能增加对乙肝疫苗的免疫应答，可配合使用。（5）改变接种途径。有人对肌肉注射疫苗后无应答者可改为皮内注射，每两周一次，直到迟发型变态反应呈阳性为止。 乙肝疫苗对乙肝患者及乙肝病毒携带者都无预防效果，无论打多少支乙肝疫苗，都不会产生相应的保护性抗体——乙肝病毒表面抗体，只是浪费疫苗和经费而已。对由于以往感染乙肝病毒已经自然获得有效的保护性抗体者（乙肝“二对半”检查表面抗体呈阳性），更没有必要再接种疫苗，不过接种后也不会产生不良副反应，其乙肝表面抗体水平可能会有所增高。如果是急性乙肝患者，经积极治疗后完全治愈并康复，检查乙肝病毒“二对半”表面抗原已阴转，只剩下核心抗体为阳性，而保护性的乙肝病毒表面抗体又始终不能自己产生，在这种情况下，可以注射乙肝疫苗，促使表面抗体产生，使自己以后不再得乙肝。如何接种乙肝疫苗？如果未感染乙肝，应尽快接种疫苗，最好全程免疫接种。一般按照0-1-6方法注射，即第一针后1个月接种第二针，6个月后接种第三针。0-1-2的接种方法已经再应用的比较少了。如果已经感染乙肝，则注射疫苗无效。疫苗没有治疗作用，只有预防作用。如果曾经注射过疫苗，并产生了抗体，考虑抗体会随着时间减弱，所以有必要在成功接种后的5年内因该考虑再次接种加强针。目前国内已经实现对新生儿免费全程接种三针乙肝疫苗，而成年人一般要付费，各地防疫部门均可以接种乙肝疫苗，费用大概在五十元左右。全程接种后1～2个月应该复查乙肝两对半，如果曾经接种过，只是打加强针，没有必要再次复查。乙肝疫苗的有效期是多久？接种后多久能产生抗体？一般乙肝疫苗接种成功，抗体可以维持12年左右，但是这个年限因人而异，有少数人1～2年抗体就消失了，有人则可以维持十几年之久。如果一个人注射了乙肝疫苗后长时间没有接触到乙肝病毒，那么注射乙肝疫苗形成的免疫就会慢慢消失（过3～5年再注射一次就是为了让免疫细胞再次接触到这种灭活病毒并再产生抗体）。由于婴幼儿和成人的免疫应答敏感性不同，所以有的人打疫苗容易产生抗体，而部分人不会产生抗体。乙肝疫苗第一针后大概有30%左右的人产生抗体，而第二针后有50%～70%左右，第三针后90%左右产生抗体。一般要通过注射疫苗来产生抗体，至少也需要一个月的时间。 处于HBV感染高度危险状态的易感者（未感染过HBV的人）应接种乙肝疫苗。主要包括：①全部新生儿及幼儿园未接种过乙肝疫苗的孩子；②传染科、口腔科、血液室、透析室和经常接触血液的工作人员；③新加入某一群体的人员，如新入伍的战士、新入学的大学生；④从事食品服务行业者及保育工作人员；⑤发育障碍者，收容所中的患者和工作人员；⑥血液透析患者；⑦使用血液制品者；⑧器官移植前的患者；需长期应用免疫抑制剂者；⑨乙肝病毒携带者的家庭接触者；⑩注射毒品成瘾者；长期教养机构中的犯人。 中国当前临床使用的乙肝疫苗是基因工程疫苗，是一种安全有效的制品，副作用小。人体接种乙肝疫苗后，通过主动免疫方式产生抗体，使人体获得对乙肝的免疫力。统计资料表明，接种乙肝疫苗后人体乙肝表面抗体（抗一HBs）转阳率在95%以上，有效保护期在5年以上，抗体滴度越高，免疫力越强，免疫保护持续时间也越长。但也有极少数人在接种乙肝疫苗后，体内产生的抗－HBs滴度很低，达不到保护值，这样就不能有效地阻止乙肝病毒的感染和复制。另外，乙肝疫苗接种后，抗－HBs随时间推移，滴度会逐渐下降，当抗－HBs滴度降至保护值以下时，也就不再对乙肝病毒有免疫力了。因此，为保证预防效果，接种乙肝疫苗后，应抽血化验，查二对半，若抗－HBs呈阳性，说明接种成功，同时还应查抗－HBs滴度。若抗－HBs滴度最高值仅为10～100mIU/ml，最好在6个月后复种1次；抗－HBs滴度最高值为101～1000mIU/ml时，应于首次接种后1～2年内复测抗－HBs；若抗－HBs在1001～10000mIU/ml时，应在2～4年内复测；当抗－HBs大于10000mIU/ml时，可在4～6年内复测；当发现抗－HBs滴度低于10mIU/ml时应复种，复种仍按初种的剂量和时间方案进行。还有少数人接种乙肝疫苗后产生了高滴度的抗－HBs，但仍患了肝炎，这是为什么呢？主要是因为乙肝病毒是一种高度变异的病毒，它发生变异后，可变成新结构、新属性的病毒变异体，原来体内的抗体对新的变异株没有免疫力，就失去了预防作用。乙肝疫苗接种是预防乙肝的可靠方法，但也不是绝对的和一劳永逸的。接种后一定要检验接种效果和抗－HBs滴度，并根据抗－HBs滴度情况适时复测，当滴度小于保护值时，要及时补种，使体内经常保持有效的抗－HBs滴度，这样才能有效地预防乙肝病毒感染，真正达到预防乙肝的目的。 所谓乙肝疫苗加强针就是当注射乙肝疫苗后，体内就会产生抗体（一种免疫球蛋白），抗体有一定的半衰期，当下降到一定水平时，不足以起保护作用，可通过再次注射疫苗，刺激机体，产生和提高抗体水平。这时注射的乙肝疫苗就称之为乙肝疫苗加强针。乙肝疫苗不是万能的，接种乙肝疫苗后不会产生永久性乙肝抗体，让你一辈子不再感染乙肝。接种乙肝疫苗后，随着时间的推移，体内的乙肝抗体滴度会慢慢下降，如果乙肝抗体滴度小于10MIU/ML，就不能确保我们不会感染乙肝，也就是说我们失去了对乙肝病毒的免疫力。统计资料表明，接种乙肝疫苗后人体乙肝表面抗体（抗一H ）转阳率在95%以上，有效保护期在5年以上，乙肝抗体滴度越高，体内产生的乙肝抗体滴度很低，达不到保护值，这样就不能有效地阻止乙肝病毒的感染和复制。因此，为保证预防效果，接种乙肝疫苗后，应抽血化验乙肝二对半，若乙肝抗体呈阳性，说明接种成功，同时还应查乙肝抗体滴度。若乙肝抗体滴度最高值仅为10～100mIU/m1，最好在6个月后复种1次；乙肝抗体滴度最高值为101～1000mIU/ml时，应于首次接种后1～2年内复测乙肝抗体滴度；若乙肝抗体滴度在1001～10000mIU/ml时，应在2～4年内复测；当乙肝抗体滴度大于10000mIU/ml时，可在4～6年内复测；当发现乙肝抗体滴度低于10mIU/ml时应复种，复种仍按初种的剂量和时间方案进行。还有少数人接种乙肝疫苗后产生了高滴度的乙肝抗体，但仍患了乙肝，这是为什么呢?主要是因为乙肝病毒是一种高度变异的病毒，它发生变异后，可变成新结构、新属性的病毒变异体，原来体内的抗体对新的变异株没有免疫力，就失去了预防作用。接种后一定要检验接种效果和乙肝抗体滴度，并根据乙肝抗体滴度情况适时复测，当滴度小于保护值时，要及时补种，使体内经常保持有效的乙肝抗体滴度，这样才能有效地预防乙肝病毒感染，真正达到预防乙肝的目的。 疫苗因素研究发现，按0、1、6个月免疫程序接种疫苗，产生抗体的滴度与注射疫苗的剂量、种类等相关。此外，与疫苗的保存也有关系，疫苗的最佳贮运温度为2摄氏度～10摄氏度。一般而言，乙肝疫苗具有良好的热稳定性，而一旦冻结，佐剂胶体完全被破坏，疫苗也随之失效。有些人为图方便，一次性把三针免疫程序疫苗带回家中，但贮存方法不对，以致疫苗失效。机体因素研究表明，排除检测试剂因素，一半以上无或弱免疫应答者本身为乙型肝炎病毒感染者。一般体检仅查乙肝表面抗原（HBsAg），若呈阴性便注射疫苗。但是，研究表明，乙型肝炎患者中，HBsAg阴性的占5%～10%，这类患者对乙型肝炎疫苗是没有应答的。如果检测乙肝两对半，提示抗-HBc阳性，说明既往感染过乙肝病毒，有必要使用敏感试剂复查，并且检测HBV DNA定量。有些甚至要做肝组织活检，才能确定有无乙型肝炎病毒的现症感染。人类对HBsAg的免疫反应与年龄、体重也有很大的关系。疫苗接种后是否产生抗体，与机体本身的免疫功能关系密切，所以患有免疫缺陷疾病（如艾滋病）、导致免疫功能低下的情况（如恶性肿瘤、糖尿病、肾透析等）、长期使用免疫抑制剂等，都会降低机体对疫苗接种的抗体应答。研究还表明，含某种基因的人，对乙肝疫苗的免疫应答较差。此外，不良的生活习惯也会影响免疫效果，例如每天吸烟超过5支者，疫苗接种后抗-HBs应答率比不吸烟者低，嗜酒者亦然。接种因素实验证明，接种部位以上臂三角肌最优，臂部其他部位的接种效果则较差，这是因为除上臂三角肌外，其他部位的脂肪较厚，疫苗接种后一般仅在脂肪层中缓慢进入血循环，从而影响了疫苗对体内免疫细胞的刺激。在一定范围内，抗-HBs滴度随疫苗接种次数的增加而提高。经大量人群实验证明，目前使用的0、1、6个月的免疫程序效果最好，世界卫生组织（WHO）推荐方案0、1、2个月的免疫程序效果也不错，但最好在第12个月加强一针。 接种乙肝疫苗是目前预防乙肝最主要的方式，而且注射疫苗产生足够浓度的抗体才会产生很好的保护性。所以注射了乙肝疫苗（三针后）一定要去化验确定产生抗体，如果没有产生抗体或乙肝抗体的滴度没有达到可以保护的水平，就需要再打乙肝疫苗加强针。关于须从以下几点说明：1、抗体的浓度：抗体浓度越高，所能抵御的乙肝病毒的量就越多，保护能力也就越强。2、乙肝病毒的变异：如果乙肝病毒有亚型变异，那么可以逃避已有的抗体（免疫逃逸），仍然有可能感染乙肝。（这种情况的可能性极小）。所以说，注射乙肝疫苗产生抗体不能完全杜绝乙肝的传播，只能是最大限度的进行保护。3、感染病毒的量：如果有足够浓度的抗体了，那么一般性的接触就可以完全避免感染了。但是如果是输入乙肝携带者的血液，这种大量的病毒进入体内那还是无法保证安全的。

现代生物技术(生物工程)是指对生物有机体在分子、细胞或个体水平上通过一定的技术手段进行设计操作，为达到目的和需要，以改良物种质量和生命大分子特性或生产特殊用途的生命大分子物质等。包括基因工程、细胞工程、媒工程、发酵工程，其中基因工程为核心技术。由于生物技术将会为解决人类面临的重大问题如粮食、健康、环境、能源等开辟广阔的前景，它与计算器微电子技术、新材料、新能源、航天技术等被列为高科技，被认为是21世纪科学技术的核心。目前生物技术最活跃的应用领域是生物医药行业，生物制药被投资者认为是成长性最高的产业之一。世界各大医药企业瞄准目标，纷纷投入巨额资金，开发生物药品，展开了面向21世纪的空前激烈竞争。 生物技术的发展可以划分为三个不同的阶段：传统生物技术、近代生物技术、现代生物技术。传统生物技术的技术特征是酿造技术，近代生物技术的技术特征是微生物发酵技术，现代生物技术的技术特征就是以基因工程为首要标志。本文所说的生物技术，是指现代生物技术，也可称之为生物工程。现代生物技术在70年代开始异军突起，近一、二十年来发展极为神速。它与微电子技术、新材料技术和新能源技术并列为影响未来国计民生的四大科学技术支柱，被认为是21世纪世界知识经济的核心。 生物技术的应用范围十分广泛，主要包括医药卫生、食品轻工、农牧渔业、能源工业、化学工业、冶金工业、环境保护等几个方面。其中医药卫生领域是现代生物技术最先登上的舞台，也是目前应用最广泛、成效最显著、发展最迅速、潜力也最大的一个领域。 生物技术在医药卫生领域的应用主要有以下三个方面： 1、是解决了过去用常规方法不能生产或者生产成本特别昂贵的药品的生产技术问题，开发出了一大批新的特效药物，如胰岛素、干扰素（IFN）、白细胞介素-2（IL-2）、组织血纤维蛋白溶酶原激活因子（TPA）、肿瘤坏死因子（TNF）、集落刺激因子（CSF）、人生长激素（HGH）、表皮生长因子（EGF）等等，这些药品可以分别用以防治诸如肿瘤、心脑肺血管、遗传性、免疫性、内分泌等严重威胁人类健康的疑难病症，而且在避免毒副作用方面明显优于传统药品。 2、是研制出了一些灵敏度高、性能专一、实用性强的临床诊断新设备，如体外诊断试剂、免疫诊断试剂盒等，并找到了某些疑难病症的发病原理和医治的崭新方法。我国的单克隆抗体诊断试剂市场前景良好。 3、是基因工程疫苗、菌苗的研制成功直至大规模生产为人类抵制传染病的侵袭，确保整个群体的优生优育展示了美好的前景。我国开发重点是乙肝基因疫苗。 现代生物技术以再生的生物资源为原料生产生物药品，从而可获得过去难以得到的足够数量用于临床的研究与治疗。如1克胰岛素（h-Insulin）要从7.5公斤新鲜猪或牛胰脏组织中提取得到，而目前世界上糖尿病患者有6000万人，每人每年约需1克胰岛素，这样总计需从45亿公斤新鲜胰脏中提取，这实际上办不到的，而生物技术则很容易解决这一难题，利用基因工程的"工程菌"生产1克胰岛素，只需20升发酵液，它的价值是不能用金钱来计算的。

疫苗是将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物再次接触到这种病原菌时，动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。疫苗分类一、人工主动免疫制剂1. 灭活疫苗 　　选用免疫原性好的细菌、病毒、立克次体、螺次体等，经人工培养，再用物理或化学方法将其杀灭制成。此种疫苗失去繁殖能力，但保留免疫原性。死疫苗进入人体后不能生长繁殖，对机体刺激时间短，要获得持久免疫力需多次重复接种。比如：甲肝灭活疫苗，就是死疫苗。2.减毒活疫苗 　　用人工定向变异方法，或从自然界筛选出毒力减弱或基本无毒的活微生物制成活疫苗或减毒活疫苗。常用活疫苗有卡介苗（BCG，结核病）、麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗（小儿麻痹症）等。接种后在体内有生长繁殖能力，接近于自然感染，可激发机体对病原的持久免疫力。活疫苗用量较小，免疫持续时间较长。活疫苗的免疫效果优于死疫苗。 比如：水痘疫苗是减毒活疫苗，麻风、腮腺炎疫苗都是属于活疫苗。3.类毒素 　　细胞外毒素经甲醛处理后失去毒性，仍保留免疫原性，为类毒素。其中加适量磷酸铝和氢氧化铝即成吸附精制类毒素。体内吸收慢；能长时间刺激机体，产生更高滴度抗体，增强免疫效果。常用的类毒素有白喉类毒素、破伤风类毒素等。二、人工被动免疫制剂1.抗毒素2.人免疫球蛋白制剂3.细胞因子制剂4.单克隆抗体制剂三、新型疫苗1.亚单位疫苗2.结合疫苗3.合成肽疫苗4.基因工程疫苗（1）重组抗原疫苗（2）重组载体疫苗（3）DNA/RNA疫苗（4）转基因植物疫苗细菌毒素（通常指外毒素)的对应抗体或含有这种抗体的免疫血清。它能中和相对应的外毒素的毒性作用。机体经产生外毒素而致病的病原菌，如白喉、破伤风、气性坏疽等菌感染，即能产生抗毒素。外毒素经甲醛处理后，可丧失毒性而保持免疫原性，成为类毒素。在医疗实践中，应用类毒素进行免疫预防接种，使机体产生相应的抗毒素，可以预防疾病。在免疫治疗中，常用细菌的外毒素、类毒素或其他毒物（如蛇毒等）对马进行免疫注射，使马产生抗毒素，然后取其血清，经浓缩提纯制成抗毒素，这不仅可以提高效价，而且可以减轻副作用。这种动物来源的抗毒素血清，对人体具有两重性：一方面对病人提供了特异性抗毒素抗体，可中和体内相应的外毒素，起到防治的作用；另一方面是具有抗原性的异种蛋白，能刺激人体产生抗马血清蛋白的抗体，以后再次接受马的免疫血清时，可能发生超敏反应。目前出于安全性考虑，绝大部分疫苗很少用动物活体培养，基本使用细胞体外（如卡介苗）培养，或者接种于鸡蛋后培养（如流感疫苗）。希望能够帮到您！

刚出生的宝宝需要打乙肝疫苗，卡介苗。如果是妈妈是乙肝携带病毒状态的。那么还需要肌注一支乙肝免疫球蛋白。之后在宝宝一岁之内，每个月都要定期的去接种其他种类的疫苗。

【答案】C【答案解析】试题分析：乙肝疫苗主要成分是乙肝病毒的衣壳蛋白，不含有遗传物质DNA，A正确；注射的部分属于抗原，BA正确；疫苗后人体产生的是免疫反应是特异性免疫，C错误；疫苗可引起人体体液免疫，产生记忆细胞，D正确。考点：本题考查免疫调节的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

从此人类远离乙肝——1982年乙肝疫苗的发明1982年，中国预防医学科学院病毒研究所采用基因工程技术研制出高纯、高效的乙肝疫苗，经过几年努力，喜获成功。1988年，国家正式批准生产，效果良好，现在婴儿刚出生时只要注射乙肝疫苗，就不会感染乙型肝炎。通过接种疫苗来预防传染病，不少小朋友已深有感触，从没懂事起，小胳膊小屁股上就没少挨针扎。爸爸妈妈总是边替孩子轻柔疼痛的部位边心疼地说：“不哭不哭，宝宝打过针后就不会生病了。”但对那些有遗传性的传染疾病，是否也能用疫苗来预防呢?从1982年中国预防医学科学院成功研制出乙肝疫苗后，人们发现这正是一条有效预防的途径。尽管现在有近60％的成年人携带乙肝病毒，若是女性，她怀孕后就可能遗传给孩子。但现在婴儿刚出生时只要注射乙肝疫苗，就不会感染这种疾病。据医学研究分析，幼儿期就患上乙肝，其成人后患肝癌或肝坏死的可能性极强。而正是乙肝疫苗的投入使用，才使这一高发疾病能在下一代身上得到有效控制。由于疫苗本身就是一种病毒，这种特殊的病毒对人体是否安全，一直为医学工作者所关注。早在1964年，医学家们就从澳大利亚居民的血清中发现了乙型肝炎抗原。1970年又从含乙型肝炎抗原的血清中发现了乙肝病毒。从显微镜下可以观察到乙肝病毒是直径为42毫微米的球状体，由外壳和内核组成，抗原就是其外壳的成分。通常人们感染乙肝病毒除了母婴传播外，就是因接受了含有乙肝病毒的血液，或注射的针头被该病毒污染过，而通过肠胃传染的机会则相对其他类型的肝炎要少得多。注射乙肝疫苗，就是使人在少量接触该病毒后，激发人体免疫系统产生抗体。当再次大量遇到乙肝病毒时，就会对之“排斥”，主动发起攻击。经检测，中国生产的乙肝疫苗无任何微生物污染，完全符合世界卫生组织关于应用传代细胞生产疫苗的要求。除了中国外，20世纪七八十年代，其他国家也在研制乙肝病毒。1979年，法国巴斯德研究所的科学家布罗肖特利用基因工程，将分离出的可表达乙型肝炎病毒表面抗原的DNA片段，插入到大肠杆菌的质粒中，使其不断繁殖并表现出来，从而得到大量的此种DNA基因组，为乙肝疫苗的研制开辟了一条新途径。1981年，美国医学科学家默克、夏皮和多尔米开始把研制的乙肝疫苗进行试验。美国食物和药物管理局肯定了这一成果。而在中国，由于乙肝病人为数众多，我国把研制乙肝疫苗作为一项医学研究重点项目，研制进程相对更快。1982年，中国医学科学院研制出乙肝疫苗。1985年12月，中国卫生部北京生物制品研究所和卫生部药品生物制品检定所合作研制成功乙型肝炎血源疫苗。1988年12月，中国预防医学科学院病毒学研究所和卫生部长春生物制品研究所、药品生物制品检定所合作，把高纯度、高效、安全的乙肝疫苗成功地应用于人体。93.丰富多彩的虚拟空间——1984年多媒体的发明1984年，美国苹果公司推出了世界上第一台多媒体电脑，于是电脑不再是单一的文字与数字的处理工具，而成了丰富人们生活的“魔术师”。我们甚至可以“随心所欲”地改变展现在屏幕上的景象。北京的一位小学生在新千年来临之际，通过电脑多媒体制作了一份“绘声绘色”的电子邮件发送给远在美国的表姐，教她学习一首歌曲《常回家看看》。本来制作像这样有声有色的作品，只有音像公司才能办到。而现在在家里就能完成这样一项把自己的声音和相关的图像录制在电脑里的复杂“工艺”，这是一件多么奇妙的事啊。而使这一梦想成真的基础是“多媒体”。第一台多媒体电脑诞生于1984年，是由美国苹果电脑公司推出的。距今不过十多年时间，一个普通的中国孩子就能自如地掌握这一技术，并不断地推陈出新，创造出富有自己个性的作品。那么多媒体与普通电脑有何区别呢?电脑刚诞生时，只能处理文字与数字信息，只能称是单媒体。而现在则可以用来绘画、播音、放影视片，甚至还能借助相关软件和扫描机把自己也栩栩如生地编入画面和剧情之中。多媒体顾名思义就是多种信号的媒介。它无意中已把家中的多种家电，如电视机、录音机、录像机、计算机、游戏机融为一体。原本呆板的计算机如今“能说会道”，这大大增加了对孩子的吸引力。难怪在电视节目冲击孩子正常学习的时候，一些家庭选购电视机时，已会考虑改买多媒体电脑。因为目前许多教学软件借助多媒体，学生跟着学，互动性很强，比请家教更合算、更有趣。多媒体电脑最大的特点就是人机互动。就像文章开头所提及的小女孩，她为了通过电脑教表姐学唱，除了把歌词、歌谱写在电脑屏幕上，还通过多媒体的录音技术把自己的歌声录在上面。为了让表姐理解词义，有兴趣学唱，她又动脑筋，画了许多家人相亲相聚的感人场面。最后她通过信息高速公路发送给了远方的亲人。的确，多媒体与信息高速公路构成了第三次信息革命的核心。当然多媒体技术并不像人们想象的这么简单，其关键技术是数据的压缩和还原。能否高效及时地压缩视频和音频信号数据，是多媒体信息传递的首要问题；其次是多媒体计算机硬件体系结构中的专用芯片和多媒体操作系统的改进与发展。只要一张薄薄的光盘，读、听、说、写的虚拟空间便会展现在你的眼前。20世纪80年代中期才出现的多媒体以它无可比拟的优势，占据了90年代的信息市场，21世纪的多媒体将带给我们一个更奇妙的世界。

问题一：打乙肝疫苗有用吗？？ 无乙肝且无抗体的人打了乙肝疫苗是有用的，它能促使抗体产生，有了保护性的抗抗体，能够抵抗乙肝病毒入侵，达到预防乙肝感染的作用。乙肝感染攻越来越多的原因，主要是多方面的，很多人对乙肝不了解，各方面不加以预防，是造成乙肝感染者越来越多的主要原因。 问题二：乙肝疫苗有必要打吗 乙肝疫苗是用来预防乙肝的疫苗，接种后多数人会产生保护性抗体，具有了对抗乙肝的能力，在接触乙肝病毒时可以清除侵入的病毒，保护机体不被感染。 我国平均14个人中就有1个是乙肝病毒携带者，说不定身边就有，只是没有发现（多数只是病毒携带，没有任何症状体征）。当发生血液暴露、不洁性行为、不洁针具操作等行为时，若体内没有保护性抗体，就有可能被感染；但若接种了疫苗，具有了保护性抗体，就不会被感染。 当然，日常的生活接触不会传染乙肝，比如一起吃饭、工作、生活、学习，是不会传染的，但像公用牙刷、剃须刀、针灸等可能有血接触的行为，就可能传染。 人活一辈子，难免会有些不当行为，为防止自己中招，悔不该当初，不如果断接种乙肝疫苗，3针就好。 问题三：只打一针乙肝疫苗有用吗 那要看看你自身有没有抗体?如果有抗体,可以只打一针加强一下,如果没有抗体,就需要重新接种了,不过现在也有只打一针的乙肝疫苗,就是一次性打一针60微克的就可以了,至于管得年限嘛,最少也是在饥-5年左右吧. 问题四：得了乙肝再打乙肝疫苗有用么？？ 没用。乙肝疫苗接种的目的就是 *** 机体产生抗体。既然大量的乙肝病毒都不能 *** 机体产生抗体，那么含少量病毒成分的乙肝疫苗更不会有效果。 问题五：成人接种10微克乙肝疫苗有效吗 有效的，以前的都是注射5ug，后来因为容易接种逃逸，剂量加大了 问题六：无乙肝抗体 这个年龄有必要注射乙肝疫苗了么 您好！ 从你提供的资料上看，你对抗体的概念尚有不祥之处。就此，略谈几点我的粗浅建议： 1、你先去检验小孩的乙肝半系列，确认有无乙肝抗体，如果没有抗体，你要按照标准的乙肝疫苗接种方式0、1、6 依次进行注射； 2、乙肝疫苗接种全过程结束后一个月，检验乙肝两对半，确认产生乙肝抗体否，如果无应答，再注射一支乙肝疫苗加强针。 3、如果已经产生乙肝抗体，抗体的滴度＜10，要注射一支乙肝疫苗加强针，如果乙肝抗体＞10，不用注射乙肝疫苗加强针； 4、现在的乙肝疫苗都是基因工程疫苗，国产的进口的疫苗都可以； 以上仅供参考，祝你及你的家人快乐安康！ 问题七：乙肝疫苗可以延迟吗 首先，疫苗延迟接种绝对是没有问题的！！但是，最长期限延迟到什么时候就比较难说，其实在疫苗说明书及我国的接种规范里面，都没有明确指出疫苗最迟接种时间是多少。主要是看当地接种部门的规定。因为乙肝疫苗是按照0、1、6的程序接种，能尽早补上，对抗体的产生越好，效果越好（顺带说一下，我们单位一般延迟半年的都不建议再打），希望对你有帮助~ 问题八：打乙肝疫苗有用吗？？ 无乙肝且无抗体的人打了乙肝疫苗是有用的，它能促使抗体产生，有了保护性的抗抗体，能够抵抗乙肝病毒入侵，达到预防乙肝感染的作用。乙肝感染攻越来越多的原因，主要是多方面的，很多人对乙肝不了解，各方面不加以预防，是造成乙肝感染者越来越多的主要原因。 问题九：乙肝疫苗打一针后有效果么 这个要分几种情况。 现在市场上有一种60微克的乙肝疫苗号称一针有效，但是你注意看看说明书，它并不是适用于所有的病人，而且也没有大规模的研究证实它真的有效，我说的是客观的大规模研究哦，不是厂家自己做的研究。 如果你过去有过常规的3针注射，在抗体浓度降低到10单位以下时，及时的注射一针疫苗是可以快速 *** 机体产生大量的抗体的，这个是有效的。 如果从来没有注射过，乙肝五项全阴，首次注射一针，一般一个月后检测是有50%可以检测到抗体的。但是这个抗体不持久，很快就会消失，抗体的量也不多。所以需要保证3针注射才能够长期保护。 当然注射剂量和乙肝疫苗的品牌也是是否有效的关键因素。 供你参考！ 问题十：乙肝疫苗有必要打吗 乙肝疫苗是用来预防乙肝的疫苗，接种后多数人会产生保护性抗体，具有了对抗乙肝的能力，在接触乙肝病毒时可以清除侵入的病毒，保护机体不被感染。 我国平均14个人中就有1个是乙肝病毒携带者，说不定身边就有，只是没有发现（多数只是病毒携带，没有任何症状体征）。当发生血液暴露、不洁性行为、不洁针具操作等行为时，若体内没有保护性抗体，就有可能被感染；但若接种了疫苗，具有了保护性抗体，就不会被感染。 当然，日常的生活接触不会传染乙肝，比如一起吃饭、工作、生活、学习，是不会传染的，但像公用牙刷、剃须刀、针灸等可能有血接触的行为，就可能传染。 人活一辈子，难免会有些不当行为，为防止自己中招，悔不该当初，不如果断接种乙肝疫苗，3针就好。

使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。

重组亚单位疫苗 及病毒或细菌活载体疫苗 基因缺失疫苗 DNA疫苗等

不是。和普通疫苗的效果是一样的。只不过生产方法不同而已。基因工程疫苗：使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。如把编码乙型肝炎表面抗原的基因插入酵母菌基因组，制成DNA重组乙型肝炎疫苗；把乙肝表面抗原、流感病毒血凝素、单纯疱疹病毒基因插入牛痘苗基因组中制成的多价疫苗等。基因工程乙肝疫苗是通过把乙肝病毒控制表面抗原的基因给分离出来，或合成。在通过整合在载体上转入受体菌中或转入骨髓瘤细胞等中进行培养。使之产生这种抗原决定簇的蛋白质。在提纯等等就形成疫苗。疫苗有三代，第一代是直接把病毒杀死制成的疫苗。第二代是外壳的表达。基因工程疫苗就是这种。第三代是基因疫苗。基因疫苗指的是DNA疫苗，即将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统的质粒上，然后将质粒直接导入人或动物体内，让其在宿主细胞中表达抗原蛋白，诱导机体产生免疫应答。抗原基因在一定时限内的持续表达，不断刺激机体免疫系统，使之达到防病的目的。

当然会有危险了，尤其是转基因工程向来如此不是吗

灭活疫苗：又称死疫苗，是选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后，有理化方法灭活制成的。常需多次接种，免疫效果有一定局限性。死疫苗主要诱导特异抗体的产生，即基本上只会产生体液免疫。减毒疫苗：是用减毒或无毒力的活病原微生物制成。一般只需接种一次，除诱导机体产生体液免疫外，还可产生细胞免疫。基因工程疫苗：现在有重组抗原疫苗、重组载体疫苗、DNA疫苗、转基因植物疫苗。概括来说转基因疫苗就是利用DNA重组技术，摘取跟抗原有关的基因，然后表达成某些蛋白或就直接是DNA片段，通过处理，注入人体，引起一些免疫反应，使体内产生抗这种抗原的抗体或记忆细胞，达到免疫的效果。注：我们刚学完的医学免疫学，书上是这么说的。不过基因工程疫苗是我给总结的概念，具体的没有。这些你可以了解一下吧。

那你还有疫苗可用吗？？？

第一章 绪论1第一节 现代应用生物技术的产生1一、传统生物技术1二、现代生物技术2第二节 现代应用生物技术的内容2第三节 全球应用生物技术的发展现状4第四节 中国应用生物技术的发展现状8第五节 现代应用生物技术展望12参考文献13第二章 基因工程14第一节 概述14一、基因研究及其发展14二、DNA分子的结构和功能15三、基因工程的诞生16四、基因工程的步骤和内容17五、基因工程安全性问题18第二节 各种工具酶18一、工具酶与基因工程18二、限制性核酸内切酶19三、连接酶21四、基因工程中的修饰酶21第三节 目的基因的获得23一、物理化学法23二、鸟枪法24三、化学法合成目的基因24四、逆转录合成法25五、聚合酶链式反应25六、基因组文库的构建26七、cDNA文库28第四节 基因载体的选择和构建28一、基因载体28二、质粒克隆载体29三、病毒和噬菌体载体32四、染色体定位整合克隆载体33五、人工染色体克隆载体33第五节 基因的体外重组和克隆34一、基因重组34二、基因重组对载体的要求34三、目的基因与载体连接前的处理35四、黏性末端DNA片段的连接36五、平齐末端DNA片段的连接37第六节 基因的转移与重组体的检测38一、重组体向受体细胞的导入39二、重组体克隆的筛选与鉴定40第七节 原核生物中目的基因的表达42一、大肠杆菌基因表达系统43二、芽孢杆菌表达系统45三、原核生物表达产物的分离纯化46第八节 真核生物细胞中目的基因的表达47一、酵母表达系统47二、哺乳动物细胞基因表达系统48参考文献49第三章 蛋白质工程50第一节 概述50一、蛋白质工程的主要内容和目的50二、蛋白质工程发展的基础51三、蛋白质工程研究手段65第二节 定点诱变在蛋白质工程中的应用71一、寡聚核苷酸介导的定点诱变71二、盒式诱变法74三、PCR诱变74第三节 蛋白质改造的其他方法75一、蛋白质修饰75二、蛋白质分子设计78第四节 蛋白质工程进展81一、蛋白质结构预测82二、基于蛋白质结构的药物分子设计84三、蛋白质工程的应用85参考文献87第四章 酶工程88第一节 概述88一、酶的研究及其发展88二、酶工程简介89三、国内外酶制剂工业概况90第二节 酶的生产92一、微生物酶的发酵过程93二、动植物原料酶的生产和动植物细胞培养产酶96三、固定化细胞发酵产酶97第三节 酶的分离纯化98一、酶制剂的制备一般过程99二、酶的纯化与精制100三、酶纯度的鉴定技术104四、酶的保存106第四节 酶和细胞的固定化106一、酶的固定化107二、细胞的固定化111三、评价固定化酶（细胞）的指标112四、固定化酶（细胞）的应用112第五节 酶反应器115一、酶反应器的类型及特点115二、酶反应器的设计及选择117第六节 酶工程的其他一些研究领域118一、酶的化学修饰118二、非水相介质中的酶催化反应120三、酶的人工模拟122四、核酶和脱氧核酶125五、酶定向进化126第七节 酶的应用128一、酶在食品工业中的应用128二、酶在轻工业方面的应用132三、酶在医药方面的应用134四、酶在分析检测方面的应用136五、酶在环境保护方面的应用137参考文献138第五章 单克隆抗体和抗体工程139第一节 抗体概述139一、抗体的发展简介139二、抗体的结构与功能140第二节 单克隆抗体的产生141一、引言141二、单克隆抗体的生产141第三节 基因工程抗体145一、鼠单克隆抗体的人源化145二、单链抗体146三、抗体融合蛋白146四、噬菌体抗体149第四节 抗体的应用150一、抗体在临床疾病治疗中的应用150二、抗体在疾病诊断中的应用156第五节 抗体的表达系统159一、哺乳动物细胞表达系统159二、大肠杆菌表达系统159三、酵母表达系统160四、昆虫细胞表达系统160五、动植物表达系统160参考文献161第六章 现代分子诊断技术162第一节 酶联免疫吸附测定163一、酶联免疫吸附测定的原理163二、酶联免疫吸附测定的试剂与材料163三、常用酶联免疫吸附测定诊断技术164四、酶联免疫吸附测定最佳工作浓度的选定168五、酶联免疫吸附测定的应用169六、酶联免疫吸附测定的局限性170第二节 DNA诊断技术171一、核酸杂交171二、疟疾的分子诊断184三、细菌性传染病及病毒性疾病的分子诊断技术184第三节 遗传疾病的分子诊断187一、遗传疾病的检测系统187二、遗传疾病的基因诊断选择191三、PCR技术在遗传病诊断中的应用193第四节 癌症的分子诊断技术194一、癌基因与抑癌基因195二、肿瘤发生中的基因变化197三、原癌基因与抑癌基因的检测与评价199第五节 环境微生物的检测201一、PCR技术在环境微生物检测中的应用201参考文献204第七章 现代生物技术与疫苗206第一节 概述206一、疫苗的研究与发展206二、疫苗的种类207三、疫苗的应用208第二节 现代生物技术在疫苗学中的应用211一、分子生物学与疫苗学211二、疫苗研究的技术214第三节 基因工程疫苗217一、简述217二、基因工程疫苗的免疫学基础217三、基因工程疫苗的反应原性和免疫原性218四、基因工程疫苗研究的进展218五、乙肝基因工程亚单位疫苗的产生219六、基因工程疫苗的应用前景220第四节 核酸疫苗220一、核酸疫苗的理论基础220二、核酸疫苗的作用机理222三、核酸疫苗的构建方法222四、DNA疫苗免疫接种的方法及途径225五、DNA疫苗的发展现状及趋势226第五节 活体重组疫苗及其载体227一、活体重组疫苗227二、活体疫苗载体228三、门哥病毒载体230四、金丝雀痘病毒载体230五、仙台病毒疫苗载体231六、麻疹病毒疫苗载体231七、沙门菌属疫苗载体231第六节 细菌性疫苗及其他疫苗232一、抗细菌疫苗232二、抗独特型抗体疫苗233三、恶性疟原虫疫苗233四、避孕疫苗234第七节 肿瘤疫苗235一、肿瘤细胞疫苗235二、胚胎抗原疫苗236三、病毒疫苗236四、癌症疫苗236五、合成多肽肿瘤疫苗237六、抗独特型疫苗237七、用肿瘤细胞冲击APC制备肿瘤疫苗238八、以双特异（功能）抗体修饰肿瘤细胞制备肿瘤疫苗238第八节 艾滋病疫苗238一、艾滋病病毒结构与感染特性239二、HIV基因组及编码蛋白239三、艾滋病病毒侵入人体后的基因表达240四、实验性艾滋病疫苗的动物模型240五、艾滋病疫苗的研究现状241第九节 自身免疫性疾病的疫苗242第十节 治疗性疫苗244一、病毒性感染疾病的治疗疫苗244二、心血管疾病的治疗疫苗244三、细菌造成的血液感染的治疗疫苗245四、其他应用245五、附录：免疫发展的里程碑245参考文献246第八章 生物技术与制药248第一节 天然药物制药248一、植物来源的药物248二、动物来源的药物252三、人体来源的药物255四、天然海洋药物256五、微生物及矿物质类药物258第二节 基因工程药物258一、概述258二、基因工程药物分类259三、基因工程药物的生产260四、基因工程药物制备实例263参考文献265第九章 基因治疗267第一节 概述267一、基因治疗的研究及其发展267二、基因治疗的现状268第二节 基因转移载体270一、简述270二、逆转录病毒载体271三、腺病毒载体271四、腺相关病毒载体272五、单纯疱疹病毒载体272六、痘苗病毒载体273七、非病毒载体274第三节 基因治疗的方式276一、基因治疗的策略276二、基因治疗中基因转移的途径和方法277三、基因治疗的靶组织278第四节 常见疾病的基因治疗278一、血液循环疾病的基因治疗278二、心血管病的基因治疗279三、肿瘤的基因治疗281四、自杀基因治疗283五、HIV感染的基因治疗285六、其他疾病的基因治疗286七、基因治疗前景288参考文献288第十章 现代发酵工程289第一节 概述289一、发酵工业发展简史289二、发酵工业的特征292三、发酵工业的应用范畴293四、现代发酵工程的意义和展望296第二节 微生物发酵296一、菌种及工业生产常用微生物296二、培养基299三、灭菌304四、发酵的一般过程306第三节 菌种的选育及保藏308一、自然选育308二、诱变育种309三、杂交育种314四、代谢控制育种318五、基因工程育种319六、微生物菌种的保藏与复壮321第四节 微生物代谢与调控324一、微生物的代谢324二、微生物初级代谢的调节控制325三、微生物次级代谢的调节控制327第五节 发酵过程控制331一、发酵过程的主要控制参数331二、发酵过程中的代谢变化333三、基质的影响及补料的控制334四、温度的影响及其控制337五、pH的影响及其控制339六、溶解氧的影响及其控制340七、CO?2的影响及其控制342八、泡沫的影响及其控制344九、发酵终点的确定346十、发酵染菌的防治及处理346十一、基因工程菌发酵的控制350第六节 发酵产品的提取和精制353一、发酵液的预处理和过滤354二、发酵产品的提取355三、发酵产品的精制357参考文献360第十一章 生物技术与食品362第一节 生物技术与食品加工362一、生物技术与蛋白类食品362二、生物技术与酿造类食品365三、生物技术与饮料工业368四、食品添加剂372五、功能性食品374第二节 生物技术与食品检测376一、免疫学技术在食品检测中的应用376二、分子生物学技术应用378第三节 转基因食品378一、转基因食品概述378二、转基因食品的检测380三、转基因食品的安全性及其展望382参考文献383第十二章 现代生物技术与能源开发384第一节 微生物冶金384一、微生物冶金的原理384二、用于冶金工业的微生物385三、细菌浸出的工业化方法387四、微生物冶金技术的实际应用388五、微生物冶金的前景389第二节 燃料乙醇390一、采用燃料乙醇的意义390二、燃料乙醇的生产391三、乙醇汽油的调和方法392四、燃料乙醇的发展状况393第三节 沼气发酵394一、发展沼气的意义394二、沼气发酵395参考文献398第十三章 现代生物技术与环境保护400第一节 污水的微生物净化400一、废水生物处理概述400二、好氧生物处理技术404三、厌氧生物处理工艺408第二节 大气净化生物技术410一、生物处理废气的原理411二、废气生物处理的工艺411三、二氧化碳的生物处理413四、废气生物处理的现状与展望415第三节 固体垃圾的处理416一、堆肥法416二、填埋技术418第四节 生物修复技术418一、生物修复的基本原理和主要方法418二、土壤污染的生物恢复技术420三、地下水污染的生物修复技术423第五节 基因工程与污染治理424一、降解卤代芳烃的基因工程菌425二、降解除草剂的基因工程菌425三、防治杀虫剂的基因工程菌425四、石油降解功能菌425第六节 环境污染监测与评价的生物技术426一、环境污染的生物监测与评价426二、核酸探针在环境监测中的应用430三、PCR技术431四、生物传感器431参考文献435第十四章 农业生物技术及其应用436第一节 植物细胞工程436一、植物组织培养436二、植物原生质体培养和体细胞杂交技术443第二节 植物转基因技术及应用446一、植物基因转化技术447二、转基因植物的应用研究450第三节 动物克隆技术458一、动物克隆的概念及意义458二、动物胚胎分割技术460三、动物胚胎细胞核移植技术461四、动物分化体细胞核移植463五、动物克隆主要技术操作举例463六、动物克隆技术的发展及产业化464七、克隆技术存在的问题466第四节 转基因动物研究466一、转基因动物研究概述466二、动物转基因技术468三、转基因家畜、鱼和家禽471四、动物转基因面临的问题和展望474参考文献474第十五章 生物农药476第一节 概述476一、生物农药的分类476二、生物农药的成分来源、作用机制和作用对象477第二节 生物农药的毒力和药效482一、毒力和药效的概念483二、毒力的表示及分析483三、药效的表示及分析485第三节 生物农药的开发生产和使用488一、细菌杀虫剂的开发与生产488二、真菌杀虫剂的开发与生产490三、病毒杀虫剂的开发与生产493四、线虫和原生动物杀虫剂的开发与生产494五、农用抗生素的开发与生产495六、微生物除草剂的开发与生产495七、植物源生物化学农药的开发与生产496八、生物农药的加工剂型和辅助剂496九、生物农药的使用方法497第四节 生物农药的质量检验498一、白僵菌498二、苏云金杆菌499三、昆虫病毒杀虫剂499四、农用抗生素500第五节 生物农药发展与应用展望501参考文献503第十六章 微生物肥料504第一节 概述504一、微生物肥料的含义和特点504二、微生物肥料的主要类型505三、微生物肥料的作用506第二节 营养元素循环及其在植物中的作用508一、氮循环508二、磷循环511三、钾循环512四、植物必需矿质元素及其作用513五、植物根系吸收矿质元素的特点518第三节 固氮菌肥料和根瘤菌肥料519一、生物固氮519二、固氮菌类肥料525三、根瘤菌类肥料528第四节 解磷微生物肥料和硅酸盐细菌肥料530一、解磷微生物肥料530二、硅酸盐细菌肥料531第五节 根际促生细菌类微生物肥料532一、根际促生细菌的种类532二、根际促生细菌制剂的作用机理532三、根际促生细菌制剂的归属问题533四、根际促生细菌制剂的应用现状533五、根际促生细菌制剂研究和应用前景534第六节 其他微生物肥料534一、分解作物秸秆微生物肥料534二、复合微生物肥料535三、AM菌根类微生物肥料535四、5406抗生菌肥料536第七节 中国微生物肥料的发展策略536一、中国微生物肥料的发展现状和存在的问题536二、中国微生物肥料的发展趋势和发展策略538三、中国微生物肥料产业化发展展望538第八节 微生物肥料登记资料的要求539一、肥料登记资料概要539二、肥料登记资料540三、有关附件545参考文献548第十七章 人类基因组计划及后基因组研究549第一节 人类基因组计划概述549一、人类基因组计划产生的历史和技术背景549二、人类基因组计划的任务和意义553三、人类基因组研究的主要内容554四、人类基因组研究的策略555五、人类基因组计划大事年表555第二节 人类基因组计划对医学发展的影响555一、基因医学新时代555二、基因药物的研制558第三节 基因资源的保护559一、基因资源的争夺559二、中国基因资源的保护561第四节 后基因组学的研究进展563一、后基因组时代563二、后基因组的研究进展565参考文献568第十八章 现代生物技术应用规则和发明保护570第一节 概述570第二节 生物技术药品非临床研究质量管理规范（GLP) 571一、GLP的概念571二、GLP的发展概况571三、各国GLP管辖产品的范围572四、GLP的双边协定与国际合作573五、GLP制定的目的573六、GLP的基本内容574七、GLP实验室认定中易发生的主要问题578第三节 生物技术药品临床试验质量管理规范（GCP) 579一、GCP的概念579二、GCP的发展概况580三、GCP制定的目的581四、GCP的国际一体化581五、GCP的重要作用582六、GCP的基本原则582七、GCP的基本内容583第四节 生物技术药品生产质量管理规范（GMP) 584一、GMP的概念584二、GMP的发展概况584三、GMP简述585第五节 生物技术药品经营质量管理规范（GSP) 591一、GSP的概念591二、GSP的发展概况592三、GSP制定的目的592四、GSP的主要内容592第六节 现代生物技术专利保护595一、简述595二、生物技术发明创新专利保护596三、生物技术发明创新专利的特点596四、现代生物技术专利类型597五、生物技术发明专利保护的紧迫性及影响598参考文献599第十九章 现代生物技术的安全性及社会伦理问题600第一节 概论600一、世界上有关生物安全问题的争论600二、世界各国对生物安全问题的认识和管理601三、生物安全性评价606第二节 现代生物技术的安全性607一、基因工程作物的安全性607二、基因工程动物的安全性610三、基因工程食品的安全性611四、生物武器612第三节 现代生物技术的社会伦理问题614一、人类基因组计划与社会伦理问题614二、动物克隆和人类克隆引起的社会伦理问题615

你问题中两个因素不过是隶属于的关系，重组酵母是基因工程制剂乙肝疫苗的一种方式。所以 从安全有效性上说没什么区别。只是厂家的工艺提纯度可能会有些影响。但现在乙肝疫苗的生产工艺已经很成熟了，正规厂家的疫苗质量都没什么问题，当然还要在正规的接种点接种，因为疫苗的保存是有温度要求的，也就是行业说的冷链保证。 具体解释如下： 乙肝疫苗基因工程就是把含有乙肝病毒外衣壳（表面抗原）的基因的质粒（RNA），通过基因工程剪切下来，然后转运到相应的宿主（如酵母、CHO细胞），然后与宿主细胞内的基因进行重组，让重组后的酵母或CHO细胞产生乙肝病毒的外衣壳（表面抗原），然后对其进行提纯，制剂，给人体接种。转基因大豆什么的，原理相同。所以，宿主细胞如果为酵母，那么其疫苗即为重组酵母乙肝疫苗；宿主为CHO细胞，那么其疫苗即为重组CHO乙肝疫苗。 酵母一般是酵母菌，有很多种酵母菌。目前制造乙肝疫苗，有利用啤酒酵母菌、与汉逊酵母菌等，无论如何酵母属于微生物界的东西。　　CHO细胞为，中国仓鼠卵巢细胞，这是动物组织细胞。　　从宿主亲缘性上，肯定是CHO细胞与人体更亲近。当然我们接种的毕竟是其产生的乙肝病毒表面抗原，并经过严格工序提纯等方式后制剂的乙肝疫苗，而不是宿主，所以关系也不是太大。　　在没有参与任何权威的专业文献的情况下，如果你非要计较的话，我建议选择重组CHO乙肝疫苗。　　再次强调，以上是在没有参阅任何相关权威文献的情况下，以个人目前的水准做的推论。不代表实际。还请参与专业的权威文献。

不知道哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈和

乙肝病毒。乙型肝炎病毒（hepatitis B virus, HBV）是引起乙型肝炎（简称乙肝）的病原体，属嗜肝DNA病毒科，该科病毒包含正嗜肝DNA病毒属和禽嗜肝DNA病毒属两个属，引起人体感染的是正嗜肝DNA病毒属。HBV感染是全球性的公共卫生问题，随着基因工程疫苗的生产和投入，乙肝疫苗的普及率逐年上升，感染率呈下降趋势。乙肝病毒在电子显微镜下可呈3种形态的颗粒结构：直径约42nm的大球形颗粒、直径约22nm的小球形颗粒以及管型颗粒。大球形颗粒（Dane 颗粒）为完整的病毒颗粒，由包膜和核衣壳组成，包膜含HBsAg、糖蛋白和细胞脂肪，核心颗粒内含核心蛋白（HBcAg）、环状双股HBV-DNA和HBV-DNA多聚酶。是病毒的完整形态，有感染性。小球形颗粒以及管型颗粒均由与病毒包膜相同的脂蛋白组成，前者主要由HBsAg形成中空颗粒，不含DNA和DNA多聚酶，不具传染性；后者是小球形颗粒串联聚合而成，成分与小球形颗粒相同。HBV通过低亲和力受体（如硫酸乙酰肝素、蛋白多糖等），黏附到肝细胞表面，再通过大包膜蛋白的preS1区与病毒受体结合介导细胞对病毒的内吞作用。钠离子-牛磺胆酸供转运多肽（NTCP）是介导HBV进入细胞和建立感染的重要受体，在内吞体病毒包膜和吞体膜融合将衣壳释放入细胞质，衣壳被运送至核孔复合体内部的病毒基因组rcDNA释放入细胞核。在细胞核内，rcDNA可能通过细胞的DNA复制机制转化成共价闭合环状DNA（cccDNA）。cccDNA有高度的稳定性，在细胞核内可以维持数月至数年，这是抗病毒治疗结束后病毒反弹的根本原因，因此清除cccDNA对根治乙型肝炎具有决定性意义。病毒利用cccDNA转录出3.5kb，2.4kb，2.1kb及约0.8kb的mRNA，其中3.5kb为前基因组RNA（pgRNA），可反转录出基因组DNA并作为编码病毒核心蛋白和聚合酶蛋白的模板。HBsAg合成后在粗面内质网中多聚化，并转运至高尔基体前腔以包装核心颗粒，装配好的HBV颗粒与亚病毒颗粒转运至高尔基体进行HBsAg的糖基化修饰，最后以出芽方式将完整的病毒粒子分泌出宿主细胞而完成生活周期。

问问免疫学在现代的实际应用是什么？最佳答案免疫学的实际应用人工免疫和生物制品 免疫学作为研究手段 与免疫系统有关的疾病 人工免疫和生物制品种牛痘预防天花是人类学会应用免疫方法预防疾病的第一个先例，至今已有200多年历史。这个方法很有效 ，所以一度危害很大的病毒感染疾病天花在人类社会几近绝迹。近代，已能大规模工业化生产用于人工免疫的各种制品，统称生物制品。生物制品大量用于传染性疾病的预防，治疗和诊断。1）人工自动免疫生物制品生物制品本身是抗原成分，注射抗原成份，使人体产生相应抗体，因而对相应的病毒或细菌有了抵抗能力。传统的抗原成份有两类：（1）活疫苗——预防结核病的卡介苗是活的结核杆菌，但经过处理，变成弱毒或无毒，注射时仍应当控制剂量。常用的脊髓灰质炎疫苗，麻痹疫苗均为活疫苗。（2）死疫苗——百日咳疫苗，伤寒疫苗等均为死菌体注射，安全性强。但需多次接种。后来又发展起类毒素，亚单位疫苗等新品种。近年来，基因工程疫苗逐渐走上应用。在找到病原微生物表面抗原蛋白的基础上，可以用基因工程方法，把一种甚至几种表面抗原蛋白的基因克隆出来，大量表达生产，收到安全性好，效价高，多重抗性等效果。例如，把流感病毒血凝素基因加上单纯疱疹病毒基因，组合到牛痘苗基因组中去，制得可用针刺法接种的多价疫苗。2）人工被动免疫生物制品生物制品本身是抗体（或含抗体的抗血清）成份，注射抗体成份，使人体被动地获得对相应病原菌或毒素蛋白的抵抗能力。其中专一性较强的是各种抗血清。如抗狂犬病毒血清，抗乙脑病毒血清，抗破伤风毒素抗血清。而免疫球蛋白制品专一性不强。如：胎盘球蛋白或血浆 r —球蛋白的注射，实际上是使人体增加非专一性的抗体成分。免疫学作为研究手段由于抗体—抗原结合的专一性，人们在研究中常常制备针对所研究的蛋白质的抗体，用于目的蛋白质的检测和分离等方面。有时，也可以制备针对一段较小肽链或糖链的抗体，但是，制备时要加上佐剂以增强免疫效应；或把较小肽链连接到一个大的蛋白质分子上去，以增强免疫原性，这个较小肽链就称为半抗原。酶联免疫吸附法（简称ELISA）是常用的测定微量蛋白质的免疫方法，专一性强，灵敏度高，可检测出少至10-9克蛋白质。单克隆抗体技术面对愈益提高的对抗体的需求——数量要多，质量要高，传统方法暴露出固有的不足：一方面，这套操作程序太繁琐，一只只动物进行免疫，抽血，难以大批量生产；另一方面，所得到的抗血清，往往是多克隆的，即不但有针对目的抗原的抗体，也有针对非目的抗原的抗体，就针对目的抗原的抗体来讲，一个大的蛋白质常常有若干个抗原决定簇 ，所得到的抗体也是针对各个抗原决定簇混杂着的。单克隆抗体技术的问世解决了上述两个难点。用目的抗原（例如抗原A）免疫过的小鼠，脾脏中贮存有大量 B 细胞，这些 B 细胞能分泌针对抗原 A 的抗体，但是这些成熟了的 B 细胞不能再分裂繁殖。淋巴瘤细胞具有无限繁殖的能力，但是它们不能产生专一于 A 抗原的抗体。两种细胞融合，产生出的杂交瘤细胞，具有双方的长处，既能分泌专一于抗原 A 的抗体，又能无限增殖。与免疫系统有关的疾病1）过敏与移植排斥这两种情况，严格来讲是免疫系统的正常反应。有的人对花粉过敏，每到花粉季节，就发生哮喘，有的人对一些蛋白质过敏，吃后身上发出“风疹块”，有的人对蜜蜂蜂毒过敏，遭蜜蜂螫后可引起休克。这些情况都是起源于外源物（花粉，蛋白质等）激活 B 细胞，B 细胞产生的抗体作用于肥大细胞，使肥大细胞分泌过量的神经递质—组胺。许多过敏反应是短期内身体某部分组胺过多引起的。所以许多脱敏药物都和对抗组胺的效应有关。皮肤，器官和肢体移植通常会引起人体的免疫排斥反应，应该说这是正常的身体对外来物的排斥和攻击反应。为了移植成功，就需要使用免疫抑制药物，把正常的免疫反应抑制下去，给移植物以存活的机会。2）自身免疫疾病按照克隆选择学说，人体的免疫活性细胞在发育的过程中，那些针对自身蛋白质的淋巴细胞克隆就被消除了。所以，成熟的 B 细胞不会分泌针对自身蛋白质的抗体，成熟的 T 细胞也不会攻击自身正常的细胞。由于某种特殊情况的出现，免疫活性细胞错误地向自身的组织和器官发起攻击，这就是自身免疫疾病。常见的自身免疫疾病有：风湿性关节炎，红斑狼疮 ，风湿热等。一部分糖尿病人，也是因为自身免疫系统错误地攻击破坏胰岛细胞，使胰岛素不能正常分泌所致。目前，对自身免疫疾病的理解还很肤浅，发病机理并没有真正弄清楚，治疗也不甚得力。3）免疫功能低下症免疫功能低下或缺失，可以来自几个方面原因，其结果是使患者抵抗力减弱，易受感染。有的孩子生下来就患有严重综合型免疫缺失症（SCID）。因为缺失一个编码腺嘌呤脱氨酶（ADA）的基因，B 细胞和 T 细胞都不能正常发育成熟，这样的孩子生下来就得放在无菌隔离（参见第六讲）。1990 年进行了一次针对 SCID 病儿的基因治疗，从患儿的骨髓中抽出骨髓细胞， 用基因工程手段，以逆转录病毒为载体把 ADA 基因，送入骨髓细胞，ADA 基因整合到细胞染色体中去 ，骨髓细胞发育成正常的淋巴细胞。再注射回患儿的骨髓中去。治疗收到良好效果，4 岁的患儿有了正常的淋巴细胞，具备正常抵抗力，可以走出隔离室，和别的孩子一起上幼儿园（参见第六讲有关图片）。免疫功能低下也可能由肿瘤引起。癌细胞在发展中，常常分泌一些抑制免疫的成分，所以癌症病人通常表现免疫功能低下。手术切除除了避免扩散外，也起到清除抑制免疫的根源的作用。通常手术切除以后，加用一些激活和提高免疫功能的药物。术后进行的化疗，对骨髓细胞有较强破坏力。所以，化疗也会引起免疫功能低下，更有必要同时使用提高免疫功能的药物。值得一提的是，情绪会影响免疫功能。乐观向上的积极的精神状态，有助于免疫功能正常发挥，而情绪压抑悲伤会促使免疫功能低下。这正反映了大脑中枢对全身机能的调节作用。4）爱滋病爱滋病是获得性免疫缺失综合症（AIDS）的简称。一般认为，爱滋病的起因，来自一种人免疫缺失病毒（HIV）对 T 细胞的侵入。HIV 病毒侵入 T 细胞后，还能结合在寄主细胞染色体上，不断增殖。其后果是使病人失去免疫能力。爱滋病是一种性传播疾病。对爱滋病和 HIV 病毒的研究，在世界范围内引起极大重视。查看全文2017-01-16 10其他1条回答高中生物细胞学说内容这么学习_别等高中之后后悔!高中生物细胞学说内容孩子成绩差,下滑?思路单一?_补救方法大全!知晓这些方法,成绩提高到600分,你也可以轻松逆袭,jyx.usbanx.com广告怕老就来细胞剥离_专注再生美学_掌握剥离核心技术细胞剥离细胞剥离逆龄抗衰,帮你夺回人生中美好的时光,再生美,掌握核心技术水剥离,个性定制,自然和谐,安全无痕. 拨打:客服在线免费答疑zaishengmei.wsd.so广告免疫学在现代的实际应用是什么?优质推荐查询免疫学在现代的实际应用是什么？，我们为您推荐更多优质商家，资质保证，放心选择有保障！商家列表广告免疫治疗免疫系统免疫诊断免疫学免疫学与临床有何关系各种免疫学方法免疫系统的功能有三种免疫的概念免疫功能紊乱怎么引起的免疫系统的三大功能免疫学论文自身免疫病例子免疫中国免疫学杂志免疫学杂志免疫学的应用上滑了解更多 ￥2FT0bmb5p6d￥

目前，转基因技术已广泛应用于医药、工业、农业、环保、能源、新材料等领域 。 目前已有基因工程疫苗、基因工程胰岛素和基因工程干扰素等药物。 其使用基因拼接技术或DNA重组技术（即转基因技术），指按照人们的意愿，定向地改造生物的遗传性状，产生出人类需要的基因产物，以此生产出的药物原料和药品。 基因工程疫苗使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。已经商业化使用的部分基因工程疫苗：乙肝疫苗 、丙肝疫苗、百日咳基因工程疫苗、狂犬病基因工程灭活疫苗 、肠道病毒71型基因工程疫苗、产肠毒素大肠杆菌基因工程疫苗、轮状病基因工程疫苗、Asia Ⅰ型口蹄疫病毒(FMDV)的感染表位重组蛋白疫苗 、弓形虫基因工程疫苗、肠出血性大肠杆菌基因工程疫苗等。基因工程胰岛素 在2013年举办的第七届联合国糖尿病日主题活动上，与会专家指出“中国目前糖尿病患者数达1.14亿，全球的1/3”。糖尿病的病因是胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，所以最常用的治疗方法就是以注射胰岛素的方式补充人体内胰岛素。要获得胰岛素，最初只能从牛和猪的胰脏中提取。但是，每100千克动物胰腺只能提取出4-5克胰岛素，产量低，远不能满足患者的需求。 1980年代初，美国一家公司通过转基因技术实现了人体胰岛素的工业生产。其原理是，将人的基因中负责表达胰岛素的那一段“剪切”下来，转入大肠杆菌或者酵母菌里，通过后者的快速增殖达到人体胰岛素的大量生产。全球大多数糖尿病人才得到了很好的胰岛素治疗。基因工程乙肝疫苗产业化案例：国家卫计委2013年7月26日公布，全球3.5亿乙肝病毒携带者中有近1亿中国人，全球每年大约70万病毒性肝炎相关死亡人群中我国占近半。我国乙肝报告病例多年来居所有法定传染病的首位，约占总传染病总数的1/3。20世纪80年代，转基因乙肝疫苗被研制成功。其原理是，将乙肝病毒基因中负责表达表面抗原的那一段“剪切”下来，转入酵母菌里。被转入乙肝病毒基因的酵母菌生长时，就会生产出乙肝表面抗原。而酵母菌是一种能快速生长繁殖的生物，于是乙肝表面抗原就被大量生产出来。这种疫苗技术1994年被引进中国，随后建成了两条生产线。1997年9月1日卫生部以卫药发(1997)第57号文下达了《关于基因乙肝疫苗取代血源性乙肝疫苗有关问题的通知》，规定：1998年1月起停止阳性血浆的采集；已采集的阳性血浆1998年上半年允许投料生产；合格血源乙肝疫苗使用期限截止于2000年底。2001年以后全部使用高安全性的基因工程乙肝疫苗。 同年，利用酵母菌的转基因乙肝疫苗被正式批准生产。从此，乙肝疫苗终于得以大量生产，中国政府也开始着手给儿童免费接种、甚至免费补种乙肝疫苗。2009至2011年，我国开展了15岁以下人群免费补种乙肝疫苗工作，共补种6800万余人。全面、免费疫苗接种的开展，使我国5岁以下儿童慢性乙肝感染率降至1%以下；我国每年乙肝新发感染者人数也降到了10万。根据卫计委的数据，1992年至2009年，全国预防了8000万人免受乙肝病毒感染，减少了近2000万乙肝病毒表面抗原携带者，减少肝硬化、肝癌等引起的死亡430万人。 利用分子生物学技术，将某些生物的基因转移到农作物中去，改造生物的遗传物质，使其在性状、营养品质、消费品质方面向人类所需要的目标转变，从而得到转基因农作物。以转基因生物为直接食品，作为原料加工生产的食品，以及喂养家畜得到的衍生食品，在广义上都可以称为转基因食品。因其安全性被广泛质疑，国际社会对其尚存有很大争议。它的研究已有几十年的历史，但真正的商业化是近十年的事。90年代初，市场上第一个转基因食品出现在美国，是一种保鲜番茄，这项研究成果本是在英国研究成功的，但英国人没敢将其商业化，美国人便成了第一个吃螃蟹的人，让保守的英国人后悔不迭。此后，转基因食品一发不可收。据统计，美国食品和药物管理局确定的转基因品种已有43种。如常见的农作物转入Bt（苏云金芽孢杆菌）基因和Ht基因。Bt基因编码的是苏云金芽胞杆菌分泌的一种对鳞翅目鞘翅目昆虫（比如小菜蛾）有毒的蛋白质，携带有Bt基因的农作物在生长时亦能自己产生这种毒性蛋白，因此不需要使用农药，靠农作物自身杀虫。这种毒蛋白只对虫子有效，尚未证据显示其对人类或其他哺乳动物有致毒致敏作用；Ht基因又叫抗除草剂基因，它指导的蛋白质能够在植物体内分解除草剂物质，使植物获得抵抗高浓度除草剂的能力。因此在田间喷洒除草剂之后，杂草会因为对除草剂的抵抗力不足而被杀死，而农作物得以正常存活。相对于非转基因农作物使用机械来除草，种植转Ht基因的农作物更加经济。

A、由以上分析可知，图中①、②是获取目的基因的步骤；③是基因表达载体的构建过程，该过程中必须实施的步骤有切割质粒、将质粒与目的基因重组，A正确；B、在图所示的整个过程中，用作运载体的DNA来自分子c和d，图中a是提供目的基因的，不作为运载体，B错误；C、质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位，病毒没有质粒，C错误；D、结构g和结构h的表面蛋白质不同，但两者所含的遗传物质相同，D错误．故选：A．

今年年初，新型冠状病毒在我国大规模爆发。多亏了举国上下的努力和全国医生的无私奉献，我们活了下来。疫情期间，我们中华民族的团结可以说是非常感人的。我们国家的研究人员一直在努力开发新冠肺炎疫苗，现在有了好消息。让我们看一看。研发进展新冠肺炎疫苗生产流程：“新冠肺炎的疫苗研究实际上有五条路线，即全病毒灭活疫苗、基因工程亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。其中核酸疫苗是mRNA和DNA疫苗。”疫情发生后，国药集团集中了两条路线：全病毒灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗。其中，中国生物武汉生物制品研究所和国药集团北京生物制品研究所进行灭活疫苗路线平行研究，国药集团中国生物技术研究所进行基因工程亚单位疫苗研究。刘景珍说，灭活疫苗，简单来说就是先把病毒株分离出来，就像选一颗“种子”，所以你得选一颗好的“种子”；之后进行繁殖培养，例如放大几十倍或者上百倍等。然后杀死这些活病毒，使其失去传染性和复制能力，但同时保留其刺激人体免疫反应的部分功能，最后通过纯化等过程成为疫苗。相比较而言，灭活疫苗研发速度快，但投入巨大。目前，国药控股已投资约20亿元建设两个P3(三级生物安全)生产车间。“自2月16日起，我们遵循国际惯例，对大鼠、小鼠、豚鼠、恒河猴、食蟹猴、兔等7种实验动物进行疫苗免疫原性研究，以验证疫苗的有效性。然后，我们开始了小规模的人体试验，然后进入了临床研究。”新冠肺炎疫苗临床研究时间表：通常分为三个阶段。第一阶段主要评估疫苗的安全性；第二阶段主要评估疫苗的安全性和免疫原性，探索免疫程序。第三阶段主要评估疫苗在更大人群中的安全性和有效性。4月12日，武汉生物制品研究所研制的新冠肺炎灭活疫苗进入第一期和第二期临床研究。6月16日，临床试验结果公布。结果表明，该疫苗是安全的，没有出现严重的不良反应。经过不同程序和不同剂量的接种后，接种者都产生了高滴度的抗体。4月27日，北京生物制品研究所研制的灭活疫苗进入临床研究。6月28日，公布了一期和二期临床结果。6月23日，国药集团在阿联酋启动国际临床三期试验。这意味着中国在新冠肺炎灭活疫苗技术路线上走在了世界前列。上市时间刘景珍表示，国际临床三期试验后，灭活疫苗可以进入审批程序，预计今年12月底上市。

2013年10月，文井镇2户养猪户饲养的猪小群发病，症状主要表现为：仔猪突然发病，体温升高至41.5℃，呕吐、腹泻，后躯麻痹、转圈、角弓反张等神经症状，迅速死亡为特征，发病率25.6%，致死率93.50%；母猪流产率16.3%，母猪产死胎率18.4%，母猪屡配不孕占9.3%；育肥猪厌食、食欲减退、体温升，发病率15.8%。采集26份病猪血清，经实验室血清学乳胶凝集试验确诊为猪伪狂犬病。通过采取捕杀病猪、消毒、免疫接种、加强检疫检验，使该病得到有效控制。进人免疫控制阶段，要求全场开展伪狂犬病基因缺失疫苗 (gE基因缺失）免疫，根据本场日常监测计划，确定和适时调整 免疫程序。在做好种猪群免疫的基础上，重点做好保育、育肥猪 群的免疫，确保6u301c10周龄以上育肥猪的免疫效果。同时着重确 保后备猪并群前，逐头确认伪狂犬病gB抗体合格和gE抗体 阴性。

新冠灭活疫苗是什么意思?新冠肺炎疫苗研究实际上有5个路线，即全病毒灭活疫苗、基因工程亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗，以及核酸疫苗。其中，核酸疫苗即mRNA和DNA疫苗。疫情发生后，国药集团集中精力在全病毒灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗两条路线上进行重点突破。其中，国药集团中国生物武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所两个单位在灭活疫苗路线上并行研究，国药集团中国生物技术研究院则是在基因工程亚单位疫苗方面进行研究。通俗理解：灭活疫苗，简单说就是先把病毒毒株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好“种子”;之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等;然后再把这些活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留它刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。相较而言，灭活疫苗研发速度快，但投入巨大。目前，国药集团已投入资金约20亿元，建设了两个P3生产车间。临床研究通常分为三期。其中，一期主要评价疫苗安全性;二期主要评价疫苗安全性和免疫原性，同时探索免疫程序;三期主要在更大人群范围内评价疫苗的安全性和有效性。

生物技术在医药卫生领域的应用主要有以下三个方面： 1、是解决了过去用常规方法不能生产或者生产成本特别昂贵的药品的生产技术问题，开发出了一大批新的特效药物，如胰岛素、干扰素（IFN）、白细胞介素-2（IL-2）、组织血纤维蛋白溶酶原激活因子（TPA）、肿瘤坏死因子（TNF）、集落刺激因子（CSF）、人生长激素（HGH）、表皮生长因子（EGF）等等，这些药品可以分别用以防治诸如肿瘤、心脑肺血管、遗传性、免疫性、内分泌等严重威胁人类健康的疑难病症，而且在避免毒副作用方面明显优于传统药品。 2、是研制出了一些灵敏度高、性能专一、实用性强的临床诊断新设备，如体外诊断试剂、免疫诊断试剂盒等，并找到了某些疑难病症的发病原理和医治的崭新方法。我国的单克隆抗体诊断试剂市场前景良好。 3、是基因工程疫苗、菌苗的研制成功直至大规模生产为人类抵制传染病的侵袭，确保整个群体的优生优育展示了美好的前景。我国开发重点是乙肝基因疫苗。 现代生物技术以再生的生物资源为原料生产生物药品，从而可获得过去难以得到的足够数量用于临床的研究与治疗。如1克胰岛素（h-Insulin）要从7.5公斤新鲜猪或牛胰脏组织中提取得到，而目前世界上糖尿病患者有6000万人，每人每年约需1克胰岛素，这样总计需从45亿公斤新鲜胰脏中提取，这实际上办不到的，而生物技术则很容易解决这一难题，利用基因工程的"工程菌"生产1克胰岛素，只需20升发酵液，它的价值是不能用金钱来计算的。20世纪70年代以来，生物科学的新进展，新成就层出不穷。从总体上看，当代生物科学主要朝着微观和宏观两个方面发展：在微观方面，生物学已经从细胞水平进入到分子水平去探索生命的本质；在宏观方面，生态学的发展正在为解决全球性的资源和环境等问题发挥着重要作用。 生物工程方面生物工程（也叫生物技术）是生物科学与工程技术有机结合而兴起的一门综合性的科学技术。也就是说，它是以生物科学为基础，运用先进的科学原理和工程技术手段来加工或改造生物材料，如DNA、蛋白质、染色体、细胞等，从而生产出人类所需要的生物或生物制品。生物工程在近些年来迅猛发展，硕果累累。 生物工程在医药方面有着广泛的应用。例如，长期以来，预防乙型肝炎的疫苗是从乙肝病毒携带者的血液中提取和研制的，这样的疫苗生产周期长，产量低，价格昂贵。现在，采用生物工程的方法，将乙肝病毒中的有关基因分离出来，引人细菌的细胞中，再采用发酵的方法，或者引人哺乳动物的细胞中，再采用细胞培养的方法，就能让细菌或哺乳动物的细胞生产出大量的疫苗。中国研制的生物工程乙肝疫苗已经在1992年投放市场，在预防乙型肝炎中发挥了重要作用。除乙肝疫苗以外，还有抑制病毒在细胞内增殖的干扰素等多种生物工程药物已经问世。知道，人类的许多疾病都与基因有关。在基因水平上对人类的疾病进行诊断和治疗，是科学家们正在探求的另一个重大课题。为了弄清人类约10万个基因的结构和功能，美国从1988年开始实施“人类基因组计划”，目前这项研究已经成为国际间合作的一项重大科研课题。 生物工程在农业生产上的应用前景更为诱人，1988年，中国科学家人工合成了抗黄瓜花叶病毒的基因，并且将这种基因导人烟草等作物的细胞中，得到了抵抗病毒能力很强的作物新系，1989年，中国科学家成功地将人的生长激素基因导人鲤鱼的受精卵中，培育成转基因鲤鱼。与非转基因鲤鱼相比，转基因鲤鱼的生长速度明显加快，1993年，中国研制的两系法杂交水稻开始大面积试种，与原来普遍种植的三系法杂交水稻相比，平均每公顷增产15％，1995年，中国科学家将某种细菌的抗虫基因导人棉花，培育出了抗棉铃虫效果明显的棉花新品种。 生物工程在开发能源和环境保护等方面同样有着广泛的应用。知道，煤炭、石油等能源终将枯竭，目前全世界已经面临着能源危机。使用煤炭、石油等能源，还造成严重的环境污染。因此，科学家们正在努力探索开发新的能源，其中很重要的一个方面就是用生物工程开发生物能源。美国科学家在1978年成功地培育出能直接生产能源物质的植物新品种——“石油草”，这种植物的茎秆被割开后，就会流出白色乳状的液体，经提炼就得到石油。在利用细菌治理石油污染方面，由于石油中的不同组成成分往往需要用不同的细菌来分解，科学家就将不同细菌的基因分离出来，集中到一种细菌内，从而得到了“超级菌”。这种“超级菌”分解石油的速度比普通细菌快得多，净化石油污染的能力得到明显的提高。 生态学方面生态学是研究生物与其生存环境之间相互关系的科学。20世纪60年代以来，人类社会面临的人口爆炸、环境污染、资源匮乏、能源短缺和粮食危机等问题日益突出。要解决这些问题，都离不开生态学。因此，生态学的研究受到高度重视，并且取得了显著的进展。生态系统的能量流动和物质循环的基本原理，已经成为人类谋求与大自然和谐共处、实现社会和经济可持续发展的理论基础；运用生态学原理，中国推行生态农业的建设，已经取得了令人瞩目的成就，涌现了一批生态村、生态农场和生态林场，为实现农业的可持续发展积累了经验。例如，安徽省颖上县小张庄，生态环境恶劣，旱涝灾害频繁，农业结构单一，粮食产量很低。70年代中期，小张庄开始进行生态农业的建设，整治土地，兴修水利，大力营造防护林，使当地生态环境得到了明显改善。小张庄在大力发展种植业和林业的同时，还利用当地的饲草资源和鱼塘，大力发展养殖业。养殖业为农田提供了大量的有机肥，从而改良了土壤。这个村还利用人畜粪便生产沼气，发展沼气能源。沼气池的渣液用来喂养鱼，塘泥肥田，从而建立起了良性循环的农业生态系统。 生物科学除了在生物工程和生态学领域以外，在其他许多领域也取得了令人鼓舞的进展，向人们展示出美好的前景。例如，脑科学的研究已经深入到分子水平，这不仅对脑病的防治和智力的开发有重要意义，而且将为研究生物计算机提供理论基础。光合作用和生物固氮的研究，细胞生物学的研究，等等，也都获得一系列的成就，在21世纪将会有更大的发展。由于生物科学的迅猛发展和它对人类社会所产生的巨大影响，许多科学家都认为，生物科学将是21世纪领先的学科之一

除了同卵双生的双胞胎有一模一样的基因组。在每一个个体之间，基因组的组成基本上是一样的，具有相同的基因按同样的顺序排列，基因之间具有相同的DNA间隔区。但是，人类基因组与其他生物体的基因组一样，含有许多多态性，在种群的每个成员中，含有不完全相同的核苷酸序列位点。很早以前，就已经偶然发现了这些重要的多态性位点，因为这些可变的序列与基因组定位图中作为标记的序列相同

传统疫苗是将病原体(细菌或病毒等）进行弱化、钝化或灭活而制成的，其使用效果不理想并且不安全，而且有不少病原体不能用这些方法制造疫苗。20世纪70年代以来，由于基因工程的成功应用，人们开辟了以基因工程技术生产疫苗的新途径，被称为第二代疫苗。进入20世纪80年代以后，第二代疫苗的研究与开发越来越受到重视。这些疫苗是应用基因工程技术生产的，大体的步骤是将抗原体基因与一定的载体DNA分子重组，然后转入宿主细胞(如大肠杆菌），通过发酵生产疫苗。这种新疫苗产量大，成本低，现在，研制、开发和正在试验的基因工程疫苗不断取得进展。美联社1981年9月2日报道，伦敦帝国癌症研究基金会的科学家利用基因工程技术制造了新的流感疫苗，其方法是，把流感病毒(抗原）基因插入细菌的遗传物质，并使细菌不断复制这种抗原物质，用来作为疫苗。这是较早的成功例子。现在流感疫苗已进行临床试验。经过10多年的研究，纽约大学的研究人员1984年首先用基因工程技术制造抗疟疾疫苗，并取得进展。他们在疟原虫孢子周围的物质中辨认出了一种简单的蛋白，用基因工程技术分离了这种孢子周围的基因，并把这个基因转入大肠杆菌，它便大批生产孢子周围蛋白，用这种蛋白来生产抑制孢子发育的疫苗，预防疟疾。澳大利亚科学家于1986年也取得了进展。墨尔本沃尔特和伊莱扎·霍尔医学研究所的一个试验小组发现，在被疟原虫感染的细胞表面存在着一种抗原。这种抗原称为里萨(RA—SA），已在实验室分离和复制出来，并作为新疫苗的主要成分。这个试验小组发现，人体免疫系统只对准里萨分子的非常小的区域。因此，这种疫苗能对人体产生强大而集中的免疫反应，从而使人体免受疟原虫感染。1986年9月澳大利亚科学家用这种疫苗在猴子身上试验获得了良好的效果，它使猴子免受疟疾感染。目前这种疟疾疫苗正在世界卫生组织(WHO）发起建立的联合公司，用于对人体进行试验。20世纪90年代，基因工程疫苗的研究热点转向癌症疫苗和艾滋病疫苗，美、日、欧各国均投入人力物务在这些领域竞争，并已取得相当的进展。第二化疫苗方兴未艾，人们又开始研制第三代疫苗——多价疫苗，即将多种疫苗集中一体，达到一针可预防多种传染病的目的。美国纽约州卫生部两位科学家于1986年10月研制了一种多价疫苗，即把疱疹、肝炎和流感的病毒引入现有的天花疫苗，试图制造出防疱疹、肝炎和流感的疫苗。一位病毒专家说，这种疫苗制造费用低廉，同时，只要对人注射一次这种疫苗，就能提供对好几种疾病的免疫力，预计多价疫苗将成为免疫技术的发展方向。总之，尽管有些基因疫苗最终走向市场还需要进一步的研究和实验，但我们具有足够的理由相信：基因工程疫苗将成为疫苗大军中的一支主力军。

目前，我国将疫苗分为两类，也就是一类和二类疫苗。第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗。第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。