nmr

【答案】：为了提高单位时间的信息量，加快分析速度，脉冲-傅里叶变换核磁共振谱仪(PET-NMR)，用强度大而持续时间短的无线电脉冲波来代替连续扫描核磁共振谱仪中对样品连续扫描的无线电波，以适当宽度的射频脉冲作为“多道发射机”，使所选的核同时激发，得到这些核的多条谱线混合的自由感应衰减信号，即时间域函数，然后以电子计算机进行快速的傅里叶变换作为“多道接受机”，变换出各条谱线在频率中的位置及强度，得到正常的NMR谱。脉冲-傅里叶变换核磁共振谱仪测定速度快，易于实现信号累加技术，从而大大提高了测定灵敏度，可以测定从共振信号强的1H，19F到共振信号弱的13C，15N。另外，它还可以进行核的动态过程及反应动力学等方面的研究。

NMRV减速机与普通电机、无级变速机、法兰式电磁离合刹车组连结极为方便，不需要联轴器来连结。可适合全方位安装，并且输出扭矩也比较大，工作相当地的平稳等。

核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance，简写为NMR）与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，亦可进行定量分析。原理：在强磁场中，某些元素的原子核和电子能量本身所具有的磁性，被分裂成两个或两个以上量子化的能级。吸收适当频率的电磁辐射，可在所产生的磁诱导能级之间发生跃迁。在磁场中，这种带核磁性的分子或原子核吸收从低能态向高能态跃迁的两个能级差的能量，会产生共振谱，可用于测定分子中某些原子的数目、类型和相对位置。

核磁共振(NMR)是指自旋量子数不为零的原子核(比如1H、13C、27Al、29Si等)在静磁场(B0)作用下，核自旋能级发生塞曼能级裂分，其能级差为：ΔE=?ω0，若对该体系施加一个垂直于静磁场方向且能量等于相邻能级间能量差的射频场(B1)时，核自旋能级间产生共振跃迁的过程。自旋核在射频场作用下会绕静磁场B0旋转，称为拉莫尔(Larmor)进动。Larmor频率ω的大小取决于原子核的种类和外磁场的大小：ω=γB0。NMR一般指核磁共振。核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁。

核磁共振(NMR)是指自旋量子数不为零的原子核(比如1H、13C、27Al、29Si等)在静磁场(B0)作用下，核自旋能级发生塞曼能级裂分，其能级差为：ΔE=?ω0，若对该体系施加一个垂直于静磁场方向且能量等于相邻能级间能量差的射频场(B1)时，核自旋能级间产生共振跃迁的过程。自旋核在射频场作用下会绕静磁场B0旋转，称为拉莫尔(Larmor)进动。Larmor频率ω的大小取决于原子核的种类和外磁场的大小：ω=γB0。NMR一般指核磁共振。核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁。

楼上两位要区分 NMR和MRI ，你可以看百度百科，，NMR是用于化学分析的技术，而MRI是我们常说的医学技术。

TMS,四甲基硅烷;四甲基甲硅烷;tetramethylsilane分子式：(CH3)4Si .性质：无色易挥发液体。熔点-99℃。沸点26～28℃。闪点<0℃。折射率1.3580。密度0.648g/cm3。化学稳定，不被浓硫酸或强碱分解。在紫外线照射下，可氯化成氯甲基三甲基硅烷。四甲基硅烷具有很高的热稳定性，660～720℃下才开始分解。可由四氯硅烷或正硅酸乙酯与甲基碘化镁反应来制取。也可由氯甲烷和硅粉，在铜催化剂存在下反应而制取。在高温下反应然后仔细分馏制得。由于硅的电负性较低，对四个甲基上的氢原子影响较小，所以在核磁共振谱中能给出较强的信号和一个锐利的吸收峰，而其他一般有机化合物中的质子吸收峰都出现在它的左面。因此，在核磁共振谱中通常把TMS作为化学位移的内标，并把它的化学位移定为零。通常置于密封玻璃管内并贮存于冰箱中。

LC-MS 液相色谱-质谱GC-MS气相色谱-质谱NMR核磁共振

“NMR”在英汉词典中的解释(来源:百度词典)：nmrabbr.1. =normal mode rejection 正规型抛除;【无】简正模抑制2. =nuclear magnetic resonance 核磁共振

Do you hear me, 你能听到吗 I"m talking to you 我在对你讲话 Across the water across the deep blue ocean 越过深蓝色海洋 Under the open sky, oh my, baby I"m trying 在广阔的天空下，我的宝贝，我正在尝试 Boy I hear you in my dreams 我在睡梦中听到你的声音 I feel your whisper across the sea 你的低吟越过海洋到达我的耳边 I keep you with me in my heart 我的心中一直在想念你 You make it easier when life gets hard 是你让枯燥的生活变得快乐 I"m lucky I"m in love with my best friend 我很幸运我爱上了我最好的朋友 Lucky to have been where I have been 幸运我所经历过的一切 Lucky to be coming home again 幸运又能回到家 Ooohh ooooh oooh oooh ooh ooh ooh ooh 哦~~~~~~~~~~~~ They don"t know how long it takes 他们不知道过了多久 Waiting for a love like this 等待这样的爱 Every time we say goodbye 每次我们说再见 I wish we had one more kiss 我都希望能再来一个吻 I"ll wait for you I promise you, I will 我向你保证会等你，一定 I"m lucky I"m in love with my best friend 我很幸运我爱上了我最好的朋友 Lucky to have been where I have been 幸运我所经历过的一切 Lucky to be coming home again 幸运又能回到家 Lucky we"re in love every way 幸运我们相爱 Lucky to have stayed where we have stayed 幸运我们所停留的地方 Lucky to be coming home someday 幸运某天回到家 And so I"m sailing through the sea 我在大海上扬帆 To an island where we"ll meet 去我们约定相见的一个海岛 You"ll hear the music fill the air 你会听见那飘荡在空中的音乐 I"ll put a flower in your hair 我会在你头上插上一朵花 Though the breezes through trees 微风掠过树梢 Move so pretty you"re all I see 你在我眼中是如此可爱 As the world keeps spinning round 以至于整个世界都在旋转 You hold me right here right now 这一刻你紧紧抱住我 I"m lucky I"m in love with my best friend 我很幸运我爱上了我最好的朋友 Lucky to have been where I have been 幸运我所经历过的一切 Lucky to be coming home again 幸运又能回到家 Lucky we"re in love every way 幸运我们相爱 Lucky to have stayed where we have stayed 幸运我们所停留的地方 Lucky to be coming home someday 幸运某天回到家

PFT-NMR谱仪与CW谱仪主要区别:信号观测系统,增加了脉冲程序器和数据采集,处理系统.各种核同时激发,发生共振,同时接受信号,得到宏观磁化强度的自由衰减。

【答案】：NMR在确定蛋白质三维结构的基本原理是对蛋白质溶液样品进行各种类型的同核或异核多维核磁共振实验，并由这些实验所提供的核磁共振波谱数据。

如果两个碳的化学环境一样，它们的化学位移也就一样。在数峰数时就会少。

用口语话说：IR 能知道物质中有什么官能团 http://baike.baidu.com/view/139957.htm?fr=ala0_1UV 能知道物质中分子轨道跃迁情况，尤其是共轭体系 http://baike.baidu.com/view/292183.htm?fr=ala0_1NMR 能知道每个氢原子（碳）周围环境有什么不同 http://baike.baidu.com/view/136590.html?wtp=ttMS 能知道物质可以拆成那些碎片 http://baike.baidu.com/view/135488.html?wtp=tt

观测NMR吸收信号时要提供哪几种磁场？各起什么作用？各有什么要求？ue009 答ue009两种。第一种恒磁场B0ue009使核自旋与之相互作用ue009核能级发生塞曼分裂ue009分裂为两个能级ue009第二种垂直于B0的B1ue009使原子核吸收能量从低能级跃迁到高能级ue009发生核磁共振。 共振条件足条件00NMR稳态吸收有哪两个物理过程？实验中怎样才能避免饱和现象出现？答；需要稳态吸收和弛豫两个过程。

(1) ； 4种； 2:2:2:3 (2) ；

红外光谱－－因为不同化学键的振动不同，所以可根据红外光谱确定分子中的特定的化学键，如C=O键等。紫外光谱－－主要是确定有机物中是否存在双键，或共轭体系。其本质是电子在派轨道上的跃迁，对应的能量在紫外光谱上的位置。质谱－－将有机物打成碎片阳离子，测它的质荷比，即质量和带电荷之比，来确定碎片的组成，从而拼凑出原有机物的可能结构。核磁共振－－主要是H核磁共振，测有机物中的H的种类和个数，不同的位置说明有不同化学环境的H，峰的面积之比则说明H的个数之比。以上是简单的说法，详细的可以在百度中查询。

不同物质有着不同共振频率特征，如果出现峰值明这个频率下存在共振的元素，比如氢元素会在127.373Hz出现峰值。峰值越高，此类物质越多

摘自：汪茂田等《天然有机化合物提取分离与结构鉴定》化学工业出版社，2004 在1HNMR图谱中活泼氢信号变化多端，有的峰尖锐，有的峰较宽，有的峰积分面积明 显较小，有的峰和其它质子信号重叠，有的峰几乎与图谱基线一致等。产生上述现 象的原因一般分两类情况，也可以分为内因和外因。内因是指分子结构引起的，如 羧基的活泼氢、螯合的羟基、烯醇羟基、酰胺的活泼氢和一些交换速度比较慢的活 泼氢一般表现为宽单峰（br.s），交换速度快的活泼氢表现为比较锐的单峰，羟基 质子和同碳氢发生偶合时则表现为三重峰（t）或二重峰（d）。外因 原则上是与样 品浓度、温度、溶剂、样品中的水分等因素有关。但研究者关心的问题是如何如何 识别活泼氢信号。下面介绍几种识别活泼氢信号的方法。 （1）重水交换是最经典和常用的识别活泼氢的方法， 但也有不方便和不足之处。 一是重水交换必需重新测定一次图谱，二是较大的水峰会干扰δ4.7ppm左右的样品 信号。如果样品同时还要测定H-HCOSY和H-CCOSY谱的话，可用这些图谱来识别活泼 氢，必要时再做重水交换实验，当然重水交换的优点是隐藏在其它信号中的活泼氢 信号可以被消除。绝大多数情况下，重水交换的速度是很快的，有一些化合物，如 酰胺的活泼氢交换速度较慢，加入重水后要放置一段时间或稍微加热后测定。 （2）由H-CCOSY谱鉴别活泼氢信号 因为活泼氢不和碳直接相连，故和碳没有相关峰的质子信号应是活泼氢的峰。所以 当一个化合物同时有1HNMR和H-CCOSY 谱的话，就不必刻意由1HNMR谱识别活泼氢信 号，两种谱结合起来问题就容易的多了。例如头孢噻呋的HMQC谱(图9-2)中的δ9.5 4（1H,d）信号没有和碳的相关峰,它是酰胺的活泼氢信号，δ7.16（2H,s）是NH2的 信号，和碳没有相关峰。 当活泼氢不和同碳质子发生偶合时，活泼氢在H-HCOSY谱中没有相关峰。当然要注意 孤立质子的共振信号以及由于双面夹角接近或等于90°时的特定质子的信号 （单峰 或宽单峰），但这些质子在H-CCOSY谱中有相关峰。在活泼氢与同碳质子发生偶合的 情况下，缺乏经验的研究者可能不易从1HNMR和H-HCOSY图谱上看出来，这时可借助 H-CCOSY谱来识别。 由HMBC谱也可以获得活泼氢连接位置的信息，当采用氢键溶剂如氘代二甲基亚砜或 氘代吡啶测定NMR图谱时（要尽可能干燥），活泼氢由于能和溶剂形成氢键，使其不 易发生交换而比较“固定”，在HMBC中可以检测出这些活泼氢与邻近碳的远程偶合 ，这对归属不同的活泼氢在结构中所处的位置非常有效。 （3） 变温实验识别活泼氢 在活泼氢信号与其它信号发生重叠或部分重叠时，在1HNMR谱中往往不能肯定地识别 活泼氢信号，这时样品管不要取出，接着做升温实验，一般可升到50-60度，温度升 高活泼氢信号向高场位移。将常温测定的图谱与升温测定的图谱比较来识别活泼氢 信号。

C5H10O，不饱和度为1，即只可能是1个羰基，其余均为单键 NMR中应得到2个主要信息： 1、峰的面积之比，即H原子数之比 2、峰的分裂程度，即几重峰，对映其相邻C原子上的H原子数，所以，二重峰指其相邻C原子上有1个H，即其相邻为CH

e

活泼氢？据我的经验，一般像-OH、-COOH这些氢的峰会比较独立，不会像其他质子的峰那样在谱图上挨得很近。这仅仅是我的一点经验，具体问题具体分析啊

NNR可以确定物质的纯度。关键是要找出测定物质和杂质的特征峰。以图为例，设2.36ppm（可能是羰甲基峰）为测定物质的峰， 1.56ppm是杂质的甲基峰。两者的积分面积比较，就可以确定测定产物的比例，即纯度。

量子计算 量子计算 (quantum computation) 的概念最早由IBM的科学家R. Landauer及C. Bennett于70年代提出。他们主要探讨的是计算过程中诸如自由能(free energy)、信息(informations)与可逆性(reversibility)之间的关系。80年代初期，阿岗国家实验室的P. Benioff首先提出二能阶的量子系统可以用来仿真数字计算；稍后费因曼也对这个问题产生兴趣而着手研究，并在1981年于麻省理工学院举行的First Conference on Physics of Computation中给了一场演讲，勾勒出以量子现象实现计算的愿景。1985年，牛津大学的D. Deutsch提出量子图林机(quantum Turing machine)的概念，量子计算才开始具备了数学的基本型式。然而上述的量子计算研究多半局限于探讨计算的物理本质，还停留在相当抽象的层次，尚未进一步跨入发展算法的阶段。 1994年，贝尔实验室的应用数学家P. Shor指出 [3]，相对于传统电子计算器，利用量子计算可以在更短的时间内将一个很大的整数分解成质因子的乘积。这个结论开启量子计算的一个新阶段：有别于传统计算法则的量子算法(quantum algorithm)确实有其实用性，绝非科学家口袋中的戏法。自此之后，新的量子算法陆续的被提出来，而物理学家接下来所面临的重要的课题之一，就是如何去建造一部真正的量子计算器，来执行这些量子算法。许多量子系统都曾被点名做为量子计算器的基础架构，例如光子的偏振(photon polarization)、空腔量子电动力学(cavity quantum electrodynamics, CQED)、离子阱(ion trap)以及核磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)等等。以目前的技术来看，这其中以离子阱与核磁共振最具可行性。事实上，核磁共振已经在这场竞赛中先驰得点：以I. Chuang为首的IBM研究团队在2002年的春天，成功地在一个人工合成的分子中(内含7个量子位)利用NMR完成N =15的因子分解(factorization)

nmr为核磁共振光谱UV-VIS为紫外和可见光光谱IR为红外光谱

磁共振（NMR，Nuclear Magnetic Resonance）是基于原子尺度的量子磁物理性质。具有奇数质子或中子的核子，具有内在的性质：核自旋，自旋角动量。核自旋产生磁矩。NMR观测原子的方法，是将样品置于外加强大的磁场下，现代的仪器通常采用低温超导磁铁。核自旋本身的磁场，在外加磁场下重新排列，大多数核自旋会处于低能态。我们额外施加电磁场来干涉低能态的核自旋转向高能态，再回到平衡态便会释放出射频，这就是NMR谱图。利用这样的过程，我们可以进行分子科学的研究，如分子结构，动态等。

核磁共振只有氢谱、硅谱、碳谱、磷谱等.利用的是这几种元素中的一种,原子在强磁场中发生自旋改变来确定分子的结构.一种NMR只用一种原子,所以每一种NMR 发出的原子自旋的频率是一定的,不需要测量,测定出来也没什么用.

驰豫现象。是因为受到核外电子云的屏蔽作用，自旋核无法通过碰撞释放能量所以驰豫现象是NMR得以保持的必要条件。驰豫现象:高能态的核以非辐射形式释放能量，回到低能态，维持n，略大于n*，致使核磁共振信号存在，这种过程称为“驰豫”。

原理： 当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。 区别： 吸收光谱 入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率时 原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线 特征谱线因吸收而减弱 辐射-----吸光,激发 相当于用手电照有色玻璃 发射光谱 利用物质在热激发或电激发下,每种元素的原子或离子发射特征光谱来判断物质的组成 提供能量-----激发,返回低能级------辐射 相当于给彩灯通电看他啥颜色

那你弟弟想看你电脑都目瞪口呆了了算了

如何应用topspin 把nmr 文件转化为sparky 文件How nmr file transform to sparky file by topspin software1 打开要转化的2D NMR 文件，找到原始文件下，2rr 文件，G:BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata12 打开sparky 文件中（安装目录）bin ，执行bruker2ucsf.exe 文件. 路径：D:sparkyin3 程序---运行---cmd---打开dos 模式，打开G：按如下命令操作：C:Documents and SettingsMa Guolin>G:G:>cd BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata1G:BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata1>pdw"pdw" 不是内部或外部命令，也不是可运行的程序或批处理文件。G:BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata1>cdG:BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata1G:BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata1>dir驱动器 G 中的卷是 NMR-TopSpin卷的序列号是 D837-A16AG:BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata1 的目录2007-07-21 09:09 <DIR> .2007-07-21 09:09 <DIR> ..2007-07-11 10:19 16,777,216 2rr2007-07-17 18:54 353 assocs2007-07-11 10:19 876 auditp.txt2007-07-11 10:00 1,121 clevels2009-07-08 11:43 1,024 luta2009-07-08 11:43 16,211 meta2009-07-08 11:43 375 outd2007-07-11 09:59 1,686 proc2007-07-11 09:59 1,682 proc22007-07-11 10:19 1,695 proc2s2007-07-11 10:19 1,714 procs2007-07-17 18:48 78 title 12 个文件 16,804,031 字节 2 个目录 5,842,395,136 可用字节G:BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata1>bruk2ucsf"bruk2ucsf" 不是内部或外部命令，也不是可运行的程序或批处理文件。G:BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata1>path D:sparkyinG:BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata1>bruk2ucsfSyntax: bruk2ucsf <bruker-file> <ucsf-file>Here are examples used for converting 2D or 3D data: % bruk2ucsf 1/pdata/1/2rr noesy150.ucsf % bruk2ucsf 1/pdata/1/3rrr hnca.ucsfOnly the real component of the processed data is used by Sparky.The dimension of the data is ascertained by the number in the Brukerfile name. So that name should not be changed. Also parameters foreach spectrum axis are extracted from the proc, proc2s, proc3s filesin the same directory, and from the acqus, acqu2s, acqu3s files inin the directory above. The path to the Bruker data file should notbe a symbolic link since paths to the acqus and procs parameter fileslike symbolic-link/../procs will not be correct. For more informationsee the Sparky documentation manual/files.html.G:BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata1>bruk2ucsf 2rrtest.ucsfG:BrukerTOPSPINdataMa guolin mrAb16_TOCSY_09070811pdata1>OK, sparky 文件 test.ucsf 在原目录下生成。 用sparky 软件打开test.ucsf 即可。

可以用来做化合物结构的解析和鉴定.现在的NMR谱有很多种，H-1，C-13，F-19等。对有机物来说HNMR可以提供的信息是最多的，包括化合物中H原子的种类，各种类的数目和化学环境等，由此可以推测物质的结构；其次是CNMR，它除了不能提供定量的数目信息以外可以很好的体现有机物的C骨架，为结构鉴定提供方便；其它元素（B，F等）因为在有机物中出现的比较少，所以多数情况下是作为特定研究领域的参考，并不要求掌握

对中学阶段以及通常考试来说，就是看相邻碳上的氢数，峰裂分数为氢数+1。比如CH3CH2OR，CH3是三重峰，而CH2是四重峰。如果相邻的不是碳或碳上没氢，就是单峰。比如CH3OR，CH3就是单峰。相邻的碳上有一个氢，就是二重峰了。

13NMR中每个峰都代表一个碳。但是要注意化学位移相同的碳，只出一个峰。还要注意氘代试剂本身的溶剂峰，比如CDCl3在77ppm有三重峰。

化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。中：（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境；（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。扩展资料：化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。

化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。中：（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境；（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。扩展资料：化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。

化学位移及自旋耦合在nmr波谱中的作用是于反映原子核在磁场内的相对位置。一、自旋偶合。自旋偶合裂分是在分子中，不仅核外的电子会对质子的共振吸收产生影响，邻近质子之间也会因互相之间的作用影响对方的的核磁共振吸收，引起共振谱线增多。这种相邻原子核之间的相互作用称为自旋偶合。因自旋偶合而引起的谱线增多现象称为自旋裂分。二、化学位移。带有磁性的原子核在外磁场的作用下发生自旋能级分裂，当吸收外来电磁辐射时，将发生核自旋能级的跃迁，从而产生核磁共振现象。在有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，导致共振频率有差异，即产生共振吸收峰的位移，称为化学位移。化学位移可以表示相对位置，自旋耦合裂分不能表示相对位置。化学位移越大，处于低场，受屏蔽效应越小。化学位移越小，处于高场，受屏蔽效应越大。nmr波谱简介：核磁共振波谱法(Nuclear Magnetic Resonance，简写为NMR)与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，亦可进行定量分析。一、核磁共振波谱仪NMR原理。在强磁场中，某些元素的原子核和电子能量本身所具有的磁性，被分裂成两个或两个以上量子化的能级。吸收适当频率的电磁辐射，可在所产生的磁诱导能级之间发生跃迁。在磁场中，这种带核磁性的分子或原子核吸收从低能态向高能态跃迁的两个能级差的能量，会产生共振谱。二、核磁共振波谱仪NMR的分类。NMR波谱按照测定对象分类可分为：1H——NMR谱(测定对象为氢原子核)、13C——NMR谱及氟谱、磷谱、氮谱等。有机化合物、高分子材料都主要由碳氢组成，所以在材料结构与性能研究中，以1H谱和13C谱应用最为广泛。

nmr是Nuclear Magnetic Resonance的英文简写，中文意思为核磁共振。是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。

1.NMR技术即核磁共振谱技术，是将核磁共振现象应用于分子结构测定的一项技术。 2.对于有机分子结构测定来说，核磁共振谱扮演了非常重要的角色，核磁共振谱和紫外光谱、红外光谱和质谱一起被有机化学家们称为“四大名谱”。 3.目前对核磁共振谱的研究主要集中在1H和13C两类原子核的图谱。 4.对于孤立原子核而言，同一种原子核在同样强度的外磁场中，核磁共振碳谱只对某一特定频率的射频场敏感。 5.但是处于分子结构中的原子核，由于分子中电子云分布等因素的影响，实际感受到的外磁场强度往往会发生一定程度的变化，而且处于分子结构中不同位置的原子核，所感受到的外加磁场的强度也各不相同，这种分子中电子云对外加磁场强度的影响，会导致分子中不同位置原子核对不同频率的射频场敏感，从而导致核磁共振信号的差异，这种差异便是通过核磁共振解析分子结构的基础。

nmr检测的是核磁共振。nmr为核磁共振，是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振简称NMR。利用核磁共振波谱进行分析的方法，叫做核磁共振波谱法（NMR）。具有核磁性质的原子核（或称磁性核或自旋核），在高强磁场的作用下，吸收射频辐射，引起核自旋能级的跃迁所产生的波谱，叫核磁共振波谱。核磁共振波谱分析法（NMR）是分析分子内各官能团如何连接的确切结构的强有力的工具。磁场中所处的不同能量状态（磁能级）。原子核由质子、中子组成，它们也具有自旋现象。描述核自旋运动特性的是核自旋量子数I。不同的核在一个外加的高场强的静磁场（现代NMR仪器由充电的螺旋超导体产生）中将分裂成2I+1个核自旋能级（核磁能级），其能量间隔为ΔE。对于指定的核素再施加一频率为ν的属于射频区的无线电短波，其辐射能量hν恰好与该核的磁能级间隔ΔE相等时，核体系将吸收辐射而产生能级跃迁，这就是核磁共振现象。核磁共振：是指具有固定磁矩的原子核在恒定磁场与交变磁场的作用下，自旋核吸收特定频率的电磁波，从较低能级跃迁到较高能级，与交变磁场发生能量交换的现象。NMR信号时发射出的电磁射线的物理现象，与核密度成一定比例。因此可以用NMR信号来反映样品的化学结构、分子或原子的扩散系数、反应速率、化学变化以及其他性质。

　　NMR为核磁共振。是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁。　　核磁共振是1946年由美国斯坦福大学布洛赫(F.Block)和哈佛大学珀赛尔(E.M.Purcell)各自独立发现的，两人因此获得1952年诺贝尔物理学奖。50多年来，核磁共振已形成为一门有完整理论的新学科。 　　核磁共振适合于液体、固体。如今的高分辨技术，还将核磁用于了半固体及微量样品的研究。核磁谱图已经从过去的一维谱图(1D)发展到如今的二维(2D)、三维(3D)甚至四维(4D)谱图，陈旧的实验方法被放弃，新的实验方法迅速发展，它们将分子结构和分子间的关系表现得更加清晰。 　　二维核磁共振谱的出现和发展，是近代核磁共振波谱学的最重要的里程碑。极大地方便了核磁共振的谱图解析。二维核磁共振谱是有两个时间变量，经两次傅里叶变换得到的两个独立的频率变量图一般把第二个时间变量t2表示采样时间，第一个时间变量t1则是与t2无关的独立变量，是脉冲序列中的某一个变化的时间间隔。 　　二维核磁共振谱的特点是将化学位移、耦合常数等核磁共振参数展开在二维平面上，这样在一维谱中重叠在一个频率坐标轴上的信号分别在两个独立的频率坐标轴上展开，这样不仅减少了谱线的拥挤和重叠，而且提供了自旋核之间相互作用的信息。这些对推断一维核磁共振谱图中难以解析的复杂化合物结构具有重要作用。

nmr为核磁共振，是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。 相信在日常工作和生活中很多人都听到别人使用过或者自己使用过缩写词来表达意思，那么下面我就来跟大家说一说缩写词nmr是什么。 详细内容 01 nmr（Nuclear Magnetic Resonance）为核磁共振。是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁。 02 自旋量子数I不为零的核与外磁场H0相互作用，使核能级发生2I+1重分裂，此为塞曼分裂。 核磁共振是1946年由美国斯坦福大学布洛赫(F.Block)和哈佛大学珀赛尔(E.M.Purcell)各自独立发现的，两人因此获得1952年诺贝尔物理学奖。50多年来，核磁共振已形成为一门有完整理论的新学科。 03 核磁共振适合于液体、固体。如今的高分辨技术，还将核磁用于了半固体及微量样品的研究。核磁谱图已经从过去的一维谱图（1D）发展到如今的二维（2D）、三维（3D）甚至四维（4D）谱图，陈旧的实验方法被放弃，新的实验方法迅速发展，它们将分子结构和分子间的关系表现得更加清晰。 04 二维核磁共振谱的出现和发展，是近代核磁共振波谱学的最重要的里程碑。极大地方便了核磁共振的谱图解析。二维核磁共振谱是有两个时间变量，经两次傅里叶变换得到的两个独立的频率变量图一般把第二个时间变量t2表示采样时间，第一个时间变量t1则是与 t2无关的独立变量，是脉冲序列中的某一个变化的时间间隔。 05 二维核磁共振谱的特点是将化学位移、耦合常数等核磁共振参数展开在二维平面上，这样在一维谱中重叠在一个频率坐标轴上的信号分别在两个独立的频率坐标轴上展开，这样不仅减少了谱线的拥挤和重叠，而且提供了自旋核之间相互作用的信息。这些对推断一维核磁共振谱图中难以解析的复杂化合物结构具有重要作用。

【答案】：核磁共振是研究具有奇数质量数和奇数质子数的原子核与核周围环境互相作用的一种方法。这种核具有自旋和磁距，而且可以处在许多允许能级中的某一能级上。当将它置于一个外加的合适大小的磁场中时，它将会从一个能级跃迁至另一个能级，同时伴有电磁能辐射的吸收。外加磁场和射线吸收的相对大小，是根据与其周围相互作用来解释的。核磁共振技术是目前确定蛋白质和核酸等生物大分子溶液三维空间结构的有效手段。20世纪80年代末随着遗传工程技术的迅速发展，成功地制备了许多15N和13C等同位素标记的蛋白质样品，使得二维异核核磁共振方法得以实施，同时在蛋白质等生物分子的结构与功能研究中得到广泛应用。90年代初期美国A.Box等人提出异核三维和四维核磁共振方法，使其测定相对分子质量扩大且精度可与0.2nm分辨率的X射线衍射晶体结构相比较。现今，多维核磁共振技术与X射线衍射晶体结构技术相互补充，在结构分子生物学中占有重要地位。