实验报告怎么写

酵母rna的提取及组分鉴定实验报告如下：一、实验目的。1、掌握稀碱法提取酵母RNA勺原理和方法。2、掌握紫外线（UV吸收法测定核酸浓度的原理）。3、熟悉紫外分光光度计勺使用方法。二、实验原理。核酸是生命的最基本物质之一，广泛存在于所有动植物细胞、微生物体内。对核酸的研究是更深入研究生命体的基本前提之一。研究核酸需要纯度很高的核酸，所以核酸的提取方法也就在生物学研究中相当重要。本次实验提取酵母的核糖核酸(RNAo RNA,离体后稳定性很差，含量低，所以在提取的时候就要注意防止核酸的降解和变性，防止过酸、过碱、避免剧烈搅拌，尤其重要的是防止 RNA酶的作用。本实验是医药卫生领域与大工业生产的基础方法。核酸（RNA都是由核苷酸组成的多聚核苷酸化合物，而核苷酸是由糖、碱基和磷酸以等分子比例构成的，故测定组成核苷酸的任意一种组分即可以测定生物体内核酸的含量或者是提取出来的核酸的含量。提取RNA勺方法很多，在工业生产上常用的是稀碱法和浓盐法。前者是利用碱使细菌细胞壁溶解，是RNA释放出来，后者是在加热的条件下，利用高浓度的盐改变细胞膜的通透胞壁溶解，是RNA释放出来，后者是在加热的条件下，利用高浓度的盐改变细胞膜的通透性，使RNA释放出来。使用浓盐法提取RNA勺时候应该注意掌握温度，直接至90~100C浸提，避免在20~70C的时间过长，因为这是磷酸二酯酶和磷酸单酯酶的作用活跃的温度范围，会使RNA降解而降低提取率。这两种方法是从废弃的啤酒酵母中提取RNA勺一般方法。但是这两种方法各有利弊，如浓盐法提取的RNA屯度高，而稀碱法提取的时间短，提取率高，更利于工业化生产。RNA 在260nm处有最大吸收峰，一定浓度范围内其浓度与吸光度成正比，故可以用紫外分光光度计通过比色来测定RNA含量。由于蛋白质在280nm波长处也有光吸收，对RNAM定有一定的干扰作用，但蛋白质的最大吸收峰在280nm 处，如同时测定280nm的光吸收，通过计算可消除其对 RNA测定的影响。因此如其中含有蛋白质时必须同时测定280nm和260nm 的吸光度，可通过计算测定溶液中 RNA的含量。三、实验器材。电子天平、离心机、量筒、烧杯、锥形瓶、紫外分光光度计、容量瓶（100mL、移液管（5ml)、试管和试管架、PH 1-14试纸。以上内容参考：百度百科-rna

实验名称 实验日期 一、实验目的 二、实验仪器和器材（要求标明各仪器的规格型号） 三、实验原理：简明扼要地阐述实验的理论依据、计算公式、画出电路图或光路图 四、实验步骤或内容：要求步骤或内容简单明了 五、数据记录：实验中测得的原始数据和一些简单的结果尽可能用表格形式列出,并要求正确表示有效数字和单位 六、数据处理：根据实验目的对测量结果进行计算或作图表示,并对测量结果进行评定,计算误差或不确定度. 七、实验结果：扼要地写出实验结论 八、误差分析：当实验数据的误差达到一定程度后,要求对误差进行分析,找出产生误差的原因. 九、问题讨论：讨论实验中观察到的异常现象及可能的解释,分析实验误差的主要来源,对实验仪器的选择和实验方法的改进提出建议,简述自己做实验的心得体会,回答实验思考题. 十、（附件）经老师确认后,在预习中设计好的,用于记录实验原始数据的表格. （一般情况下：第八点和第九

如果有图示仪，就很方便了！用示波器的话，你要有三角波发生器，一个通道通过采样电阻取二极管电流值，另一通道取二极管电压值！

常用电子仪器的使用实验报告如下：一、实验目的1、学习电子技术实验中常用电子仪器的主要技术指标、性能和正确使用方法。2、初步掌握用示波器观察正弦信号波形和读取波形参数的方法。二、实验原理在模拟电子电路实验中，要对各种电子仪器进行综合使用，可按照信号流向，以接线简捷，调节顺手，观察与读数方便等原则进行合理布局。三、操作要领：1、按下电源开关。2、根据需要选定一个波形输出开关按下。3、根据所需频率，选择频率范围（选定一个频率分挡开关按下）、分别调节频率粗调和细调旋钮，在频率显示屏上显示所需频率即可。4、调节幅度调节旋钮，用交流毫伏表测出所需信号电压值。

微机接口课程设计实验报告一、实验目的:1. 掌握综合使用基本输入设备,通用接口芯片,专用接口芯片的方法;2. 熟悉并行接口芯片8255的使用与硬件接口方法, 熟悉8255的各种工作方式，掌握8255的编程方法;3. 掌握实时处理程序的编制和调试方法;二、设计要求:用实验仪器上的并行接口控制键盘和LED显示,设计一个定时显示装置,用四个数码管显示时间(左边两位显示分值,右边两位秒值). 用小键盘控制计时和显示: C键(清除) 显示00-00 G键(启动) 显示XX-XX变化的分、秒。 S键(停止) 显示XX-XX不变 P键(设置初始值)设置分、秒的初值 E键(终止程序) 熄灭数码管，程序退出