天然气

(一)天然气水合物的形成天然气水合物的形成是指在一定的温度和压力条件下，天然气水合物形成气溶于水相再生成固态天然气水合物晶体的过程，其生成反应式通常可写为M+nH2O→M·nH2O，M代表天然气水合物中的气体分子，n为水合指数。该过程包含晶核的形成和生长两个连续的步骤。在形成天然气水合物时，该体系存在两种平衡，即准化学平衡和气体分子在空穴中的物理吸附平衡。首先，天然气水合物晶体的形成过程通常被看成是一个化学反应，通过准化学反应计量型的基础天然气水合物。该过程可描述如下:非常规油气资源式中:M为天然气水合物中的气体分子;n为水合指数，即天然气水合物结构中水分子和气体分子之比。其次，由于基础天然气水合物间存在空穴中，一些小分子(如Ar、O2、N2等)会吸附在其中，导致天然气水合物的非化学计量性，用Langmiur吸附理论可以描述气体分子填充连接孔的过程。在满足天然气水合物稳定存在所需的温度和压力条件下，当反应物、水及天然气水合物形成气存在时，天然气水合物晶体便能够形成(郭平等，2006)。(二)晶核的形成晶核的形成是指在被天然气水合物形成气过饱和的溶液中达到一种具有临界尺寸的、稳定的晶核。由于在物系中要产生一个晶核比较困难，因此晶核在过饱和溶液中的生成过程大多十分缓慢，一般都需要一个持续一定时间的诱导期。固体物质生长过程始于小颗粒晶核的形成。成核过程是形成新的颗粒。与晶核生长形成大的颗粒不同，两个过程在晶核大小及能量方面存在差异。晶核形成的颗粒较小(甚至为单个分子)且吸收热量，而晶核生长形成的颗粒较大(分子簇团)且释放热量。一旦条件成熟，晶核便开始形成，但即使在温度、压力及浓度适宜天然气水合物形成的条件下，晶核也不会迅速生长(Bishnoi和Natarajan，2003)。构成固体的单个分子将首先经过重排，然后进入到类似碎片的小型聚结体中，最终形成晶体。对纯甲烷水合物来说，晶核以结构Ⅱ型为主，结构I型较少(Moon，2003)。然而，基本的天然气水合物晶格仍然存在。天然气水合物晶体表面是不稳定的。它由不完全的笼型结构组成，该笼型结构既不包括大量的天然气水合物晶体也不存在稳定的溶液。其结果是天然气水合物表面不断被溶解与重新形成。每一个笼会导致整个颗粒发生破裂(图7－8)。直到天然气水合物颗粒达到足够大以至于少数分子的溶解不影响到颗粒的存在及晶核形成过程。图7－8晶体形成过程图 (据michaelD.max et al.，2006)颗粒体积增大是一个偶然性的问题，其可以概括为几个方面(Moon，2003)。然而，每一个形成机制将会导致临界核的形成。一旦晶核达到足够大以至于增补率等于溶解速率，其定义为新的名字:临界核。晶核一旦形成，晶核便开始生长。颗粒形成方式可分为非均质亚类成核(HEN)和均质亚类(HON)成核(图7－9)两种类型。HON要求独立的天然气水合物小晶核的生长来自有利于溶解且在过高饱和度条件下(Kashchiev和Rosmalen，2003)。图7－9指示不同化学过程的相边界所处位置的天然气水合物相图 (据Max et al.，2006)HON所需的条件很难实现，且除了在海洋极限深度外，对天然气水合物形成不起作用。对HEN而言，晶核的形成需要介质的存在，例如污质、晶格壁。在大多数天然气水合物储集层中，HEN所需的条件是最具代表性的条件。成核现象的发生是溶液组成部分、天然气水合物形成气(HFG)及水分子均有能量剩余的缘故。天然气水合物形成过程能量会减少。由于小部分天然气水合物颗粒不稳定且易发生溶解，所以能量是晶核形成的动力且对成核过程来说非常重要。能量大小必须足以形成这些颗粒，以至于随着这些颗粒长成大的颗粒，整个系统能量降低。晶核形成可以被看做是天然气水合物形成的一个阻力。在晶核形成过程中，一部分能量最初会被用于克服阻力。在晶核生长过程中，能量会逐渐恢复，用于克服阻力的能量来自于晶核形成的动力。形成临界核所需的动力取决于起始生长阶段的晶核的大小。HON通常发生在纯溶液中，任何杂质都会导致HEN的开始，成核会降低溶液的饱和度。加热或反应物的快速消耗会导致以形成小颗粒为主的成核。HEN发生在颗粒表面或悬浮颗粒中。由于临界核大小HON来说相对较小，在较低的浓度条件下临界核容易形成(Kashchiev和VanRosmalen，2003)。HON要形成一个在各个方向都被溶液包围的完整颗粒，则需要一个比HEN更大的晶核，而HEN则仅仅在某些方向被溶液或基质所包围(图7－10)就可以了。与晶核和溶液之间的相互作用相比，晶核和基质界面的相互作用相对稳定，因此晶核的临界尺寸较小。基质通过防止晶核部分发生溶解而使晶核保持稳定。图7－10由HON形成的晶核比HEN生成的颗粒更易受溶解的影响图 (据Max et al.，2006)成核率，即通常认为的可观察到的颗粒成倍增长数率，随着饱和度从零开始增加也逐渐增加。最初，成核作用以HEN为主，很少或者没有HON发生。在相对较高的过饱和溶液中，HON才发生。HON比HEN成核作用快，因为HEN只局限在颗粒表面而HON能在溶液中任一处进行。对HON来说，获取足够高的过饱和度是困难的。HEN随着过饱和度的增加而加快，导致反应物的消耗及过饱和度的降低。HON只有在过饱和度快速达到高值时才显得重要。晶体的形成可进一步分为初次成核和二次成核作用。初次成核发生在预先晶体存在及较高过饱和度的情况下。二次成核发生在现有晶体表面及较低的饱和度的情况下。二次成核可以看做是HEN的一个子过程。然而，HEN在基质存在时才发生天然气水合物成核作用，二次成核发生在基质为天然气水合物晶体的情况下。当原始晶体被磨损或晶体结构发生破坏时二次成核作用开始(Myerson，2002)。二次成核的动力因素包括动荡和表面作用。动荡会导致晶体外层发生脱落，同时会导致接触式成核作用发生。表面作用包括晶体和晶体之间、晶体和杂质之间、晶体和旋转装置如叶轮之间的碰撞作用。在自然环境中，由压力波、沉积物大量涌入、地震等引发的动荡和表面作用会导致天然气水合物二次成核作用的发生。(三)晶核的生长当过饱和溶液中的晶核一旦形成，体系将自发地步入生长阶段。晶核的生长速率取决于生长动力，这与反应物的获取及其进入晶格的难易程度有关。和成核率一样，生长率随着生长动力的增加而增大。生长过程的结果与成核过程的差异包括不同的结构类型、形状、大小几个方面。天然气水合物形成阶段是最稳定的阶段也是最终形成阶段。在亚稳带(MSZ)中，额外溶解的HFG不能形成新的晶体，但会与溶液中存在的任何晶体聚结在一起。热量控制着固体的生长，随着晶体的生长热量逐渐散失。在相边界处散失的热量被称作生成热。稳定带内的生成热量等于在相边界的生成热和生成动力之和。随着饱和度的增大，动力也逐渐增加，更多的热量发生散失。热量的产生和消耗率会影响晶体的形成。在亚稳带中动力较小的情况下，晶体生长较慢。生成热很容易散失到周围环境中，且晶体能形成一个理想的形状。然而，随着动力的增加，热量也会相应增加。由于热量通过表面接触而转移到周围介质中，晶体表面积也相应增加。这种生长形式称为树形生长，且可能会产生具有非理想化形状如针状晶体(Subramanian和Sloan，2002)。在饱和度足够高的情况下，树形生长不再生长成晶体而是形成枝晶。枝晶是一种固体，它是以任何生长物质作为一个新的晶体生长成核点形成的。每一个枝晶都是其他晶体形成的基础，直到晶体充满整个空间、增大、捕获至非晶物质中。对天然气水合物和天然气水合物生长所占的空间来说，这种生长方式将会形成一个表面积较大的结构(图7－11)。一旦生长过程停止，且系统达到平衡状态，天然气水合物可能会继续发生变化。图7－11不同生长方式的天然气水合物图 (据Max et al.，2006)(四)天然气水合物的生长模型Englezos et al.(1987)把只有一个可调参数的天然气水合物生长模型公式化，这个模型以结晶化和团块传递理论为基础。它假设固体天然气水合物颗粒被一个吸附“反应”层所包围，吸附反应层外是一层不流动液体扩散层(图7－12)。溶解的气体从围绕在不流动液体层的溶液中向天然气水合物颗粒－水分界面扩散，然后由于吸附作用，气体分子进入结构化的水分子结构并结合在一起。当水分子过量时，分界面被认为是气体最容易集中的地方(为了表示反应速度，用已溶解气体的逸度代替它的浓度)。围绕一个生长中天然气水合物颗粒(假设为球形)的扩散层和吸附层中的溶解气体剖面如图7－12所示。在扩散层中，溶解气体的逸度值从fb变化到fs。在吸附层中，逸度值降至feq，这个值是在三相天然气水合物平衡压力下和颗粒表面温度下的值。围绕颗粒的扩散策动力等于fb－fs，但是对于“反应”阶段来说，这个值是fb－feq。在稳定状态下，扩散阶段和“反应”阶段的速率相等。因此，fs能够从单个速率表达式中消去，从而得到一个颗粒的生长速率表达式:图 7 －12 围绕在生长中的水合物的吸附层和扩散层图 ( 据郭平等，2006)非常规油气资源式中:dn/dt为颗粒生长速率;fb－feq为全部策应力;к为扩散和吸附反应过程中的组合速率常数;Ap为每个颗粒的表面积。在溶解气体的逸度中fb－feq的值不同于三相平衡逸度中的fb－feq值，它是指全部策应力。在良好的搅拌系统中，к值表示反应的内在常数。由甲烷和乙烷天然气水合物形成动力学的实验数据决定。这个模型在没有任何附加参数的情况下，可成功地扩展到甲烷和乙烷混合物的形成动力学。在该模型中，纯水中甲烷水合物形成时获得的к值可以应用到电解质溶液中的天然气水合物形成模型中去，两者的к值相同。工业实践中发现的影响天然气水合物形成的因素要复杂得多。Lingelem et al.指出，主要的因素有:流体的过冷程度、流速、流体性质及液相的乳化、管壁的热流束、管内冷却情况等。最主要的问题是:对水合物结晶动力学及多相复杂体系的流体力学尚缺乏了解。天然气水合物的形成过程与周围环境及水的状态有关，在融化的冰中最容易生长并聚集。

天然气水合物，属于有机化合物，其化学式为CH4，也就是常说的可燃冰，分布于深海沉积物或陆域的永久冻土中，由天然气与水在高压低温条件下形成的类冰状的结晶物质。因其外观像冰一样而且遇火即可燃烧，所以又被称作“可燃冰”或者“固体瓦斯”和“汽冰”。其实是一个固态块状物。天然气水合物在自然界广泛分布在大陆永久冻土、岛屿的斜坡地带、活动和被动大陆边缘的隆起处、极地大陆架以及海洋和一些内陆湖的深水环境。

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气体燃料的单位理论空气消耗量L0(m3/m3)L0=0.01×4.76×[0.5CO+0.5H2+Σ(m+n/4)CMHN+1.5H2S-O2]气体燃料的单位燃烧生成气量VCO2=0.01×(CO2+CO+ΣmCMHN)VSO2=0.01H2SVH2O=0.01×(H2+Σn/2CMHN+H2S)VN2=0.79L0+0.01N2单位理论燃烧生成气量当空气过量系数α=1V0=VCO2+VSO2+VN2+VH2O单位实际燃烧生成气量当空气过量系数α>1或α<1Va=VCO2+VSO2+0.79αL0+0.01N2+0.21(α-1)LoCO.....表示气体燃料各组分的体积分数求上面的公式首先得知道你所使用的天然气成分，不知道的话可以以相近产气地的成分计算，计算结果差距很小的上面给的是标准状况下单位体积天然气的燃烧烟气量，乘以60就可，同时还得注意你的天然气压力，如果和标准状态下差距比较大，最好还得换算一下。

西安石油大学石油与天然气工程学科是西安石油大学下属的一个在职研究生学科，西安石油大学大学设有石油工程学院、地球科学与工程学院、电子工程学院、机械工程学院、材料科学与工程学院、计算机学院、化学化工学院、理学院、经济管理学院、人文学院、外国语学院、继续教育学院 ( 职业技术学院)、国际教育学院、思想政治理论教学科研部、音乐系、体育系16个院系部。西安石油大学石油与天然气工程学科研究生培养方案如下：一、石油与天然气工程学科概况“油气田开发工程”、“油气井工程”、“油气储运工程” 等学科分别于1990年、1994年和2001年获得硕士学位授权，2006年获得“石油与天然气工程”一级学科的硕士学位授权。2002年与2003年分别获得工程硕士与联合培养博士学位授权。在石油钻采化学与资源环境保护、油气田开发与渗流理论及应用、油气井工程测量控制与信息应用技术、油气储输及安全技术等方面形成了鲜明特色。本学科现有教授21人，副教授23人，博士学位教师38人。其中省“三秦学者”、“百人计划”和“教学名师”等6人，2007年被评为省级教学团队。本学科为陕西省重点学科，拥有国家、省部级重点实验室和工程中心等9个。“十一五”期间承担国家和省部级科研项目292项，科研经费共计1.1亿元。二、石油与天然气工程培养目标培养学生品行优良，具有良好的科学道德、敬业精神和合作精神;应掌握本学科坚实的基础理论和系统的专业知识，了解本学科发展趋势及技术研究前沿;能够运用专业知识、数学物理/化学方法、计算机技术等多种综合手段，分析和解决石油与天然气工程实践中存在的问题。具有从事科学研究工作或从事专门技术工作的能力。熟练掌握一门外语，具有实践能力、创新精神、国际视野与严谨求实的科学态度和作风。三、石油与天然气工程培养年限学习年限一般为3年，最长不超过4年。四、二级学科及特色研究方向本学科的二级学科包括：油气井工程、油气田开发工程、油气储运工程、海洋油气工程、非常规油气开发工程。本学科形成了4个稳定的研究方向。1. 石油钻采化学与资源环境保护本方向通过油气田开发工程、油气田应用化学与工程、环境化学与工程理论与技术交叉融合，进行化学作用机理研究及化学添加剂体系的开发与应用，为提高油气采收率、保护储层与保护环境提供技术支撑。2. 油气田开发与渗流理论及应用本方向主要研究复杂油气藏油气渗流特征和物理/化学法采油技术方法;建立油气田开发综合智能信息决策系统理论;将爆炸与燃烧、大功率电磁波等军工和高新技术应用于采油气工程;研究物理(电磁、振动、高能气体)—化学耦合采油增产新理论、新方法和新技术。3. 油气井工程测量控制与信息应用技术本方向主要研究油气井工程测量控制技术(特别是随钻测量和导向钻井控制技术);对油气井信息进行实时采集、传输和处理，并与油气井测控技术相结合，实现油气井工程的动态监测、优化、控制以及提高决策与管理水平。4. 油气储输及安全技术本方向主要研究油气集输、储运工艺技术和完整性分析技术等。五、课程设置、学时及学分规定硕士研究生课程学习实行学分制，规定总学分(含实践环节)为32学分。课程结构设置为学位课、非学位课和必修环节。课程学习每18学时记1学分，学生必须修满32个学分。六、培养方式与方法1.研究生培养要德、智、体、美全面发展。政治理论学习应与思想政治教育相结合，积极参加公益劳动和体育活动。2.研究生培养要理论联系实际，要深入掌握本学科专业的基础理论和专业知识，又要掌握教学、科研的方法，具备从事科学研究和独立担负专门技术工作的能力，要注意拓宽专业面。3.在教学上，注重培养学生独立工作的能力，科学思维方法和创造性。教学的形式可以多样，应创造条件让研究生参加学术交流活动，了解本专业科技发展动向。4.硕士研究生培养实行导师负责制。导师根据学位条例和培养方案，对每一位研究生制定出切实可行的培养计划。导师应教书育人，对研究生的政治思想、业务学习、工作科研等方面要定期检查，认真指导研究课题的进行。要注意培养研究生独立工作能力、创造能力和进取精神。七、学位论文论文工作是使研究生在科研方面受到较全面的基本训练，培养独立担负专门技术工作的能力。论文工作包括阅读文献、开题报告及撰写论文等。1. 文献阅读和综述报告在进入课题前，学生应查阅有关本研究方向和领域发展状况的国内外学术论文和技术报告，阅读数量不少于50篇(国外至少20篇)，并完成一份综述报告(3000-5000字)。2. 学位论文选题和开题报告学位论文选题来源于应用课题或现实问题，有明确的职业背景和应用价值，并有一定的工作量。要能体现学生综合应用理论、方法和技术研究并解决工程技术问题或社会实践问题的能力。开题报告选题应属于本学科范围。开题报告应该包括论文开题依据、研究内容、技术路径、创新点，以及论文完成拟提交的最终成果，由包括指导教师在内的论证小组给出评定意见。第五学期进行论文中期检查。3. 学位论文质量要求学位论文工作达到在开题中规定的目标，由学生独立完成。学位论文要求文句简练、通顺、图表清晰、数据可靠、撰写规范、严格准确地表达研究成果，实事求是地表述结论。4. 学位论文评阅和答辩需按照《西安石油大学硕士学位授予工作细则》执行。考研政策不清晰？同等学力在职申硕有困惑？院校专业不好选？点击底部官网，有专业老师为你答疑解惑，211/985名校研究生硕士/博士开放网申报名中：https://www.87dh.com/yjs2/

工作人员少，工作量大忙不过来。据秦楚网：要满10户才装，是由于该公司的工作人员少，仅在该公司等待安装天然气的用户就有近2万户，所以工作量大、市民焦急等待的问题客观存在。天然气是指自然界中天然存在的一切气体，包括大气圈、水圈、和岩石圈中各种自然过程形成的气体（包括油田气、气田气、泥火山气、煤层气和生物生成气等。

地壳中的天然气，绝大部分是气体化合物与气体元素的混合物，只有个别特殊情况下才由单一气体组成。因此，识别天然气的成因类型，应该是对天然气中各种组分的成因都进行识别，但这样要花费大量的时间和财力，所以，一般只鉴别天然气中几个主要组分的成因类型。欲寻求统一的标准来识别各种不同类型的天然气，目前尚难做到。下面仅介绍几种有代表性的判别方法。(一)δ13C1－δ13CCO2分类图版Гуцало(1981)从CH4与CO2共生体系碳同位素热平衡原理出发，以世界上已有CH4与CO2共生体系中测得的δ13C1和δ13CCO2为依据，将自然界不同成因类型的CH4与CO2共生体系划分为三个区(图5－33)。图中所标温度是天然气形成温度，它是作者据Craig(1953)提出的CH4与CO2碳同位素热平衡原理的近似方程得出的计算值。Ⅰ区为无机成因气区。该区的δ13C1为41‰～－7‰，δCCO2为－7‰～27‰(在0‰附近特别集中)。洋脊喷出气、温泉气、火山气和各种岩浆岩和宇宙物质包裹体中的气体均属此区。Ⅱ区为生物化学气区。该区的δ13C1为－92‰～－54‰，δ13CCO2为－36‰～1‰。世界上浅层生物成因气、现代沉积物中所有的CH4与CO2共存的天然气均属此区。Ⅲ区为有机质热裂解气区。该区的δ13C1为－40‰～－19‰，δ13CCO2为－30‰～－16‰。沉积岩中的分散有机质、泥炭、煤和石油的热裂解气均落于此区。该分类图版可以把天然气的来源粗略分为三种成因。随着样品数量的增多，三者界线可能有所变化，但该图版仍有很大的参考价值。(二)δ13C1－Ro分类图版Stahl(1974)根据世界各地大量天然气样品的δ13C1及其母岩Ro的测定，发现两者具有良好的相关性。这种相关性与母岩的有机质类型有关。Stahl分别建立了腐殖型和腐泥型烃源岩的Ro与其形成天然气的δ13C1关系曲线(图5－34)和相关公式。石油与天然气地质学从中可见，天然气的δ13C1与其母岩Ro呈半对数关系，这表明各种有机质随热演化形成天然气，其甲烷碳同位素含量有一定变化;腐殖型有机质烃源岩形成的天然气与相同演化程度的腐泥型有机质烃源岩所形成的天然气相比，具有更高的甲烷碳同位素含量。根据测定的δ13C1，依据Stahl的分类图版能够区分有机成因气的母质类型，这对鉴别煤型气与油型气很有参考价值。戴金星等(1985)在研究我国许多煤型气和油型气δ13C1与其源岩Ro的相关性后，也提出了类似的关系。石油与天然气地质学图5－34 不同母质形成的天然气δ13C1与其母岩Ro关系图(据Stahl，1974)(三)综合分类图版Shoell(1983)研究了世界若干含油气盆地及含煤盆地的天然气后，提出根据甲烷碳同位素(δ13C1)、乙烷碳同位素(δ13C2)、甲烷氢同位素(δD1)及重烃气含量(C+2)四项指标来划分有机成因气类型(图5－35)，根据这套图版可识别有机成因气的类型:生物化学气(B)、石油伴生气(To)、凝析油伴生气(Tc)、腐泥型热裂解气［TT(m)］、腐殖型热裂解气［TT(h)］和混合气(M)等类型。此图版包括四幅图:(a)图示有机质成熟度与油气生成的关系，表明天然气中甲烷碳同位素取决于有机质类型及成熟度;(b)图示天然气重烃气含量与甲烷碳同位素含量的关系，图中Ms及Md分别表示向浅处和深处运移造成的成分变化;(c)图示天然气甲烷碳同位素含量与氢同位素含量的关系;(d)图示天然气甲烷碳同位素含量与乙烷碳同位素含量的关系。这套图版除可进行有机成因气的成因分类外，尚可用来研究天然气的次生作用(如运移作用、成熟作用、混合作用等)及气体母质来源。在美国加利福尼亚湾、德国南部磨拉石盆地、奥地利维也纳盆地及意大利波河盆地，应用这套图版研究天然气的成因类型获得了良好效果。图5－35 有机成因气的成因类型图解(据Shoell，1983)

一般同款型号的燃气灶都有2款 一款用天然气 一款用液化气 你去买的时候他会告诉你的

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一千多算受贿吗，宁夏回族自治区中宁配送中心主任寇XX，吃拿卡要，还有民族歧视倾向。纪委检查部门能查吗

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以下是联系方式供你参考：中国石油气集团监察举报热线：举报电话：010-62094741电子邮件：jcbjb@petrochina.com.cn通信地址：北京市东城区东直门北大街9号邮 编：100007另外，中新网3月1日电根据中央统一部署，中央第二巡视组近日进驻中国石油天然气集团公司开展专项巡视工作。中央巡视组将在中国石油天然气集团公司工作2个月。巡视期间(3月1日—4月30日)分别设专门值班电话：010—64087715，010—64087757，专门邮政信箱：北京市1130信箱。根据中央要求和巡视工作职责，中央巡视组主要受理反映集团公司领导班子成员、下一级领导班子成员和重要岗位领导干部问题的来信来电来访，重点是关于党风廉政建设、作风建设、执行政治纪律和选拔任用干部方面的举报和反映。其他不属于巡视受理范围的信访问题，将按规定由被巡视单位和有关部门认真处理。

中国石油天然气股份有限公司新疆油田分公司联系方式：公司电话0990-6887908，公司邮箱xjytgs@petrochina.com.cn，该公司在爱企查共有3条联系方式，其中有电话号码1条。公司介绍：中国石油天然气股份有限公司新疆油田分公司是1999-12-28在新疆维吾尔自治区克拉玛依市成立的责任有限公司，注册地址位于新疆克拉玛依市迎宾大道36号。中国石油天然气股份有限公司新疆油田分公司法定代表人杨立强，目前处于开业状态。通过爱企查查看中国石油天然气股份有限公司新疆油田分公司更多经营信息和资讯。

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应该是百分之80吧，不是百分之8o。Lel是指Lower ExplosionLimited爆炸下限（可燃气体在空气中遇明火种爆炸的最低浓度）易燃气体爆炸下限80%是指气体与空气组成的混合物遇火源即能发生爆炸的最低浓度为80%。

LEL是爆炸下限的意思，天然气爆炸下限是5%，即天然气的LEL等于5%（体积比）将下限进行一百等分就是0-100LEL%.15LEL%=0.15*5%=0.75%一般的报警低报是达到20LEL%，即天然气浓度达到了1%。高报是50LEL%

ppm:气体体积百分比含量的百万分之一，是无量纲单位。LEL:可燃气体在空气中能引爆的最低体积百分比浓度，也就是我们说的气体爆炸下限浓度。（UEL:气体爆炸上限浓度。）LEL%爆炸下限百分比，即把爆炸下限分为一百份，一个单位为1LEL%。10%LEL=5000ppm

许多玩家不知道Turmoil天然气怎么收集，下面深空高玩为大家带来石油骚动天然气怎么采解析攻略，一起来看下吧！两个弯管道一样的科技，分别可以直接用管道把天然气运到左右公司，不能卖钱，可以短时间提高此公司油价，建议先买了管道开关再说。以上便是石油骚动天然气怎么采解析攻略，希望对玩家有所帮助！石油骚动(Turmoil)中文集成热力沸腾DLC破解版v2.0.9

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用。五矿集团是以金属、矿产品和机电产品的生产和经营为主，五矿集团的金属冶炼过程是需要用天然气的，所以五矿集团要用天然气。天然气是指自然界中天然存在的一切气体，包括大气圈、水圈、和岩石圈中各种自然过程形成的气体。

不需要扩容的。

“燃气壁挂炉”这个名称我们咋一看还比较陌生，其实它并不是什么高档的家具装饰品，也不是新出的高端家电用品，它就是我们日常生活中经常使用的热水器。燃气壁挂炉即采用燃气为能源的热水器，市场上也称之为燃气壁挂式快速采暖热水器在南方市场主要用于淋浴洗澡使用，在寒冷的北方还有取暖的功效。天然气壁挂炉价格以及燃气壁挂炉的相关知识，燃气壁挂式快速采暖热水器起源于天气寒冷的欧洲，是在欧洲风靡了几十年的家居生活用品。产品不论是在技术上还是在产品款式方面都得到了非常好的开发，燃气壁挂式快速采暖热水器在产品生产技术非常成熟，他与传统意义上的热水器有着一定的区别。那么，燃气壁挂炉品牌有哪些？天然气壁挂炉价格是怎样的呢？下面就随我一起来了解下吧！二、天然气壁挂炉价格天然气壁挂炉价格及燃气壁挂炉的相关知识，市场上进口天然气壁挂炉价格十分昂贵，一般市场销售天然气壁挂炉价格都高达数千元，市场上进口燃气壁挂炉以欧洲产品与韩国产品为主。网友1回答:德国倍仓键定位为高端壁挂炉品牌，我们的产品源自德国，是纯种的欧洲血统，自从来到中国市场，我们始终坚持给客户高质量的壁挂炉产品，执行高等级的服务政策。力求在中国市场开拓属于倍仓键的湛蓝天空，我们的产品多种多样，价位定位在7000元左右。举国内某网站统计，我国的天然气壁挂炉价格定位在5000-8000元之间，低于5000元的一般为国内品牌。网友2回答:建筑面积是120平方的话20千瓦的壁挂炉就可以，要是实际使用面积是120平方的话需要用24千瓦的。建议团购，20千瓦的要是团购的话不会超过4000。一、燃气壁挂炉十大品牌排名有哪些燃气壁挂炉十大品牌排名1：威能威能是欧洲最大的国际化供热集团之一，是欧洲供暖行业的顶级品牌，在供暖行业中，威能拥有很高的地位，是全球供暖行业中的佼佼者，在国内威能所属公司为威能（北京）供暖设备有限公司。威能壁挂炉在环保节能方面做得非常不错，主要用电部件是排风机和循环水泵，额定耗电量一般在一百至两百瓦之间，不同的产品的耗电量有所不同，但都耗电不是很多，为家庭节省不必要的开支。燃气壁挂炉十大品牌排名2：小松鼠小松鼠公司是国家高新技术企业，企业要发展，必须要创新，只有拥有创新能力的公司才会有更好的出炉，小松鼠公司作为广东著名商标，不仅在产品的研发设计上独具心得，经验丰富，而且多年的经营也让企业提高了企业管理能力和市场抗风险能力。生活热水温度可实现35℃~60℃的无级宽温调节，采用PID精确控温技术，出水温度浮动偏差不超过±1℃；特设有地暖60℃限温保护功能；自动变频，根据室外温度自动调整，节能更环保；独有抗电磁干扰装置，使用更稳定。燃气壁挂炉十大品牌排名3：万和万和是中国驰名商标，国家重点高新技术企业，公司位于广东。万和壁挂炉Y系列燃气采暖热水炉在核心部件进口化。特设地暖55℃限温保护，温度输出科学、节能环保。微电脑智能制智，具备强大的兼容性，可外接多项人机交换智能控制技术，使节能和舒适得以兼顾。燃气壁挂炉十大品牌排名4：博世博世品牌于1886年创始于德国，算得上是一个历史悠久的品牌，长年的发展已经让博世拥有了庞大的企业规模和销售网络，博世现在已经成为了欧洲最大的燃气锅炉供应商之一，是行业中的一大霸主，不仅市场竞争力强，而且它已经占据了很大的市场份额。博世壁挂炉效率高；低排放、环保；带时间编程的控制器，灵活、方便；微电脑控制、LED显示；低能耗、节能效果显著；多重安全保护功能、运行可靠；室内温控遥感技术，可实现远程控制；控制系统模块化。燃气壁挂炉十大品牌排名5：八喜八喜是壁挂炉行业影响力品牌，创立时间早，企业规模大，发展速度快，并且八喜早已形成集产品的研发、设计、生产和销售于一体的经营模式，年产量和销量都连续多年位居行业前列。可再生资源的充分利用，节能时尚。包括有太阳能系统、水泵系统等，能够充分利用生活中的废弃燃料。拥有系列最全的高能效锅炉，这些技术在国际上是备受认可的，囊括了很多国际奖项，也提高了其产品的性能。燃气壁挂炉十大品牌排名6：阿里斯顿阿里斯顿是跨国公司，全球领先的专业生产供暖和热水产品的企业，阿里斯顿最先于1930年创始于意大利，之后，辗转全球，抢占全球市场，仅在中国，阿里斯顿就已经占据了很大的份额。新阿里斯顿“能”系列壁挂炉为您尽情展现引领时代的科学思维。auto科技配搭聪慧节能组件，节能表现胜人一筹。人性化的功能模式，为舒适生活赋予了新的内涵。燃气壁挂炉十大品牌排名7：贝雷塔贝雷塔是中国采暖领域的主要供应商，也是意大利最大的供热设备生产企业之一，在供热供暖行业中，贝雷塔绝对算得上是领先，不管是产品的研发速度，还是产品的年产量，贝雷塔都能够让中小企业望尘莫及。贝雷塔壁挂炉所有机型均具有平衡式烟道、离子熄火保护、卫生热水65度限温、缺水保护、过热保护、防冻保护、风压保护、停气/电保护、采暖水85度限温、旁通保护等各种保护措施，电气保护等级为IPX4D，安全性极佳。火焰燃烧实现电子比例调节，产品热效率最高可以达到93%。燃气壁挂炉十大品牌排名8：万家乐万家乐是国家高新技术企业，广东省名牌产品，隶属于广东万家乐股份有限公司；比起其他舶来品牌，万家乐可就算得上是土生土长了，万家乐的发展速度惊人，是行业中的一匹黑马。万家乐U系列燃气采暖热水炉采用触摸按键设计，多重安全保护功能，采用欧洲原装进口部件，智能温度传感技术，欧式外观设计，独有国家专利的两级冷凝换热技术，热效率达国家I级标准。燃气壁挂炉十大品牌排名9：依玛十大品牌排行榜中，意大利出生的品牌有不少，而依玛仍然是出生意大利，在1964年，依玛创立，随着科技的进步和消费者要求的不断变化，依玛在产品生产和企业管理上也作出了相应调整，高效的创新能力让依玛表现出了强悍的生命力，现在依玛已经成为全球最先进最大的行业生产厂家。即热式燃气壁挂炉-艾罗米托斯EOLOMYTHOS，CPU数字电路，精确控温；模块化设计；生活热水即开即用，热效率91.7%；采暖系统配有自动旁通；断电记忆，断气保护等多达27项安全防护措施。燃气壁挂炉十大品牌排名10：国森国森是中国企业500强，隶属于春风实业集团旗下，是国内最早进入燃气采暖热水炉行业的企业之一，春风实业集团有几十年的采暖发展史，不仅产品业务十分成熟，而且销售网络也广布全国所有采暖区域，俨然已经成为国内采暖行业的龙头。国森2代，欧款时尚外观设计、人性化操作系统、更好的实现人机互动；华森触摸屏系列，多重供暖模式设计、适合不同方式采暖需求、更具个性化。

天然气热处理炉引风机不能启动原因1、轴承严重损坏，导致引起振动响声。2、联轴器不对中，即两轴中心未对准。3、叶轮与机壳存在磨碰现象。4、地脚螺丝松动或是灌浆未灌好、基础松动。5、运行中粉尘或油脂含量较大或较多，粘在叶片上。6、叶轮发生磨损后，产生不平衡分量。问题还没解决？快来咨询专业答主~天然气热处理炉引风机不能启动原因在线3843位答主在线答服务保障专业响应快马上提问40345人对答主服务作出评价回答切中要害老师态度很好回答专业迅速回答很耐心认真大平台保障，服务好回答切中要害老师态度很好回答专业迅速回答很耐心认真大平台保障，服务好抢首赞分享评论唯品会-品牌特卖，大牌低至1折起!值得一看的唯品会相关信息推荐唯品会-品牌特卖，就是超值!大牌直降，全场低至3折起!精选20000+品牌授权特卖，全网正品保证，限量抢购，7天无理由退货!本月3452人下载咨询唯品会广告热心网友值得一看的相关信息推荐广告淘宝网-万千清洗鼻腔的生理盐水品牌，淘不停!生理性海盐水鼻炎喷雾洗鼻器婴儿家用鼻腔冲洗婴幼儿海水儿童喷鼻￥39 元洗鼻盐正品洗鼻器成人儿童生理性海水鼻腔冲洗器喷雾专用盐洗鼻剂￥9 元洗鼻盐正品洗鼻器成人儿童生理性海水鼻腔冲洗器喷雾专用盐洗鼻剂￥9 元gifrer肌肤蕾深海生理海盐水婴儿洗鼻子盐水喷雾儿童鼻喷鼻塞通鼻￥89 元洗鼻器鼻炎鼻腔冲洗鼻大人成人儿童生理性海盐水家用壶鼻窦炎喷雾￥49.8 元天然气热处理炉引风机不能启动原因专家谭谛雇赏说站响应及时燃气锅炉风机不起动，还是因为燃气锅炉的烟道阀和空气阀没有合好，所以导致风机是无法进行启动的。风机是依靠输入的机械能，提高气体压力并排送气体的机械，它是一种从动的流体机械。风机是中国对气体压缩和气体输送机械的习惯简称，通常所说的风机包括通风机，鼓风机，风力发电机。

1. 俄罗斯俄罗斯拥有世界上最大的天然气储量，达 478,050 亿立方米 (bcm)。俄罗斯也是世界上最大的天然气出口国，估计每年输送 1960 亿立方米的天然气。俄罗斯大力鼓励汽车用天然气。到 2020 年底，俄罗斯天然气工业股份公司是国有控股的自然公司，将拥有 500 个加气站。2.伊朗伊朗拥有约 337,210 亿立方米 (bcm)的天然气储量。伊朗是世界上碳氢化合物最丰富的地区之一。伊朗已发现约145个油气田和297个油气藏，该国具有发现更多油气田和油气藏的潜力。由于伊朗目前在其天然气储量中生产的份额如此之小，因此它是未来能够供应大量天然气的少数几个国家之一。3.卡塔尔卡塔尔拥有约 240,720 亿立方米 (bcm) 的第三大天然气储量。卡塔尔拥有世界天然气总储量的近 14%。该国的大部分储量位于离岸的北部油田。为扩大天然气出口，重新夺回世界第一大液化天然气出口国的地位，卡塔尔开始在北部油田进行钻探扩建，并计划将产量提高60%。4. 美国美国拥有丰富的天然气储量，储量约为 154,840 亿立方米 (bcm)。美国的大部分主要天然气层位于德克萨斯州、俄克拉荷马州和路易斯安那州。据估计，美国有足够的天然气至少可以再使用 60 年或更长时间。除了自己生产天然气外，美国还通过管道从加拿大和墨西哥进口天然气。5. 沙特阿拉伯沙特阿拉伯拥有世界第五大天然气储量，总量约为 92000 亿立方米（bcm）。沙特阿拉伯的大部分天然气都在波斯湾。作为世界上最大的原油出口国，沙特阿拉伯也计划开始出口天然气。虽然该王国主要依靠石油来发电，但它正计划转变为 70% 的电力来自天然气。6.土库曼斯坦土库曼斯坦天然气储量75040亿立方米，天然气储量居世界第六位。土库曼斯坦拥有多个世界上最大的天然气田，主要位于该国东南部的阿姆河盆地、南部的穆尔加布盆地和该国西部的南里海盆地。2015年，70%以上的天然气出口到中国，土库曼斯坦与中国签订了天然气合同。7. 阿拉伯联合酋长国阿拉伯联合酋长国的天然气储量估计为 60,510 亿立方米。阿联酋约 30% 的国内生产总值 (GDP) 直接依赖于石油和天然气产量。2020 年初，在阿布扎比和迪拜之间发现了一个天然气田，其中包含 80 万亿标准立方英尺的天然气。Jebel Ali 气田的发现将有助于阿联酋变得更加能源独立，减少对从卡塔尔进口的天然气的依赖。8.委内瑞拉委内瑞拉天然气储量57400亿立方米，居世界第八位，约占世界天然气总储量的3%。委内瑞拉拥有西半球仅次于美国的第二大天然气储量。运输和配送基础设施不足使委内瑞拉无法充分利用其天然气资源。超过三分之一的天然气总产量被重新注入储层以提高或维持压力，而一小部分被排放或燃烧。9. 尼日利亚尼日利亚天然气总储量54750亿立方米。尼日利亚拥有世界第九大天然气储量和非洲最大的天然气储量。尼日利亚的已探明储量是其年消耗量的 306 倍以上，这使该国未来拥有充足的能源资源。10. 中国中国天然气储量54400亿立方米，居世界第十位。过去20年，中国已探明的天然气储量几乎翻了两番。过去五年，中国的天然气消费、生产和进口均大幅增长。尽管如此，中国几乎无法满足其对天然气的需求。这使中国一直依赖从其他国家进口液化天然气或管道天然气。这主要是由于中国政府主动将工厂和数百万家庭从煤炭转向天然气。

由于Kalrez全氟醚弹性体具有耐强氧化剂的优异性全氟醚弹性体由于具有优异的耐高低温性能和耐各种药品性能，广泛赢得了用户的欢迎，但它的价格高得惊人，比其它氟橡胶高出3～4百倍，而且加工也比较困难，楼主说的只是使用在25MPA的天然气管道的单向阀上，这种环境还用不上Kalrez这么贵的橡胶，Kalrez在大多数使用上只是耐介质和高温，天然气管道有相应的其他橡胶可以解决，并且需要把橡胶等级做到抗爆等级就可以了，没有你想的那么复杂。

天然气水合物，属于有机化合物，其化学式为CH4，也就是常说的可燃冰，分布于深海沉积物或陆域的永久冻土中，由天然气与水在高压低温条件下形成的类冰状的结晶物质。因其外观像冰一样而且遇火即可燃烧，所以又被称作“可燃冰”或者“固体瓦斯”和“汽冰”。其实是一个固态块状物。天然气水合物在自然界广泛分布在大陆永久冻土、岛屿的斜坡地带、活动和被动大陆边缘的隆起处、极地大陆架以及海洋和一些内陆湖的深水环境。

现在的人们，生活水平在不断的提高，人们在物质的质量上要求也很高，其实我们在家中在主要的厨房用具也是数着燃气灶了，但是现在的人们都在用天然气灶，你们对这些都有了解吗，接下来我们为大家来介绍天然气灶价格须知和燃气灶的品牌有哪些，希望大家在购买的时候参考。一.天然气灶价格须知1.SUPOR/苏泊尔qs505燃气灶嵌入式天然气灶煤气灶双灶台式液化气灶，参考价519元。2.华恩莎燃气灶嵌入式煤气灶双灶天然气灶液化气灶台式猛火灶具炉具，参考价298元。3.SUPOR/苏泊尔DB2Z1定时燃气灶煤气灶双灶天然气灶嵌入式炉灶台式，参考价899元。4.SUPOR/苏泊尔QB506燃气灶天然气灶煤气灶液化气灶嵌入式台式双灶，参考价559元。5.Setir/森太T001燃气灶嵌入式天然气灶煤气灶双灶台式液化气灶，参考价329元。6.Midea/美的Q216B燃气灶煤气灶双灶家用天然气液化气灶具台嵌入式，参考价599元。二.燃气灶的品牌有哪些？1.先来说说，华帝Vatti：上市公司,广东名牌,高新技术企业,它是中国燃气灶领导品牌,北京奥运会燃气具独家供应商,华帝股份有限公司。2.接下来说说，方太Fotile：成立于1996年,曾获中国名牌,高端厨房电器行业领导品牌,中国500最具价值品牌之一,宁波方太厨具有限公司.3.其实老板Robam：也曾获中国名牌,亚洲品牌500强,中国厨电行业最具影响力品牌之一,在厨电行业龙头企业,杭州老板电器股份有限公司.4.还有的是，万和Vanward：上市公司,国家级高新技术企业,广东省著名商标,在国内燃气热水器领导品牌,广东万和新电气股份有限公司.5.最后来说说，万家乐：它始创于1988年,上市公司,国家重点高新技术企业,在燃气热水器国家标准主要起草单位,广东万家乐燃气具有限公司.其实现在好多的家庭，都在用天然气灶，但是都有哪些品牌那，上面的文章中说的就是关于天然气灶价格须知和燃气灶的品牌有哪些，小编那里说的不太清楚的。

现在的人们，生活水平在不断的提高，人们在物质的质量上要求也很高，其实我们在家中在主要的厨房用具也是数着燃气灶了，但是现在的人们都在用天然气灶，你们对这些都有了解吗，接下来我们为大家来介绍天然气灶价格须知和燃气灶的品牌有哪些，希望大家在购买的时候参考。一.天然气灶价格须知1.SUPOR/苏泊尔qs505燃气灶嵌入式天然气灶煤气灶双灶台式液化气灶，参考价519元。2.华恩莎燃气灶嵌入式煤气灶双灶天然气灶液化气灶台式猛火灶具炉具，参考价298元。3.SUPOR/苏泊尔DB2Z1定时燃气灶煤气灶双灶天然气灶嵌入式炉灶台式，参考价899元。4.SUPOR/苏泊尔QB506燃气灶天然气灶煤气灶液化气灶嵌入式台式双灶，参考价559元。5.Setir/森太T001燃气灶嵌入式天然气灶煤气灶双灶台式液化气灶，参考价329元。6.Midea/美的Q216B燃气灶煤气灶双灶家用天然气液化气灶具台嵌入式，参考价599元。二.燃气灶的品牌有哪些？1.先来说说，华帝Vatti：上市公司,广东名牌,高新技术企业,它是中国燃气灶领导品牌,北京奥运会燃气具独家供应商,华帝股份有限公司。2.接下来说说，方太Fotile：成立于1996年,曾获中国名牌,高端厨房电器行业领导品牌,中国500最具价值品牌之一,宁波方太厨具有限公司.3.其实老板Robam：也曾获中国名牌,亚洲品牌500强,中国厨电行业最具影响力品牌之一,在厨电行业龙头企业,杭州老板电器股份有限公司.4.还有的是，万和Vanward：上市公司,国家级高新技术企业,广东省著名商标,在国内燃气热水器领导品牌,广东万和新电气股份有限公司.5.最后来说说，万家乐：它始创于1988年,上市公司,国家重点高新技术企业,在燃气热水器国家标准主要起草单位,广东万家乐燃气具有限公司.其实现在好多的家庭，都在用天然气灶，但是都有哪些品牌那，上面的文章中说的就是关于天然气灶价格须知和燃气灶的品牌有哪些，小编那里说的不太清楚的。

你看看是不是表示天然气的流量，也就是单位时间通过一个管道断面的天然气的体积，如果是，那么Qm表示最大流量。Qd或者表示最小，或者表示日平均流量。

稳压阀有菲奥、马达斯、朱利安尼等，山东爱睿新能源科技有限公司是燃气设备一站式供货的专业化配套厂家。公司与国内外知名燃气厂家紧密合作，拥有资深燃气专业高级工程技术人员，有强大的技术支持及技术培训，从而让公司致力于提供完善的燃气系统工程技术解决方案。公司专业从事进口燃气设备的代理销售，与公司合作的燃气调压器品牌有：美国费希尔（FISHER）系列调压器，美国凯姆雷（ KIMRAY）高压阀、美国埃创（ITRON）系列调压阀及流量计，美国爱默科（AMCO）减压阀、意大利马达斯（MADAS）稳压阀、菲奥、朱利安尼稳压阀、AFV轴流式调压器等国际知品牌。具体参数和选型请登陆www.sdairui.cn查询，希望能帮到您

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徐坤，刘笛，赵佳飞，宋永臣，刘瑜，刘卫国，薛铠华，叶陈诚，朱一铭徐坤（1987－），男，硕士研究生，主要从事天然气水合物置换开采研究，E-mail:tjjxxk@126.com大连理工大学教育部海洋能源利用与节能重点试验室，辽宁大连　116024摘要：天然气水合物被认为是21世纪最具有商业开采价值的新能源，全球深度在2 000 m以内的岩石圈浅部所含的天然气水合物量，相当于现已探明的常规矿物燃料总和的2倍。作为一种集温室气体CO2长期储存和天然气开采于一体的方法，CO2置换法引起了许多研究人员的极大兴趣。本文全面总结了国内外CO2置换开采天然气水合物中CH4的实验研究进展；论述了CO2置换开采天然气水合物的优缺点，强调了CO2乳化液置换的优越性；介绍、分析了气态CO2、液态CO2以及CO2乳化液置换实验的最新进展，并且对3种置换方法进行了对比；介绍了CO2乳化液制备实验的最新进展，并论述分析了CO2气体、液体以及乳化液在置换开采天然气水合物中的关键技术问题。关键词：天然气水合物；二氧化碳；置换开采；乳化液Advance in Experimental Research on Replacement of Natural Gas Hydrate with CO2Xu Kun,Liu Di,Zhao Jiafei,Ssng Yongchen,Liu Yu,Liu Weiguo,Xue Kaihua,Ye Chencheng,Zhu YimingKey Laboratory of Ocean Energy Utilization and Energy Conservation of Ministry of Education,Dalian University of Technology,Dalian 116023,ChinaAbstract:Natural gas hydrate(NGH)is regarded as a kind ofnew energy with great commercial exploitation value in the 21th century,the amount of NGH in the lithosphere within 2000m around the world is about twice the total amount of the ascertained fossil energy.As a method which combines CO2long-term storageand NGH exploitation,the replacement method with CO2has caused the attention of many researchers around the world.This paper summarizes the experimental research advance on replacement of CH4from the hydrate by use of CO2,discusses the advantages and disadvantages of the method on the natural gas productionfrom hydrate and emphasizes the superiority of CO2emulsion.Then,the latest progresses of CH4replacement experiments with gaseous CO2,liquid CO2and CO2emulsion are introduced and analyzed,and the latest experiment progresses on preparation of CO2emulsion are introduced.Finally,the key technical problems of the replacement methods with differentforms of CO2are demonstrated.Key words:natural gas hydrate;carbon dioxide;replacement exploitation;emulsion0 引言天然气水合物，又称为“可燃冰”，广泛存在于永久冻土地带和深海底层，被认为是21世纪最具有商业开采价值的新能源，具有巨大的资源储量[1]。目前，天然气水合物开采的主要方法有热激发法、减压法和化学试剂法[2]。这些方法都是通过破坏水合物在原位条件下的相平衡，达到分解开采的目的。然而，在考虑各种开采方法的技术和经济特征的同时，还应该认识到，天然气水合物作为赋存区地层的构成部分，在稳定该区域地层方面起着相当重要的作用；而上述方法在开采天然气水合物过程中，将其分解成气体和水，可能会造成地质失稳，从而引起地质灾害[3]。与此同时，由于人类社会生产的快速发展，温室气体的大量排放已经成为人类必须面临的重大环境问题，CO2封存被认为是减少CO2排向大气，减轻全球温室效应的有效手段。基于以上两点，研究人员提出了使用CO2置换天然气水合物中的CH4的设想[4]。作为一种集温室气体CO2长期储存和天然气开采于一体的方法，该方法不仅可以避免常规开采方法的一些诸如降压法热量来源无法解决、加热分解法热量利用率低、加入抑制剂法成本高且易对地层产生伤害等缺点；还提供了一种长期储存温室气体CO2和在开采天然气过程中稳定海底地层的方法[5]，为减少地球表面的温室气体排放提供了一条有效途径。虽然CO2置换法被认为是一种前景广阔的天然气水合物开采方法，但是该方法存在着置换速率缓慢的缺陷。根据Masa Ki Ota[6]使用气态CO2，在压力为3.25 MPa，温度从271.2 K变化至275.2 K的条件下进行置换实验得到的数据可以得知，置换速率在反应进行大约10 h之后变得相当缓慢，若不能提高置换反应的速率，该技术将不具备实际的应用价值。1 置换反应可行性研究图1是Sloan[7]绘制的关于CH4、CO2及其水合物的典型相平衡曲线图，温度选择在天然气水合物在天然沉积物中的形成条件——273 K附近。图1中的A、B区域在冰（水）－水合物－气态CO2（液态CO2）相平衡线之上，冰（水）－水合物－气态CH4相平衡线之下，表明这个区域可以同时存在着气态CH4和CO2水合物，这个区域的存在证明了使用CO2气体置换天然气水合物的可能性。图1 CH4-CO2-H2O相平衡图（据文献[7]）CH4-CO2-H2O体系相平衡实验及理论计算表明，在温度低于283 K时，相同温度下CH4水合物的生成压力大于CO2水合物的生成压力。所以在理论上，将CO2注入地下水合物储层后，CH4水合物会转化为更稳定的CO2水合物，同时释放出CH4气体[8]。在此过程中，CO2水合物的生成和天然气水合物的分解同时进行，Masa Ki Ota[6]的实验数据表明，实验过程中CO2水合物形成放出的热量（73.3 k J/mol）远大于CH4水合物分解所吸收的热量（14.5 k J/mol），这样不仅在反应过程中自行提供了CH4水合物分解过程所需要的热量，解决了热源问题，还避免了水合物分解过程中的自保护作用，对于天然气水合物分解起到了促进作用[9]。根据化学热力学基本理论，自发化学反应总是向着Gibbs自由能减小的方向进行。如Masa Ki Ota[10]所述，在温度范围为271.2～275.2 K、压力为3.25 MPa的条件下，CO2置换CH4反应的Gibbs自由能为负值，置换反应将会自发进行。对于置换过程的推动力，Masa Ki Ota[10]则认为是该过程中气相和水合物相的逸度差。从微观上看，CO2和CH4水合物都属于Ⅰ型结构水合物[11],CH4水合物有6个中穴和2个小穴， CO2分子的体积比CH4大，其大小介于CH4水合物的中穴和小穴之间[12]，因此置换CH4水合物理论上的最高置换效率只能达到75%[13]。Uchida[8]等结合实验现象认为，CO2与CH4水合物的置换反应分2个主要步骤：1)CH4水合物分解，释放出的CH4气体离开固相进入CO2相中；2）重新形成气体水合物，CH4分子由于记忆效应很快占领各晶胞小穴，CO2分子进入部分晶胞中穴。置换过程中2种客体分子的置换过程可用图2表示。图2 置换过程中两种晶穴的变化图（据文献[14])2 实验研究2.1 气态CO2置换开采天然气水合物图3为Masa Ki Ota等[6]使用高压气态CO2置换CH4的实验装置示意图。Ota进行了3组实验，实验时反应釜内压力为3.25 MPa，恒温系统的温度分别设定为271.2 K、273.2 K和275.2 K，具体实验步骤如下：1）将一定量的去离子水加入到反应釜中，然后通入CH4气体，在一定的温度压力条件下，通过搅拌器的高速搅拌作用，生成CH4水合物；2）当反应釜内的压力不再变化时，可以认为CH4水合物已经饱和，静置一段时间之后，通入高压CO2气体将反应釜中剩余的CH4气体驱除干净，应用拉曼光谱来测试排出的气体，确认CH4被清除干净，之后继续通入CO2气体将反应釜内加压到预定值；3）将恒温系统设定为实验要求的温度，再将反应釜置于恒温系统中，反应开始后，在反应过程中每隔一段时间取出少量气体样本，应用拉曼光谱仪进行分析，计算出不同时刻反应釜内两种气体的摩尔量，从而计算出CH4气体的置换量和置换速率。图3 CO2置换CH4装置示意图（据文献[6])1.CO2气罐； 2.冷却装置；3.CO2气囊；4.CH4气囊；5.带恒温系统的反应釜；6.可视窗；7.搅拌器； 8.减压阀；9.CH4气罐；10.热电偶；11.压力表；12.背压阀；13.拉曼光谱仪；14.集气瓶图4是Masa Ki Ota实验得到的CH4水合物分解量和CO2水合物生成量随时间的变化曲线图，分析3组实验数据，可以得出以下结论：1）在压力恒定的情况下，适当提高反应温度，有利于置换反应的进行；2)CH4水合物的分解量和CO2水合物生成量基本一致，从而证明了置换反应是一个CO2分子占据CH4分子所在晶穴的过程；3）在反应初始阶段置换速率较大，但是在反应进行了大约10 h之后，置换速率出现明显的下降。图4 CH4水合物分解量和CO2水合物生成量变化曲线图（据文献[6]）李遵照[4]等通过实验证明，气态CO2置换天然气水合物时，温度和压力对于置换速率影响较大，较高的温度和压力能够对反应起到促进作用。此外，当实验的温度达到冰点以上，CH4水合物的分解速率明显提升。2.2 液态CO2置换开采天然气水合物MasaKi Ota等[14]使用饱和液态CO2也进行了CO2置换天然气水合物中CH4的实验，实验装置同图4相比，多了一个CO/液化装置。该实验的具体步骤如下：1）将一定量的去离子水加入到反应釜中，再通入CH4气体，在一定的温度压力条件下，通过搅拌器的高速搅拌作用，生成CH4水合物；2）当反应釜内的压力不再变化时，可以认为CH4水合物已经饱和，静置一段时间之后，利用高压CO2气体将反应釜中剩余的CH4气体驱除干净，通过拉曼光谱仪测试排出的气体来确认反应釜内没有CH4，之后继续通入CO2气体将反应釜加压到预定值，然后往反应釜内加入饱和液态CO2; 3）当反应釜内充满液态CO2时，将反应釜放入温度设定为实验要求值的恒温系统中，置换反应开始进行。在反应开始之后每隔一段时间用拉曼光谱仪检测水合物中CO2水合物和CH4水合物的组成以及水合物中小穴和中穴中的分子类型。图5是该置换反应过程中CH4水合物和CO2水合物占全部水合物百分率的变化曲线图。从图中可以看出，CH4水合物的减少量与CO2水合物的增加量基本一致，证实了液态CO2置换CH4的可行性，同时说明了置换过程是一个CO2分子占据晶穴中CH4分子的过程。图6是反应过程中CH4分子在水合物、中穴以及小穴中所占比例的变换曲线图。从图中可以看出，中穴中的CH4分子减少速度比小穴中的CH4分子快得多，而且CH4分子在总的水合物中所占的比例与其在中穴中所占的比例变化大致相等，从而证明了置换反应只发生在CH4水合物的中穴中。图5 CH4、CO2水合物百分比变化曲线图（据文献[14]）图6 CH4分子在水合物、小穴和中穴中的比例变化曲线图（据文献[14]）2.3 CO2乳化液置换开采天然气水合物对于CO2置换CH4反应速率在反应一段时间之后置换速率下降的原因，Ji-Ho Yoon等[15]认为：在开始阶段，CO2分子与CH4水合物有较大的接触面积，置换速率较大。随着反应的进行，在CH4水合物上面形成的CO2水合物层起了屏蔽作用，阻碍了CH4水合物的继续分解，导致了置换速率的下降直至停止。为提高置换反应速率，Mc Grail等[16]提出了一种强化气体水合物回收法（enhanced gas hydrate recovery，简称EGHR）。该方法的要点是，首先通过一定的方法制成以液态CO2为分散相、水为连续相的乳化液，然后在一定的压力下，将乳化液注入事先在沙层中形成的CH4水合物层，使之与水合物接触，置换出水合物中的CH4。Mc Grail等认为这样做，可以充分利用H2O-CO2混合物体系的物理和热力学性质，结合多孔介质中受控多相流、热量和质量传递过程的优点，使置换反应得到强化。虽然CO2乳化液置换被认为是一种较好的置换方式，但是CO2乳化液的制备技术还不是很成熟。Varun V.Dhanu Ka等[17]在制备CO2乳化液时应用了一种新型乳化剂TMN-6（异构醇乙氧基化物表面活性剂），制得了以CO2为分散相、水为连续相的乳化液（C/W 型乳化液），其中CO2占90％，在温度低于318 K的条件下，随着压力的升高，乳化液的稳定性也随之增强。图7 CO2乳化液制备装置示意图（据文献[18])1.CO2气罐；2.柱塞泵；3.CO2乳化装置；4.储液瓶；5.带搅拌器的可视反应釜；6.压力表；7.电脑；8.数据采集系统图7是Xitang Zhou等[18]制备CO2乳化液装置的示意图，制备的步骤主要包括：①将一定量的去离子水、TMN-6乳化剂以及CO2气体通入反应釜中；②通过乳化装置将CO2气体乳化后储存在储液瓶中通过柱塞泵对液体进行加压，当压力达到要求值（30 MPa）后，将液态CO2加入到反应釜中；③将反应釜放入恒温系统中，设定好温度之后，启动搅拌器，生成CO2乳化液。Xitang Zhou等[18]进行了CO2乳化液置换CH4的实验，该实验的装置和步骤与液态CO2置换CHq相同，只需要将实验过程中通入反应釜的液态CO2换成CO2乳化液即可。在做该实验之前， Zhou等先进行了液态CO2置换CH4的实验，以便与CO2乳化液置换进行对比；并将在3.25 MPa的压力和273.2K的温度条件下，使用液态CO2进行置换实验得到的实验数据与2005年Masa Ki Ota等[14]在相同条件下的实验得到的数据进行对比，得到图8。从图中可以看出2次实验的置换效率基本一致，从而可以确保之后Zhou等使用CO2乳化液进行置换实验得到的数据同Masa Ki Ota的实验同样具有可比性。图8 液态CO2置换效率对比图（据文献[18])Zhou等进行了3组CO2乳化液置换实验，每次实验的温度压力等条件一致，只改变乳化液的C/W比例，3次实验的C/W质量比分别为9/1、7/3、5/5。图9是这3组实验与液态CO2置换反应的置换效率对比图。从图中可以看出，CO2乳化液的置换效率比液态CO2要高，并且在3种比例的CO2乳化液中，C/W质量比为9/1的乳化液置换效率最高，在同样的反应条件下大概达到了液态CO2的1.5倍，置换速率更是达到了后者的5～7倍。图9 CO2乳化液和液态CO2置换CH4效率对比图（据文献[18]）此外，为了证实CO2乳化液的优越性，Xitang Zhou等[19]还比较了气态CO2和CO2乳化液的置换效率。在3种不同的实验条件下，Zhou等在相同的实验条件下分别使用CO2乳化液和气态CO2进行了置换实验，得到了置换出来的CH4气体摩尔量的变化曲线图，如图10所示。图10左边的曲线图表示的是气态CO2置换实验数据，右边的曲线表示的是CO2乳化液置换实验数据。从图10中可以看出：1）使用CO2乳化液进行置换所得到的CH4气体摩尔量明显高于使用CO2气体时的情况；2)CO2气体置换反应在10 h之后置换速率大幅下降，并且反应在进行50 h之后，置换反应基本上就停止了，而使用CO2乳化液进行置换，反应进行50 h之后速率都不会出现大幅下降的现象，并且反应时间可以持续超过100 h。这是由于在气态CO2置换反应中，CO2分子只能与CH4水合物的表面接触发生反应，随着反应的进行，生成的CO：水合物会起到屏蔽作用，阻碍了反应的继续进行；而CO2乳化液具有更好的传导率和扩散性，增加了反应面积，在置换反应中起到了强化作用，提高了置换的反应速率，同时乳化液的热可以使热源增强，从而使置换反应得到进一步强化，从而延长了反应的有效时间。实际开采中，在压力差的作用下，大部分的乳化液会扩散到所有方向，使用乳化液将有利于H2O-CO2系统在物理上和热力学上的混合，同时也有利于在多孔介质中控制多相热流和大块水合物的转变，从而证明了Mc Grail强化置换的设想是可行的。张伟等[20]指出，CO2乳化液置换天然气水合物的置换的动力学有待进一步研究，乳化剂的含量和种类、CO2与水的比例以及CO2分散相的粒度等对置换速率的影响都是今后此方法研究的热点。在实际开采中，还将考虑多孔渗水介质的存在、储层CH4的富集情况、CO2乳化液的泵送等问题。图10 气态CO2与CO2乳化液置换CH4摩尔量变化曲线图（据文献[19]）3 结论通过对国内外CO2置换天然气水合物中CH4实验的分析总结，可以得出以下结论：1）使用CO2置换天然气水合物中CH4是可行的，置换反应实质上是CO2分子取代CH4分子占据CH4水合物中穴的过程，但是置换反应也存在着置换速率慢、置换效率低的问题。2)CO2乳化液同气态CO2和液态CO2相比，具有更好的置换效果，CO2乳化液不但置换CH4气体的速度快，而且持续时间长，为天然气水合物的商业开采提供了一条新的思路。3)CO2气体置换开采天然气水合物的成本较低，但是其置换效率低、置换速度慢的问题必须得到解决，如果将其应用于实际开采中，就必须解决实际开采天然气水合物过程中如何提高水合物层的温度和压力，以促进反应的进行这一关键技术问题。4)CO2液化技术与CO2乳化液技术相结合，应用于天然气水合物置换开采，与气态CO2相比具有很大的优势，但是目前CO2乳化液的制备技术还不是很成熟，要想将CO2乳化液应用于实际开采中，关键在于对乳化剂种类、CO2和水的比例、乳化液制备过程中压力温度等条件的选择，得到稳定存在并且能够应用于实际置换开采的低成本乳化液。参考文献[1]罗莎莎，刘宏菊，孙也.CO2开采海底天然气水合物的研究进展[J].中国资源综合利用，2008,26(3）:19-23.[2]李遵照，郭绪强，王金宝，等.CO2置换法开发不同体系CH4水合物的实验[J]天然气工业，2008,28(5）:129-132.[3]周锡堂，樊栓狮，梁德青.CO2置换开采天然气水合物研究进展[J]化工进展，2006,25(5）:524-527.[4]李遵照，郭绪强，陈光进，等.CO2置换CH4水合物中CH4的实验和动力学[J]化工学报，2007,58(5）:1197-1203.[5]王金宝，郭绪强，陈光进，等.二氧化碳置换法开发天然气水合物的实验研究[J]高校化学工程学报，2007,21(4）:715-719.[6]Ota 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国家自然科学基金（40730844）、国土资源部公益性行业科研专项经费项目（200811014-02-02）联合资助。陆红锋　廖志良　陈芳　刘 坚　陈弘（广州海洋地质调查局 广州 510760）第一作者简介：陆红锋（1976—），男，博士，从事岩矿测试和地球化学研究。E-mail:luhongfeng@ hydz.cn摘要　南海神狐海域四条天然气水合物钻探岩心含有大量自生黄铁矿，主要为长条状、短柱状和充填有孔虫。黄铁矿主要出现在沉积物浅部和含水合物层，含量主要在20%～90%之间，水合物层是黄铁矿高含量的赋存层位。浅部黄铁矿主要受有机碳和甲烷缺氧氧化控制，而深部水合物层的黄铁矿形成主要受高的甲烷通量影响。关键词　南海　天然气水合物　自生黄铁矿2007年，广州海洋地质调查局在南海神狐海域实施了我国海域首次天然气水合物钻探，获取岩心最大深度260m，在其中两口钻孔SH2B和SH7B中发现天然气水合物样品。本论文主要针对天然气水合物钻探SH1B、SH2B、SH5C和SH7B岩心的自生黄铁矿开展研究，分析自生黄铁矿与富甲烷环境的关系。1　地质背景和取样位置南海是西太平洋最大的边缘海之一，位于欧亚板块、太平洋板块和印度洋板块的交汇处。受三大板块互相运动所制约，南海具有独特的边缘构造特征[1]。在东部南海板块沿马尼拉海沟向东俯冲，形成叠瓦状逆掩推覆的增生楔，北部、西部发生一系列的扩张裂陷、剪切、沉降作用，形成大中型沉积盆地，为有机质的富集提供最佳场所。神狐海域位于南海北部陆坡珠江口盆地、神狐隆起和尖峰北盆地附近。海底地形变化相对平缓，水深变化范围在300～3500m之间，水深线与海岸线大致平行。地形由北西向南东倾斜，平均坡降为13.6 ‰，平均坡角达7°40′。在海区西北和陆架转折带及上陆坡附近，海底地形及坡度变化较大，往东南部，水深缓慢增加，地形变化较平缓。神狐水合物钻探区水深在1000～1500m之间（图1），SH1B站位水深1264m，孔深261m;SH2B站位水深1230m，孔深238m;SH5C站位水深1264m，孔深175m;SH7B站位水深1108m，孔深为194m。其中，分别在SH2B、SH7B站位大约200m、160m附近层位发现天然气水合物。图1 神狐海域天然气水合物钻探位置示意图Fig.1 Location of gas-hydrate drilling,South China Sea2　样品处理和分析方法本文采用沉积物碎屑矿物鉴定的方法来分析各岩心的黄铁矿含量。样品自航次调查归岸后保存在4℃以下的冷冻库里，避免了温度较高情况下岩心中有机质降解形成后期的黄铁矿。样品从岩心顶部开始按20 cm或25 cm的间隔进行取样，将沉积物岩心分为许多等份，每等份的干重为7.00 g，然后分别把每份样品置于粒径0.063mm的筛子中用蒸馏水进行清洗，将粘土等组分冲洗干净，余下碎屑部分（矿物和生物体）用于鉴定黄铁矿的含量。黄铁矿鉴定采用莱卡（LEICA）MZ8实体显微镜，该仪器的最大放大倍数为120倍。分析过程主要为：在适合的放大倍数下，将每份样品置于实体显微镜视域范围中，仔细挑出碎屑矿物中的黄铁矿个体，然后在分析天平下称出其重量，最后沉积物中黄铁矿含量结果以占分析碎屑的重量百分比表示，可以清晰地显示黄铁矿在预处理后碎屑部分中的含量变化。有机碳含量分析采用重铬酸钾氧化－还原容量法。该方法的原理：在浓硫酸介质中，加入一定量的标准重铬酸钾，在加热条件下将样品中有机碳氧化成二氧化碳。剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液回滴，按重铬酸钾的消耗量，按照下式计算沉积物干样中有机碳的百分含量：南海地质研究.2010式中：Woc——沉积物干样中有机碳含量，%;cFe2＋——硫酸亚铁标准溶液的浓度，mol/L;V1——滴定空白样时硫酸亚铁标准溶液的用量，m L;V2——滴定样品时硫酸亚铁标准溶液的用量，mL;M——样品的称取量，g； ——风干样品的含水率，%。上述分析工作在广州海洋地质调查局实验测试所完成。3　结果四个天然气水合物钻探岩心的碎屑矿物实体显微镜鉴定结果显示，岩心随深度增加而出现不同程度含量的黄铁矿，尤其是含水合物站位SH2B、SH7B，在深部出现大量的黄铁矿。钻探区自生黄铁矿多为粒状、短柱状、长条状和充填有孔虫房室的外形，其中短柱状和长条状外形比较常见，长度在0.10～6.00mm 之间，外直径大小均匀，集中在0.25～0.30mm 之间（图2）。黄铁矿的表面为褐黑色、灰黄色，新鲜断口和管壁则显示新鲜的黄铜色。黄铁矿的颜色可能由于不同的表面氧化程度影响，表面容易形成氧化膜而颜色变暗，内部则新鲜。图2 钻探岩心黄铁矿显微镜照片Fig.2 Photographs of authigenic pyrite四个钻探岩心的黄铁矿含量剖面如图3所示：SH1B岩心0～90m之间的层位黄铁矿含量较高，90m以下黄铁矿含量很低，黄铁矿的峰值出现在18.70m、29.12m和82.86m的层位；SH2B岩心的黄铁矿含量变化较大，在70～80m区间和191m 层位黄铁矿含量超过50%，其中191m 附近层位属于含水合物层，黄铁矿含量异常高；SH5C的黄铁矿在0～30m区间含量随深度增加而增加，最高达到30%以上，此外在171m 处含量也达到28%；SH7B岩心的黄铁矿含量在20～30m间含量较高，达20%，在160～190m之间存在黄铁矿峰值，含量在20%～90%之间，正好处于该岩心的水合物层（图3）。图3 钻探岩心黄铁矿含量剖面Fig.3 Pyrite profiles of drilling cores4　讨论海洋沉积物中自生黄铁矿主要受三大物质的控制：①有机质；②溶解硫酸盐；③易活化的铁矿物[2]。甲烷异常环境中，甲烷也是自生黄铁矿形成的有利条件[3-5]。缺氧环境下有机质参与缺氧硫酸盐还原过程或甲烷高通量环境中甲烷缺氧氧化过程，都为海洋自生黄铁矿的形成提供丰富的硫源。这两个过程表示如下：2CH2O+[SO4]2－→H2S+2[HCO3]－ （有机质氧化）CH4+[SO4]2－→[HCO3]-+[HS]-+H2O （甲烷缺氧氧化）海洋沉积物浅部往往以有机质氧化过程为主导，大部分有机质的消耗是通过这个过程发生[2,6]。随着沉积物深部有机质含量的减少、甲烷生成作用的增强，或者当深部存在甲烷源（例如天然气水合物）时，沉积物中的甲烷浓度逐渐增加，甲烷缺氧氧化过程就成为沉积物中硫酸盐消耗的主要过程[7]。因此，这两个过程发生区域，同时提供了大量的硫，影响着黄铁矿的形成。神狐海域四个钻探站位的黄铁矿－甲烷－硫酸盐－有机碳剖面显示（图4），浅部黄铁矿含量的增加与有机碳、甲烷具有明显的联系。SH1B在10～40m之间黄铁矿含量剧增，有机碳含量较高，甲烷也在30m处含量突然增加；SH2B的黄铁矿在20m附近与有机碳趋势相似，甲烷也在20m处开始剧增；SH5C的黄铁矿增加趋势与有机碳相似，同时也与甲烷吻合，显示了有机碳和甲烷可能共同控制了黄铁矿的形成；SH7 B的黄铁矿与甲烷趋势相一致，均在10～20m之间出现了明显的增加。四个沉积物岩心的黄铁矿含量均在甲烷－硫酸盐界面（SM I）之上出现小幅增加，这些层位的有机碳含量也相对较高。可见，钻探岩心浅部黄铁矿的含量变化，均与沉积物中有机碳和甲烷存在一定的关系，有机碳氧化、甲烷的缺氧氧化有利于黄铁矿的形成。另外，SH2B和SH7B岩心的水合物层中，黄铁矿含量也出现不同程度的增加，尤其是SH7 B的深部，黄铁矿在水合物层附近猛增到浅部的水平，显示了良好的对应关系（图4）。这种无独有偶的现象，可能暗示了天然气水合物赋存层位独特的矿物组合。根据图4可知，硫酸盐含量在SM I界面往下就逐渐降低，深部的有机质氧化和甲烷缺氧氧化所需的硫酸盐缺乏，这两个过程发生的程度低。那么天然气水合物层如何形成大量的自生黄铁矿？我们推测，尽管深部缺乏硫酸盐，但整个天然气水合物层位甲烷充足，形成强烈的还原氛围，同时不排除存在强烈的细菌活动，在这种环境下弱的有机质氧化和甲烷缺氧氧化都有利于黄铁矿的持续形成。因此，SH1B、SH2B、SH5C和SH7B浅部0～30m钻探岩心的黄铁矿含量受有机碳和甲烷的影响，两者控制了黄铁矿的形成。而具有水合物层的SH2B和SH7B深部的黄铁矿，可能主要与高的甲烷通量有关。图4 钻探岩心黄铁矿－甲烷－硫酸盐－有机碳剖面变化图（硫酸盐、甲烷数据来源于文献[8]）Fig.4 Profiles of pyrite-methane-sulfate-organic carbon at drilling cores5　结论SH1 B、SH2B、SH5C和SH7B钻探岩心含有较高的自生黄铁矿含量，黄铁矿均有典型的自生形态，以长条状、短柱状、充填有孔虫为主。黄铁矿主要富集于浅表层和SMI界面附近，而SH2B和SH7B岩心的黄铁矿含量在水合物层位剧增，最高者达到占分析重量的90%。钻探岩心含水合物层出现的自生黄铁矿，可能是天然气水合物赋存层位独特的矿物组合。钻探岩心浅部黄铁矿含量主要受有机碳和甲烷的影响，而含水合物层的SH2B和SH7B站位深部黄铁矿，可能主要与高的甲烷通量有关。参考文献[1]王宏斌，张光学，杨木壮，等.南海陆坡天然气水合物成藏的构造环境.海洋地质与第四纪地质，2003,23（1）:81～86[2]Berenr R A.Sulphate reduction,organic mater decomposition and pyrite formation.Philosophical 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Zhiliang,Chen Fang,Liu Jian,Chen Hong（Guangzhou Marine Geological Survey,Guangzhou,510760）Abstract:Large am ounts of authigenic pyrites occur in the sedim ents of gas-hydrate drilling sites,Shenhu area,South China Sea.The morphologies of pyrites are as the form of long rod,grain and filling foraminifera,which mainly exist in the shallow sediments and gas hydrate-bearing sediments.Pyrite content range from 20% to 90%（ratio to analysis part）,which reach to the maximum at the gas hydrate-bearing layer.Pyrite formation at the shallow sediments is controlled by organic carbon decom position and anaerobic methane oxidation,whereas its form ation is on the control of high methane flux at the gas hydrate-bearing layer.Key words:South China Sea;Gas Hydrate;Authigenic Pyrite