盐酸

A．镁能和盐酸反应生成氢气，但不能和氢氧化钠溶液反应生成氢气，故A错误；B．氯气和氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水，和盐酸不反应，故B错误；C．Si与氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠与水，不与盐酸反应，故C错误；D．铝和盐酸反应生成氯化铝和氢气，铝和氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气，故D正确；故选D．

A、镁与盐酸反应能生成氯化镁和氢气，氯化镁 呈中性，所以随着反应的进行溶液酸性不断减弱，直至盐酸完全反应溶液呈中性，反应后溶液的性质不可能呈碱性（pH＞7），故错误；B、水能稀释盐酸使其酸性不断减弱，但溶液不可能变为中性，更不可能变为碱性，故错误；C、氧化钙加入水中能生成氢氧化钙，氢氧化钙能中和盐酸使其酸性减弱，直至盐酸全部消耗溶液呈中性，在继续加入氧化钙溶液中会因氢氧化钙的存在而显碱性，故C正确；D、氧化铁能与盐酸反应生成氯化铁和水，氯化铁呈中性，所以随着反应的进行溶液酸性不断减弱，直至盐酸完全反应溶液呈中性，反应后溶液的性质不可能呈碱性（pH＞7），故错误；故选C．

A．Mg与盐酸反应生成氯化镁与氢气，不能与氢氧化钠溶液反应，故A错误；B．氮气与盐酸、氢氧化钠溶液都不反应，故B错误；C．氧化铝是两性氧化物，与盐酸反应生成氯化铝与水，与氢氧化钠溶液反应都生成偏铝酸钠和水，故C正确；D．二氧化碳属于酸性氧化物，与盐酸不反应，与氢氧化钠溶液反应可以生成碳酸钠与水，故D错误．故选：C．

Mg的相对原子质量为24，24g镁可反应生成2g氢气，即1g镁生成112克氢气．Al的相对原子质量为27，27g铝可反应生成3g氢气，即1g铝生成19克氢气．Zn的相对原子质量为65，65g锌可反应生成2g氢气，即1g锌生成132.5克氢气．铁的相对原子质量56，56g铁可反应生成2g氢气，即1g铁生成128g氢气．因为19＞112＞128＞132.5，所以铝放出的氢气最多．故选D．

A、在金属活动性顺序表中，镁在氢的前边，能与稀盐酸反应产生氢气．故A不符合题意；B、在金属活动性顺序表中，锌在氢的前边，能与稀盐酸反应产生氢气．故B不符合题意；C、在金属活动性顺序表中，铁在氢的前边，能与稀盐酸反应产生氢气．故C不符合题意；D、在金属活动性顺序表中，铜在氢的后边，不能与稀盐酸反应产生氢气．故D符合题意．故选D．

所谓化学计量数，就是摩尔，我们来算算，8.8g二氧化碳，对应的是0.2摩尔，碳酸镁与盐酸反应的反应中碳酸镁与二氧化碳是等物质量的，所以是0.2摩尔碳酸镁，x=0.2 氢氧化镁遇热分解的反应中，氢氧化镁与水也是等物质量，10g水对应约是0.56摩尔，则氢氧化镁也是0.56摩尔，y=0.56 则x：y=1:2.8

此题很简单。（1）通过价态分析可以看出，4hcl中的氯离子有2个变成cl2被氧化，剩下2个在mncl2中未被氧化，故在此反应中被氧化的cl-（2个）与未被氧化的cl-（2个）的离子数之比为1:1。（2）nmno2=8.7/87=0.1mol,根据反应关系：mno2-4hcl-2hcl（真正被氧化），则nhcl(氧化)=0.1*2=0.2mol,mhcl(氧化)=0.2*36.5=7.3g

MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O（参与反应的4HCl中只有2个HCl被氧化） 1 2 1 x y 0.5 x=0.5 y=1（1）求参加反应的二氧化锰的质量 0.5*87=43.5（2）被氧化的hcl的物质的量 1mol

D 试题分析：A． 若MOH为强碱，则在恰好完全中和前后溶液的pH应该有一个很大的突越。，但是该图的pH在恰好中和时变化不明显。因此MOH为弱碱。正确。B．根据电荷守恒可得c(Cl - )+c(OH - ) = c(H + )+c(M + ),而在N点的溶液中c(OH - ) = c(H + )，所以N点c(Cl - ) = c(M + )。正确。C．随着MOH溶液的滴加，c(M + )、c(OH - )不断增大，在恰好完全中和前， c(MOH)逐渐减小，因此c(M + )·c(OH - )/ c(MOH)比值逐渐增大。错误。D．在K点根据电荷守恒可得c(H + )+c(M + )=c(OH - )+c(Cl - );根据物料守恒可得c(M + )+ c(MOH) =0．01 mol/L；c(Cl - )=0．005mol/L，所以c(M + )=c(OH - )+c(Cl - )- c(H + )，c(M + )+ c(MOH)= c(OH - )+c(Cl - )- c(H + )+ c(MOH)，c(MOH)+c(OH - )－c(H + ) = 0．01mol/L-0．005mol/L=0．005mol/L。正确。

丙组实验中，等体积、等浓度的HCl与MOH恰好反应生成MCl，根据溶液的pH=5可知，MCl为强酸弱碱盐，MOH为弱碱，A．甲和丙的混合液中溶质都是MCl，其中甲的浓度大于丙，甲组混合溶液中M+水解程度小于丙组；溶液中氢离子浓度：甲＞丙，则溶液的pH：甲＜丙，所以a＜5，故A错误；B．甲组反应后的混合液中溶质为MCl，由于M+离子部分水解，M+离子浓度减小，则c（Cl-）＞c（M+），M+离子水解溶液显示酸性，则c（H+）＞c（OH-），溶液中离子浓度大小为：甲组混合溶液中：c（Cl-）＞c（M+）＞c（H+）＞c（OH-），故B正确；C．如果c1=0.2，等浓度、等体积的HCl与MOH恰好反应生成MCl，溶液显示酸性，若溶液pH=7，则MOH的物质的量浓度应该大于HCl，即c1＞0.2；根据物料守恒可知：c（M+）+c（MOH）＞c（Cl-）=0.1mol/L，故C正确；D．丙中为MCl的溶液，根据电荷守恒可得：①c（Cl-）+c（OH-）=c（M+）+c（H+），根据物料守恒可得：②c（M+）+c（MOH）=c（Cl-），将②带人①可得：c（OH-）+c（MOH）=c（H+）=10-5mol/L，故D正确；故选A．

A．若a=b，则混合后，两者恰好完全反应，生成强酸弱碱盐，溶液呈酸性，故A正确；B．溶液中存在c（Cl-）+c（OH-）=c（H+）+c（M+），因c（OH-）=c（H+），则有c（M+）=c（Cl-），故B错误；C．若a=2b，反应后生成的MCl和剩余的MOH的物质的量相等，已知相同条件下MOH的电离程度大于M+的水解程度，则C（M+）＞c（Cl-）＞c（MOH）＞c（OH-）＞c（H+），故C正确；D．若a=b，完全反应生成MCl，根据质子守恒可知c（H+）=C（OH-）+c（MOH），故D正确．故选B．

（1）过碳酸钠和盐酸反应生成二氧化碳和氧气，碳酸钠和盐酸反应也有二氧化碳生成，所以只能通过测生成氧气的量求过碳酸钠的量；（2）过碳酸钠和盐酸反应为固体和液体反应且不需要加热，故选择装置B．要测定生成氧气的量，需要先除去二氧化碳，可用氢氧化钠溶液吸收二氧化碳，再通入水中，F量筒中水的体积即为E装置中氧气排开水的体积，二者体积相等．（3）判断是否完全反应，应使用酸碱指示剂，若溶液变红，则酸过量，若溶液变蓝，则过碳酸钠过量．故答案为：（1）O2；（2）B→D→E→F；（3）向反应后的B装置中滴入几滴石蕊试液，若锥形瓶内溶液变红色，则说明过碳酸钠完全反应，若溶液变蓝色，则过碳酸钠未完全反应．

设生成h2的质量为x，稀盐酸的溶质质量为y。fe+2hcl=fecl2+h2↑567312725.6gyzx56/5.6=2/xx=0.2gv=0.2g/0.09g/l=2.22l56/5.6=73/yy=7.3g稀盐酸的溶质质量分数=7.3/100*100%=7.3%56/5.6=127/zz=12.7g生成溶液溶质质量分数=12.7/(100+5.6-0.2)=12。0％答：（1）生成氢气的体积是2.22l。（2）稀盐酸的溶质质量分数是7.3%(3）生成溶液溶质质量分数12.0％

“产生丁达尔效应的氢氧化铁”说的是Fe(OH)3胶体,加入稀盐酸后发生聚沉现象,原理是Fe(OH)3胶体中的胶粒（注意：不是胶体）带负电荷,而稀盐酸带正电荷,所以会发生聚沉现象. 可以使胶粒发生聚沉现象的办法有：1.加入带相反电荷的胶粒的胶体；2.搅拌；3.加热；4.通电 上述4种方法任意一种操作都可以使胶体发生聚沉现象.

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拜复乐是沙星类最好的抗菌药，是最新一代药品，很贵。可杀灭阴性菌和阳性菌等肠道致病菌，医生开的就吃吧！副作用肯定有，至于你说的怕吃其它药不管用，别担心，不同类别抗菌药作用原理不同，不会耐药的！放心用吧！

你拿来层析的么？硅胶的表面存在着硅醇基团(si-oh)和暴露的硅氧烷键(si-o-si)。硅醇基团是强吸附的极性基团，而硅氧烷键是疏水基团。硅氧烷键上的δ键被dπ-pπ作用而加强，氧原子上的孤对电子参与π作用，不能参与给体与受体间的相互作用，不能形成氢键。scott和kucera证实硅氧烷基团几乎不吸附极性溶剂分子。然而，由于硅氧烷键的疏水作用性，可以吸附某些非极性溶剂分子。对硅胶改性而言，硅醇基比硅氧烷基重要得多。硅醇基团可以孤立、成对(双生)和缔合(连位)等不同的方式存在于硅胶表面。硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离，一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。所以它们之间应该是氢键缔合的过程。

硅胶性质稳定，不会个盐酸反应的

那你实验一下啊

反应原理：NaClO3+2HCl=ClO2+1/2Cl2+NaCl+H 2O 使用原料：氯酸钠（工业一级品,含量≥99%）工业合成盐酸（浓度≥31%） 运行成本：生产1公斤有效氯约需消耗NaClO3：0.6公斤、HCl：1.2公斤 不同的二氧化氯发生器原理,转化效率各有不同.

2HClO 2ClO2=Cl2 2HClO3

建议使用爱廷玖治疗早泄吧，国药准字号会安全一点，没用过外用喷雾，但是我知道外用喷雾会让JJ没感觉，那性生活还有什么意义呢。

支原体肺炎治疗的药物有几大类：第一类，大环内酯类的药物，比较常用的是像阿奇霉素、克拉霉素。第二类，四环素类的药物，四环素是比较老的药物，因为相对副作用比较大，临床上很多厂家都不生产了，使用新一代的药物多西环素。但小孩子使用四环素药物是有禁忌症的，可能会引起骨髓方面的抑制、牙齿方面的发育等等，所以现在比较少用。第三类，喹诺酮类的药物，就是老百姓所说的沙星类药物。这一类药物在呼吸系统方面浓度比较高，主要包括氧氟沙星、莫西沙星。具体的药物，建议到医院，专科的方面让医生评估使用，可能比较合适。

硫脲在盐酸反应中的作用是发生亲核取代反应，其中硫脲的硫原子攻击盐酸分子中的氯原子，形成硫脲盐酸盐和氯离子。这个反应可以用以下化学方程式表示：RNCS + HCl → RNC + Hu2082S + Clu207b在这个反应中，硫脲（RNCS）的硫原子（S）与盐酸（HCl）中的氯原子（Cl）发生反应，生成硫脲盐酸盐（RNC）和硫化氢（Hu2082S），同时释放出氯离子（Clu207b）。硫脲在有机合成中常用作亲核试剂，可用于合成各种有机化合物，如胺、异腈等。它的亲核性质使其能够参与许多重要的化学反应，例如亲核取代、亲核加成等。在盐酸反应中，硫脲的亲核性质使其能够与盐酸发生反应，产生新的化学物质。

1盐酸克伦特罗的理化性质 盐酸克伦特罗(clenbuterol,CLB)，是一种从天然儿茶酚胺衍生合成的化合物，首次合成于1972年，化学名为2-[(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐，药品名为“克喘素、舒喘宁、双氯醇胺”等,英文名:Clenbuterol；Spiropent；Planipart；NAB365；4-Amino-3,5-dichloro-alpha-((1，1-dimethylethyl)ami-no)methyl)benzenemethanol。分子式为C12H19Cl3N2O，分子量为313.5，熔点为174～175.5℃，无色微结晶粉末，无臭，味微苦，易溶于水、甲醇、乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯。 盐酸克伦特罗化学结构稳定，在体内不会被破坏分解。且有研究显示，克伦特罗完全能耐受100℃高温，126℃油煎5min，才能破坏减半，常规烹调对克伦特罗残留起不到破坏作用。 2盐酸克伦特罗的毒理 盐酸克伦特罗的化学结构与肾上腺素类药物相似，属拟肾上腺素类药物，为2-受体激动剂,对支气管、子宫和血管平滑肌2-受体有较高的选择性激动作用,能有效地解除支气管痉挛。此外，还有较强的抗过敏和明显增强支气管纤毛活动的作用,并作用于溶酶体,能促进粘液溶解,有利于痰液的排出。临床上主要用于支气管哮喘与喘息型支气管炎，作用强而持久，是防止支气管哮喘和支气管痉挛的主要药物，由于本药物使用量少(口服量20～40g)，且用药后起效快，维持时间长，因此本药物收载于2000年中华人民共和国药典二部。其作用机理已基本阐明。同时因其对子宫平滑肌有较强的松弛作用，也用作延迟分娩。 作用机制：它与-受体结合是通过刺激蛋白(Gs)作用于腺苷酸环化酶(AC)，使之活化，活化的腺苷酸环化酶使三磷酸腺苷(ATP)转变为环腺苷酸(cAMP)，环腺苷酸激活蛋白激酶K(PK)或其本身被磷酸二酯酶(PDE作用而失活)促使酶的磷酸化，从而产生系列效应。 本药品除具有良好的平喘作用外，还可使体内脂肪分解加强，血中游离脂肪酸增加，摄入的能量不再形成脂肪贮存于体内，而是立即为蛋白质的合成所利用，并抑制蛋白质分解和促使胰岛素释放和糖原分解加强，因此它具有营养重分配的作用。动物食入后，脂肪在体内沉积减少，且提高了胴体的瘦肉率，一般可使猪的瘦肉增加约10%左右，肉鸡约为5%～10%，肉鸭增加13.2%～21.04%，牛羊更高，故俗称为“瘦肉精”。

克伦特罗作为治疗哮喘的药物最先问市，现在同样是销量最大的健美用药，它对中枢神经有微量的刺激作用，这有助于我们感觉更加的精力充沛。同时对身体还会产生热效应，促进新陈代谢。并且最神奇的是它可以为肌肉提供更多的氧气，让肌肉更好的工作。除了用于治疗外，克伦特罗更多的是被当做促进生热作用的药物。实际上克伦特罗在减脂的循环计划中十分常见。类固醇使用者常常用它来减少脂肪。这是一种健美运动员和健体明星们长期以来都很喜欢的药物。然而不使用类固醇的人也会用它来减脂。你并不需要和类固醇一起使用这种药物才能获得减脂的效果。作为帮助产热因子，β-2受体受到刺激后会进一步刺激细胞内的线粒体产生更多的热量。所以体温会稍稍提升，新陈代谢效率也会增加所以脂肪的分解效率也会得到提高。但即使你使用克伦特罗你的减脂饮食仍然和没使用时一样严格。（喂心：五 要 久 要 零 久 五）否则的话脂肪根本减不下去。所以问题就来了：那我用它还有什么用呢？简单的来说就是帮助你产热，它不会把脂肪从你的身体中剔出来，但是可以通过提升新陈代谢效率来帮助燃烧脂肪。

【药物名称】盐酸阿糖胞苷 Cytarabine Hydrochloride[基]【药物别名】胞嘧啶阿拉伯糖苷，阿糖胞嘧啶、爱力生Cytosine Arabinoside、Alexan【拼音名】 YANSUAN ATANGBAOGAN【英文名】 CYTOSINE ARABINOSIDE HYDROCHLORIDE【分子式成分】化学名：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮盐酸盐。分子式：C9H13N3O5·HCl。分子量：279.68。【制剂规格】粉针剂：50mg，100mg。水针剂：每支40mg；100mg；500 mg；1000 mg滴眼剂：0.1%。

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书 说明：注射用盐酸阿糖胞苷说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：注射用盐酸阿糖胞苷曾用名： 商品名： 英文名：Cytarabine Hydrochloride For Injection 汉语拼音：Zhusheyong yansuan Atangbaogan 本品化学名称为：1βD阿拉伯呋喃糖基4氨基2(1H)嘧啶酮盐酸盐。 其结构式为：分子式：C9H13N3O5·HCl 分子量：279.68 【性状】 本品为白色疏松块状物或粉末 【药理毒理】 本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷，从而抑制细胞DNA聚合及合成。本品为细胞周期特异性药物，对处于S增殖期细胞的作用最为敏感，对抑制RNA及蛋白质合成的作用较弱。 【药代动力学】 可静脉、皮下、肌内或鞘内注射而吸收。静脉注射后能广泛分布于体液、组织及细胞内，静脉滴注后约有中等量的药物可透过血脑屏障，其浓度约为血浆中浓度的40％。本品在肝、肾等组织内代谢，在血及组织中很容易被胞嘧啶脱氨酶迅速脱氨而形成无活性的尿嘧啶阿拉伯糖苷。在脑脊液内，由于脱氨酶含量较低，故其脱氨作用较缓慢。静脉给药时，T1/2α为10～15分钟。T1/2β2～2.5小时；鞘内给药时，T1/2可延至11小时。在24小时内约10％以阿糖胞苷，70%～90％以尿嘧啶阿糖胞苷为主的无活性物质形式从肾脏排泄。 【适应症】 适用于急性白血病的诱导缓解期及维持巩固期。对急性非淋巴细胞性白血病效果较好，对慢性粒细胞白血病的急变期，恶性淋巴瘤。 【用法用量】 1、成人常用量 （1）诱导缓解：静脉注射或滴注一次按体重2mg/kg（或1～3mg/kg），一日1次，连用10～14日，如无明显不良反应，剂量可增大至一次按体重4～6 mg/kg，。 （2）维持：完全缓解后改用维持治疗量，一次按体重1mg/kg，一日1～2次，皮下注射，连用7～10日。 2、中剂量阿糖胞苷 中剂量是指阿糖胞苷的剂量为一次按体表面积0.5～1.0g/m2的方案，一般需静滴1～3小时，一日2次，以2～6日为一疗程；大剂量阿糖胞苷的剂量为按体表面积为1～3g/m2的方案，静滴及疗程同中剂量方案。由于阿糖胞苷的不良反应随剂量增大而加重，有时反而限制了其疗效，故现多偏向用中剂量方案。中或大剂量阿糖胞苷主要用于治疗难治性或复发性急性白血病，亦可用于急性白血病的缓解后，延长其缓解期。由于不良反应较多，故疗程中必须由有丰富经验的医生指导，并要有充分及时的支持疗法保证方可进行。 3、小剂量阿糖胞苷 剂量为一次按体表面积10mg/m2，皮下注射，一日2次，以14～21日为一疗程，如不缓解而患者情况容许，可于2～3周重复一疗程。本方案主要用于治疗原始细胞增多或骨髓增生异常综合征患者，亦可治疗低增生性急性白血病、老年性急性淋巴细胞白血病等。 4、鞘内注射 阿糖胞苷为鞘内注射防治脑膜白血病的第二线药物，剂量为一次25～75mg，联用地塞米松5mg，用2ml 0.9％氯化钠注射液溶解，鞘内注射，每周1～2次，至脑脊液正常。如为预防性则每4～8周一次。 【不良反应】 1、造血系统：主要是骨髓抑制，白细胞及血小板减少，严重者可发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性贫血； 2、白血病、淋巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血症，严重者可发生尿酸性肾病； 3、较少见的有口腔炎、食管炎、肝功能异常、发热反应及血栓性静脉炎。阿糖胞苷综合征多出现于用药后6～12小时，有骨痛或肌痛、咽痛、发热、全身不适、皮疹、眼睛发红等表现。 【禁忌症】 孕妇及哺乳期妇女忌用。 【注意事项】 1、使用本品时可引起血清丙氨酸氨基转移酶ALT（SGPT）、血及尿中尿酸量的增高； 2、下列情况应慎用：骨髓抑制、白细胞及血小板显著减低者、肝肾功能不全、有胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史、近期接受过细胞毒药物或放射治疗。 3、用药期间应定期检查：周围血象、血细胞和血小板计数、骨髓涂片以及肝肾功能。 【给药说明】 使用本品时，应适当增加患者液体的摄入量，使尿液保持堿性，必要时同用别嘌醇以防止血清尿酸增高及尿酸性肾病的形成； 快速静脉注射虽引起较严重的恶心、呕吐反应，但对骨髓的抑制较轻，患者亦更能耐受较大剂量的阿糖胞苷。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女最好不用。 【老年患者用药】 由于老年人对化疗药物的耐受性差，用药需减量并注意根据体征等及时调整药量。 【药物相互作用】 四氢尿苷可抑制脱氨酶，延长阿糖胞苷血浆半衰期，提高血中浓度，起增效作用。本品可使细胞部分同步化，继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。本品不应与5－Fμ并用。 【药物过量】 采用中剂量或大剂量的阿糖胞苷治疗时，部分患者可能发生严重的胃肠道及神经系统不良反应，如胃肠道溃疡、胃肠囊样积气、坏死性结肠炎、周围神经病变、大脑或小脑功能障碍如性格改变、肌张力减退、癫痫、嗜睡、昏迷、定向力障碍、眼球震颤、语音失调、步态不稳；其他尚可发生出血性结膜炎、皮疹、脱发、脱皮、严重心肌病、肺脓疡毒血症等。 如出现上述各项严重的不良反应，应立即停用阿糖胞苷，并即采用各种有效措施治疗，给患者肾上腺皮质激素可能减轻中剂量或大剂量阿糖胞苷的不良反应。 【规格】 (1) 50mg (2) 100mg 【贮藏】 遮光，密闭，在冷处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

是的，解酒的最快方法风度片效果确实很好，解酒不难受，无副作用也无依赖性，盐酸纳洛酮舌下片喝酒前吃不管用，因为服用风度后，大脑处于比较兴奋状态，会对酒精不敏感，短时间内可能摄入更多量的酒精，加速酒精中毒进程和中毒程度，可致命。所以，建议饮酒后立即服用，服用后不可再饮酒，是同样的道理。

用于急性酒精中毒，限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。

风度片，也就是你说的这个盐酸纳洛酮舌下片是酒后含服的。吃完后不可以继续喝酒。盐酸纳洛酮舌下片会降低大脑对酒精的敏感度，同时促进人体对酒精的吸收，容易使服用者感觉不到喝多了，从而短时间摄入过多酒精，从而导致饮酒过量。因此建议酒后服用盐酸纳洛酮舌下片，并且服用后不要再度饮酒。

本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性.但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力.纳洛酮生效迅速,拮抗作用强.纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛.另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用.可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,可引起高度兴奋,使心血管功能亢进.本品尚有抗休克作用.不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制

您好，我就用过两次，用过以后就感觉，跟没喝一样儿！不过我还是要提醒你，喝酒慢着点，趁好就收，舌下含服一片风度片后，就不要再喝了。纳洛酮，医院里用的是注射剂，用了几十年了，促醒效果很灵的，这个药商品名风度片，是纳洛酮的舌下含片剂型，国药准字，批准的适应症就是解酒，据我所知，安全可靠，但要注意看说明书，按照要求服用。

你好，不要担心，它本身就是解酒的功效。不会死人的，你喝酒之前喝了，可以预防喝醉，放心吧！

最好的是喝酒前喝包纯奶，保护一下肠胃。我以前也是做酒的。

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盐酸纳洛酮舌下片，也就是风度片，是国药准字的解酒药。适用于各种程度的醉酒情况，可以快速解酒（不过这个解酒药一定要舌下含服哦，吞咽的话没什么效果）

如果喝醉了就直接去医院或诊所去输液，效果不错还快。

这药那里有卖，价钱多少？我想买

如何快速醒酒？我想这是每一个职场人内心的需求之一，喝但不能醉，醉了麻烦事多，要处理的后续问题也不能跟进，还会惹出很多笑话。最新最火爆的促醒解酒药——盐酸纳洛酮舌下片作用深受职场人喜爱。舌下含服、不可吞服，10几分钟便瞬间清醒，一天一地，这感觉太美了！实践出真知，不是不知道！你可以亲自体验一下哈！

首先可以肯定的说,HCl可以和所有的磷酸盐作用,生成盐酸盐和磷酸（或酸式磷酸盐）.这是因为HCl酸性很强,比磷酸（中强酸）强,利用强酸制弱酸的原理,可以从相对弱的酸磷酸对应的盐中,把磷酸“置换”出来. 例如：6 HCl + Ca3(PO4)2====3 CaCl2+ 2 H3PO4 2 HCl+ Ca3(PO4)2 === Ca(H2PO4)2 + 2 CaCl2 HCl + Ca3（PO4）2 === CaHPO4 + CaCl2 而氢氧化钠只能和某些磷酸盐反应,如：所有磷酸一氢盐,所有磷酸二氢盐,可溶性的磷酸正盐（但是必须有难溶性碱或氨NH3生成,如：磷酸三铵等）.而与难溶性磷酸正盐（磷酸三钙,磷酸三钡,磷酸三铜,磷酸铁等）或其他可溶性磷酸盐（如：磷酸三钾,磷酸三钠等）不反应 例如：NaH2PO4 + 2NaOH ===Na3PO4 + 2H2O （NH4）3PO4 + 3 NaOH ==加热== Na3PO4 + 3 NH3（气体） + 3 H2O

可以反应，盐酸比磷酸酸性强，生成氯化钠，五氧化二磷，水

会不会反应就看它们反应之后能不能够生成：水，气体，沉淀。很明显，磷酸三钠与盐酸 里面没有任何离子能够生成上面三种形态中的任何一种，不能反应

-Bert 没有看见过。

气体挥发，形成酸雾。

浓盐酸和浓氨水靠近会发生化学反应生成氯化氨白色的烟hcl（浓）+nh3（浓）=nh4cl

A、稀盐酸可以将水垢中不溶于水的碳酸钙和氢氧化镁转化为溶于水的物质．故本选项说法不符合题意；B、用洗涤灵清洗餐具上的油污，是将大的油滴分解成小的油滴，再用水将其冲掉属于乳化作用．故本选项符合题意；C、酒精是良好的有机溶剂，碘易溶解于酒精，用碘和酒精配制碘酒是利用溶解原理．故本选项不符合题意．D、油渍不溶于水，但能溶于汽油，用汽油擦洗衣服上的油渍是将其溶解后洗掉，属于溶解现象．故本选项不符合题意；故选B．

氯化钠与稀盐酸不发生化学反应，所以没有反应方程式。化学反应的本质是旧化学键的断裂与此同时新化学键的生成（必须要有新物质生成）。氯化钠＋稀盐酸假使化学键断裂，但是不能生成新的化学键，所以氯化钠与稀盐酸不发生反应。氯化钠与稀盐酸不反应，可以大量存在于该溶液中。氯化钠的性质氯化钠是白色无臭结晶粉末。熔点801℃，沸点1465℃，微溶于乙醇、丙醇、丁烷，在和丁烷互溶后变为等离子体，易溶于水，水中溶解度为35.9g（室温）。NaCl分散在酒精中可以形成胶体，其水中溶解度因氯化氢存在而减少，几乎不溶于浓盐酸。无臭味咸，易潮解。易溶于水，溶于甘油，几乎不溶于乙醚。以上内容参考 百度百科--氯化钠

1.氢氧化钠滴定盐酸变绿色是由于酚酞指示剂在碱性条件下发生色变反应所致。酚酞在中性及酸性溶液中为红色,当pH值大于8.2时会转变为蓝绿色。在滴定过程中,随着氢氧化钠的加入,溶液呈现从红色到蓝绿色的渐变,这说明碱与酸之间的反应已经达到化学当量。2.深入分析2.1 氢氧化钠与盐酸的中和反应会使溶液的pH值升高,而酚酞指示剂的颜色在不同pH范围内差异较大。 pH<6.8时,酚酞呈红色;6.8<pH<8.2时,酚酞呈蓝紫色;pH>8.2时,酚酞呈蓝绿色。 2.2所以在中和滴定的开始阶段,由于溶液酸性,酚酞为红色。随着氢氧化钠的逐渐加入,溶液的pH逐渐升高,酚酞的颜色也随之变化,遵循红色→蓝紫色→蓝绿色的顺序。直至酚酞呈现蓝绿色,表明pH>8.2,达到化学当量。 2.3如果继续向溶液中加入氢氧化钠,溶液的pH会进一步升高,但酚酞的颜色将不再发生变化,仍然保持蓝绿色。这表示滴定已经完成,多加的氢氧化钠属于过剩的滴定液。根据酚酞指示的颜色变化可以精确判断中和点。 2.4进一步理解该反应,可使用酸碱指示剂的pH变色区间来分析。酚酞在pH6.0-7.6为红色,7.6-8.0为蓝紫色,8.0-9.0为蓝绿色。而盐酸与氢氧化钠的中和点约为pH7.0。所以在滴定前,溶液呈酸性,pH<6.6,酚酞为红色。随着滴定,pH升至7.0达到中和点,酚酞转为蓝绿色,完成滴定。3.建议 3.1正确理解酸碱指示剂的pH变色机理,可以更精准判断中和点。不仅限于酚酞,其他指示剂如甲基红也同样具有不同pH范围的颜色变化,实验者应加以区分和利用。3.2除使用目视法外,也可用分光光度计测定指示剂在不同pH下的吸光度变化,更加准确判断其中和点。这减少了实验者主观判断带来的误差,提高了定量分析的准确度。 3.3选择不同的酸碱指示剂,不仅可以根据其pH变化区间来选择,也要考虑其他因素如颜色变化的鲜明度、指示剂自身对酸碱体系的影响等。这需要实验者对不同指示剂有较全面的了解。3.4在进行滴定前,要确保所使用的指示剂已饱和,并预先制成示色系列标准液,这可以更好地把握指示剂颜色变化的细微差异,提高中和点判断的准确性。 3.5 滴定过程中要小心操作,控制试液的滴加速度,使指示剂的颜色变化尽量呈现渐变过程,避免过急变化导致中的漏掉。同时要不时摇晃或搅拌溶液,确保混合均匀,指示剂与H+、OH-反应充分。3.6 滴定结束后,最好继续再滴加一定量的滴定液,观察指示剂颜色是否再发生变化,以防止早停滴定造成结果偏差。指示剂颜色不再变化表明滴定结束。 3.7 理解指示剂变色机理,综合利用不同指示剂,采用分光光度法对滴定过程进行监测,精确控制滴定速度,经过反复试验取平均值,这些措施可以大大提高酸碱滴定的准确度与重现性。 3.8 滴定法作为一种重要的定量分析手段,其结果的准确性取决于许多因素。实验者应全面了解影响结果的各个因素,制定严谨的试验方案,严格控制操作过程,采取必要的措施最大限度减少误差,这是获得可靠结果的基础。 4.建议总结 4.1 深入理解指示剂的pH变色原理及性质,这是进行酸碱滴定的基础。 4.2 制定详尽的试验方案,严格控制操作过程。准备所需试剂,预先进行示色系列对照。 4.3 选择适宜的指示剂种类和浓度。完整观察其在酸性、碱性与中性pH下的颜色变化。 4.4 慢慢滴加滴定液,观察颜色变化,确定中和点。继续滴定一定量并再次判断,保证结果准确。4.5 复用分光光度法等手段监测指示剂的吸光变化,提高定量分析的准确度。 4.6 反复试验,取平均值。分析各实验结果的偏差,找出影响因素,不断完善方案与操作。 4.7 酸碱滴定法作为一种重要的分析手段,其结果的准确性取决于操作者对该法原理的深刻理解与严谨态度。依据科学定量原理,全面考量各种影响因素,采取必要措施控制误差,使结果达到最佳准确度。这需要操作者具备较强的分析判断与实践能力。

甲基橙的变色范围是3.1～4.4，pH小于3.1显示红色、大于4.4显示黄色、3.1～4.4之间显示橙色，待测液是氢氧化钠，滴入甲基橙后溶液颜色是黄色。甲基橙的变色范围是3.1～4.4，pH小于3.1显示红色、大于4.4显示黄色、3.1～4.4之间显示橙色，待测液是氢氧化钠，锥形瓶中盛有的氢氧化钠溶液中滴入甲基橙，溶液的颜色是黄色，随着溶液的pH减小，当滴到溶液的pH小于4.4时，溶液颜色由黄色变成橙色，且半分钟不褪色，滴到结束，所以滴定终点时的颜色变化为：黄色变成橙色。酸碱指示剂一般是结构复杂的有机弱酸或有机弱碱，它们的酸式和其共轭碱式具有不同的颜色。在滴定过程中，溶液pH改变时。酸碱指示剂失去质子由酸式转变为碱式或得到质子由碱式转变了酸式，引起结构的改变，这就是指示剂的变色原理。当酸式色和碱式色各占一半时，pH=pKHIn (指示剂常数)，称为指示剂的理论变色点。

微溶于水的硫化物：CaS，MgS 不溶于水但溶于稀盐酸的硫化物：MnS(肉色)，CoS(黑色)，ZnS(白色)，FeS (黑色） 不溶于水和稀盐酸：CuS,SnS,PbS,Cu2S, Ag2S,HgS

84不知道漂白粉：Ca(ClO)2---CaCl2+O2100%盐酸（气态）不是电解质盐酸水溶液是电解质

盐酸硫酸和硅酸钠反应可以制的硅酸浓硫酸和氯化钠晶体加热可制的HCI气体

(1)Na 2 CO 3 + 2HCl===2NaCl + H 2 O + CO 2 ↑ (2)2NaHCO 3 Na 2 CO 3 + H 2 O + CO 2 ↑

盐酸地芬尼多可用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、飞机时的晕动病等，是可以治疗晕车的，当然这个药有一定的副作用，一般不良反应为：口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适，停药后即可消失；偶有幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱、忧郁等；偶见皮疹、一过性低血压反应。要在各类晕车药中做对比，说出晕车药哪种好，那“15分钟起效，抗晕时间改为“药效长达12小时”，低嗜睡率（无嗜睡），高有效性”等特点，由军事医学科学院为了克服航天员在飞行训练中出现的晕动症而研制的飞赛乐（盐酸苯环壬酯片）更值得推荐。对于其他晕车药作用原理不予评估。

肺结核最明显的地方就是午后低热。用药发热说明病情反复还不稳定。在初得的时候，一两个月内，反复发热都是正常的。只能说明病情未控制住。当初我也是反复发热，后来我在我们镇医院输了半个月液体，体温才控制下来，不过你可以配合一些中药抗痨的药物，首次治疗一定要彻底，不然容易复发，还是多咨询医生吧。别的按正规程序走就可以了。我想提醒注意的是，一定要让他休息好，还有吃好，营养要够。他现在这时候正是和病魔抗争的时候，多吃多睡，才能快点稳定下来。

滴鼻净中主要的药物为麻黄素 麻黄素是常用的鼻黏膜收缩剂，它能收缩鼻腔黏膜血管，消除黏膜肿胀，改善通气，排出分泌物，缓解鼻塞，用药后可维持2小时以上。临床上常遇到这种现象：鼻咽癌病人放疗过程中由于咽部炎症波及咽鼓管引起鼻塞时，医生给予麻黄素溶液滴鼻，用药后病人很快就能消除鼻塞，但是，有一部份病人不遵医嘱，鼻一塞就滴，每天2—3瓶，导致过量。 虽然麻黄素滴鼻液在缓解鼻塞时可起到立竿见影的作用，但麻黄素对心脏和中枢神经系统副作用较多，它是通过直接激动肾上腺素受体和间接促进递质释放两种机制发挥作用，它能兴奋心脏，使心肌收缩力加强，心率加速，血压升高，引起心律失常，高血压脑病，颅内出血。它还能透过血脑屏障，兴奋大脑皮层和皮层下中枢，引起精神兴奋、失眠、不安、和肌肉震颤等症状。另外它可松弛膀胱壁和逼尿肌以及收缩其括约肌，激动瞳孔开大肌，产生散瞳效应。因此，冠心病、高血压、甲亢、青光眼、前列腺肥大等患者应慎用。另外，如长期使用，可产生血管壁缺氧，会导致继发性血管扩张，容易产生依赖，日久会形成药物性鼻炎。 参考资料：http://www.fshospital.org.cn/dept/ReadNews.asp?newsid=3011参考资料：http://zhidao.baidu.com/question/251973.html

（一）、仪器设备1）18cm不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉；2）水浴锅（二）、试剂1）PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 4.3mmol/L，KH2PO4 1.4mmol/L.2）0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液（CB，pH6.0，1000ml）：柠檬酸三钠 3g，柠檬酸 0.4g.3）0.5mol/L EDTA缓冲液（pH8.0）：700ml水中溶解186.1gEDTA·2H2O，用10 mmol/L NaOH调至pH8.0，加水至1000ml.4）1mol/L的TBS缓冲液（pH8.0）：在800ml水中溶解121gTris碱，用1N的HCl调至pH8.0，加水至1000ml.5）酶消化液： a、0.1%胰蛋白酶液：用0.1%CaCl2（pH7.8） 配制。 b、0.4%胃蛋白酶液：用0.1N的HCl配制。6）3%甲醇-H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制。7）封裱剂：a、甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9.0～9.5）等量混合；b、油和TBS（或PBS）配制。8）TBS/PBS pH9.0～9.5，适用于荧光显微镜标本；pH7.0～7.4适合于光学显微镜标本。（三）、操作流程1、脱蜡和水化脱蜡前，应将组织芯片在室温中放置60分钟或60℃恒温箱中烘烤20分钟。1）组织芯片置于二甲苯中浸泡10分钟，更换二甲苯后再浸泡10分钟；2）无水乙醇中浸泡5分钟；3）95%乙醇中浸泡5分钟；4）70%乙醇中浸泡5分钟；2、抗原修复用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片。1）抗原热修复（1）高压热修复 在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）。盖上不锈钢高压锅的盖子，但不进行锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡5分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后，去除热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。本方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。（2）煮沸热修复 电炉或者水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10~15分钟。（3）微波热修复 在微波炉里加热0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5~10分钟，反复1-2次。适用的抗原有：AR，Bax，Bcl-2，C-fos，X-jun，C-kit，C-myc，E-cadherin，Chromogranin A，Cyclin，ER，Heat shock protein，HPV，Ki-67，MDMZ，p53，p34，p16，p15，P-glycoprotein，PKC，PR，PCNA，ras，Rb，TopoismeraseⅡ等。2）酶消化方法 常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热至37℃，切片也预热至37℃，消化时间约为5~30分钟；胃蛋白酶消化37℃时间为30分钟。适用于被固定遮避的抗原，其中有：Collagen，Complement，Cytokeratin，C-erB-2，GFAP，LCA，LN等。3、免疫组织化学染色SP法1）脱蜡、水化；2）PBS洗2～3次各5分钟；3）3%H2O2（80%甲醇）滴加在TMA上，室温静置10分钟；4）PBS洗2～3次各5分钟； 5）抗原修复；6）PBS洗2～3次各5分钟；7）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。8）滴加Ⅰ抗50μl，室温静置1小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9）4℃过夜后需在37℃复温45分钟。10）PBS洗3次各5分钟；11）滴加Ⅱ抗40～50μl，室温静置，或37℃1小时；12）II抗中可加入0.05%的tween-20.13）PBS洗3次各5分钟；14）DAB显色5～10分钟，在显微镜下掌握染色程度；15）PBS或自来水冲洗10分钟；16）苏木精复染2分钟，盐酸酒精分化；17）自来水冲洗10～15分钟；18）脱水、透明、封片、镜检。SABC法1）脱蜡、水化。2）PBS洗两次各5分钟。3）用蒸馏水或PBS配置新鲜的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。4）抗原修复。5）PBS洗5分钟。6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。7）滴加Ⅰ抗，室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时（4℃过夜后在37℃复温45分钟）。8）PBS洗三次每次2分钟。9）滴加生物素化二抗，20℃～37℃20分钟。10）PBC洗3次每次2分钟。11）滴加试剂SABC，20℃～37℃20分钟。12）PBS洗4次每次5分钟。13）DAB显色：DAB显色试剂盒或者自配显色剂显色（镜下掌握显色程度）。14）蒸馏水洗。苏木素复染2分钟、盐酸酒精分化。15）脱水、透明、封片、镜检。

实际上漂白粉是次氯酸钙，水解之后形成的次氯酸分子。ClO- + H2O <=> HCLO + OH-次氯酸分子作为强氧化剂发生还原反应：2HClO + 2OH- = 2H2O + 2Cl- + O2↑也就是说，最后的产物就是氯化钙溶液

次氯酸钙 +盐酸 生成 次氯酸 和 氯化钙.次氯酸具有漂白功能

盐酸和氢氧化钙反应的化学式：2HCl+Ca(OH)u2082==CaClu2082+2Hu2082O氢氧化钙在常温下是细腻的白色粉末，微溶于水，其澄清的水溶液俗称澄清石灰水，与水组成的乳状悬浮液称石灰乳。氢氧化钙溶解度随温度的升高而下降，不溶于醇，能溶于铵盐、甘油，能与酸反应，生成对应的钙盐，580℃时，分解为氧化钙和水。扩展资料：将石灰石在煅烧成氧化钙后，经精选与水按1：（3～3.5）的比例消化，生成氢氧化钙料液经净化分离除渣，再经离心脱水，于150～300℃下干燥，再筛选（120目以上）即为氢氧化钙成品。将试剂氯化钙溶于水中，制得25%的水溶液，加热至80℃，然后分次加入滤过的30%的氢氧化钠溶液 （ 可超过理论量30%） ，反应得到氢氧化钙，所得浆状混合物经抽滤后洗涤，先用0.1%的氢氧化钠水溶液洗去大量氯离子，然后用蒸馏水洗至氯离子合格。

你好，可以同时使用，前者消炎，后者治癣

注意题目用词，过量，过量意味着有一样是有剩余的，记得过量的和反应生成物之间有没有反应，加入少量的，意味着可能刚好，可能不足。这些的具体问题具体分析。只用记得放入物过量和生成物有没有反应。

工业制法　　工业制备盐酸主要采用电解法。　　1、将饱和食盐水进行电解，除得氢氧化钠外，在阴极有氢气产生，阳极有氯气产生：　　2NaCl+2H2O==通电==2NaOH+Cl2↑+H2↑　　2、在反应器中将氢气和氯气通至石英制的烧嘴点火燃烧，生成氯化氢气体，并发出大量热：　　H2+Cl2==点燃==2HCl　　3、氯化氢气体冷却后被水吸收成为盐酸。　　在氯气和氢气的反应过程中，有毒的氯气被过量的氢气所包围，使氯气得到充分反应，防止了对空气的污染。在生产上，往往采取使另一种原料过量的方法使有害的、价格较昂贵的原料充分反应。

就是一个酸碱中和反应。其反应方程式为：(CH3CH2)3N + HCl → (CH3CH2)3NH+Cl-

三乙胺溶于正己烷吗溶于溶于。 三乙胺,是一种有机化合物,分子式为C? HN,溶于己烷

三乙胺属于有机碱,用水可以洗掉一部分,你也可以通过加入1N 的HCl,使三乙胺和盐酸成为三乙胺盐酸盐,这种盐易溶于水,加水萃取就可以了,尽量用水萃取三次（除掉三乙胺盐酸盐）,用饱和碳酸氢钠萃取2次（除掉多余盐酸）,饱和食盐水萃取2次（除掉水）.如果要得到比较纯净干燥的可以加无水硫酸镁干燥然后旋蒸得到比较干净的乙酸乙酯. 你也可以通过分馏的方法,他们的沸点不同.

1、如果要配制1.0mlo/L三乙胺溶液：三乙胺的参数：密度0.726~0.739，含量大于99.0%，分子量101.19，那么要配制1L的1.0mlo/L三乙胺溶液需要加入三乙胺大约为72ml。2、同理，如果要配制1.0mlo/L醋酸溶液：醋酸的参数：密度1.049，含量大于99.0%，分子量60.05，那么要配制1L的1.0mlo/L醋酸溶液大约为59ml；3、取三乙胺72ml、冰醋酸59ml，加重蒸的冷水定容至1L（或者先加重蒸的冷水850ml，再根据需要调节pH值，最后定容至1L）

三乙胺是碱，在有机合成中主要用于中和酸，而一般的无机碱（例如氢氧化钠，氢氧化钾等都是强碱，还有碳酸钾和碳酸钠等碱性都较强)碱性强，在有机反应体系中容易破坏体系的酸碱性，因此一般选用三乙胺来中和酸，调节体系的碱度。三乙胺盐酸盐是白色晶体，有吸湿性，吸水后变为粘稠白色的糊状物质，溶于水。我做过的有机合成试验中常用到三乙胺，这只是我的一些经验之谈，还望借鉴。

应用：本品须在有使用细胞毒化疗药物经验的肿瘤专科医师的监督指导下使用。只有在能方便地获得充足的诊断和治疗设备的情况下，才可能给予并发症恰当的处理。药物外渗：本品是通过静脉滴注给药的。需要注意防止外渗，静滴部位要注意观察是否有炎症发生。一旦发生外渗，用无菌水冲洗并推荐给予冰敷。Mayo Clinic 方案：除非是设计完善的临床研究，本品不能与“Mayo Clinic”方案中的5-FU/LV 给药方法（连续给药4－5 天，每4 周一次，参见表9）联用是因为报告显示毒性有所增加，包括中毒性死亡。应根据“用法用量”部分的推荐使用盐酸伊立替康。免疫抑制剂效应/感染易感性增加：由于使用化疗药物包括盐酸伊立替康而导致免疫功能低下的患者接种活疫苗或减毒活疫苗，可能导致严重或致命的感染。使用盐酸伊立替康的患者应当避免接种活疫苗。可以接种死疫苗或灭活疫苗，但是可能会减弱疫苗的疗效。心血管系统：使用本品的患者血栓事件罕有发生。具体发生的原因仍然不明（参见心血管系统不良反应）。腹泻和处理方法本品可以引起早发性和迟发性腹泻，它们由不同的机制产生。两种腹泻都可能是严重的。早发性腹泻（在静滴盐酸伊立替康时或结束后的短时间内发生）是因为胆碱能作用所致。它通常是暂时性的，很少为严重性的。它有可能同时伴有鼻炎、流涎增多、瞳孔缩小、流泪、出汗、潮红、心动过缓和可引起腹部绞痛的肠蠕动亢进症状。对使用盐酸伊立替康时或结束后短时间内出现胆碱能综合症的患者静脉内或皮下注射0.25 至1mg（总剂量≤1mg/d）的阿托品（除非有使用禁忌症）。在下次使用本品时，应预防性使用硫酸阿托品。年龄≥65 岁的患者中，发生早发性腹泻的可能性较大，应该多加监测。迟发性腹泻（通常在使用本品24 小时后发生，出现第一次稀便的中位时间为滴注后第5 天）持续时间可能较长，可能导致脱水、电解质紊乱或感染，甚至为致命性的。一旦发生迟发性腹泻需要及时给予易蒙停治疗。应指导患者备有易蒙停，一旦出现粪便不成形或解稀便或排便频率比以往增多时就要开始易蒙停治疗。临床研究中的易蒙停给药方案为，首剂4mg，然后每2 小时给予2mg 直至患者腹泻停止后12 小时。 在晚上，患者可以每4 小时服用易蒙停4mg。不推荐连续使用以上剂量易蒙停48 小时以上，因为有出现麻痹性肠梗阻的风险，也不推荐使用时间少于12 小时。不推荐易蒙停预防性给药。腹泻患者须密切监护，如果出现脱水要补充水和电解质，如果出现肠梗阻、发热或严重的中性粒细胞减少需给予抗生素治疗。首次治疗以后，应推迟后续的化疗，直到患者在不使用止泻药的情况下至少24 小时不再腹泻（恢复到治疗前的肠功能状态）。如果出现NCI 2、3 或4 级腹泻，需要降低本周期中后续的盐酸伊立替康给药剂量（参见用法用量）。在下列情况中，除了抗生素治疗以外，尚推荐住院治疗腹泻：伴发热的腹泻、严重腹泻（需要静脉补液）、伴有与迟发性腹泻相关的呕吐以及在接受首剂高剂量易蒙停治疗后腹泻持续时间超过48 小时；另外个别情况下，治疗不良反应时患者有不遵医嘱的可能（一旦出现迟发性腹泻需要立即并长时间接受止泻治疗并大量补液）。血液系统疾病盐酸伊立替康通常会引起中性粒细胞下降、白细胞减少和贫血。上述症状都可能很严重，因此盐酸伊立替康不能用于有严重骨髓抑制的患者（参见血液系统不良反应）。严重的血小板减少并不常见。中性粒细胞减少有报道患者使用盐酸伊立替康后死于由严重的中性粒细胞减少而导致的脓毒血症。出现中性粒细胞减少的并发症时应及时给予抗生素治疗。如果出现中性粒细胞减少性发热或中性粒细胞绝对计数低于1.5x 109/L 时，应暂停盐酸伊立替康化疗。新疗程的化疗应该在粒细胞计数恢复到]1.5 x 109/L 后再开始。在患者恢复之后，后续的盐酸伊立替康治疗剂量应该根据患者中性粒细胞减少的情况而降低（参见用法用量）。并不需要常规给予集落刺激因子（CSF）治疗，但是医师可以考虑给予中性白细胞减少患者使用CSF。结肠炎/肠梗阻曾有结肠炎病例的报道。在一些病例中，结肠炎同时并发溃疡、出血、肠梗阻和感染。也曾报道先前无结肠炎的肠梗阻病例。发生肠梗阻的患者应该及时接受抗生素治疗。慢性炎性肠病和/或肠梗阻在肠梗阻症状消除前，患者不能接受盐酸伊立替康治疗。具有UGT1A1 酶活性减低的患者尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)由UGT1A1 基因编码，介导了活性代谢产物SN-38 的结合反应（参见药代动力学：代谢和排泄)。UGT1A1 基因的高度多态性，造成不同个体间代谢活性的差异。其中一种多态性发生在UGT1A1 的启动子区，即UGT1A1*28等位基因变异型。这种变异型和先天性UGT1A1 表达缺乏的疾病（如Crigler-Najjar 综合征和Gilbert 综合征）与UGT1A1 酶活性的降低及SN-38 全身暴露量的增加有关。与具有1 或2 条野生型等位基因的患者相比，具有UGT1A1*28 等位基因纯合子（又被称为UGT1A1 7/7基因型）的患者观察到较高的血浆SN-38 浓度。Crigler-Najjar 综合征（I 型及II 型）或具有UGT1A1*28 纯合子的患者（Gilbert 综合征）在使用中、高剂量的伊立替康（]150mg/m2）后，发生3～4 级血液毒性的风险增大。但是UGT1A1 基因型和伊立替康相关腹泻之间的关系还没有完全明确。UGT1A1*28 纯合子的患者，初始给药时，应给予常规剂量的伊立替康，并监测血液毒性。既往治疗时发生过血液毒性的患者应该考虑降低伊立替康的初始剂量。但在此类患者中，初始剂量具体降低多少并未明确，后续剂量的调整应当基于患者对治疗的耐受情况。在下述情况时慎用有特殊风险的患者：体力状态差的、年老的和曾接受过盆腔/腹部放疗的患者接受本品治疗的时候，医师要特别注意监测（参见不良反应）。体力状态差的患者发生盐酸伊立替康相关不良事件的风险会增加。临床研究中比较接受盐酸伊立替康/5-FU/LV 或5-FU/LV 的患者，发现住院率、中性粒细胞减少性发热、血栓栓塞、第一疗程化疗中断率和早期死亡的发生率在体力状态评分为2 分的患者高于0 或1 分的患者。体力状态评分为3 或4 分的患者不能接受本品治疗。肾功能损害：目前没有对肾功能不全患者进行临床研究（参见药理学、药代动力学和特殊人群药代动力学）。因此要特别注意监测肾功能不全患者。不推荐透析患者使用本药物。放疗：曾接受盆腔/腹部放疗的患者在接受盐酸伊立替康治疗后，发生严重骨髓抑制的风险增加。关于放疗与本品同时进行的方案没有充分的研究，不推荐这种治疗方案。肝功能不全：高胆红素血症的患者，盐酸伊立替康的清除率下降，所以其血液毒性的风险增加（参见药理学、药代动力学和特殊人群药代动力学）。血清总胆红素大于正常值上限3 倍的患者，盐酸伊立替康作为单药每3 周一次给药方案尚未确定。在单药每周给药方案的临床研究中，血清总胆红素中度增高（17-34 μmol/L)的患者在治疗第一周期中发生3 或4 级中性粒细胞减少的可能性高于血清总胆红素小于17 μmol/L 的患者(50% 比18%； p[0.001)（参见药理学、药代动力学和特殊人群药代动力学和剂量与用法）。胆红素糖脂化过程异常的患者，如有Gilbert 综合症的患者，在接受本品治疗后发生骨髓抑制的风险较高。胆碱能效应：盐酸伊立替康具有胆碱能效应，有哮喘或心血管疾病的患者在使用时要谨慎。有机械性肠梗阻或尿路梗阻的患者使用时也要谨慎。呼吸系统：表现为肺内浸润的间质性肺部疾病在盐酸伊立替康治疗中很少见。间质性肺部疾病可能是致命的。先前存在的肺部疾病、使用有肺毒性的药物、放疗和使用集落刺激因子都可能是发生间质性肺部疾病的风险因子。有以上风险因子的患者在使用盐酸伊立替康之前和治疗期间都要密切观察呼吸系统症状。给药前监测：推荐在每次使用本品前要密切监测白细胞计数及分类，血红蛋白和血小板计数。在每次用药前、每月或有临床指征时监测肝功能。恶心和呕吐：盐酸伊立替康可以引起呕吐。推荐患者用药前先给予止吐剂。在每周给药方案的临床研究中，大部分患者接受地塞米松10mg 联合另一种止吐剂如5-HT3 阻滞剂（例如恩丹司琼或格拉司琼）的治疗。应该在化疗的当天，输注本品前至少30 分钟给予止吐药。根据随后的需要，医师也可以考虑给予患者止吐药（例如丙氯拉嗪）。如果患者呕吐伴有迟发性腹泻则需要尽快住院治疗。患者须知：应该告知患者使用本品后的毒副作用，尤其是胃肠道并发症例如腹泻、恶心、呕吐、腹部痉挛和感染。告知患者一旦在使用本品后出现下述任一情况，必须向医师咨询：第一次腹泻；24 小时内无法控制腹泻；呕吐；发热或有感染的征象；脱水症状如身体衰弱、轻度的头晕或头昏；血便或黑便；因为恶心或呕吐而不能摄入液体。告知患者有脱发的可能。禁止使用泻药（参见药物相互作用），如需使用任何泻药应联系自己的医师。其它因为本品含有山梨糖醇，所以不适用于患有遗传性果糖不能耐受的患者。实验室检查的影响目前尚不知盐酸伊立替康和实验室检查之间有相互作用。对驾驶和机械操作的影响盐酸伊立替康对于驾驶和机械操作的影响尚未被评估。然而，应该告知患者在使用盐酸伊立替康后24 小时内有可能出现头晕或视觉障碍，并建议如果出现这些症状不要进行驾驶或机械操作活动。

目前， Roxane Laboratories Inc.,以色列泰华美国公司（Teva Pharmaceuticals USA）,Par Pharmaceuticals Inc和美兰制药公司（Mylan Pharmaceuticals Inc）获得了盐酸罗匹尼罗仿制药上市许可。 中国的生产厂家：重庆植恩药业有限公司，浙江华海等

正确答案:D解析：Schiff染液中加入偏重亚硫酸钠和盐酸的作用是将红色品红转变为无色品红，后者再与双醛基结合形成新的紫红色化合物。

7.5是1/4只，只需要取1ml就刚好啊

盐酸氨溴索片适用于急、慢性呼吸道疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难。有的患者会同时服用多种药物进行治疗，因此患者在服用前应对药物是否可以和其他药物同时服用进行了解。那么，盐酸氨溴索片能和其他止咳药一起用吗？盐酸氨溴索片为白色或类白色片，是非处方药。适用于急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等)旨起的痰液粘笛、咳痰困难。不良反应偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。盐酸氨溴索片应避免同时服用强力镇咳药。盐酸氨溴索片为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性。它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显着促进排痰，改善呼吸状况，还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。主要适用于急、慢性呼吸道疾病，（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等）引起的痰液粘稠、咳痰困难。盐酸氨溴索片的作用有：1、可裂解痰液中酸性糖蛋白的多糖纤维索，抑制粘液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使痰液中唾液酸含量减少，降低痰粘度；2、同时可刺激肺泡和支气管、支气管粘膜腺体的粘液细胞分粘滞性较低的小分子--粘蛋白，稀释痰液，使其易于咳出;可激活肺泡Ⅱ型上皮细胞台成表面活性物质，对呼吸道粘膜有廓清作用；3、可提高抗生索对肺组织的穿透能力，提高抗生索在支气管和肺组织中的浓度;增加溶酶体酶活性，尤其是肺泡巨噬细胞中的溶酶体括性；4、与其他受体激动剂、茶碱等扩张支气管药物台用有协同作用。因此，可应用于各种支气管炎及感染。

百度百科盐酸氨溴索片药品名称盐酸氨溴索片药品类型OTC甲类、基本药物、医保工伤用药用途分类粘液溶解药成份 听语音本品每片含盐酸氨溴索30毫克。辅料为：乳糖、淀粉、胶态二氧化硅、硬脂酸镁。性状 听语音本品为白色或类白色片。作用类别 听语音本品为祛痰类非处方药药品。适应症 听语音适用于痰液粘稠而不易咳出者。规格 听语音30毫克用法用量 听语音口服。成人，一次1～2片，一日3次，饭后服。不良反应 听语音偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。禁忌 听语音已知对盐酸氨溴索或其他成分过敏者不宜使用。妊娠头3个月内妇女禁用。注意事项 听语音1. 孕妇及哺乳期妇女慎用。2. 儿童用量请咨询医师或药师。3. 应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。4. 本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。5. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。6. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7. 本品性状发生改变时禁止使用。8. 请将本品放在儿童不能接触的地方。9. 儿童必须在成人监护下使用。10. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用 听语音1. 本品与抗生素（阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素）同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。2. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用 听语音本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。贮藏 听语音遮光，密封保存。包装 听语音铝塑包装，10片／20片／50片／盒。有效期 听语音60个月

为了不引起药物的相互副作用，要了解药物不能和那些药物一起使用。盐酸氨溴索片是祛痰非处方药物，那呢? 盐酸氨溴索片的活性成分是溴环己胺醇。临床使用的盐酸氨溴索片，每片含30mg盐酸溴环己胺醇，是新一代粘痰溶解荆和肺表面活性物质合成激活剂。 盐酸氨溴索片的作用机制为：1、可裂解痰液中酸性糖蛋白的多糖纤维索，抑制粘液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使痰液中唾液酸含量减少，降低痰粘度;2、同时可刺激肺泡和支气管、支气管粘膜腺体的粘液细胞分粘滞性较低的小分子——粘蛋白，稀释痰液，使其易于咳出;可激活肺泡Ⅱ型上皮细胞台成表面活性物质，对呼吸道粘膜有廓清作用;3、可提高抗生索对肺组织的穿透能力，提高抗生索在支气管和肺组织中的浓度;增加溶酶体酶活性，尤其是肺泡巨噬细胞中的溶酶体括性;4、与其他受体激动剂、茶碱等扩张支气管药物台用有协同作用。因此，可应用于各种支气管炎及感染。 那盐酸氨溴索片不能很哪些药物一起使用呢?1.该药品与抗生素(阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素)同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。在使用盐酸氨溴索片前一定要谨记喔!如果服用后身体有异常情况出现，要及时就医喔! 康爱多药店是全国连锁的专科药店，专业销售正品的盐酸氨溴索片数万款安全用药。康爱多药店拥有多年专科连锁药店经验，是您放心购药的信心之选。

为了不引起药物的相互副作用，要了解药物不能和那些药物一起使用。盐酸氨溴索片是祛痰非处方药物，那呢? 盐酸氨溴索片的活性成分是溴环己胺醇。临床使用的盐酸氨溴索片，每片含30mg盐酸溴环己胺醇，是新一代粘痰溶解荆和肺表面活性物质合成激活剂。 盐酸氨溴索片的作用机制为：1、可裂解痰液中酸性糖蛋白的多糖纤维索，抑制粘液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使痰液中唾液酸含量减少，降低痰粘度;2、同时可刺激肺泡和支气管、支气管粘膜腺体的粘液细胞分粘滞性较低的小分子——粘蛋白，稀释痰液，使其易于咳出;可激活肺泡Ⅱ型上皮细胞台成表面活性物质，对呼吸道粘膜有廓清作用;3、可提高抗生索对肺组织的穿透能力，提高抗生索在支气管和肺组织中的浓度;增加溶酶体酶活性，尤其是肺泡巨噬细胞中的溶酶体括性;4、与其他受体激动剂、茶碱等扩张支气管药物台用有协同作用。因此，可应用于各种支气管炎及感染。 那盐酸氨溴索片不能很哪些药物一起使用呢?1.该药品与抗生素(阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素)同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。在使用盐酸氨溴索片前一定要谨记喔!如果服用后身体有异常情况出现，要及时就医喔! 康爱多药店是全国连锁的专科药店，专业销售正品的盐酸氨溴索片数万款安全用药。康爱多药店拥有多年专科连锁药店经验，是您放心购药的信心之选。

　　【药品名称】 　　通用名：盐酸氨溴索葡萄糖注射液 　　英文名：Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection 　　汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Putaotang Zhusheye 　　【成份】本品主要成份为盐酸氨溴索，其化学名称为：反式-4-{（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基}环已醇盐酸盐。 　　分子式：C13H19Br2CIN2O 　　分子量：414.57 　　辅料为葡萄糖 　　【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 　　编辑本段药理毒理 　　1、药理作用 　　本品具有粘痰排除及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。 　　2、毒理作用 　　急性毒性试验中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。Ames试验和维核试验表明，盐酸氨溴索无突变性。小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。 　　【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布与肺、肝、肾、血浆蛋白结合率为90%，半衰期为7-12小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。 　　编辑本段主治及用法 　　【适应症】 　　1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如慢性支气管炎急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。 　　2、术后肺部并发症的预防性治疗。 　　3、早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症（IRDS）的治疗。 　　【用法用量】缓慢静脉滴注。成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg，严重病例可增至每次30mg。6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg。2-6岁儿童：每天3次，每次7.5mg。2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg。婴儿呼吸窘迫综合征（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/Kg，分4次给药。应使用注射泵给药，静脉输注时间至少5分钟。本品（pH5.0）不能与大于6.3的其它溶液混合，因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。 　　编辑本段不良反应 　　本品耐受性较好，偶有轻微的上部胃肠道副作用报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐。过敏反应极少出现，主要为皮疹，极少病例报道出现严重的急性过敏性反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其它物质亦产生过敏。 　　【禁忌】已知对盐酸氨溴索或其它配方成分过敏者禁用。 　　【孕妇及哺乳期妇女用药】临床前试验及用于妊娠28周后大量临床经验显示，对妊娠没有不良影响。但妊娠期间，特别是妊娠前三个月应慎用药物，药物可进入乳汁，故哺乳期妇女慎用。 　　【儿童用药】未进行该项试验且无可参考文献。 　　【老年用药】未进行该项试验且无可参考文献。 　　【注意事项】1、孕妇及哺乳期妇女慎用。 　　2、应避免同时服强力镇咳药。 　　【药物相互作用】与抗生素如阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素同时使用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。 　　【药物过量】迄今无有关过量症状的报道。如发生，则应对症处理。 　　【规格】50ml：盐酸氨溴索15mg与葡萄糖2.5g。 　　100ml：盐酸氨溴索30mg与葡萄糖5g。 　　【贮藏】请存于30°C以下环境，请保存于儿童伸手不能触及处。