邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸那个的溶解度大?为什么阿?

苯酚能发生消去反应吗?邻羟基苯甲酸 上的-OH又能不能发生消去反应?解释一下原因

mjm701年前1

idc963 共回答了20个问题 | 采纳率100%

不能
消去反应的定义是有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HBr等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应.
醇羟基（—OH）发生消去反应的条件是：
1、一个分子内能脱去一个水分子
2、邻位碳原子上含有氢原子
但苯酚里的羟基（-OH）属于酚羟基,不能发生消去反应
因为苯酚的结构比较特殊,苯环上的键既不是双键也不是单键,而是介于双键和单键之间的一种特殊的价键,与羟基（-OH）相连的碳原子的邻碳原子不可能提供氢原子

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为什么邻羟基苯甲酸的熔点比对羟基苯甲酸低

zhonghaoyong1年前1

chl121212 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

邻羟基苯甲酸------分子内氢键.
对羟基苯甲酸------分子间氢键.

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邻羟基苯甲酸生成邻羟基苯甲酸钠是加入NaHCO3还是NaOH

邻羟基苯甲酸生成邻羟基苯甲酸钠是加入NaHCO3还是NaOH
我觉得是加入NaOH,但答案是加NaHCO3,还想问问可以加Na2CO3吗
为什么不能加Na2CO3

废物点心1491年前2

一匹奔腾的马 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

NaOH是强碱,可以与邻羟基苯甲酸的羧基发生中和反应,也可能与羟基发生加成反应；而NaHCO3呈弱碱性,只能与羧基发生中和反应,故应是后者.

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对硝基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的的酸性比较?原因?

kim_hong1年前2

真心相求 共回答了14个问题 | 采纳率100%

对硝基苯甲酸的酸性强
酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化（亲电取代活性）,故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去；相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应（氧原子孤对电子与苯环共轭增加苯环电子云密度）大于负诱导效应（氧原子拉电子降低苯环电子云密度）,总结果为苯环电子云密度增加,H+难离去

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邻羟基苯甲酸 苯甲酸 苯甲醇怎么样区别

我爱3151年前1

pcgc1xs 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

先加三氯化铁,变紫色为邻羟基苯甲酸,再加碳酸钠,冒气泡的是苯甲酸,或是加卢卡斯试剂!加热后变浑浊的为苯甲醇

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请大家帮忙写出合成路线1.以丙炔为原料，合成2，3-二甲基-2-丁烯 2.以甲苯为原料合成邻羟基苯甲酸3.以丙二酸二乙酯

请大家帮忙写出合成路线
1.以丙炔为原料，合成2，3-二甲基-2-丁烯
2.以甲苯为原料合成邻羟基苯甲酸
3.以丙二酸二乙酯合成法合成2-甲基丁酸
刚才图片没上传上去，不好意思了

射出苍山木耳1年前2

zjhzddd 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%

第一题 NaCN -cH3cl-NAOH-CH3Mgcl
第二题先用硫酸磺化,在用氯气临位加成,去磺化后加入氢氧化钠,这时保护羟基变成醚对甲基氧化,最后水解.

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①苯甲酸 ②邻羟基苯甲酸 ③对羟基苯甲酸,酸性从大到小顺序是

张超群1年前1

wozhzpd 共回答了14个问题 | 采纳率100%

对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,邻羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强

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同时符合下列四个要求的邻羟基苯甲酸的同分异构体共有______种．

同时符合下列四个要求的邻羟基苯甲酸的同分异构体共有______种．
①含有苯环；
②能发生银镜反应，不能发生水解反应；
③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2mol NaOH发生反应；
④只能生成两种一氯代产生．

kelly_li1年前0

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邻羟基苯甲酸与NaHCO3反应4．下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应

邻羟基苯甲酸与NaHCO3反应
4．下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是（ ）
A．异戊二烯（CH2=C(CH3)CH=CH2）与等物质的量的Br2发生加成反应
B．2—氯丁烷（CH3CH2CClHCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应
D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
为什么选D

mfq20091年前2

yangyuanchen 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

A．异戊二烯（CH2=C(CH3)CH=CH2）与等物质的量的Br2发生加成反应
2个双键不一样,又存在1,2－加成和1,4－加成,所以,其产物可以有3钟
B．2—氯丁烷（CH3CH2CClHCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
可以向左消去,也可以向右消去,所以,其产物可以有2种
C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应
可以是邻位,也可以是对位,有2种产物
D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
只可能是-COOH与NaHCO3反应,而酚羟基的酸性很弱,不可能与NaHCO3反应,所以产物只有1种
题目问的不是特别好,若改成问“下列反应的产物只有一种的是”更好

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邻羟基苯甲酸和乙酰水杨酸的IR谱图中官能团区的吸收峰加以解释,并说明二者的不同

思甜5301年前1

hongyiyy 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

乙酰水杨酸：3300处为O-H伸缩,3010左右环上C-H伸缩,2950左右为CH3上C-H伸缩,羧基缔合峰表现为3300～2500宽峰,1754为CH3CO中的羰基伸缩,1691为环上COOH羰基伸缩,1606,1574,1480为苯环的C骨架伸缩
水杨酸：没有1754 CH3CO中的羰基伸缩
其余为指纹峰

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(12分) 水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名邻羟基苯甲酸，结构简式为， ，请回答下列问题：

(12分) 水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名邻羟基苯甲酸，结构简式为， ，请回答下列问题： （1）请写出水杨酸中具有的官能团名称 ； （2）请写出与水杨酸 互为同分异构体，既属于酚类又属于醛类化合物的结构简式(写一种即可)： ； （3）水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为 ，1mol该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反应，最多能消耗氢氧化钠的物质的量为（填序号） ； A．1mol B．2mol C．3mol D．4mol （4）已知有机物CH 3 COOH可以表示为： ，在一定条件下，水杨酸与乙酸酐可合成阿司匹林，阿司匹林可表示为： 则阿司匹林的分子式为 ； （5）阿司匹林药片需要保存在干燥处，受潮的药片易变质不宜服用；检验受 潮药片是否变质的试剂是（只选一种试剂即可） 。

飞天44571年前1

一缕青烟吹 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

（1）羟基（酚羟基）、羧基（4分）(2) ……（2分）
（3）C（2分）（4）C ₉ H ₈ O ₄ （2分）（5）三氯化铁溶液或浓溴水（2分）

略

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邻氨基甲苯、苯甲胺、苯甲酸、邻羟基苯甲酸的鉴别

邻氨基甲苯、苯甲胺、苯甲酸、邻羟基苯甲酸的鉴别
苯甲胺是指 N-甲基苯胺

wenguang7671年前1

sysuarron 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.
--------- 加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.
2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有；或加亚硝酸,邻氨基甲苯生成重氮盐,溶解于亚硝酸中,而苯甲胺则放出氮气.
--------------------------------------------------------------------
补充说明：苯甲胺不是N-甲基苯胺,是苄基胺,C6H5CH2NH2.
----------------------------------------
如果是邻氨基甲苯与N-甲基苯胺鉴别,则更简单.加亚硝酸,前者生成重氮盐而溶解,后者生成黄色油状物.

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为什么对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,而邻羟基苯甲酸的酸性却是苯甲酸的15倍?

天地逍遥丐1年前1

老狼吃羊 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

羟基是供电子基 使得苯甲酸的氢质子失去后形成的负离子的负电荷更多,更加不稳定,所以对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱.但是邻羟基苯甲酸在失去氢质子之后 邻位的羟基与-COO· 形成分子内氢键,使得更加稳定 所以酸性会特别大.

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怎么由丙炔合成2,3-二甲基-2丁烯?怎么由甲苯合成邻羟基苯甲酸?还有这种有机合成题一般怎么做啊

wangli77761年前1

渴人 共回答了13个问题 | 采纳率100%

做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买

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邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸哪个极性大

562477481年前1

juanjuanxiyu 共回答了20个问题 | 采纳率80%

对羟基苯甲酸的极性大.
一是,对位的偶极距大.
二是,邻位的羟基和羧基之间形成了氢键,类似于环状结构,极性就变小了.

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对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,但邻羟基苯甲酸的酸性却比苯甲酸强15倍,为什么?

冬天我们不哭1年前1

slowlyslowly 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

因为羟基是给电子基团,对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动,
使得羧基上羟基氢难以电离离去,所以酸性较之苯甲酸变弱
虽然邻羟基苯甲酸也有羟基给电子基团影响,但是更重要的是邻位羟基上的氢和羰基氧形成了
分子内牢固的氢键作用（刚好又形成一个六元环）,使得羧基羰基碳的电正性大大增加,
那么羧基上的羟基氧上的电子云就会向羰基碳流动,那么氢氧键电子云向氧原子大大偏移,
氢就变得非常容易电离,所以邻羟基苯甲酸的酸性要大大强于苯甲酸

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邻羟基苯甲酸乙酯分子式

ee殇16441年前3

vicky996 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

邻羟基苯甲酸乙酯 分子式：
C9H10O3

结构式 见下图：

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同时符合下列四个要求的邻羟基苯甲酸的同分异构体共有______种．

同时符合下列四个要求的邻羟基苯甲酸的同分异构体共有______种．
①含有苯环；
②能发生银镜反应，不能发生水解反应；
③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2mol NaOH发生反应；
④只能生成两种一氯代产生．

morphy1251年前0

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有关阿司匹林的化学问题水杨酸（邻羟基苯甲酸）对胃粘膜的刺激破坏作用严重,人们发明了乙酰水杨酸（阿司匹林）,方法仅仅是在水

有关阿司匹林的化学问题
水杨酸（邻羟基苯甲酸）对胃粘膜的刺激破坏作用严重,人们发明了乙酰水杨酸（阿司匹林）,方法仅仅是在水杨酸的酚羟基上通过酯化反应结合一个乙酰基.但是在胃部的强酸环境下,乙酰水杨酸不会水解成水杨酸盐吗?水杨酸盐对胃黏膜同样具有强烈刺激作用,那么这种修饰还有什么意义呢?为什么不直接用什么物质包裹水杨酸使之在恰当时机再释放出来呢?

jnye1年前1

流水香 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

水杨酸具有与阿司匹林（乙酰水杨酸）相近的结构与药效,同时会造成类似的副作用,刺激胃黏膜造成胃部出血,但因为水杨酸是直接由植物中提取出来的,同等剂量下的刺激性,要比经过水解后才产生的乙酰水杨酸更为强烈,而副作用情况更加明显.而乙酰水杨酸本身就是通过合成水杨酸而取得的,另外作为阿司匹林片剂时剂量小,又将这一药效降到危害人体最低,又能发生效果的地步,但即使如此,因为乙酰水杨酸还是作为有强烈刺激性物质,不能长时间服用,更对此敏感的人禁用.

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能用图描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况吗?想知道是怎样形成的?

jas1681年前1

黑风白云 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

这三种化合物的氢键都是羟基和羧基上的氧负（氢电离出去）形成的.
区别仅仅在于,邻羟基苯甲酸的羟基羧基靠的近,因此形成的氢键自己来就可以,也就是形成分子内部的氢键,和其他分子没有关系,故而熔点较低.
但是间羟基苯甲酸形成这样的氢键就比较困难了,因为离得远了么,更容易和其他的分子形成分子间的氢键,故而分子间有了次级键的作用,熔点高于邻羟基苯甲酸.
最后是对羟基苯甲酸,基本上氢键都是和其他的分子形成的,次级键作用最强,熔点最高

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乙酸与邻羟基苯甲酸反应生成的化合物怎么命名?（反应能否进行先不论） 是乙酸邻苯甲酸酯吗?

乙酸与邻羟基苯甲酸反应生成的化合物怎么命名?（反应能否进行先不论） 是乙酸邻苯甲酸酯吗?
反应能否进行先不论,就是羟基和乙酸脱水后,生成的产物.
是乙酸邻苯甲酸酯吗?

lkclkczt1年前2

mjb1980 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

能反应,产物就是我们经常用的解热镇痛药阿司匹林,也叫乙酰水杨酸,化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸

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谁能描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况?还有邻硝基氯苯、间硝基氯苯和对硝基

谁能描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况?还有邻硝基氯苯、间硝基氯苯和对硝基
苯和对硝基氯苯的结构及氢键?
要的是具体结构。最好是图

xw20091年前1

qxs3355 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

邻羟基苯甲酸有分子内氢键.另外两个是分子间氢键.
硝基氯苯里一般认为没有氢键

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邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，其结构简式为，当与物质A的溶液反应生成化学式为C7H5O3Na的盐，A可以是下列中的（　　）

邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，其结构简式为，当与物质A的溶液反应生成化学式为C₇H₅O₃Na的盐，A可以是下列中的（　　）
A. NaCl
B. Na₂SO₄
C. NaOH
D. NaHCO₃

jamesj1年前2

问候天盛的老母 共回答了13个问题 | 采纳率100%

解题思路：A中含酚-OH和-COOH，其中羧基酸性比碳酸强，可与碳酸氢钠反应，而酚羟基酸性比碳酸弱，不能与碳酸氢钠溶液反应，二者都可与氢氧化钠反应，得到一种钠盐（其化学式为C₇H₅O₃Na），则只有-COOH发生反应，以此解答该题．

A中含酚-OH和-COOH，酸性较弱，与NaCl、Na₂SO₄都不反应，二者都可与NaOH反应，
羧基酸性比碳酸强，可与碳酸氢钠反应，而酚羟基酸性比碳酸弱，不能与碳酸氢钠溶液反应，得到一种钠盐（其化学式为C₇H₅O₃Na），则只有-COOH发生反应，
故选D．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，明确结构中的官能团及其性质的关系是解答关键，熟悉羧酸、苯酚的性质即可解答，题目难度不大．

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