邻羟基苯甲酸乙酯分子式

ee殇16442022-10-04 11:39:543条回答

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vicky996 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
邻羟基苯甲酸乙酯 分子式:
C9H10O3

结构式 见下图:



1年前
ygp12 共回答了9540个问题 | 采纳率0.2%
C9H10O3
1年前
兰朱朱 共回答了48个问题 | 采纳率
C6H4(OH)(COOC2H5)
1年前

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苯酚能发生消去反应吗?邻羟基苯甲酸 上的-OH又能不能发生消去反应?解释一下原因
mjm701年前1
idc963 共回答了20个问题 | 采纳率100%
不能
消去反应的定义是有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HBr等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应.
醇羟基(—OH)发生消去反应的条件是:
1、一个分子内能脱去一个水分子
2、邻位碳原子上含有氢原子
但苯酚里的羟基(-OH)属于酚羟基,不能发生消去反应
因为苯酚的结构比较特殊,苯环上的键既不是双键也不是单键,而是介于双键和单键之间的一种特殊的价键,与羟基(-OH)相连的碳原子的邻碳原子不可能提供氢原子
为什么邻羟基苯甲酸的熔点比对羟基苯甲酸低
zhonghaoyong1年前1
chl121212 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
邻羟基苯甲酸------分子内氢键.
对羟基苯甲酸------分子间氢键.
邻羟基苯甲酸生成邻羟基苯甲酸钠是加入NaHCO3还是NaOH
邻羟基苯甲酸生成邻羟基苯甲酸钠是加入NaHCO3还是NaOH
我觉得是加入NaOH,但答案是加NaHCO3,还想问问可以加Na2CO3吗
为什么不能加Na2CO3
废物点心1491年前2
一匹奔腾的马 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
NaOH是强碱,可以与邻羟基苯甲酸的羧基发生中和反应,也可能与羟基发生加成反应;而NaHCO3呈弱碱性,只能与羧基发生中和反应,故应是后者.
对硝基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的的酸性比较?原因?
kim_hong1年前2
真心相求 共回答了14个问题 | 采纳率100%
对硝基苯甲酸的酸性强
酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化(亲电取代活性),故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去;相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应(氧原子孤对电子与苯环共轭增加苯环电子云密度)大于负诱导效应(氧原子拉电子降低苯环电子云密度),总结果为苯环电子云密度增加,H+难离去
邻羟基苯甲酸 苯甲酸 苯甲醇怎么样区别
我爱3151年前1
pcgc1xs 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
先加三氯化铁,变紫色为邻羟基苯甲酸,再加碳酸钠,冒气泡的是苯甲酸,或是加卢卡斯试剂!加热后变浑浊的为苯甲醇
请大家帮忙写出合成路线1.以丙炔为原料,合成2,3-二甲基-2-丁烯 2.以甲苯为原料合成邻羟基苯甲酸3.以丙二酸二乙酯
请大家帮忙写出合成路线
1.以丙炔为原料,合成2,3-二甲基-2-丁烯
2.以甲苯为原料合成邻羟基苯甲酸
3.以丙二酸二乙酯合成法合成2-甲基丁酸
刚才图片没上传上去,不好意思了
射出苍山木耳1年前2
zjhzddd 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
第一题 NaCN -cH3cl-NAOH-CH3Mgcl
第二题先用硫酸磺化,在用氯气临位加成,去磺化后加入氢氧化钠,这时保护羟基变成醚对甲基氧化,最后水解.
①苯甲酸 ②邻羟基苯甲酸 ③对羟基苯甲酸,酸性从大到小顺序是
张超群1年前1
wozhzpd 共回答了14个问题 | 采纳率100%
对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,邻羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强
同时符合下列四个要求的邻羟基苯甲酸的同分异构体共有______种.
同时符合下列四个要求的邻羟基苯甲酸的同分异构体共有______种.
①含有苯环;
②能发生银镜反应,不能发生水解反应;
③在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与2mol NaOH发生反应;
④只能生成两种一氯代产生.
kelly_li1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
邻羟基苯甲酸与NaHCO3反应4.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应
邻羟基苯甲酸与NaHCO3反应
4.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是( )
A.异戊二烯(CH2=C(CH3)CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应
B.2—氯丁烷(CH3CH2CClHCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
C.甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应
D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
为什么选D
mfq20091年前2
yangyuanchen 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
A.异戊二烯(CH2=C(CH3)CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应
2个双键不一样,又存在1,2-加成和1,4-加成,所以,其产物可以有3钟
B.2—氯丁烷(CH3CH2CClHCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
可以向左消去,也可以向右消去,所以,其产物可以有2种
C.甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应
可以是邻位,也可以是对位,有2种产物
D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
只可能是-COOH与NaHCO3反应,而酚羟基的酸性很弱,不可能与NaHCO3反应,所以产物只有1种
题目问的不是特别好,若改成问“下列反应的产物只有一种的是”更好
邻羟基苯甲酸和乙酰水杨酸的IR谱图中官能团区的吸收峰加以解释,并说明二者的不同
思甜5301年前1
hongyiyy 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
乙酰水杨酸:3300处为O-H伸缩,3010左右环上C-H伸缩,2950左右为CH3上C-H伸缩,羧基缔合峰表现为3300~2500宽峰,1754为CH3CO中的羰基伸缩,1691为环上COOH羰基伸缩,1606,1574,1480为苯环的C骨架伸缩
水杨酸:没有1754 CH3CO中的羰基伸缩
其余为指纹峰
(12分) 水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名邻羟基苯甲酸,结构简式为, ,请回答下列问题:
(12分) 水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名邻羟基苯甲酸,结构简式为, ,请回答下列问题:
(1)请写出水杨酸中具有的官能团名称
(2)请写出与水杨酸 互为同分异构体,既属于酚类又属于醛类化合物的结构简式(写一种即可):
(3)水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为 ,1mol该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反应,最多能消耗氢氧化钠的物质的量为(填序号)
A.1mol B.2mol C.3mol D.4mol
(4)已知有机物CH 3 COOH可以表示为: ,在一定条件下,水杨酸与乙酸酐可合成阿司匹林,阿司匹林可表示为: 则阿司匹林的分子式为
(5)阿司匹林药片需要保存在干燥处,受潮的药片易变质不宜服用;检验受 潮药片是否变质的试剂是(只选一种试剂即可)
飞天44571年前1
一缕青烟吹 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
(1)羟基(酚羟基)、羧基(4分)(2) ……(2分)
(3)C(2分)(4)C 9 H 8 O 4 (2分)(5)三氯化铁溶液或浓溴水(2分)

邻氨基甲苯、苯甲胺、苯甲酸、邻羟基苯甲酸的鉴别
邻氨基甲苯、苯甲胺、苯甲酸、邻羟基苯甲酸的鉴别
苯甲胺是指 N-甲基苯胺
wenguang7671年前1
sysuarron 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.
--------- 加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.
2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有;或加亚硝酸,邻氨基甲苯生成重氮盐,溶解于亚硝酸中,而苯甲胺则放出氮气.
--------------------------------------------------------------------
补充说明:苯甲胺不是N-甲基苯胺,是苄基胺,C6H5CH2NH2.
----------------------------------------
如果是邻氨基甲苯与N-甲基苯胺鉴别,则更简单.加亚硝酸,前者生成重氮盐而溶解,后者生成黄色油状物.
为什么对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,而邻羟基苯甲酸的酸性却是苯甲酸的15倍?
天地逍遥丐1年前1
老狼吃羊 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
羟基是供电子基 使得苯甲酸的氢质子失去后形成的负离子的负电荷更多,更加不稳定,所以对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱.但是邻羟基苯甲酸在失去氢质子之后 邻位的羟基与-COO· 形成分子内氢键,使得更加稳定 所以酸性会特别大.
邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸那个的溶解度大?为什么阿?
限制1年前2
真实的谎言999 共回答了20个问题 | 采纳率85%
对羟基苯甲酸,因为对羟基苯甲酸可形成分子间氢键,增大溶解度,而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,降低溶解度.
怎么由丙炔合成2,3-二甲基-2丁烯?怎么由甲苯合成邻羟基苯甲酸?还有这种有机合成题一般怎么做啊
wangli77761年前1
渴人 共回答了13个问题 | 采纳率100%


做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买
邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸哪个极性大
562477481年前1
juanjuanxiyu 共回答了20个问题 | 采纳率80%
对羟基苯甲酸的极性大.
一是,对位的偶极距大.
二是,邻位的羟基和羧基之间形成了氢键,类似于环状结构,极性就变小了.
对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,但邻羟基苯甲酸的酸性却比苯甲酸强15倍,为什么?
冬天我们不哭1年前1
slowlyslowly 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
因为羟基是给电子基团,对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动,
使得羧基上羟基氢难以电离离去,所以酸性较之苯甲酸变弱
虽然邻羟基苯甲酸也有羟基给电子基团影响,但是更重要的是邻位羟基上的氢和羰基氧形成了
分子内牢固的氢键作用(刚好又形成一个六元环),使得羧基羰基碳的电正性大大增加,
那么羧基上的羟基氧上的电子云就会向羰基碳流动,那么氢氧键电子云向氧原子大大偏移,
氢就变得非常容易电离,所以邻羟基苯甲酸的酸性要大大强于苯甲酸
同时符合下列四个要求的邻羟基苯甲酸的同分异构体共有______种.
同时符合下列四个要求的邻羟基苯甲酸的同分异构体共有______种.
①含有苯环;
②能发生银镜反应,不能发生水解反应;
③在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与2mol NaOH发生反应;
④只能生成两种一氯代产生.
morphy1251年前0
共回答了个问题 | 采纳率
有关阿司匹林的化学问题水杨酸(邻羟基苯甲酸)对胃粘膜的刺激破坏作用严重,人们发明了乙酰水杨酸(阿司匹林),方法仅仅是在水
有关阿司匹林的化学问题
水杨酸(邻羟基苯甲酸)对胃粘膜的刺激破坏作用严重,人们发明了乙酰水杨酸(阿司匹林),方法仅仅是在水杨酸的酚羟基上通过酯化反应结合一个乙酰基.但是在胃部的强酸环境下,乙酰水杨酸不会水解成水杨酸盐吗?水杨酸盐对胃黏膜同样具有强烈刺激作用,那么这种修饰还有什么意义呢?为什么不直接用什么物质包裹水杨酸使之在恰当时机再释放出来呢?
jnye1年前1
流水香 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
水杨酸具有与阿司匹林(乙酰水杨酸)相近的结构与药效,同时会造成类似的副作用,刺激胃黏膜造成胃部出血,但因为水杨酸是直接由植物中提取出来的,同等剂量下的刺激性,要比经过水解后才产生的乙酰水杨酸更为强烈,而副作用情况更加明显.而乙酰水杨酸本身就是通过合成水杨酸而取得的,另外作为阿司匹林片剂时剂量小,又将这一药效降到危害人体最低,又能发生效果的地步,但即使如此,因为乙酰水杨酸还是作为有强烈刺激性物质,不能长时间服用,更对此敏感的人禁用.
能用图描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况吗?想知道是怎样形成的?
jas1681年前1
黑风白云 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
这三种化合物的氢键都是羟基和羧基上的氧负(氢电离出去)形成的.
区别仅仅在于,邻羟基苯甲酸的羟基羧基靠的近,因此形成的氢键自己来就可以,也就是形成分子内部的氢键,和其他分子没有关系,故而熔点较低.
但是间羟基苯甲酸形成这样的氢键就比较困难了,因为离得远了么,更容易和其他的分子形成分子间的氢键,故而分子间有了次级键的作用,熔点高于邻羟基苯甲酸.
最后是对羟基苯甲酸,基本上氢键都是和其他的分子形成的,次级键作用最强,熔点最高
乙酸与邻羟基苯甲酸反应生成的化合物怎么命名?(反应能否进行先不论) 是乙酸邻苯甲酸酯吗?
乙酸与邻羟基苯甲酸反应生成的化合物怎么命名?(反应能否进行先不论) 是乙酸邻苯甲酸酯吗?
反应能否进行先不论,就是羟基和乙酸脱水后,生成的产物.
是乙酸邻苯甲酸酯吗?
lkclkczt1年前2
mjb1980 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
能反应,产物就是我们经常用的解热镇痛药阿司匹林,也叫乙酰水杨酸,化学名称:2-(乙酰氧基)苯甲酸
谁能描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况?还有邻硝基氯苯、间硝基氯苯和对硝基
谁能描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况?还有邻硝基氯苯、间硝基氯苯和对硝基
苯和对硝基氯苯的结构及氢键?
要的是具体结构。最好是图
xw20091年前1
qxs3355 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%
邻羟基苯甲酸有分子内氢键.另外两个是分子间氢键.
硝基氯苯里一般认为没有氢键
邻羟基苯甲酸,俗名水杨酸,其结构简式为,当与物质A的溶液反应生成化学式为C7H5O3Na的盐,A可以是下列中的(  )
邻羟基苯甲酸,俗名水杨酸,其结构简式为,当与物质A的溶液反应生成化学式为C7H5O3Na的盐,A可以是下列中的(  )
A. NaCl
B. Na2SO4
C. NaOH
D. NaHCO3
jamesj1年前2
问候天盛的老母 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解题思路:A中含酚-OH和-COOH,其中羧基酸性比碳酸强,可与碳酸氢钠反应,而酚羟基酸性比碳酸弱,不能与碳酸氢钠溶液反应,二者都可与氢氧化钠反应,得到一种钠盐(其化学式为C7H5O3Na),则只有-COOH发生反应,以此解答该题.

A中含酚-OH和-COOH,酸性较弱,与NaCl、Na2SO4都不反应,二者都可与NaOH反应,
羧基酸性比碳酸强,可与碳酸氢钠反应,而酚羟基酸性比碳酸弱,不能与碳酸氢钠溶液反应,得到一种钠盐(其化学式为C7H5O3Na),则只有-COOH发生反应,
故选D.

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质.

考点点评: 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,明确结构中的官能团及其性质的关系是解答关键,熟悉羧酸、苯酚的性质即可解答,题目难度不大.