苯乙烯是苯的同系物对不对?

张平平012022-10-04 11:39:541条回答

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lanbeier0925 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%
不对,不符合同系物的定义,二都组成不相似,也不是相关若干个CH2原子团.
1年前

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关于聚合反应的问题
小虫要做甲基丙烯酸酯和苯乙烯的聚合反应
引发剂有两种:过氧化苯甲酰和偶氮二异丁腈
用那个比较好一点?
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甲基丙烯酸也是易爆,而我的反应温度要达到120度左右
我该怎么取舍?
as40921年前1
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偶氮二异丁腈.
因为过氧化苯甲酰不仅受热会爆炸,而且它的熔点只有103摄氏度,到了这个温度就会分解掉,会影响整个实验.
苯乙烯与足量氢气加成,反应产物是 乙苯 还是 乙基环己烷?
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如何除去苯乙烯,或者说怎么分解苯乙烯?
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用强氧化剂如酸性高锰酸钾,重铬酸钾可以把苯乙烯氧化成苯甲酸,再与氢氧化钠作用生成苯甲酸钠,利用这种办法可以将大多数有机物中含有的苯乙烯除去.
苯和乙烯怎样合成苯乙烯
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先是乙烯与氯气加成,上两个CL
再与苯在AlCl3的条件下反应
最后脱氯生成双键
苯乙烯所有的原子一定共面吗?
annis1年前1
76530276 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%
苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物,虽然乙烯基的电子与苯环共轭,但是他们是不共面的,其中苯环是一个面,而取代的乙烯基是另一个面,他们不共面.虽然由于单键可以旋转,它们可能在某个瞬间共面,但是那样的话能量太高,不稳定,稳定存在的结构应该是不共面的.
苯乙烯所有原子是否共面苯环和碳碳双键间是单键,可以旋转的,是不是应该这样认为:可以共面,但不是一定?
个性域名1年前1
iuyiuy76575 共回答了16个问题 | 采纳率100%
就像你说的那样,苯乙烯中所有的碳原子是共面的,但所有原子并不一定共面.
苯乙烯属于非甲烷总烃吗?
左手冰冷1年前1
enlisming 共回答了20个问题 | 采纳率90%
苯乙烯不属于非甲烷总烃,是液体不是挥发性气体
是芳烃的一种.分子式C6H5CH=CH2 .存在于苏合香脂(一种天然香料)中.无色、有特殊香气的液体.熔点-30.6℃,沸点145.2℃
非甲烷总烃
非甲烷烃(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2~C8),又称非甲烷总烃.大气中的NMHC超过一定浓度,除直接对人体健康有害外,在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾,对环境和人类造成危害.
监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法,但目前多数国家〔1,2〕采用气相色谱法.由于直接测定NMHC所用仪器价格昂贵,因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量,两者之差为NMHC的含量.在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量,以碳计.
甲苯,苯乙烯都既能使酸性高锰酸钾和溴水褪色吗?
原笔名岂为有心1年前3
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甲苯能使高锰酸钾褪色,不能使溴水褪色
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有苯乙烯液体一瓶,10ml容量瓶,需要配置1ppm、2ppm、10ppm,应该怎么操作?
三种浓度各取多少苯乙烯?ml还是mg?
以海盗的名义1年前1
十九子 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
因为你配制的溶液都是ppm 级的,最好取一个可以方便称量的质量配成溶液,再逐步稀释.如:用滴管吸取100mg(还要除以其包装说明上写的百分含量才能得到准确结果)的苯乙烯,定容到10ml(一般用乙醇作溶剂),这就得到10,000 ppm的苯乙烯溶液,再用乙醇稀释到你所需要的1ppm,2ppm,10 ppm 即可.
如何除去环己烷中的苯乙烯?
rophia1年前3
有个愿望1 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
加入高锰酸钾后蒸馏,收集80.7度左右的馏分就可以得到纯净的环己烷
由苯合成苯乙烯的化学方程式
冯西1年前1
高柳乱 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%
苯先与乙烯或溴乙烷等发生傅克反应得到苯乙烷,苯乙烷催化脱氢即得到苯乙烯.
高苯乙烯溶不溶与汽油?
古楼1年前1
xzy619 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
鉴别甲苯,苯乙烯,苯酚,苯烯酸溶液可选用KMnO4酸性溶液,溴水的方法
jeffeexu1年前1
亡子 共回答了21个问题 | 采纳率81%
可选用高锰酸钾现象是
①甲苯:
高锰酸钾褪色 ,因为含有烃基的苯的衍生物一般可以被高锰酸钾氧化.高锰酸钾酸性溶液本身褪色【无色或者浅肉色】
溴水变化是萃取,但是整体不完全褪色 ,原本在下边的溴水层中的溴单质被甲苯萃取,下层水变成无色,上边甲苯变成浅黄色【因为浓度低】.
②苯乙烯
高锰酸钾一样褪色.
溴水也褪色【上下层都无色】.
③苯酚遇见高锰酸钾现象褪色,苯酚本身具有还原性.
遇见溴水产生沉淀:生成2,4,6-三溴苯酚,不溶于水.
所以两者现象结合就可以区分三者.
苯乙烯中与苯环相连的碳上再连个乙基怎么命名
jinhua_boy1年前1
寒夜 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
二苯基丁烯
【急!】苯乙烯和甲苯苯乙烯和甲苯各有些什么性质?【重点】它们是不是都可以发生加成,取代,使溴水褪色,使酸性高锰酸钾溶液褪
【急!】苯乙烯和甲苯
苯乙烯和甲苯各有些什么性质?
【重点】它们是不是都可以发生加成,取代,使溴水褪色,使酸性高锰酸钾溶液褪色?
jie娃娃脸1年前1
dahaiwy 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
1,都可以发生加成反应,苯乙烯既可以在苯环上发生加成,也可以在碳碳双键上加成.甲苯只能在苯环上加成.
2,都可以发生取代反应.
3,苯乙烯可以使溴水褪色,是因为有碳碳双键,但甲苯不行,这是因为溴水的氧化性不够强.
4苯乙烯和甲苯都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯乙烯上有碳碳双键,而且和苯环相连的那个碳,活性增加,甲苯上的甲基被酸性高锰酸钾氧化成-COOH.
盛放在不同试管里的苯乙烯,甲苯和丙烯酸溶液,用一组试剂鉴别
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为什么选用溴水和碳酸钠溶液.请详细说明.
wuhui200801年前1
得笼 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
碳酸钠与丙烯酸反应互溶,其余分层.
苯乙烯使溴水退色,甲苯不能使溴水退色.
苯乙烯-马来酸酐共聚物怎么水解?水解完后得到的苯乙烯-马来酸用什么溶解可以很好的溶解?
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那可以溶于二甲基***吗?如果能溶,那么溶解后的溶液倒入水中会发生什么现象?
符保祥1年前1
5iymm 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
加热酸分解应该就行了吧.用二氯甲烷,四氢呋喃这些溶剂都可以溶解吧
C8H10(乙苯,g)=C8H8(苯乙烯,g)+H2(g)
C8H10(乙苯,g)=C8H8(苯乙烯,g)+H2(g)
正确的是
A.达到平衡,在保持体积不变的条件下,充入一定量的苯乙烯,再次达到平衡时苯乙烯的体积分数会下降
B.在保持压强不变的条件下,充入不参加反映的气体,可以提高乙苯的转化率
C.从加入乙苯开始至反应达到平衡的过程中,体系的平均相对分子质量在不断增大
D,仅从平衡移动的角度分析,工业生产苯乙烯选择恒容条件优于恒压条件
xin83151年前1
图雷 共回答了25个问题 | 采纳率96%
应该选D吧
高锰酸钾不能鉴别甲苯、苯乙烯、碘化钾、四氯化碳?
踏夜无痕1年前2
llliujie 共回答了15个问题 | 采纳率100%
可以.
甲苯:褪色 高锰酸钾和甲苯反应生成苯甲酸
苯乙烯:褪色并有气泡 苯甲酸+CO2
碘化钾:溶液变黄色 高锰酸钾反应掉了,产生I2,碘水黄色
四氯化碳:没什么现象
甲苯、苯乙烯都既使酸性高锰酸钾褪色,也能使溴水褪色.这句话我一直都认为是对的,为什么不对呢?
甲苯、苯乙烯都既使酸性高锰酸钾褪色,也能使溴水褪色.这句话我一直都认为是对的,为什么不对呢?
苯和溴水发生萃取反应使溴水褪色,甲苯和溴水发生化学反应使溴水褪色,
pooh_19811年前1
litiren 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%
苯和溴水使溴水褪色,是因为萃取.苯可把溴水中的溴萃取出来.苯和溴水和酸性高锰酸钾是不反应的,苯只可与纯溴反应.因此甲苯、苯乙烯都既使酸性高锰酸钾褪色,也能使溴水褪色是错的.
(16分)化工工业中常用乙苯脱氢的方法制备苯乙烯。
(16分)化工工业中常用乙苯脱氢的方法制备苯乙烯。
(1)已知某温度下:
反应①:CO 2 (g) +H 2 (g) →CO (g) + H 2 O (g) ,ΔH= +41.2 kJ/mol
反应②: (g)→ (g)+H 2 (g),ΔH=" +117.6" kJ/mol
②的化学反应平衡常数分别为K 1 、K 2
请写出二氧化碳氧化乙苯制备苯乙烯的热化学反应方程式 。该反应的化学平衡常数K= (用K 1 、K 2 表示)。
(2)对于反应①,恒温恒容条件下,向密闭容器中加入2molCO 2 和2molH 2 当反应达到平衡后,以下说法正确的是
A.因为该反应是吸热反应,所以升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小;
B.若继续加入1molCO 2 、1mol H 2 ,平衡向正反应方向移动;
C.若继续通入1mol CO 2 则平衡向正反应方向移动,CO 2 的转化率增大;
D.压缩体积,平衡不移动,反应物和产物的浓度都不变;
(3)温恒容条件下,反应①达到平衡后;t 1 时刻通入少量CO 2 请在下图中画出t 1 之后的正逆反应曲线,并作出标注。

(4)已知某温度下, Ag 2 SO 4 (M=312g/mol)的溶解度为0.624g/100g H 2 O,该温度下K sp (Ag2SO4) ;(两位有效数字)
(5)电解法制备高铁酸钠(Na 2 FeO 4 ),总反应式为:Fe+2H 2 O+2OH - = FeO 4 2- +3H 2 ,电解质溶液选用NaOH溶液。该电解池阳极材料是 (写化学式) ;阳极的电极反应式为:
baggioshixiao1年前1
jjwwbbww 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
(1)CO 2 (g) + (g) (g) + H 2 O (g); ΔH= +158.8 kJ/mol;(3分)
K=K 1 ×K;(2分) (2)B(2分)  (3) (2分)
(4)3.2×10 -5  (3分) (5) Fe    Fe-6e+8OH - =FeO 4 2- +4H 2 O(各2分)


<>
乙烯和苯乙烯是同分异构体吗
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1357hk6889 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
什么是同分异构体,同一个分子式,不同的结构,那么乙烯和苯乙烯不是同分异构体,因为他们分子式不同
苯甲醛,苯乙烯醛是芳香烃衍生物吗
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只含有碳氢两元素的有机物叫做烃,又称碳氢化合物.烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物叫做烃的衍生物.芳香烃衍生物就是带有苯环的烃的衍生物,所以说苯甲醛,苯乙烯醛是芳香烃衍生物
桶烯与苯乙烯是不是同分异构体
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是的,网上很多介绍可以看.
桶烯 是一个双环烯烃类有机化合物.其化学式为C8H8,系统命名为双环[2.2.2]辛2,5,7三烯.桶烯因含有三个互相平行的双键,外观如三个乙烯分子箍成的桶状而得名.
首次被化学家H.E.Zimmerman于1960年用苯和乙炔,通过狄尔斯-阿尔德反应合成.其化学性质类似其他多烯烃.
计算化学界对桶烯做了深入研究.它含有6个环状排列但不平面重叠的p轨域原子轨道,其所构成的3个Π键电子云必须有一对处于反符号重叠的状态,类似莫比乌斯带的结构.此被称为莫比乌斯芳香性.
苯乙烯化学式C6H5-CH=CH2,分子式C8H8.
所以是同分异构.
用一种试剂鉴别苯,苯酚,溴苯,苯乙烯,说明各个反应的现象
流言宾1年前1
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用溴,溴会与苯酚、苯乙烯反应;与苯、溴苯分层,一个在上,一个在下
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因为题里给了镍做催化剂.没给自然就是跟双键加成
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苯乙烯会使高锰酸钾褪色
溴苯密度比高锰酸钾溶液密度高,上层为紫红色
苯比其低,下层为紫红色
乙醇则是互溶~
应该是~
苯乙烯是苯的同系物吗
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不是;有机化合物中同系物指的是具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列.
下列说法正确的是 [ ] A.苯乙烯分子中所有原子可能在一个
下列说法正确的是

[ ]

A.苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上

B.分子式为C 7 H 8 O且分子中有苯环的有机物共有4种

C.甲酸分子中有醛基,因此无法区别甲醛溶液和甲酸溶液

D.除去乙烯中混有的甲烷,可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液
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乙二酸:C2H2O2;
苯乙烯:C8H8;
乙炔:C2H2;
可以看出其中C:H=1:1;
碳元素+氢元素的质量分数=1-X;
碳元素的质量分数=(1×12)/(12×1+1)(1-X)=12/13(1-X);
苯乙烯分子的空间构型是什么样的?
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总的来说一句话,平面的两种分子,总提来说会有不同的分子面来产生作用,就向笨载一面在加上乙烯是一个共面单元原子在空间的不同排列出现旋光异构...则称为无规立构分子的立体构型不同对材料的性能会带来影响,
(2013•浙江模拟)工业上以乙苯为原料生产苯乙烯的反应如下:Ph-CH2CH3(g)⇌Ph-CH=CH2(g)+H2△
(2013•浙江模拟)工业上以乙苯为原料生产苯乙烯的反应如下:Ph-CH2CH3(g)⇌Ph-CH=CH2(g)+H2△H
某研究小组研究温度等因素对该反应的转化率、选择性(又称反应专一性)和产率的影响,分别作了四组实验,实验结果如图:
(1)对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强PB代替物质的量c(B)也可表示平衡常数,记作KP,则上述反应的平衡常数KP表达式为:
Kp=
P(H2)P(Ph−CH=CH2)
P(Ph−CH2CH3)
Kp=
P(H2)P(Ph−CH=CH2)
P(Ph−CH2CH3)


(2)根据反应和图1,请判断:△H______O(填“<、=、>”,下同),△S______O;请你选择合适的反应温度______.
(3)从压强因素分析,为提高乙苯的转化率,应采用______的生产条件,但是对生产设备的要求大大提高.实际工业生产中常采用通入水蒸气的方法.水蒸气的量对反应的影响结果如图2所示.
①在做这四组实验时,应该采用的其他实验条件:______.
A.反应温度相同B.采用不同的催化剂C.乙苯的流速相同
D.压强都控制在常压下E.反应相同时间时测定实验数据
②当进料比从7:1增大到20:1时,乙苯的转化率由28%F降到14%,减少了50%,而苯乙烯的选择性由70%降到64%,仅下降不到10%.对反应的选择性而言,温度和压强这两个因素,______对反应的选择性影响更大.
(4)下列哪些事实可以说明该反应已达平衡:______.
A.水蒸气的体积分数保持不变
B.氢气、苯乙烯的生成速率之比保持不变
C.混合气体的密度不再变化
D.反应的选择性保持不变
(5)一定温度下,在恒压密闭容器中通入物质的量之比为7:1的水蒸气和乙苯,发生上述反应,在t1时刻达到平衡.保持其他条件不变,此时分离出一定量的水蒸气,在t2时刻重新达到平衡,请在图3中画出反应再次达平衡的v-t图.
轻轻吹过1年前1
bekind 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:(1)K等于生成物的分压之积与反应物的分压之比;
(2)从图示1可见,随温度升高,苯乙烯产率增大,可见反应吸热;又据方程式可见,1mol气体反应生成2mol气体,可知为熵增大反应,据图a分析适宜的温度为580℃;
(3)正反应为体积增大的可逆反应,增大压强,平衡逆向移动;
①在容积可变的密闭容器中分别作了四组实验,探究温度等因素对该反应的产率影响,据此解答;
②温度改变活化分子的百分数,而压强只是改变单位体积内活化分子总数,所以温度对对反应的选择性影响更大;
(4)化学平衡状态的判定关键是v(正)=v(逆),特点是各组分的浓度不变,据此判断;
(5)分离出水蒸气,反应物浓度增大,反应速率加快,但水与乙苯的量之比变减小,导致产率降低,平衡逆向移动,据此画图.

(1)Ph-CH2CH3(g)⇌Ph-CH=CH2(g)+H2,所以Kp=
P(H2)•P(Ph−CH=CH2)
P(Ph−CH2CH3),故答案为:Kp=
P(H2)•P(Ph−CH=CH2)
P(Ph−CH2CH3);
(2)从图示a可见,随温度升高,苯乙烯产率增大,可见反应吸热;又据方程式可见,1mol气体反应生成2mol气体,可知为熵增大反应,据图a分析适宜的温度为580℃,故答案为:>;>;580℃;
(3)正反应为体积增大的可逆反应,增大压强,平衡逆向移动,所以从压强因素分析,为提高乙苯的转化率,应采用低压的生产条件,故答案为:低压;
①在容积可变的密闭容器中分别作了四组实验,探究温度等因素、反应相同时间时测定实验数据和压强都控制在常压下对该反应的产率影响,所以应该采用的其他实验条件是反应温度相同、乙苯的流速相同、压强都控制在常压下和反应相同时间时测定实验数据,故选:ACDE;
②温度改变活化分子的百分数,而压强只是改变单位体积内活化分子总数,所以温度对对反应的选择性影响更大,故答案为:温度;
(4)A.水蒸气的体积分数保持不变,说明各物质的量不变,正逆反应速率相等,故正确;
B.氢气、苯乙烯的生成速率之比保持不变,从反应开始到平衡一直不变,故错误;
C.反应是在容积可变的密闭容器中进行,反应前后气体体积不相等,而m不变,故混合气体的密度不再变化时反应处于平衡状态,故正确;
D.反应的选择性保持不变,由图1可知选择性不变,转化率在变,故错误;
故选:AC;
(5)分离出水蒸气,反应物浓度增大,反应速率加快,但水与乙苯的量之比变减小,导致产率降低,平衡逆向移动,所以图象为:,故答案为:

点评:
本题考点: 化学平衡常数的含义;化学平衡的影响因素;化学平衡的调控作用;化学平衡状态的判断.

考点点评: 本题主要考查化学平衡状态的建立以及平衡状态的判断和平衡的移动,题目有一定的难度,特别是(5)的注意反应速率比原平衡快.

用化学方法鉴别乙苯、苯乙烯、苯乙炔.
陌上蝴蝶飞1年前1
yao852 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
加入银氨溶液,有白色沉淀的是苯乙炔
剩下两个加入溴水,褪色的是苯乙烯
剩下的是乙苯
苯乙烯与溴的四氯化碳溶液如何反应?
苯乙烯与溴的四氯化碳溶液如何反应?
四氯化碳在这有作用吗?
jiangan19851年前4
风儿吹过了无痕 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
加成支链(即乙烯)上的双健,四氯化碳在这有作用!是溶剂,因为溴在四氯化碳中溶解度较大!
1,3-丁二烯和 苯乙烯的反应我知道他们会发生聚合生成天然橡胶 但我能不能把这个反应理解成是Diels-Alder反应(
1,3-丁二烯和 苯乙烯的反应
我知道他们会发生聚合生成天然橡胶 但我能不能把这个反应理解成是Diels-Alder反应(DA 反应)呢?
无忧子1年前2
乳来伸掌 共回答了18个问题 | 采纳率100%
不能 ,1,3-丁二烯和 苯乙烯的反应 的反应为聚合反应其结构式为链式
聚合=(—CH(Ph)-CH2-CH2CH=CHCH2—)n
而DA 反应 的最终结果为成环
其中一个是单烯烃--提供1个C=C双键,
一个是共轭二烯烃--提供C=C-C=C结构
反应后,形成六元环状结构,且环中还存在1个C=C
所以 不能理解为DA反应~
苯乙烯与硝酸在硫酸的条件下反应生成对硝基苯乙烯?还是其他?苯甲酸又如何?
xu1234561年前1
言午人云_田心 共回答了20个问题 | 采纳率95%
苯乙烯与硝酸在硫酸的条件下反应生成对硝基苯乙烯和邻硝基苯乙烯,苯甲酸与硝酸在硫酸的条件下反应生成间硝基苯乙烯.因为双键是邻对位取代基,羧基是间位取代基.哈哈!
生产苯丙乳液:MS-1、丙烯酸、苯乙烯、丁酯、过硫酸铵、N-羟酰胺:原料中谁是引发剂?产完有苯丁味杂除?
佛砸小米1年前1
wdw153 共回答了16个问题 | 采纳率100%
过硫酸铵是引发剂,除味可以在反应的最后加一点氧还体系的引发 剂
一定条件下,1mol苯乙烯最多与几mol氢气反应,为什么 大哥大姐帮忙啊,请务必快速
jackie861年前1
1234小花 共回答了18个问题 | 采纳率100%
1mol苯乙烯最多与4mol氢气反应.
1mol苯环需要3molH2,1molCC双键需要1molH2,所以最多需要4mol氢气.
(2013•茂名一模)工业上采用乙苯与CO2脱氢生产重要化工原料苯乙烯
(2013•茂名一模)工业上采用乙苯与CO2脱氢生产重要化工原料苯乙烯

其中乙苯在CO2气氛中的反应可分两步进行

(1)上述乙苯与CO2反应的反应热△H为______
(2)①乙苯与CO2反应的平衡常数表达式为:K=
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)c(CO2)
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)c(CO2)

②乙苯与CO2在固定体积的容器中反应下列叙述不能说明已达到平衡状态的是______
a.体系的密度不再改变b.体系的压强不再改变c.c(CO2)=c(CO)
d.消耗1molCO2同时生成1molH2Oe.CO2的体积分数保持不变
(3)在3L密闭容器内,乙苯与CO2的反应在三种不同的条件下进行实验,乙苯、CO2的起始浓度分别为
1.0mol/L和3.0mol/L,其中实验I在T1℃,0.3MPa,而实验II、III分别改变了实验其他条件;乙苯的浓度随时间的变化如图I所示.

①实验I乙苯在0-50min时的反应速率为______
②实验Ⅱ可能改变条件的是______
③图II是实验I中苯乙烯体积分数V%随时间t的变化曲线,请在图II中补画实验Ⅲ中苯乙烯体积分数V%随时间t的变化曲线.
(4)若实验I中将乙苯的起始浓度改为1.2mol/L,其他条件不变,乙苯的转化率将______(填“增大”、“减小”或“不变”),计算此时平衡常数为______.
孤星入命1年前1
renyi26 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
解题思路:(1)根据盖斯定律结合热化学方程式分析;
(2)①平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,结合方程式分析;
②根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等(同种物质)或正逆速率之比等于化学计量数之比(不同物质),各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化;
(3)①根据图I中乙苯的浓度变化,求出反应速率;
②根据图I中实验Ⅱ改变条件平衡不移动,反应速率增大;
③实验Ⅲ中改变条件,由图I可知乙苯的浓度增大,平衡逆移,所以苯乙烯体积分数V%随时间t增大而减小;
(4)根据加入乙苯引起的浓度增大量与平衡移动引起的浓度减小量的相对关系分析;若实验I中将乙苯的起始浓度改为1.2mol/L,其他条件不变,因为温度不变,则K不变,根据图I中数据求出K的值.

(1)方程A+方程B得到:,所以该反应的反应热为:△H=△H1+△H2=-125-41=-166KJ/mol,
故答案为:-166KJ/mol;
(2)①乙苯与CO2反应的平衡常数表达式为:K=
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)c(CO2),故答案为:
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)c(CO2);
②a.反应前后体积不变,质量守恒,所以体系的密度始终不变,故不能用密度判断平衡,故a错误;
b.反应前后气体的体积不等,所以体系的压强改变,当压强不再变化即是平衡状态,故b正确;
c.c(CO2)与c(CO)的浓度是否相等,与反应的起始量和转化率有关,所以当c(CO2)=c(CO)时,不能说明已经达到平衡状态,故c错误;
d.消耗1molCO2为正速率,同时生成1molH2O也是正速率,都是正速率,二者始终相等,不能说明已经达到平衡状态,故d错误;
e.随着反应的进行CO2的体积分数逐渐减小,当CO2的体积分数保持不变,即是平衡状态,故e正确;
所以不能说明已达到平衡状态的是acd,故答案为:acd;
(3)①根据图I中可知,0-50min时乙苯的浓度变化为1.0mol/L-0.4mol/L=0.6mol/L,则其反应速率为[△c/t]=[0.6mol/L/50min]=0.012mol/(L•min);
故答案为:0.012mol/(L•min);
②根据图I中实验Ⅱ改变条件平衡不移动,而反应速率增大,所以改变的条件是加催化剂,故答案为:加催化剂;
③实验Ⅲ中改变条件,由图I可知乙苯的浓度增大,平衡逆移,所以苯乙烯体积分数V%随时间t增大而减小,其图形为:
故答案为:
(4)若实验I中将乙苯的起始浓度改为1.2mol/L,其他条件不变,平衡正移,由于二氧化碳的初始浓度没变,平衡移动引起的乙苯的浓度的减小量小于加入的乙苯引起的浓度增加量,所以乙苯的转化率减小;
根据图I中实验1可知,0-50min时乙苯的浓度变化为1.0mol/L-0.4mol/L=0.6mol/L
C6H5CH2CH3 +CO2 ⇌C6H5CH=CH2 +CO+H2O
起始浓度(mol/L):1.0 3.0 0 0 0
反应浓度(mol/L):0.6 0.6 0.6 0.6 0.6
平衡浓度(mol/L):0.4 2.4 0.6 0.6 0.6
则K=[0.6×0.6×0.6/0.4×2.4]=0.225,
故答案为:减小;0.225.

点评:
本题考点: 化学平衡状态的判断;化学平衡的计算.

考点点评: 本题综合性较大,涉及化学平衡状态的判断、化学平衡常数、化学平衡影响因素、反应速率的计算等,注意(4)中平衡常数的计算依据图I中的实验1分析计算,题目难度较大.

苯乙烯生成聚苯乙烯反应的表达式
sdhfkjwargksdag1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
对于苯乙烯(结构如图)的下列叙述中:①能使酸性KMnO 4 溶液褪色;②可发生加聚反应;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能与
对于苯乙烯(结构如图)的下列叙述中:①能使酸性KMnO 4 溶液褪色;②可发生加聚反应;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能与浓硝酸发生取代反应;⑥所有的原子可能共平面,其中正确的是(  )
A.仅①②④⑤ B.仅①②⑤⑥ C.仅①②④⑤⑥ D.全部正确
熊出没的地方1年前1
usa1102 共回答了28个问题 | 采纳率85.7%
①苯乙烯中含有碳碳双键,则能使酸性KMnO 4 溶液褪色,故①正确;
②苯乙烯中含有碳碳双键,则可发生加聚反应,故②正确;
③苯乙烯为有机物,不溶于水,故③错误;
④根据相似相溶可知,苯乙烯可溶于苯中,故④正确;
⑤苯环能与浓硝酸发生取代反应,则苯乙烯能与浓硝酸发生取代反应,故⑤正确;
⑥苯环为平面结构、乙烯为平面结构,且苯环中的C原子与乙烯中的碳原子直接相连,则所有的原子可能共平面,故⑥正确;
故选C.
HBr 醋酸溶液加成苯乙烯的反应怎么做?产物纯净程度咋样,谁做过?
sgdfhgjghkjdfh1年前1
bonchen 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
苯乙烯与HBr的加成时,由于苯基是吸电子基,导致a位上的电子云密度高,所以H有过氧化物时,由于其影响,发生自由基链反应,为反马加成.H加在含H少的
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娃娃布麒麟1年前1
爱人小春 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
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苯乙烯褪色,并有无色油层
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怎样用苯、乙烯、氯化氢经三步反应制得苯乙烯
海鑫凡凡1年前1
握薪藏胆 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
目前生产苯乙烯主要是用乙苯脱氢..先是笨跟乙烯反应制得乙苯,乙苯脱氢生成苯乙烯.
苯乙烯通入溴水 、.求生成物的结构式 .
碎儿_vv1年前0
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