染色体相互易位携带者与正常人婚配其后代可能出现的染色体核型类型

A、细胞分裂中最重要的变化是细胞核中染色体的变化，在细胞分裂前，染色体会进行复制，随着分裂的进行，染色体分成形态和数目相同的两份，分别进入两个新细胞中．故A正确；
B、细胞能够从周围环境中吸收营养物质而生长，但不能无限制地长大．故B错误；
C、不同种生物细胞内的染色体的数目是不同的，同种生物细胞内的染色体的数目是相同的．故C说法是错误的．
D、细胞核内能被碱性染料染成深色的物质称做染色体，它是由DNA和蛋白质组成的．故D说法是错误的．
故选：A．

点评：
本题考点： 细胞分裂的基本过程；染色体、DNA和基因的关系．

考点点评： 解此题的关键是理解掌握生物的基础知识．

染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因．基因决定生物的性状．基因在细胞里大多有规律地集中于细胞核内的染色体上，而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的．如人类的染色体是23对，水稻的是12对．
故答案为：细胞核；形态；数目．

点评：
本题考点： 染色体、DNA和基因的关系．

考点点评： 解答此类题目的关键是熟记基因的位置和每种生物的染色体的数目和形态是一定的．

人的性别遗传过程如5：
　　（0）从5解h看出，卵细胞的性染色体是X，精子的性染色体是X或Y．因此女性在两次月经之间，会排出一个含X染色体的卵细胞．男性在一次生殖活动h排出少亿个精子，这些精子从含有的性染色体来说只有两种，一种是含X染色体的，一种是含Y染色体的．
（2）如5：
（3）从5解看出，人类生男生女的机会均等．原因是
精子有两种类型且比例为一比一，两种精子与卵细胞结合的机会均等．
故答案为：
（0）X；X；Y；
（2）
（3）均等．

点评：
本题考点： 人的性别遗传；精子和卵细胞，受精．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程，每次生男生女的概率是都是相等的，都是50%．

有丝分裂和减数分裂过程的主要区别：

A、等位基因随着同源染色体分离而分离，A正确；
B、染色单体分开时，姐妹染色单体上的复制而来的两个基因也随之分开，B正确；
C、非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因之间也发生自由组合，C错误；
D、非同源染色体数量越多，通过自由组合形成的非等位基因组合种类也越多，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 细胞的减数分裂；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化．

考点点评： 本题考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目变化规律，能运用所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；因此母亲X染色体上的血友病基因，能传给女儿，也能传给儿子；而父亲X染色体上的血友病基因只能传给女儿，不可能传给儿子．
故选D

点评：
本题考点： 人的性别遗传；基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程．

①男孩性染色体组成为XXY，为染色体变异．若男孩色觉正常，说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体；其母色盲，其父正常，说明这条X染色体来自父方产生的精子，因为该精子中已含Y染色体，所以精子异常；
②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常，精子异常和卵细胞异常均有可能，所以不确定；
③若男孩色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常．
故选：B．

点评：
本题考点： 细胞的减数分裂；染色体数目的变异．

考点点评： 本题以性染色体为XXY为素材，考查减数分裂和伴性遗传的相关知识，意在考查考生的理解判断能力，属于中等难度题．