血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性，当正常遗传时，不会发生（　　）

血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病．中国科学院上海遗传所与复旦大学合作，把含有人凝血因子的基因羊注入到羊的受精卵中，培育成的转基因羊在凝血因子基因控制下，乳汁中会产生能够治疗血友病的珍贵药物，这种技术称为转基因技术．
故选：D

点评：
本题考点： 转基因技术的应用．

考点点评： 利用转基因技术的原理解决实际问题，转基因技术就是对动物的遗传基因进行有目的改造．

血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病．中国科学院上海遗传所与复旦大学合作，把含有人凝血因子的基因羊注入到羊的受精卵中，培育成的转基因羊在凝血因子基因控制下，乳汁中会产生能够治疗血友病的珍贵药物，这种技术称为转基因技术．
故答案为：转基因

点评：
本题考点： 转基因技术的应用．

考点点评： 利用转基因技术的原理解决实际问题，转基因技术就是对动物的遗传基因进行有目的改造．

血友病是伴X染色体隐性遗传病，通过基因工程对某女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常，由于只改变体细胞（造血干细胞）的遗传物质，没有改变生殖细胞的遗传物质，因此体细胞发生的变异不能通过有性生殖遗传给后代，故所生的儿子中都患血友病．
故选：C．

点评：
本题考点： 基因工程的应用．

考点点评： 体细胞发生的变异不能通过有性生殖传给子代，生殖细胞由于遗传物质的改变引起的变异可以通过有性生殖遗传给后代，学生对该内容存在误区．

A、携带此基因的母亲可能把基因传给儿子，也可能把基因传给女儿，A正确；
B、血友病的父亲只能把基因传给女儿，B错误；
C、患血友病的父亲把基因传给女儿，C正确；
D、携带此基因的母亲可能把基因传给儿子，也可能把基因传给女儿，D正确．
故选：B．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题考查伴性遗传，要求考生识记伴性遗传的概念，掌握几种伴性遗传的特点，明确血友病是伴X染色体隐性遗传病，能根据伴X染色体隐性遗传病的特点作出准确的判断．

血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病．中国科学院上海遗传所与复旦大学合作，把含有人凝血因子的基羊注入到羊的受精卵中，培育成的转基因羊在凝血因子基因控制下，乳汁中会产生能够治疗血友病的珍贵药物，母羊被称乳房生物反应器．
故选：B．

点评：
本题考点： 转基因技术的应用．

考点点评： 利用转基因技术的原理解决实际问题．

A、B、C都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的遗传病． A、B、C错误；
D、传染病是指由外来的病原体引起的、能在人与人之间或人与动物之间传播的疾病．不属于遗传病，D正确；
故选：D

点评：
本题考点： 人类主要的遗传疾病．

考点点评： 熟记常见的遗传病病例即可解答．

（1）1）若1号的母亲是血友病患者，说明1号从母亲那获得了一个隐性致病基因；而1号是正常的，说明1号从父亲那获得了一个正常的显性基因，所以1号的父亲的基因型是X^HY．
2）有题意分析已知1号是携带者X^HX^h，又因为1号的双亲都不是血友病患者，说明1号的致病基因是从母亲那获得的，所以1号母亲的基因型是X^HX^h．
3）由图分析可知，4号的基因型有X^HX^H或X^HX^h，概率都是[1/2]，若让4号与正常男性X^HY结婚，则所生第一个孩子患血友病的概率是[1/2]×[1/4]=[1/8]，若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，则确定4号的基因型为X^HX^h，所以他们再生一个孩子患血友病的概率是[1/4]．
（2）1）分析图2染色体上的基因关系可知，白眼雌果蝇的基因型为X^aX^a，红眼雄果蝇的基因型为X^AY，它们杂交产生的F₁雌雄果蝇的基因型及其比例是X^AX^a：X^aY=1：1，即雌性红眼：雄性白眼=1：1．
2）基因型为ddX^aX^a和DDX^AY的果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的基因型及其比例是DdX^AX^a：DdX^aY=1：1．
故答案是：（每空（2分），共12分）
（1）1）X^HY
2）X^HX^h
3）[1/8][1/4]
（2）1）雌性红眼：雄性白眼=1：1
2）DdX^AX^a：DdX^aY=1：1

点评：
本题考点： 伴性遗传；伴性遗传在实践中的应用．

考点点评： 本题主要考查伴性遗传相关知识点，意在考查学生利用已学知识解决实际问题的能力以及分析图形获取信息的能力．

A、白化病、色盲、血友病都属于遗传病，A正确；
B、侏儒症（幼年时生长激素分泌过少）、呆小症（幼年时甲状腺激素分泌过少）、血友病属于遗传病，B错误；
C、糖尿病（胰岛素分泌过少）是激素分泌异常症；色盲属于遗传病，流感（是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病）属于传染病；C错误；
D、白化病、血友病、属于遗传病，流感（是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病）属于传染病；D错误；
故选：A

点评：
本题考点： 人类主要的遗传疾病．

考点点评： 掌握人类常见的遗传病即可解答．

7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号；5号正常，应该是致病基因的携带者．由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号．
故选：B．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 此题主要考查人类的遗传病的相关知识点，意在考查学生分析遗传系谱图的能力，对遗传病遗传规律的掌握等，难度适中．

（1）基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术．这种技术是在生物体外，通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”，对生物的基因进行改造和重新组合，然后导入受体细胞内进行无性繁殖，使重组基因在受体细胞内表达，产生出人类所需要的基因产物．通俗地说，就是按照人们的意愿，把一种生物的个别基因复制出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向改造生物的遗传性状．
（2）血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病．中国科学院上海遗传所与复旦大学合作，把含有人凝血因子的基羊注入到羊的受精卵中，培育成的转基因羊在凝血因子基因控制下，乳汁中会产生能够治疗血友病的珍贵药物，母羊被称乳房生物反应器．
把含有人凝血因子的基羊注入到羊的受精卵中，转基因母羊的乳汁中就含有能够治疗血友病的药物，表明该药物的形成是受基因控制的；转基因母羊成了此药物的“生产车间”，被称之为生物反应器．
（3）“克隆羊”的受体细胞是去核的卵细胞，因此保持了供核亲本的性状，而“转基因羊”往往将目的基因导入受精卵细胞中，可以体外受精或体内受精获得，有了人们需要的生物性状．
故答案为：（1）基因工程（2）基因； 人凝血因子基因； 乳房生物反应器（3）克隆羊保持了供核亲本的性状，而转基因羊有了人们需要的生物性状

点评：
本题考点： 转基因技术的应用．

考点点评： 关键点：利用转基因技术的原理解决实际问题．

根据题意分析，母亲患血友病，基因型是X^hX^h，父亲正常，基因型是X^HY，其儿子的基因型应该是X^hY，但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩，说明这个男孩有H基因，而母亲只能提供X^h配子，则H基因来自于父亲，说明父亲的精原细胞在进行减数分裂第一次时，同源染色体X^H与Y没有分开，进入了同一个次级精母细胞，再经过正常的减数第二次分裂，最终形成了异常的精子X^HY，并与正常的卵细胞X^h结合，形成受精卵X^HX^hY，长大后该男孩的凝血功能正常．
故选：A．

点评：
本题考点： 伴性遗传；细胞的减数分裂．

考点点评： 本题考伴性遗传、减数分裂的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．

通过分析可知，血小板起止血和加速凝血的作用，当血小板含量过少时会出现血流不止现象，因此血友病是人类的一种遗传病，一有伤口便出血不止，其原因是血液中血小板含量过少．
故选：A．

点评：
本题考点： 血液的成分和主要功能．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解掌握血细胞的特点和功能．

该孩子的基因型为X^bX^bY，按题意X^b基因只能来自其母亲，因父亲表现正常不可能携带致病基因．
故答：B．

点评：
本题考点： 伴性遗传；常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查X上的隐性遗传病与染色体异常遗传病．能力要求属于考纲规定的信息提取、分析推理层次．

血友病是伴X染色体隐性遗传病，通过基因工程对某女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常，由于只改变体细胞（造血干细胞）的遗传物质，没有改变生殖细胞的遗传物质，因此体细胞发生的变异不能通过有性生殖遗传给后代，故所生的儿子中都患血友病．
故选：C．

点评：
本题考点： 基因工程的应用．

考点点评： 体细胞发生的变异不能通过有性生殖传给子代，生殖细胞由于遗传物质的改变引起的变异可以通过有性生殖遗传给后代，学生对该内容存在误区．

已知白化病是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示），色盲是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）．所以患白化病的妻子（其父亲是血友病X^bY）的基因型为aaX^BX^b，丈夫正常（其母亲是白化病）的基因型为AaX^BY，他们的后代中患白化病的概率为[1/2]，患色盲的概率为[1/4]，因此他们的子女中两病兼发的概率是[1/2×
1
4]=[1/8]．
故选：C．

点评：
本题考点： A:伴性遗传 B:基因的自由组合规律的实质及应用

考点点评： 本题考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握伴性遗传的特点和基因自由组合定律的实质，能根据题干信息准确判断这对夫妇的基因型，再运用逐对分析法计算相关概率即可．

由以上分析可知，亲本的基因型为X^hX^h×X^HY，这位儿子的基因型为X^HX^hY，是由基因型为X^h的卵细胞和基因型为X^HY的精子结合形成的．可见，这中异常情况出现在精子的形成过程中，原因是减数第一次分裂后期X和Y染色体未分离移向同一极所致．
故选：A．

点评：
本题考点： 细胞的减数分裂；染色体数目的变异．

考点点评： 本题以血友病为素材，考查伴性遗传和细胞的减数分裂，要求考生识记几种常见的人类遗传病，能根据表现型推断出相应个体的基因型；识记细胞减数分裂不同时期的特点，能结合两者准确推断这位异常儿子形成的原因．

白化病、血友病、色盲都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的疾病． 所以A、B、D不符合题意；
D、缺维生素A易患夜盲症，D符合题意．
故选：D．

点评：
本题考点： 人类主要的遗传疾病．

考点点评： 掌握传染病的概念是解题的关键．

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用a表示，正常基因用A表示，现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．则妻子的基因为X_AX_a，丈夫的基因为X_AY，其遗传图解如下：

可见，其生一个患血友病的女儿X_aX_a的概率为零．
故选：A

点评：
本题考点： 人类主要的遗传疾病；基因在亲子代之间的传递．

考点点评： 只要熟练掌握了基因的显性与隐性以及遗传等的知识，通过基因分解即可正确答题．

A、Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ-3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；
B、此家族中，Ⅲ-3的基因型是X^HX^H或X^HX^h，而由于Ⅲ-2是血友病患者，所以Ⅳ-1的基因型是X^HX^h，B错误；
C、若Ⅲ-2（基因型为X^hY）和Ⅲ-3（基因型为X^HX^H或X^HX^h）再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2=1/4，C错误；
D、若IV-1（基因型为X^HX^h）和正常男子（基因型为X^HY）结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，D正确．
故选D．

点评：
本题考点： 伴性遗传在实践中的应用．

考点点评： 本题综合考查遗传病的相关知识，意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力．

已知白化病是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示），色盲是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）．所以患白化病的妻子（其父亲是血友病X^bY）的基因型为aaX^BX^b，丈夫正常（其母亲是白化病）的基因型为AaX^BY，他们的后代中患白化病的概率为[1/2]，患色盲的概率为[1/4]，因此他们的子女中两病兼发的概率是[1/2×
1
4]=[1/8]．
故选：C．

点评：
本题考点： A:伴性遗传 B:基因的自由组合规律的实质及应用

考点点评： 本题考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握伴性遗传的特点和基因自由组合定律的实质，能根据题干信息准确判断这对夫妇的基因型，再运用逐对分析法计算相关概率即可．

分析遗传系谱图可知，C选项中的女患者的父亲正常，因此不可能是X染色体上的隐性遗传病．
故选：C．

点评：
本题考点： 人类遗传病的类型及危害．

考点点评： 对于X染色体上的隐性遗传病的特点的理解和应用是解题的关键．

A、血友病属于伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、设血友病基因为a，则I-1和I-2基因型分别为X^AX^a和X^AY，其女儿都是X^AX^a，表现正常，B错误；
C、Ⅱ-1与一血友病女性结婚，为X^AY×X^aX^a，子代为1 X^AX^a：1X^aY，男孩都患病，女孩都正常，C正确；
D、Ⅱ-1与一血友病女性结婚，为X^AY×X^aX^a，子代为1 X^AX^a：1X^aY，男孩都患病，女孩都正常，D错误．
故选：AC

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题考查遗传病分析，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力．