染色体核型：46,xy,染色体G核型：46,xy,11q+

46条染色体,该核型为人类的染色体核型
XY,男性
ph,臂长缺失的22号染色体
+,存在

q表示染色体的长臂,h表示次缢痕,+表示增加
性染色体为XY 证明是男性
46 证明染色体对数正常
应该是 46XY(qh+)
不过在qh+的前面 XY的后面 再有没有其他符号了

14号染色体与21号染色体发生了罗氏易位.孩子是是罗氏易位携带者.
正常人有46条染色体,但这个结果显示只有45条,缺失的那条并没有丢失,而是和另一条染色体连成一条了.
对于孩子自身来说影响不大,因为染色体并没有缺失,基因没有少,只是易位了.但孩子长大以后生育后代时会有一定影响.

病情分析：意见建议：
根据胎儿染色体报告,可以看出；染色体检查正常应该是46条.您的检查结果是45,应该是明显染色体异常.属于染色体缺失.

1.染色体是人类的遗传物质,正常情况下有46条,包括22
对常染色体和X、Y两条性染色体,女性为XX,男性则为
XY.正常男性为46,XY,正常女性为46,XX.
2.该核型常见14/21平衡易位携带者父亲,表示患者为男
性,存在一易位的染色体.该染色体是由14号和21号染
色体易位而形成,具体的易位位点在14号染色体长臂1区
1带和21号染色体短臂的1区1带.
3.这种情况下子女患唐氏综合症（又叫21三体或先天愚
型）的可能性要大些.

46条染色体,女性（xx）,15号染色体q11位置和19号染色体q11位置发生易位,一般情况下对本人没有影响.

正常应该是46.你染色体多了一条

46代表染色体的条数,（比如我们人类,正常体细胞内的染色体条数就是46条）.
XY代表的是一对性染色体（决定性别的染色体）,男性的为XY,女性的为XX.除了性染色体以外的染色体称之为常染色体（不决定性别的染色体）.
至于15s+,可能说的是离心常数,
不知道这样说你明白不明白.

这个核型表示染色体到位属于染色体结构畸变的一种.表示第十号染色体q11和q23同时发生了断裂,两断点之间的片段倒转后重接形成了一条臂内倒位的染色体.

这应该是一个女性的染色体组成.即检查的细胞中的染色体总数是46条=44条常染色体+XX（两条性染色体）.若是进行的性别检测的话,是个女孩.若进行的是染色体异常检查的话应该是正常的

这个是染色体核型的Denver体制表示法：它的意思是 你的染色体组成是：
总共46条染色体,性染色体为XY（即男性）,其中第9号染色体有异常,异常表现为：9号染色体短臂1区3带到长臂2区1带的区域发生倒位,即你的染色体中央一段区域发生了断裂,然后断裂部分旋转180度又重新和其他部分连接,是一种倒位区域包括了着丝粒的臂间倒位.
（这里的几区几带是遗传学上用显带技术使染色体出现一条条特定的带纹,以此确定染色体结构和片段位置的术语,你是非专业人员不必了解太多）
这个核型对孩子的影响应该不会太大,因为倒位断片相对较大,对基因表达的影响应该是很有限的（这里只是推测,因为我还不了解这条染色体这个断片上的基因组成,这里只是给你个结论,如果你一定要问到底,可以去NCBI数据库中查询这条染色体的基因组成）,最简单的办法就是看这个核型的主人是否出现了什么症状,如果没有明显病症,对后代的影响就不大,只是必须在妊娠过程中进行必要的产前诊断.

此核型为嵌合体,该个体45,X核型占38%,46,xy核型占61%.其中46,XY为正常核型,45X又称为特纳综合征.

染色体数目为46条（正常）,性染色体为XY（男性）,第16号染色体长臂于16q12处延长（不正常）

属于嵌合体