酶标仪与一般分光光度计相比有哪些优点

killerbug2022-10-04 11:39:542条回答

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一下0471 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
(l)盛装待测比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的
聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,故用它作为固相载体.
(2)由于盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光来都
是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液.
(3)酶标仪通常不仅用A,有时也使用光密度OD来表示吸光度.
酶标仪可分为单通道和多通道2种类型,单通道又有自动和手动2种之分.自动型的仪器
有X,Y方向的机械驱动机构,可将微孔板L的小孔一个个依次送入光束下面测试,手动型则
靠手工移动微孔板来进行测量.
在单通道酶标仪的基础上又发展了多通道酶标仪,此类酶标仪一般都是自动化型的.它没
有多个光束和多个光电检测器,如 12个通道的仪器设有 12条光束或 12个光源,12个检测
器和12个放大器,在X方向的机械驱动装置的作用下,样品12个为一排被检测.多通道酶标
仪的检测速度快,但其结构较复杂价格也较高.
1年前
lsylsling 共回答了1个问题 | 采纳率
梅标仪一次性测的样品数目比分光光度计多。
1年前

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酶标仪洗板机有什么用途?是酶标兼洗板的双重作用吗?
Google测试员14601年前1
djxc1li 共回答了20个问题 | 采纳率90%
酶标洗板机洗涤的目的是将固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他多余的游离反应物质分开.即洗涤除去未结合的抗原及杂质,经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体.其他免疫球蛋白及血清中的杂质由于不能与固相抗原结合,在洗涤过程中被洗去.因此,酶标洗板机的功能只是洗涤作用,无检测功能.而酶标仪实际上是一台比色检测计.酶标仪一般有内置洗板机式的,既可洗涤又可检测,体积较大.体积小的只是一台酶标比色检测计,使用时还需要配置一台洗板机才行.
怎么样才能构成酶标仪求答案
squall97471年前1
不倦眼神 共回答了20个问题 | 采纳率95%
酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计.酶标仪是采用手工移动微孔板进行检测,因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路,从而使仪器更小巧,结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板,板上有多排大小均匀一致的小孔,孔内都包埋着相应的抗原或抗体,微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.其常见规格有24孔板,48孔板,96孔板等多种,不同的仪器选用不同规格的孔板,对其可进行一孔一孔地检测或一排一排地检测.这就是酶标仪的构成.
酶标仪的英文怎么说?
tangchaoyanzi1年前3
faaxieba 共回答了26个问题 | 采纳率100%
酶标仪:enzyme-labeled instrument
酶标记:enzyme labelling
酶标法:enzyme linked immunosorbent assay
酶标记化合物:enzyme labeled compound
酶标免疫测定:enzyme-labeled immunoassay
游标仪器:nonius instrument
座标仪:coordinatograph
坐标仪:
1.coordinatograph
2.coelosphere
酶标仪如何将液体溶度转化成吸光度
君为梦1年前1
cctv0000 共回答了15个问题 | 采纳率80%
我在公司测一般用490nm的光线,当光线穿过溶液中的物质时,一部分被吸收,所以通过96孔板后光线亮度就减小了,经过酶标仪内部将光信号转化成电信号,测得值就是吸光度了
测类胰蛋白酶活力,酶标仪读数是吸光值,怎样转换成蛋白酶活力?(我看别人文献里的活性单位是umol/mg.min)
tuerya1111年前2
爱累困睡 共回答了15个问题 | 采纳率100%
首先通过样品吸光值和对照组吸光值的对比,把吸光值转化为浓度.然后通过不同时间处理的样的蛋白浓度不同来测定浓度差,然后换算成物质的量浓度,再比上时间和酶用量就是蛋白酶的活力了.
谁有农业检测仪器的价格?请留联系方式.双道原子荧光仪 红外测油仪 酶标仪 洗板机 紫外-可见分光光度计
寻找幸福的虫子1年前1
猫醉 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
、、、这个牛叉,轻轻松松一百万不到头、、、百度一下吧,多选几家,把你的要求给他们,让他们报价.选择一家靠谱的,就好了.
Bradford法测蛋白用酶标仪测得值怎么换成蛋白浓度
redfox111年前1
清水鼻涕 共回答了16个问题 | 采纳率100%
用标准牛血清蛋白先做标准曲线
然后嘛就是配制一定比例的样品使之在标准曲线范围内 多做几个平行 直接机器读数就可以了
使用BAEE检测胰蛋白酶活性为什么胰蛋白酶要溶解在盐酸里呢?我按照这个方法做,每次空白组和实验组在253nm处用酶标仪测
使用BAEE检测胰蛋白酶活性
为什么胰蛋白酶要溶解在盐酸里呢?
我按照这个方法做,每次空白组和实验组在253nm处用酶标仪测都是显示over,请问一下这是怎么回事啊?
mysweetyy1年前1
clan023 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
胰蛋白酶的水溶液在pH3时最稳定,故用盐酸液(0.001mol/L)配制,在pH7.6-8.8时酶活性最高,故酶解时以磷酸盐缓冲液(pH7.6)进行控制.至于为什么空白和实验组在253nm处都显示over,那就不清楚了.胰蛋白酶专一性地作用于赖氨酸、精氨酸等碱性氨基酸的羧基组成的肽键、酰胺键及酯键,其水解速率:酯键>酰胺键>肽键.采用专属性较高的合成底物:N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE),在胰蛋白酶的作用下,底物被水解成苯酰酯-L-精氨酸,在253nm处的吸收度随酶促反应时间递增.
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我想做SOD活性检测,买了个试剂盒,需要用到酶标仪进行比色.
试剂盒中并没有配96孔板,因此需要自己额外购买.
查了很多产品目录,发现有很多不同型号的板子,因为本人是第一次做这方面实验,而且实验室也没有人做过,
1.我只需要用96孔板比色,是否应该选用平底、未处理的透明96孔板?
2.听说用于细胞培养的96孔板表面是经过处理的,网上也有人说处理后会导致每个孔中吸光值不均一,但现在未处理的板子没有现货,我是否能选用这种处理过的细胞培养96孔板?
3.使用的时候有什么需要特别注意的地方吗?比如不能碰到板子的底部之类的
4.能否反复使用,还是只能一次性使用?
希望能回答得详细点,因为我确实不太懂这方面,不懂的麻烦不要乱回答了
Xiaozhu821年前1
ksjdflj 共回答了25个问题 | 采纳率92%
我们实验室检测LacZ,BCA测蛋白浓度的吸光值时用的酶标板就是康宁的96孔细胞培养板(可以培养贴壁细胞,应该是处理过的吧),你做得少的话直接换个新的96孔板就ok了,不需要特别的处理,用完后用dH2O洗洗还可以重复用,挺方便的.当然如果实验比较精细的话你可能得考虑买个专业点的了
荧光酶标仪和分光光度计的异同点
xbjia1年前1
eroszou 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度.
酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(3)化学发光酶标仪.
分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为:(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)原子吸收分光光度计.
分光光度计和酶标板存在一些不同之处,具体差别体现在以下三个方面:
(1)盛装待测溶液的容器:
分光光度计用的是比色皿,酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板).比色皿只能起到盛装溶液的作用,每个比色皿一次只能盛装一种溶液.酶标板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,因此用它作为固相载体,酶标板通常为48孔或96孔,每个微孔可以盛装不同的溶液.
(2)光路的方向:
分光光度计是水平光路,而酶标仪则是垂直光路.由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液.垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小,不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大.
(3)光路的长度:
由于光密度(OD值)与吸光系数,待测组分的浓度以及光路长度成正比关系.
分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm,所以光路长度固定为1cm.因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性.
而酶标仪采用的是垂直光路,所以光路的长度应该是液体液面的高度.所以测得的值受到样品的体积的影响.
植物激素elisa测定时用zs-2酶标仪,波长492nm而不是490结果可信吗?
植物激素elisa测定时用zs-2酶标仪,波长492nm而不是490结果可信吗?
我在做植物激素elisa测定,用zs-2酶标仪,波长只能选择而不能调整.我看的所有文献都是在490nm处比色.但仪器上只有492nm,并且我们系上只有这一种型号的酶标仪.不知道能不能行.
aobjc6cdl6595_1年前1
想成为GOD的人 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
结果能不能行 要看你实际的用途
文献490nm假如指其最大吸收波长,则在这个波长吸收最强;492稍偏离一点但是也有很强吸收,结果读数差不多可能稍低.正如490是一座山的最高点,你往旁边站一点依然很高.
个人认为数据用于研究可用,用于发文章需考虑其他方面问题.
请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢
请问绘制标准曲线要不要减空白?
我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了
ronnyww1年前1
qianlei_ 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
检测荧光素酶的酶标仪有什么要求呢?
检测荧光素酶的酶标仪有什么要求呢?
我们实验室有一台酶标仪,配置了405,450,492,590,630的滤光片.萤火虫荧光素酶催化的生物发光的最强发光波长为560nm,海肾荧光素酶催化的生物发光的最强发光波长为465nm,不确定可否用来检测荧光素酶.灯源是卤素灯.
我大致了解了下,发光分为化学发光和生物发光,一般的酶标仪都是用来做化学发光,检测ELISA或MTT,生物发光需要二联管光源.如有更详细的请补充.非常感谢!
sanyangcs1年前1
AMOR当铺 共回答了16个问题 | 采纳率100%
荧光素酶检测时,反应是一个很弱的自发光反应,无需外来光源,需要使用发光检测仪来检测.普通酶标仪检测的是吸光度,检测原理与荧光素酶完全不同,无法检测荧光素酶.
参考:http://www.***.com/A_Info.asp?id=29
酶标仪可以用来测生物体内的酶活性吗?跪求南京建成研究所提供的动植物SOD,CAT,POD,MDA试剂盒说明书
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请问:酶标仪可以用来测生物体内的酶活性吗?滤光片只有四个,可以用来测定波长相差很大的物质吗?
跪求南京建成研究所提供的动植物SOD,CAT,POD,MDA试剂盒说明书.我的邮箱地址是wj.mzqr@126.com
liudan1955391年前1
24純个性 共回答了17个问题 | 采纳率100%
酶标仪就是测显色反应而已,只要你的反应是显色反应,而波长又在机器的范围,就可以测.
SOD,CAT,POD,MDA的检测很常见,你如果是想自己配试剂,到网上查一查,很多的.
为什么我用分光光度计和酶标仪测同一种溶液的吸光值不一样?
迁条小狗去散步1年前3
飘渺晨风cai 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%
由于灵敏度和检出限等原因,不同仪器测得的值本身就不具备可比性.要用同一仪器,测定标准溶液和样品溶液才具备可比性.