a brown marker 翻译成汉语

nnpoff2022-10-04 11:39:540条回答

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sds-page为什么跑不出蛋白条带?连marker也没有?请高手指教, catjimiyy1年前3: 相去共回答了13个问题 | 采纳率100%

这个的确是不应该出现的情况,我想应该从分离胶和浓缩胶的配制上找原因,制备凝胶板：
（1）分离胶制备：按表配制20ml 10%分离胶,混匀后用细长头滴管将凝胶液加至长、短玻璃板间的缝隙内,约8cm高,用1ml注射器取少许蒸馏水,沿长玻璃板板壁缓慢注入,约3—4mm高,以进行水封.约30min后,凝胶与水封层间出现折射率不同的界线,则表示凝胶完全聚合.倾去水封层的蒸馏水,再用滤纸条吸去多余水分.
（2）浓缩胶的制备：按表配制10ml 3%浓缩胶,混匀后用细长头滴管将浓缩胶加到已聚合的分离胶上方,直至距离短玻璃板上缘约0.5cm处,轻轻将样品槽模板插入浓缩胶内,避免带入气泡.约30min后凝胶聚合,再放置20—30min.待凝胶凝固,小心拔去样品槽模板,用窄条滤纸吸去样品凹槽中多余的水分,将pH8.3 Tris-甘氨酸缓冲液倒入上、下贮槽中,应没过短板约0.5cm以上,即可准备加样.

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western blot marker的作用? danilla0071年前4: wenyu1218 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

电泳后会显示一个条带,这个散开的条带可以：
1 在SDS-PAGE中监测蛋白的迁移；
2 确认转膜效率；
3 根据marker的条带估计分子量；
4 确定目的蛋白位置.

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英语翻译Americans do not have a corner on the ('death' marker).括 英语翻译 Americans do not have a corner on the ('death' marker). 括号中的意思 Americans do not have a corner on the ('death' market).刚打字打错了，发现最后应该是market市场 have a corner on应该是垄断的意思 美国人并不垄断死亡市场。 风影70061年前7: mvwoxvl 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

查了一下出处原文标题是"Taxes,Taxes,and More Taxes" 讲的是美国税收方面的话题
该句子的前一句是:
Americans often say that there are only two things a person can be sure of in life:death and taxes.美国人常说凡是一个人一生中肯定要做两件事一是必有一死一是必须纳税
紧接着文中说:
Americans do not have a corner on the "death" market,but many people feel that the United States leads the world with the worst taxes.
从这里不难发现death market中的death 实际就是它的本意死亡
整个句子应翻译为:虽然美国人并没有垄断了世界"死亡殡葬业"的市场但是美国却以最苛重的赋税在世界上独占鳌头

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marker怎么读 草和草药1年前1: 风中装风共回答了17个问题 | 采纳率100%

marker ['mɑ:kər]读作：马克尔
n.记分员；书签；标识物；作记号的人
例句：
1.the marker had recorded a 5 when,in fact,the competitor had scored 4.
记分员当时记录的成绩是5杆,而事实上比赛者的成绩应该是4杆.

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蛋白的MARKER分装成了5μl每份,为什么电泳时条带总是少大分子量的? 七年之锦1年前2: 213133646 共回答了20个问题 | 采纳率90%

有图吗?什么牌子的?直接找供货商的技术支持问问.可能是产品问题.
你做的什么电泳?用得什么胶?可能胶的比率不够分离大分子量的.
现在大部分的蛋白的Marker都是可以直接电泳的,不需要还原.

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我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白质电泳的MARKER是不是唯一,希望网友能大概说出我样品每条带的数值 qiuiup1041年前4: 博自共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

MARKER有好多种,你看看你用的是哪种,每种都会有个说明书告诉你你的MARKER的每条带指示是多大,然后看你的电泳图中亮条带对应的是MARKER的哪个位置

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on your map and a mission marker will appear nea on your map and a mission marker will appear nea grove street go in and 2wkk1年前1: 高空不缺氧共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

小树林街走到底

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Last marker is at treebearchen1年前2: fx831228 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

marker 做名词时有：作记号的人,记分员,纪念碑,标记,里程碑等意思.
last 除了表示最后的外,还有最近的意思.
所以LZ说的last marker is at 可以有两种解释 ① 最后作记号的人/记分员.在某个地方 ②最近的纪念碑/标记/里程碑.在某个地方.
应该联系全文理解

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DNA电泳 marker都看不到 DNA电泳 marker都看不到 跑0.8%的琼脂凝胶电泳,点了marker和样,结果什么都看不到.琼脂凝胶是用1X TAE溶液配置的,请问是哪里出现了问题? 清凉之旅1年前4: 梦幻的紫色共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

胶里是不是忘记放EB了?电极插反了?点样孔漏了?样品里忘记加loading buffer了?电极液pH出问题了?.
重新配胶再跑一次吧,各步骤都小心点就好了,至少应该能跑出marker来的.

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discourse marker是什么意思 live20041年前2: 眩目色彩共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

discourse marker
英[ˈdiskɔ:s ˈmɑ:kə]
美[ˈdɪskɔrs ˈmɑrkɚ]
n.x09话语标记语
[例句]A cognitive approach to discourse perspective representation :reference as perspective marker in stream-of-consciousness discourse.
语篇视角语言表征的认知研究：指称在意识流语篇中的视角标记作用.
如果你对这个答案有什么疑问,
另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟!

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什么是预染marker 元天1年前1: encoreshen 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%

预染蛋白质Marker（蓝色 λDNA/HindⅢ DNA Marker 3 DNA Marker 2 DNA Marker 1 DNA Marker DL1 DNA Marker DL5 DNA Marker DL2 1kb DNA Marker 100bp DNA Mark 100bp Ladder T-载体PCR产物克隆试剂盒 DNA快速连接试剂盒(The PCR enhancer 高保真PCR扩增试剂盒长片段PCR扩增试剂盒快速PCR扩增试剂盒 2×HotStart Taq 2×Taq PCR Mast

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sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点. sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点. 上样的缓冲液我用的是2×的，与样品混合后100℃水浴10min，加样我加了10ul。应该没有漏胶，因为溴酚蓝跑得挺正常的。求高人继续点播。 还有就是电极缓冲液(1 X pH8.3 ): Tris (25mM ) 3g，甘氨酸(250mM)14.4g, SDS 1g定容至1 L,室温下长期保存。再加入Tris、甘氨酸和SDS后还需要调pH吗？ 染色液和脱色液不用甲醇和乙酸而改用乙醇和乙酸行吗？ edwardtt1年前4: 习惯性脲床共回答了11个问题 | 采纳率100%

上样缓冲液混合后进行变性,温度必须要超过95°,时间5—10min,如果没把握,可以处理10min.也有可能是漏胶,制胶时封胶要严,操作不熟练时可以多加一点,待聚合后用去离子水加入电泳槽内,看看是否会漏,如果不会把水倒掉,滤纸吸干后再加入凝胶.加样的问题,加样时注意不要刺破凝胶,以避免样品直接漏出.

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一.找出划线部分,读音不同的单词.1.park marker game ( ar ar a )2.plant small 一.找出划线部分,读音不同的单词.1.park marker game ( ar ar a )2.plant small tall （a al al ） 3.thin kite pig ( i i i ) 4.hospital mother hot (o o o) 5.show yellow now ( now now now ) 二.根据汉语提示写出相应的英语单词,使句意完整.1.xiao ming 's grandpa____ _____(喜欢种地) 2.I'm interested in____ ____ （做工具）3.lisa's grandmother enjoys_____ _____(种花) 4.my hobby is collecting ____ ___（玩具小汽车）5.please show me some____ ____(白纸) 6.there are some ___ ____(绿叶子)on the ground.7.she has a____ ____(红短裙)8.Tom's sister likes____ (画画) and ____(涂色) 用括号中所给词的适当形式填空.1.i'll ____(show) you the drawings 2.are you_____ (interest）in listening to music? 四、单项选择.1.my hobby is collecting____.candy paper cande papers candy's paper candies paper 2.i work ____ the whole day but____ nothing in,get for,gets for,get in,gets 3.do you like cooking ,yang ling?yes,i am no,i am not no,i don't yes,i don't 4.my father ____ two sisters have has having had 5.what about____ to the park?went to go go going 6.we___ play football tomorrow.is going is going to are going are going to 7.jenny____kites in the afternoon. likes flying like fly like flying likes fly 8.he____ to the park tomorrow afternoon.go goes is going are going 9.he enjoys_____TV.watching looking see are going 10.this book is very_____ and i am ____ in it. 美丽的弧线1年前2: 逃了哈哈共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

1.game 2.plant 3.kite 4.mother 5.now 二 1.like farming 2.making tools 3.planting flowers 4.toy cars 5.white paper 6.green leaves 7.red skirt 8.drawing coloring 适当形式 1.shouw 2.interested 单选1 .candy paper 2.for get 3.no ,i don't 4.has 5.going 6.are going to 7.likes flying 8.is going 9.watching 10.interesting interested

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电泳时marker是什么 恒一20081年前1: jzy628911 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

电泳分为琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE蛋白电泳,因此也有对应的Marker,
不管哪种Marker都是作为一个参照,通过对比来确定样品的大小.

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电泳中选用marker应该怎么选择?不同bp的marker指的是最小的片段吗?比如100bp marker指的是什么意思 电泳中选用marker应该怎么选择?不同bp的marker指的是最小的片段吗?比如100bp marker指的是什么意思?谢 为谁神采飞扬1年前1: 沁雪入心共回答了13个问题 | 采纳率100%

每个marker都有个说明书的,上面有说明每个条带的大小.你对照说明书就好了

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跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, wu09021年前1: 休闲都市共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

首先,检查你的agarose gel浓度.一般以0.8%为标准（0.8g琼脂糖+100ml TE buffer）.如果你的目标片段较小（小于100bp）,请适当提高凝胶浓度（1.2%-1.5%）.其次,如果你的marker也有问题,极大可能是你制作凝胶或电泳的缓冲液有问题.请仔细检查是否为1X TE buffer.再次,请使用新鲜的agarose gel进行电泳,如果保存时间过长（即使是在4摄氏度下）,胶体也会出现问题.

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英语字典查marker的读法 玩完你走人1年前1: chengang801015 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

marker ['mɑ:kər]

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western转膜时膜上的marker条带为什么可以看见?原理是什么呢? 绿_草鞋1年前1: chenfeng8451837 共回答了20个问题 | 采纳率80%

那是预染marker,买来时已经染过色了,所以在电泳过程中就可以看见.

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DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! 边城少爷1年前2: 飘尸tt6 共回答了31个问题 | 采纳率77.4%

　　有很多可能性：1.样品中没有DNA,或者DNA太少,或者DNA已经降解.2.DNA较小而电泳时间太长,导致DNA跑了出去.3.DNA太大,还在加样孔附近,甚至还没有跑到胶里.

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RNA 提取没有5S带一共五个孔,第一个孔是Marker（100,250,500,750,1000,2000）.第2- RNA 提取没有5S带 一共五个孔,第一个孔是Marker（100,250,500,750,1000,2000）.第2-5孔分别为肌肉,心脏,性腺,鳃这四个组织的.为什么心脏没有5S带? 想毛毛1年前1: 大师的ww 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

一般18s和28s能看清就能往下做,5S一般很难看见的.当然有些降解的RNA里面5S很亮.

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用yellow is a this marker组成句子 用yellow is a this marker组成句子 colour your what is shit 赤膊握刀1年前7: 直到成功共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

This is a yellow market
What colour is your shit?

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翻译。 1. I only have one marker. 翻译。 1. I only have one marker. _____________________________ 2. This is my friend. _____________________________ tuuy1年前1: alsp 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

1. 我只有一支彩笔。
2. 这是我的朋友。
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PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑 PCR产物问题 如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000 而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体 这是为什么呢? 我用的引物都是一样的~2次PCR时间间隔不到一个星期. 安家蟹1年前2: skywwn 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

模板是什么?基因组么?两次用的模板是一批做的么?时间长的话模板可能会降解

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我做RT-PCR要用Marker和β-actin吗? 我做RT-PCR要用Marker和β-actin吗? 我现在要做RT-PCR,从大鼠肝细胞中提RNA,听一个学长说提出总RNA后可以取一半跑下电泳,看看RNA的量,这一步需不需要Marker呢?还有之后做PCR跑电泳是不是还要订个β-actin做内参?刚开始做PCR实在搞不清楚这两种东西到底是干什么的,意义是什么, 希望能说得通俗易懂一些,不要粘贴…… tony12121年前1: addzzj 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

需要Maker的,不然你不知道你扩出来的条带是不是你需要的.另外内参（actin 是在生物发育的每个阶段都会表达,应该就是一个管家基因靶,所以可以拿出来当内参的）也是需要的,这样可以对你跑出来的目的基因和内参做一下比较,做一下半定量.

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怎么用marker笔? 奶猪1年前1: 八戒是俺哥共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

拔掉盖子,在白板上写.

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基因密码显示了得癌症的高度可能性
黑人基因的普遍变异（较常人比较来看）就有更大的得疾病得可能性

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是指一个标记在群体中存在着多样性（即多态）,这样在分析群体时才能有用.例如在基因克隆的定位群体中,一个分子标记必须在F2群体中有多态性,在F2种有分离,才能用来做定位标记.

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this is whose brown marker这些英语单词能组成什么句子（注意大小写及标点符号） 唐山草1年前1: zeatual_true 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

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SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? a324739381年前1: 玄戟共回答了23个问题 | 采纳率87%

同意楼下,不能看到很明显的条带,有可能是蛋白在提取过程中降解了.
建议提取过程中使用蛋白酶抑制剂,低温操作.或者直接用上样缓冲液处理细胞.

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western blot里面的marker是什么物质? bbxqqq1年前1: 风雨回旋共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

Marker一般都是确定分子量的作用,做个对照比较,看你跑出来的是不是你要的条带

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我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗 我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗 如题,另外换了其它的maker也是很暗,但是同样的maker别人跑出来的条带就很亮,我想请问是不是我样本的问题,因为除了样本不一样,其它的试剂步骤跟其她同学的都是一样的? 露JJ的木乃伊1年前1: 56448507 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

博凌科为-为你你用的凝胶染色剂是EB还是Goldview,如果是后者,那Marker一般都跑的不理想.

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马克笔,针管笔,签字笔的区别?Marker和fine liner有什么区别?分别指什么?偶然买到的fine liner, 马克笔,针管笔,签字笔的区别? Marker和fine liner有什么区别?分别指什么? 偶然买到的fine liner,笔头是一根细钢管,尖端有圆圆的纤维棒头,属于什么笔? 绘画时常用来勾线的是什么样的笔? 谢谢! 轰炸神社1年前1: 双眼皮长在H面共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

1、马克笔是海绵孔隙硬泡沫笔头的,墨水是油性或者水性的彩色墨水.油性的通常是酒精溶剂,有气味.
2、针管笔是细钢管笔头,内有一根通针.通针根部连接一块压铁,平时压铁压住通针封住细钢管,用的时候通针接触纸面压铁被向上顶,墨水就出来了.另外当墨水干涸时,上下摇动笔管,这个压铁也会跟晃动,墨水就会自然润泽流出.笔头粗细按照钢管和通针粗细从0.2mm到1.2mm不等,规格非常多.
3、签字笔通常是钢笔、宝珠笔、或者一次性的硬泡沫头的水性笔的统称.国外签支票之类的通常是用钢笔,笔尖按粗细分为EF、F、M、B等,EF最细,签名通常使用M和B的宽度.
4、用途区分：水性马克笔用来画工业设计、室内设计的方案图,我也见过也有人用来画插画的.这些方案图会用针管笔勾线,也有用钢笔的.针管笔早些年更多的是用在建筑制图和机械设计图上,不过现在大家都用CAD了,那玩意做针管笔绘画的小众还在玩一玩.签字笔就是签字,别的用途不大,如果你不是每天签合同签支票,专门搞一支意义不大.

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O'GeneRuler与GeneRuler DNA Marker使用区别 恩4佳蔚1年前1: fhxy6615 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

看看产品介绍.
应该区别不大, ladder上没有区别.
区别在loading dye 上,Generuler用bromophenol blue,O'generuler用orange G做第二tracking dye.

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求救!pcr产物没有条带...前8个孔是我两个样品4个梯度的pcr产物,marker,质粒(阳性对照),空白对照觉得这次 求救!pcr产物没有条带... 前8个孔是我两个样品4个梯度的pcr产物,marker,质粒(阳性对照),空白对照 觉得这次的marker还有质粒都有拖尾的现象,质粒可能是浓度太大了,没有稀释,可是marker也这样,这次制胶很小心了,缓冲液也是新的. 问题最大是pcr产物竟然一个都没有出来,我把模板也跑了一次,是有条带的,没有完全降解掉.虽然模板没有很纯,但是以前也是可以P出来了,还有,如果PCR真没P出来,为什么没有出现引物二聚体啊?求救! 目的片段为750左右,跟质粒一样 Begene1年前4: 左右偏爱27 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%

首先要确定引物是否降解了,pcr常用的引物都是10p浓度的,如果四度放久了会降解,既然以前能做出来,那么很可能是引物降解了,而且你的阳性对照是有条带的说明PCR的体系和条件是没问题的,所以推测引物出问题了,重新稀释一些引物再试试吧,PCR条件也可以变变,做个touchdown试试,

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dna扩增时的marker怎么使用 清醒纪04071年前3: yorkduan 共回答了15个问题 | 采纳率80%

DNA marker是用来初步估算你扩增的DNA大小的.电泳时使用,一般加到扩增产物相邻的电泳孔内电泳.Marker大小一般要求有与扩增DNA分子大小相近.比如,如果扩增片段为1kb,则marker中最好有1kb左右的分子,如果扩增产物为3kb,则需要用有3kb大小的marker.

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溶菌酶基因电泳图谱异常marker前面是w型,且基因没跑开.什么原因? rain000091年前1: laugher 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

这个感觉是胶的原因,另外你把电泳槽也里的TBE缓冲液重新换一下,配制胶的TBE也重新配一下.marker再选大一点.电流小一点,跑的时间长一点.
你的基因片段大小是多少?
你的marker看起来像是50bp ladder?
你的这个基因是怎么来的、PCR?还是质粒?
如果你多提供点信息说不定能更好的帮助你~

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marker、desk、book、pencil-case哪个是不同类的 大鹏11年前4: 圆格子共回答了20个问题 | 采纳率90%

marke

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SDS-PAGE电泳为什么Marker跑不出带,但蛋白样品有带 ssskkkyyy1111年前2: qhmyy 共回答了25个问题 | 采纳率88%

Marker降解了.蛋白Marker不象DNA或者其他的,容易降解.特别是液体的.如果是冻干粉的话应该是稳定一些的,向厂家投诉,让他们给你补一支

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PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差? PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差? 右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什么会有如此大的差异呢? 00涧水蓝1年前3: 旋756 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

"PCR体系都是一样的",看来你的样本不一样,是吧?右边的约1kb,左边的似乎超过2kb.
首先要知道的是,样本是什么?你怎么设计的引物?因为可能存在内含子而出现不同长度的片段.还有,如果引物不够保守,就会出现多种产物

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this is a marker怎么变复数句 idoudou7261年前7: 4baa 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

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是market 吧

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多个核型多角体病毒标记救援反密码子摆动假说棉铃虫核型多角体代谢质粒病毒附着蛋白广泛宿主范围载体实时PCR EMSA

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琼脂糖凝胶电泳时 marker需要点荧光染料吗? wanhuihui1年前2: beihaijingwang 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

取决于几点：
楼主的marker本身有没有带有荧光染料.我用过的,如promega,都没有.
楼主的凝胶中有没有添加荧光染料.
楼主是否打算用在缓冲液中添加荧光染料的办法来染色.
如果都没有的话,楼主恐怕需要给它点荧光染料.

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tricine蛋白电泳(超低分子)染色后怎么没有条带呢?连Marker都看不到?实验好几次了,都以失败告终. tricine蛋白电泳(超低分子)染色后怎么没有条带呢?连Marker都看不到?实验好几次了,都以失败告终. 样品是脱脂乳酶解后的水解液,之后冻干所得. zlighter1年前1: 524344435 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

胶的配方改进了么?
浓缩胶：1ml 含0.4% SDS的3M Tris-HCl,pH8.45
0.5ml 甲叉/双甲叉（29：1）
2.5 ml ddH2O
4ul 40% AP
16ul TEMED
分离胶：2.4 ml 聚乙二醇
2ml 含0.4% SDS的3M Tris-HCl,pH8.45
3.6 ml 甲叉/双甲叉（19：1）
4ul 40% AP
16ul TEMED
染色前必须固定：
先用ddH2O洗胶,然后用50ml 新鲜配的5%戊二醛去固定30min,再用水洗3X5min,再染色.固定后,小分子蛋白会染的比较好.
如果连Marker正常分子量大小的条带都看不到的话,你也得考虑染液的问题,因为即使没有固定,正常分子量大小的条带也应该能够染出来的.

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pencil marker是什么意思 梦中河流1年前1: insigen 共回答了13个问题 | 采纳率100%

pencil marker
记号笔（铅笔）

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【求助】怎么选RNA Marker?【急】 不要白不要1年前1: w_yi_k137fq623d 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

听说还要买RNA Marker,我想问一下一般来说怎样选择RNA Marker呢?是根据转入的DNA片段大小吗?电泳结果中的18s,28s意义是什么?请各位高手指教,提取RNA后,跑电泳的目的是检测RNA是否降解.mRNA大小不等,在胶上成弥散片状,不好评价是否降解,故常用18S、28S的完整性来间接评价mRNA是否降解,18S、28S是rRNA,在细胞中比较稳定,而且含量高且单一.要检测外源基因在组织中的mRNA表达情况,常做定量或半定量RT-PCR,不需要买RNA Marker.因为不能肯定你的目的基因mRNA所在位置的mRNA都是你的目的基因mRNA,只是片段大小一样.上面的战友说的很对,一般来说只要看28S,18S,两条带有没有,清楚不,还有就是28S大约是18S的两倍,这样就可以看出RNA的质量,也可以通过紫外分光光度计测一下OD260/280的吸光度来看RNA的提取效果,有没有污染,降解等等.x0d但是,rRNA也是有大小的,人：18S是1.9kb,28S是5.0kb；老鼠：18S是1.9kb,28S是4.7kb；果蝇：18S是2.0kb,28S是4.1kb；酵母：18S是2.0kb,28S是3.8kb；大肠杆菌：18S是1.5kb,28S是2.9kb；所以还是可以通过相应的而应的marker来观察的.现在好像明白一些了 ^_^haopo wrote:上面的战友说的很对,一般来说只要看28S,18S,两条带有没有,清楚不,还有就是28S大约是18S的两倍,这样就可以看出RNA的质量,也可以通过紫外分光光度计测一下OD260/280的吸光度来看RNA的提取效果,有没有污染,降解等等.

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我跑RAPD,一点条带都没有,是什么原因,有marker,请帮我分析 我跑RAPD,一点条带都没有,是什么原因,有marker,请帮我分析 我用了2个DNA,和8个随机引物(10bp ),一共是16个样,都没一点条带 4093337851年前1: 求知5460 共回答了11个问题 | 采纳率100%

问题可以分为几个方面:
1:你的DNA有问题.
2.你的PCR控制有问题,包括温度,时间等.
3.你的随机引物是怎么来的?都分别是什么?对这个DNA有效吗?纯度如何?质量有保证吗?
4.听你的意思,marker应该是跑出带了吧?如果marker也没有跑出来带的话,那么你应该认真检查一下电泳的问题了.

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SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? 寂寂花期1年前2: 6c5fg 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

不需要.使用也不用无菌.只要保证蛋白marker不被蛋白酶降解就行了.

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提取RNA,电泳检测时需要点RNAmarker吗? mumuyu661年前1: Kuching 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

当然要点.否则没法确定片段大小的.

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a brown marker 翻译成汉语

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