含咪唑基团的氨基酸

qiushuizhong102022-10-04 11:39:541条回答

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icesuncau 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
组氨酸
1年前

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下列化合物属于稠杂环的是A.咪唑 B.嘌呤 C.吡啶 D.吡喃 E.嘧啶
wdb_1471年前1
irnumh 共回答了23个问题 | 采纳率87%
B.嘌呤
稠杂环,是指既要满足“两个或两个以上碳环或杂环共用环边”,如萘、蒽醌,又要满足“环上有杂原子”
用咪唑、丁醇、碘甲烷、四氟硼酸钠和其他无机试剂合成1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐,
teyeeq1年前1
asdguawrkgrth 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
丁醇__氧化__丁酸+SOCl2--酰氯+咪唑__克莱门森还原--丁基咪唑
丁基咪唑+碘甲烷--1-甲基-3-丁基咪唑的碘盐+四氟硼酸钠--1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐
我合成出来的咪唑类离子液体为什么在黄褐色的溶液里有白色晶体存在,那个是什么?
我合成出来的咪唑类离子液体为什么在黄褐色的溶液里有白色晶体存在,那个是什么?
我是用N-甲基咪唑和溴代正丁烷和六氟磷化钾为原料合成的离子液体,第一步是N-甲基咪唑和溴代正丁烷反应生成中间体,然后中间体和六氟磷化钾生成我需要的离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐),六氟磷化钾不易溶于水(100克才溶解8克),我怀疑我合成出来的离子液体的白色晶体是不是没有溶解掉的六氟磷化钾,第二步反应时置换反应,为什么我的离子液体里含有大部分的白色晶体,怎么做才能使里面的白色晶体全部反应掉,有没有同道中人和我一样合成这种离子液体的,帮我分析一下,
aqwsedrftgyh1年前2
wsyile 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
也有可能是BmimBr,这个中间体就是白色晶体
2步反应时,NaPF6稍稍过量,这个很容易洗的.样品中有Br就不好办了
咪唑(1,3-二氮茂)的芳香性如何判断?
咪唑(1,3-二氮茂)的芳香性如何判断?
解释得越详细越好.
谢谢啊,那噻唑(1,3-硫氮茂)怎么看啊,不知道里面的硫上的怎么算。。。
总是有问题1年前1
HCCO2 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
看它的π电子个数即可.
咪唑中,一个氮类似于吡啶中的氮,采用sp2杂化,但是孤对电子不参与大π键成键,所以和碳原子一样贡献1个π电子.咪唑中有两个双键,所以加起来π电子有4个.但是咪唑中另外一个氮类似于吡咯中的碳,采用的也是sp2杂化但是孤对电子参与了大π键成键,所以贡献2个π电子.
因此咪唑中π电子总数为6个,加上咪唑是一个闭合的共轭环系,所以符合休克尔4n+2原则,因此是一个具有芳香性的物质
咪唑和吡唑上N的不同点做计算化学时用N203和吡唑还有咪唑反应.发现二者结果差异很大,吡唑:-NO在两个N上都可能取代.
咪唑和吡唑上N的不同点
做计算化学时用N203和吡唑还有咪唑反应.
发现二者结果差异很大,
吡唑:-NO在两个N上都可能取代.
咪唑:在4位或者5位的C上取代.
咪唑的结果我比较理解原因,应该是亲电取代不容易在正电荷分布较多的N上的缘故.
但是吡唑和咪唑性质很相似啊为什么会这么不同呢?
若解释清楚合理追加100分!
爱上深夜1年前1
dongbeifangxiang 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
唑上的两个氮,只有一个氮上的p电子参与共轭,而氮的电负性比碳大,另一个氮不仅不给电子还要吸电子,是环变稳定.吡唑的两个氮分布不如咪唑对称(咪唑具有对称得共轭酸)故在4位或者5位的C上取代,而吡唑因为两个氮相邻,环相对不稳定,电子云密度不均,故在4位或者5位的C上取代.
咪唑类抗真菌药的作用机制是()A.影响真菌细胞膜通透性 B.阻断核酸合成C.抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶 D.干扰真菌
咪唑类抗真菌药的作用机制是()
A.影响真菌细胞膜通透性 B.阻断核酸合成
C.抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶 D.干扰真菌DNA合成
E.抑制细胞色素P450依赖性14-α脱氧甲基酶
zyhtw1年前1
抱香轩主人 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
C.抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶
甲基咪唑上的序号怎么排的啊我看甲基咪唑有1-,有N-,很多复杂点的,甲基又跑到3-去了,我发现咪唑上的氮其中一个有双键一
甲基咪唑上的序号怎么排的啊
我看甲基咪唑有1-,有N-,很多复杂点的,甲基又跑到3-去了,我发现咪唑上的氮其中一个有双键一个没有双键,序号应该与这个有关系吧,
alongwithme1年前1
电子菜鸟 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
是没有关系的,毕竟这是电环化合物,只是用这个来表示成键类似于苯的凯库勒式,现在并没有多少含义,只是习惯,但并不能表示该分子的成键形式.
正确的标法是以有H或H变为取代基的N为1号为,再沿离另一个N原子最近的方向过去依次标号,因为1号是N原子,所以N原子上的取代基也可以写作N-,至于跑到3上面去了那是错的.
我不太清楚你说的东西什么样?要是有图就可以说的更清楚了.
急!请问怎样用咪唑合成1,3-二烷基咪唑?
急!请问怎样用咪唑合成1,3-二烷基咪唑?
如果可以的话请写清工艺流程,谢谢~~
ironone1年前1
亚麻哈 共回答了20个问题 | 采纳率90%
简单,在碱性条件下,加溴代烷烃,搅拌就可以了
可能要加热
离子液体为什么会呈现酸性请问1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐离子液体为什么会呈现出酸性(电位滴定3.2mgKOH/g),
离子液体为什么会呈现酸性
请问1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐离子液体为什么会呈现出酸性(电位滴定3.2mgKOH/g),里面应该没有H离子啊!如果把丁基换成酯基其酸性会怎样变化?
博儿1年前3
mybbs2000 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
盐类的水解
水微弱电离,生成等物质的量OH-和H+
但是如果有弱酸盐
就是酸根是弱酸的,比如亚硫酸,碳酸
那么其酸根会跟H+结合生成弱电解质
,这样就H+少了
显碱性
反之
如果不是这样
那就是那种酸根在水的作用下会反映
【求助/交流】镍柱纯化时,咪唑洗脱液需要调pH吗
qmzeng1年前1
爱人何时回 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%
liyan66007(站内联系TA)不用调啊,直接buffer A加咪唑就是,上镍柱前要过滤王会征(站内联系TA)当然要调啊,挂Ni柱平衡、洗杂、洗脱液的pH都应该是一致的.月月大可(站内联系TA)偶认为必须调!
还想问一下,平衡和洗杂的成分是一样的吗 当然应该是一样,不然就会引进太多变化的条件,如果出了问题,就难找了.
不过一般情况下问题也不大tancf(站内联系TA)可以单配一个咪唑的母液,调好PH,取不同体积的咪唑和你的平衡液混和,就是有梯度的洗脱液了,还不用每个调PH~
关于亲和层析EDTA和咪唑都可以和柱子上挂的金属离子结合,那为什么EDTA是把金属离子洗下来而咪唑只是竞争性地结合在上面
关于亲和层析
EDTA和咪唑都可以和柱子上挂的金属离子结合,那为什么EDTA是把金属离子洗下来而咪唑只是竞争性地结合在上面呢?
先谢谢一楼的回答..不过你貌似回答的不对哦..我就举个例子,比如sepharose上挂了镍,然后带HIS标签的蛋白与镍结合.那么咪唑是洗下与金属结合的蛋白质..而EDTA就直接把镍从sepharose上洗下来了...我想问的是咪唑和EDTA既然都是与金属螯合..那这种应用在柱子上的差异是因为什么原因产生的呢?
一朵玫瑰1年前3
MANJJ1030 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
看了你的补充,总算明白你的困惑是什么了.
蛋白质和镍的结合只是比较松散的结合,只是一种竞争性的结合,但不能彻底使蛋白质变性,具体情况你可以看看生物化学书里的有关竞争性抑制剂的内容
1.EDTA可以和金属离子螯合成稳定(注意是稳定,表示基本很难分离)的化合物,换另一种说法就是,EDTA与金属离子的结合比柱子材料与金属离子的结合能力强,所以EDTA与金属离子结合而从柱子上脱落,表现出来的情况就是EDTA能把金属离子洗下来.EDTA可是著名的螯合剂哦,几乎常见的金属离子它都能与之螯合.所以EDTA把镍+蛋白质洗下来是螯合作用,EDTA与镍螯合,顺带连着蛋白质一起洗脱
2.但咪唑的情况不一样,这里就是竞争性的问题了(还是建议你去看看竞争性抑制剂的内容)
咪唑和镍相比,咪唑与蛋白质的结合能力更强,但咪唑无法与镍结合(或是螯合、总之是个反应)所以咪唑洗下的是蛋白质而不是蛋白质+镍
如果还不明白可以给我发信
N有哪些杂化轨道N在杂环化合物中一般有哪些杂化轨道的?比如咪唑...
逢赌必赢1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
关于咪唑的芳香性为什么咪唑的三位氮是以一个P电子参与共轭?共轭后为什么是六个pai电子共轭?不是七个了吗?
dogwanttofly1年前2
jchl2008 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
三位氮 sp2 杂化,两个sp2轨道各有1个电子形成 2 个 C-C 单键,还有一个sp2轨道有2个电子(孤对电子,在环外),剩余一个p轨上只有1个电子(5-1-1-2=1),形成共轭大π键(5中心6电子),有芳香性.
一位 N sp2 轨道形成 2 个 C-C 单键 和 1 个 C-H 单键,因此剩余的p轨上有2个电子.
哪些氨基酸含有咪唑基团 只有组氨酸吗
sunmh1年前1
diudiu丢丢 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
是的.
只有HIs组氨酸,咪唑环
咪唑啉和咪唑是一种东西吗
电车缘1年前1
真实的告白 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
不是,咪唑是二氮杂茂,即为环戊二烯的衍生物
咪唑啉是二氮杂环戊烯,即为环戊烯的衍生物
自己去百科查一下好了
咪唑(1,3-二氮茂)的芳香性如何判
ucnzow1年前2
孤鸿影沙洲冷 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
首先假设所有成环原子都是sp2杂化,则连有一个H的那个N将有一对孤对电子(在2p轨道中)垂直于分子平面,提供2个电子;其余的3个碳和1个N都有一个电子填充在2p轨道,参与共轭.这样总的π电子数目就是2+4=6个,符合休克尔4n+2规则,而分子结构又没有明显的斥力等阻碍,所以sp2杂化的假设可以成立.
这样,就能推断咪唑是有芳香性的.
有sp3杂化的原子,就没有芳香性了,所以楼上说的其中一个氮是sp3杂化,属于扯淡.
1-甲基咪唑与 1 ,2-二溴乙烷反应生成双-( 3-甲基-1-咪唑) 亚乙基二溴盐,帮忙写出这个反应方程式结构简式
1-甲基咪唑与 1 ,2-二溴乙烷反应生成双-( 3-甲基-1-咪唑) 亚乙基二溴盐,帮忙写出这个反应方程式结构简式
请哪位高手帮忙写出这个反应的结构简式,现在有急用,
fdthh45331年前1
onlyzll 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
给我你的邮箱,已经给你画好了.给你发过去.
天然植物提取的可食用香料中检测到含有咪唑,非人为添加,请问可能的污染来源?
天然植物提取的可食用香料中检测到含有咪唑,非人为添加,请问可能的污染来源?
是植物自身吸收来的?
或是农药残留?貌似咪唑可以合成农药,但是咪唑本身不能当农药使吧
或是包装运输过程中带入?
最后--个冬季1年前2
yippie 共回答了25个问题 | 采纳率92%
看看运输的环节问题,如果含量低的话有可能是农残的问题 ,你过来的时候有没有混装的现象,香料吸取的可能性不大,外部污染的可能性和自身的,你的香料是哪种的?如果是多年生的或者根系类的或者果子啊,树皮啊等等直接打粉的,没有经过提取的,那就是自己的问题了
溴代咪唑离子液体的合成工艺是什么?
溴代咪唑离子液体的合成工艺是什么?
或者有关的咪唑离子液体的合成工艺是什么
konicaminolta1年前1
hdcjf2004 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
传统的合成上一般是在反应容器中(比如烧瓶)加热回流搅拌,在搅拌过程中,向反应器中的N取代咪唑试剂中滴加卤取代烷烃(如溴代正丁烷,氯乙烷等).不过这种合成方法所用时间比较长(若干天),合成效率比较差.
另外还有微波合成法等方法的研究.
不过就目前来说,用微反应器(micro reactor)进行合成生产周期短,能耗低.可在1小时能得到目标离子液体.
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陆秀夫1年前2
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可以看做胺类衍生物,因其中一个N拥有胺的结构(仲胺基),另一个是N=C双键.因其有一仲胺基,故有胺类的一些性质,如碱性、羟基化、酰基化等.
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人命ss1年前1
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一楼说的反过来加是没有道理的,你先加乙烯基咪唑是没有问题的,理论上讲,反应完成后是需要真空干燥的并洗涤提纯,才能得到你所说的固体状离子液体的
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醇和卤代烷反应,用咪唑做碱.硅醚保护可以使用咪唑作碱.等等.
咪唑因为其中的咪唑基在溶液中,NH基团显负电荷,使得其显碱性.可以用其他类似的有机碱代替.比如2-甲基咪唑,或者三乙胺什么的.
当然合成反应中如果咪唑是做反应物也是可能的.比如咪唑的氮原子上甲基等反应.
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hetiger1191年前1
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嘌呤可以看作是一个由嘧啶环和一个咪唑环共有2个碳原子稠合而成