咪唑(1,3-二氮茂)的芳香性如何判断?

总是有问题2022-10-04 11:39:541条回答

咪唑(1,3-二氮茂)的芳香性如何判断?
解释得越详细越好.
谢谢啊,那噻唑(1,3-硫氮茂)怎么看啊,不知道里面的硫上的怎么算。。。

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HCCO2 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
看它的π电子个数即可.
咪唑中,一个氮类似于吡啶中的氮,采用sp2杂化,但是孤对电子不参与大π键成键,所以和碳原子一样贡献1个π电子.咪唑中有两个双键,所以加起来π电子有4个.但是咪唑中另外一个氮类似于吡咯中的碳,采用的也是sp2杂化但是孤对电子参与了大π键成键,所以贡献2个π电子.
因此咪唑中π电子总数为6个,加上咪唑是一个闭合的共轭环系,所以符合休克尔4n+2原则,因此是一个具有芳香性的物质
1年前

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下列化合物属于稠杂环的是A.咪唑 B.嘌呤 C.吡啶 D.吡喃 E.嘧啶
wdb_1471年前1
irnumh 共回答了23个问题 | 采纳率87%
B.嘌呤
稠杂环,是指既要满足“两个或两个以上碳环或杂环共用环边”,如萘、蒽醌,又要满足“环上有杂原子”
用咪唑、丁醇、碘甲烷、四氟硼酸钠和其他无机试剂合成1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐,
teyeeq1年前1
asdguawrkgrth 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
丁醇__氧化__丁酸+SOCl2--酰氯+咪唑__克莱门森还原--丁基咪唑
丁基咪唑+碘甲烷--1-甲基-3-丁基咪唑的碘盐+四氟硼酸钠--1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐
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aqwsedrftgyh1年前2
wsyile 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
也有可能是BmimBr,这个中间体就是白色晶体
2步反应时,NaPF6稍稍过量,这个很容易洗的.样品中有Br就不好办了
咪唑和吡唑上N的不同点做计算化学时用N203和吡唑还有咪唑反应.发现二者结果差异很大,吡唑:-NO在两个N上都可能取代.
咪唑和吡唑上N的不同点
做计算化学时用N203和吡唑还有咪唑反应.
发现二者结果差异很大,
吡唑:-NO在两个N上都可能取代.
咪唑:在4位或者5位的C上取代.
咪唑的结果我比较理解原因,应该是亲电取代不容易在正电荷分布较多的N上的缘故.
但是吡唑和咪唑性质很相似啊为什么会这么不同呢?
若解释清楚合理追加100分!
爱上深夜1年前1
dongbeifangxiang 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
唑上的两个氮,只有一个氮上的p电子参与共轭,而氮的电负性比碳大,另一个氮不仅不给电子还要吸电子,是环变稳定.吡唑的两个氮分布不如咪唑对称(咪唑具有对称得共轭酸)故在4位或者5位的C上取代,而吡唑因为两个氮相邻,环相对不稳定,电子云密度不均,故在4位或者5位的C上取代.
咪唑类抗真菌药的作用机制是()A.影响真菌细胞膜通透性 B.阻断核酸合成C.抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶 D.干扰真菌
咪唑类抗真菌药的作用机制是()
A.影响真菌细胞膜通透性 B.阻断核酸合成
C.抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶 D.干扰真菌DNA合成
E.抑制细胞色素P450依赖性14-α脱氧甲基酶
zyhtw1年前1
抱香轩主人 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
C.抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶
甲基咪唑上的序号怎么排的啊我看甲基咪唑有1-,有N-,很多复杂点的,甲基又跑到3-去了,我发现咪唑上的氮其中一个有双键一
甲基咪唑上的序号怎么排的啊
我看甲基咪唑有1-,有N-,很多复杂点的,甲基又跑到3-去了,我发现咪唑上的氮其中一个有双键一个没有双键,序号应该与这个有关系吧,
alongwithme1年前1
电子菜鸟 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
是没有关系的,毕竟这是电环化合物,只是用这个来表示成键类似于苯的凯库勒式,现在并没有多少含义,只是习惯,但并不能表示该分子的成键形式.
正确的标法是以有H或H变为取代基的N为1号为,再沿离另一个N原子最近的方向过去依次标号,因为1号是N原子,所以N原子上的取代基也可以写作N-,至于跑到3上面去了那是错的.
我不太清楚你说的东西什么样?要是有图就可以说的更清楚了.
急!请问怎样用咪唑合成1,3-二烷基咪唑?
急!请问怎样用咪唑合成1,3-二烷基咪唑?
如果可以的话请写清工艺流程,谢谢~~
ironone1年前1
亚麻哈 共回答了20个问题 | 采纳率90%
简单,在碱性条件下,加溴代烷烃,搅拌就可以了
可能要加热
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博儿1年前3
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如果不是这样
那就是那种酸根在水的作用下会反映
【求助/交流】镍柱纯化时,咪唑洗脱液需要调pH吗
qmzeng1年前1
爱人何时回 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%
liyan66007(站内联系TA)不用调啊,直接buffer A加咪唑就是,上镍柱前要过滤王会征(站内联系TA)当然要调啊,挂Ni柱平衡、洗杂、洗脱液的pH都应该是一致的.月月大可(站内联系TA)偶认为必须调!
还想问一下,平衡和洗杂的成分是一样的吗 当然应该是一样,不然就会引进太多变化的条件,如果出了问题,就难找了.
不过一般情况下问题也不大tancf(站内联系TA)可以单配一个咪唑的母液,调好PH,取不同体积的咪唑和你的平衡液混和,就是有梯度的洗脱液了,还不用每个调PH~
关于亲和层析EDTA和咪唑都可以和柱子上挂的金属离子结合,那为什么EDTA是把金属离子洗下来而咪唑只是竞争性地结合在上面
关于亲和层析
EDTA和咪唑都可以和柱子上挂的金属离子结合,那为什么EDTA是把金属离子洗下来而咪唑只是竞争性地结合在上面呢?
先谢谢一楼的回答..不过你貌似回答的不对哦..我就举个例子,比如sepharose上挂了镍,然后带HIS标签的蛋白与镍结合.那么咪唑是洗下与金属结合的蛋白质..而EDTA就直接把镍从sepharose上洗下来了...我想问的是咪唑和EDTA既然都是与金属螯合..那这种应用在柱子上的差异是因为什么原因产生的呢?
一朵玫瑰1年前3
MANJJ1030 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
看了你的补充,总算明白你的困惑是什么了.
蛋白质和镍的结合只是比较松散的结合,只是一种竞争性的结合,但不能彻底使蛋白质变性,具体情况你可以看看生物化学书里的有关竞争性抑制剂的内容
1.EDTA可以和金属离子螯合成稳定(注意是稳定,表示基本很难分离)的化合物,换另一种说法就是,EDTA与金属离子的结合比柱子材料与金属离子的结合能力强,所以EDTA与金属离子结合而从柱子上脱落,表现出来的情况就是EDTA能把金属离子洗下来.EDTA可是著名的螯合剂哦,几乎常见的金属离子它都能与之螯合.所以EDTA把镍+蛋白质洗下来是螯合作用,EDTA与镍螯合,顺带连着蛋白质一起洗脱
2.但咪唑的情况不一样,这里就是竞争性的问题了(还是建议你去看看竞争性抑制剂的内容)
咪唑和镍相比,咪唑与蛋白质的结合能力更强,但咪唑无法与镍结合(或是螯合、总之是个反应)所以咪唑洗下的是蛋白质而不是蛋白质+镍
如果还不明白可以给我发信
N有哪些杂化轨道N在杂环化合物中一般有哪些杂化轨道的?比如咪唑...
逢赌必赢1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
关于咪唑的芳香性为什么咪唑的三位氮是以一个P电子参与共轭?共轭后为什么是六个pai电子共轭?不是七个了吗?
dogwanttofly1年前2
jchl2008 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
三位氮 sp2 杂化,两个sp2轨道各有1个电子形成 2 个 C-C 单键,还有一个sp2轨道有2个电子(孤对电子,在环外),剩余一个p轨上只有1个电子(5-1-1-2=1),形成共轭大π键(5中心6电子),有芳香性.
一位 N sp2 轨道形成 2 个 C-C 单键 和 1 个 C-H 单键,因此剩余的p轨上有2个电子.
哪些氨基酸含有咪唑基团 只有组氨酸吗
sunmh1年前1
diudiu丢丢 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
是的.
只有HIs组氨酸,咪唑环
咪唑啉和咪唑是一种东西吗
电车缘1年前1
真实的告白 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
不是,咪唑是二氮杂茂,即为环戊二烯的衍生物
咪唑啉是二氮杂环戊烯,即为环戊烯的衍生物
自己去百科查一下好了
咪唑(1,3-二氮茂)的芳香性如何判
ucnzow1年前2
孤鸿影沙洲冷 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
首先假设所有成环原子都是sp2杂化,则连有一个H的那个N将有一对孤对电子(在2p轨道中)垂直于分子平面,提供2个电子;其余的3个碳和1个N都有一个电子填充在2p轨道,参与共轭.这样总的π电子数目就是2+4=6个,符合休克尔4n+2规则,而分子结构又没有明显的斥力等阻碍,所以sp2杂化的假设可以成立.
这样,就能推断咪唑是有芳香性的.
有sp3杂化的原子,就没有芳香性了,所以楼上说的其中一个氮是sp3杂化,属于扯淡.
1-甲基咪唑与 1 ,2-二溴乙烷反应生成双-( 3-甲基-1-咪唑) 亚乙基二溴盐,帮忙写出这个反应方程式结构简式
1-甲基咪唑与 1 ,2-二溴乙烷反应生成双-( 3-甲基-1-咪唑) 亚乙基二溴盐,帮忙写出这个反应方程式结构简式
请哪位高手帮忙写出这个反应的结构简式,现在有急用,
fdthh45331年前1
onlyzll 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
给我你的邮箱,已经给你画好了.给你发过去.
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