多巴胺属于a氨基酸 b苯的同系物 c芳香族化合物 d醇

当然是运动是促使肾上腺素和多巴胺的分泌,人在运动状态下,交感神经兴奋,人处于应激状态,肾上腺素能神经释放递质,分泌肾上腺素及多巴胺等.

多巴胺和cAMP调节的磷蛋白(dopamine and adenosine 3'5'-monophosphate-regulated phospho-protein,Mr 32 kD,DARPP-32)是一个具有双重功能的独特蛋白,它既是磷酸酶(如PP-1)的抑制剂,也是蛋白激酶(如PKA)的抑制剂,即DARPP-32通过自身不同位点的磷酸化对蛋白质磷酸化和去磷酸化过程发挥着双向调控的作用.DARRP-32在脑内存在于接受多巴胺能投射的神经元中,其磷酸化过程受多种神经递质的调控,在信号转导途径中处于中心位置,整合多种胞内信号转导,调节神经元的电学和化学性质以及动物的生理行为反应,参与多种生理功能和病理过程,包括药物成瘾、抑郁症、精神分裂症等.此外,DARPP-32在非神经系统的功能也逐渐被人们所认识.
磷酸化的 DARPP -32和蛋白磷酸酶 1 ( protein phosphatase -1 , PP -1)在 DA 能神经传导通路中发挥作用.具体过程是 DA 作用于 D1R, 刺激腺苷酸环化酶使 cAMP生成增加,激活蛋白激酶 A ( proteinkinase A, PKA ) 使 DARPP -32第 34位苏氨酸残基 ( Thr 34)磷酸化成为 PP-1的强效抑制剂, 进而降低一些功能蛋白的脱磷酸, 而 D2R活化可以引起另一种蛋白磷酸酶PP-2B ( protein phosphatase-2B ), 即神经钙蛋白活化, 使 Thr34去磷酸化, 从而介导两种相反的 DA作用, 因此 DARPP -32被称为脑内 DA 的 /第三信使. DARPP -32基因剔除鼠出现许多明显的电生理、 生化、 药理、 毒理及行为的变异,比如对 D1R激动剂反应大幅度降低、 DA引起的多种蛋白质磷酸化效应显著减弱及 D2R介导的行为反应明显减弱等, 进一步证实了 DARPP -32与 DA受体有密切关系.

解题思路：兴奋在神经纤维上的传导形式是电信号，速度快；兴奋在神经元之间的传递是化学信号，存在时间上的延搁，速度较慢．神经递质存在于突触小体的突触小泡中，由突触前膜释放作用于突触后膜，使下一个神经元产生兴奋或抑制．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．

A、兴奋在一个神经元上以电信号的形式双向传导，在两个神经元之间以化学信号进行单向传递，A错误；
B、突触小体只可完成“电信号-化学信号”的转变，B错误；
C、神经递质有兴奋性递质和抑制性递质，兴奋性递质作用于突触后膜，使突触后膜兴奋，抑制性递质作用于突触后膜，抑制突触后膜兴奋，C错误；
D、突触小泡的形成与高尔基体有关，神经递质的释放需要消耗能量，所以突触前神经元释放多巴胺与高尔基体、线粒体有关，D正确．
故选：D．

点评：
本题考点： 神经冲动的产生和传导；细胞器之间的协调配合．

考点点评： 对于此类试题，学生应把握兴奋传导和传递的区别．选项B干扰最大，应弄清突触和突触小体的区别，突触小体是指一个神经元的轴突末梢分枝末端的膨大部分形成的小体，在突触小体内的泡状结构叫做突触小泡．突触包括上一个神经元的细胞膜（突触前膜）、突触间隙和下一个神经元的细胞膜（突触后膜）．

(1)C ₈ H ₁₁ NO ₂ 　(2)c
(3)写出下列五种中的一种即可

（4）d
（5）

（1）根据键线式的结构特点并依据碳原子的价电子是4，可以写出该化合物的分子式。
（2）根据其结构式可得出，化合物中含有苯环、酚羟基和氨基，所以应是芳香族化合物。因为没有羧基，不能是氨基酸，除了碳、氢元素外，含有氧和氮元素，所以不能是芳香烃，更不是苯的同系物。
（3）环己烷的分子式是C ₆ H ₁₂ ，根据多巴胺的分子式可知，另外2个碳原子应该是碳碳双键。若环己烷环只有1个取代基，则只能是 。若含有2个取代基则是 和－NO ₂ ，它们可以连在同一个碳原子，若不连在碳原子，则可以是邻位、间位会对位，共5中同分异构体。
（4）多不胺中含有苯环，同时还有酚羟基和氨基，所以可以加成反应、取代反应和氧化反应，但不能发生水解反应。
（5）酚羟基的邻位和对位上共有3个氢原子可以被取代，所以方程式为
。

多巴胺(dopamine)是NA的前体物质,是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质,中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响,神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRI-{分泌的作用.中脑的神经原物质多巴胺(Dopamine),则直接影响人们的情绪.从理论上来看,增加这种物质,就能让人兴奋,但是它会令人上瘾.多巴胺在前脑和基底神经节(Basal Ganglia)出现,基底神经节负责处理恐惧的情绪,但由于多巴胺的缘故,取代了恐惧的感觉,因此有很多人的上瘾行为,都是因多巴胺而起的.

选择C

醛固酮 属于类固醇激素.
皮质醇 属于类固醇激素.
性激素 属于类固醇激素.
肾上腺素 属儿茶酚胺类激素.
多巴胺 不属于类固醇激素.

如果你只是想补充多巴胺的话,可以吃香蕉哦~
（但再好的东西也不能多吃）

选D 肾上腺素
肾上腺素为α、β肾上腺素受体激动药,肾上腺素激动α受体,收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管的通透性；激动β受体可改善心功能,缓解支气管痉挛；减少过敏介质释放,扩张冠状动脉,可迅速缓解过敏性休克的临床症状,为治疗过敏性休克的首选药.
去甲肾上腺素为α肾上腺素受体激动药,对β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用.故不选.
异丙肾上腺素为β肾上腺素受体激动药,对α受体几乎无作用.故不选.
多巴胺为α、β肾上腺素受体激动药,但一般不作为过敏性休克的首选药.故不选.

是由脑垂体分泌的.分泌方式为直接分泌.

当然是运动是促使肾上腺素和多巴胺的分泌,人在运动状态下,交感神经兴奋,人处于应激状态,肾上腺素能神经释放递质,分泌肾上腺素及多巴胺等.

抑制的有:γ-氨基丁酸,甘氨酸,其他的都是兴奋的

作为神经递质的多巴胺与其它许多神经递质一样存在一个灭活过程,否则就象你说的:一直狂欢着,直到快乐死,下面我把常见神经递质的灭活过程说给你听:
如乙酰胆碱:进入突触间隙的乙酰胆碱作用于突触后膜发挥生理作用后,就被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸,这样乙酰胆碱就被破坏而推动了作用,这一过程称为失活.
去甲肾上腺素进入突触间隙并发挥生理作用后,一部分被血液循环带走,再在肝中被破坏失活；另一部分在效应细胞内由儿茶酚胺内由儿茶酚胺位甲基移位酶和单胺氧化酶的作用而被破坏失活；但大部分是由突触前膜将去甲肾上腺素再摄取,回收到突触前膜处的轴浆内并重新加以利用.
多巴胺的失活与去甲肾上腺素的失活相似,它也是由儿茶酚胺氧位甲基移位酶和单胺氧化酶的作用而被破坏失活.突触前膜敢能再摄取多巴胺加以重新利用.

解题思路：神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，因此兴奋只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突．

A、存在于突触小体中的神经递质（如多巴胺），以突触小泡形式被运输到突触前膜，再以胞吐形式运出细胞，在此过程中需要高尔基体和线粒体的参与，A正确；
B、突触小体是轴突末端膨大的部分，只能实现“电信号→化学信号”的转变，突触结构可完成“电信号→化学信号→电信号”的转变，B错误；
C、神经递质作用于突触后膜后，将使突触后神经元发生兴奋或抑制，若发生抑制，则突触后膜不会出现电位逆转，C错误；
D、兴奋在神经纤维上以局部电流的形式传导，在神经元之间以神经递质的形式完成“电信号一化学信号一电信号”的转变，D错误．
故选：A．

点评：
本题考点： 神经冲动的产生和传导；突触的结构．

考点点评： 本题考查神经兴奋传递的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

我也只是知道一点皮毛——多巴胺,令人体验在接受挑战、冒险和新鲜事物的刺激时的愉悦感.血清素,能帮人放松心情、安抚、缓解焦虑和压力,尤其影响胃肠道,内啡肽,容易在体育运动中分泌,它可以改变一个人所有的负面情绪、让你充满活力、改变对自我的认知、变得积极向上,甚至可以改变你的外表、影响周围的人和环境.据说运动15分钟后,这三种物质能同时开始分泌,让后你就越来越快乐,越来越阳光积极.

都是苯乙胺类神经递质,结构类似物,结构上多巴胺苯环上多两个羟基.在体内可以转化,注入苯乙胺会提升细胞外液中多巴胺的水平.体内生理作用机制很复杂,多巴胺作为体内主要神经递质科广泛参与信号传导,肌肉收缩,情绪,感觉信号传导等.苯乙胺体内停留时间短,可迅速被代谢.

赞同楼主!
荷尔蒙hormone,就是“激素”
人体中的激素很多种,它指一类由内分泌器官分泌,进入血液循环,被运输到相应部位其调节作用.其可以调节人的多项生理活动.
爱情其实就是脑里产生大量多巴胺作用的结果.多巴胺是一种兴奋性神经递质,并非激素（即荷尔蒙）
人神经兴奋（多巴胺分泌量增加）时,会使肾上腺素分泌量增加,因而出现心跳加速、血压升高、脸变红等特征.这和直接注射肾上腺素的效果一样.
经常会有心跳加速、血压升高、脸红等.它就像是直接注射了肾上腺素,即恋爱就像是肾上腺素,它让人心跳加速,让人血压上升…….于是就有了爱情荷尔蒙之说.这说法应该出现在在发现多巴胺是致使神经兴奋的神经递质之前.纯属文学上的比喻.
但科学说明,爱情不是因为荷尔蒙,而是多巴胺.

解题思路：神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，因此兴奋只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突．

A、存在于突触小体中的神经递质（如多巴胺），以突触小泡形式被运输到突触前膜，再以胞吐形式运出细胞，在此过程中需要高尔基体和线粒体的参与，A正确；
B、突触小体是轴突末端膨大的部分，只能实现“电信号→化学信号”的转变，突触结构可完成“电信号→化学信号→电信号”的转变，B错误；
C、神经递质作用于突触后膜后，将使突触后神经元发生兴奋或抑制，若发生抑制，则突触后膜不会出现电位逆转，C错误；
D、兴奋在神经纤维上以局部电流的形式传导，在神经元之间以神经递质的形式完成“电信号一化学信号一电信号”的转变，D错误．
故选：A．

点评：
本题考点： 神经冲动的产生和传导；突触的结构．

考点点评： 本题考查神经兴奋传递的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

A．乙酰胆碱
神经肌肉接头是一种突触结构,由运动神经末梢、接头间隙及肌肉终板组成,乙酰胆碱的释放,使轴突末梢向肌肉终板的传导呈单向进行.而神经轴突和肌纤维的冲动,是呈双向传递的.

这些都是抑郁态在神经内分泌方面的特征性表现.但医生作此诊断,应该是检测结果与他通过会晤所得到的病理信息而做出的诊断假设一致

突触释放乙酰胆碱传递电信号,乙酰胆碱是在突触小泡内的,突触小泡通过胞吐作用量子化释放乙酰胆碱,这样才能起到传递信号的作用.如果乙酰胆碱通过通道出胞释放乙酰胆碱的速度会很慢也很分散,（非量子化释放）,起不到传递信号的作用.

任何食物都是不含多巴胺,多巴胺是人体中枢神经系统中一种神经递质,在体内是经化学反应转变而来.而且,多巴胺通过口服是无效的,只有注射才能产生作用.

解题思路：由于该实验目的是验证“多巴胺缺乏是引起运动震颤的原因”，故实验时需要先设法使小鼠出现运动时不自主地震颤，实验组就需要注射组注射一定浓度的利血平溶液，对照组注射等量的生理盐水，在相同且适宜的条件下饲养一段时间，观察并记录因变量；接着实验组注射一定浓度的多巴溶液，而对照组注射等量的生理盐水，饲养一段时间，观察并记录因变量．

实验步骤：②依据题意，甲组为实验组，乙组为对照组，实验组就需要注射组注射 一定浓度的利血平溶液，对照组注射等量的生理盐水．④为验证多巴是缓解运动时不自主地震颤的原因，实验组注射一定浓度的多巴溶液，...

点评：
本题考点： 神经冲动的产生和传导．

考点点评： 本题考查设计实验的能力，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力．

选E.


维生素C可以还原三价铁到二价,提高FeSO4中的有效成分含量,减少被空气氧化的部分.


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（1）.多巴胺发挥作用后,需要通过突触前膜上的__运载体_重新运回释放多巴胺的神经元中.（2）.该药物会导致突触间隙中多巴胺含量_增加_,使其对突触后膜的作用_增强_.

　　DARPP32全名DOPAMINE- AND cAMP-REGULATED PHOSPHOPROTEIN,32-KD,它不参与多巴胺的合成和分泌.它是多巴胺发挥效应的一个效应分子.多巴胺和多巴胺受体结合后,可以调节细胞内DARPP32蛋白的磷酸化水平.