总磷的测定中过硫酸钾的作用是什么

结果当然是总磷了,但在检测过程中,理论上溶液中所含磷会全部氧化成磷酸盐
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷
水质总磷的测定 采用钼酸氨分光光度法(国家标准GB11893－89,本标准适用于地面水、污水和工业废水)
基本原理：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐.在酸性介质中正磷酸盐与钼酸氨反应,在锑盐存在下,生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血算还原,生成蓝色的络合物.

实验操作不好.本来两点都相差不大.显色剂放久了就更容易出现了.

这个是能直接通过某种探头或者别的探测形式直接通过屏幕在线显示给人们读数的仪器,意思就是你不用做实验,可以直接看其对应的微型电脑知道某位置某时某刻的COD、氨氮、总磷、营养盐的数值是多少.我们做污水工程的,希望我的回答您可以满意,有什么不懂的再问,谢谢!

有机蔬菜的生产必须遵循自然生态学原理,投入的总养分必须和收获的蔬菜从土壤中带走的养分平衡,这样才能保持土壤的健康和可持续的养分供给,从而避免过度掠夺式生产模式.因此测量土壤中的养分如氮磷钾,估算出需要产出的蔬菜产量,才能推算出需要投入的肥料,否则,盲目投入肥料,造成土壤的再度污染,谈不上有机蔬菜.

先要搞清楚钼蓝比色法测定磷所使用的每一个试剂的作用，你才能知道为什么一个用酒石酸锑钾而一个用硝酸铋。钼酸氨的作用是与磷酸生成磷钼酸铵，抗坏血酸或者有些资料用氯化亚锡作用是使磷钼酸铵还原生成蓝色的钼蓝；而酒石酸锑钾中的锑离子可以使磷钼酸铵在室温下较容易被还原性不强的还原剂较快还原，也就是说是个催化剂，同理使用硝酸铋主要是要用它的铋离子，也是个催化作用。

做为实验可以采用这个方法,用硝酸和高氯酸钾消解后,可以将磷转化为正磷酸盐进行测定.

现在的城镇污水厂都存在进水COD偏低的问题,看数据处理效果很好,你所描述的污泥相也合理,食物供给匮乏,这絮体怎么壮得起来?
建议：MLSS：2000mg/l、MLVSS/MLSS = 0.6-0.7 ,曝气时DO：1.0-1.5mg/l.

总磷的C=A*3.996-0.0070 R=0.9998 （25ml水样消解,测量定容到50ml）
别人的曲线只能是参考,总磷比较稳定,你自己做一个总磷的曲线可以用很久

调节PH值、多2.5ML无影响

1.方法提要
在酸性溶液中,用过硫酸钾作分解剂,将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定.
2..试剂和材料
2.1 磷酸二氢钾（GB 1247）；
2.2 硫酸（GB 625）：1+1溶液；
2.3 硫酸（GB 625）：1+35溶液；
2.4 抗坏血酸（HG3-536）：20g/L；
称取10g抗坏血酸,精确至0.5g,称取0.2g乙二胺四乙酸二钠,精确至0.01g,溶于200mL水中,加入8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中（有效期一个月）.
2.5 钼酸铵（GB 657）：26g/L溶液；
称取13g钼酸铵,精确至0.5g,称取0.5g酒石酸锑钾,精确至0.01g,溶于200mL水中,加入230mL硫酸溶液（2.2）,混匀,冷却后用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中（有效期二个月）.
2.6 磷标准溶液：1mL含有0.5g PO43－；
称取0.7165g预先在100～105℃干燥并以恒重过的磷酸二氢钾（2.1）精确至0.0002g,溶于约500mL水中,定量转移至1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
2.7 磷标准溶液：1mL含有0.02mg PO43－；
取20.00mL磷标准溶液（2.6）于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
2.8 过硫酸钾（GB641）,40g/L溶液；
称取20g过硫酸钾,精确至0.5g,溶于500mL水中,摇匀,贮存于棕色瓶中（有效期一个月）.
3.仪器、设备
3.1 分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池.
4.分析步骤
4.1 工作曲线的绘制
分别取0（空白）、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00磷标准溶液（2.7）于9个50mL容量瓶中,依次向各瓶中加入约25mL水,2.0mL钼酸铵溶液（2.5）,3.0mL抗坏血酸溶液（2.4）,用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10min.在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以空白调零测吸光度.以测得的吸光度为纵坐标,相对应的PO43－量（mg）为横坐标绘制工作曲线.
4.2 总磷含量的测定
从试样中取5.00mL试验溶液于100mL锥形瓶中,加入1.0mL硫酸溶液（2.3）,5.0mL过硫酸钾溶液（2.8）,用水调整锥形瓶中溶液体积至约50mL,置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止,取出后流水冷却至室温,定量转移至50mL比色管中.加入2.0mL钼酸铵溶液（2.5）,3.0mL抗坏血酸溶液（2.4）,用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10min.在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以不加试验溶液的空白调零测吸光度.
4.3 分析结果的表述
以mg/L表示的试样中,总磷（以PO43－计）含量X按下式计算：
X＝
式中：M——从工作曲线上查得的以mg表示的PO43－量；
V——取样体积,mL.

不同就在于试剂空白不止含有水,而还含有其他东西,比如无机盐,缓冲液等,而这些东西都有吸光值,该实验测定的是磷浓度,所以空白试剂必须把样品废水中除了磷以外的有吸光值的杂质因素扣除,而用水的话就没有考虑这些杂质,算出来的其实是磷加上其他有吸光值的杂质的总吸光值

0.349mg/l

除氮一般采用活性污泥法,AO工艺,除磷的话可以采用活性污泥法,也可以采用化学除磷的方法进行去除

将已知浓度的标液经与水样一样的检测过程后,用已知曲线计算其值,如果值符合,则表明曲线可用,如不符合,则表明曲线不可用,需查找原因

这个好像不需要消除这些干扰
标准上没有具体表述如何消除干扰 ,我都默认为在特殊情况下才能引起干扰

这个要自己做一个标准曲线的,用标准液做一个浓度梯度,然后对应一个吸光度,在EXCEL里面做散点图,点击数据点添加趋势线选择显示R平方值然后就出来了.

根据你说的情况出水氨氮高于进水与没有回流无关的,主要还是反应时间不够,估计这类废水有机氮较高,由于硝化时间不够,有机氮的氨化速率大于氨氮的硝化速率,出水氨氮上升也是很正常的,还要确认硝化的基本条件是否控制好.

水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法（GB 11893-89）

East Dazhai treatment by participating in the pilot study, the sewage treatment station of East Dazhai efficient land treatment system CODcr, ammonia nitrogen and total phosphorus removal for investigation and research, demonstration and efficient treatment system for rural land application of sewage and its efficient handling of results, analysis of water temperature and the removal of the relationship.
At a temperature of 6.5 ~ 11.1 ℃, the East Dazhai sewage treatment system for COD, ammonia nitrogen and total phosphorus removal rates were 37.60% ~ 84.27%, 49.57% ~ 81.26%, -22.02% 80.74%, they go in addition to rate increases with increasing temperature.
For arid and semi-arid north, the low rainfall, and rain does not last long, land treatment system can be used to collect rain water and sewage effluent confluence of the drainage network; and more rain for the southern summer, drainage network should be the use of rain and sewage diversion system is appropriate.
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水中含量Ca量太高.

做ICP光谱测试,可以测磷元素或氮元素的总含量,但化学需氧量和氨氮没法测

答：
【1】测总磷的方法标准是钼酸铵分光光度法 GB11893 - 89 本方法适用于地面水、污水和工业废水.
【2】“消解后有残渣时,用滤纸过滤...”,这个是方法标准中的规定,要照办.所以,没有发现残渣,就可以不过滤.
【3】有没有残渣,在其含量很少（肉眼可以发现）,有可能影响显色后的吸光度的测定.建议做一下消化液的吸光度的检查实验的方法确定是否还需要过滤.

蛋白中没有磷啊,你是不是要测血浆中的无机磷含量呀,有试剂盒,测定原理：
在酸性条件下钼酸铵同血清里无机磷反应,形成非还原性磷钼酸化合物,在340nm测量吸光度,吸光度增加与血清无机磷成正比,与同样处理的标准品比较,可求得样本中无机磷的含量.

这情况的确不好解决,我这里也经常遇到这样的问题,厌氧段存在硝态氮时,反硝化菌会产生反硝化反应,与聚磷菌争夺易降解低分子脂肪酸,而反硝化的竞争能力大幅高于聚磷菌,故厌氧段内将优先进行反硝化,从而遏制了磷的释放.
尝试以下几点：检查厌氧段DO是否过高,保证水质的情况下尽量缩短泥龄.
如果还不行,就选择在曝气池出水投加化学除磷药剂了,如碱式氯化铝或聚合氯化铝等,配制浓度10%.

650000×(246.3-65.3)/1000=
650000×(50.2-6.2)/1000=

答：
再多测定几个（n）这个去掉的数据“点”,在回归方程上求出测定结果后,取其平均值；再用“ t - 检验法”判定.如果判定结果不存在 显著差异,那就是去掉那个点,是可行的.

在厌氧段,确实可以同时降低总氮和总磷.但总磷降幅不大,目前还是通过加药絮凝,通过排泥降低总磷.

有关系 会产生该种情况 聚磷菌是好氧细菌,总磷含量高的时候,污泥龄足够长的条件下聚磷菌迅速繁殖 繁殖过程消耗水中氧气 从而降低DO

这个问题比较复杂,根据我实际工作经验；1、氮的问题：A、工艺不合适,这个好解决,可以请专家设计更合适针对性强的工艺.B、碳氮比有问题,可能需要添加葡萄糖等增加碳元素.C、强化预处理,特别是高氮废水一定要增加预处理.2、磷的问题相对简单,生化环节强化降磷工艺以外（生化除磷效果一般很有限）,抓住物化处理的三个关键；1、PH值调节；2、停留时间（磷酸盐大都颗粒细、微溶于水,对停留时间要求很高）3、增加晶核（使用合适的絮凝剂,来增加沉淀效果）.

个人浅见,仅供参考

当然是多少体积就除以多少,书上的检测范围是指什么检测范围,是方法检测范围还是该次做实验得出的检测范围,不是方法检测范围就不用管啊,只要方法适当检测上限也是可以提高的

1 主题内容与适用范围 本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法.总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷.本标准适用于地面水、污水和工业废水.取25...

不显色的问题我也遇到过,一般重新配制试剂就可以解决,因为反应中的某个试剂不对或失效就会导致不显色.你说的酸度估计是指反应在偏酸性条件下进行吧.反应中有氢离子参与.
1、 抗坏血酸（HG3-536）：20g/L；
称取10g抗坏血酸,精确至0.5g,称取0.2g乙二胺四乙酸二钠,精确至0.01g,溶于200mL水中,加入8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中（有效期一个月）.
2、钼酸铵（GB 657）：26g/L溶液；
称取13g钼酸铵,精确至0.5g,称取0.5g酒石酸锑钾,精确至0.01g,溶于200mL水中,加入230mL硫酸溶液（2.2）,混匀,冷却后用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中（有效期二个月）.
3、磷标准溶液：1mL含有0.5g PO43－；
称取0.7165g预先在100～105℃干燥并以恒重过的磷酸二氢钾（2.1）精确至0.0002g,溶于约500mL水中,定量转移至1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
4、磷标准溶液：1mL含有0.02mg PO43－；
取20.00mL磷标准溶液（2.6）于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
5、过硫酸钾（GB641）,40g/L溶液；
称取20g过硫酸钾,精确至0.5g,溶于500mL水中,摇匀,贮存于棕色瓶中（有效期一个月）.
原理：在酸性溶液中,用过硫酸钾作分解剂,将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定.
标准曲线：分别取0（空白）、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00磷标准溶液（2.7）于9个50mL容量瓶中,依次向各瓶中加入约25mL水,2.0mL钼酸铵溶液（2.5）,3.0mL抗坏血酸溶液（2.4）,用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10min.在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以空白调零测吸光度.以测得的吸光度为纵坐标,相对应的PO43－量（mg）为横坐标绘制工作曲线.
从试样中取5.00mL试验溶液于100mL锥形瓶中,加入1.0mL硫酸溶液（2.3）,5.0mL过硫酸钾溶液（2.8）,用水调整锥形瓶中溶液体积至约50mL,置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止,取出后流水冷却至室温,定量转移至50mL比色管中.加入2.0mL钼酸铵溶液（2.5）,3.0mL抗坏血酸溶液（2.4）,用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10min.在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以不加试验溶液的空白调零测吸光度.

在各种营养元素之中,氮、磷、钾三种是植物需要量和收获时带走量较多的营养元素,现如今在农业上大仙使用的是氮磷钾复合肥.这种肥料一般是含氮磷钾各约10％.氮钾均为水溶性,有一部分磷是水溶性的.主要用作基肥,667平方米用量25～30千克.

有没有其他污染,比如重金属、色度等等,没有的话就可以直接排放了,不用处理了.

温度上升是锌盐融水放热导致的.浊度下降是你加入磷后PH变化引起里面不容固体溶解导致的.

酸度对磷钼杂多酸的还原有较大的影响,较适宜的酸度为0.1.1.酸度太低,在磷钼杂多酸还原的同时,过量的钼酸铵也被还原；酸度高于此值时,部分杂多酸被还原,吸光度随酸度的变化而波动；酸度高于1.4N时,没有蓝色产生,可能是在该酸度下,磷钼杂多酸不能形成.
可以借鉴一下.

总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果,以每升水样含磷毫克数计量

很简单,处以磷酸的分子量,然后乘以总磷的分子量.硝酸氮换算成硝酸根就是这样的

在水中加入少量丙酮!

总磷：是指含P元素的物质,磷酸盐是磷酸根跟正价离子结合的物质,磷酸根就是po4 3-

先要搞清楚钼蓝比色法测定磷所使用的每一个试剂的作用.钼酸氨的作用是与磷酸生成磷钼酸铵,抗坏血酸作用是使磷钼酸铵还原生成蓝色的钼蓝；而酒石酸锑钾中的锑离子可以使磷钼酸铵在室温下较容易被还原性不强的还原剂较快还原,也就是说是个催化剂,起催化作用.没有试过不加的结果,应该是都加上吧,在制作钼酸盐的时候就加进去了

仅仅用生化处理,肯定不达标.生化出水最好的话,估计也有10以上；
需要用到化学除磷.即用石灰或者碱和氯化钙的组合.
你可以在生化后面加一道混凝沉淀工艺,主要用意为化学除磷.用化学除磷,达到1mg/L以下,肯定没有是啥问题（特殊情况除外,络合态的磷是需要先破络才能化学沉淀的）.
请给采纳!

在水体中,有机氮和无机氮化物含量增加,消耗溶解氧,使水体质量恶化.磷类物质含量过量造成澡类过度繁殖,使水质透明度降低,水质变坏.因此,总氮、总磷是衡量水质的重要指标.总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB11894-89)和过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法(GB11893-89).
1、总磷的测定 钼酸铵分光光度法
用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法.
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷.
本标准适用于地面水、污水和工业废水.
取25mL试料,本标准的最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L.
在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定.
2 原理
在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐.在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物.
3 试剂
本标准所用试剂除另有说明外,均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水.
3.1 硫酸(H2SO4),密度为1.84g/mL.
3.2 硝酸(HNO3),密度为1.4g/mL.
3.3 高氯酸(HClO4),优级纯,密度为1.68g/mL.
3.4 硫酸(H2SO4),1：1.
3.5 硫酸,约c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中.
3.6 氢氧化钠(NaOH),1mo1/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL.
3.7 氢氧化钠(NaOH),6mo1/L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL.
3.8 过硫酸钾,50g/L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水,并稀释至100mL.
3.9 抗坏血酸,100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中,并稀释至100mL.
此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周.如不变色可长时间使用.
3.10 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中.溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O]于100mL水中.在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中,加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀.
此溶液贮存于棕色试剂瓶中,在冷处可保存二个月.
3.11 浊度-色度补偿液：混合两个体积硫酸(3.4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.9).使用当天配制.
3.12 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀.1.00mL此标准溶液含50.0μg磷.
本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月.
3.13 磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中,用水稀释至标线并混匀.1.00mL此标准溶液含2.0μg磷.
使用当天配制.
3.14 酚酞,10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中.
4 仪器
实验室常用仪器设备和下列仪器.
4.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg/cm2).
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管.
4.3 分光光度计.
注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡.
5 采样和样品
5.1 采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值,使之低于或等于1,或不加任何试剂于冷处保存.
注：含磷量较少的水样,不要用塑料瓶采样,因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上.
5.2 试样的制备：
取25mL样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2).取时应仔细摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样.如样品中含磷浓度较高,试样体积可以减少.
6 分析步骤
6.1 空白试样
按(6.2)的规定进行空白试验,用水代替试样,并加入与测定时相同体积的试剂.
6.2 测定
6.2.1 消解
6.2.1.1 过硫酸钾消向(5.2)试样中加4mL过硫酸钾(3.8),将具塞刻度管的盖塞紧后,用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定),放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器(4.1)中加热,待压力达1.1kg/cm2,相应温度为120℃时、保持30min后停止加热.待压力表读数降至零后,取出放冷.然后用水稀释至标线.
注：如用硫酸保存水样.当用过硫酸钾消解时,需先将试样调至中性.
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消取25mL试样(5.1)于锥形瓶中,加数粒玻璃珠,加2mL硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10mL.冷后加5mL硝酸(3.2),再加热浓缩至10mL,放冷.加3mL高氯酸(3.3),加热至高氯酸冒白烟,此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度,使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态,直至剩下3～4mL,放冷.
加水10mL,加1滴酚酞指示剂(3.14).滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色,再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去,充分混匀.移至具塞刻度管中(4.2),用水稀释至标线.
注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行.高氯酸和有机物的混合物经加热易发
生危险,需将试样先用硝酸消解,然后再加入硝酸-高氯酸进行消解.
②绝不可把消解的试作蒸干.
③如消解后有残渣时,用滤纸过滤于具塞刻度管中,并用水充分清洗锥形瓶及滤
纸,一并移到具塞刻度管中.
④水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,可用此法消解.
6.2.2 发色
分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3.9)混匀,30s后加2mL钼酸盐溶液(3.10)充分混匀.
注：①如试样中含有浊度或色度时,需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然
后向试料中加入3mL浊度-色度补偿液(3.11),但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液.然
后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度.
②砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除.硫化物大于2mg/L干扰测定,
通氮气去除.铬大于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠去除.
6.2.3 分光光度测量
室温下放置15min后,使用光程为30mm比色皿,在700nm波长下,以水做参比,测定吸光度.扣除空白试验的吸光度后,从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量.
注：如显色时室温低于13℃,可在20～30℃水花上显色15min即可.
6.2.4 工作曲线的绘制
取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸盐标准溶液(3.14).加水至25mL.然后按测定步骤(6.2)进行处理.以水做参比,测定吸光度.扣除空白试验的吸光度后,和对应的磷的含量绘制工作曲线.
7 结果的表示
总磷含量以C(mg/L)表示,按下式计算：

式中：m——试样测得含磷量,μg；
V——测定用试样体积,mL.
8 精密度与准确度
8.1 十三个实验室测定(采用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的统一样品.
8.1.1 重复性
实验室内相对标准偏差为0.75％.
8.1.2 再现性
实验室间相对标准偏差为1.5％.
8.1.3 准确度
相对误差为＋1.9％.
8.2 六个实验室测定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的统一样品.
8.2.1 重复性
实验室内相对标准偏差为1.4％.
8.2.2 再现性
实验室间相对标准偏差为1.4％.
8.2.3 准确度
相对误差为1.9％.
质控样品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸钠( ).
以上仅供参考.

没有好的办法.如果用生化法,必须向污水中投加C源,无疑增加处理成本,意义不大.

Al3++PO3-=AlPO3,计算式如下：（2/31）*54/0.26=12,如果使用26%含量的PAC,那么每吨水的投加量为12克,实际投加,要考虑去除悬浮物,所以建议按照理论值的2倍投加.所以一点水建议投加25克.关于水处理问题可以去环保!通提问,那里互动的人也比较多.

是的,因为总磷测定需将样品消解,使样品的各形态的磷转化成磷酸盐,所以必须加热至沸腾,并保持一定的沸腾时间.一般使用硫酸（3+7）1ml＋5％过磷酸钾5ml,或者加硝酸－高氯酸进行消解.

生物法和化学法,生物法不用说了 A2O之类的；化学法就是用铝盐或者铁盐将溶解性磷转化为磷酸盐沉淀,然后去除.

①钒钼磷酸比色法.此法灵敏度较低,但干扰物质较少.　　②钼-锑-钪比色法.灵敏度高,颜色稳定,重复性好.　　③氯化亚锡法.虽灵敏但稳定性差,受氯离子、硫酸盐等干扰.　　根据 GB/T6437 饲料中总磷的测定 分光光度法 采用钒钼磷酸比色法的原理.

过硫酸钾是酸化贮存的吗?是的话先中和成中性.