手性分子一定含有手性碳原子吗?

先分别给这两个碳原子编号,然后再判断位次较小的碳原子构型,把相连的其他基团看做取代基,面对最小的基团,其余3个基团按大小排列,若为顺时针,则为R型,逆时针为S型.第二个碳原子同上,判断完后,在最前面标出构型,例如：（2R,3S）……


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1 旋光性和比旋光度
1.1旋光性与旋光性物质
偏光：只在一个平面内振动的光.
旋光性：能使偏光振动平面发生旋转的性质.
旋光性物质：具有旋光性的物质
1.2比旋光度
旋光度：使偏光旋转的角度和方向.（+）表示右旋,（-）表示左旋.α
旋光度的影响因素：温度、光源、溶剂、浓度、管子的长度.
比旋光度：一定温度、一定光源、一定溶剂,浓度为1g/mL,管子的长度为1dm时旋光度.α
意义：反映旋光性物质的本质,是旋光性物质的一个物理常数.
2 手性与旋光性
2.1 手性
2.1.1 定义：物体与自身镜象不重叠的性质.
手性分子：具有手性的分子.
对映体：呈对映关系的异构体.
对映异构 属于构型异构
2.1.2 手性的判断
（1）摆模型
（2）分析对称因素 对称面、对称中心
没有对称因素的,有手性.
有对称因素的,没有手性.
（3）手性C：连有四个基团都不同.
含有一个手性C 物质一定具有手性.
含有二个或二个以上手性C的化合物,不能判断,要结合对称因素.
2.1.3 手性与旋光性
手性 旋光性
对映异构 旋光异构
一对对映体 左旋体
右旋体
3 含有一个手性C的化合物的对映异构
3.1 异构体数目
一对对映体
外消旋体：等量的左右旋体的混合物.
3.2 对映体与外消旋体的性质
3.2.1 对映体的性质
物理性质：除旋光方向外,都相同.
化学性质：与手性分子反应：性质不同
与非手性分子反应：性质不同.
3.2.2 外消旋体的性质
物理性质：不同
化学性质：基本相同.
3.3 构型的表示法
楔形式：用三种线表示
费歇尔投影式：
注意：（1）是立体式子,不能随意变换位置.
（2）在纸平面内旋转n×90（n为奇数） 异构体
在纸平面内旋转n×90（n为偶数） 本身
（3）任何二个基团互换奇数次 对映体
任何二个基团互换偶数次 本身
（4）固定一个基团,将其他基团顺时针或逆时针调换位置 本身
二种式子的互换
3.4 构型的标记
3.4.1 D/L标记法
以甘油醛为标准,-OH在右面 D
-OH在左面 L
其他化合物的构型与之关联 举例
注意：此法有局限性
3.4.2 R/S标记法
次序规则
从楔形式,费歇尔投影式来命名.举例
注意：此法无局限性,还可命名二个或二个以上手性C化合物.
4 含有多个手性C化合物的对映异构
4.1含有两个不相同的手性碳原子
异构体数目：4个 结构式
组成2对对映体
非对映体：两个不是对映体的立体异构体.
4.2含有两个相同的手性碳原子
异构体数目：3个 结构式
组成一对对映体 ,一个内消旋体
内消旋体与外消旋体的比较：
相同：都没有旋光性
不同：外 是混合物
内 是化合物
含n个不相同手性碳原子的异构体数目：2n 个.组成2n /2对对映体

可以向你确定:这个题目是错误的.
没有具有手性的C2H6O这样的化合物

解题思路：A．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，如果反应后的生成物的碳原子上连接4个不同的原子或原子团，则其生成物就含有手性碳原子；
B．构成晶体的粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列；
C．_aA^m+与_bB^n-的核外电子排布相同，则有a-m=b+n；
D．含有离子键的化合物是离子化合物．

A．（CH₃）₂C=C（CH₂CH₃）₂与H₂发生加成后生成（CH₃）₂CHCH（CH₂CH₃）₂，（CH₃）₂CHCH（CH₂CH₃）₂不是手性碳原子，故A错误；
B．构成晶体的粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列，晶体的这一结构特征可以通过X-射线衍射图谱反映出来．因此，区分晶体和非晶体的最可靠的科学方法是对固体进行X-射线衍射实验，故B正确；
C．_aA^m+与_bB^n-的核外电子排布相同，则有a-m=b+n，即b=a-n-m，故C正确；
D．以共价键结合形成的化合物，叫做共价化合物．不同种非金属元素结合形成的化合物和大多数有机化合物，都属于共价化合物，所以共价化合物中一定没有离子键，故D正确．
故选A．

点评：
本题考点： 常见有机化合物的结构；质量数与质子数、中子数之间的相互关系；离子化合物的结构特征与性质；不同晶体的结构微粒及微粒间作用力的区别．

考点点评： 本题考查内容较多，涉及有机物的结构、晶体检验、原子结构与离子化合物等，难度不大，侧重对基础知识的巩固，注意对基础知识的理解掌握．

如下列物质,虽然第2、3碳原子都是手型碳原子,但旋光性互相抵消了,对外不显旋光性了,叫内消旋体,整个分子是非手性分子.
COOH
HO--C--H
HO--C--H
CH3

解题思路：A、六方最密堆积和面心立方最密堆积空间利用率均为74%，空间利用率最高；
B、手性催化剂只催化或者主要催化一种手性分子的合成；
C、金刚石的网状结构中，由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子；
D、如果形成的氢键是分子内氢键，会使物质的熔沸点降低．

A、六方最密堆积和面心立方最密堆积是空间利用率最高的结构，空间利用率均为74%，故A正确；
B、手性催化剂只催化或者主要催化一种手性分子的合成，可以只得到一种或者主要只得到一种手性分子，故B正确；
C、金刚石的网状结构中，由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子，故C正确；
D、分子间氢键使物质的熔沸点升高，分子内氢键会降低物质的熔沸点，故D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 不同晶体的结构微粒及微粒间作用力的区别；含有氢键的物质．

考点点评： 本题考查了不同晶体结构及微粒间作用力的区别以及氢键等知识，注意分子内氢键和分子间氢键的区别，本题D选项易出错．

一个化合物的分子与其镜像不能互相叠合,则必然存在一个与镜像相应的化合物,这两个化合物之间的关系,相当于左手和右手的关系,即互相对映.这种互相对应的两个化合物成为对应异构体（enantiomers）.这类化合物分子成为手性分子（a chiral molecule）.旋光性是识别分子手性与非手性分子的基本标志.

手性碳原子首先必须是饱和碳原子,即它以4个单键和其他4个基团相连,而且这4个基团彼此都不一样,这样的碳原子就是手性碳原子.
你说的那个碳上四个单键连接的四个基团分别为ch3ch2ch2-,-ch2ch3,-H以及下面的一个大基团,四个基团不同,所以就是手性碳了

2-C是手性的,上面一个甲基一个Cl一个H一个CH2Cl

首先指出你一个概念性错误,你举的里子不是手性分子,那是顺反异构
举一个手性化合物,如CHFClBr,它有两种结构,互为镜面对称,但这两种分子并不能重合,所以不是同种分子,但它们很多性质(包括物理化学性质)都一样,但在对偏振光的影响上性质不同,所以它们是同分异构体,这是旋光异构

没有手性碳的分子是没有旋光性的.
有手性碳是有旋光性的必要条件.有手性碳的分子可能有旋光性,而没有手性碳的分子一定没有旋光性的.

顺反异构是指的双键碳,不是手性碳.你搞错了.
手性碳的异构叫对映异构

只有一个手性碳,由于空间结构不同,可能会有左旋和右旋两种异构,一份样品中左旋量待等于右旋量,就是内消旋.没有旋光性.

应该是在此原子周围的原子和原子团没有完全相同的（若相同则会出现对称现象）就可判断该分子为手性分子

不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.
有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.

2个!
———1
CH2—CH—CH3
∣___∣
CH —CH2
∣3
Br
(因为百度还不够完善,特意在碳元环内加了小横线,否则就不能显示出结构了,看时可以把小横线忽略)
就是1号跟3号碳原子是手性碳,无论顺式还是反式都是1、3号碳原子为手性碳原子.

我觉得你是在从找生物体内基本的那二十种里面找吧?因为氨基酸太多了,生物体内就发现了180多种.
基本的那二十种里面有两个手性中心的异亮氨酸、苏氨酸、精氨酸三种.

不一定!

正相条件下,在自制的涂敷型直链淀粉-三(环己基氨基甲酸酯)手性固定相上,直接拆分了九种不同类型的手性化合物,考察了流动相中极性添加剂对手性拆分的影响,并与直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)进行了比较.研究发现,此种手性固定相不仅具有较高的手性识别能力,而且对某些类型手性化合物的选择性与后者明显不同;探讨了此种固定相可能的拆分机理.

跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型

一个化合物的分子与其镜像不能互相叠合,则必然存在一个与镜像相应的化合物,这两个化合物之间的关系,相当于左手和右手的关系,即互相对映.这种互相对应的两个化合物成为对映异构体（enantiomers）.不具有对称面和对称中心的分子有一个重要的特点,就是实体和镜象不能重叠,镜面不对称性是识别手性分子与非手性分子的基本标志

有可能该分子中有多个手性碳原子而使分子有对称面之类的,因而分子没有手性

就环的结构来说, 最小的是三元环,依次为四元环, 五元环,六元环. 一直到理论上的N元环.不管是多少元环, 只要环上的任何一个碳上连着四个不同的原子, 基团或任何不相同的取代基, 这样的碳都是手性碳.

跟据表现的物理和化学性质 有分子式的话直接是右手法则

手性分子
什么是手性分子
我们知道,生命是由碳元素组成的,碳原子在形成有机分子的时候,4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构.由于相连的原子或基团不同,它会形成两种分子结构.这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质.比如它们的沸点一样,溶解度和光谱也一样.但是从分子的组成形状来看,它们依然是两种分子.这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样,看上去互为对应.由于是三维结构,它们不管怎样旋转都不会重合,就像我们的左手和右手那样,所以又叫手性分子.
手性分子的基本标志
一个化合物的分子与其镜像不能互相叠合,则必然存在一个与镜像相应的化合物,这两个化合物之间的关系,相当于左手和右手的关系,即互相对映.这种互相对应的两个化合物成为对映异构体（enantiomers）.这类化合物分子成为手性分子（chiral molecule）.不具有对称面和对称中心的分子有一个重要的特点,就是实体和镜象不能重叠,镜面不对称性是识别手性分子与非手性分子的基本标志.
生物分子手性原则是什么
生物分子都有手性,即分子形式的右撇子和左撇子（或左旋、右旋）.在法国生物学家巴斯德发现酒石酸晶体的镜像后就更激起了科学家的兴趣.然而,手性分子是如何形成的却一直让人迷惑不解.过去,生物化学领域趋向于认为,单一手性形式的分子合成通常从一开始就要利用手性本体,也就是说生物分子自身在催化着手性形式的形成.而且在一些化学反应中手性产物的形成进一步扩大了.
2006年6月16日出版的英国《自然》刊发文章称,最近,美国研究人员发现,物质的固（体）-液（体）相平衡可能参与了生物分子手性的形成.比如,氨基酸固（体）-液（体）相的平衡,可以由刚开始时的小小的不平衡导致严重偏向一种手性形式,即左旋或右旋.而这种现象出现在水溶液中,因而也可以解释生命起源以前的左手性和右手性,即为何左右手性数量相当的分子为何会转变成生物分子偏爱一种手性.而物质世界中有活性作用的分子常常是左旋,如左旋糖苷.
手性分子的药用价值
手性是生命过程的基本特征,构成生命体的有机分子绝大多数都是手性分子.人们使用的药物绝大多数具有手性,被称为手性药物.手性药物的“镜像”称为它的对映体,两者之间在药力、毒性等方面往往存在差别,有的甚至作用相反.20世纪60年代一种称为反映停的手性药物（一种孕妇使用的镇定剂,已被禁用）上市后导致1．2万名婴儿的生理缺陷,因为反映停的对映体具有致畸性.因此,能够独立地获得手性分子的两种不同镜像形态极为重要.
生命的手性之分
作为生命的基本结构单元,氨基酸也有手性之分.也就是说,生命最基本的东西也有左右之分.
惊人的发现---组成地球生命体的几乎都是左旋氨基酸,而没有右旋氨基酸
我们已经发现的氨基酸有20多个种类,除了最简单的甘氨酸以外,其它氨基酸都有另一种手性对映体!那么,是不是所有的氨基酸都是手性的呢?答案是肯定的,检验手性的最好方法就是,让一束偏振光通过它,使偏振光发生左旋的是左旋氨基酸,反之则是右旋氨基酸.通过这种方法的检验,人们发现了一个令人震惊的事实,那就是除了少数动物或昆虫的特定器官内含有少量的右旋氨基酸之外,组成地球生命体的几乎都是左旋氨基酸,而没有右旋氨基酸!
右旋分子是人体生命的克星!
因为人是由左旋氨基酸组成的生命体,它不能很好地代谢右旋分子,所以食用含有右旋分子的药物就会成为负担,甚至造成对生命体的损害.
在手性药物未被人们认识以前,欧洲一些医生曾给孕妇服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药,很多孕妇服用后,生出了无头或缺腿的先天畸形儿,有的胎儿没有胳膊,手长在肩膀上,模样非常恐怖.仅仅4年时间,世界范围内诞生了1.2万多名畸形的“海豹婴儿”.这就是被称为“反应停”的惨剧.后来经过研究发现,反应停的R体有镇静作用,但是S-对映体对胚胎有很强的致畸作用.
正是有了60年代的这个教训,所以现在的药物在研制成功后,都要经过严格的生物活性和毒性试验,以避免其中所含的另一种手性分子对人体的危害.
在化学合成中,这两种分子出现的比例是相等的,所以对于医药公司来说,他们每生产一公斤药物,还要费尽周折,把另一半分离出来.如果无法为它们找到使用价值的话,它们就只能是废物.在环境保护法规日益严厉的时代,这些废品也不能被随意处置,考虑到可能对公众健康产生的危害,这些工业垃圾的处理也是一笔不小的开支.
因此,医药公司急切地寻找一种方法来解决这个问题,比如,他想要左旋分子,那么他就得想办法把另一半右旋分子转化成左旋分子.现在,这个令人头痛的问题已经得到了解决.科学家用一种叫做“不对称催化合成”的方法解决了这一问题.这个方法可以广泛地应用于制药、香精和甜味剂等化学行业,给工业生产一下子带来了巨大的好处,这项研究也获得了2001年度的诺贝尔化学奖.毫无疑问,这个成果具有重要意义.
对手性的研究
看来,手性真是一种奇妙的东西!手性的氨基酸甚至决定着我们这个世界存在的方式!对手性的研究,在造就工业奇迹的同时,也启发了我们对地球生命,甚至宇宙起源的重新认识.
我们知道,在自然界的各个方面,尤其是物理和化学中,都广泛地存在着许多对称的概念：带负电的电子与带正电的反电子,磁场的南极和北极,以及化学中的分解和合成反应.就连遥远的河外星系也存在着正旋和逆旋的旋涡结构.科学家们不禁感到疑惑：这是否在提示我们在宇宙中存在着一种奇特的普适性的对称规律?
地球上没有右旋氨基酸生命,但是,按照手性的原则,它们确实是可能存在的,甚至,有智慧的右旋氨基酸生命也是存在的.

自己看咯,只要C原子四个取代基不同就是手性碳.只要没有内消旋作用,它就具有旋光性.手性和旋光性就像一对孪生兄弟

手性碳,指饱和碳原子,连接4个不一样的原子或原子团.
己醛糖,一般是,CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO
所以,从左向右,4个手性碳原子是,第2、3、4、5号碳原子
有1个碳原子,就有1对对映异构体,所以是2^4个异构体,即16个,即8对
己酮糖,一般是,CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CO-CH2OH
所以,从左向右,3个手性碳原子是,第2、3、4号碳原子
所以是2^3个异构体,即8个,即4对

手性对称就是镜面对称,比如你的左手和右手就是镜面对称,可不能重叠在一起,说明分子式相同,但结构不同,属同分异构体!
不懂HI我!

选D 当有机化合物分子中的饱和碳原子连接着四个不同的原子或原子团时,会存在光学异构现象.比如乳酸,也就是D选项,其光学异构体呈镜像关系却不能完全重叠,就像人的左右手一样.因此,人们将连有四个不同基团的碳原子称为【手性碳原子】.

加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成.加成反应还可分为顺式加成,反式加成.
顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去,
反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去.
亲核加成反应
亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.
RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl
再水解得醇,这是合成醇的良好办法.在羰基中,O稍显电负性；在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成.
水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.
此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).
其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.
亲电加成反应
亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.
在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤）,生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成.
如丙烯与HBr的加成：
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键,形成这样的结构：
第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻.根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成.
马氏规则的原因是,取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成.这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻.
水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成.
自由基加成
属于自由基反应的范畴,比如博格曼芳香化成环反应.
环加成
属于协同反应的范畴,常见的有狄尔斯-阿德尔反应.
加成聚合
经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应,简称加聚反应.加聚反应的产物大多是聚烯类,常被用作包装材料,如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯等.

3-甲基-己烷

莽草酸是3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-羧酸,3,4,5三个碳原子所连接四个基团全不相同,所以共有3个手性碳原子

没有的
它是a 位连接的,就是H2N那里连接
所以不存在~

手性分离的基本策略:
1手性消除
采用手性试剂衍生对映体,使之转化为非对映体,利用非对映体间的性质差异采用常规分离方法分离.
2构建手性分离环境
将手性分离介质引入分离器中构建手性分离环境,使得原本没有分离性质差异的对映体产生分离差异.
这些策略也是其他分析技术如波谱法研究手性识别的思路.
3结合高效分离技术
原理：
手性消除采用柱前衍生技术,即用光学纯的手性试剂,将对映体衍生成非对映体复合物,这些非对映体复合物具有不同的理化性质,便能使用常规的色谱技术分离.
其优点是可将手性消除和检测衍生反应结合起来.除了满足一般的色谱衍生要求的条件外,还要注意：
所用的衍生剂应尽可能达到对映体纯；
衍生剂不能选择性地与两种基质对映体反应；
生成分离性大的稳定的非对映体.
衍生后两种非对映体的检测器响应可能不同,不宜按归一化计算对映体纯度.
手性试剂衍生位置应靠近对映体样品的手性中心,以求获得最大的分离效果.过大的衍生试剂可能会缩小样品理化性质的差异,造成分离困难.
作制备用的手性衍生剂要求它的衍生化和去衍生化反应都容易进行,且总收率要高,生成的非对映体具有更大的分离性（有利于提高制备量）.

手性碳：C上连有四个不同的基团
甲醇：CH3OH C原子连有三个H,一个OH,四个基团有三个相同,所以不是手性碳
甲酸：HCOOH C原子上有三个不同基团,亦属于非手性碳
所以甲醇,甲酸都不是手性分子

首先按原子序数,序数越小,原子团越小.其次看C链长度,越长的原子团越大.

1 N 2N 3Y 4Y 5Y 6N 7Y 8N 9Y 10Y 11Y 12N 13Y 14N 15Y

3个对,手性碳原子需要中心C以外的4个原子或基团不相同就可以.

1、碳原子与三个基团相连时,采用sp2杂化,空间为平面构型,属于对称结构,不会产生手性.
2、应该是指连接在手性碳上的原子的空间排列,其次序不同决定了左旋和右旋.

1、“先后流出对映体分别为+／一圆二色性”,如果只有一个手性碳,是不是代表先流出来的是右旋体,后流出来的是左旋?为什么?
不是.左旋,右旋和对映体的正负Cotton Effect无关.
2、如果有两个手性碳,比如多效唑RR和SS体,“先后流出对映体分别为+／一圆二色性”,又怎么判断哪个是RR体,哪个是SS体?
无法做出判断.
3、+/-峰面积和相关对映体的量成正比吗?在220～420nm范围内对两对映体进行了圆二色谱扫描的峰面积与对映体的量成正比吗?为什么?
各对映体的量和自己的峰面积成正比,服从比尔定律.但是,不同对映体的峰面积不能相互简单比较.因为它们的摩尔吸光系数不同.

连有四个不同基团的中心碳原子,就可能是手性分子.它的空间结构可能存在手性,c就是手性中心.比如OH-CH（CH3）—COOH第一个碳原子连接了四个不同的集团OH、CH3、COOH.它就是中心.
这四个集团在空中的排布不同,达到像双手一样照镜子的感觉.但又不能重叠就是手性了.判断时可以旋转,但不可以换位置,有费舍尔投影.
你最好找本有机化学看就懂了.

手性你得先了解什么是手性化合物.用手性化合物或者具有手性结构的物质进行催化氧化反应就是.
然后泛素是一种小型蛋白,用来标记需要降解的蛋白质.蛋白质被标记后,就会被特定的水解酶水解,也就是降解了.

手性和前手性是两个相关的概念.如果一个非手性分子含有立体异位的配体（原子或基团）或立体异位面,经反应后失去对称性,得到对映异构体或非对映异构体的手性分子,则这种能由非手性转变为手性的特性即为前手性,该分子为前手性分子.
当一个无手性分子中处于等同地位（对映异位、非对映异位）的一对原子或基团,被另一个不同于原来的原子或基团取代后,成为了手性分子,产生手性,这时原来的分子中进行取代的一个中心、轴或面就被称为是前手性的（Prochiral）,也称为潜手性、原手性.
前手性一般可分为前手性中心、前手性轴和前手性面三种.例如,乙醇（CH3CH2OH）中的两个亚甲基氢原子是等同的（对映异位）,但当其中之一被氘原子替换后,形成的 CH3CDHOH 具有对映异构,因此乙醇中的亚甲基碳原子就是一个前手性中心.前手性中心的两个等同基团可通过顺序规则中的R/S标记来识别.当相同的两个基团之一被高一级次序的基团取代,并且不改变原有基团的优先次序,根据所得到的化合物构型属R或S来确定原有化合物中这两个相同基团为“前(R)-基团”（pro-R）或“前(S)-基团”（pro-S）.
对于乙醛等存在 sp2-前手性的分子来说,可以通过另一套 Re/Si 标记辨别对映平面的两侧,从而确定出反应物对双键的加成方向.观察者从垂直于平面的方向向 sp2 碳原子看去,将该原子所结合的三个基团按顺序规则排列,若从大至小的顺序为顺时针方向,则此面记为 Re-面,反之则记为 Si-面.如果存在两个前手性中心,那么采用双标记法,记为 Re-Re 面、Re-Si 面或 Si-Si 面等.Re- 和 Si- 两个标记源于拉丁语,分别是 rectus（右）和 sinister（左）的缩写.
前手性的概念在生物化学中十分重要,因为许多生物学反应中的酶,自身作为具有手性特征的催化剂,可以识别两个相同的基团,而且只取代其中的一个或只从对映平面的一面进行进攻.将前手性分子转变为手性分子,并且生成不等量的立体异构体的过程称为不对称合成,也称手性合成.

这几个分子,都有2个手性碳原子.是3个完全不同的分子.
一是(S,S),二是(R,R),三是(S,R).
如果把1转一下,是完全不可以和2重合的.因为这个结构看着是平面的,但实际是表现的立体的.也就是所有的竖向是向纸内,而横向是纸外.也就是1和2是完全反向的.就像左右手.

美国研究人员发现,物质的固（体）-液（体）相平衡可能参与了生物分子手性的形成.比如,氨基酸固（体）-液（体）相的平衡,可以由刚开始时的小小的不平衡导致严重偏向一种手性形式,即左旋或右旋.而这种现象出现在水溶液中,因而也可以解释生命起源以前的左手性和右手性,即为何左右手性数量相当的分子为何会转变成生物分子偏爱一种手性.而物质世界中有活性作用的分子常常是左旋,如左旋糖苷.
我们已经发现的氨基酸有20多个种类,除了最简单的甘氨酸以外,其它氨基酸都有另一种手性对映体!那么,是不是所有的氨基酸都是手性的呢?答案是肯定的,检验手性的最好方法就是,让一束偏振光通过它,使偏振光发生左旋的是左旋氨基酸,反之则是右旋氨基酸.通过这种方法的检验,人们发现了一个令人震惊的事实,那就是除了少数动物或昆虫的特定器官内含有少量的右旋氨基酸之外,组成地球生命体的几乎都是左旋氨基酸,而没有右旋氨基酸!
右旋分子是人体生命的克星!
因为人是由左旋氨基酸组成的生命体,它不能很好地代谢右旋分子,所以食用含有右旋分子的药物就会成为负担,甚至造成对生命体的损害.

葡萄糖第五个碳原子的构型不同的命名为D和L,像D－葡萄糖和L－葡萄糖（和D型构型完全相反,2S、3R、4S、5S）
名字就只剩下8种：
阿洛、阿卓、葡萄、半乳、甘露、古洛、艾杜、塔洛

个人觉得有4个,除去边上两个其他都是.

选D.手性碳原子是指与该碳原子相连的四个基团完全不相同!只有D选项可以使原物质没有手性碳!使物质没有旋光性的方法,一是没有手性碳,二是有,但是成为内消旋体!A与醛基反应生成羧基,对手性碳没影响,B与羟基反应生成酯基,手性碳没变化,C与羟基反应生成醇盐,手性碳没变,D里氢气与羰基加成使得与手性碳连接的醛基变为—CH2OH,碳上连接了两个相同的基团,使得原来的手性碳不再是手性碳!