在DNA marker5000下,质粒pMD-18T DNA 跑琼脂糖凝胶电泳,结果在超过5000bp处有两条带,这是怎

ccckoisk2022-10-04 11:39:541条回答

在DNA marker5000下,质粒pMD-18T DNA 跑琼脂糖凝胶电泳,结果在超过5000bp处有两条带,这是怎么回事,求指教!

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250bp DNA marker每条带对应多少bp? 1576874581年前1: ZCTVT 共回答了17个问题 | 采纳率100%

这个问题.
不同厂家的marker是不一样的,建议你看一下marker管子上的标签,上面有厂商的标识,去厂家的网站上查找相关信息,一般都能查到对应的说明书的,说明书上有非常详细的说明,包括每个band的片段大小和含量.

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RNA电泳能不能用DNA Marker? ligli1年前1: lovecdl 共回答了14个问题 | 采纳率100%

不能
1. RNA不规则,有单链,也有自体形成的回型
2. 就算是变性后,也是单链.而DNA marker都是双链,变性的机理和RNA不一样.
还是使用RNA marke

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做什么实验用dna marker cllbqn31年前1: 雪邈茗共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

琼脂糖凝胶电泳的时候,也就是用琼脂糖凝胶分离DNA的时候,用DNA marker做标准对照,来指示DNA的大小.

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DNA marker 是什么? 1575306071年前3: 520yangwenxiao 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

作为一种分子标记(Marker),构建分子图谱.分子标记克隆在质粒上,可以繁殖及保存.
DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是DNA 分子凝胶电泳时,加样用做对比来检测琼脂糖凝胶是否有问题.
现在常用的DNA MARKER有两种,一种是病毒等DNA经过酶切获得的,分子量大小有零有整,另外一种是固定数值的,比如100BP,200BP等.
两种MARKER都不难制作,对于第一种,稍微难一些,主要是要获得病毒等大的基因组片段,然后用适当的酶切,切割完全以后,就能得到相应的图谱.第二中实际上很简单,如果你手头有任何一个载体,而且它的序列完全清楚,那么可以采用PCR的方法获得一系列大小不同的片段,比如上游引物可以使用一个,然后用数数的方法确定下游100BP处的下游引物,扩增出的就是100BP的片段,200BP处的引物就是200BP的片段,依此类推,可以获得一系列不同大小的片段,扩增后,把它们放到一起,就获得了自制的MARKER了

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DNA Marker 规格 50rxns AC卡1年前3: jing1004 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

按照厂家推荐的用量（每次加多少）,可以用50次.
其实每次可以减少用量而不会影响效果,50rxns的管子一般可以用到70-100没有问题.

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southern blot 1kb DNA marker条带分别是多大? 山一山1年前2: sonia12345678 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

1kb DNA Marker(条带1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000)
这是上海工硕生物技术有限公司的
可能不同公司的会不一样,你查到哪买的,再到那公司网站看下就OK了

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可以用线性DNA Marker判断质粒片段大小吗 可以用线性DNA Marker判断质粒片段大小吗 怎样用线性DNA Marker判断质粒片段大小 请大家点击图片，看大图 加样孔在图的下方，泳道1加的是E.coli V517试剂盒小提质粒，理论上V517有8个质粒，大小为53.7kb, 7.2kb, 5.6kb, 5.1kb, 3.9kb, 3.0kb, 2.7kb, 2.1kb（见图左侧绿色字）。 泳道4加的是λDNA/HindIII产物，23130bp,9416bp,6557bp,4361bp,2322bp,2027bp,564bp,125bp（见图右侧蓝色字）。 泳道5加的是双链线性DNA Marker（梯度见条带右侧黄色字） 电泳条件：0.7%胶，90V，50min. 这次电泳没有把V517和λDNA/HindIII产物的8条带跑开，但是分离出来的几条带我也没看明白，比如V517最靠近加样孔的2条带，照着线性DNA Marker看都是10kbp以上的，但V517最大的质粒是53.7k和7.2k。 没法对应起来，用“超螺旋质粒比同样大小的线性DNA跑得快”也无法解释吧？ 可能我的理解有误，请大家指点一下 另外请估计一下泳道2 我的待测质粒标本的2个片段大小是多少，谢谢 . 娃哈哈42x1年前3: 山坤共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

Since your plasmids are circular DNA, you can not make out the size of you plasmids compared with standards which are linear DNA.
To solve the problem, you have to restrict your plasmids with a un...

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DNA分子用什么溶液保存更稳定,保存时间更长?比如DNA MARKER4度放几个月都不降解. 前程20061年前1: 挡不住哦共回答了18个问题 | 采纳率72.2%

1×TE（10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH8）,最好是高温灭菌过的,而且一般不会影响后续的分子生物学实验.

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