苯胺和硝基苯在溴水中发生溴代反应得到什么产物,并对产物和反应条件的差别做出解释

winni_hanson2022-10-04 11:39:541条回答

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十面埋单 共回答了10个问题 | 采纳率90%
苯胺得三溴笨胺…硝基笨好像不反应…反应也得间溴硝基笨…说明了胺基为供电子基…于笨行成p-pai共轭使笨环电子云密度增大…利于亲电加成…而硝基于苯行成吸电子的pai-pai共轭…又有诱导效应使笨环电子云密度降低…难发生亲电加成…比如硝基苯不发生傅克反应…
1年前

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不好意思提醒你,不是乙酸苯胺,而是乙酰苯胺.以后,对自己的提问要检查后再发,好吗?
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硝基苯、苯酚、苯胺、苯甲酸、碳酸,酸性由大到小依次是?
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比较苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性,并标记其取代位置.
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zsd512 共回答了14个问题 | 采纳率100%
苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,
苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.
苯甲酸和硝基苯生成间位产物.
注意:位置的确定是根据定位规则确定的,属于大学内容
为什么吡啶比苯胺碱性要强?这两个N上都是给电子共轭,我知道吡啶上的N是SP2 杂化,而苯胺上的N是SP3杂化,可是,为什
为什么吡啶比苯胺碱性要强?
这两个N上都是给电子共轭,我知道吡啶上的N是SP2 杂化,而苯胺上的N是SP3杂化,可是,为什么SP3杂化的苯胺比SP2杂化的吡啶碱性要弱呢?
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玩波的波都打爆你 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
大概是因为sp2杂化的吡啶里N原子留下的未成键电子多吧,路易斯碱就是给电子的能力强,吡啶的N可能给一个电子的能力不如苯胺,但是它能给出3个,苯胺只剩1个未成键电子可给出.不知这样回答您懂没
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重氮基转化成氰基
图片中的重氮化合物上的苯胺结构能否继续发生重氮基转化成苯腈结构(Ar-CN),如果能,所需条件和苯胺发生重氮基转化成苯腈一样吗?
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这是可以的,重氮化之后发生桑德迈尔反应
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1、加入FeCl3溶液,有显色的是苯酚
2、加入HNO2 + HCl,有气体(N2)产生的是苯胺;有黄色油状物质产生的是N-甲基苯胺
3、剩下的那个是硝基苯
硝基苯催化加氢生成苯胺工艺停车步骤
硝基苯催化加氢生成苯胺工艺停车步骤
此工艺停车步骤是“(1)停流化床进料,继续通h2.吹料到无液体流下.”
请问为什么此时通氢气的作用何在?(答辩需要,请能人解答,别***我)
情人节博客1年前1
逍遥笨猪 共回答了18个问题 | 采纳率100%
防止与空气反应……
硝基苯催化加氢生成苯胺为什么要加催化剂
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如题,(答辩需要,请不要***我)
TandD1年前1
csubyh 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
其实有机物的氢化反应都需要催化剂.因为氢气的活化能比较高,一般条件下难以活化,所以要加催化剂.
硝基苯转化为苯胺的条件是什么与氢气还原的话是不是用钯碳作催化剂?需要加热么?另外实验室常用方法是什么呢?苯胺可以被氧化为
硝基苯转化为苯胺的条件是什么
与氢气还原的话是不是用钯碳作催化剂?需要加热么?
另外实验室常用方法是什么呢?
苯胺可以被氧化为硝基苯么?
谢谢大神回答!
yanming811年前1
善解衣裤 共回答了20个问题 | 采纳率85%
2C6H5-NO2+2H2=2C6H5-NH2+2H2O
苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?吡咯碱性呢?吡咯是芳香环吗?请不要粘贴,能找的我都看过.好了,吡咯的孤对电子被用于芳香环刚
苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?
吡咯碱性呢?吡咯是芳香环吗?
请不要粘贴,能找的我都看过.
好了,吡咯的孤对电子被用于芳香环刚好6个派电子。没有***孤对电子,碱性最弱,比较一下题目两个就可以了。
泪水娃娃1年前1
Iven1985 共回答了25个问题 | 采纳率92%
苯胺的碱性没有吡啶的强的哦
因为吡啶剩下了一对孤对电子,不和芳环共轭离域,
而苯胺里面的孤对电子和苯环形成离域,碱性受到很大的影响的,
吡啶跟苯胺的碱性谁强
ltztn1年前1
liuxufei2046 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
吡啶的碱性稍强些.
昨天我才查过资料,
不过现在身边没有具体数据
不过数量级没有问题
苯胺:Kb==10^-10
吡啶:Kb==10^-9
因此吡啶的碱性较强.
如需详细数据,
带我回去查找.
苯胺,吡咯,吡啶的碱性比较说明理由,
e3453c4e350d18791年前1
hfutczp 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
碱性从强到弱 苯胺 吡啶 吡咯
丙酸 苯胺 苯 甲胺 这四种化合物种能和溴水反应生成白色沉淀的是
伟杰1231年前1
独善其身哦 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
应该是苯胺,反应生成三溴苯胺
做苯胺重氮反应得失后一般先苯胺加盐酸,成盐,然后在加亚硝酸钠.
做苯胺重氮反应得失后一般先苯胺加盐酸,成盐,然后在加亚硝酸钠.
我想问下能不能先把苯胺和亚硝酸钠溶液混合一起,最后滴加盐酸可以吗?
nonokey1年前2
叫真儿_1 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
显然是不可以的.
首先,做重氮盐反应必须在冰浴下做,这么低温度,基本上绝大多数苯胺类化合物都不会溶于水,会飘在水面不互溶;虽然不一定需要互溶,但是至少需要分散在水相吧.而苯胺加盐酸质子化后是可以溶于水的.
更重要的原因是,一旦产生重氮盐,重氮盐正离子是有比较强的亲电能力的,如果周围存在富电子的苯胺,会直接和苯胺的氨基、或者苯胺的邻对位发生亲电取代反应,现象是反应液”刷“就变很红了--因为产生的副产物是偶氮化合物(很多染料就是偶氮化合物).所以必须保持较强酸性,把苯胺全质子化.
为什么苯胺显 碱性
青柳拽拽1年前2
Google测试员4505 共回答了16个问题 | 采纳率100%
和氨气,铵盐的原理不是一样的吗?
N有孤电子,可以结合质子(就是H+)而形成阳离子,从而使溶液显碱性
苯胺与NaNO2+HCl五摄氏度以上生成什么?
豆包也是nn1年前1
lyxcl 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
生成重氮化合物
[Ph-N2]Cl
碱性最强的是?A,苯胺,B,二甲胺,C,N-甲基苯胺,D,氯化四甲铵
representative1年前4
realxia 共回答了19个问题 | 采纳率100%
选B.苯是吸电子基团,会使氮的碱性减弱,甲基是给电子基团,是碱性增强
下列化合物中碱性最强的是( ) 选项: a、苯胺 b、吡咯 c、吡啶
fjj20071年前4
pq9745 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%
c
分离苯酚、苯胺、苯甲酸、苯甲醛、二苯基甲酮
moun1141年前2
q278 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
方法众多
举一例
把所有试剂滴入乙醇,出现油层的为苯甲酸
用银镜反应可分离出苯甲醛
通入O2变为粉红色则为苯酚
加CU通O2,在滴乙醇有油层出现,无银镜反应则为二苯基甲酮
剩下的是苯胺
能否用水蒸气蒸馏分离硝基苯和苯胺的混合物
lyon991年前1
没有还是没有 共回答了25个问题 | 采纳率88%
不行,蒸馏后即使保证苯胺不被氧化,它们也是油状物,无法区分.
这里有方法.http://wenwen.soso.com/z/q165926044.htm
苯胺在实验过程中会被氧化,该加什么保护剂
路边路边风1年前1
cloud0719 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
看是什么氧化剂,保护氨的基团很多,不过实验室常用的有 乙酰基,BOC以及Cbz,一般的氧化剂不会以上三种保护基团反应,特殊的有机结构必须先小试再决定.
详细的可以查贝尔斯坦等文献库,从问题上看没有办法100%解决您的问题.
苯胺中的氮原子是什么杂化类型?苯胺和苯酚分子中的氢原子是否一定都在同一平面上?已经找到答案北大的有机化学书上明确讲到苯酚
苯胺中的氮原子是什么杂化类型?
苯胺和苯酚分子中的氢原子是否一定都在同一平面上?
已经找到答案北大的有机化学书上明确讲到苯酚中的氧原子发生sp2杂化,而苯胺中的N原子却发生的是sp3杂化,但不知道为什么是这样?
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3,同1 甲乙胺 Me-NH-Et不是
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Me-甲基 Et-乙基 Ar-苯基
苏丹红一号(sudanⅠ)是一种偶氮染料,不能作为食品添加剂使用.它是由苯胺和2-萘酚为主要原料制备的,它们的结构简式如
苏丹红一号(sudanⅠ)是一种偶氮染料,不能作为食品添加剂使用.它是由苯胺和2-萘酚为主要原料制备的,它们的结构简式如下所示:



(1)苏丹红-号的化学式(分子式)为______
(2)在下面化合物(A)-(D)中,与2-萘酚互为同分异构体的有(填字母代号)______
(3)上述化合物(C)含有的官能团是______
(4)在适当的条件下,2-萘酚经反应可得到芳香化合物E(C 8 H 6 O 4 ),1mol E与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况),E与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种-溴取代物,两种一溴取代物的结构简式分别是______,E与碳酸氢钠反应的化学方程式是______
(5)若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热,可以生成一个化学式(分子式)为C 12 H 14 O 4 的新化合物,该反应的化学方程式是______反应类型是______.
alibaba12111年前1
亦魔亦邪 共回答了21个问题 | 采纳率100%
(1)苏丹红-号含有C、H、O、N等元素,分子式为C 16 H 12 N 2 O,故答案为:C 16 H 12 N 2 O;
(2)2-萘酚的分子式为C 10 H 8 O,题中ABC的分子式也为C 10 H 8 O,与2-萘酚互为同分异构体,D的分子式为C 10 H 10 O,与2-萘酚的分子式不同,不是同分异构体关系,
故答案为:ABC;
(3)C中含有C=C和-CHO等官能团,为碳碳双键、醛基,故答案为:碳碳双键、醛基;
(4)E的结构简式为



,与溴发生取代时,苯环上有两种性质不同的H,所以取代产物有两种,分别为







含有羧基,具有酸性,能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体,反应的化学方程式为




故答案为:








(5)E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热,可发生酯化反应,生成酯,反应的化学方程式为




故答案为:



;酯化反应.
N甲基苯胺,苯胺,二苯胺,苄胺的碱性大小排序
N甲基苯胺,苯胺,二苯胺,苄胺的碱性大小排序
能解释一下吗
西部监狱cc1年前1
51angang 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
苄胺>N-甲基苯胺>苯胺>二苯胺
(气态下)主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,使其碱性强于苯胺、二苯胺.
氨 丙胺 苯胺 苯甲酰胺 氢氧化四乙铵 按照碱性由强到弱排一下
iycrl1年前3
出家田涯 共回答了20个问题 | 采纳率90%
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苯胺氮上的孤对电子是与苯环共轭的,使氮上的负电荷被分散,此外,苯胺形成其共轭酸时,氮由sp2杂化转为sp3杂化,共轭被破坏,这对形成共轭酸来讲是个不利的因素.因此,苯胺的碱性比普通的脂肪胺弱.
苯甲酰胺属酰胺类,普通的酰胺几乎是中性的,而二酰胺(如邻苯二甲酰亚胺)甚至显弱酸性.
鉴别苯胺,苯酚,苯甲酸,甲苯
乌云遮日1年前1
htlyy 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺
与FeCl3显色可鉴别出苯酚
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