色谱分析法中,什么性质的物质可用气相色谱来分析?

反相色谱,流动相是极性溶剂,而苯、萘、蒽为非极性物质,
极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽
所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽

汽相测正丁醇,浓度取决于色谱的灵敏度,如果是产品分析,只要保证最大峰不溢出就可以,一般控制最高峰的三分之一比较合适.浓度高、进样量大的好处是正丁醇中微量杂质放大,容易辨别杂质信息,但是色谱系统负载高对仪器不是特别好.浓度低,进样量少,对仪器影响小,但是杂质不容易看出来.总体说来正丁醇对仪器影响不大,可以适当浓度高一些.
4克/升的正丁醇配置：准确称取1g的正丁醇,用乙醇或水稀释,转移到250ml容量瓶中,称取器皿（通常是锥形瓶,烧杯等,考虑到正丁醇容易挥发,容器口小点）用乙醇或水洗涤三次,然后将容量瓶定容到刻度.如果用于汽相色谱测试,不要用水溶液,要用乙醇溶液,水对色谱柱有负面影响.

二溴苯酚沸点238.5°C at 760 mmHg ,可以直接用气相色谱分析,而网上销售中,也多是给出 气相色谱含量.

首先制备格式试剂要有卤代物,你这没出现卤代物.制备格式试剂不能通CO2.格式试剂对酸性和水以及破坏自由基反应的物质都是很敏感的.你的题目跟格式试剂也没有什么关系啊?而且对你说的酯环羧酸,也不知道他的结构式.你的反应物也不知的是什么?难道是二氧化碳自己形成的环内酯?
以上是第一次的回答.下面是第二次的回答.
看你的问题,格式试剂做起来是没什么问题了.首先,我想对你的实验有一些建议,毕竟我没做过酯环羧酸镁盐,所以意见仅供参考.建议1,格式试剂一定要合格,THF的除水重蒸非常重要,而一般格式试剂是不纯的,都会有副反应发生,具体的我也解释不了,水平有限.建议2,不知道你是做项目还是做实验室的实验,如果是做项目的话,就每次通定量的CO2,通过数据确定最佳的CO2量,要是实验室做实验就简单些了,就少通CO2,是格式试剂剩余,然后加有活泼H的,比如醇类吧,不知道水可不可以.吧没反应完的格式试剂转化成烷烃,估计你的酯环羧酸镁盐应该不溶于极性小的溶剂,洗涤一下,过滤就是很纯的产品了.以上建议希望对你有用.

我觉得是你的展开剂混合不好的原因,你这几种展开剂极性相差很大,一般情况下是不容易混合均匀的,当然你肉眼看的是全透明的,但实际上你的展开剂是分层了的.如果把这个混合溶液放在4摄氏度的冰箱里面过夜的话,就会看到有很明显的分层；

1、降低柱温,2、降低载气流速,3、换更长柱子,4、换更细柱子,5、有条件的话也可以换极性不一样的柱子试试

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

热导池测温铂丝的温度.

色谱有正相和反相,“应用最广泛的反相液固色谱固定相是什么?”和“应用最广泛的液固色谱固定相是什么?”二者的问法答案都一样,就是C18,也就是一般说的ODS.但液固色谱有正相和反相之分.

我这里有极性色谱柱和非极性色说柱两种柱子的峰时间表,是安捷伦提供的,你自己查一下吧.

在气相色谱法中,由于以气体为流动相,物质在气相中传递速度快、气态样品中各组分与固定相相互作用次多（103~106次）而且可以作为固定相的物质种类广,因而混合物通过气相色谱法可以得到良好的分离.再通过检测装置进行鉴定,即快给出定性定量结果.气固色谱法中的固定相是一种具有表面活性的吸附剂,当样品随着载气流过色谱柱时,由于吸附剂对各组分吸附能力不同,经过反复多次吸附与解吸附分配过程最后彼此分离.吸附能力小的先随着载气流出色谱柱,吸附能力大的后流出柱.气固色谱法中固定相一般都是活性碳,硅胶,氧化铝,分子筛等.种类不多且一般在高温有催化活性,使气固色谱应用范围受到限制,很少用于高沸点物质分析,较适用宜永久性气体的分析.

你指的薄层色谱法吧.
薄层色谱法在点样的时候,要在薄层板上画一条基线,基线是水平的.然后把供试品和对照品点样在这条基线上.点样以后就进行展开,形成一条色谱带.
“供试品色谱中,在与对照品与对照药材相同位置上显相同颜色的斑点”这句话的意思就是说,对照药材色谱带是由数个不同颜色的斑点组成（对照品色谱可能只有一个斑点,具体判定供试品中是否含有一定量的某种物质）,而供试品色谱在与对照药材色谱或对照品色谱距基线相同距离的位置有相同颜色的斑点出现,可判为供试品中含有对照药材的同种药材或含有一定量的某种物质.
这是鉴别药品中是否含有某种药材或物质常用的一种方法

色谱分离基于各组分在两相之间平衡分配的差异.
以吸附色谱为例
吸附→ 解吸→再吸附 →再解吸 →反复多次洗脱→被测组分分配系数不同→ 差速迁移 → 分离
分配系数的微小差异→吸附能力的微小差异微小差异积累→较大差异→吸附能力弱的组分先流出；吸附能力强的组分后流出

没有规定.
一般来说NAOH不适合做流动相,因为它是强碱,对液相色谱柱的损伤是非常大的.不过在调节流动相的PH值时,有时会使用,比如用磷酸盐的时候,有时会用到它来调节.因为有的样品对PH要求非常高,所以,如果你配制的NAOH浓度太高,就会使PH容易调过,如果浓度太稀,会使加入的NAOH溶液体积过大,所以要控制在一定的范围.一般来说,最好是加5-20ml左右的量比较合适.至于是什么浓度的,要根据你之前加的缓冲盐的量,和需要的NAOH量来进行计算了.

你用氢气作载体,所使用的检测器是热导池 即TCD,首先要注意的是在没有通入载气的情况下打开热导池的电源.热导池的工作电流不能调的太大,一般80--140MA就可以了,柱箱温度最高温度要比柱子的最高使用温度低20度,汽化室和检测器的温度要高于柱箱温度,同时要考虑被测物质的沸点.

网上搜的下面是
一个正,一个反,可能是和这两个组分和你的载气的热导率的相互关系不同造成的.这么说吧,如果热导率的顺序是载气>组分1,组分2,或组分1,组分2>载气,那么两个峰应该同正,同负,如果载气的热导率处于两个组分之间,那么就会出现一正一负的情况,这就要在负峰出现前调整一下TCD的极性了.
如果你有一个正峰一个倒峰同时存在,这是由于所测气体与载气的热导系数差异不同引起的,所测气体都高于载气或低于载气的热导系数时所测峰形才会一致.这种情况下你可以更换下载气,用热敏高的氢气或氦气做载气试试.你检测的空气与一氧化碳通常是三个峰,一个是一氧化碳的峰,另一个空气中的氧气与氮气.而你选择的载气是氮气,是无法检测氮的,故会有一个很宽的峰存在.

B
相似相溶

采用气相色谱法检测氯代苯酚,应该不复杂,常规的毛细管色谱柱应该都可以,详细条件你需要自己摸索一下.你也可以去“生化色谱网”的色谱图库中检索一下你要分析的物质,每个色谱图都附有详细的色谱条件,你可以参考.

保留时间和死时间这是气相色谱法的常用术语.
死时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间,以td表示.
保留时间：从进样到出现色谱峰最高值所需的时间,以tr表示.
保留时间与死时间之差称校正保留时间.以Vd表示.

是根据被测组分的质量活浓度与其响应信号成正比

几种常用的定量计算方法
1 ．归一化法
假设试样中有 n 个组分,每个组分的质量分别为 m1 ,m2 ,…,mn , 各组分含量的总和 m 为 100% ,其中组分 I 的质量分数 可按下式计算：
2 ．内标法
内标法是将一定量的纯物质作为内标物,加入到准确称取的试样中,根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上相应的峰面积比,求出某组分的含量.例如要测定试样中组分 i ( 质量为 mi ) 的质量分数 wi , 可于试样中加入质量为 ms 的内标物,试样质量为 m ,则：

应该是唐南效应性质：对于渗析平衡体系,若半透膜一侧的不能透过膜的大分子或胶体粒子带电,则体系中本来能自由透过膜的小离子在膜的两边的浓度不再相等,产生了附加的渗透压,此即唐南效应或称唐南平衡.具体地说：若一侧为NaCl溶液(下称溶液1),其离子能自由透过膜；另一侧为NaR溶液(下称溶液2),其中R-离子不能透过膜.在两溶液均为稀溶液时,可以其离子活度视作离子浓度.于是在平衡时,[Na+]1[Cl-]1=[Na+]2[C1-]2.因[Na+]1=[C1-]1,[Na+]2=[R-]2+[Cl-]2,于是[Na+]1[C1-]1=[Cl-]12,[Na+]2[C1-]2=([R-]2+[Cl-]2=[Cl-]2=[R-]2[C1-]2+[C1-]2.比较上述关系后可见：在平衡时,[C1-]1>[C1-]2；[Na+]1

色谱分析法和色谱分析系统有关系的,并且两者十分相关.色谱分析法是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用.而色谱分析系统就是伯乐生命根据色谱分析法这个理论进行研发的系统.

二元酸的极性较小,二酯的较大.因为极性方面-OR>-OH.有没有用石油醚试试?一般可以选择2个极性不同的溶剂混合作为展开剂.考虑用四氢呋喃/乙酸乙酯与石油醚作为混合溶剂试试看.

130ug/g

IiX = 100[Z +（lg tR(i) - lg tR(Z)）/（lg tR(Z+1) - lg tR(Z)],正好老师刚交.

烷基确实是推电子的基团,造成你说的这种结果是因为：烷基是推电子效应,造成氧上的电子密度升高,使得氧对氢的引力加强,且由于推电子效应甲基>乙基>丙基>异丙基,所以甲醇的酸性最弱

不一定,因为他们采用的检测方式不一样,热导是利用的两种物质的导热率的差别来进行检测信号的,不管什么物质他们与载气或大或小导热系数有一定的差别,而氢离子焰则有选择性,物质不一定能被电离出氢离子.

许多色谱工作者在操作液相色谱时,色谱柱是在室温环境下工作的.如果实验室的温度能保持不变的话,不会有什么大问题.但大多数的工作环境温度是不断变化的,因此若想将在某实验室开发的一种液相色谱方法应用到其他实验室的话,温度的差别就会引起较复杂的问题.温度的影响在所有的色谱分析方式中都是存在的,本文就来讨论液相色谱方法中的梯度洗脱方式受温度影响的问题. 等度保留 大多数色谱工作者知道等度洗脱时温度会影响保留时间.图1显示了三个不同温度下的分离结果.我们发现当温度升高时所有的色谱峰都前移了,等度洗脱时一般温度每升高一摄氏度保留时间会缩短1-3%,在图1中,保留时间变化率约为2%/℃. 拥有温控系统的实验室一般都有全天候温控设置,但这种设置可能引起室温显著变化,这对整夜运行的色谱系统就会有一些影响,例如我们实验室的夜间温度就设为4-7℃.在不同的季节,实验室的夜间温度可能比正常工作日的温度高或低,这种温度的变化就会使色谱峰离开“保留时间窗”,造成连续进样中产生一系列的无效数据. 还有一个可能的温度影响因素就是色谱仪器在实验室的位置.当色谱柱正对着空调的送风口时,虽然整个实验室的温度非常稳定,但色谱系统的温度就会不断的变化.这就是我们要使用柱温箱的原因之一. 梯度保留 温度变化对梯度洗脱和等度洗脱的影响趋势是一样的.图2是苯胺和苯酸在三个温度条件下的色谱图.图1中,20℃的温度变化引起保留因子的变化大约为两倍,然而在图2中,40℃的变化使保留改变了约20%.平均来说,图2中的色谱保留变化约为0.2%/℃.由此可见,温度变化对梯度洗脱的影响要小于对等度洗脱的影响（假定本例具有普遍代表意义）.即便如此,若梯度洗脱时不控制温度的话,保留值一般都会有较大的变化. 选择性的变化 25℃时第二个峰和第一个峰很接近,但当温度升高后,第二个峰却远离第一个峰,接近第三个峰.从三个图来看,对于前三个峰的最佳分离条件是35℃.值得注意的一个有趣现象是,选择性的变化是和成分相关的. 峰位置的相对变化和温度的变化是有规律可循的.当条件确定以后,这个规律就是可预测的.例如,在图2中当温度升至77℃以上时,峰3和峰4将会合并.而当温度更高时,峰3将会移到峰4之后.温度引起的选择性变化的多年来一直未受重视.最近,施耐德等人发现能够将温度作为一个调整选择性的有力工具. 温度控制 从实践出发,为了获得一致的结果我们必须要控制柱温,使用柱温箱是最好的办法.目前商业化的柱温箱有两种形式：直接加热色谱柱和通过空气传热,每种设计都有其优缺点,而且不同厂商设计的LC系统也有不同的限制.在直接加热型柱温箱中色谱柱是被夹在金属加热器中或被加热器包裹起来；而在空气传热型的柱温箱和气相色谱柱温箱很相像,色谱柱是被悬挂在静止或流动的空气中,通过加热空气来保持柱温.第三种设计是把色谱柱浸在液体中（比如水浴中）,这在实验室中很容易搭建,但通常这种设计也并不比其他设计省力. 如果没有柱温箱,最有效的办法就是将色谱柱隔绝在一个温度波动最小的地方.例如,可把色谱柱置于泡沫塑料套中或色谱包装盒中,当实验室温度基本不变时效果很好,但这种方法必须要允许保留有一些波动.隔绝色谱柱也可以避免结果受环境温度影响. 温度平衡 我们知道,为了保证分离的重现性,色谱柱在梯度洗脱状态下的必须有平衡过程.当一次梯度洗脱分离完成后,一定要用10-15倍柱体积的流动相来冲洗柱子以恢复柱子的平衡.例如,如果使用B溶剂5-100%的梯度,柱子为150mm′4.6mm(柱体积为1.5ml),当流动相从100%的B溶剂换回到5%的B溶剂时,大概需要保持1.5ml/min的流速10分钟来恢复系统平衡,在进行下一次梯度变换之前如果系统没有平衡,那么保留时间的重现性就会很差. 正如柱子不能完全平衡将导致保留时间的重现性差一样,柱温不平衡也会导致不理想的后果,这个问题在峰宽上的影响尤其明显.当温度变化时除了选择性和保留时间的变化之外,峰宽也会发生变化.升高温度通常会使理论塔板数（N）升高,峰宽变窄,由于峰面积不变,峰越窄就会越高,因此升高温度可以达到更小的检测限.（这篇文章里的色谱图不是按同一个y轴比例来画的,所以峰高的变化没有表示出来） 不用平衡的流动相充分的冲洗柱子会导致化学不平衡状态,但是当柱子在程序升温的环境中我们怎样确定不平衡问题呢?答案取决于柱子中的流动相,如果柱子是在室温条件下,溶剂瓶、泵和自动进样器也在室温下,那么整个系统中的温度就应该是稳定的.但是,如果柱子是热的,系统的其他部分和溶剂是室温,柱头将比柱尾凉.柱子里的温度变化将会影响峰形. 进柱的溶剂为室温（约22℃）,最后一个峰有很明显的变形.把溶剂瓶、泵、自动进样器加热至与柱温相同是不现实的,所以溶剂预热器是最好的选择.我们用1米长,0.25mm内径的不锈钢管作为预热器,把这个不锈钢管盘成直径大约10cm的平面紧贴在柱温箱里的预热器上,再让流路垂直以便预热器能够位于自动进样器和柱子之间,这样,凉的溶剂从自动进样器里出来到柱子之前经过这个预热盘升高了温度. 当流动相和柱子之间的温差增大时,由温度不平衡而导致的峰变形就会加剧.在77℃时后一个峰变形很大以至于会认为它是两个成份或者认为柱子有了死体积.在上述情况下当使用了预热盘以后峰型都变得很漂亮. 为什么会看到这些峰变形了呢?这很容易从峰展宽的角度来解释.前段的温度比尾部的温度高,所以前段走的快.当前面比后面走的快的时候就会产生展宽的峰.这种现象和梯度洗脱中有种情况是相对的,就是在一开始使用弱极性溶剂小流速后用强极性大流速.虽然使用预热器来改善峰形是一个很著名的结论但峰变形的原因仍然很复杂.在理想梯度洗脱中,每个峰都应该在相同的环境中出来而且以相同的速度通过柱子,最后得到相同的峰宽.但是很奇怪后出的峰变形问题比先出的峰要严重,正如图4所示.或许读者对这个现象会有简单的解释. 结论 我们发现柱温在液相色谱梯度洗脱过程中扮演了一个重要的角色,首先,提高柱温可以缩短保留时间,其次,我们看到柱温还可以影响选择性,最后,温度的不平衡会导致峰扭曲变形.这些提醒我们,如果想得到稳定可靠的分离结果,色谱柱的温度变化是不可忽视的. 详情请参考国家标准物质网 www.***.com

正确.Rf＝组分移动的距离/溶剂前沿移动的距离
纸色谱是以滤纸作为支持物的.滤纸纤维与水有较强的亲和力,能吸收22%左右的水,其中6%～7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合.由于滤纸纤维与极性小的有机溶剂的亲和力很弱,故而在分离时,以滤纸纤维及其结合的水作为固定相,以有机溶剂作为流动相.纸色谱对混合物进行分离时,发生两种作用：第一种是溶质在结合于纤维上的水与流过滤纸的有机相进行分配（即液—液分离）；第二种是滤纸纤维对溶质的吸附及溶质溶解于流动相的不同分配比进行分配（即固—液分配）.显然混合物的彼此分离是这两种因素共同作用的结果.

（1）将pH试纸放在干净、干燥的表面皿上，用干净、干燥的玻璃棒蘸取少量待测液滴在pH试纸中间，观察颜色并与比色卡比较
（2）使溶液中的Sn ²⁺ 完全转化为SnS，而Fe ²⁺ 不生成FeS沉淀
（3）玻璃棒、漏斗
（4）将溶液中的Fe ³⁺ 离子转化为Fe2+离子
（5）蒸发浓缩 过滤   （6）降低绿矾的溶解度，减少绿矾的损失

检测器的类别和色谱柱没有必然的联系,检测器主要是由待测样品决定的.您在这里有误区了.

任意物质质量为M 内标物质质量为m
任意物质进入色谱后得到的峰面积为A
内标物质得到的峰面积为a
则有F=a*M/A*m F为相对质量校正因子、
内标法是色谱常用的方法
至于溶液 计算出个物质质量后 一切就简单了

取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.

展开剂加少量的三乙胺或其他有机碱.另外你可先试一下,将你的样品稀释,尽量点样少点.

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物质因吸附力大而洗脱慢；洗脱溶剂的极性增大,洗脱能力增强,洗脱速度加快.

选B.分子量在2000以上的就要用排阻色谱.
离子交换色谱用于碱金属、碱土金属等离子混合物的分离；食品中添加剂和污染物的分离；生物大分子如氨基酸、核酸等.
液固色谱：适用于分离分子质量中等 （200~1000 ）的油溶性试样或极性较小的植物色素等组分,大多数用于非离子型化合物.

看你先用什么做洗脱剂了.如果用乙醇就是先亚甲基蓝,如果是氨水或者水（也就是极性比较大的溶剂）那就是甲基橙先下来.因为它们极性不同.洗脱剂不同就顺序不同了

我感觉像是色版书的值...但是又不太像.
一般印刷色板的..相关的书上的

不一定非要用乙酸乙酯
主要是你的产物和杂质在
某种或某几种溶剂里的分离系数决定的
我跑柱子
就不用乙酸乙酯
但乙酸乙酯应该是比较常见的洗脱剂
它便宜而且极性适中

分析甲醇,500ml,国产5块一瓶,色谱的一般在8-12块 一瓶,500ml的；进口4升,好点的在220一瓶,差点的在160一瓶

结晶紫 结晶紫是碱性染料,能溶于水（溶解度9%）和酒精（溶解度8.75%）.
液相色谱所用的色谱柱是不能直接分离碱性物质的,会对硅胶基质产生永久性损害.
另外,结晶紫上有氯离子,氯对一般的色谱柱也有损害.
从结晶紫的结构上看,在紫外区是有较强吸收的,紫外检测器可用.
色谱柱的选择是您首要的问题,其次还有对结晶紫物质的PH调节也是您要考虑的问题.

1、可能色谱柱有异物堵塞,可测一下柱流量,或直接将柱子前端及尾端各截去1cm；
2、可能进样衬管被污染,清洗衬管及更换填充玻璃棉；
3、可能进样衬管密封胶圈老化漏气,分流比及柱前压变化,更换新密封胶圈.
希望以上回答能对您有所帮助.

看其检测器、泵的说明书就知道了
这些参数厂家都会写明的
噪声一般要求达到10-5AU数量级,定性至少要达到此值的3倍,定量至少要达到此值的10倍.
比如您的噪声是5×10-5AU,那么定性峰的峰高至少要达到15×10-5AU,定量要达到5×10-4AU

1.因为层析需要两相，油相和水相
2.染色时要将染色剂喷涂均匀，不然会使染色剂呈现片状的堆积，影响染色效果

我就是学通信的,这个我明白
领示色白红黑黄紫
循环色蓝桔绿棕灰
10对电缆,线序就应该是
1白蓝,2白橘,3白绿,4白棕,5白灰
6红蓝,7红橘,8红绿,9红棕,10红灰
要是30对的电缆线序就是白色扎带缠绕的
1白蓝,2白橘,3白绿,4白棕,5白灰
6红蓝,7红橘,8红绿,9红棕,10红灰
11黑蓝,12黑桔、13黑绿、14黑棕、15黑灰
16黄蓝、17黄桔、18黄绿、19黄棕、20黄灰
21紫蓝、22紫桔、23紫绿、24紫棕、25紫灰
另有红色扎带缠绕的
26白蓝,27白橘,28白绿,29白棕,30白灰
这个都是按照顺序来的,严格按照色谱顺序来接

你明白纸色谱的原理吗?特别是纸色谱的固定相是什么,知道这个应该就大概可以排出来了,纸色谱的流动相是你所给的有机溶剂,而固定相是纸的纤维中水分子,那么也就是说其对物质的吸附式基于物质分子的亲水性的,越是易溶于水的保留就越大,那么比移值就越小,也就是说这个问题转化为判断所给物质的亲水性的问题,物质亲水的判断依据又是什么呢,我想你应该知道极性越大的分子越亲水,所以我们可以判断他们的极性,那么所给物质也都是糖,我们知道糖是含多个羟基的,而羟基的数目可以决定他们的机型大小,也就是说你可以分别查处他们的分子式,分子中羟基数目多的排在最后面,因为他们极性大,比移值小,如然后考虑他们之中会有羟基数目相等的情况,这个怎么解决呢,这个又可以用亲水原理解释了,为什么羟基亲水,因为羟基可以和水分子形成氢键,如果形成的氢键越多那么就越难洗脱,也就出来越晚,比移值就越小,那么在羟基数目相同的情况下,我们应该看其中的分子机构中不会形成分子内氢键的会更亲水,因为他们有更多的部位与水形成氢键,也就是在按羟基数目排好的情况下我们再排羟基数目相同的,不会形成分子内氢键的、或形成分子内氢键少的糖比移值越小.由于没有仔细查他们的分子结构,所以你可以按我给的思路进行排序,相信你应该会明白的~

色谱类型 流动相 主要分析对象
气相色谱法 气体 挥发性有机物
液相色谱法 液体 可以溶于水或有机溶剂的各种物质
超临界流体色谱法 超临界流体 各种有机化合物
电色谱法 缓冲溶液、电场 离子和各种有机化合物

BD：比移值是定性参数,在同一块板和相同条件下是定值,而样品的移行速度一般是先快后慢的.