2-丙醇、NaBr、浓H2so4共热

根据下列反应步骤，由2-丙醇转化为1，2-丙二醇（HOCH 2 -CH 2 OH-CH 3 ）的正确的反应类型的顺序是（

根据下列反应步骤，由2-丙醇转化为1，2-丙二醇（HOCH 2 -CH 2 OH-CH 3 ）的正确的反应类型的顺序是（　　） A．消去-取代-加成 B．取代-消去-加成 C．消去-加成-水解 D．水解-取代-取代

oqdz01年前1

qianbenying 共回答了20个问题 | 采纳率85%

2-丙醇CH ₃ -CH（OH）-CH ₃ 合成1，2-丙二醇CH ₃ CHOH-CH ₂ OH时，可用逆推法判断，即CH ₃ CHOHCH ₂ OH→CH ₃ CHBrCH ₂ Br→CH ₃ CH=CH ₂ →CH ₃ CHOHCH ₃ ，则2-丙醇应首先发生消去反应生成CH ₃ CH=CH ₂ ，CH ₃ CH=CH ₂ 发生加成反应生成CH ₃ CHBrCH ₂ Br，CH ₃ CHBrCH ₂ Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，
故选：C．

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2-丙醇与浓硫酸140℃取代的化学方程式

故乡是岳山1年前0

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2-丙醇与氧化铜反应的方程式

就是说事1年前1

喜欢77的敏敏 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

2CH3CHOHCH3+CuO→2CH3COCH3+Cu+H2O(条件 加热）

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若2-丙醇中n氧为 m88O，它与乙酸反应生成n酯n相对分子质量是（　　）

若2-丙醇中n氧为

m8 8

O，它与乙酸反应生成n酯n相对分子质量是（　　）
A．102
B．104
C．120
D．122

大路无形1年前1

哈小雅 共回答了21个问题 | 采纳率81%

解题思路：2-丙醇中的氧为

18 8

O，其相对分子质量为62，乙酸的相对分子质量为60，发生酯化反应生成酯和水，水的相对分子质量为18，结合质量守恒定律解答．

乙酸与丙醇发生酯化反应生成酯和水，羧酸脱-OH，醇脱H，
左-丙醇中的氧为
188O，其相对分子质量为6左，乙酸的相对分子质量为60，水的相对分子质量为18，
由质量守恒定律可知，酯的相对分子质量为6左+60-18=104，
故选B．

点评：
本题考点： 物质的量的相关计算；相对分子质量及其计算．

考点点评： 本题考查物质的量的计算，为高频考点，把握酯化反应规律及质量守恒定律为解答的关键，题目难度不大，侧重分析能力及计算能力的考查．

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用2-溴丙烷制取1.2-丙二醇为什么必须经过消去,加成,取代?为什么不能让2-溴丙烷与氢氧化钠的水溶液反应,生成2-丙醇

用2-溴丙烷制取1.2-丙二醇
为什么必须经过消去,加成,取代?为什么不能让2-溴丙烷与氢氧化钠的水溶液反应,生成2-丙醇,再消去,生成丙烯,再加成,制取1,2-丙二醇?

wildwolflou1年前1

水若烟 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

按照你的步骤如果用溴加成,还需要水解,比原来多了一步,以来复杂了,而来步骤多了浪费严重,有机合成讲求经济；若用水加成得到的还是2-丙醇不是1.2-丙二醇

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2-丙醇 苯甲醇邻甲苯酚甲醇乙醇乙二醇丙三醇

仙仙灵儿1年前1

chenqinjie92651 共回答了20个问题 | 采纳率95%

结构简式： 分子式：
(CH3)2CHOH C3H8O
C6H5-CH2-OH C7H8O
CH3OH CH4O
CH3CH2OH C2H6O
HOCH2CH2OH C2H6O2
HOCH-CHOH-CHOH C3H6O3

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写结构式：乙酸,3-甲基己烷,间甲基苯酚,乙酰氯,2-丙醇,丙炔,2-丁酮,甲醛,甲醚

大姨丈的ww1年前0

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下列类比关系正确的是（　　）A．乙醇在铜的催化作用下与O2反应生成CH3CHO，则2-丙醇在铜的催化作用下也与O2反应生

下列类比关系正确的是（　　）
A．乙醇在铜的催化作用下与O₂反应生成CH₃CHO，则2-丙醇在铜的催化作用下也与O₂反应生成CH₃CH₂CHO
B．Na₂O₂与CO₂反应生成Na₂CO₃和O₂，则Na₂O₂与SO₂反应可生成Na₂SO₃和O₂
C．Fe与Cl₂反应生成FeCl₃，则Fe与I₂反应可生成FeI₃
D．Al与Fe₂O₃能发生铝热反应，则Al与MnO₂也能发生铝热反应

hxhlw1年前1

forthleo 共回答了15个问题 | 采纳率100%

解题思路：A．2-丙醇在铜的催化作用下可被氧化生成丙酮；
B．Na₂O₂与SO₂反应可生成Na₂SO₄；
C．Fe与I₂反应可生成FeI₂；
D．铝在高温下可发生铝热反应，用于金属的冶炼．

A．2-丙醇在铜的催化作用下可被氧化生成丙酮，不能被氧化生成丙醛，应为1-丙醇，故A错误；
B．SO₂具有还原性，可与Na₂O₂发生氧化还原反应生成Na₂SO₄，故B错误；
C．I₂氧化性较弱，与铁反应生成FeI₂，故C错误；
D．铝在高温下可发生铝热反应，用于金属的冶炼，可用于冶炼Mn、Fe等活泼性比铝弱的金属，故D正确．
故选D．

点评：
本题考点： 常见金属元素的单质及其化合物的综合应用；钠的重要化合物；铝的化学性质；铁的化学性质；乙醇的化学性质．

考点点评： 本题综合考查元素化合物知识，为高频考点，侧重于学生的分析能力和元素化合物知识的综合理解和运用的考查，注意相关基础知识的积累，难度不大．

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高中化学甲酸与2-丙醇酯化后生成的酯

高中化学甲酸与2-丙醇酯化后生成的酯
甲酸与2-丙醇酯化后生成的酯,其结构简式()
A,(CH3)2CHCOOCH3
B,CH3COOCH2CH3
C,HCOOC3H7
D,HCOOCH(CH3)2

wjl888881年前0

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已知：①2-丙醇②乙酸③苯甲酸④苯酚⑤乙醛⑥蚁酸⑦丙烯酸

已知：①2-丙醇②乙酸③苯甲酸④苯酚⑤乙醛⑥蚁酸⑦丙烯酸
（1）①和③发生反应的化学方程式：______
（2）互为同系物的是：______
（3）鉴别③⑤⑥的试剂是：______．

听ww课1年前0

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丙醇有两种:1-丙醇和2-丙醇CH3-CH2-CH2-OH (CH3)2-CH-OH试分别写出它们在Ag的催化下与O2反

丙醇有两种:1-丙醇和2-丙醇CH3-CH2-CH2-OH (CH3)2-CH-OH试分别写出它们在Ag的催化下与O2反应的化学方程试
解释下2-丙醇反应产物,

泫子1年前4

小熊22 共回答了17个问题 | 采纳率100%

1-丙醇氧化后,成为丙醛.
2CH3CH2CH2-OH + O2---Ag---> 2CH3CH2CHO + 2H2O
和-OH相接的C上,有两个H.经过氧化,C上脱去一个H、-OH脱一个H,剩下的是H-C=O
所以生成的是醛
2-丙醇氧化后,成为丙酮.
2CH3-CH-CH3 + O2 --Ag--> 2CH3-C-CH3 + 2H2O
I II
OH O
和-OH相接的C上,只有一个H,在氧化后,两个H脱去,剩下的只有C=O、而没有H.
所以生成的是酮.

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2-溴丙烷转化为2-丙醇的化学方程式

ducklin1年前1

sanchifyy 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

CH3CH(Br)CH3+NaOH→CH3CH（OH）CH3+NaBr 反应条件写 加热和水 2-溴丙烷和氢氧化钠水溶液加热 发生取代反应 生成2-丙醇

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烯与水加成,硫酸催化的反应机理,丙烯反应时为什么生成2-丙醇

雪川太郎1年前1

wujun22302 共回答了25个问题 | 采纳率92%

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.
丙烯反应时,氢离子亲电加上去后,形成碳正离子,由于甲基具有给电子诱导效应和超共轭效应,所以二级碳正离子要比一级碳正离子稳定.

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2-丙醇 NaBr .浓硫酸共热的反应方程式

清冷的白月亮1年前1

头发不直了 共回答了21个问题 | 采纳率66.7%

反应分两步：
1.溴化钠 + 硫酸 ==== 溴化氢 + 硫酸氢钠；
2.2-丙醇 + 溴化氢 ==== 2-溴丙烷 + 水.
可能的副反应：
1.在浓硫酸较过量时,溴化氢被氧化成溴单质,同时产生二氧化硫和水.
2.浓硫酸的强氧化性可能导致醇的氧化.

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如何鉴别丙醇,2-丙醇,烯丙醇?

瑾jin1年前1

hoffmanyh 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

分别取样
1 加入Br2的CCl4溶液 褪色：烯丙醇
2 用O2氧化 丙醇变成丙醛 2-丙醇变成丙酮
再加银氨溶液 有银镜：丙醛→丙醇 无银镜：2-丙醇

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氧化铜和1-丙醇或2-丙醇反应会生成酮么?反应方程式是?

氧化铜和1-丙醇或2-丙醇反应会生成酮么?反应方程式是?
急求答案~~~

karon3211年前1

浮云oo 共回答了10个问题 | 采纳率90%

2CH3CH2CH2OH + O2==(Cu.△)== 2CH3CH2CHO + 2H2O
CH3CH(OH)CH3+CuO == CH3COCH3(丙酮）+Cu+H2O

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2-丙醇和丙酸反应的化学方程式

xuewu20021年前3

雨单飞 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

酸脱羟基,醇脱氢
酯化反应
CH3CH(OH)CH3 + CH3CH2COOH→CH3CH2COOCH(CH3)CH3
条件：加热,浓硫酸,可逆号

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甲醇和2-丙醇与浓H2SO4混合加热可能发生反应方程式 有四个

carloo1年前2

星0空 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%

甲醇分子间脱水成醚 2 CH3OH == CH3OCH3 (乙醚)+ H2O；
2-丙醇分子间脱水成醚 2CH3CHOHCH3 == =(CH3)2CHOCH(CH3)2(2,3-二甲基丁醚) + H2O；
甲醇与乙醇脱水成醚 CH3OH + CH3CH2OH == CH3OCH2CH3(甲乙醚) + H2O；
2-丙醇分子内脱水成烯 CH3CHOHCH3 == CH3CH=CH3 + H2O.
反应都是浓硫酸做催化剂,成醚反应比成烯反应温度要高.

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2-丙醇与NaOH的醇溶液共热生成丙烯,为什么是错的

限制性内切酶1年前1

j5hz 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

卤代烃与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成烯烃
醇需要与浓硫酸在一定温度下共热才会发生消去反应生成烯烃
你对应关系弄错了

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2-丙醇与HCL反应方程式

sj涓涓1年前1

夕V旭 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

CH3-CH-CH3 CH3-CH-CH3
| +HCl------- | +H2O
OH Cl

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合成:丙烯为原料合成1-氯,3-溴,2-丙醇,请简要说明过程及原理(重点在氯和溴的顺序)

合成:丙烯为原料合成1-氯,3-溴,2-丙醇,请简要说明过程及原理(重点在氯和溴的顺序)
以苯为原料合成2-硝基对苯二甲酸,

skyhuli1年前1

sumeoy 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

5月19日 22:46 能供给电子对的试剂称为亲核试剂,亲核试剂去进攻其它物质的电子云密度较小（往往带部分正电荷）的地方,从而产生的取代反应叫做亲核取代反应（SN）
单分子亲核取代反应（SN1）,是指被取代的物质先电离成正碳离子,然后再与亲核试剂结合．
双分子亲核取代反应（SN2）,是指亲核试剂与被取代物质结合的同时,被取代的基团（离去基团）也发生离去．即亲核试剂的进攻和离去基团的离去的协同进行的．
第二个问题太大.就按你的要求举一个例子.
如果某卤代烷分子是手型的,生成的分子也是手型的,则发生SN1时生成物里手性对应体一般各占50%;(或者差别不大,因为没有考虑空间位阻)如果发生的是SN2,则生成物分子基本上都是反应物分子的手性对应体.
就是说如果我们控制反应的一些条件就能得到不同手型的分子.也能通过预知的反应类型清楚地判断生成物的手型情况.还可以通过生成物的旋光型(手型情况)判断反应的机理.

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如何用1-丙醇为原料制2-丙醇

心之茶1年前2

oo莫oo 共回答了14个问题 | 采纳率100%

可以先用浓硫酸消除得到丙烯
然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷
然后再水解

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这些化学方程式怎么写？1、1-溴丙烷制取2-丙醇;2、溴乙烷合成1-丁炔；3、甲苯为原料合成苯甲酸苯甲脂。

133686109881年前2

still-one 共回答了20个问题 | 采纳率65%

1先与碱的醇溶液发生消去反应，得到丙烯，在与水加成就行了

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2-丙醇如何制备2-甲基-2氯丙酸

abianxu1年前1

躲在屋顶的小猫 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

(CH3)2CHOH →CH2=CHCH3【消去】→(CH3)2CHCN【加HCN】→(CH3)2CClCN【氯代】→(CH3)2CClCOOH【-CN的水解】

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1-苯基2-丙醇是种什么醇啊 有高手解释下吗

1-苯基2-丙醇是种什么醇啊 有高手解释下吗
1-苯基2-丙醇是属于那类醇啊 沸点多少 麻烦要准确点的答案啊 如果有高手请帮忙给小弟解释下?

樱桃--salt1年前1

dhyan666 共回答了23个问题 | 采纳率87%

属于芳香醇.
分子式 C9 H12 O
分子量 136.19
密度 0.973 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点 219-221 °C(lit.)
闪点 185 °F

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1-丙醇,2-丙醇,丙醚为什么不是同分异构体

ffsaur1年前1

积极积极 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

丙醚是两个丙基通过一个氧桥连接的东东
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3
比丙醇多了一倍的碳原子,当然不是同分异构体了

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丙醇中混有2-丙醇对制得的丙三醇的纯度是否有影响

丙醇中混有2-丙醇对制得的丙三醇的纯度是否有影响
请说明原因

hahajazz1年前1

小齐博 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

无影响
2-丙醇在反应中也会转化为丙三醇

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求2-丙醇制丙烯的方程式

迎风笑笑1年前4

cqjlhgwgh 共回答了20个问题 | 采纳率100%

CH3CH(OH)CH3 ——浓硫酸加热——> CH3CH=CH2 + H2O
属于消去反应 ,与乙醇制备乙烯是类似的

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怎么用1-溴丙烷制取2-丙醇

色声求佛1年前2

piranha 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

1-溴丙烷---消去反应------丙烯
丙烯---和H2O加成反应------2-丙醇

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巴豆酸和2-丙醇反应的化学方程式

xinghun19831年前0

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麻烦化学高手写几个有机方程式1 乙二醇催化氧化 2 丙三醇与钠反应3 2-丙醇分子间脱水4 丙烯醛加氢

iBookG51年前3

凌波飞渡 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

1.HO-H2C-CH2-OH +O2 _催环氧化___HOC-COH + 2 H2O
2.2CH2(OH)CH2(OH)CH2(OH)+6Na→2NaO-CH2CH2(ONa)CH2ONa+3H2↑
3 CH3CH(OH)CH3--浓H2SO4--CH3CHCH3
CH3CHCH3
4 CH2CHCHO---CH3CH2CH2OH
不会打呵呵

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1-丙醇 CH3CH2CH2OH 2-丙醇 CH3CH(OH)CH3 这两个属于碳链异构吗

寒武纪香1年前2

苏宁第一入 共回答了20个问题 | 采纳率85%

不是,碳链异构经常表现为支链数目或者了解的碳不同或者有无碳链的两种同分子式的有机化合物,您这种属于位置异构,因为官能团,即羟基,所连接的碳位置不同

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1-丙醇,2-丙醇化学式只写化学式就够了,其他不必说.

痴觅觅1年前1

mucjlf 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%

1-丙醇,CH3CH2CH2OH
2-丙醇CH3CH（OH）CH3
希望对你有帮助O(∩_∩)O~

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写出化学反应方程式 1.石油裂解气制较纯氯乙烷 2.石油裂解气制2-丙醇

哈玛55261年前1

daihao3157 共回答了16个问题 | 采纳率100%

石油裂解气主要就是乙烯和丙烯等!
1.石油裂解气制较纯氯乙烷
乙烯和氯化氢反应得到比较纯净的氯乙烷：
CH2=CH2 + HCl（箭头）CH3-CH2Cl
2.石油裂解气制2-丙醇 ：
CH2=CH-CH3 + HO-H（箭头）CH3-CHOH-CH3（2-丙醇 ）
或者CH2=CH-CH3 + HO-H（箭头）CH2OH-CH2-CH3（1-丙醇 ）
以上为加成反应!

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2-羟基丙酸、3-羟基丙酸、丙酸、2-丙醇如何区别

wuweishizhen1年前1

北塔 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

加热,加入溴水,使溴水褪色的是3-羟基丙酸,其他无变化；加碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色沉淀生成的是2-丙醇,2-羟基丙酸和丙酸无现象；加入高锰酸钾溶液,使高锰酸钾溶液褪色的是2-羟基丙酸,丙酸无现象.

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写出它们的结构简式请写出2-丙醇,苯酸乙酯的结构简式.谢~最好写出结构式

luozhanghu1年前2

忽然忽然 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

2-丙醇:CH3-CHOH-CH3
苯酸乙酯:C6H5COOCH2CH3
2-丙醇中间的碳原子只连接一个氢原子
汗,百度知道上怎么写出结构式呢
第一个结构式就是那样了
第二个我给你写写苯环后面的吧
C6H5-C（=O）-O-CH2-CH3
-C（=O）代表羰基,百度上没办法写成C=O的形式

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1-丙醇和2-丙醇用次碘酸钠鉴别,2-丙醇出现的是红色沉淀还是黄色沉淀

duckyling1年前2

羊妞妞 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

异丙酮发生碘仿反应,生成I2沉淀,黄色.

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2-丙醇和2-甲基-2-丙醇的化学鉴别方法.

2-丙醇和2-甲基-2-丙醇的化学鉴别方法.
请问应该加什么化学试剂反应来鉴别,

fxq01041年前1

Siagfried 共回答了20个问题 | 采纳率75%

2-甲基-2-丙醇不能氧化,二2-丙醇可以氧化成酮.
你直接用Cu/Ag做催化剂用O2就可以氧化了,然后用银镜法检测产物就好了

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下列叙述正确的是（　　） A．用浓溴水除去苯中的苯酚 B．用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2-丙醇 C．不慎将苯酚溶液沾到皮

下列叙述正确的是（　　） A．用浓溴水除去苯中的苯酚 B．用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2-丙醇 C．不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗 D．苯与酸性KMnO 4 溶液混合振荡、静置分层，下层液体为无色

我是HD的粉丝1年前1

好房急tt 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

A、浓溴水可以和苯中的苯酚反应生成沉淀三溴苯酚，但溴单质也易溶于苯中，引入了新的杂质，故A错误；
B、1-丙醇为CH ₃ CH ₂ CH ₂ OH，2-丙醇为CH ₃ CH（OH）CH ₃ ，由于分子中氢原子的位置和强度不同，会出现不同的峰值，可以进行鉴别，故B正确；
C、苯酚不易溶于水会腐蚀皮肤，易溶于酒精，酒精是良好有机溶剂，可以溶解苯酚减少对皮肤的伤害，氢氧化钠是强碱具有强腐蚀性，故C错误；
D、苯与酸性KMnO ₄ 溶液混合振荡不反应，由于苯不溶于水且密度比水小，无色液体在上层，下层为紫红色的高锰酸钾，故D错误；
故选B．

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