菌落是由多数细菌或真菌个体组成的,

怎么通过菌落区分r型细菌与s型细菌

fsds88991年前1

cad12333 共回答了29个问题 | 采纳率89.7%

S型细菌为表面光滑,因为有荚膜表面有糖蛋白.R型细菌菌落表面粗糙

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乳酸菌菌落特征在MRS培养基上培养的

huangchuanrong_c1年前1

qlm202 共回答了20个问题 | 采纳率95%

菌落呈圆形,中等大小,凸起,微白色,湿润,边缘整齐,直径为3mm士1mm,菌落背面为黄色.

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大肠杆菌的菌落特征

陵水小锐1年前1

bohanit 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

光滑、圆润、干燥、有光泽、乳白色、圆形或者椭圆形

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放线菌培养多久能够长出菌落,在高氏培养基中培养

瞬然1年前1

ecggcgz 共回答了14个问题 | 采纳率100%

2-3天.

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下列关于种群的叙述错误的是?B,微生物培养中,培养皿中一个菌落一般就看成一个种群.B,一个种群是

下列关于种群的叙述错误的是?B,微生物培养中,培养皿中一个菌落一般就看成一个种群.B,一个种群是
出处于某区域中的所有生物的总和.C,样方法是多以植物种群为对象,测其密度的.D,全球人口增长也是种群的增长.

Mr林1年前1

zhf145686 共回答了25个问题 | 采纳率92%

处于某区域中的所有生物的总和

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霉菌形成的菌落常呈（　　）A. 、絮状和球状B. 、绒毛状和杆状C. 、蜘蛛网状和螺旋状D. 绒毛状、絮状和蜘蛛网状

llcPure1年前1

rr51144 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

解题思路：此题考查的知识点是霉菌菌落的特点．解答时可以从真菌菌落的特点方面来切入．

细菌菌落特征：菌落较小，形状表面或光滑黏稠，或粗糙干燥，易挑起，多为白色；霉菌属于真菌，菌落特征：菌落较大、菌丝细长，菌落疏松，成绒毛状、蜘蛛网状、棉絮状，无固定大小，多有光泽，不易挑，有时还呈现红色、褐色、绿色、黑色、黄色等不同的颜色（孢子的颜色）．
故选：D．

点评：
本题考点： 细菌和真菌的分布．

考点点评： 解答此类题目的关键是熟记细菌菌落和真菌菌落的特点．

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菌落里的细菌是多细胞吗请说出原因

bsym8881年前2

柳萌飞 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

细菌是单细胞生物,一个菌落不是一个种生物.所以即使是菌落里的细胞还是单细胞生物.

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细菌菌落和霉菌菌落共同出现的可能原因 请答三点

不曾执着的梦1年前1

不敢长大 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

1、培养基平板开放式培养,空气中有各种微生物,细菌和霉菌掉在培养基上,菌落会共同出现.
2、人为接种细菌和霉菌在培养基平板上.
3、不小心被杂菌（包括细菌和霉菌）污染了.

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通过其他方法验证的pUC质粒重组子在转化后的平板上显蓝色菌落,你将如何解释这种现象?

darkblue09991年前1

goodkiki 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

插入片段很短,或者正好和PUC质粒上的lacZ'基因ORF通读,这样就会造成有活性的lacZ'表达,导致转化后菌落变成蓝色.在目前的报道中,有见过插入片段高达1500bp的情况下还能造成lacZ'拥有正常功能.

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简述酵母菌菌落形态特征

我是uu学妹妹的胸1年前1

only寻航 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

一般呈卵圆形圆形或圆柱形,其个头比细菌大,约1~5µm Х 30µm

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测定水中细菌总数的意义如何?营养琼脂固体培养基上的菌落数目是否能代表水样中实际存在的细菌数目?

rosashy1年前1

fxingcom 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

细菌总数越大,说明水被污染得也越严重,因此这项测定有一定的卫生意义.
不能代表,因为某些细菌无法在该固体培养基上生长.

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菌落总数怎么计算?1:10是乘以10还是0.

行竹1年前1

maoxh2000 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

乘10

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菌落总数怎么计算?1：10是乘以10还是0.1?详细点?看不懂

郭兴泽1年前2

宝贝乐乐9527 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

1：10意思应该是稀释了10倍,所以应该是读取菌落数后乘以0.1才是原液的结果

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为什么缺壁细菌的菌落会在固体培养基上呈“油煎蛋”状?

坐看好戏1年前1

whootbc 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

个人觉得是缺少细胞壁,细菌细胞壁其中一个功能是保持细胞外形,在琼脂培养基上,细胞壁缺少而导致菌落内陷,与普通的菌落外凸不同；在低倍显微镜下,菌落呈 体现在菌落上就是油煎蛋状.

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某同学观察培养基上的菌落，发现一个菌落比较大，呈蜘蛛网状，该菌落最有可能是哪类生物？（　　）

某同学观察培养基上的菌落，发现一个菌落比较大，呈蜘蛛网状，该菌落最有可能是哪类生物？（　　）
A. 霉菌
B. 杆菌
C. 细菌
D. 螺旋菌

泪小叶QMM1年前2

小荣智 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%

解题思路：菌落是指一个细菌或真菌在适宜的培养基上繁殖后形成的肉眼可见的集合体（细菌或真菌集团）．

细菌菌落特征：菌落较小，形状表面或光滑黏稠，或粗糙干燥，易挑起，多为白色；真菌菌落特征：菌落较大、菌丝细长，菌落疏松，成绒毛状、蜘蛛网状、棉絮状，无固定大小，多有光泽，不易挑，有时还呈现红色、褐色、绿色、黑色、黄色等不同的颜色（孢子的颜色）．霉菌是真菌．
故选A

点评：
本题考点： 真菌的形态结构、营养方式和生殖方式的特点．

考点点评： 解答此类题目的关键是熟记细菌菌落和真菌菌落的特点．

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在10、100、10000倍稀释液中的平均菌落数为2760、295和46,则菌落总数（个/ml）为

在10、100、10000倍稀释液中的平均菌落数为2760、295和46,则菌落总数（个/ml）为
A2.76×104 B2.95×104 C4.6×104 D3.775×104
D,怎么算的?

映筝1年前4

simon__ 共回答了10个问题 | 采纳率100%

菌落计数中,要选择菌落总数在30－300之间的平板作为报告的标准,所以选后2个作为标准.（46+29.5）/2×103=3.775×104

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测定霉菌时,为什么要选择菌落数在10~150之间的平皿?

月氏1年前1

zhangjg99 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

霉菌和酵母计数操作细则
1 设备和材料
1.1 温箱：25～28℃.
1.2 振荡器.
1.3 天平.
1.4 显微镜.
1.5 玻塞三角瓶：300mL.
1.6 试管：15mm×150mm.
1.7 平皿：直径9cm.
1.8 吸管：1mL及10mL.
1.9 酒精灯.
1.10 载物玻片.
1.11 盖玻片.
1.12 广口瓶.
1.13 牛皮纸袋：121℃灭菌20min.
1.14 金属勺、刀等.
1.15 试管架.
1.16 接种针.
1.17 橡皮乳头.
2 培养基和试剂
2.1 马铃薯－葡萄糖琼脂培养基,附加抗菌素,按GB 4789.28中4.79规定.
2.2 孟加拉红培养基：按GB 4789.28中4.81规定.
2.3 灭菌蒸馏水.
2.4 乙醇.
3 操作步骤
3.1 采样：取样时须特别注意样品的代表性和避免采样时的污染.首先准备好灭菌容器和采样工具,如灭菌牛皮纸袋或广口瓶,金属刀或勺等.在卫生学调查基础上,采取有代表性的样品.样品采集后应尽快检验,否则应将样品放在低温干燥处.
粮食(包括粮库贮粮,粮店或家庭小量存粮)样品的采集,可根据粮囤或粮垛的大小和类型,分层定点取样,一般可分三层五点,或分层随机采取不同点的样品,充分混合后,取500g左右送检.小量存粮可使用金属小勺采取上、中、下各部位的混合样品.
谷物加工制品(包括熟饭、糕点、面包等)、发酵食品、乳及乳制品以及其他液体食品,用灭菌工具采集可疑霉变食品250g,装入灭菌容器内送检.
3.2 以无菌操作称取检样25g(或25mL),放人含有225mL灭菌水的玻塞三角瓶中,振摇30min,即为1：10稀释液.
3.3 用灭菌吸管吸取1∶10稀释液10mL,注入试管中,另用带橡皮乳头的1mL灭菌吸管反复吹吸50次,使霉菌孢子充分散开.
3.4 取1mL1∶10稀释液注入含有9mL灭菌水的试管中,另换一支1mL灭菌吸管吹吸5次,此液为1∶100稀释液.
3.5 按上述操作顺序做10倍递增稀释液,每稀释一次,换用一支1mL灭菌吸管,根据对样品污染情况的估计,选择3个合适的稀释度,分别在做10倍稀释的同时,吸取1mL稀释液于灭菌平皿中,每个稀释度做2个平皿,然后将凉至45℃左右的培养基注入平皿中,待琼脂凝固后,倒置于25～28℃温箱中,3d后开始观察,共培养观察5d.
3.6 计算方法：通常选择菌落数在10～150之间的平皿进行计数,同稀释度的2个平皿的菌落平均数乘以稀释倍数,即为每克(或毫升)检样中所含霉菌和酵母数.
3.7 报告：每克(或毫升)食品所含霉菌和酵母数以个/g(个/mL)表示.

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霉菌、酵母菌、细菌和放线菌在菌落形态和显微结构上的区别

霉菌、酵母菌、细菌和放线菌在菌落形态和显微结构上的区别
要宏观+微观~thanks
还有：病毒抵抗力不强的原因是什么？不是一般病毒抵抗力都较强吗？
病毒对抗生素不敏感的原因又是什么啊？
次级代谢产物7大类和各举一个例

4587621年前1

yjxnike 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

霉菌的菌落有浓厚的毛茸茸的菌丝,显微镜下（40倍物镜）菌丝比较粗大,而且有横隔,能看到细胞内部结构,10倍物镜就能看清菌丝的轮廓.
酵母菌的菌落比较厚,显微镜下是椭圆形细胞,有的大细胞上还带着较小的芽（小细胞）,40倍物镜下可以看到细胞中的细胞器.
细菌的菌落比较稀薄,单细胞很小,低倍（10倍）显微镜下看不清,油镜下（100倍物镜）才能看清轮廓,看不到细胞内部结构.
放线菌是丝状细菌,菌落有干干的类似霉菌的菌丝,但是比霉菌细小的多,也需要油镜100倍物镜）才能看清楚轮廓,看不到细胞内部结构.
病毒没有细胞结构,没有细胞壁保护,因此其结构容易被破坏.对抗生素不敏感也是没有细胞结构的原因,它在寄生到宿主细胞前不具有生物活性,没有抗生素的作用靶标.
抗生素就是微生物的次级代谢产物.

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培养基上的一个菌落可能有几种细菌共同组成,

冷度蓝色1年前2

天寒地动 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

用共生关系的几种菌 有可能长在一块儿

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下列关于菌落的特点叙述正确的是（　　）

下列关于菌落的特点叙述正确的是（　　）
A．一种培养基上只能长出一种菌落
B．培养基上的一个菌落可能由几种细菌共同形成
C．真菌形成的菌落都有明显的颜色
D．一个菌落只能由一种细菌或真菌形成

jianliren1年前1

花彪彪彪 共回答了20个问题 | 采纳率100%

解题思路：本题考查菌落的定义和形成特点，需要同学们对于菌落有较为详细的了解．

菌落是指一个细菌或真菌在适宜的培养基上繁殖后形成的肉眼可见的集合体（细菌或真菌集团），细菌菌落特征：菌落较小，形状表面或光滑黏稠，或粗糙干燥，易挑起，多为白色；真菌落特征：菌落较大、菌丝细长，菌落疏松，成绒毛状、蜘蛛网状、棉絮状，无固定大小，多有光泽，不易挑，有时还呈现红色、褐色、绿色、黑色、黄色等不同的颜色（孢子的颜色）．
A、一种培养基上可以长出多个菌落，故A错误；
B、菌落是由单个或少数细菌或真菌在固体培养基上大量繁殖形成的，属于同种细菌．故B错误；
C、真菌形成的菌落有时呈现明显的颜色，不是都呈现明显的颜色，故C错误；
D、一个菌落只能由一种细菌或真菌形成，故D正确．
故选D．

点评：
本题考点： 菌落及细菌菌落与真菌菌落的区别；细菌和真菌的分布．

考点点评： 了解菌落的概念以及各种菌落的特点，就能做好此类题．

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伊红－美蓝培养基中若有大肠杆菌,菌落是深紫色还是绿色金属光泽?

brinneyhk1年前1

北vv风2006 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

伊红为酸性染料,美蓝为碱性染料.
当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色,再与美蓝结合形成紫黑色菌落,并带有绿色金属光泽.

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如何鉴定NDM-1耐药细菌在提质粒鉴定基因之前如何鉴定是不是NDM-1细菌,比如细菌的形态,菌落的颜色大小、用什么培养基

如何鉴定NDM-1耐药细菌
在提质粒鉴定基因之前如何鉴定是不是NDM-1细菌,比如细菌的形态,菌落的颜色大小、用什么培养基可分离、有些什么特征性的东西

JSJDN1年前1

晨雨秋风 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

首先要确定一个概念,NDM-1细菌不是通过细菌鉴定来确定,NDM-1细菌是指肠杆菌科细菌中的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等携带NAM-1耐药质粒导致细菌的耐药性增加,在进行细菌的药敏测试时几乎所有的结果都为耐药,从而导致无药可治的情况出现.
所以确定NDM-1细菌并不看细菌的鉴定结果,而是通过药敏结果来判断,大部分的肠杆菌科细菌如上面提到的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,还有变形杆菌、柠檬酸杆菌等有可能成为NDM-1细菌,因此如果要确定的话那么就要去进行药物敏感性测试来判断.

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乳糖胆盐发酵未发现产气,EMB培养出现绿色金属光泽菌落,能证实是大肠菌群吗?

pk___liang1年前2

q8nd7 共回答了25个问题 | 采纳率76%

不能判断
典型的大肠杆菌在EMB琼脂平板上的特征为：深紫黑色、光滑、湿润、带有金属光泽的圆形菌落.
而且前者未发现产气就应当判定为阴性.

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什么叫做畸形菌落是微生物学里面的名词解释,畸形菌落,请知道的大侠说一下,谢谢了

隽顾1年前1

haohao666 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

菌落在外界条件或病原体的影响下,失去正常的生理状态而引起的各种变态现象.

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细菌又称一个菌落对不对?一个细菌是不是菌落呢?

xylaer1年前1

黎紫 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

不对,应该是一群细菌称一个菌落,一个细菌不能称为一个菌落,一个菌落要肉眼看得见

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芽孢杆菌在普通的固体土豆培养基上,一般在平板里面生长多少小时就可见非常明显的菌落呢?

芽孢杆菌在普通的固体土豆培养基上,一般在平板里面生长多少小时就可见非常明显的菌落呢?
我的十多个小时就长的非常好,非常明显了,觉得怪怪的,相反用什么蛋白胨培养基 还没长那么快.

xuspengc1年前1

锁定你 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

芽胞杆菌其实数量是非常多的,其营养要求、生长速度和形成的菌落形态等等也各不相同,不同菌株在不同的培养基平板上生长有所差异那是自然的了,并没有什么可奇怪的.
一般情况下6小时即可产生微小的菌落,但要用放大镜才能观察,而一般以培养18-24小时产生的菌落形态作为典型菌落（也就是说对其形态的描述是以这么长时间培养后的形态来描述的,除非有特殊要求）.

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这是我用开水烫过后（水留在罐底部,罐密封性还不错）一个礼拜在罐里发现的,求问这种菌落是什么?（就那个青色的,上面还带点黄

这是我用开水烫过后（水留在罐底部,罐密封性还不错）一个礼拜在罐里发现的,求问这种菌落是什么?（就那个青色的,上面还带点黄）

cuteyl1年前2

迷失在自信中 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

看菌落的样子应该是细菌菌落!具体什么细菌只通过菌落形状不好分辨!需要上显微镜染色菌落具体观察才能知道!

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菌落计数时,固体样品加入稀释液后,最好置灭菌均质器中以（ ）的速度处理1分钟

菌落计数时,固体样品加入稀释液后,最好置灭菌均质器中以（ ）的速度处理1分钟
A、4.000-6.0000rpm
B、6.000-8.000rpm
C、8.000-10.000rpm
D、10.000-12.000rpm

微笑的太阳风1年前1

星矢 共回答了17个问题 | 采纳率100%

选C.
这是国家标准规定的,菌落计数详细的过程你可以搜索国家标准：GB 4789.2-2010
工作中必须以参照标准执行,否则检测结果是不被承认的.

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平板涂布菌落计数法和倾倒平面培养基菌落计数法的区别

ican21年前1

pengfeihe200709 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

涂布法是先加培养基,待培养基冷却后再加一定体积的菌液（可做适当的稀释）,用涂布棒涂布均匀.
倾倒法就是先加一定体积的菌液然后加培养基一起混匀,待冷却后倒置培养,这种方法也叫混菌法.
一般来说,用涂布的方法多一点~

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要用显微镜才能观察到菌落?为什么?

lxcsummer1年前2

紫星云儿 共回答了15个问题 | 采纳率80%

错,菌落是微生物的群体,用肉眼就可以看到.

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发酵中霉菌的种类有哪些,这些霉菌菌落分别有哪些特征?

andyu21年前1

石楠烟斗 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

在PDA固体培养基上生长的菌落特征为例：
1、酱油酿制料曲发酵用的是米曲霉.菌落呈丝状、成熟的分生孢子呈绿色.
2、产淀粉酶根霉.菌丝呈白色棉絮状,扩展快,占满整个培养皿,孢子成熟后可观察到黑色的小点.
3、腐乳发酵的黑曲霉.菌丝定点生长,扩展慢,不明显的同心圆,起初菌丝呈白色,孢子成熟后呈黑色.
4、青霉可用于生长青霉素或奶酪.菌丝定点生长,扩展慢,有同心圆,起初菌丝呈白色,分生孢子成熟后表面呈青绿色.

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菌落总数检测原始记录中平均菌落数是写小数还是整数

菌落总数检测原始记录中平均菌落数是写小数还是整数
在写原始记录时,平均菌落总数是记录两个值的整数还是小数,
我们标准规定1000以上报无计数；101-1000报 100 ； 10-100报10,； 10以下按实数报
我根据国标这样理解：100以上按四舍五入报三位有效数后一位为0；10-100按四舍五入报整数,如平均菌落总数是33.4结果报33cfu/1ml ;10以下报实数
样液是原液，不存在稀释倍数，只是问记录该怎样填写，

无所谓的爱1年前2

kongxinyun198 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

原始记录不应该直接写平均菌落数,而应该把每块平皿生长出的菌落记录下来.如果想要增加平均菌落数,那也是可以的,这时候可以保留一位小数,但最终报告要按照标准四舍五入.

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为什么大肠杆菌经过质粒转化后铺板后生长的菌落大小不一致,而且是有规律的出现两种大小不一样的形态.

红_烨1年前1

ww75755559 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

转入空载质粒、含有插入的DNA片段、以及少量具有抗性的菌落在选择培养基上受到的选择压不同,生长速率不一致.

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属于共生关系的一组()A人与其肠道正常菌落B噬菌体与细菌C牛与其胃中的微生物D捕虫真菌与线菌

gjgrgfzs1年前1

爱右看左 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

A ,正确
B,D明显不是共生,C的话,包括通过食物进入的微生物,不全算是共生

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大肠杆菌菌落形态

9lcj1年前1

雷到海枯石烂 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

菌落形态在琼脂平板上比较明显
是边缘光滑,湿润,透明,粘稠的圆形,

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平板划线法接种细菌 为什么要稀释成一个细菌从而发展成菌落 还有划线开始部分细菌浓度很高 不是一个细菌这有为什么

阴雨霏霏霏霏1年前1

leon_nl 共回答了17个问题 | 采纳率100%

稀释成单个细菌之后再发展,则一定是同一个细胞的后代形成的菌落哦.
浓度很高当然有许多细菌了~划线后,它们越来越分散,所以之后越来越少了

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国标法怎么测菌落总数

hlff1年前1

正是大棠 共回答了24个问题 | 采纳率100%

以无菌操作取检样25g（或25ml),放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内,经充分振要或研磨制成1：10的均匀稀释液.　　固体检样在加入稀释液后,最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min,制成1：10的均匀稀释液.　　用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml,沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内,振摇试管混合均匀,制成1：100的稀释液.　　另取1ml灭菌吸管,按上项操作顺序,制10倍递增稀释液,如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管.根据标准要求或对污染情况的估计,选择2~3个适宜稀释度,分别在制10倍递增稀释的同时,以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中,每个稀释度做两个平皿.　　将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml,并转动平皿,混合均匀.同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白对照.　　待琼脂凝固后,翻转平板,置36±1℃温箱内培养48±2h,取出计算平板内菌落数目,乘以稀释倍数,即得每克（每毫升）样品所含菌落总数.

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现有一菌液,稀释了10000倍,取0.1ml涂布,板上得到了400个菌落,请问原菌液有多少菌落?

rambleprince1年前1

黯然微哑 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

这是数学问题,如果涂0.1ml,原液菌落数是4000000个.
但是我怀疑你这个数据准确吗?一般选择两个可以计算菌落的梯度的,涂200μl菌液,并做3个重复,范围在50-300之间比较合适（范围可以适当扩大或者缩小）,因为我曾经做过三个完全相同的重复,菌落数只有十多个,最后计算平均值后换算的,希望可以帮到你.

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请问：什么地方伤寒菌较多?另外伤寒菌落有何特点?

请问：什么地方伤寒菌较多?另外伤寒菌落有何特点?
请问：什么地方伤寒菌较多（除病人分泌物外）?另外用肉眼观察伤寒菌落与其它菌落相比有何特点?望指教.

都市放牛121年前2

一两滴水 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%

寒杆菌属沙门氏菌属,革兰染色阴性,呈短粗杆状,体周满布鞭毛,运动活泼,在含有胆汁的培养基中生长较好,因胆汁中的类脂及色氨酸可作为伤寒杆菌的营养成分.
病菌随粪便和尿排出体外,通过污染饮水和食物,经口感染.苍蝇在本病的传播上起媒介作用.
所以粪便,一级苍蝇的体表都会较多,该类菌耐性强,自然环境多.

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微生物检测菌落少于芽孢?这种现象正常吗?

linlongfei1年前1

iamtlh 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

有可能,关键在你取样的地点.若该地的生长环境不适于细菌生长,细菌就有可能以芽孢形式存在.

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最容易辨别细菌和真菌菌落是以细菌真菌的菌落辨别,还是以其光华还是粗糙分辨容易

浅水区的深海鱼1年前1

没有天空 共回答了14个问题 | 采纳率100%

以它的形态结构判断,但只是大致判断

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如何确定平板上单个菌落是否为纯培养?

xihuanni6281年前1

pisces310 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

将单个菌落再次划线分离或稀释分离,如果形成的单个菌落形态单一,即为纯菌落.

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大肠杆菌菌落有生物被摸吗?生物被膜（或称细菌生物膜Bacterial biofilm,BF）,根据《Annu Rev M

大肠杆菌菌落有生物被摸吗?
生物被膜（或称细菌生物膜Bacterial biofilm,BF）,根据《Annu Rev Microbiol》等权威期刊所归纳发表的定义,生物薄膜是指细菌粘附于接触表面,分泌多糖基质、纤维蛋白、脂质蛋白等,将其自身包绕其中而形成的大量细菌聚集膜样物.多糖基质通常是指多糖蛋白复合物,也包括由周边沉淀的有机物和无机物等.除了水和细菌外,生物被膜还可含有细菌分泌的大分子多聚物、吸附的营养物质和代谢产物及细菌裂解产物等,大分子多聚物如蛋白质、多糖、D N A、R N A、肽聚糖、脂和磷脂等物质.是细菌为适应自然环境有利于生存的一种生命现象,由微生物及其分泌物积聚而形成.
我要做生物被膜的相关研究,遇到了这个问题,请生物学大师给予赐教,在此谢过!
不懂装懂者，请自动远离！

kangzunyu1年前4

saealla 共回答了19个问题 | 采纳率100%

只有革兰氏阳性菌有,大肠杆菌是革兰氏阴性菌,当然没有

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大肠杆菌菌落属于生命系统中哪种结构层次?

freeman6211年前1

relly007 共回答了16个问题 | 采纳率100%

生命系统的结构层次:
细胞——组织——器官——系统——个体——种群——群落——生态系统——生物圈
大肠杆菌是原核生物,只有一个细胞组成,细胞既是它的个体.
所以,大肠杆菌属于生命系统中的细胞层次,又属于生命系统中的个体层次.

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食品卫生微生物检验菌落总数测定

2811108901年前1

yuyefaye 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

上食品伙伴网查吧,一般不同产品检测有一定的差异但大体方法都是一样的!.1 食品检样 3.2 培养基 平板计数培养基,无菌生理盐水 3.3 其它 无菌培养皿,无菌移液管,无菌不锈钢勺.4 流程 5 步骤 5.1 取样、稀释和培养 5.1....

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是只有固体培养基才能长菌落吗?液体培养基和半固体培养基可以长菌落吗?

是只有固体培养基才能长菌落吗?液体培养基和半固体培养基可以长菌落吗?
RT,顺便请解释一下,谢谢了~~~

zhengjie721年前1

lzx007 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

都可以的.
液体培养基中会长出菌膜,但不是所有细菌都会长成菌膜,比如厌氧或兼性厌氧菌,就生长在液体各部或是底部.
半固体培养基中也可以长出菌落.

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下列关于菌落的特点叙述正确的是（　　）

下列关于菌落的特点叙述正确的是（　　）
A．一种培养基上只能长出一种菌落
B．真菌形成的菌落都有明显的颜色
C．一个菌落只能由一种细菌或真菌形成
D．培养基上的一个菌落可能由几种细菌共同形成

opk9991年前1

pds89226 共回答了27个问题 | 采纳率74.1%

解题思路：菌落是指一个细菌或真菌在适宜的培养基上繁殖后形成的肉眼可见的集合体（细菌或真菌集团）．
细菌菌落特征：菌落较小，形状表面或光滑黏稠，或粗糙干燥，易挑起，多为白色；
真菌落特征：菌落较大、菌丝细长，菌落疏松，呈绒毛状、蜘蛛网状、棉絮状，无固定大小，多有光泽，不易挑，有时还呈现红色、褐色、绿色、黑色、黄色等不同的颜色（孢子的颜色）．因此，从菌落的大小、形态、颜色可以大致区分细菌和真菌，以及它们的不同种类．

由分析可知：A、一种培养基上可以长出多个菌落，故A说法错误．
B、真菌的菌落呈绒毛状、蜘蛛网状、棉絮状等，故B说法错误．
C、一个菌落只能由一种细菌或真菌形成，故C说法正确．
D、每个菌落由大量同种细菌组成，故D说法错误．
故选：C

点评：
本题考点： 菌落及细菌菌落与真菌菌落的区别．

考点点评： 了解菌落的概念及各种菌落的特点是解决本题的关键．

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请问什么环境抑制细菌生长?油炸食品中的菌落总数随时间的推移有什么变化?

silverfox1981年前1

我是哈哈124 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

要知道油炸食品中的细菌数量就要首先了解细菌生存的条件：1、适宜的温度；2、一定的水分；3、丰富的有机物；有些细菌生存还需要氧气,有些则不需要,有些有氧缺氧都可生存,如酵母菌.
油炸食品含有丰富的有机物——脂肪,是细菌繁殖的条件之一.但因为水分比较少,因此细菌繁殖的速度不快.油炸食品中的细菌总数随时间的推移还是越来越多的,菌落越来越大.

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菌落干燥与湿润的原因是什么?为何这一标准在四大类微生物识别中占有重要地位?

1858241291年前3

阿羊羊羊 共回答了21个问题 | 采纳率100%

因为从微观上有些菌落有荚膜层,黏液层,这两层被称为糖被,它是菌在一定营养条件下向胞外分泌的透明胶体物质,致使该菌表面湿润,而干燥的菌落无该结构,相对干燥.
它可以从视觉上直接判断是属于湿润的细菌和酵母菌,还是干燥的霉菌和放线菌.

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