核磁共振谱的问题化合物A分子式为C4H8O,红外光谱在1725cm-1处有强吸收,核磁共振谱数据如下δ1.2(d,6H)

传传2022-10-04 11:39:541条回答

核磁共振谱的问题
化合物A分子式为C4H8O,红外光谱在1725cm-1处有强吸收,核磁共振谱数据如下δ1.2(d,6H) δ3.3(m ,1H) δ9.7(d ,1H) 试推测A的合理结构 能不能讲下具体的解题思路~还有括号里的d m 是什么.

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我心在想 共回答了20个问题 | 采纳率80%
这个,比较简单化和物一般可以根据大概得高度比例来判断含氢的比例,如图,高度比例约为1:2:3,则可以大概判定各峰含氢比例约为1:2:3.然后根据含氢总数推断各峰的含氢数目.比如说总共含氢12个,各峰比例1:2:3,则可推测各峰含氢数目为2:4:6.
1年前

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某六元环状有机化合物分子式为C8H12O4,其1H核磁共振谱图只有1组特征峰.下列有关该六元环状化合物的说法中,正确的是
某六元环状有机化合物分子式为C8H12O4,其1H核磁共振谱图只有1组特征峰.下列有关该六元环状化合物的说法中,正确的是(  )
A.分子结构中可能含有苯环
B.分子结构中可能含有羧基(-COOH)
C.该化合物的一氯取代物有2种
D.能与氢氧化钠溶液反应
llll0ww91年前1
lyg595 共回答了31个问题 | 采纳率93.5%
解题思路:某六元环状有机化合物分子式为C8H12O4,其1H核磁共振谱图有1组特征峰,该有机物中只存在1种位置的H,则为对称结构,与饱和烃的衍生物C8H18O4相比不饱和度为3,则分子中含有一个六元环和2个双键,则其结构简式为,以此来解答.

某六元环状有机化合物分子式为C8H12O4,其1H核磁共振谱图有1组特征峰,该有机物中只存在1种位置的H,则为对称结构,与饱和烃的衍生物C8H18O4相比不饱和度为3,则分子中含有一个六元环和2个双键,则其结构简式为
A、苯环的不饱和度为4,所以该分子中不能有苯环,故A错误;
B、分子中若有羧基,则分子不可能只有1种位置的H,故B错误;
C、该有机物1H核磁共振谱图有1组特征峰,分子中只存在1种位置的H,则该化合物的一氯取代物有1种,故C错误;
D、该分子含有酯基,能与氢氧化钠溶液反应,故D正确;
故选D.

点评:
本题考点: 有机物的结构式.

考点点评: 本题考查有机物的结构与性质,注意利用核磁共振谱图有1组特征峰及对称性推出该该有机物是解答本题的关键,题目难度中等.

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.
(1)A的结构简式为______;
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?______(填“是”或者“不是”);
(3)在图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.

反应②的化学方程式为
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O

C的化学名称为______;
E2的结构简式是______;
④、⑥的反应类型依次是______.
相约501年前1
xpdog 共回答了23个问题 | 采纳率87%
解题思路:某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,令组成为CxHy,则x最大值为[84/12]=7,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,所以A为烯烃,所以x=6,y=12,因此A的化学式为C6H12,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,故A的结构简式为:(CH32C=C(CH32,A与氯气反应生成B,B为:(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32,B在氢氧化钠、乙醇作用下加热,发生消去反应生成C,C为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2,C与溴发生1,2-加成生成D1,故D1为CH2BrCBr(CH3)-C(CH3)=CH2,D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1,E1为HOCH2C=CCH2OH,D1、D2互为同分异构体,故反应④发生1,4-加成,D2为CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br,D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2,E2为HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH,据此解答.

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,令组成为CxHy,则x最大值为[84/12]=7,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,所以A为烯烃,所以x=6,y=12,因此A的化学式为C6H12,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,故A的结构简式为:(CH32C=C(CH32,A与氯气反应生成B,B为:(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32,B在氢氧化钠、乙醇作用下加热,发生消去反应生成C,C为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2,C与溴发生1,2-加成生成D1,故D1为CH2Br-CBr(CH3)-C(CH3)=CH2,D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1,E1为HOCH2C=CCH2OH,D1、D2互为同分异构体,故反应④发生1,4-加成,D2为CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br,D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2,E2为HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH,
(1)由上述分析可知,A的结构简式为:(CH32C=C(CH32,故答案为:(CH32C=C(CH32
(2)(CH32C=C(CH32中含有C=C双键的平面结构,4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内,分子碳原子都处于同一平面,故答案为:是;
(3)反应②是(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,生成CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2,该反应的化学方程式为:
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH


△CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O;
C为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2,的化学名称是2,3-二甲基-1,3-丁二烯,
由上述分析可知,E2的结构简式是HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH,
反应④是1,4-加成反应、反应⑥是取代反应,
故答案为:(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH


△CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O;
2,3-二甲基-1,3-丁二烯;HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH;1,4-加成反应,取代反应.

点评:
本题考点: 有机物的推断;有机物的合成.

考点点评: 本题考查有机物推断,涉及卤代烃、烯、醇等的性质以及分子式的求解、同分异构体、有机化学反应类型和方程式的书写等,题目综合性较大,注意二烯烃的加成反应,难度中等.

能快速,微量,精确地测定相对分子质量的物理方法是A质谱法 B红外光谱法 C紫外光谱法 D核磁共振谱法
鹤影流萤1年前2
rdgrewer 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
当然是A。
注:
A:质谱仪其实是把有机物打成很多小块(有规律的,按照各官能团打开,所以一般有点经验的也能从小数字看出这种物质大概含有哪些官能团),会有很多不同的分子量出现,其中最大的那个就是该有机物的分子量。
红外光谱是用于鉴定有机物中所含的各种官能团的,双键,三键,羟基,羧基羰基等等。
紫外光谱是啥?没听说过。拉来凑数的吧
核磁共振是检验不同环境的H的数量。有多少种不同的H,就有多少个峰,各个峰的高度大致上能显示各种H的数量比例。
第一专题里有很多已知某有机物的化学式,又已知核磁共振谱图上氢原子的峰数求该有机物的结构式的题目,请问有什么技巧解这些题?
第一专题里有很多已知某有机物的化学式,又已知核磁共振谱图上氢原子的峰数求该有机物的结构式的题目,请问有什么技巧解这些题?我发现找不到方法就会烷基羟基啊凑个很久,有时还是解不出来,求此类题的解题技巧,
45645644444471年前1
zgdlzj 共回答了20个问题 | 采纳率90%
先猜C的个数,之后进一步推测结构,注意C和H、O的成键方式和规律.
有时候苯环的某些位置,比如1、3、5位、2、5位、1、2、5位会造成对称. 第二个空应该是丙酸、丙酮一醇,还有一个含CC双键的.
根据核磁共振谱推断其结构式已知某化合物的分子式为C9H10O2,根据核磁共振谱推测其结构式
根据核磁共振谱推断其结构式

已知某化合物的分子式为C9H10O2,根据核磁共振谱推测其结构式
疼痛的冬天1年前2
xukexing 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
δ = 7.2,来自苯环.
δ = 5,来自PhCH2COO-.
δ = 2,来自-OCH3.


所以 乙酸苯甲酯
看质谱图,红外光谱和 核磁共振谱 分析被探测分子结构
看质谱图,红外光谱和 核磁共振谱 分析被探测分子结构
第一个地图谱:



第一个的问题:



第二个的图谱:


第二个的问题:


第三个的图谱:



第三个的问题:
BESTRANS1年前1
高飞的鱼 共回答了25个问题 | 采纳率84%
从IR来看,典型的乙酸乙酯谱图.从MS看,最大的两个碎片离子是CH3CO(43)和CH3CH2O(45),从NMR C谱看,170显示有非酮类C=O,60显示有C-O(因为IR和MS上无卤素信息),0-20显示有含CH3的烷烃.综合验证,为乙酸乙酯.
从IR看,比A多了羟基的特征吸收(3450).1740一般为酯类的C=O,但也有酮类受到共轭效应在此处出现吸收.从MS看,最大2个碎片离子依旧是43和45,从NMR看,208显示有酮类的C=O,同时依旧有烷烃和C-O.结论:选A.(B错,IR无环状吸收,MS无环状碎片离子,且B无羟基;C错,无羟基.D错,无共轭效应的酮类C=O的IR吸收应该在1710).
从IR看有很明显的苯环特征.有羟基吸收,烷烃吸收.从MS上看,78显示有苯环,91,92为明显的苯环上H被2个碳取代的碎片离子.65碎片为CH2CH2OH碎片.只有D符合.从NMR看,120-140显示有苯环;39显示有CH2,无CH3;61为C-O.结论:A,B有CH3,错;C无苯环错,答案为D.


补充:这么有技术含量的回答.5分你不觉得很廉价么.
科学家最近在-100 ℃的低温下合成了一种烃X,经红外光谱和核磁共振谱表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别,根据分析,
科学家最近在-100 ℃的低温下合成了一种烃X,经红外光谱和核磁共振谱表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别,根据分析,绘制了如图所示的球棍模型。下列说法中错误的是( )
A.烃X的分子式为C 5 H 4
B.分子中碳原子的化学环境有2种
C.具有2个三元环的X的同分异构体共2种(含本身)
D.X分子中只有碳碳单键,没有碳碳双键
切割晚拉1年前1
onepiece2008 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
CD

高中化学 质谱图怎么通过质谱图求分子的式量该分子的式量是? 另外 若该分子的核磁共振谱中
高中化学 质谱图
怎么通过质谱图求分子的式量

该分子的式量是?

另外

若该分子的核磁共振谱中有4个吸收峰,则有机物的名称为——

其苯环上的一氯代物有----种

悲伤的转身1年前1
糖生物 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
分子量是92,就是最右边的那个线.
MR有4个峰的话,该有机物就是甲苯.
一卤代物有3种.
质谱图的话,如果已知是纯净物的图,最右边最大的数字就是该物质的分子量;其他则为该物资被轰击后的碎片,所以分子量比他小.如果不是纯净物的话,就什么也确定不了.
配合核磁共振谱的吸收峰和每个峰H的个数,就能确定该物质的分子式了.
在核磁共振谱的结构推测题中,常用的化学位移值有哪些?
在核磁共振谱的结构推测题中,常用的化学位移值有哪些?
是氢谱图
冰冻保鲜肉1年前2
hh疯长 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
分不同的谱图,常用的有氢谱和碳谱.不同基团的化学位移值不同,一些化学位移值还受其它基团的影响.化学位移值可以上专业的有机化学书或仪器分析书上查.
CH3COOCH2CH3分子内处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数)为(  )
CH3COOCH2CH3分子内处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数)为(  )
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
高冬强1年前3
xt888901 共回答了23个问题 | 采纳率87%
解题思路:有机物中氢原子的种类数等于核磁共振氢谱中峰值数,利用等效氢判断氢原子种类.

CH3COOCH2CH3分子中有3种氢原子,即核磁共振谱的峰数为3,故选C.

点评:
本题考点: 常见有机化合物的结构.

考点点评: 本题考查核磁共振氢谱与有机物中氢原子的种类关系,注意核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数.

某烃类化合物A的质谱图表明其相 对分子质量为84,红外光谱表明分子 中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢
某烃类化合物A的质谱图表明其相 对分子质量为84,红外光谱表明分子 中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面? (填“是”或者“不是”);
(3)在下图中,D 1 、D 2 互为同分异构体,E 1 、E 2 互为同分异构体。

反应②的化学方程式为 ;C的化学名称为 ;E 2 的结构简式是 ;④、⑥的反应类型依次是
love3681年前1
jeanking 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
(10分)
(1) (2)是
3)
2,3-二甲基-1,3-丁二烯; 1,4-加成反应;取代反应

写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式
kaixinxiaoyu1年前1
tk30000 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式:环己烷,每个CH2都是等价的,因而只有一个核磁共振信号.
分子式C6H12的核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢
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怎么判断其结构简式,说说当中的技巧!
zyztarzan1年前1
dtstst 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
(CH3)2C=C(CH3)2
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某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子内所有氢原子都处于相同的化学环境,由此推测
(1)A的结构简式为______;
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?______(填“是”或者“不是”).
yyl_901年前0
共回答了个问题 | 采纳率
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.
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(1)A的结构简式为______
(2)A的碳原子是否都处于同一平面?______(填“是”或者“不是”);
(3)在下图中,D 1 、D 2 均是C与等物质的量的Br 2 加成后的产物,且D 2 的一氯代物只有两种;E 1 、E 2 互为同分异构体.
反应②的化学方程式为______;E 2 的结构简式是______;④、⑥的反应类型依次是______、______.

wei854378851年前1
0度盛夏 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢,说明结构对称,A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,则A应为烯烃,设分子式为C n H 2n ,则有14n=84,n=6,其结构简式应为





,则B为



,在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的C为



,D 1 、D 2 均是C与等物质的量的Br 2 加成后的产物,则可发生1,2加成或1,4加成,D 2 的一氯代物只有两种,说明为1,4加成,则D 1 为1,2加成产物,在碱性条件下水解生成E 1 、E 2 互为同分异构体,为二元醇,则
(1)由以上分析可知,A为





,故答案为:






(2)A的结构与乙烯相似,与乙烯相比较可知,A的碳原子处在同一平面上,故答案为:是;
(3)B为



,在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的C为




反应的化学方程式为




D 2 的一氯代物只有两种,说明为1,4加成,则D 2

,在碱性条件下水解生成E 2 ,E 2 的结构简式是



,④发生加成反应,⑥发生取代反应,
故答案为:







;加成反应、取代反应.
某有机物的分子式为C3H6O,通过核磁共振谱分析有3个峰,峰面积比例为1:2:3.则该物质可能是?答案是CH2=CH-O
某有机物的分子式为C3H6O,通过核磁共振谱分析有3个峰,峰面积比例为1:2:3.则该物质可能是?答案是CH2=CH-O-CH3.为什么这里H有三种环境么?比例怎么看出来的.最好有结构式
abue1年前1
gsd5 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
同一个碳原子上的H等效,CH2=CH-O-CH3,分子不对称,所以3个碳上的氢是不相同的环境.比例就是氢原子个数比,1:2:3
下列说法不正确的是(  )A.同位素示踪法是科学家经常使用的研究化学反应历程的手段之一B.乙烷在1H核磁共振谱中只会在一
下列说法不正确的是(  )
A.同位素示踪法是科学家经常使用的研究化学反应历程的手段之一
B.乙烷在1H核磁共振谱中只会在一个位置上出现特征峰
C.红外光谱能够快速、微量、精确的测定相对分子质量
D.“基团理论”认为有机化学中的“基”是一成不变的,这种说法是不正确的
淡定若菊1年前1
心中的日月L晓 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
解题思路:A.同位素示踪法常用于研究化学反应历程;
B.核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数,核磁共振氢谱中只给出一种峰,说明该分子中的H原子都是等效的,只有1种H原子,结合等效氢来判断;
C.质谱仪其实是把有机物打成很多小块(有规律的,按照各官能团打开,所以一般有点经验的也能从小数字看出这种物质大概含有哪些官能团),会有很多不同的分子量出现,其中最大的那个就是该有机物的分子量;
D.“基”是原子团.

A.研究化学反应历程常用同位素示踪法,故A正确;
B.乙烷中H原子都是等效的,核磁共振氢谱中只给出一种峰,故B正确;
C.红外光谱是用于鉴定有机物中所含的各种官能团的,双键,三键,羟基,羧基羰基等,测定相对分子质量用质谱,故C错误;
D.“基”是原子团,化学反应的最小微粒是原子,“基”是变化的,故D正确.
故选C.

点评:
本题考点: 常见有机化合物的结构;有机物实验式和分子式的确定.

考点点评: 本题考查有机物的结构与性质,把握有机物的研究方法为解答的关键,注重相关基础知识的积累,难度不大.

化合物A和B的分子式都为C2H4Br2.A的核磁共振谱有一个单峰;B则有两组信号,一组是双重峰,一组是四重峰.
化合物A和B的分子式都为C2H4Br2.A的核磁共振谱有一个单峰;B则有两组信号,一组是双重峰,一组是四重峰.
试推测A和B
wangchengzdd1年前2
li8979 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
A是1,2-二溴乙烷
B是1,1-二溴乙烷
下列说法不正确的是(  )A.某烷烃R的相对分子质量为86,1H核磁共振谱(1H-NMR)显示分子中有两个峰.则R的名称
下列说法不正确的是(  )
A.某烷烃R的相对分子质量为86,1H核磁共振谱(1H-NMR)显示分子中有两个峰.则R的名称一定为2,3一二甲基丁烷
B.如图为DDT的结构简式,分子中最多有13个碳原子共平面
C.乳酸(C3H6O3)与葡萄糖最简式相同,它们互为同系物
D.
青蒿素(C15H22O5)的结构如图所示
cuijunbo1年前1
nklily_gao 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:A.先根据烷烃的相对分子质量求出分子式,再根据核磁共振谱(1H-NMR)显示几种峰,就有几种氢原子,书写出有机物的结构简式,最后根据烷烃的命名方法命名;
B.根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,苯是平面型结构,其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断,注意单键可以旋转;
C.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;
D.根据结构来书写分子式;

A.某烷烃R的相对分子质量为86,则分子式为C6H141H核磁共振谱(1H-NMR)显示分子中有两个峰,说明有2种氢原子,则R的结构简式为(CH32CHCH(CH32,R的名称一定为2,3一二甲基丁烷,故A正确;
B.中苯环上的6个原子共面,甲烷中碳与另外2个氢原子共面,而苯环中2个碳原子分别取代了这两个氢原子,所以分子中最多有13个碳原子共平面,故B正确;
C.乳酸的分子式为:C3H6O3,葡萄糖的分子式为:C6H12O6,最简式相同,但组成上相差3个CH2O原子团,所以它们不互为同系物,故C错误;
D.的分子式为C15H22O5,故D正确;
故选:C;

点评:
本题考点: 有机物的结构式;有机化合物命名;芳香烃、烃基和同系物.

考点点评: 本题主要考查了物质的命名、原子共面、同系物的概念以等,难度不大,根据所学知识即可完成.

(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类
(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.
(1)A的结构简式为
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面? (填“是”或“不是”);
(3)在下图中,D 1 、D 2 互为同分异构体,E 1 、E 2 互为同分异构体.

反应②的化学方程式为
C的化学名称为 ;E 2 的结构简式是
④、⑥的反应类型依次是 ,
w983121年前1
kailing 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%
(1)
(2)是

2,3-二甲基-1,3-丁二烯   加成反应、取代反应

核磁共振谱的分子中怎么找不同氢原子的类型?
r6nde1年前1
哈密伊吾 共回答了16个问题 | 采纳率100%
一般在高考中,核磁共振氢谱是不会像衍射图谱一样,给你个图让你研究的.会告诉你有几种类型的氢.
这就要研究什么叫氢原子的类型,在定义中提到处在同一化学环境下的氢原子是同一类的氢原子,例如CH4中,你可以比较里面的H,是没有差别的,所以只有一种,再看CH3CH3,看似有两种类型,其实由于两个甲基(-CH3)是没有差别的,所以其上的H也没有差别,所以这也是一种,而CH3CH2CH3是两种;CH3CH2CH2CH3也是两种.再看CH3COOH,就有两种类型,可以看出,只要是在同一碳上的氢都是一种化学环境,因为单键可旋转,所以没什么差别,而在对称位置上的氢也是一个类型,如乙烷.
这种类型的判断还应该具体问题具体分析,练习的办法就是判断复杂分子式的H化学环境,多练练就好了,一定要把结构简式写出来判断.
3.核磁共振谱中不同质子产生不同化学位移的根本原因是什么?氢谱和碳谱有什么区别?
jasnzhou1年前1
ii东瓜 共回答了14个问题 | 采纳率64.3%
核磁共振谱中不同质子产生不同化学位移的根本原因是不同质子处于静磁场中所受的屏蔽效应不同,使得每个原子核所处的化学环境不同而引起Larmor进动频率不同,化学位移自然不同.氢谱和碳谱中所测的原子核不同,氢谱是D,碳谱是13C.
下列物质在核磁共振谱中会有几个信号峰
梦游老鼠1年前2
huangxunke1983 共回答了11个问题 | 采纳率100%
都是4个
1、甲基H、-CH-上的H、羧基H、羟基H
2、1号C上的H、2号C上的H、1号C上羟基H、2号C上羟基H
下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中给出一种峰的是什么?A CH3CH3 B CH3COOH C CH3COOCH3 D
下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中给出一种峰的是什么?A CH3CH3 B CH3COOH C CH3COOCH3 D CH3COCH3
假星星1年前1
脑壳长乒乓 共回答了18个问题 | 采纳率100%
选AD
质子核磁共振谱测的就是氢原子.峰的个数就是氢原子的种类.AD中的氢原子完全对称,等效,只有一种.
如何利用核磁共振谱推断化合物结构?
jcjssl1231年前1
天元nn 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
首先计算不饱和度,根据不饱和度和分子式,写出所有可能的结构式,再根据核磁共振谱图来确认是哪一种.不饱和度的计算方法:Ω = (2N 4 +2+N 3 -N 1 )/2 ( N 4 为四价原子的数目,主要为碳原子; N 3 为三价原子的数目,主要为氮原子; N 1 为一价原子的数目,主要为氢原子和氯原子 ) 核磁共振谱图给出关于结构的信息:化学位移值 ------ 各类氢的归属 峰的组数 ------ 有几种类型的氢 峰的裂分数 ------ 相邻碳上氢的数目 峰的强度(峰面积、积分曲线高度) ------ 各类氢的相对比数
求详细解答碳核磁共振谱过程详细解释下答案怎么来的,该如何解手机发了两次没发上,不知道文字版行不行“化合物C6H6O3,从
求详细解答碳核磁共振谱过程
详细解释下答案怎么来的,该如何解
手机发了两次没发上,不知道文字版行不行“化合物C6H6O3,从红外上可知含有酯基,所测C-13的核磁共振谱如下:化学位移:a 51.7;b 111.9;c 117.9;d 144.8;e 146.4;f 159.0 推测其结构。推测碳谱需要峰高吗(峰高b最高算100的话,a为85; c 78;d 20;e 85;f 20)
我爱宋小1年前1
jankcom 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
题目发上来
化合物A和B的分子式都为C2H4Br2.A的核磁共振谱只有一个吸收峰.请推测B的核磁共振氢谱上有————个峰,
化合物A和B的分子式都为C2H4Br2.A的核磁共振谱只有一个吸收峰.请推测B的核磁共振氢谱上有————个峰,
其信号强度比是多少
1有几个峰?2其信号强度比是多少?
zj_821年前1
淇淇77 共回答了20个问题 | 采纳率95%
此物质的可能结构只有CH2Br-CH2Br和CH3-CHBr2两种,显然前者只有一个吸收峰(只有一种氢原子),即A;后者则是B,有两个吸收峰,强度为3:1(个数比).
元素“氦、铷、铯”等是用下列哪种科学方法发现的: A.红外光谱 B.质谱 C.原子光谱 D.核磁共振谱
silva20001年前1
邑田湾 共回答了20个问题 | 采纳率95%
C

奇怪的高中化学题目...用重水替换法,蛋白质的H核磁共振谱可以用来测定蛋白质结构.让重水中的D替换氨基酸氨基中的H,这样
奇怪的高中化学题目...
用重水替换法,蛋白质的H核磁共振谱可以用来测定蛋白质结构.让重水中的D替换氨基酸氨基中的H,这样氨基酸氨基中的H便会脱落而没有信号,实际上不同氨基的H被替换的速率差别很大,请问这是为什么?
[这道题目奇怪在知识点MS不明确...谁都知道是因为其他集团或作用力的影响,但具体来说,这种主导影响的作用力抑或是集团抑或是电性又是什么呢?跪求高手具体解释...好的追加]怕BD吞分.
playkill1年前3
也许和他 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
貌似涉及到电子云的密度,以及N-H键强度问题.
受其他元素以及基团的影响,N-H 或者 O-H键断裂所需要的能量是不同的.
比如 苯胺 有一个大共轭环 普通的-C-NH2 就不一样 +
不是高中的竞赛题吧?
高中竞赛经常涉及大学的知识
H所处的环境 有机用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有4种氢处于不同的化学环境我觉得5中啊  2,3各有一种   COO
H所处的环境 有机
用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有
4
种氢处于不同的化学环境
我觉得5中啊 2,3各有一种 COOCH2CH3 中H2一种 H3有2种把
yinleivip1年前1
sun841203 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
CH3中的3个H所处环境都一样的
C9H10O的异构体能起碘仿反应,其红外光谱表明在1705cm-1处有一强吸收峰.核磁共振谱数据如下:δ=2.0(3H)
C9H10O的异构体能起碘仿反应,其红外光谱表明在1705cm-1处有一强吸收峰.核磁共振谱数据如下:δ=2.0(3H)
δ=2.0(3H)单峰 δ=3.5(2H)单峰 δ=7.1(5H)多重峰
失去爱人的资格1年前2
海猫_mm 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
C6H5-CH2-CO-CH3
下列有机物分子在核磁共振谱中只给出一种信号的是?
下列有机物分子在核磁共振谱中只给出一种信号的是?
A HCHO B CH3-苯环-CH3 C HC00H D CH30C00CH3
走在四月的田地1年前2
guojia000 共回答了17个问题 | 采纳率70.6%
B
如何利用红外光谱与核磁共振谱确定有机物的结构
叶落无声风做伴1年前1
dashu54188 共回答了15个问题 | 采纳率100%
红外主要用于鉴定有机物中所含有的特征官能团,一般主要看那些比较明显的特征峰用以确定官能团,以指纹区的峰为辅,而核磁分为氢核磁和C核磁,用以辨别不同C和H的数量以及所处位置,两个相结合才能在一定程度上有可能推测出物质结构,具体的方法不是一句两句能说清的,基本上每一本有机化学书都有解释,再不然你可以去看一下清华大学李艳梅老师的化学讲解,优酷里很容易搜到视屏,希望能帮到你
请问羧基上的氢在核磁共振谱的化学位移值是多少?
织田新长1年前1
wulaike110 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
羧基的质子由于受两个氧的吸电子作用,屏蔽大大降低,化学位移在低场,化学位移值为10到12
化学:怎样根据核磁共振谱及红外光谱分析化学分子式
子虚客1年前1
胖胖惹人爱 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
核磁共振谱可以推断有几种H且可以知道每种H的比例,红外光谱可以分析出官能团
H原子在质子核磁共振谱上的峰值有几个怎么找?
H原子在质子核磁共振谱上的峰值有几个怎么找?
是找该烃的一氯取代物有几种吗?为什么?
如果不是,那又怎么找?
冬天的大麦茶1年前1
忘却浪漫 共回答了21个问题 | 采纳率100%
是找该烃的一氯取代物有几种 就是看他有几种氢 有几种氢就有几个峰值