烯醇的鉴别CH3CH＝CHCH2OH,CH3CH2CH2CH2OH,HC≡CCH2CH2OH的鉴别

酰肼的肼基只有一半被酰基遮盖了,另一半还能与醛酮缩合形成类似腙的化合物,而腙通常有固定的晶型和熔沸点,易于分离鉴别.因此应该可以利用这个性质来区分.
另外,酰肼水解后生成的肼可以与亚硝酸反应得到N3 - 离子,叠氮根可以和铅、银离子等形成沉淀；而VC被亚硝酸氧化后产物难以与重金属离子沉淀.
银镜反应与生成黑色银沉淀,此还原现象的不同在于反应机理,具体可以推测在于反应物Ag+的配位情况.
如：铜氨溶液（或铜肼络合物）被水合肼还原,水浴加热的温和条件下可在试管壁上形成红色镜面；然而利用葡萄糖等还原碱性硫酸铜悬浊液或者班氏试剂却得到砖红色沉淀.原因主要在于体系中是否有有力的配位剂络合金属离子,这也就是为什么电镀液中要有CN-的缘故.
事实上,LZ提到的还原反应现象不同,可以归因于是否形成有力的配合物；而对这种配合物起到作用的微观描述,尚不具备.但有一点要阐明：在强烈晃动或是受热不均的反应体系中,即使具有有力的配位剂,也会导致难以成镜.

烯醇式酮式互变异构,CH2=CROH （R是其他基团）,
CH2=CROH→ CH3-COR,如果R是H则是醛,如果R是其他烷基则是醛!

高中不涉及烯醇.
如果醇羟基直接连在C=C双键的C上,则为烯醇,烯醇会互变异构,得到醛或酮.

环醇可以,烯醇式结构不稳定

C互变异构成烯醇结构,结构还是较稳定的,苯环的大π键和互变后的双键加上杂原子的P轨道,成了一个共轭体系.答案是C

终于被我找到了.在大学有机化学书上有.加入的NaoH和Cl2反应生成的NaClO能氧化2-戊醇为2-戊酮,然后再反应.

CH3CH2CH2CHO
CH3CH2COCH3
(CH3)2CHCHO
CH2=CHCHOHCH3
CH2=CHCH2CH2OH
CH3CH=CHCH2OH
CH2=C(CH3)CH2OH

乙酰乙酸乙酯的烯醇负离子能与碳酸二乙酯反应,这就是酯缩合即克莱森缩合,碳酸二乙酯没有α-H,乙酰乙酸乙酯具有α-H,乙酰乙酸乙酯烯醇互变为烯醇式比较稳定,能在碱存在形成烯醇负离子(碳负离子),进攻碳酸二乙酯的羰基碳,参加反应时可以用碳负离子考虑简单,最终产物为 C2H5O-CO-CH(COCH3)-COOC2H5;
乙酰乙酸乙酯酮式水解后的产物是丙酮,条件是先在稀碱水解再在酸性条件加热脱羧；
乙酰乙酸乙酯的烯醇负离子都能与α-溴酮（Br-CH(R')-CO-R)、α-溴酯(Br-CH(R')-COOR)、环氧乙烷反应,乙酰乙酸乙酯烯醇负离子能与卤代烷反应乙酰乙酸乙酯烯醇负离子中碳负离子进攻环氧乙烷,环氧乙烷开环,产物分别为CH3CO-CH(COOC2H5)-CH(R')COR、CH3CO-CH(COOC2H5)-CH(R')COOR、CH3CO-CH(COOC2H5)-CH2CH2OH；
丙酮的烯醇负离子能与碳酸二乙酯反应机理类似克莱森缩合,产物是C2H5O-CO-CH2-CO-CH3 ；丙酮与α-溴酮反应只能是羟酮缩合了；α-溴酯与丙酮,在强碱（氨基钠醇钠等）条件下发生达参反应,生成α,β-环氧酸酯；
最后一个问题,邢其毅那版书我没看过,我学的是人卫版的有机化学,书上没介绍这个内容,酮也能发生羟醛缩合,不过条件更加剧烈,必须需要强碱,动力学控制产物是指最后得到的产物最为稳定,不对称酮在一般碱作用下有2种产物,没有意义,钠氢,LDA,氨基钠,叔丁醇钠比一般甲、丙醇钠碱性更,在形成碳负离子是趋向形成最稳定的,如甲乙酮,碱夺取甲基上H形成-CH2-CO-C2H5更稳定.得到动力学控制产物只有1种.在一般甲、丙醇钠,不发生反应.酮没有醛反应活性高.

两个羟基连在一个碳上不稳定,自动脱一份水
羟基和双键连在一个碳上不稳定,好像是变成醛
两个双键连在一个碳上不稳定,自动变成单键和三键

2-环己烯醇是一个烯醇式结构,很不稳定,会自发转变成环己酮.
你说的应该是3-环己烯醇吧……1,2位是双键,3位有-OH的环己烯醇.脱水产物是1,3-环己二烯,因为该产物分子中有共轭结构,能量低,稳定；另一理论产物是1,2-共聚环己二烯,由于有共聚二烯结构,极其不稳定,因此不会生成.

分子式是C3H6O,不饱和度是（3*2+2-6）/2 = 1
可以是一个双键,或者是一个环.
有这种思路就可以,不必写出所有同分异构体.原因之一是环状——三元环、四元环都不太稳定.
醛类 1
酮 1
醇 1
环醇 1
烯醇 1
醚类 1
环醚 2
仅供参考.
高考不会考这样的题目,

烯中的双键碳原子上的氢被一个羟基取代就是烯醇 例：乙烯醇
CH2=CH
I
OH

重排反应是分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应,是有机反应中的一大类.重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程,以下例子中取代基R由碳原子1移动至碳原子2：
分子间重排反应也有可能发生.
按反应机理,重排反应可分为：基团迁移重排反应和周环反应.
基团迁移重排反应 反应物分子中的一个基团在分子范
围内从某位置迁移到另一位置的反应.常见的迁移基团是烃
基.迁移基团的原来位置称为迁移起点[1],迁移后的位置称为
迁移终点,这类反应又可按价键断裂方式分为异裂和均裂 ,
前者重要得多,其中尤以缺电子重排最为重要.
缺电子重排反应是反应物分子先在迁移终点形成一个缺
电子活性中心,从而促使迁移基团带着键裂的电子对发生迁
移,并通过进一步变化生成稳定产物.以频哪酮重排反应为
例,反应物分子中的一个羟基与酸作用形成锌盐后失水变为
缺电子活性中心正碳离子,促使邻位带羟基碳原子上的一个
甲基带着电子对发生1,2-迁移,同时羟 基氧原子 上未共用
电子对转移至碳?氧之间构成双键,最后失去质子而得产物
（见上反应式）.在迁移终点形成一个富电子活性中心后 ,
促使迁移基团不带键裂电子对而转移,叫富电子重排反应 ,
例如法沃斯基重排：a - 卤代酮 在强碱作用 下重排,生成碳
架不同的羟酸酯,反应通过富电子活性中心负碳离子进行 ：
环反应 反应物因分子内共价键协同变化而发生重排
的反应,有电环化反应和δ迁移反应.例如环丁烯经加热发
生逆向电环化而得1,3-丁二烯,1,3-己二烯经加热发生氢
原子1,5-迁移而得2,4-己二烯.这类重排在合成中应用最
多的是属于3,3-迁移的科 普重排和克 莱森重排.科普重排
是1,5-二烯受热重排为另一个1,5-二烯的反应.例如内消
旋-3,4-二甲基-1,5-己二烯经加热几乎定量地转变为(Z ,
E)-2,6-辛二烯：
克莱森重排反应是参与反应的体系中有一个氧原子代替
了碳原子.例如,苯基烯丙醚经加热重排生成的环己二烯酮,
随即异构化为邻烯丙基苯酚

可以知道氧上两对孤对电子,由于强的排斥作用所以不会成为理想的平面结构,即它的共轭平面是近似的.在一种解释中出现两种相反的作用时,谁都可能是主要的,但理论化学的特点就是对现存的现象解释,所以在这种现在中我们认为共轭作用强于它杂化的不利因素.

我估计是这样的,聚乙烯醇融化后,羟基亲核进攻硬脂酸锌,一部分或者全部融合了,且生成了氢氧化锌沉淀,这是沉淀的来源,但剩余的硬脂酸锌是一种表面活性剂,一端亲油,一端亲水,会形成一个个小簇,就像肥皂水一样,很容易产生泡泡.所以这就是产生气泡块料的原因.我建议你减少硬脂酸锌试试看,但我不是专业人员,能不能通过加入别的添加剂使它们更好的融合,并且使氢氧化锌分离,我不知道,要专业人员研究过才知道,知道的也不会告诉你,这有可能是他们的专利,所以我只能帮你分析这么多了.

C4H8O：不饱和醇4种（有1个具旋光异构,1个有顺反异构）,环醇4种（有1个具旋光异构）,醛2种,酮1种,四氢呋喃,甲基氧杂环丁烷1种（1对对映异构）,环氧结构三种（加顺反异构和旋光异构共6种）,所以不计顺反、旋光,16种,计算,23种.

具有R－CH＝CH－OH结构的不稳定,而双键和羟基相距越过2个碳的就比较稳定,如CH2＝CH－CH2－CH2－OH

因为分子式相同,但是结构式不同,具有不同性质.如同样是C3H6O,可以是丙醛CH3-CHO,可以是丙酮CH3-CO-CH3,也可以是丙烯醇CH2=CH-CH2-OH.

同一个碳上连接多个羟基也不稳定,判断的话没有简单的方法,靠积累就行了