酮基 羰基 醛基有什么区别和联系?

酮基和羰基酮和羰这两个基团有什么不同?（讲详细一点）

yjm6021年前1

调皮捣蛋淘淘气 共回答了15个问题 | 采纳率66.7%

酮基是在羰基上连有一个烃基（另一边也连烃基才是酮）R-CO-R'
羰基仅仅只有一个碳和一个氧 -CO-
羰基可以分为酮羰基和醛羰基

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7-酮基去氢表雄酮,7-酮基去氢表雄酮厂家,7-酮基去氢表雄酮价格?应用?紧急?

fujiakai1年前1

zy819120 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

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业 2 理
有 0
限 2
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*　 3
*　 3
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肽键,醛基,酯基,羧基,酮基,碳氮三键能否加成?

zy22326521年前2

向日葵的百合心 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

酮基（应该叫酮羰基）,醛基,可以加成H2,其他不可以.高中这样说就对了.
理由高中不需要知道,也没太多理由,记住即可.

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具有醛基和酮基的糖为何具有还原性?

hrec1年前1

缘来缘如此 共回答了30个问题 | 采纳率90%

① 醛基（CHO）具有还原性,如乙醛等可以将Ag+还原成Ag,产生银镜反应.
② 某些情况下如临近C连接羟基的酮基也具有还原性.
百度教育团队【海纳百川团】为您解答.

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在糖类中,分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性,是还原糖,那为什么二糖中的酮基没有还原性而醛基

在糖类中,分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性,是还原糖,那为什么二糖中的酮基没有还原性而醛基有还原性?
且二糖不是可水解成单糖吗单糖有还原性,二糖不也应该有还原性是还原糖吗?

树茂盛1年前3

酷天使 共回答了21个问题 | 采纳率100%

严格地讲,上面讲法是有问题的
单纯酮基并不具有还原性,也不能与菲林试剂反应
但是在糖链式结构中,末端具有α-羟基酮结构,此时的酮基在酸性或碱性情况下发生差向异构化,而产生游离醛基,醛基具有还原性,因而能发生菲林反应
因而如果二糖中有游离的酮基,也是可以与菲林试剂反应的
但如果没有,如蔗糖,那是没有还原性的
所以这个命题应该为：在糖类中分子中含有游离醛基或游离酮基的单糖和二糖都具有还原性
关于第二个问题：
如果连接二糖的苷键是1,1苷键（如蔗糖）时,此时两个糖的半缩醛（酮）羟基都成苷,成为缩醛（酮）,而缩醛（酮）在碱性条件（菲林试剂是碱性条件下反应的）下稳定不易水解,不能形成游离的醛基,没有还原性.但是在酸性条件下能水解,形成单糖,单糖具有游离醛基或酮基,具有还原性
如果这两个糖的半缩醛（酮）羟基只有一个成苷,比如是以1,4苷键连接（如麦芽糖）,那么一个半缩醛（酮）羟基没有成苷,互变异构（由环状结构变为开链结构）形成游离的醛（酮）基,就能与菲林反应了
懂了吗.

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【有机化学基团】羰基、酮基、醛基亲水还是疏水?

zhaohzh1年前5

07年开始tt啊 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

羰基.醛基亲水,酮基?你确定羰基不能代表酮么?-r2-c=o是亲水的,亲水性醛羰基大于酮羰基,酮式也有可能转化为烯醇式,亲水性会增大

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烃基,酰基,酮基,羟基,羧基区分~

烃基,酰基,酮基,羟基,羧基区分~
还有羰基

我真是年轻啊1年前1

玉海园两居出租 共回答了25个问题 | 采纳率84%

答：
1.烃基：由碳链组成的基团.例如：甲基：-CH3,乙基：-CH2CH3 等
2.酰基：有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后,剩下的一价原子团统称为酰基.
例如：乙酰基:CH3-CO（-或记为Ac-） 等.
3.酮基（羰基）：—CO—碳氧之间双键连接.他们是一个.
4.羟基：-OH
5.羧基：-COOH
欢迎追问.

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碳碳双键,醛基,羧基,羟基,酮基的性质分别是什么

手机响响1年前4

89215468043 共回答了20个问题 | 采纳率90%

碳碳双键易加成、易氧化

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为什么乙酰乙酸乙酯（3_丁酮酸乙酯中两酮基中间的碳上的化学位移小于氧旁边碳上的氢

cupte1年前1

xinmusic 共回答了20个问题 | 采纳率90%

①乙酰乙酸乙酯是可以互变的,就是变成烯醇式,烯醇式中的双键就是吸电基团,因此~
②若以乙酰乙酸乙酯来看,两羰基都有较强的吸电子能力,反而削弱了中间碳上电子的流向,而氧旁边则易被吸引.
所以~

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他与酮基,醛基,羧基有什么关系么?

jxyhllf1年前1

drecanbture 共回答了29个问题 | 采纳率79.3%

酮基,醛基,羧基中含有羰基 羰基是酮基,醛基,羧基中的一部分
酮基,醛基,羧基都有羰基(C=O) 他们间的区别是
酮基 C两边连的都是C
醛基 C一边连C 另一边连H
羧基 C一边连C 另一边连OH
鉴别酮基,醛基,羧基可用新制Cu(OH)2
酮基：无现象
醛基：产生砖红色沉淀
羧基：蓝色Cu(OH)2沉淀溶解

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（溴）Br2可以跟那些基团反应溴可以跟酮基或酯基反应吗

冰河澜1年前1

沙石男孩 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

溴水与苯酚,苯胺,含有三元环的物质,双键,三键,所有醛,部分酮,部分醇反应
液溴除此之外还能与苯酚有,要求催化剂,也可以与烷烃反应,要求光照
酯也可以反应,也就是烷基上的取代
也可以与某些酸反应,发生阿尔法氢的溴代,要求催化剂

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酮基在有机命名中为什么有的称作“氧代”,还有的称作“酮基”呢?是两者皆可还是有区别?

yuwenbinbin1年前1

自有元素 共回答了12个问题 | 采纳率100%

“酮基”,就是羰基.
一般用“氧代”命名,在一些药物化学中,能见到“酮基”.二者应该没有区别.
（4-氧代戊酸：CH3COCH2CH2COOH）
真正需要区分的是“氧代”“氧杂”.

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既有羰基又有酮基的化合物算什么说错了，是既有羰基又有醛基的化合物

真爱不悔1年前3

bt雪 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

一般算醛
命名时酮羰基的C叫“氧代”,如2-氧代丙醛就是CH3-CO-CHO

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酮基有还原性吗?它能被Ag+氧化吗?果糖无醛基可以被Ag+氧化吗?

酮基有还原性吗?它能被Ag+氧化吗?果糖无醛基可以被Ag+氧化吗?
可以告诉我为什么果糖可以被Ag(NH3)2OH还原吗? Thank you.

feiweiming1年前1

王菲追我半条街 共回答了15个问题 | 采纳率80%

果糖的银镜反应是异构化造成的.酮基是有还原性的,但并不强,而且要求特定的环境,如果你还是中学生,那大可认为它没有还原性,因为考点就是酮基没有还原性.

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吡咯烷酮的结构式它的酮基是不是接在氮上的

cicici211年前1

shsily 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

┍—┑
‖＼ /
O N
ㄧ
嘿嘿,花的有点丑,应该可以看懂吧

1年前查看全部

醛基、酮基、羟基还原性比较

wpdl1年前2

hg275 共回答了23个问题 | 采纳率87%

醛基>酮>羟基.
在还原醛,酮时,是H 加成到C=O双健上,醛的位阻小,因此最易反应,而羟基已不存在双键,要进一步还原是除去OH,因此最难.

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有机推断题通常羟基与烯键碳原子相连接时,易发生下列转化：碳碳双键上连接羟基时容易转化为碳碳单键连酮基 现有如下转化关系：

有机推断题
通常羟基与烯键碳原子相连接时,易发生下列转化：
碳碳双键上连接羟基时容易转化为碳碳单键连酮基
现有如下转化关系：
B的化学式为(C9H10O2)在稀硫酸加热的条件下生成D和E
C和新制的Cu(OH)2在加热的条件下生成D
A在稀硫酸加热条件下生成C和D ,A又可加聚成 (C4H6O2)n
E和足量的H2在催化剂加热条件下生成F
F在浓硫酸加热条件下生成G
已知E能溶于NaOH溶液中；F转化为G时,产物只有一种结构,且能使溴水褪色.请回答下列问题.
(1) 结构简式：A__________________,B____________________.
(2) 化学方程式：
C→D：__________________________________________________________；
F→G：__________________________________________________________.
（3）
（3）
（3）

小马哥-辉1年前1

心随沙飞 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

A CH3COOCH=CH2
B CH3COO C6H4 CH3 （对位的,下同）
C CH3CHO
D CH3COOH
E CH3 C6H4 OH
F CH3 C6H10 OH
C→D CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O+3H2O
F→G 消去反应,脱一分子水

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果糖中只有酮基没有醛基 怎么与费林试剂发生反应生成氧化亚铜 要具体的化学反应方程式

littlesen1年前1

wswg 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

尽管果糖是酮糖,但是它的羰基离端碳太近了,在碱性氧化剂（必须碱性和氧化性二者同时存在）的作用下会通过半缩酮结构转化为葡萄糖,从而跟菲林试剂反应,方程式直接写葡萄糖的好了：
CH2OH（CHOH）4CHO+2Cu(OH)2---加热→CH2OH（CHOH）4COOH+Cu2O↓+2H2O

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醛基和酮基怎么检验,

建11年前1

栖息1 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

先纠正一下,不叫酮基,酮类物质所含的官能团叫羰基,也就是碳氧双键,先这点搞清楚,再来说检验.
检验的话有两种方法
1、醛基会和新制的银氨溶液发生银镜反应,生成光亮的银镜
2、醛基和新制的含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液（菲林试剂）反应（加热煮沸）生成砖红色沉淀.
注意：以上两点通用与所有含醛基的物质,包括甲酸,因为甲酸也可理解为包含醛基.
至于羰基的检验,高中里是不作要求的,大学也不要求,只要能区分出是醛基还是羰基就可以了.

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什么叫酰基～和酮基什么区别

勇敢吻下去1年前1

hanggi03 共回答了20个问题 | 采纳率85%

酮是对官能团的称呼,酰基是对酮作为取代基的称呼,没有酮基这个称谓.例如苯乙酮,苯环上的取代基是乙酰基.

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酮基,酸基,醇基,醛基,酯基等,他们的结构式分别是什么?

絕蝂乖乖1年前3

香格里拉上空的猪 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

酮基-C=O,酸基-C=OOH-,醇基-OH,醛基-C=OH,酯基-C=OOC-

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醛基,酮基和氢气加成的比例!

且听疯吟1年前1

晋江阿连 共回答了25个问题 | 采纳率88%

醛和酮都是1:1的比例进行加成

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求醛基和酮基的具体性质,

lk_123451年前1

带露墙微 共回答了17个问题 | 采纳率100%

醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基或氧化成羧基. 醛基还原就会变成醇,就是在C=0打开加成氢气.用它的性质可以反证明它的存在

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酮基与羰基的区别和联系?

心太软的虫哥1年前1

nmghawk 共回答了13个问题 | 采纳率100%

我们一般不说酮基,只说酮羰基.因为对酮来说,羰基两旁都是烃基,而没有连接什么特殊的基团.
醛基：羰基+氢原子,所以醛=烃基+羰基+氢原子
羧基：羰基+羟基,所以羧酸=烃基+羰基+羟基
酮=羰基+2个烃基

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果糖为什么有还原性果糖属于酮糖，有的人说是酮基和羟基形成的半缩醛键有还原性，我觉得不是，请解释一下吧

dudu7771年前3

yanhaoi 共回答了24个问题 | 采纳率100%

果糖中含有如下结构片断：
O
||
-C -CH2OH
在水中会发生互变
OH
|
-C=CHOH
再互变一次就变为
OH
|
-C-CHO
就含有醛基具有还原性了

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醛基可以和HCl加成吗?酮基可以和HCl加成吗?

magicmori1年前5

chuyanjun 共回答了29个问题 | 采纳率86.2%

在一定条件下可以,
把碳氧双键打开,
相当于加成在碳氧双键上.

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酮基是供电子基团还是吸电子基团

lan_hua1年前1

风萧萧GIRL 共回答了16个问题 | 采纳率100%

吸电子基

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果糖为什么有还原性?果糖的分子式没有醛基,只有一个酮基.为什么果糖能使斐林试剂（主要成分是氢氧化铜）产生砖红色沉淀?

毛毛2525251年前1

屋漏偏逢及时雨 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

果糖具有还原性的原因：差向异构化作用——果糖在稀碱溶液中可发生酮式-烯醇式互变,酮基不断地变成醛基（土伦试剂和费林试剂都是碱性试剂,故酮糖能被这两种试剂氧化）.其反应如下(反应方程式在下面的网址上)http://w...

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酮基中的碳氧双键能否与溴水加成能否被高锰酸钾氧化?与氢气催化加成呢?我知道碳碳双键可以被氧化，可是酮基中的双键是碳氧双键

酮基中的碳氧双键能否与溴水加成
能否被高锰酸钾氧化?
与氢气催化加成呢?
我知道碳碳双键可以被氧化，可是酮基中的双键是碳氧双键，为什么不呢？

shakabanks1年前2

jur25606 共回答了20个问题 | 采纳率95%

羰基（旧名酮基）的加成主要是亲核加成,很难和Br2加成.
羰基可以被KMnO4-H+氧化,因为羰基和烯醇是异构体,而KMnO4-H+是可以氧化碳碳双键的,所以无论醛酮都可以被KMnO4-H+氧化.
有一部分羰基化合物可以和H2/Pt加成：醛、酮、酰卤、酯
酮可以被氧化,但不是碳氧双键被氧化,而是断开羰基C和其α-C之间的键,生成两个羰基化合物.

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醇基,酮基,醛基,烯基,酸基,他们的结构各是什么

醇基,酮基,醛基,烯基,酸基,他们的结构各是什么
B

mmmzzzggg1年前2

孤独的海岸 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

醇基-OH,酮基-C=O,醛基-C=OH,烯基-C=C-,酸基-C=OOH
其中酮基碳两边还是碳 醛基碳一边是碳一边是氢 就是说酮基一般在碳骨架的中间~醛基在碳骨架的一边首段或者末端
..

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麦芽糖中加入银氨溶液,发生银镜反应,可证明其有醛基?不能吧,有酮基不也可能?

敖之1年前3

nba02 共回答了16个问题 | 采纳率100%

该实验只能说明很可能有醛基,并不是一定,像果糖这种就是例外（不是什么酮都能反应的,有结构上的限制）.

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羟基上的氢原子可以和酮基（羰基）发生加成反应,怎么反应?

tiantian_by1年前1

假道行 共回答了15个问题 | 采纳率100%

一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分：
R''O加到羰基碳上；H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基

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如何用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别三种分别只含有醛基,酮基,羧基的物质

anrryli1年前1

无根草1 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

产生蓝色絮状的沉淀的 有羧基 因为酸碱中和 导致OH-浓度下降破坏了 四羟基合铜离子 导致氢氧化铜析出 有这个现象就可以判断为羧基了
加热煮沸 有砖红色沉淀的是有醛基的 氧化还原
剩下的是含羰基的.PS：那个不叫酮基 醛基规范来讲应该叫甲酰基

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羟基、羧基、酮基能否使高锰酸钾褪色,生成什么

羟基、羧基、酮基能否使高锰酸钾褪色,生成什么
烷基（例如甲基呢），醛基呢

futureleefc1年前2

a20192000 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

实际上,羟基和高锰酸钾的反应并不很快,需加热,且不像铬酸溶液和醇的反应那样现象明显.另外,三级醇和高锰酸钾不反应,如果是在酸性条件和加热情况下,会先脱水成烯,再氧化断裂.
羧基和酮在通常情况下不起反应.
烷基对高锰酸钾惰性,但连接在特殊位置的烷基（比如苯甲位）会被高锰酸钾氧化为羧基.
醛基被高锰酸钾氧化也得羧基.

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几种外源物质对氧化葡萄糖酸杆菌生长及产2-酮基-L-古龙酸的影响

pzc87850621年前1

莲动下舟 共回答了21个问题 | 采纳率100%

结果表明,添加适量的谷氨酸单钠（MSG）、腺苷三磷酸（ATP）、含氮碱基、二氢叶酸和巨大芽孢杆菌的培养上清液都能够促进菌体增殖并提高2-KGA产量,而且2-KGA产量与生物量呈正相关.巨大芽孢杆菌的培养上清液促进菌体生长和产2-KGA的作用远大于以上各种外源营养物质.添加培养36 h的巨大芽孢杆菌胞外液后,氧化葡萄糖酸杆菌的菌落数和2-KGA产量分别是对照的13.39倍和8.81倍,而添加外源营养物质中促进作用最大的二氢叶酸后仅为对照的4.12倍和2.97倍.

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关于醛基和酮基氢键的问题,为什么醛基和水能形成氢键,而酮基不能呢?他们中的两个O原子都没有连接着H原子,不应该都不能和水

关于醛基和酮基氢键的问题,
为什么醛基和水能形成氢键,而酮基不能呢?他们中的两个O原子都没有连接着H原子,不应该都不能和水形成氢键或者都能形成吗?到底是怎样的?

经验不足1年前1

TULIPWT 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

酮基旁边阿尔法氢与其形成P-π共轭体系,且同旁边的供电基使酮基中氧原子的极性降低,让其形成氢键的能力减弱

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羧基为什么不可以加氢,酮基又可不可以呢?

羧基为什么不可以加氢,酮基又可不可以呢?
那羧基为什么不能加呢？同样都是有c=o键

到时再说1年前3

幽谷残梦 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

取决于反应条件.
1 当用例如LIAlH4的还原剂时,不管是酯基,羰基还是醛基都可以加氢（实际上是加上氢负离子,而不是氢原子）,被还原为对应的醇.
2 当在金属（Pd,Pt,Ru,Rh,Ni-Al 等）催化的加氢还原时,只有醛基和羰基可以加氢,而酯基不行.
这是因为,反应过渡态要形成一个金属和羰基的三元环配合物,金属同时激活了羰基,然后H加成到C=O键上.但是,在酯基的情况下,金属和酯羰基形成的是一个相对稳定的四元环配合物,金属与两个氧原子发生配合,不能激活酯羰基,因为不能发生H-加成.

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