苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应和水解反应的原理可以进行苯甲酸甲酯的合成和水解反应.有关物质的物理

千山外飞鸟2022-10-04 11:39:541条回答

苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应和水解反应的原理可以进行苯甲酸甲酯的合成和水解反应.有关物质的物理性质如下表所示:
苯甲酸甲酯
熔点/℃-12.3
沸点/℃199.6
密度/g•cm-31.0888
水溶性不溶
A.苯甲酸甲酯的合成和提纯,相关的实验步骤为:
第一步:将过量的甲醇和苯甲酸混合加热;
第二步:水洗提纯;
第三步:蒸馏提纯.

(1)上述是合成和提纯的有关装置图,请写出连接顺序______→______→E→______→D→______.
(2)C中除了15g苯甲酸和20mL过量甲醇外还需要______、______.作用分别是______、______.
(3)C中冷凝管的作用是______,A中固体Na2CO3的作用是______.
B.苯甲酸甲酯的水解反应:

(4)能说明G装置中反应完全的现象是______.
(5)所得白色固体物质的名称为______.

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兰色的泪 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解题思路:(1)由苯甲酸甲酯的合成和提纯的步骤可知,反应装置为C,然后水洗为F、萃取为E、A装置进行水洗除去苯甲酸,选D过滤,最后蒸馏为B;
(2)反应装置中需要催化剂、沸石;
(3)C中冷凝管可使反应物冷凝回流,A中固体Na2CO3可与产品中混有的苯甲酸反应;
(4)苯甲酸钠和甲醇能互溶;
(5)由实验装置图可知,水解生成苯甲酸钠和甲醇,冷却后苯甲酸钠与盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,溶解性很小.

(1)由苯甲酸甲酯的合成和提纯的步骤可知,反应装置为C,然后水洗为F、萃取为E、A装置进行水洗除去苯甲酸,选D过滤,最后蒸馏为B,则实验装置的顺序为C→F→E→A→D→B,故答案为:C;F;A;B;
(2)C中除了15g苯甲酸和20mL过量甲醇外还需要浓硫酸作催化剂,需要沸石防止暴沸,故答案为:浓硫酸;沸石;催化剂;防止暴沸;
(3)C中加热,反应物转化为气体,则冷凝管可使反应物冷凝回流,A中固体Na2CO3可与产品中混有的苯甲酸反应,则作用为除去苯甲酸甲酯中过量的酸,
故答案为:冷凝回流;除去苯甲酸甲酯中过量的酸;
(4)氢氧化钠和苯甲酸甲酯不互溶所以混合物会分层,苯甲酸甲酯和氢氧化钠反应生成苯甲酸钠和甲醇,苯甲酸钠和甲醇能互溶,当溶液不分层时说明G装置中反应完全,故答案为:不分层;
(5)由实验装置图可知,水解生成苯甲酸钠和甲醇,冷却后苯甲酸钠与盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,溶解性很小,则过滤得到的白色固体物质的名称为苯甲酸,故答案为:苯甲酸.

点评:
本题考点: 物质分离、提纯的实验方案设计.

考点点评: 本题考查混合物分离、提纯实验的方案和设计,为高频考点,把握物质的性质及实验流程为解答的关键,侧重分析、实验能力的考查,题目难度中等.

1年前

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已知以下信息:
①有机化合物甲的结构:
②有机化合物乙的结构:
③有机化合物丙的分子式为C7H8O,熔融状态的丙能与钠反应放出氢气,且能够与乙酸发生酯化反应;
④苯在无水AlCl3的作用下与卤代烃、烯烃发生反应,可以在苯环上增加烷基.
(1)乙中含氧官能团的名称______.
(2)甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是______,在加热条件下能够与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的是______,与NaOH溶液加热消耗NaOH最多的是______.
(3)写出C的结构简式:______.
(4)丙生成甲的反应类型与______ (选填序号)的反应类型相同.
a.反应I    b.反应Ⅱc.反应Ⅲd.反应Ⅳ
(5)写出B生成丙的化学方程式:______.
成吉思汗de汗1年前1
xiaoyao_5052 共回答了20个问题 | 采纳率90%
解题思路:有机化合物丙的分子式为C7H8O,熔融状态的丙能与钠反应放出氢气,且能够与乙酸发生酯化反应,说明丙中含有-OH,结合甲的架构可知丙为,由信息④可知A为甲苯,B为,C为,结合有机物官能团的转化以及题目要求可解答该题.

有机化合物丙的分子式为C7H8O,熔融状态的丙能与钠反应放出氢气,且能够与乙酸发生酯化反应,说明丙中含有-OH,结合甲的架构可知丙为,由信息④可知A为甲苯,B为,C为
(1)乙为乙酸苯酚酯,含有的官能团为酯基,故答案为:酯基;
(2)甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是甲、乙,分子式相同,但结构不同,其中甲为甲酸苯甲酯,含有-CHO可与新制备氢氧化铜浊液反应,乙水解生成乙酸和苯酚,都能与NaOH反应,消耗的NaOH最多,
故答案为:甲、乙;甲;乙;
(3)由以上分析可知C为,故答案为:
(4)丙生成甲的反应为酯化反应,也为取代反应,题中Ⅰ为氧化反应、Ⅱ为取代反应、Ⅲ为取代反应、Ⅳ为取代反应,
故答案为:bcd;
(5)B为,在碱性条件下水解可生成,反应的方程式为
故答案为:

点评:
本题考点: 有机物的合成.

考点点评: 本题考查有机物的推断和合成,本题注意以丙为该题的突破口,注意把握题给信息,为解答该题的关键,注意把握有机物官能团的转化,把握有机物的官能团的性质.

苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成。现利用如图装置制取苯甲酸甲酯粗产品
苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成。现利用如图装置制取苯甲酸甲酯粗产品,再测定苯甲酸甲酯的含量。
实验一:制取苯甲酸甲酯
在圆底烧瓶中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A(用酒精灯加热略)连接仪器并实验。

(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为
(2)要想提高苯甲酸的转化率,可以采取的措施是
实验二:为测定苯甲酸甲酯的含量,进行了如下操作:
(I)准确称量30.0g苯甲酸甲酯粗品于锥形瓶中,用0.50mol/L 滴定(酚酞做指示剂)。终点时消耗 溶液的体积为40.0mL;
(II)另取30.0g苯甲酸甲酯粗产品于250ml锥形瓶中,加入100ml2.1mol/L 溶液混合均匀后,装上冷凝管,在水浴上加热回流约1小时,装置如图所示。待冷却后,用0.50mol/L 滴定过量的 。终点时消耗盐酸的体积为20.0ml。回答:

(3)实验(I)中达到滴定终点时的现象是
(4)实验(II)中冷水从冷水凝管的 (填a或b)管口通入。
(5)利用实验(I)、(II)测量的数据计算粗产物中苯甲酸甲酯的质量分数为
实验三:探究浓硫酸在合成苯甲酸甲酯中的作用
(6)比较有、无浓硫酸存在条件下酯化反应进行的快慢,需要测量的实验数据是
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(1)
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(4)b
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(6)试管中生成相同厚度的有机层所需的时间

以苯甲酸为原料,设计制取苯甲酸甲酯的实验方案
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d3riq5q0iq0qhe 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
级别:大四
2007-09-15 12:49:55
来自:山东省菏泽市 一、苯甲酸甲酯的合成
〖相关数据〗
乙醇 乙酸 乙酸乙酯 甲醇 苯甲酸 苯甲酸甲酯
熔点/℃ -117.3 16.6 -83.6 -93.3 122.4 -12.3
沸点/℃ 78.5 117.9 77.1 65.0 249 199.6
〖制备装置〗
〖实验方案〗
【实验名称】苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯
【实验目的】根据酯化反应原理设计方案制取、提纯苯甲酸甲酯
【实验原理】根据酯化反应原理,用浓H2SO4作催化剂,苯甲酸与甲醇酯化
【实验步骤】
1、 在烧瓶放几块碎瓷片,然后取15g苯甲酸与20ml甲醇混合均匀,小心加入3ml浓H2SO4,在烧瓶上竖接冷凝管,加热
2、 冷却后加25ml水,摇动,分液,下层从下口放入盛有1g Na2CO3固体的干燥锥形瓶
3、振荡,用有棉花的漏斗过滤
4、将滤液放在蒸馏烧瓶中蒸馏,收集200℃左右的馏分
RT酯化和水解是一个反应类型吗?今年高考乙酸 乙醇 的酯化 和苯甲酸甲酯的水解算的一个反应类型
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是,都是取代反应
我们老师说的
只用苯甲酸作原料怎样制备苯甲酸甲酯
只用苯甲酸作原料怎样制备苯甲酸甲酯
只使用苯甲酸作原料,能制备苯甲酸甲酯么?
cordilia1年前2
nn雪冰 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
用苯甲酸不差,不过还要用甲醇啊!羧基和羟基才能发生取代反应生成酯基,方程式:C6H5COOH+CH3OH===(浓硫酸、加热)===C6H5COOCH3+H2O.或许还有去其它的方法,但高三化学应该考不到那麽难吧!
为什么对硝基苯甲酸甲酯比苯甲酸甲酯更易皂化
北风卷地之581年前1
re3brycg 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
硝基是强吸电子结构,对苯环上面的邻对位有吸电子的作用,是这两个位置上面的化学键减弱,更加容易皂化
4-[3-(二丁氨基)丙氧基]苯甲酸甲酯的物化性质
wjz08761年前2
打到中石油 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
CAS:437651-42-8
查不到物化性质.
我可以估计一下.
常温下为粘稠液体.易溶于丙酮,乙醇,四氢呋喃等有机溶剂.不易溶于水.
沸点约为150-170℃/10mmHg
具有碱性,可与盐酸等酸类成盐而溶解在水中.
我是做药物有机的,整天和这类有机物打交道,估计的应该差不多.
甲丙醚,苯甲酸甲酯,3-甲基-庚烯
乱山夜1年前2
狼宠 共回答了12个问题 | 采纳率100%
CH3-O-CH2CH2CH3
-COOCH3
应该是3-甲基-1-庚烯
CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3
苯甲酸甲酯结构简式是什么?
wolfly1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
苯甲酸甲酯和甲酸苯甲酯是一样的么?
angel翅膀1年前4
零4捌7 共回答了20个问题 | 采纳率80%
不一样.
苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成.有关物质的物理性质、实验装置如下所
苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成.有关物质的物理性质、实验装置如下所示:
苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯
熔点/℃ 122.4 -97 -12.3
沸点/℃ 249 64.3 199.6
密度/g.cm-3 1.2659 0.792 1.0888
水溶性 微溶 互溶 不溶
实验一:制取苯甲酸甲酯
在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A连接仪器并实验.
(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为______.
(2)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有______.
实验二:提纯苯甲酸甲酯
该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯,再利用图C装置进行蒸馏提纯
(3)用图B装置进行水洗提纯时,B装置中固体Na2CO3作用是______.
(4)用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示______时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯.
悠假1年前1
166101 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
解题思路:(1)酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢;
(2)增大乙酸或乙醇的浓度或减小水或乙酸乙酯的浓度;
(3)固体Na2CO3作用是除去苯甲酸;
(4)苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃.

(1)酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,反应方程式为
故答案为:
(2)增大乙酸或乙醇的浓度或减小水或乙酸乙酯的浓度,故答案为:增大乙酸或乙醇的浓度.加入浓硫酸吸收水.将生成的乙酸乙酯蒸发出来,脱离反应系统;
(3)固体Na2CO3作用是除去苯甲酸,故答案为:除去苯甲酸;
(4)苯甲酸的沸点是249℃,甲醇的沸点是64.3℃,苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃,当温度计显示199.6℃时,得到是主要是苯甲酸甲酯,故答案为:199.6℃.

点评:
本题考点: 酯的性质.

考点点评: 本题考查酯的性质,难度适中,注意酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢.

下列试验最可能成功的是:A把苯甲酸,甲醇,稀硫酸混合置于有回流装置的设备中,加热,合成苯甲酸甲酯 B把苯和少量秀水及少量
下列试验最可能成功的是:
A把苯甲酸,甲醇,稀硫酸混合置于有回流装置的设备中,加热,合成苯甲酸甲酯
B把苯和少量秀水及少量铁屑放在用带导管的瓶塞塞紧瓶口的烧瓶里,反应制取溴苯
C把3水醋酸钠与干燥的碱石灰混合,加热,制取甲烷
D把浓硝酸,浓硫酸,苯的混合液放在60度水浴制取硝基苯
mlynlg1年前1
yoummneed 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
D
A中的酯化反应,是浓硫酸
B溴水不与苯反应
C甲烷是无水醋酸钠和碱石灰加热制成的
四种有机物极性大小的判断苯甲酸,苯甲酸甲酯,苯甲酸丁酯,苯甲酸乙酯
李相波1年前1
我告诉你把 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
苯甲酸>苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯>苯甲酸丁酯
(2012•闸北区二模)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某化学小组采用如图装置,以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯.有关
(2012•闸北区二模)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某化学小组采用如图装置,以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯.有关物质的物理性质见下表所示:
苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯
熔点/℃ 122.4 -97 -12.3
沸点/℃ 249 64.3 199.6
密度/g•cm-3 1.2659 0.792 1.0888
水溶性 微溶 互溶 不溶
Ⅰ合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒沸石,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品.
(1)甲装置的作用是:______;冷却水从______ (填“a”或“b”)口进入.
(2)化学小组在实验中用过量的反应物甲醇,其理由是:______.
Ⅱ粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制.

(3)试剂1可以是______(填编号),作用是______.
A.稀硫酸B.碳酸钠溶液C.乙醇
(4)操作2中,收集产品时,控制的温度应在______℃左右.
(5)实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g,则苯甲酸的转化率为______.
(6)本实验制得的苯甲酸甲酯的产量低于理论产量,可能的原因是______(填编号).
A.蒸馏时从100℃开始收集产品B.甲醇用量多了
C.制备粗品时苯甲酸被蒸出.
犹是人间胜负心1年前1
可乐qq 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
解题思路:(1)有机物易挥发,B的作用是冷凝回流;根据逆流原理通入冷凝水;
(2)该合成反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇投料量提高产率;
(3)由流程图可知,操作1是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸;
(4)操作2采取蒸馏的方法,将苯甲酸甲酯与甲醇、水分离,由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集沸点199.6℃的馏分;
(5)令苯甲酸的转化率为a,根据关系式C7H6O2~C8H8O2中质量定比关系列方程计算;
(6)蒸馏时从100℃开始收集产品,会收集到水分,苯甲酸甲酯的质量应偏大,甲醇用量多可以提高苯甲酸的转化率,制备粗品时苯甲酸被蒸出,苯甲酸的利用率降低.

(1)有机物易挥发,B的作用是冷凝回流;根据逆流原理通入冷凝水,应从b口通入冷凝水,
故答案为:冷凝回流;b;
(2)该合成反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇投料量提高产率,故实验中用过量的反应物甲醇,
故答案为:该合成反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇投料量提高产率,提高苯甲酸的转化率;
(3)由流程图可知,操作1是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸,应选择碳酸钠溶液,
故答案为:B;洗去苯甲酸甲酯中过量的酸;
(4)操作2采取蒸馏的方法,将苯甲酸甲酯与甲醇、水分离,由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集沸点199.6℃的馏分,故应控制温度199.6℃,
故答案为:199.6;
(5)0.1mol苯甲酸的质量为0.1mol×122g/mol=12.2g,令苯甲酸的转化率为a,则:
C7H6O2~~~C8H8O2
122 136
12.2g×a 10g
所以,122:12.2a g=136:10g,解得a=73.5%,
故答案为:73.5%;
(6)A.蒸馏时从100℃开始收集产品,会收集到水分,苯甲酸甲酯的质量应偏大,苯甲酸甲酯的产量应大于理论产量,故A不符合;
B.甲醇用量多可以提高苯甲酸的转化率,苯甲酸甲酯的产量应增大,故B不符合;
C.制备粗品时苯甲酸被蒸出,苯甲酸的利用率降低,导致苯甲酸甲酯的产量降低,故C符合,
故答案为:C.

点评:
本题考点: 有机物的合成;醇类简介.

考点点评: 本题考查有机物的合成,侧重对化学实验的考查,涉及对装置的理解、物质的分离提纯、对实验条件的控制、对数据的分析处理等,难度中等,需要学生基本知识的基础与灵活运用能力.

苯的取代问题苯甲酸甲酯如何在脂结构的对位取代上一个碳?可否说的详细些?关于付克反应我知之甚少,只知道烷基化和酰基化 是否
苯的取代问题
苯甲酸甲酯如何在脂结构的对位取代上一个碳?
可否说的详细些?关于付克反应我知之甚少,只知道烷基化和酰基化 是否先做出甲苯,再用AlCl3和所需卤代烃反应就能直接得到对位取代物?
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如楼上所说,酯基是间位定位基,所以若想强行在对位取代,须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位,以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案:先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基,再用Sn-HCl将硝基还原成氨基,两氨基的邻对位定位效果使得在酯基对位引入基团成为可能.接着利用付-克烷基化反应,以一溴代烷为原料引入烷基,并在反应后分离副产物:酯基的邻位烷基取代物.再使用NaNO2-HCl生成重氮盐,并用H3PO2-H2O脱氮气处理制得酯基的对位取代物.不过此方法由于涉及到在被钝化的苯环上再引入钝化基团,因而反应条件苛刻,不宜使用.
建议以苯为原料,用付-克烷基化生成烷基苯,再进行付-克酰基化,以甲酰氯为原料,合成对烷基苯甲醛并分离副产物邻烷基苯甲醛(由于位阻效应,邻甲基苯甲醛应是比例较少的产物),再将分离出的对烷基苯甲醛氧化酯化得到对烷基苯甲酸酯.
下列各组物质不属于同分异构体的是 A.二甲醚和乙醇 B.丁酸和乙酸乙酯 C.2-甲基丁烷和戊烷 D.苯甲酸甲酯和邻甲基苯
下列各组物质不属于同分异构体的是
A.二甲醚和乙醇 B.丁酸和乙酸乙酯
C.2-甲基丁烷和戊烷 D.苯甲酸甲酯和邻甲基苯酚
xcrystal3241年前1
pengyi2046 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
D

化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
D.苯甲酸甲酯(C 8 H 8 O 2 )和邻甲基苯酚(C 7 H 8 O),分子式不一样,更谈不上同分异构体了。
尼泊金甲酯钠的水解已知防腐剂尼泊金甲酯不溶解水.尼泊金甲酯钠加水生成对羟甲基苯甲酸甲酯而有杀菌作用,而且水溶液呈碱性.以
尼泊金甲酯钠的水解
已知防腐剂尼泊金甲酯不溶解水.尼泊金甲酯钠加水生成对羟甲基苯甲酸甲酯而有杀菌作用,而且水溶液呈碱性.以下表述是否错误?是否可逆反应?请修正
①水解反应:NaO-C6H4-COOCH3 + H2O ==== HO-C6H4-COOCH3+ NaOH== NaO-C6H4-COOH + CH3OH.
有杀菌功能的HO-C6H4-COOCH3含量不多.
②加酸:反应同水解,由于酸中和NaOH,使反应朝生成 HO-C6H4-COOCH3进行,尼泊金甲酯积累较多,并有尼泊金甲酯沉淀析出.
③加碱:同水解反应,由于碱过量中和产物NaO-C6H4-COOH,反应完成彻底,生成NaO-C6H4-COONa.
④加无水乙醇:NaO-C6H4-COOCH3 +C2H5OH====NaO-C6H4-COOC2H5+CH3OH
甜唯1年前2
苏影 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
①水解反应NaO-C6H4-COOCH3 + H2O ==== HO-C6H4-COOCH3+ NaOH可逆
在室温下,酯的水解很慢,因此,只要是新配置的溶液,HO-C6H4-COOCH3含量还是很高的.
②正确
③正确,不过,由于酯的水解在室温下缓慢,要使NaO-C6H4-COOCH3的酯键水解需要放置相当长的时间.
④是一个酯交换反应,是可逆的,并且一般需要催化剂.
苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成.有关物质的物理性质、实验装置如下所
苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成.有关物质的物理性质、实验装置如下所示:
苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯
熔点/℃ 122.4 -97 -12.3
沸点/℃ 249 64.3 199.6
密度/g.cm -3 1.2659 0.792 1.0888
水溶性 微溶 互溶 不溶
实验一:制取苯甲酸甲酯
在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A连接仪器并实验.


(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为______.
(2)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有______.
实验二:提纯苯甲酸甲酯
该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯,再利用图C装置进行蒸馏提纯
(3)用图B装置进行水洗提纯时,B装置中固体Na 2 CO 3 作用是______.
(4)用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示______时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯.
qiuyuexishui1年前1
坚强的洋葱001 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%
(1)酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,反应方程式为




故答案为:




(2)增大乙酸或乙醇的浓度或减小水或乙酸乙酯的浓度,故答案为:增大乙酸或乙醇的浓度.加入浓硫酸吸收水.将生成的乙酸乙酯蒸发出来,脱离反应系统;
(3)固体Na 2 CO 3 作用是除去乙酸,故答案为:除去乙酸;
(4)苯甲酸的沸点是249℃,甲醇的沸点是64.3℃,苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃,当温度计显示199.6℃时,得到是主要是苯甲酸甲酯,故答案为:199.6℃.
2-甲氧基-4乙酰氨基-5乙砜基苯甲酸甲酯中间体CAS号?
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sadogjeklthrth 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
2-甲氧基-4乙酰氨基-5乙砜基苯甲酸甲酯中间体CAS号:80036-89-1
以苯甲酸为原料,设计制取苯甲酸甲酯的实验方案
瓦落三片1年前1
綠野 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
你说的是高中化学课本上的那个题吧,我们老师说的是还要有甲醇才行,然后加无机酸发生酯化反应就行了.