原理* ABC* =100A+10B+1C* =(99+1)A+(9+1)B+1C* =99A+9B+(A+B+C)*

（1）2.0×10 ^-7 mol·L ^-1 （1分） （2）大于 （2分）
（3）⑤     （2分）      Fe ³⁺ +3H ₂ O Fe（OH） ₃ +3H ⁺    （3分）
（4）CO ₂ （g）+3 H ₂ （g）＝CH ₃ OH（g）+H ₂ O（g ）  △H＝－495.0kJ·mol ^-1   （3分）


<>

一、直升机与普通飞机区别及飞行简单原理：
不可否认,直升机和飞机有些共同点.比如,都是飞行在大气层中,都重于空气,都是利用空气动力的飞行器,但直升机有诸多独有特性.
（1）直升机飞行原理和结构与飞机不同飞机靠它的固定机翼产生升力,而直升机是靠它头上的桨叶（螺旋桨）旋转产生升力.
（2）直升机的结构和飞机不同,主要由旋翼、机身、发动机、起落装置和操纵机构等部分组成.根据螺旋桨个数,分为单旋翼式、双旋翼式和多旋翼式.
（3）单旋翼式直升机尾部还装有尾翼,其主要作用：抗扭,用以平衡单旋翼产生的反作用力矩和控制直升机的转弯.
（4）直升机最显眼的地方是头上窄长的大刀式的旋翼,一般由2～5片桨叶组成一副,由1～2台发动机带动,其主要作用：通过高速的旋转对大气施加向下的巨大的力,然后利用大气的反作用力（相当与直升飞机受到大气向上的力）使飞机能够平稳的悬在空中.
二、平衡分析（对单旋翼式）：
（1）直升飞机的大螺旋桨旋转产生升力平衡重力.
直升飞机的桨叶大概有2—3米长,一般有5叶组成.普通飞机是靠翅膀产生升力起飞的,而直升飞机是靠螺旋桨转动,拨动空气产生升力的.直升飞机起飞时,螺旋桨越转越快,产生的升力也越来越大,当升力比飞机的重量还大时,飞机就起飞了.在飞行中飞行员调节高度时,就只要通过改变大螺旋桨旋转的速度就可以了.
（2）直升飞机的横向稳定.
因为直升飞机如果只有大螺旋桨旋,那么根据动量守衡,机身就也会旋转,因此直升飞机就必须要一个能够阻止机身旋转的装置.而飞机尾部侧面的小型螺旋桨就是起到这个作用,飞机的左转、右转或保持稳定航向都是靠它来完成的.同时为了不使尾桨碰到旋翼,就必须把直升飞机的机身加长,所以,直升飞机有一个像蜻蜓式的长尾巴.
三、能量方式分析.
根据能量守恒定律可知：能量既不会消失,也不会无中生有,它只能从一种形式转化成为另一种形式.在低速流动的空气中,参与转换的能量只有压力能和动能.一定质量的空气具有一定的压力,能推动物体做功；压力越大,压力能也越大；流动的空气具有动能,流速越大,动能也越大.
而空气的流速只有来自于发动机所带的螺旋桨对空气的作用,当然从这里分析能量也是守衡的.

Absorption,in chemistry,is a physical or chemical phenomenon or a process in which atoms,molecules,or ions enter some bulk phase - gas,liquid or solid material.This is a different process from adsorption,since molecules undergoing absorption are taken up by the volume,not by the surface (as in the case for adsorption).A more general term is "sorption",which covers absorption,adsorption and ion exchange.Absorption is basically where something takes in another substance.[1]
If absorption is a physical process not accompanied by any other physical or chemical process,it usually follows the Nernst partition law:
"the ratio of concentrations of some solute species in two bulk phases in contact is constant for a given solute and bulk phases"[citation needed];
The value of constant KN depends on temperature and is called partition coefficient.This equation is valid if concentrations are not too large and if the species "x" does not change its form in any of the two phases "1" or "2".If such molecule undergoes association or dissociation then this equation still describes the equilibrium between "x" in both phases,but only for the same form - concentrations of all remaining forms must be calculated by taking into account all the other equilibria.[1]
In the case of gas absorption,one may calculate its concentration by using e.g.the Ideal gas law,c = p/RT.Alternatively,one may use partial pressures instead of concentrations.
In many technologically important processes,the chemical absorption is used in place of the physical process,e.g.absorption of carbon dioxide by sodium hydroxide - such processes do not follow the Nernst partition law.
For some examples of this effect see liquid-liquid extraction,it is possible to extract from one liquid phase to another a solute without a chemical reaction.Examples of such solutes are noble gases and osmium tetroxide.
[edit] Other examples
An old method of gold mining involves the absorption of gold into mercury.
A more current use of this word in is reference to spectrophotometry where the amount of light absorbed by a chemical bond is measured.

BOD:生化需氧量,即是一种用微生物代谢作用所消耗的溶解氧量来间接表示水体被有机物污染程度的一个重要指标.其定义是：在有氧条件下,好氧微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗的游离氧的数量,表示单位为氧的毫克/升（O2,mg/l）.
一般有机物在微生物的新陈代谢作用下,其降解过程可分为两个阶段,第一阶段是有机物转化为CO2、NH3、和H2O的过程.第二阶段则是NH3进一步在亚硝化菌和硝化菌的作用下,转化为亚硝酸盐和硝酸盐,即所谓硝化过程.NH3已是无机物,污水的生化需氧量一般只指有机物在第一阶段生化反应所需要的氧量.微生物对有机物的降解与温度有关,一般最适宜的温度是15～30℃,所以在测定生化需氧量时一般以20℃作为测定的标准温度.20℃时在BOD的测定条件（氧充足、不搅动）下,一般有机物20天才能够基本完成在第一阶段的氧化分解过程（完成过程的99％）.就是说,测定第一阶段的生化需氧量,需要20天,这在实际工作中是难以做到的.为此又规定一个标准时间,一般以5日作为测定BOD的标准时间,因而称之为五日生化需氧量,以BOD5表示之.BOD5约为BOD20的70％左右.
BOD5测定方法采用标准稀释法,用己溶解足够氧气的稀释水,按一定比例将污水样品稀释后,分装于两个培养瓶中,一瓶当天侧定其溶解氧 (DOο)的含量,另一瓶水样密封后,于20±1℃条件下培养5天后,测定其溶解氧(DO5)的含量,二者之差即为BOD5值:
BOD5=DOo一DO5 (l)
水样中的溶解氧主要是通过碘量法测定.碘量法测定水中溶解氧的原理是:在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水样中的溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀,再加浓硫酸后,氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释放出游离碘,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的游离碘,根据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量.参见GB/T7489一 1987法中化学反应.
由其中反应式可以得到:O2～2MnO(OH)2～,由消耗的的量即可以求出溶解氧DO.
BOD5测定方法的原理为在20±1℃下培养5天,某些好气性微生物在有氧条件下,分解样品中化学性能较稳定的有机化合物,这些有机物经过醇、有机酸等中间产物,最后被氧化为CO2和H2O.通常该过程分为以下3个阶段:(l)微生物的脱氢酶使基质活化,基质的氢传递给中间传递体;
(2)微生物的氧化酶使水中的溶解氧活化;
(3)活化的氧和脱氢酶活化基质时所脱下的氢结合生成水,活化的氧与基质中余下的碳结合生成CO2.

酚酞是一种有机弱酸,它在酸性溶液中,浓度较高时,形成无色分子.但随着溶液中H+浓度的减小,OH-浓度的增大,酚酞结构发生改变,并进一步电离成红色离子这个转变过程是一个可逆过程,如果溶液中H+浓度增加,上述平衡向反方向移动,酚酞又变成了无色分子.因此,酚酞在酸性溶液里呈无色,当溶液中H+浓度降低,浓度升高时呈红色.酚酞的变色范围是pH 8.10.0.
酚酞的醌式或醌式酸盐,在碱性介质中是很不稳定的,它会慢慢地转化成无色的羧酸盐式因此做氢氧化钠溶液使酚酞显色实验时,要用氢氧化钠稀溶液,而不能用浓溶液.

分数很诱人啊!不过不知道我能不能那到. 实验目的:探究鸡蛋壳的主要成份是不是碳酸钙.原理:碳酸钙能和酸反应.材料:一个玻璃杯,一些碎鸡蛋壳,和一些醋.步骤:将碎鸡蛋壳放进玻璃杯中,然后倒入醋,就可以了.现象:看到有气泡冒出.结论:鸡蛋壳的主要成份是碳酸钙

上游的水,通过进水通道进入汽轮机,推动汽轮机转动,汽轮机带动发电机转动而发电.
能量转化过程是：上游水的重力势能转化为水流的动能,水流通过汽轮机时将动能传递给汽轮机,汽轮机带动发电机转动将动能转化为电能.因此是机械能转化为电能的过程.

单臂电桥是惠斯顿平衡电桥,
R1、R2、R3、R4构成一电桥,A、C两端供一恒定桥压Us,B、D之间为有一检流计G,当平衡时,G无电流流过,BD两点为等电位,则：
UBC=UDC,I1=I4,I2=I3
下式成立：
I1R1=I2R2
I3R3=I4R4
由于R4=Rx,于是有 R4为待测电阻Px,R3为标准比较电阻,式中K=R1/R2,称为比率,一般惠斯登电桥的K有0.001、0.01、0.1、1、10、100、1000等.本电桥的比率K可以任选.根据待测电阻大小,选择K后,只要调节R3,使电桥平衡,检流计为0,就可以根据(1)式得到待测电阻Rx之值.

蜗轮蜗杆传动
蜗轮蜗杆传动用于两轴交叉成90度,但彼此既不平行又不相交的情况下,通常在蜗轮传动中,蜗杆是主动件,而蜗轮是被动件.
蜗轮蜗杆传动有如下特点：
1）结构紧凑、并能获得很大的传动比,一般传动比为7-80.
2) 工作平稳无噪音
3) 传动功率范围大
4）可以自锁
5）传动效率低,蜗轮常需用有色金属制造.蜗杆的螺旋有单头与多头之分.
传动比的计算如下：
I=n1/n2=z/K
n1-蜗杆的转速 n2-蜗轮的转速 K-蜗杆头数 Z-蜗轮的齿数

把一条线段分割为两部分,使其中一部分与全长之比等于另一部分与这部分之比.其比值是一个无理数,用分数表示为(√5-1)/2,取其前三位数字的近似值是0.618.由于按此比例设计的造型十分美丽,因此称为黄金分割,也称为中外比.这个分割点就叫做黄金分割点（golden section ratio通常用φ表示）这是一个十分有趣的数字,我们以0.618来近似表示,通过简单的计算就可以发现：(1-0.618)/0.618=0.6一条线段上有两个黄金分割点.

Fe+CuSO4=FeSO4+Cu

电动机在断电后,由于惯性会继续转动一段时间.部分电动机在惯性转动的时候,会像发电机一样,在线路产生电压.
如果将一个电阻接到线路上,就会消耗电能,也就是消耗了电动机的动能.电动机就会停止得更快.

生物的吧?
PCR is the short for polymerase chain reaction,中文是聚合酶链式反应,简单的说就是在体外模拟发生在细胞内的DNA快速扩增特定基因的技术.即属于DNA amplification中的主要方式.基本反应步骤我就不具体讲了 相信不是学生命工程专业的也不用去学,知道有3步就行,高温变性,annealing(这个中文我没有查到,大概意思就是降低反应温度,并把温度保持在55摄式度左右一分钟),适温延伸.这项技术主要应用在犯罪学,古生物学和研究人类起源等方面.我是在外国学生物专业的.

给你个视频链接自己看http://v.youku.com/v_show/id_XMTg4NDg4MDMy.html

燃料电池放电原理--------化学能转化成电能
如氢氧燃料电池(碱性)放电时
x09正极反应 O2 ＋ 2 H2O ＋ 4e ＝ 4 OH－
x09负极反应 H2 ＋ 2 OH－ ＝ 2 H2O ＋ 2e
x09电池反应 2 H2 ＋ O2 ＝ 2 H2O
燃料电池充电原理--------电能转化成化学能
如氢氧燃料电池(碱性)充电时
x09阳极反应 4 OH－＝O2 ＋ 2 H2O ＋ 4e x09
阴极反应 2 H2O ＋ 2e＝H2 ＋ 2 OH－
x09电解反应 2 H2O＝电解= 2 H2 ＋ O2

1.连续正弦波技术——这是一种被大多数基本型探测器所采用的传统技术.这些探测器通常被称作VLF型探测器.当信号处理需要频繁调整的时候,其信号发出和接收的方式并没有多大变化.这是因为这种连续正弦波探测器会生成一个电磁场并以连续波的形式作用于地面.
2.宽频谱发射技术（BBS）——与VLF探测器仅采用一个正弦波的方波的工作方式不同,这种技术采用17个频率同时发射的工作方式.这个技术的进一步升级就是全频谱发射（FBS）的工作方式.全频谱发射有28个频率同时工作.这就是Minelab独家享有的专利技术,其优点是可以最大限度对地面杂波降噪并能在更大的深度范围准确区分不同的金属目标.这种技术的出现为当今市场上用于探宝的主要产品——多频谱探测器提供了更广泛的适用范围.
3.V/Flex技术——这是一种极端精妙的技术,它采用数字组件和混合信号组件来加强标准的单一频率技术,工作可靠并且可以改善对外界干扰的屏蔽作用.此外,V/Flex技术可以让探测器通过变换线圈获得不同的频率工作.
4.多周期感应技术（MPS）——这也是Minelab独家享有的专利技术,首先在其SD系列产品上应用,现在在顶级的GP系列探测器以及其它一些矿产探测器产品上应用.Minelab的独特的多周期感应技术（MPS）通过向地面发射一个变化的长短磁场脉冲流,使被探测物体自身也产生一个变化磁场.这就是说,比较传统的VLF探测器,MPS技术可以使你探测到埋藏更深的物体.而且,采用MPS技术可以提高地面平衡精度,从而有效减少误报和错误信号.

疏松结构含有很多空气,加热时成为气化中心,可以避免暴沸

铁生锈是铁潮湿的空气中作用的结果,铁锈的成分是Fe2O3·XH2O 其化学反应方程式:4Fe + 3O2 + XH2O ==== 2Fe2O3·XH2O 但是在初中阶段我们一般认为铁锈就是Fe2O3,是由于铁缓慢氧化所得：4Fe+3O2=2Fe2O3.所以不论是Fe2O3,还是Fe2O3·XH2O 都是正确的.PS：钢铁是刚与铁的合金

并联电路中分流原理:
设R1和R2并联,干路电流为I,流过R1和R2的电流分别为I1和I2,
显然有:I1+I2=I
I1*R1=I2*R2
解出,I1=I*R2/(R1+R2)
I2=I*R1/(R1+R2)
所以,I1:I2=R2:R1
也就是说,电阻大的支路电流小,电阻小的支路电流大

红外光谱（IR）是研究分子运动的吸收光谱,也称分子光谱,通常红外光谱是指波长在2~25um的吸收光谱,该波长范围反应出分子中原子间的振动和变角运动.antpedia乐意为你效劳各种化学疑问红外光谱应用于：化合物分子结构的...

给我一个支点,和一个足够长的杆,我能撬动地球

没有什么哲学原理是对立统一规律所不包括的,唯心的、唯物的,非唯心的、非唯物的、既唯心的、也不唯心的、既唯心、又唯物的、既是好的、也是坏的、既是善的、也是恶的、既是美的、也是丑的.无法穷尽!

这个问题有点难度,不是很好说清楚. 我来做一个比喻吧.
我们有很多的小猪,每个的体重都不一样,假设体重分布比较平均(我们考虑到公斤级别),我们按照体重来分,划分成100个小猪圈.
然后把每个小猪,按照体重赶进各自的猪圈里,记录档案. 好了,如果我们要找某个小猪怎么办呢?我们需要每个猪圈,每个小猪的比对吗?
当然不需要了. 我们先看看要找的这个小猪的体重,然后就找到了对应的猪圈了.
在这个猪圈里的小猪的数量就相对很少了.
我们在这个猪圈里就可以相对快的找到我们要找到的那个小猪了. 对应于hash算法.
就是按照hashcode分配不同的猪圈,将hashcode相同的猪放到一个猪圈里.
查找的时候,先找到hashcode对应的猪圈,然后在逐个比较里面的小猪. 所以问题的关键就是建造多少个猪圈比较合适. 如果每个小猪的体重全部不同（考虑到毫克级别),每个都建一个猪圈,那么我们可以最快速度的找到这头猪.缺点就是,建造那么多猪圈的费用有点太高了. 如果我们按照10公斤级别进行划分,那么建造的猪圈只有几个吧,那么每个圈里的小猪就很多了.我们虽然可以很快的找到猪圈,但从这个猪圈里逐个确定那头小猪也是很累的. 所以,好的hashcode,可以根据实际情况,根据具体的需求,在时间成本(更多的猪圈,更快的速度)和空间本(更少的猪圈,更低的空间需求)之间平衡.

解题思路：（1）利用盖斯定律，抵消中间产物，得到目的反应，计算△H；
（2）反应到达平衡状态时，正逆反应速率相等（同种物质）或正逆反应速率之比等于系数之比（不同物质），平衡时各种物质的物质的量、浓度等不再发生变化，可由此进行判断；
（3）根据电荷守恒，判断离子浓度大小；氨水的电离平衡常数为电离出离子的浓度积与溶质浓度的比值；
（4）根据NH₃不能与电解质反应及正极得到电子化合价升高来分析．

（1）利用盖斯定律，反应①×2+反应②+反应③，得到目的反应，△H=-91kJ•mol^-1
+（-24kJ•mol^-1）+（-41kJ•mol^-1）=-247kJ•mol^-1，故答案为：-247kJ•mol^-1；
（2）a、反应前后气体体积不同，当压强一定时，达到化学平衡状态，故a正确；
b、ρ＝
m
V，体系体积一定，反应前后气体质量相同，密度始终不变，不能判断是否平衡，故b错误；
c、CO和H₂的物质的量保持不变，则其他各物质浓度亦保持不变，达到化学平衡状态，故c正确；
d、CO的消耗速率等于CO₂的生成速率，均为正反应方向，不能判断是否平衡，故d错误；
故选ac；
（3）写出电荷守恒：c（NH
+4）+c（H⁺）=c（Cl^-）+c（OH^-），溶液呈中性，即c（H⁺）=c（OH^-），即c（NH
+4）=c（Cl^-）；氨水中的电离常数为
c(N
H+4)•c(H+)
c(NH3•H2O)=
y•10−7
x−y，故答案为：=；
10−7y
x−y；
（4）因NH₃能与水反应，所以溶液呈碱性，因正极得到电子化合价升高，所以电极反应为：O₂+2H₂O+4e^-=4OH^-，故答案为：碱性；O₂+2H₂O+4e^-=4OH^-．

点评：
本题考点： 化学平衡常数的含义；常见化学电源的种类及其工作原理；化学平衡状态的判断．

考点点评： 本题主要考查了化学平衡、热化学和电化学的知识，有一定的难度，问题（3）是本题的易错点．

波可以是集体行为造成的,如水波,也可以是个另粒子的行为,如物质机率.周期波::今以弦之振动为例来解说.弦之...重叠原理:两个以上波在介质同一点交会时,其合成波之振动位移为这些波振动位移之代数和.

气相色谱仪工作原理
气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动 ——> 样品经色谱柱分离——> 检测器检测成分——>工作站打印分析结果
一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素(植物叶的提取液)的石油醚倒入管中.此时,玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带.然后用纯石油醚冲洗,随着石油醚的加入,谱带不断地向下移动,并逐渐分开成几个不同颜色的谱带,继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素,并可分别进行鉴定.色谱法也由此而得名.
1、色谱分离基本原理：
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.
色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.
使用外力使含有样品的流动相(气体、液体)通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面.当流动相中携带的混合物流经固定相时,混合物中的各组分与固定相发生相互作用.
由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后流出.与适当的柱后检测方法结合,实现混合物中各组分的分离与检测.
2.、色谱分类方法：
色谱分析法有很多种类,从不同的角度出发可以有不同的分类方法.
从两相的状态分类：
色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC).固定相既可以是固体,也可以是涂在固体上的液体,由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱.
色谱仪应用：检测站、质检部门、环境保护部门、医院、酒厂、化工厂、石化企业、炼油厂、液化器厂、食品厂、高等院校生物化学专业等
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.

空气中的二氧化碳在夜间阻碍地面辐射的 散失，地面辐射的热量在地表逗留从而起 到保温效果

抽水马桶的“抽水”是指大便器下面的S形弯,在排污时,马桶内的水面超过S弯的高点时,形成的虹吸现象,能够把大便器的水和污物一同抽走.一直到只剩下少量水时,虹吸破坏,留下的少量水,形成了水封.
(虹吸：虹吸现象是液态分子间引力与位差能造成的.即利用水柱压力差,使水上升再流到低处.由于管口水面承受不同的大气压力,水会由压力大的一边流向压力小的一边,直到两边的大气压力相等,容器内的水面变成相等高度,水就会停止流动.利用虹吸现象很快就可将容器内的水抽出.)
至于漏水的原因可能性有很多,需要的话还是叫个工人来修理

炼铁过程实质上是将铁从其自然形态——矿石等含铁化合物中还原出来的过程.
炼铁方法主要有高炉法、直接还原法、熔融还原法等.
其原理是矿石在特定的气氛中（还原物质CO、H2、C；适宜温度等）通过物化反应获取还原后的生铁.
生铁除了少部分用于铸造外,绝大部分是作为炼钢原料.
高炉炼铁是现代炼铁的主要方法,钢铁生产中的重要环节.
这种方法是由古代竖炉炼铁发展、改进而成的.
尽管世界各国研究发展了很多新的炼铁法,但由于高炉炼铁技术经济指标良好,工艺简单,生产量大,劳动生产率高,能耗低,这种方法生产的铁仍占世界铁总产量的95％以上.
高炉生产时从炉顶装入铁矿石、焦炭、造渣用熔剂(石灰石),从位于炉子下部沿炉周的风口吹入经预热的空气.在高温下焦炭（有的高炉也喷吹煤粉、重油、天然气等辅助燃料）中的碳同鼓入空气中的氧燃烧生成的一氧化碳和氢气,在炉内上升过程中除去铁矿石中的氧,从而还原得到铁.
炼出的铁水从铁口放出.铁矿石中不还原的杂质和石灰石等熔剂结合生成炉渣,从渣口排出.产生的煤气从炉顶导出,经除尘后,作为热风炉、加热炉、焦炉、锅炉等的燃料.

是利用两个电极之间金属性的不同,产生电势差,从而使电子的流动,产生电流.又称非蓄电池,是电化电池的一种,其电化反应不能逆转,即是只能将化学能转换为电能,简单说就即是不能重新储存电力,与蓄电池相对.原电池的形成条...

波可以是集体行为造成的,如水波,也可以是个另粒子的行为,如物质机率.周期波::今以弦之振动为例来解说.弦之...重叠原理:两个以上波在介质同一点交会时,其合成波之振动位移为这些波振动位移之代数和.水波就是一种振动(例如,你把一个石子投入水中)在水中的传播方式.
这种振动之所以能在水中传播,是因为水分子之间有一种相互作用力,使得振动才能在水中传播.

亚硫酸的氧化性

雷诺揭示了重要的流体流动机理,即根据流速的大小,流体有两中不同的形
态.当流体流速较小时,流体质点只沿流动方向作一维的运动,与其周围的流体
间无宏观的混合即分层流动这种流动形态称层流或滞流.流体流速增大大某个值
后,流体质点除流动方向上的流动外,还向其它方向作随机的运动,即存在流体
质点的不规则的脉动,这种流体形态称湍流.
雷诺将一些影响流体流动形态的因素用 Re表示.
Re=duρ/μ
一般
Re

就是利用氧气氧化生铁中过多的碳元素,使碳元素的含量降低到0.01-2%

AD
B跟时间关,C也跟时间有关.

根据阿基米德原理,浮力等于排开水的重力,轮船漂浮在水面上,其自身的重力等于浮力（即,轮船所排开水的重力）,当地球的引力减少一半的时候,轮船的重力减半,而排开水的重力也减半,所以浮力也减半,即浮力仍和轮船的重力相等,所以还是漂浮.

杠杆原理亦称“杠杆平衡条件”.要使杠杆平衡,作用在杠杆上的两个力（用力点、支点和阻力点）的大小跟它们的力臂成反比.动力×动力臂=阻力×阻力臂,用代数式表示为F1· l1=F2·l2.式中,F1表示动力,l1表示动力臂,F2表...

极化就是吸引或排斥电子云而致其变形的作用.
电荷密度越高,极化能力越强,具体包括如下三个因素：
1、电荷：电荷越高,极化能力越强；
2、半径：半径越小,极化能力越强；
3、电子构型：d电子越多,由于其包裹原子核的能力差,所以有效核电荷越高,极化能力越强.
根据以上三条规律可以作出判断：Fe(3+)的极化能力明显强于Fe(2+)的；因为两者的d电子数相近（仅差1）,而电荷前者高且半径也前者小,其电荷密度高出后者不少,因此极化能力增强.
具体表现在Fe(3+)的化合物共价成份要高得多.

二氧化硫漂白是可逆的化学原理,发生的是化合反应.
和有色物质化合,结合为无色或者浅色的物质.
是二氧化硫与有机色素结合,从而产生漂白效果,如果一加热,就会还原出原来的颜色.
希望对你有帮助O(∩_∩)O~

强酸制弱酸
SO2 + H2O === H2SO3
H2SO3的酸性比碳酸强,与HCO3-发生反应
H2SO3 + 2NaHCO3 === Na2SO3 + 2H2CO3
H2CO3不稳定,立刻分解
H2CO3 === H2O + CO2
将以上三个方程式相加,就能得到你的总方程式.

借助于固体离子交换剂中的离子与稀溶液中的离子进行交换,以达到提取或去除溶液中某些离子的目的,是一种属于传质分离过程的单元操作.离子交换是可逆的等当量交换反应.

铁矿石为Fe的氧化物及杂质,利用CO的还原性在高温情况下将Fe的氧化物还原成Fe单质.

直接挑取菌落进行PCR,PCR的95加热可以破胞,释放基因组DNA或质粒,成为PCR体系的模板,然后进行链式扩增.
和一般PCR原理一样,无非模板不是提纯的DNA,而是菌落细胞破裂后释放的DNA而已.

基因工程（genetic engineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术,是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品.基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段.
所谓基因工程（genetic engineering）是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术.是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内,使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作.它是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来,在离体条件下用适当的工具酶进行切割后,把它与作为载体的DNA分子连接起来,然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中,以让外源物质在其中“安家落户”,进行正常的复制和表达,从而获得新物种的一种崭新技术.它克服了远缘杂交的不亲和障碍.

毛细作用,是液体表面对固体表面的吸引力.毛细管插入浸润液体中,管内液面上升,高于管外,毛细管插入不浸润液体中,管内液体下降,低于管外的现象.
个人认为可以近似看做连通器,每个毛细管都是连通器的管子,但是由于很细所以气体的流动也会产生作用,综合起来就是毛细现象.

当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液.弱酸及其盐的混合溶液（如HAc与NaAc）,弱碱及其盐的混合溶液（如NH3·H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液.由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用,是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故.当向这种溶液中加入一定量的强酸时,H 离子基本上被A-离子消耗：所以溶液的pH值几乎不变；当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化.

解析空中三角测量是指采用严密的数学公式,按最小二乘法原理,用计算机进行的空中三角测量.同义词：电算加密

萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取,即浸取）,亦称抽提（通用于石油炼制工业）,是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液,实现组分分离的传质分离过程,是一种广泛应用的单元操作.利用相似相溶原理,萃取有两种方式：
液-液萃取,用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分,溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶,具有选择性的溶解能力,而且必须有好的热稳定性和化学稳定性,并有小的毒性和腐蚀性.如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃； 用CCl4萃取水中的Br2.固-液萃取,也叫浸取,用溶剂分离固体混合物中的组分,如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”.
虽然萃取经常被用在化学试验中,但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应）,所以萃取操作是一个物理过程.
萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一.通过萃取,能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物.这里介绍常用的液－液萃取.
原理
利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数[1]的不同,使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中.经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来.分配定律是萃取方法理论的主要依据,物质对不同的溶剂有着不同的溶解度.同时,在两种互不相溶的溶剂中,加入某种可溶性的物质时,它能分别溶解于两种溶剂中,实验证明,在一定温度下,该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时,此化合物在两液层中之比是一个定值.不论所加物质的量是多少,都是如此.属于物理变化.用公式表示.
CA/CB=K
CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度.K是一个常数,称为“分配系数”.
有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大.用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例.在萃取时,若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠）,利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度,常可提高萃取效果.
要把所需要的化合物从溶液中完全萃取出来,通常萃取一次是不够的,必须重复萃取数次.利用分配定律的关系,可以算出经过萃取后化合物的剩余量.
设：V为原溶液的体积
w0为萃取前化合物的总量
w1为萃取一次后化合物的剩余量
w2为萃取二次后化合物的剩余量
w3为萃取n次后化合物的剩余量
S为萃取溶液的体积
经一次萃取,原溶液中该化合物的浓度为w1/V；而萃取溶剂中该化合物的浓度为(w0-w1)/S；两者之比等于K,即：
w1/V =K w1=w0 KV
(w0-w1)/S KV+S
同理,经二次萃取后,则有
w2/V =K 即
(w1-w2)/S
w2=w1 KV =w0 KV
KV+S KV+S
因此,经n次提取后:
wn=w0 ( KV )
KV+S
当用一定量溶剂时,希望在水中的剩余量越少越好.而上式KV/(KV+S)总是小于1,所以n越大,wn就越小.也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取为好.但应该注意,上面的公式适用于几乎和水不相溶地溶剂,例如苯,四氯化碳等.而与水有少量互溶地溶剂乙醚等,上面公式只是近似的.但还是可以定性地指出预期的结果.
应用
萃取与其他分离溶液组分的方法相比,优点在于常温操作,节省能源,不涉及固体、气体,操作方便.萃取在如下几种情况下应用,通常是有利的：①料液各组分的沸点相近,甚至形成共沸物,为精馏所不易奏效的场合,如石油馏分中烷烃与芳烃的分离,煤焦油的脱酚；②低浓度高沸组分的分离,用精馏能耗很大,如稀醋酸的脱水；③多种离子的分离,如矿物浸取液的分离和净制,若加入化学品作分部沉淀,不但分离质量差,又有过滤操作,损耗也大；④不稳定物质（如热敏性物质）的分离,如从发酵液制取青霉素.萃取的应用,目前仍在发展中.元素周期表中绝大多数的元素,都可用萃取法提取和分离.萃取剂的选择和研制,工艺和操作条件的确定,以及流程和设备的设计计算,都是开发萃取操作的课题.

空气制动又称摩擦制动,包括闸瓦制动和盘形制动.
闸瓦制动又称踏面制动,以压缩空气为动力；制动缸活塞推力,经制动杠杆将闸瓦压紧车轮踏面,通过闸瓦与车轮踏面的机械摩擦,把列车动能转变为热能消散于大气,并产生制动力.常速机车车辆采用这种制动方式.
盘形制动是在车轴上或车轮侧面安装制动盘,也是以压缩空气为动力,空气制动机将闸片压紧制动盘侧面,通过闸片与制动盘侧面的机械摩擦来产生制动作用.准高速和高速列车的空气制动部分普遍采用此方式.
希望对您有帮助!