基因组DNA复制由多种酶和蛋白质协同完成,有哪些?

真核生物基因组指一个物种的单倍体染色体组(1n)所含有的一整套基因.还包括叶绿体、线粒体的基因组.原核生物一般只有一个环状的DNA分子,其上所含有的基因为一个基因组.都是双链的,并且都有一定量蛋白质

博凌科为基因组和RNA共提试剂盒（离心柱型）独特的裂解液裂解细胞和灭活RNA 酶,然后基因组和RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱.

试剂盒特点:
◆ 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好.克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端.
◆ 稳定性好、纯度高、方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题.
◆ 多次漂洗去蛋白过程,提取基因组和RNA纯度更高.

基因组大小也称为C值,是指生物体的单倍体基因组所含DNA总量.详见：
http://scichi.com/new/Article/357.html

叶绿体和线粒体
原核

是 D 一个染色体组!
A一个基因组是22常染色体+X+Y
B染色体组型是以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性
C核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型,是染色体数目、大小、形态特征的总和.

线粒体内基因的转录完全在线粒体内完成,但是翻译是有一部分在线粒体外完成的.因为线粒体内的酶不完全,不能合成线粒体所需的全部蛋白质.需要其他细胞器的辅助完成.

基因是DNA上有遗传效应的片断
DNA和蛋白质构成了染色体
所以一条染色体上有很多个基因.
基因组是细胞内基因组成.一般情况下,动物都是二倍体生物,所以每个基因都不是单独 存在的,而是成对存在.成对存在的基因的组合方式就叫做基因组.

可以的.这个方法就是用来定量DNA的

细菌、放线菌同属原核微生物：细胞核无核膜、核仁和真正的染色体；细胞质中缺乏线粒体、内质网等细胞器；核糖体为70S；
酵母菌和丝状真菌同属真核微生物：细胞核有核膜、核仁和真正的染色体；细胞质有细胞器；核糖体为80S；
合成一段含有突变位点的DNA片段,用其取代野生型DNA上相对应的片段,DNA测序法筛选阳性克隆并表达该蛋白,Western-blot法、氨基酸组成分析法、及质谱法鉴定表达蛋白,测定突变后目的蛋白的的活力并与野生型比较.

研究人类人类的单倍体基因,因为人的基因是成对存在的,每对基因的两个基因一样,所以研究一个,另外一个也就知道了.

7

对XY型和ZW型生物来说,单倍体基因组是一个常染色体组+两条异型性染色体中的一条,与其基因组不等同,但有性染色体的都是动物,一般其单倍体存活率极低,研究其单倍体基因组没有什么意义；而对其它生物（无性染色体）来说,单倍体基因组就是一个染色体组.
所以,普遍认为单倍体基因组=基因组

博凌科为酵母基因组DNA快速提取试剂盒为特别研制的酵母DNA提取试剂盒,采用特殊处理的吸附柱以及独有的溶液系统,从各种来源的酵母培养物中快速而高效的提取DNA.获得的DNA纯度高,产量稳定. 每次可处理3-5 x 108个...

强调物种的统一性,
物种（species）,简称“种”,是生物分类学研究的基本单元与核心.它是一群可以交配并繁衍后代的个体,但与其它生物却不能交配,不能性交或交配后产生的杂种不能再繁衍.Mayr1982年对物种进行了重新定义他认为物种是由居群组成的生殖单元和其它单元在生殖上是隔离的,在自然界占据一定的生态位.
物种是生物分类学的基本单位.物种是互交繁殖的相同生物形成的自然群体,与其他相似群体在生殖上相互隔离,并在自然界占据一定的生态位.
对于植物而言,二倍体小麦与四倍体小麦之间虽然不能得到可育的后代,但他们属于同一物种中的不同亚种.
就说人类不管白人黑人黄种人,都是同一物种,共有一个基因组,各种各样的基因共属于人类这个物种,

解题思路：人的体细胞中含有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体，其中X染色体和Y染色体是异型染色体．由于X染色体和Y染色体是异型染色体，其遗传信息不完全相同，因此“人类基因组计划”需要测定人体的染色体是22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，共24条染色体．

A、男性体细胞含有22对常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，A正确；
B、男性精子含有22条常染色体加一条X染色体或22条常染色体加一条Y染色体，B错误；
C、女性体细胞含有22对常染色体和2条X染色体，C错误；
D、女性卵细胞含有22条常染色体加一条X染色体，D错误．
故选：A．

点评：
本题考点： 人类基因组计划及其意义．

考点点评： 本题考查人类基因组计划，对于同源染色体的概念理解和人类基因组计划的了解是本题考查的重点．

两者都采取核酸分子杂交技术,只不过基因组DNA是从基因库中利用杂交技术提取所需DNA,细胞RNA则是在细胞层面操作.

应该是RNA酶吧

人类基因组计划并没有测定人类基因组的全部序列.
在2003年4月宣布完成的时候,大约还有8%的序列,多位于异染色质区的序列没有测序.因为个体差异,人和人之间的序列差异也没有考虑在内.

环状,无丝分裂.古细菌和真细菌在这两个方面没有什么差异.
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类核小体,不是真正的核小体,就是说它的环状DNA分子上附着有蛋白质.
“形成类核小体”与“环状结构”并不矛盾.你想象一下女生戴的项链就可以了.环状DNA就是项链环形的线；类核小体,就是那环形线上穿的珠子.
这下你可以理解了吧,

因为真核生物的基因含有大量的内含子和非编码区,而这些内含子和非编码区占据了基因的大部分,它们虽然可能在转录或者表达的时候会被剪切掉,但是它们是有调节功能的,由于这些复杂的组成,真核生物构建基因文库几乎是不可能的.

其实基因组的定义也各有各的说法,有的说是单倍体细胞中全套的染色体（包括非编码区）,有的说是单倍体细胞中全套的基因（不包括非编码区）.这里选择前一种说法,因为人类基因组计划测序测的是所有序列,包括编码区和非编码区.
C值就是这个单倍体基因组中DNA的总含量,以碱基对数（bp）作为单位.与基因组的区别么,就是基因组是一个集合,C值是这个集合中所有元素的一个性质.比如,基因组好比一堆苹果,这堆苹果的集合叫做一个“基因组”；而这些苹果的质量和就好比“C值”.
C值矛盾就是,并非进化程度越高的物种,其C值越高；C值大小和进化程度高低并无关系.

这三种版本的序列释放的时间不一样,另外,是由不同的组织公布的.
GRCh37.p2这个版本的是由Genome Reference Consortium与2010年7月公布的,
HuRef这个版本是由 J Craig Venter Institute 于2007年5月公布的,
Celera这个版本的是由Celera公司与2001年11月公布的,
这三个版本序列有差异,但是都是人类一号染色体的基因序列,都是可以参考的,GRCh37.p2这个版本的最新,也许最详细.
Each file is named according to the abbreviation for the species,
whether the assembly is the reference assembly (_ref_) or an alternate
assembly (_alt_), the assembly name, and either the chromosome label
or the scaffold group (unlocalized, unplaced, or alts). 每个文件的命名参考以下：物种的简写；_ref_代表参考组装序列或_alt_代表备选组装序列；组装序列名称；以及染色体序号或框架群(unlocalized, unplaced, or alts).

没有.

这个很正常,引物本身的结构和模板的结合牢固程度,就会影响扩增的效率,导致扩增出来的片段亮度不同.

单倍体：由配子发育而来的生物即为单倍体.
基因组定义：生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和.
如人类基因组,就包含24条染色体：22条常染色体和2条性染色体.
你说的再加上一条染色体的基因,就是指性染色体.

找亲缘性最好的物种,看看能不能找到它们的序列,或者看看有没有人发这方面的文章
又或者,用oligo dT反转录,然后根据亲缘性序列在前端设计引物,看看能不能扩增出来,多设几个,拿扩增出来的进行测序再设计引物

半自主性细胞器

c 所有负义ssRNA病毒都在其病毒粒体中包裹着RdRp.当病毒进入细胞脱壳后,RdRp以负单链RNA基因组为模板转录产生正单链RNA,正单链RNA既可以作为mRNA用于病毒编码蛋白的翻译,又作为复制中间体,复制合成子代负链RNA.

1.人有23对46条染色体.
2.基因组有24条（22条常染色体加上X、Y性染色体）
3.对于没有性染色体的植物,该植物的基因组包括13条染色体,如果有性染色体,该植物的基因组应包括14.

你可以在NCBI中比对这两种基因组mRNA中上下游引物即将扩增的那一段,看看是否一致,若一致,则PCR产物是相同的,不一致的话则不同

太正常了,你DNA溶液里加了高盐,又在低温下用醇沉淀,盐肯定跟着DNA一起沉下来.
没什么问题,把沉淀用70%乙醇洗涤除盐,再离心去上清.此时的沉淀晾干后用水溶就可以了.
看样子你是新手,抽提DNA的经典步骤上都有用70%乙醇洗涤DNA沉淀这一部的.

基因组不至于降解,但是会被打成较小的片段.实在怕降解可以加一点酶抑制剂.（比如PMSF）
主要是看你裂解细胞之后要做什么后续实验,如果是要PCR的话,最好还是柔和一点的方式,用裂解液之类的.
如果你要做染色质免疫共沉淀,你的愿望就是把他们都打碎,后面还要超声破碎,就没啥关系.
有问题一起讨论解决哦~

遗传标记包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记 和分子标记五种类型.
形态学标记
形态标记是指肉眼可见的或仪器测量动物的外部特征 (如毛色、体型、外形、皮肤结构等),以这种形态性状、生理性状及生态地理分布等待征为遗传标记,研究物种间的关系、分类和鉴定.形态学标记研究物种是基于个体性状描述,得到的结论往往不够完善,且数量性状很难剔除环境的影响,需生物统计学知识进行严密的分析.但是用直观的标记研究质量性状的遗传显得更简单、更方便.目前此法仍是一种有效手段并发挥着重要作用.
细胞学标记
细胞遗传标记是指对处理过的动物个体染色体数目和形态进行分析,主要包括：染色体核型和带型及缺失、重复、易位、倒位等.一个物种的核型特征即染色体数目、形态及行为的稳定是相对的,故可作为一种遗传标记来测定基因所在的染色体及在染色体上的相对位置,染色体是遗传物质的载体,是基因的携带者,染色体变异必然会导致生物体发生遗传变异,是遗传变异的重要来源.通过比较动物与其近缘祖先的染色体数目和结构,追溯动物的起源和演化,检测动物的遗传特性,为动物育种提供较好的方法.
生物化学标记
生化遗传标记是以动物体内的某些生化性状为遗传标记,主要指血型、血清蛋白及同工酶. 20世纪60年代以来,蛋白电泳技术作为检测遗传特性的一种主要方法得到了广泛的应用.蛋白电泳所检测的主要是血浆和血细胞中可溶性蛋白和同工酶中氨基酸的变化,通过对一系列蛋白和同工酶的检测,就可为动物品种内的遗传变异和品种间的亲缘关系提供有用的信息川.但是,蛋白和同工酶都是基因的表达产物,非遗传物质本身,它们的表现易受环境和发育状况的影响；这些因素决定了蛋白电泳具有一定的局限性,但是蛋白电泳技术操作简便、快速及检测费用相对较低,日前仍是遗传特性研究中应用较多的方法之一.生化遗传标记经济、方便,且多态性比形态学标记和细胞遗传标记丰富.已被广泛应用于物种起源与分类研究和动物育种中.
免疫学标记
免疫学标记是以动物的免疫学特征为遗传标记,主要指：红细胞抗原、白细胞抗原、胸腺细胞抗原等.早在1900年,Ehrlich和Morgenroth指出山羊红细胞表面存在抗原,并证明这些抗原具有个体差异；20世纪80年代初,人们转向白细胞抗原的研究,即主要组织相容性复合体(MHC), MHC的重要特性与疾病及生理性状具有重要关系.根据动物个体淋巴细胞抗原特异性,研究品种间、个体间、抗病力强弱的差异及亲子关系等.
分子标记
分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记,是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映.与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比,DNA 分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性,对隐性的农艺性状的选择十分便利；基因组变异极其丰富,分子标记的数量几乎是无限的；在生物发育的不同阶段,不同组织的 DNA 都可用于标记分析；分子标记揭示来自 DNA 的变异；表现为中性,不影响目标性状的表达,与不良性状无连锁；检测手段简单、迅速.随着分子生物学技术的发展,现在 DNA 分子标记技术已有数十种,广泛应用于作物遗传育种、基因组作图、基因定位、植物亲缘关系鉴别、基因库构建、基因克隆等方面.
态学标记、细胞学标记、生化标记、免疫学标记等一直被广泛应用,然而这些标记都无法直接反映遗传物质的特征,仅是遗传物质的间接反映,且易受环境的影响,因此具有很大的局限性.DNA作为遗传物质的载体,是研究动物遗传特性的一个重要指标.20世纪80年代以来,随着分子生物学技术和分子遗传学的迅速发展,分子克隆及DNA重组技术的日趋完善,研究者对基因结构和功能研究的进一步深入,在分子水平上寻找DNA的多态性,以此为标记进行各种遗传分析.DNA分子标记直接反映DNA水平上的遗传变异,能稳定遗传,信息量大,可靠性高,消除了环境影响.DNA水平的遗传标记自产生以来得到广泛应用.通过对DNA的研究,对于单基因病,采用“定位克隆”和“定位候选克隆”的全新思路,导致了亨廷顿舞蹈病、遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现,为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础.对于心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病（老年性痴呆、精神分裂症）、自身免疫性疾病等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点.基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预都是DNA为我们的医学事业所做出的贡献.

就是把整个基因组（包括核基因、线粒体基因,如果有叶绿体的话还包括叶绿体基因）的全部序列测定出来.

B

（A．成分残缺，应在“奥秘”后加“的基础” C．句子杂糅，应为“主要原因是……”或“是由……引起的” D．搭配不当，在“专利意识”后加“不断增强”）

基因封闭（gene occlusion）是一种以细胞分化过程中基因被不可逆逐级封闭解释多细胞生物体细胞特异性的形成和维持的全新模型.
因为人体基因的表达具有时空次序,封闭基因组研究的就是研究基因组时空次序的表达.

C　[解析] 先天性心脏病目前来说主要与母亲孕期病毒感染、接触放射线等有关，而与遗传关系不大，故A项错误。人类基因组测序是测定人的22条常染色体及X、Y 2条性染色体上DNA的碱基序列，故B项错误。通过人类基因组测序，可以认识到基因的组成、结构和功能，故C项正确。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，故D项错误。

不对.首先一个基因分为编码区和非编码区,非编码区是起调控作用的,什么启动子,终止子.编码区分为外显子和内含子,外显子是编码蛋白质的,内含子是不编码蛋白质的.
你所说的表达指的是蛋白质吧?所以那句话是错的.不表达的是内含子和非编码区

从原理上说,加完裂解液是可以剧烈震荡的,为的是彻底裂解细胞.取上清之后进入酚/氯仿/异戊醇抽提,就要小心轻柔了,因为此时对象是DNA,操作猛烈会打断的.你的三条带有可能从大到小依次是基因组、质粒开环、质粒超螺旋.你提的是什么菌株,怎样的来源,遗传背景清楚吗?至于紫外检测A260-A280无吸收峰但能测出浓度的情况,我也遇到过,有时候是样品浓度过高不在可测量范围内,需要进行适当稀释再测；有时候是样品中杂质太多（注意下其他波长有没有吸收峰?）干扰了DNA检测；有时候是仪器本身出问题了,要进行调试和整修.另,建议不要用试剂盒配的elution溶解最终的基因组DNA,用灭菌的双蒸水比较好,便于紫外检测.

常染色体每一对中取一条 性染色体都要 因为要全部的遗传信息 同源染色体带相同遗传物质 所以一半就行了 但性染色体有非同源区段 所以两条都要 生物书第3册有 不清楚问我 或者看书 在基因工程那段 如 人 22条常+两条性染色体

人工碱基的设计是随机的.
如果一共有8个碱基,如果只检测前两个碱基的荧光信号,那么引物就是16种.那么只要合成16种人工的引物就好了.以此类推.
不需要已知.

首先是基因组大小的区别.其次,原核基因组多顺反子,而真核基因组单顺反子.再次,原核还存在操纵子结构,几个基因联合表达,而真核不存在.此外,真核基因组重复序列很多,且存在端粒结构.还有很多.

染色体组=一个常染色体组+两个异型性染色体中的其中一条(的基因)
这个也就是我们常说的配子
单倍体基因组=一个常染色体组+两个异型性染色体上的全部基因

RNA 的转录 基因信息的表达总是从DNA 模板上转录产生RNA 经过后续的加工,产生了三种主要的RNA DNA 指导下RNA 合成 一 转录的发现(依赖DNA 的RNA 合成)转录：以DNA 为模板合成RNA 1959年 依赖DNA 的RNA...
所以对的

如果不是作业,而是兴趣,那我来说两句,大概就是原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次原核基因表达调控主要为负调控真核主要为正调控原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活原核基因表达调控主要采用操纵子模型转录出多顺反子RNA实现协调调节真核基因转录产物为单顺反子RNA功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂.真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平其次是翻译水平.原核生物基因以操纵子的形式存在.转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等.翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用.

对

跟电脑里的一样,1GB=1024MB
大豆的基因组约为100Mb,其中60%左右是重复序列(大豆的基因组研究,生物工程进展,刘峰,陈受益,2000）

基因密度是指一个基因中所含碱基的相对数量,相对数量越大,基因密度越大,反之,越小.给你举个简单的例子吧,假设现在有200个碱基,在稻中占20个基因,那么它的基因密度为1/10.而在小鼠中占有4个基因,那么小鼠的基因密度为1/50.所以小鼠的基因密度高一些.就是这样的

洗蛋白的.