隐性突变在杂合子状态下不会引起性状的改变

上火多喝白开水2022-10-04 11:39:541条回答

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yescon 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
因为隐性突变指的是A突变为a 在杂合状态下即为AA突变为Aa 所以不会引起性状的改变
1年前

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生物:为什么说基因的隐性突变一旦在生物个体中表现出来该性状即可稳定遗传?
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可是!能稳定遗传 ?!该怎么理解呢?
情到深处自然直1年前1
22码的拖鞋 共回答了12个问题 | 采纳率100%
因为基因突变改变的是遗传物质,遗传物质是可以遗传的
生物问题基因突变分显隐性突变,这些突变都要是纯合子突变吗?就例如AA变成Aa,aa变成Aa,一定是一个纯合子突变对吗?
梦之ee1年前3
花团锦簇在梦中 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
AA变成Aa、aa变成Aa、Aa变成AA、Aa变成aa都属于基因突变.基因突变的结果一般是突变成原基因的等位基因
关于显隐性突变的问题看了下百科,显性突变,即aa→Aa.那么Aa→AA也算吗同理隐性突变,即AA→Aa.Aa→aa也算?
iweewi1年前1
拼命也回贴 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%
是的.楼主正解
显性突变和隐性突变是什么意思?到底谁是隐性变显性、显性变隐性?
13qinghu1年前1
aixiao7 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变,由隐性基因突变成显性基因叫显性突变.绝大多数为隐性突变.
(1)对于性细胞:
如果是显性突变,即aa→Aa,可通过受精过程传递给后代,并立即表现出来.
如果是隐性突变,即AA→Aa,当代不表现,只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来.
(2)对于体细胞:
如果显性突变,当代表现,同原来性状并存,形成镶合体.突变越早,范围越大,反之越小.果树上许多“芽变”就是体细胞突变引起的,一旦发现可及时扦插、嫁接或组培加以繁殖保留.
如果是隐性突变,当代不表现.
基因突变导致原来的基因变成了它的等位基因,而且是不定向的:即一个基因可朝着不同的方向发生突变;可以是显性突变,也可以是隐性突变,但较多的是隐性突变.
人类常染色体上的B-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血,
人类常染色体上的B-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血,
一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能 ( )
A.都是纯合子(体)
B.都是杂合子(体)
C.都不携带显性突变基因
D.都携带隐性突变基因
(请说明理由)
理由说的详细些
它说的隐性突变基因是指什么?又怎么知道该病是隐性遗传病?
若是隐性遗传病,B-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a)是指A+A→Aa,也有地中海贫血?
Jully-zl1年前2
其实不想搞 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
选D
孩子是正常的,则孩子的基因型是Aa或AA,那么父母双方一定至少有一个是带有A的.
如果孩子的基因型是AA,由于父母都患病,则两者的基因型应该是A+A和A+A;
如果孩子的基因型是Aa,由于父母都患病,则两者的基因型应该是
1)A+A和aa(由于基因型a是隐性突变,所以只有aa才可以致病)
2)A+a和aa
综上所述,父母的基因型一共是三种可能:A+A和A+A、A+A和aa、A+a和aa,四个选项中符合这个结论的只有D
亲爱的小孩:
题目已经说明了,A基因突变致病,而两种突变A+和a都会致病,只是相对A,A+是显性,a是隐性
隐性突变可以有Aa--aa这种情况么?
aal35555551年前1
无间王子 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
一般不是这个
隐性突变多数指AA-Aa(做题时只能考虑这个)
自然界本来没有a基因,aa个体是基因重组形成的
人类常色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻
人类常色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能 (  )
A. 都是纯合子(体)
B. 都是杂合子(体)
C. 都不携带显性突变基因
D. 都携带隐性突变基因
jadeyx1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
豌豆种群中,既可能发生显性突变(dd→Dd),也可能发生隐性突变(DD→Dd).若这些突变均发生中亲代产生配子时,则这两
豌豆种群中,既可能发生显性突变(dd→Dd),也可能发生隐性突变(DD→Dd).若这些突变均发生中亲代产生配子时,则这两种突变表现的特点是( )A 子一代都表现为突变性状 B 子二代都可能获得突变纯合子
C 子三代才能获得突变纯合子 D 隐性突变性状表现得早
gzhwj1年前2
路西陌陌 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
选B.
A.dd-Dd子一代能看到显性性状,但DD-Dd的子一代不能看到突变的隐性性状
B.dd-Dd~子一代Dd自交~子二代DD
DD-Dd~子一代Dd自交~子二代dd
C.B对C就错
D.显突(子一代)隐突(子二代)
人类常色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻
人类常色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能 (  )
A. 都是纯合子(体)
B. 都是杂合子(体)
C. 都不携带显性突变基因
D. 都携带隐性突变基因
十三的琰儿1年前1
全新大亨 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:已知β-珠蛋白基因(A+)在常染色体上,有显性突变(A)和隐性突变(a),A和a基因都可以导致人类患地中海贫血,则地中海贫血患者的基因型可能是aa、AA、Aa或A+A.

从人类常色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),得出A 对A+是显性,A+对a是显性.因显性突变(A)可导致地中海贫血,所以只要有A就会贫血,所以基因型是AA、AA+、Aa的个体都患贫血.因隐性突变a也可导致地中海贫血,所以基因型是aa的个体也患贫血,可见贫血的个体有AA、AA+、Aa、aa四种基因型.因A+对a是显性,所以正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a.一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子,而正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a,可见该夫妻至少有一方为AA+,另一方应该含有一个A+或a,基因型可能是为AA+、Aa或aa,可见该夫妻至少一方有杂合体、携带显性突变基因(可见选项A、C和D都不符合),另一方为杂合体、携带显性突变基因或为隐性突变基因的纯合体.综上,只有选项B符合.
故选:B.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因的分离定律的实质及其应用、人类遗传病等相关知识,意在考查学生对已学知识的理解程度和分析问题的能力.

基因突变中的显性突变与隐性突变引起的基因型的具体变化是怎样的
基因突变中的显性突变与隐性突变引起的基因型的具体变化是怎样的
伴性遗传与常染色体遗传上的情况又有何不同
他乡的我hh1年前4
cat_00 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
显性突变:aa→Aa
隐性突变:AA→Aa
(1)对于性细胞:   
如果是显性突变,可通过受精过程传递给后代,并立即表现出来.   
如果是隐性突变,当代不表现,只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来.   (2)对于体细胞:   
如果显性突变,当代表现,同原来性状并存,形成镶合体.突变越早,范围越大,反之越小.  如果是隐性突变,当代不表现.   
一般较多的是隐性突变.
常染色体遗传:与性别和性染色体无关,与常染色体有关,即基因位于常染色体上的遗传,特点:男患=女患
伴性遗传:与性别和性染色体有关,常见的是伴X遗传:男患多于女患(伴X隐);女患多于男患(伴X显),还有伴Y遗传:男传子,子传孙

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