隐性突变可以有Aa--aa这种情况么?

因为基因突变改变的是遗传物质,遗传物质是可以遗传的

AA变成Aa、aa变成Aa、Aa变成AA、Aa变成aa都属于基因突变.基因突变的结果一般是突变成原基因的等位基因

是的.楼主正解

由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变,由隐性基因突变成显性基因叫显性突变.绝大多数为隐性突变.
（1）对于性细胞：
如果是显性突变,即aa→Aa,可通过受精过程传递给后代,并立即表现出来.
如果是隐性突变,即AA→Aa,当代不表现,只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来.
（2）对于体细胞：
如果显性突变,当代表现,同原来性状并存,形成镶合体.突变越早,范围越大,反之越小.果树上许多“芽变”就是体细胞突变引起的,一旦发现可及时扦插、嫁接或组培加以繁殖保留.
如果是隐性突变,当代不表现.
基因突变导致原来的基因变成了它的等位基因,而且是不定向的：即一个基因可朝着不同的方向发生突变；可以是显性突变,也可以是隐性突变,但较多的是隐性突变.

选D
孩子是正常的,则孩子的基因型是Aa或AA,那么父母双方一定至少有一个是带有A的.
如果孩子的基因型是AA,由于父母都患病,则两者的基因型应该是A+A和A+A；
如果孩子的基因型是Aa,由于父母都患病,则两者的基因型应该是
1）A+A和aa（由于基因型a是隐性突变,所以只有aa才可以致病）
2）A+a和aa
综上所述,父母的基因型一共是三种可能：A+A和A+A、A+A和aa、A+a和aa,四个选项中符合这个结论的只有D
亲爱的小孩：
题目已经说明了,A基因突变致病,而两种突变A+和a都会致病,只是相对A,A+是显性,a是隐性

因为隐性突变指的是A突变为a 在杂合状态下即为AA突变为Aa 所以不会引起性状的改变

选B.
A.dd-Dd子一代能看到显性性状,但DD-Dd的子一代不能看到突变的隐性性状
B.dd-Dd～子一代Dd自交～子二代DD
DD-Dd～子一代Dd自交～子二代dd
C.B对C就错
D.显突（子一代）隐突（子二代）

解题思路：已知β-珠蛋白基因（A⁺）在常染色体上，有显性突变（A）和隐性突变（a），A和a基因都可以导致人类患地中海贫血，则地中海贫血患者的基因型可能是aa、AA、Aa或A⁺A．

从人类常色体上β-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），得出A 对A⁺是显性，A⁺对a是显性．因显性突变（A）可导致地中海贫血，所以只要有A就会贫血，所以基因型是AA、AA⁺、Aa的个体都患贫血．因隐性突变a也可导致地中海贫血，所以基因型是aa的个体也患贫血，可见贫血的个体有AA、AA⁺、Aa、aa四种基因型．因A⁺对a是显性，所以正常的孩子基因型可以是A⁺A⁺或A⁺a．一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，而正常的孩子基因型可以是A⁺A⁺或A⁺a，可见该夫妻至少有一方为AA⁺，另一方应该含有一个A⁺或a，基因型可能是为AA⁺、Aa或aa，可见该夫妻至少一方有杂合体、携带显性突变基因（可见选项A、C和D都不符合），另一方为杂合体、携带显性突变基因或为隐性突变基因的纯合体．综上，只有选项B符合．
故选：B．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因的分离定律的实质及其应用、人类遗传病等相关知识，意在考查学生对已学知识的理解程度和分析问题的能力．

显性突变：aa→Aa
隐性突变：AA→Aa
（1）对于性细胞： 　　
如果是显性突变,可通过受精过程传递给后代,并立即表现出来. 　　
如果是隐性突变,当代不表现,只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来. 　　（2）对于体细胞： 　　
如果显性突变,当代表现,同原来性状并存,形成镶合体.突变越早,范围越大,反之越小. 　如果是隐性突变,当代不表现. 　　
一般较多的是隐性突变.
常染色体遗传：与性别和性染色体无关,与常染色体有关,即基因位于常染色体上的遗传,特点：男患＝女患
伴性遗传：与性别和性染色体有关,常见的是伴X遗传：男患多于女患（伴X隐）；女患多于男患（伴X显）,还有伴Y遗传：男传子,子传孙