比色法测定易碳化合物含量的方法 和 中国药典和英国药典易碳化合物的标准

hhermione2022-10-04 11:39:541条回答

已提交,审核后显示!提交回复

共1条回复
天下论者 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
你可以通过药智网药品标准数据库和国外药典在线数据库查询到相关的标准来比较
1年前

相关推荐

3,5——二硝基水杨酸比色法是什么?
3,5——二硝基水杨酸比色法是什么?
是用来测定蔗糖酶的活性!最好有各个药品溶液的配制方法。
方案完整的话会有追分!
千羽林1年前2
独旅 共回答了16个问题 | 采纳率100%
DNS即二硝基水杨酸法是利用碱性条件下,二硝基水杨酸(DNS)与还原糖发生氧化还原反应,生成3-氨基-5-硝基水杨酸,该产物在煮沸条件下显棕红色,且在一定浓度范围内颜色深浅与还原糖含量成比例关系的原理,用比色法测定还原糖含量的.
因其显色的深浅只与糖类游离出还原基团的数量有关,而对还原糖的种类没有选择性,故DNS方法适合用在多糖(如纤维素、半纤维素和淀粉等)水解产生的多种还原糖体系中.
1、实验材料
纯化的蔗糖酶
2、实验试剂
⑴ 5%蔗糖(A.R.)溶液(W/V) ;
⑵ 0.2mol/L乙酸缓冲液,pH3.6、4.6、5.6;
⑶ 3,5-二硝基水杨酸试剂;
甲液:溶解6.9g 结晶酚于15.2ml 10%NaOH溶液中,并用水稀释至69ml,在此溶液中加6.9g亚硫酸氢钠.
乙液:称取255克酒石酸钾钠加到300ml 10%NaOH溶液中,再加入800ml 1%3,5-二硝基水杨酸溶液.
甲,乙二溶液相混合即得黄色试剂,贮于棕色瓶中备用,在室温放置7-10天以后使用.
3、实验器材与仪器
试管及试管架,吸量管,恒温水浴箱 (37℃、50℃、65℃),可见光分光光度计.
实验方法是正交法.具体的实验方案去书上找,绝对有
3.5二硝基水杨酸比色法测定还原糖为什么要做一个空白管
fossile1年前1
xiaohui2005 共回答了24个问题 | 采纳率100%
因为3.5二硝基水杨酸是有颜色的,必须用空白管做对照,才能最后测定还原糖的浓度.
比色法测定丙酮酸含量为什么可以不做标准曲线
比色法测定丙酮酸含量为什么可以不做标准曲线
为什么其他一些物质需要绘制标准曲线 丙酮酸特殊在哪
xytlc1年前1
jorsonzy 共回答了20个问题 | 采纳率95%
这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对:只需...
DNS法(3,5-二硝基水杨酸比色法)测定糖含量时为何先测出还原糖的含量
sdaniracoca1年前1
河南人在海南 共回答了20个问题 | 采纳率95%
DNS法的原理是:
在碱性条件下,还原糖与3,5-二硝基水杨酸共热,3,5-二硝基水杨酸被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸,而还原糖则被氧化成糖酸及其它产物.
在一定范围内,还原糖的量与棕红色物质颜色深浅的程度量呈一定的比例关系,在540nm波长下测定棕红色物质的消光值,查对标准曲线可求出样品中还原糖的含量.
DNS法利用的是还原糖与3,5-二硝基水杨酸发生氧化还原反应显色.所以,DNS法就会先测出还原糖的含量.
..比色法测定食品SO2残留量时,加入什么防止亚硝酸盐的干扰
高天鸟飞绝1年前1
猫之优雅 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
不行的话,你选择蒸馏法吧干扰小些
请问现在流行的重金属在线监测方法,比色法和阳极溶出法那个分析方法好?
平安夜的我1年前1
幻甄 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
个人认为不能宏观说哪种方法好和坏,比色法是国标或者最接近国标的方法,分析出来的数据准确定更高一些;阳极溶出法最大的优势在于二次污染很小,维护量小,适合客户使用.两种方法都会有干扰粒子影响,这也是各个先进仪表厂家开发者最头疼的难题.
邻二氮菲比色法测定水样中铁的含量的实验量各种试剂时,应采用何种量器量取较为合适,为什么
gyz1271年前3
hs云儿飘飘 共回答了28个问题 | 采纳率85.7%
移液枪,移液管等,需要保证每个样品加试剂的量是相同的,才有可比性.
在邻菲罗啉比色法-吸收曲线的绘制中
在邻菲罗啉比色法-吸收曲线的绘制中
1、指出本实验中加入HAC-NaAC,盐酸羟胺及邻菲罗琳的作用
2、邻菲罗琳比色测铁的原理是什么?用该法测出的铁含量是否为试样中亚铁的含量
3、绘制邻菲罗琳的吸收曲线时,为何要考虑波长间隔的选择
gumu961年前1
怕你是小狗 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
缓冲溶液
显色反应
效果最佳
钼锑抗比色法测磷加显色剂后溶液出现蓝色浑浊为什么?该怎么解决
钼锑抗比色法测磷加显色剂后溶液出现蓝色浑浊为什么?该怎么解决
希望给出正确准确的答案,
花也愁1年前2
单脚踩着你心口 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
蓝色很可能是硅钼蓝,检查一下器皿和试剂水看看.但我不确定它是不是沉淀,我是从别的地方看到的.
146.怎样用比色法测定水的pH值?
lqq1231年前1
乖乖女小云 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
pH值是溶液中氢离子活度的负对数,是最常用的水质指标
之一.天然水的pH值多在6~9范围内;饮用水pH值要求在
6.5~8.5之间;某些工业用水的pH值必须保持在7.O~8.5之间,以防止金属设备和管道被腐蚀.pH值还在废水生化处理、
评价有毒物质的毒性等方面具有指导意义.
pH值和酸度、碱度既有联系又有区别.pH值表示水的酸
碱性的强弱,而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量.同样
酸度的溶液,如0.1mol盐酸和0.1mol乙酸,二者的酸度都是100mol/L,但其pH值却大不相同.盐酸是强酸,在水中几乎
100%电离,pH值为1;而乙酸是弱酸,在水中的电离度只有
l.3%,其pH值为2.9.
由于pH值受水温的影响,所以测定时应在规定的温度下进
行,或者进行温度校正.通常采用玻璃电极法和比色法测定pH 值.比色法简便,但受色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度的干扰.而玻璃电极法干扰较小.如果要粗略测定水样的pH值,可以使用pH试纸.
钼酸铵—抗坏血酸比色法来测定水体中总磷含量的具体操作方法,需要用的哪些实验药品,及注意事项?
yitouyezhu1年前1
MOSTCHEN 共回答了25个问题 | 采纳率100%
1.方法提要
在酸性溶液中,用过硫酸钾作分解剂,将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定.
2..试剂和材料
2.1 磷酸二氢钾(GB 1247);
2.2 硫酸(GB 625):1+1溶液;
2.3 硫酸(GB 625):1+35溶液;
2.4 抗坏血酸(HG3-536):20g/L;
称取10g抗坏血酸,精确至0.5g,称取0.2g乙二胺四乙酸二钠,精确至0.01g,溶于200mL水中,加入8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月).
2.5 钼酸铵(GB 657):26g/L溶液;
称取13g钼酸铵,精确至0.5g,称取0.5g酒石酸锑钾,精确至0.01g,溶于200mL水中,加入230mL硫酸溶液(2.2),混匀,冷却后用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期二个月).
2.6 磷标准溶液:1mL含有0.5g PO43-;
称取0.7165g预先在100~105℃干燥并以恒重过的磷酸二氢钾(2.1)精确至0.0002g,溶于约500mL水中,定量转移至1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
2.7 磷标准溶液:1mL含有0.02mg PO43-;
取20.00mL磷标准溶液(2.6)于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
2.8 过硫酸钾(GB641),40g/L溶液;
称取20g过硫酸钾,精确至0.5g,溶于500mL水中,摇匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月).
3.仪器、设备
3.1 分光光度计:带有厚度为1cm的吸收池.
4.分析步骤
4.1 工作曲线的绘制
分别取0(空白)、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00磷标准溶液(2.7)于9个50mL容量瓶中,依次向各瓶中加入约25mL水,2.0mL钼酸铵溶液(2.5),3.0mL抗坏血酸溶液(2.4),用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10min.在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以空白调零测吸光度.以测得的吸光度为纵坐标,相对应的PO43-量(mg)为横坐标绘制工作曲线.
4.2 总磷含量的测定
从试样中取5.00mL试验溶液于100mL锥形瓶中,加入1.0mL硫酸溶液(2.3),5.0mL过硫酸钾溶液(2.8),用水调整锥形瓶中溶液体积至约50mL,置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止,取出后流水冷却至室温,定量转移至50mL比色管中.加入2.0mL钼酸铵溶液(2.5),3.0mL抗坏血酸溶液(2.4),用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10min.在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以不加试验溶液的空白调零测吸光度.
4.3 分析结果的表述
以mg/L表示的试样中,总磷(以PO43-计)含量X按下式计算:
X=
式中:M——从工作曲线上查得的以mg表示的PO43-量;
V——取样体积,mL.
3,5-二硝基水杨酸比色法测还原糖的问题
3,5-二硝基水杨酸比色法测还原糖的问题
最后的数据处理里面,“提取液总体积”和“测定时间取用体积”各是什么?
分开4发1年前1
掐架王 共回答了14个问题 | 采纳率100%
提取液总体积就是最初定容时的体积,测定体积就是显色时取出的体积,也就是加二硝基水杨酸之前取出的体积
下列哪种方法可用于总活菌数计数:A浊度计比色法B光电比色法C血球计算板法D平板菌落计数法
鲁人穗月1年前1
cbhko 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
其实D也是错的,这4个全错.只是相对于前3个,D更恰当一些.
A、浊度计比色法只能非常粗略地证明菌悬液中的细菌数大致有多少,而且必须是细菌量非常大造成原本澄清的液体浑浊的情况下才能用,也不能区分死菌还是活菌.
B、光电比色法只能用于有色溶液的比色定量
C、血球计数板法是用于血细胞计数的,用在细菌应该用细菌计数板(但也不能区分死活)
D、细菌菌落数不等于活细菌数,假设两个相同的细菌互相距离很近,那么此时将只能形成一个菌落,此时也就是两个细菌,一个菌落.此外,对于苛养菌、厌氧菌或者生长极慢的细菌,使用平板菌落计数法也是培养不出来的.
比色法测定酶活时反映体系是浑浊的,可以用紫外分光光度计测OD值吗?
比色法测定酶活时反映体系是浑浊的,可以用紫外分光光度计测OD值吗?
我用比色法测定酶活时,反应体系是浑浊的,用紫外分光光度计测其OD值,这样测出来的值能用吗?紫外分光光度计测的目的液是不是必须是澄清的呢?感激不尽~
yunjiang11年前1
清风920 共回答了15个问题 | 采纳率100%
不是,紫外分光光度计的原理:分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见幅射光,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱,它是带状光谱,反映了分子中基团的信息.
体系浑浊只是表观,不影响基团内部,放心吧!
比色法测物质含量的试验空白对照用什么好?用蒸馏水还是用蒸馏水加显色剂的混合溶液?
比色法测物质含量的试验空白对照用什么好?用蒸馏水还是用蒸馏水加显色剂的混合溶液?
如题.
打假ii1年前1
深海猪猪 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%
用蒸馏水加显色剂的混合溶液
3,5-二硝基水杨酸配制方法?请问在用比色法绘制麦芽糖标准曲线时,DNS溶液如何配制.
liyouyy_01年前1
Google测试员3331 共回答了20个问题 | 采纳率95%
 DNS试剂配制
  (1)以称取3,5-二硝基水杨酸(C7H4N2O7)6.3 g,氢氧化钠 21.0 g充分溶解于500 ml蒸馏水中(水先煮沸10分钟后冷却)
  (2)加入酒石酸钾钠(C4H4O6KNa·4H2O)182.0g,苯酚(在50℃水中融化) 5.0g,偏重亚硫酸钠(NaS2O5)5.0g,搅拌至全溶,定容至1000 ml.
  (3)充分溶解后盛于棕色瓶中,放置10天后便可使用.平时盛一小瓶放在外面使用,其它储于冰箱中.此溶液每月配制一次.
  注意:DNS一定要在配制结束后立即转移到小棕色瓶中,同时,使用过程中尽量减少与空气接触.
以下叙述不正确的是(  )A.可用放射性同位素标记的DNA分子作探针来检测遗传病B.通过比色法来检测亚硝酸盐含量需要配制
以下叙述不正确的是(  )
A.可用放射性同位素标记的DNA分子作探针来检测遗传病
B.通过比色法来检测亚硝酸盐含量需要配制标准显色液
C.利用DNA和蛋白质在不同浓度NaCl中溶解度不同粗提DNA
D.在以尿素为唯一氮源培养基中生长的细菌均为只能利用尿素的细菌
新浪游戏1年前1
woaiyijianming 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
解题思路:阅读题干可知,本题是与生物技术与实践有关的题目,根据选项涉及的具体内容梳理相关的知识点,然后分析判断.

A、可以用放射性同位素标记的DNA分子作探针来检测遗传病,A描述正确;B、用比色法检测亚硝酸盐含量的原理是在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与N-1-萘基乙二胺偶合形成紫红色染料,与标准显色液比较进...

点评:
本题考点: 以尿素为氮源,测定能生长的细菌的数量;用比色法测定亚硝酸盐含量的变化;DNA的粗提取和鉴定.

考点点评: 本题的知识点是泡菜中亚硝酸盐含量的检测,DNA分子的 粗提取与应用,选择培养基对微生物的选择作用,主要考查学生对相关知识的掌握和运用.

血清总蛋白测定 双缩脲比色法的原理 有谁知道?
不惧1年前2
ll的ll 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
大鼠血清总蛋白含量测定(双缩脲比色法)
一.原理
蛋白质是由许多氨基酸通过肽键相互结合而成.肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物.测定紫红色络合物的吸光度,能计算总蛋白的含量.
二.目的
1.掌握血清总蛋白含量的测定方法.
2.观察阴虚大鼠模型血清总蛋白含量的变化.
3.观察中药对阴虚大鼠模型血清总蛋白含量的变化.
三.试剂
1.总蛋白试剂
硫酸铜0.12 mmol/L
酒石酸钾钠21.1 mmol/L
氢氧化钠0.75 mmol/L
2.蛋白标准液:血清白蛋白50g/L
四.材料
1.试管(100*16mm)3支
2.移液器(P20ul、P200ul、P1000ul)各1把
3.石英比色皿(1ml)4只
五.测定方法
单位:ul
空白管(b)
标准管(std)
测定管(s)
H2O
蛋白标准液(50.0g/L)
样品
总蛋白试剂
10.5


1050

10.5

1050


10.5
1050
混匀,室温放置30分钟,以空白管校零,测定550nm处的吸光度.
六.计算
总蛋白含量(g/L)=(测定管吸光度/标准管吸光度)×标准液浓度
七.注意事项
1.室温放置30分钟后必须立即测定吸光度,否则吸光度会增加.
2.实验试剂用量较少,所以加量一定要仔细、准确.
3,5-二硝基水杨酸比色法测定糖的浓度中,总糖包含哪些化合物?
163562011年前1
感悟_家 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
总糖包含:葡萄糖,果糖,戊糖,乳糖和在测定条件下能水解为还原性的单糖的蔗糖,麦芽糖
采用絮凝沉淀法__钠氏试剂比色法测定氨氮,稀释后怎么计算氨氮量
王汤1年前1
竹林梅子 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
先配制标准的各浓度的氨氮试剂一组,稀释到相同体积后用红外可见分光光度仪测各标准溶液的吸光度,作浓度-吸光度曲线为标准工作曲线.
将待测试样稀释至与标准溶液组各溶液的体积,测其吸光度.在工作曲线上描点,在该吸光度值所对应的浓度即为该试液所含氨氮浓度.
如果需要计算则可先将工作曲线做出,由于工作曲线符合朗伯-比尔定理,所以为直线.将该直线方程表示出来:ax+by+c=0 将所得待测试液吸光度代入方程,求出x,即浓度.不过这个方法主观因素影响较大,最好还是用数学处理软件由描点法进行数据处理.
在分光光度法测定时确定最大吸收波长或比色法测定时选择滤色片有何意义.
zzzz按时上1年前1
灰-尘 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
分光光度法测定时确定最大吸收波长是因为在此处检测效果最明显
比色法测定时选择滤色片是为了过滤掉引起混淆的光
维生素c含量测定请问用比色法测定维生素C含量的实验步骤是什么?应该是用目测(目视)比色法。
cclcathy1年前1
神探110 共回答了25个问题 | 采纳率84%
别忘了采纳哟
1.样品的制备
(1)鲜样的制备:称100g鲜样和100g 2%草酸溶液,倒入捣碎机中打成匀浆,取10~40g匀浆(含1~2g抗坏血酸)倒入100mL容量瓶内,用1%草酸溶液稀释至刻度,混匀.
(2)干样制备:称1~4g干样(含1~2g抗坏血酸)放入研钵内,加入1%草酸溶液磨成匀浆,倒入100mL容量瓶内,用1%草酸溶液稀释至刻度,混匀.
(3)将(1)或(2)液过滤,滤液备用.不易过滤的样品可用离心除去沉淀,取上清备用.
2.氧化处理
取25mL上述滤液,加入2g活性炭,振摇1min,过滤,弃去最初数毫升滤液.取10mL经氧化的提取液,加入10mL 2%硫脲溶液,混匀.
3.呈色反应
(1)于3支试管中各加入4mL上述溶液.1支试管作为空白,在其余试管中加入1.0mL 2% 2,4-二硝基苯肼溶液,将所有试管放入37±0.5◦C恒温箱或水浴中,保温3h后取出,除空白管外,将所有试管放入冰水中.空白管取出后使其冷到室温,然后加入1.0mL 2% 2,4-二硝基苯肼溶液,在室温中放置10~15min后放入冰水内.其余步骤同样品.
(2)85%硫酸处理:当试管放入冰水后,向每一试管中慢慢滴加入5mL 85%硫酸,需边加入边摇动试管.将试管从冰水中取出在室温放置30min后测定光密度值.
4.测定 用1cm比色杯,以空白液调零点,于500nm波长处测OD值.
5.标准曲线绘制
(1)加2g活性炭于50mL标准溶液中,摇动1min,过滤.
(2)取10mL滤液放入500mL容量瓶中,加5.0g硫脲,用1%草酸溶液稀释至刻度(抗坏血酸浓度20μg/mL).
(3)取5、10、20、25、40、50、60mL稀释液,分别放入7个100mL容量瓶中,用1% 硫脲溶液稀释至刻度,使最后稀释液中抗坏血酸的浓度分别为1、2、4、5、8、10、12μg/mL.
(4)按样品测定步骤形成脎并比色测定.
(5)以OD值为纵坐标,以抗坏血酸浓度(μg/mL)为横坐标绘制标准曲线.
6.结果计算
抗坏血酸的含量:X=(C×V/m)×F×(100/1000)
式中:X——样品中总抗坏血酸含量(mg/100g)
C——由标准曲线查得或由回归方程算得“样品氧化液”中总抗坏血酸的浓度(mg/mL)
V——试样用1%草酸溶液定容的体积(mL)
F——样品氧化处理过程中的稀释倍数
m——试样质量(g)
请问哪种培养基是无色的?我要在培养细胞过程中用比色法测定其中的一物质的含量,有色会干扰结果,谢
请问哪种培养基是无色的?我要在培养细胞过程中用比色法测定其中的一物质的含量,有色会干扰结果,谢
培养的菌为假单胞菌(各种假单胞菌都有)
伦敦1年前1
ESeraph 共回答了16个问题 | 采纳率75%
直接把培养基设置成空白对照即可.不用非得用无色的培养基.微生物培养基大多有些颜色.比色时,将培养基(没有培养微生物)作为参比溶液就可以啦、
比色法标准曲线浓度的计算做标准曲线的浓度怎么计算,比如说1ml含0.02mg氨基氮的标准溶液,吸取工作液1,3,5,7,
比色法标准曲线浓度的计算
做标准曲线的浓度怎么计算,比如说1ml含0.02mg氨基氮的标准溶液,吸取工作液1,3,5,7,9,11ml移于50ml容量瓶...
得出吸光度,然后画标准曲线的时候这个浓度应该是多少,..
单眼皮Me1年前1
konker 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
标准曲线是自己做的,你落在不同点在一条直线上,R> 0.999就行了.
请问比色法测定溶液中微量甲醛浓度的原理?
savage801年前1
1太阳雨1 共回答了20个问题 | 采纳率90%
所有比色法都是利用朗伯比尔定律,“当一束平行的单色光通过均匀非散射的溶液时,溶液对光的吸收程度与液层厚度和溶液的浓度的乘积成正比.”用标准色卡得出浓度就是在其他条件一定的情况下,浓度和颜色之间的关系
用邻菲罗啉比色法测定铁,已知比色液中Fe2+的含量为8.95?10?6mol?L,用1cm厚度的比色皿,在波长为510
用邻菲罗啉比色法测定铁,已知比色液中Fe2+的含量为8.95?10?6mol?L,用1cm厚度的比色皿,在波长为510
nm处测得的吸光度为0.099,计算Fe2+–邻菲罗啉络合物的摩尔吸光系数?
要详细解答公式及结果,谢谢!
13789571年前1
平静流水 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数
关于土壤铵态氮测定的标准曲线最近在做土壤中铵态氮的测定实验,用的靛酚蓝比色法,但是在做标准曲线的时候总是出现问题,就是测
关于土壤铵态氮测定的标准曲线

最近在做土壤中铵态氮的测定实验,用的靛酚蓝比色法,但是在做标准曲线的时候总是出现问题,就是测的铵态氮浓度为0的那个吸光值是0.2多,虽然整条线的r值大于0.999,但是好像整体数据都偏大了些.我们老师拿他做的数据给我看,他的铵态氮浓度是0的那个吸光度是0.00多,我的是0.2多,全部的溶液重新配了四五次,药品都是刚买的,测这个吸光值配待测溶液也配了至少6次了,r值也都大于0.999,但是每次都是整体数据偏高.我用光度计时用蒸馏水校的0,就是这些值,我用浓度为0的铵态氮溶液校0时的所有值就和老师做的差不多了,但是今天我还在和老师谈,他说他就是用的蒸馏水校0的,要***了啊求大神
wanrenmimiwanren1年前1
zbx5855 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
如你所说,你用0浓度氨氮校正实际上是没意义的,因为你标准曲线可以看出,如果你用0浓度校正,只能是整体下移.一般这种问题的出现只有几种可能,1是水的问题,但是一般来说水中的氨氮含量不可能这么高,这是不现实的,但是有可能是其他干扰离子造成的影响,这就很麻烦了,如果你们有液相色谱高手,让他帮你检测一下用水是否有问题.
个人意见这比较可能是药品问题,杂质含量高,纯度不够,因为你多次配药都出现这种问题,那就有可能是药品质量不保证.
还有一种可能就是方法本身空白值就高,我们测量水体氨氮用HgI+NaOH配置的时候本底值就略高,但是不会这么离谱!但从你导师的标线来看也不大可能.建议你问问导师什么时候配置的标线,用的什么药品.
我们在“植物化学与药物学”课程中曾用硫酸-苯酚比色法测定过生物活性多糖的含量.
我们在“植物化学与药物学”课程中曾用硫酸-苯酚比色法测定过生物活性多糖的含量.
我们在“植物化学与药物学”课程中曾用硫酸-苯酚比色法测定过生物活性多糖的含量,它的测定波长在490 nm附近,吸光值接近2时,仍在线性范围之内,比本方法中线性范围的最大吸光值要大得多.你是如何理解的?
tianjianlan1年前1
思远小怡 共回答了18个问题 | 采纳率100%
最大吸光值指的是同一浓度的溶液在该波长处的吸光值最大,而线性范围则是在该波长处,对不同浓度的该溶液测量吸光度所获得的直线范围.吸光值接近2,说明多糖的含量高,因为溶液的浓度高
硝酸铝比色法中加入NaOH的作用?
风雨泪1年前1
chenchao557 共回答了21个问题 | 采纳率100%
创造碱性环境啊……
紫外分光光度法和比色法有什么区别,联系
皇骑宝宝1年前1
奶奶的熊崽 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
比色法和分光光度法 利用溶液颜色的深浅变化测定物质含量的方法称比色分析法.随着测试仪器的发展,从早期的目视比色到分光光度法.分光光度法不仅可适用于可见光区,还可扩展到紫外和红外光区.物质对光的吸收是比色法和分光光度法的基础,光的吸收定律 :朗伯-比尔定律则是定量测定的依据.分光光度法是借助分光光度计来测量一系列标准溶液的吸光度,绘制标准曲线,然后根据被测试液的吸光度,从标准曲线上求得被测物质的浓度或含量.分光光度法与目视比色法在原理上并不完全一样.
COD测定仪可直接测定COD及氨氮,COD是利用消解,然后比色测量;氨氮是采用纳氏比色法测定测定结果准确么
疾风静草1年前1
bluesky820521 共回答了13个问题 | 采纳率100%
您用的是什么仪器?要是快速测定仪同时测定这两个指标的仪器应该是独立的光源测量,不会影响测值的.要是分光光度计那就更不会有影响了,都是在各自的波长下测量.
比色法测定植物纤维素含量实验中,用到的制作纤维素标准液的纤维素是哪种纤维素?
比色法测定植物纤维素含量实验中,用到的制作纤维素标准液的纤维素是哪种纤维素?
我用的乙基纤维素,难溶解.用CMC-Na,又不确定怎么反应.
阳光驿站20051年前1
xhqnwx 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
貌似是醋酸纤维素
比色法和电极式测量溶解氧,哪种方法比较好?国标法是用什么方法的?
千爱千寻1年前1
Lwfen 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
建议使用碘量法,国标之一就是碘量法,具体过程见《水和废水监测分析方法(第四版)》,你需要的所有监测方法都能在这上面找到,
纯手打,望采纳,有问题,请追问